7质量管理规定

7质量管理规定（共8篇）

7质量管理规定 篇1

中铁十八局集团公司广巴项目部

质量管理规定

第一章 总则

第一条 质量是企业的信誉，是企业的生命，切实保证工程质量是我单位的根本宗旨，施工中我们将严格按照《招标文件》的要求进行全面质量管理。

第二条 质量生产目标管理

1、严格执行国家、四川省及本公司现行的有关质量责任制管理规定制度。

2、坚决贯彻谁管生产谁负责质量、谁管技术谁监督质量、谁操作谁把好质量关的原则。

3、针对本工程，我们为了能够确保达到优良标准，对所有部位的质量标准均在国标、地方标准的相关规定下提高一个档次标准。

第三条 组织机构 成立质量保证领导小组 组

长：王志刚

副组长：常治平陈明法 赵淑改 何伟华

成员：魏德林 张进军 孟国升 廉德富 毛新永 各施工队队长

第二章 质量管理工作标准

第四条 项目经理的质量管理责任

1、执行集团公司质量体系文件，主持制定项目《质量计划》和《施工组织设计》，并负责实施。

2、建立施工项目的质量保证体系，明确项目内各类人员的质量职能。

3、对工程的质量、安全、进度、成本和文明施工（社会要求）全面负责，对工程的开工、施工、竣工全过程负责，要满足合同的各项要求。

-1-中铁十八局集团公司广巴项目部

4、接受业主、监理、上级、社会各方面的检查并负责整改。第五条 项目副经理的质量管理责任

1、在项目经理的领导下，对主管的单位工程质量和施工进度负责。参加本项目施工组织设计或施工方案的编制，并领导本项目实施施工组织设计或施工方案。

2、组织质量人员在现场落实工作，做到职责分明，使影响质量的各环节处于受控状态。

3、负责对施工员、测量员、安全员、材料员、机务员的管理工作。第六条 项目总工程师的质量管理责任

1、在项目经理的领导下，对本项目工程质量和技术管理负责。主持本项目工程施工组织设计的编制，并领导本项目实施施工组织设计或施工方案。

2、贯彻执行公司有关技术管理的规定，组织实施公司规定的技术改造和科研攻关计划。

3、负责监督检查工程的检验和试验工作，批准应用于一般过程的例外转序工作，负责将关键过程的物资紧急放行和例外转序报公司总工程师批准。

4、负责领导检验测量和试验设备的控制。

5、负责竣工资料的审核。第七条 施工员的质量管理责任

施工员根据质量计划或施工方案、设计要求、施工技术规程对施工班组进行技术、质量交底，下达作业指导书（技术交底单），并签字齐全以保存，且安排、指导与监督施工班组执行。监督指导施工班组，对已完成工序部位进行自检、整改，对工序部位交验负责。监督工序和部位质量、纠正违反操作规程和忽视质量的行为，检查施工过程不合格的纠正

-2-中铁十八局集团公司广巴项目部

措施。负责保管好本岗位技术资料和文件，负责竣工资料的编制整理。

第八条 测量员的质量管理责任

测量员完成项目交接桩、测量桩点的保护；依据设计文件进行测量工作设计；完成测量内业资料的编制，并报项目经理审批并存档；按照内业资料的内容组织测工在施工现场实施；对现场实施的测量内容，以书面形式向施工班组进行交底，并签字齐全、存档；施工中保护测量标志；负责项目竣工测量；负责项目测量的复核；负责所有测量资料的完整准确及汇编；负责测量仪器的保管、核对工作。

第九条 质量员的质量管理责任

质量员根据质量计划或施工组织设计、设计要求、质量检验标准，对工序、部位进行监督、检验、试验及记录。指导、监督、检查施工班组在作业时，要执行操作规程及作业指导书，对产品实行现场跟踪检验并记录，对工序、部位交验负验证责任，当工序、部位质量需经监理人员验收时，质量员及时提交报告报请监理人员验收。当质量验收合格时，及时发出转序指令，对不符合指令要求的施工作业，行使警告、整改、停工职权，并负责质量记录的整理、存档汇编并保证其准确完整。

第十条 技术员的质量管理责任

负责设计交底、编制技术方案、组织编制施工组织设计和质量计划；负责工程施工中的设计变更、洽商；参加竣工验收及有关资料的管理。

第十一条 材料员的质量管理责任

负责进货物资清点、计量、出入库及保管、标识工作，进场物资通知、检验、试验的取样送检工作，对不合格物资及时反馈有关部门，检查材料使用和保管状况，防止材料、半成品的损坏、变质、丢失。负责物资的合格证书、材质证明等资料的收集和传递工作。

第十二条 设备员的质量管理责任

-3-中铁十八局集团公司广巴项目部

1、负责机械设备的使用管理，按计划进行机械调度和维修保养，保证机械设备处于完好运行状态，为工程提供合格的机械设备。

2、负责机械设备的租赁、台帐登记、记录和上报工作。第十三条 安全员的质量管理责任

在项目安质部领导下，负责报送特种作业人员培训计划，负责施工项目安全管理及监督、检查工作。

第十四条 专职计量管理员的质量管理责任

对工程施工过程中使用合格的检验、测量和试验设备负责，对兼职计量管理员的工作进行监督指导。负责工地检验、测量和试验设备的标识、检查和有关记录的存档。负责检验、测量和试验设备标定的管理工作。

第十五条 成本员的质量管理责任

负责工程成本的核算，开展质量成本的分析，并向项目经理提供成本分析报告。

第三章 全面质量管理措施

第十六条 事前控制

1、编制作业指导书及技术交底制度

工程开工前，由主管工程师根据设计和技术要求编写作业指导书，如挖孔桩、路基挖填、预制梁制作、桥面工程、隧道等重点项目。根据作业指导书逐级向各施工人员进行技术交底，讲明该工程的技术要求、技术标 准、功能作用、施工方法、注意事项及与其它工程的关系等，使全体人员在彻底了解施工对象和掌握施工方法的情况下投入施工。

2、测量资料换手复核制度

所有测量资料必须换手复核，然后交项目总工审核，报监理工程师备案，现场有关测量桩橛标记必须定期复核检测，确保测量控制到位。

3、建立原材料、半成品、成品采购及验收制度

-4-中铁十八局集团公司广巴项目部

原材料采购需制定合理的采购计划，根据施工合同规定的质量、标准及工程招标技术规范要求精心选择合格供应商，同时严格执行质量鉴定和检查方法，并按规定进行复试、检验，确认达标后方可接纳使用。所有采购的原材料、半成品、成品进场必须由专业人员进行进场验收，核实质量证明文件及资料，对于不合格或证明资料不齐全的材料，特别是对于锚具及塞片，更要有特定唯一的标识，防止混用。

4、仪器设备的标定制度

各种仪器、仪表，如全站仪、经纬仪、水平仪、钢尺、油压表、千斤顶、压力机、核子密度仪、天平、磅秤、试验仪器等均按照计量法的规定进行定期或不定期的标定。工地设专人负责计量工作，建立计量台帐。仪器由工地试验室和相关部门指定专人管理。

第十七条 施工过程控制

施工过程的质量检验按三级进行，即跟踪检测、复测和抽检。施工队试验员负责跟踪检测，通过对如路基填筑、挖孔桩施工、墩台混凝土施工、梁片预制、隧道等关键项目施工过程的质量检测，达到及时了解工程质量状态，解决存在问题的目的，使项目质量一次达标，并为验收时的质量检验打下良好基础。

1、质量保证奖惩制度

项目经理部制定质量奖惩措施，奖优罚劣，对质量好，任务完成快的 单位和个人进行奖励，对不能保证质量的单位和个人进行经济处罚。

2、坚持持证上岗制度

对于主要工序、工种人员如钢筋工、焊工、电工、防水工、瓦工、混凝土工、木工、架子工、各类司机、试验员、材料员、核算员、爆破员、工程技术人员等均要进行考核，合格者持证上岗，保证工序、工种的操作和管理质量。

-5-中铁十八局集团公司广巴项目部

3、强化内部质检制度

项目经理部将成立自检体系，人员由8—9人组成，项目总工程师担任组长，安全质量部部长和工地试验室主任担任副组长，成员由测量、试验工程师和质检工程师组成。自检体系成员在工程施工中充当内部监理角色，享有质量一票否决权。自检体系组织除执行日常检验工作外，每月组织一次全面质量大检查，对土方、构造物、隧道、现场管理、技术资料等进行严格的检查、打分，对于发现的问题及时进行纠正，检查结果形成书面报告，通报各部室和施工队，并以此作为内部工程优质优价的重要依据。

4、测量及试验、计量的控制

1）、用全站仪进行全线的控制测量，必要时设GPS点，并与相邻合同段进行校核，结构物的测量、放样除换手测量外，每次的测量记录必须经两人以上复核，否则不能作为施工的指导依据；

2）、项目经理部设立中心试验室，中心试验室按照本合同段施工特点制定相应的试验计划，并按试验程序和规定，做好各项试验和质量检验工作，试验员严格遵守工作职责，指导和督促施工队抓好质量工作。特别要加强路基填筑碾压密实度、混凝土骨料碱性反应、钢筋各项物理化学指标的检测，确保路基和钢筋混凝土的质量。

3）、项目经理部设专职计量员，计量员严格计量工作制度，除了做好 量具的检验与注册外，到现场检查混凝土配合比及混凝土骨料的计量工作，未经计量的材料不允许拌和，未经计量员认可的计量器具不允许用于工程检测。

第十八条 事后控制

1、实行“三检”及工序交接检制度

“三检”即自检、互检和交接检。交接检是指每道工序完成后由技术

-6-中铁十八局集团公司广巴项目部

负责人主持，组织各项技术人员和本工序及下道工序班组长，会同现场监理对已完成的工序进行检验，经监理签证合格后方进入下道工序施工，不合格产品禁止进入下道工序。工序交接检制度坚持做到“五不施工”和“三不交接”，即：未进行技术交底不施工，图纸及技术要求不清楚不施工，测量桩橛和资料未经换手复核不施工，材料无合格证或试验不合格的不施工，上道工序不经检验签证或检验不合格的，下道工序不施工；无自检纪录不交接，未经专业技术人员验收签认合格证不交接，施工记录不齐全不交接。

2、隐蔽工程检查签证制度

凡属隐蔽工程项目，首先由施工队、工区、项目部逐级进行自检，自检合格后会同监理工程师一起复核，检查结果填入验收表格，由双方签字。隐蔽工程不经签证，不能进行覆盖，如挖孔桩灌注混凝土、基础混凝土施工、灌注混凝土前钢筋检验等。在覆盖或掩蔽前对工程进行拍照，以备存档和作为竣工资料的一部分。

3、施工资料管理制度

设立专业资料员，及时收集整理原始资料（含照片、录像资料），分类归档，数据记录要求真实可靠。文件记录和整理工作由工程项目（单位工程）技术负责人填写整理，工程结束时装订成册。质检工程师将全部工程质量保证文件和记录汇编成册，施工资料填写、整理、归档做到与工程施工同步，工程竣工时，竣工文件同时移交业主，作为工程移交不可或缺的组成部分。同时保留一份完整的文件纪录，按规定进行内部归档。

第四章 质量保证措施

第十九条 组织措施

-7-中铁十八局集团公司广巴项目部

1、工程质量实行领导责任终身制

从项目经理部到各工程施工队实行领导责任终身制，质量目标，层层分解，一级包一级，一级保一级。

2、健全质量检查机构、加强质量监督检查

在项目经理部有专职质检工程师对整个工程进行全方位施工检测。同时设队级质检员，工班有专人兼职质检工作。施工时坚持三检制度，使工程质量在施工全过程都处于受控状态之中。

第二十条 技术措施

1、认真阅读设计文件和施工图纸，弄清设计文件和施工图中的各项要求和图纸中各部位的尺寸、以及各部位的工程数量。

2、认真熟读施工技术规范，和验收标准，搞清施工中各工序的要求和必须达到的标准；

3、向施工队做好技术交底工作，使每个作业人员明确自已所施工项目的几何尺寸、质量要求以及操作工艺；

4、严格监理程序，经过监理工程师的检验合格之后才能进行下一道工序的施工；

5、做好检验工作，严格执行“三检”制度，确保所施工的每一项工程都在受控范围内。

第二十一条 经济措施

项目经理部制定严格的质量奖惩措施，对质量好，工程进度快的单位和个人进行经济奖励，对不能按规范施工，不能按项目部质量要求施工的单位和个人进行经济重处。

第二十二条 管理措施

1、开展全面质量管理

抓好质量教育，加强全员质量意识。从材料的采购供应、质量检验收

-8-中铁十八局集团公司广巴项目部

到各个工序的施工生产过程，竣工验交等执行全过程管理。

2、开展标准化作业

工程严格按标准化作业，做到工序有标准，有检查，把五新技术运用到各项施工生产中去。

3、积极开展QC小组活动

成立QC小组，科学解决施工中的关键质量问题，普遍实行工点、工序挂牌施工，广泛接受各方面监督。

4、严格技术标准、尊重监理

按施工图施工，遵守《招标文件》列出的各种技术规范、规定。遇有设计与实际不符的情况，及时报监理工程师核查解决。严格执行监理工程师签证制度，随时接受监理工程师的检查指导。

5、严把材料关

外购材料必须三证（出厂证、合格证、检验证）齐全，进场后需按规定进行抽检，合格后报监理工程师审批，同意后方可使用。

第五章 关键过程质量控制

第二十三条 测量

1、根据本工程特点,对测量工作要求高,施工前由专业人员组成的测量小组作出切实可行的测量控制方案、建立平面及高程控制网。

2、施工中，严格按照测量方案、技术交底做好测量放线工作，并及 时复核。

第二十四条 原材料

1、把好原材料质量关，各种进场原材料的准用证、出厂合格证、质量证明书应齐全，并加强材料试验、检验工作，不合格材料不得投入使用。

2、钢筋、水泥等材料到场后，项目部有关人员应会同业主、监理对

-9-中铁十八局集团公司广巴项目部

其进行外观检验，并及时送样试验，对达不到要求的材料严禁投入使用。

3、对现场的商品混凝土、砂浆设专人负责测试现场坍落度，做好记录，并按照规定检查配比单、开盘鉴定、厂家原材料合格证及试验报告等质量证明文件。

4、对现场的无机料、混凝土及时按规定做好相应的检验，核查质量证明文件。

5、预制加工的成品、半成品经项目部有关人员、监理检验评定为优良时方可投入使用。

6、防水材料具有“三证一标”，各种管材、附件应有合格证，并对有试验要求的按规定送样复试。

7、对于已成品应采取得力的保护措施，以防在施工过程中被破坏。第二十五条 道路工程

1、路基

1）、严格控制超欠挖，及时对开挖面高程进行复测。

2）、对暴露的土基进行重新碾压，达到平整密实，不得有翻浆、起皮现象。

3）、所有用作路基填方材料需按规范要求进行试验，并经监理批准后方可使用，规范规定的非适用材料不得使用。

4）、路基施工应在施工测量完成并将经复合后的测量结果准确放样经 监理工程师认可后进行。

5）、路基填筑粒径及填筑顺序、厚度符合规定，分层压实。路基施工过程中保持现场排水良好。

2、道路附属构筑物

护底、护坡、挡土墙砌体砂浆必须嵌填饱满、密实，灰缝整齐均匀，无空鼓、脱落现象，缝宽符合要求，砌体分层砌筑必须错缝，其相交处

-10-中铁十八局集团公司广巴项目部 的咬口必须紧密，沉降缝直顺贯通，预埋件、泄水孔、防水设施等必须符合设计规范的要求。

第二十六条 桥梁工程

1、基础挖方及回填

基础挖方应在准确测量定位并经监理工程师认可后进行，施工过程中要保证排水通畅，不得超挖或欠挖，基底经检测符合要求后，进行垫层及基础混凝土施工；回填用土应符合有关规范，结构回填应在拆模后3天经监理认可后进行，分层厚度、含水量及压实度均符合有关规定。

2、桩基 1）、钻孔灌注桩

（1）钻孔桩施工中，应保证护壁泥浆的性能，并应根据测试结果及时调配新浆。成孔后应检查挖孔深度、孔径、垂直度及沉渣厚度，当符合规范要求并经监理认可后方可进行下道工序施工。

（2）施工用原材应符合设计及规范要求，并经监理工程师认可后才可以使用，水下灌注混凝土优先采用水泥标号为425号普通水泥，水泥用量不少于350kg/m3且混凝土坍落度在180～220mm。

（3）钢筋笼加工成形后，经自检、互检，随时修正后,交由质检员会同甲方、监理验收，孔底沉渣量测完毕,合格后方可起吊。

（4）水下混凝土灌注时应采用充气胆球作为隔水拴，并保证混凝土 灌注的连续性，经常量测混凝土面上升情况，并超灌40～60cm，以清除浮浆。

2）、挖孔灌注桩

（1）挖孔灌注桩施工中，根据现场地质、水文情况，选择合理的孔壁支护方案，并经计算，确保施工安全质量满足设计要求。

-11-中铁十八局集团公司广巴项目部

（2）挖孔中应经常检查桩孔尺寸、平面位置和竖轴线倾斜情况。（3）孔深达到设计深度后，应进行孔底处理，必须做到孔底表面无松渣、泥、沉淀土。

（4）孔内遇到岩层须爆破时，应专门设计，宜采用浅眼松动爆破法，严格控制炸药用量，并在炮眼附近加强支护。孔深大于5m时，必须采用电雷管引爆。孔内爆破后应先通风排烟15min，并经检查无有害气体后，施工人员方可下井继续作业。

（5）成孔后根据现场情况拟订灌注施工方案。

桩基应100%进行无损动载测试，无夹泥、断桩等缺陷。

3、结构混凝土施工

1）桥梁结构混凝土施工所用的原材（砂、石、水泥、外加剂、钢筋等）及施工用周围材料（模板、支架）等均应符合设计及规范要求，经复试合格并经监理工程师认可后才能进场使用。

2）钢筋的加工及安装（品种、规格、位置、数量、连接方式等）须符合设计及规范要求，并经监理工程师检查认可后，才可浇筑结构混凝土。模板、支架支立前由现场技术人员编写施工方案，包括施工图、应力及挠度计算书等，保证模板不漏浆，结构尺寸及外型符合设计要求，并具有足够的刚度，经监理工程师批准后开始制作和架设。

3）混凝土浇注应在隐蔽工程检查签认后进行，严格按设计及规范要求确定施工配合比，混凝土最大水灰比、最小水泥用量均符合规定。

4）混凝土拌和量根据施工需要确定，已初凝和坍落度不符合要求的混凝土均不得使用。浇灌混凝土应严格按规定的厚度、顺序和方向进行，并进行全面的捣实，使之形成密实均匀的整体。

5）混凝土施工缝应严格按设计规定留置，施工缝表面应清除干净并凿毛，浇注10～20mm的水泥砂浆或净浆，施工缝应做成凹形或设置止

-12-中铁十八局集团公司广巴项目部

水带。

6）结构混凝土的养护应根据施工期间温度、气候、构件体积等因素依据规范进行。

4、预应力混凝土

1）预应力混凝土施工所用预应力钢筋（钢丝、钢绞线、热扎钢筋等）及预应力设备（千斤顶、油压表、钢尺）均应符合设计及规范要求，并经监理工程师认可后，方能进场使用。

2）预应力混凝土浇注及张拉前应保持锚塞、锚圈和垫板位置准确，并在最初混凝土初凝前浇注完。

3）孔道压浆的水泥浆强度必须符合设计要求，当水泥浆从气孔排出，稠度达到注入稠度时，方可停止注浆，并在48h后检查注浆情况。

4）所有构件均应明确标识浇筑及张拉的时间、生产线等，并保证其不易被擦掉。

5、预制构件的安装

1）梁安装前，应校核预制构件的规格、型号、尺寸，并检查桥墩、盖梁是否达到80%设计强度，支座是否稳固，经监理批准后方可进行施工。

2）梁就位后，梁两端支座应对位，梁与支座需密合，监理检查认可后，方可进行接合混凝土的浇筑。

6、桥面系施工

桥面铺装层高程控制严格，混凝土抹面密实、平整，伸缩缝安装位置准确，焊接牢固平整。

7、防水层施工

1）基层清理干净，无浮土。2）卷材与基层粘结牢固，无空鼓。

-13-中铁十八局集团公司广巴项目部

3）横、纵向搭接长度符合规定要求，焊接牢固。

7质量管理规定 篇2

近日, 中国建材联合会在贵州凯里召开“全国建材工业第二十五次质量管理活动代表会议”, 表彰了2010年度建材工业优秀质量管理活动先进集体和先进个人。云南红塔滇西水泥股份有限公司总共获得了7项荣誉, 这是云南红塔滇西水泥股份有限公司成立以来在全行业质量管理活动评比中获奖最多的1年, 也是云南省建材行业获奖最多的企业。

全国建材工业质量活动评比是建材行业质量管理方面等级最高的一项评比活动, 每年开展一次, 在企业申报的基础上, 由各省行业协会组织推荐, 经专家评选后, 由中国建筑材料联合会审定和表彰。近年来, 云南红塔滇西水泥股份有限公司深入开展质量管理活动, 积极参加全行业评比。2010年公司认真总结经验, 提前安排, 结合实际扎实开展QC活动, 精心组织材料, 申报了8个项目, 其中有7项获奖, 即:“全国建材工业质量管理小组活动优秀企业”、“全国水泥品质指标对比检验先进单位”、云南红塔滇西水泥股份有限公司质检中心荣获“全国建材行业优秀化验室”、制成车间QC小组荣获“全国建材工业质量信得过班组”、杨兴辉、郭伸、王书涛分别荣获“全国建材工业质量管理小组活动卓越领导者”、“全国建材行业优秀化验室主任”和“全国建材工业质量管理小组活动优秀推进者”。

7日如何提高性爱质量 篇3

Style1.打不开的心，做不透的爱

出镜伴侣：

Sherry：SK跨国公司人资部主管、28岁

格大林：央视下属某电子通讯设备公司总经理、30岁

性生活实录：

Sherry：我的老公是一个有很多秘密的人，举一个最简单的例子，他的存折放在保险箱里，但结婚两年来，却从未主动告诉过我密码。可能感觉到了他骨子里的自私，所以在床上我从不对他提任何要求来满足我，在性生活中，我就像一个橡皮人，总有一种做不透的感觉。因为我心理上不爽，所以，他的很多亲密要求，我一概下意识地拒绝。

激情设计：情侣驾车自助游

千万不要去人满为患的黄金景点，喧嚣的气氛、人与人的摩擦，会影响情绪，因为你们的重点，不是观光，而是ML。

选用一辆车座舒适、后座宽敞、车况良好的车型，终点是南极还是北极并不重要，重要的是，两个人在车上这个密闭空间里，朝夕相处，携手克服路况、身体疲劳等问题，达成一种亲密关系。辣妹和小贝已经身体力行，证明在夜晚，确能从天窗看到满天升起“性”福星。

7日完美性处方：

1～2天：自驾车旅游，下一秒永远是未知，只有身边的人可以依靠，容易使两个人的感情急速升温。只要找到初恋般相互疼惜的感觉，接下来的几天，彼此的心房将会渐渐打开。

3～4天：在驾状安全的情况下，引导他或她的手抚摸你，让其了解你身体的秘密。使性爱上升到一种相知相契的高度。

格大林描述touch现场：那天清晨，起了氤氲的雾气，我们行驶在宽阔的柏油路上，她突然歪过来亲吻我的嘴唇，舌尖推开我的牙齿，把我的手放在她那里。我明白了她的渴望。她的身体慢慢往下滑，我的手心领神会地攀援而上……车，开开停停，从半透明的玻璃窗向外望，看到雾气中路过的高大的运载货车，想像着那些司机可能偷窥我们的一切，我感到从没有过的High。

5～7天：将车停在一个风景秀美的地方，成功地进行一次“野餐”。在自然的环境中，将自己完全交付给伴侣，在心跳和呻吟中释放生活给予的负累。

激情效应：当性快感达到一个从没到过的峰值，Sherry和格大林这对聪明的爱人才知道，从前在床上有多么不努力，错过了多少次美妙的享受。当他们开始追求并且努力制造激情的时候，心变得越来越靠近，“Smith夫妇”的秘密也越来越少。

Style 2.愈熟悉愈厌倦

出镜伴侣：

陈之凯：品牌摄影师、32岁

于青青：画廊女主人、30岁

性生活实录：

陈之凯：我们同居超过8年了，性对于我们来讲，根本毫无秘密而言。通过观察，我发现性冷淡是可以后天培养的。就拿于青青来说，她现在就对做爱很反感，有时候宁愿自己抚摸自己，难得一次的性生活也是例行公事。而我的职业也让我对女人的身体变得越来越冷静，即便每天都在美女丛中过，也没有特别想与她们其中的某个做爱的感觉。我特别渴望遭遇一次激情，哪怕仅仅是肉体。也许青青也一样。

激情设计：Open国家境外游

爱情定律的精髓在于美满长久的爱情关系中必须具备三个重要的因素——激情、亲昵、忠诚。可见，重新刺激肾上腺素分泌，唤醒原始激情，是两性关系重要的保鲜之道。

7日完美性处方：

1～2天：体会海洋浴缸

很多Open国家已在高档宾馆的双人间内安置了大型情趣用品“模拟海洋浴缸”，还有成人收费频道，令人怦然心动的书，或是偶然听到的呻吟声，都恰倒好处地引发着我们的性趣。

3～5天：性感游戏

a．婴儿游戏：像孩子一样扑进他或她的怀抱，撒娇使小性子，激起对方的保护欲和疼爱之情。

b．动物游戏：使用情趣用品，模仿动物嬉戏、打闹、性交的动作，演给他或她看，松弛绷紧的神经，保持一种轻松幽默的心境。

c．通感游戏：在房间里要餐，用美食互喂，用渗出液体的冰块在肌肤上滑行，在敏感部位上撒点糖或奶油，触觉视觉听觉味觉，一应俱全。

6～7天：做一场让两个人都抵达高潮的性爱

于青青描述ML现场：在马尔代夫做情侣SPA的时候，我突然产生了性幻想，背后的双手似乎变成了另外一个男人的抚摩，令我渐渐兴奋得不能自已。回到房间，和之凯激烈地长吻，在海风徐徐地吹拂下，我闭上眼睛，幻想自己正身处古堡、庄园、云端……幻想之凯之后，还有一个陌生英俊的男人……我们换了很多姿势，我的亢奋将之凯引领到了一个不可逾越的巅峰。

激情效应：之凯和青青找到了过去ML的感觉，甚至感觉更好，心理的疲倦期过去，情感的疲倦期自然也就平稳过渡了。

Style 3.相携到老亦浪漫

出镜伴侣：

宋谨：私企老板、31岁

胡芮：银行职员、30岁

性生活实录：

宋谨：我们彼此相爱，但我承认我们的性生活质量不高。我们从不在白天做爱，不开灯，每次不超过半小时，１月不超过６次。有时候，她在我的亲吻和抚摸下有几秒的高潮，我问，要不然你在上边吧？她说：“太累了，就这样吧。”

激情设计：把家变成ML的天堂

光有要去爱的动能、纯洁和忍耐，是不够的，还需要激情，调动身体每一个性感的细胞，在熟悉的环境里DIY激情假日，开放心灵，共同翻越快乐的巅峰。

7日完美性处方：

1～2天：凯格尔VS陌生性爱

女方进行可以帮助女性在ML时更易达到高潮的凯格尔练习：以每秒钟一次的频率收缩骨尾骨肌20次（这个动作的感觉就像是小便时突然收缩阴道周围的肌肉阻止尿液流出）。随着练习的熟练程度，将每组动作从20次增加到75次，你可以在开车、排队、甚至沐浴的时候练习。夜晚来临，其中一人先独自前往酒吧，再假装和对方认识并搭讪，像是揭开一场美丽的初次相识。

3～5天：DV自拍激情大片

将自拍片制作成DVD，作为宝贵的情感资源，日后看看，也能找回当日的感觉，绝对挑情。

准备：晕黄的壁灯，落地穿衣镜，JazzCD，香槟，能制造若隐若现效果的薄纱。

胡芮描述自拍现场：在暧昧的Jazz乐中我们互相慢慢抚摩，亲吻，由于有DV在旁边“盯”着，有一种异样的感觉。对着镜头，我们都各自拿出了业余演员的专业精神，使出全身解数，感觉非常棒。

6～7天：性别交换

很简单，就是男人假扮女人，女人也假扮男人。玩一场情欲互动游戏，当女人模拟男人急不可耐的挑逗方式，当男人模拟女人，告诉对方G点是什么，这中间的两性对于性快感的误差理解就会暴露出来，无疑，这是关于性问题的变向沟通，给对方一个了解自己身体的机会。

激情效应：宋谨和胡芮就像热恋时一样甜蜜和形影不离，他们终于明白，高潮，不仅仅指生理上的，也包括心理上的高潮，性爱是一门复杂的课程，需要不断地学习和体会。

[小编插话]一周之内改善夫妻生活质量，听起来似乎是天方夜谭，实际上，只要掌握了方法，并且用心地去实现，亲爱的，你们也可以做的到！

编辑：夜眼夭夭

7质量管理规定 篇4

内容一：上月科室质量指标工作及整改措施

根据六月份医疗质量考核通报，上个月医疗质量指标均达标，本月的工作重点仍应该在医疗质量管理和科室内的安全管理上，尤其是对我科危重病人以及疑难病历要及时组织会诊，下级医生一时不能诊断的病人，立即请示上级医生会诊，上级医生责无旁贷应立即去会诊，严格执行三级查房制度，同时我科危重病人较多。各位医师应在危重病人管理上多加以重视，严格执行医院内的规章制度和神经内科诊疗常规。另外，我科的平均住院日在院内一直处于较高水平，通过此次的质量小组会议来制定以下措施来降低我科的平均住院日。

结合我科实际情况，控制平均住院日措施如下： 1：规范诊疗行为，积极开展临床路径治疗模式。

2：严格无菌操作，控制医院感染的发生，缩短住院时间。

3：在住院诊疗过程中，实施不同阶段的病情评估制度，保证诊疗的及时性。4：提高科间会诊质量及效率，严禁出现推诿和推责和以大量辅助检查代替会诊意见的现象。

5：提高床位有效利用率，出院前有计划进行，避免盲目性。

6：我科与本院信息科及时沟通，提高我院信息化建设水平，要求各位医师以及门诊医师熟练电子病历及电子处方等信息管理系统。在诊疗过程中尽量通过网络传递信息，确保临床工作更加科学、高效、准确、智能，确保临床日常诊疗工作高效运转，出现突发事件能反应敏捷、处理到位。内容二：运行病历书写规范检查

由于我科医生严重不足和我科病员相对较多，导致我科病历质量不高，病案是对患者疾病进行诊断、治疗及护理等医疗活动的记录，病案作为医疗活动的主要载体，不仅是医疗、教学、科研的第一手资料，而且也是综合评价医疗质量、技术水平、管理水平的依据。在涉及医疗纠纷时，病案是判定法律责任的重要依据。在实施基本医疗保险制度中，病案又是医疗付费的依据。因此病历书写的好坏直接影响到医患双方利益，因此，系统学习新版病案书写规范，减少和避免医患纠纷十分重要。也是我们可是质量管理和持续改进的重要内容。也是质控小组需要长期完善的重要任务。应把病历质量管理作为一长效机制。让每一位医师尤其住

院医师认识到医疗文书的重要性。就此进行本次检查，本次检查的重点为发现大家共性问题，不公布责任人名单，要求全科医师进行整改，并以后每次检查责任到人。

本次在科室内抽查病历共10份，发现如下问题： 1；主诉不规范。

2：现病史错误：现病史中未描述主诉症状，现病史中病情发展、诊治经过简单。3：入院前重要治疗药物记录不详。质量对策：

7月护理质量检查反馈 篇5

各科室：

护理部于7月24日组织基础护理质量管理小组、病区护理质量管理小组对各科室进行护理质量检查，现将结果反馈如下： 老一科：

1.18床患者嘴角有残留食物。2.24床尿床后未及时更换床单。3.19、20床无患者卧床未叠被。

4.门冬注射液放入浓氯化钠容器内；氯硝西泮外包装存放期与针剂有效期不符；10%氯酸钾针剂有一支破裂。

5.急救车氯化钾针无“禁止静推”标识；急救车参附针、50%葡萄糖针用透明胶粘住，不方便使用。6.麻醉咽喉镜无消毒有效期。

7.急救车表面脏乱，治疗室盛无菌物品容器脏，针剂柜药品摆放乱。8.药车物品摆放欠整齐，氯化钙溴化钠注射液摆放针剂7月份过期。9.冰箱有一瓶开启日期为21/7 2AM的肝素溶液。10.松节油与外用消毒液混放。

11.紫外线登记本无装管时间，未统计使用小时数。

12.66床床头贴有雾化药物时间的提示；45床氧气瓶无备用氧管，床头柜里有多个药袋。

13.个别床尾挂有翻身卡但未填写翻身记录。14.输液患者输液架上同时挂有4瓶液体？ 15.部分输液管在回收过程中未按规定剪下1/3段。老二科：

1.30床患者指甲长未修剪。2.39、40床无患者卧床未叠被。

3.68床普通尿管臵管日期为2014年6月13日。4.急救车氯化钾针剂无“禁止静推”标识。5.药车上散在放臵几粒美托洛尔口服药。

6.治疗室玻璃柜顶放有一盒多巴胺针剂及生理盐水针剂。

7.治疗车有棉枝过期；急救车有头皮针7月份过期；氧气湿化瓶19/7过期；多功能治疗车有引流袋过期；2支纳洛酮注射液7月份过期；冰箱患者自备药过期。

8.治疗盘用物用完后未分类放臵。9.抢救室吸痰机未放消毒液，表面欠洁净。10.个别患者输液卡无审核者签名。11.4床患者约束带用后未归臵好。12.61床无床头卡。老三科：

1.36床房间尿味大，抢救室异味大。2.51床尿袋随意丢弃在地下。3.+7床尿盆摆放在床边。4.多功能治疗车锐器盒内有棉枝。

5.紫外线登记本无装管时间，未统计使用小时数。6.急救车氯化钾针无“禁止静推”标识。

7.急救车葡萄糖酸钙现有数量与登记本基数不相符。

8.个别物品摆放欠整洁，如：治疗室治疗车上放有一个匙更、盛装无菌物品容器、治疗车柜子里的物品、补液柜瓶装针剂的摆放。9.氧气瓶备用棉枝有效期模糊不清。

10.32床输液卡摆药者未签名；当日注射胰岛素打印单无执行者签名。11.走廊尽头摆放大便器、空氧气瓶、轮椅。老康科： 1.65床胡须长。

2.10床将毛巾挂在床头的输液架上。3.22床床铺上有蛋糕。

4.26床便桶有尿液未及时倾倒；31床尿袋放在地上。5.备用氧气袋充气不足。

6.治疗车棉枝无开启日期，麻醉咽喉镜未写消毒日期，氧气瓶备用棉枝有效期模糊不清，治疗室有1毫升注射器6月份过期。7.针剂柜有一支已经开盖的果糖针，柜子里药品摆放欠整齐。8.口服药柜部分药品未分类放臵，个别口服药瓶内无药物。

9.胰岛素针头与口服药混放，复方氨林巴比妥注射液有效期模糊不清；患者自备药（双歧杆菌）未存放入冰箱。

10.冰箱内有一支已吸入药物的注射器无标签，无药物安瓿，无日期。11.21/7紫外线消毒登记本未签名。12.个别地方脏乱，如治疗盘、冰箱。老五科：

1.多个患者指甲、胡须过长（如10、15、36床）。2.20、39床患者已离开病床未叠被。3.多功能治疗车输液针头2014年7月过期。4.消毒止血带过期，广口瓶过期。5.浸泡体温计的容器有污渍。6.有一患者床头放臵多瓶药物。精一科：（2楼）

1.个别护士未佩戴胸卡及护士帽。

2.已经开启的棉枝未注明开启日期及有效期。3.治疗车上治疗后的医疗垃圾未及时清理。4.氧气用后未关流量开关。5.个别窗户挂有衣物。

（3楼）1.急救用麻醉咽喉镜接触不良。2.患者用后的锁带悬挂于床边。3.消毒凝胶未注明有效期。精二科：

1.冰箱内存放西瓜。

2.治疗车上治疗后的医疗垃圾未及时清理。3.有口服药与外用药一起混放。4.急救车氧气面罩充气不足。

5.氧气湿化瓶内蒸馏水见有沉淀物，流量表浮标已坏。6.急救车吸痰机消毒液标识不明确。7.酒精开启后有效期不明确。8.砂轮无酒精浸泡。

9.多种备用口服药只用药袋装，未注明有效期。10.个别病人指甲过长。11.卧床病人未建立翻身卡。12.个别床单元凌乱欠整洁。精三科：（5楼）

1.治疗室墙面有字迹，治疗车上垃圾未及时清理，治疗盘有污渍。2.安尔碘消毒液开启后无开启日期。

3.黄色医疗垃圾袋有输液塑料外包装、蓝色垃圾袋中有口罩。4.开启后的胰岛素无日期，存放不正确。5.冰箱有一支棕色液体无名称、无日期、无标签。6.备用氧气面罩充气不足。7.外用洗剂与口服药一起混乱放臵。

8.输液患者有输液卡，无执行者、审核者签名。9.观察室异味大，个别病人尿液未及时倾倒。10.个别患者只穿内裤约束在床上。（6楼）1.棉枝开启后未写有效期。2.治疗车治疗完后垃圾未及时清理。3.吸痰机消毒液无标识，无消毒日期。4.氯化钾针剂无“禁止静推”标识。5.输液卡无执行者、审核者签名。

6.病室窗户上挂有毛巾、内衣、衣服等杂物；护士站窗户挂有工作人员的衣物；病房内窗台上堆放多种杂物。7.一级房厕所有异味。关爱科：（3楼）

1.急救车21/7日登记本未签名，急救车内欠洁净。2.硫酸镁无高危标识，针剂用原盒装未注明失效期。3.棉枝、安尔碘消毒液无开启时间，氧气备用棉枝过期。4.浸泡体温计酒精过少，内有沉淀物。5.大便送检篮有锈迹，不锈钢床有锈迹。6.处臵室物品摆放混乱，消毒粉随意放臵。7.个别患者床上未铺竹席。

8.个别卫生间地面有水渍，未保持清洁。9.一级房异味重，有小便未及时倾倒。

（4楼）1.约束锁带用完后未妥善放臵，挂在床边。2.个别护士未佩戴胸卡及护士帽。3.开启后的酒精、安尔碘已过期。4.禁止“静脉推注”未采用红色高危标识。5.吸痰机连接管末端未用纱块包裹。6.厕所洗衣手盘已经脱落未及时维修。心身综合科： 1.大厅地面有烟头。

2.房间内物品多。

3.过期无菌手套放于治疗车。

4.吸痰机接头末端未用纱布包裹，压力未调至标准。5.大瓶酒精过期（9/7开启）。6.备用床未铺床单。门诊：

1.急救车上急救物品登记本和紫外线消毒登记本27/7未登记签名。2.治疗台面浸泡砂轮的消毒液太少，砂轮未完全浸泡在消毒液里。3.治疗车上的棉枝未写开启日期。供应室：

1.灭菌器灭菌无菌物品时无批次监测指标。

2.灭菌物品包装时写错科室，导致综合科物品发放到关爱科。3.灭菌后的无菌包包装较松散，不利于无菌包的保存。

请各科室根据反馈结果，认真落实做好整改措施，并将整改措施以书面形式于2014年7月31日前递交护理部。

医疗器械经营质量考试7 篇6

1.下列说法不正确的是（）：

A.国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。

B.国务院经济综合管理部门应当配合国务院药品监督管理部门，贯彻实施国家医疗器械产业政策。

C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。

D.国家对医疗器械实行分类管理

您的答案:B 回答正确(1分)

2.生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，其具体产品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定并公布。

A.质量技术监督管理部门

B.卫生行政管理部门

C.工商行政管理部门

D.计量行政管理部门

您的答案:D 回答正确(1分)

3.第（）类医疗器械新产品的临床试用，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，经批准后进行。

A.第一类、第二类

B.第二类、第三类

C.第二类

D.第三类

您的答案:B 回答正确(1分)

4.医疗器械新产品，是指国内市场尚未出现过的或者（）、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。

A.操作性

B.商业性

C.安全性

D.合理性

您的答案:C 回答正确(1分)

5.负责审批第三类医疗器械的临床试用或者临床验证的机关是（）。

A.地级市人民政府药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.卫生行政管理部门

您的答案:C 回答正确(1分)

6.进行临床试用或者临床验证的医疗机构的资格，由（）认定。

A.省级以上人民政府药品监督管理部门会同同级卫生行政部门

B.地市级人民政府药品监督管理部门会同同级卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

D.都可以

您的答案:C 回答正确(1分)

7.首次进口的医疗器械，需经国务院药品监督管理部门审批注册，领取（）后,方可向海关申请办理进口手续。A.医疗器械生产企业许可证

B.进口注册证书

C.医疗器械经营企业许可证

D.以上都不是

您的答案:B 回答正确(1分)

8.申报注册医疗器械，应当按照国务院药品监督管理部门的规定提交()。

A.技术指标

B.检测报告

C.其它有关资料

D.以上都是

您的答案:D 回答正确(1分)

9.持《医疗器械产品注册证书》的单位应当在产品注册证书有效期届满前（）内，申请重新注册。

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.9个月

您的答案:C 回答正确(1分)

10.医疗器械国家标准由（）。

A.国务院标准化行政主管部门制定

B.国务院药品监督管理部门制定

C.省级药品监督管理部门制定

D.国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定

您的答案:D 回答正确(1分)

11.医疗器械行业标准由（）。

A.国务院药品监督管理部门制定

B.省级药品监督管理部门制定

C.医疗器械行业协会制定

D.医疗器械企业制定

您的答案:A 回答正确(1分)

12.国家对部分第三类医疗器械实行强制性（）制度。

A.实用认证

B.安全认证

C.登记认证

D.质量认证

您的答案:B 回答正确(1分)

13.对部分实行强制性认证制度的第三类医疗器械，其具体产品目录由（）制定。

A.国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院工商行政管理部门

C.国务院药品监督管理部门制定

D.国务院标准化行政主管部门制定

您的答案:A 回答正确(1分)

14.医疗器械经营企业应当符合下列条件：（）

A.具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境； B.具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员；

C.具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力。

D.以上都是。

您的答案:D 回答正确(1分)

15.无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业，工商行政管理部门（）发给营业执照。

A.可以

B.必须

C.不得

D.经批准可以

您的答案:C 回答正确(1分)

16.医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明（）。

A.说明书

B.产品合格证明

C.包装标准

D.广告宣传单

您的答案:B 回答正确(1分)

17.对使用过的一次性使用的医疗器械，应当按照国家有关规定（）。

A.回收

B.继续使用

C.储存

D.销毁，并作记录

您的答案:D 回答正确(1分)

18.县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械（）。

A.监督员

B.检察员

C.管理员

D.检验员

您的答案:A 回答正确(1分)

19.未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得（）的罚款。

A.3倍以上5倍以下

B.1万元以上3万元以下

C.5000元以上2万元以下

D.2倍以上5倍以下

您的答案:D 回答正确(1分)

20.《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（）制定的。

A.《医疗器械标准管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械注册管理办法》

D.《药品管理法》

您的答案:B 回答正确(1分)

21.医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。A.地市级食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.技术质量监督管理部门

您的答案:B 回答正确(1分)

22.对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。

A.3 B.5 C.7 D.10

您的答案:B 回答正确(1分)

23.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在受理之日起（）个工作日内作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。

A.10 B.20 C.30 D.40

您的答案:C 回答正确(1分)

24.《医疗器械经营企业许可证》申请直接涉及申请人与他人之间（）关系的，（食品）药品监督管理部门应当告知申请人和利害关系人依法享有申请听证的权利。

A.重大利益

B.经济利益

C.商业机密

D.企业利益

您的答案:A 回答正确(1分)

25.变更《医疗器械经营企业许可证》许可事项的，医疗器械经营企业应当填写《医疗器械经营企业许可证》变更申请书，并提交加盖本企业印章的（）和《医疗器械经营企业许可证》复印件。

A.《营业执照》

B.《法人登记证》

C.《法人身份证》

D.《组织机构代码证》

您的答案:A 回答正确(1分)

26.变更《医疗器械经营企业许可证》经营范围的，应当同时提交拟经营产品注册证的复印件及相应的（）说明。

A.人员情况

B.销售情况

C.经营条件

D.存储条件

您的答案:D 回答正确(1分)

27.医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（）个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定；需要现场验收的，应当在受理之日起（）个工作日内作出准予变更或者不准变更的决定。

A.10；15 B.15；20 C.10；20 D.15；30

您的答案:B 回答正确(1分)

28.变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期（）。

A.延长

B.缩短

C.不变

D.以上都不是

您的答案:C 回答正确(1分)

29.医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处（）罚款。

A.5000元以上1万元以下

B.5000元以上2万元以下

C.1万元以上2万元以下

D.1万元以上3万元以下

您的答案:C 回答正确(1分)

30.以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

A.6个月

B.1年

C.3年

D.5年

您的答案:C 回答正确(1分)

31.境内第一类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。

A.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级（食品）药品监督管理机构

D.国家食品药品监督管理局

您的答案:C 回答正确(1分)

32.医疗器械临床试验应当在（）医疗机构进行。

A.一家

B.两家以上（含两家）

C.三家以上

D.四家以上

您的答案:B 回答正确(1分)

33.已经被撤销医疗器械注册证书的医疗器械不得继续销售和使用，已经销售、使用的，由（）负责监督企业进行处理。

A.市级以上（食品）药品监督管理部门 B.县级以上地方（食品）药品监督管理部门

C.省级以上（食品）药品监督管理部门

D.国家（食品）药品监督管理部门

您的答案:B 回答正确(1分)

34.申请注册的医疗器械，应当有适用的产品标准，可以采用国家标准、行业标准或者制定注册产品标准，但是（）不得低于国家标准或者行业标准。

A.国家标准

B.行业标准

C.质量标准

D.注册产品标准

您的答案:D 回答正确(1分)

35.医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售或者使用医疗器械的，生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前（）个月内，申请到期重新注册。

A.三

B.四

C.五

D.六

您的答案:

答案错误!正确答案是:D

36.变更后的医疗器械注册证书用原编号，编号末尾加带括号的（）字。

A.“更” B.“变” C.“换” D.“补”

您的答案:A 回答正确(1分)

37.（）的范围：市场上尚未出现过，安全性、有效性有待确认的医疗器械。

A.医疗器械临床试用

B.临床研究

C.临床分析

D.医疗器械临床验证

您的答案:A 回答正确(1分)

38.医疗器械（）文字内容必须使用中文，可以附加其他文种。

A.说明书、包装标识

B.标签、包装标识

C.说明书、标签

D.说明书、标签、包装标识

您的答案:D 回答正确(1分)

39.医疗器械的（）应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与医疗器械注册证书中的产品名称一致。

A.产品名称

B.生产地址

C.经营地址

D.联系方式

您的答案:A 回答正确(1分)40.（）应当对医疗器械说明书内容的真实性、完整性负责。

A.使用者

B.销售员

C.生产企业

D.采购员

您的答案:C 回答正确(1分)

41.样本处理用产品，如溶血剂、稀释液、染色液等，根据产品风险程度的高低，应属于（）产品。

A.第三类

B.第二类

C.第一类

D.第四类

您的答案:C 回答正确(1分)

42.仅用于研究、不用于临床诊断的产品不需要申请注册，但其说明书及包装标签上必须注明“（）”的字样。

A.仅供研究

B.仅供临床诊断

C.仅供研究、不用于临床诊断

D.用于临床诊断

您的答案:C 回答正确(1分)

43.体外诊断试剂上市后，其（）必须与药品监督管理部门核准的内容一致。

A.产品标准

B.产品标准和说明书

C.说明书

D.包装标识

您的答案:B 回答正确(1分)

44.《体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核报告》用于产品注册时有效期为（）年。

A.1 B.2 C.3 D.4

您的答案:D 回答正确(1分)

45.诊断试剂经营企业应有质量管理人员2人。1人为（）；1人为主管检验师。

A.驻店药师

B.药士

C.执业药师

D.药师

您的答案:C 回答正确(1分)

46.诊断试剂的质量状态应实行色标管理，待确定诊断试剂为黄色，合格诊断试剂为（），不合格诊断试剂为红色。

A.绿色

B.红色

C.黄色 D.黑色

您的答案:A 回答正确(1分)

47.经验证为不合格的无菌器械，在（）的监督下予以处理。

A.卫生监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.国家（食品）药品监督管理部门

D.所在地（食品）药品监督管理部门

您的答案:D 回答正确(1分)

48.医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时，应在事件发生后（），报告所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部门。

A.12小时内

B.24小时内

C.36小时内

D.72小时内

您的答案:B 回答正确(1分)

49.《药品经营许可证》的有效期为（）。

A.10年

B.5年

C.3年

D.1年

您的答案:B 回答正确(1分)

50.药品的包装必须适合（）。

A.药品的价格要求

B.药品的医疗使用

C.药品的剂型特点

D.药品质量的要求、方便储存、运输和医疗使用

您的答案:D 回答正确(1分)

51.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证情节严重的，除了处以相应的罚款外，并应处以（）。

A.吊销卖方、出租方、出借方的许可证

B.责令停业整顿

C.给予警告，责令限期改正

D.对直接的责任负责人员给予行政处分

您的答案:A 回答正确(1分)

52.除国务院另有规定外，城乡集市贸易市场可以出售（）。

A.化学药品

B.中成药

C.中药饮片

D.中药材

您的答案:D 回答正确(1分)

53.药品的广告内容应当以（）为依据。

A.产品介绍书

B.药品证书 C.批准文书

D.法定的说明书

您的答案:D 回答正确(1分)

54.进口计量器具必须经过（）级以上人民政府计量行政部门制定的计量检定机构检定合格后，方可销售。

A.省

B.地市

C.县

D.乡

您的答案:A 回答正确(1分)

55.未经（）计量行政部门批准，不得制造、销售和进口国务院规定废除的非法定计量单位的计量器具和国务院禁止使用的其他计量器具。

A.县级

B.地市级

C.省级

D.国务院

您的答案:D 回答正确(1分)

56.《中华人民共和国计量法》规定当事人对行政处罚决定不服的，可以在接到处罚通知之日起（）内向人民法院起诉。

A.七日

B.十五日

C.二十日

D.三十日

您的答案:B 回答正确(1分)

57.产品质量检验机构、认证机构必须依法按照有关标准，()、公正地出具检验结果或者认证证明。

A.客观

B.公开

C.及时

D.简略

您的答案:B

答案错误!正确答案是:A

58.使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应当有()。

A.产品广告书

B.产品宣传资料

C.警示标志

D.失效日期

您的答案:C 回答正确(1分)

59.知道或者应当知道属于《产品质量法》禁止的产品，而为其提供运输服务的，没收全部收入，并处违法收入（）罚款。

A.50％以上两倍以下

B.50％以上三倍以下

C.30％以上两倍以下

D.30％以上三倍以下 您的答案:B 回答正确(1分)

60.违反《产品质量法》规定，应当承担民事赔偿责任和缴纳罚款、罚金，其财产不足以同时支付时，先承担（）。

A.民事赔偿责任

B.罚款

C.罚金

D.平均支付各种费用

您的答案:A 回答正确(1分)

二、多项选择题（）

1.《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（）。

A.仪器、设备

B.器具、材料

C.其他物品

D.需要的软件

您的答案:ABCD回答正确!(2分)

2.开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。

A.第四类医疗器械

B.第一类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.第三类医疗器械

您的答案:CD回答正确!(2分)

3.医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械。

A.未经注册

B.无合格证明

C.过期

D.失效或者淘汰

您的答案:ABCD回答正确!(2分)

4.国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。

A.质量技术监督部门

B.卫生行政管理部门

C.工商行政管理部门

D.计划生育行政管理部门

您的答案:D

回答错误!正确的答案是:BD

5.对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。

A.查封

B.撤消其产品注册证书

C.销毁

D.扣押

您的答案:AD回答正确!(2分)6.医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得（）。

A.刊登

B.播放

C.散发

D.张贴

您的答案:ABCD回答正确!(2分)

7.医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。

A.省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告

B.处1万元以上2万元以下的罚款

C.情节严重的，由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格，对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分

D.构成犯罪的，依法追究刑事责任

您的答案:ACD回答正确!(2分)

8.申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：（）

A.具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员

B.具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；建立健全产品质量管理制度

C.具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备

D.应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持

您的答案:ABCD回答正确!(2分)

9.有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销：（）

A.医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的

B.《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的C.企业质量管理人员变动的

D.《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的您的答案:ABCD

回答错误!正确的答案是:ABD

10.医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品）药品监督管理部门应当责令限期改正，并给予警告；逾期拒不改正的，处以１万元以上２万元以下罚款：（）

A.涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的B.擅自变更注册地址、仓库地址的

C.以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的

D.在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的

您的答案:ACD回答正确!(2分)

11.医疗器械临床试验分（）。

A.医疗器械临床试用

B.临床研究

C.临床分析

D.医疗器械临床验证 您的答案:AD回答正确!(2分)

12.诊断试剂经营企业（批发）应根据药品、医疗器械管理的法律法规和相关文件制定符合企业实际的质量管理文件，包括（）。

A.质量管理制度

B.职责

C.工作程序

D.财务报表

您的答案:ABC回答正确!(2分)

13.体外诊断试剂注册，是指药品监督管理部门依照法定程序，根据注册申请人的申请，对由注册申请人针对拟上市销售产品的（）所进行的研究及其结果实施的系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。

A.安全性

B.有效性

C.质量保障性

D.质量可控性

您的答案:ABD回答正确!(2分)

14.境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的（）。

A.办事机构

B.服务机构

C.售后机构

D.代理机构办理

您的答案:AD回答正确!(2分)

15.办理体外诊断试剂注册申请事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉体外诊断试剂注册管理的（）。

A.法律

B.法规

C.规章

D.技术要求

您的答案:ABCD回答正确!(2分)

16.根据产品风险程度的高低，体外诊断试剂依次分为（）产品。

A.第三类

B.第二类

C.第一类

D.第四类

您的答案:ABC回答正确!(2分)

17.有下列行为之一的,将在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()。

A.以其他药品冒充精神药品销售的

B.销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假劣药的C.销售的生物制品、血液制品属于假劣药的D.销售假劣药造成人员伤害后果的您的答案:ABCD回答正确!(2分)

18.《中华人民共和国药品管理法》制定的目的包括（）。A.保障人体用药安全

B.加强药品监督管理,保证药品质量

C.维护人民身体健康和用药的合法权益

D.加速发展社会主义经济

您的答案:ABC回答正确!(2分)

19.计量基准器具的使用必须具备下列条件（）。

A.经国家鉴定合格

B.具有正常工作所需要的环境条件

C.具有称职的保存、维护、使用人员

D.具有完善的管理制度

您的答案:ABCD回答正确!(2分)

20.《产品质量法》中规定销售者不得（）。

A.伪造产地

B.伪造或者冒用认证标志

C.以不合格产品冒充合格产品

D.以假充真、以次充好

7质量管理规定 篇7

GB 50339-2013《智能建筑工程质量验收规范》中第7章《信息网络系统》名称与2003版第5章的名称相同,但章节内容却有较大的变化:对验收范围进行了明确界定,限定在计算机网络系统和网络安全两部分;将2003版中《应用软件检测》一节纳入到2013版第16章《信息化应用系统》。

信息系统是一个非常宽泛的概念,泛指与信息加工、信息传递、信息存储以及信息利用等有关的所有系统。而作为工程质量验收规范,我们必须要将每一个验收章节收敛、对应到某一个实际的智能化子系统上,且界限清晰不可有二义性。信息网络系统在本标准中强调的是“网络基础设施”,即指基于信息与通信技术,用于传递信息处理信息的通信网络体系,只是针对信息传递的部分,并不包含信息加工及利用等环节,因此本章主要是基础网络设施的通信性能和安全性能验收。

2 计算机网络系统验收内容的补充

信息网络系统是通信承载平台,会因承载业务和传输介质的不同而有不同的功能及检测要求,因此本次修编对信息网络系统进行了不同层次的划分以便于验收的实施。

随着IP通信技术的飞速发展,建筑物内部署局域以太网已成为通信基础设施的主流建设模式,与此同时,建筑智能化系统也逐步开始大量采用IP通信架构的设备。于是在智能建筑项目中,局域以太网不仅承载大厦内的数据交换业务,而且逐渐出现了用于承载智能化设备数据传输的智能化设备网。

智能化设备网是指在建筑物内相对独立的IP网络,用于承载安全技术防范系统、建筑设备监控系统、公共广播系统、信息导引及发布系统等业务。智能化设备网可采用单独组网或统一组网的网络架构,并根据各系统的业务需求和数据特征,通过VLAN、QoS等保障策略对数据流量提供高可靠、高实时和高安全的传输承载服务。因智能化设备网承载的业务对网络性能具有特殊要求,故验收标准应与业务办公网有所差异。因此本次修订中,根据承载业务的不同将计算机网络系统划分为业务办公网和智能化设备网。

随着人们对网络接入便捷性的要求越来越高,作为有线网络系统的补充,智能建筑中开始部署无线网络系统,并逐渐成为必备的网络基础设施之一。因此本次修编中,根据传输介质的不同将计算机网络系统的验收内容分为有线网和无线网,并单独设置了无线网络功能检测的内容,详见第7.3.10条。

3 网络安全验收内容的重新界定

随着计算机和网络技术的发展,对网络安全的要求也在逐步提高。根据现行国家标准GB/T 22239-2008《信息安全技术——信息系统安全等级保护基本要求》的规定,本次修订对网络安全系统的测试内容进行重新定义。

GB/T 22239-2008中规定信息安全包括物理安全、网络安全、主机安全、数据安全和应用安全五个层面,而本章中提到的网络安全只是信息安全中的一个层面,是与物理安全、主机安全、应用安全等要素平等的维度关系。

网络安全验收的内容则包括对身份鉴别、自主访问控制、强制访问控制、数据流控制、安全审计、数据完整性、数据保密性、可信路径、网络安全监控、网络设备控制安全及端口安全等多个网络安全要素进行检测,以保证信息的保密性、真实性、完整性、可控性和可用性等信息安全性能符合设计要求。

根据GB/T 22239-2008,网络安全检验内容应该是上述多个网络安全要素的检测,而非物理安全、网络安全、主机安全、数据安全和应用安全的检测,两者的概念不宜混淆,因此本标准对第7.3节“网络安全系统检测”内容进行了调整。

4 检测项目的补充

2013版标准除了对信息网络系统的定义以及包含的内容进行重新界定外,对检测内容也进行了补充,这主要是因为本标准中增加了不同的网络类型,补充的测试内容主要有以下几项:

(1)增加网络时延和丢包率

传输时延和丢包率两个性能指标是衡量计算机网络性能的重要指标,直接影响未来各承载业务的传输质量,尤其像音视频等实时性要求较高的系统,对网络延时、抖动、丢包都非常敏感。因智能化网络要承载视频监控系统、公共广播系统等多媒体系统,所以计算机网络检测时应测试这两个指标保证达到承载业务的容忍范围之内。

(2)增加QoS功能测试

QoS是对重要业务进行有效传输保障的一个重要手段。通过QoS,网络系统能够对报警数据、视频流等对实时性要求较高的数据提供优先服务,从而保证较低的时延。在多业务融合在同一套网络基础设施之上时,QoS功能极为重要,它能有效保障关键业务在带宽有限的情况下被优先传送,保证业务的高可靠性。

(3)增加组播功能测试

智能化子系统中的视频监控系统、公共广播系统经常通过组播功能发送数据,所以智能化承载网需测试组播功能。

(4)增加无线网络的检测

(5)网络安全检测项增加了公安部对企业互联网的要求

互联网是目前企业网络基础设施建设的重要组成之一,但又是最容易引入风险隐患的网络入口,所以在本标准中对于互联网的检测要求进行了重点强调。

另外,也强调了业务办公网及智能化设备网与互联网连接时应遵循的公安部82号文的规定,以保障网络的安全。

5 标准修订前后的条文对比

GB 50339-2013第7章“信息网络系统”与2003版第5 章的条文对比详见表1,供参考。

6 小结

刘强东：京东如何管理7.5万人 篇8

我最讨厌讲心灵鸡汤，所以今天不会跟大家讲任何心灵鸡汤，特别是创业鼓励的话。如果创业者的激情需要别人的鼓励，我认为是很可怕的。激情永远是来源于自己，不需要别人的鼓励。

我今天跟大家分享一下，京东是怎么管理人的。不管是治理国家还是治理企业，甚至小到家庭的治理，有两件事最重要：一个是人事权，另一个是财权——这也就是通常说的管人和管钱。

我们2004年做电商的时候，公司总共有36个人，截至昨天（3月30日）晚上，已经有7.5万多人，而且年底还可能新增近4万名员工，此外还有十万多名村民代表。

第一张表 能力价值观考核

给大家分享一下京东公司内部的几张表格，第一张表格叫能力价值观体系，这是京东第一张管人的表格，也是最重要的表格。我们选人、留人包括辞退，用的其实都是这张表格。

照这张表格，如果把一个人用量化标准评分，对所有员工进行分类，在公司里分成这样几类：废铁、铁、钢、金子和铁锈。

做这个分类依据的标准是能力和价值观。能力就是业绩和绩效；价值观则没有得分高低之分，而是看匹配度，即员工与企业文化的核心部分是否匹配。

京东用人的原则是价值观第一，能力第二。一个人如果价值观不匹配的话，我们从来不用。

公司要对每个员工进行一个价值观匹配度的考核，比如通过问卷调查等等，或者是在3个月试用期之内，对他日常工作的言行进行观察，基本上可以判断出这个人的价值观和公司的价值观是否匹配。如果说能力一般、价值观得分很低，这在公司眼中是第一类人，我们内部称之为废铁。这样的员工在招聘的时候一般就不会要，即使他通过面试，也会通过后续的观察而放弃。

第二类员工的价值观跟公司非常匹配，但能力绩效就是不能达标。我们把这类人称之为铁。对待这类员工我们一般会给予至少一次转岗机会。但是当一次转岗或者培训之后，绩效仍然达不到要求，公司要请他走。

第三类是员工中的大部分，80%的员工能力价值观都在90分之间，我们称之为钢。这是公司员工的核心和主体，一般来讲比较稳定的结构是占80%。

第四类员工非常强，价值观和公司匹配度非常高，能力也非常高，这类人我们称之为金子。他们在公司当中一般占20%，有可能是技术人员，不一定是管理人员。

最后一类是能力非常强，业绩非常好，但是他的价值观跟公司不匹配，这类人我们称之为铁锈，他们往往最难对付，也是第一时间就需要被干掉的一类，因为他们比废铁还要糟糕。为什么？因为铁锈有腐蚀性——他们能力强，口才又好，会有机会成为群体领导。某一天他对公司可能造成很大的破坏和杀伤力。因此即便失去这类人可能给公司业绩带来很大的损失，也不能让铁锈待在那里，宁愿职位空着。不过领导者要注意的是，这种人能力强，隐藏性也很强，通常你并不容易发现他的价值观跟公司有什么重大的不同。

以上是我们公司选人和用人第一个重要的表格，每年公司所有中高级管理人员，副总监以上都要做一次360度的考核。考核内容包括他的能力，一年连续4个季度的业绩得分；再有就是对他同级别的、上级和下属360度的访谈，以及无记名打分投票的方式，以此来考察他的价值观。

也许有人会问，为什么是金子20%、钢80%的结构？实际上，金子太多或者太少，都不是最稳定的结构，可能会影响公司的发展。很多公司经过多年的打拼，公司能够上市，也取得巨大成功，但这样的公司金子太多，这时可能会有很多金子出去创业，或者纷纷被挖走。所以如果看到一家公司高管纷纷离职，也许恰恰说明这家公司的金子太多了，而公司的现金、奖金、各种股票等资源，一般来说也就只能支撑20%的金子。二八规则在世界上都是普遍存在的，人才结构如果是80%的钢和20%的金子，会是一个相对稳定的团队结构。

第二张表 避免给单一员工大权

把人选定了之后，人事权之后是授权。管人怎么管？谁管谁？怎么一个管法？我们把第二张表格叫ABC原则。放到HR（人力资源）部门，就是我们公司的HRABC。

什么叫ABC？简单说就是按照级别划分，C级汇报B级，B级汇报A级。在人事权管理中，C的加薪、辞退、奖金、股权等等，由B来决定。与之相应的，B级由我来决定。比如说我只能管公司的副总裁，而招一个总监都不用经过我面试，对于升职、加薪、授权包括辞退等，我都不知道。但是我们公司设立CEO，这个必须是我要知道的。

所以按照ABC来讲，我是A，子公司下面的副总裁属于公司的C。这样做是为了避免一个人说了算，同时旁边还跟着HR。HR并没有提名权，但它可以审核，它不可以跳过A或者B来决定给C升职，给C涨工资，HR没有这个权力。

对C的提名应该通过B这一块，A不可以跳过B给C加薪和升职。HR会监督你的决定是否符合公司价值观和普遍人事的政策。通过这种ABC的资源管理，就避免了给公司单一员工决定生杀的大权。

第三张表 优化公司管理质量

第三张表格就是公司的8120原则，这也是我们管人的一张表格。

这是什么意思呢？我们认为一个中高层的管理人员，最佳的管理数是8到12个人，这能让他有足够的时间去思考，去想战略，同时也并不清闲。我们看到很多公司都是一个人管理两个人的结构，在京东不会允许这样的情况。

在京东，每个管理人员管理的下属不能低于8个人，低于的话底下的部门要合并；当然12个人并不是一个死的上限，不过原则上不超过12个人的话，业务不允许被分开。

举例来说，我的一个副总裁可能管了9个总监，此时公司只会有一个副总裁，不可能有两个。但如果一个副总裁管到13个甚至15个总监，那么在超过12个之后，公司可以考虑设立第二个副总裁。

20又是什么意思呢？对公司最低层的管理人员来说，我们要求每个主管管理的人员不低于20个。因为基层员工业务比较单一，我们有的时候管了50人到80人的情况都有。这样就能避免公司人浮于事，官太多，人太少。

第四张表 杜绝帮派与业务依赖

最后还有一个原则是2N原则，即有两件事情在公司是不可以做的。

第一个不可以，是所有加入集团公司的管理者，过去有很多工作经历，每个人最多只能允许在原单位带一个人过来，如果带人多了怎么办？也欢迎，那就去别的部门。在你的部门最多只允许带一个人，公司原则上是鼓励你一个人不要带过来。很多公司是一个部门来了一个头儿，带了很多原部门的人。等到这个头儿走的时候，发现底下这些人都走了。这样是非常可怕的，给公司的损失会很大，因此我们不允许。

第二个不可以是，所有管理人员给你一年的时间，找到指定公司认可的人员，如果找不到的话，第二年新的业务也不会给你，加薪也不会给你。如果两年之内还是找不到，公司会请你走，必须离职。

第一个原则是为了避免公司内产生帮派情绪，第二个原则是确保公司必须有人员备份，不会因为一个高管人员的离职使业务瘫痪。

上述这4张表格决定了公司选人、用人、留人的基本原则。当然，每个公司都不一样，所有行业也不一样，以上仅仅是针对京东过去十几年来所采用的管理模式。

创业公司管人是最难也是最重要的事情。如果说一家公司失败了，多数不是因为钱的问题，而是团队出了问题。

公司成功和失败，首要因素永远是团队。如果说哪块业务出了问题，我们基本不考虑竞争因素、政策因素、市场因素，我们就找人的原因——业绩不行多半就是团队出了问题。