医师处方权授权文件

医师处方权授权文件（共8篇）

医师处方权授权文件 篇1

通 知

各临床科室：

为了进一步加强抗菌药物临床应用的管理，促进抗菌药物合理应用，有效遏制细菌耐药，保证医疗质量和安全，根据卫生部等《2011年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》要求，拟对我院在册临床医师或药师进行抗菌药物处方权或处方调配权的认定，抗菌药物处方权纳入医院HIS进行处方管控，以保证该专项整治活动的顺利进行。

医院将在近期安排对全院所有在册药师、临床医师进行抗菌药物合理应用和管理知识的培训，培训和考核内容包括（课件等文献资料）：1.《 药品管理法》、《 执业医师法》、《 抗菌药物临床应用管理办法》、《 处方管理办法》、《 医疗机构药事管理规定》、《 抗菌药物临床应用指导原则》、《 国家处方集》 等相关法律、法规、规章和规范性文件；2.医院抗菌药物临床应用及管理制度；3.细菌耐药与抗菌药物相互作用；4.抗菌药物不良反应的防治。

经考试合格后将按专业技术职务授予不同用药级别的临床医师抗菌药物处方权，和药师抗菌药物处方调配权。无故不参加考试或考试不合格者将不能获得抗菌药物处方权或处方调配权。医院将在HIS系统中对抗菌药物处方权进行严格限定，以落实抗菌药物分级管理制度。

本次培训由县乡一体化专家朱俊昌主讲。抗菌药物处方权的核定及授予将按内科、外科及其他科室等分批进行。个别因特殊原因未参加培训考试和新进的临床医师及医师或前述原因未获得抗菌药物处方权的医师或处方调配权的药师，需由个人提出书面申请，科主任审签后报院办安排培训考试及授权。

2013年6月6日

云田中心卫生院

陇云卫

发【2013】15号

关于公布抗菌药物处方权、调剂权人员名单的通知

各科室：

为认真贯彻落实《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》精神要求，做到正确合理使用抗菌药物。结合我院《抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，通过抗菌药物合理应用知识考试，结合我院工作实际，经医院院务会研究决定，授予下列人员抗菌药物处方权及调剂权，望严格遵照《抗菌药物临床应用管理办法》要求开具或调剂处方，对违反规定的人员医院将随时撤销其处方权，并全院通报批评。

1、抗菌药物处方权授予人员名单（14人）

范虎军 王 斌 史兆平董建新 石虎杰 李亚平杨建军 韩建明 张学良 李俊芳 刘璞琦 仁 义 王丽娟 宋晓光

2、抗菌药物调剂权授予人员名单（7人）

潘强强 王永红 宋淑芳 李 霞 陈军芳 范国霞 魏调调

３、抗菌药物限制使用级处方权授予人员名单（2人）

王 斌 石虎杰

云田中心卫生院 二〇一三年六月十五日

执业医师抗菌药物处方权资格 篇2

单位：

科室： 姓名： 成绩：

1、青霉素类药物中，对绿脓杆菌无效的药物是：（）

A.阿莫西林B.阿洛西林C.美洛西林D.替卡西林E.哌拉西林

2、属单环β-内酰胺类的药物是：（）

A.哌拉西林 B.亚胺培菌 C.舒巴坦 D.氨曲南 E.拉氧头孢 3.革兰阳性菌感染者对青霉素过敏者可选用（）A.苯唑西林B.罗红霉素C.氨苄西林D.羧苄西林

4.下列何药用于治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌引起的严重感染（）A.林可霉素 B.万古霉素 C.克林霉素 D.氨苄西林

5.金葡菌引起的急慢性骨髓炎最佳选用（）

A.阿莫西林B.罗红霉素C.头孢曲松D.克林霉素

7.卫生部第84号令《抗菌药物临床合理应用管理办法》自2012年（）施行。A.7月1日 B.8月1日 C.10月1日 D.9月1日 8.抗菌药物实行分级管理分（）

A.非限制使用级 B.限制使用级 C.特殊使用级 D.特级使用级 9.对多种RNA和DNA病毒都有效的广谱抗病毒药是（）A.金刚烷胺 B.利巴韦林 C.干扰素 D.碘苷 E.齐多夫定 10.体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是：（）

A.诺氟沙星 B.环丙沙星 C.依诺沙星 D.氧氟沙星 E.氟罗沙星 11.体内抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是：（）

A.诺氟沙星 B.环丙沙星 C.依诺沙星 D.氧氟沙星E.氟罗沙星 12.下列何类药物属抑菌药？（）

A.青霉素类 B.头孢菌素类 C.多粘菌素类 D.氨基糖苷类 E.大环内酯类 13.严重感染应用抗菌药物治疗原则，下列哪一项不对（）

A.诊断后1小时以内给抗生素治疗 B.经验性抗感染-和强效的药

C.足够的剂量 D.虽查明由非细菌感染因素所致，仍应用抗菌药物治疗

14.不宜常规预防性应用抗菌药物的情况，下列哪一项应除外？（）A.病毒性疾病，如普通感冒 B.应用肾上腺皮质激素

C.危重状态昏迷、中毒 D.休克、心力衰竭 E.心瓣膜病病人拔牙前 15.以下哪一项与抗菌药治疗后体温仍不退无关？（）.A诊断不对B.G+球菌感染，选用的药物抗菌谱不对C病灶引流不畅D输液量不足

16、大环内酯类对下述哪类细菌无效（）.A、革兰阳性菌 B、革兰阴性球菌 C、大肠埃希菌、变形杆菌 D、军团菌

17、罗红霉素、克林霉素合用可（）.A.扩大抗菌谱B.由于竞争结合部位产生拮抗作用C.增强抗菌活性 D.降低毒性 18.Ⅰ类切口手术常用预防抗菌药物为（）.A、头孢唑啉 B、头孢拉定 C.依诺沙星 D.氧氟沙星

19.医师处方权和药师调剂权取消后在（）个月内不得恢复其资格.A.5 B.6 C.7 D.8 20.下列哪个药物的皮疹发生率最高（）.A 头孢唑林 B 红霉素 C 氨苄西林 D 磷霉素

21.《抗菌药物临床应用管理办法》中 三级医院抗菌药物品种不得超过 种；二级医院不得超过 种（）。

A.55.33 B.50、35 C.55、35 D.50、33 22.医疗机构住院患者抗菌药物使用率不超过（）。A.60% B 70% C 40% D50% 23.门诊患者抗菌药物处方比例不超过（）。A 20% B 30% C 10% D 40% 24.医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。A 2 B 3 C 4 D 5 25.限制处方权后，仍连续出现（）次以上超常处方且无正当理由的，取消其抗菌药物处方权。

A 2 B 3 C 4 D 5 26.按照《执业医师法》第三十七条规定对违反者可给予（）处罚

A.取消处方权 B给予警告或责令暂停六个月以上一年以下职业活动 C.情节严重的，吊销其执业证书 D.构成犯罪的，依法追究刑事责任

27.卫生部第85号令《医疗机构临床用血管理办法》自2012年（）施行。A.7月1日 B.8月1日 C.10月1日 D.9月1日 28.血袋标签核对的主要内容包括（）

A.血站的名称 B.献血编号或者条形码、血型 C.血液品种 D.有效期及时间

29、抗菌谱是（）.A、药物的治疗指数 B、药物的抗菌范围 C、药物的抗菌能力 D、抗菌药的治疗效果 30、医疗机构法定代表为临床用血第（）责任人 A.一 B.二 C.三 D.四 31.抗菌药分三类管理是为了

A 规范抗菌药按一、二、三线使用 B 按感染病情轻重分别用药 C 抗菌药合理临床使用的管理 D 以上3项

32.限制使用类抗菌药是限制：

A 抗菌药应用适应证和适用人群 B 限制抗菌药作二线使用 C 限制抗菌药用于重症感染患者 D 以上3项

33.下列情况何种是预防用药的适应

A 昏迷 B 中毒 C 上呼吸道感染 D 人工关节移植手术 34.外科手术预防用药多数不超过

A 手术后3天 B 术后24小时 C 术后1周 D 用至患者出院

35.违反《医疗机构临床用血管理办法》的最高罚款为（）以下。A.一万元 B.二万元 C.三万元 D.四万元

36-38.同一患者一天申请备血量达到或超过1600ML的由36.（）提出申请，由37.（）核准签发后，报38.（）批准，方可备血。

A.医务部门 B.经治医师 C.科室主任 D.中级级以上专业技术职务任职资格的医师 39.医生开具“特殊使用”抗菌药物处方时，应具有（）以上专业技术职务任职资格。

A.住院医师 B.主治医师 C.副主任医师 D.主任医师

40.医疗机构引进新的抗菌药物品种，需要经药事管理与药物治疗学委员会（）以上委员审核同意方可列入采购供应目录。

A 1/2 B 2/3 C 3/4 D 全部

41.对主要目标细菌耐药率超过（）的抗菌药物，应慎重经验用药。A 30% B 40% C 50% D 60% 42.综合医院急诊患者抗菌药物处方比例不超过（）。A.60% B 70% C 40% D50% 43.综合医院抗菌药物使用强度力争控制在每百人天（）以下。

A.40DDDs B.20DDDs C.30DDDs D.50DDDs 44.外科手术前预防用药应在何时使用（）.A手术开始前24小时 B术前30分钟-2小时 C手术开始后2小时 D手术结束后2小时 45.手术前预防用药目的是预防

A 切口感染 B 手术深部器官或腔隙的感染

C 肺部感染 D 切口感染和手术深部器官或腔隙感染 46.外科手术预防用药多数不超过（）.A 手术后3天 B 术后24小时 C 术后1周 D 用至患者出院 47.非限制使用级抗菌药物指（）。

A 在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等方面存有局限性抗菌药物 B 头孢菌素类类

C 经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。D 青霉素

48.新生儿感染治疗不宜选用：

A 环丙沙星 B 头孢曲松 C 青霉素 D 头孢曲松

49.MRSA 菌株是指金黄色葡萄球菌对下列哪一种抗菌药耐药（）。A 甲氧西林或苯唑西林 B 万古霉素 C 利福平D 氯霉素

50.可与含钙结合沉积于牙齿和骨骼中，影响牙齿于骨骼发育。A 头孢菌素类 B 万古霉素 C 四环素 D 克林霉素

答案：

1.A

2.D 3.B 4.B 5.D 6.X 7.B 8.ABC 9.B 10.B 11.E 12.E 13.D 14.E 15.D 16.C 17.B 18.AB 19.B 20.C 21.B 22.A 23.A 24.B 25.A 26.ABCD 27.B 28.ABCD

29.B

30.A

31.C

32.A 33.D 34.B 35.C 36-38

BCA

39、C 40.B 41.B 42.C 43.A 44.B 45.D 46.B 47.C 48.A

医师处方权授权文件 篇3

第一条 为了加强医疗质量管理，严格人员准入制度，保障医疗安全，根据《中华人民共和国执业医师法》等法律、法规的有关规定制定本制度。

第二条下列人员有资格申请我院的处方权

（一）取得执业医师资格及注册地点在我院的医师；

（二）进修医师需在本院学习满三个月；

第三条申请处方权前须经过《中华人民共和国执业医师法》，《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国药品管理法》，《医疗事故处理条例》、《中医、中西医结合病历书写基本规范》等卫生法律、法规等学习，并考核合格。

第四条处方权取得须经过临床能力考核和审批

（一）由科室对医师（进修医师、研究生）临床能力进行考核，考核合格者到医务科领取处方权审批表，本人填写完整并由科主任签署同意授权处方权的意见。

（二）医务科根据科室的考核结果，并对其执业医师资格进行审验后在处方权审批表上盖章，并报院长审批。

（三）本院医师的处方权最终审批权在院长；进修医师的处方权最终审批权在医务科。

（四）经审批后，医师本人持审批表到门诊办、门诊收费处及门、急各个药房签字备案，将审批表交医务科存档。

第五条取得处方权的医师应严格按下列范围行使处

方权的权利。

（一）医技科室的医师只能开具本专业范围内的诊疗药品；

（二）进修医师仅限于住院部和承担急诊工作时使用；

（三）麻醉处方权仅限于通过赤峰市药品监督管理局的培训和考核并已经取得麻醉药品使用资格者。

第六条处方权的终止

（一）变更执业地点；

（二）进修医师在本院的学习结束；

（三）离退休未被我院返聘者；

（四）受到院内暂停处方权的处分；

麻醉医师能力评价与再授权程序 篇4

（一）科主任组织科内专家小组，根据上述规定，对科室《各级医师麻醉分级及麻醉范围》（所称“麻醉范围”，系指卫生行政部门对我院核准的诊疗科目内开展的手术）进行梳理、讨论，制定新《各级麻醉医师麻醉分级及麻醉范围》，提交医务处；

（二）医务处复核认定后，提交医院学术管理委员会讨论通过；

（三）符合申请高一级别麻醉权限的医师，书写述职报告，填写“天津市宝坻区人民医院麻醉医师资格准入申请表”，交科室主任；

（四）科主任组织科内专家小组对其技术能力讨论评价后，提交医务处；

（五）医务处组织相关专家小组，对其进行理论及技能考核评估，提交医院学术管理委员会讨论通过；

（六）对取消或降低其麻醉操作权线的医师，科主任组织科内专家小组讨论，形成书面意见后，报医务处，医务处提交医院学术管理委员会讨论通过；

（七）学术管理委员会主任签批；

（八）麻醉医师能力评价与再授权结果院内公示；

医师处方权授权文件 篇5

实施麻醉操作权限化管理，是确保麻醉安全的有效措施，是麻醉分级管理的最终目的。依据我院《麻醉医师资格分级授权管理制度》的规定，对麻醉医师资格分级授权实施动态化管理。

一、麻醉医师能力评价：

（一）麻醉医师能力评价时间为每两复评一次。

（二）评价标准：

1.对本级别麻醉种类完成80%者，视为手术能力评价合格，可授予同级别手术权限；

2.预申请高一级别麻醉权限的医师，除达到本级别麻醉种类完成80%以外，尚同时具备以下条件：

（1）符合受聘卫生技术资格，对资格准入手术，麻醉者必须是已获得相应专项麻醉的准入资格者；

（2）在参与高一级别麻醉中，依次从辅麻到主麻做起，分别完成该级别麻醉5例者；

（3）承担本级别麻醉时间满两；

（4）承担本级别麻醉期间无医疗过错或事故主要责任（以我院医疗质量管理委员会讨论结果为准）。

3.当出现下列情况之一者，取消或降低其麻醉操作权线：（1）达不到操作许可必需条件的；

（2）对操作者的实际完成质量评价后，经证明其操作并发症的发生率超过操作标准规定的范围者；

（3）在操作过程中明显或屡次违反操作规程。

三、工作程序：

（一）科主任组织科内专家小组，根据上述规定，对科室《各级医师麻醉分级及麻醉范围》（所称“麻醉范围”，系指卫生行政部门对我院核准的诊疗科目内开展的手术）进行梳理、讨论，制定新《各级麻醉医师麻醉分级及麻醉范围》，提交医务处；

（二）医务处复核认定后，提交医院学术管理委员会讨论通过；

（三）符合申请高一级别麻醉权限的医师，书写述职报告，填写“麻醉医师资格准入申请表”，交本科室主任；

（四）科主任组织科内专家小组对其技术能力讨论评价后，提交医务处；

（五）医务处组织相关专家小组，对其进行理论及技能考核评估，提交医院学术管理委员会讨论通过；

（六）对取消或降低其麻醉操作权线的医师，科主任组织科内专家小组讨论，形成书面意见后，报医务处，医务处提交医院学术管理委员会讨论通过；

（七）学术管理委员会主任签批；

（八）麻醉医师能力评价与再授权结果院内公示；

（九）医务处备案。

三、监督管理

（一）医务处（质控办）履行麻醉医师能力评价与再授权工作的管理、监督职责；

医师处方权授权文件 篇6

（一）执业医师必须经培训、考核合格后，方能取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。执业医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品。

（二）具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证复印件，要求其签署《知情同意书》，病历由门诊部保管。

（三）麻醉药品注射剂仅限于医院内使用，不得带出医院；如果患者确需要在家中使用，必须由医院派医务人员带注射剂出诊至患者家中使用，并及时将使用过的空安瓿送交药房进行登记。

（四）麻醉药品非注射剂和第一类精神药品需要带出医院使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具处方：①二级以上医院开具的诊断证明；②患者户籍薄、身份证或者其他相关身份证明；③代办人员身份证明，并将代办人员身份证明留存在患者门诊病历中。

（五）对长期使用麻醉药品非注射剂和第一类精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，要求患者每3个月复诊或者随诊一次，并将随诊或者复诊情况记录病历。

（六）开具麻醉药品、第一、二类精神药品必须使用相应的专用处方。处方内容必须齐全、书写规范，医师签名必须与留样一致。严禁签署空白处方。

医师处方权授权文件 篇7

一、腹腔镜医师能力评价：

（一）腹腔镜医师能力评价时间为每两年度复评一次。

（二）评价标准：

1.对本级别腹腔镜种类完成80%者，视为手术能力评价合格，可授予同级别手术权限； 2.预申请高一级别腹腔镜权限的医师，除达到本级别腹腔镜种类完成80%以外，尚同时具备以下条件：

（1）符合受聘卫生技术资格，对资格准入手术，腹腔镜者必须是已获得相应专项腹腔镜的准入资格者；

（2）在参与高一级别腹腔镜中，依次从辅助到主助做起，分别完成该级别腹腔镜5例者；（3）承担本级别腹腔镜时间满两年度；

（4）承担本级别腹腔镜期间无医疗过错或事故主要责任（以我院医疗质量管理委员会讨论结果为准）。

3.当出现下列情况之一者，取消或降低其腹腔镜操作权限：（1）达不到操作许可必需条件的；

（2）对操作者的实际完成质量评价后，经证明其操作并发症的发生率超过操作标准规定的范围者；

（3）在操作过程中明显或屡次违反操作规程。

二、工作程序：

（一）科主任组织科内专家小组，根据上述规定，对科室《各级医师腹腔镜授权及腹腔镜范围》（所称“腹腔镜范围”，系指卫生行政部门对我院核准的诊疗科目内开展的手术）进行梳理、讨论，制定新年度《各级腹腔镜医师腹腔镜授权及腹腔镜范围》，提交医务处；

（二）医务处复核认定后，提交医院学术管理委员会讨论通过；

（三）符合申请高一级别腹腔镜权限的医师，书写述职报告，填写“腹腔镜医师资格准入申请表”，交本科室主任；

（四）科主任组织科内专家小组对其技术能力讨论评价后，提交医务处；

（五）医务处组织相关专家小组，对其进行理论及技能考核评估，提交医院学术管理委员会讨论通过；

（六）对取消或降低其腹腔镜操作权线的医师，科主任组织科内专家小组讨论，形成书面意见后，报医务处，医务处提交医院学术管理委员会讨论通过；

（七）学术管理委员会主任签批；

（八）腹腔镜医师能力评价与再授权结果院内公示；

（九）医务处备案。

三、监督管理

（一）医务处（质控办）履行腹腔镜医师能力评价与再授权工作的管理、监督职责；

医师处方权授权文件 篇8

关于成立护理质量管理委员会的

通知 字【2017】 号

各科室：

为加强医院管理，提高医疗质量，保障医疗护理安全，加强护理质量的核心管理，落实护理管理各项规章制度，确保医院护理质量的稳定与持续改进，成立护理质量管理委员会成员，组成如下：

一、组长：曾燕副院长主治医师

成员：雷程灏医务科科长主治医师 黄芳护士长护士

李振护师 夏宇护士 李元佳护士 李娟娟护士 下设办公室：院办 请严格遵照执行。特此通知。

成都成华珍君仁济医院医务科