实验室试剂管理制度

实验室试剂管理制度（共9篇）

实验室试剂管理制度 篇1

实验室化学试剂管理制度

一，目的

规范化学试剂、药品的管理确保试剂、药品的安全，以及检测结果的准确可靠。

二，适用范围

本标准适用于化学试剂药品的分级、分类以及使用和贮存环节中的管理。

三，职责

1，负责本实验室的试剂保管及发放。

2，检测人员负责检测区域存放的试剂的现场管理。3，负责人负责实施和检查。

四，管理制度

措施、方法 化学试剂的规格

依据国家标准(GB),化学试剂按其纯度和杂质含量的高低分为四个等级

1、优级纯试剂，也叫保证试剂，主要用于精密分析和科学研究，常以GR标识

2、分析纯试剂，适用于重要性分析和一般性研究工作，常以AR标识

3、化学纯试剂，适用于工厂、学校的一般性分析工作，常以CP标识

4、实验试剂，主要用于化学实验，不用于分析工作，常以LR标识 化学试剂除以上几个等级以外，还有PH基准缓冲物质、基准试剂、光谱纯试剂等，基准试剂相当或高于优级纯试剂，光谱纯试剂主要用于光谱分析中做标准物质，PH基准缓冲物质用于配制PH标准缓冲溶剂。贮存环境：

1，化学试剂贮存室应避光，通风良好，有适宜的排气设施。

2，室内严禁烟火，消防灭火设施器材充备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。

3，盛放化学试剂的贮存柜需用耐腐蚀材质制成，防尘、避光，取用方便。4，特殊试剂应贮存于专柜（室）中，按相应规定贮存。易燃、易爆品应贮存于防火的专室或专柜内，有降温、通风设施。

贮存保管

保管原则：参照试剂理化性质保存

1，化学试剂的贮存保管由专人负责。该专职负责人应具备一定的专业知识，具有高度责任心，保证化学试剂按规定的要求贮存。

2，化学试剂须严格按其性质和贮存要求分类存放，造册登记。注意不得将化学性质互相抵触的化学物品贮存在同一柜内。

3，在空气中易潮解、易变质的化学试剂，需密闭或蜡封保存。4，见光易分解、变质、易燃易爆的化学试剂需避光保存。5，药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。6，各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整，内容清晰。7：剧毒试剂应单独加锁存放，取用时两人同时在现场，随取随用，详细记录。

使用要求及注意事项，所有试剂必须有标签。标签要完整、清晰，标明试剂的名称、规格，配置的溶液标明名称、溶剂、浓度、配制日期、配制人等。，发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

3，严格按照药品性质及级别配制试剂。

4，固体药品用药匙取用，液体药品用量筒取用。打开的瓶盖倒放，取完药品后塞紧瓶塞，剩余试剂不得倒回原试剂瓶，以防止污染（针对相互反应药剂应妥善处理，比如浓氢氧化钠溶液不能用磨口玻璃塞容器盛放）。

5，指示剂的使用：使用试纸时，用洁净的玻璃棒蘸取少量待检液，滴在放于玻片上的试纸条中间，观察变化稳定后的颜色与标准比色卡（板）对照得出结果。试纸不能提前润湿，不能用试纸直接检验浓硫酸等有强烈脱水性物质的酸碱性。

6，不得使用变质或已超出使用期限的药品。化学试剂的流通管理 1，化学试剂的购买：每月由负责人，根据库存量及化学试剂检验需要量提出采购计划，经批准后统一购买。2，化学试剂的接收入库：

2.1、试剂入库前，试剂管理员应检查试剂外观、验收合格后登记“化学试剂入库登记总账”，其内容包括品名、试剂代码、试剂种类、存放位置、入库日期、厂家批号、生产日期、规格、数量等

2.2、试剂管理员为每一批入库的化学试剂制定试剂代码。试剂代码按流水号依次排列，如第一种试剂应为001，第二种为002，同类试剂标识002X，002XX等，以此类推。

2.3、试剂管理员在每瓶试剂瓶上贴上试剂开瓶标签，注明试剂代码、试剂名称、生产日期、入库日期、开瓶日期、开瓶人、有效期至、存放位置等信息，分类定点存放于试剂柜。如试剂无明确有效期规定，根据试剂开瓶日期，规定使用年限，具体时间依据理化性质确定。，化学试剂的发放：化学试剂管理员填写领用记录，化学试剂管理员与领用人分别签字。

实验室试剂管理制度 篇2

1 规范试剂耗材的日常管理

1.1 建立健全管理制度

制定《试剂耗材供应控制程序》、《试剂耗材管理程序》、《供应商评价程序》等程序性文件,从文件层面规范试剂耗材的管理;根据程序文件制定《试剂耗材管理制度》和《试剂耗材管理流程》。实验室试剂耗材的日常管理严格遵照上述文件和制度进行管理。试剂耗材管理、使用各个环节均如实记录在案[3]。

1.2 加强信息化建设

我院于2008年正式实施医院信息系统(HIS)和实验室信息系统(LIS),开始利用信息系统对包括实验室试剂耗材在内的物品进行管理。我院实验室使用的试剂耗材管理系统源自医院的药品、医用耗材的管理软件。换言之,可以分别把实验室和专业组设定为医院的药品、医用耗材库的二级库和三级库,通过信息共享实现管理流程和软件操作的统一。试剂耗材管理软件实现了与HIS(药品、医用耗材管理)及LIS间的信息共享[4],进一步优化管理流程,提高工作效率。管理系统以试剂耗材的物流过程为主线,主要功能如下:

1.2.1 采购计划

该模块的功能是协助专业组、实验室及医院的采购部门生成电子采购单,通过电子、传真或纸质方式提交供应商订购。试剂耗材订单制定及预先的统筹安排是管理的工作难点。一般情况下,采购计划每月制定一次。专业组工作人员可以在技师工作站登陆试剂耗材管理系统,根据上月工作量和试剂耗材的库存情况于每月20号左右提交采购计划,计划对数量、效期、批号等提出相应的要求[2]。专业组的采购计划经组长审核后报库管汇总,生成实验室本月的采购计划,该采购计划经主管主任审核后报医院采购部门采购[1]。为便于供应商提前备货,专业组、实验室还需制定年度采购计划:每年年底根据本年度试剂耗材的使用情况(可适量上浮或下降)制定下年度的年度采购计划[5],供供应商参考。以临检组的血球质控品为例:血球质控品效期只有2个月左右,且需要进口,供应商根据年度计划向生产厂家提交订单以保证每批次质控品供应时间、数量可满足实验室质量管理要求。该模块实行权限分级管理,将专业组、实验室采购计划的审核权分配给专业组长和主管主任,实现逐层把关,减少了试剂耗材的误订和错订。

1.2.2 出入库管理

实验室、专业组通过调拨申请模块生成试剂和耗材的电子申请单,该申请单是出入库(库存转移)的重要依据。用库存转移模块实现出入库管理。试剂耗材实现信息化管理的重点和难点在于要实现“实”库存,也就是说信息系统显示的库存量与实物量要一致,否则会大大降低管理的效率。入库时在信息系统中录入生产日期、有效期、批号、数量等重要信息[1,6]以方便后续管理。还可以在管理系统中维护好货位[7],入库试剂耗材按要求放置在相应的货架中[1]。如有不同效期的试剂耗材入库,放入货架时需与原来效期近的调换放置,以便先发放近效期的试剂耗材[6]。为防止放混,每批试剂耗材都标记英文名称缩写和入库时间并与管理系统一致。出库单可依据调拨申请生成,品种和数量可以根据库存的实际情况修改。专业组借助管理系统领取、管理本专业的试剂耗材。出库时管理人员和专业组再次确认供应品批号、效期等重要信息。我院下一步计划采用条形码辅助管理以提高效率减少差错。在入库的同时用入库验收模块实现试剂耗材入库的初步验收。验收内容包括:运输条件是否满足要求(如低温保存的试剂是否在包装盒中放置冰袋等)、效期是否满足专业组的要求、数量与订单是否一致、包装有无破损等,验收合格后生成电子验收单,定期打印签字后存档。对入库验收不合格的供应品不予以入库,库管人员填写投诉记录并将相关情况反馈给医院职能部门及供应商。专业组更换不同批次的试剂耗材时需进行批间验证,验证结果不符合实验室质量目标时判定为不合格,专业组将相关情况上报管理人员,由管理人员进一步投诉。

1.2.3 查询统计

方便实用的统计查询功能可生成各类报表,供管理人员参考。出库汇总模块实现实验室、专业组试剂耗材领用情况的查询、统计、汇总,为实验室成本核算提供依据。

库存查询可查询试剂耗材的库存量,前提是实现“实”库存。库管人员每月盘库时只需统计库存而不必再清点实物,库存情况(包括效期、数量等重要信息)及时反馈给各专业组及管理层以供参考。报警查询包括有效期报警查询和库存报警查询。系统中设置了试剂耗材有效期报警限,分别以黄色表示接近有效期试剂耗材,红色表示已过期试剂耗材[7]。实时监管有效期,及时与专业组沟通能否在效期内用完,如不能用完,尽早与供应商联系调配,以免过期影响检验质量。系统中还设置了试剂耗材的最低库存量报警限,库存量低于设定限时以红色显示[7],可实时提醒专业组和库管人员订购,避免供应品中断供应。

2 组织实施供应商评价

试剂耗材是供应商提供的外部服务,服务的质量直接影响试剂耗材的质量和供应,加强试剂耗材管理还需要实验室加强对供应商服务的评价和监管。

2.1 供应商评价流程

(1)供应商评价周期。一般情况下至少1年1次。

(2)供应商评价依据。专业组或管理人员发现试剂耗材质量问题,都要及时反馈,必要时提供相关证据(记录);统一由管理人员填写外部服务、供应品投诉记录[7],并把相关问题反馈给供应商。保留这些记录,作为供应商评价的依据。

(3)组织对供应商的评价。由管理人员汇总试剂耗材投诉记录的相关问题,填写供应商(外部服务)评价调查表,提交专业组、质量组、技术组等相关部门讨论后报管理层审核;并负责把评价结论反馈给供应商并督促存在问题的供应商及时整改。

(4)核准试剂耗材名录。管理人员根据评价结论列出所有核准使用的试剂耗材名录,报管理层审批后备案,常规使用的试剂及影响检验质量的消耗品不能超出核准名录,新增的供应品也需管理层审核。

2.2 供应商评价内容

(1)试剂耗材的质量。包括包装和运输符合要求、稳定性好(如:定标周期和稳定期是否与说明书一致)、平行试验结果一致性好(批检验证结果良好)、定标和质控情况、标识符合要求、技术资料齐全等。

(2)试剂耗材供货情况。包括不因断货而影响实验室工作、收到订单后在约定的时间内到货、供应商有一定数量的备货、非常规定货到货及时、备货送抵实验室时间符合要求等。

(3)相关服务情况。包括接到投诉的响应及时、妥善处理投诉并能反馈让用户满意的处理结果、及时提供用户所需的产品相关资料、产品或服务发生改变时能及时通知用户、主动提供技术方面的咨询服务、供应商在同行中的优势和信誉及声望、提供学术支持、发现问题后能主动和用户沟通、同等质量档次和同类产品有价格优势等。

(4)供应商资质。审核内容包括营业执照、税务登记证、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(必要时)、药品经营许可证、药品生产许可证(必要时)、代理授权等。供应商资质不全实行一票否决。

总之,只要认识到试剂耗材管理的重要性并实现规范管理,切实监督供应商的服务,就可以在实现保障实验室日常供应的同时为实验室质量保证提供物质基础。

摘要：本文阐述我院为保证临床实验室的检测质量,在实现实验室试剂耗材信息化管理的基础上,为了使试剂耗材供应得到保障,建立并实施了供应商评价机制,使供应商的服务处在实验室的有效监管之下。

关键词：实验室耗材管理,供应商评价,临床实验室,检测质量

参考文献

[1]周浩.试剂耗材终端管理模式设计及其实践[J].国际检验医学杂志,2012,33(3):382-383.

[2]孙锴.部队卫生装备试剂耗材供应保障模式研究[J].中国医学装备,2012,9(4):27-29.

[3]黄永莉.关于加强医用检测试剂管理的建议[J].医疗装备,2009,(2):45-46.

[4]张群威.基于B/S结构的数据库在检验科试剂管理中的应用[J].中国现代医生,2011,49(19):102-103.

[5]居益君,倪培耘.基于数字化的试剂管理流程再造[J].江苏卫生事业管理,2007,18(4):66-67.

[6]马利亚.基于物流管理与成本核算的化学试剂管理系统的实现[J].中国医疗设备,2009,24(4):80-81.

[7]陈杰鹤.强化试剂管理,降低检验成本[J].中国药物经济学,2008,(2):69-70.

实验室化学试剂的全程管理 篇3

【摘 要】实验室化学试剂的种类繁多，化学药品大多具有一定的毒性和危险性，对其加强管理无疑是实验室管理人员的首要工作。从试剂的申购、分类和贮存、废弃试剂的处理等方面进行科学的管理。特别是危险性化学试剂的管理和使用，如易燃易爆化学试剂、剧毒性化学试剂。

【关键词】化学试剂；管理；存放；使用

0.引言

化学试剂种类繁多，危险性大，在存放过程中容易受环境等因素影响导致变质或发生事故，某些化学活性比较强的化学试剂，在储存和使用中可能发生极大的危险，对其加强管理不仅是保证数据的准确性，也是确保生命财产的需要[1]。特别是类似危化品中心的机构，危险化学试剂更是种类繁多，做好化学试剂管理工作，以免造成对实验人员及实验设备危害。化学试剂的管理需要从全流程入手，从试剂的申购、分类和贮存、废弃试剂的处理和应对危险化学品事故措施等环节进行专业科学的管理。

1.申购

申购时需要在正规进货渠道的供货商下购买，试剂应符合国家标准和化工部行业标准和其他相关行业标准，试剂标签上应注有名称（包括俗名）、分子式、分子量、产品标准、含量、级别、规格、生产厂家、生产日期，危险性试剂应有相关的图标，如腐蚀性、爆炸性图标等。对于一些专业性的试剂，需要在相关专业机构购买，例如标准物质：农药标样的购买，国内比较好的机构有上海农药研究所、沈阳化工研究院。

2.试剂科学分类贮存

2.1完善基础设施建设，提供良好的库存环境

做好化学试剂管理工作的首要条件是提供良好的库存环境。[2]从库房的防火、防盗、防潮、防爆、通风方面入手，使其符合标准要求。库房严禁一切烟火，严禁摆放化学试剂外的易燃易爆物品。安装防盗门与防盗网，禁止非工作人员进入，剧毒性试剂、放射性试剂存放于保险柜中，实行双人管理。安装温湿度计，做好库房的温湿度记录，夏季库房温度控制在30℃以下，到了梅雨时节，要适当进行抽湿，湿度控制在80%以下，需防止吸潮的试剂置于干燥器中。配备可燃气体报警器、消防喷淋器、消防灭火器，定期检查库房安全设施，出现问题立即处理。

2.2实验室化学试剂的存放

化学试剂应分类存放，挥发性试剂应放置通风柜中，固体和液体试剂分柜存放。因试剂的种类繁多，一般试剂按无机物和有机物两大类进行分类存放，特殊试剂及危险试剂另存[3]。所有配制试剂需粘贴标签，标明试剂溶液的名称、浓度、配制人、配制时间和有效期。标签信息打印出来并粘于瓶子中间部位略偏上的位置，使其整齐美观。

2.2.1无机物化学试剂的存放

按单质、盐类、氧化物、酸类、碱类等类别分别存放。单质分成金属和非金属类或以单质元素在元素周期表中的族分类。盐类一般按金属离子所在周期表中的位置，也是从左向右，先下盐后酸式盐的方法分类：如钠盐———硫化钠、碳酸钠、硅酸钠、亚硝酸钠、硫酸钠、硫代硫酸钠、钙盐等。氧化物也按元素周期表的族的顺序分类。酸类中的不含氧酸可按酸根元素在周期表中的族次由左向右，从上到下来分类：如氢卤酸、氢氟酸、盐酸、氢溴酸、氢碘酸等。含氧酸可按成酸元素的族次分类：硼酸、硝酸、硫酸、磷酸等。碱类主要按碱金属元素在周期表中的族次分类：如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化镁、氢氧化钙等。

2.2.2有机物化学试剂的存放

按官能团分类：如烃的衍生物（醇、醛、酮、酸、醚、酯），烃类（饱和烃、不饱和烃），含氮化合物，碳水化合物等。每种试剂还要按纯度级别依次排列，如优级纯、分析纯、化学纯。

2.2.3危险性化学试剂的存放

危险性化学试剂具有较高化学活性的物质，如易燃易爆试剂、氧化性试剂、腐蚀性试剂、放射性试剂等有害于人和环境的化学物质，其“活性”高，甚至可以自行分解危害生命，需严格执行管理[4]。危险性化学试剂的贮存柜应贴上危险性标志，注意安全。对需要公安局审批备案的剧毒化学品（氰化钾、三氧化二砷等）要存放在保险柜内，进出库严格登记，对需要公安局审批备案的第二类、第三了易制毒化学品（浓硫酸、浓盐酸、丙酮、甲苯等），在领用到各实验室后要单独存放、做好使用记录。

（1）易燃易爆性化学试剂，按规定实行“五双”制度管理，温度不宜超过28℃。实验室可设危险品专柜，按性质分格存放，同一格内不得混放氧化剂等性质的抵触品，并根据贮存种类配备相应的自动报警装置和灭火设备。低沸点极易燃烧试剂宜低温下贮存（5℃以下，应用防爆冰箱贮存）。

（2）腐蚀性试剂储存容器必须按不同的腐蚀性合理选用，酸类应贮存在玻璃瓶中，应与氧化剂、发泡剂、氰化物、遇水燃烧品等远离，不宜与碱类混放。

（3）氧化性试剂则不得与其他性质抵触的试剂共同储存。包装要完好，密封，严禁与酸类混放，应置于通风阴凉处，防止日光曝晒。

（4）剧毒性试剂应远离热源、明火、酸类、氧化剂、食用品的良好通风处贮存，一般不与其他种类共同贮存。

（5）化学试剂中遇水易燃试剂一定要存放在干燥、严防漏水及暴雨或潮汛期间保证不进水的仓库。不得与硝酸、盐酸等散发酸雾的物品存放在一起，亦不得与其他危险品一同存放。

2.2.4贵重试剂的存放

单价贵的特殊试剂、超纯试剂、稀有元素及其化合物属此类，应加强管理，可以存于保险柜，例如：铂、氯化铂、金粉等。

2.2.5标准物质的存放管理

标准物质经使用部门验收合格后，由使用部门指定专人负责保管，按其技术要求分类贮存，要求低温贮存的，应在冰箱保存。有关检测室应定期检查标准物质状态，及时处理到期或过期标准物质，并做好原始记录。检测仪器的标准物质，必须与检测仪器一起定期送检，并有明显标识。标准物质应溯源到国家计量基准或国家标准。

2.3加强实验室试剂管理计算机化

随着计算机技术的广泛应用，计算机技术逐渐普及到各方面的管理，实验室药品试剂的管理也不例外，计算机化使实验室试剂的申购、入库、库存状况、领用等管理工作在局域网上进行快捷操作。计算机的应用给实验室试剂的管理带来很大的方便，能使试剂库数据一目了然，提高了工作效率，还可以使各实验室的资源共享，减少浪费。

3.废弃物的分类和处理原则

3.1废弃物分类和一般处理原则

实验室废弃物按物理特点可分为废液、废气、废渣三类，三废一般都是有毒物质，有些还是剧毒物质或致癌物质。一般处理原则为：（1）分类回收，避免交叉污染，集中处理；（2）将获取、收集、运输和处理废弃物风险减到最小；（3）将废弃物对人体和环境的危险影响减到最小。

3.2废弃物一般处理方法

常见的酸、碱废液先中和后排放；废盐酸进行适当稀释后用作除垢剂；含汞、氰、铬、砷等废液处理后达到排放标准才能排放；贵金属试剂可回收利用，如银镜反应后的银的回收，加稀硝酸再加热就能制得硝酸银溶液。对于固体废弃试剂和一些实验室不能处理的有毒有害废液应分类收集后送到专业处理厂进行处理。对于无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果[5]。

4.应对危险化学品事故措施

针对所有可预见的事故，如火灾、有毒物质泄露，应急预案应包括两个范围，危险化学品生产区域和存储区域，以及整个现场包括周边地区。每个危险化学品使用人和存储人都应该熟知应急预案内容及本身职责，如果发生了事故，员工和当地应急服务部门应能够确切、清楚地知道应该做什么事，现场保存的危险物质数量、位置图、现场建筑物信息、灭火器材位置、应急出口、溢出控制设备等。同时，还应对所有员工进行培训，并按照应急预案进行演练，指导其达到熟知程度，并指导当地应急服务部门熟悉重点防控现场。

5.结语

总之，实验室的化学试剂要科学分类并严格管理，加强试剂的全程管理，提高了工作效率，保证了生命财产安全，减少了试剂的浪费，同时保护了环境。

【参考文献】

[1]章海荣，刘新研.强化化学实验室化学试剂的安全管理[J].化学世界，2009（01）.

[2]李丹涛.浅谈高校里安全高效的化学试剂管理方法[J].科技向导，2010（03）.

[3]蔡志泉，张敏，陈妹琼.化学试剂规范化管理[J].轻工科技，2012（05）.

[4]防火检查手册编辑委员会.化学危险物品手册[M].上海：上海科学技术出版社，1995：775-776.

实验室内化学试剂使用管理制度 篇4

实验室内化学试剂使用管理制度 适用范围

适用于实验室内全部化学试剂使用的管理。2 职责

2.1 操作人员严格按相应的作业指导书及本制度要求使用化学试剂。3 管理要求

1、实验室内使用的化学试剂应有专人保管，分类存放（如酸碱试剂必须分开存放），并定期检查使用及保管情况。、易燃、易爆物品要放在远离实验室的阴凉通风处，在实验室内保存的少量易燃易爆试剂要严格管理。

3、剧毒试剂应放在毒品柜内由专人保管（两人），使用时两人共同称量，登记用量。

4、取用化学试剂的器皿应洗涤干净，分开使用。倒出的化学试剂不准倒回，以免沾污。、挥发性强的试剂必须在通风橱内取用，使用挥发性强的有机溶剂时要注意避免明火，绝不可用明火加热。

6、纯度不符合要求的试剂，必须经提纯后再用。

国外实验室试剂知名品牌 篇5

作者： 转载：huahaixindian 来源： 点击数：337 更新时间：2009年07月31日

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一些国外生物技术公司的简介

QIAGEN：

德国著名的试剂公司，该公司的核酸分离纯化系列基于多项专利技术，纯度高，产

量高，快速方便，品种齐全，为世界知名品牌。其大多数产品以即用型试剂盒形式

提供，随产品有非常详细的操作技术手册。此外，还提供优质的传染系统，RT/PCR反应系统（包括高特异性的逆转录酶及热启动的Taq酶），蛋白及多肽表达、纯化、检测分析系统。

Ambion：

该公司始终致力于开发RNA相关产品，在RNA的分离纯化、RACE、RT-PCR方面有许多

非常有特色的产品，并提供优质的Northern杂交体系，和高效的体外翻译体系。如

今，其产品在RNA研究领域已经成为研究人员的首选品牌。

Invitrogen：

该公司成功地提供了PCR产物快速克隆试剂盒，及与之配套的系列产品，包括高效

转染和转化试剂、高效感受态细胞、全面的原核及真核基因表达系统、酵母双杂交

系统等多种特色产品。大大便利了分子克隆的全过程操作。其成功并购了

Gibco/BRL，Novex，Research Genetics等知名公司，产品覆盖更为广泛。

Clontech：

现已成为B.D.公司旗下分子生物学主力舰。该公司的cDNA试剂盒、荧光蛋白报告基 因系统、酵母双杂交系统、基因Array产品是独具特色的产品，其中一些试剂盒（GFP、Tet Off &On等）获得过多次大奖。Clontech公司聚集了一大批优秀的科学家，在分子研究的各个领域开发出了许多设计思路独特，快捷便利的试剂产品，紧跟 科学前沿。

Strategene：

该公司的特色产品包括：预制基因文库、定制文库、文库构建产品、感受态细胞、高效转染试剂、点突变试剂盒、PCR仪及多种专利产品，在分子生物学研究的多个 方面有不凡表现，受到全球实验室的好评，成为迅速崛起的佼佼者。

Novagen：

该公司在蛋白表达和纯化工具的研究上成绩卓著，发展了相对应的表达载体和纯化

方法，使得用户可以很方便地将蛋白表达、纯化、检测在有协调性的Novagen技术

系统内完成。此外还提供蛋白质分子量marker。

Macherey-Nagel：

德国著名的核酸分离纯化试剂盒生产商，提供各类高品质的核酸纯化试剂盒及相关仪器。

New England Biolabs:

作为最早生产商品化限制性内切酶的公司之一，在分子生物学的限制性内切酶及其

相关产品方面处于世界领导地位，可以提供200多种限制性内切酶和多种与DNA或蛋

白修饰相关的重组酶，并特地为中国市场生产了数十种超小包装的常用酶（备现货），此外，NEB还加入了基因表达及产物纯化、分子杂交、噬菌体展示、信号传导

等快速发展的领域。

MBI Fermentas：

是世界第二大工具酶生产商。提供品种繁多的限制性内切酶，这些酶质量高，价格

较其它公司低，其客户遍布全球。此外也提供大量的DNA/RNA修饰酶、多种DNA

marker、各类PCR试剂。

Epicentre：

是美国一家分子生物学产品专业生产商。该公司在基因组研究、蛋白研究和RNA分

析方面都有自己的特色产品。转座子系统是这家公司的一类特色产品，另外还有

SNP突变检测、测序、DNA指纹图谱分析方面的产品，涉及面广。

Panomics：

来自美国，主要有研究蛋白、核酸作用的最新微阵列产品，为功能学研究，特别是

为真核转录因子的功能分析提供了一条高通量的便捷途径。

Biosearch Technology：

专业性荧光定量PCR探针合成及标记服务公司，提供与世界上各种荧光定量PCR仪配

套的探标记方式及荧光素。

Vysis：

是世界一流的荧光DNA探针生产厂商。该公司的产前诊断探针是最早获得FDA认证的，使得FISH技术能够真正的从研究走向临床诊断。其探针种类极为丰富，除了产前

诊断的系列探针试剂盒，还提供癌基因研究与诊断用探针，以及多种血液疾病的诊

断探针。此外，通过与ＡI公司的联手合作，该公司还发展了先进的m-FISH技术、比较基因组杂交、各类染色体分析系统。

Calbiochem/oncogene：

提供高质量的生物化学及免疫化学产品，其生产的糖生物学、凋亡及信号传导产品

在相关领域处主导地位。合并后的Calbiochem & Oncogene是世界上最大的凋亡及信号传导产品供应商。

Cell Signaling Technology：

由NEB资料科学家组建，负责开发供信号传导、细胞凋亡及药物筛选领域内研究用

试剂，其特色产品为特异性磷酸化抗体及其检测试剂盒。

B．D．

是一家大型跨国公司，经营范围广泛的医疗产品。1997年成功收购了以生产单克隆

抗体闻名的Pharmingen公司，从而进一步确立了其在流式细胞术及细胞分析领域的

全球领先地位。1997年以来，BD公司又收购了生产信号转导试剂闻名的 Transduction Laboratory公司和分子生物学公司Clontech，组建了BD Bioscience公司集团，形成了强大的生物医学研究专业产品供应链。

Santa cruz：

是美国也是世界上最大的抗体生产厂家，目前可提供的抗体品种多达四千多种，几

乎覆盖了目前生命科学研究的各个最新领域，其每种抗体又有多个克隆可选择，并

有对应蛋白标准品及相关产品，如ABC试剂盒，各种标记二抗，Western试剂盒，蛋

白质分子量Marker，核抽提物等提供，为免疫学研究工作提供了极大的方便。

Pharmengen：

世界上基础研究中最值得信赖的抗体生产商，其提供的小鼠单抗被最为广泛的应用

于免疫学及其它研究，质量最为可靠。其主要产品涉及流式细胞、免疫化学、免疫

组织化学、原位杂交、微生物检验等。此外其还提供各类免疫学研究用试剂。现以

成为B.D.公司旗下主力舰之一。

DAKO：

丹麦的国际著名抗体生产商，提供世界上质量最稳定，最为经典的抗体。其主要产

品涉及免疫化学、流式细胞，免疫组织化学，原位杂交，微生物检验等。DAKO的不

同显色系统，Envision，LSAB和免疫细胞化学的CAS，GenpointTM和用于分子病理

学的PNA=ISH试剂盒，和用于ELISA的AMPAKTM/AmpliQ是其在生物化学研究中的革新 产品。

Abcam:

著名的抗体生产厂家，提供近4000种一级抗体，500种二级抗体，400余种蛋白质及

多肽，以及各类ELISA检测试剂盒。

PIERCE：

创立于1950年，现已成为生命科学和分析研究领域的领先者。在有机合成、化学偶

联、表面化学、分析化学等方面具有强大实力，特色产品是优良的载体蛋白，交联

试剂，蛋白及抗体的固化，非放射性标记，蛋白质分析及表达蛋白抽提试剂盒等，为单抗制备、纯化、修饰和蛋白质研究等方面的提供全新的解决方案，其化学发光

技术也居于世界领先地位。1999年与HyClone合并。

Molecular Probes：

美国一家在荧光技术领域独树一帜的生物技术公司，一直致力于开发用于生物医学

研究的荧光标记试剂。它们拥有2500多种独家产品，包括离子指示剂，高灵敏度的核酸及蛋白染料、反应染料、荧光蛋白、右旋糖苷结合物、Caged探针、荧光聚苯

乙烯微球体、显微及流式标准品、交联剂等，广泛应用于细胞、分子生物、免疫、微生物、诊断、生化、神经学、血液流动检测及大规模筛选等众多领域。

R&D system：

著名的细胞因子及检测试剂盒的生产商，品种齐全，供应包括高质量的细胞因子即

相关蛋白、细胞因子和相关蛋白的抗体、细胞因子和相关蛋白的ELISA试剂盒。

Endogen：

著名的细胞因子及检测试剂盒的生产商，提供品种齐全的各类种属动物的细胞因子

及检测试剂盒。

Bender MedSystems：

产品涉及免疫与细胞生物学、肿瘤生物学等领域的各类研究产品。其推出的全面的快捷型ELISA试剂盒受到研究人员欢迎。公司总部位于奥地利维也纳，隶属于

Boehringer Ingelheim国际控股集团。

Diagnostic System Laboratories :

是美国著名的诊断试剂生产商，生产十余个系列的数百种酶免和放免试剂盒及相应

仪器，产品兼顾研究和临床使用。

Peprotec：

英国的细胞因子生产商，其产品还涉及其它多个领域。其生产的细胞因子品种齐全，价格较其它公司低廉。

Dynal：

全球最著名的免疫磁珠生产商。其最早研制生产了大小均一聚丙乙烯微球用于分离

细胞及其它生物样本。目前其生产的磁珠覆盖生命科学的多个领域，应用广泛，质

量稳定。

Miltenyi Biotec：

德国著名的纳米磁珠生产商。其专利的纳米磁珠生产技术及独特的分离柱体系，使

其在分离细胞方面具有高纯度、高回收率的优势，迅速获得全球许多实验室的好评

。目前其产品还有临床应用方面的发展，如CD34+干细胞的分离回输系统等。

Bangs Laboratory：

提供各类用途的聚丙乙烯微球，包括分离纯化用的抗体包被磁珠、Protein A包被

磁珠、链亲和素包被磁珠，核酸纯化用硅磁珠，FACS、激光共聚焦显微镜用的定标

荧光微珠，SNP分析用微珠等。

Hyclone：

提供高等级的血清，其采用的滤过系统最大程度的去除了支原体等污染。其产品还

有培养基等系列。

Gibco

著名的培养基及动物血清供应商。其培养基品类齐全，质量高，被全世界各实验室

最为广泛使用。

ATCC：

American Type Culture collection，全球生物资源中心，提供的细胞株来自150 个不同种系，4000余株细胞系，950种肿瘤细胞株（其中700种来自人类），1200余

株单抗杂交瘤细胞株。除细胞外，还包括动物病毒、细菌、嗜菌体、真菌、酵母、植物种子、植物病毒等。

Jax mice：

发展了超过100种新品系小鼠，提供的动物具有最高标准的遗传纯度，是全球遗传

纯度标准设定结构。其提供的小鼠模型涉及许多研究领域，包括：凋亡模型、肿瘤

模型、心血管模型、糖尿病/肥胖模型、各类免疫模型等，还包括各类转基因小鼠、基因敲除小鼠等。

Sigma：

最知名的生化试剂供应商。其产品几乎涉及所有领域，代表了最高品质。无需赘言。

Amresco：

其生产的生化试剂质量高，价格低廉。在分子生物学领域被广泛使用。

BMA：

前身是以生产高质量的琼脂糖著称的全球联合大企业——FMC集团生物制品部，它

不仅是世界上最大的琼脂糖生产厂商，拥有优质的琼脂糖及相关产品，还成功进入

了聚丙烯酰胺市场。

Schleicher & Schuell：

德国一家著名的公司，以其多种多样质量优异的膜闻名于世。作为硝酸纤维素膜生

产的鼻祖，其产品工艺成熟，品质卓著，其最新开发的Supercharge尼龙膜具有高

灵敏度低噪背景的优点。除此外，它还提供核酸、蛋白质转移所用的各种DEAE膜、CM膜、尼龙膜、PVDF膜，滤膜滤器系列，PH试纸以及与杂交相关的产品。

Whatman：

最知名的滤膜滤纸生产商。其生产的各类滤膜滤纸其产品品质卓著，广泛应用于全

球各实验室。

Nalgene：

世界最知名，也是应用最为广泛的塑料容器的生产商。其提供的各类塑料试剂瓶质

量高，品种齐全，被大多数著名的试剂生产商选用。现已与著名的细胞培养消耗品

生产商Nunc公司合并。

FALCON：

著名的细胞培养消耗品品牌，产品包括：细胞培养器皿、离心管、圆底试管、移液

管等，数十年来被广泛应用于细胞生物领域工作中。

Robbins Scientifc：

著名的实验室产品生产厂家，生产各类高质量、无污染的塑制产品。包括：血清培

养消耗品、PCR消耗品、普通滴头及机器人用滴头等。

CLP：

可以满足各种需要的Tip和实验室产品。除各种常规Tip和塑料制品外，独一无二的S3处理的Tip系列，样品残留量极低，远胜于同类进口产品（价格却更低）。

Perkin Elmer：

最著名的PCR仪及测序仪生产商，还提供各类高质量的分子生物学产品，在人类基

因组计划中做出突出贡献。

Eppendorf：

世界上第一支微量加样器的诞生地，其产品范围涉及：移液器、塑制消耗品、离心

机等。能满足一切常规实验需要，代表着行业中的最高品质。

Glison：

著名的法国移液器生产商。其移液器被全球各分子生物学实验室最为广泛的使用。

Mettler-Toledo：

德国著名的移液器、精密天平等实验仪器生产商。

Labsystem：

著名的芬兰移液器及微孔板检测仪等实验仪器生产商。

Biohit：

著名的移液器生产商，提供多种类型的移液器，尤其在电子移液器方面技术突出。

Sartorius：

著名的德国电子天平生产厂家。

MiliPore：

提供最高品质的各类超纯水机。

Bio-Tek：

著名的酶联仪生产商。提供各种类型高品质的酶联检测仪。

Heraeus：

德国的专业细胞生物学研究实验室仪器的生产商，提供高质量的仪器包括孵箱、生

物安全柜、离心机、超低温冰箱、热空气烤箱等。

Napco：

高中化学实验常用试剂性质总结 篇6

1.甲烷

（1）甲烷通入KMnO4酸性溶液中

实验：把甲烷通入盛有KMnO4酸性溶液的试管里，观察紫色溶液是否有变化？

现象与解释：溶液颜色没有变化。说明甲烷与KMnO4酸性溶液不反应，进一步说明甲烷的性质比较稳定。

（2）甲烷的取代反应

实验：取一个100mL的大量筒，用排饱和食盐水的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2，放在光亮的地方（注意：不要放在阳光直射的地方，以免引起爆炸），等待片刻，观察发生的现象。

现象与解释：大约3min后，可观察到量筒壁上出现油状液滴，量筒内饱和食盐水液面上升。说明量筒内的混合气体在光照下发生了化学反应；量筒上出现油状液滴，说明生成了新的油状物质；量筒内液面上升，说明随着反应的进行，量筒内的气压在减小，即气体总体积在减小。

2.乙烯

（1）乙烯的燃烧

实验：点燃纯净的乙烯。观察乙烯燃烧时的现象。

现象与解释：乙烯在空气中燃烧，火焰明亮，并伴有黑烟。乙烯中碳的质量分数较高，燃烧时有黑烟产生。

（2）乙烯使KMnO4酸性溶液褪色

实验：把乙烯通入盛有KMnO4酸性溶液的试管里，观察试管里溶液颜色的变化。

现象与解释：KMnO4酸性溶液的紫色褪去，说明乙烯能被氧化剂KMnO4氧化，它的化学性质比烷烃活泼。

（3）乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 实验：把乙烯通入盛有溴的四氯化碳溶液的试管里，观察试管里溶液颜色的变化。

现象与解释：溴的红棕色褪去，说明乙烯与溴发生了反应。

3.乙炔

（1）点燃纯净的乙炔

实验：点燃纯净的乙炔。观察乙炔燃烧时的现象。

现象与解释：乙炔燃烧时，火焰明亮，并伴有浓烈的黑烟。这是乙炔中碳的质量分数比乙烯还高，碳没有完全燃烧的缘故。

（2）乙炔使KMnO4酸性溶液褪色

实验：把纯净的乙炔通入盛有KMnO4酸性溶液的试管里，观察试管里溶液颜色的变化。

现象与解释：KMnO4酸性溶液的紫色褪去，说明乙炔能与KMnO4酸性溶液反应。

（3）乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色

实验：把纯净的乙炔通入盛有盛有溴的四氯化碳溶液的试管里，观察试管里溶液颜色的变化。

现象与解释：溴的红棕色褪去，说明乙炔也能与溴发生加成反应。

4.苯和苯的同系物

实验：苯、甲苯、二甲苯各2mL分别注入3支试管，各加入3滴KMnO4酸性溶液，用力振荡，观察溶液的颜色变化。

现象与解释：苯不能使KMnO4酸性溶液褪去，说明苯分子中不存在碳碳双键或碳碳三键。甲苯、二甲苯能使KMnO4酸性溶液褪去，苯说明甲苯、二甲苯能被KMnO4氧化。

5.卤代烃

（1）溴乙烷的水解反应 实验：取一支试管，滴入10滴～15滴溴乙烷，再加入1mL5%的NaOH溶液，充分振荡、静置，待液体分层后，用滴管小心吸入10滴上层水溶液，移入另一盛有10mL稀硝酸溶液的试管中，然后加入2滴～3滴2%的AgNO3溶液，观察反应现象。

现象与解释：看到反应中有浅黄色沉淀生成，这种沉淀是AgBr，说明溴乙烷水解生成了Br—。

（2）1，2-二氯乙烷的消去反应

实验：在试管里加入2mL1，2-二氯乙烷和5mL10%NaOH的乙醇溶液。再向试管中加入几块碎瓷片。在另一支试管中加入少量溴水。用水浴加热试管里的混合物（注意不要使水沸腾），持续加热一段时间后，把生成的气体通入溴水中，观察有什么现象发生。

现象与解释：生成的气体能使溴水褪色，说明反应生成了不饱和的有机物。

6.乙醇（1）乙醇与金属钠的反应

实验：在大试管里注入2mL左右无水乙醇，再放入2小块新切开的滤纸擦干的金属钠，迅速用一配有导管的单孔塞塞住试管口，用一小试管倒扣在导管上，收集反应中放出的气体并验纯。

现象与解释：乙醇与金属钠反应的速率比水与金属钠反应的速率

慢，说明乙醇比水更难电离出H+。

（2）乙醇的消去反应

实验：在烧瓶中注入20mL酒精与浓硫酸（体积比约为1:3）的混合液，放入几片碎瓷片。加热混合液，使液体的温度迅速升高到170℃。

现象与解释：生成的气体能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色。

7.苯酚

（1）苯酚与NaOH反应

实验：向一个盛有少量苯酚晶体的试管中加入2mL蒸馏水，振荡试管，有什么现象发生？再逐滴滴入5%的NaOH溶液并振荡试管，观察试管中溶液的变化。

现象与解释：苯酚与水混合，液体呈混浊，说明常温下苯酚的溶解度不大。当加入NaOH溶液后，试管中的液体由混浊变为澄清，这是由于苯酚与NaOH发生了反应生成了易溶于水的苯酚钠。

（2）苯酚钠溶液与CO2的作用

实验：向苯酚与NaOH反应所得的澄清中通入CO2气体，观察溶液的变化。

现象与解释：可以看到，二氧化碳使澄清溶液又变混浊。这是由于苯酚的酸性比碳酸弱，易溶于水的苯酚钠在碳酸的作用下，重新又生成了苯酚。

（3）苯酚与Br2的反应

实验：向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴入过量的浓溴水，观察现象。

化验室化学试剂及化学仪器的管理 篇7

1 管理的必要性

化学试剂和化学仪器是化验过程中必不可少的两个部分。一方面, 化学试剂的存放如果不安全不合理, 可能会威胁化验室人员的身体健康, 造成非常严重的后果, 为了工作人员的健康, 必须将一些特殊化学试剂妥善保管。另外一方面, 化学试剂和化学仪器的保管质量直接决定了化验的结果, 企业进行产品检验, 并以此为依据进行生产、销售, 后续的大量工作都是依据在化验室中的化验结果, 然而, 化学试剂的质变或是化学仪器的问题, 造成化验结果不准确, 将会让企业付出极大的代价[1]。

2 存在的问题

2.1 集体存放

一些比较危险的化学试剂, 比如易燃、易爆或是有毒, 由于受到化验室空间条件的限制往往做不到单独存放, 和其他化学试剂与化学仪器存放在一起, 不但可能会给工作人员的身体健康带来一些隐患, 一旦发生危险, 可能会引发巨大的爆炸和火灾, 后果不堪设想, 因此应当及早防患于未然[2]。

2.2 管理制度不健全

在一些化验室中, 存在管理制度不健全的问题, 在取用化学试剂和化学仪器的过程中不需要登记, 也没有专业人员进行看管。这造成了化学试剂的浪费, 人们随意取用, 不懂得节省, 增加了项目的成本。对于一些不法之徒, 还可能盗取化学试剂和化学仪器, 一旦不法之徒利用有毒、易爆的化学试剂危害社会安全, 后果不堪设想。

2.3 化学试剂配制和保存不规范

很多化学试剂配制不科学, 这样的试剂用于检验过程, 会影响检验的正确性, 一种可能会给企业带来的巨大损失, 另外一种则是危害消费者身体健康, 作为把关的化学检验是非常重要的, 因此化学试剂的配制和保存必须科学合理。

2.4 废弃化学溶液处理不规范

使用过的化学溶液成为废弃化学溶液, 许多工作人员对废弃化学溶液的处理不规范, 有一些废弃化学溶液仍有回收利用的价值, 应当利用, 还有一些废弃化学溶液则没有利用价值, 可以规范处理, 切不可乱扔乱倒, 可能会造成环境污染[3]。

3 建议

通过对化学试剂和化学仪器管理的重要性和目前存在的一些问题进行了解, 可以发现, 应该对化学试剂和化学仪器的管理进行规范化要求, 下面将对此提出几条管理建议。

3.1 储存管理建议

不同的化学试剂由不同储存设施管理。比如:有毒的化学试剂应当放置到专用毒品保险柜中;易燃、易爆的化学试剂要尽量单独放置, 远离人们正常生活的地带。不同的化学试剂按照其储存管理方法, 进行科学规范的管理。

储存方法管理也是非常重要的, 可以将相互作用的化学试剂临近存放, 如果发生事故, 周围的化学试剂可以对爆炸、燃烧等灾害进行制止。比如, 易燃的化学试剂和阻燃品放在一起, 如果事故发生, 能够有效控制化学试剂的燃烧;将酸和碱放在一起等等[4]。

化学设备在存放前应当将其洗干净, 并擦拭好, 放置上面存留化学试剂, 按照品类不同, 依次放好, 方便下次的查找和利用。

健全制度。当有人要取用储存的化学试剂和化学设备时, 要经过专门的登记人员进行登记, 对于取用有毒、易燃和易炸特性的设备时, 必须经过领导的审批, 做好登记, 防患于未然。

3.2 使用管理

对使用过程的管理, 是保证化学试剂性质稳定, 可以有效进行产品检验的保证。

为了保证所配化学试剂的质量, 在配制和标定化学试剂的过程中, 必须严格执行操作流程, 按照规范操作, 对于化学试剂的等级, 优级纯、分析纯和化学纯必须区分明确, 不可随意降低。

对于要复标定和再标定的化学溶液, 必须制定相关制度, 让有检验经验的人进行检验, 保证标定溶液达标。

化学试剂在存放时必须按其特性科学存放, 防止发生分解等变化, 导致化学试剂无法正确检测。一些需要避光存放的, 就放在棕色瓶中避光保存, 需要低温存放的就放在温度较低的地方[5]。

化学试剂的使用过程中也要注意选择适当的化学仪器, 合理使用化学仪器, 防止损害的发生。

3.3 规范处理废弃化学试剂

一些有机溶液的废弃化学试剂可以回收利用的, 减少对环境的污染, 还能节约成本。

一些废弃化学溶液中含有对环境有害的成分, 不可以直接乱扔乱倒, 污染环境, 必须对其进行制定相应的处理方案, 将污染物分离转换, 在此过程中可以采用多种方式结合的方法, 生物法、物理法都可以参与, 只要最后排放的废弃溶液达到无害化即可。

当产生固体废弃化学试剂的时候, 需要分情况考虑, 如果数量比较多则采用回收利用的方式, 防止浪费, 但是如果数量较少而且不含污染环境的物质, 就可以直接和生活垃圾一同排放, 如果产生的固体废弃化学世纪对环境有害, 那么必须经过相应处理。

4 结束语

本文首先介绍了化验室中对化学试剂和化学仪器管理的重要性, 其次介绍了4种目前不规范的现象, 最后根据已经提出的问题作出了4点建议的回应, 希望可以为化验室中的化学试剂和化学仪器的管理提供新的思路和建议。

参考文献

[1]陈丽, 庄金练, 曾华屹, 等.如何做好水司化验室的化学试剂管理[J].城镇供水, 2012, (05) :100-105.

[2]何琨.用绿色化学理念对分析实验室进行优化工程设计[C]//中国化学会 (Chinese Chemical Society) 、德国慕尼黑国际博览集团 (Munich International Trade Fairs) .第四届上海国际分析化学研讨会论文摘要集.中国化学会 (Chinese Chemical Society) 、德国慕尼黑国际博览集团 (Munich International Trade Fairs) , 2008:2.

[3]江陆堂.基于信息技术的问题探究教学模式应用研究[D].首都师范大学, 2008.

[4]张家玫, 孙尔康, 王家强, 等.高等学校化学试剂和玻璃仪器中心建设与管理初探[J].实验技术与管理, 2008, (08) :146-149;152.

如何做好化学试剂的储存与管理 篇8

关键词：化学试剂 存储 管理 安全

中图分类号：TU991 文献标识码：A 文章编号：1672-5336（2014）04-0084-02

虽然每一种化学试剂拥有不同的名称，在实验中也起到不同的作用，但大多数的化学试剂它们的物理性质、结构、成分以及试剂本身的化学性质是相互关联并且是相互影响的一个整体，不能把它们相互分割和孤立。但是试剂的反应，没有外界的条件也是不可能发生的，所以在进行存储和管理的时候要更加注意不同试剂的不同反应条件。我们可以根据这些特点进行合理的存储，进一步完善相关的试剂管理条件。

1 不同地点化学试剂的存放要求

化学不仅仅是一门科研类别，也是现代社会推动社会发展的一个巨大动力，在现代科学的发展中，也做出了巨大的贡献，所以在不同的地点，它的存放和管理的原则是不一样的。

1.1 实验室的化学试剂存储

在实验室进行化学试剂存储的时候，实验室的大门必须有“严禁吸烟”、“严禁明火”等标志，化学用品要有相关的管理存储的中文标识。实验室的环境必须有较好的通风环境，还要时刻监视实验室的湿热度，并且还要有相关的消防措施。在进行管理时要根据化学试剂不同的性质、成分进行分类管理。易燃的液体，湿度大会燃烧的试剂、容易燃烧的固体，不能和氧化剂相互混合存储，氧化性强的试剂必须要单独存放。还要建立和完善相关的管理和存储制度，提高对实验室管理员的要求，避免意外事故的发生。

1.2 生物保护存储

每天按时更换废液缸的消毒剂，取正确剂量的消毒剂，水的用量也要正确，将消毒器皿进行密封。试验台天药用酒精进行消毒和清理。在进行化学实验的时候，实验者要把握化学实验的基本准则，并且要重视在实验过程中容易发生事故的步骤，保护自身的安全。实验室在将试剂运进实验室的时候，要少在实验室放置一些易燃易爆的危险化学用品，应该根据化学试剂不同的性质用不同的器皿进行存储，要有通风管等装置，并且开窗，这样有利于有害气体的尽快散发。在实验中也要讲废液进行有效的处理，不能随意丢弃。

2 不同性质化学试剂的存放

每一种化学试剂都有不同的化学性质，在进行存储的时候要严格按照化学试剂的特点以及中文标识近性存储和管理。

2.1 易燃类的试剂

易燃类的化学试剂容易挥发成气体，容易造成火灾，通常我们会把闪点在25℃以下的化学液体试剂归类为易燃类的化学试剂，在存储和管理这样的试剂时，要高度重视存储空间的温度和湿度，要时刻做好防火的准备。

2.2 剧毒类的试剂

剧毒类试剂往往都是在挥发的时候产生剧毒气体，这些气体会对人体造成伤害，甚至会导致人的死亡。这类化学试剂在存放的时候，要放置于阴凉通风的地方，并且还要高度重视防止这类试剂挥发。除此之外，在存储的时候，要有相关实际的隔离层，并且要存放在标有剧毒试剂的柜子中。

2.3 强腐蚀性试剂

我们往往会把那些对人体皮肤、呼吸道、还有眼睛等器官造成伤害的液体、固体包括气体在内的化学试剂称作强腐蚀性的化学药品。存放这些化学试剂的时候要长期放置于气温低、阴凉的存储间内，除此之外，还必须把他们和其他的试剂分开存放，防止试剂相互混合造成的危害。存放这些试剂时还要选取防腐蚀性强的器皿，并且尽量把这类的试剂放到靠墙的角落。

2.4 易爆类化学试剂

在化学试剂中，有一类试剂在遇阳光、水或者其他外界因素的时候，容易发生爆炸，我们把这类化学试剂归类为易爆类。在存放这类试剂的时候，要根据不同试剂的化学性质放置在不同的地点，并且还要标识此类是易爆物等安全警戒标语。这些化学试剂要与易燃物分开存储，并且要与氧化剂隔离存放，要放置在水泥或者砖等隔热材质制作成的架子上。还要挖消防沟，并且在沟内放置消防沙，预防安全事故。

2.5 强氧化类试剂

这类强氧化物的试剂，容易发生爆炸，并且有可能和一些化学固体试剂反应发生爆炸，与水化合产生强烈的化学现象，威胁人身安全。这类化合物要放置在通风阴凉的环境中，存放的最高温度不能超过30度，要与木屑、纸张、易燃物还有酸性的化学试剂分开存放。强氧化的试剂还要注意因为与氧气接触而引起的挥发现象，一些试剂挥发之后与空气中的一些杂质接触反应之后，容易发生爆炸等不良事故。

2.6 化学试剂存放总原则

在存放试剂的时候，首先要密封，大多数的试剂都必须要密封存储，防止挥发。有些试剂对阳光敏感，在阳光下会发生化学反应，还有一些试剂会化学分解，所以要进行避光存储，把这些试剂放置于阴凉处。化学试剂会对器皿或者人体造成腐蚀，所以要按照化学原则进行防腐存储。试剂要进行隔离存储，比如酸碱要分开，远离明火。除此之外，还要把试剂进行通风、低温存储。

3 结语

现代化学的发展速度越来越快，但化学试剂的存放和管理还是存在一些问题，还需要大力的改进和建立完善的管理机制。因为化学物品泄漏引发的事故也屡见不鲜，所以化学试剂的正确管理关系着人们的生命安全，是我们必须要重视和注意的重要问题。

参考文献

[1]商桂君.如何做好化学试剂的储存与管理[J].赤峰学院学报（自然科学版），2008，04：12-14.

[2]陈丽，庄金练，曾华屹，王汉志，出高阳. 如何做好水司化验室的化学试剂管理[J].城镇供水，2012，05：100-105.

[3]赵健勇，刘玲，衷琦.做好化学危险品的供应和管理为学校教学科研服务[J].实验技术与管理，2007，09：170-172.

试剂材料管理制度 篇9

一、试剂采购与使用流程：

1、采购：采购要有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂必须有经营许可证、试剂的生产批文、供货商的营业执照、经营许可证等证件。实验室根据工作需要定期申报所需试剂计划，科主任签字后报总务部采购。

2、入库与出库：购入试剂由总务部验收入库，再有检验科领出进入本科，登记入账，试剂室钥匙由专人保管，使用有。

3、检验科要建立试剂台账和试剂管理档案，使用和消耗等各种登记。

二、科内有专人管理试剂，协助科主任做好采购、请领、保管、清点盘存、报废等工作。

三、对有毒有害试剂管理严格按有关规定。由科室统一保管，并指定专人负责，存放于指定地点，取用时应有两人在场并做好使用记录。易燃易爆试剂远离电源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保管。

四、做好试剂的质量管理和记录。

五、试剂和其他任何分析物质包括校准物、质控物都应标有名称、批号、浓度、配制日期、有效期、放置时间和存储条件。

六、对试剂的名称、批号、开封日期、使用日期、有效期、内容物、存储条件等进行登记。

七、严格掌握试剂的使用批号及失效期，防止试剂批号混用。

检验结果报告审核制度

一、为保证分析后的质量，检验科所有的检验结果在发出报告前，都应经过审核。

二、检验结果在审核前，已由检验操作者确认仪器的运行状态和测定的参数是良好的，室内质控已经通过，提交的是正确的原始数据。

三、审核内容：

核对检验项目、病人资料（如姓名、住院号、送检标本类型、性别、年龄、床号、诊断等）基本内容，电脑显示是否与检验单申请一致。

审核当天质控情况，标本项目结果总体情况是否有特殊异常（高或低）的现象，是否有结果成批现象，如有必须与以前检验结果核对分析复检后方可出报告。

分析每一标本的相关项目是否有矛盾情况，或有无任何值得注意的情况。

对每一个值得注意的异常结果，查问与核对该病人的历史记录。如有“危及生命”的检验结果，在报告前应先与临床核实病人的状况。

四、审核时发现任何问题，审核者应认真分析和追查，并有权要求部分或全部复检。对重大问题应及时向科主任和质量主管报告，并作出书面记录。

五、审核通过后由审核者签发报告单，不能由别人代签或冒签。签发后的报告单结果如有问题，审核者为第一责任人。

检验质量管理制度

一、实验室根据省检验中心的有关规定，开展实验室内的质量控制，并制定有关措施。对室内质控应每日有总结，有质控日记，对失控情况有纠正方法，有预防性措施，对于目前尚无完整的室内质控体系的实验室，应积极创造条件，建立室内质量控制体系。

二、参加室间质控活动的检验项目，对每次质控评价应有记录。

三、计量仪器应定期校正，每年一次。

四、大型分析仪器必须专人负责，有使用维修记录。

五、科室在完成严格的室内、室间实验质量控制体系的同时，应逐步建立全面质量控制体系，对标本的采集、储存、运送、交接、处理等纳入严格的管理之中。每日送检的标本应签收。

六、当日发出的全部检验报告单填写字迹工整，认真填写，不能涂改，严格遵照科内有关化验单发放及复查制度，严格审核后方可发出。

七、各专业实验室必须建立完整的操作程序，并应严格按程序执行，不可随意更改。

差错事故登记报告制度

一、科室应在当日把差错事故登记。二、一般差错和医疗纠纷应积极妥善处理，并严格教育当事人和全科室同志吸取教训，引以为戒。

三、严重差错和医疗事故必须在发生的当日上报医务科，并及时做好处理工作，对当事人应填写书面材料、汇报事实经过，表明本人的态度及整改措施，并在科室会议上讨论，做好讨论记录。

四、所有的医疗纠纷，差错、事故均应认真登记，讨论，做到不借故包庇、隐瞒、弄虚作假，采取大事化小、小事化了的做法。

五、差错事故的定性，处罚措施应及时通报当事人和全科同志并做好记录。

仪器管理制度

一、仪器进室，安装，调试过程由操作人员参与，培训结束经过使用合格配合设备处清检入库。仔细存放仪器的相关配件及使用说明书，以便使用及维修。

二、非本室人员未经允许不得入内，外来参观必须经院办或科领导同意方能参观。

三、保管人员定期检查及纠正各种仪器，每天了解仪器运转情况及试剂使用情况，负责仪器的清洁，安全，检查电源，水笼头。

四、本室工作人员必须熟悉仪器性能方能操作，严格遵守操作规程。

五、仪器使用前必须检查是否完好，一旦发现问题，及时汇报保管人员和科室领导，不能私自乱**修。

六、仪器使用前必须检查仪器关闭复原，清洗溶液，清理操作台及登记使用情况。

七、注意保持安全，防火防盗防水，随手关门。