生化实习自我鉴定

2024-09-16

生化实习自我鉴定(共5篇)

生化实习自我鉴定 篇1

生化检验科实习鉴定

在生化室实习的时间即将结束,在这一个月实习期间,我认真遵守科室的制度,团结同学,尊敬老师。

生化中的肝肾、血脂功能检查,是每个医院都是必不可少的基本检查。

虽然每天我需要处理大量的标本,先编号、再离心、最后上机,对每一项操作检验员都得仔细把好关。因为影响生化检查结果的因素有很多很多。每天必做的生化质控,是一项最重要的指标,可以衡量今天仪器状态、试剂稳定、结果的可靠与否。

老师也会积极地给我们演示操作、讲解原理,帮助我们清晰认知质控的重要性、必要性。

很多人认为生化室的工作时轻松的,但我不这么认为,尽管现在全自动生化仪普及,不需要花费太多人力,但生化质控偏离、生化结果起伏是要检验人员作出精准的分析判断。

生化科室的实习,更近一步地丰富了自己的操作经验,也为自己熟练生化操作垫定基础。相信自己以后一定可以做好生化检验员!篇二:2012临床生化组实习小结

光阴似箭,时间如梭,三周的时间确实太过短暂,刚熟悉了生化组的工作,就面临轮转其他专业组,心里全是不舍,这两天真希望时间的脚步能停留下来,能让我对生化组多留下一些记忆。很喜欢生化组融洽的气氛,很留恋老师们爽朗的笑声,很珍惜在生化组难忘的日子,因为珍惜,祈求时间停留;因为珍惜,只想再多争取做些工作。在生化组实习的这段日子里,每一位老师都教会了我很多,我也领悟了很多,现在唯一遗憾就是时间太短,很多东西都只能浅尝辄止,缺乏更深入的体会。

生化组的实习的工作在其他同学看来既简单又无趣,而对我来说则是既熟悉而又陌生,以前最喜欢的课程就是临床生化,因为兴趣加上自己的努力,临床生化的理论知识我还是学的比较扎实,所以一直认为生化组的实习应该会比较得心应手,但在实习的过程中我还是发现纸上得来终觉浅,绝知此事要躬行,深深的感觉到所学知识的肤浅和在实际运用中的专业知识的匮乏,自己的实际动手能力与工作的要求的还有一定的差距,健康所系,性命所托,生化组的工作作远比想象中的要细致严谨得多,这时才真正领悟到“活到老学到老”的含义,以下是我的实习总结:

实习目的通过生化组的实习,将所学临床生化相关基础理论密切联系临床实际,巩固和提高所学的专业知识,熟练掌握常用临床检验生物化学基本操作技能,培养正确的思维方法与独立处理标本的能力,达到能分析、解决临床实际问题的目的。形成谦虚谨慎、多做、多学、多思考的习惯,树立全心全意为伤病员服务的思想,发扬救死扶伤的革命人道主义精神,培养高尚的职业道德、严肃的科学态度和一丝不苟的工作作风,毕业后能胜任临床检验相关医(技)师工作。

实习内容及要求 1.熟悉临床生化实验室的各项规章制度,严格遵守生化室的各项操作规程,熟悉sop文件操作规程,严格按照sop文件操作。2.熟练掌握常用肝功、肾功、电解质、血糖、血脂等检验项目原理、方法、临床意义; 3.掌握脑脊液生化、浆膜腔液生化检查项目原理、方法、临床意义; 4.掌握尿液标本的尿蛋白定量、尿肌酐、尿糖等检查项目原理、方法、临床意义; 5.掌握生化分析仪、血气分析仪等仪器设备的原理、使用,以及定标、质控、保养措施及注意事项。了解自动生化分析仪的工作原理、主要性能指标及主要参数设置。6.掌握全程质控原则:进行标本签收、排序、离心和分离,试剂准备,仪器定标、质控和标本测定,结果分析等,每一个环节每一个步骤的操作都要注意规范化标准化。7.培养与应用沟通技巧、建立良好的医患关系,培养自学能力和在专业上继续探索与发展的能力,主动运用科技成果于检验工作实践中

实习经过

在生化组的实习,我经过了从刚开始的生疏到后来逐渐的熟练,从经常犯错到错误的逐渐减少犯错误的次数,我每天都在不断进步,取得新的收获:

每天到科室以后首先做得就是开机前准备,检查、清洁加样针,搅拌棒,生化分析仪开机,添加试剂,做质控以及质控分析,接收标本、分类编号、离心、输机上样、检测、审核、异常结果的复查,以及急诊标本的处理,危急值的报告等,生化组日常工作的整个过程已经熟练地在自己的头脑里形成一个体系,我已能够较好的完成每一个步骤从,以生化日立7600为例,介绍我在生化组实习每天要做的主要事情:

开机前准备(检查电源水源,清洁加样针、搅拌棒等)→ 仪器开机自检→添加试剂做定标和质控→质控分析→ 标本前处理→ 样本的检测→ 数据传送(自动)→ 报告审核→实验完毕后的维护工作→关机→标本保存、桌面清洁等

缺点和不足:

1.不够严谨、细心:在实习过程中由于不够严谨、细心,犯了不少错误,比如标本和

化验单不对应,标本扫错条码,输错项目指令等等,所幸的时都被老师及时发现并指正,没有造成严重的后果,在今后的学习和工作中,一定要重视培养严谨、一丝不苟的工作态度,杜绝由于马虎大意而导致的错误; 2.自主学习的积极性不高,下班回去以后没有对当天发现的问题积极思考,主动与老

师交流太少,如果更积极主动一些,应该说在这有限的时间里自己可能会收获更多。实习感想

1.通过在生化组的实习,加深了我对临床生化相关知识的认识,将在学校时的理论学习运用于实际工作,熟悉了临床生化日常工作的开展,使我熟练掌握常用临床生化检验操作技能,培养正确的思维方法与独立处理标本的能力,提高了分析、解决临床实际问题的能力,使我在临床生化方面的认识有了质的飞跃,为今后的学习和工

作打劳了基础;

2.三查三对很重要,只有时刻保持严谨认真的态度,树立全程质控的观念,才能把看

似简单的工作做好,确保每一个检测结果有效可靠,更好地为病人服务; 3.溶血、黄疸、脂血等状态对很多检测项目影响较大,应进行认真分析,排除标本状

态、患者自身生理、病理状态、药物对检测结果的影响; 4.每一个检测项目不可能是孤立存在的,并且很多项目对疾病的诊断缺乏特异性,这

就要求我们应该进行多检测项目综合分析,结合患者病情得出最合理的诊断 5.学无止境,大学毕业并不是学习的终点,在学校期间学习的学习毕竟比较粗浅,且 6.健康所系,性命所托,不管是临床生化,还是其他项目的检验,抑或是其他科室的工作,都关系到病人的生命和健康,容不得半点的马虎和差错,我们必须时刻保持严谨认真的科学态度,以病人为中心,树立全心全意为伤病员服务的思想,发扬救死扶伤的革命人道主义精神,培养高尚的职业道德。7.印象最深刻的就是生化组和谐的氛围,在工作上老师们配合得很好,互相帮忙,遇

到问题共同解决;空闲时,分享生活的快乐与烦恼,每天都被这种愉快的工作气氛所感动着。今后无论在哪里学习、工作、生活,都应该积极去寻找对集体的归属感,多为集体考虑,为集体的和谐贡献一份力量。8.学会沟通:这点非常重要,面对患者及其家属,我们要以理解、同情、友善的态度

去和患者沟通,自己能帮的尽量帮,自己不能帮的请教老师,尽量给患者及其家属一个满意的答案。这样不仅能帮助别人,且可减少纠纷。同时我们也要好好和老师沟通,在沟通过程中,工作上可以更好地与老师配合,学到更多知识,获得更多的经验,思想上也会得到飞跃。从老师们的人生阅历中,我们走的弯路可能会少很多。9.尽快适应“三变”:生活圈子的改变、思想上的改变、行为上的改变。在这里我们的生活圈子变复杂了,除了接触老师们外也会接触到社会形形色色的人,我们要懂得如何和他们打交道;在思想上,我们不能像以前那样随意,简单,而要以多元化的思维分析解决问题。在行为上,我们不能再像以前那样放纵,我们要谨慎自己的言

行,要知道我们的行为不是我们一个人的事,是关系到学校、医院的形象和声誉。生化组实习的终点也是下一个科室实习的起跑线,很多东西又要重新开始,又要迎接新的挑战,唯一可以保持不变的是那颗热诚的心和那股强烈的求知欲。无论是在寒冻刺骨的冬日还是在挥汗如雨的夏日我都会带着一颗热诚的心,全力以赴,善始善终,在工作中不断改进自己、不断充实自己,不断成长自己,愉快顺利度过苦中有乐,乐中有苦的而又值得珍惜和怀念的实习时光。

在这里我要感谢生化组的每一位老师,感谢他们耐心、亲切的教导,是他们严谨、一丝不苟的工作态度教育了我,是他们团结协作、融洽的工作气氛感染了我。他们循循善诱给我讲解,他们耐心规范了我的操作,他们给予我很大的信任与鼓励。而我能做的是在今后的学习和工作中带着一颗感恩的心认真负责地工作,培养高尚的职业道德、严肃的科学态度和一丝不苟的工作作风,实自己成为一名合格的检验专业的的优秀人员。

祝福生化组每一位老师工作顺利、阖家幸福。篇三:检验科生化室实习总结

检验科生化室实习总结

检验科生化室实习总结

时间真的过的好快,转眼间在生化室的一个月就这样待过去了,无论学的咋样,我感觉都应该总结一下,都会有很大收获的。

总结如下:

一、在生化室所做项目的血都是无需添加抗凝剂的,也就是离心后用上清液即血清做所需的检查项目。还需知道血清与血浆的区别:血清是血液发生凝血后的上层澄清液体,凝血的主要反应是纤维蛋白原转化为纤维蛋白,所以血清中不再含有纤维蛋白原。而血浆是血液中加入抗凝剂后离心得到的上清液,抗凝剂的存在阻断了凝血链式反应,使凝血过程受阻,纤维蛋白原还存在于其中。另外,血浆中不含游离的钙离子,再加入钙离子可使其再凝,而血清中含有游离的钙离子,再加入钙离子则不会再凝。另外,血清中少了很多的凝血因子,以及多了很多的凝血产物。

二、生化室所需做的项目:1.p3(肝功):血清总胆红素测定(tbil),血清直接胆红素测定(dbil),血清间接胆红素测定(ibil),血清天门冬氨酸氨基转移酶(ast),血清丙氨酸氨基转移酶(alt),血清γ-谷氨酰基转移酶(ggt),血清碱性磷酸酶(alp),血清总蛋白(tp),血清白蛋白(alb),血清总胆固醇测定(t-ch),血清总胆汁酸测定(tba),乳酸脱氢酶测定(ldh),α-l-岩藻糖苷酶(afu),腺苷脱氨酶测定(ada)2.p2(肾功电解质):血清总二氧化碳测定,血清肌酐测定(cr),尿素氮测定(bun),血清尿酸测定(ua),葡萄糖测定(glu),胱氨酸蛋白酶抑制剂c(cys-c),钾,钠,氯,钙,血清碳酸氢盐,无机p,镁,铁测定。3.p5(血脂):血清甘油三酯测定(tg),血清总胆固醇测定(t-ch),血清高密度脂蛋白胆固醇(hdl-c),血清低密度脂蛋白胆固醇(ldl-c),脂蛋白a(lpa),血清载脂蛋白ai测定(apo-ai),血清载脂蛋白b测定(apob)。4.p6(酶谱测定):血清肌酸激酶(ck),血清肌酸激酶同工酶(ck-mb),血清天门冬氨酸氨基转移酶(ast),血清丙氨酸氨基转移酶(alt),血清γ-谷氨酰基转移酶(ggt),血清α-羟丁酸脱氢酶(α-hbd),血清乳酸脱氢酶(ldh)。5.p8(风湿类):类风湿因子测定(rf),抗链球菌溶血素o测定(aso),c反应蛋白测定(crp)6.24小时尿蛋白定量测定(接收标本时一定要问清病人总尿量,并在电脑病人信息里进行备注填写)。7.脑脊液生化(csf)检测(脑脊液若为无色透明则无需离心,若为浑浊,则需离心后检测):glu,cl,pro。8.胸腹水生化(fsh)检测(须离心后检测)。9.血尿淀粉酶测定(amy)。10.血清同型半胱氨酸测定(hcy)。11.肿瘤特异性生长因子测定(tsgf)。12.胆碱酯酶测定(che)。13.血气分析:pco2,po2,ph,be,ag,tco2,hco3-。14.心梗系列:nt-probnp,ck-mb,ctni,myo。

三、各检测项目的临床意义:1.tbil:胆红素是老化的红细胞中血红蛋白的降解产物。总胆红素增高见于中毒性或病毒性肝炎,溶血性黄疸,恶性贫血,阵发性血红蛋白尿症,红细胞增多症,新生儿黄疸,内出血,输血后溶血性黄疸,急性黄色肝萎缩,先天性胆红素异常等。2.dbil:增高见于阻塞性黄疸和肝细胞性黄疸。3.tp:tp增高见于急性失水(如呕吐,腹泻,高热)和血清白蛋白合成增加;降低见于水钠储溜,营养不良,消耗增加,肝功能障碍和烫伤等蛋白质丢失,甲状腺功能亢进,大量失血。4.alb: 增高见于严重失水;降低见于急慢性肝病,营养或吸收不良。5.alt:alt在肝脏中含量较多,当肝脏受损时,此酶可释放入血,故测定alt常作为判断肝细胞损伤的灵敏指标。5.ast:用于诊断急性心肌梗塞,也是肝炎患者的观察指标。6.ggt:升高见于急慢性肝炎,阻塞性黄疸,胆道感染,急性胰腺炎等肝胆疾病。7.tba:增高见于肝炎,肝外胆管阻塞,肝内胆汁淤积。8.che:降低见于肝细胞损伤,是有机p中毒诊断和预后估计的重要手段。严重肝炎患者,其che降低与肝病变程度成正比。如持续降低提示预后不良。9.amy:增高见于急性胰腺炎,急性阑尾炎,肠梗阻等疾病;降低见于肝肾功能损伤。流行腮腺炎,特别是急性腮腺炎时,血和尿中amy显著增高。10.ada:主要分布于人体淋巴组织,急慢性肝炎,酒精肝,肝硬化,肝细胞癌患者ada活性一般都会增高。11.alp:正常人血清中alp主要来自于骨骼,由成骨细胞产生,故骨骼疾病,特别是当新骨质生成时和正在生长期的儿童,alp活性增高。肝胆疾病,特别是胆道堵塞时alp活性增高。12.afu:急性肝炎及肝硬化患者中均可见afu增高。13.ua:增高见于痛风,肾功能减退等疾病。降低见于wilson病,严重贫血等。14.bun:增高见于肾功能损伤,蛋白分解亢进等;下降见于妊娠期。15.cr:升高常见于晚期肾脏实质性损害。16.cys-c:是一个简单,灵敏度高,特异性极强的测定肾小球滤过率的标志物。升高常见于肾功能损伤。17.glu:是糖尿病诊断的主要依据,昏迷鉴别诊断的必要检验。升高见于糖尿病,胰腺疾病,肢端肥大,肝功能障碍,口服避孕药;降低见于药物性,内分泌性,反应性,自发性低血糖等。18.co2:增高见于代谢性碱中毒,呼吸性酸中毒;降低见于代谢性酸中毒。19.ca:升高见于原发性甲状旁腺功能亢进,维生素d中毒,酸中毒,脱水等;下降见于甲状旁腺功能低下,维生素d缺乏,新生儿低血钙症。20.fe:升高见于溶血性贫血,再生障碍性贫血,巨幼红细胞性贫血,维生素b6缺乏;降低见于缺铁性贫血,慢性长期失血,急慢性感染等。21.mg:升高见于肾功能不全,甲状旁腺功能低下。降低见于甲状旁腺功能亢进,原发性醛固酮症,糖尿病酸中毒等。22.脑脊液(csf):脑脊液蛋白和特异蛋白的测定常用于鉴别血脑屏障对血浆蛋白质的渗透性的增加或鞘内的免疫球蛋白分泌的增加。23.尿蛋白定量:尿总蛋白测定是鉴别肾病的重要指标。升高见于肾小球渗透性过高,肾小管重吸收不全和蛋白分泌素异常等症状。24.t-ch:升高见于各种蛋白血症,梗阻性黄疸,肾病综合征等。下降见于各种脂蛋白缺陷状态,肝硬化,营养吸收不良等。25.tg:增高见于冠状动脉粥样硬化,糖尿病,肥胖,高脂蛋白血症等。26.hdl-c:与冠心病成负相关。27.apoa-i:冠心病,脑血管病患者结果常偏低。28.apob:是各项血脂指标中较好的动脉粥样硬化标志物。增高时,即使ldl-c正常,也可使冠心病发病率增高。29.lpa:血清中高浓度的lpa是动脉硬化和心脏疾病危险度的指标。30.ck:增高见于进行性肌萎缩,皮肌炎,急性心肌梗死,病毒性心肌炎,脑血管意外,脑膜炎,甲状腺功能低下等患者。31.ck-mb:升高常见于急性心肌梗死。32.ldh:增高常见于心肌梗死,肝炎和肺梗死等疾病。33.hcy:主要作为心血管疾病,尤其是冠状动脉粥样硬化和心肌梗死的危险指标,它的浓度升高程度与疾病的危险性成正比,是诱发心血管疾病的一个独立危险因素。34.rf:升高常见于风湿关节炎。35.aso:升高说明感染溶血性链球菌及感染后免疫反应所致的疾病,见于感染性心内膜炎,扁桃体炎,急性肾小球肾炎,协助诊断类风湿热。36.crp:作为急性时相反应蛋白在各种急性炎症,组织损伤,心肌梗塞,手术创伤,放射性损伤等疾病发作后数小时迅速升高,并有成倍增长趋势。病变好转时,又迅速降至正常,其升高幅度与感染的程度成正相关。

四、生化室标本操作流程:1.将收集回来的标本根据化验单所检查的项目进行编号,血标本上的编号应与化验单上的编号保持一致,需注意化验单上也会有条码,也需进行

编号。2.接收标本,未采集的标本及时通知各科室进行标本采集,再接受,核对条码所含信息是否与化验单上的信息一致,不一致的应及时与相应科室沟通,确定检查项目。3.对血标本进行离心,注意每一标本必须离心合格。离心不合格的应进行重离。4.在电脑上输入化验单上所对应的检查项目。5.将离好的血放在自动生化分析仪的对应位置上。6.在电脑上点击运行按键,开始运行。7.审核,发送结果。

五、检验“危急值”报告范围:1.白细胞(wbc):<1.0×109/l或者 >40×109/l。2.血红蛋白(hb):<30g/l或者>220/l.3.血小板(plt):<20×109/l或者>1000109/l。4.凝血酶原时间(pt): >35s。5.活化部分凝血活酶时间(aptt):>70s。6.k:<2.2mmol/l或者>6.5mmol/l。7.na:<115mmol/l或者>160mmol/l。8.cl:<75mmol/l或者>125mmol/l。9.glu:<2.5mmol/l或者>25mmol/l。10.cr:>650umol/l。11.尿素>36mmol/l。12.amy:血>500u/l或尿>1000u/l。13.ph:<7.0或>7.6。14.pco2:<20mmhg或者>70mmhg。15.po2:<30mmhg。

在生化室虽然只待了这短短的一段时间,但我却学到了很多关于课本内和课本外的知识,熟练了很多的实际检验操作,也和老师同学之间建立了很好的感情,真心感谢生化室每一位老师的谆谆教导。希望在今后的实习过程中继续努力虚心的向老师和同学学习更多的知识来丰富自己。坚决改正自己在实习过程中所犯下的一切错误。做到认真,谦虚,努力。下一个科室,加油?? 《>检验科生化室实习总结》篇四:检验科生化室实习小结

检验科生化室实习小结

1、检验科生化室实习小结

时光犹如白驹过隙,转眼间我们就从学校走向了社会,昨日在学校上课时的景象历历在目,而今天我们却离开了学校,来到了另一个陌生的地方学习和工作。来到xx市第一人民医院实习已经半个月有余。期间有很多感受和感想,学到了许多知识和做人的道理。6月28号,我们上班了,我们穿着白大衣,在李启欣主任的带领之下,大概了解检验科各个科室所在的地方,而穿梭于不同的科室之间,我能看到病人对穿着白大衣的我们的期待。通过简单的介绍后,我们就开始工作了,工作来的比我想象中的快。我们没有经过任何的培训,直接就上岗,让我有几分担心。

我第一个科室在生化室,通过简单的介绍情况后,就开始了正常的工作,刚开始就是进行标本的签收和编号。看起来这个工作很简单,但是不经意之间,我问了老师很多次,这个标本应该录入那部仪器,该是双向还是单向,老师不厌其烦的回答我,让我感觉到无比的温暖,我能想象,在这样的环境下,我能学到自己想要的知识和技术。而这也充分说明了,检验的工作不是简单的。我要更加努力、细心、虚心的学习。

在科室干活时,时不时会有病人走过来问:医生,这个项目是在这里检验的吗?听到病人的一声医生,自己很骄傲,很开心。不过,刚开始时,检验科的各个科室之间的分工自己并不是十分明确,所以就答不上病人的问题,此时自己的心里很不是滋味。我觉得应该了解更多,学会更多,让病人对你放心,能对你产生依赖。毕竟那是牵涉到自己生命健康的。

2、检验科生化室实习小结

在生化室实习的时间即将结束,在这一个月实习期间,我认真遵守科室的制度,团结同学,尊敬老师。生化中的肝肾、血脂功能检查,是每个医院都是必不可少的基本检查。

虽然每天我需要处理大量的标本,先编号、再离心、最后上机,对每一项操作检验员都得仔细把好关。因为影响生化检查结果的因素有很多很多。每天必做的生化质控,是一项最重要的指标,可以衡量今天仪器状态、试剂稳定、结果的可靠与否。

老师也会积极地给我们演示操作、讲解原理,帮助我们清晰认知质控的重要性、必要性。

很多人认为生化室的工作时轻松的,但我不这么认为,尽管现在全自动生化仪普及,不需要花费太多人力,但生化质控偏离、生化结果起伏是要检验人员作出精准的分析判断。

生化科室的实习,更近一步地丰富了自己的操作经验,也为自己熟练生化操作垫定基础。相信自己以后一定可以做好生化检验员!

3、检验科生化室实习小结

在生化室虽然只待了这短短的一段时间,但我却学到了很多关于课本内和课本外的知识,熟练了很多的实际检验操作,也和老师同学之间建立了很好的感情,真心感谢生化室每一位老师的谆谆教导。希望在今后的实习过程中继续努力虚心的向老师和同学学习更多的知识来丰富自己。坚决改正自己在实习过程中所犯下的一切错误。做到认真,谦虚,努力。下一个科室,加油„„

4、检验科生化室实习小结

在匆忙的生活中回首,实习已过了一月,从刚来到这里的陌生到现在已逐渐熟悉了目前的生活。

实习前,通过根据自己的学习成绩进行了实习点分配。来到了自己想到的医院——甘肃省人民医院。甘肃省人民医院检验科是甘肃省的检验中心,加之本身是检验专业,所以我对这里十分向往。6月24日离开学校,下午抵达兰州,休整2日后,于27日早晨参加岗前培训,进而分配科室。实习前7周,我被分配至生化室。我曾经在本地的中医院参加过见习,所以刚进科室时并没有一般人的茫然。经过一段时间的学习,我已基本掌握了从标本的接收、准备工作、上机检查至发报告等一系列程序,逐渐学习了科室内五台大机器的开机、保养(日、周、月)以及一些日常问题的解决方法。篇五:2016检验科生化室实习总结 2016检验科生化室实习总结 检验科生化室实习总结

时间真的过的好快,转眼间在生化室的一个月就这样待过去了,无论学的咋样,我感觉都应该总结一下,都会有很大收获的。

总结如下:

一、在生化室所做项目的血都是无需添加抗凝剂的,也就是离心后用上清液即血清做所需的检查项目。还需知道血清与血浆的区别:血清是血液发生凝血后的上层澄清液体,凝血的主要反应是纤维蛋白原转化为纤维蛋白,所以血清中不再含有纤维蛋白原。而血浆是血液中加入抗凝剂后离心得到的上清液,抗凝剂的存在阻断了凝血链式反应,使凝血过程受阻,纤维蛋白原还存在于其中。另外,血浆中不含游离的钙离子,再加入钙离子可使其再凝,而血清中含有游离的钙离子,再加入钙离子则不会再凝。另外,血清中少了很多的凝血因子,以及多了很多的凝血产物。

二、生化室所需做的项目:1.p3(肝功):血清总胆红素测定(tbil),血清直接胆红素测定(dbil),血清间接胆红素测定(ibil),血清天门冬氨酸氨基转移酶(ast),血清丙氨酸氨基转移酶(alt),血清γ-谷氨酰基转移酶(ggt),血清碱性磷酸酶(alp),血清总蛋白(tp),血清白蛋白(alb),血清总胆固醇测定(t-ch),血清总胆汁酸测定(tba),乳酸脱氢酶测定(ldh),α-l-岩藻糖苷酶(afu),腺苷脱氨酶测定(ada)2.p2(肾功电解质):血清总二氧化碳测定,血清肌酐测定(cr),尿素氮测定(bun),血清尿酸测定(ua),葡萄糖测定(glu),胱氨酸蛋白酶抑制剂c(cys-c),钾,钠,氯,钙,血清碳酸氢盐,无机p,镁,铁测定。3.p5(血脂):血清甘油三酯测定(tg),血清总胆固醇测定(t-ch),血清高密度脂蛋白胆固醇(hdl-c),血清低密度脂蛋白胆固醇(ldl-c),脂蛋白a(lpa),血清载脂蛋白ai测定(apo-ai),血清载脂蛋白b测定(apob)。4.p6(酶谱测定):血清肌酸激酶(ck),血清肌酸激酶同工酶(ck-mb),血清天门冬氨酸氨基转移酶(ast),血清丙氨酸氨基转移酶(alt),血清γ-谷氨酰基转移酶(ggt),血清α-羟丁酸脱氢酶(α-hbd),血清乳酸脱氢酶(ldh)。5.p8(风湿类):类风湿因子测定(rf),抗链球菌溶血素o测定(aso),c反应蛋白测定(crp)6.24小时尿蛋白定量测定(接收标本时一定要问清病人总尿量,并在电脑病人信息里进行备注填写)。7.脑脊液生化(csf)检测(脑脊液若为无色透明则无需离心,若为浑浊,则需离心后检测):glu,cl,pro。8.胸腹水生化(fsh)检测(须离心后检测)。9.血尿淀粉酶测定(amy)。10.血清同型半胱氨酸测定(hcy)。11.肿瘤特异性生长因子测定(tsgf)。12.胆碱酯酶测定(che)。13.血气分析:pco2,po2,ph,be,ag,tco2,hco3-。14.心梗系列:nt-probnp,ck-mb,ctni,myo。

三、各检测项目的临床意义:1.tbil:胆红素是老化的红细胞中血红蛋白的降解产物。总胆红素增高见于中毒性或病毒性肝炎,溶血性黄疸,恶性贫血,阵发性血红蛋白尿症,红细胞增多症,新生儿黄疸,内出血,输血后溶血性黄疸,急性黄色肝萎缩,先天性胆红素异常等。2.dbil:增高见于阻塞性黄疸和肝细胞性黄疸。3.tp:tp增高见于急性失水(如呕吐,腹泻,高热)和血清白蛋白合成增加;降低见于水钠储溜,营养不良,消耗增加,肝功能障碍和烫伤等蛋白质丢失,甲状腺功能亢进,大量失血。4.alb:增高见于严重失水;降低见于急慢性肝病,营养或吸收不良。5.alt:alt在肝脏中含量较多,当肝脏受损时,此酶可释放入血,故测定alt常作为判断肝细胞损伤的灵敏指标。5.ast:用于诊断急性心肌梗塞,也是肝炎患者的观察指标。6.ggt:升高见于急慢性肝炎,阻塞性黄疸,胆道感染,急性胰腺炎等肝胆疾病。7.tba:增高见于肝炎,肝外胆管阻塞,肝内胆汁淤积。8.che:降低见于肝细胞损伤,是有机p中毒诊断和预后估计的重要手段。严重肝炎患者,其che降低与肝病变程度成正比。如持续降低提示预后不良。9.amy:增高见于急性胰腺炎,急性阑尾炎,肠梗阻等疾病;降低见于肝肾功能损伤。流行腮腺炎,特别是急性腮腺炎时,血和尿中amy显著增高。10.ada:主要分布于人体淋巴组织,急慢性肝炎,酒精肝,肝硬化,肝细胞癌患者ada活性一般都会增高。11.alp:正常人血清中alp主要来自于骨骼,由成骨细胞产生,故骨骼疾病,特别是当新骨质生成时和正在生长期的儿童,alp活性增高。肝胆疾病,特别是胆道堵塞时alp活性增高。12.afu:急性肝炎及肝硬化患者中均可见afu增高。13.ua:增高见于痛风,肾功能减退等疾病。降低见于wilson病,严重贫血等。14.bun:增高见于肾功能损伤,蛋白分解亢进等;下降见于妊娠期。15.cr:升高常见于晚期肾脏实质性损害。16.cys-c:是一个简单,灵敏度高,特异性极强的测定肾小球滤过率的标志物。升高常见于肾功能损伤。17.glu:是糖尿病诊断的主要依据,昏迷鉴别诊断的必要检验。升高见于糖尿病,胰腺疾病,肢端肥大,肝功能障碍,口服避孕药;降低见于药物性,内分泌性,反应性,自发性低血糖等。18.co2:增高见于代谢性碱中毒,呼吸性酸中毒;降低见于代谢性酸中毒。19.ca:升高见于原发性甲状旁腺功能亢进,维生素d中毒,酸中毒,脱水等;下降见于甲状旁腺功能低下,维生素d缺乏,新生儿低血钙症。20.fe:升高见于溶血性贫血,再生障碍性贫血,巨幼红细胞性贫血,维生素b6缺乏;降低见于缺铁性贫血,慢性长期失血,急慢性感染等。21.mg:升高见于肾功能不全,甲状旁腺功能低下。降低见于甲状旁腺功能亢进,原发性醛固酮症,糖尿病酸中毒等。22.脑脊液(csf):脑脊液蛋白和特异蛋白的测定常用于鉴别血脑屏障对血浆蛋白质的渗透性的增加或鞘内的免疫球蛋白分泌的增加。23.尿蛋白定量:尿总蛋白测定是鉴别肾病的重要指标。升高见于肾小球渗透性过高,肾小管重吸收不全和蛋白分泌素异常等症状。24.t-ch:升高见于各种蛋白血症,梗阻性黄疸,肾病综合征等。下降见于各种脂蛋白缺陷状态,肝硬化,营养吸收不良等。25.tg:增高见于冠状动脉粥样硬化,糖尿病,肥胖,高脂蛋白血症等。26.hdl-c:与冠心病成负相关。27.apoa-i:冠心病,脑血管病患者结果常偏低。28.apob:是各项血脂指标中较好的动脉粥样硬化标志物。增高时,即使ldl-c正常,也可使冠心病发病率增高。29.lpa:血清中高浓度的lpa是动脉硬化和心脏疾病危险度的指标。30.ck:增高见于进行性肌萎缩,皮肌炎,急性心肌梗死,病毒性心肌炎,脑血管意外,脑膜炎,甲状腺功能低下等患者。31.ck-mb:升高常见于急性心肌梗死。32.ldh:增高常见于心肌梗死,肝炎和肺梗死等疾病。33.hcy:主要作为心血管疾病,尤其是冠状动脉粥样硬

化和心肌梗死的危险指标,它的浓度升高程度与疾病的危险性成正比,是诱发心血管疾病的一个独立危险因素。34.rf:升高常见于风湿关节炎。35.aso:升高说明感染溶血性链球菌及感染后免疫反应所致的疾病,见于感染性心内膜炎,扁桃体炎,急性肾小球肾炎,协助诊断类风湿热。36.crp:作为急性时相反应蛋白在各种急性炎症,组织损伤,心肌梗塞,手术创伤,放射性损伤等疾病发作后数小时迅速升高,并有成倍增长趋势。病变好转时,又迅速降至正常,其升高幅度与感染的程度成正相关。

四、生化室标本操作流程:1.将收集回来的标本根据化验单所检查的项目进行编号,血标本上的编号应与化验单上的编号保持一致,需注意化验单上也会有条码,也需进行编号。2.接收标本,未采集的标本及时通知各科室进行标本采集,再接受,核对条码所含信息是否与化验单上的信息一致,不一致的应及时与相应科室沟通,确定检查项目。3.对血标本进行离心,注意每一标本必须离心合格。离心不合格的应进行重离。4.在电脑上输入化验单上所对应的检查项目。5.将离好的血放在自动生化分析仪的对应位置上。6.在电脑上点击运行按键,开始运行。7.审核,发送结果。

五、检验“危急值”报告范围:1.白细胞(wbc):<1.0×109/l或者 >40×109/l。2.血红蛋白(hb):<30g/l或者>220/l.3.血小板(plt):<20×109/l或者>1000109/l。4.凝血酶原时间(pt): >35s。5.活化部分凝血活酶时间(aptt):>70s。6.k:<2.2mmol/l或者>6.5mmol/l。7.na:<115mmol/l或者>160mmol/l。8.cl:<75mmol/l或者>125mmol/l。9.glu:<2.5mmol/l或者>25mmol/l。10.cr:>650umol/l。11.尿素>36mmol/l。12.amy:血>500u/l或尿>1000u/l。13.ph:<7.0或>7.6。14.pco2:<20mmhg或者>70mmhg。15.po2:<30mmhg。

在生化室虽然只待了这短短的一段时间,但我却学到了很多关于课本内和课本外的知识,熟练了很多的实际检验操作,也和老师同学之间建立了很好的感情,真心感谢生化室每一位老师的谆谆教导。希望在今后的实习过程中继续努力虚心的向老师和同学学习更多的知识来丰富自己。坚决改正自己在实习过程中所犯下的一切错误。做到认真,谦虚,努力。

生化实习自我鉴定 篇2

目前, 在品种鉴定中应用较多的指纹图谱主要有两种:一类是较早开始研究的生化指纹图谱, 包括同工酶电泳指纹图谱和蛋白电泳指纹图谱。另一类是20世纪90年代之后发展起来的DNA指纹图谱, 目前用于作物品种鉴定的主要有四种:RFLP、RAPD、SSR、AFLP。本文就两种生化指纹图谱技术的研究和应用进行综述, 以期为农业生产服务。

1 同工酶电泳指纹图谱

同工酶差异主要是由决定酶蛋白本身的等位基因和非等位基因的差异造成的。同工酶谱是基因表达后分子水平的表型, 通过对其谱带的分析能快速简便地识别出编码这些谱带的基因位点和等位基因。由于几乎25%的基因位点具有多态性, 一般不同同工酶酶谱的差异表现为同一基因位点上的等位基因的差异, 在分离群体中能区分所有可能的基因型, 因而可用作指纹图谱。

从1959年Market和Moller首次提出同工酶的概念以来, 同工酶研究得到了迅猛发展。70年代初期, 同工酶电泳技术就已应用于种子纯度鉴定。1973年, Singh利用酯酶同工酶、亮氨酸氨肽酶及磷酸酶同工酶的淀粉凝胶电泳对10个燕麦品种进行鉴定, 结果表明, 每个品种都具有其特有的酶带, 证明了利用同工酶电泳鉴定种子纯度的可靠性。1976年, Woods对抱球甘蓝进行了同工酶的淀粉凝胶电泳鉴定。

80年代以后, 电泳方法不断改进, 分析技术越来越精确, 逐渐采用聚丙烯酰胺凝胶电泳。Nielsen (1986) 综合分析了1979-1986年间不同同工酶和不同电泳方法在大麦品种纯度上的鉴定后, 认为聚丙烯酰胺凝胶电泳法是最具有潜力的品种纯度鉴定方法。利用这一技术, Freeman (1991) 对早熟禾种子纯度进行了鉴定, 并制作了一系列早熟禾品种的酯酶同工酶酶谱, 以便于对照比较。在国内, 最早将这项技术应用于种子纯度鉴定的陆士伟[1]利用酯酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了杂交水稻种子的纯度, 颜启传[2]利用这一技术检测了杂交水稻及其三系种子的真实性和品种纯度, 证明此方法具有灵敏度高、准确、经济、易于操作等优点。张春庆[3]利用过氧化物同工酶电泳鉴定了玉米自交系及其杂交种的纯度, 取得较好的效果。郭虎[12]通过对马铃薯30个品种的过氧化物同工酶电泳分析, 认为马铃薯叶片的过氧化物同工酶丰富而稳定, 品种间差异显著, 可用于品种真实性和纯度鉴定。

90年代以后, 同工酶电泳技术广泛应用于作物品种纯度鉴定上, 许多工作者在水稻[4~6]、玉米[7]、油菜[8]、大白菜[9]等作物品种纯度鉴定方面做了大量的工作, 取得了良好的经济效益。

同工酶电泳酶带的显现灵敏, 较易获得成功, 一次可进行多种酶的分析, 从而大大提高了种子纯度检测的功效, 具有速度快、费用低、准确度高等优点[10], 因此一度应用于作物纯度检测。然而, 同工酶的表达在时间和空间上的特异性又影响着同工酶在不同组织或器官中的分布与活性。酶的提取和电泳技术的实验条件要求严格, 可利用的同工酶非常有限, 并有酶谱不纯的现象, 因而在生产实践中未能得到推广应用。

2 蛋白电泳指纹图谱

蛋白质作为基因的直接稳定产物, 能反映生物DNA组成上的差异, 但适合鉴定品种的基因产物必须在品种间存在较高的多态性, 且易于检测出来。植物胚乳 (种子) 贮藏蛋白就是符合要求的一类基因产物, 这些蛋白的组成由遗传决定, 不受环境影响, 其组分上的差异可反映出基因型的不同, 因而可作为品种的“生化指纹”。

自70年代以来, 蛋白质电泳作为鉴定品种的一种方法引起了人们的极大兴趣。Ellis (1977) 利用淀粉凝胶电泳分析了29个英国小麦品种的醇溶蛋白, 除极个别外, 这些品种都能被区分开。他们认为, 每个品种分析50粒种子, 既不需花费很多时间, 又能保证结果统计的准确性。Shewry (1978) 利用SDS-PAGE技术对大麦种子醇溶蛋白进行了分析, 成功地将88个大麦品种分为29个种类, 显示了醇溶蛋白电泳技术在品种鉴定上的巨大价值。Lookhart (1982) 建立了一种标准化的麦醇溶蛋白鉴定技术。1986年, 国际种子检验协会将大麦、小麦品种醇溶蛋白电泳鉴定技术列入国际种子检验规程。Cross对玉米的胚蛋白进行SDS-PAGE电泳分析, 成功区分了自交系和杂交种。Anisimova (1989) 对53个向日葵品种的球蛋白电泳图谱进行比较, 表明球蛋白多态性丰富, 可用于品种、自交系同质性和遗传纯度的鉴定。Varier (1992) 利用球蛋白的SDS-PAGE技术对向日葵的4个杂交种及其亲本自交系进行了研究, 总共检测到了27条带, 除3条共有带外, 其他带的有无可以决定品种间基因型的不同。

此后, 蛋白质电泳鉴定种子纯度技术迅速发展起来, 广泛应用于小麦[13]、玉米[14]、水稻[15]、胡椒[16]、番茄[17]等作物。同时, 电泳技术也日臻完善, 在品种鉴定和纯度分析中主要有以下两种方法, 即根据蛋白质等电点不同来分离的等电聚焦电泳法 (IEF) 和根据蛋白质分子量不同来分离的十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法 (SDS-PAGE) 。此外, 毛细管电泳技术 (CE) 、超薄等电聚焦电泳技术 (UTLIEF) 、酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 (Acid-PAGE) 、双向电泳技术 (2-D) 、高效液相色谱技术在蛋白质分离方面也有很多应用, 并显示了强大的优势。

蛋白质电泳技术是目前种子纯度检验中广泛适用的方法。蛋白质提取容易, 无需低温, 需时较短, 成分数量稳定, 具有较高的准确性和广泛的适应性[18]。需要指出的是, 由于基因表达有时会受到器官、发育阶段甚至环境条件的影响, 故进行电泳鉴定时, 除了电泳条件的适当选择外, 试验材料的采集也会直接影响了鉴定的准确性。另外, 对于某些遗传组成非常接近的品种, 如保持系和不育系, 不易找到特异蛋白, 采用蛋白质电泳难以发现特征带。此外, 蛋白质电泳图谱易受种子发育阶段及表达器官的影响, 有时不够稳定, 影响了电泳图谱的分析, 从而影响了鉴定结果的准确性[19]。并且, 随着近几年杂交组合的不断推陈出新, 品种之间的差异甚微, 亲缘关系较近, 鉴定更加困难。

3 结语

生化实习自我鉴定 篇3

关键词:南方红豆杉;原种;变异品系;生理生化特性

中圖分类号:S791.490.4 文献标志码: A 文章编号:1002-1302(2015)07-0193-04

南方红豆杉别称美丽红豆杉,是亚热带常绿阔叶林、常绿与落叶阔叶混交林的特征种,为我国特有的树种且是分布面积最广的红豆杉[1-2]。南方红豆杉木材结构细腻且坚实耐腐[3];种子出油率高且含大量蛋白质、脂肪、总糖等,可作工业用途[4];其枝、叶、根均可提取紫杉醇等生物原料,对卵巢癌、肺癌等癌症有较好的疗效[5];此外,南方红豆杉外观造型独特,是四季常青的鲜艳绿色,种子成熟时鲜红饱满,鲜红色的假种皮与绿叶相映成趣,美观异常,是不可多得的高档绿化树种和盆栽植物材料[6]。可以说南方红豆杉是集药用、材用、观赏于一身的重要资源植物和珍稀树种,具有极高的开发利用价值。

红豆杉属植物有9个种[7],虽然其原种数量有限,但由于栽培历史悠久,目前世界范围内已选育200余个品种。其中,欧洲红豆杉的栽培品种最多,有近100种,另外杂种红豆杉的栽培品种也比较多,有50余种,剩余9种红豆杉的栽培品种之和有50余种,很多红豆杉种没有选育出栽培品种[8]。与世界各国相比,我国红豆杉属植物的新品种选育进程缓慢,可以说在红豆杉属植物的品种选育研究方面我国尚属空白。笔者所在的课题组在江苏无锡近2 000 hm2的南方红豆杉群体中发现一自然变异品系,该品系成熟后的假种皮为金黄色,经过多年观察发现该性状表现稳定。因此,笔者对其进行了系统的研究,以期为南方红豆杉的新品种选育奠定基础。

1 材料与方法

1.1 供试材料

红色及黄色假种皮的南方红豆杉试材取自江苏省无锡市红豆杉生物科技股份有限公司红豆杉种质资源圃,所取试材的变异品系与原种南方红豆杉有相同的生境和株龄;其他红豆杉树种(包括曼地亚红豆杉、须弥红豆杉、密叶红豆杉、欧洲红豆杉、东北红豆杉)的试材均取自南京中山植物园红豆杉种质资源圃。

1.2 ITS序列的分离与分析

总DNA提取采用植物基因组快速提取试剂盒(北京百泰克生物技术有限公司),1.0%琼脂糖凝胶电泳检测DNA纯度,-20 ℃保存备用。

1.2.1 ITS序列的分离与测定 PCR扩增反应总体积 20 μL,反应体系为:10 ng DNA模板、50 ng正反向引物、2.5 mmol/L dNTPs、10×PCR buffer、0.25 U/μL Taq DNA聚合酶。扩增程序为:94 ℃预变性5 min;94 ℃ 30 s,55 ℃ 30 s,72 ℃ 45 s,共35个循环;72 ℃延伸10 min,10 ℃保温。引物为上海生物工程技术有限公司合成的ITS通用引物,ITS-5:5′-GGAAGTAAAAGTCGTAACAAGG-3′,ITS4:5′-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3′。扩增产物经Biotek多功能 DNA纯化回收试剂盒纯化后送往上海美吉生物医药科技有限公司测序。

1.2.2 ITS序列比对 测序结果通过软件MEGA 5.05分子进化遗传分析软件中的CLUSTALW 对序列进行排列并人工校正,采用邻接法构建NJ系统树,其中各个分支的置信度用自展检验法检验,共进行2 000次循环,评价各分支系统学意义与可靠性。以红豆杉科穗花杉为外类群(GenBank 序列号为AF259285.1)进行分析。

1.3 生理指标的测定

参考王学奎的方法[9]进行SOD、POD、CAT活性和MDA含量的测定,参照李乃伟等的方法[10]进行可溶性糖和紫杉醇含量的检测,参照Yuan等的方法[11]测定PAL活性。以上各项生理生化指标的测定均进行3次重复,取平均值,数据用Graphpad Prism 5.0软件分析作图完成。

2 结果与分析

2.1 基于ITS序列分析变异品系与近缘类群的亲缘关系

取样品的新鲜枝叶提取总DNA,用ITS的通用引物进行PCR扩增(图1)。由电泳结果可以看出,所得到的ITS区长度在1 200 bp左右(包括全部的ITS1、ITS2、5.8S rDNA和部分18S rDNA、28S rDNA)。根据GenBank中已报道的须弥红豆杉rDNA的ITS序列(GenBank中编号为EF660577.1)确定各个红豆杉ITS序列(ITS1、5.8S、ITS2)的边界。ITS1区长727~730 bp、5.8S区长162 bp、ITS2区长224~225 bp。其中,ITS1含有21个可变位点,5.8S区高度保守,ITS2区含有

15个可变位点。综合考虑到ITS1区的信息量较大,因此最终用ITS1区构建NJ系统树,并计算各个种之间的遗传距离。

从表1可以看出,红豆杉科红豆杉属内的遗传距离较小,与外类群穗花杉的遗传距离较大。其中,黄色假种皮南方红豆杉与南方红豆杉原种的遗传距离为0,与中国红豆杉遗传距离为0.010,与须弥红豆杉遗传距离较远,其次是曼地亚红豆杉。从图2的NJ聚类图中可以看出,黄色假种皮与红色假种皮南方红豆杉分支的置信度高达98%。以上分析结果均表明,黄色假种皮南方红豆杉系由南方红豆杉原种自然变异而成。

2.2 生理分析

2.2.1 紫杉醇及可溶性糖含量的比较 紫杉醇是Wani等首次从短叶红豆杉树皮中分离得到的一种重要的次生代谢产物[12]。临床可用于治疗卵巢癌、肺癌、膀胱癌、子宫癌及AIDS相关的Karposis肉瘤等,是目前应用最广泛的天然抗癌药物之一[5]。笔者用HPLC方法测定了新鲜叶片中紫杉醇的含量,结果发现南方红豆杉变异品系的紫杉醇含量是南方红豆杉原种中紫杉醇含量的1.7倍(图3)。

可溶性糖在植物体内属于初级代谢产物,对细胞膜和原生质胶体有稳定作用,也是合成某些有机溶质的碳架和能量来源,还可在细胞内无机离子浓度高时起保护酶类的作用[13]。植物进行光合作用合成可溶性糖等有机物质,首先在植物葉片中积累,为自身营养物质的形成做准备。在本研究中,南方红豆杉原种中可溶性糖的含量是变异品系的1.6倍,达到了极显著的差异水平。

2.2.2 酶活性及MDA含量的分析 过氧化物酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶一起构成了生物体内重要的抗氧化保护系统,从而维护生物体内正常的生理代谢和生化反应[14]。苯丙氨酸解氨酶是植物体内苯丙烷类代谢途径中的关键酶,与植物体内的木质素、异黄酮类植保素和黄酮类色素等多种次生物质的生物合成有密切关系[15]。而MDA是膜脂过氧化的主要产物之一,它的含量可以反映脂膜过氧化作用水平和膜的受损情况[16]。在本研究中,南方红豆杉原种的POD、CAT、SOD、PAL的活性和MDA的含量均明显低于变异品系,其中PAL和POD的活性以及MDA的含量达到极显著的差异水平。

3 结论与讨论

红豆杉属植物成熟的种皮颜色一般为红色,迄今为止,在红豆杉属下的11个种中仅在欧洲红豆杉中发现了黄色假种皮的变异品种Taxus baccata var. lutea。笔者所在的课题组在近 2 000 hm2的南方红豆杉种群中经过多年的观测,发现了6株黄色假种皮变异品系且其性状稳定。目前关于假种皮的研究多集中于姜、象牙参及拟豆蔻等作物上,且主要集中在解剖

学和组织化学层面,红豆杉假种皮色素的研究尚未见有系统报道。在种皮的色素研究中,Theander等认为影响种皮色泽的主要原因是可溶性花色素的积累,而凝聚多酚是引起黄籽、黑籽种皮差异的主要原因[17];还有研究认为,黄籽、黑籽种皮颜色的差异主要与多酚、类黄酮和花色素有关,而黑色素对成熟种子的种皮颜色有决定作用[18-20];此外,梁银等认为,PAL、PPO、SOD是种皮呈现不同颜色的关键因素[21-22]。这些机理初步解释了种皮色素差异的原因,但是否与红豆杉假种皮色素的形成有关还有待于进一步研究证实。

ITS是核糖体rDNA中介于18S与5.8S之间的ITS1、5.8S 与28S之间的ITS2的非编码转录间隔区,由于其片段长度适中、进化速率快且在基因组不同重复单元间高度一致的特点,已被广泛用作研究系统发育、进化及分类鉴定的分子指标来分析较低分类单元层次上的植物系统发育问题[23-24]。本研究以红豆杉属植物的7个种为材料,扩增得到了其相应的ITS序列。系统进化树结果表明,ITS的序列信息能很好地分辨出不同的红豆杉树种。遗传进化树显示,黄色假种皮与红色假种皮南方红豆杉分支的置信度最高,表明两者亲缘最近,从分子水平上进一步证明其属于同一个种,即黄色假种皮南方红豆杉由南方红豆杉原种自然突变而来。另外,须弥红豆杉原变种与南方红豆杉和红豆杉并没有聚为一类,这与经典分类的结果不一致,须结合其他方法进一步研究。

紫杉醇作为红豆杉最重要的次生代谢产物,其研究在生物合成、代谢调控等方面取得了很多成果。研究已证实,在不同种的红豆杉植株中紫杉醇含量存在差异。王玉震认为,密叶红豆杉枝叶的紫杉醇含量最高,其次为红豆杉和东北红豆杉,南方红豆杉枝叶的紫杉醇含量最低[25]。但研究的结果也存在很多不同,主要是因为树龄、地理位置、环境条件以及测定方式的不同会直接影响到紫杉醇含量的差异。本研究结果显示,黄色假种皮南方红豆杉枝叶中的紫杉醇含量是南方红豆杉原种中的1.7倍,这与前人研究曼地亚红豆杉不同品种的紫杉醇含量有差异是一致的,但紫杉醇在植株体内代谢的复杂性使得目前尚未能清楚解释原因。可溶性糖在植物中主要以蔗糖、葡萄糖、果糖和半乳糖等形式存在,是植物进行光合作用后的初级代谢产物。鲍思伟等研究发现,较高强度的光照有利于曼地亚红豆杉叶片可溶性糖的积累,并增加植株体内紫杉醇的含量[26]。但在本研究中,可溶性糖含量却与紫杉醇含量刚好相反,这与李乃伟等“紫杉醇含量与可溶性糖含量呈极显著负相关”的结果[27]一致。

植物体内各种酶的活性在生长发育过程中是不断发生变化的,酶活性的强弱直接反映了代谢能力及植株抗逆性能力的大小[28]。在油橄榄、梨树、小麦等植物上已经证实,不同的种和品种之间的酶活性存在差异,最终造成产量及抗性不同[16,29-30]。关于红豆杉方面的研究主要是集中在不同光照强度、水肥条件及UV-B辐射处理后的酶活性变化上[13,26-27,31],有关红豆杉种和品种的酶活性比较尚未见报道。本试验结果发现,假种皮自然变异为黄色的南方红豆杉叶片的酶(包括POD、CAT、SOD、PAL)活性以及MDA含量均显著或极显著高于红色假果皮南方红豆杉,说明黄色假种皮南方红豆杉的代谢速度快于红色假种皮南方红豆杉,并使得紫杉醇的含量也呈现较高水平。鲍思伟等研究发现,遮阴(70%透光率)条件下的红豆杉幼苗叶片中的SOD、POD、CAT活性均较自然光高,紫杉醇的含量也高[26,32];Hector等则认为,PPO和POD的活性直接影响紫杉醇的代谢[33-34];余龙江等发现,紫杉醇产量随着PAL活性上升而相应提高,PAL活性迅速升高可作为与紫杉醇是否被诱导大量合成的生理指标[35]。本试验的结果与上述研究结果较一致,即酶的活性高,紫杉醇的含量也呈现较高的水平。但也有不同的研究结果显示,紫杉醇含量与MDA含量呈极显著负相关[27]。UV-B 辐射处理后,紫杉醇含量显著增加,SOD、POD活性不变,而CAT活性显著减弱[31]。笔者推测,这是因为影响植物体内酶活性的因素较多,如酶易失活,提取检测的方式方法的差异,外界环境因素如pH值条件、温度等对酶的活性也有较大的影响。此外,这些结果也再次表明紫杉醇在植株体内代谢步骤繁多且机理复杂。在后续的研究中,将集中在色素代谢途径是否对紫杉醇代谢途径有影响,这有助于从一个新的角度理解紫杉醇代谢的分子机理。

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检验科生化室实习小结 篇4

1、检验科生化室实习小结

时光犹如白驹过隙,转眼间我们就从学校走向了社会,昨日在学校上课时的景象历历在目,而今天我们却离开了学校,来到了另一个陌生的地方学习和工作。来到xx市第一人民医院实习已经半个月有余。期间有很多感受和感想,学到了许多知识和做人的道理。

6月28号,我们上班了,我们穿着白大衣,在李启欣主任的带领之下,大概了解检验科各个科室所在的地方,而穿梭于不同的科室之间,我能看到病人对穿着白大衣的我们的期待。通过简单的介绍后,我们就开始工作了,工作来的比我想象中的快。我们没有经过任何的培训,直接就上岗,让我有几分担心。

我第一个科室在生化室,通过简单的介绍情况后,就开始了正常的工作,刚开始就是进行标本的签收和编号。看起来这个工作很简单,但是不经意之间,我问了老师很多次,这个标本应该录入那部仪器,该是双向还是单向,老师不厌其烦的回答我,让我感觉到无比的温暖,我能想象,在这样的环境下,我能学到自己想要的知识和技术。而这也充分说明了,检验的工作不是简单的。我要更加努力、细心、虚心的学习。

在科室干活时,时不时会有病人走过来问:医生,这个项目是在这里检验的吗?听到病人的一声医生,自己很骄傲,很开心。不过,刚开始时,检验科的各个科室之间的分工自己并不是十分明确,所以就答不上病人的问题,此时自己的心里很不是滋味。我觉得应该了解更多,学会更多,让病人对你放心,能对你产生依赖。毕竟那是牵涉到自己生命健康的。

2、检验科生化室实习小结

在生化室实习的时间即将结束,在这一个月实习期间,我认真遵守科室的制度,团结同学,尊敬老师。生化中的肝肾、血脂功能检查,是每个医院都是必不可少的基本检查。

虽然每天我需要处理大量的标本,先编号、再离心、最后上机,对每一项操作检验员都得仔细把好关。因为影响生化检查结果的因素有很多很多。每天必做的生化质控,是一项最重要的指标,可以衡量今天仪器状态、试剂稳定、结果的可靠与否。

老师也会积极地给我们演示操作、讲解原理,帮助我们清晰认知质控的重要性、必要性。

很多人认为生化室的工作时轻松的,但我不这么认为,尽管现在全自动生化仪普及,不需要花费太多人力,但生化质控偏离、生化结果起伏是要检验人员作出精准的分析判断。

生化科室的实习,更近一步地丰富了自己的操作经验,也为自己熟练生化操作垫定基础。相信自己以后一定可以做好生化检验员!

3、检验科生化室实习小结

在生化室虽然只待了这短短的一段时间,但我却学到了很多关于课本内和课本外的知识,熟练了很多的实际检验操作,也和老师同学之间建立了很好的感情,真心感谢生化室每一位老师的谆谆教导。希望在今后的实习过程中继续努力虚心的向老师和同学学习更多的知识来丰富自己。坚决改正自己在实习过程中所犯下的一切错误。做到认真,谦虚,努力。下一个科室,加油……

4、检验科生化室实习小结

在匆忙的生活中回首,实习已过了一月,从刚来到这里的陌生到现在已逐渐熟悉了目前的生活。

实习前,通过根据自己的学习成绩进行了实习点分配。来到了自己想到的医院——甘肃省人民医院。甘肃省人民医院检验科是甘肃省的检验中心,加之本身是检验专业,所以我对这里十分向往。

生化实习自我鉴定 篇5

实习个人鉴定表自我鉴定篇一 真快,短短的三个月实习期已接近尾声。工作以来,在单位领导的精心培育和教导下,通过自身的不断努力,无论是在思想上、学习上还是工作上,都取得了长足的发展和巨大的收获。以下是我的实习工作自我鉴定内容归纳如下。

在思想上,我能够严格要求自己,自觉遵守公司的各项规章制度,坚持参加公司每次的培训。要求积极上进,爱护公司的一砖一瓦,一直严谨的态度和积极的热情投身于学习和工作中,虽然有成功的泪水,也有失败的辛酸,然而日益激烈的社会竟争也使我充分地认识到成为一名德智体全面发展的优秀工作者的重要性。

在学习上,更是对自己严格要求,端正工作态度,作到了理论联理实际;从而提高了自身的一专多能的长处及思想文化素质,包括生活中也学到了养成良好的生活习惯,生活充实而有条理,有严谨的生活态度和良好的生活作风,为人热情大方,诚实守信,乐于助人,拥有自己的良好做事原则,能与同事们和睦相处。

在工作中,我努力一丝不苟,无论在总台、还是在客服部门,都是以客人为先,尽量满足客人的要求。那时候是学习gps 的操作技能,不管在哪个部门,都严格要求自己,刻苦钻研业务,就是凭着这样一种坚定的信念,争当行家里手。为我以后的工作顺利开展打下了良好的基础。

记得刚到公司时,那时候的公司生意爆满,而我虽然是刚从母校那学习了一些理论知识,但这一现状不能满足工作的需求。所以自己的工作计划无法正常展开。为了尽快掌握服务行业,每天坚持来到公司学习公司制度及理论知识等等,到了工作时间,就和那些前辈们学习实际操作及帮忙做点小事情。

到了晚上思家的心情与日俱增,那时台长知道后常给我们开会,聊聊工作的不便及心中的不满加上自身不足,以给予工作上支持精神上的鼓励,经过较长时间的锻炼、克服和努力,使我慢慢成为一名合格的服务者,就样度过三个月的工作,让我收获最多的也就是在服务的时候,它让我了解到了人们最基本的交际礼仪,对待客人要热情、友好、耐心。这也是我本人性格中所缺乏的、所没有的,也让我明白与同事之间相处也需要这种精神。其实这也是改变不好性格的良好途径。

以上是我的实习工作自我鉴定。虽然实习只有三个月,但中间的收获是不可磨灭的,这是一笔宝贵的财富,这笔财富将对我现在及以后的职业生涯发展起着至关重要的作用。而这些成果的得来与单位的领导和同事们的帮助是分不开的。我始终坚信一句话“一根火柴再亮,也只有豆大的光。但倘若用一根火柴去点燃一堆火柴,则会熊熊燃烧”。我希望用我亮丽的青春,去点燃每一位客人,感召激励着同事们一起为我们的事业奉献、进取、创下美好明天,我信心百倍。

实习个人鉴定表自我鉴定篇二 实习期间我能快速的适应公司的环境,融入企业的团体,用心跟同事沟通,更好的完成既定的任务。这些都不是信手拈来的。都是从一个

逐步的点到面的认识,我庆幸也感激有这样一个实习的机会,能够在就业前很好的提高自我、锻炼自我。同时也让自我对自我的本事更加自信。

在实习时,我认认真真完成任务,我进取响应单位号召,结合工作实际,不断学习理论、业务知识和社会知识,用先进的理论武装头脑,用精良的业务知识提升本事,以广博的社会知识拓展视野。我抱着踏实的态度来做事,虚心点往往能得到别人的认同,里面员工的朝气、团结和热情,以及对工作认真负责的态度让我深受感动!在思想行为方面,我作风优良、待人诚恳,能较好处理人际关际,处事冷静稳健,能合理地统筹安排生活中的事务。

时间总是无情,在临别时,跟经理道别,跟同事道别,茫茫人海,也许以后都不再相见,但我会记住这段时间他们对我热心的照顾和无私的帮忙,至此,我的社会实习工作圆满结束。其间还有太多种种是不能用言语表达的,但我会一向记得这次经历,并会牢记大家的教诲,在将来很好的鞭策自我,努力学习,努力迈向人生的新台阶。

这次的经历是实实在在的,就感觉自我每一天都在提高,每一天都能够接触新的事物,一点一点的吸收进去。初踏社会便有了这么深的感受,正应了那句话:社会是一所最好的大学,果然没错。展此刻自我面前的是一片任自我鞭策的沃土,也分明感受到了沉甸甸的职责。在今后的工作和生活中,我将继续学习,深入实践,不断提升自我,努力创造业绩,继续创造更多的价值。

实习个人鉴定表自我鉴定篇三

实习期间我能快速的适应公司的环境,融入企业的团体,用心跟同事沟通,更好的完成既定的任务。这些都不是信手拈来的。都是从一个逐步的点到面的认识,我庆幸也感谢有这样一个实习的机会,能够在就业前很好的提高自己、锻炼自己。同时也让自己对自己的能力更加自信。

在实习时,我认认真真完成任务,我积极响应单位号召,合工作实际,不断学习理论、业务知识和社会知识,用先进的理论武装头脑,用精良的业务知识提升能力,以广博的社会知识拓展视野。我抱着踏实的态度来做事,虚心点往往能得到别人的认同,里面员工的朝气、团和热情,以及对工作认真负责的态度让我深受感动!

在思想行为方面,我作风优良、待人诚恳,能较好处理人际关际,处事冷静稳健,能合理地统筹安排生活中的事务。

时间总是无情,在临别时,跟经理道别,跟同事道别,茫茫人海,也许以后都不再相见,但我会记住这段时间他们对我热心的照顾和无私的帮助,至此,我的社会实习工作圆满。其间还有太多种种是不能用言语表达的,但我会一直记得这次经历,并会牢记大家的教诲,在将来很好的鞭策自己,努力学习,努力迈向人生的新台阶。

这次的经历是实实在在的,就感觉自己每天都在进步,每天都能够接触新的事物,一点一点的吸收进去。初踏社会便有了这么深的感受,正应了那句话:社会是一所的大学,果然没错。展现在自己面前的是一片任自己鞭策的沃土,也分明感受到了沉甸甸的责任。在今后的工作和生活中,我将继续学习,深入实践,不断提升自我,努力创造业

绩,继续创造更多的价值。

实习个人鉴定表自我鉴定篇四 一年的实习生活以来,我学会了很多也懂得了很多从生活中没发获得到的知识和道理,回顾一年以来,从那天真的我直接到经历了生活中的挫折和失败,到现在稳重和冷静的我,使我明白了一个道理,人生不可能存在一帆风顺的事,只有自己勇敢地面对人生中的每一个挫折和失败,才能通往自己的罗马大道。

在这一年里,我有失落过,烦恼过,悲伤过。有时觉得自己放手让时间在自己的手里流走,可能是或者我的缺陷和不足。但我知道这是上天对我的一个考验,但在每次失落的时候我都会反省过来,告诉自己清楚自己应该做的是什么,在挫折面前我們应该善用于扬长避短的方法来促进自己,提高自己的综合水平能力。在学习方面虽然自己普通平凡,但是我会努力提高,做到最好,不管遇到什么困扰我都不会跌倒,我会不懈努力。从以前学习情况中,我觉得自己更应该发奋学习。

我知道,在这又是我人生中的一大挑战,角色的转换,这除了有较强的适应力和乐观的生活态度外,更重要的是得益一年的学习积累和技能的培养。以前我曾经懊悔过,但是很快我选择了坦然面对,因为我深信,是金子在任何地方都会发光,但是我也知道要金子发光也要看适合的环境,在这里我知道我的将来会有光辉灿烂的一天。

在一年的锻炼里,给我仅是初步的经验积累,对于迈向社会远远不够的,所以在学习生活除外,在假日我会积极参加社会各种实践活动,获取更多学习的经验和社会实践能力,在假日的孤儿院里,我获得了

不少的经验和懂得了很多知识道理,我相信在以后的社会道路上,我会得心应手,用自己的强项来拼搏。我的未来不是梦,只要自己努力过,成功是不会拒绝你的。

因此,面对过去,我无怨无悔,面对现在,我努力拼搏,面对将来,我期待更多的挑战,战胜困难,抓住每一个机遇,相信自己一定会演绎出精彩的一幕。在今后的学习生活里,我会继续努力,做好社会主义的接班人,在生活上自觉从严要求自己,艰苦朴素,遵纪守法,作风正派,各方面表现良好。为社会主义现代化建设,贡献自己的力量 实习个人鉴定表自我鉴定篇五 四年的大学生活就这样匆匆忙忙的结束了,发现自己在思想上成熟了许多。四年来点点滴滴的磨练成为我生活中的一个个发光点。,值得我用一辈子去回味。我不怕苦,我只是怕我们没有挑战自我、充实自我和实现人生价值的勇气和机遇。因此从刚上大一的时候,学应对校园的多个社团的宣传,我用心的加入,并且时刻提醒自己必须在学业上不能有任何的放松。由于害怕各种提升自己价值的机会会与自己擦肩而过,因此我会以一种用心的心跳去应对种种挑战。

除了这些,我经常会利用课余时间去外系旁听学习,虽然没有他们专业,但是我总觉得自己的知识能得到拓展是对自己十分有益的。就这样我不放弃任何学习的机会,有一点就学习一点。我明白我在某些方面不如那些同学,所以我就拼命的学习,人家都说“学习能改变命运”,也许我就是冲着学习的优秀能祢补我的不足吧。凭借自己的努力,我在大一的下学期我就透过了英语四级考试,我也正准备着向高

一层次发展。也准备考一些对我以后发展有用证件。当然我也不放弃在假期和空闲时间去社会实践来提高自己,比如去苏宁打工,去一些专卖店促销商品。这不仅仅提高了我的社会认知潜力,也使我的实践潜力有了很大的提高。

我的优点是诚实、热情、性格坚毅。我认为诚信是立身之本,所以我一向是以言出必行来要求自己的,答应别人的事必须按时完成。由于待人热情诚恳,所以从小学到大学一向与同学和老师相处得很好,而且也很受周围同学的欢迎,与许多同学建立起深厚的友谊。在学习知识的同时,我更懂得了,思考问题就应周到。

我这个人有个特点,就是不喜欢虎头蛇尾,做事从来都是有始有终,就算再难的事也全力以赴,追求最好的结果,正因为如此,我把自己的意志视为主要因素,相信只要有恒心铁棒就能磨成针。一个人最大的敌人不是别的什么人,而是我们自己。这么多年来,我一向都是在跟自己作战,准确地说,是和自己的意志战斗。此刻回想起来,我确实比以前坚毅了许多,但我不会松懈下来的。以上这些优点,是我今后立身处世的根本,我就应继续持续,并不断以此鞭策自己奋发向上。

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