短效联合（精选7篇）
短效联合 篇1
血压变异性是指患者在一定时间内体内血压发生波动的程度。高血压患者的血压变异性和靶器官的受损有直接关系。根据患者给予抗高血压治疗,不仅可以让患者血压降低,同时还能对血压变异性进行有效改变[1]。本研究分析了短效联合与长效单药抗高血压药物治疗对随诊间收缩压变异性的影响,现报告如下。
1 一般资料与方法
1.1 一般资料
选择2013年1月至2014年6月在我院接受抗高血压治疗的患者150例,全部患者均符合高血压诊断标准,入院前两周患者间断性服用过降压药物。全部患者中男72例,女78例,年龄36—66岁,平均年龄(48.4±2.1)岁,病程0.5—7年,平均病程(4.2±1.7)年。将全部患者随机分成短效联合组和长效单药组各75例,两组患者在性别、年龄等一般资料方面具有可比性(P>0.05)。
1.2 方法
①短效联合组:根据患者随诊时间给予不同类型的加压药物。第一阶段随诊患者口服尼群地平,每次5mg,每天两次;卡托普利每次12.5mg,每天两次;第二阶段随着患者口服尼群地平每次5mg,每天两次;螺内酯每次20mg,每天一次;第三阶段随诊患者服用氢氯噻嗪每次12.5mg,每天一次;卡托普利每次12.5mg,每天两次;第四阶段随诊患者口服氢氯噻嗪每次12.5mg,每天一次;螺内酯每次20mg,每天一次[2]。
②长效单药组:全部患者自行选择药物,包括非洛地平、贝那普利、硝苯地平控释片、厄贝沙坦以及氨氯地平,全部药物均按规定剂量服用,每天一次。两组患者均给予10个月的疗程,每隔两周随访一次。
1.3 统计学分析
本次实验数据采用SPSS17.0软件进行统计学分析,其中组间数据资料对比采用t检验,计数资料对比采用卡方检验,以p<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
治疗前短效联合组患者的收缩压和收缩压标准差分别为(148.5±18.6)mmHg和(9.8±8.6)mmHg;长效单药组患者的收缩压和收缩压标准差分别为(149.6±17.7)mmHg和(10.2±8.3)mmHg。治疗后,短效联合组患者的收缩压和收缩压标准差分别为(140.1±13.5) mmHg和(8.3±4.1)mmHg;长效单药组患者的收缩压和收缩压标准差分别为(132.6±13.7) mmHg和(6.7±3.5)mmHg。结果表明,治疗后两组患者收缩压水平均显著低于治疗前,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后长效单药组患者的收缩压水平下降程度显著优于短效联合组患者,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。
3 讨论
临床实践研究发现,高血压患者的血压变异性和靶器官有关,同时也会影响心脑血管疾病。现阶段利尿剂(如氢氯噻嗪)、血管紧张素转化酶抑制剂(如卡普托利)、钙拮抗剂(如硝苯地平控释片)以及β-受体阻滞剂是临床常用的降压药物,联合使用抗高血压药物,能通过有效互补实现降低患者血压的目的,常用的联合方案主要包括利尿剂联合血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂联合β-受体阻滞剂、钙拮抗剂联合血管紧张素转换酶抑制剂等[3]。
本研究对150例高血压患者采用短效联合和长效单药抗高血压药物治疗,结果全部患者血压均显著下降,而且随诊间患者血压变异性也明显下降。治疗后两组患者随诊间收缩压标准差显著下降,而长效单药组患者的收缩压标准差下降程度显著大于短效联合组患者。出现这种情况主要是因为药物组合的因素,在降低收缩压标准差方面,钙拮抗剂要务比氢氯噻嗪药物优势更好。
总之,长效单药抗高血压治疗能有效降低随诊间收缩压变异性,效果显著,值得临床推广应用。在条件准许的情况好,在治疗高血压患者时应尽量选择长效抗压药物,从而让患者收缩压变异性降低,保证患者血压平稳,让患者生活质量得到有效提升。
摘要：目的:分析短效联合与长效单药抗高血压药物治疗对随诊间收缩压变异性的影响。方法:选择2013年1月至2014年6月在我院接受抗高血压治疗的患者150例,将其随机分成短效联合组和长效单药组各75例,全部患者每隔两周随诊一次,连续治疗10个月,对治疗前后的收缩压变化值进行详细记录。结果:治疗后两组患者的收缩压均有一定下降,而长效单药组患者的收缩压下降程度显著优于短效联合组患者,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:长效单药抗高血压治疗能有效降低随诊间收缩压变异性,效果显著,值得临床推广应用。
关键词：短效联合,长效单药,抗高血压,药物治疗,收缩压变异性,影响
参考文献
[1]杨光.短效联合与长效单药抗高血压治疗对随诊间收缩压变异性的影响[J].医学信息,2013,(25).
[2]杨波.短效联合与长效单药抗高血压治疗对随诊间收缩压变异性的影响[J].中国保健营养(下旬刊),2014,(1).
[3]贺延奇.短效联合与长效单药抗高血压治疗对随诊间收缩压变异性的影响[J].健康之路,2013,(12).
短效联合 篇2
沙丁胺醇 (salbutamol) 是一种短效β2-肾上腺素受体激动剂, 可作为拟交感神经药用于治疗哮喘、支气管痉挛和 (或) 可逆气道阻塞, 以及早产。药物警戒工作组 (PhVWP) 之前曾对吸入式和静脉注射用沙丁胺醇可能与心肌缺血有关的数据进行了评估。此次评估的数据包括临床试验、公布的流行病学研究和其他文献、自愿报告等。根据评估的结果, PhVWP建议对该产品信息做出以下修订。
使用沙丁胺醇抑制子宫收缩不适用于原来就患有缺血性心脏病或具有明显缺血性心脏病风险因素的女性患者;
沙丁胺醇用于治疗严重心脏疾病患者的呼吸道疾病时, 应考虑监测患者的心肺功能, 并警告患者如果出现心脏病恶化的症状应寻求医疗诊治。
根据短效β受体激动剂的药理特性, PhVWP认为从生物学上来说, 所有短效β受体激动剂均有可能会增加心肌缺血的风险。因此, PhVWP决定在所有短效β受体激动剂的产品信息中添加和沙丁胺醇类似的禁忌证说明和心肌缺血的风险警告, 并向有关部门通报, 确定在药品特性概要 (SmPCs) 和包装说明书 (PLs) 中所添加的内容。
短效联合 篇3
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择年龄在20～40岁，孕周在6～10w，月经周期为23～37d，经期为3～7d，无闭经现象出现，无异常阴道流血情况。选取了750例在人工流产术后要求避孕的健康育龄妇女进行研究。分为空白组，妈富隆组及优思明组，各组250例。妈富隆组术后口服妈富隆6个月，优思明组术后口服优思明6个月。手术由同一医生操作。治疗组对口服避孕药不存在绝对或相对禁忌症，主要包括：高血压，脂代谢异常，静脉或动脉血栓，严重的肝肾疾病，肿瘤，生殖系统感染或子宫内膜异位症，6个月内使用非口服避孕药，使用肝酶诱导药物，长期使用非甾体抗炎药。空白组术后采取避孕套避孕。
1.2方法
药物：屈螺酮炔雌醇片(商品名：优思明)每片含炔雌醇30μg+屈螺酮3mg。去氧孕烯炔雌醇片（商品名：妈富隆）每片含炔雌醇30μg+去氧孕烯150μg。用药方法：对人流术后患者指导人工流产知识以及计划生育避孕措施等，优思明组及妈富隆组分别于术后当日开始口服优思明或妈富隆，1片/d，连服21d，停药7d，无论撤退性出血是否发生或结束，受试者开始第2w期服药，若第2w期的7d内仍没有撤退性出血，通过检查尿HCG排除妊娠后，才可以继续服用药物。空白组选择术后性生活中使用避孕套。两组术后均服用祛瘀生新的中成药1w。
1.3 观察指标
术后观察时点：术后2w、3个月、6个月。术后观察指标主要有如下方面：（1）术后阴道流血持续时间；（2）术后2w尿HCG转阴率；（3)3个月时电话随访月经复潮时间、月经周期以及月经量，有无经量减少或者闭经现象出现；怀疑有宫腔粘连者，用宫腔镜作进一步的检查和治疗，并了解是否有月经紊乱情况；（4)6个月时电话随访有无再次妊娠，体重变化情况。
1.4 统计学方法
使用SPSS 11.0软件，计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 研究对象
共750例，其中未婚353例（47%），已婚397例（53%）。副反应退出试验15例（恶心呕吐5例，全部为妈富隆组；头晕3例；乳胀2例；点滴出血5例），失访47例，优思明组完成随访例数为234例，妈富隆组完成随访例数为221例，空白组完成随访例数为233例。三组的年龄、孕龄、孕次差异无统计学意义（P>0.05）。见表1。
2.2 临床疗效
优思明组阴道流血时间（4.7±1.0)d，妈富隆组阴道流血时间（5.2±0.9)d，空白组阴道流血时间（7.9±1.2)d。优思明组及妈富隆组两组间无显著差异（P>0.05），但均显著短于空白组（P<0.05）。术后2w优思明组尿HCG转阴例数为202例，妈富隆组尿HCG转阴例数为197例，空白组尿HCG转阴例数156例，优思明组及妈富隆组两组间无显著差异（P>0.05），但均与空白组间有统计学意义（P<0.05）。优思明组及妈富隆组月经周期的恢复也比较正常，两组间无显著差异（P>0.05），但均显著短于空白组（P<0.05）。在宫腔粘连方面，用药与否的差异较为明显，优思明组及妈富隆组与空白组比较差异有统计学意义（P<0.05）。见表2。6个月后随访优思明组及妈富隆组均无一例再次妊娠者。优思明组体重变化为(0.20±0.35)kg，妈富隆组体重变化为(0.85±0.18)kg，空白组体重变化为(0.23±0.48)kg，优思明组及空白组与妈富隆组之间差异均有极显著统计学意义（P<0.05），优思明组与空白组之间无差异（P>0.05）。
2.3 不良反应
优思明组发生2例头晕，1例乳胀，4例点滴出血；妈富隆组发生5例恶心呕吐，1例头晕，1例乳胀，1例点滴出血。
3 讨论
PAC三个核心问题分别为提供避孕服务、并发症治疗以及提供其他生殖健康服务。据统计，人流术后67.4%的患者第1个月经周期恢复排卵，37%的患者转经前有性生活，2.3%的患者未转经前再次妊娠[1]。因此，提高妇女的避孕措施使用率，有效降低非意愿妊娠和人工流产，保护妇女的生殖健康，以群众需求为出发点，切实提高群众满意度，成为妇科医生亟待解决的问题。
COC由雌激素和孕激素组成。雌激素在人流术后起以下作用：（1）抑制排卵；（2）促进子宫内膜腺体和间质增殖、修复[3]，有助于子宫内膜的修复，缩短阴道出血时间。孕激素在人流术后起以下作用：（1）使子宫颈黏液变稠和子宫内膜衬层改变[4]而阻止精子及细菌上行进入，可同时起到避孕及预防盆腔感染的作用[5];(2）促进蜕膜组织萎缩，从而使人流术后2w尿HCG转阴率升高。正因为雌激素和孕激素的联合作用，保证了COC的可靠避孕效果。来自欧洲的多中心、随机、比较优思明和妈富隆用于长期避孕26个周期的900例研究[6]（研究编号：92052），发现两组药物均显示了可靠的避孕效果和良好的周期控制，两组Pearl指数均为0.41，避孕率可达99.59%。
优思明中的屈螺酮是17a一螺甾内酯的衍生物，作用最接近天然孕酮，因对盐皮质激素受体有较高亲和力而具有抗盐皮质激素活性，可抵消雌激素引起的水钠潴留，有效控制体重[7]。屈螺酮与雄激素受体亲和力较低，无雄激素活性，还可通过抑制雄激素介导的转录发挥抗雄激素作用，作用具有剂量依赖性[8]。
人流术后口服COC，不仅有较好的避孕作用，还可以减少术后的阴道出血时间，减轻宫腔粘连，避免因人流引起的月经紊乱。而优思明在控制体重、抗雄等方面的额外益处，让许多国家的妇女使用后都感到满意，成为自2000年上市后全球销量第一的女用口服避孕药，值得临床推广。
参考文献
[1]曹泽毅.中华妇产科学(上册)[M].第2版.北京:人民卫生出版社,2004:2828-2862.
[2]殷小杰.人工流产后服务[J].中国医药指南,2012,10(15):395-396.
[3]曹泽毅.中华妇产科学(上册)[M].第2版.北京:人民卫生出版社,2004:42-50.
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[5]韩字研,马黔红.人工流产后服务[J].中国实用妇科与产科杂志,2009,25(10):747-749.
[6]Kelly S,Parsey,Annpey Pong.An Open-Label,Multicenter Study to Evaluate Yasmin,a Low-Dose Combination Oral Contraceptive Containing Drospirenone,a New Progestogen[J].Original Research Article,2000,61:105-111.
[7]韩广甸,刘宏斌.新型女用口服避孕药屈螺酮的合成进展[J].中国药物化学杂志,2010,20(94):146-154.
短效联合 篇4
1 资料与方法
1.1 观察对象
选择2009年1月至12月在我院妇产科门诊自愿要求人工流产的健康早孕妇女100例, 停经≤70 d, 年龄19~40岁, 排除了手术禁忌证及口服避孕药的禁忌证。100例患者中有20例 (20%) 为未婚未育者;80例 (80%) 为已生育者, 其中剖宫产者55例 (55/80, 68.75%) , 自然顺娩25例 (25/80, 31.25%) 。两组早孕妇女年龄、孕次、产次、停经天数及是否是瘢痕子宫等情况比较无明显差异。
1.2 方法
100例孕妇按随机分组的方法分为治疗组和对照组, 每组50例。所有自愿服用妈富隆的孕妇均被告知妈富隆的治疗作用和副作用, 做到知情选择、按时随访。为减少对观察结果的干扰因素, 要求手术及随访均由同一医师担当。手术后立即检查刮出组织, 在确保手术成功的情况下给予常规抗生素预防感染、益母草颗粒促进子宫收缩等治疗。治疗组同时给予每日口服妈富隆1粒, 连续21 d。术后 42 d来院门诊复诊, 详细询问观察的项目并作记录, 同时进行B超检查, 月经未复潮者继续观察1个月, 再行处理。
2 结 果
2.1 手术情况
100例孕妇均手术顺利, 刮出物检查与术前孕周大小及B超检查相符, 排除残留的可能。
2.2 随访情况
见表1。
2.3 月经复潮情况
治疗组50例均在停用妈富隆后如期月经复潮。对照组有45例月经如期复潮, 2例延期至术后45 d 复潮;2例发生继发性闭经, 排除再次妊娠, 给予调经治疗后月经复潮;有1例未采取任何避孕措施, 月经延迟至术后 54 d, 检查提示再次妊娠。45例月经复潮中有5例 (11%) 月经过多或过少, 4例 (8%) 有轻度痛经。治疗组术后阴道流血不明显, 少于对照组。两组比较差异均有统计学意义 (P<0.05) 。
3 讨 论
人工流产是一种非直视下的手术操作, 对子宫内膜及宫颈结构有一定的损伤, 机体自身的防御机制也受到不同程度的影响。每日口服妈富隆1粒可以防止短期内再次怀孕, 促进子宫内膜的生长及恢复, 维持子宫的完整, 维持正常的月经。
WHO推荐人工流产术后应用口服短效避孕药的理由[1]:预防重复流产, 尤其是短期重复流产;增加宫颈黏液的黏稠度, 防止细菌入侵, 预防盆腔感染;促进经血排出, 防止宫颈粘连, 雌激素成分能够促进子宫内膜很快修复, 恢复建立正常的月经周期。本研究结果显示, 人工流产术后服用妈富隆可减少阴道流血时间及流血量, 有利于月经复潮, 预防短期内再次妊娠、生殖道感染, 与对照组比较差异有统计学意义。有研究[2]显示, 人工流产后排卵的发生可早至术后第11天, 对于性生活活跃的人群, 术后完全禁止性生活多数难以做到, 如果避孕措施不恰当, 可导致短期内再次妊娠。本研究中对照组有1例短期内再次妊娠, 因此, 人工流产手术后口服妈富隆是切实可行的避孕措施。
人工流产手术是经阴道操作, 虽是无菌操作, 也难免有生殖道感染的发生。口服妈富隆可增加子宫黏液黏稠度, 防止细菌入侵, 预防盆腔感染, 防止宫腔粘连, 对妇女健康有益。总之, 人工流产后立即口服短效避孕药妈富隆, 可促进子宫内膜修复, 调整月经周期, 有效地减少人工流产手术并发症, 降低重复流产率, 防止高危人流的发生, 有其临床应用价值, 值得在基层医院推广。
参考文献
[1]王增杰, 王秀霞.人工流产后即时口服避孕药临床观察[J].中国实用妇科与产科杂志, 2009, 25 (10) :781-783.
短效联合 篇5
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取在本中心就诊的要求人工流产妇女180例, 年龄在38岁以下, 妊娠时间6~10周, 尿妊娠试验阳性, 妇科检查及B超确诊为宫内妊娠, 子宫大小符合停经时间, 无人工流产禁忌证。所有患者均排除血管性和代谢性疾病, 无使用口服避孕药禁忌证, 对人工流产后口服避孕药知情同意, 配合随诊。患者随机分为观察组和对照组两组, 每组各90例。两组患者年龄、血压、孕周、产次等一般资料比较差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。
1.2 方法
观察组于术后第1天起口服由四川川大华西药业股份有限公司生产的左炔诺孕酮炔雌醇三相片 (国家免费提供) , 1片/d, 连服21 d, 并预防性常规服用抗生素、肾上腺色腙片。对照组只服用抗生素、肾上腺色腙片。记录患者的年龄、血压、孕周、月经周期、产次等。观察两组 (1) 出血时间; (2) 出血量; (3) 月经恢复时间; (4) 术后并发症如盆腔炎; (5) 子宫内膜修复情况:术后2周进行B超复查子宫内膜厚度。
1.3 统计学处理
采用SPSS 10.0软件对所得数据进行统计分析, 计量资料用 (±s) 表示, 采用t检验;计数资料采用字2检验, 以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 出血时间、出血量比较两组患者术后出血时间、出血量比较差异有统计学意义 (P<0.05) , 见表1。
例 (%)
2.2 术后并发症
术后并发症如盆腔炎:观察组有0例;对照组4例。两组比较差异有统计学意义 (P<0.05) 。
2.3 月经恢复时间、子宫内膜修复情况
两组患者术后月经恢复时间、子宫内膜修复情况比较差异有统计学意义 (P<0.05) , 见表2。
3 讨论
据世界卫生组织的统计, 全球每年约有2500~5500万人次流产发生, 每年我国人工流产一直持续在1000万人次左右[2]。据报道, 人工流产术后第一个月经周期恢复排卵者占67%, 未转经前有性生活者占37%, 未转经前再次妊娠者占2.3%, 所以人工流产后需立即避孕[3]。我国重复人工流产的发生率居高不下, 如上海市重复人工流产率为44.1%, 郑州市为56.4%, 北京市为55.2%[4]。任何形式的人工流产都会对身体有一定的损害, 在术中、术后以及再次妊娠时都有可能发生并发症, 尤其多次流产导致的不育不孕。人工流产只能作为避孕失败后的最后补救手段, 不应作为常规的避孕措施。人工流产术后最关键的是要落实有效而安全的节育措施, 减少重复流产。近年研究发现, 为人工流产后不愿近期再次妊娠的妇女提供有效的避孕咨询和1种避孕措施, 能明显降低重复人工流产率[5,6]。避孕方法知情选择是目前我国计划生育优质服务的重要内容, 尤其是流产后计划生育服务。因此人工流产后指导受术者即时采取避孕措施非常重要。
人工流产可即时放置宫内节育器 (IUD) , 采用宫内节育器 (IUD) 避孕具有安全、简便、有效和可逆性, 但人工流产后出血多, 怀疑有妊娠组织物残留或有感染者为禁忌证[7]。WHO指出早孕期、中孕期、感染性流产后即时使用口服避孕药属于一级 (在任何情况下均可使用此方法) [8]。人工流产术后应用口服避孕药方面的研究国内已有报道, 口服避孕药可在人工流产术后实施有效避孕, 并使流产术后远期并发症及重复流产率显著降低[9,10]。复方短效口服避孕药正确使用避孕药有效率接近100%[7]。对于放置宫内节育器有限制而无口服避孕药禁忌避孕者, 短效口服避孕药是较好的选择。
目前国内外采用的避孕药多为人工合成的雌、孕激素复方制剂为主。左炔诺孕酮炔雌醇三相片是复方短效口服避孕药, 雌、孕激素分为三个不同剂量和三个阶段, 主要含炔雌醇与左炔诺孕酮。本文结果:术后出血时间、出血量两组比较差异有统计学意义 (P<0.05) 。这与避孕药中所含的雌激素有关, 雌激素可使人工流产术后子宫内膜创面短期内修复, 从而减少阴道出血量, 缩短出血时间。术后并发症如盆腔炎:观察组有0例;对照组4例, 两组比较差异有统计学意义 (P<0.05) , 月经恢复时间观察组 (28.3±3.2) d, 对照组 (36.0±5.4) d;术后2周子宫内膜修复情况观察组 (7.5±1.6) mm, 对照组 (5.0±1.1) mm;两组比较差异有统计学意义 (P<0.05) , 人工流产术后口服左炔诺孕酮炔雌醇三相片可促进子宫内膜生长及恢复, 减少术后并发症如盆腔炎的发生率, 这与复方口服避孕药中的雌、孕激素可以促进子宫内膜生长及恢复, 增加宫颈黏液的稠度有关。炔雌醇能够有效促进子宫内膜生长修复[11]。本中心采用的左炔诺孕酮炔雌醇三相片由国家免费提供的, 可减轻育龄妇女经济负担。同时口服避孕药的非避孕益处:改善贫血或痛经;调整月经周期。
短效联合 篇6
1 资料与方法
1.1 临床资料
选取我院门诊2010年1月—3月所收治的43例HIV合并HCV感染患者为研究对象, 其中, 男36例, 女7例;年龄24—65 (平均46.5) 岁。本组患者的临床诊断符合《艾滋病诊疗指南》和《丙型肝炎防治指南》中的相关标准[1]。
1.2 护理干预
1.2.1 心理干预
HIV联合HCV感染在全球尚未有行之有效的治愈方式, 一旦感染上此疾病, 就等于对患者宣判了死刑。所以, 大部分的患者均会表现出焦虑、恐惧和抑郁、悲观等情绪, 有些患者甚至出现绝望心理, 面对此种情况, 护理人员应该充分的理解与尊重患者, 多与其进行沟通和交流, 学会倾听, 尽量疏导患者的不良情绪, 对其进行相关疾病知识的宣传和教育, 以不断提高患者对此疾病的认识, 改善其消极、悲观等不良情绪。在患者进行治疗的过程中, 极有可能出现贫血或药物性肝炎等不良反应。由于输血和保肝药物的价格较为昂贵, 极易对患者造成经济压力, 部分患者甚至出现停止治疗等想法。此时, 护理人员应该多关心患者生活上的困难, 为住院患者免费提供骨头汤以及增强免疫力的药物等, 免费为外地患者安排住宿, 帮助患者积极寻求可行的社会与家庭支持, 使其感受到社会的关心和温暖。
1.2.2 口腔护理
大部分HIV合并HCV感染患者的抵抗力均较低, 极易发生口腔感染等临床并发症。所以, 护理人员应该告知患者保持口腔清洁, 多饮水、多漱口, 及时清洁口腔。此外, 患者还应该注意卫生, 禁食辛辣等刺激性食物, 以避免口腔溃疡的出现。患者在出现口腔溃疡或者单纯性疱疹感染的时候, 则应该每天用温的生理盐水进行擦洗, 并涂抹适当的龙胆紫以促进患者创面的愈合。
1.2.3 不良反应护理
在患者进行干扰素注射之后的2—4h, 将会出现头痛、法力以及发热等临床症状。在此种状况下, 护理人员应该给予患者及时的物理降温, 例如运用30%含量的酒精进行擦浴、冰敷患者的大血管处等。此外, 对于上述物理降温无效的患者, 则可以遵医嘱给予其消炎痛口服或氨基比林静脉注射等。同时, 密切关注患者的体温变化, 鼓励患者多饮水, 并在必要时为其补充体液, 以有效的降低患者的不良反应。
1.3 统计学处理
本研究运用SPSS 13.0数据处理软件对研究数据进行了系统处理, P<0.05, 研究具有明显的统计学意义。
2 结果
干预组患者无论在临床治疗总有效率还是在临床护理满意度等方面均明显优于对照组患者, 二者之间的差异具有显著性 (P<0.05) 。见附表。
3 讨论
HIV与HCV二者的合并感染在临床中极为常见。据不完全统计, 30%左右的人体免疫缺陷病毒感染者均存在着HIV与HCV合并感染, 对于毒品盛行的国家, 合并感染的人数更高[2]。HIV感染将会导致患者丙型肝炎病情的加重, 特别是严重的HIV患者, 将会加快患者体内肝脏的纤维化, 从而加重患者的肝部疾病[3]。所以, 对HIV合并HCV患者进行早期诊断, 并针对患者的病情进行及时、有效的治疗与科学、精心的护理, 对于挽救患者生命、改善患者预后具有十分重要的积极意义。干扰素是治疗HIV合并HCV感染患者的主要方式, 其护理重点则应该包括心理护理、口腔护理以及不良反应护理等, 以提高患者的临床治疗有效率。
总之, 短效干扰素是治疗HIV合并HCV感染的主要方式, 治疗期间的护理干预对于患者的临床治疗有效率和护理满意度等均具有积极意义, 值得推广。
摘要：选取我院门诊2010年1月～2010年3月期间所收治的43例HIV合并HCV感染患者为研究对象, 本组研究对象的临床治疗方法均为短效干扰素, 对所有患者进行随机分组, 对照组:21例患者进行常规护理即可;干预组:22例患者在常规护理的基础上进行护理干预, 对比两组患者的临床治疗效果与护理满意度。结果干预组患者无论在临床治疗总有效率还是在临床护理满意度等方面均明显优于对照组患者, 二者之间的差异具有显著性 (P<0.05) 。短效干扰素是治疗HIV合并HCV感染的主要方式, 治疗期间的护理干预对于患者的临床治疗有效率和护理满意度等均具有积极意义, 值得推广。
关键词：HIV合并HCV感染,短效干扰素,护理干预
参考文献
[1]徐彩玲, 梁月新, 卢瑞朝, 等.HIV/HCV合并感染者高效抗反转录病毒治疗的护理[J].护理学报, 2011, 18 (24) :41—42.
[2]徐彩玲, 梁月新, 卢瑞朝, 等.心理干预在HIV、HCV合并感染患者中的应用[J].齐鲁护理杂志, 2012, 18 (22) :114.
短效联合 篇7
关键词：短效硝苯地平,长效硝苯地平,妊娠高血压,临床疗效
妊娠高血压是发病率较高的疾病,易与产科出血、抽搐、疾病感染等相结合,增加产妇及围生儿的死亡概率。患者的临床表现为腹部疼痛、时而抽搐、血肿,严重者还会出现昏迷等,对孕妇及围生儿的生命造成了严重的危害[1]。故本文此次选取我院接收的妊娠高血压患者200例进行研究分析,分别应用了短效与长效硝苯地平治疗,现报告如下:
1资料与方法
1.1一般资料
选取我院2012年5月~2014年5月收治的200例妊娠高血压患者,按照随机分配表的方法分为观察组和对照组,每组100例。对照组患者年龄为24~36岁,平均年龄为(28±0.8)岁,孕周为32~34周,平均周期为(33.8±0.5)周;观察组患者年龄为22~38岁,平均年龄为(27±1.6)岁,孕周为33~36周,平均周期为(34.8±1.4)周,两组患者在年龄、孕周、发病原因等方面均无明显差异,具有可比性(P>0.05)。
1.2方法
两组患者均进行低流量的吸氧,同时与硫酸镁相结合。试验组在此基础上进行长效硝苯地平(生产厂家:上海现代制药股份有限公司,国药准字:H20000079)治疗,给予患者口服药物,剂量为每天30毫克,每天服药一次,治疗周期为一个疗程;给予对照组患者短效硝苯地平(生产厂家:上海许昌制药有限责任公司,国药准字:J20084782)药物治疗,剂量为每天45到75毫克,每天分成三次服用,患者治疗周期为一个疗程,即为一周[2]。
1.3指标观察
测定并记录两组患者血压变化情况,包括收缩压和舒张压。
1.4统计学处理
统计分析时采用SPSS17.0软件分析,用(x±s)表示计量资料,用检验计数资料,用t检验比较组间,以P<0.05为有统计学意义。
2结果
两组分别应用长效与短效硝苯地平治疗后,观察组治疗前后的平均收缩压、平均舒张压变化幅度均大于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。详见表1。
3讨论
妊娠高血压是孕妇多发的一种常见疾病,患有此病的孕妇表现为血压突然升高,随之出现呕吐、抽搐、胎盘早脱等症状,时刻威胁着孕妇及胎儿的生命安全[3,4]。治疗妊娠高血压的重点是改善血液循环、增加患者的心输出量、降低血压等,故正确的降压方法是至关重要。
从本研究结果来看:观察组治疗前后的平均收缩压、平均舒张压变化幅度均大于对照组,两组差具有异统计学意义(P<0.05)。笔者认为:对两个组别的患者均进行硫酸镁药物治疗,此治疗手段较为保守,虽能有效的降低患者血压水平,但是降压所需时间较长,对血压整体水平的控制力较差。近年来,临床显示此药物与硝苯地平联合使用,效果更佳,此药物对降低血压、治疗心绞痛有着较大的疗效。但普通(短效)硝苯地平药物作用的药效较差,需大量的服用才能达到一定的疗效,患者的不良反应率增加,观察组患者应用长效硝苯地平,药效更持久,安全性更高,疗效更稳定。此次试验结论与王雪红[5]学者的观点相似。
综上所述:对于妊娠高血压患者,应用长效硝苯地平药物治疗此病,患者恢复较快,血压可持续稳定在正常范围,可以建议推广。
参考文献
[1]李义霞.短效与长效硝苯地平治疗妊娠高血压的疗效对比[J].中国药业,2013,22(7):115-116.
[2]阳亮,谢良琴.对比分析短效硝苯地平与长效硝苯地平治疗妊娠高血压的临床效果[J].当代医学,2015,3(2):147-148.
[3]林玉韶,张文香.妊娠高血压应用短效与长效硝苯地平的疗效对比分析[J].北方药学,2015,10(4):108-109,110.
[4]解萍,秦勇,王向阳,等.短效与长效硝苯地平治疗妊娠高血压的疗效对比[J].中国保健营养（下旬刊）,2014,24(7):3719-3720.