使用安全性论文（共12篇）
使用安全性论文 篇1
摘要：随着社会的发展和时代的进步,人们对医疗卫生的要求也不断提高,对医院中使用的各种设备安全也更加关注。医疗设备在使用的过程中,由于各种因素经常会出现很多安全问题,尤其是各种精密仪器在医院中的使用,这些先进的设备可能由于操作不当而出现各种安全问题。在国外,有专门的安全人员对医疗设备的安全进行负责,但是国内对其重视的力度还是不够,很多安全事故会对医疗工作者与患者安全造成威胁,本文主要对医疗设备在使用时的安全性进行研究,以便为我国医疗设备的安全管理提供借鉴。
关键词：医疗设备,使用,安全性
0.引言
随着医学科学技术现代化的不断发展,大量高精尖先进的医疗设备迅速进入各级医院,不仅具有种类繁多,使用的功能也越来越全面,有力地推动了医疗卫生行业的发展,为人们的健康带来保障。但是不可否认,医疗设备在带来便利的同时,也带来了很多使用中出现的安全问题。其安全性和病人与医生的安全有直接的关系,需要建立严格管理的标准和规范[1]。
1.医疗设备使用时出现的安全问题
1.1电击出现的损伤
这种安全性问题主要在一些比较常规的治疗和检查设备中出现,很多经常使用的医疗设备,由于长期在比较恶劣的环境内使用,平时对其进行保养和维护的工作也比较粗糙,内部的线路可能会因为潮湿或者有过多的积尘而产生短路的现象,这就使设备的外壳可能带电,进而使接触者受到电击。而且,在对一些监护类的设备或者插入型体内的仪器体外式的起搏器进行使用时,更需要对微电流可能会对病人心脏等部位造成的电击情况进行注意,这些发生的电击损伤,轻者可能会使人的肌肉出现痉挛,神经出现麻痹现象,严重者可能使人的心脏停止跳动,呼吸终止,甚至使人死亡,引发严重的后果[2]。在对这些医疗设备进行使用时,需要对设备的各种性能进行了解,保证其输出的准确性。而且要定期对其进行维护,确保其接地的良好,如果发现了异常现象,要立刻停止使用,并上报到相关人员,对设备进行检查和维修。
1.2机械损伤
这种安全问题主要出现在含有治疗床、支架和治疗头等的设备中,这些设备的部件由于长期的移动和旋转,就造成轴承、关节等出现磨损的情况,如果不对其进行维护,长期使用就会使部件损坏使治疗头、床体的掉落、移位等,使病人遭到二次伤害,引发严重的后果。所以需要相关人员经常对这些设备进行检查和维修,如果发现磨损要立刻进行更换,把隐患消除在萌芽之中。
1.3放射线损伤
在使用放射线对病人进行检查或治疗时,可能会出现以下情况:第一,为了达到治疗目的,刻意给出了较大的能量。第二,病人对放射线的能量有比较弱的承受力。第三,放射线在病人体内出现累加现象。所以要求相关人员加大对放射线的熟悉程度,做好对操作人员的防护工作,在病人达到了检查或治疗的目的后,尽量减少放射线的使用,并做好对病人一些敏感的区域或者非照射的区域进行防护的工作。
1.4电磁辐射
这种安全问题主要出现在电理疗机、磁共振等医疗设备中,可能产生了大量的微波、超声波等,这些微波和超声波的用处,就是在电流的频率比较高时,人体基本上没有感到刺激,只感到了热作用。射入到人体的微波,基本上全都转化为了热能,使病人的体温不断上升,由于会不断积累,就需要规定很低临界值。所以在使用这些设备进行治疗时,要注意电输出的强度和照射的时间,防止机体的组织细胞受到过度伤害。
1.5其他的安全问题
第一,呼吸器或者麻醉机等设备中容易出现火灾、爆炸等现象,这些大多是各种疏忽所造成。第二,由于某些原因,使维持生命的仪器出现异常或者停止,就会造成很大的危害,需要提高设备的可靠性,设置应急预案。第三,停电或者功能的停止带来的安全危害,人工心肺机等设备在进行使用时,如果出现停止就可能对患者的生命造成威胁,所以需要有备用的电源。
2.提高医疗设备安全性的措施
2.1强化对医疗设备操作的培训与日常的维护和管理
正确且熟练的对医疗设备进行操作,可以有效的提高设备的安全性,在现实生活中,因为医护人员的失误,没有正确对医疗设备进行操作进而影响到医疗检查的效果,或者因此而出现安全问题的情况时有发生。比如,在对病人进行抢救时,相关人员不能对呼吸机进行正确的使用,这就可能造成病人的死亡;对患者进行磁共振的检查时,操作者对扫描的序列选择不同,就会得到效果不同的影像,进而出现不同诊断的结果。所以需要强化对相关人员的培训,提高各级人员对其重视的力度,还要注意对设备进行定期的管理和维护,这些都可以提高医疗设备的安全性[3]。
具体来说,首先可以对电气设备定期进行安全检测,主要包括对UPS的性能、接电的端子、接地的电阻、漏电流等进行检查。然后要定期对医疗设备和仪器进行保养和维护,包括设备内部的除尘、易损件的更换、紧固和润滑螺丝、校正调试、对机械的磨损和化学的腐蚀等进行检查。
2.2要建立起科学、合理的医疗设备安全的管理体制
对医疗设备进行安全管理是贯穿整个医疗工作始终的技术和质量标准体制,需要建立健全相关的标准和规范。必须制定出完整的管理体制,包括对设备的安装进行验收、对操作进行培训、保养维修、报废的鉴定等。加大对医疗设备安全和可靠重视的程度,了解到任何小的环节出现错误,都会带来重要的安全隐患,所以需要把设备的可靠性和安全性检查纳入到日常的管理体系中,并认真对相关制度进行执行。对于一些计量的设备,要制定出计量的检查制度,不仅需要按照要求定期进行检定,还需要重视设备在维修之后校验与计量的检定,确保设备计量在任何时候都可靠、准确[4]。对于一些报废设备,要严格按照相关标准进行处置,不能对其继续进行使用,也不能流通到市场上。在平时对设备进行使用时,要确保和医疗设备相关的气体、物质和材料的安全,避免设备出现感染,对于需要进行灭菌的设备,要采取适当的手段对其进行灭菌,并且保证其存储与运输时保持无菌。
2.3强化行业和政府的监督和管理
我国的医疗设备注册存在很多问题,尤其是检测的标准方面,对检测的标准进行管理的部门并不是食品药品监督管理局,但是其对医疗设备的监管却把标准当做对设备质量或者合格情况进行判断的依据。要严格执行医疗设备的注册制度,生产者要提交设备的标准和该设备的检测报告,对于没有国家或者行业标准的设备,生产者需要注册、编制设备的标准,而且必须和国家的相关要求相符合。政府相关部门和医疗行业的相关单位,需要加强对医院的监督,对医院中各种医疗设备的使用情况进行监督,还要对医院对医疗设备进行管理的情况进行监督,确保医疗设备的保养和维护。还要对医疗设备生产的厂家进行监督,对于质量有问题或者有潜在问题的设备,需要等安全问题排查之后,才能使其进入市场。
3.结语
综上所述,医疗设备在使用中的安全性具有重要的意义,需要相关人员加大重视力度,政府部门也要加强监管,对医疗设备生产的质量进行检测,提高医疗设备的安全性能。在对设备进行使用时,要加强对操作人员的培训工作,提高对各种先进设备熟悉的程度,切实提告使用过程中的安全性,减少医疗安全事故发生的概率,更好的为人民服务。
参考文献
[1]吴海燕,孔德友.浅谈医疗设备临床使用安全风险管理[J].中国医疗设备,2013,28(7):95-97.
[2]肖爽,赵庆华,肖明朝,等.循证方法在医疗设备临床使用安全监测中的作用[J].重庆医学,2014,43(19):2423-2425.
[3]曹少平,李斌.医疗器械使用安全风险监测、评估和控制方法的研究[J].中国医疗器械杂志,2015,39(3):228-231.
[4]印春光,孙国君,左婷.医疗器械使用安全风险控制与管理探讨[J].中国医疗设备,2013,28(12):106-107.
使用安全性论文 篇2
按照《安全生产法》、《特种设备安全监察条例》等国家法律法规要求，认真履行安全生产第一责任人的义务，确保特种设备安全运行，认真做到“三落实、两有证、一检验、一预案”（即落实特种设备安全管理机构、落实责任人员、落实规章制度，设备有使用证、作业人员有操作证，必须对设备依法申报检验，建立应急措施和救援预案），现作出承诺如下：
1.对本单位特种设备（见附表）安全运行全面负责，建立健全特种设备安全管理制度和各岗位安全责任制度，落实各级责任人员。
2.本单位所有特种设备都必须取得使用登记证，确保合法使用。停用或报废特种设备按规定办理相关手续。
3.不使用未经定期检验或者检验不合格的特种设备，在安全检验合格有效期届满前1个月向特种设备检验检测机构提出检验要求。
4.按相关要求自行或委托相关机构对特种设备作业人员进行特种设备安全教育和培训，保证特种作业人员具备必要的特种设备安全作业知识，并保证本单位特种设备作业人员持证上岗。
5.对在用特种设备的安全附件，安全保护装置、测量调控装置及有关附属仪器仪表按要求进行定期校验、检修，并作出记录。
6.建立特种设备台帐，逐台按要求建立安全技术档案，制定特种设备事故应急措施和救援预案，并定期组织演练。
7.保证所使用的特种设备都由取得许可的有证单位安装、维修，电梯由取得许可的有证单位进行日常维护保养。
8.对在用特种设备进行经常性的日常维护保养，发现故障或异常情况，及时报告，并对其进行全面检查，消除事故隐患后，再重新投入使用。
9.电梯、大型游乐设施和索道在每日投入使用前，都进行试运行和例行安全检查，并对安全装置进行检查确认，将安全注意事项和警示标志置于易于为乘客注意的显著位置。
10.履行好《条例》及相关安全技术规范规定的其它特种设备安全工作。自觉接受特种设备安全监督管理部门依法进行的安全监察，并对提出的问题积极整改，消除各种隐患后再投入运行。
以上是我单位对安全使用特种设备法规、规定承诺，如有违反愿承担相应的法律责任。
法人（负责人）签字：使用单位（盖章）
年月日
备注：
安全使用云服务 篇3
云应用方面有云存储、云服务，还有许多地方企业性质的云端，它们虽然看似新名词，但实际上主打概念，就是在宽带作用下，达到在线共享和在线携带的目的。
1、盘点那些闯入生活的云服务
对普通用户来说，接触最多的云服务就是各大网盘。它们为你提供数据存储和备份，以方便你在任何时候通过各种设备来处理自己的数据。
而更深入人心的云服务则是移动设备上具有的账户云服务了。比如苹果的“iCloud”，只要你的东西存入了“iCloud”，你就可以在电脑、平板、手机等设备上轻松读取自己的联系人、音乐、图像数据，这样的便利，也就让很多人买了手机、平板、电脑三件套。当然，其他的公司也没有闲着，像谷歌“Gmail”也有类似的功能，可以在任何一台装有“Gmail”的安卓手机同步你的联系人通讯录。不过，很多公司有时候会弱化这个功能，甚至像三星直接删除这个功能，建立自己的云服务，加上平板和电脑上安卓系统有更多的选择和应用，并没有达到“iCloud”的绑定效果。而WP8系统的一大改进，就是增强了对云服务的支持，随时随地通过OneDrive来完成图片和视频的上传与同步，也是一种解决方案。用户只需要在手机中设置使用OneDrive同步的内容，就可以在连接网络的同时由系统自动上传或者下载保持在云端的资料，需要注意的是可以点选只通过WiFi网络同步资料。
2、怎样安全使用云服务
用户是信息安全体系的短板、最脆弱的“安全漏洞”，作为移动互联网时代的网民，掌握相关的安全常识是很有必要的。
基于信任原则，一般应选择面向全球或全国提供云存储的知名服务商，因为加密传输和强加密存储是其基本的安全技术要求。由于免费云存储服务并无商业级安全承诺和保障，应仅限于个人用途，且尽量不要存储个人的绝对隐私，不要存储重要商业和技术机密文档。
对于密码的重要性也不要忽视，一般来说遵循强密码约束（大小写字母、数字和特殊符号混编，10位以上），避免与重要性和敏感性低的其他服务账号使用相同密码。对于重要的数据应该做好本地备份，以防服务中断或数据丢失等意外事件。另外大部分云存储服务通常都提供文件分享功能，一般来说应尽可能选择加密分享（对方凭密码提取），完全公开分享前应先确认是否涉密。
在更换或丢弃移动设备前，必须清除设备中的个人文件和信息（部分安全软件可彻底清零存储器以防文件恢复），并删除云存储服务账号登录信息。如不慎遗失移动设备，必须尽快远程擦除设备数据，并更改云存储服务账号密码及其他重要账号密码。
医疗设备使用安全性探讨 篇4
1 医疗产品引起的危害种类
医疗产品集医学、电子学、物理学、光学、生物学、化学和材料学等众多学科的先进技术,种类非常繁多,既有超声类设备、MRI、CT、X刀、直线加速器和医用激光等高技术医疗设备,也包括生物材料和组织工程、心脏支架、心脏起搏器等医疗器械,这些新型设备与器械对人类所产生的安全性问题和风险也与日俱增。世界各国每年都有许多患者在医疗过程中由于医疗设备安全问题而遭到生命危险。医疗产品可能产生的伤害有:能量性伤害,包括电能、热能、电离辐射;生物学伤害,包括生物污染、毒性、致过敏、致癌等;环境危害:包括生物污染、放射性污染等。医疗器械的安全性应包括3个方面:首先是对患者的安全性,从时间上分有近期或长远的安全性,甚至对遗传影响的安全性;其次是对医务人员和操作者的安全性;第三是对周围环境的安全性,例如:电磁辐射、毒物污染等。因此,正确认识医疗产品的危害种类,对我们做好预防工作有很大帮助。
2 加强医疗设备可用性研究提高其安全性
医疗设备的可用性,指的是医疗产品在多大程度上能够适应产品的应用目的、使用环境条件、使用者任务、其能力特点以及对设备的期望。产品的可用性包括3个方面:使用的有效性、使用的高效性和使用的满意度。其中,使用的有效性和高效性直接与使用的安全性相关,因为如果使用中出现错误,或者在使用过程中容易引起使用者的紧张和疲劳,都可能直接引发安全事故。因此,医疗设备设计人员要很好地识别可能犯错误的情景,分析可能让使用者犯错误的原因,以便在设计中采取有效措施加以控制。具体而言,就是要在产品开发过程中结合可用性工程的活动,对在使用过程中可能出现的使用错误及由此导致的风险进行分析并加以控制。由此可见,设备的可用性与安全性密切相关,世界各国相关组织和医疗设备制造商也逐渐认识到这一点。2004年,国际电工委员会(IEC)制定了有关医疗电子器械产品安全性标准,即IEC 60601-1-6“医疗电子设备安全要求:可用性”。该标准包括:分析用户使用需求;初步分析使用风险;拟定产品可用性设计要求;进行可用性验证;收集用户使用信息反馈。其中特别强调分析用户使用需求和收集用户使用信息的反馈。因为在当今竞争日益激烈的商业社会里,许多医疗设备制造商为了吸引客户,把产品设计得越来越复杂,各种功能也越来越多,很多设备主次功能很难区分,因此造成了操作上的困难,设计人员没有考虑到。在很多情况下,医护人员是在紧急情况下操作设备的,他们没有时间来思考如何来操作设备。功能繁多、操作复杂的设备往往带来误操作的可能性就越多,造成的安全隐患也就越高。因此,在医疗设备的设计过程中必须充分分析用户使用的需求和收集用户使用信息反馈,让用户参与产品设计的全过程。事实证明,医疗设备必须主次功能分明,操作简单方便,也就是可用性强,才能确保其操作安全性。我国相关部门和行业应积极开展医疗产品的可用性和安全性的研究与评估工作,对医疗产品实施研究、生产、流通、使用等各个环节的全面监管,加强医疗产品监控体系的基础建设和队伍建设,必须完善法律法规、健全安全性评估和监控体系。
3 加强政府和行业监管
除了提高设备可用性,加强政府和行业监管也是非常重要的环节。我国食品药品监督管理局于2000年制定并实施了医疗器械注册证制度,对国产和进口的所有医疗器械必须进行全面的检测,检测合格后,才能进入医疗机构。其中设备的安全性测试是重要的被检项目之一。但我国医疗器械注册还存在一些问题,特别是检测标准问题。标准问题是一个非常复杂的问题,在我国医疗器械的监管过程中,始终没有解决好标准问题。医疗器械标准问题的现状是:标准化主管部门并非国家食品药品监督管理局,但在国家食品药品监督管理局对医疗器械的监管中,把标准作为对产品合格与否和质量判定的一个重要依据。医疗器械产品注册时,生产者需提交适用的产品标准以及依据该标准对产品检测的报告。国家药监部门的医疗器械注册规章中所指的“适用的产品标准”,包括国家标准、行业标准和注册产品标准等3种。对已有国家标准或行业标准的产品,国家标准或行业标准是该产品进入我国市场的最低要求,生产者可选用国家标准或行业标准作为该产品注册上市时适用的产品标准,也可编制高于国家标准或行业标准指标的注册产品标准作为适用的产品标准。对尚无国家标准或行业标准的产品,生产者必须编制注册产品标准,注册产品标准中的安全性指标必须符合国家已颁布的该类产品需遵守的强制性安全通用标准中的要求。在现代发达国家,包括美国和欧盟在内,标准的起草制定大都是由某一行业技术的代表机构、专业协会或专门的标准化组织进行的。因此,我国医疗器械主管部门应学习国外的先进经验,尽快完善医疗器械检测标准,以确保医疗设备的安全性。另外,2004年,国家食品药品监督管理局和国家卫生部联合颁发了《医疗器械不良事件检测管理办法》,进一步加强对医疗器械的安全性管理。所谓医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。医疗器械不良事件检测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、报告、评价和检测。我国和世界上许多发达国家一样对医疗器械实行“召回”制度。医疗器械在使用过程中,一旦发现某类医疗器械有质量问题,行业主管部门对该医疗器械生产厂家发出“召回”令,在质量问题或者潜在的质量问题和安全隐患完全排除后才能重新投入市场。
4 加强对医疗设备的操作培训和日常维护与管理
熟练而正确地操作医疗设备对有效提高设备安全性起到非常重要的作用。在日常工作中,由于医护人员不能正确操作医疗设备而影响检查医疗效果或由此引发安全事故的情况屡见不鲜。例如,在抢救患者时,由于医护人员不能正确使用呼吸机而导致患者死亡;在对患者进行磁共振检查时,操作人员选择不同的扫描序列会得到不同效果的扫描影像,由此可能会造成不同的诊断结果。因此,加强对医护人员的操作培训,能够显著提高设备使用的安全性和有效性,各级各类医护人员应该引起足够的重视。另外,设备的日常维护和管理对其安全性密切相关,我们应从以下2个方面进行:首先,定期进行电气安全检查[1],电气检查包括:漏电流测试、接地电阻测试、接线端子检查和UPS性能检查等。其次,进行定期仪器机械性能维护与保养,包括:机械磨损检查、化学腐蚀检查、润滑、螺丝紧固、更换易损件、调试校正、内部除尘等。另外,还要制定完善的医疗设备安全管理制度,医疗设备的安全管理是一项贯穿始终的技术工作和质量保证体系,需要完善的工作制度来保证。必须建立一整套包括安装验收、操作培训、维修保养、计量检定和报废鉴定等管理制度,要重视医疗仪器的安全性与可靠性,任何环节的疏忽,都可能给以后的工作带来安全上的隐患。因此,要把安全性与可靠性检查列入设备管理制度并认真执行[2]。这里要特别强调的是,对于计量设备,在制定计量检定制度时,不仅要求按规定定期检定,还要强调设备维修后的校验和计量检定,保证医疗设备的计量在任何时段都准确可靠。因为医疗设备的计量直接关于到患者的安全。对于已经报废的设备要进行报废处置而不能继续使用,更不能到市场上流通。在日常使用中,必须确保医疗器械的安全使用,应保证与医疗器械使用相关的材料、物质和气体的安全使用。应防止医疗器械的感染和微生物污染,要求灭菌使用的器械,应依据适当的程序进行灭菌,并确保其在贮存和运输条件下保持无菌,送至灭菌阶段的器械应采用恰当、有效的方法进行生产和灭菌。由此可见,为了确保医疗设备的安全性,应该重视各个环节。
医疗设备的安全性关于到患者和医护人员的生命安全,我们应从以上几个方面加以研究和执行,确保医疗设备的安全性和可靠性。
参考文献
[1]管青华.浅谈医疗设备电气安全[J].医疗设备信息,2006(3):15-16.
场地使用安全协议 篇5
甲方： 乙方：
为保证举办活动的安全顺利，经甲乙双方协商签订如下协议：
一、使用时间：
年 月
日至
年 月
日（包括进场地布置和撤离场地时间，不包括午休时间）
二、甲方责任和义务：
1、甲方为乙方提供场地，安排有关人员配合乙方的工作，并给乙方提供场地使用的相关技术要求，乙方要严格按技术指标要求操作；
2.甲方负责活动期间在场地内外提供设置支付宝的消防器材、指示标识、警示标志等，并履行案例监督工作，如发现乙方有违反安全行为，甲方有权责令乙方整改直至停止活动。
三、乙方的责任与义务
1.乙方在使用甲方的场地时，应明确指定专人（必须是学校教职工）和甲方协商有关事宜，提前向甲方提供有关活动的与议程和活动要求，爱护场地设施，严禁乱粘乱贴，活动结束恢复场地，遵守场地使用的相关规定；
2.乙方不得在约定时间外的其他时间进入场地，否则甲方有权责令乙方退出场地。3.乙方进场前必须提供场地使用期间的合法手续（300人以上的活动需提供安全保卫和消防安全责任书，具备完善的消防安全应急预案），成立安全小组，活动期间，配合甲方进行会场巡查，排除隐患，确保安全；
4.乙方人员不得随意乱接乱拉电源及其它不安全的电气设备，如需要临时用电，在征得甲方同意后方可使用，否则甲方有权制止；
5.场地内严禁烟火，如发现抽烟带明火的，罚款现金500元；
6.乙方承担此次活动期间（从进场到撤场）的全部安全责任，包括因活动期间造成人身、财产损害的，乙方负责处理并承担赔偿责任；
7.乙方在场地进行任何一项施工时，必须提前向甲方提供所有安全设施设备的相关技术资料，必须做好场地内设施的防护，如有捐坏归人赔偿。
四、其他
1.本协议一式两份，甲乙双方各执一份； 2.未尽事宜双方协商解决。
甲 方：
乙 方：
负责人：
负责人：
农机安全使用常识 篇6
在使用农业机械之前，必须认真阅读柴油机和农业机械使用说明书，牢记正确的操作方法；充分理解警告标签，经常保持标签整洁，如有破损、遗失，必须重新订购并粘贴；农业机械使用人员，必须经过专业培训，取得驾驶操作证后，方可使用农业机械；严禁身体不适、疲劳、酒后、孕妇、色盲、精神不正常及未满18岁的人员操作机械；驾驶员、农机操作者应穿着符合劳动保护要求的服装，禁止穿凉鞋、拖鞋，禁止穿宽松或袖口不能扣上的衣服，以免被旋转部件缠绕，造成伤害；除驾驶员外严禁搭乘他人，座位必须固定牢靠。农机具上严禁坐人；在作业、检查和维修时不要让儿童靠近机器；不得擅自改装农业机械，以免导致机器性能降低、机器损坏或人身伤害；不得随意调整液压系统安全阀的开启压力；农业机械不得超载、超负荷使用，以免机件过载，造成损坏。
2.农业机械行驶常识
坡道行驶须减速慢行；不要在前、后、左、右超过10度的倾斜地面上行驶；在坡地和倾斜地面上不能转弯；农业机械在坡上起步时不松开制动器，先踩下离合器踏板，挂入低档再缓慢接合离合器，待开始传动后再放松制动器，同时注意油门的配合控制；农业机械出入机库，上下坡、过桥梁、城镇、村庄、涵洞、渡口、弯道及狭窄地段时，要低速行驶。事先了解桥梁的负荷限度、涵洞的高度及宽度、坡度的大小及渡船的限重等事项，确保安全后才能通过；避免在沟、穴、堤坝等附近的较脆弱路面上行驶，农业机械的重量可能导致路面塌陷；农业机械通过铁路时，事先要左右查看，确定无火车通行时再通过；农业机械行驶到铁路上要注意操作，防止熄火；在平滑路面上，操纵和制动力受到轮胎附着力的限制，在潮湿路面上，前轮会产生滑动，农业机械转向性能变差，应特别注意；夜间行驶时，须打开前照明灯，同时须关闭其他作业指示灯；在农业机械行进过程中，不得上下农业机械。
3.农业机械配套农机具及田间作业常识
农机具功率应与农业机械相匹配，使农业机械不能超负荷工作；农业机械田间作业前，驾驶员应先了解作业区的地形、土质和田块大小，查明填平不用的肥料坑、老河道、水池、水沟等并做好标记，以防农业机械陷车；作业时，操作人员不得离开机车，严禁其他人员靠近，操作人员工作时应戴安全帽；当农业机械倒车与农机具挂接时，农业机械和农机具之间严禁站人；农机具与农业机械动力输出轴连接时，应在传动轴处加防护罩；当动力输出轴转动时，农业机械不能急转弯，也不可将农机具提升过高；在犁、旋、耙、耕等作业中，对动力连接部位、传动装置、防护设施等应随时进行安全检查；农业机械配带悬挂农机具进行长距离行驶时，应使用锁紧手柄将农机具锁住，防止行驶中分配器的操纵手柄被碰动，导致农机具突然降落造成事故。
4.农业机械运输作业常识
非气刹机型严禁拖带挂车；挂车必须有独立的符合国家质量和安全要求的制动系统，否则不能拖挂；农业机械和挂车的制动系统必须灵活可靠，不能偏刹车；牵引重载挂车必须采用牵引钩，而不能用悬挂杆件，否则，农业机械会有倾覆的危险；出车前应对农业机械及挂车的技术状态进行严格检查，特别是制动装置是否有异常现象，气压表读数是否达到0.7Mpa，如果发现问题必须妥善处理后方可行车；农业机械起步时要用低档，注意挂车前后之间是否有人、道路上有无障碍物，并给出起步信号；进行减速时，制动器不能踩得过猛；农业机械转弯时，要特别注意挂车能否安全通过，不要高速急转弯；农业机械上下坡要特别注意安全，不准空档滑行或柴油机熄火滑行，要根据道路状况选择行驶速度，尽量避免坡道中途换档。拖带挂车下坡时，可用间歇制动控制农业机械和挂车车速，否则容易失去控制，在挂车的顶推下造成翻车事故；农业机械驾驶人员应严格遵守各项交通法规、条例。
5.防止人身伤害常识
注意排气危害。发动机排出的气体有毒，在屋内运转时，应及时进行换气，打开门窗，使室外空气能充分进入；防止高压喷油侵入皮肤造成危险。禁止用手或身体接触高压喷油，可使用厚纸板，检查燃油喷射管和液压油是否泄露。一旦高压油侵入皮肤，立即找医生处理，否则可能会导致皮肤坏死；运转后的发动机和散热器中的冷却水或蒸汽接触到皮肤会造成烫伤，应在发动机停止工作至少30分钟后，才能接近；运转中的发动机机油、液压油、油管和其他零件会产生高温，残压可能使高压油喷出，使高温的塞子、螺丝飞起造成烫伤，所以，必须确认温度充分下降，没有残压后才能进行检查；发动机、消音器和排气管会因机器的运转产生高温，机器运转中或刚停机后不能马上接触；注意蓄电池的使用，防止造成伤害。
6.防止各种农机安全事故发生的措施
很多的农机手普遍存在这样或那样的不良心态，隐伏和发生了大大小小的事故，严重威胁到自己和他人的生命财产安全。因此，应当引起有关部门和广大农机手的警醒和思考。
6.1严禁买卖使用报废车 近年来，农村报废拖拉机日渐增多，但由于有关部门对报废车辆的回收和管理失控，一些单位和个人非法收购、变卖报废的拖拉机上路，非法拆整化零出售零部件，或东拼西凑，将旧车改修成“新车”，从事生产作业和公路运输。不仅极易引发交通事故，而且报废车也对生活环境造成了严重污染。
6.2严禁随意改装机车 有些机手缺乏科技常识，发现搞客运来钱快，便私下将农用车改型和加棚装上座位，违章上路跑客运。有的为提高车速，私自改装有关部件。如更换较大规格的发动机皮带轮以提高传动比；改动调速装置以提高发动机的最高标定转速。如此改装机车，其危险性和危害性极大。
6.3严禁车辆买卖不过户 时下，农村从事车辆买卖的单位和个人很多，这是好事。但有很多因车辆买卖不过户，诱发了诸多的经济纠纷案件，买卖双方损失严重、追悔莫及的现象举不胜举。
6.4严禁借用他人车号牌 很多机手不懂得车号牌是车辆技术状况合格的标志，也是行使权与作业权的标志，不考虑后果，碍于亲朋故友情面，将车号牌经常借给“黑车”主使用；也有些机手为省钱，将已作废的旧号牌挂到自己车上，逃避路查路检；更有甚者不注意保护号牌，号牌数字磨损不清，不在规定位置安装号牌，造成严重后果，遗留诸多隐患。
6.5严禁雇用“非驾”开车 如今，有些富裕起来的机手有懒惰行为，经常雇用他人代开从事生产运输，自己当起了小老板。被雇用者大都是外来打工者，有的无驾驶证，对机车的管理和使用一知半解。一旦发生事故，车主蒙受损失，驾驶员也会弄得“鸡飞蛋打”。
6.6机车不办理入户手续 一些偏远乡村的农民普遍存在“小四轮围着乡村转，不进乡政府不上县”的不良心理，新购买的机车不申办入户手续，机械无牌证作业；也有的驾驶者既不参加农机专业培训，又不主动考取驾驶（操作）证件，盲目操作使用。有些人的农机调剂买卖后，又不能及时到监理部门办理转籍、过户手续，往往造成有台账无机械，有机械却无台账的不良现象。
6.7严禁随便拆卸部件 一些机手自作聪明，为了使机车“轻装上阵”，随便把前轮和后轮的配重铁卸掉，还有的把消音器也卸掉。认为这样做，机车能跑得快，效益好，殊不知，卸配重铁的做法对机车本身和行车安全都有极大危害，卸消音器，不仅会增加发动机噪音，而且浓烟废气会污染环境和损害机手及他人健康，甚至使机手听不清左右前后车辆的笛音，极易引发交通事故。
安全使用梯子 篇7
梯子的选择
常见的便携式梯子一般分为人字梯、一字梯等类型,同时它们又可以分别衍生出不同的型号,比如延伸式梯子、自立式踏棍梯子等(可参考GB/T 17889.1-1999)。下面根据人字梯和一字梯的特点进行介绍。
首先,要根据工作环境来选择适合的梯子,主要考虑:
1.工作点的高度,梯子的长度要足够。这一点看似简单,却常常不能做到。
2.附近是否有固定物体可以依靠。在空旷的地方,我们可以使用人字梯(图1);而在有固定的依靠物时,一字梯则是不错的选择(图2)。
3.在具有电气设施的环境下,比如电线附近,配电室内等,不应该使用铝合金梯子,而应该选择玻璃纤维产品,这样可以保证良好的绝缘性能。
不管使用哪种类型的梯子,都要选择正规厂家的产品,避免使用自制梯子。譬如,自制的木梯子,因为我们无法对自制梯子的承重能力和可靠性进行评估,在极端情况下会出现意外。
使用前的检查
当出现以下情况时,应及时进行维修或清洁。
1.检查梯子的各连接处、踏步及附件等是否松动、断裂或缺失。如果有,则应立即维修或报废。如果连接处生锈,可以使用除锈剂润滑。
2.如果是金属梯子,应检查是否存在凹痕或褶痕。如果有,则意味着梯子已经变形,不能继续使用了。任何情况下都不应粉刷梯子,因为油漆会将有缺陷的地方掩盖住。
3.注意梯子上是否有泥或油,这可能造成打滑,要及时清理。
一字梯的使用注意事项
1.梯子在摆放后,顶端必须超过支撑点1m左右的距离(大约三四个踏步)。这是为了保证人员爬到顶端时,双手仍然可以握住梯子的两侧。否则会因为手部没有支撑点而坠落。
2.确保梯子的着地点与固定物的距离为固定物高的1/4。换言之,梯子与地面的夹角大约在75°,这种角度可以保证梯子处于最为稳固的状态,不会向前后滑落(图3)。
小技巧:将梯子摆放后,站在梯子前,用一只脚踏在最下面一个踏步上,水平伸出你的胳膊。如果你的手能握住梯子的踏步,那么这个角度基本上就是75°了。
3.梯子要绑系在固定的物体上。如果不能做到,则要有人扶住梯子下方,才可攀爬。
4.对于伸缩式梯子,要保证两段梯子的重合部分不小于1m,大约三四个踏步的距离。避免梯子从重合的地方折断。
人字梯的使用注意事项
1.梯子在使用时要完全打开,梯子内侧的连接部件保持水平展开,以确保最佳的稳定性。决不可把人字梯当作一字梯来使用。
2.人站在梯子上时,不可以高于从上至下第3个踏步的位置,以免失去支撑点,正规厂家生产的梯子均会在踏步上贴有提示(图4)。
3.有些人字梯两侧都有踏步,但是梯子上仍然只能允许一个人工作(图5)。
攀爬和工作中的注意事项
1.梯子要摆放稳固,不可放置在不稳定的物体上。例如水桶、砖头上面(图6)。
2.梯子摆放时不要堵塞工作场所的紧急出口。
3.攀爬梯子时要面对梯子,并使用3点式接触法,即任意时刻,人员只能有一只手或一只脚离开梯子,随时保持和梯子有3个点接触。下梯子时,不可背对梯子,更不允许跳下梯子,同样使用3点式接触法。攀爬时手中不可拿着任何物品。如有工具,可以放在工具袋中背上去(图7)。
4.在梯子上工作时,应将身体依靠在梯子上,不可探出过远,否则会发生坠落。
5.梯子只能用于短时间工作(不超过15min),否则人员的注意力会分散,忘记自己仍然处于高空。所以长时间工作应该每15min休息1次,或考虑其他工作方式,比如使用脚手架或移动式人员升降机。
6.人在梯子上时,不可移动梯子。
7.在攀爬超过4.5m高的梯子时,应该使用安全带。
8.在有行人和车辆经过的工作地点,应该设立警示带或采取其他围挡措施,防止人员及车辆撞到梯子。
9.如果把梯子放在门后工作,一定要将门锁好,避免有人推门撞到梯子。
10.在梯子上的作业不可以一个人单独进行,至少应有1人监护,以便发生紧急情况可及时救援。
11.下雨天不可以在室外攀爬梯子,以免滑倒坠落,甚至发生雷击事故。
12.当你感觉头晕、不舒服、头疼、醉酒时,不要试图爬梯子。
梯子储存和搬运中的注意事项
1.梯子要放在便于取用的地方,并且不会造成绊倒人员的危险。
2.可能的话,要竖直摆放。如果不行,就平躺放在地面上。
3.梯子储存的地方要远离热源、潮湿的环境,以及化学品。
兽药安全使用常识 篇8
钙是骨骼和牙齿的主要成分, 当钙不足时, 幼畜发生佝偻病, 成年家畜出现软骨病, 血钙低时, 可导致神经肌肉兴奋性升高;血钙过高时, 神经肌肉兴奋性降低。钙是重要的凝血因子, 当血中镁离子浓度增高出现中枢抑制和横纹肌松弛作用时, 钙能消除镁的这种作用, 钙能增加毛细血管致密度降低通透性, 从而减少渗出。
磷也是骨骼与牙齿的主要成分, 单纯缺磷, 也能引起佝偻病和骨软症。磷是磷脂的组分, 参与维持细胞膜的正常结构和功能;磷也是三磷酸腺苷、二磷酸腺苷和磷酸肌酸的组成成分, 参与机体的能量代谢;磷还是核糖核酸和脱氧核糖和的组成成分, 参与蛋白质的合成。磷对畜禽繁殖具有重要作用, 并对体内酸碱平衡的调节起重要作用。
2. 如何选用健胃药?
应根据畜种、病情、年龄等不同情况选药。
(1) 马属动物消化不良, 如果出现口干、口色红、舌苔黄、粪干等症状, 宜选用枯萎健胃药;如果口湿润、口色青白、舌苔白、粪松软等症状时, 宜选用人工盐配合大蒜酊等。
(2) 猪的消化不良, 一般选用大黄苏打片或其他适口性较好的健胃草。
(3) 草食动物吃草不吃料时, 选用胃蛋白酶, 配合稀盐酸。牛摄入蛋白质丰富的饲料后, 瘤胃内产生大量的氨, 影响瘤胃活动, 早期灌服稀醋酸, 疗效良好。
(4) 吮乳幼畜的消化不良, 主要选用胃蛋白酶、乳酶生、胰酶等。
配伍禁忌时注意:胃蛋白酶不宜与碱性药物同用;胰酶不宜与稀盐酸或酸性药物合用。
3. 有哪些健胃药?
根据性质及药理作用特点可分为:
(1) 苦味健胃药:如龙胆、大黄、马钱子等。
(2) 芳香性健胃药:如陈皮、桂皮、茴香等。
(3) 盐类健胃药:如氯化钠、小苏打、人工盐等。
4. 发现兽药违规、质量问题应如何处置?
(1) 兽药处置的依据:兽药主管者是各级兽医行政管理部门, 依照国务院颁布的《兽药管理条例》、农业部发布的相关规定, 以及相关的消费者权益保护法等, 依法惩处犯法者。
(2) 应及时向县以上兽医行政管理部门投诉 (反映) 坚决打击制假、造假、销假行为, 兽医行政管理部门将配合各级工商管理部门处理。
(3) 兽药质量的投诉:发现兽药质量问题, 要及时送样到省以上兽药监察所进行检验, 直至中国兽医药品监察所进行检验, 因用药发生事故还应追究经济赔偿, 甚至法律责任。
(4) 防疫用生物制品, 在防疫中出现畜禽死亡事故应及时停止用药, 向兽医行政管理部门反映, 立即采取措施, 避免事态扩大, 应尽快通知厂方对药品扣留进行复检, 查明原因, 对违法经营者依法处置。
5. 溶解度的表示方法?
溶解度是药品的一种物理性质。系指溶质1 g或1 ml能在多少ml溶剂中溶解。用药品的近似溶解度表示:
极易溶解:系指溶质1 g或1 ml能在溶剂不到1 ml中溶解。
易溶:系指溶质1 g或1 ml能在溶剂1～不到10 ml中溶解。
溶解:系指溶质1 g或1 ml能在溶剂10～不到30 ml中溶解。
略溶:系指溶质1 g或1 ml能在溶剂30～不到100 ml中溶解。
微溶:系指溶质1 g或1 ml能在溶剂100～不到1 000 ml中溶解。
极微溶解:系指溶质1 g或1 ml能在溶剂1 000～不到10 000 ml中溶解。
几乎不溶或不溶:系指溶质1 g或1 ml在溶剂10 000 ml中不能完全溶解。
6. 兽药经营企业如何购进与销售兽药?
兽药经营企业, 应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药经营质量管理规范。
县级以上地方人民政府兽医行政管理部门, 应当对兽药经营企业是否符合兽药经营质量管理规范的要求进行监督检查, 并公布检查结果。
兽医经营企业购进兽药后, 应当对兽药产品、产品标签说明书、产品质量合格证进行核对。
兽药经营企业, 应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项。销售兽用处方药的, 应当遵守兽用处方药管理有关规定。
兽药经营企业销售兽用中药材的, 应当注明产地。
禁止兽药经营企业经营人用药品和假、劣兽药。
兽药经营企业购销兽药, 应当建立购销记录。购销记录应当载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位、购销数量、购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。
兽药经营企业, 应当建立兽药保管制度, 采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施, 保持所经营兽药的质量。
兽药入库、出库, 应当执行检查验收制度, 并有准确记录。
强制免疫所需兽用生物制品的经营, 应当符合国务院兽医行政管理部门的规定。
7. 什么是麻醉药品?包括哪些品种?
麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性, 能成瘾癖的药品。包括:阿片类阿片酊、阿片粉;吗啡类如盐酸吗啡及其片、注射液等;可待因类如磷酸可待因及其片、注射液等;可卡因类如盐酸可卡因及其注射液等;合成药类如杜冷丁、芬太尼及其抑制剂等。
8. 在兽用麻醉药品的使用方面有何规定?
(1) 兽用麻醉药品, 只能用于畜禽医疗、教学和科研上的正当需要, 严禁以兽用名义, 给人使用。
(2) 麻醉药品的使用人员, 必须是经本单位领导审查批准的有一定临床经验的兽医 (大专院校毕业有两年以上临床经验的必须、中专毕业有五年以上临床经验和相当学历的兽医) 。必须直接适用于病畜, 严禁交给畜主使用。
(3) 麻醉药品的每张处方用量, 不得超过一日量。麻醉药品必须用单独处方, 并应书写完整, 签全名, 以资核查。
(4) 兽医医疗队携带的麻醉药品, 应由所在地的畜牧 (农业) 局指定兽医医疗单位供应。
9. 什么是消毒与消毒药?
消毒的意义是杀灭病原微生物。消毒药是指能迅速杀灭病原微生物的药物。
10. 什么是防腐与防腐药?
防腐的意义是抑制病原微生物的生长和繁殖。防腐药是指能抑制病原微生物生长和繁殖的药物。
11. 消毒与防腐的区别有哪些?
消毒与防腐间极难有明确区别, 随着药物的用量不同, 杀菌与抑菌可以相互转化, 高浓度的防腐药也能起到杀菌作用。同样道理, 杀菌药由于浓度不够起不到杀菌作用, 但能一直微生物的生长与繁殖, 杀菌药起了防腐的作用。由于这原因常常统称“消毒防腐药”。
12. 使用消毒剂应注意什么?
首先要了解各种消毒剂的特性, 根据其特性有针对性地选用;制定消毒计划与实施方案, 准备好所需物品与器具;被消毒表明需预先刷洗干净, 有机物会降低消毒效力;根据消毒对象与条件按说明书进行配制 (稀释) , 浓度正确是消毒成功的因素;要有足够的浸渍时间, 以保证消毒效果;应当轮换使用消毒剂, 不同的消毒剂有不同的杀菌范围与杀菌效力;注意安全, 消毒时应穿防护衣与戴防护眼镜、口罩、手套等, 如不慎沾到皮肤时, 应立即用水冲洗;避免小孩接触, 废水及该废弃包装等不要污染环境与水源。
1 3. 运输和使用生物制品时应注意哪些问题?
(1) 经营、使用单位必须有相应的冷藏设备, 指定专人负责, 按各制品的要求条件严加管理, 每天检查、记录贮存温度。
(2) 各种不同的制品应分开存放, 并有明显标志。对已到失效期的制品应及时清除销毁。
(3) 运送生物制品应采用最快的运输方法尽量缩短运输时间。
(4) 凡要求2～8℃贮存的灭活疫苗、诊断液及血清等, 宜在同样温度下运送, 严冬季节须采取防冻措施。炎夏季节应采用降温设备。
(5) 凡须低温贮存的活疫苗, 应按照制品要求的温度进行包装和运输, 包装符合要求。
(6) 凡包装不合格、批号不清、不符合运输要求的生物制品不能使用。
(7) 使用生物制品时, 应严格按照说明书和标签上的各项规定, 不得任意改变, 并应进行详细登记, 注明其名称、批号、使用方法和剂量等。
(8) 接种活疫苗前1周和接种后10 d, 不得饲喂或注射任何抗菌类药物。
兽药安全使用常识 篇9
(1) 审核依据:兽药产品批准文号管理办法 (2) 审核条件: (1) 产品标准是国家已有标准; (2) 企业具备生产资质。
(3) 申请材料:《兽药产品批准文号申请
表》、《兽药生产许可证》复印件、《兽药GMP证书》复印件、标签和说明书样本、所提交样品的自检报告。
(4) 审核程序:
(1) 申请及受理:申请人向辽宁省动物卫生监督管理局行政审批综合办公室提交申请材料;省局综合办决定是否受理, 并出具《受理通知书》或《不予受理通知书》;
(2) 复核检验:申请人持行政审批综合办公室出具的《检验通知单》、自己生产的连续三个批次的样品到省兽药饲料监察所进行复核检验;省兽药饲料监察所完成复核检验后将检验报告上报省动物卫生监督管理局承办处;
(3) 报批:省局行政审批综合办公室将兽药产品批准文号初审意见和检验机构的检验报告及全部申请材料上报农业部。
(5) 办理时限:自受理之日起25个工作日加上复核检验时间再加上农业部审批时间。
2. 设立兽药生产企业审核的程序是什么? (1) 审核依据:兽药管理条例
(2) 审核条件: (1) 符合国家兽药行业发展规划和产业政策;
(2) 有与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员; (3) 有与所生产的兽药相适应的厂房、设施; (4) 有与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备; (5) 符合安全、卫生要求的生产环境; (6) 符合兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件。
(3) 申请材料:《兽药生产许可证申请表》和兽药GMP证书复印件。
(4) 审核程序:
(1) 申请及受理:申请人向辽宁省动物卫生监督管理局行政审批综合办公室提交申请材料;省局综合办决定是否受理, 并出具《受理通知书》或《不予受理通知书》;
(2) 审核:省局承办处对申请材料进行审核;
(3) 报批:由行政审批综合办公室将《受理通知书》、省局初审意见及《兽药生产许可证申请表》等申请材料报农业部审批。
(5) 办理时限:自受理之日起20个工作日加上农业部审批时间。
3. 兽药广告行政审批的程序是什么?
(1) 审批依据: (1) 中华人民共和国广告法; (2) 兽药管理条例; (3) 兽药广告审查办法; (4) 兽药广告审查标准。
(2) 审批条件:广告内容真实、合法。
(3) 申请材料:
(1) 《兽药广告申请审查表》一式三份;
(2) 境内企业做企业形象广告的还需提供:营业执照复印件、生产企业提供《兽药生产许可证》复印件、经营企业提供《兽药经营许可证》复印件。
(3) 境内企业作产品广告的还需提供:生产者的营业执照副本以及其它生产、经营资格的证明文件;兽药产品批准文号批件复印件;法定兽药质量标准复印件;省级兽药监察所近期 (三个月内) 出具的产品检验报告单兽药标签和说明书样张;其他广告真实性的证明文件;广告样稿 (包括文字、视频、音频等形式) 一式二份。
(4) 进口兽药作广告还需提供:申请人及生产者的营业执照副本或者其他生产、经营资格的证明文件;《进口兽药注册证书》复印件;进口兽药质量标准复印件;兽药标签和说明书样张;境外兽药生产企业出具的兽药广告委托书;其他广告真实性的证明文件;广告样稿 (包括文字、视频、音频等形式) 一式二份。
(4) 审批程序:
(1) 申请及受理:申请人向辽宁省动物卫生监督管理局行政审批综合办公室提交申请材料;省局综合办决定是否受理, 并出具《受理通知书》或《不予受理通知书》;
(2) 审查:承办处对申请材料进行审查;
(3) 决定及送达:省局依法决定是否许可;申请人自取或省局综合办邮寄送达许可证件或不予许可决定书。
(5) 办理时限:自受理之日起25个工作日。
4. 如何使用磺胺类药物?
1月龄以下的雏鸡和产蛋鸡尽量避免使用磺胺类药物, 产蛋期禁用。各种磺胺类药物治疗剂量都有不同, 应当严格掌握, 防止超量, 连续使用时间不要超过5天。尽量选用含有增效剂的磺胺类药物, 其用量小, 毒性也比较低。在用磺胺治疗肠道疾病时, 应选用肠内吸收率较低的磺胺类药, 这样一方面肠内浓度高, 可增进疗效, 同时血液中浓度低, 毒性较小。用药时间必须供给充足的饮水。
5. 磺胺类药物中毒有什么临床症状?
(1) 以预防为主的病, 应选择毒副作用小的磺胺类药物, 投药时掌握剂量, 通过饲料给药时, 要充分搅拌使均匀, 饮水给药应使药物完全溶解。
(2) 在肠道容易吸收的磺胺类药物, 其治疗量和中毒量非常接近, 因此, 应用时, 必须准确配置浓度, 控制好用药时间, 避免发生抗药性和中毒。
(3) 发现有中毒症状时, 应立即停止用药, 改用其他抗菌药物, 或者尽量不用磺胺类药物。
(4) 服用磺胺类药物同时, 应给予足够的饮水并加强饲养管理, 促进体质健康, 缩短用药时间。
6. 磺胺类药物中毒有什么临床症状?
磺胺类药物连续用药超过7天以上, 可出现急性中毒:精神兴奋、共济失调、肌无力、呕吐、昏迷、厌食和腹泻等症状, 蛋鸡产蛋急速下降, 出现软壳蛋, 部分鸡死亡。
慢性中毒: (1) 泌尿系统损伤:结晶尿、血尿、蛋白尿、尿闭、肾水肿。
(2) 消化系统障碍:食欲不振, 呕吐、腹泻、疝痛、肠炎。
(3) 造血机能破坏:粒细胞、血小板减少, 溶血性贫血, 凝血障碍。
(4) 幼雏或雏禽免疫系统抑制:免疫器官出血萎缩。
(5) 影响产蛋:产蛋下降, 单破损率和软壳率增高。
(6) 过敏反应:发热、皮疹等。
7. 布鲁氏菌病是如何传染给人的?
(1) 接触传染:当人们给流产病畜接生时, 由于未戴手套, 手将直接接触胎仔、胎盘、羊水、阴道分泌物等。如果手上有微小伤口, 布鲁氏菌就更容易侵入到人的体内, 使人发病;或者在起羊圈、用羊粪施肥、烧火时接触羊粪尿;或者直接、间接接触病畜污染的水源、土壤、草料、棚圈等, 这些物品可能带有布鲁氏菌, 都有机会侵入到人体内。
(2) 消化道传染:布鲁氏菌可以随被污染的食物, 如未完全灭菌病畜肉、未消毒的奶或奶制品等, 通过口腔、食道黏膜等侵入人体内。
(3) 呼吸道传染:空气中含有布鲁氏菌的飞沫, 随呼吸进入鼻、气管、肺泡, 形成局部病灶, 然后进入血液。
8. 怎样预防炭疽?
(1) 严格隔离病畜传染源。对病畜要与健康畜分槽圈养, 要有专人管理, 不能转移和屠宰。对死畜的尸体要保持其完整性进行火焚或深埋, 深埋时在坑底和内外撒上大量石灰或漂白粉消毒, 然后填土夯实。
(2) 对炭疽的疫源地, 要用消毒剂进行严格多次消毒;对有可能被污染的牲畜饲料和水源要禁用或进行严格消毒。
(3) 加强对皮革业、屠宰业工人的防护消毒措施, 制定切实可行的卫生检查监督制度。
(4) 对从事畜牧业和有关皮革制制品加工厂的工作人员, 兽医以及疫区接触病畜的人群, 每年应进行炭疽疫苗预防接种。
(5) 对饲养病畜的工作人员, 要加强个人防护, 注意个人卫生及严格遵守消毒管理制度。
9. 如何预防伪狂犬病?
(1) 管理传染源:对猎犬、警犬、试验用犬及宠物犬, 应进行登记, 并做好预防接种。对患病动物与被咬伤家畜应立即捕杀, 对可疑狂犬病家犬、家猫应进行隔离观察。
(2) 伤口处理:早期的伤口处理极为重要。人被狂犬咬伤后应及时以20%肥皂水充分地清除伤口, 如有免疫血清, 皮试阴性后可注入伤口底部和四周, 不宜缝合或包扎伤口。
兽药安全使用常识 篇10
目前已经批准的有诺氟沙星、烟酸诺氟沙星、盐酸诺氟沙星、盐酸环丙沙星、乳酸环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、甲磺酸培氟沙星、甲磺酸达氟沙星、盐酸沙拉沙星、盐酸二氟沙星、盐酸洛美沙星及其制剂等。
氟喹诺酮类药作用于细菌的脱氧核糖核酸。本类药物主要作用于革兰氏阴性菌和支原体, 对革兰氏阳性菌作用较弱, 其中某些品种对金黄色球菌有较强的抗菌作用。特别对深部组织感染和细胞内病原性有效, 对细菌性脑膜炎、骨髓炎和关节炎有效, 对支原体性肺炎有良好疗效。
2. 氟喹诺酮类药与其他药物有哪些配伍禁忌?
氟喹诺酮类药与其他药物合用使毒副反应增加的有:
(1) 与金属阳离子 (Ca、Mg、Fe、Zn) 药物和饲料添加剂合用:可发生螯合作用, 影响吸收, 使血药浓度下降, 从而减弱或失去抗微生物活性。
(2) 与利福平合用:由于利福平是肝药诱导剂, 而喹诺酮类具有较强的肝药抑制作用, 合用后致使喹诺酮类抗菌活性降低甚至消失。
(3) 不宜与抗生素类药物合用, 否则产生不良后果, 如与万古霉素合用, 可能导致毒性增加, 出现肾小管上皮损害, 蛋白尿等中毒症状;如与红霉素合用, 为抑制剂干扰了杀菌的效能, 可导致效用降低, 同时对肝、肾功能及神经系统的不良反应可能进一步加重;如与环丙沙星与阿霉素、呋喃妥因合用, 可使毒性增加, 并且对肾功能不全者损害更大。
3. 恩诺沙星的主要用途有哪些?
恩诺沙星广泛用于畜、禽, 可治疗以下疾病:
(1) 牛、犊的大肠杆菌病, 溶血性巴氏杆菌, 牛支原体引起的呼吸道感染, 犊沙门氏菌感染, 乳腺炎等。
(2) 猪的链球菌病、溶血性大肠杆菌肠毒血病 (水肿病) 、沙门氏菌病、支原体肺炎、胸膜肺炎、乳腺炎-子宫炎-无乳综合症及仔猪白痢和黄痢等。
(3) 犬、猫的细菌或支原体引起的呼吸、消化、泌尿生殖等系统及皮肤的感染, 对外耳炎、子宫蓄脓、脓皮病等配合局部处理也有效。
(4) 禽的沙门氏菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、嗜血杆菌、葡萄球菌及各种支原体所引起的感染。
4. 恩诺沙星的中毒症状有哪些?
恩诺沙星长期大剂量应用时, 偶尔出现溶血性贫血;妊娠期, 大剂量应用时, 可发生致胎儿损失的母畜性疾病;幼犬长期大剂量应用时, 可产生软骨损伤, 引起永久性跛行;马属动物应用, 有可能由于软骨损伤, 引起负重关节的关节炎。
鸡群中毒, 可引起采食量突然减少, 站立困难, 卧地不起, 伸颈张口, 发出微弱的鸣叫, 有的拉稀, 死亡较快。剖检可发现肝叶边沿为灰白色坏死, 肝表面有散在出血点, 嗉囊充满食物、水和气, 腺胃黏膜脱落, 肾脏呈暗红色淤血。
5. 长期使用抗菌药物有什么危害?
抗菌药物, 在保障畜禽健康、促进畜禽生长、提高经济效益方面起到了积极的作用。然而长期使用, 其危害也是不小的。
(1) 导致细菌产生了耐药性。
(2) 敏感菌得到了控制, 不敏感菌或耐药菌乘机大量繁殖, 产生新的感染菌原, 造成二重感染。
(3) 既损伤了脾、淋巴结、胸腺等免疫器官, 又使细菌抗原减少或消失, 使畜禽集体的免疫能力逐渐下降。还干扰一些活菌苗的主动免疫过程。
(4) 引起畜禽肝肾功能异常、过敏性休克、阻碍神经肌肉冲动传导、泌尿系统损伤等毒副作用。
(5) 由于抑制或杀灭了正常菌群, 影响肠胃道的运动和对营养物质的吸收, 还影响肠道内细菌合成维生素K、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、烟酸、生物素等。
(6) 造成畜禽产品中药物的残留, 危害人体健康。
6. 为什么没有理想的抗病毒药?
病毒寄生在细胞内, 只能在宿主细胞内进行复制。由于病毒具有不同细菌的特征, 用治疗的化学药物, 首先必须选择地破坏或抑制细胞内 (外) 病毒的代谢, 但对细胞至少对未感染细胞不产生致死性损伤。目前, 尚无既能对宿主细胞无毒, 又能抑制或杀灭病毒的药物。
7. 在兽用麻醉药品的供应方面有何规定?
(1) 兽用麻醉药品的供应, 由国家指定的中国医药公司的麻醉药品供应点统一供应, 每季度限购一次。
(2) 县以上的兽医医疗单位 (包括动物园、牧场) 和科研、大专院校等部门, 可向当地畜牧 (农业) 局办理申请手续, 经地区 (市、州) 畜牧 (农业) 局批准, 核定供应级别后, 发给“麻醉药品购用印鉴卡”, 购用时需填写与印鉴卡相符的“麻醉药品订购单”一式三份 (印鉴卡、订购单可参照卫生部门的式样) 。
教学、科研临时需要的麻醉药品, 由需用单位填写“科研、教学单位申请购用麻醉药品审批单”, 一式三份, 报经地区以上畜牧 (农业) 局批准后, 向麻醉药品供应点购买。
(3) 每季度购用麻醉药品的数量, 按“兽用麻醉药品品种范围及每季购用限量表”的规定办理, 每季的储存量, 不得超过限量标准。
对有特殊需要 (如接羔等) 者, 应专项报请地区畜牧 (农业) 局, 说明原因和数量, 经核实确属需要后, 再行批准, 由指定的麻醉药品供应点供应。购用单位在使用完了时, 应向批准单位列表报销备查。
8. 如何管理兽用麻醉药品?
(1) 购用麻醉药品的单位, 要指定专人负责 (可兼任) , 加强质量管理, 严格保管并建立领发制度。
(2) 麻醉药品要有专柜加锁、专用账册、单独处方、专册登记。处方应保存五年。
(3) 对霉变损坏的麻醉药品, 使用单位每年报损一次, 由本单位领导审核批准, 报上级主管部门监督就地销毁, 并向当地兽医行政部门报销备案。
(4) 对违反条例和本办法者, 应严肃处理, 并根据情节轻重, 进行行政处分, 经济制裁或依法惩处。
9. 猪瘟活疫苗的使用与注意事项是什么?
用于预防猪瘟。接种后4天即可产生坚强的免疫力, 断奶后无母源抗体仔猪的免疫期, 脾淋苗可持续18个月, 乳兔苗可持续12个月。
(1) 按所注明的头份加生理盐水稀释, 大、小猪均肌肉或皮下注射1 ml。
(2) 在没有猪瘟流行的地区, 断奶后无母源抗体的仔猪, 注射1次即可。有疫情威胁时, 仔猪可在出生后21~30日龄左右各注射1次。断奶前仔猪可接种4头份剂量疫苗, 以防母源抗体干扰。
(3) 疫苗应在2~8℃下冷藏运输。保存环境超过8℃而在25℃以下时, 应在10天内用完;气温在25℃以上又无冷藏条件, 应随领随用。
(4) 冻干疫苗稀释后, 气温在15℃以下, 6小时内用完;气温在15~27℃, 则在3小时内用完。
夏季农机安全使用措施 篇11
关键词：农业机械；夏季；安全；使用；措施
中图分类号：S232.7 文献标识码：A 文章编号：1674-1161（2014）10-0074-02
三夏季节天气炎热，正是农机使用最繁忙的季节。如果使用保养不当且高温作业，很容易加剧农机各零部件磨损，导致机械故障，缩短农机使用寿命，耽误农时。因此，要使农机安全度夏，除了要在作业前对机具进行全面检查及维修保养外，在作业过程中也要加强对农机的维护。
1 避免超负荷作业
夏季气温高，农机不能超负荷作业。一般情况下，额定载荷控制在90%以内为宜，留下10%作为负荷储备，以应对耕地或上坡阻力变化带来的短时间超负荷。夏季如果农机超负荷作业，水温升高很快，造成水箱缺水，会引起发动机过热，出现“开锅”的状况。这样会影响发动机的功率，若处理不当会导致炸裂缸盖、缸套，损坏机件。
机车作业前要认真检查机车冷却系统的工作状况，并加足冷却水，检查节温器工作性能，按标准调整好风扇皮带松紧度，保持百页窗处于全开状态，做好机车的散热工作。有的驾驶员认为夏季天热，水温越低越好，认为调温装置没有用处，往往擅自将调温装置拆掉，殊不知在拆掉调温装置的情况下启动机车，会大大延长机车启动时间并磨损零配件，还会使发动机升温过快，因此一定要正确使用调温装置。
机车行驶作业中，高温天气会使水箱内的水蒸发加快，因此要时刻注意水温变化，及时检查水箱以防缺水，尽量将水温控制在80～90 ℃。当水温超过90 ℃时，应将机车停在阴凉处，掀起发动机罩进行通风散热、降温。一旦机车出现“开锅”现象，应立即停止运行，使发动机保持中速运转，慢慢打开散热器盖，放出热气。夏季作业冷却水挥发很快，即使水箱开锅也不能立即加入冷却水，即不要在“开锅”过程中加水，否则会引起发动机缸盖或缸体炸裂，烫伤人体，一定要让机械空转一段时间，待水温降到70 ℃左右时熄火，再慢慢向水箱里加入清洁的冷却水。
2 保持冷却系统正常循环
在夏季到来之前，要对机车冷却系统进行彻底的除垢清洁，以保证夏季机车正常工作状态下具有良好的冷却性能。如果发动机水套水垢过厚，冷却水的正常循环就会受到影响，散热效率将降低30%～40%，使发动机工作条件恶化，因发动机过热造成功率降低、喷油嘴卡死，导致严重事故。
作业期间，要经常清除冷却系统部位包括水箱、水套、散热器内的水垢，使水泵和散热器水管畅通，保持冷却水循环畅通。还应注意保持散热器外部的清洁，沾附在散热器表面的杂草等物应及时清除干净。为了减少水垢的生成，冷却水应使用软水。此外，还要防止冷却系统漏水，漏水点多发生在水泵轴套处，如果漏水，将水封压紧螺母拧紧即可，严重时需要更换填料。
3 检查轮胎气压和温度
夏季气温高，加上昼夜温差较大，机车曝晒会加快轮胎橡胶老化速度；温度升高使空气热膨胀，导致轮胎内体积增大，轮胎压力升高。以上两方面因素会引起轮胎开裂、爆胎，造成不必要的经济损失，必须注意防护。
为防止爆胎，夏季轮胎充气气压要比冬季低5%～7%。早上和中午充气气压量也有所不同，早晨给轮胎充气时应比冬季低6%左右，中午应比冬季低3%左右。应避免机车超负荷作业。对于长时间使用的农机，要经常检查轮胎气压和温度，在行进中如果发现轮胎烫手、气压过高，应将机车停在阴凉处慢慢散热降温，不能采用浇冷水或放气的方法来快速降低轮胎温度，否则会导致机车后续作业中途轮胎爆胎，无法继续工作。机车作业后在停放状态下也要注意遮阴，防止烈日曝晒后轮胎老化变质。
4 行车过程中注意降温防气阻
高温天气作业时，机车发动机转速高，散热困难。温度越高，燃油特别是汽油蒸发越快，容易在油路中形成气阻，严重影响制动效果。有时柴油机油路不严密产生漏气也会造成气阻。
应及时清洗燃油滤清器，燃油箱，进、排气和油路管道；保证刹车油足够的用量；认真检查油路管道，防止管路渗漏，使机车运行时保持油路清洁畅通，无漏油现象；排气管和汽油泵之间的隔热层要保持完好，防止升温太快，保持汽油泵的工作压力正常。如果燃油系统产生气阻，应立即停车降温，排除故障。拆开化油器进油管接头，并扳动手油泵，从排气孔排出燃油滤清器和油路中的空气，使油路管充满燃油，恢复正常供油。建议选用高质量的合成型制动液，因为其平衡回流沸点不低于190 ℃，在高温条件下不容易产生气阻。
5 防止高温下润滑油挥发过快
高温易使农机具的轴承、链条等连接或传动部位的润滑油挥发过快，造成耗损和机油变质，从而使润滑部位润滑不良，加剧机件的磨损。因此，平时要对机油散热器和粗、细滤清器进行正确清洗、保养，确保润滑良好以正常工作。发动机要按季节更换机油，夏季要选择夏用机油。另外，要经常查看机油尺，使发动机保持正常的机油平面状态，缺少时要及时补充，以免机油不足造成农机具磨损过度，出现故障。
6 避免发动机过热爆燃
发动机过热易使机油受热变稀，抗氧化性变差，产生变质，造成发动机爆燃或烧瓦抱轴等故障，使气缸上部的磨损增加3～5倍。进入夏季之前就要彻底清除燃烧室、气门头等部位的积碳，以保持良好的散热和正常的压缩比。检查调整曲轴箱和齿轮箱的供油量、供油时间和油质情况，及时将油换上夏用润滑油，并注意调整化油器主油针，使混合气略稀，减少发动机爆燃的机会。另外，可用高压喷射不腐蚀机体部件的清洗剂及时清洗发动机外表油污，因为外部油污过厚也会影响发动机散热。
7 减少皮带打滑现象
机车高温下作业，节温器一直使用，时间过长风扇皮带张紧度下降。皮带过松，容易打滑，风扇和水泵的转速下降，风力不足，易损坏皮带；皮带过紧，轴承负荷增大，磨损加剧，功率消耗增加。因此，发动机起动前应检查和调整风扇皮带的张紧度，减少皮带打滑现象。夏季皮带张紧度应比标准值略高一点，过紧或过松都应及时调整，以用拇指在皮带中部按压时皮带下垂量在10～15 mm为宜。
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8 防止蓄电池电路氧化
夏季气温高，蓄电池内电解液高温下水分蒸发快，液面下降快，极易造成蓄电池“缺水”，极板露出液面硫化而损坏。
夏季每隔5～10 d检查一次电解液，确保液面高出极板高度10～15 mm。同时要检测电解液密度，必要时添加蒸馏水进行稀释，以保证蓄电池处于良好的工作状态。要定期疏通加液口盖上的通气孔，保持通气孔畅通；为防止电池极桩被氧化，可在蓄电池电极上涂抹凡士林或润滑脂隔离空气。
9 驾驶员注意防暑
夏季气温高，日长夜短，驾驶室温度高，加上作业环境恶劣、劳动强度大，驾驶员流汗多，体力消耗大，极易疲劳，发生中暑。机手要注意防暑降温，合理安排作业时间，尽量在清晨或夜间作业，避开中午炎热，避免疲劳驾驶。作业时应带好水壶、毛巾和防暑药物，注意驾驶室内通风，保持空气新鲜。一旦出现中暑现象，应立即停车休息，待身体恢复正常后才可继续工作，以免发生事故。
参考文献
[1] 李庆国.夏季农机维护和保养[J].广西农业机械化，2013（3）：29.
[2] 佚名.夏季农机使用有技巧[J].乡村科技，2013（6）：26.
[3] 王长亮.夏季农机使用与保养[J].新农村（黑龙江），2013（6）：128.
Abstract： Summer is a busy season for agricultural machinery， agricultural machinery accidents frequently happen due to high temperature operating. This article provides safe using and maintenance guide to deal with several problems in machinery operating in high temperature， in order to increase agricultural machinery operating efficiency， and offer a reference for safe producing and extending agricultural machinery life.
Key words： agricultural machinery； summer； safe； using； guide
兽药安全使用常识 篇12
(1) 兽药, 是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质 (含药物饲料添加剂) , 主要包括:血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。
(2) 兽药的特点如下:
兽药是专门用于预防、治疗、诊断动物疾病的药品。
兽药的包装、用药剂量、投药途径与方法, 都是根据动物本身的特点制定的。例如:兽药的包装规格比较大, 有的兽药剂型可以通过饲料或饮水给药。
兽药的使用对象有严格的界限。比如:反刍动物对某些麻醉药比较敏感, 牛对汞制剂耐受性很低, 呋喃类药物易引起禽类中毒, 对草食动物使用抗生素易引起消化机能失常, 等等。
动物种类繁多, 差异性大, 生理特性迥异。由此造成兽药品种、剂型多, 用药途径复杂。
2. 兽药为什么不能供人使用?
兽药的配方、生产工艺、质量检验、用法与用量都是根据动物的特点设计的, 不适用于人;如果用于人, 就会造成不良后果。根河法规, 人用药品也不能转做兽医 (特许批准除外) 。
3. 各种剂型的兽药, 质量上都有什么要求?
(1) 片剂外观应完整光洁, 色泽均匀。片剂还应有适当硬度, 这个硬度主要是根据药物在动物体内溶解、吸收以及保持药效的时间确定的, 过软或过硬, 都会影响药物的吸收和防治效果。并且防止在包装或贮运过程中发生磨损或碎片。片剂还应符合重量差异与崩解时限的规定要求。应注意片剂的贮藏环境温度和湿度, 应密封贮蒇, 在贮藏期间应防止潮解、发霉、变质或失效。
(2) 注射剂除一般小剂量溶液型注射剂以外, 还有静脉滴注用注射液、注射用混悬液、注射用无菌粉末等。包括水针、大输液、油针及粉针。静脉滴注用注射液就是通过静脉滴注法注人或动物体内的大剂量注射液。
有如下几点要求:a.无热原、无菌, 澄明度、含量和色泽等检查符合兽药国家标准既通常所说的《中国兽药典》规定;b.在保证疗效和稳定的基础上, p H值尽可能与家畜血液p H值相等或接近;c.应具有适宜的渗透压 (等渗或高渗溶液) ;d.输入机体后不引起血象的异常变化, 不得有溶血和损害肝肾;e.不得添加任何抑菌剂。
注射用混悬液不得用于静脉注射或椎管注射。注射用无菌粉末的原料药应无菌。注射剂的溶剂包括水性溶剂 (注射用水) 、植物油 (大豆油、麻油与茶油) 及其他非水性溶剂 (乙醇、丙二醇、聚乙二醇) 。注射液只能使用注射用水, 即纯化水再经蒸镏后, 导电率达到要求的即可。
(3) 软膏剂基质应均匀、细腻, 涂于皮肤或黏膜上应无刺激性;用于鼻黏膜的基质应灭菌, 用于大面积烧伤及皮肤严重损伤的基质应无菌。还应具有适当的黏稠度, 易于涂布于皮肤或黏膜上, 但不融化, 黏稠度随季节气温的变化应很小。
软膏剂应无酸败、异臭、变色、变硬及油水分离等变质现象。必要时可加入乳化剂、保湿剂、防腐剂、抗氧剂及透皮促进剂。用于大面积烧伤及严重损伤的皮肤时, 应进行无菌处理。软膏剂所用的内包装材料, 不应与药物或其他基质发生理化作用。且应置遮光容器中密闭贮存, 无菌处理的软膏剂应密封贮藏。
(4) 胶囊剂应整洁, 不得有粘结、变形或破裂现象, 并应无异臭;胶囊壳不应因内容物中的活性成分或辅料而变质;填充小剂量药物时, 应先用适宜的辅料稀释, 并混合均匀。胶囊剂应密封贮存, 其存放的环境温度不得高于30℃, 防止发霉、变质, 并应符合微生物限度检查的要求。
粉剂是指一种或一种以上的药物经粉碎、过筛、均匀混合制成的干燥粉末状制剂, 供内服或外用。而预混剂是指一种或一种以上的药物与适宜基质 (碳酸钙、麦麸、玉米粉等) 均匀混合制成的粉末状或颗粒状制剂。粉剂应干燥、松散、色泽均匀一致, 可溶性粉剂还应在溶解后, 不得有浑浊或沉淀。
溶液剂是指一种或多种可溶性药物溶于适宜溶剂中, 所制成的澄清溶液, 供内服或外用。
混悬剂是指难溶性药物, 以0.1~100μm粒径分散在液体介质中, 供内服的液体制剂。
4. 中药在兽药中的作用?
(1) 抗感染作用明显。清热类药在抗病原微生物方面效果尤为显著。如双花、黄芪、板蓝根、贯众等对葡萄球菌、溶血性链球菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌等革兰氏阳性和阴性菌都有杀灭和抑制作用, 并能预防病毒、钩端螺旋体、致病性真菌和原虫感染;同时能激发机体抗感染的免疫功能, 增强网状内皮系统的吞噬能力, 促进抗体的形成。
(2) 能减少抗药性。据资料介绍, 某肥猪场为控制猪气喘病, 土霉素用量则逐年上升, 防治效果却不明显。中药应用多为复方, 以复方中多种成分, 从核糖核酸、脱氧核糖核酸、能量转化的各个环节来干扰病原微生物的代谢, 不易使病原微生物产生抗药性, 有效地抑制、杀灭病原微生物。
(3) 减少毒副作用。中药中大多是天然植物, 主要成分为生物碱、甙类、挥发油、树脂类、有机酸、色素、氨基酸、维生素、矿物质等。中药不同于抗生素、化学合成药、激素等, 对机体生理功能无明显损伤等毒副作用。
(4) 增强抗应激能力。由于长途运输、高密度饲养, 动物受噪音、强光、寒冷、高热、大风、饥渴等刺激, 应激症呈上升趋势。一些中药能增强机体对物理、化学、生物等各种有害刺激的防御能力, 使紊乱的机能恢复正常。如党参、刺五加等可使小动物抗高温和低温能力明显提高;生脉散能提高动物耐受能力, 延长存活时间, 使缺氧的动物心肌中RNA含量明显增加;如运输中的小动物种兔、银狐等用延胡索、党参、刺五加结合VC、VE使用, 有良好的抗应激效果
(5) 调节机体新陈代谢功能。黄芪具有增强细胞的生理代谢作用, 促进血清和肝肌蛋白质的更新, 当归有抗维生素E缺乏作用。用首乌、曲香、黄芪等中药添加于育肥猪的饲料中, 一周后, 生猪皮毛出现红润, 食欲旺盛, 行为安静, 生长加快, 抗病力强, 合成代谢明显
(6) 提高非特异性免疫力。一些中兽药, 特别是补虚药和复方制剂, 能够使动物机体产生特异和非特异免疫功能, 增强细胞和体液的免疫力。如党参、首乌、刺五加能升高外周白细胞, 增强网状内皮系统吞噬功能。正常动物服川黄芪后血中Ig E、Ig M含量显著增加。四料子汤、四物汤、六味地黄丸都对细胞免疫和抗体形成有促进作用。
5. 中药无毒吗?
经常能听到“纯中药制剂, 无任何毒、副作用”和“中药无毒, 剂量大点也无什么关系, 不会给人畜造成什么危害”等。严格来讲, 这些说法都是不妥的, 大部分中药是无毒的, 但也有些品种有毒, 甚至有剧毒。
古人发现的有毒的事例:狼毒能杀飞鸟兽;商陆服之能令神昏;乌头榨汁日晒为膏, 涂箭射人兽即死;甘遂、巴豆服之能令剧烈吐泻;斑蝥、红娘虫着皮肤即能发泡红肿热痛等。
有些中草药虽然无毒性, 但使用剂量过大也会产生严重的副作用, 甚至中毒。如白果中含有微量的氢氰酸, 在大剂量使用情况下, 就会发生氢氰酸中毒。
6. 如何使用有毒中药?
(1) 要注意剂量的控制。
(2) 要注意合理的炮制 (炙) 。以降低毒性, 如生半夏用姜汁、明矾、盐等炮炙后, 有毒物质有所破坏, 毒性可大为减少。
(3) 要注意煎熬时间, 如五头有大毒, 如果延长煎熬时间, 毒性则可减少。