环氧树脂防水涂料

2024-10-19

环氧树脂防水涂料(共9篇)

环氧树脂防水涂料 篇1

根据工信厅科[2010]74号文下达的“2010年第一批行业标准制修订计划”, 《环氧树脂防水涂料》被列入编制计划, 标准计划编号为2010—0588T—JC, 由苏州中材非金属矿工业设计研究院有限公司、建筑材料工业技术监督研究中心、广州科化防水防腐补强有限公司、深圳建筑科学研究院有限公司负责组织有关生产企业、质检机构、科研院所等起草, 目前正在进行报批。现将环氧树脂防水涂料的产品性能、国内外应用情况, 行业标准制定的原则、目的及标准主要内容作一介绍。

1 标准立项背景

1.1 产品组成及特点

环氧树脂防水涂料是近10年发展起来的一种新型防水材料, 它以双酚A环氧树脂、活性稀释剂、改性剂为主要成分, 与改性胺类固化剂反应后, 生成具有三维立体网状结构的固结体。环氧树脂固化后具有优良的物理力学性能和耐老化、耐冻融、耐腐蚀性能, 无毒、无污染, 符合环保要求, 已在建筑工程 (特别是地下工程) 、高速铁路、高速公路、水工、水利领域得到推广应用。

环氧树脂防水涂料具有以下性能特点:1) 粘结力强, 对被粘的基面如新混凝土、沥青混凝土、卷材、聚氨酯涂料、聚脲、碳纤维布、钢板等均有突出的粘结力, 并能固结松散的基面材料。2) 在无明水的潮湿基面具有很好的渗入固结特性, 湿粘结强度较高, 可在潮湿基面施工且施工工艺简单。3) 能短时耐受180℃摊铺沥青混凝土。4) 具有良好的施工性, 在形状复杂的基面上施工非常便捷, 无需做找平层。5) 具有优良的抗冻融、耐老化和抗腐蚀性能, 收缩率小。6) 固结体无毒、无污染, 符合环保要求。7) 具有渗透性的产品渗透能力强, 可渗入混凝土内2 mm以上, 形成植根式的涂层, 渗入部分形成犬牙交错的不规则固结层, 使混凝土的强度提高30%以上。渗透性涂层还可避免界面上的应力集中, 既具有防水功能又提高了固结层的抗剥离能力。

1.2 国内外发展现状

在国外, 环氧树脂用作防水涂料始于20世纪60年代初, 继美国之后, 欧洲、前苏联、日本、韩国、新加坡、香港等亦在防水工程中使用该材料。20世纪80年代, 水电部组织专家去美国考察, 发现洛杉矶码头混凝土桩的环氧树脂防水涂料使用18年未见老化迹象, 对环氧树脂的耐久性给予了充分肯定。90年代, 香港地铁开始大量应用环氧树脂防水涂料。2006年, 环氧树脂防水涂料又被应用于法国桥梁工程。

在国内, 20世纪70年代, 中科院广州化学所首先开始渗透型环氧树脂防水补强材料的研究, 中国水利水电科学院、长江科学院、武汉大学等十几家科研单位相继投入该项目的研发和应用。广州科化防水防腐补强有限公司在中科院广化所专利技术的基础上开发的高渗透改性环氧树脂防水涂料通过了建设部的鉴定, 被列为全国推广项目, 并获科技部国家重点新产品证书。20世纪70年代, 环氧树脂防水涂料首先在水电大坝的防水工程中应用, 效果较好。环氧树脂防水涂料现已广泛用于水电大坝、交通、建筑和文物保护领域, 特别是桥梁、地铁、隧道、大坝和房屋的防水, 其用量每年以两位数增长。目前, 国内生产环氧树脂防水涂料有中科院广州化学所、中国水利水电科学院、长江科学院、武汉大学等数十个单位。

1.3 市场应用

近10年来, 环氧树脂防水涂料在产品、技术及施工工艺方面逐步成熟, 得到了快速的发展。已制定并实施的CJJ 139—2010《城市桥梁桥面防水工程技术规程》、JGJ/T 212—2010《地下工程渗漏治理技术规程》和GB 50208—2011《地下防水工程质量验收规范》, 都将环氧树脂防水涂料列入技术规程、规范之中, 对该产品的推广和使用起到了推动作用。据不完全统计, 2011年, 我国环氧树脂防水涂料的销售量近2 000余t, 预计2013年销售量为3 000余t。环氧树脂防水涂料的主要应用领域如下:1) 公路、高速公路、大桥混凝土路面与沥青混凝土路面之间的粘结与防水防腐。2) 客运专线桥面、地铁高架路段、地铁大开挖路段及车站、人行通道顶板与侧墙二级防水设防中用于基面防水并与卷材粘结, 亦可作为一道设防用于多层建筑屋面及厨卫间的防水。3) 新旧混凝土之间的粘结、桩头防水与粘结、大体积混凝土构件浇注, 特别是水库大坝坝体浇注, 无须凿毛即可实现新旧混凝土的粘结以消除冷缝。4) 混凝土梁、板、柱间补强时原混凝土结构与钢板或碳纤维布之间的粘结与防水。5) 水库大坝泄洪洞、溢流面或化工车间地面使用环氧砂浆或聚脲作保护层时用作底涂。6) 公路及高速公路缺陷、微细裂缝及冻害的修复。7) 混凝土的界面处理。8) 地铁、城际轨道盾构管片的防腐与防水。9) 地下工程、隧道工程的渗漏治理。

2 标准制定的目的

目前国内尚没有环氧树脂防水涂料相关的国家或行业标准, 国际上也没有相关的标准, 国外仅有一些试验结果和参考资料, 国内外厂家生产的产品执行的都是企标, 影响了产品的推广使用。本标准的主要内容是对环氧树脂防水涂料的产品性能提出要求, 规定产品的范围、分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存等内容。标准的制定可以规范市场, 有利于提高产品质量、保证工程质量、促进产业发展。

3 试验项目设置及标准要求

3.1 标准项目设置

本标准适用于以环氧树脂为主要组分, 与固化剂反应后生成的具有防水功能的双组分反应型涂料, 明确产品特征为双组分涂料, 主要成分是环氧树脂与改性胺类固化剂, 成膜原理是环氧树脂与改性胺类固化剂反应成膜。

本标准规定的物理力学性能, 主要考虑了产品本身的物理力学性能 (包括基本性能、耐久性) 要求、工程使用时对环境的要求、产品的使用功能、产品质量控制与施工要求, 同时参照了国内外同类产品标准与技术资料, 最终确定了9个项目, 比较全面地反映了环氧树脂防水涂料的特性:1) 施工过程的控制项目有外观和黏度;2) 成品质量要求有固体含量和柔韧性;3) 施工性要求有表干时间和实干时间;4) 工程使用时对环境的要求为耐化学介质性能;5) 规定产品使用功能和特性的项目有粘结强度、抗渗压力、抗冲击性;6) 部分产品具有渗透性, 混凝土渗透深度项目作为可选项目, 其试验方法放于附录中。

在上述9项指标中, 以下几项对环氧树脂防水涂料来说是比较重要的, 或者是有别于其他防水材料要求的。

1) 粘结强度。标准规定了环氧树脂防水涂料在各种条件下与混凝土基面粘结牢固的程度, 包括在干燥基面、潮湿基面的粘结强度, 以及经浸水处理和热处理后的粘结强度。涂料与基层的粘结性能越好, 涂层越不易脱落, 其防止窜水的性能也越好。

2) 涂层抗渗压力。该指标反应了环氧树脂防水涂料成膜以后的防水性能, 这是环氧树脂防水涂料作为防水材料最重要的指标之一, 用抵抗水的压力值来表示。

3) 抗冲击性。该指标主要考核在一定的使用环境下涂层承受外部冲击的能力。环氧树脂防水涂料虽然是一种刚性防水涂料, 但也应具有一定的柔韧性, 有一定的耐冲击性能。

4) 渗透性。环氧树脂防水涂料可以沿混凝土表面的毛细孔、微孔隙和微裂纹自外而内渗入混凝土内一定深度, 具有填充和封闭孔隙的能力。涂料对混凝土的渗透深度越大, 对混凝土的保护和防水效果越好。

3.2 技术要求

3.2.1 外观

产品各组分为均匀的液体, 无凝胶、结块。

3.2.2 物理力学性能

产品的物理力学性能见表1。

4 试验方法与检验规则

4.1 试验条件与制样方法

实验室试验条件:温度 (23±2) ℃, 相对湿度 (50±10) %, 养护水温度条件: (20±2) ℃。

将试样按生产企业规定的比例混合均匀, 用毛刷分3~5次涂布于试验基材表面, 每次间隔30~60min, 涂层干燥后总厚度为0.2~0.3 mm。

4.2 试验方法

4.2.1 外观

涂料各组分分别搅拌后目测。

4.2.2 固体含量

将试样按生产企业规定的比例混合均匀后, 按GB/T 16777—2008《建筑防水涂料试验方法》第5章反应型涂料的规定进行试验。

4.2.3 初始黏度

将试样按生产企业规定的比例混合, 搅拌5min, 按GB/T 2794—1995《胶粘剂黏度的测定》中5.1的规定采用旋转黏度计测定初始黏度, 结果计算精确到1 m Pa·s。

4.2.4 表干时间、实干时间

按4.1将试样涂刷于规定的铝板上, 在实验室条件下静置, 按GB/T 16777—2008第16章的规定测定表干时间和实干时间。

4.2.5 柔韧性

按4.1将试样涂刷于规定的马口铁板上, 涂刷面积150 mm×25 mm, 在实验室条件下养护 (168±2) h, 将马口铁板涂层面朝上, 用双手紧压于Φ50 mm的圆棒上弯曲180°, 静止2~3 s, 观察涂膜表面有无开裂现象。弯曲时两手应对称于圆棒中心线。

4.2.6 粘结强度

采用符合GB/T 16777—2008第7章7.1中的拉伸试验机和拉伸专用金属夹具。

干基面试件的制备:采用符合JC/T 547—2005《陶瓷墙地砖胶粘剂》附录A要求的混凝土板, 将其切割成规定的尺寸, 清除表面浮尘。必要时按生产企业的要求在混凝土板的成型面上涂刷底涂, 并在试验报告中注明;底涂干燥后, 按4.1涂刷试样, 再在实验室条件下养护 (144±2) h。

湿基面试件的制备:将符合JC/T 547—2005附录A要求的混凝土板浸泡于水中48 h, 取出后抹去浮水, 先在实验室条件下放置10 min, 再按干基面试件制备方法制备试件。

浸水试件的制备:按干基面试件制备方法制备试件后, 先在实验室条件下养护 (168±2) h, 再在水中浸泡 (168±2) h。

耐热试件的制备:按干基面试件制备方法制备试件后, 先在实验室条件下养护 (168±2) h, 再置于 (100±2) ℃烘箱中 (168±2) h。

经养护及处理后的试件, 用砂纸将环氧涂层表面打毛, 用适宜的高强粘结剂将40 mm×40 mm的拉拔接头粘结在环氧涂层表面, 每块混凝土板上均匀分布5个拉拔接头, 在标准试验条件下继续养护 (24±2) h。试验前沿拉拔头边缘, 用手持切割锯切割高强粘结剂至混凝土板表面, 使拉拔头内的环氧涂层与周边环氧涂层分离开来。用拉伸强度试验仪测定试件的拉伸力, 加荷速度为 (250±50) N/s。试验结果取5个试件的平均值;若有超出平均值±20%的数据应舍弃。以剩下的不少于3个试件的算术平均值表示粘结强度值, 不足3个试件时应重新试验。若最终试验结果全部是混凝土内聚破坏, 在报告结果数值的同时报告基材内聚破坏情况。

4.2.7 涂层抗渗压力

基准砂浆的制备:称取符合GB 175—2007《通用硅酸盐水泥》的PO 42.5水泥350 g和符合GB/T17671—1999《水泥胶砂强度检验方法》要求的标准砂1 350 g, 搅拌均匀后加水260 m L, 必要时可添加纤维素醚0.2~0.5 g, 在符合GB/T 17671—1999规定的水泥砂浆搅拌机中搅拌3 min。基准砂浆14 d的抗渗压力应为0.4-0+0..10MPa, 否则应调整水泥用量或调整水灰比。

基准抗渗试件的制备:用上口直径70 mm、下口直径80 mm、高30 mm的截头圆锥带底金属试模成型两组基准砂浆抗渗试件, 每组6个。将拌合好的砂浆一次装入试模中, 用抹刀插捣数次, 当填充砂浆略高于试模边缘时, 用抹刀以45°角一次性将试模表面多余的砂浆刮去, 然后再用抹刀以较平的角度在试模表面反方向将砂浆刮平。试件在实验室条件下静置24 h后脱模, 在养护水中养护 (144±2) h后取出, 擦干表面后在实验室条件下晾置24 h。取其中一组基准抗渗试件在实验室条件下继续养护 (168±2) h, 另一组基准抗渗试件备用。

涂层抗渗试件制备:取备用基准抗渗试件, 按4.1在试件的背水面上涂刷试样, 涂刷时应避免涂层表面产生气泡。涂层试件制备后在实验室条件下继续养护 (168±2) h。

试验步骤:按GB 23440—2009《无机防水堵漏材料》中6.5.1.2进行, 从0.2 MPa开始加压, 恒压2 h后增至0.3 MPa, 以后每隔1 h增加0.1 MPa。当6个试件中有3个端面出现渗水现象时, 即可停止试验, 记下当时水压。在试验过程中, 如发现试件周边渗水, 则应停止试验, 重新密封后再试验。基准砂浆与涂层砂浆抗渗压力试验, 每组6个试件中, 以4个试件未透水时的最大压力计算, 试验结果以3个试件出现渗水时的压力减去0.1 MPa作为该组试件的抗渗压力。若涂层试件加压至1.5 MPa, 恒压1 h未透水, 则停止加压, 涂层试件的抗渗压力为1.5 MPa。

4.2.8 抗冻性

将符合JC/T 547—2005附录A要求的混凝土板切割成规定的尺寸, 清除混凝土块表面浮尘, 按5.2在混凝土块上涂刷试样, 每组制备3个试件。试件在实验室条件下养护 (168±2) h后, 按GB/T 50082—2009《普通混凝土长期性能和耐久性能试验方法标准》第4章进行试验。在-15℃的冷冻箱冷冻4 h、在养护水池中融化4 h为一次循环, 共冻融循环25次, 观察有无开裂、起皮、剥落。

4.2.9 耐酸性

采用符合JC/T 547—2005附录A要求的混凝土板, 将其切割成规定的尺寸, 清除混凝土块表面浮尘, 将混凝土块浸入熔融的蜡液中取出, 使蜡包裹除成型面外的其他5个外表面, 按4.1在混凝土块成型面涂刷试样, 每组制备3个试件。试件在实验室条件下养护 (168±2) h, 然后将涂层面朝下放入底部有支架的容器中, 使涂层浸没于符合GB/T 16777—2008中9.2.4规定的酸溶液中, 液面高出涂层面10 mm, (168±2) h后取出, 观察环氧涂层有无开裂、起皮、剥落。

4.2.1 0 耐碱性

按4.2.9的试验方法, 使涂层浸没于符合GB/T16777—2008中9.2.3规定的碱溶液中, 液面高出涂层面10 mm, (168±2) h后取出, 观察环氧涂层有无开裂、起皮、剥落。

4.2.1 1 耐盐性

按4.2.9的试验方法, 使涂层浸没于3%Na Cl溶液中, 液面高出涂层面10 mm, (168±2) h后取出, 观察环氧涂层有无开裂、起皮、剥落。

4.2.1 2 抗冲击性

采用符合JC/T 547—2005附录A要求的混凝土板, 将其切割成规定的尺寸, 清除混凝土块表面浮尘, 按4.1在混凝土板的上表面涂刷试样。试件在实验室条件下养护 (168±2) h, 然后按JC/T 985—2005《地面用水泥基自流平砂浆》规定进行冲击试验。试验时采用直径 (50±4) mm、质量 (500±10) g的钢质球形落锤, 从高度500 mm处自由落下。在试件上选择距试件涂层边缘不小于50 mm、相距不少于50 mm的3个位置处落锤, 观察涂层表面有无开裂或脱落现象。

4.2.1 3 混凝土渗透深度

按GB 18445—2012《水泥基渗透结晶型防水材料》附录A配制混凝土, 制备边长为100 mm的混凝土立方体试块, 在实验室条件下养护24 h后脱模, 置于养护水中6 d, 然后在实验室条件下养护21 d备用。涂刷试样前将混凝土试块在 (70±2) ℃鼓风干燥箱中放置24 h, 在实验室条件下冷却至室温。按4.1将试样涂于混凝土试块的成型面上, 在实验室条件下养护 (168±2) h。将试件立面断开, 用水淋湿剖开面, 在剖开面离涂层边缘不小于10 mm处均匀选取3个点, 用游标卡尺量取涂料渗入混凝土内部的深度 (从涂层表面至黄色印迹部分) , 读数精确到0.01 mm;当渗入深度小于2 mm时可用读数显微镜测量, 读数精确到0.01 mm。取3个测点所测深度的平均值减去0.2 mm作为渗透性的试验结果, 试验结果精确到0.1mm。

4.3 检验规则

出厂检验项目包括外观、固体含量、初始黏度、干燥时间、柔韧性、干基面粘结强度和涂层抗渗压力。

型式检验项目包括技术要求中所有的项目。

组批:以同一类型的10 t产品为一批, 不足10 t产品也作为一批。

抽样:在每批产品中, 按GB/T 3186—2006《色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样》规定进行抽样, 按配比总共抽取不少于4 kg样品。试样分为2份, 一份试验, 一份备用。试样应置于不与涂料发生反应的干燥密闭容器中, 密封贮存。

5 结语

《环氧树脂防水涂料》行业标准的制定, 规定了产品的技术性能指标, 统一了试验方法, 为生产企业提高产品性能、控制产品质量提供了方向;为设计和施工单位根据工程实际选择、使用、验收环氧树脂防水涂料提供了依据。

本次行业标准的制定系国内首次制定, 需要在标准的实施过程中不断总结经验, 发现不足之处, 在适当的时候对该标准进行修改和完善。

本文介绍的内容, 如与正式版本的标准内容有出入, 应以正式发布的标准内容为准。

摘要:介绍了环氧树脂防水涂料的国内外发展现状、市场应用情况、性能要求以及《环氧树脂防水涂料》行业标准的立项背景、标准制定依据以及标准的主要内容。

关键词:环氧树脂防水涂料,行业标准,标准制定

环氧树脂防水涂料 篇2

策划方案

泓域咨询/ / 规划设计/ / 投资分析

涂料树脂项目策划方案说明

涂料树脂是指以合成树脂为主要成膜物质的涂料。合成树脂涂料以石油化工产品为基础,名目繁多、性能优良,并已成为现代涂料的主要品种。近几十年来,由于石油化学工业发展很快,合成树脂涂料已成为涂料工业的中心。

该涂料树脂项目计划总投资 21542.52 万元,其中:固定资产投资16445.47 万元,占项目总投资的 76.34%;流动资金 5097.05 万元,占项目总投资的 23.66%。

达产年营业收入 42259.00 万元,总成本费用 32162.21 万元,税金及附加 395.50 万元,利润总额 10096.79 万元,利税总额 11884.95 万元,税后净利润 7572.59 万元,达产年纳税总额 4312.36 万元;达产年投资利润率 46.87%,投资利税率 55.17%,投资回报率 35.15%,全部投资回收期4.34 年,提供就业职位 796 个。

消防、卫生及安全设施的设置必须贯彻国家关于环境保护、劳动安全的法规和要求,符合相关行业的相关标准。项目承办单位所选择的产品方案和技术方案应是优化的方案,以最大程度减少建设投资,提高项目经济效益和抗风险能力。项目承办单位和项目审查管理部门,要科学论证项目的技术可靠性、项目的经济性,实事求是地做出科学合理的研究结论。

......报告主要内容:项目概述、项目建设背景、产业分析预测、项目建设方案、选址方案评估、项目工程方案分析、项目工艺说明、项目环境影响分析、项目安全管理、风险性分析、项目节能分析、项目实施进度、项目投资方案分析、经济效益可行性、项目综合评估等。

第一章

项目概述

一、项目概况

(一)项目名称

涂料树脂项目

涂料树脂是指以合成树脂为主要成膜物质的涂料。合成树脂涂料以石油化工产品为基础,名目繁多、性能优良,并已成为现代涂料的主要品种。近几十年来,由于石油化学工业发展很快,合成树脂涂料已成为涂料工业的中心。

(二)项目选址

某某临港经济技术开发区

(三)项目用地规模

项目总用地面积 57095.20平方米(折合约 85.60 亩)。

(四)项目用地控制指标

该工程规划建筑系数 75.38%,建筑容积率 1.69,建设区域绿化覆盖率5.31%,固定资产投资强度 192.12 万元/亩。

(五)土建工程指标

项目净用地面积 57095.20平方米,建筑物基底占地面积 43038.36平方米,总建筑面积 96490.89平方米,其中:规划建设主体工程 68422.15平方米,项目规划绿化面积 5125.42平方米。

(六)设备选型方案

项目计划购置设备共计 130 台(套),设备购置费 4702.03 万元。

(七)节能分析

1、项目年用电量 1366704.70 千瓦时,折合 167.97 吨标准煤。

2、项目年总用水量 22155.48 立方米,折合 1.89 吨标准煤。

3、“涂料树脂项目投资建设项目”,年用电量 1366704.70 千瓦时,年总用水量 22155.48 立方米,项目年综合总耗能量(当量值)169.86 吨标准煤/年。达产年综合节能量 59.68 吨标准煤/年,项目总节能率 26.24%,能源利用效果良好。

(八)环境保护

项目符合某某临港经济技术开发区发展规划,符合某某临港经济技术开发区产业结构调整规划和国家的产业发展政策;对产生的各类污染物都采取了切实可行的治理措施,严格控制在国家规定的排放标准内,项目建设不会对区域生态环境产生明显的影响。

(九)项目总投资及资金构成

项目预计总投资 21542.52 万元,其中:固定资产投资 16445.47 万元,占项目总投资的 76.34%;流动资金 5097.05 万元,占项目总投资的 23.66%。

(十)资金筹措

该项目现阶段投资均由企业自筹。

(十一)项目预期经济效益规划目标

预期达产年营业收入 42259.00 万元,总成本费用 32162.21 万元,税金及附加 395.50 万元,利润总额 10096.79 万元,利税总额 11884.95 万元,税后净利润 7572.59 万元,达产年纳税总额 4312.36 万元;达产年投资利润率 46.87%,投资利税率 55.17%,投资回报率 35.15%,全部投资回收期4.34 年,提供就业职位 796 个。

(十二)进度规划

本期工程项目建设期限规划 12 个月。

项目建设单位要制定严密的工程施工进度计划,并以此为依据,详细编制周、月施工作业计划,以施工任务书的形式下达给参与工程施工的施工队伍。对于难以预见的因素导致施工进度赶不上计划要求时及时研究,项目建设单位要认真制定和安排赶工计划并及时付诸实施。

二、报告说明

报告,简称可研,是在制订生产、基建、科研计划的前期,通过全面的调查研究,分析论证某个建设或改造工程、某种科学研究、某项商务活动切实可行而提出的一种书面材料。根据《报告》是对拟建项目进行全面技术经济的分析论证,综合论证项目建设的必要性,财务盈利能力,技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性,为投资决策提供科

学依据。因此,可行性研究在项目建设前具有决定性意义。报告有五大用途:可用于企业融资、对外招商合作;用于国家发展和改革委(以前的计委)立项;用于银行贷款告;用于申请进口设备免税;用于境外投资项目核准。

三、项目评价

1、本期工程项目符合国家产业发展政策和规划要求,符合某某临港经济技术开发区及某某临港经济技术开发区涂料树脂行业布局和结构调整政策;项目的建设对促进某某临港经济技术开发区涂料树脂产业结构、技术结构、组织结构、产品结构的调整优化有着积极的推动意义。

2、xxx 有限责任公司为适应国内外市场需求,拟建“涂料树脂项目”,本期工程项目的建设能够有力促进某某临港经济技术开发区经济发展,为社会提供就业职位 796 个,达产年纳税总额 4312.36 万元,可以促进某某临港经济技术开发区区域经济的繁荣发展和社会稳定,为地方财政收入做出积极的贡献。

3、项目达产年投资利润率 46.87%,投资利税率 55.17%,全部投资回报率 35.15%,全部投资回收期 4.34 年,固定资产投资回收期 4.34 年(含建设期),项目具有较强的盈利能力和抗风险能力。

4、近年来,国家先后出台了“非公经济 36 条”、“民间投资 36 条”、“鼓励社会投资 39 条”、“激发民间有效投资活力 10 条”、《关于深化投融资体制改革的意见》等一系列政策措施,大力营造一视同仁的市场环境,激发民间投资活力。国家发改委会同各地方、各部门,认真贯彻落实

中央关于促进民间投资发展的决策部署,取得了明显成效。今年以来,民间投资增速持续保持在 8%以上,前 7 个月达到了 8.8%,始终高于整体投资增速,占全部投资的比重达到 62.6%。民营企业贴近市场、嗅觉敏锐、机制灵活,在推进企业技术创新能力建设方面起到重要作用。认定国家技术创新示范企业和培育工业设计企业,有助于企业技术创新能力进一步升级。同时,大量民营企业走在科技、产业、时尚的最前沿,能够综合运用科技成果和工学、美学、心理学、经济学等知识,对工业产品的功能、结构、形态及包装等进行整合优化创新,服务于工业设计,丰富产品品种、提升产品附加值,进而创造出新技术、新模式、新业态。

综上所述,项目的建设和实施无论是经济效益、社会效益还是环境保护、清洁生产都是积极可行的。

四、主要经济指标

主要经济指标一览表

序号 项目 单位 指标 备注 1

占地面积

平方米

57095.20

85.60 亩

1.1

容积率

1.69

1.2

建筑系数

75.38%

1.3

投资强度

万元/亩

192.12

1.4

基底面积

平方米

43038.36

1.5

总建筑面积

平方米

96490.89

1.6

绿化面积

平方米

5125.42

绿化率 5.31%

总投资

万元

21542.52

2.1

固定资产投资

万元

16445.47

2.1.1

土建工程投资

万元

7465.79

2.1.1.1

土建工程投资占比

万元

34.66%

2.1.2

设备投资

万元

4702.03

2.1.2.1

设备投资占比

21.83%

2.1.3

其它投资

万元

4277.65

2.1.3.1

其它投资占比

19.86%

2.1.4

固定资产投资占比

76.34%

2.2

流动资金

万元

5097.05

2.2.1

流动资金占比

23.66%

收入

万元

42259.00

总成本

万元

32162.21

利润总额

万元

10096.79

净利润

万元

7572.59

所得税

万元

1.69

增值税

万元

1392.66

税金及附加

万元

395.50

纳税总额

万元

4312.36

利税总额

万元

11884.95

投资利润率

46.87%

投资利税率

55.17%

投资回报率

35.15%

回收期

4.34

设备数量

台(套)

130

年用电量

千瓦时

1366704.70

年用水量

立方米

22155.48

总能耗

吨标准煤

169.86

节能率

26.24%

节能量

吨标准煤

59.68

员工数量

796

第二章

项目建设背景

涂料树脂是指以合成树脂为主要成膜物质的涂料。合成树脂涂料以石油化工产品为基础,名目繁多、性能优良,并已成为现代涂料的主要品种。近几十年来,由于石油化学工业发展很快,合成树脂涂料已成为涂料工业的中心。

2000 年以后,中国宏观经济政策以投资推动型为主,工业、基本建设等投资力度加大,涂料行业随之发展加快,2005 年中国涂料产量跃居世界第二位,仅次于美国。2010 年涂料行业继续保持了良好发展势头,涂料总产量达到 966.6 万吨,连续二年超过美国位居全球第一。

2019 年全年涂料行业产量为 2438.80 万吨,2018 年同期为2377.07 万吨,同比增长 2.6%,2019 年涂料累计出口 21.26 万吨,出口金额 6.82 亿美元,累计进口 18.56 万吨,进口金额 13.59 亿美元,进出口双下滑。深入分析以上数据,不难看出 2019 年,中国涂料行业依然呈现出稳中有变,变中存优的发展态势,但面对国际局势错综复杂、贸易争端不明朗的局势,进出口受阻明显;2020 年初新冠疫情,对我国涂料行业发展也产生了一定的生产与经营影响。

合成树脂涂料的品种很多,通常根据成膜物质和涂料用分散介质进行分类。按照成膜物质分类,涂料树脂包括醇酸树脂涂料、丙烯酸

树脂涂料、氨基树脂涂料、环氧树脂涂料、聚氨酯涂料等,按照分散介质分类,涂料树脂包括溶剂型涂料、水型涂料、无溶剂涂料等。

建筑、包装、一般工业、汽车、船舶、航空航天和家具等终端产业的增长是推动涂料树脂市场增长的关键因素。树脂应用于涂料时多为相互改性的品种,随着涂料树脂下游产业的快速发展,涂料树脂应用等得到了良好的扩张,在涂料树脂细分产品中,丙烯酸树脂、醇酸树脂和环氧树脂在涂料用树脂中比重合计超过 75%。

涂料也是丙烯酸树脂、醇酸树脂和环氧树脂的重要下游,三种树脂用于涂料的比例分别约 83%、92%和 41%,聚氨酯、EVA 树脂和酚醛树脂等用于涂料的比例相对较低。

现阶段,国内涂料供应商产业链向上延伸发展较为成熟,树脂供应很大程度处于自产自用状态,一定程度上促使国内涂料市场中,树脂流通量与涂料产量的整体规模存在较大差距。截至 2019 年我国涂料树脂需求量约为 764 万吨,而流通量占比 55%。

随着我国对贸易市场的不断放开,主要贸易往来团体不断增加,驱动了中国涂料产业在国际上的交流更加频繁、深入,对国内涂料树脂产业的技术创新和发展空间起到了关键作用。环境友好型涂料产量大幅提升,对国内涂料产品结构调整造成了一定影响。在对外开放政

策的鼓舞下,国内涂料企业先后有多家涂料厂从美、日、德等国大规模引进丙烯酸乳胶漆、汽车涂料等的生产设备、工艺,以此扩大我国涂料制造业的产品结构丰富度,提升涂料树脂品质,对我国发展中高档涂料具有里程碑的意义。大量新技术的引进和国产化,使我国涂料技术逐步从“跟跑”转向“领跑”。

第三章

项目建设单位说明

一、项目承办单位基本情况

(一)公司名称

xxx 科技公司

(二)公司简介

公司坚持诚信为本、铸就品牌,优质服务、赢得市场的经营理念,秉承以人为本,宾客至上服务理念,将一整套针对用户使用过程中完善的服务方案。公司坚持诚信为本、铸就品牌,优质服务、赢得市场的经营理念,秉承以人为本,宾客至上服务理念,将一整套针对用户使用过程中完善的服务方案。公司坚持“以人为本,无为而治”的企业管理理念,以“走正道,负责任,心中有别人”的企业文化核心思想为指针,实现新的跨越,创造新的辉煌。热忱欢迎社会各界人士咨询与合作。

公司紧跟市场动态,不断提升企业市场竞争力。基于大数据分析考虑用户多样化需求,以此为基础制定相应服务策略的市场及经营体系,并综合考虑用户端消费特征,打造综合服务体系。公司基于业务优化提升客户体验与满意度,通过关键业务优化改善产业相关流程;并结合大数据等技术实现智能化管理,推动业务体系提升。

二、公司经济效益分析

上一,xxx 有限责任公司实现营业收入 24172.10 万元,同比增长31.52%(5792.38 万元)。其中,主营业业务涂料树脂生产及销售收入为22889.01 万元,占营业总收入的 94.69%。

上营收情况一览表

序号 项目 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 合计 1

营业收入

5076.14

6768.19

6284.75

6043.02

24172.10

主营业务收入

4806.69

6408.92

5951.14

5722.25

22889.01

2.1

涂料树脂(A)

1586.21

2114.94

1963.88

1888.34

7553.37

2.2

涂料树脂(B)

1105.54

1474.05

1368.76

1316.12

5264.47

2.3

涂料树脂(C)

817.14

1089.52

1011.69

972.78

3891.13

2.4

涂料树脂(D)

576.80

769.07

714.14

686.67

2746.68

2.5

涂料树脂(E)

384.54

512.71

476.09

457.78

1831.12

2.6

涂料树脂(F)

240.33

320.45

297.56

286.11

1144.45

2.7

涂料树脂(...)

96.13

128.18

119.02

114.45

457.78

其他业务收入

269.45

359.27

333.60

320.77

1283.09

根据初步统计测算,公司实现利润总额 6887.37 万元,较去年同期相比增长 1309.08 万元,增长率 23.47%;实现净利润 5165.53 万元,较去年同期相比增长 968.25 万元,增长率 23.07%。

上主要经济指标

项目 单位 指标 完成营业收入

万元

24172.10

完成主营业务收入

万元

22889.01

主营业务收入占比

94.69%

营业收入增长率(同比)

31.52%

营业收入增长量(同比)

万元

5792.38

利润总额

万元

6887.37

利润总额增长率

23.47%

利润总额增长量

万元

1309.08

净利润

万元

5165.53

净利润增长率

23.07%

净利润增长量

万元

968.25

投资利润率

51.56%

投资回报率

38.67%

财务内部收益率

28.94%

企业总资产

万元

41729.69

流动资产总额占比

万元

27.97%

流动资产总额

万元

11673.10

资产负债率

29.70%

第四章

项目工程方案分析

一、建筑工程设计原则

项目承办单位本着“适用、安全、经济、美观”的原则并遵照国家建筑设计规范进行项目建筑工程设计;在满足投资项目生产工艺设备要求的前提下,力求布局合理、造型美观、色彩协调、施工方便,努力建设既有时代感又有地方特色的工业建筑群的新形象。项目承办单位本着“适用、安全、经济、美观”的原则并遵照国家建筑设计规范进行项目建筑工程设计;在满足投资项目生产工艺设备要求的前提下,力求布局合理、造型美观、色彩协调、施工方便,努力建设既有时代感又有地方特色的工业建筑群的新形象。建筑物平面设计以满足生产工艺要求为前提,力求生产流程布置合理,尽量做到人货分流,功能分区明确,符合《建筑设计防火规范》(GB50016)要求。

二、项目总平面设计要求

应留有发展或改、扩建余地。应有完整的绿化规划。功能分区合理,人流、车流、物流路线清楚,避免或减少交叉。建筑布局紧凑、交通便捷、管理方便。

三、土建工程设计年限及安全等级

四、建筑工程设计总体要求

项目承办单位的建筑设计应遵守国家现行技术规范、规定,特殊建筑物按专门的技术规范、标准执行。建筑设计是根据生产工艺提出的设计条件结合总图位置,进行平面布局,空间组合,结构选型,全面考虑施工、安装及检修要求,既要充分满足生产经营要求,又要注重建筑的形象。该项目建筑设计及结构设计在满足生产工艺要求的前提下,尽量贯彻工业厂房联合化、露天化、结构轻型化原则,并注意因地制宜。对采光通风、保温隔热、防火、防腐、抗震等均按国家现行规范、规程和规定执行,努力做到场房设计保障安全、技术先进、经济合理、美观适用,同时方便施工、安装和维修。

五、土建工程建设指标

本期工程项目预计总建筑面积 96490.89平方米,其中:计容建筑面积96490.89平方米,计划建筑工程投资 7465.79 万元,占项目总投资的34.66%。

第五章

选址方案评估

一、项目选址原则

对各种设施用地进行统筹安排,提高土地综合利用效率,同时,采用先进的工艺技术和设备,达到“节约能源、节约土地资源”的目的。项目选址应符合城乡建设总体规划和项目占地使用规划的要求,同时具备便捷的陆路交通和方便的施工场址,并且与大气污染防治、水资源和自然生态资源保护相一致。undefined

二、项目选址

该项目选址位于某某临港经济技术开发区。

深化体制机制改革,促使战略性新兴产业成为当地经济转型的主导力量,成为全省重要的战略性新兴产业基地。在中央和省委、省政府的坚强领导下,我市积极应对复杂多变经济形势,深入实施振兴发展战略,扎实做好打基础利长远工作,着力转变经济发展方式,有效提升发展质量和效益,在加快振兴发展、全面建成小康社会征程上迈出了扎实步伐。经济实力稳步增强,预计 2020 年实现地区生产总值 1500 亿元、人均 GDP3.4 万元,三次产业结构优化调整为 14.8:38.8:46.4,与 2010 年相比,工业增加值率提高 7.7 个百分点,单位 GDP 能耗下降 21 个百分点,第三产业增加值占GDP 比重上升 5.7 个百分点。当地制定了一系列配套优惠政策,按照“精简、高效”的原则设置内部机构,对区内企业实行“一条龙”跟踪服务,具有了“小政府、大社会”,“小机构、大服务”的功能。几年来,高新区以引进高新技术项目为重点,形成了新材料、交通、环保设备、电子信息等为重点的产业框架。

三、建设条件分析

项目承办单位自成立以来始终坚持“自主创新、自主研发”的理念,始终把提升创新能力作为企业竞争的最重要手段,因此,积累了一定的项目产品技术优势。项目承办单位在项目产品开发、设计、制造、检测等方面形成了一套完整的质量保证和管理体系,通过了 ISO9000 质量体系认证,赢得了用户的信赖和认可。

四、用地控制指标

建设项目平面布置符合行业厂房建设和单位面积产能设计规定标准,达到《工业项目建设用地控制指标》(国土资发【2008】24 号)文件规定的具体要求。根据测算,投资项目固定资产投资强度完全符合国土资源部发布的《工业项目建设用地控制指标》(国土资发【2008】24 号)中规定的产品制造行业固定资产投资强度≥1259.00 万元/公顷的规定;同时,满足项目建设地确定的“固定资产投资强度≥4500.00 万元/公顷”的具体要求。

五、地总体要求

本期工程项目建设规划建筑系数 75.38%,建筑容积率 1.69,建设区域绿化覆盖率 5.31%,固定资产投资强度 192.12 万元/亩。

土建工程投资一览表

序号 项目 单位 指标 备注 1

占地面积

平方米

57095.20

85.60 亩

基底面积

平方米

43038.36

建筑面积

平方米

96490.89

7465.79 万元

容积率

1.69

建筑系数

75.38%

主体工程

平方米

68422.15

绿化面积

平方米

5125.42

绿化率

5.31%

投资强度

万元/亩

192.12

六、节约用地措施

投资项目依托项目建设地已有生活设施、公共设施、交通运输设施,建设区域少建非生产性设施,因此,有利于节约土地资源和节省建设投资。

七、总图布置方案

(一)平面布置总体设计原则

根据项目承办单位发展趋势,综合考虑工艺、土建、公用等各种技术因素,做到总图合理布置,达到“规划投资省、建设工期短、生产成本低、土地综合利用率高”的效果。

(二)主要工程布置设计要求

道路在项目建设场区内呈环状布置,拟采用城市型水泥混凝土路面结构形式,可以满足不同运输车辆行驶的功能要求。车间布置方案需要达到“物料流向最经济、操作控制最有利、检测维修最方便”的要求。

(三)绿化设计

场区植物配置以本地区树种为主,绿化设计的树木花草配置应依据项目建设区域的总体布置、竖向、道路及管线综合布置等要求,并适合当地气象、土壤、生态习性与防护性能,疏密适当高低错落,形成一定的层次感。场区绿化设计要达到“营造严谨开放的交流环境,催人奋进的工作环境,舒适宜人的休闲环境,和谐统一的生态环境”之目的。

(四)辅助工程设计

1、给水系统由项目建设地给水管网直供;场区给水网确定采用生产、生活及消防合一系统的供水方式,在场区内形成环状,从而保证供水水压的平衡及消防用水的要求。消防水源采用低压制,同一时间内按火灾一次考虑,室内外均设环状消防管网,室外消火栓间距不大于 100.00 米,消火栓距道路边不大于 2.00 米。

2、项目拟安装使用节水型设施或器具,定期对供水、用水设施、设备、器具进行维修、保养;对泵房、水池、水箱安装液位控制系统,以防溢水、跑水,从而造成水资源的浪费。

3、供电回路及电压等级确定:配电系统采用 TN-C-S 制,供电电压为380V/220V,电压波动不超过额定电压的±10.00%,电源频率为50.00±0.50Hz。投资项目供电电源由项目建设地变电站专线供给,供电电源电压为 10KV,架空线引入场区后由电缆引入高压变配电室内,由场区配电屏分流到主体工程内,配电电压为 380V/220V;场区电缆埋地敷设,车间内电缆架空敷设,该地区的供电电源可靠且电压稳定,完全能够满足投资项目的用电需求。项目承办单位内设配电室,电源进户采用电缆直接埋地敷设引入配电室;场内供电电压等级 380V/220V、TN-C-S 系统供电,选择节能型 SF11 型变压器;场内配电室操作环境,按国标《爆炸及火灾危险环境电力装置设计规范》(GB50058)的要求设计。

4、场内运输系统的设计要注意物料支撑状态的选择,尽量做到物料不落地,使之有利于搬运;运输线路的布置,应尽量减少货流与人流相交叉,以保证运输的安全。

5、项目承办单位设计提供监控系统的基本要求和配置;选用系统设备时,各配套设备的性能及技术要求应协调一致,系统配置的详细清单及安装、辅助材料待确定系统成套供货商后,按技术要求由成套厂商提供;系统应由资信地位可靠、具有相关资质、有一定业绩、服务良好、具有现场安装调试、开车运行经验、能做到“交钥匙”工程的成套厂商配套供货,并应对项目承办单位操作人员进行相关的技术培训。数据通信:数据传输通道主要采用中国电信 ADSL 构建 VPN 虚拟专用通信网,可同时解决场区数

据、IP 数据及计算机上网需求;也可采用 GPRS 数据传输通信,投资项目数据利用中国电信 ADSL 构建 VPN 虚拟专用通信网,上传至项目承办单位调度中心。

八、选址综合评价

该项目拟选址在项目建设地,所选区域土地资源充裕,而且地理位置优越、地形平坦、土地平整、交通运输条件便利、配套设施齐全,符合项目选址要求。项目承办单位通过对可供选择的建设地区进行缜密比选后,充分考虑了项目拟建区域的交通条件、土地取得成本及职工交通便利条件,项目经营期所需的内外部条件:距原料产地的远近、企业劳动力成本、生产成本以及拟建区域产业配套情况、基础设施条件等,通过建设条件比选最终选定的项目最佳建设地点―项目建设地,投资项目建设区域供电、供水、道路、照明、供汽、供气、通讯网络、施工环境等条件均较好,可保证项目的建设和正常经营,所选区域完善的基础设施和配套的生活设施为项目建设提供了良好的投资环境。

第六章

项目工艺说明

一、原辅材料采购及管理

项目产品的贮存为半个月左右的生产量,成品按用户的要求包装,贮存于项目承办单位专用成品贮存设施内。验收材料应根据领料单或原始凭证进行清点实测验收,发现规格、质量、数量不符等问题应及时与有关人员联系处理;做好原辅材料原始记录和资料积累,及时准确地做好月报、季报和各种统计报表工作。所需原料应经济易得,就不同原料的投资、成本、生产效率进行比较,选择最为适合、最经济的原料。

二、技术管理特点

在项目产品制造过程中,根据客户需要直接或间接将产品的生产、检验要求转化为公司内部质量控制标准,加强过程控制,确保产品制造质量的稳定。项目承办单位“倡导预防、健康安全、遵纪守法、持续和谐”的质量方针,实现持续改进。

三、项目工艺技术设计方案

(一)工艺技术方案要求

以生产项目产品为基础,以提高质量为前提,在充分考虑经济条件以及生产过程中人流、物流、信息流合理顺畅的基础上,优先选用安全可靠、技术先进、工艺成熟、投资省、占地少、运行费用低、操作管理方便的生产技术工艺。undefined

(二)项目技术优势分析

技术设备投资和产品生产成本低,具有较强的经济合理性;投资项目采用本技术方案建设其主要设备多数可按通用标准在国内采购。投资项目采用的技术与国内资源条件适应,具有良好的技术适应性;该技术工艺路线可以适应国内主要原材料特性,技术工艺路线简洁,有利于流程控制和设备操作,工艺技术已经被国内生产实践检验,证明技术成熟,技术支援条件良好,具有较强的可靠性。节能设施先进并可进行多规格产品转换,项目运行成本较低,应变市场能力很强。

四、设备选型方案

以甄选优质供应商为原则;选择设备交货期应满足工程进度的需要,售后服务好、安装调试及时、可靠并能及时提供备品备件的设备生产厂家,力求减少项目投资,最大限度地降低投资风险;投资项目主要工艺设备及仪器基本上采用国产设备,选用生产设备厂家具有国内一流技术装备,企业管理科学达到国际认证标准要求。项目承办单位在选择设备时,要着眼高起点、高水平、高质量,最大限度地保证产品质量的需要,努力提高产品生产过程中的自动化程度,降低劳动强度提高劳动生产率,节约能源降低生产成本和检测成本。

项目拟选购国内先进的关键工艺设备和国内外先进的检测设备,预计购置安装主要设备共计 130 台(套),设备购置费 4702.03 万元。

第七章

项目环境影响分析

推进绿色发展、建设美丽城市,要着力加快转型升级,培育美丽产业。要加快产业优化升级,大力发展绿色工业、绿色服务业、绿色农业;要做强做大绿色低碳产业,加快发展清洁能源产业、节能环保装备产业、现代旅游业,加快培育文化产业;要推进节能减排降碳,加强资源综合循环利用。进入 21 世纪,大规模开发利用化石能源导致的能源危机、环境危机日益凸显,建立在化石能源基础上的传统工业文明陷入困境。国际金融危机爆发后,以资源消耗和需求拉动为支撑的经济增长模式受到了巨大冲击。后危机时代,发达国家开始重新审视工业部门在财富形成和积累中的重要作用,相继提出了“再工业化”战略,旨在以创新激发制造业活力,重振实体经济。同时,在全球经济艰难复苏和深度调整的大背景下,发达国家实施“绿色新政”,意图通过发展新兴绿色产业和绿色技术,发掘新的绿色增长点,将全球工业带入绿色化发展的新路径,为重塑全球产业链、推动消费者行为变革提供持续动力,进而在实体经济领域新一轮国际竞争中占据制高点。

一、建设区域环境质量现状

投资项目建设地点―项目建设地主要大气污染物为二氧化硫、二氧化碳和 PM10,根据当地环境监测部门连续 5.00 天监测数据显示,项目建设区域监测到的二氧化硫、PM10 和二氧化碳浓度较低,达到《环境空气质量标

准》Ⅱ级标准要求,未出现超标现象,环境空气质量本底值较好。投资项目建设地点―项目建设地主要大气污染物为二氧化硫、二氧化碳和 PM10,根据当地环境监测部门连续 5.00 天监测数据显示,项目建设区域监测到的二氧化硫、PM10 和二氧化碳浓度较低,达到《环境空气质量标准》Ⅱ级标准要求,未出现超标现象,环境空气质量本底值较好。

二、建设期环境保护

(一)

建设期大气环境影响防治对策

(二)建设期噪声环境影响防治对策

施工过程中各种运输车辆的运行还将会引起敏感点噪声级的增加,因此,应加强对运输车辆的管理,尽量压缩建设区域汽车数量和行车密度,同时,加强控制汽车鸣笛等措施。建筑施工在不同阶段产生的噪声具有各自的噪声特性,土方阶段噪声源主要有挖掘机、推土机、装载机和各种运输车辆,基本为移动式声源,无明显的指向性;基础阶段噪声源主要有各种平地车、移动式空气压缩机和风镐等,基本属于固定声源;结构阶段是建筑施工中周期最长的阶段,使用设备较多,是噪声重点控制阶段,主要噪声源包括各种运输设备、振捣棒、吊车等,多属于撞击噪声,但声源数量较少。undefined

(三)建设期水环境影响防治对策

施工现场因地制宜建造沉淀池、隔油池等污水临时处理设施,对含油量较高的施工机械冲洗水或悬浮物含量较高的其他施工废水需经处理后方可排放;砂浆、石灰等废液宜集中处理,干燥后与固体废弃物一起处置。生活废水:建筑施工队员的生活将产生一定量的生活废水,包括:食堂废水、洗涤废水和冲厕水等,主要污染物有:氨氮、BOD、SS 等,类比水质为20.00mg/L-40.00mg/L、150.00mg/L-350.00mg/L、200.00mg/L-450.00mg/L。

(四)建设期固体废弃物环境影响防治对策

施工过程中的水土流失,不但会影响工程进度和工程质量,而且由此产生的泥沙会对场址周围环境产生影响;在施工场地上,雨水径流将以“黄泥水”的形式进入排水沟,“黄泥水”沉积后将会堵塞排水沟及地下排水管网,对场址周围的排水系统产生影响;同时,泥浆水还会夹带施工场地上的水泥等污染物进入水体,造成受纳水体的污染。随着主体工程、道路的陆续建成,场区内不渗漏的地面增加,从而提高了暴雨地表径流量,缩短了径流时间,水道系统在暴雨条件下将有可能改变原来的排泄方式,排出的暴雨雨水将增加接受水体的污染负荷,因此,建设期的水土流失问题必须采取必要的措施加以控制。

(五)建设期生态环境保护措施

进出施工区的道路先期进行硬化,并在干燥多风天气条件时对路面适当洒水降尘,减少因车辆运输时产生的扬尘污染。绿化不仅能够改善和美化场区环境,而且植物叶茎还能阻滞和吸收大气中的一氧化碳、二氧化硫

等有害物质,树木树冠能够阻挡、过滤吸附大气中的粉尘,吸收并减弱噪声声能,草地的茎叶可以固定地面尘土飞扬;而且,认真做好绿化工作,对于防止水土流失具有良好效果。

三、运营期环境保护

(一)运营期废水影响分析及防治对策

职工生活废水和办公污水经场区地埋式生活废水处理设施处理达到《污水综合排放标准》(GB8978)表 4 中Ⅰ级排放标准后,排入项目建设区域污水管网,最终排入污水处理厂,其主要污染物为 CODcr 和氨氮,投资项目废水排放量较小且水质简单,对污水处理厂水质影响不大,不会降低其现有水环境功能级别,所排污水对外环境影响较小。

(二)运营期废气影响分析及防治对策

排风及通风系统装置内自备的活性炭吸附装置可以彻底地净化工艺废气,不但可进行深度净化,可以有效地回收有价值的组份,避免废气对大气环境质量的影响,而且装置内的活性炭一定要定期更换,更换下来的活性炭送回原生产厂家再生,重新装设的活性炭吸附装置可使车间空气达到标准要求。经过回收装置的处理,对外排出的废气已不会造成环境影响,达到《车间空气中有害物质的最高容许浓度》(TJ36)的标准要求;通过强力换气装置及强力排风系统处理后高空达标排放,符合《大气污染物综合排放标准》(GB16297)标准中Ⅱ级要求限值。

(三)运营期噪声影响分析及防治对策

采取吸声、隔声以及隔震措施后,噪声能大大减少,各主要设备的噪音可降低到 30.00dB(A)-50.00dB(A)之间,均可达到预期效果,可使噪声强度达到《工业企业厂界噪声分级标准》Ⅱ类要求,昼间≤60.00dB(A),夜间≤50.00dB(A)。建议项目承办单位加强管理,严格控制和规范降噪设施,厂界声环境可以满足所采用的《工业企业厂界噪声分级标准》(GB12348)中的Ⅱ类标准限值要求,噪声源对厂界噪声的贡献值较小,可以保证厂界噪声达标,有效地保护周围声环境质量。

四、项目建设对区域经济的影响

项目建设区域的建设,将充分发挥该区域交通优势和土地资源优势,加快本区域工业化、城镇化进程。项目建设地布局集中规模的工业用地和以拆迁安置、吸引农民工进城为主的居住用地,建成后可以完善片区城市功能,并增强区域工业经济实力,同时带动周边地区经济发展。项目建设区域不仅本身具有较好的经济效益,项目建设区域的建设也增加就业率,同时带动周边的第三产业的发展,可明显促进项目建设地地方经济规模的快速发展,大幅度提高居民收入。根据项目建设地发展的条件、战略地位及综合宏观经济机遇与挑战,项目建设区域将依托本地优势资源,重点吸引产业转移的高科技、环保型的现代化科技工业产业集群,使之成为项目建设地一、二类工业聚集的高地和产业创新基地。基于此将项目建设地确定以优势资源为依托,产业特色鲜明、功能配套协调,具有内在生长机能的、智慧创新型的新型生态项目建设区域。

五、废弃物处理

项目承办单位的危险废弃物管理部门、进入项目建设区域各行业的废物产生部门、废物的处理、处置部门共同协作,建立危险废弃物管理系统。在环保主管部门指导下,建立起有效的法律、法规体系,要具有相应的处理、贮存和处置设施及危险废弃物再利用的能力,有良性的资金筹措渠道。管理模式上,项目建设区域统一监督管理,统筹管理区内危险废弃物的产生、收集、贮存、运输、综合利用、处理和处置工作,在具体运作上实行社会化、市场化。项目承办单位危险废弃物的管理是应用法律、行政、经济、技术手段解决危险废弃物对环境的负面影响,实施对危险废弃物的全过程管理,即对危险废弃物的避免和减量,产生后的收集、运输、贮存、循环、利用、无害化处理以及最终无害化处置的管理,其优先序列为废物最小量化、废物的回收利用、废物的环境无害化处置。

六、特殊环境影响分析

项目建设地没有明显的地质灾害,建设区域存在滑坡、地面塌陷、地面沉降及地质裂缝等地质灾害的可能行较小,对工程建设、居民生命财产和活动等范围不受影响或称危害不大;当地地区的地震烈度为Ⅷ度,投资项目建筑物的抗震设防烈度为Ⅷ度;项目的建设不会给该地区带来地质灾害。

七、清洁生产

投资项目使用清洁的能源和原料、采用先进的生产技术装备,各主体工程总平面设计符合清洁生产的要求。投资项目以“清污分流、一水多用”的原则。在工艺流程设计上采用能源节约技术,使能源尽量循环利用,做到节能降耗。生产工艺设计采用先进的生产线,设备自动化程度和成品率高,生产设备耗能低、包装设备先进等优点,符合清洁生产的要求。主体工程布置尽量靠近动力中心,以减少管路和动力线路的能量损失。选用低损高效节能变压器降低能耗;采用节能型光源及混合照明,充分利用自然光,以减少电能的消耗。

八、环境保护综合评价

1、根据建设项目环境影响评价内容判定,投资项目产生的污染因素属常规性的,针对其采取的污染治理措施技术是成熟、可靠的;项目承办单位通过对项目建设期及运营期加强管理,严格按照有关标准落实相应的环境保护措施,不会对周围环境造成影响。认真执行“三同时”制度,将各项环境保护措施落实到实处。建议项目承办单位在项目实施过程中,应认真落实投资项目污染物的各项治理措施,加强对环境保护设施的运行管理,确保其正常运行。

2、《中国制造 2025》把全面推行绿色制造作为实现制造强国战略目标的重要内容,要求加大先进节能环保技术、工艺和装备的研发力度,加快制造业绿色改造升级,努力构建高效、清洁、低碳、循环的绿色制造体系。铸造、锻压、热处理、焊接、表面工程和切削等基础制造工艺量大面广、通用性强,是汽车、电力装备、石化装备、造船、钢铁、纺织、机床制造等产业发展的基础制造核心技术,通过采用无毒无害或低毒低害的原辅料、清洁能源以及高效节能的先进制造工艺与设备,可带动整个制造业的技术改进、产品和产业结构优化,从而提升工业发展的质量和效益。可以说,基础制造工艺的绿色化、精益化水平直接决定着工业绿色发展基础能力的高低。坚持节约优先,大力推进能源消费革命,提高工业能源利用效率,促进企业降本增效,加快形成绿色集约化生产方式,增强制造业核心竞争力。

3、环境保护措施设计与环境影响分析应以项目的《环境影响评价报告书》为最终依据,xxx 有限责任公司将尽快委托有相应资质的单位开展“环境影响评价”工作。

第八章

项目节能分析

一、能源消费种类和数量分析

(一)项目用电量测算

全年用电量 1366704.70 千瓦时,折合 167.97 标准煤。

(二)项目用水量测算

项目实施后总用水量 22155.48 立方米/年,折合 1.89 吨标准煤。

二、项目预期节能综合评价

项目位于某某临港经济技术开发区,项目建成后年消耗能源总量折合标煤 169.86 吨,节能量折合标煤 59.68 吨,节能率 26.24%。

节能分析一览表

序号 项目 单位 指标 备注 1

总能耗

吨标准煤

169.86

1.1

—年用电量

千瓦时

1366704.70

1.2

—年用电量

吨标准煤

167.97

1.3

—年用水量

立方米

22155.48

1.4

—年用水量

吨标准煤

1.89

年节能量

吨标准煤

59.68

节能率

26.24%

三、项目节能设计

(一)公共建筑节能设计

不采暖楼梯间或前室及走廊:采用 25.00 毫米厚胶粉聚苯颗粒保温层。

(二)居住建筑节能设计

(三)公用工程节能设计

室内照明采用节能灯具;路灯照明采用以太阳能为能源的灯具 LM-TL005 型;因居住建筑、公共建筑均具有间断使用的特点,各类房间对湿度和温度要求不同,故空调系统各使用单元均设置手动或自动调节装置以节能降耗。采暖供热管网采取保温隔热措施:采暖供热系统规模按设计负荷设置不得加大,并设有调节控制装置及能量仪表。暖通专业设计均按相应节能标准计算。实行供热分户计量、按照用热量收费的制度。按照规定安装用热计量装置、室内温度调控装置和供热系统调控装置。供热管网采用直埋敷设以达到节省用地、方便施工、减少工程投资和维护工作量小的目的。同时,对室外、室内敷设的供热管网采用导热系数极小的聚氨酯硬质泡沫塑料保温材料实现减少热损失。

四、节能措施

1、车间动力 50.00KW 以上用电设备采用分控配电系统,设备空转时将自动断电,杜绝较长时间空转,从而达到节电的目的;主体工程充分利用自然采光节约照明能源。

2、项目承办单位照明灯具按主体工程对照明的实际照度要求,根据使用场所和周围环境要求及不同电光源的发光特点,优化照明设计,选择合

理的照明方式;在保证照明质量的前提下,优先选用光效高、显示性好的光源及配光合理、安全、高效的节能型灯具。undefined

3、制定合理的用水定额,调整供水政策,在项目承办单位内部进行用水商品化管理,首先必须有科学的用水定额,只有确定了符合实际的、先进的用水定额并进行严格的考核,才能将用水成本体现到工序能耗上,才能促进有限的水资源发挥积极效能。项目用水节流措施;项目承办单位用水系统均采用清浊分流提高循环利用率,才能大大减少新鲜水的消耗量,可以达到增产不增水的目的;企业的节水工作需要根据主体生产工艺结构进行综合平衡,从中找出最优的供水方案,进而采取节流措施是实现节水目标的重要途径。供、用水系统管路及设备,如阀门、水泵、冷却设备、储水设备、水处理设施及计量仪表等,均应选择节能型产品或按国家有关规范和产品标准的要求设计、制造、安装,减少水资源的跑、冒、滴、漏;项目承办单位内部各用水部门由公司安装计量分水表,车间用水计量率应达到 100.00%,设备用水计量率不低于 95.60%。

4、选用节能高效的设备,提高生产设备的负荷率;在科学的管理和调配使用下,将充分体现高效、节能的特性,从提高设备负荷率方面来达到节约能源的目的;所有机电设备均选用节能效果好以及国家推荐的新型节能机电产品,减少无功消耗,提高设备效率同时降低电耗。办公及生活用水,选用节水水嘴等产品节约水资源;生产场所和办公及福利设施照明选

用节能型灯具,避免不必要的浪费;要求做到人走灯灭,空调机、计算机、饮水机等设施必须做到无人时全部关闭。

第九章

项目投资方案分析

一、项目总投资估算

(一)固定资产投资估算

本期项目的固定资产投资 16445.47(万元)。

固定资产投资估算表

序号 项目 单位 指标 占总投资比例 1

项目建设投资

万元

16445.47

76.34%

1.1

——土建工程

万元

7465.79

34.66%

1.2

——设备购置

万元

4702.03

21.83%

1.3

——其它投资

万元

4277.65

19.86%

建设期利息

万元

固定资产投资

万元

16445.47

76.34%

(二)流动资金投资估算

预计达产年需用流动资金 5097.05 万元。

(三)总投资构成分析

1、总投资及其构成分析:项目总投资 21542.52 万元,其中:固定资产投资 16445.47 万元,占项目总投资的 76.34%;流动资金 5097.05 万元,占项目总投资的 23.66%。

2、固定资产投资及其构成分析:本期工程项目固定资产投资包括:建筑工程投资 7465.79 万元,占项目总投资的 34.66%;设备购置费 4702.03

万元,占项目总投资的 21.83%;其它投资 4277.65 万元,占项目总投资的19.86%。

3、总投资及其构成估算:总投资=固定资产投资+流动资金。项目总投资=16445.47+5097.05=21542.52(万元)。

总投资构成估算表

序号 项目 单位 指标 占总投资比例 1

固定资产投资

万元

16445.47

76.34%

1.1

——项目建设投资

万元

16445.47

76.34%

1.2

——建设期利息

万元

流动资金

万元

5097.05

23.66%

总投资万元

万元

21542.52

二、资金筹措

全部自筹。

第十章

经济效益可行性

一、经济评价财务测算

根据规划,项目预计三年达产:第一年收入 27468.35 万元,总成本2395.65 万元,利润总额 25072.70 万元,净利润 337.01 万元,增值税905.23 万元,税金及附加 18804.53 万元,所得税 6268.18 万元;第二年收入 33807.20 万元,总成本 2854.22 万元,利润总额 30952.98 万元,净利润 23214.74 万元,增值税 1114.13 万元,税金及附加 362.08 万元,所得税 7738.24 万元;第三年生产负荷 100%,收入 42259.00 万元,总成本32162.21 万元,利润总额 10096.79 万元,净利润 7572.59 万元,增值税1392.66 万元,税金及附加 395.50 万元,所得税 2524.20 万元。

(一)营业收入估算

项目达产年预计每年可实现营业收入 42259.00 万元。

(二)达产年增值税估算

达产年应缴增值税=销项税额-进项税额=1392.66 万元。

营业收入税金及附加和增值税估算表

序号 项目 单位 指标 1

营业收入万元

万元

42259.00

1.1

——主营业务收入

万元

42259.00

1.2

——其它收入

万元

增值税

万元

1392.66

税金及附加

万元

395.50

(三)综合总成本费用估算

本期工程项目总成本费用 32162.21 万元。

环氧树脂涂料配方设计 篇3

环氧粉末涂料具有众多的优良性质, 首先这种涂料没有污染, 适应社会大众的需求, 并且它流平性好, 涂膜坚固, 熔融黏度低, 省去了底漆涂膜的麻烦, 其次这种涂料具备较好的力学性能, 无论是耐腐蚀性、贮藏稳定性、耐化学药品性和反应活性都比较好, 此外, 涂料的配色好, 并且拥有广泛的固化剂选择范围。此涂料的主体为:脂肪族环氧树脂、改性环氧树脂、线性酚醛树脂和双酚A型环氧树脂, 这些主体先是于一定的温度下混炼, 然后待其冷却, 再进行粉碎。

1 环氧树脂膜的性能

1.1 环氧树脂膜的玻璃化温度

所谓的玻璃化温度是指高聚物由高弹态转变为玻璃态或者由玻璃态转变为高弹态的温度, 也是无定型聚合物大分子链段在自由运动时的最低温度, 在这个最低温度以下, 高聚物呈现脆性, 而相反的情况下, 高聚物表现出弹性。而对于环氧树脂膜来说, 它的玻璃化温度则是影响膜的内应力和粘结力的重要结构因素, 保持强的“ 湿态”粘结力, 保证了当腐蚀介质 ( 包括水分子) 浸渍时的需要, 并且环氧树脂膜还拥有较强的防止腐蚀介质穿透能力。

1.2 环氧树脂膜的防介质渗透能力

浓度差会引起的水分的净移动, 也就产生了渗透, 并且, 由溶质引起的渗透压大小与溶质分子或离子的数目多少成正比, 而环氧树脂膜是具有防介质渗透能力的, 要确定环氧树脂膜的防介质渗透能力大小, 就要从外界因素影响、环氧树脂膜的化学结构和由渗透介质溶度参数与膜内各组分溶度参数决定的形态结构进行分析。

1.3 环氧树脂膜的粘弹性

粘弹性是指聚合物在加工过程中, 在不同条件下表现出固体和液体的性质, 聚合物在加工过程中通常经历了一个由固体变为液体、再从液体变固体的过程, 所以要制备的环氧树脂模具有比较满意的粘弹性及物理机械性, 可依据固化剂用量对膜粘弹性参数的影响来调整适当的固化剂品种和用量, 几个相对比较重要的粘弹性参数为:玻璃化温度、橡胶态弹性模量和橡胶态交联密度。

1.4 环氧树脂膜的耐化学药品性

脂肪族经基存在于环氧树脂分子中, 一般情况下, 它具有一定的亲水性, 有助于水分子积集或穿过膜内, 膜的防水性因此而降低, 并且一般来说, 可被腐蚀介质破坏的化学键及极性基团都要被避免存在于膜内。

2 环氧树脂涂料配方设计

2.1 溶剂的挥发速度

溶剂是制备涂料的媒介物, 只有当溶剂的挥发速度被恰当地控制时, 涂膜的优异性能才能得到保证, 作为媒介物的溶剂可以使施工粘度得到调节, 溶剂的挥发, 对涂膜的性能有很大的影响, 确定溶剂品种的关键技术之一就是溶剂的挥发速度, 所以溶剂在施工结束后要以适合的速度释放, 有机溶剂的挥发速度与它的沸点和表面张力成反比。

2.2 固化剂和固化速度

对于固化剂的选择, 应考虑的因素有两点, 一是固化剂的固化反应性, 二是分子结构特点。无论是对于粘接剂、涂料还是浇注料来说, 固化剂都是必不可少的添加物, 若是缺乏这项添加物, 环氧树脂就不能固化。

2.3 颜填料的功能

对于颜填料的选择, 要根据涂料的应用而定, 云母和滑石粉可增强涂膜的耐化学药品性和提高物理机械性;对于耐光和热介质条件, 易选用氧化锌和云母氧化铁;关于防酸碱介质条件, 颜填料可选择沉淀硫酸钡和氧化铁红等。较小的颜填料体积浓度, 就会使粒子间距离较大, 所以涂膜防介质渗透能力就较强, 将临界粒子距离概念引人涂膜内, 然而若是涂膜内粒子间距离相对于临界粒子距离而言较低, 就会在涂膜内形成有利于介质渗透的毛细管。

3 助剂

助剂是聚合物进行成型加工时添加的一些化合物, 其目的是为改善其加工性能或树脂本身性能的不足, 助剂对于塑料成型加工是很重要的, 对于环氧树脂涂料而言, 助剂是生产、贮存及施工过程中不可缺少的重要组成部分, 因为助剂的使用, 才可以获得性能更加优异的环氧树脂涂料, 它们在涂料中发挥着特效功能, 所以说应充分利用各种助剂对涂料以及最终涂膜性能的作用。但是, 助剂的使用也有一定的要求, 它应当能够较好的相溶于被添加的合成树脂, 并且不渗析、不挥发、不迁移, 而且要能良好的适应加工条件, 在加工成型的过程中能够较为容易的分散均匀。并且, 助剂按其作用机理, 可分为增韧剂、流变调节剂、表面活性剂、固化促进剂和贮存稳定剂等, 在使用时应当有针对性地选用各种助剂。

4 结语

众所周知, 由于环氧树脂涂料具有诸多优异的性能, 比如说它拥有缓蚀和电化学作用, 这是由它的性质决定的, 对腐蚀介质来说, 环氧树脂涂料形成的涂膜不仅仅有屏蔽作用, 而且可以使被保护金属钝化, 所以作为防护涂料品种之一的环氧树脂涂料, 现如今已被人们广泛采用, 并且环氧树脂涂料还具有另外一个特性, 是其它涂料所不具备的, 因为它形成的涂膜有优异的“湿态”粘结力, 而且环氧树脂涂料还有特殊的防护效能。

摘要:本文首先介绍了有关环氧树脂的基本知识, 然后再从环氧树脂的性能出发, 综合分析溶剂、固化剂以及颜填料这三方因素, 最终解决了环氧树脂涂料的配方设计问题。

关键词:环氧树脂,涂料,配方设计

参考文献

[1]刘文艳, 孙建中等.有机硅改性水性环氧树脂的合成与表征.高校化学工程学报, 200721 (6) :1044-1048.

[2]王进, 杜宗良, 李瑞霞, 等.功能高分子, 2000, 13 (2) :141~144.

环氧树脂防水涂料 篇4

资咨询报告

▄ 核心内容提要

【出版日期】2017年4月 【报告编号】5745 【交付方式】Email电子版/特快专递

【价

格】纸介版:7000元

电子版:7200元

纸介+电子:7500元 【文章来源】http:/ ▄ 报告目录

第一章、聚酯树脂类型木器水性涂料行业相关概述 第一节、聚酯树脂类型木器水性涂料行业定义及分类 第二节、聚酯树脂类型木器水性涂料行业发展历程 第三节、聚酯树脂类型木器水性涂料分类情况 第四节、聚酯树脂类型木器水性涂料产业链分析

一、产业链模型介绍

二、聚酯树脂类型木器水性涂料产业链模型分析 第二章、聚酯树脂类型木器水性涂料发展环境及政策分析 第一节、中国经济发展环境分析

一、2015中国宏观经济发展

二、2016中国宏观经济走势分析 第二节、行业相关政策、法规、标准

第三章、中国聚酯树脂类型木器水性涂料生产现状分析 第一节、聚酯树脂类型木器水性涂料行业总体规模 第二节、聚酯树脂类型木器水性涂料产能概况

一、2011-2016年产能分析

二、2016-2020年产能预测

第三节、聚酯树脂类型木器水性涂料产量概况

一、2011-2016年产量分析

二、产能配置与产能利用率调查

三、2016-2020年产量预测

第四节、聚酯树脂类型木器水性涂料产业的生命周期分析

第四章、聚酯树脂类型木器水性涂料国内产品价格走势及影响因素分析 第一节、国内产品2011-2016年价格回顾 第二节、国内产品当前市场价格及评述 第三节、国内产品价格影响因素分析

第四节、2016-2020年国内产品未来价格走势预测

第五章、2010-2015年中国聚酯树脂类型木器水性涂料行业总体发展状况 第一节、中国聚酯树脂类型木器水性涂料行业规模情况分析

一、行业单位规模情况分析

二、行业人员规模状况分析

三、行业资产规模状况分析

四、行业市场规模状况分析

五、行业敏感性分析

第二节、中国聚酯树脂类型木器水性涂料行业产销情况分析

一、行业生产情况分析

二、行业销售情况分析

三、行业产销情况分析

第三节、中国聚酯树脂类型木器水性涂料行业财务能力分析

一、行业盈利能力分析与预测

二、行业偿债能力分析与预测

三、行业营运能力分析与预测

四、行业发展能力分析与预测

第六章、2015年中国聚酯树脂类型木器水性涂料行业发展概况

第一节、2015年中国聚酯树脂类型木器水性涂料行业发展态势分析 第二节、2015年中国聚酯树脂类型木器水性涂料行业发展特点分析 第三节、2015年中国聚酯树脂类型木器水性涂料行业市场供需分析 第七章、聚酯树脂类型木器水性涂料行业市场竞争策略分析 第一节、行业竞争结构分析

一、现有企业间竞争

二、潜在进入者分析

三、替代品威胁分析

四、供应商议价能力

五、客户议价能力

第二节、聚酯树脂类型木器水性涂料市场竞争策略分析

一、聚酯树脂类型木器水性涂料市场增长潜力分析

二、聚酯树脂类型木器水性涂料产品竞争策略分析

三、典型企业产品竞争策略分析

第三节、聚酯树脂类型木器水性涂料企业竞争策略分析

一、2016-2020年我国聚酯树脂类型木器水性涂料市场竞争趋势

二、2016-2020年聚酯树脂类型木器水性涂料行业竞争格局展望

三、2016-2020年聚酯树脂类型木器水性涂料行业竞争策略分析 第八章、聚酯树脂类型木器水性涂料上游原材料供应状况分析 第一节、主要原材料

第二节、主要原材料202011—2015年价格及供应情况 第三节、2016-2020年主要原材料未来价格及供应情况预测 第九章、聚酯树脂类型木器水性涂料产业用户度分析 第一节、聚酯树脂类型木器水性涂料产业用户认知程度 第二节、聚酯树脂类型木器水性涂料产业用户关注因素

一、功能

二、质量

三、价格

四、外观

五、服务

第十章、2011-2016年聚酯树脂类型木器水性涂料行业发展趋势及投资风险分析

第一节、当前聚酯树脂类型木器水性涂料存在的问题 第二节、聚酯树脂类型木器水性涂料未来发展预测分析

一、中国聚酯树脂类型木器水性涂料发展方向分析

二、2011-2016年中国聚酯树脂类型木器水性涂料行业发展规模

三、2011-2016年中国聚酯树脂类型木器水性涂料行业发展趋势预测 第三节、2011-2016年中国聚酯树脂类型木器水性涂料行业投资风险分析

一、市场竞争风险

二、原材料压力风险分析

三、技术风险分析

四、政策和体制风险

五、外资进入现状及对未来市场的威胁

第十一章、聚酯树脂类型木器水性涂料国内重点生产厂家分析 第一节、企业1

一、聚酯树脂类型木器水性涂料概况

二、聚酯树脂类型木器水性涂料竞争优势分析

三、聚酯树脂类型木器水性涂料经营状况分析

四、2017-2022年企业投资前景分析 第二节、企业2

一、聚酯树脂类型木器水性涂料概况

二、聚酯树脂类型木器水性涂料竞争优势分析

三、聚酯树脂类型木器水性涂料经营状况分析

四、2017-2022年企业投资前景分析 第三节、企业3

一、聚酯树脂类型木器水性涂料概况

二、聚酯树脂类型木器水性涂料竞争优势分析

三、聚酯树脂类型木器水性涂料经营状况分析

四、2017-2022年企业投资前景分析 第四节、企业4

一、聚酯树脂类型木器水性涂料概况

二、聚酯树脂类型木器水性涂料竞争优势分析

三、聚酯树脂类型木器水性涂料经营状况分析

四、2017-2022年企业投资前景分析 第五节、企业5

一、聚酯树脂类型木器水性涂料概况

二、聚酯树脂类型木器水性涂料竞争优势分析

三、聚酯树脂类型木器水性涂料经营状况分析

四、2017-2022年企业投资前景分析

第十二章、聚酯树脂类型木器水性涂料产品竞争力优势分析 第一节、整体产品竞争力评价 第二节、体产品竞争力评价结果分析 第三节、竞争优势评价及构建建议

第十三章、聚酯树脂类型木器水性涂料行业供需平衡预测分析 第一节、2017-2022年中国聚酯树脂类型木器水性涂料行业产量预测 第二节、2017-2022年中国聚酯树脂类型木器水性涂料行业需求量预测 第三节、2017-2022年中国聚酯树脂类型木器水性涂料行业市场规模预测 第四节、2017-2022年中国聚酯树脂类型木器水性涂料行业价格走势

第十四章、业内专家观点与结论

第一节、聚酯树脂类型木器水性涂料行业发展前景预测

一、把握客户对产品需求动向

二、渠道发展变化预测

三、行业总体发展前景及市场机会分析

第二节、聚酯树脂类型木器水性涂料企业营销策略

一、价格策略

二、渠道建设与管理策略

三、促销策略

四、服务策略

五、品牌策略

第三节、聚酯树脂类型木器水性涂料企业投资策略

一、子行业投资策略

二、区域投资策略

三、产业链投资策略

四、生产策略

▄ 公司简介

中宏经略是一家专业的产业经济研究与产业战略咨询机构。成立多年来,我们一直聚焦在“产业研究”领域,是一家既有深厚的产业研究背景,又只专注于产业咨询的专业公司。我们针对企业单位、政府组织和金融机构,提供产业研究、产业规划、投资分析、项目可行性评估、商业计划书、市场调研、IPO咨询、商业数据等咨询类产品与服务,累计服务过近10000家国内外知名企业;并成为数十家世界500强企业长期的信息咨询产品供应商。

公司致力于为各行业提供最全最新的深度研究报告,提供客观、理性、简便的决策参考,提供降低投资风险,提高投资收益的有效工具,也是一个帮助咨询行业人员交流成果、交流报告、交流观点、交流经验的平台。依托于各行业协会、政府机构独特的资源优势,致力于发展中国机械电子、电力家电、能源矿产、钢

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环氧树脂防水涂料 篇5

在传统导电涂料中,一般添加无机导电物质(如炭黑、石墨、碳纤维、金属粉等)来降低高分子材料的表面电阻。然而,无机导电填料与聚合物基体的相容性差、易迁移、密度大,使涂膜性能不稳定;且一些重金属填料很容易污染环境,涂膜抗划痕能力差,使得导电涂料的发展受到一定的限制[2,3]。聚苯胺作为一种导电性高分子材料,以其原料便宜、合成简便及导电防腐性能优良等优点,在众多方面展示了广泛的应用前景[4,5]。目前聚苯胺一般主要用作防腐涂料,且目前聚苯胺防静电涂料的制备,主要是采用将聚苯胺粉末和聚合物成膜基料共混的方法[6,7,8]。但由于导电聚苯胺粉末在制备过程中存在环境污染大、成本高等缺点,加上导电聚苯胺粉末与聚合物成膜基料共混的工艺过程以及由此产生的二次污染和设备投入等,不但导致了聚苯胺防静电涂料的成本居高不下,而且还会产生环境污染[9]。本研究采用现场氧化聚合法,通过控制反应条件,直接合成聚苯胺/环氧树脂复合基料。此方法不但大大简化了现有的环氧型聚苯胺涂料的制备工艺,而且显著地降低了生产成本和环境污染。

1 实验部分

1.1 主要原料

苯胺(An),分析纯,天津市福晨试剂厂;过硫酸铵(APS),分析纯,北京化学试剂厂;盐酸,分析纯,北京化工厂;丙酮,分析纯,北京化工厂;蒸馏水;环氧树脂(E-51),工业品,蓝星新材料无锡树脂厂;低分子聚酰胺(650),工业品,北京香山联合助剂厂。

1.2聚苯胺/环氧树脂防静电涂料的制备和性能测试

1.2.1 聚苯胺/环氧树脂防静电涂料的制备

(1)将一定量的环氧树脂溶于丙酮中,加入到带有搅拌器的反应装置中,然后加入盐酸溶液、苯胺,滴加过硫酸铵的水溶液。常温下持续聚合反应一段时间,静置分层,倒出上层液体得到聚苯胺/环氧树脂复合基料。

(2)称取一定量的聚酰胺加入到上述复合基料中,搅拌均匀后,制成防静电涂料。

1.2.2 底板的表面处理和试板的制备

按GB/T 1727-1992《漆膜一般制备法》规定,将马口铁板用细砂纸打磨,除去镀层后,用丙酮洗净后晾干备用。

将上述聚苯胺/环氧树脂防静电涂料均匀涂覆在马口铁板上,室温晾置一段时间后,转入烘箱中烘干固化。

1.2.3 聚苯胺/环氧树脂防静电涂料的性能测试

按GB/T 1410-89《固体绝缘材料体积电阻率和表面电阻率试验方法》测试电阻率;按GB/T 1732-1993《漆膜耐冲击测定法》测试涂层的冲击性能;按GB/T 1720-1996《漆膜附着力测定法》测试涂层的附着力。用NICOLET 5700傅立叶变换红外光谱仪测定试样的FT-IR光谱。

2 结果与讨论

2.1 聚苯胺/环氧树脂防静电涂料的红外光谱分析

图1为聚苯胺/环氧树脂防静电涂料的红外光谱图(FT-IR)。

由图1可知,复合涂料中具有聚苯胺结构。其中在吸收峰1556cm-1出现了代表醌式结构-N=Q=N-的特征峰,在吸收峰1469cm-1出现了代表苯式结构-N-B-N-的特征峰,在吸收峰1296cm-1出现了代表苯式结构-NH-(C6H4)-NH-中C-N结构的特征峰,在吸收峰1116cm-1出现了代表亚胺氮结构-B-N=Q-的特征峰。在吸收峰3397cm-1出现了代表缔合O-H的特征峰,在吸收峰2924cm-1出现了CH3脂肪类(亚甲基C-H伸缩振动)的特征峰,在吸收峰2856cm-1出现了次亚甲基C-H伸缩振动的特征峰,在吸收峰1614cm-1和1456cm-1出现了苯环的特征峰,在吸收峰1243cm-1和1037cm-1出现了-O-醚基的特征峰。由此可知,以现场氧化聚合法制备的防静电涂料是以聚苯胺为填充料的环氧树脂类涂料。

2.2 苯胺单体的用量对防静电涂料性能的影响

室温条件下,在其他条件不变时,改变苯胺/环氧树脂的质量比,考察其对防静电涂料导电性能的影响。结果见图2。

由图2可知,在其他反应条件不变时,随着mAn/mEP的增大,产品的电阻率逐渐减少。当苯胺单体的用量较小时,涂膜中的导电成分聚苯胺的含量较少,不足以形成导电网格,所以涂膜的电阻率较高。但当苯胺单体的用量增大时,涂膜中导电组分的含量增加,分散的均匀度增加,能够形成连续的导电通道,使涂膜的电阻率下降。但当苯胺单体的用量进一步增大时,电阻率变化不大,这是由于聚苯胺的质量分数达到一定量时,涂膜中的导电物质网状结构已经完全形成,多余的聚苯胺不再起搭桥作用,不会明显地增加涂膜中的导电通路,因此电导率的增加趋于平缓。而且由于生成的聚苯胺可能发生团聚,使其在涂膜中的分散均匀度下降,可能会破坏涂膜的柔韧性。综合考虑,为使涂膜具有较好的防静电性能和耐冲击性能,苯胺与环氧树脂的质量比为0.3时较好。

2.3 氧化剂用量对防静电涂料性能的影响

聚苯胺的聚合机理为阳离子自由基聚合,从链引发到链增长过程,氧化剂都起着至关重要的作用。它首先将单体氧化成阳离子自由基,然后又相继氧化二聚体,三聚体,直至生成聚苯胺。室温条件下,在其他条件不变时,改变氧化剂过硫酸铵的用量,考察其对涂料导电性能的影响,结果见图3。

由图3可知,当其他条件相同时,随着过硫酸铵用量的增加,产品的电阻率先下降后缓慢上升。这是由于氧化剂过硫酸铵的用量不足时,反应活动中心太少,不足以使聚合反应完全。可能会残留一些低聚物,使生成的聚苯胺电阻率上升,从而降低涂料的导电性。而当过硫酸铵的用量过大时,过量的氧化剂会将生成的聚苯胺进一步氧化,破坏了主链结构,生成低分子量的化合物,使生成的聚苯胺电阻率上升,从而降低涂料的导电性。实验表明,当过硫酸铵与苯胺的摩尔比为0.5时,涂膜的导电性较好。

2.4 反应物酸浓度对防静电涂料性能的影响

反应物酸浓度是聚苯胺氧化聚合的一个重要因素,它主要起两方面作用:提供反应介质所需要的pH值和以掺杂剂的形式进入聚苯胺骨架,赋予其一定的导电性。室温条件下,在其他条件不变时,改变反应物盐酸的浓度,考察其对涂料导电性能的影响。结果见图4。

由图4可知,当其他条件不变时,随着盐酸浓度的增加,产品的电阻率先下降后上升。这是因为只有在适当的酸度下,苯胺聚合才按“头-尾”方式聚合。酸度过低,聚合物按“尾-尾”,“头-头”两种方式进行,生成大量的偶氮化合物。生成的这些偶氮副产物严重影响了聚苯胺链的规整性,导致生成的聚苯胺电阻率很高。另外由于盐酸是作为掺杂剂进入到聚苯胺链的,浓度过低造成掺杂浓度过小,直接影响所生成聚苯胺的电阻率,使得电阻率高,从而降低涂料的导电性。而酸度增加,可使聚苯胺链上出现一定量的氯代物,引起链中电荷分布的起伏变化,这给链上电子的移动带来困难,进而使涂料的导电性减低。实验表明,当盐酸的浓度为2mol/L时,涂料的导电性能较好。

2.5 防静电涂料的力学性能

室温条件下,在其他条件不变时,改变苯胺/环氧树脂的质量比,考察其对防静电涂料力学冲击性能的影响。结果见图5。

由图5可知,在其他反应条件不变时,随着mAn/mEP质量比的增大,产品的耐冲击性能逐渐减少。这是因为反应所生成的聚苯胺是刚性粒子,会使环氧涂层的脆性增加。当苯胺单体的用量少时,生成的聚苯胺量就少,且其能较好地分散于环氧树脂中,从而提高涂膜的刚性;而当苯胺单体用量多时,环氧树脂中聚苯胺粉末的量也随之增加,其连续堆砌的程度增大,使涂膜的冲击性能下降。

由以上分析可得,当苯胺与环氧树脂的质量比为0.3,盐酸浓度为2mol/L,氧化剂与苯胺的摩尔比为0.5时,制成的聚苯胺/环氧树脂防静电涂料相对好些。其技术指标见表1。

由表1可知,该涂料满足了防静电的要求,而且该涂料成膜的综合性能相对较好。技术指标达到GB 6950-2001《轻质油品安全静止电导率》的规定,满足了抗静电的要求。

3 结论

采用化学氧化聚合法,通过控制反应条件,直接合成聚苯胺/环氧树脂防静电涂料。实验表明,室温条件下,当苯胺与环氧树脂的质量比为0.3,盐酸浓度为2mol/L,氧化剂与苯胺的摩尔比为0.5时,制成的聚苯胺/环氧树脂防静电涂料表面电阻为4.1×107Ω,满足了抗静电的要求。另外,该涂料生产工艺简单,生产成本低,环境污染小,具有良好的社会效益。

摘要:研究了采用化学氧化聚合法直接合成聚苯胺/环氧树脂防静电涂料的制备工艺。讨论了苯胺与环氧的质量比、氧化剂浓度、反应物酸浓度等反应条件对聚苯胺/环氧树脂防静电涂料性能的影响。结果表明,较佳的工艺条件为:苯胺与环氧树脂的质量比为0.3,盐酸浓度为2mol/L,氧化剂与苯胺的摩尔比为0.5时,制成的聚苯胺/环氧树脂防静电涂料相对较好,各项指标可满足防静电涂料的要求。

关键词:聚苯胺,环氧树脂,防静电涂料

参考文献

[1]王晓丽,杜仕国,王胜岩.防静电涂料中导电填料的应用[J].现代涂料与涂装,2002,(2):29-30.

[2]高利民,骈岩杰,杨建光,等.掺杂聚苯胺制备及其在水性防腐防静电涂料中的应用[J].涂料工业,2009,39(5):29-30.

[3]刘军喜,苏光耀,高德淑,等.聚苯胺防腐涂料的制备与性能研究[J].表面技术,2005,34(1):50-52.

[4]景遐斌,王利祥,王献红,等.导电聚苯胺的合成、结构、性能和应用[J].高分子学报,2005,(5):655-663.

[5]Jang J,Bae J,Lee K.Synthesis and characterization of polyani-line nanorods as curing agent and nanofiller for epoxy matrixcomposite[J].Polymer,2005,46:3677-3684.

[6]张金勇,李季,王献红.导电聚苯胺无溶剂防腐涂料的制备方法[J].CN 981169783.2000-02-09.

[7]Talo A,Porsen O,Ylasaaris.Corrosion prevention polyanilineepoxy blend coating on mild Steel[J].Synthetic Metal,1999,102(2):1394-1395.

[8]谷亚新,刘运学,范兆荣,等.聚苯胺/环氧树脂导静电涂料的研制[J].新型建筑材料,2007,34(5):20-22.

环氧树脂防水涂料 篇6

近年来, 随着人们环保意识的日益增强及国家对环境保护的重视, 水性涂料成为涂料发展的重要方向和研究热点。环氧树脂涂料因具有耐化学药品性优异、附着力强等特点, 而广泛应用于工业防腐领域。

目前, 我国工业防腐涂料主要采用溶剂型环氧防腐涂料[1]。传统的溶剂型环氧防腐涂料性能虽然优良, 但是VOC含量高, 污染环境, 严重影响人类健康。而水性环氧防腐涂料[2]把水作为分散介质, 最终的产品无气味、不易燃、价格低廉, 在使用、运输和贮存过程中的安全性大大提高, 与溶剂型环氧防腐涂料相比水性金属防腐涂料是今后发展的最终归宿和必然趋势。

1 实验部分

1.1 实验原料与仪器

1.1.1 实验原料

双酚A型环氧树脂E-20, 消泡剂, 成膜剂, 分散剂, 流平剂, 填料, 稳定剂;正丁醇, 磷酸, 乙二醇丁醚, 过氧化苯甲酰, 甲基丙烯酸甲酯, 丙烯酸丁酯, 苯乙烯;氨水, 氢氧化钠。

1.1.2 实验所用仪器

铅笔硬度仪, 涂4#杯, 分散机, 划格法附着力测试仪, 刮板细度仪等。

1.2 乳液制备

取一定量的正丁醇、乙二醇丁醚、环氧树脂加入到四口烧瓶中, 并在一定温度范围内使环氧树脂完全溶解。然后开始滴加磷酸, 并冷凝回流。反应一段时间后, 加入适量的丙烯酸酯类单体和引发剂的混合物, 在相同的时间间隔内补加适量的引发剂, 并在出现白色乳状液后缓慢滴加适量水。接着降温并加中和剂, 最后冷却到室温出料。

1.3 涂料的制备

向改性的乳液中加入填料、助剂、去离子水, 然后进行研磨和搅拌, 得到水性金属防腐涂料。

2 产品性能检测

(1) 固含量测定 (参照国标GB/T1725-79) :乳液固含量称取3g乳液样品置于蒸发皿上, 放入干燥箱中, 在真空度为80Pa温度为105℃下烘干至恒重。然后准确称量干燥物重m0。则固含量 (%) 计算公式为:

(2) 硬度的测试:用铅笔硬度仪对硬度进行测试。

(3) 涂膜的耐水性测试:参照国标将干燥好的涂膜样板面积的2/3放入温度为25℃的蒸馏水中, 待达到规定时间后取出, 目测评定是否有起泡、失光、变色现象。

(4) 耐酸碱性测试:将涂布有涂膜的样板分别泡碱液酸液中约48h, 观察涂膜是否有发白, 起泡, 脱落等现象。

3 结果与讨论

3.1 产品性能检测

参照GB 1727-92漆膜制备方法, 对涂料检测得到其性能如表1所示。

3.2 影响因素分析

3.2.1 引发剂对乳液稳定性的影响

以环氧树脂作为母体, 先使环氧树脂分子中的-CH2-或-CH-成为活性中心, 与丙烯酸及其酯类等单体发生接枝反应[4]。

丙烯酸及其酯类等单体的接枝率决定改性树脂的水溶性, 而接枝率又受引发剂用量的影响, 如图1所示, 随着引发剂浓度的升高, 接枝转化率先升高后降低。环氧值同样也受到了引发剂用量的影响。综合考虑两个方面的因素引发剂用量为1.2g时, 乳液性能最佳。

3.2.2 温度对乳液的影响

在丙烯酸酯类单体与环氧树脂的接枝反应中, 存在着多种类型的竞争反应:环氧树脂与含羧基单体的接枝共聚反应、丙烯酸酯类单体间的加聚反应及羧基单体与环氧基的开环酯化反应, 其中温度决定反应的类型。温度较低时酯类单体发生自聚和相互聚合反应, 随着温度的升高接枝率升高 (如图2) , 但温度过高时会加速羧基单体与环氧基的开环酯化反应。当温度为120℃, 最适合丙烯酸酯类单体与环氧树脂的接枝反应。

3.2.3 水对乳液黏度的影响

相反转[5]是一个复杂的物理过程, 它是指在外加乳化剂的情况下, 用物理乳化的方法通过滴加水使聚合物从油包水的状态转变成水包油的状态, 从而制得水性环氧乳液。丙烯酸-环氧磷酸酯混合体系的分子之间存在很大的分子内聚力和范德华力, 所以体系有很大的黏度。随着去离子水的逐滴加入, 体系的黏度会缓慢下降。当体系中的去离子水达到某一程度时, 体系就形成油包水状态。水足够多时, 并且体系有外界高速剪切力的作用, 迫使亲油基在聚集, 此时体系黏度又增大。但随着水的增多体系逐渐由油包水变成水包油, 微粒间的作用力减小, 黏度从而变小。

3.3 结论

采用磷酸和丙烯酸酯类单体对环氧树脂改性, 探讨不同引发剂用量、不同水的用量、不同温度控制、不同反应时间以及不同加水时机的控制对水性环氧磷酸酯金属防腐涂料乳液性能的影响。确定了影响反应的最佳工艺条件:引发剂的用量为1.2g、加水量为180g、接枝反应的温度为120℃、反应时间为7.5h时制得改性环氧树脂水性金属防腐涂料性能稳定、耐水好。

参考文献

[1]杜建伟, 范云鹏.浅谈液态环保型环氧防腐蚀涂料[J].现代涂料与涂装, 2011, 14 (9) :11-15.

[2]刘丽湘, 温晓萌, 蔡永源.水性环氧树脂涂料改性研究进展[J].热固性树脂, 2009, 24 (9) :55-58.

[3]邓爱民, 党婧, 穆锐.丙烯酸接枝改性环氧树脂的研究[J].化学与粘合, 2013, 35 (1) , 22-24.

[4]徐佳, 蓝仁华.环氧磷酸酯防腐涂料乳液的合成研究[J].广东化工, 2007, 34 (1) :9-12.

环氧树脂防水涂料 篇7

在耐核辐射涂料的研究中, 世界各国对涂料的耐核辐射性能的看法不尽一致。美国认为胺固化的环氧树脂特别适合于用作抗γ辐射的涂料。而前苏联则认为环氧树脂和有机硅树脂涂料的耐核辐射性能最好, 并在实践中常常采用它们[2]。

本研究以有机硅改性环氧树脂及改性胺固化剂为基料, 钛酸钾晶须为主要功能性填料, 制备了耐辐照累积剂量达1×107Gy的耐核辐射涂料, 并对有机硅改性环氧树脂制备的耐核辐射涂料性能进行了分析研究。

1 实验部分

1.1 主要原料

有机硅改性环氧树脂, 自制;改性胺固化剂, 自制;六钛酸钾晶须, 上海晶须复合材料制造有限公司;钛白粉, 河北麦森钛白粉有限公司;分散剂、流平剂, 广州市易通高分子材料有限公司;促进剂, 上海科兴商贸有限公司。

1.2 有机硅改性环氧树脂型耐核辐射涂料的制备

将有机硅改性环氧树脂投入分散缸中, 在搅拌状态下依次加入消泡剂、分散剂, 中速搅拌10min, 然后加入六钛酸钾晶须、钛白粉球磨分散30min, 最后加入流平剂低速分散10min后过滤, 包装, 为A组分。

将公司自主研发的改性胺固化剂及促进剂投入分散缸中, 中速分散10min后过滤, 包装, 为B组分。

有机硅改性环氧树脂制备耐核辐射涂料的配方见表1。

1.3 有机硅改性环氧树脂型耐核辐射涂料性能指标

研制的有机硅改性环氧树脂型耐核辐射涂料综合性能优良, 尤其是耐核辐射性能、耐温性、耐特殊化学品性。具体指标见表2。

2 结果与讨论

2.1 固化剂对有机硅改性环氧涂料固化漆膜性能的影响

有机硅改性环氧树脂涂料的固化剂可以选用聚酰胺、芳香胺、脂环胺等胺类固化剂, 胺固化剂可以与有机硅改性环氧树脂交联固化形成稳定的空间网状结构。这类固化剂中, 芳香族固化剂由于结构中含有苯环最耐核辐射;脂环族固化剂既具有一定的耐核辐射性能, 也有优良的机械性能;研究表明, 以聚酰胺为固化剂配制的无溶剂环氧涂料用于核电站防护, 具有很突出的绝缘性[3]。本实验采用脂环胺固化剂 (自制) 、芳香胺固化剂 (国产) 、聚酰胺固化剂 (科宁) 分别与制备的耐核辐射涂料反应, 对固化漆膜的性能分别进行测试, 结果如表3所示。可以看出3种固化剂的附着力都较好, 芳香胺因含有刚性苯环耐冲击性能差一些, 脂环胺及聚酰胺固化剂的冲击性能良好。由于核电站一般建设在海边, 湿度大, 胺固化剂固化有机硅环氧时漆膜容易发白。经试验, 自制脂环胺固化剂是唯一不会使漆膜发白的固化剂, 很适合用于核电站防护涂层。有机硅改性环氧涂料固化的漆膜因有较低的表面张力, 如果固化剂选用不当或者表面处理不好很容易引起涂膜层间脱落。试验发现, 采用几种固化剂的漆膜的复涂性以自制脂环胺固化剂最好, 芳香胺及聚酰胺固化剂稍有表面处理不当就会引起漆膜层间剥落。因此, 通过综合性能测试, 选择自制的脂环胺固化剂与有机硅改性环氧树脂配制耐核辐射涂料。

2.2 有机硅改性环氧树脂对漆膜耐化学腐蚀性能影响

AP1000钢制安全壳外表面直接暴露于大气环境, 在服役的过程中可能受到海水费减、海洋大气环境的影响;内表面涂层可能侵泡于水或化学介质中;LOCA事故条件下还会与蒸汽直接接触, 这些环境条件都会加速涂层的失效, 所以需要对安全壳涂层的耐化学介质性能进行评估[4]。

环氧-胺固化体系具有优异的抗γ辐射性能、耐沾污性、耐腐蚀性、附着力, 在核电站涂层系统中多有应用。但不同种类及不同分子量的环氧树脂体系的漆膜对核电站常用化学介质的耐受力也不同。从表4可以看出, 本实验中用E20配制的耐核辐射涂料的耐化学介质性能最差, E51配制的耐核辐射涂料经过15d的浸泡, 除5%硫酸介质外, 对其他化学介质抗蚀性良好。而有机硅改性环氧耐辐射涂料在所示化学介质中经30d浸泡, 漆膜仍无明显变化。

2.3 辐射对有机硅改性环氧树脂型耐核辐射涂料的Tg影响

抗辐射性能作为AP1000核电站涂层涂料强制性测试和评估的项目, 要求耐辐照的累积剂量达1×107Gy。辐照对涂料基料高分子聚合物的作用表现为交联或者降解。如果交联是主要的, 辐射的最终效应是产生网状聚合物, 其中所有分子彼此连接;如果降解是主要的, 则在辐照过程中分子变得越来越小, 材料就会逐渐丧失聚合物性能。涂料基料若是主链或支链上含有芳香环的高分子聚合物, 耐辐射性能较好[5]。

在试验中选择了不同种类的环氧树脂制备的耐核辐射涂料进行了累积剂量达1×107Gy的辐照试验, 并对辐照试验前后漆膜的玻璃化温度做了测试, 如图1-图4所示。试验表明E51、有机硅改性环氧树脂制备的耐核辐射涂料其漆膜的Tg经辐射后都有所提高, 说明辐射可以促进环氧和胺固化剂进一步发生交联反应, 从而提高了漆膜的Tg;同时辐射也可能促进了有机硅改性环氧的自交联反应, 使得有机硅改性环氧树脂漆膜经辐射之后Tg提高幅度较大。因此我们认为, 辐照试验对漆膜交联密度的贡献超过了对漆膜的破坏, 辐照试验增加了漆膜的致密性, 提高了漆膜的去污染性能。

2.4 LOCA试验对有机硅改性环氧型耐核辐射涂料漆膜性能的影响

用于核电站PIC涂层系统的涂料必须是经过冷却剂失水事故损失试验 (LOCA试验) 后仍合格。LOCA试验之前, 可根据用户要求对漆膜进行预处理, 典型的预处理方法有辐照法和湿热老化及修补法。通过预处理的样板经规定的LOCA试验周期后, 取出样板检查评定, 涂层不得有任何损坏。

根据标准, 采用本研究中制备的有机硅改性环氧耐核辐射涂料与自制的改性胺固化剂涂覆样板, 分别经过辐照试验或湿热老化试验及修补的预处理, 然后进行LOCA试验。我们对LOCA实验前、后的样板分别进行了附着力及SEM分析, 如图5-图7及表5所示。

从图5-图7及表5可以出到, LOCA试验前的漆膜虽然经过了1×107Gy的辐照或湿热老化试验, 漆膜仍然是完整、致密的。经过LOCA试验后漆膜表面出现了碎片, 显然漆膜受到了破坏, 湿热老化预处理的漆膜老化较辐照预处理严重, 附着力下降也比较大。但是无论采用何种预处理方式, LOCA试验后漆膜的附着力仍然满足标准上大于等于1.5 MPa的要求。

3 结语

采用有机硅改性环氧树脂及改性脂环胺固化剂配制的耐核辐射涂料满足AP1000核电站用涂料的抗辐射性能要求, 并具有优良的附着力、耐化学品性、抗辐射性能及施工实用性。

参考文献

[1]刘国杰.特种功能性涂料[M].北京:化学工业出版社, 2002, 453.

[2]刘国杰.特种功能性涂料[M].北京:化学工业出版社, 2002, 463.

[3]李桂林.环氧树脂与环氧涂料[M].北京:化学工业出版社, 2003, 579.

[4]熊壮.AP1000核电站钢制安全壳保护性涂层探讨[J].中国涂料, 2012, 27 (5) :61.

环氧树脂防水涂料 篇8

关键词:聚氨酯,环氧树脂,力学性能,微观结构

环氧树脂是一类具有良好粘接性、耐腐蚀、绝缘、高强度的热固性高分子合成材料[1],但其韧性差、质脆、易开裂、冲击强度低[2],因此有必要对其改性以增加韧性。聚氨酯粘结强度大,柔韧性好,机械强度高[3],它与环氧树脂可形成互穿聚合物网络(IPN)。IPN结构的强迫互容与协同效应使聚氨酯的高弹性与环氧树脂良好的粘接性有机结合在一起,能取得良好的增韧效果[4,5]。现用自制的聚氨酯改性环氧树脂,检测其对涂料力学性能和微观强度的影响,旨在获得强度高、附着力大、耐水性好、耐化学稳定性强的涂料。

1 实验部分

1.1 主要原料

甲苯二异氰酸酯(TDI),武汉市北化学试剂厂;聚乙二醇,沈阳齐德盛商贸有限公司;环氧树脂(E-44),沈阳试剂二厂;N,N-二甲基苄胺,沈阳试剂二厂;二月桂酸二丁基锡,天津市瑞金特化学品有限公司;碳酸钙,沈阳优特克粉体科技有限公司;邻苯二甲酸二辛酯,沈阳华特化学有限公司;流平剂,沈阳汉唐化学有限公司。

1.2 主要仪器与设备

数显恒温水浴锅,HH-4型,常州国华电器厂;扫描电子显微镜,SSX-550型,日本岛津制作所;傅里叶红外光谱,FT2000型,美国尼高力公司;拉伸试验,XLD-1KN型,承德试验机有限责任公司;冲击试验机,XJJ-50型,长春试验机厂。

1.3 聚氨酯预聚体的制备

在三口烧瓶中加入一定量的聚乙二醇,抽真空加热至110℃脱水4~5h,冷却后按比例(NCO∶OH=2∶1,质量比)加入TDI和二月桂酸二丁基锡,在一定温度下不断地搅拌,反应一段时间后,即得端-NCO基聚氨酯预聚物。

1.4 涂料的制备

将一定量的环氧树脂装入三口烧瓶中,先加入一定量的聚氨酯预聚体,不断搅拌,控制反应时间和温度。然后按顺序加入流平剂、碳酸钙和固化剂,均匀搅拌制得改性涂料。配方见表1。

2 结果与讨论

2.1 正交设计实验

水平因素见表2。

2.2 正交实验结果

由表3可知,通过正交实验的极差分析,各因素对涂料的平均冲击强度和平均拉伸强度的影响顺序分别是:A>D>B>C,C>D>A>B。通过这两种性能得出的最佳方案分别是:A2B2C2D2,A2B1C2D2.。综合考虑它们的影响,选定聚氨酯改性环氧树脂涂料的最佳方案为A2B2C2D2。即聚氨酯含量15%,固化剂含量15%,反应时间60min,反应温度70℃。

注:括号里是拉伸强度的均值和极差

2.3 聚氨酯的加入量对涂料力学性能的影响

如图1、图2所示,在一定范围内,随着聚氨酯加入量的增加,涂料的拉伸强度和冲击强度都逐渐增大。但聚氨酯加入量超过15%后,拉伸强度和冲击强度急剧下降,原因可能是继续增加聚氨酯的含量,复合体系中聚醚比例增大,由于聚醚与环氧树脂的相容性较差,使得聚氨酯与环氧树脂的相容性也变差,导致了聚氨酯/环氧树脂聚合物力学性能的下降。

2.4 红外光谱分析

由图3可以看出,-NH的吸收振动峰在3400cm-1左右处,2962.84cm-1的峰值表示C-H吸收振动峰,2345.85cm-1处的峰值表示-NCO存在,1719.24cm-1处的峰为-C=O的伸缩振动峰,1098.02cm-1处有醚键C-O-C伸缩振动的强吸收谱带,说明-NCO与-OH 确实反应生成了新的-NHCOO-基团(端-NCO基聚氨酯预聚物);816.24cm-1 处出现的强吸收峰为环氧基的特征峰,说明聚氨酯与环氧树脂已经发生反应。

2.5 扫描电镜分析

图4中(a)、(b)、(c)、(d)4幅图依次是聚氨酯加入量为0%、10%、15%、20%的聚氨酯/环氧树脂涂料试样的冲击断口形貌(放大倍数(a)为2000倍;(b)、(c)、(d)均为1000倍)。由图4(a)可以看出,未改性环氧树脂涂料受到冲击时,断面较为平滑,断裂口尖锐,说明其冲击韧性较差,呈典型的脆性断裂特征。由图4(b),(c),(d)可知,改性后的环氧树脂涂料的冲击断面呈现明显的贝壳纹理,并产生许多根须状分枝,且断裂条纹趋向分散,这是试样发生剪切屈服所致,表现出比较明显的韧性断裂特征。因此,可以看出聚氨酯/环氧树脂涂料的韧性与未改性的环氧树脂涂料相比,有明显的提高。原因是聚氨酯与环氧树脂形成互穿网络结构,改性后的环氧树脂涂料体系中交联点增多,受到外力时有利于应力分散,要想破坏这种结构就需要更大的应力或能量。

2.6 涂料的主要性能指标

涂料的主要性能指标表见表4。

3 结论

(1)聚氨酯改性环氧树脂涂料的最佳制备条件是:聚氨酯加入量15%,固化剂加入量15%,反应时间60min,反应温度70℃。

(2)-NCO与-OH反应生成了-NHCOO-基团,并且该基团和环氧树脂发生了反应。

(3)未改性环氧树脂涂料的冲击断面呈典型的脆性断裂特征,而聚氨酯/环氧树脂的冲击断面呈明显的韧性断裂特征,表明改性的EP涂料韧性得到提高。

(4)制备的改性涂料冲击强度和拉伸强度都大幅度地提高,并且其附着力大、耐水性好、耐化学稳定性强。

参考文献

[1]李桂林.环氧树脂与环氧涂料[M].北京:化学工业出版社,2003,126-131.

[2]蓝丽红,蓝平,廖安平,韦加富.高性能环氧树脂涂料的研制[J].涂料工业,2007,37(12):20-23.

[3]许戈文.水性聚氨酯材料[M].北京:化学工业出版社,2007.

[4]Lin M S,Liu C C,Lee C T.Toughened interpenetrating poly-mer network materials based on unsaturated polyester and ep-oxy[J].Journal of Applied Polymer Science,1999,72(4):585-592.

环氧树脂防水涂料 篇9

超薄膨胀型钢结构防火涂料能够在钢结构上快速膨胀形成隔热保护层,施工简单方便,并兼具一定的装饰功能[1]。目前,超薄膨胀型钢结构防火涂料多为常规涂料,即以基体树脂配以防火阻燃助剂。其阻燃防火功效靠添加大量阻燃剂实现,涂层的力学性能和装饰保护功能较差;且添加的阻燃体系多为低分子化合物的复合体系,其在涂层服役期间存在挥发、迁移、抽出和脱离涂层的现象,随着涂层服役时间延长,阻燃剂会越来越少,涂层的防火功效不断下降。因此,有必要研发具有长效阻燃防火功能的成膜树脂,以实现防火涂层超薄、耐火、长效阻燃、耐水抗蚀、装饰防护、便于施工的性能要求。将溴元素引入基体树脂的含溴高分子材料在防火涂料中既有卤系阻燃效应,又能黏结防火涂料中的各组分,克服了添加型小分子阻燃剂易渗出、迁移、挥发的缺点,达到了延长防火时效的目的;同时高分子阻燃材料的使用,减少了无机阻燃剂的添加,对改善涂层的物理化学性能起到了很大作用, 防火涂料耐火性能也可得到很大提高[2,3,4]。

本工作以溴碳环氧树脂和环氧树脂E-44组成基料,兼以传统的P-N-C膨胀阻燃体系(聚磷酸铵、三聚氰胺、季戊四醇)与三氧化二锑、硼酸锌等协效阻燃抑烟剂共同构成防火涂料的阻燃体系,加入固化剂、促进剂、润湿分散剂等制成防火涂料,对防火涂料组分进行选择优化,并考察了优化配方的防火涂料的热稳定性、常规及理化性能。

1 试 验

1.1 防火涂料的配制

在拉缸中分别按质量比1 ∶5,1 ∶3,1 ∶1加入自制溴碳环氧树脂和环氧树脂E-44(两者总质量35~40 g)组成基料树脂,再加入由环己酮和乙酸乙酯按质量比7 ∶3组成的溶剂溶解树脂以降低树脂黏度,然后加入膨胀阻燃体系10~30 g(质量比3 ∶2 ∶1的聚磷酸铵、三聚氰胺、季戊四醇),再依次加入5~15 g三氧化二锑、5~15 g硼酸锌、4.99 g钛白粉等,待预混合后,加入0.25 g润湿分散剂BYK-163、有机膨润土SD-1,用由环己酮和乙酸乙酯按质量比7 ∶3组成的溶剂调节物料黏度。物料经高速搅拌机预混合后,上QZM锥形研磨机研磨使细度≤80 μm,固含量>70.00%时停止研磨,出料得到防火涂料A组分(有机膨润土质量占A组分的0.2%~1.0%)。

将固化剂NX-2015与固化剂三乙烯四胺按质量比9 ∶1混合均匀后,加入固化促进剂DMP-30搅拌均匀后得到防火涂料B组分(DMP-30质量占B组分的5%~15%)。

将A,B组分按质量比5 ∶1混合熟化制成涂料。

1.2 漆膜的制备

(1)基材处理

基材分别为Q235钢和马口铁。Q235钢尺寸300 mm×200 mm×6 mm和150 mm×70 mm×6 mm,分别用于耐火性能和理化性能检测;马口铁尺寸120.0 mm×50.0 mm×0.3 mm,用于常规性能检测。Q235钢和马口铁前处理相同:打磨光亮后,用脱脂棉球蘸无水乙醇擦试干净后干燥。

(2)基材涂覆

将熟化后的涂料均匀刷涂于Q235钢板上,控制每道刷涂的涂敷量,保证涂层平整均匀不流挂,每道刷涂间隔24 h,直到用QUC-200型磁性测厚仪测得涂层厚度为(2.0±0.2) mm,养护7 d。

调整涂料的黏度,用与空压机相连的PQ-2喷枪将其喷涂于马口铁板上,控制喷涂厚度,保证涂层实干后漆膜厚度达(23±3) μm。

1.3 正交优化

对基料树脂(溴化环氧树脂和环氧树脂E-44按质量比1 ∶3的混合物)、膨胀阻燃体系(聚磷酸铵、三聚氰胺、季戊四醇按质量比3 ∶2 ∶1的混合物)、三氧化二锑及硼酸锌的用量4因素分别选取3个水平,以涂料耐火温度为评价标准进行正交优化试验(见表1)。

1.4 检测分析

(1)耐火性能

采用自制的涂膜火焰喷射燃烧测试仪检测涂膜耐火性能:固定钢板,其正面、背面分别安置1个温度热电偶探针,并连接相应的温度数字显示仪用于实时监测温度的变化,其中背面的探针紧贴钢板用于监测钢板的温度,正面的探针置于与涂膜相距2 cm处用于监测火焰温度;火焰由火焰喷射器喷出,通过调整喷射器与涂膜之间的距离控制火焰温度,模拟标准升温曲线进行升温;整个检测过程中实时记录2个显示仪的温度。

(2)常规性能及理化性能

按GB 14907-2002“钢结构防火涂料”检测。

(3)膨胀炭层形貌

Q235钢漆膜样经耐火性能检测后,自制1个中间镂空1 cm×1 cm纸板覆在炭化层表面,用IXUS115 HS数码相机观察形貌。

(4)热稳定性

将养护好的Q235钢板表面的漆膜研磨成粉末状,采用NETZSCH STA 449F3型同步热分析仪测定热重(TG)曲线,N2气氛,升温速率10 ℃/min,扫描范围从室温到1 000 ℃。

2 结果与讨论

2.1 涂料组分的选择与优化

2.1.1 基料树脂

未加入膨胀阻燃体系,仅仅考虑树脂的阻燃膨胀效果。溴碳环氧树脂与环氧树脂E-44的质量比分别为1 ∶5,1 ∶3,1 ∶1的涂层燃烧,随着溴碳环氧树脂添加量的增加,发泡效果逐渐变好,但是灼烧时炭化层与钢板基材黏附性不好。综合考虑,选择质量比1 ∶3的溴碳环氧树脂与环氧树脂E-44作为基料树脂。

2.1.2 固化剂

固化剂对混合树脂固化效果对比:腰果酚胺环氧树脂固化剂CFA-2015与溴碳环氧互溶效果不好,胶化后发硬,涂膜发雾、不透明;固化剂NX-2015与2种树脂都能互溶,但胶化后非常软,涂膜光滑、透明;聚酰胺650胶化后较软,涂膜发雾、混合效果不好;复配固化剂(NX-2015与三乙烯四胺质量比9 ∶1)与2种树脂都能完全互溶,涂膜光滑、透明,固化效果比较理想。

2.1.3 有机膨润土

有机膨润土在各类有机溶剂、油类、液体树脂中能形成凝胶,具有良好的增稠性、触变性和悬浮稳定性,在涂料工业中应用广泛。按有机膨润土SD-1占涂料A组分质量的0.2%,0.5%,0.7%,1.0%,分别制备了4组涂料。有机膨润土用量对防火涂料防沉降性能的影响见表2。由表2可见:随膨润土用量的增加,涂料的沉降性显著改善;但其用量过大时涂料的黏度大,流淌性差,施工时不易流平。最终确定有机膨润土SD-1最佳添加量为涂料A组分的0.5%。

2.1.4 促进剂

DMP-30主要用作环氧树脂固化促进剂,可在常温和低温下促进环氧树脂涂层固化,提高固化速率。按照促进剂DMP-30占涂料B组分质量的5%,10%,15%制备3组涂料,分别置于5 ℃的冰箱和30 ℃的恒温箱中,其表干、胶化及实干时间见表3。由表3可见:DMP-30加入量过低会导致涂层干燥时间过长,加入量过大虽能显著缩短干燥时间,但是会造成胶化时间太短,导致施工不便。综合考虑,选择DMP-30加入量为10%,此时可在较宽的温度范围下施工。

2.1.5 正交优化

正交试验的结果见表4。由表4可知:基料树脂、膨胀阻燃体系、硼酸锌用量对耐火温度的影响较大,三氧化二锑用量的影响较小。结合膨胀炭层形貌分析,最终确定的最优条件为A3,B3,C2,D2,即基料树脂40 g,膨胀阻燃体系30 g,三氧化二锑10 g,硼酸锌10 g。

注:耐火温度为烷烃火(950~1 000 ℃)灼烧钢板60 min后钢板的背面温度。

2.2 涂料的性能

2.2.1 热稳定性

优化配方的防火涂料的TG曲线见图1。由图1可得:涂料在267 ℃之前,失重现象不是很明显,说明该防火涂料具有良好的热稳定性;温度达到300 ℃时,涂料开始快速分解,温度继续升高,分解率随之减

小,在温度达到600 ℃之后,基本不发生分解。由质量残余率(38.85%)可得出,该涂料在升温到1 000 ℃时的失重率是61.15%。

2.2.2 常规及理化性能

最优配方得到的防火涂料产品按GB 14907-2002“钢结构防火涂料”进行检测,其常规及理化性能见表5。由表5可知,该防火涂料的各项性能均达标。

3 结 语

(1)防火涂料最优配方如下:

以质量比1 ∶3的溴碳环氧树脂和E-44为基料,以质量比9 ∶1的固化剂NX-2015与固化剂三乙烯四胺为复配固化剂,有机膨润土用量为组分A的0.5%,促进剂DMP-30用量为组分B的10%,基料树脂40 g,膨胀阻燃体系30 g,三氧化二锑10 g,硼酸锌10 g。

(2)优化配方的防火涂料的各项性能均达GB

14907-2002要求,有更宽的施工应用范围。

摘要:将溴元素引入基体树脂制成的防火涂料性能可得到提高。以溴碳环氧树脂和环氧树脂E-44组成基料,兼以P-N-C膨胀阻燃体系(聚磷酸铵、三聚氰胺、季戊四醇)与三氧化二锑、硼酸锌等协效阻燃抑烟剂一起构成防火涂料的阻燃体系,加入固化剂、促进剂、润湿分散剂等制成超薄膨胀型钢结构防火涂料,优化涂料配方,并考察了优化配方的涂料的热稳定性、常规及理化性能。结果表明:优化配方的防火涂料各项性能均能达到GB 14907-2002的要求,且具有较宽的施工温度范围。

关键词:防火涂料,溴碳环氧树脂,膨胀阻燃体系,热稳定性,理化性能

参考文献

[1]Gu J W,Zhang G C,Dong S L,et al.Study on prepara-tion and fire-retardant mechanism analysis of intumescentflame-retardant coatings[J].Surface&Coatings Tech-nology,2007,201(18):7 835~7 841.

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