安全注射制度和规程

安全注射制度和规程（精选6篇）

安全注射制度和规程 篇1

消防安全制度和操作规程

（一）消防安全例会制度

应包括会议召集、人员组成、会议频次、议题范围、决定事项、会议记录等要点。

（二）消防组织管理制度

应包括组织机构及人员、工作职责、例会，教育培训、活动要求等要点。

（三）消防安全教育、培训制度

应包括责任部门、责任人和职责、频次、培训对象(包括特殊工种及新员工)、培训要求、培训内容、考核办法，情况记录等要点．

（四）防火巡查、检查和火灾隐患整改制度

应包括责任部门、责任人和职责、检查频次、参加人员、检查部位、内容和方法、火灾隐患认定、处置和报告程序、整改责任和看护措施、情况记录等要点。

（五）消防(控制室)值班制度

应包括责任范围和职责、突发事件处置程序，报告程序、工作交接、值班人数和要求、情况记录等要点。

（六）安全疏散设施管理制度

应包括责任部门、责任人和职责，安全疏散部位、设施检测和管理要求，情况记录等要点。

（七）燃气、电气设备和用火、用电安全管理制度

应包括责任部门、责任人和职责、设施登记、电工资格、动火审批程序、检查部位和内容、检查工具，发现问题处置程序、情况记录等要点。

（八）消防设施、器材维护管理制度

.应包括责任部门、责任人和职责、设备登记、保管及维护管理要求、情况记录等要点。

（九）灭火和应急疏散预案演练制度

应包括组织机构和分工、联络办法、预案的制定和修订、演练程序、注意事项等要点。

（十）消防安全工作考评和奖惩制度

应包括责任部门和责任人、考评目标、内容和办法、奖惩办法等要点。

（十一）其它必要的消防安全制度

单位还应制定易燃易爆危险物品，仓库管理等其它必要的消防安全制度。

注：消防安全制度应予公布，井根据实际情况随时修订。

二、消防安全操作规程

商场应制定下列消防安全操作规程：

（一）自动消防系统操作规程；

（二）变配电室操作规程；

（三）电气线路、设备安装操作规程；

（四）燃油燃气设备使用操作规程；

（五）其它必要的消防安全操作规程。

安全注射制度和规程 篇2

(1)《国家电网公司安全生产工作规定》从安全方针、目标、责任制、安全监督、规程制度、“两措”计划、教育培训、例行工作、事故的应急与处理、发包工程和临时工的管理等方面对安全生产工作提出了总要求，是电力安全生产工作的指导性文件。各级生产管理人员、基层班组长和专(兼)职安全员都要熟悉《国家电网公司安全生产工作规定》，并按照其要求规范日常安全管理工作。

(2)《国家电网公司电力安全工作规程》是保人身安全的基本要求，各类设备运行管理规定是保设备安全的基本要求，该规程对设备运行维护的基本要求、技术标准以及巡视周期、巡视内容，检测项目与周期，维修项目与周期，技术管理等提出了明确要求。熟练掌握安全规程是对员工专业素质最基本的要求。

(3)《变电站管理规范》、《架空输电线路管理规范》、《农村供电所规范化管理标准》分别是变电专业、输电专业和农村供电所管理的指导性文件，它们从岗位职责、安全管理、运行管理、资料管理、设备管理、工程建设管理、班组建设、文明生产和培训工作9个方面提出了规范化管理要求，是各专业生产管理的大纲性文件。

(4)各专业《标准化作业指导书(卡)》针对每项具体工作，综合安全规程、运行规程、技术标准和专业管理规范的要求，按照全过程控制的要求，对作业计划、准备、实施、总结等各环节，明确了其操作的方法、步骤、措施、标准和人员责任，是依据工作流程组合成的执行文件。

(5)通用规程：《国家电网公司电力安全工作规程》、《电力建设安全工作规程》规范了施工现场的安全管理;《国家电网公司电力安全工器具管理规定》规范了安全工器具检测和试验管理;《国家电网公司安全技术劳动保护七项重点措施(试行)》和《国家电网公司安全技术劳动保护措施计划管理办法(试行)》规范了安全技术劳动保护措施计划内容的编制和执行;《国家电网公司十八项电网重大反事故措施》规范了反事故技术措施计划内容的编制和执行;其他还有《国家电网公司应急管理工作规定》等。

(6)输变电运行管理规定：国家电网公司输变电设备技术标准、输变电设备运行规范、输变电设备检修规范、输变电设备技术监督规定、预防输变电设备事故措施及《输变电设备评价标准》、《输变电设备技术改造指导意见》等。

(7)基建管理规定：《电力建设安全健康与环境管理工作规定》、《国家电网公司电力建设工程分包、劳务分包及临时用工管理规定》、《国家电网公司输变电工程施工安全措施补助费、文明施工措施费管理规定》等。

2 建立本单位三大规程

(1)根据上级颁发的标准、规程、制度、技术原则、反事故技术措施和设备厂商的说明书，编制县级供电企业各类设备的现场运行规程、制度。按照《电力工业技术管理法规》的要求，现场规程的内容一般包括下列各项： (1) 工作人员的职责; (2) 设备的操作程序以及正常和极限的运行参数; (3) 事故处理的规定和注意事项; (4) 设备和建筑物在运行中检查(巡视)、维护、调整和观测的规定; (5) 设备检修的质量标准和主要的工艺规定; (6) 有关试验的规定; (7) 有关安全和消防工作的规定。

(2)根据上级颁发的检修规程、制度、技术原则，制订县级供电企业的检修管理制度;根据典型技术规程和设备制造说明，编制主、辅设备的检修工艺规程和质量标准，经总工程师批准后执行。

(3)根据国务院颁发的《电网调度管理条例》和国家颁发的其他有关规定以及上级的调度规程，编制县级供电系统的调度规程，经总工程师批准后执行。

3 定期公布现行有效的规程制度清单

(1)县级供电企业每年应对现场规程进行一次复查、修订，并书面通知有关人员;不需修订的，也应出具经复查人、审核人、批准人签名的“可以继续执行”的书面文件，并通知有关人员。

(2)县级供电企业现场规程宜每3～5年进行一次全面修订、审定并印发。

(3)县级供电企业每年公布一次现行有效的规程制度清单，并按清单配齐各岗位有关的规程制度。

4 严格执行安全生产规章制度

(1)严格执行“两票三制”和设备缺陷管理等制度。安全生产规章制度的执行必须刚性，从抓基层、抓基础、抓基本功入手，坚持以“三铁”(铁的制度、铁的面孔、铁的处理)反“三违”(违章指挥、违章作业、违反劳动纪律)，杜绝“三高”(领导干部高高在上、基层员工高枕无忧、规章制度束之高阁)，有效遏制习惯性违章。按照“四不放过”原则，严肃事故调查处理和责任追究，切实做到有章必循、违章必究。

安全注射制度和规程 篇3

【摘要】目的：从药效学、安全性两方面对一类新药苯胺洛芬注射液进行评价，并推测其开发前景。方法：通过小鼠扭体试验、二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、急性毒性试验来考察苯胺洛芬注射液的抗炎、镇痛和安全性，并选用氟比洛芬酯注射液进行对比研究。结果:苯胺洛芬注射液能显著减少小鼠的扭体反应次数，ED50为7.9mg/kg；急性毒性试验结果表明苯胺洛芬注射液LD50>900mg/kg。结论：苯胺洛芬注射液抗炎、镇痛作用与氟比洛芬酯注射液相似，但安全性优于氟比洛芬酯注射液。

【关键词】苯胺洛芬;氟比洛芬;药效学研究

【中图分类号】R914【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2009)12-0003-02

1材料与方法

1.1材料①昆明种小鼠、NIH小鼠，SPF级，雌雄各半，15～18g，从广东省医学实验动物中心购进。动物合格证号：0026628、0026959。②氟比洛芬酯注射液，生产厂家：北京泰德制药有限公司。批号：5066SX，规格：50mg/5ml/瓶。成人临床使用剂量为50mg/次。③0.9%氯化钠注射液，昆明市宇斯药业有限责任公司，批号：060626-07；规格：100ml/瓶。贮藏条件：阴凉处，密闭保存。有效期至：2008年12月。④电子天平：BS224，Satorious

1.2方法

1.2.1剂量设计苯胺洛芬注射液拟定的成人临床用量为94mg/次（以苯胺洛芬计），一日1～2次，用0.9%氯化钠注射液稀释后静脉滴注。小鼠设计剂量为3、6、12、24、48mg/kg（按等效剂量法折算约相当于成人临床每次拟用量的0.25、0.5、1、2、4倍），氟比洛芬酯注射液采用等剂量法进行研究。根据预试验可知苯胺洛芬900mg/kg一日内分两次静脉注射给药，未见小鼠死亡，因此，采用最大给药量法进行研究，剂量设定为900mg/kg，一日内分两次静脉注射给药。

1.2.2试验方法

1.2.2.1苯胺洛芬注射液对冰醋酸致小鼠扭体试验的影响[1]选用检疫合格的NIH小鼠110只，雌雄各半，按体重随机分成11组，每组10只，即：模型组、苯胺洛芬注射液A、B、C、D、E组（剂量依次为：3、6、12、24、48mg/kg），氟比洛酚酯注射液A、B、C、D、E组（剂量依次为：3、6、12、24、48mg/kg）。实验时各小鼠尾静脉给予相应的药物，给药容积：0.1ml/10g体重，给药后0.5小时按10ml/kg腹腔注射0.7%HAc致痛，然后立即观察15min内各鼠的扭体反应，并记录扭体次数，计算抑制率。

1.2.2.2苯胺洛芬注射液对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响[2]选用检疫合格的昆明种小鼠110只，雄性，体重15-17g。检疫结束后按体重随机均衡分成11组，每组10只，即：模型组、苯胺洛芬注射液A、B、C、D、E组（剂量依次为：3、6、12、24、48mg/kg），氟比洛酚酯注射液A、B、C、D、E组（剂量依次为：3、6、12、24、48mg/kg）。实验时于各鼠右耳廓涂二甲苯（0.03mL/只）致耳廓肿胀，以左耳作对照，涂二甲苯30min后尾静脉给予相应的药物，给药容积：0.1ml/10g体重，给药后1小时脱颈椎处死小鼠，用直径8mm的打孔器将双耳同部位等面积切下，用精密电子天平称重，右耳片重减去左耳片重的重量之差即为肿胀度。

1.2.2.3苯胺洛芬注射液急性毒性试验研究[3]选用检疫合格的NIH小鼠40只，雌雄各半，检疫结束后按体重随机均衡分成两组，即空白组和苯胺洛芬注射液组，每组20只。分组后直接抽取苯胺洛芬注射液原液进行尾静脉注射给药，0.2ml/10g/次，一日内给药两次，间隔4小时。观察给药后动物体重变化、饮食、外观、行为、分泌物、排泄物等。记录所有动物的死亡情况、中毒症状及中毒反应的起始时间、严重程度、持续时间、是否可逆等。中毒症状观察内容参照《化学药物急性毒性研究技术指导原则》中附录一。每次给药后持续观察2～4小时，以后每天观察1-2次，持续观察2周，记录动物毒性反应表现及出现和恢复时间，于给药后第2、4、8、11、15天称量动物体重及测定饲料摄取量。中毒死亡或濒死动物及时进行大体解剖，其他动物在观察期结束后，脱颈椎处死，进行大体解剖，当发现器官出现体积、颜色、质地等改变时，则对改变的器官进行组织病理学检查。

2结果

2.1苯胺洛芬注射液对冰醋酸致小鼠扭体试验的影响试验结果（表1）表明：苯胺洛芬注射液A、B、C、D、E各剂量组与模型组比均能显著抑制冰醋酸致NIH小鼠的扭体次数（P<0.05或P<0.01），ED50及95%可信限为：7.9（4.7～13.5）mg/kg；氟比洛酚酯注射液A、B、C、D、E各剂量组与模型组比较也能显著抑制冰醋酸致NIH小鼠的扭体次数（P<0.01），ED50及95%可信限为：6.3（4.3～9.3）mg/kg；但是苯胺洛芬注射液与氟比洛酚酯注射液各对应剂量组组间比较小鼠的扭体次数无显著性差异，表明苯胺洛芬注射液与氟比洛酚酯注射液对抗冰醋酸致NIH小鼠扭体的作用强度相近，这些结果均提示苯胺洛芬注射液具有对抗冰醋酸致NIH小鼠扭体的作用，其作用强度与氟比洛酚酯注射液相近但稍弱。

2.2苯胺洛芬注射液对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响试验结果见表2。

2.3苯胺洛芬注射液急性毒性试验研究实验结果（表3、4）表明：第一次给药后动物均出现俯卧、闭眼、少动或不动等症状，部分动物出现惊跳反射、呼吸加深、翻正反射消失的症状，半小时后开始逐渐恢复，1.5小时后可爬行，4小时后基本恢复正常。给药后第2天出现负增长，一周后给药组动物体重与空白对照组比较，差异无显著性意义。给药后第1～2天与第2～4天给药组动物摄食量减少。

3讨论

非甾体抗炎药(NSAIDs)作为处方用药已经长达近百年的时间，近年来，随着NSAIDs的广泛使用，其缺点也逐渐暴露。苯胺洛芬从化学结构上分属芳基烷酸类，试验结果表明具有良好的镇痛、抗炎作用，安全性好（LD50>900mg/kg），远远高于氟比洛芬酯注射液的半数致死量（350mg/kg）。根据该结果推测，苯胺洛芬注射液应该具有良好的开发前景。

参考文献

[1]方治平,刘小康，等.洛芬待因镇痛作用的组方分析［J］.中国临床药理学与治疗学,2000,5(1):74-75.

安全生产规章制度和操作规程 篇4

2、按照爆破指令单和爆破设计规定进行爆破作业。

3、严格遵守《爆破安全规程》、采石场作业规程和安全操作规程。

4、了解爆破的一般机理和炸药、雷管的性能，熟悉打眼放炮工具的性能和使用方法。

5、刻苦钻研业务，努力提高业务技术水平、实际操作能力和对突发事故的应急处理能力。

6、保管所领取的爆破器材，不得遗失或转交他人，不准擅自销毁和挪作它用。

7、爆破后检查工作面，发现盲炮和其它不安全因素应及时上报或处理。

8、爆破结束后，将剩余的爆破器材如数及时交回爆破器材库。

安全注射制度和规程 篇5

1、目的

建立安全生产规章制度和安全操作规程的编制、审批、发布、使用、评审、修订等相关规定，确保所有安全生产规章制度及安全操作规程的完善和执行

2、范围

全体员工、所有岗位

3、职责

3.1主要负责人负责安全生产工作负责，建立、健全本单位安全生产责任制，组织制定本单位安全生产规章制度和安全操作规程；组织每年一次“安全生产规章制度和安全操作规程”符合性评审会议；组织对安全生产规章制度、安全操作规程进行修订。

3.2评审管理职能部门为相关管理人员、技术人员、操作人员和工会负责安全生产规章制度和安全操作规程的评审工作，编制评审报告

3.3文管员根据安全生产规章制度、安全操作规程汇总清单后，负责文件的发放。

3.4各部门、车间、班组对本公司安全生产规章制度和安全操作规程及时进行宣贯，传达给相关方。

4、程序 4.1制订程序

4.1.1安全生产规章制度制订程序：

由各管理部门、车间等编写，由主要负责人审批，由文管员保管。4.1.2安全操作规程的制订程序：

由各管理部门、车间编写，由主要负责人审批，由文管员保管。4.2内容

4.2.1安全生产规章制度至少包括下列内容:

安全目标管理、安全生产责任制管理、法律法规标准规范管理、安全投入管理、文件和档案管理、风险评估和控制管理、安全教育培训管理、特种作业人员管理、设备设施安全管理、建设项目安全“三同时”管理、生产设备设施验收管理、生产设备设施报废管理、施工和检维修安全管理、危险物品及重大危险源管

理、作业安全管理、相关方及外用工（单位）管理、职业健康管理、劳动防护用品（具）和保健品管理、安全检查及隐患治理、应急管理、事故管理、安全绩效评定管理等

4.2.2安全操作规程内容应包括： a.正常开、停车操作程序； b.各种操作参数、指标的控制； c.安全注意事项和异常处理方法； d.事故应急处理措施； e.紧急停车操作程序； f.接触化学品的危险性； g.个体安全防护措施；

4.2.3企业在新工艺、新技术、新装置、新产品投产或投用前，组织编制新的操作规程。

4.3评审

4.3.1由主要负责人组织至少每年一次，或需要时的“安全生产规章制度和安全操作规程”符合性评审会议。由评审管理职能部门提供评审会议所需的文件和资料。

4.3.2主要负责人负责公司级不符合项的检查、纠正措施和验证；并由评审管理职能部门负责执行过程。

4.3.3主要负责人制定公司“安全生产规章制度和安全操作规程”；由评审管理职能部门负责公司“安全生产规章制度和安全操作规程”版本更新、修订和具体计划的实施。

4.4发布与使用

4.4.1安全生产规章制度和安全操作规程由相关管理部门、车间编写，经主要负责人审批后，公司以正式文件发布到相关管理部门、车间，要求认真执行。

4.4.2相关的规章制度或操作规程修订后，经主要负责人审批，公司重新以正式文件发布到相关管理部门、车间执行，对原文件收回，废止。

4.5修订

4.5.1在发生以下情况时，应及时对相关的规章制度或操作规程进行评审、修订：

（1）当国家安全生产法律、法规、规程、标准废止、修订或新颁布时（2）当企业归属、体制、规模发生重大变化时（3）当生产设施新建、扩建、改建时

（4）当工艺、技术路线和装置设备发生变更时（5）当上级安全监督部门提出相关整改意见时

（6）当安全检查、风险评价过程中发现涉及规章制度层面的问题时（7）当分析重大事故和重复事故原因，发现制度性因素时（8）其他相关事项 4.5.2文件修订形式

（1）根据文件修改通知单（内容），持有文件者进行手改，并填写修改记录

（2）根据发放的文件修改页，持有文件者进行换页，并填写修改记录（3）根据新发放的修改、改版文件，持有文件者凭原文件进行更换。（4）对于改版、发放新文件，原文件收回，废止。4.6宣传培训

4.6.1安全规章制度和安全操作规程发布后，公司及时组织相关管理人员和操作人员培训学习并进行考核。

安全注射制度和规程 篇6

一、安全生产规章制度

1、安全检查制度（附安全检查表）

2、消防管理

3、事故管理

4、设备管理

5、电气管理

6、加油站作业人员安全管理制度

7、加油站进出车辆、人员管理制度

8、劳动保护用品发放记录

9、安全教育培训制度

10、有害泄漏物的处置方法

11、油品储藏管理制度

12、巡回检查制度

13、油罐及附件管理

14、明火管理规定

15、油品储藏管理制度

16、废弃物处理制度

17、节假日值班制度

18、安全生产经费使用管理制度

19、安全生产法律法规识别与获取制度

20、供应商管理制度

21、检修、维修安全管理制度

22、生产设施安全拆除和报废制度

23、事故报告制度

24、事故调查和处理制度

25、变更管理制度

二、岗位操作规程

1、鞋油操作规程

2、加油操作规程

3、计量操作规程

4、油罐清洗操作规程

5、记账规程

6、开票规程

7、加油机安全操作规程