乙醛教案(共2篇)
乙醛教案 篇1
化学公开课教案
乙醛(第一课时)
扬州市第一中学
高杰
知识目标:掌握乙醛的结构式、主要性质及用途。
能力目标:通过物质的结构、性质、用途三者之间的关系,提高形成规律性认识的能力。情感目标:通过乙醛银镜反应实验现象,点燃学生对化学的好奇心的火焰,活跃学生思维,产生对化学现象本质的探索欲望。
科学思想:培养学生严肃认真的实验习惯和科学态度,增强学生对化学知识在实际生产中的重要作用的认识,并增强学生对化学现象与化学本质的辨证认识。
教学重点:乙醛的分子结构、化学性质及有关化学方程式的正确表示。教学难点:对乙醛分子结构及重要化学性质的理解。教学过程:
[引入] 以工业如何制镜及如何生产热水瓶胆问题引出新课。
[讲述]在学习乙醇的性质时,我们知道了乙醇氧化可生成乙醛。(请一位学生写出乙醛的结构简式,后对乙醇氧化生成乙醛的反应机理作适当回顾。)
一、乙醛
1、结构
结构简式:CH3CHO
分子式:C2H4O
结构式:
[展示]乙醛结构模型和比例模型
(指出:乙醛是有甲基和醛基结合而成,提出醛基概念)
[展示]乙醛样品,讲解乙醛物理性质。
2、乙醛物理性质
[演示]乙醛在水中的溶解性
引导学生阅读P140—P141总结物理性质。
[讲述]从乙醛结构分析,乙醛分子中含有—CHO,它对乙醛的化学性质起着决定作用(结构决定性质)。
(引导学生再看乙醛的结构)乙醛结构中有C=O双键,乙醛中C=O双键也有不饱和性,所以乙醛也能起加成反应。(结合乙烯中C=C双键)
3、化学性质
(1)加成反应(碳氧双键上的加成)[讲述]乙醛加成原理
+H—H
[讲述]C=O双键与C=C双键又有不同。分析该反应(从反应物氢气分析),得出有机化学反应中氧化反应、还原反应的概念。
[过渡]醛基中的C—H键在一定条件下也能断裂。(2)氧化反应
①与新制Cu(OH)2反应 学生阅读:P142[实验5—6](边讲实验注意点边演示)
化学公开课教案
[演示]实验[5—6] 引导学生观察实验现象,描述实验现象。
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O(医院用此反应来检验病人是否患有糖尿病)②银镜反应
指导学生阅读课本P142[实验5—5] 实验注意点:
1、试管内壁应洁净
2、必须用水浴加热,不能用酒精灯直接加热
3、加热时不能振荡和摇动试管
4、配制银氨溶液时,氨水不能过量(会生成易爆物质)[演示]银镜实验
[讲述]工业制镜及生产保温瓶胆的原料和原理。
[指导学生]根据实验步骤写出化学方程式(师生共同进行)①Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH4+
②AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]+ +2H2O
——③CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH→CH3COO+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O [设问]如何除掉试管壁上的银?
[师生共同活动]引导学生分析上述两实验的共同点,得出乙醛具有还原性,是还原剂,可用银氨溶液或新制的氢氧化铜检验醛基存在。[设问]乙醛能否使酸性高锰酸钾溶液褪色?
[演示]在乙醛溶液中滴入少量酸性高锰酸钾溶液。[小结]化学性质:①乙醛能和氢气发生加成反应
②乙醛能被弱氧化剂氧化,更能被强氧化剂氧化
练习(略)
乙醛教案 篇2
安乡五中:覃峰
一、教材分析
醛是有机化合物中一类重要的衍生物,由于醛基很活泼,醛可以发生多种化学反应,在有机合成中起着重要作用,是各种含氧衍生物相互转化的中心环节。乙醛是醛类的代表物。本节课从乙醛与溴水的反应引出话题,采用了假设猜想的方法,推断出乙醛的结构,再与乙醇的还原性做对比,引出乙醛的氧化反应,从而得出乙醛更具有较强的还原性,能与强氧化剂(KMnO4、O2等)反应,也能与弱氧化剂(银氨溶液、新制氢氧化铜)反应。
二、教学目标 【知识目标】
认识乙醛的结构,掌握乙醛的物理性质和化学性质。【能力目标】
通过乙醛的性质实验,培养学生观察和描述实验现象分析问题的能力。【情感目标】
渗透由表及里,由现象到本质的观点。
渗透结构决定性质、性质决定用途的唯物主义观点。
三、教学重点:
乙醛的性质
四、问题解决教学模式
创设问题情境→提出猜想、引发争论→批判性思考和探索→得出结论→再引导拓展中引发更多新问题
五.教学流程整体构架:
【实验】学生向溴水中滴入乙醛,观察现象:溴水褪色
【问】乙醛的分子式为C2H4O,根据以上实验现象说明乙醛分子有什么样的分子结构? 【问】:如果分子中含有C=C键,根据不饱和度,则分子还应什么键? 如何证明其分子中含有C-O-H键呢? 学生讨论得出:含有C=C键或C=O键 【学生讨论】:
向乙醛溶液中加入一小块金属钠,若冒气泡证明含有羟基。【实验探究】向乙醛中投入金属钠,结果无气泡。由实验现象得出乙醛分子中是否含有-OH 【课件展示乙醛结构】
对比乙醇的分子结构。认识分子中各个部分,指出乙醛的性质是由醛基决定的。
【分析得出】
乙醛分子中不含C=C键和C-O-H键,故含有C=O键。
【分析巩固】要求学生掌握乙醛的分子式、结构式、结构简式、官能团等。【展示乙醛样品】
一、乙醛的物理性质
【观察、总结】得出物理性质:无色有刺激性气味液体,易溶于水。【提出猜想】由乙醇催化氧化的实质是氧化a-H,那么乙醛能否像乙醇那样发生a-H的氧化反应呢?若能氧化,难易程度又怎样呢?
【实验并观察现象】
二、乙醛的化学性质
三、(一)氧化反应
1、将红热的铜丝伸进乙醛溶液。
结论:乙醛催化氧化的催化剂不是铜丝。
2、在0.5mlKMnO4溶液中滴入乙醛溶液,观察现象。
现象:溶液褪色.3、配制银氨溶液(弱氧化剂)并向其中滴入1ml乙醛水浴加热。
实验现象:产生银镜.方程式:
实验成功的条件:
应用:制镜工业.4、制氢氧化铜的悬浊液(弱氧化剂)并向其中滴入0.5ml乙醛加热.实验现象:
实验方程式:
实验成功的条件:
应用:
【得出结论】
乙醛能与氧化剂(KMnO4、O2、X2、银氨溶液、氢氧化铜的悬浊液等)发生氧化反应。其实质与乙醇一样是氧化醛基上的a-H为-OH。即-CHO---→-COOH
【检测与反馈】
一.写出下列反应的化学方程式:
1.乙醛和银氨溶液的反应
2.乙醛和氢气的加成反应
3.乙醛催化氧化得乙酸
二.将1.8g某醛与银氨溶液反应,得到5.4g金属银,该醛是
三.下列试剂中,可用来清洗做过银镜反应实验的试管的是 A.盐酸
B.硝酸
C.烧碱溶液
D.蒸馏水 【教学反思】:
1、本课节以问题解决模式,由实验创设问题情景,通过假设、猜想和实验探究让学生像科学家一样去体会科学研究的过程,既培养了学生的科学精神,也激发了学生的学习兴趣。
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