兽药安全使用规定（通用14篇）
兽药安全使用规定 篇1
兽药安全使用明白纸
为进一步加强兽药使用环节安全监管工作，整顿和规范全市养殖场（户）兽药使用环节，提升安全用药水平，保证畜牧业投入品质量安全，畜妆局现将有关事宜告知如下：
一、兽药品种的采购。从厂家采购兽药时，要求厂家要提供兽药生产许可证复印件、兽药GMP证书复印件、产品批准文号复印件、产品检验报告单（各省药监所提供的），并到所辖市（县）牧业部门备案。从兽药经营单位采购兽药时，要求必须是经过市畜牧业管理局和各县（市）畜牧业管理局备案的兽药。
二、兽药使用 兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立用药记录；禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由国务院兽医行政管理部门制定公布；有休药期规定的兽药用于食用动物时，饲养者应当向购买者或者屠宰者提供准确、真实的用药记录；购买者或者屠宰者应当确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费；禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品；经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物；禁止将人用药品用于动物。
三、兽药地方标准废止目录（农业部560号公告）
禁用兽药： β-兴奋剂类：沙丁胺醇及其盐、酯及制剂、硝基呋喃类：呋喃西林、呋喃妥因及其盐、酯及制剂、硝基咪唑类：替硝唑及其盐、酯及制剂、喹啉类：卡巴氧及其盐、酯及制剂；抗生素类：万古霉素及其盐、酯及制剂
抗病毒药物： 金刚烷胺、金刚乙胺、阿昔洛韦、吗啉（双）胍（病毒灵）、利巴韦林等及其盐、酯及单、复方制剂
抗生素、合成抗菌药及农药： 抗生素、合成抗菌药：头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松（头孢三嗪）、头孢噻吩、头孢拉啶、头孢唑啉、头孢噻啶、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、磷霉素、硫酸奈替米星（netilmicin）、氟罗沙星、司帕沙星、甲替沙星、克林霉素（氯林可霉素、氯洁霉素）、妥布霉素、胍哌甲基四环素、盐酸甲烯土霉素（美他环素）、两性霉素、利福霉素等及其盐、酯及单、复方制剂；农药：井冈霉素、浏阳霉素、赤霉素及其盐、酯及单、复方制剂
解热镇痛类等其他药物： 双嘧达莫（dipyridamole预防血栓栓塞性疾病）、聚肌胞、氟胞嘧啶、代森铵（农用杀虫菌剂）、磷酸伯氨喹、磷酸氯喹（抗疟药）、异噻唑啉酮(防腐杀菌)、盐酸地酚诺酯（解热镇痛）、盐酸溴己新（祛痰）、西咪替丁（抑制人胃酸分泌）、盐酸甲氧氯普胺、甲氧氯普胺（盐酸胃复安）、比沙可啶(bisacodyl泻药)、二羟丙茶碱（平喘药）、白细胞介素-
2、别嘌醇、多抗甲素（α-甘露聚糖肽）等及其盐、酯及制剂
复方制剂： 1.注射用的抗生素与安乃近、氟喹诺酮类等化学合成药物的复方制剂;2.镇静类药物与解热镇痛药等治疗药物组成的复方制剂。
2、镇静类药物与解热镇痛药等治疗药物组成的复方制剂
四、食品动物禁用的兽药及其它化合物清单（农业部193号公告）
序 号
兽药及其它化合物名称
禁止用途
禁用动物
1-兴奋剂类：克仑特罗Clenbuterol、沙丁胺醇Salbutamol、西马特罗Cimaterol及其盐、酯及制剂
所有用途
所有食品动物
2、性激素类：己烯雌酚Diethylstilbestrol及其盐、酯及制剂，所有用途，所有食品动物
3、具有雌激素样作用的物质：玉米赤霉醇Zeranol、去甲雄三烯醇酮Trenbolone、醋酸甲孕酮Mengestrol，Acetate及制剂
所有用途
所有食品动物
4、氯霉素Chloramphenicol、及其盐、酯（包括：琥珀氯霉素Chloramphenicol Succinate）及制剂
所有用途
所有食品动物
5、氨苯砜Dapsone及制剂
所有用途 所有食品动物
6、硝基呋喃类：呋喃唑酮Furazolidone、呋喃它酮Furaltadone、呋喃苯烯酸钠Nifurstyrenate sodium及制剂
所有用途
所有食品动物
7、硝基化合物：硝基酚钠Sodium nitrophenolate、硝呋烯腙Nitrovin及制剂
所有用途
所有食品动物
8、催眠、镇静类：安眠酮Methaqualone及制剂
所有用途
所有食品动物
9、林丹（丙体六六六）Lindane
杀虫剂
所有食品动物
10、毒杀芬（氯化烯）Camahechlor
杀虫剂、清塘剂
所有食品动物
11、呋喃丹（克百威）Carbofuran
杀虫剂
所有食品动物
12、杀虫脒（克死螨）Chlordimeform
杀虫剂
所有食品动物
13、双甲脒Amitraz 杀虫剂
水生食品动物
14、酒石酸锑钾Antimonypotassiumtartrate
杀虫剂
所有食品动物
15、锥虫胂胺Tryparsamide
杀虫剂
所有食品动物
16、孔雀石绿Malachitegreen
抗菌、杀虫剂
所有食品动物
17、五氯酚酸钠Pentachlorophenolsodium
杀螺剂
所有食品动物
18、各种汞制剂包括：氯化亚汞（甘汞）Calomel,硝酸亚汞Mercurous nitrate、醋酸汞Mercurous acetate、吡啶基醋酸汞Pyridyl mercurous acetate
杀虫剂
所有食品动物
19、性激素类：甲基睾丸酮Methyltestosterone、丙酸睾酮Testosterone Propionate、苯丙酸诺龙 Nandrolone
Phenylpropionate、苯甲酸雌二醇Estradiol Benzoate及其盐、酯及制剂
促生长
所有食品动物
20、催眠、镇静类：氯丙嗪Chlorpromazine、地西泮（安定）Diazepam及其盐、酯及制剂、促生长
所有食品动物
21、硝基咪唑类：甲硝唑Metronidazole、地美硝唑Dimetronidazole及其盐、酯及制剂、促生长
所有食品动物
注：食品动物是指各种供人食用或其他产品供人食用的动物
五、禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品品种目录（农业部176号公告）
一、肾上腺素受体激动剂
1．盐酸克仑特罗（Clenbuterol Hydrochloride）：中华人民共和国药典（以下简称药典）2000年二部P605。β2肾上腺素受体激动药。
2．沙丁胺醇（Salbutamol）：药典2000年二部P316。β2肾上腺素受体激动药。
3．硫酸沙丁胺醇（SalbutamolSulfate）：药典2000年二部P870。β2肾上腺素受体激动药。
4．莱克多巴胺（Ractopamine）：一种β兴奋剂，美国食品和药物管理局（FDA）已批准，中国未批准。
5．盐酸多巴胺（Dopamine Hydrochloride）：药典2000年二部P591。多巴胺受体激动药。
6．西马特罗（Cimaterol）：美国氰胺公司开发的产品，一种β兴奋剂，FDA未批准。
7．硫酸特布他林（Terbutaline Sulfate）：药典2000年二部P890。β2肾上腺受体激动药。
二、性激素
8．己烯雌酚（Diethylstibestrol）：药典2000年二部P42。雌激素类药。
9．雌二醇（Estradiol）：药典2000年二部P1005。雌激素类药。
10．戊酸雌二醇（EstradiolValerate）：药典2000年二部P124。雌激素类药。
11．苯甲酸雌二醇（EstradiolBenzoate）：药典2000年二部P369。雌激素类药。中华人民共和国兽药典（以下简称兽药典）2000年版一部P109。雌激素类药。用于发情不明显动物的催情及胎衣滞留、死胎的排除。
12．氯烯雌醚（Chlorotrianisene）药典2000年二部P919。
13．炔诺醇(Ethinylestradiol)药典2000年二部P422。
14．炔诺醚(Quinestrol)药典2000年二部P424。
15．醋酸氯地孕酮（Chlormadinone acetate）药典2000年二部P1037。
16．左炔诺孕酮(Levonorgestrel)药典2000年二部P107。
17．炔诺酮(Norethisterone)药典2000年二部P420。
18．绒毛膜促性腺激素(绒促性素)（Chorionic Gonadotrophin）：药典2000年二部P534。促性腺激素药。兽药典2000年版一部P146。激素类药。用于性功能障碍、习惯性流产及卵巢囊肿等。
19．促卵泡生长激素（尿促性素主要含卵泡刺激FSHT和黄体生成素LH）（Menotropins）：药典2000年二部P321。促性腺激素类药。
三、蛋白同化激素
20．碘化酪蛋白(Iodinated Casein)：蛋白同化激素类，为甲状腺素的前驱物质，具有类似甲状腺素的生理作用。
21．苯丙酸诺龙及苯丙酸诺龙注射液（Nandrolone phenylpropionate）药典2000年二部P365。
四、精神药品
22．（盐酸）氯丙嗪（Chlorpromazine Hydrochloride）：药典2000年二部P676。抗精神病药。兽药典2000年版一部P177。镇静药。用于强化麻醉以及使动物安静等。
23．盐酸异丙嗪（Promethazine Hydrochloride）：药典2000年二部P602。抗组胺药。兽药典2000年版一部P164。抗组胺药。用于变态反应性疾病，如荨麻疹、血清病等。
24．安定（地西泮）（Diazepam）：药典2000年二部P214。抗焦虑药、抗惊厥药。兽药典2000年版一部P61。镇静药、抗惊厥药。
25．苯巴比妥（Phenobarbital）：药典2000年二部P362。镇静催眠药、抗惊厥药。兽药典2000年版一部P103。巴比妥类药。缓解脑炎、破伤风、士的宁中毒所致的惊厥。
26．苯巴比妥钠（Phenobarbital Sodium）。兽药典2000年版一部P105。巴比妥类药。缓解脑炎、破伤风、士的宁中毒所致的惊厥。
27．巴比妥（Barbital）：兽药典2000年版一部P27。中枢抑制和增强解热镇痛。
28．异戊巴比妥（Amobarbital）：药典2000年二部P252。催眠药、抗惊厥药。
29．异戊巴比妥钠（Amobarbital Sodium）：兽药典2000年版一部P82。巴比妥类药。用于小动物的镇静、抗惊厥和麻醉。
30．利血平（Reserpine）：药典2000年二部P304。抗高血压药。
31．艾司唑仑（Estazolam）。
32．甲丙氨脂（Meprobamate）。
33．咪达唑仑（Midazolam）。
34．硝西泮（Nitrazepam）。
35．奥沙西泮（Oxazepam）。
36．匹莫林（Pemoline）。
37．三唑仑（Triazolam）。
38．唑吡旦（Zolpidem）。
39．其他国家管制的精神药品。
五、各种抗生素滤渣
40．抗生素滤渣：该类物质是抗生素类产品生产过程中产生的工业三废，因含有微量抗生素成份，在饲料和饲养过程中使用后对动物有一定的促生长作用。但对养殖业的危害很大，一是容易引起耐药性，二是由于未做安全性试验，存在各种安全隐患。
六、法律责任
违反本条例规定，未按照国家有关兽药安全使用：规定使用菩药的、未建立用药记录或者记录不完整真
实的，或者使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的，贵令其立即改正，并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理；对违法单位处1万元以上s万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。
违反本条例规定，销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费的，或者销售含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品用于食品消费的，责令其对含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品进行无害化处理，没收违法所得，并处3万元以上10万元以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事贵任；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任；未经兽医开具处方销售、购买、使用兽用处方药的，责令其限期改正，没收违法所得，并处5万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。直接将原料药添加到饲料及动物饮用水中，或者饲喂动物的，责令其立即改正，并处1万元以上3万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。
吉林市畜牧业管理局兽医药政处咨询电话：62049963
兽药安全使用规定 篇2
畜禽疾病中, 尤其是传染病发生期间重治疗轻预防的现象普通存在。有些传染病, 如炭疽、肠毒血症等必须提前进行预防注射, 而不是直接治疗。针对当地常发的畜禽疾病的特点, 要有计划、有步骤地进行计划免疫。同时对已发病疫区进行及时隔离封锁, 严格按照《动物防疫法》规定的条款采取果断措施, 严防传染病的扩散。
2 对病畜进行针对性用药
当发现畜禽疫病时, 应及时向当地畜牧兽医主管部门报告, 同时根据病因, 采取准确的治疗方案, 并进行针对性地给药, 但应注意一种药物用药时间不能过长。另外, 广大养殖户购药时要购买正规厂家的药品。
3 严禁多种药物混合使用
药品在使用过程中有着不同的协同和拮抗作用, 使用协同药物能够提高治疗效果。盲目用药的结果是轻者影响疗效, 重者不但对畜禽带来生命危害, 而且给养殖户带来较大的经济损失。因此, 广大养殖户用药时不要盲目的混合用药。
4 必须掌握用药的剂量和治疗周期
治疗畜禽疾病要掌握药品的剂量和治疗周期, 用药时不要擅自改变剂量和治疗周期。
5 必须严格掌握给药途径
一般情况下, 口服药不允许肌肉注射, 特别是在家禽类数量多、工作量大时, 口服比较容易。口服药需在喂料前30min之内将药物加入饲料中拌匀喂给, 需用水溶解的药物忌提前给家禽饮水。对牛、羊、猪等家畜以肌肉或静脉注射给药, 具有较好的治疗效果。
6 严格控制药物残留
带锯机使用安全规定？ 篇3
1作业前，检查锯条，如锯条齿侧的裂纹长度超过1Omm,锯条接头处裂纹长度超过1Omm,以及连续缺齿两个和接头超过二个的锯条均不得使用，裂纹在以上规定内必须在裂纹终端冲一止裂孔。锯条松紧度调整适当后先空载运转，如声音正常，无串条现象时，方可作业。
2作业中，操作人员应站在带锯机的两侧，跑车开动后，行程范围内的轨道周围不准站人，严禁在运行中上、下跑车。
3原木进锯前，应调好尺寸，进锯后不得调整，
进锯速度应均匀,不能过猛。
4在木材的尾端越过锯条500mm后，方可进行倒车。倒车速度不宜过快。要注意木搓、节疤碰卡锯条。
5平台式带锯作业时，送接料要配合一致。送料、接料时不得将手送进台面。锯短料时，应用推棍送料。回送木料时，要离开锯条5Omm以上。
6装设有气力吸尘罩的带锯机，当木屑堵塞吸尘管口时，严禁在运转中清理管口。
液氨使用安全管理规定 篇4
1.0目的熟知制冷剂的特性、危害和措施，做到安全、科学和规范使用，最大程度的减少对周围环境的污染。
2.0适用范围
适用于液氨制冷剂使用管理
3.0内容
3.1液氨(NH3)制冷剂
3.1.1特性
3.1.1.1物理特性
①色、味、态：无色、刺激性气味
②密度：比空气轻
③溶解性：极易溶于水(1：700)
④沸点：-33.5℃，易液化
3.1.1.2热力学特性
①汽化潜热较大因而单位质量工质的制冷量较大;
②在制冷所需低温及环境温度范围内，其饱和压力适中，当冷却水温度低于40℃时，冷凝器中压力不超过1.6MPa，而蒸发器内温度不低于-33℃时不产生真空度;
③对钢铁无腐蚀性;
④其不溶于油故不影响润滑，吸水性强不产生冰塞;
3.1.2氨的毒性
氨的毒性为Ⅱ级
3.1.3氨对环境和人体的影响
3.___对环境的影响
氨极易溶于水，使水变成乳白色;使植物如树木、花草等能引起烧伤，严重时会引起死亡;在常温下虽不燃烧，但空气中含有___%～___%的氨时会点燃而爆炸，最大爆炸压力3.5MPa,达到最大压力所需要的时间为0.175S。
3.1.4氨的伤害程度
氨对人体造成的伤害，大致可分为三类：
3.1.4.1氨液溅到皮肤上会引起冷灼伤(低温氨液引起冻伤、高温氨液引起烧伤);
3.1.4.2氨液或氨气对眼睛有刺激或灼伤性伤害;
3.1.4.3氨气被人体吸入轻则刺激呼吸器官，重则导致昏迷直至死亡;
3.1.5发生氨中毒的急救措施
4.0液氨制冷剂的日常管理
4.1防泄漏损失
4.1.1阀门阀杆渗漏：
在日常运行过程中，常开常关的阀门如制冷压缩机的吸入阀、立式低压循环贮液桶的供液阀等容易发生渗漏，日常操作中，一旦发生由运行人员立即进行锁紧处理，维修人员每周对常开常关的阀门的阀杆和盘根进行上油保养一次;对其他不常开常关的阀门阀杆和盘根每月进行上油保养一次;在维修人员的日常巡检中，一旦发现泄漏部位，当场立即处置。
4.1.2高压系统放空气：
在高压系统放空气中，严格按照放空气器操作规程去操作，使混合气体中的氨气最大程度的回到系统中去，减少氨的损失。
4.1.3设备放油：
设备放油绝对禁止从设备放油管直接对外进行放油，必须通过集油器进行放油，严格按照设备放油操作规程去操作，使油中混合的液氨最大程度的得到蒸发后回到系统中去，减少氨的损失。
4.1.4机器、设备和系统局部维修或施工
：
在机器、设备和系统局部维修或施工时，严格按照抽氨、排空程序，尽最大程度的将氨抽回，一方面减少氨的损失，另一方面保证维修或施工的安全。
4.2液氨的排放
4.2.1在放空气过程中，放空气管插入水桶的水面以下，由于氨易溶于水，在放空气结束时，会有少许的氨气放出来，立即被水稀释，马上关闭放空气阀，避免了对空气的污染。
4.2.2在设备放油过程中，放入集油器氨油混合物中的氨完全蒸发后才能进行放油，放油时一旦发现有氨味，立即关闭阀门再进行蒸发，减少了对空气的污染。
4.2.3在机器、设备和系统局部维修或施工时，无法收回的死氨由专业人员负责排入循环水池或水桶中，全部稀释达到要求，避免了对空气的污染。
4.2.4在系统添加液氨结束时，加氨管中剩余的液氨先是通过加氨站降压管充分被系统抽回，然后剩余的通过加氨站排污阀排到循环水池中稀释，避免了对空气的污染。
4.3液氨的添加在制冷系统运行中，由于系统放空气、设备放油、设施维修、阀杆渗漏及系统死氨的存在等原因，根据系统液氨循环量和冷间降温情况，对系统液氨进行添加，一是必须使用具备运输和储存危险品资质的专业公司来承担，二是使用系统专用加氨站来进行添加，并严格按照加氨站操作规程来操作;在加氨过程中，双方都有专人现场监管。
5.0考核
对技术规范内容不能牢记的，每发现一次扣1---___分;对不能正确使用的，每发现一次扣2---___分。
6.0责任部门:
本规范由冷藏制冷部制定，由冷藏处联合监督执行。
叉车安全使用管理规定 篇5
叉车使用安全管理制度规定了厂内叉车在使用、维护、保养、操作等相关注意事项及相关部门的职责。
2 适用范围
本程序适用于xx公司各部门(车间)。
3 职责
3.1 生产车间调度1台电瓶叉车、仓储、物流部调度2台叉车。
3.2 调度部门负责叉车的日常使用、检查、维护、保养;负责对操作人员的岗位安全教育培训;负责编制车间叉车适用的安全管理规程或制度等工作。
3.3 各车间(部门)在使用叉车作业过程中，负责作业人员安全教育培训及监护工作。 4 相关要求及程序
4.1驾驶人员安全操作规程
4.1.1 保证叉车的清洁卫生，定时对叉车进行清理与保养;
4.1.2严禁酒后驾驶, 行驶中不准吸烟、饮食和闲谈、打手机。
4.1.3严禁酒后开车。当司机身体患有疾病或过度疲劳有碍行车安全时，不准驾驶车辆;
4.1.4不准穿拖鞋、高跟鞋驾驶车辆，着装要符合安全要求。
4.1.5叉车司机不准擅自教别人驾驶叉车。
4.1.6行车中车辆不得突然紧急制动，不得做之字形行使，不准超过限速规定行使。
4.1.7驾驶员应严格遵章守法，规范操作，安全行车。
4.2驾驶前的检查
4.2.1检查转向灯、刹车、喇叭、前灯、和反观镜是否完好;叉子是否弯曲、损坏及裂纹产生，检查启动、运转、制动性能、货叉、轮胎,使之处于完好状态。
4.2.2 检查燃料系统所有管道、接头是否有泄露。
4.2.3 检查燃料油、发动机油、齿轮油、波箱油、液压油油位及水箱水位。不足时应按标准要求或标准线增添后方可使用。
4.2.4 驾驶员在作业前应检查车辆起重链、门架、装卸工具、螺栓等是否牢固;并且检查灯光、音响信号是否齐全有效，确认正常再启动操作;启动发动机后，听察发动机运转情况，检查各仪表的指示状况。
4.3驾驶规定
4.3.1 使用叉车，一定要用叉车专用锁匙，启动后不允许拨出车钥匙，更不能用其它非叉车锁匙启动叉车，避免损坏车锁。
4.3.2 启动叉车时，每次启动不得超过5秒钟，再次启动应隔10～15秒以上，若连续三次 启动不成时应再隔5分钟。冬天启动时，应进行预热后再启动。
4.3.3 当有机械问题不能自己进行修理的，部门需以通知单形式通知小车班进行检查、维修。
4.3.4 起步时要查看周围有无人员和障碍物,然后鸣笛起步。叉车在载物起步时,驾驶员应先确认所载货物平稳可靠。起步时须缓慢平稳起步。
4.3.5 车辆与道路边缘应保持一定距离，以保障安全。
4.3.6 在十字路口或其它看不见的地方，要减速慢行，并鸣喇叭;在潮湿、不平的地面行驶及转弯时，要减速;避免急转弯，避免在不牢固的物体表面行驶。
4.3.7 当所装物料出现泄漏或翻倒时，应立即停止运行作业，叉车处于熄火状态。
4.3.8 没有经过调度部门的允许，禁止叉车给其它部门(车间)装卸货物。
4.3.9车辆在运行中和尚未停稳时, 严禁任何人上下车和扒车、跳车。除司机室外, 车辆的其它部位严禁乘人。
4.3.10 驾驶叉车时禁止用货叉举升人员从事高空作业，以免发生高处坠落安全事故;禁止使用单叉作业，叉载重量应符合载荷规定，禁止超载作业。
4.3.11 叉车作业时禁止高速叉取货物，禁止人员站在货叉上;叉取货物作业时禁止人员站在货叉周围，以免货物倒塌伤人。
4.3.12 叉车载物高度遮挡住驾驶员视线时，应倒开叉车;倒车时要发出倒车信号，由后轮控制转向时必须时刻注意车后的摆幅，车速要平稳，观察前后有无来车及行人。
4.3.13 驾驶叉车在进出作业现场或行驶途中不得将货叉升得太高，要注意上空有无障碍物阻挡，禁止载物行驶中急刹车和高速转弯。
4.3.14驾驶叉车在卸货时的车速应缓慢平稳，注意车轮不要碾压周转筐、木托盘等其他物件，以免崩起伤人;卸货后应先降落货叉至正常的行驶位置后再行驶。
4.3.15叉车在完成叉货任务后，需将叉货区域内的周转筐、木托盘等物品整理完成，叉回至指定地方，码放整齐。
5 处罚规定
5.1叉车在出入冷库时，特别需注意叉车叉货角度，谨慎行驶，如因人为原因致使叉车轮胎受损，驾驶员按轮胎的使用情况进行折旧赔偿;
5.2叉车在叉货过程中严禁高速行驶，如因人为原因致使木托盘损坏的，按木托盘的实际价格的50%进行赔偿;
5.3叉车运行至人员过于密集的区域时，需小心行驶，如因违规操作出现人身伤害事故，其责任由当事人自行负责。
兽药安全使用常识 篇6
(1) 兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致, 在全国重点媒体发布兽药广告的, 应当经国务院兽医行政管理部门审查批准, 取得兽药广告审查批准文号。在地方媒体发布兽药广告的应当经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准, 取得兽药广告审查批准文号;未经批准的, 不得发布。
(2) 下列兽药不允许做广告
(1) 兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品;
(2) 所含成分的种类、含量、名称与国家标准不符的兽药;
(3) 临床应用发现超出规定毒副作用的兽药;
(4) 国务院兽医行政管理部门明令禁止使用的, 未取产品批准文号或者未取得《进口兽药注册证书》的兽药。
2. 兽药标签和说明书有什么要求?兽药标签和说明书对文字有什么要求?
(1) 兽药标签和说明书必须按照规定的统一要求印刷, 其文字及图案不得擅自加入任何未经批准的内容。兽药标签和说明书的内容必须真实、准确, 不得虚假和夸大, 也不得印有任何带有宣传、广告色彩的文字和标识。
兽药标签和说明书的内容不得超出或删减规定的项目内容;不得印有来获批准的专利、兽药GMP、商标等标识。
(2) 兽药标签和说明书所用文字必须是中文和汉语拼音, 并使用国家语言文字工作委员会公布的现行规范化汉字。少数民族地区可以使用少数民族文字。根据需要可有外文对照。兽药标签和说明书的字迹必须清晰易辨, 兽用标识及外用药标识应清楚醒目, 不得有印字脱落或粘贴不牢等现象, 并不得用粘贴、剪切方式进行修改或补充。商品名和通用名称字体比例符合规定。
3. 兽药标签和说明书中的产品“作用与用途”等项内容如何表述?
兽药标签和说明巾内容对产品作用与用途项目的表述, 不得违反法定兽药标准的规定, 并不得有扩大疗效和应用范围的内容, 其用法与用量、停药期、有效期等项目内容必须与法定兽药标准和《兽药使用指南》一致, 并使用符合兽药国家标准要求的规范性用语。
4. 饲料药物添加剂的管理?
饲料药物添加剂按兽药进行管理。所添加品种 (抗球虫药类、驱虫类、抑菌促生长剂类、中草药类、微生态制剂类、酶制剂类、维生素类、微量元素类) 的质量标准按《中国兽药典》等有关国家标准、专业标准执行。
除农业部批准可允许添加到饲料中使用的饲料药物添加剂外, 任何其他兽药产品一律不得添加到饲料中使用。
5. 饲料药物添加剂的使用规范?
凡农业部批准的具有预防动物疾病、促进动物生长作用, 可以在饲料中长时间添加使用的饲料药物添加剂品种, 其产品批准文号须用“兽药添字”。生产可以在饲料中长时间添加使用的饲料药物添加剂品种所列品种成分的饲料, 必须在产品标签中注明所含兽药成分名称、含量、适用范围、停药期规定及注意事项等。
农业部已枇准的用于防治动物疫病, 并规定疗程, 仅是通过混饲给药的饲料药物添加剂, 包括预混剂或散剂品种 (仅是通过混饲给药的饲料药物添加剂品种) , 其产品批准文号须用“兽药字”。各畜禽养殖场及养殖户须凭兽医处方购买、使用, 所有商品饲料中不得添该类兽药成分。
6. 消毒酒精的纯度是多少?如何用95%的医用酒精配制成75%的消毒酒精?
(1) 消毒酒精纯度约为75%。
(2) 市售的医用酒精的纯度多为95%。要配成消毒酒精还必须加适量的水进行稀释, 加水量可以用一个简单公式来计算:0.95×A=0.75×B
式中, A为需取纯度95%酒精量 (ml) , B为需配制成75%消毒酒精量 (ml) 。
例:现需要配制75%消毒酒精650 ml, 如何用纯度95%医用酒精来配制?
A=0.75×650 (ml) /0.95=513 (ml)
即取纯度为95%医用酒精513 ml, 加水至650 ml摇匀, 即成。
7. 选用抗寄生虫药应注意什么?
畜禽的寄生虫病多属混合感染, 因此应选广谱、高效、安全的药物。应根据不同动物和其感染寄生虫的种类选择适合的剂型和投药途径。要注意动物的年龄、性别、体质、病情及饲养管理条件等, 了解用药史, 在制订驱虫计划时, 做到定期更换或交替使用不同粪型的抗寄生虫药, 以减少耐药虫株的出现。在实施全群驱虫时, 先进行小群试验, 以确保疗效, 用药剂量严格按产品说明要求操作, 严禁超剂量用药;驱虫后要集中处理好动物的排泄物, 防止病原扩散。驱虫药要妥善保管, 避免儿童接触, 以免误食;使用人员也要注意防护。
8. 鸡球虫病如何判断?
因气候、地理、饲养方式和饲养品种等因素常导致流行病学的差异, 鸡球虫病通常表现为拉稀和血便, 一般血便多为盲肠球虫感染, 粪便中有血丝可能为小肠球虫感染, 水样粪便发生的原因多为空肠球虫, 如仅仅表现为粪便黏液增多, 多为球虫的慢性感染。另外, 患鸡还表现为饮水量增加, 采食量下降。
9. 抗球虫药的种类有哪些?
以化学结构分类:
聚醚类离子载体抗生素类:莫能菌素、盐霉素、甲基盐霉素、拉沙洛西菌素、马杜霉索铵、赛杜霉素及海南霉素等。
三嗪类:地克球利、托曲珠利。
二硝基类:二硝托胺、尼卡巴嗪。
磺胺类:磺胺喹沙啉、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯吡嗪等。
其他类:氯羟吡啶、氨丙啉、氯苯胍、常山酮、乙氧酰胺苯甲酯及硝酸二甲硫胺等。
1 0. 不同抗生素有什么特点?
青霉素类是青霉菌属的某些菌株产生的抗生素, 可分为天然青霉素和半合成青霉素两大类。天然青霉素抗菌谱窄, 但其抗菌作用强, 用于细菌繁殖期杀菌, 对各种革兰氏阳性菌及部份革兰氏阴性菌、各种螺旋体和放线菌有强大的抗菌作用。头孢菌素类是由头孢菌所产生的头孢菌素C催化水解而成, 为广谱抗生素。
氨基糖苷类抗生素, 易溶于水, 抗菌谱较广、易吸收、排泄, 但毒性普遍较大, 主要对第8对脑神经 (听神经) 及肾脏有损害。
四环素类抗生素为广谱抗生素, 属酸碱两性化合物, 但在酸性情况下极稳定, 遇碱与高温可促进分解。
大环内酯类抗生素主要对革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性球菌有效, 对耐其他常用抗生素的耐药菌也有效, 毒性低, 无严重不良反应, 但本类抗生素之间有不完全的交叉耐药性。
1 1. 效价单位 (IU) 如何折算成重量 (mg) 单位?
如青霉素 (Na) 1 mg=1 590 IU, 青霉素 (K) 1 mg=1 670 IU, 链霉素1 mg=1 000 IU, 庆大霉素1 mg=l 000 IU, 杆菌肽1 mg=40 IU, 马杜霉素1 mg=1 000 IU, 泰乐菌素1 mg=830 IU, 盐霉素1 mg=l 000 IU, 金霉素1 mg=l 000 IU等。
通常说已购买50亿单位的青霉素钠, 折合成重量是多少呢?即5 000 000 000 IU/1 590 IU=3 144 654 mg=3 144.7 g=3.145 kg。
带盐基的抗生素mg效价都比不带盐基的抗生素mg效价低, 因为盐基没有活性, 而且还增加了克分子重量。
1 2. 为什么青霉素G钾 (钠) 不宜与磺胺类药物合用?
剪板机使用安全规定？ 篇7
1 启动前，应检查各部润滑、紧固情况，切刀不得有缺口，
2 剪切钢板的厚度不得超过剪板机规定的能力。切窄板材时，应在被剪板材上压一块较宽钢板，使垂直压紧装置下落时，能压牢被剪板材，
3 应根据剪切板材厚度，调整上、下切刀间隙，切刀间隙不得大于板材厚度的5%，斜口剪时不得大于7%，调整后应用手转动及空车运转试验。
4 制动装置应根据磨损情况，及时调整。
5 一人以上作业时，须待指挥人员发出信号方可作业。
安全标志使用管理规定 篇8
二、安全色和对比色，应符合GB2893-规定色表示：
1、安全色规定为红、蓝、黄、绿四种颜色。红色表示：禁止、停止;蓝色表示：指令，必须遵守的规定;黄色表示：警告、注意;绿色表示提醒，安全状态，通行。
2、对比色为黑白两种颜色。黑色用于安全标志的文字，图形符号和警告标志的几何图形，白色作为安全红蓝、绿色的背景色，也可用于安全标志的文字和图形符号。
3、红和白、黄和黑色间隔条纹，是两种醒目表示红和白间隔条纹含义是禁止越过，黄河和黑色间隔条纹含义的警告危险。
三、安全标志和补充标志，应符合GB2894-1996规定。
1、安全标志是由安全色，几何图形和图形符号构成用以表达特定的安全信息。分为禁止标志，警告标志，指令标志，提示标志四类。
2、补充标志是安全标志的文字说明，它必须与安全标志同时使用。
3、禁止标志是不准或制止人们的某种行为的标志，有16个。
4、警告标志，是使人们注意可能发生的危险的标志，有23个。
5、指令标志，是必须要遵守的标志，有8个。
6、提示标志，是示意目标方向的标志，一般的、提示标志2个消防提示标志7个。
四、现场安全标志，安全色、标语标识使用
1、应根据施工平面布置情况，绘制现场安全标志总平面，布置图。
2、施工现场必须按绘制的安全色标平面布置图设置，符合国家标准标准的安全标志。
3、现场安全色安全标志应正确使用，制作应符合国标要求。
4、进出施工现场的主要通道，应设置符合公司规定要求的大门、门头应设
置企业标志和标语，设门卫，有门卫管理制度。
5、施工现场的大门口，应设置、施工现场主体效果，施工现场总平面图，施工现场安全标志总平面图，和施工公告牌，卫生须知牌，防火须知牌，安全纪律牌，十项安全技术措施牌，消防器具牌，安全标志牌，三图七牌。
6、施工现场内以内应按总平面布置挂设安全生产，文明施工标语，确保质量标语，缩短工期标语。双增节标语和安全标志牌。
7、办公室应挂设各类规章制度和安全生产责任制。
8、其它生活设施应挂设与用途符合的管理制度，卫生制度，划分责任区，确定责任人。
9、料具管理标识，应符合公司贯彻ISI9000标准要求。
10、生产设备机具旁边必须挂设安全技术操作规程牌。
五、安全色，标志管理
1、建立安全标志、档案、将所有的标志标语、标牌建帐登记。
兽药安全使用规定 篇9
整治方案明确, 要着力实施好兽用抗菌药物及奶牛用激素的整治, 加大查处力度, 严厉打击超剂量、超范围、不执行休药期等滥用抗生素和激素的违法行为, 特别是养殖场 (户) 直接使用原料药违法行为。整治方案提出, 一旦发现违法使用行为, 要迅速追查源头, 坚决打击, 严禁不合格的畜产品上市销售。逐步建立执业兽医师制度和处方药制度, 促进养殖业在兽医指导下安全用药。
为让农民了解兽药政策法规、药物使用标准和药物知识, 农业部今年将组织开展兽药安全使用现场咨询和培训活动, 解决养殖户生产用药中最关心、最直接、最现实的问题, 特别加强合理使用抗菌药物的宣传培训。
瓶装氮气使用安全管理规定 篇10
1.有掌握气瓶安全知识的专人负责气瓶安全管理工作;
2.制定相应的气瓶安全管理制度;
3.制定事故应急处理措施,配备必要的防护用品;
4.定期对气瓶的储存仓库管理人员进行安全技术教育。
瓶装氮气储存安全要求:
1.应置于专用仓库储存,气瓶仓库应符合《建筑设计防火规范》的有关规定;
2.仓库内不得有地沟,暗道,严禁明火和其他热源,仓库内应通风,干燥,避免阳光直射;
3.控制仓库内的最高温度,规定储存期限;
4.空瓶与实瓶应分开放置,并有明显标志;与有毒性气体气瓶和瓶内气体能引起燃烧,爆炸,产生毒物的气瓶,应分室存放,并在附近设置防毒用具或灭火器材;
5.气瓶放置应整齐,配戴好瓶帽.立放时,要妥善固定;横放时,头部朝同一方向;
___对气瓶的钢印和颜色标记、盛装气体进行确认,不符合安全技术要求的气瓶严禁入库;
7.夏季应防止曝晒;
严禁敲击,碰撞;
8.严禁在气瓶上进行电子电焊引弧;
9.严禁用温度超过40℃的热源对气瓶加热;
10.空瓶入库检查，瓶内气体不得用尽,必须留有剩余压力;永久气体气瓶的剩余压力应不小于0.05Mpa。
11.钢瓶瓶肩上有下次检测的具体时间，在这个时间以前可以放下使用，到期了就要送到专门的检测机构检测才可以充瓶使用。一般是两年检测一次。
这个问题一般气体充装公司会严格把关的，如果充了过期的钢瓶，会遭到相关部门严厉的惩罚。
瓶装氮气使用规范:瓶装氮气使用前要检查连接部位是否漏气，可涂上肥皂液进行检查，调整至确实不漏气后才进行实验。
使用时先逆时针打开钢瓶总开关，观察高压表读数，记录高压瓶内总的氮气压，然后顺时针转动低压表压力调节螺杆，使其压缩主弹簧将活门打开。这样进口的高压气体由高压室经节流减压后进入低压室，并经出口通往工作系统。使用结束后，先顺时针关闭钢瓶总开关，再逆时针旋松减压阀。
注意事项:
1.不可将钢瓶内的气体全部用完，一定要保留0.05MPa以上的残留压力(减压阀表压)。
2.使用时，要把钢瓶牢牢固定，以免摇动或翻倒。
规模猪场如何合理使用兽药 篇11
1 猪病防治中存在的主要问题
1.1 猪病诊断不准, 盲目使用兽药
有些猪场饲养的母猪在产后出现体温低, 吃料少、精神差, 通过肌注大剂量青霉素治疗2天后仍不见效, 后改用肌注0.1%肾上腺素10毫升, 肌注猪用转移因子和排疫肽, 每日1次, 连用2天;同时每日口服红糖水300～500毫升, 2天后康复。可见, 在没有确诊的情况下, 盲目用药, 往往造成治疗失败。
1.2 抗生素使用不合理造成不良后果
有些养猪户为了预防猪只发病, 经常在饲料中添加大量抗生素如土霉素与金霉素等, 由于长期大量的使用广谱抗生素, 虽能抑制体内的敏感细菌, 但还会破坏体内正常菌群平衡, 使机体免疫功能降低, 而未被抑制的细菌乘机大量繁殖, 因而导致二重感染, 使猪群出现肺炎、腹泻、肠胀气、发热等症状, 并造成死亡, 引起不良后果。
1.3 治疗疗程不足, 致使疫病出现复发
有的猪场在治疗猪气喘病时, 用药3天后见咳嗽、气喘等症状见好后就停止用药, 没过几天病情复发, 再用原来使用的药物治疗效果不佳。主要是第1次治疗疗程不足造成的。复发后的治疗仍使用第1次治疗时所用的药物可能出现耐药性, 应改变治疗用药, 方可有效, 。
1.4 联合用药不合理, 引发药物副作用
有的养猪场为了提高疗效, 在治疗猪病时一天肌注四种抗生素。科学合理地联合用药, 可充分发挥兽药的协同作用。一般治疗疫病需要联合用药时, 使用二联即可, 不要盲目的使用三联, 四联更没有必要, 否则反而会增加不良反应的发生率。因此, 在临床上要随时调整用药方案, 应尽量缩短联合用药的时间, 以减少药物治疗后出现的毒副作用。
2 猪病防治中兽药使用的原则
2.1 正确诊断, 对症下药
不同的疾病使用不同的药物, 同一种疾病也不能长期使用某一种药物治疗。当发生某种疾病时, 要根据饲养条件 (环境、饲料、管理) 、生产性能、流行病学、临床症状、解剖变化、实验室检验结果等综合分析, 做出准确的诊断, 然后有针对性地选择药物, 达到“药半功倍”的效果, 彻底杜绝滥用兽药和无病用药现象。尤其是滥用抗生素, 不仅会造成猪体药物中毒, 产生耐药性, 而且破坏猪体的正常菌群, 影响其正常的生命活动, 同时对母猪发情、配种、产仔都会产生影响, 降低其生产性能。因此, , 一定要严格掌握抗生素药物的适应症, 明确药物对病原菌的作用, 合理使用抗生素, 才能达到防治效果。
2.2 坚持适度剂量的原则
各种药物都有预防剂量、治疗剂量、中毒剂量。因此, 使用药物防治畜禽疫病时, 一定要按照药物规定的剂量实施, 严禁任意改变用药剂量, 如果剂量用小了, 达不到预防或治疗效果, 而且容易导致耐药性菌株的产生, 甚至耽误时机造成疫病的发生或病情恶化;剂量用大了, 既造成浪费, 增加成本, 又会产生药物残留或中毒等不良反应。所以掌握适度的剂量, 对确保防治效果和降低饲养成本具有十分重要的作用。
2.3 坚持合理疗程的原则
对一般畜禽疾病来说, 一个疗程一般约为3～5天, 如果用药时间过短, 致使药物不能维持有效的抗菌浓度和作用时间, 达不到理想的治疗效果, 甚至会复发, 并可能给后续治疗带来困难;如果用药时间过长, 不仅造成药物浪费, 而且药物残留严重污染环境。因此, 在治疗畜禽疾病时, 必须准确把握疗程, 长短合理。
2.4 要科学合理的联合用药
在兽医临床上根据药物的特性与作用, 合理配伍, 可达到协同作用或相加作用, 从而可增强疗效, 获得满意的治疗效果;若配伍不当则可发生拮抗作用, 使药物之间的相互作用抵消, 疗效下降, 甚至引起毒副反应。联合应用抗菌药物应掌握适应症, 注意各品种的针对性, 争取协同联合, 避免拮抗作用。
2.5 要避免药物的配伍禁忌
如12.5%红霉素注射液以0.9%生理盐水稀释, 会出现浑浊、沉淀。活性炭等有强大表面活性的物质与小剂量抗生素配合, 后者被前者吸附, 在消化道内就不能再充分释放出来, 影响疗效。如碳酸氢钠遇稀盐酸则产生二氧化碳;氧化剂与还原剂相遇发生氧化还原反应甚至发生燃烧或爆炸。如磺胺类药物 (钠盐) 与硫酸盐或盐酸盐类药物混合会产生中和作用, 降低药物疗效。如维生素B1与维生素C属酸性, 遇碱性药物时即可分解失效。所以, 在实施药物防治时, 一定要注意药物的配伍禁忌, 确保药物的应有疗效与安全。
2.6 坚持正确给药的原则
根据动物的生理机能、代谢特点各不相同, 给药的模式也各不相同, 一是能够通过调节饲料营养成分而达到治疗目的的不用药, 能够通过饮用或饲喂给药治疗的不注射, 能够通过注射治疗的不输液;二是根据药物的特征特性和疫病的特征通过外用、内服、皮下注射、肌肉注射和静脉注射等方法给药。在给药过程中, 按照规定要求, 根据药物及其停药期的不同, 在畜禽出栏或屠宰前及时停药, 可以避免残留药物污染食品。
2.7 注意鉴别真假兽药
用于防治猪病的各种兽药、生物制品、药物添加剂及微生态制剂等一定要选择国家批准的厂家生产的产品, 并认定其批准文号、生产许可证、生产日期、质量标准、保存期等。严禁购买无证的假劣兽药, 以免贻误疫病的防治, 造成更大的经济损失。对进口兽药也要选择性使用, 不要盲目崇拜。
3 药物预防时应注意的问题
3.1 要有针对性选择药物用于预防
药物预防应根据当地猪病发生流行特点和季节性, 结合猪只生长的不同阶段, 有针对性地选择疗效高、预防效果好、无耐药性、安全、价廉的药物, 分阶段的通过饲料或饮水等给药方法予以预防, 可收到良好的预防疾病的效果。比如秋、冬、初春季节天气寒冷、气候多变, 为了预防猪的呼吸道病可在寒冷季节到来之前半个月选用支原净加阿莫西林或氟苯尼考加强力霉素或双头孢加磺胺药物等拌料饲喂, 分阶段用药, 每次7～10天为宜。
3.2 要及时轮换用药和交替用药
药物预防要及时轮换用药和交替用药, 不能长期使用1～2种药物。因为有些药物通过饲料或饮水连续反复的给药后, 猪体和病原体会对药物的敏感性逐步下降, 产生耐药性。所以猪群中在使用药物预防6个月左右应交替或轮换用药。比如防治猪链球菌病, 首选药物有青霉素、阿莫西林、双头孢、头孢菌素、阿米卡星、恩诺沙星和氟苯尼考等, 对上述疫病进行药物预防时就可轮换和交替使用这些药物, 能收到良好的预防效果, 且不易产生耐药性。
3.3 要正确掌握药物的适度剂量与合理疗程
药物预防要防止在饲料或饮水中滥用抗生素或任意添加药物, 一定要选择质量好的兽药, 按其适度剂量和用药期限予以添加, 确保药物的适度剂量和合理疗程, 使动物机体内保持有效的抗菌药血液浓度, 才能防止病原菌的入侵, 达到预防疾病的目的。药物预防用药剂量小, 达不到有效浓度, 发挥不了药效, 而且易产生耐药性;剂量过大, 不一定能加强疗效, 反而造成药物浪费, 严重时可引起机体产生毒性。
3.4 母猪妊娠前中期不要任意添加抗生素、激素类和镇静类药物
危化品使用安全管理规定 篇12
危化品使用安全管理规定
1、总则
1.1、为了加强全公司化学危险物品的管理，防止事故的发生，预防和控制危险化学品泄漏、火灾、中毒、爆炸事故，减少其对人体的危害和对环境的负面影响，特制定本制度。
1.2、本制度适用于各部门实验过程中使用的列入《危险化学品目录》的危险化学品的管理。
1.3、本制度专项适用于各部门危化品使用安全管理。
2、职责
2.1、安技环保部、保卫部负责对危化品防爆柜危险化学品的安全、环保特性进行评审工作；对储存、使用危化品废弃物处置进行安全、环保监督管理；负责危险化学品保管人员的监督管理；核实化学品购买凭证和准购证；监督管理剧毒化学品、废弃易燃品的处理和销毁；负责危险化学品的应急处理；组织参与调查重大的危险化学品泄漏和环境污染事故。
2.2、采购部负责督促供应商提供危险化学品的“化学品安全技术说明书”和“化学品安全标签”；负责验证供应商资质证明，并保存复印件；负责联系危险化学品的购进和运输。
2.3、各部门负责本单位危险化学品储存、使用的日常安全管理和日常巡查，并完善出入管理台账。在日常工作中选用危险化学品时，应尽量选用危险性低和环境负面影响较小的危险化学品。新产品替代时，应充分考虑其危险性和环境影响。
3、危化品管理
3.1、危险化学品必须储存在专用防爆储存柜内，并设置相应的通风、防潮、防晒、防泄漏、防爆、防火、防雷、静电导除、防盗、报警、灭火等安全设施。
3.2、危险化学品应分类存放，每种化学品要标明MSDS。3.3、管理人员要负责制定使用操作规程，明确安全使用注意事项；要经常对使用危险化学品的员工进行安全教育。
3.4、应指派责任心强，并熟知危险物品性质和安全防护知识的人员管理危险物品。实行两人管理、两人使用、两人运输、两人保管和两把锁为核心的安全管理。专用储存柜实行双人收发签字、双锁管理。
3.5、库管员应对危险化学品的储存数量和安全设施进行定期检查，并对剧毒化学品的流向、储存量和用途如实记录；发现剧毒化学品被盗、丢失或者误用时，必须立即通过安保部向当地公安部门报告。
3.6、危化品防爆柜存放区域应设有温度表，定期检查记录。同时根据物品的性质，采取密封，通风和室内吸潮相结合的温度管理办法，严格控制并保持房内的温度≤30℃。对储存化学危险物品的橱柜要定期检查储存条件，在夏季(6月15日至9月15日)要注意降温,定时测温通风,严守每天上午11时以前运输、发放化学危险物品。
3.7、针对易燃液体，检查封口是否严密，有无挥发和渗漏，有无变色、变质和沉淀现象。做好记录。
3.8、危险化学品包装的材质、型式、规格、方法和单件质量（重量），应当与所包装的危险化学品的性质和用途相适应，便于装卸、运输和储存。危险化学品的包装物、容器，必须由专业生产企业定点生产，并经检验合格，方可使用。盛装危险化学品的容器在使用前必须进行检查，消除隐患，防止泄漏、爆炸、火灾、中毒、污染等事故的发生。
3.9、化学品的成分应经对照说明确认，性质相抵触的物料不得放在同一区域，必须分隔清楚。
3.10、化学危险物品严禁任何部门以个人名义购买、储存、调拨、使用，凡违规者视情节予以处罚。严禁私自接收外单位转让和赠送的爆炸品、剧毒（易制毒）化学品，也不得向外单位转让和赠送爆炸品、剧毒（易制毒）化学品。
3.11、易燃物品的加热禁止使用明火，必须采用时，应采取严密隔绝措施。
3.12、应根据生产过程中的火灾危险和毒害程度，采取必要的排气、通风、泄压、防爆、阻止回火、导除静电、紧急放料和自动报警等措施。
3.13、危化品防爆柜室内不准设办公室、休息室、住人。
4、出入库管理
4.1、入库物品必须附有产品检验合格证和MSDS，进口商品必须附有中文安全技术说明书或其它说明。4.2、物品性状、理化常数应符合产品标准，由相关技术人员进行检验。
4.3、库管员对物品外观、内外标志。容器包装及衬垫进行感观后作出验收记录。验收应在室外安全地点进行。
4.4、验收内容包括：数量、包装、危险标志、产品安全说明书等。经核对后方可入库，当物品性质未弄清时不得入库。
4.5、出库时按生产日期和批号顺序先进先出。
4.6、进入危险化学品储存区域人员必须采取有效防护措施。4.7、仓库管理人员应针对危险化学品的危害性告知提醒装卸人员。
4.8、在出入库过程中，库管员应严格监督执行相关规定，严禁摔、撞、击、拖、拉和倾倒物品。
4.9、危险化学品出入库，必须进行核查登记，经办人签字。保证帐物一致，工作留痕。
5、危险化学品的运输
5.1、运输、装卸危险化学品，应按照危险化学品的危险特性，采取相应的安全防护措施。
5.2、运输危险化学品的槽罐以及其他容器必须封口严密，能够承受正常运输条件下产生的内部压力和外部压力，保证危险化学品在运输中不因温度、湿度或者压力的变化而发生任何渗（洒）漏。
5.3、公司内转运应保证两人以上操作。
6、生产和使用 6.1、危化品防爆柜主要负责人必须保证本单位危险化学品的安全管理符合有关法律、法规、规章的规定和国家标准的要求，并对本单位危险化学品的安全负责。
6.2、作业人员必须遵守各项安全制度和作业指导书，掌握正确的使用方法和事故应急措施。
6.3、使用危险化学物品的单位，应提交危险化学物品使用申请报告，经部门分管领导批准后，根据实际需要最小量采购，减少库存量。使用危险化学品现场，必须随用随领，所领取的数量不得超过当班用量，剩余的要及时退回储存柜。
6.4、使用有毒物品场所及其操作人员，必须加强安全技术措施。使用危险化学品的操作人员必须穿戴好劳动防护用品和器具，方可进入作业场所作业。
6.5、危险品作业场所应配置保护装置和报警系统，并定期定人进行维护检查，以确保其完好。
6.6、使用过程中所产生的废水、废气、废渣和粉尘的排放，必须符合国家有关排放标准，凡能相互引起化学反应发生新危害的废物，不要混在一起排放。
6.7、以密闭、隔离、通风操作代替敞开式操作。6.8、加强设备管理，杜绝跑、冒、滴、漏。6.9、严禁在生产、使用场所饮食、吸烟。
6.10、危险化学品储存和生产场所，应备有一定数量的应急解毒药品。6.11、凡发现化学危险物品丢失被盗，要及时向公司安保部报案，并保护好现场，否则后果自负。
7、报废处理
7.1、剧毒物品用后的包装箱、纸袋、瓶、桶等必须严加管理，要统一回收，专人负责管理。
7.2、铁制包装容器不经彻底洗刷干净，不得改作它用。
7.3、凡拆除的容器、设备和管道内带有危险物品，必须先清洗干净，验收合格后方可报废。
建筑企业安全标志使用及管理规定 篇13
一、标志牌的设置高度
标志牌设置的高度，应尽量与人眼的视线高度相一致。悬挂式和柱式的环境信息标志牌的下缘距地面的高度不宜小于2m；局部信息标志的设置高度应视具体情况确定。
二、使用安全标志牌的要求
1、标志牌应设在与安全有关的醒目地方，并使大家看见后，有足够的时间来注意它所表示的内
容。环境信息标志宜设在有关场所的入口处和醒目处；局部信息标志应设在所涉及的相应危险地点
或设备(部件)附近的醒目处。
2、标志牌不应设在门、窗、架等可移动的物体上，以免这些物体位置移动后，看不见安全标志。标志牌前不得放置妨碍认读的障碍物。
3、标志牌的平面与视线夹角应接近90°角，观察者位于最大观察距离时，最小夹角不低于75°。
4、标志牌应设置在明亮的环境中。
5、多个标志牌在一起设置时，应按警告、禁止、指令、提示类型的顺序，先左后右、先上后下地排列。
6、标志牌的固定方式分附着式、悬挂式和柱式三种。悬挂式和附着式的固定应稳固不倾斜，柱
式的标志牌和支架应牢固地联接在一起。
7、其他要求应符合GB 15566 的规定。
三、检查与维修
科学使用兽药的几点体会 篇14
1 坚持预防为主、治疗为辅的原则
由于养殖者对畜禽疾病, 特别是传染病方面的认识不足, 出现重治疗轻预防的现象, 这是错误的。有的畜禽传染病只能早期预防, 不能治疗, 所以应做到有计划、有目的适时使用可靠疫苗进行预防;发病时根据实际情况及时采取隔离、扑杀、无害化处理等措施, 以防疫情扩散。
2 坚持对症下药的原则
不同的疾病用药不同;同一种疾病也不能长期使用一种药物治疗, 因为有的病菌会产生抗药性。如果条件允许, 最好是对分离的病菌做药敏试验, 然后有针对性地选择药物, 达到“药半功倍”的效果, 彻底杜绝滥用兽药和无病用药现象。
3 坚持适度剂量的原则
防治畜禽疫病, 如果剂量用小了, 达不到预防或治疗效果, 而且容易导致耐药性菌株的产生;剂量用大了, 既造成浪费、增加成本, 又会产生药物残留和中毒等不良反应。所以掌握适度的剂量, 对确保防治效果和提高养殖经济效益十分重要。
4 坚持合理疗程的原则
对常规畜禽疾病来说, 一个疗程一般约为3～5 d, 如果用药时间过短, 起不到彻底杀灭病菌的作用, 甚至可能会给再次治疗带来困难;如果用药时间过长, 可能会造成药物浪费和严重残留。所以, 在防治畜禽疾病时, 要把握合理疗程。
5 坚持正确给药的原则
一般情况下, 由于禽类数量大, 能口服的药物最好随饲料给药而不作肌肉注射, 不仅方便省工, 而且还可减少因大面积抓捕带来的一些应激反应。对于猪、牛等大家畜, 采用肌肉或静脉注射给药, 方便、可靠、快捷;肌肉注射又比静脉注射省时、省力, 能肌肉注射的不静脉注射。在给药过程中, 按照规定要求, 根据药物及其停药期的不同, 在畜禽出栏或屠宰前及时停药, 可以避免残留药物污染食品。
6 注意药物的有效浓度
肌肉注射卡那霉素, 有效浓度维持时间为12 h。因此, 连续肌肉注射卡那霉素, 间隔时间应在10 h以内。青霉素粉针剂一般应每隔4～6 h重复用药1次, 油剂普鲁卡因青霉素则可以间隔24 h用药1次。
7 充分考虑药物的特性
内服能吸收的药物, 可以用于全身感染的治疗;内服不能吸收的药物, 如磺胺脒、硫酸粘杆菌素等, 只能用于胃肠道感染的治疗;一般的抗菌药物很少能进入脑脊液, 只有磺胺嘧啶钠类可以进入, 治疗脑部感染时应首选此类药物。
8 注意药物之间的配伍禁忌
酸性药物与碱性药物不能混合使用;口服活菌制剂时, 应禁用抗菌药物和吸附剂;磺胺类药物与维生素C合用会产生沉淀;磺胺嘧啶钠注射液与大多数抗生素配合都会产生浑浊、沉淀或变色现象, 应单独使用。
9 科学选购兽药