医疗委员会制

2024-08-16

医疗委员会制（共9篇）

医疗委员会制篇1

2013年6月22日,《中国医疗设备》杂志社湖南分省成立大会在湖南长沙召开,来自湖南地区的近七十名医院院级领导和医工科室负责人参加了会议,相比于以往几次会议,本次会议时间紧、任务多,困难重重。但在中南大学湘雅医院章宇平主任及其他医院领导的鼎力支持下,不但准时完成会议,而且获得了圆满成功。

《中国医疗设备》杂志社社长金东与中南大学湘雅医院党委书记肖平共同为《中国医疗设备》杂志社湖南分省成立揭牌,宣告了《中国医疗设备》杂志社湖南分省正式成立。湖南省卫生厅厅长李兴彪被授为《中国医疗设备》杂志社湖南分省名誉社长,肖平书记为杂志社湖南分省长,章宇平为杂志社湖南分省执行社长,霍刚为杂志社湖南分省主编,邹庆辉为杂志社湖南分省社长助理。

《中国医疗设备》杂志社副主编孙晨在成立仪式的演讲中呼吁“面对囧境医工当自强”,明确了医工发展道路,详细介绍了“助力医工快速成长”,的八大途径,表达出了杂志社对帮助医工成长的决心,使得参会人员与杂志社加强了解。

武汉协和协和医院生医学工程研究室刘胜林主任在《医学工程学科建设》课题报告中,详细介绍了医学工程学科的定义、发展现状和协和医院医工科的现状并展塑了医学工程学科的未来,为湖南正在筹备的医工分会给予了推进性的意见。

广东中山大学肿瘤医院戴进军处长对于《医疗安全》这一难题,针对自己医院关于医疗安全学科建设情况做了详细介绍,为其他医院提供了参考。

湘雅二院文劲松主任和湘雅医院的霍刚主任,也都拿出了自己多年来在医院的经验心得与大家分享。文劲松主任以《关于如何降低医疗设备维修成本的几点思考》为题分析了医院医疗设备维修的儿种管理模式和对工程师的激励方法;霍刚主任则针对目前热门的三甲评审话题为参会者提供了《医院等级评审医学装备管理条款经验分享》的演讲,逐一解读湘雅医院的评审条款。随后开展了热烈的讨论,与会者们踊跃发言,儿乎忘记了结束时间。最终,大家一致表示“此次会议贴近医工职业生涯需求,收获颇丰”。

杂志社湖南分省委员会主任肖平表示:“此次会议胜利召开,是汇聚了全体湖南医工们的力量,我们相信湖南医工事业的发展会更加提速!”

医疗委员会制篇2

一、全面负责医院医疗、护理和医技工作的质量管理。

二、负责制定全院医疗、护理和医技工作质量管理的工作计划。

三、审议医务科制定的有关医疗质量管理具体实施措施。对全院医疗、护理和医技工作的质量控制指标进行检查、评价，并提出改进意见。

四、对全院医疗、护理和医技工作中的安全隐患提出指导性的改进要求。

五、决定医院新技术、新方法准入管理制度和规定。

六、讨论、决定全院医疗、护理和医技工作中的差错、过失和事故等事件的院内处理意见。

七、提出全院医、护、技人员质量教育、培训的要求，并检查其落实情况。

八、质量管理委员会秘书负责委员会会议记录。

昌江医院

医疗委员会制篇3

一、征文主题及征文内容

1、医院医疗诊疗工作中涉及的相关法律问题: (1) 临床医学伦理; (2) 医疗知情同意; (3) 临床诊疗规范; (4) 临床科研教学; (5) 医疗纠纷处理; (6) 临床用药; (7) 医技辅助科室; (8) 医院护理; (9) 异地会诊行医。

2、医院经营管理工作中涉及的相关法律问题: (1) 医院后勤管理; (2) 医院与其他单位的合作、协作; (3) 医疗设备的采购、租赁; (4) 医用耗材的采购管理; (5) 医院基建工作及房屋租赁; (6) 医疗机构涉及的经济合同; (7) 药品管理、采购、招标; (8) 医院管理工作中存在的相关法律缺位问题的探讨; (9) 医院改制。

二、征集要求

⒈论文字数限在3000-5000字左右, 并附关键词及100字以上的中文摘要。稿件请注明作者姓名、职称/学位、单位、地址 (邮编) 、电话、手机、Email、论文题目等内容。

2、征文截止日期:2008年7月30日

3、投稿方式: (1) 投稿邮箱:huaweisuo@x263.net, 文章采用WORD格式发送; (2) 传真:62111516、62136077, 注明收件人:王丽、魏琪; (3) 邮寄:北京市海淀区大柳树路富海大厦2号楼605室, 邮编:100081。

医疗安全管理委员会篇4

关于调整医院医疗安全管理委员会的通知

院属各科室：

医疗安全是医院管理中的头等大事，事关患者健康和医院信誉。为加强领导，保障医疗安全，制定相应的工作计划，落实工作责任，加强医疗服务过程中重点环节的管理，保证各项医疗活动顺利实施，按照卫生部“医院管理年”的总要求，现决定调整医院医疗安全管理委员会，负责全院医疗安全工作。

一、医疗安全管理委员会委员

主任：汪雨来院长

副主任：刘晓云副院长

委员：苏开华、石华、雍海林、刘洪海、刘阳、罗斌、戴晓萍

二、医疗安全管理委员会职责

1、负责制定实施医院医疗安全控制方案。

2、负责全院医务人员医疗安全控制知识的培训。

3、指导、开展医院医疗安全控制监督检查和效果评价。

三、医疗安全管理委员会工作制度

1、医务人员在医疗活动中，应严格执行医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章制度和诊疗护理、操作规范。

2、严格执行国家和本市的医疗质量控制要求，执行各项规章制度和各级各类人员岗位责任制。恪守执业道德规范。

3、临床科室在从事医疗活动中必须遵守有关法律、法规、规章，执行医院制订的各项制度。

4、医疗安全管理职能部门为医务部、护理部，应分别制定各自的工作职责和质量安全控制标准，科室亦应建立相应的医疗安全管理组织，并且按照分工，切实履行职责。

5、建立医疗安全管理例会制度，职能部门应定期和不定期进行医疗安全督察和掌握各项制度执行情况，不断修改完善各项管理制度，确保医疗安全和服务质量。层层落实医疗安全工作责任，完善医疗安全目标责任制管理，明确各科室一把手是医疗安全直接责任人。

6、负责讲评全院医疗安全控制情况，每半年一次，由医务部、护理部实施。

四、医疗安全管理委员会工作计划

（一）进一步端正执法思想，规范医疗安全执法活动

1、认真开展执法教育、安全教育活动，切实转变执法理念，增强政治意识、大局意识、安全意识、质量意识、法律意识、人权意识和服务意识，牢固树立一切为病人服务的思想。院内每季度定期开展法律教育、安全教育。使医疗安全在每一位医务人员心中扎根，提高医疗安全意识，做到警钟长鸣。

2、加强与有关部门联系沟通，完善相关工作机制，建立科室间配套措施，保证医疗安全。

3、加强医院窗口服务规范化建设，规范服务行为，严格实行院务公示制度；继续做好创满意度活动、安全优质服务活动，扩大院内

外监督员队伍，拓宽院内外监督渠道，定期召开监督员会议，主动接受社会监督、群众监督。

（二）加强安全环节管理，强化事前预防，确保医疗安全

1、继续深化管理整顿工作，严格落实各项安全规章制度和安全防范措施，加大检查考核力度，发挥技防监督、指导作用，不断总结经验，逐步建立人防、物防、技防有机结合的立体防范机制和事故预警机制。

2、严格落实岗位安全责任制，严格执行规范工作流程，强化对病人面对面的直接现场管理，强化科室安全管理的责任心、主动性，提高科室的安全管理水平。及时了解病情，做到对重点病人的一般情况、病情、具体防范措施“三熟知”。

3、加强重点岗位、重要时间段、重要环节、重点病人的安全防范措施的落实、检查和管理；做到重点突出、动态控制。

4、实行全员参与、全过程控制、全面落实防范措施。各科室都要建立医疗差错事故登记本和意见本。各科室每月底定期召开医疗安全分析会，总结经验、查找安全隐患和不足，提出整改措施。

5、进一步完善各种突发事件应急处置预案，定期开展预演，提高应急处置能力。

医疗委员会制篇5

全国专业标准化技术委员会是在一定专业领域内, 从事全国性标准化工作的技术工作组织, 负责本专业技术领域的标准化技术归口工作。医疗器械专业标准化技术委员会 (以下简称技术委员会) 则是在医疗器械行业内从事标准化工作的技术组织, 承担医疗器械标准的制修订任务。医疗器械标准作为医疗器械设计、生产、经营、使用以及监管过程中重要的技术文件, 其重要性不言而喻, 因此医疗器械技术委员会开展的标准化工作对于医疗器械监管和产业发展具有非常重要的意义。

本文就当前我国医疗器械技术委员会的管理运行现状进行分析, 主要依据技术委员会主要职责进行阐述, 从标准制修订工作情况、对标准的宣贯和培训情况、国际交流情况以及技术委员会自身管理等几个方面进行分析, 提出意见和建议, 旨在进一步规范医疗器械技术委员会管理, 提升我国医疗器械标准化管理水平。

1 我国医疗器械技术委员会管理现状

1.1 标准制修订情况

截至2014年4月, 我国的医疗器械标准项目共1145项, 其中国家标准210项, 行业标准935项。这些标准项目的维护, 由我国的23个医疗器械技术委员会和4个标准归口单位共同承担, 其所辖标准如图1所示。

技术委员会负责的医疗器械标准制修订工作包括立项、起草、征求意见、审查、报批、以及复审等各阶段具体工作。每个阶段都不可或缺, 并且各有侧重。我国的医疗器械标准经历了“十一五”和“十二五”两个五年的跨越式发展, 初步形成了每个医疗器械技术委员会在本专业领域内完成标准制修订基本任务的稳定状态。但是从目前的医疗器械标准实施情况来看, 只是保持较稳定的状态是不够的, 在经过了数量的跨越之后, 更应该重视标准的实施效果, 也就是标准的质量。

1.2 技术委员会管理情况

目前, 我国医疗器械技术委员会秘书处均设立在国家级医疗器械质量监督检验中心, 秘书处人员也全部由检验中心的在职人员承担, 基本上为兼职 (同时也是检验人员) , 秘书处在技术委员会主任委员和秘书长的领导下, 负责处理技术委员会的日常工作。

我国医疗器械技术委员会按照全国专业标准化技术委员会章程中的要求, 委员由医疗器械各个领域中生产、使用 (临床机构) 、高校和科研院所以及监督、检验等方面具有较高理论水平和较丰富实践经验的人员组成。截止2014年4月, 我国医疗器械技术委员会委员分布情况如图2所示。

从上图可以看出, 作为医疗器械的使用方之一, 临床的委员整体偏少, 个别技术委员会甚至没有临床方面的专家。另外, 科研单位的委员分布不均, 这对于我国医疗器械标准的全面健康发展是不利的。

1.3 标准化国际交流

随着我国医疗器械产业的发展, 医疗器械标准的国际交流日益频繁, 各个医疗器械技术委员会在密切跟踪对口国际标准组织的相关活动的同时, 积极开展各种形式的国际标准化交流与合作。基本做到及时了解国际对口标准化组织工作动态, 把握对口国际标准工作进展和发展趋势, 但是在医疗器械产品的标准日新月异的今天, 医疗器械标准的国际化事务显得尤为重要, 如何把参加国际会议变为真正参与国际会议是我们需要认真面对的课题, 只有做到真正的参与标准的国际事务, 才能发挥我国医疗器械标准的作用, 才能真正促进我国医疗器械行业的发展。

1.4 医疗器械标准的宣贯与培训

目前, 我国的医疗器械技术委员会负责其专业领域内标准的宣贯和培训工作, 每年度各个技术委员会都有相关的培训计划, 尤其对新发布的标准及时进行培训, 以期保证标准的正确实施。

标准发布后的宣贯与培训对于促进和提升我国医疗器械标准实施效果有着重要的意义, 对于本专业领域发布的重要标准, 尤其是基础标准、通用标准和方法标准, 更是需要对标准的内容进行统一分析和解释, 对于标准关键点的把控以及标准实施过程中可能出现问题的解决方法, 则是标准宣贯与培训中的重点内容。

2 意见与建议

我国的医疗器械标准同医疗器械产品一样, 在快速发展之后, 由重点发展标准的数量和覆盖能力转变到了重点关注标准质量的新阶段。标准可以说是医疗器械技术委员会的主要产品, 作为医疗器械标准的技术和质量的承担者, 医疗器械技术委员会需要在加强自身管理的基础上, 完善各项管理制度, 以提高标准质量为目的, 促进我国医疗器械标准化管理水平提升。

(1) 加强标准的科研工作。

我国的医疗器械行业, 不管是医疗器械产品, 还是医疗器械标准, 基础科研能力都是薄弱环节。医疗器械技术委员会要加强标准的科研工作, 深化对标准项目基础数据、行业状况、技术要求等主要内容的研究, 为确定科学、合理的技术指标以及保障标准可操作性提供理论依据。

(2) 加强标准制修订重点环节管理

一份完整的医疗器械标准, 从立项到发布出版, 是一个复杂的过程, 涉及多个环节。医疗器械技术委员会应从科学管理的角度, 对重点环节予以重点关注。比如, 立项前预研究环节, 是对准备立项的标准项目进行充分的调研, 广泛征求意见的重点环节;起草阶段中的标准验证环节由于直接涉及标准的可实施性, 也是作为重点关注的环节。另外, 各技术委员会应在工作中及时收集和反馈现行有效的国家标准和行业标准的实施情况, 对标准在实施中遇到的问题, 尤其对超五年的标准要进行复审, 并提出有效、修订、废止等建议, 也就是按阶段对标准的可实施性进行评价, 及时修订落后或者不适宜的技术指标, 复审阶段也需要作为重要阶段来关注。

(3) 加强对技术委员会的管理, 尤其是对委员的管理。

技术委员会是一个相对虚拟的机构, 除了秘书处负责日常运营之外, 并没有集中的办公场所, 因此, 如何把一个相对分散的技术委员会管理得有条不紊, 能够制定出促进行业发展、维护国家形象的医疗器械标准, 是一个严肃且艰巨的课题。

医疗器械技术委员会要严格按照《全国专业标准化技术委员会管理规定》的要求对本技术委员会进行管理, 加强对技术委员会换届和改选的管理工作[9]。根据标准自身的特点, 在符合《全国专业标准化技术委员会章程》的基础上, 设置合理的委员比例, 将医疗器械标准的委员合理配置在医疗器械生产、使用、科研、监管和检验等领域, 尽可能得实现标准的公开、公正以及公开透明。

(4) 加强对标准实施效果的评价。

医疗器械标准质量评价已经成为我国医疗器械标准“十三五”期间的重要课题, 因此, 除了加强标准培训宣贯之外, 更要加强培训效果和标准的实施效果考核评价机制, 确保每一份医疗器械标准能够达到其立项时的预期目标, 促进产业发展和规范市场秩序。

(5) 代表中国形象, 加强标准化国际交流。

医疗器械技术委员会在密切跟踪对口国际标准组织的相关活动的同时, 要更多、更好地实质性参与国际标准化工作, 协调组织好国内代表参会。代表中国参加医疗器械标准年会时, 意见收集和投票工作要提前做好技术研究, 确保中国的意见合理并统一。

(6) 着力发展医疗器械标准化信息系统。

标准的主旨是维护贸易秩序, 本身具有公开透明的特性。医疗器械标准的信息化建设则是把标准的主旨和特性发扬光大的一个最有利手段。目前, 医疗器械技术委员会基本完成了信息化平台的建设, 但是, 标准是一个动态的数据, 如何做好标准信息的更新与维护才是最重要的, 因此, 应及时反馈信息系统使用中的问题, 共同遵守业务流程, 加强员工日常培训, 达到提高信息化系统使用效率, 提高标准化管理水平、实现信息共享的目的。

3 结语

医疗器械技术委员会的主要工作任务就是开展医疗器械领域的标准化工作, 医疗器械标准化工作与医疗器械产品一样, 具有交叉集成、动态发展的特点。因此, 我国的医疗器械技术委员会应该在新的形势下, 把握我国目前加强医疗器械标准质量建设的契机, 加大自身管理力度, 提高标准质量和实施效果, 为促进我国医疗器械产业发展、提高国际竞争力作出贡献。

摘要：通过对我国医疗器械标准化技术委员会管理现状的研究, 提出完善我国医疗器械标准化技术委员会管理的建议, 提升我国医疗器械标准化管理水平。

关键词：医疗器械,技术委员会,管理

参考文献

[1]中华人民共和国标准化法[S].中华人民共和国主席令第11号, 1988.

[2]国家标准化管理委员会.全国专业标准化技术委员会管理规定[Z].国标委办[2009]3号, 2009.

[3]医疗器械标准管理办法 (试行) [S].国家药品监督管理局令第31号, 2002.

[4]刘毅, 李悦菱等.ISO与国内医疗器械标准化机构设置比较研究[J].首都医药, 2018, 16 (8) :8-11.

[5]张春青, 王越等.我国医疗器械专业标准化技术委员会建设现状及建议[J].中国药事, 2010, 24 (9) :864-866.

[6]董放.医疗器械标准技术委员会管理的几点思考[J].中国药物警戒, 2010, 7 (2) :211-213.

[7]母瑞红, 杨昭鹏.对我国医疗器械标准化技术组织体系建设的几点思考[J].中国药事, 2012, 26 (11) :1174-1176.

[8]肖忆梅, 母瑞红.我国医疗器械标准体系基础数据库的建立与思考[J].中国医疗器械信息, 2011, 17 (10) :58-61.

[9]田小俊, 徐红蕾等.我国医疗器械标准化现状及发展策略研[J].中国医疗器械杂志, 2013, 37 (4) :285-286.

医疗委员会制篇6

该第三版反映了全球医疗服务的动态变化, 例如新技术和新治疗方法的应用;医护工作者面临着接触到生物及其它的危害。感染因素在全球迅速传播, 医疗错误不断发生, 医疗服务面临种种道德与法律的挑战日益增长等。该第三版医院标准作了较大幅度的修订 (比第二版增加篇幅约近1/3) , 新增加并修订了一些标准, 以处理出现的这些问题, 包括了新增“国际患者安全目标”一章, 新的评审决定规则, 以及修订了评审政策。与所有国际联合委员会标准一样, 第三版医院评审标准包括整套的标准、每条标准的含义、以及评估是否达到各项标准的衡量要素。这种结构将使读者明确和理解体现在这些标准中的具体要求。

本书中文版的翻译工作由在医院标准、质量管理和评审领域具备一定经验和资质, 并具备相当英语水平的译者承担;并按照JCR的要求和经JCR核准, 聘请曾任WHO助理总干事的资深专家担任中文版译稿的独立审稿人。以确保第三版的译稿质量。本书中文版将忠实于原文, 内容准确, 具有专业水准。

作为医院管理的一本有价值的参考书, 本书由中国协和医科大学出版社出版, 《中国医院》杂志社面向全国各级各类医院独家发行, 即日起征订, 每册定价人民币80元 (邮购每册另加挂号费3元, 一次订阅30册以上免收挂号费) 。

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