增强免疫

增强免疫（精选12篇）

增强免疫 篇1

本文对同学们在解决圆周角和确定圆的条件的有关问题时常犯的错误加以分析,希望大家能从这 些错误中 汲取教训.

一、概念不清

例1下列说法:(1)长度相等的弧是等弧;(2)平分弦的直径垂直于弦;(3)相等的圆心角所对的弧相等,所对的弦相等;(4)平面内的三点可以确定一个圆.其中,正确的个数是().

A. 0B. 1C. 2D. 4错误解答:选D.

【错因诊断】(1) 不正确,“长度相等的弧”可以理解为“弧的拉直长度相等”,而“等弧”是指“互相重合的弧”,只有在同圆或等圆中才会出现“等弧”. “等弧”的长度一定相等,但“长度相等的弧”不一定能重合,即不一定是等弧.(2) 不正确,直径是弦,是圆中最大的弦,即弦包括直径;圆中的任意两条直径都是互相平分的,但两条直径不一定垂直.(3) 不正确. 只有在同一个圆(或等圆)中这个结论才成立.(4) 不正确, 平面内的三点可能在同一条直线上,也可能不在同一直线上,当三点不在同一直线上时,才能确定一个圆.正确的说法是:平面内不在同一条直线上的三点确定一个圆.上述错误都是概念不清造成的.

正确解答:选A.

【点评】本题考查圆中的有关概念和性质成立的前提条件(概念),在运用圆的有关性质解决问题时,一定要注意“同圆或等圆”这个重要条件,否则有许多结论就出现问题了.

二、方法不当

例2如图1,CD所在直线垂 直平分线 段AB,为什么使用这样的工具可以找到圆形工件的圆心.

错误解答:因为圆心在AB的垂直平分线CD上. 所以用这样的工具可以找到圆心.

【错因诊断】由于不理解“找圆心”的含义,结果造成方法使用不当. 平面中要找一个点就是确定这个点的位置,需要由两条相交的直线或曲线来确定. 所以, 正确的方法是: 当A、B两点在圆上时, 圆心在AB的垂直平分线上,沿CD画一条直线;改变工具的位置,仍使A、B两点在圆上,再沿CD画一条直线. 两直线的交点就是圆心.

【点评】本题考查寻找圆心的方法,一般利用有直角的工具都可以找出直径,但使用的方法要恰当.

三、思考不周

例3⊙O的直径AB=2,过点A有两条弦AC= 2%姨 ,AD= 3%姨 ,则∠CAD的度数是_______.

错误解答:如图2,过O作OE⊥AC于E,作OF⊥AD于F. 由AO=1,,∴△OAE是等腰直角图 2

【错因诊断】上面的解 答的过程 有理有据,没有错误,只是在画图 时只画了AC、AD在圆心两 侧的情况, 漏掉了AC、AD在圆心同侧的情况,如图3所示,此时可求得图 3

正确解答:∠CAD的度数是75°或15°.

【点评】本题考查圆周角的计算和垂径定理的应用.在原题没有图形的情况下,应特别注意画图要符合题意,当图形不确定时,要分类讨论.在遇到弦有关的计算问题时,常常要应用垂径定理,过圆心作弦的垂线段是常用的辅助线之一.

四、推理无据

例4以等腰三角形ABC的底边BC的中点O为圆心,作一圆与腰AB相切于点D.求证:AC与⊙O也相切.

错误解答:如图图 4

【错因诊断】这种证法仅凭直观认为⊙O与AC有公共点,且公共点为E,则OE为⊙O的半径, 因此就错误地应用切线的判定定理来论证. 实际上,在证得⊙O与AC相切之前,不能确定⊙O与AC的位置关系,亦即不能确定⊙O与AC有无交点、有几个交点, 更不知交点在何处, 所以断定E为交点、OE为半径是毫无根据的. 这里犯了依赖直观,推理无据的错误.

正确解答:方法1:连接OD,过点O作

又∵O是BC的中点 ,∴OB=OC. ∵AB=AC,∴∠B=∠C,∴△OBD≌△OCE, ∴OE=OD,即OE是⊙O的半径, ∴AC与⊙O相切.

方法2:连接AO,∵△ABC为等腰三角形,∴∠B=∠C.

∵AB=AC, OB=OC,∴△OAB≌△OAC,∴∠OAB=∠OAC,即OA为∠BAC的角平分线,∴O点到AB、AC两边的距离相等.

∵圆O与AB相切,∴圆O也与AC相切.

【点评】本题考查切线的判定,要证明已知直线是圆的切线时, 有两种情况:(1)如果已知直线过圆上某一点,则可作出过这一点的半径,再证明直线垂直于半径,简称为“作半径,证垂直”;(2) 如果已知直线与圆的公共点没有确定,则应过圆心作已知直线的垂线,证明圆心到直线的距离等于圆的半径,简称为“作垂直,证相等”. 在解题中,要结合具体情况选择上述两种判定方法.

五、知识混淆

例5如果圆锥的底面半径是4,母线的长是16,那么这个圆锥侧面展开图的扇形的圆心角的度数是______.

【点评】本题考查弧长公式的应用,要注意弧长公式与扇形面积公式的区别,它们的分子上分别是R和R2,分母分别是180和360.

六、理解偏差

例6如图5,已知PA、PB是⊙O的切线,A、B是切点,其中PO=4,∠APB=60°,求阴影部分的周长.

错误解答:如图5,连接OA、OB.

∴阴影部分的周长=PA+PB=4 3%.

【错因诊断】图形的周长是指围成该图形所有线条长度的和.本题中阴影部分的周长应包括线段PA、PB和ACB的长.错解忽略了阴影部分的弧线部分,即ACB的长.这是理解偏差造成的错误.

正确解答:如图5,连接OA、OB,∵PA、PB是⊙O的切线 ,A、B是切点 ,∴PA =PB,

【点评】本题考查求切线长和弧长有关的计算,正确理解阴影部分的周长,熟练进行相关计算是关键.这类问题难度不大,解题时概念清楚,计算正确即可.

小试身手

1. 一条弦分圆为1∶4的两部分,则这条弦所对的圆周角的度数是______.

2. 已知⊙O是△ABC的外接圆,OD⊥BC于D,且∠BOD=42°,则∠BAC=______度.

3. 在同圆中,CCD所对圆心角的度数小于180°,且ACB>CCD,那么弦AB和弦CD的大小关系是( ).

A. AB>CD B. AB=CD C. AB<CD D. 不能确定

4. 已知:如图6,四边形ABCD是⊙O的外切平行四边形求证:四边形ABCD是菱形.

5. 如图7,这是一个由圆柱体材料加工而成的零件,它是以圆柱体的上底面为底面,在其内部“掏取”一个与圆柱体等高的圆锥体而得到的,其底面直径AB =12 cm,高BC=8 cm,求这个零件的表面积. (结果保留π)

增强免疫 篇2

妈妈们心中一直有个疑问？为何别人的小孩很久不曾生病，但是自家的小孩具有特异体质不说，还常常跟着流行挂病号，小小年纪病历就厚厚一叠，心中自责不已，因为他可能是遗传自我的不良体质。更懊恼的是常吃西药，不晓得会不会对他日后的发育有不良的影响？不然为什么小孩子的脸色苍白？是否有更好的方法可以改善体质，尽量远离疾病的威胁？

答案当然是肯定的，中医几千年来最强调的观点就是预防医学，先天之精有赖于后天之精的不断培育和充养才能充分发挥其生理效应;后天之精的发生又依赖于先天之精的活力资助，二者相辅相成，所以先天的不足在某些方面是可以靠后天的培养予以改善。这可以说是为什么中医在现代医学如此发达之下，仍然可以蓬勃发展的重要因素之一。中医称：“邪之所凑，其气必虚”“正气存内，邪不可干”说明了在正气虚弱，免疫力差的情况底下，容易造成外邪的入侵，即病原体的感染，会造成各种疾病;若自身之免疫力调节得当，则外邪不易入侵，治疗许多免疫力失调，容易罹患感冒、鼻炎、气喘、肠胃炎、肾炎等各种疾病的小朋友，中医即在此观念之下治疗小儿疾病，获得了不错的成效，不只感冒、鼻炎、气喘等疾病发作减少，而且气色变好，食欲增加，抵抗力亦随之勇固。

小儿各方面发育尚未完全，所以先天的禀赋关系着体质的优劣，通常与遗传具有一些关联性，尤其是免疫力，因此对病毒及细菌的抵抗力较差，故而容易罹患感冒、过敏性鼻炎、支气管炎、气喘、扁桃腺炎、中耳炎、肠胃炎、肠病毒、甚至肺炎、脑炎、肾炎等各种疾病，加上大脑内的体温调节中枢较不成熟，所以对体温的调控能力亦较薄弱，往往在一点征兆都没有的情况底下，病原体会直接影响体温中枢而引发高烧，严重者甚至引起各种并发症。

其实，对于西医的治疗小编还是非常的不喜欢的，因为西医的治疗是治标不治本。西医在治疗的时候多对疾病不同去用不同的支持疗法，如果是细菌的疾病，那么就用抗生素。这样的情况最后就是导致等病好后，孩子的身体非常的虚弱，这样长时间的恶性循环，对于孩子的生长发育非常的不好。

由于常罹患疾病吃药，以及小儿喜食冰饮、香辣烤炸的食物结果，常会使肠胃系统受损，因而更加恶化体质，使得有些小孩面色看起来晦暗无光，食欲不振的结果造成发育不良，身材瘦小，甚至会有注意力不集中的情形，严重影响学业成绩。

总结以上，小朋友的体力若输在起跑点，对以后人生竞争力的发展影响甚钜。由上观之，对于小儿体质免疫力的调节，与疾病的预防和治疗，分外重要。

中医改善体质的法则灵活而多变。总不离“急者治其标，缓者治其本”，遇到罹病初期的小朋友，除根据其病因给予不同药方治疗之外，常选用甜甜的口感不错的桂枝汤，小孩子喜欢吃之外，在抗邪外出之余，亦可调理体质，根本治疗，使以上所称的各种疾病发作次数减少，甚至获得痊愈。平常则给予稍具甜味的.小建中汤，此外玉屏风散、四神汤、四君子汤等亦为不错的日常调理方。以健脾为主，驱邪为辅。以期达到健全后天之本来培育先天禀赋的不足，根据多年来的临床经验显示，改善体质疗法，越早开始效果越宏大，希望可以藉由中医预防医学的观点，来帮助所有为人父母者，照顾呵护国家未来的主人翁。

治疗外邪侵入初期，及调节免疫力的药膳

治疗外邪侵入初期方

驱邪姜汤

治初期外邪入侵。

主要原料

生姜(老姜)二两、黑糖一两、水三碗。

制作方法

将以上三种材料煎至半碗，温服饮用。

桂姜粥

治初期外邪、可造成以上所称疾病者。

主要原料

桂枝三钱、生姜(老姜)四片、甘草一钱、红枣三钱、粳米一百克、适量水。

制作方法

先将桂枝、生姜、甘草、红枣洗净，煎取药汁去渣(大火后文火煎煮十五分钟)。将粳米淘洗干净，加水煮粥，粥将熟时加入药汁，煮成稀粥即成(咽喉肿痛严重者要小心) 。

黑芝麻馒头

所需食材/厨具

主料低筋面粉(250克)调料纯牛奶(140克)细砂糖(35克)玉米油(3克)酵母(3克)炒熟的黑芝麻(15克)糖粉(10克)厨具无

制作步骤

把牛奶加热至30度左右

加入酵母，拌匀，静止10分钟左右

把面粉倒入一个大盆里

加入砂糖、玉米油

搅拌，使它们充分混合

倒入加了酵母的牛奶

搓揉成光滑的面团

加入黑芝麻

将黑芝麻粒均匀地揉入面团中

盖上保鲜膜，进行第一次发酵

至于馒头发酵的方法有很多，许多的人都用的发酵粉，也有人家庭里面经常吃馒头的，所以每次吃的时候总会收下一点面头去作为酵母。一般大家都会将发酵的面放到保温的地方，但是夏天的话发酵的时间可以适当的短一点，尤其是南方城市，可以调整为45分钟左右。

趁着面团发酵的时候，可以制作内馅，把内馅所需的材料准备好

把黑芝麻粉和糖粉倒在一起

拌匀，使材料充分混合

取出发酵好的面团，并擀成长方形

在擀好的面团上均匀地刷上清水

将内馅均匀地倒在面皮上，并用手轻轻压一下，尽量使其与面皮结合

把面团由上至下卷成圆柱体，再从面团中心部位向两边轻轻搓几下，好让面团粗细均等

把搓好的面团切成6等份

放在油纸上，并摆进蒸笼中，盖上锅盖，静止20分钟

锅中注入冷水，大火蒸20分钟即可

卡通肉松饭团

许多的孩子最大的问题就是无论如何都不能够安稳的去吃饭，这也是许多家长都一直困扰的问题，而且这样长时间下去对于孩子的生长也是很受影响的。其实孩子不想吃饭有很多的原因。要想孩子能安心吃饭，首先少让孩子吃零食，只有饿了孩子才想去吃饭，但是每次吃不能要求孩子怎么吃多少。

多在集体环境就餐，小朋友多，热闹，吃饭也香。

家长不要在孩子面前议论自己的不喜欢吃什么，或什么东西不好吃，家长的喜好对孩子的影响是很大的，而且是根深蒂固。

考虑营养以外，孩子的食物还要注意色、香、味俱全，把饭菜做的软、烂、可口，多变花样，口味，根据儿童特点，发挥你的想象。

所需食材/厨具

主料

米饭(适量)

调料

海苔(适量)鸡蛋(适量)胡萝卜(适量)鸡肉泥(适量)盐(适量)白胡椒粉(适量)白糖(适量)

厨具

无

制作步骤

海苔。

鸡蛋液。

坐锅点火倒油，放入鸡肉泥、胡萝卜丁炒散，加入调料调味，再倒入鸡蛋炒散取出备用。

炒好的馅料和米饭。

案板上铺上保鲜膜，手上沾水把饭团放在保鲜膜里压成饼。

饼里放入炒好的馅料，包成团。

把包好的团放到保鲜膜里，轻压成熊猫头的形状。

用两个小饭团包做成熊猫耳朵，贴上海苔。

用海苔剪出眼睛、嘴，贴在饭团上，沙拉酱点上眼睛即可。

小窍门

抓米饭时，手上一定要点水，这样米饭才不会粘手

馅可根据自己孩子的口味来做

立秋时节?增强免疫 篇3

蛋白粉

立秋后的一段时间内，室外气温通常还很高，空气湿度也大，人们仍然会有闷热潮湿的感觉。再加上夏季常常因为苦夏或过食生冷食品，很多人有脾胃功能减弱的现象，此时如果大量进食补品，特别是过于滋腻的养阴之品，会进一步加重脾胃负担，长期处于虚弱状态的胃肠不能及时适应这种情况，易出现消化功能紊乱。因此，初秋进补宜清补而不宜过于滋补，特别是应该补充一些富含优质蛋白质的食物，从而提高人体免疫力。

隆顺榕蛋白粉能为您全面补充优质蛋白质，它是采用大豆分离蛋白、浓缩乳清蛋白粉、低聚异麦芽糖为主要原料制成的保健食品，经动物功能试验证明，具有增强免疫力的保健功能。隆顺榕牌蛋白粉中的浓缩乳清蛋白粉为荷兰进口，大豆分离蛋白为非转基因蛋白，其中氨基酸种类有近20种，并含有人体必需氨基酸，每100克蛋白粉含蛋白质70克，营养丰富，且不含胆固醇，是天然、无糖、低脂的优质蛋白粉。

消费者购买蛋白粉时一定要选择正规厂家。隆顺榕蛋白粉是经过国家食品药品监督管理局批准的健字号保健食品（俗称“小蓝帽”），有可靠的产品质量保证。隆顺榕蛋白粉可在立秋之际为人体补充优质蛋白，提供均衡营养，增强人体免疫力。

蜂 胶

蜂胶是动植物双性特殊物质，含有20多种黄酮类化合物和其他生物活性物质，还有多种酶、维生素及微量元素，是一种极为稀少的天然资源，是蜂产品中的珍品。蜂胶十分稀少，据统计，一个蜂巢一年仅能采集蜂胶150～200克。蜂胶的价格十分昂贵，由于有些地方出产的蜂胶颜色为黄色，人们还将蜂胶称为“软黄金”。

隆顺榕蜂胶为小蓝帽保健食品，是采用高新技术精制而成的健康食品，其纯度高，剂量小，溶解吸收好。立秋时节服用蜂胶，特别适宜身体素质较差的朋友，可以帮助您提高免疫力，远离各种身体不适的困扰。

增强免疫力有效对抗甲型流感 篇4

防控甲型H1N1流感的重点是做好个人卫生和自我保护, 尤其是要勤洗手。如果出现一些感冒症状, 比如打喷嚏或咳嗽等, 应用纸巾等掩住口鼻;不要随地吐痰, 应将口鼻分泌物用纸巾包好, 置于有盖的垃圾箱内。对于有呼吸道症状或发烧史的, 还应戴上口罩, 及早就医;若出现流感症状, 应居家隔离休息。

另外, 多吃以下几种食物, 也会增强人体免疫力, 提高对抗甲型H1N1流感的抵抗力。

1. 鱼和贝类。

英国专家研究指出, 补充足够的硒可以增加免疫蛋白的数量, 进而帮助清理体内的流感病毒。而日常膳食中的硒主要来源于牡蛎、龙虾、螃蟹和蛤蜊等海鲜类食品。鱼类 (如大西洋鲑鱼) 中的欧米伽-3能够帮助血液产生大量的抗流感细胞, 也有助于提高人体免疫力。

2. 酸奶。

酸奶中含有大量益生菌, 能保护肠道, 避免致病细菌的产生。另外, 有些酸奶中含有的乳酸菌可以促进血液中白细胞的生长。

3. 蘑菇。

研究发现, 吃蘑菇可以促进白细胞的产生和活动, 让它们更具防范性。

4. 牛肉。

锌在饮食中非常重要, 它可以促进白细胞的生长, 进而帮助人体防范病毒、细菌等有害物质。机体即使是轻微缺锌, 也会增加患传染病的风险。而牛肉中锌的含量较高, 所以在冬季, 适当进补牛肉, 既耐寒又预防流感。

5. 茶。

哈佛大学的免疫学者发现, 连续两周每天喝五杯红茶的人其体内会产生大量的抗病毒干扰素, 其含量是不喝茶的人的10倍, 这种可以抵抗感染的蛋白可以有效帮助人体抵御流感, 同时, 还可以减轻食物中毒、伤口感染、脚气甚至是肺结核和疟疾的症状。当然, 喝绿茶也具有同样的效果。

6. 燕麦和大麦。

孩子应该怎么增强免疫力？ 篇5

首先不能让孩子有食积，少让他吃肉，多吃蔬菜水果，同时改掉睡前喝奶的习惯。

孩子睡前喝奶容易造成大便干，舌苔厚腻，消化不好，食积发烧，这可能与入睡后胃肠蠕动减慢、牛奶在胃内凝集成块、不好消化有关。改掉这一习惯后，儿子的食积发烧症状改善了不少。

牛奶可以让孩子在去幼儿园前，即早上喝。如果早上没喝晚上喝，最好放在睡前一两个小时。

经常吃点保和丸

孩子“没有内热，不得外感”。只要孩子大便通畅，消化功能好，能吃能拉，免疫力就会增强，得病的机会就少。给孩子吃了一段时间的保和丸。

保和丸里面有神曲、山楂、茯苓、连翘、陈皮、莱菔子(萝卜子)等，是一种很便宜的消食导滞药，还有清热作用，适合饮食过度或消化功能不好造成的厌食、便秘等。使用的方法是，便秘明显时连续吃一段时间，不明显时偶尔吃。这样调理半年下来，孩子大便通畅，胃口好了，体质明显增强。

发烧少用抗生素

感冒发烧80%~90%都是病毒感染，不需用抗生素，而且用了也没用。他见过很多孩子，越输抗生素，免疫力越低下，感冒一场接一场，还容易合并细菌感染。

平时孩子感冒发烧时，第一天给他口服“消积散”等中药散剂后，第二天就变成白天不烧夜里烧。继续服用，到第三或第四天退烧，一点抗生素没用，连咳嗽问题都解决了。

只要不是超过两天发高烧，到医院查血象正常，对孩子发烧不必恐惧，也不必急于退烧。当然，对于经常感冒、免疫力特别低下的孩子，可以在医生指导下用些调节免疫的药，如“转移因子口服液”“胸腺肽”等。

什么可以增强免疫力 篇6

人体处在一个复杂的自然环境中，时时刻刻受到外来“敌人”的侵袭，比如细菌或者病毒。但是正常人的身体是一个复杂精密的系统，对于这些刺激有一定的抵抗能力。当身体觉得有异常的时候，就会启动第一道防线去识别这种异常是体内的正常生理变化还是外来刺激。如果是外来刺激，体内就会有相应的细胞采取行动，“围剿”入侵者。如果入侵的敌人不如自身的防御系统强大，就搅不起什么风浪，人体就不会生病。否则，敌人太过强大而自身抵抗力不足，人体就生病了。自身的这种抵抗力，就是“免疫力”。

因为人体与自然界最直接的物质交流就是吃喝拉撒，很自然地饮食对于免疫力就有至关重要的影响。所以，强调通过饮食增强免疫力有着理论上的完全合理性。形形色色的“增强免疫力”的食品，也就让人真假难辨。

值得注意的是，理论上的合理性完全不意味着打着它的招牌的东西就是有效的。从免疫力的作用机理不难看出，它的强弱其实是影响身体运行的一个方面。作为一个复杂精密的整体，人体的生理机能需要各种各样的营养成分来保障它的运行。但是，人体对营养成分的需求是如此复杂，即使到了今天，人们的认识还依然很有限。根据目前有限的认识，人类已经可以列出几十上百种需要的营养成分了。

人体就像一台机器，影响它运行的不是某一种特定东西的多少，而是任何一种养分的缺乏。蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素、矿物质……任何成分的缺乏都会让人体这台机器的运转失常。所以，保障人体免疫力，首要的是有均衡的营养——“雪中送炭”远远比“锦上添花”有意义！

或许是这些东西太平常了，现代人喜欢追寻那些对于“增加免疫力”有奇效的东西。这就是“保健品”“功能食品”的理论基础。不能说它们都是忽悠——它们中的很多也能找到一些“科学研究”的支持。那些研究，往往是提取动植物中的某种成分，拿去处理体外培养的细胞或者某些实验动物，如果观察到了这些细胞中某些与免疫力有关的生物信号的增强，或者实验动物对于某种外界刺激的反应比不吃这些成分的要好，就得出结论“该成分有助于增强免疫力”。然后，商人们就进一步鼓吹成含有该成分的某某产品能“增强人体免疫力”。那些东西对于人体确实会有一定的作用——与不吃不喝相比，多数食物都会对人体有有益的影响。但是，对于我们来说，需要知道的是：这种东西跟其他日常食物相比，是不是“增強免疫力”的效果更好？

可惜的是，大多数宣称能“增强免疫力”的东西，都缺乏这样的比较。所以，我们花了大钱买来“增强免疫力”的东西，很可能只是“比水更有效”而已。人们花几百块钱买来的一瓶“宝贝”，有效的成分可能跟菜市场的几捆蔬菜没有区别。

在现代医学或者食品营养学的研究中，人们也希望找到一些东西，对于体内免疫力的主力军有巨大的支持作用。这样的思路本身也算合理，这些方面的研究也一直很热门。比如说现在很热门的硒、葡聚糖、蘑菇提取物等等。如果在生物医学的文献数据库里查找，很容易找到相当数量的显示这些东西能“增强免疫力”的论文。许多保健品厂商，也就依据这些“科学研究”来推销他们的产品。应该指出的是，这些研究结果只是一些很初步的研究，距离用它来做“膳食指南”还很遥远。作为科研结果，它们的意义在于指明了进一步研究的方向。沿着这个方向走下去，可能是一马平川，证明这些东西确实有益于人体并且找到它们的使用方案，也可能是死胡同，发现那些初步的结果并不能在人体中得到印证。比如说硒，有研究表明它对于调节免疫甚至抑制癌细胞生长都有一定的作用，一些商家也就据此炒作“富硒产品”，但是大量的硒却又可能导致“硒中毒”。有关主管机构根据对人体有益但是无害所推荐的合理摄入量，却完全可以从合理的健康食谱中获得。葡聚糖是目前人气极高，食品科学和工业界都很看好的一种可溶性纤维。某些葡聚糖也似乎对于增强免疫力更有效果——但是任何膳食纤维都会对健康大有裨益。比如说，富含纤维的全谷、蔬菜、水果，对于防治心血管疾病和癌症都很有好处。与其花大钱去买“特别的”“增强免疫力”的纤维，多吃这些经济实惠的富含膳食纤维的食物是不是更划算？

对于增强免疫力来说，还有更经济实惠的做法——适度运动，比如每天二三十分钟的步行、骑车等等。当然，配合合理健康的食谱，效果更佳。在科学家们获得充分的证据证明某种食物能够切实有效地“增强免疫力”之前，合理健康的饮食、良好的生活作息、适度运动，甚至良好的心态，是经济实惠而且可能更加有效的方式。

鱼类饲料中的免疫增强剂 篇7

广义的说, 免疫增强剂是一种提高免疫系统的物质, 通过直接与免疫系统细胞作用并激活它们。肾、脾、肝是内皮细胞和巨嗜细胞吞噬入侵到血细胞的病原菌的主要场所。这些由组织中的巨嗜细胞和内皮细胞、血液中的粒细胞和单核细胞产生并分泌的物质, 在防御皮肤、胃肠感染的过程中很活跃。总之, 免疫增强剂通过体液、细胞、组织的应答反应对整个机体起作用, 而这些反应是由其内部各组织对免疫增强剂的组成成分的识别引起, 与疫苗不同, 免疫增强剂一般通过非特异性免疫应答, 提高动物对病原菌的整体抵抗力。

1 营养因子与免疫应答

营养方面对鱼类的免疫应答有重要的影响。Blazer et al (1984, 1991) 指出在鱼类的免疫系统中, 维生素C、B6、E和A以及矿物离子和氟化物作为微量营养素影响鱼体的疾病抵抗力[4]。严格的讲, 维生素和矿物质不是免疫增强剂, 但是它们能通过提供免疫系统正常运行所需要的底物和辅因子从而提升免疫系统活性。饲料中维生素C能提高虹鳟的呼吸爆发、胞饮、溶解酵素活性进而提高非特异性免疫应答[5,6]。有研究证明当加入高剂量的维生素C时能提高鱼体补体溶血活性, 因为维生素C参与了补体C1亚基的形成[7]。以低剂量 (1.95 mg/kg食物) 和高剂量 (15 mg/kg) 维生素A投喂给大西洋鲑 (20 g) 能明显的提高体液杀菌活性[8], 并且维生素A能通过非特异性毒性细胞杀死不同的转变细胞。补充维生素E (2 500 mg/kg) 能够增强沟鲶Ictalurus punctatus巨噬细胞的吞噬作用[9]。沟鲶饲料中添加4.0 mg/kg的维生素B, 能使其白血球和白细胞与红血球的比率增大[7]。

n-3多不饱和脂肪酸有助于提高鱼类的疾病抵抗力, 使机体细胞的细胞膜变得更坚韧、对溶解的抵抗力更强, 因为细胞膜的流动性与不饱和脂肪酸有关[10]。然而, 高剂量的多不饱和脂肪酸容易被氧化对鱼体造成危害, 除非饲料中添加抗氧化剂如维生素E和C、矿物质等。不饱和脂肪酸的比率在疾病抵抗中也是很重要的, 饲喂试验的结果显示鱼类投喂低比率的n-3/n-6的不饱和脂肪酸对感染的抵抗力差[11], 然而Fracalossi 和Lovell (1994) 也发现投喂n-3脂肪酸含量高饲料的沟鲶对E.ictaluri感染抵抗力反而较差[12], 一般温水鱼的食物中添加高剂量的n-3脂肪酸会对鱼体产生不良影响, 这点应当注意。

当评价饲用免疫增强剂的喂饲效果, 必须考虑食物组成、投喂率、不同温度下食物转化率的影响, 应该调查它们的营养特性与别的营养成分的影响作用。商品中的单一成分, 例如, 维生素C可能影响饲料中使用的免疫增强剂的效率, Verlhac等 (1998) 发现在饲料中葡萄糖与维生素C之间发生明显的协同作用, 提高海鲷Sparus aurata经典激活途径中的补体作用。免疫增强剂可能通过提高生长率、与其他物质协同作用对鱼体周围环境产生联合的、积极的影响[13]。

2 免疫增强剂物理性质对其效果的影响

大多数加入到鱼类饲料中的商品免疫增强剂, 其生物学来源为简单的生物有机体, 包括具有菌丝体的菌类和酵母、一些细菌的副产品。β-1, 3-葡萄糖近年在鱼类饲料广泛应用, 因其自然产生, 不易引起摄食鱼类不适反应或环境问题, 葡萄糖的结构对其活性非常重要, 尤其β-1, 6侧链与β-1, 3主干上的葡萄糖分子的数量及比例, 研究发现侧链越少越短, 葡萄糖的活性就越少, 对葡萄糖进行物理性加工处理能影响侧链的长度, 因而也能影响葡萄糖制剂的能力。一些实验通过比较蘑菇多糖、schizophyllan和scleiogleocan的化学结构对激活补体旁路途径能力和吞噬能力的影响, 发现β-1, 3葡萄糖主链的β-1, 6葡糖苷侧链是鱼类补体旁路途径的激活剂。

免疫增强剂的构型影响其免疫性能, 但是在这方面的研究仍有争议。Saito et al (1991) 发现在单螺旋形式中的高分子量 (1, 3) β-D-葡萄糖能潜在的激活从变形细胞溶解产物中提取的因子G[14], Aketagawa et al (1999) 也发现单螺旋更具活性, 因此带有单螺旋结构的葡萄糖具有能激活凝集因子G的能力[15]。另有学者则认为三螺旋结构比单螺旋具有更大的活性[7]。

免疫增强剂的可溶性影响其效用。海藻中的提取物——海藻多糖能极大的激活大西洋鲑头肾白细胞吞噬和呼吸爆发活性, 因海藻多糖较真菌和酵母葡萄糖更易溶解, 大西洋鲑Hippoglossus hippolossus的卵黄囊幼体能直接从水中吸收海藻多糖到皮肤和肠内上皮细胞[16], 说明鱼类在获得性免疫发展之前, 有些免疫增强剂就可对其产生明显的增强作用。

3 免疫增强剂的吸收

如果免疫增强剂是水溶性的, 溶入水中的部分则能够引发第一次免疫应答, 饲料中的免疫增强剂吸收后方能引发第二次免疫应答。β-1, 3-D-葡萄糖通过肠上皮细胞吸收到鱼体中, Dalmo et al (1994) 在对大西洋鲑进行的试验中发现, β-1, 3-D-葡萄糖 (海藻多糖) 于肠上皮细胞的液泡处被吸收, 随后转移到头肾的巨嗜细胞中[17]。一般的说, 水溶性和颗粒性抗原都能被鱼类后肠第二区段的上皮细胞吸收, 然后运送到上皮内的巨嗜细胞。另外, 在鱼类肠粘膜和皮肤粘液层中已发现一些免疫学防御细胞如淋巴细胞、颗粒细胞、巨嗜细胞和单核样细胞, 病原在入侵鱼体过程中, 穿过皮肤和粘液这些物理屏障和其分泌的非特异性体液因子, 与内皮粘膜细胞相遇。在粘膜的内层除了发现产生粘液的细胞, 还发现能产生体液因子的吞噬细胞。因此鱼类的粘膜层和内皮粘膜细胞在防御病原入侵时发挥强大的防御作用, 当这些部位的巨嗜细胞、吞噬细胞和颗粒细胞吸收免疫增强剂后, 能有效的提高整个有机体的免疫功能和疾病抵抗力。另外在胃中吸收比直肠吸收的葡萄糖在组织中持续的时间长, 因而免疫增强剂的吸收模式可能是先经过胃的快速吸收, 然后经过肠上皮的慢速吸收, 因此这些细节在设计喂饲试验来评价免疫增强剂效果时应该考虑到。

用葡萄糖对鱼类进行浸浴是否能提高鱼体的免疫能力还未进行验证, 然而一些研究发现中, 将虹鳟浸浴在从大麦提取的葡萄糖制剂 (100 μg/mL) 中, 能促使非特异性疾病抵抗机制被激活, 24 h的血样显示白细胞的总数比对照组要高, 吞噬细胞活力增强, 在72～96 h时达到一个最大值[18]。Nikl et al (1991) 使用葡萄糖制剂VST对鲑鱼 (6.5) 进行浸浴, 在高浓度和低浓度下都能对鱼形成保护[19]。

幼鱼的免疫机制不成熟, 在这个阶段对病原的防御仅限于非特异性免疫系统或从母体传递的有限的被动性免疫。一些鱼类孵化后的几周内就已经发展了其血液的巨嗜细胞的功能性吞噬作用。Manning et al (1994) 分析了饲料中的免疫增强剂对幼鱼游离的巨嗜细胞活性的影响, 在孵化后4 d的幼鱼体内, 就能发现游离的巨嗜细胞吞噬碳颗粒, 在皮肤、肠内和胃内可以观察到这种碳颗粒的积累, 几个月后在其它组织如脾、肾、心脏和血液中也发现碳颗粒, 说明这些组织的细胞已经发展了吞噬活力[20]。Strand和Dalmo (1994) 调查了鲆鲽鱼类幼体内β- (1, 3) -葡萄糖的吸收, 在水中投入水溶性的β-1, 3-葡萄糖, 通过定位跟踪荧光素标记的海藻多糖, 发现在皮肤中和肠的上皮细胞的吸收是不同的, 低分子量的物质的吸收是通过皮肤的上皮细胞吸收, 而巨型分子的吸收是通过肠[21]。病原侵入鱼体的位点是外皮表面和胃肠内的区段, 在幼鱼中最早的吞噬活动是游离的巨嗜细胞的吞噬活动, 通过免疫增强剂的口服或浸泡均能达到免疫增强的结果, 可以利用这一点制定可行的免疫计划极少幼鱼死亡率。

4 病原和免疫增强剂

已经证明投喂葡萄糖的能提高对E.ictaluri、A.salmonicid和不同的弧菌种类以及P.piscicida疾病抵抗力, 然而治疗的有效性不仅与剂量有关, 还与鱼类本身对病原的抵抗力和环境的胁迫影响, 以及病原菌株的毒力。在一个养殖的设备中, 不断爆发相同的疾病可能不是相同的病株所致。因此在评价免疫增强剂对疾病的有效性, 菌株的毒力因素应该首先考虑, 特别是那些由不同菌株引起的相同症状的疾病, 由于菌株毒力的不同会影响到免疫增强剂的治疗效果, 另外, 由于抗生素的投喂所导致的机体抵抗力的下降等也会降低免疫增强剂的使用效果。

5 投喂频率和有效剂量

目前仍然存在许多关于剂量、免疫时间间隔、免疫增强剂的持续效果问题。免疫时间隔不仅影响免疫增强剂的有效性, 而且可能影响到其在鱼体的累积率及持续时间。葡萄糖的增强效果具有系统性和短暂性, 但可以通过不断地在饲料中添加以维持它在组织中的有效浓度, 因此要制定饲料中添加免疫增强剂的量及免疫时间间隔, 应当考虑到饲料中免疫增强剂通过吸收到达机体组织的过程具有低吸收性和延迟性的特点, 也有一些学者通过长期添加和高剂量添加来解决这种吸收率低的问题。然而在剂量的使用上有一些有趣现象发生, 如以高剂量 (100 mg/kg) 的酵母葡萄糖注射到虹鳟体内, 在一周内不产生明显的增强效果, 3～4个星期后发生最大的保护作用, 而低剂量 (2～10 mg/kg) 注射在第7 d就发生最大保护作用然后开始下降。这个结果反映了剂量和时间交互作用的复杂性, 所以应详细的研究各非特异性因子应答规律, 来控制免疫增强剂的投喂频率, 从而维持较高的非特异性免疫活力, 另外还应对不同的免疫增强剂的吸收机制、储存位置、最大保护发生的时间, 持续的时间和剂量进行更深入的研究。

6 结 语

增强免疫 篇8

1 材料与方法

1.1 药品与试剂

中草药免疫增强剂 (紫黄散) , 自拟组方;IBDV (毒号为AV 7BC 6/85) , 购自中国兽药监察所;IBD精制蛋黄抗体[兽药生字 (2006) 160022064, 批号080317], 购自洛阳普莱柯生物工程有限公司;SPF 1日龄受精蛋, 购自北京梅里亚维通实验动物技术有限公司;生化测定试剂盒 (批号为080317) , 购自中生北控生物科技股份有限公司。

1.2 试验动物

1日龄雏鸡 (批号为HH 081118) 240只, 购自秦皇岛市徳宽种鸡场。

1.3 试验设计

1.3.1 试验动物分组

将240只雏鸡随机分为6组, 分别用A、B、C、D、E、F表示, 各组的平均体重差异不显著。每组设4个重复, 每个重复10只鸡, 试验期为7周。在14日龄时A、B、C组按高 (90mg/mL) 、中 (45mg/mL) 、低 (4.5mg/mL) 3个剂量灌服中草药免疫增强剂, D、E、F组灌服生理盐水, 每只鸡1mL, 连续7d, 其中F组为空白对照组且隔离饲养。在21日龄时, A~E组点眼攻毒, 3d后D组每只鸡肌注卵黄抗体0.5mL。观察攻毒前、后各组鸡只的临床症状。

1.3.2 血液和免疫器官的采集

雏鸡饲养至第24, 31, 40, 49天, 从各组分别随机抽取10只, 分离血清;然后剖杀取法氏囊、胸腺、脾脏和哈德氏腺, 称重。免疫器官指数的计算公式:免疫器官指数=免疫器官重量 (mg) /体重 (g) [1]。

1.4 统计分析

使用Excel 2007和SPSS 13.0软件包对试验数据进行单因素方差分析 (One-wayANOVA) 和卡方检验。试验数据以平均值和标准差表示, P<0.05为差异显著, P<0.01为差异极显著。

2 结果与分析

2.1 法氏囊指数 (见表1)

注:同列数据肩标小写字母完全不同表示差异显著 (P<0.05) , 大写字母完全不同表示差异极显著 (P<0.01) , 含相同字母表示差异不显著 (P>0.05) 。

由表1可知:24~31日龄时, A、B、C组与E组相比均差异不显著 (P>0.05) ;40日龄时, A、B、C组与E组相比均差异显著 (P<0.05) ;49日龄时, A与D、E组比较均差异显著 (P<0.05) , B、C与E组比较均差异不显著 (P>0.05) ;在各时间点与F组比较差异极显著 (P<0.01) 。

2.2 脾脏指数 (见表2)

注:同列数据肩标小写字母完全不同表示差异显著 (P<0.05) , 大写字母完全不同表示差异极显著 (P<0.01) , 含相同字母表示差异不显著 (P>0.05) 。

由表2可知:24日龄时, 各组均极显著水平高于F组 (P<0.01) , A、B组与D、E组比较差异不显著 (P>0.05) , C组与D组比差异显著;31, 40, 49日龄时, A、B、C组脾脏指数与D组比较差异不显著 (P>0.05) , 49日龄时C组脾脏指数高于其他各组。

2.3 胸腺指数 (见表3)

注:同列数据肩标小写字母完全不同表示差异显著 (P<0.05) , 大写字母完全不同表示差异极显著 (P<0.01) , 含相同字母表示差异不显著 (P>0.05) 。

由表3可知:24日龄时, C组与D、E、F组差异极显著 (P<0.01) ;31日龄时, B组与D、E组差异不显著 (P>0.05) ;40日龄时, B组与D、E、F组差异显不著 (P>0.05) , A组与E、F组差异显著 (P<0.05) ;49日龄时, A、D组与E组差异极显著 (P<0.01) 。

2.4 雏鸡血清蛋白含量的测定 (见表4)

由表4可知:TP在31日龄时A、B组与E组比较差异不显著 (P>0.05) , C、D组与E组比较差异不显著 (P>0.05) ;24日龄时A、B、C、D组均高于E、F组 (P<0.05) 。ALB在24日龄时A组与E、F组比较差异显著 (P<0.05) , B、C、D组分别与E、F组比较差异不显著 (P>0.05) ;31日龄A、B、C、D组与E比较差异都不显著 (P>0.05) , A、B、C组与F组比较差异不显著 (P>0.05) , D组与F组比较差异显著 (P<0.05) ;49日龄时, 各用药组与F组比较差异显著 (P<0.05) , 与D组比较差异不显著 (P>0.05) 。雏鸡感染IBDV后, 31、40日龄时A、B组与D组比较差异显著 (P<0.05) , C组与D组比较差异不显著 (P>0.05) 。白蛋白/球蛋白 (A/G) 比值变化与球蛋白 (G) 变化类似。

注:同列数据肩标小写字母完全不同表示差异显著 (P<0.05) , 大写字母完全不同表示差异极显著 (P<0.01) , 含相同字母表示差异不显著 (P>0.05) 。

3 讨论

3.1 对免疫器官指数的影响

免疫器官的发育状况直接影响机体免疫应答的水平以及抵抗外来微生物的感染和侵入的能力, 其绝对重量和相对重量的增加, 说明机体的细胞免疫和体液免疫机能增强[2,3,4]。试验结果中A~E组法氏囊指数均极显著低于F组, 说明IBDV对法氏囊的伤害较为严重, 并且这种损伤可能形成免疫抑制;但法氏囊指数在各时间段A~C组与E组相比较均差异明显, 说明该免疫增强剂在一定程度上缓解了IBDV对法氏囊的损伤, 其中中剂量给药组综合效果优于高剂量组和低剂量组。胸腺和脾脏作为中枢和外周免疫器官同属细胞免疫, 当法氏囊免疫功能异常时, 胸腺、脾脏启动机体代偿机制, 因此攻毒初期各组胸腺、脾脏指数均显著高于F组, 但后期差异逐渐减小。中剂量给药组对IBD雏鸡免疫器官指数的影响与应用卵黄抗体对照组相比无显著差异, 部分指标与空白对照组无差异, 与攻毒对照组 (E组) 相比各免疫器官指数又有不同程度的提高, 进一步表明应用该免疫增强剂有提高机体免疫效果和增强机体的抗病毒作用。

3.2 对血液生化指标的影响

研究证实, IBDV对肝脏损伤一般表现为肝脏单核细胞于血管周围侵润。血液生化试验发现:该免疫增强剂能显著缓解IBDV对雏鸡肝脏的损伤, 调节机体免疫力, 对因免疫抑制导致的并发症有综合协调治疗效果;血清白蛋白的主要功能为增加血容量和维持血浆胶体渗透压, 以及调节组织与血管之间水分的动态平衡, 以此维持正常与恒定的血容量。试验结果表明, 与对照组相比, 试验组各日龄鸡血清中白蛋白含量有不同水平的差异, 综合比较B组综合效果最优, 说明该免疫增强剂有利于体内蛋白质的合成。血清球蛋白中的IgG是最主要的免疫球蛋白, 它能够促进单核巨噬细胞的吞噬作用, 中和毒素和病毒抗原结合使病毒失去感染宿主细胞的能力。综合比较该免疫增强剂各用药组球蛋白含量较D组提高, 其中A、B组的ALB/GLB数值比E组高。这有利于降低IBDV对机体造成的损伤, 有利于该疾病的防治, 提高疫苗的预防效果。

参考文献

[1]董发明, 韦旭斌.中药苍芪散提高鸡新城疫疫苗免疫功能的研究[J].中兽医学杂志, 1997, 3 (1) :425.

[2]程郁昕, 张金亮, 邱晨伟, 等.AA肉鸡生长期免疫器官生长规律的探讨[J].畜牧与兽医, 2006, 38 (4) :44-46.

[3]刘艳芬, 马建升, 黄银姬, 等.谷氨酰胺对肉仔鸡免疫器官发育及免疫功能的影响[J].中国兽医学报, 2006, 26 (5) :567-569.

牛初乳冲剂增强免疫力的实验研究 篇9

1 材料与方法

1.1 样品

牛初乳冲剂由北京某科技有限公司生产,为淡黄色粉状,铝箔袋装,2 g/袋。人体推荐量每日1次,每次1袋。

1.2 动物

Balb/C小鼠,由北京维通利华实验动物有限公司提供,合格证书:0191492,SPF级。实验动物房许可证号:SYXK(豫)2007-0008,屏障环境。将小鼠分为四批,每批48只,体质量18~22g,每批按体质量随机分为四组,每组12只。免疫一批进行脏器/体质量比值、小鼠碳廓清试验;免疫二批进行迟发型变态反应、抗体生成细胞检测、HC50测定;免疫三批进行小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验;免疫四批进行ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验、NK细胞活性测定。

1.3 剂量选择

三个剂量组低、中、高分别为人体推荐量的5倍、10倍、30倍,即0.17 g/kg、0.33 g/kg、1.00 g/kg,分别取0.85 g、1.65 g、5.00 g样品加蒸馏水至100 ml,作为低、中、高三个剂量组的受试液,另设溶剂对照组为蒸馏水。经口给予每日一次,灌胃量为20 ml/kg,各试验组均连续灌胃30d后测相应的免疫指标。

1.4 主要仪器与试剂

CASY快速细胞分析仪(德国Scharfe System公司);半自动生化分析仪(日本Hitachi公司);二氧化碳培养箱(美国Revco公司);多功能显微镜(日本Olympus公司);Multiskan酶标仪(芬兰Labsystems公司);小牛血清(美国Hyclone公司);RPMI 1640(美国Gibco公司);刀豆蛋白A(ConA)、琼脂糖和MTT(美国Sigma公司)。

1.5 实验方法

脏器/体质量比值(脾脏/体质量与胸腺/体质量)测定、小鼠碳廓清试验、迟发型变态反应(足跖增厚法)、抗体生成细胞检测(Jerne改良载片法)、血清溶血素(半数溶血值HC50)的测定、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验(滴片法)、ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验(MTT法)、NK细胞活性测定(乳酸脱氢酶测定法)均按卫生部《保健食品检验与评价技术规范)(2003版)要求进行[4]。

1.6 统计方法

实验数据用SPSS软件进行方差分析。

2 结果

2.1 牛初乳冲剂对脏器/体质量比值的影响

由表1可见,各剂量组小鼠的脏/体比值与溶剂对照组比较差异无显著意义(P>0.05),提示本试验条件下牛初乳冲剂对小鼠脏/体比值无明显作用。

2.2 牛初乳冲剂对小鼠碳廓清试验影响

由表2可见,各剂量组小鼠碳廓清能力(吞噬指数a)与溶剂对照组比较,差异无显著意义(P>0.05),提示本试验条件下牛初乳冲剂对小鼠的碳廓清能力无增强作用,该项实验结果为阴性。

2.3 牛初乳冲剂对绵羊红细胞(SRBC)诱导小鼠DTH的影响

由表3可见,0.33 g/kg、1.00 g/kg剂量组小鼠的足跖肿胀度高于溶剂对照组,差异有极显著意义(P<0.01),提示本试验条件下牛初乳冲剂对小鼠的迟发型变态反应能力有增强作用,该项实验结果为阳性。

2.4 牛初乳冲剂对抗体生成细胞的影响

由表4可见,各剂量组小鼠溶血空斑数均高于溶剂对照组,差异有显著意义(P<0.05,P<0.01),提示本试验条件下牛初乳冲剂对小鼠抗体生成细胞的生成有促进作用,该项实验结果为阳性。

2.5 牛初乳冲剂对小鼠血清溶血素(半数溶血值HC50)的影响。

由表5可见,各剂量组小鼠HC50均高于溶剂对照组,差异有极显著意义(P<0.01),提示本试验条件下牛初乳冲剂对小鼠半数溶血值有增高作用,该项实验结果为阳性。

2.6 牛初乳冲剂对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验的影响

由表6可见,各剂量组小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞吞噬百分率及吞噬指数均高于溶剂对照组,差异均有极显著意义(P<0.01),提示本试验条件下牛初乳冲剂对小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力有明显的升高作用,该项实验结果为阳性。

2.7 ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验

由表7见,各剂量组ConA诱导的小鼠淋巴细胞的增殖能力均高于溶剂对照组,差异有显著意义(P<0.05,P<0.01),提示本试验条件下牛初乳冲剂对Con A诱导的小鼠淋巴细胞转化有增强作用。该项实验结果为阳性。

2.8 牛初乳冲剂对小鼠NK细胞活性的影响

由表8见,各剂量组小鼠NK细胞活性与溶剂对照组比较,差异无显著意义(P>0.05),提示本试验条件下牛初乳冲剂对NK细胞活性无提高作用,该项实验结果为阴性。

3 讨论

机体的免疫力可大致分为特异性免疫与非特异性免疫两种。非特异性免疫是与生俱有的、能遗传给后代的一种免疫功能,它是与人体的组织结构和生理机能密切相关的,如中性粒细胞和单核巨噬细胞的吞噬功能。本次实验中,牛初乳冲剂对小鼠的巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力有明显的升高作用,表明该产品能提高小鼠非特异性免疫能力。

机体在后天受内外环境因素的刺激而获得的免疫能力为特异性免疫,它能识别再次接触的相同抗原,并作出相应的反应,如淋巴细胞介导的细胞免疫和体液免疫。牛初乳中免疫球蛋白含量(50~150mg/ml)是人初乳的50倍,对病毒、细菌及真菌感染具有强大的防治作用,其中最丰富的免疫球蛋白是IgG[5,6]。血清中IgG是全身性体液免疫反应的效应因子,其含量在一定程度上也反映了对机体体液免疫的调节功能[7]。本次研究结果显示,牛初乳冲剂对小鼠的迟发型变态反应、抗体生成细胞数、HC50及ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化均有显著作用,这表明该产品对小鼠的细胞免疫和体液免疫均有促进作用。根据以上实验结果可以确定,牛初乳冲剂具有增强免疫力的功能,是值得推广的保健食品。

参考文献

[1]曹劲松,段海霞.口服牛初乳及其组分的保健功能[J].中国乳品工业,2004,32(8):11-13.

[2]B.R THAPA.Health factors in colostrums[J].Indian J Pediatr,2005,72(7):579-582.

[3]宫春波,张永翠.牛初乳中的营养成分及其保健功能[J].中国乳业,2003(4):27-29.

[4]保健食品检验与评价技术规范[S].2003:22-34.

[5]陈明,张勇,冯炜.功能性食品原料牛初乳[J].食品工业,2006(3):19-22.

[6]Barrington GM,Besser TE,Davis WC,et al.Expression of imm-unoglobulin G1 receptors by bovine mammary epithelial cells andmammary leukocytes[J].J Dairy Sci,1997,80(1):86-93.

增强免疫 篇10

关键词：重度脓毒症,α1胸腺肽,细胞免疫,随机对照试验

脓毒症(sepsis)目前仍然是导致全世界ICU患者发病率和死亡率最高的原因,2006年欧洲多中心调查显示ICU脓毒症患病率为37.4%[1],在美国每年用于脓毒症的治疗费用达167亿美元[2];国内重度脓毒症的发病率为8.68%,死亡率为44.70%[3]。因此,脓毒症的防治是临床亟待解决的重大课题。免疫调节治疗脓毒症是目前的研究热点之一,但国际脓毒症治疗指南均未涉及免疫调理内容,即免疫刺激治疗并非必不可少的,而早在2004年林洪远等[4]就提出使用乌司他丁联合胸腺肽α1行“抗炎/免疫刺激”治疗改善脓毒症、多器官功能衰竭患者免疫状态的设想。目前临床上治疗重度脓毒症时通常是对所有患者均给予免疫增强剂治疗,本研究探讨了免疫增强治疗对重度脓毒症患者免疫状态的影响及何种免疫状态下疗效更佳。现报道如下:

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2010年2月~2011年2月我院呼吸内科及监护病房收治的重度脓毒症患者135例,主要原发感染部位情况为:下呼吸道感染80例,消化道感染20例,切口感染3例,血液感染14例,泌尿道感染12例,颅内感染1例,其他5例。入选标准和脓毒症确诊标准:重度脓毒症患者入选。脓毒症诊断依据:参照1992年美国胸科医师协会/危重病医学会及2001年国际脓毒症定义会议制订标准[5,6]。重度脓毒症诊断依据:脓毒症伴发急性器官功能障碍。器官功能障碍诊断依据2001年国际脓毒症定义会议文献[6]标准。排除标准:(1)怀孕或哺乳;(2)年龄<18岁;(3)基础疾病预后恶劣,并可能成为患者死亡的主要原因;(4)恶性肿瘤终末期;(5)自身免疫性疾病;(6)使用激素治疗者;(7)有肝、肺、肾、骨髓等移植史;(8)使用其他影响免疫功能药物者;(9)治疗不足24 h死亡或放弃治疗者。

1.2 方法

本研究为前瞻性、随机、对照临床研究设计。所有入选患者根据CD4+T淋巴细胞绝对计数标准分为两组:免疫功能正常组(CD4+T淋巴细胞计数≥410 cells/μl)和免疫功能低下组(CD4+T淋巴细胞绝对计数<410 cells/μl);免疫功能正常组不纳入研究,免疫功能低下组以数值随机号再随机分成两组:治疗组和对照组。治疗组采用α1胸腺肽治疗(迈普新,成都地奥制药有限公司,1.6 mg/d,连续7 d)+经典SSC治疗,对照组采用经典SSC治疗。免疫功能低下组中的治疗组分三组行亚组分析:轻度低下组(350 cells/μl≤CD4+T淋巴细胞数<410 cells/μl);中度低下组(200 cells/μl<CD4+T淋巴细胞数<350 cells/μl)、重度低下组(CD4+T淋巴细胞数≤200 cells/μl)。

数据收集:入选所有患者立即检测T淋巴细胞绝对计数(包括CD3+/CD3+CD4+/CD3+CD8+T细胞计数及CD4+/CD8+比例)和单核细胞CD+14人白细胞相关抗原-DR(HLA-DR),用统一设计的调查表收集患者资料,包括年龄、性别、原发病、脓毒症原发感染部位等;分别记录住院期间患者各项急性生理变量指标,入组时进行慢性健康状况评分(APACHEⅡ)、序贯器官衰竭估计(SOFA)评分。两组患者于治疗后第3天、第7天检测HLA-DR和T淋巴细胞绝对计数。

T淋巴细胞绝对计数表达和HLA-DR测定方法:采用流式细胞仪术检测。试剂CD4FITC/CD8PE/CD3Pe Cy5、CD45APC及溶血素购自美国Coulter-Immunotech公司,Tru Count管购自美国BD公司(Becton,Dickinson and Company);仪器采用美国BD公司FACS Vantage流式细胞仪。参考彭庭海等[7]及美国BD公司提供参考值确定CD3+/CD3+CD4+/CD3+CD8+T细胞计数及CD4+/CD8+比例正常值范围分别为690~2 540 cells/μl;410~1 590 cells/μl;190~1 140 cells/μl;0.9~3.6。

1.3 统计学方法

采用SPSS 16.0软件包进行统计学处理。统计描述计量资料中呈正态分布以均数±标准差表示。治疗组和对照组间比较分析采用t检验;治疗组三个亚组间治疗前后对比用方差分析,两两比较采用LSD-t检验或者Bonferroni法;非正态分布资料比较则采用Wilcoxon秩和检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 入选者分组情况

所有入选患者病原学培养阳性占48.1%(65/135),行T淋巴细胞绝对计数测定后发现37.0%(50/135)的患者CD4+T淋巴细胞计数≥410 cells/μl,63.0%(85/135)的患者CD4+T细胞淋巴计数<410 cells/μl纳入研究;其中,治疗组43例,对照组42例,但治疗组1例放弃治疗,对照组2例病例资料缺失均被剔除;最终治疗组42例,对照组40例纳入初始分析比较,治疗组中免疫功能轻度低下组16例、中度低下组14例、重度低下组12例。

2.2 一般资料比较

两组患者在性别、年龄、APACHEⅡ评分和SOFA评分等一般指标方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。见表1。

2.3 两组患者免疫指标结果比较

在研究观察期间内,各组单核细胞CD+14HLA-DR和T淋巴细胞计数均呈上升趋势,但对照组仅治疗后7 d CD3+明显升高;治疗组治疗后7 d HLA-DR、CD3+、CD4+和CD8+均明显增高,且7 d HLA-DR、CD3+、和CD8+较3 d HLA-DR、CD3+和CD8+增高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与对照组同期比较,治疗组治疗后3 d CD3+、7 d HLA-DR、CD4+和CD8+均增高,7 d CD3+则明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);而CD4+/CD8+比值无明显变化。见表2。

注:与对照组同期比较,a P<0.05,bP<0.01;与本组治疗前比较,c P<0.05,d P<0.01;与本组治疗后7 d比较,e P<0.05

2.4 治疗组亚组间免疫指标结果比较

各亚组单核细胞CD4+HLA-DR和T淋巴细胞计数均呈上升趋势。轻度低下组治疗后7 d HLA-DR、CD3+、CD4+和CD8+较治疗前均明显增高,治疗后3 d CD3+和CD8+治疗前均增高,且7 d HLA-DR较3 d HLA-DR增高;中度低下组治疗后7 d HLA-DR、CD3+、CD4+和CD8+较治疗前均明显增高,治疗后3 d T淋巴细胞亚群计数较治疗前均增高,重度低下组仅治疗后7 d CD3+较治疗前增高,以上差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。同样CD4+/CD8+比值无明显变化。见表3。

注:与本组治疗前比较,a P<0.05,bP<0.01;与本组治疗后3 d比较,c P<0.05

3 讨论

目前对脓毒症发病机制的认识仍然以免疫炎症反应紊乱为主流观点,机体应激反应的神经-内分泌-免疫网络机制扮演关键角色。脓毒症理论其本质在于机体过度释放大量炎症介质引起炎症反应失控和免疫功能紊乱,二者直接影响脓毒症的发生、发展,部分患者最终出现免疫麻痹状态,故在常规使用抗生素、氧疗、代谢和器官支持治疗外,对机体免疫功能的动态监测和免疫调节的治疗至关重要,α1胸腺肽作为一种免疫增强剂,它通过刺激内源性INF-γ分泌,促进T淋巴细胞分化、增殖、成熟而发挥免疫调节作用,Martignoni等[8]研究也证实脓毒症时CD4+T淋巴细胞可能依赖IFN-γ调节中性粒细胞功能而发挥清除细菌的作用,与INF-γ和G-CSF等生物制剂相比,α1胸腺肽具有作用点高、作用范围广、无发热副作用等优点。

T淋巴细胞在机体细胞免疫中发挥重要的作用,且在脓毒症患者中已经证实凋亡诱导的CD4+T淋巴细胞丢失使得脓毒症患者循环淋巴细胞数目明显减少[9];而通过对死亡脓毒症患者进行分析发现,尽管CD8+T淋巴细胞的数量改变不大,但是CD4+T淋巴细胞的数量明显下降[10],而应用Caspase抑制剂则能显著减少淋巴细胞凋亡,提高机体的免疫能力[11]。由此可见,严重感染时大量CD4+T淋巴细胞和抗原递呈细胞的凋亡势必造成抗体的产生减少、CD4+T淋巴细胞激活障碍和抗原递呈细胞递呈抗原能力下降,凋亡细胞在被抗原递呈细胞和巨噬细胞吞噬后本身也会严重损害细胞免疫功能。这些改变都使得免疫细胞不能发生有效的克隆增殖,即T淋巴细胞的无反应性,进而对病原体不能产生有效的免疫应答。本研究中显示被纳入研究的部分重度脓毒症患者T淋巴细胞计数均明显降低,随着病程延长呈上升趋势。治疗组经α1胸腺肽治疗后升高明显,且7 d CD3+和CD8+较3 d CD3+和CD8+增高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与对照组同期比较,存在类似结果。这些均证实了重度脓毒症患者存在细胞免疫功能障碍,且免疫增强刺激治疗能够改善机体细胞免疫状态,与国内早期研究类似[12,13,14],但本研究中CD8+T淋巴细胞经治疗较CD4+T淋巴细胞上升更显著,与上述研究存在一定差异。总之,笔者认为CD4+T淋巴细胞计数可作为评估重度脓毒症患者细胞免疫功能的良好指标即免疫增强刺激治疗是有效的,但评估α1胸腺肽对于重度脓毒症不同程度免疫低下水平治疗的临床疗效,即在哪种免疫低下程度上更为有效则未见相关文献报道。

本研究治疗组亚组分析则显示在对轻中度免疫低下患者免疫刺激增强治疗时,CD+14HLA-DR和T淋巴细胞上升更为有效。Fumeaux等[15]认为单核细胞HLA-DR水平将被用作发现危重患者免疫麻痹和对免疫抑制进行治疗的一个有效监测指标。本研究发现治疗组治疗后7 d HLA-DR、较3 d HLA-DR和治疗前呈上升趋势;与对照组同期比较,治疗组治疗后7 d HLA-DR明显增高,结果均提示部分患者均存在免疫抑制,免疫刺激治疗有效。一项前瞩性研究显示在93例脓毒症休克患者中存活组与死亡组对比单核细胞HLA-DR阳性(m HLA-DR)比例初始1~2 d,差异无统计学意义,到第3~4天时存活组显著升高(43%vs 18%,P<0.001),回归分析提示患者持续低水平HLA-DR表达单核细胞(定义为<30%、持续3~4 d)可作为高死亡率的独立预测因子,且优于APACHEⅡ评分和SOFA评分[16]。遗憾的是本研究未能完全追踪统计分析患者预后。

规律性爱可增强免疫力 篇11

1. 经期规律且不易衰老

美国宾州“阿西娜研究所”妇女健康中心的主任Winnifred Cutler 博士从性激素和妇女健康方面肯定了性生活的保健作用，她说：“有规律地做爱使妇女的健康和寿命得到极大的好处”。研究证实，每周至少做爱一次的妇女，雌激素的水平比起仅偶尔做爱的妇女要高得多。

而雌激素则具有保持血液循环系统的结构良好和功能顺畅，并可降低血液内“坏”胆固醇的水平，同时能升高“好”胆固醇的水平，还有保持皮肤柔润，防止抑郁，保持骨质密度的作用。Cutler 博士说：“处在一种稳定的关系而有活跃的性生活的妇女不容易衰老”。她的研究还显示性交有助于调稳月经周期。

2. 少患上月经疼痛和妇科病

世界著名的“金赛性学研究所”的前任所长Reinisch博士指出，已绝经的妇女，若能有规律地性生活并能有性高潮，更不容易罹患尿道和阴道的感染，因为性行为、性高潮可防止阴部粘膜的干燥。

威斯康星医学院的妇产科和精神科副教授Alfred Franger医学博士指出：“你的性伴侣是一种比医生开给你的治疗经前期症候群的饮食和激素疗法还要好的药剂。在你月经来潮前5~7天，到达骨盆腔内的血液增加，使你感到肿胀和痉挛疼痛。而当性交中女性出现高潮时，肌肉收缩，促使血液离开盆腔而回到全身循环中去，这样一来，紧张就缓解了。”

3. 能舒缓紧张，提高免疫力

在“心理神经免疫学”这个新领域中，专家们发现性交可以降低紧张，提高免疫机能。Chapman 教授还观察到，患有乳腺癌的妇女，当她们的性生活得到满足时，她们便进入一种生物化学上的欣快状态，并提高T细胞的水平，T细胞则是免疫功能的承担者。

4. 一种天然的止痛剂

“明尼苏达关节炎研究所”执行所长Teresa Brady 博士说：“许多人在感到疼痛时错误地避开性行为，假如在疼痛的时候做爱，你才会惊奇地发现性交对于止痛是多么有效”。南伊利诺医学院研究在偏头痛发作时做爱的52位女病人，其中有8人说头疼完全消失了，16人说头痛减轻了。性交能止痛的机制尚无定论。

有一种学说认为，性高潮可以使脑内分泌的“内啡肽”活化，这种吗啡样的化学物质有很强的止痛作用。Rutgers大学护理学院副教授惠普尔博士说：“性高潮是一种天然止痛剂”。她在研究慢性关节炎、颈椎过度屈伸引起的鞭子式损伤的女性患者中发现，性高潮明显地使她们的痛阈值升高(即不容易感觉疼痛，对疼痛变得不敏感)。

5. 一种失眠治疗剂

在纽约市的国际生物能分析研究所执行所长Alexander Lowen医学博士也说：“性交乃是一种很好的松弛剂”。性交能使人安定下来，使身体平顺下来，使人入睡，因而可以说是一种很好的安定剂和失眠治疗剂。

6. 一种很好的运动

增强免疫 篇12

1 免疫增强剂广泛应用的重要意义

现阶段, 随着我国社会主义市场经济的快速发展, 人们生活水平和质量不断提高, 对食品安全的要求也越来越高, 因此做好鸡疫病防治是十分重要的, 免疫增强剂的优势就在于能够有效提高机体的免疫力, 调节机体的免疫功能, 已达到增强机体的免疫能力和抗病原能力, 优势是显而易见的。我国养禽产业的飞速发展, 对禽类注射育疫苗是十分重要的组成环境, 由于外部环境发生了翻天覆地的变化因此禽类病毒的种类也逐渐增多, 很多病原会变异成为新的病原体, 因此只有做好鸡疫病防治工作, 经常清理鸡类生存环境, 才能减少鸡类被感染, 提高其免疫能力, 从而减少不必要的经济损失。值得注意的是对鸡注射免疫增强剂也要根据实际情况采用不同剂量的注射剂, 从而实现养殖业经济效益和社会效益的最大化。

2 免疫增强剂在鸡疫病防治中应用的具体做法

中药免疫增强剂主要是指用人参、党参、白术、当归、西洋参、陈皮、甘草等十几味中草药有机组合在一起制成的复方[1]。免疫增强剂属于一种抗原, 它不仅能够提高机体对于病源的抵抗能力, 同时还能增强其免疫系统, 目前最常用的免疫增强剂主要有化学药剂和中药复方两种, 它们都能维持机体内部环境的稳定。因此在鸡疫防治工作中, 要坚持每天喂食免疫增强剂, 一般10d为一个疗程, 然后停用10d, 再继续一共喂食50d即可。

3 应用免疫增强剂提高鸡疫病防治的策略

首先, 鸡疫病防治病工作人员要努力提高自身素质, 明确免疫增强剂对鸡疫病防治工作的重要性, 结合自己的专业知识, 按时为鸡类免疫疫苗, 从而提高鸡类的免疫能力和抗病毒能力, 一旦在免疫过程中出现异常要立即询问疫苗工作相关科研人员, 做好应急方案, 从而避免不良事件的出现。其次, 防疫站应该制定一整套科学合理的防疫制度, 提高监管力度, 防疫站应该及时更新免疫增强剂, 努力提高科技水平和含量, 针对不同的病毒要做好不同的防治工作。与此同时还要大力宣传鸡类可能遇到的疾病, 让鸡类养殖户也认识到免疫增强剂的积极作用, 能够按时的给鸡喂食、接种疫苗。最后, 国家应该加大资金投入, 促进我国养殖业的发展, 随着我国社会主义市场经济的不断完善, 对食品药品的安全性也提出了更高的要求, 因此国家应该重视鸡类养殖业接种疫苗的工作, 给以政策扶持, 同时还要加强对市场监管, 提高食品准入原则, 只有这样才能确保鸡疫病防治工作能够顺利开展[2]。与此同时国家还应该组织对防疫站相关工作人员进行二次培训, 努力提高其自身素质和专业化水平, 从而增强其工作的热情和信心, 调动其工作的主动性和积极性。

4 结束语

综上所述, 免疫增强剂不仅是鸡疫病防治工作中的重要环节, 同时也是促进我国养殖业健康发展的必要举措, 在鸡疫病防治工作中广泛应用免疫增强剂优势是显而易见的, 它不仅能够有效提高机体的免疫能力和抗病毒能力, 与此同时还能促进机体生命质量的提高。总之, 要想做好鸡疫病防治工作就必须广泛应用免疫增强剂, 这需要鸡疫病防治者、防疫站、国家三者的共同努力, 只有这样才能提高我国养殖业的整体水平, 促进我国养殖业又好又快发展。

摘要：近年来, 随着我国动物医疗卫生水平不断提高, 将增强剂广泛应用于鸡疫疾病防治中不仅有效预防了鸡群感染病毒, 增强了其免疫力预防效果, 与此同时还提高了我国鸡肉供应的质量和水平。本文针对鸡疫病防治中使用免疫增强剂的现状以及存在问题, 提出几点方法和策略。

关键词：鸡疫病,防治工作,免疫增强剂,应用策略

参考文献

[1]刘建朋.免疫增强剂在鸡疫病防治中的应用探讨[J].农家致富顾问, 2014 (14) :49-50.