化验室检测

化验室检测（共12篇）

化验室检测 篇1

近年来, 我国煤化工产业发展迅速, 包括煤制油项目在内的一大批煤化工项目相继开工建设。作为煤制油项目的组成部分, 中心化验室全面负责原材料入厂、产品出厂检验, 生产过程控制, 三废排放检测等分析检验工作。化验室的科学高效运行, 对生产系统稳定运行、控制产品质量、节能降耗和安全环保等均起到重要作用, 因此在煤制油项目的建设过程中应高度重视中心化验室的建设。

检测项目设置是中心化验室建设的核心, 他决定着化验室的建设规模、人员配置、仪器设备购置等各个方面。通过控制化验室检测项目设置, 可有效控制化验室的投资、规模和检测能力。为充分发挥化验室的质量检测与控制职能, 确保其精简实用, 必须充分论证和科学设置化验室检测项目。

1中心化验室建设基本原则与检测项目划分

分析化验室是生产系统的附属与辅助部门, 煤制油企业中心化验室的基本建设原则是:在满足日常生产要求的前提下, 保证化验室精简实用。在设置检测项目时, 应优先设置检测频率高的必需项目;选择设置检验频率较低, 方法简单, 投资小的可选项目;检验频率低, 检测仪器昂贵, 检测方法复杂的检测项目则适宜委托专业检测机构负责。

以目前应用较为广泛的原料粉煤加压气化、合成气低温甲醇洗净化、合成气F-T合成制油品、油器精制加工的煤制油企业中心化验室建设为例, 根据检测控制的对象, 可将检测项目划分为原材料检测、主产品检测、副产品检测、过程控制检测、三废控制检测等几大类。

2原材料检测项目的设置

生产用原材料, 特别是生产主原料的质量, 对生产的平稳运行和对控制产品质量至关重要。原材料质量波动, 既增加生产操作难度, 也影响生产系统的稳定, 甚至影响到产品质量。因此应加强对原材料的检测, 严格控制其质量。

2.1 原料煤和燃料煤

气化装置是煤制油项目的工艺龙头, 气化炉的平稳运行对生产系统至关重要。为保证气化炉平稳运行, 除科学操作气化炉外, 还要加强原料煤的质量控制。原料煤水分对制粉和气化均有不利影响, 灰分过高会增加气化炉的负荷, 挥发分和硫含量则对气化效率和合成气质量有影响, 故需严格控制。此外气化工艺对煤粉粒度也有严格要求。因此化验室应设置原料煤的全水分、工业分析 (包括煤的水分、灰分、挥发分测定和固定碳的计算) 、硫含量、粉煤粒度等检测项目。

作为锅炉燃料的原煤, 除煤的水分、灰分、挥发分、硫含量外, 煤的热值对锅炉的操作与蒸汽产品均有很大影响。故燃料煤的检测项目至少应包括煤的全水分测定、煤的工业分析、煤中全硫的测定和煤发热量的测定。

原煤的煤灰成分, 可磨性, 结渣性, 热稳定性等虽然对气化炉的运行影响很大, 但在气化工艺方案选择时, 通常已安排了原煤试烧、煤质综合评价等工作。在正常生产过程中不必进行重复检测, 只有在原料煤产地改变或同一煤矿不同矿层发生重大变化时, 需检测这些项目。由于这些项目检测频率较低, 且部分仪器投资较大, 故不必设置此类项目, 必要时可委托专业检测机构进行测试与评价。

2.2 催化剂

催化剂在煤制油项目中应用广泛, 包括F-T合成催化剂、变换催化剂、甲烷转化催化剂、加氢催化剂、固体脱硫净化剂、分子筛等多种类型。一个性能优良的催化剂, 在提高设备生产力、改进产品质量、节能降耗等方面都起着重要的作用, 因此要确保催化剂质量稳定可靠。

催化剂入厂检验, 可依据供方出具的出厂检验报告对部分项目进行验证性检验。虽然催化剂活性、选择性、稳定性及寿命是催化剂的核心指标, 但因受专用评价装置和专业方法的限制, 很难实施检测。化验室可设置外观检测、机械强度测定、堆密度测定等常规检测项目。

2.3 辅助化学品原料

依据供方提供的出厂检验报告, 可对入厂化学品原料进行部分常规项目的验证性检验, 因此化验室设置产品外观与颜色、主含量、密度等检测项目。

3主产品检测项目的设置

产品质量关系生产企业的生存与发展, 因此必须建立科学的产品质量标准, 加强产品的质量控制, 确保出厂产品符合标准要求。产品标准中规定了产品的出厂检验项目和型式检验项目。化验室应至少设置各产品出厂检验所规定的检测项目;此外可根据实际检测需要, 设置型式检验项目中的部分检测项目。出厂检验项目的设置原则是, 既能有效控制产品质量, 又便于出厂检验, 同时兼顾相关国家或行业标准要求。

3.1 液化石油气

企业可根据生产实际、产品特点和市场销售需求, 选择或制定液化石油气的产品标准, 规定产品出厂检验项目。参照液化石油气产品标准GB11174-2011, 化验室可设置密度测定、蒸汽压力测定、C5及C5以上组分含量测定、残留物测定、硫含量测定等出厂检测项目。

3.2 石脑油

目前石脑油产品尚无国家标准, 因此可根据生产实际、产品特点和市场销售需求, 参考同行企业或同类产品, 制订出本企业的石脑油产品标准。化验室可设置能控制产品质量且操作较为简便的出厂检测项目, 如产品颜色、密度、水分、馏程、机械杂质等。

由于采用F-T合成工艺, 原料气已进行了精确脱除杂质的处理, 产品中的硫、砷、铅等杂质含量必然非常低, 没有必要进行上述项目的出厂检验。产品中烃类组成检测操作较为复杂, 不建议列入出厂检验项目。

3.3 柴油基础油

参照普通柴油GB252-2011和车用柴油GB/T19147-2009产品标准, 并根据生产实际和市场要求, 企业应制订柴油基础油的企业标准, 化验室可设置色度、酸度、密度、水分、机械杂质、闪点等出厂检验项目。虽然运动黏度、凝点、冷滤点、馏程、十六烷值、氧化安定性等指标对产品的质量影响很大, 但其检测设备投资大, 检测周期长, 不适合设置为出厂检测项目, 但可根据实际检测需要, 选择设置部分项目。

3.4 石蜡

企业应根据实际情况选择或制订石蜡产品标准, 并根据产品出厂检测要求设置检测项目。产品颜色、熔点、针入度、机械杂质等指标能较好地控制产品质量, 且分析操作实用性强, 可设置为出厂检验项目。运动黏度、含油量等检测仪器投资大、检测周期长的项目不建议列入出厂检验项目。

4副产品检测项目的设置

煤制油项目中的副产品主要有煤焦油、硫磺、硫酸铵、醇醚类等, 企业应根据生产实际、副产品特点和市场要求, 制订出相应的产品标准。并按照既能有效控制产品质量, 又便于出厂检验的原则设置各副产品的出厂检验项目。

煤焦油出厂检验可设置密度测定、水分测定、灰分测定、黏度测定等项目;硫磺可设置硫含量测定、水分含量测定、有机物含量测定等项目;硫酸铵可设置硫酸铵含量测定、水分含量测定、有机物含量测定等项目;醇醚类则可设置主含量测定、密度测定、水分含量测定、杂质含量测定等出厂检验项目。

5过程产品检测项目的设置

正常、稳定的生产过程是产品质量合格的保障, 因此要加强生产过程控制和过程产品的检测, 确保生产系统安全平稳运行, 过程产品质量符合工艺要求。企业应根据生产工艺要求, 制定出过程产品质量控制要求, 并设置相应的分析检测项目。依据煤制油项目生产实践, 煤粉气化工艺应检测煤粉粒度、水分;粗合成气工艺应检测气体组分、含尘量;精合成气工艺应检测气体组分、硫分、酸值;粗合成油工艺应检测馏程、水分、黏度等。

6三废控制检测项目的设置

为将煤制油项目建成造福一方的好项目, 在提高项目经济效益的同时, 还应兼顾项目的社会效益和环境效益, 因此要做好项目“三废”的严格检测和规范处理, 确保达标排放。

6.1 气体检测

除生产系统的在线检测外, 化验室还要根据需要进行气体采样检测, 检测项目可包括气体成分和其中所含杂质。

6.2 水质检测

煤制油项目涉及新水、锅炉用水、工艺循环水、排污水等多种生产用水的水质检测。化验室可优先设置色度、pH值、总硬度、电导率、化学需氧量等常规检测项目, 选择设置溶解氧、含油量、含铁量、总有机物、重金属、悬浮物等部分检测项目。

6.3 固体排放物检测

化验室应根据固体排放物的特点设置相应的检测项目, 包括堆密度测定、水溶性组分测定等检测项目。

7小结

煤制油企业在中心化验室的建设过程中, 应充分做好检测项目设置的研究论证工作, 科学设置检测项目。不同煤制油项目的工艺路线, 其过程控制和主副产品的检测内容差异很大, 中心化验室应与生产部门密切协作, 共同研究检测项目设置的必要性、合理性。

基于化验室在煤制油项目中的辅助与从属地位以及化验室建设的精简实用原则, 在确定检测项目时, 一是要结合生产实际需要和检测工作实践, 在保证质量有效受控前提下, 优先选用仪器简单、方法简便的低成本检测项目;二是要在满足正常生产检测要求前提下, 通过向外部委托部分检测项目, 尽量减少化验室检测项目的设置。

参考文献

[1]山东发电用煤质量监督检验中心.煤炭质量检测常用标准汇编[S].北京:中国质检出版社, 2011.

[2]中国石油化工股份有限公司科技开发部.石油和石油产品试验方法国家标准汇编[S].北京:中国标准出版社, 2011.

[3]贺永德.现代煤化工技术手册[M].北京:化学工业出版社, 1992.

[4]于遵宏, 王辅臣, 等.煤炭气化技术[M].北京:化学工业出版社, 2010.

[5]高晋生.煤的热解、炼焦和煤焦油加工[M].北京:化学工业出版社, 2010.

[6]唐宏青.现代煤化工新技术[M].北京:化学工业出版社, 2009.

[7]李旭辉.浅析褐煤的煤化工技术与应用[J].煤炭加工与综合利用, 2009 (5) :38-42.

[8]中国国家标准化管理委员会.液化石油气国家标准[EB/OL].http://www.docin.com/p-458030495.html.

[9]中国国家标准化管理委员会.普通柴油国家标准[EB/OL].http://www.doc88.com/p-20096415818.html.

[10]李顺常, 张金平.开滦集团发展煤炭液化技术的思考[J].煤炭加工与综合利用, 2002 (3) :6-7.

[11]赵忠宝.ZZ-89系列γ射线A型和C型煤灰分仪在煤化工企业的应用[J].煤炭加工与综合利用, 2012 (2) :43-46.

[12]马文清, 王茂松.以煤炭资源为核心发展循环经济产业链[J].煤炭加工与综合利用, 2007 (6) :19-51.

化验室检测 篇2

2、加强实验室建设完善内部管理

通过完善科室内部细节化管理，增强安全忧患意识，逐步达到监督检查制度化，操作流程规范化，使每一项规章制度均能落到实处，贯穿到工作的每一个环节。

3、严格质量控制，提高检验准确性

严格执行各项规章制度和操作规程，杜绝差错事故发生。做好各检验项目的质量控制工作。

4、加强仪器设备管理，提高工作效率

作好现有各实验仪器的维护和保养工作，要求工作人员认真学习，熟练掌握仪器的操作技能、严格按照要求维护和保养仪器，并能对出现的各类故障，认真研究，积极应对，及时解决。保证本室各类仪器的正常运行，这样既节省了维修成本也保证了日常检验工作的进行，提高了工作效率。

检测实验室的管理和质量控制 篇3

关键词：检测实验室;管理;质量控制;措施

检测实验室可称为检验室，对产品检测的内容较细较具体，对于自身的管理又分为每阶段和每方面，检测过程应该是有目的、有标准、有组织和有结果的，最后通过检测结果进行协调或者对其教育使得各项都达标，以达到检测室存在的目的。质量控制过程分为三步，即检验的前、中、后。实际上是对仪器设备、实验环境、检验方法和工作人员等工作程序作出规范性的控制，并由统一的、严格的、科学的控制标准，让每一道工作程序都是按照规定的计划来实施的，最后检验出的结果才能有说服力和强大的质量保证。过去的检测室仅仅只对于所要检测的对象进行单一检测，而对于检测室本身的设备和工作人员却没有过多的规范要求，这样检测出来的结果往往会出现误差，对于现在社会所需要的数据精确度的要求还远远不够，所以已经不能适应社会的发展需要，要用全新的方式和发展思维来看待现在的检测实验室。本文主要就检验实验室管理和质量控制及两者之间的联系作探讨。

1 检测实验室管理和质量控制之间的关系

实验室的种类不同，所要检测的产品也不同，当然它的服务宗旨和标准也就不同了。每个检测室都应该结合自身的工作性质来制定相关的质量目标与方针，在规定的时间内完成检测计划，这样做就是给客户和社会的一种承诺，也是对所有检测室工作人员的尊重。首先，要做到严格质量控制就要有规范管理为基础，这样检测室自身的管理体系一定要规范，科学合理，并且是按照相关法律法规建立的。其次，以目标和方针为指导，派送高素质的检测人员，稳定的资金投入和配置规范的设备等大力开展检测工作。最后，每个检测环节都要以控制为目标，发现不合时宜的地方要及时纠正或者展开讨论，最终得到科学合理的结果。管控就是为了质量达标，管控又包含质量达标，但是绝不相等，两者互相促进，共同发展。

2 提高实验室管理和质量工作的措施

以前的实验室检测工作还有很多问题存在，检测质量效率不高，管理制度不到位，检测技术不过硬，结果合理性差等问题。怎样改善提高呢？可以从下面几方面着手。

2.1 检测实验室管理和质量控制工作的建立和基础内容

2.1.1 建立工作。确立实验室的管理和质量方针和目标，包括相关的体系文件：方针、目标、影响因素及关系、体系文件的程序说明，关于这个体系的评审修改和控制的规定;程序文件：实验室文件的存档、管理、评审、人员培训、计算机安全、投诉处理、项目开展、标本管理、仪器和设备的购买、废弃物处理等相关的工作;标准操作程序：作业指导书包括具体某台仪器的操作规程、标本的收集程序。

2.1.2 建立组织，实施管理和质量控制责任制。建立组织的各部门及工作人员的管理和质量控制工作，落实到每一个部门及每一个工作人员，并且严格要求管理者和实验室工作人员执行自己的工作职责。

2.2 基础内容

2.2.1 检测室的环境也很重要，应该肃静整洁，美观大方并且无污染，室内空气畅通，设施配备到位，光线充足，布局合理等，有了舒适的工作环境，工作人员才能安心认真的工作，能提高工作效率。对于有些检测的对象，由于特性的不同，对环境的要求也特别的敏感，所以干净整洁的检测环境有利于检测结果准确性的提高。我们还要注重检测仪器的维护和维修。要按照检测仪器的使用说明，按期保养维护，这样不仅可以延长检测仪器的使用寿命，而且也能够提高检测结果的准确度

2.2.2 检测室的仪器管理要有一定的规定，新购买的设备相关人员要严格验收，并进行备案，建立使用规定和操作规范，定期进行维护保养，精密仪器在擦洗过程中，要根據说明书和材质选择清洗方式，切不可随心所欲，破坏仪器造成损失。在使用过程中，要严格填写使用登记薄和归还时间，记录要详细，如发现问题要注明，及时维修。仪器应该贴上标签，摆放整齐。而且使用中责任到人，谁使用谁负责，谁损坏谁赔偿，增加工作人员的责任心。

2.2.3 检测过程中要用到的参照物和质控物要让相关部门核定合格后使用，车辆检测中使用的仪器要求精度很高，每次使用前都要先试验，大型检测要把安全放在第一位。

2.2.4 检测方法应选择目前最成熟最稳定的。新检测法的应用一定要经过多次的试验后，确实比旧方法效果好，精度高，更稳定和灵敏再广泛应用。每种方法都有利弊，一定要权衡得失，结合相关规定，选出最科学合理的检测方式。

2.2.5 检测人员的素质要求较高。首先，要有过硬的专业知识和丰富的工作经验，能正规操作各种检测仪器，对其使用得心应手。其次，要有良好的服务态度，检测单位也是为人民服务的单位，没有服务意识使是做不好工作的，也得不到人们的认可，工作也就无法顺利开展。最后，检测单位要注重人才的培养和工作人员后期的培训工作。社会科技发展很快，要不断地学习新技术，接触新信息，和国际的领先技术水平接轨，提高综合素质，满足时代的需要。

2.3 具体控制工作措施

2.3.1 检测前期的控制措施是：要选好检测地和检测标准，选取合适的检测仪器，检测人员还应该能熟练掌握仪器的使用方法和数据的读取，避免操作失误，出现产品误差。如测量尺寸的游标卡尺，要知道它的量程和刻度值，并注意读取数值的方法，如发现仪器不准确了，要及时更换或者检修，不能应付，检测结果会直接影响到一个机械产品的信誉度。总之要为后期的检测做好一切准备工作。

2.3.2 检测中期的措施。前期的标本质量控制准备都是为检测中期服务和奠定基础的，只有标本和检测仪器的质量可信度高，检测的结果才会真实有效，有利于结果的分析。测定结果的整个分析过程是关键。机械产品最重要的是对精度的要求较高，要控制误差，严格按照标准进行，保证几何参数高精度，最大度提高质量。常用的方法有：质控样品检验法、留样再检验法、平行双样检测、方法比对和人员比对方法、空白对照法、回收实验法等。而最有效也是做常用的质控方法是质控样品检验法。如果发现异常，首先想到的是检查检测仪器，然后多次检测反复比较，分析原因，得出结果。检测中可能会有意外发生，切记不可慌张和手忙脚乱，沉着稳重，按规定按程序检测，展现出最佳结果。机械产品检测常会用到计量技术，提高精度减少误差，正确的使用计量工具就变得十分重要了。

2.3.3 检测后期的质量控制措施。这个时期的工作主要包括：检查人员在检测结束后自己对检测结果要复查一次，然后送给相关部门进行复核，检测部门对检测结果召集相关人员进行评审后，出示检测结果报告。前两步主要是避免个人操作失误，降低误差率，而检测结果的评审的主要要点是结合相关资料分析检测结果、对照检测要求和标准，根据产品的性能和使用范围以及对精度的要求程度，结合以往的检测数据分析来审核检测结果。最后一步是检验结果报告，根据有关的检测结果报告程序规定录入真实的检测结果及原始数据，并全面审核，确保报告的准确性并及时发出报告。报告一旦发出就给产品的合格与否做了定位，出现失误会造成无法估量的经济损失，所以一定要谨慎，做到公平公正合法。

3 结语

科技发展后，各种检测技术都在提高，检测人员一定要提高自身的技术水平，严格按照检测质量标准执行，这样才能保证产品的高质量，各种行业正常运行，人们的生命安全才能得到保障。

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化验室检测 篇4

关键词：临床诊治,化验室检查,相关性

临床诊断作为医师的一种主观诊断指导意见, 对于患者病症的后期治疗具有极大的影响, 一般而言, 临床诊断是医师分别通过对患者发病的症状、发病的原因以及发病的机制进行类别鉴定, 从而作为诊断病疾以及制定治疗方案的重要方法和途径。就因为如此很难以避免医师就患者的某个症状或者某个指标的异常而做出诊断, 这样的临床诊断是无诊断意义的。随着现代医学的不断发展和进步, 对于临床诊断具有辅助意义的化验室检验科不断引进和更换最先进的医学技术及设备, 检验科所涉及的检验范围越来越广, 检验所得的结果也越来越精确, 这就为临床诊断提供了精确有效的诊断参数, 进而确保了临床诊断的准确性, 为患者制定治疗方案的效率以及后期的治疗水平都将得以巨大改善。

1 临床诊治与化学室检验相辅相成

作为临床医学分支部分的检验医学现今在临床诊疗中扮演着越来越重要的角色, 由于科学技术的飞速发展使得医疗检验设备不断更新和完善, 检验的项目种类越来越多, 化学检验科所能服务支撑的医学项目也越来越多, 其发挥的作用是不可小觑的。早在技术设备落后的20世纪80年代前, 化学检验科室的相关医务人员学历都较低, 由于在检验范围及准确性上都无法做到突破, 因而导致了检验科地位低下的现状。从新的世纪开始, 国家对于医院管理以及医学诊疗质量监控越来越重视, 医学检验的设备得以不断更新, 以自动化检验取代了传统的手工操作, 其先进的设备全自动生化分析仪、化学发光仪、酶联免疫分析仪、五分类血细胞仪、血液仪、尿沉渣分析仪等仪器都成为了化学室检验科的常规仪器设备, 因而化学室检验科的检验水平有了质的提高。现今的检验科与临床的联系十分密切, 其凭借着全新的检验理念、现代化的检测技术以及严谨的科学态度和务实的工作作风, 在临床治疗在疾病的诊断、确定治疗方案、治疗、预防反复等方面发挥着巨大的作用, 化学室检验科已经不再作为一门辅助的科室, 它以及从医学检验中脱颖而出, 朝着检验医学的方向即将发展成为一门独立的学科。化学检验科的不断发展与壮大, 其检验水平的不断提高, 都将有效促进临床医学诊疗水平的不断提高;而作为临床诊断反馈意见、所采集的标本和对于检验结果的正确解析及运用, 又将信息反馈给了检验科, 从而达到了优化检验科项目的目的, 因此临床诊断的参与支持将是检验科完成自我质量监控的重要依据, 二者相辅相成, 关系密切。

2 临床诊治与化学室检验间的矛盾

化学式检验科的不断发展壮大也导致了新的问题的产生, 主要在于其与临床医护之间的矛盾越来越多。尽管临床诊治与化学室检验间的关系是良性的, 但在大多数基层医院中依然会出现临床与检验科脱节的现象, 由于二者缺乏沟通交流, 检验科对于自身的质量监控把关不够严格, 医务人员在工作态度上出现怠慢情绪, 对于检测数结果并未能做到精确, 从而使得临床诊断出现差误, 一旦发生医疗事故, 二者便相互推脱责任, 导致了相互间的信任度不断下降, 最终的恶果是影响了患者的健康以及医院的声誉。

临床与检验科之间出现矛盾的原因一是由于检验科的发展壮大, 检验的范围不断扩大, 项目的增加也伴随着检测结果误差概率的增加, 因而导致其涉及的医疗范围也不断扩大。其二, 临床医师的发展与检验科发展不同步, 由于临床医师对于检验科的设备及技术不能够及时了解, 在申请检测项目时不能有效地利用检验技术, 甚至对一些检测出来的数据无法做出合理的解释。如在检查血常规时, 大部分临床医师仅仅只看白细胞、红细胞以及血小板的数据值, 认为其他数据都是多余的。其三, 一旦依据检验结果所做出的诊断与临床所表现的症状不相符合时, 临床医师一般会质疑检验结果的准确性, 并要求再次申请检查, 从而导致了临床与检验科间的矛盾愈渐加深。其四, 临床采集的检查标本不符合检查的要求, 采集标本的方式不正确、标本送检超过规定时间、临床使用药物等, 都将影响检测结果的准确性。

3 临床诊治与化学室检验的结合促进医学诊疗水平的提高

由上述内容可以看出, 临床与检验科的结合具有极其重要的意义, 并且极具迫切性。要切实有效做到二者的结合, 以促进医疗诊疗水平的提高, 就要从以下几个方面着手。

3.1 加强临床与检验科之间的交流与沟通[1]。

临床与检验科之间的交流沟通有了迫切性是基于不同专业知识之间的相互融合剂渗透将有效促进知识体系整体的不断完善和进步, 对于临床和检验科的管理的核心便是沟通。加强临床与化学室检验科之间的沟通交流, 才能有效地提高医学诊疗的水平及质量, 并能有效地防止医疗事故的发生, 从而从根本上保障了患者的切身利益以及医院的名誉;加强临床与检验科的交流与沟通符合科学发展观的要求, 检验学科从医学检验中脱颖而出, 俨然即将成为“检验医学”这样一门独立的学科, 加强与临床的沟通交流是其发展的必然要求。此外, 要做到临床与检验科之间的有效的交流沟通, 就要从实际的各个环节中去把控。因此要求在临床标本采集和标本送检、送检的时效, 检测实验的操作流程、结果产生并及时交由临床并存档, 临床诊断并反馈临床信息等环节进行实时把控的质量监控, 以确保检验报告的及时性和准确性、临床诊断的正确和临床治疗方案的有效性。

3.2 条码化临床检验信息系统的应用[2]。

现代信息技术应用于管理之中将有效地提高管理水平, 并促进医院的良性运行。现目前大多数大型医院已经引进了先进的信息化管理技术, 以收集整合医院的资料并将其数字化以达到集约型管理的目的, 便于推动医院的发展。条码化临床检验信息系统是医院整个信息化管理中的一部分, 其施行的效果将做到整个检验流程的无纸化, 并且具有方便快捷、快速准确的特点。这就大大缩短了临床与化学室检验科之间的距离, 并将检测的时间控制到了最优, 使得检验科的管理更趋向于自动、快速以及人性化发展。

3.3 医务人员要加强自身的建设。

医务人员是临床与检验科之间沟通交流的主体, 要切实有效地做到临床与检验科之间的沟通交流, 就要要求双方不断加深自身知识体系的建设, 做到相互熟知了解, 只要在获知了双方相关知识信息之后, 沟通交流才会有共通点。在实际操作中, 首先要要求检验科技术人员加强“临床意识”, 检验科技术人员加强对临床医学知识的学习, 以便于在检测结果出现之后能够先进行分析, 以确保检验结果的正确性;此外, 检验科技术人员也要走出实验室, 多与医护人员沟通交流, 并适当参与临床会诊和查房, 在实际临床会诊中积累并巩固临床医学知识, 并可在临床会诊中提出自己的见解[3]。临床医务人员也要加强自身对于检验科检测设备的认知和了解, 弄明白一些不常用的由新技术设备检测出来的参数, 在临床申请检测项目时若遇到拿不准的项目要及时与检验科技术人员进行沟通。临床与化学室检验科之间的直接对接和相互学习, 才能真正将二者将的沟通交流工作落到实处, 才能从根本上促进医学诊疗水平的不断提高。

参考文献

[1]周晓梅.临床诊治水平与化验室检查的准确性相关[J].中华内科杂志, 2004, 43 (3) :167.

[2]陈彤, 越枰, 李民.条码化临床检验信息系统在急诊化验室中的应用与前景展望[J].实用医技杂志, 2008, 15 (16) :2138-2139.

化验室检测 篇5

自查情况报告

ＸＸＸＸ质量技术监督局：

为迎接贵局局2011年资质认定获证试验室专项监督检查工作，我公司立即召开了专题会议，安排自查计划，认真开展自查工作。按照《关于开展2011年资质认定获证实验室专项监督检查的通知》津质技监局认【2011】450号文件要求，自查工作从检测活动规范性，制度建设，保障管理体系运行情况等方面进行。现将我单位现将我单位自查情况报告如下：

一、检测活动规范性。

1、我公司依法注册并进行合法有效登记，实验室在登记（注册）地点执业，未在异地设立分支、代理机构。我公司检测中心主要承揽市政、公路工程主要原材料、构配件和工程实体工程质量检测工作，具备ＸＸＸ技术质量监督局颁发的计量认证证书，ＸＸＸＸＸＸＸＸ资质证书、ＸＸＸＸＸＸ乙级试验检测资质证书，证书均在有效期内。

2、我公司严格按科学、公正、准确的方针进行检测，做到了不伪造检测数据，不出具虚假检测报告。检测工作按照资质证书认定范围进行，没有发生超出资质范围的检测，检测报告均按要求加盖资质证书对应的印章，并经授权签字人批准签字。

二、制度建设，保障管理体系运行情况。

1、我单位建立了完善的质量检测管理体系文件和制度，建立并及时修订质量手册、管理程序文件和试验作业指导书。同时建立了试验人员上岗制度，试验人员安全管理制度、质量检测责任制和相应考核、奖惩等制度，制度文件均在受控范围之内。

2、我公司检测中心明确了试验室最高管理者、技术负责人、质量负责人，均进行了书面文件任命。检测中心的管理部门有明确质量 管理、技术管理和业务管理职能，业务检测室划分和人员岗位职责明确，各部门能够按照职责认真开展工作，保证了各项管理工作落实到位。

3、一直以来我单位认真开展内审和管理评工作，促进各项工作持续改进和发展；制定了期间核查、监督检查、人员培训计划，并认真组织实施。公司检测中心定期开展了监督检查，每年进行一次实验室质量管理的内部审核和管理审核。监督检查起到了规范程序和纠正不足规范检测工作的作用。质量体系内部审核，内审范围覆盖了最高管理者、技术负责人、质量负责人、内审管理、管理评审、检测能力等全部要素及全部部门。管理评审的范围涵盖《资质认定评审准则》规定的内容，有文件化的输入报告，管理评审做出的规定得到有效落实。检测人员培训和考核工作按计划能够认真实施，检测人员全部持证上岗，人员技术能力满足检测岗位要求。

4、按计划进行核查和检定/校准；自校准的仪器设备制度有溯源图和校准规程，且记录、报告齐全；定期开展了仪器设备的期间核查，保持了设备的准确、可靠、稳定。同时，公司检测中心根据检测业务需要，配备了对应的标准物质。公司检测中心严格管理试验标准物质、供应品的采购和验收，做到进场物质检测报告、合格证、说明书齐全，同时进场验收认真核查保质期和物品状态，做到先校验再使用。公司检测中心严格控制检测环境和条件，试验人员能够认真记录检测环境条件，各检测室布局合理且采取有效隔离措施，温度控制和湿度调节设备配备齐全有效，保证了环境条件满足规范要求。

5、我单位加强了样品流转过程的控制管理，建立完善了样品管理制度，对样品室进行了规范化调整，样品流转过程做到了标示清楚，记录详实齐全，样品处理认真履行与客户的约定。

6、经对部分检测报告进行抽查，我单位出具的检测报告、记录 2 格式正确、信息充分；检验结论用语正确，没有出现虚假数据或虚假报告。检测所用规范、标准、规程现行有效；到目前为止，我单位所开展的业务中未涉及分包项目和检测的偏离，但制定了关于分包项目和检测偏离的相关规定。

7、我单位制定有内部质量控制方案和实施计划，到目前为止，组织内部人员比对3次，参加了XXXXXXXXXXXXXXXX组织的XXXXXXXXX XXXXXXX比对试验1次，比对结果无偏离值。通过比对工作验证了设备和人员能力，进一步提高了相应检测业务的规范性。

8、我单位关于客户意见、申诉投诉的制度健全，渠道畅通，到目前为止未出现申诉、投诉现象。

9、结合我公司检测中心的管理，对管理软件进行了修改和完善，定期请软件技术支持单位对管理软件进行维护，保证了管理软件的运转正常。

本次自查活动，也暴露出了我单位在管理活动和检验行为中存在的一些问题，我们均进行了及时的改正，促进了我单位管理水平的整体提高。实验室管理工作是一项长期性、系统性、经常性的工作，我单位将在今后的工作中，以相关法律、法规为基准，进一步规范自身管理，经常性的开展自查自纠活动，提高检测和服务水平，为我市工程建设事业做出应有的贡献。

化验室检测 篇6

关键词 水产检验 检测实验室 建设与管理

中图分类号：TE254.7 文献标识码：A

水产品及水产加工品是农业的一个重要组成部分，在国民经济中占有较重要的地位。随着国家对水产品质量、水质的关注程度不断提高，水产检验检测在科学研究、科学探索中是理论基础和基本的数据来源，在水产业生产和水产品养殖、渔业发展科研中具有重要的地位。建设和管理好水产检验检测实验室是日常工作的主要任务之一，而目前实验室管理在运行和制度建立上还没有与实际需要形成同步发展，从而限制了实验室检验检测水平的提高。水产检验检测实验室建设与运行管理，对于保障我国水产品健康、持续、快速发展具有重大意义。

1 水产检验检测实验室建设与管理面临的形势

进入21 世纪以来，科学技术迅猛发展，日常生活的每一个环节被大量的新信息、新知识所包围。实验室作为实验、科研、保证产品质量的重要基地，其特殊性决定了它在知识经济时代的重要作用。特别值得一提的是，近年来，水产检验检测重点实验室密切关注水产品灾害发生演变规律，有效地开展水产品质量、水质污染突发性事件应急应对，提高了科技对水产、水质突发性事件的快速反应能力，为水产品药物残留、水质监测数据的代表性、准确性、完整性提供了有力的技术保障。如何加强实验室日常制度建设，如何健全仪器设备的管理体系，加强检测设备的管理，如何有效实施检测人员队伍建设，以保证所出具检测数据的准确和检验结论的可靠，已成为实验室管理中的重要部分。

2 水产检验检测实验室仪器设备的建设与管理

水产检验检测实验室仪器设备主要是为完成相关的试验而基本配备的，实验室主要有水产品农药残留检测，水质监测相关研究等方面，仪器设备的采购要根据实验室发展规划、科研方向和检验检测内容制定相关设备采购计划，同时要加强实验室的一线检测设备仪器建设，确保重点仪器的集中投入。针对新开发、新承接的重大检测项目的设备采购，要具有较强的前瞻性和超前性。检验检测仪器设备的选择必须要能够满足实验室的实际工作需要，所选购的检测设备计量特性应与检测要求相匹配。

实验室常用仪器诸如原子吸收仪器、原子荧光仪器、紫外可见分光光度计、气相色谱仪、液相色谱仪、超高相色谱仪的管理是实验室质量体系中的重要部分，需要实验室相关检测技术人员的认真负责和各部门间的相互配合与支持。实验室应着重建立仪器设备档案管理、日常使用维护、维修报废程序，检测技术人员必须按照质量手册和操作指导书要求，定期维护保养，使仪器设备处于最佳的运行状态。水产品质量、水质监测只有规范设备的日常运行，科学化、标准化管理，才能提高仪器设备的综合使用能力，才能保证检测结果的准确可靠。

3 水产检验检测实验室人才队伍的建设与管理

水产检验检测实验室工作是一种多功能的综合性工作。实验室人员作为承担工作和完成科研任务的主体无疑是首要因素。实验室日常工作、实验管理、实验研究三项基本任务的服务性、技术性和专业性都很强，这就要求实验人员的素质、人员配备和使用要科学合理。实验室需要一个专业结构和人才层次合理的优秀团队，科技创新人才尤其是本学科杰出的学术带头人，是保持实验室向更高层次、可持续发展的动力和源泉。首先，学术造诣深厚、治学严谨、具有创新思想和较强科学管理能力的学术带头人是实验室人才队伍建设的核心。其次，将培养人才队伍作为重要战略任务，通过体制改革、完善机制、加大专项扶持力度等措施，培养一大批年轻检测技术人才，关系到实验室持续发展的重要问题。同时应注意加强专业管理人员队伍和高水平实验技术人员的选聘。第三，强化实验人员服务意识，提高责任心，增强大局观，做到诚恳待人、科学检测、公正处事。

4 水产检验检测实验室检测质量体系的建设与管理

水产品质量和水质检验检测是实验室工作的基础，检验检测报告则是检验检测工作的综合反映和工作质量的最直接体现。因此，全面提高检测、服务、管理能力，不仅是实验室生存与自身发展的内在需要，也是发挥好自身优势和作用，促进经济社会持续发展的外在要求。在实验室工作开展中要细化实验室工作单元，细化工作任务和目标，不断加强内部管理，要加大科技研发力度，大力开展技术革新，要不断适应科技创新的形势，逐步由单一检测型向检测、研究、服务的复合型机构转变。要开展合作，整合检测资源，增强检测实力，提高检测能力。要加强对检验检测工作质量的管理，特别是检验检测报告的管理。严格按照《实验室资质认定评审准则》要求，制定切合实际的质量手册和程序文件，确保出具符合标准、规程要求的原始记录和报告、证书。这样，通过检测能力的增强，提高检测报告的公信力，保证检验检测数据的公正、准确、及时，争创规范化实验室。

5 加强水产检验检测实验室规划，实现整体效能提升

水产检验检测实验室建设和管理是一个复杂的系统工程，资金需求量大，人员配备复杂，涉及方方面面，建设和管理水产检验检测实验室要从实际情况出发，坚持有所为、有所不为的方针。突出重点，始终以国家目标和所在地的现实需要为工作重心，加强实验室长远发展战略目标的规划和研究，争取实现实验室实力水平的整体提升。还要处理好当前与长远的关系，处理好向更高层次目标发展与服务当地发展的关系，推进实验室管理制度与运行机制的创新，包容整合，激发实验检测人员的工作热情。要加强合作与交流，有选择地参与一些国家重点项目，争取多方面的投入。实验室要以服务求支持，以贡献求发展，推进水产检验检测全面发展。

参考文献

[1] 邓子新，夏有为.实验室重在培养创新型的人才[J].实验室研究与探索，2007.26（3）.

[2] 王国华.加强高校实验室管理工作的若干措施[J].纺织教育，2007（3）.

[3] 王虹.关于加强实验室管理工作的思考[J].高教探索，2006（3）.

化验室检测 篇7

在我国,中国合格评定国家认可委员会(英文缩写为CNAS)是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定,由国家认证认可监督管理委员会(CNCA)批准设立并授权的国家认可机构,统一负责对认证机构、实验室和检验机构等相关机构的认可工作。实验室获得认可,不但可以表明具备按相应认可准则开展检测和校准服务的技术能力,还可以实现增强市场竞争能力,赢得政府部门、社会各界的信任、获得签署互认协议方国家和地区认可机构的承认以及提高知名度等目的[1]。

认可准则是认可评审的基本依据,其中规定了对认证机构、实验室和检验机构等合格评定机构应满足的基本要求。对于实验室而言,采用ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》,必要时,针对某些认证或技术领域的特定情况,CNAS还在基本认可准则的基础上制定应用指南和应用说明。例如,在纺织检测领域就制定了CNAS-CL18《检测和校准实验室能力认可准则在纺织检测的应用说明》。

合格评定机构(实验室)通过获得认可机构的认可,证明其具备了按规定要求在获准认可范围内提供特定合格评定服务的能力,有利于促进其合格评定结果被社会和贸易双方广泛相信、接受和使用。

1 认可对纺织实验室的特殊要求

中国合格评定国家认可委员会(CNAS)在CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》的基础上,又专门针对纺织实验室发布了CNAS-CL18《检测和校准实验室能力认可准则在纺织检测的应用说明》。它是根据纺织检测的特性而对CNAS-CL01所作的进一步说明。在管理要求上,主要对纺织检测跨化学、微生物和感官等多项子领域时授权签字人的能力提出了要求,并进一步细化了供应品的采购验收要求。其对技术要求说明的篇幅较多,首先是人员能力,由于纺织检测很多项目依靠检测人员的熟练程度和工作经验,例如棉花手扯长度、毛绒纤维手排长度和外观评级等。其次是设施和环境条件,纺织检测普遍对温湿度有严格的环境要求,环境条对检测结果的影响明显,因此,说明中对试验温湿度、评级环境等提出了明确要求。第三是设备,纺织检测有时会利用实验室外的场地进行外观、重量等检测,这要符合要求。第四是量值溯源,纺织检测中很多设备的参数无法实现量值溯源,如HVI棉花测试仪、纤维气流细度仪等。这就要求实验室采用有证标准物质或实验室间比对等方式进行确认。此外,说明中还对检测样品的处置、检测结果质量的保证等进行了进一步规定。

2 纺织检测实验室如何与认可要求相结合开展检测

现行的认可准则为CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》,于2006年7月1日实施。它是等同采用了ISO/IEC17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》。准则规定了实验室进行检测的能力通用要求。一般认为,准则包括25个要素,其中管理要求15个,分别是组织、管理体系、文件控制、要求、标书和合同的评审、服务和供应品的采购、服务客户、投诉、不符合检测工作的控制、改进、纠正措施、预防措施、记录的控制、内部审核、管理评审;技术要求10个,分别是总则、人员、设施和环境条件、检测方法及方法的确认、设备、测量溯源性、抽样、检测物品的处置、检测结果质量的保证、结果报告。上述全部要素涵盖了检测实验室开展工作的方方面面,而且重点强调的是技术能力。它作为一个通用要求,对象是所有检测实验室,而纺织检测实验室具有明显的行业属性,在通用要求的基础上,需要结合行业特点有所侧重。下面,重点就技术方面,结合实验室认可评审过程中经常发现的一些问题,来讨论如何利用认可提高实验室检测能力。实验室认可现场评审时常见问题如下。

2.1 操作人员

人是所有检测活动中最重要的要素。在纺织检测中,人的因素尤为重要。纺织检测项目一般可以分为物理项目和化学项目,其中很多物理项目受人员主观因素影响较大,需要检测人员多年工作经验的积累,例如特种动物纤维鉴别、羊绒手排长度、色牢度评级、织物外观检验等等,这些无不需要通过长时间实际操作才能取得准确的检测结果。做好人员工作首先要做好人员培训,并做好培训记录和培训效果评价,对在培人员要进行足够的监督。检测人员正式上岗前,要经过严格的考核,确保其能够胜任岗位要求。鉴于从事纺织物理项目检测人员的特殊性,建议该类检测人员保持较好的稳定性,不建议流动性太大。另外,由于物理项目检测的主观因素较大,因此实验室要经常在实验室间和实验室内部组织开展试验人员间操作比对,以确保操作手法及目光评判的一致性。主动寻求合适的能力验证提供者参加能力验证,以进一步验证实验室检测结果的准确性。

2.2 对设备检定或校准服务供应商的评价以及对校准证书的核查

目前,开展设备校准的单位很多,但一些单位并不具备校准纺织领域检测设备的能力,却在做这项工作。实验室在选择校准单位时一定要核准其资质和技术能力。另外,实验室要及时对校准证书的有效性进行核查,例如,烘箱实际使用温度、分光光度计波长等,选择的校准点要与实际使用情况相吻合。

2.3 标准查新

近几年纺织类标准更新变化比较快,实验室也做查新,但在现场评审时经常会发现有使用过期作废标准的情况,这说明实验室标准查新的频次及有效性存在问题。据了解得知,分为两种情况,一是实验室委托专门的标准查新机构进行查新,考虑到费用较高,一般一年查新一次,这在频次上容易产生遗漏;二是实验室自己查新,但查新的渠道不是太及时和权威,建议可以通过工标网、标准网和标准信息网等多种网络渠道进行查新,避免遗漏。

2.4 对试验环境条件的控制

纺织检测有很多检测项目,如:起毛起球、纤维长度、细度和静电性能等都对检测的环境条件有严格的要求,主要是体现在温湿度上。一般要求达到GB 6529-1986纺织品的调湿和试验用标准大气中规定的二级标准,即温度为20±2℃,相对湿度为65±3%的大气条件。由于纺织品在预调湿和调湿时都需要较长时间,因此要求设备能够在试验期间连续提供要求的恒温恒湿环境,并持续记录工作期间的温湿度数据。实验室经常在环境条件上出现问题,主要是由于恒温恒湿设备故障及精度造成。

2.5 检测结果质量控制

对于一般的纺织实验室,物理检测项目多于化学检测检测项目,实验室开展质量控制时,物理方面的措施较多,也较为有效,但对于化学检测方面,如甲醛含量、禁用偶氮染料和pH值等项目,明显感觉有些不知所措,对化学检测领域的一些概念不是很清楚,如精密度、重现性和回收率等,这主要是实验室在引进人才时没有充分考虑化学检测方面以及在开展这些化学检测项目后也没有深入地去研究。另外,实验室在质控措施的可操作性和结果判定方面也是普遍欠缺。

2.6 检测原始记录

检测原始记录的信息不全面,不能完全如实还原试验时的情况,尤其是同一参数涉及多台检测设备、试验对环境条件、试剂耗材有要求时都要如实全部记录。

2.7 试剂耗材的验收及储存

纺织检测用到的很多试剂耗材需要严格验收,有的需要试验验证。如做纤维含量时用到次氯酸钠,其中有效氯含量的验证就经常容易被实验室忽略。做甲醛含量的乙酰丙酮试剂不但要避光保存,还要每周对有效性进行验证。纺织实验室用到的很多标准物质为实物,如评定变色/沾色用灰色样卡,起毛起球样照等,这些物质在保存时一定要确保不被污染。

2.8 标准限定范围不明确

纺织实验室检测涉及到的产品标准较多,不同产品标准对应的检测参数各有特点且不尽相同,因此,在报告中参数没有全部展开或不具备某些能力的情况下,要对限制范围做出明确说明。

2.9 其他

除此之外,实验室在设备及标准物质的期间核查、检测方法的确认、校准结果的使用、参加能力验证频次等方面都存在或多或少的问题,需要引起重视。

以上主要是从技术方面提出了纺织实验室集中容易出现的问题,没有从管理要素的角度展开讨论。在实际工作中各个实验室各有特点,只有工作人员对认可准则及其应用说明深入学习,融会贯通地理解并运用到各自工作中,才能更好地发挥实效。

3 结语

CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》、CNAS-CL18《检测和校准实验室能力认可准则在纺织检测的应用说明》和CNAS-CL10《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测的应用说明》为纺织实验室检测提供了很好的指导,实验室要充分理解认可准则及相关应用说明的内涵,结合本实验室的实际,形成一套指导实验室运行的文件,包括管理要素和技术要素,可以有效提升实验室的管理水平和技术水平,如果实验室申请并获得认可,还可以提升实验室知名度,使实验室接受认可委监督,持续提高工作水平。

参考文献

化验室检测 篇8

1实验室计量认证的目的解析

《中华人民共和国产品质量法》中第19条规定:“产品质量检验机构必须具备相应的检测条件和能力, 经省级以上人民政府产品质量监督部门或者其授权的部门考核合格 (通过国家认监委主管的实验室计量认证的评审) 后, 方可承担产品质量检验工作”。计量认证评审是以《实验室资质认定评审准则》为主要依据, 评审的相关条例是根据《检测和校准实验室能力的通用要求》而制定的。下面对实验室计量认证的目的进行分析, 主要分为以下三点:

1) 使实验室在市场上的竞争力与可信度得到一定程度的增强, 有利于凭着规范化的管理体系获得社会和政府的信任;

2) 若通过国家认监委的评审, 就证明此实验室已经符合了相关的标准, 可获得国家认证的资质认定计量认证证书, 这样在出示各项检测报告的时候可使用国家计量认证的标志;

3) 使实验室遵循规范化的建设模式, 严格按照国家规定的标准对管理体系进行建立以及完善, 并在执行过程中不断提升认证工作的管理水平, 对各项制度进行优化。

2怎样做好实验室计量认证工作

要想使实验室能够对社会提供准确、公正的数据, 并具有可信度, 赢得社会、政府的信任, 就要做好实验室的计量认证工作。这样还有利于实验室进行标准化、规范化建设, 促使实验室能根据相关的标准建立合理的管理体系, 并不断进行完善。所以实验室计量认证对实验室的很多方面都有一定的作用, 做好实验室的计量认证工作是非常重要的。

2.1对实验室计量认证范围的确定以及管理

明确实验室计量的认证范围, 就是实验室出示具有CMA章的检测报告范围的依据, 现如今的计量认证范围是由《资质认定计量认证证书附表》来确定以及公布的。证书附表的确定是以被检测产品或者参数的标准为重点, 为出示的检测报告提供相关的依据。然后要对检测产品或检测参数相关方法的标准进行思考, 可能会有很多种检测方法, 只要对产品或参数标准有着检测能力的都可以列在证书的附表里。如今有很多参数有标准的检测方式, 却没有相关的限值标准, 但只要这种检测方式具备检测的能力, 依然可以被列在证书的附表里, 但这样出示的检测报告是否符合标准就不能进行判断了。

在对证书附表进行填写的过程中, 可以将产品或者参数作为重点。产品检测的实验室就由产品出发, 以产品为主, 例如对煤矿机械进行检测, 就要严格按照煤矿机械的标准检测其所有的参数, 在认证范围的检测对象就是煤矿机械, 检测项目就是规范要求的各项参数。

2.2对实验室检测仪器设备的管理

实验室里的仪器设备都是检测工作所需的重要物品, 设备的性能也是对检测工作准确性的一种保障, 所以实验室所配备的各项仪器设备都要保证达到相关标准以及检测工作的具体要求。在确认好计量认证的范围后, 按照检测产品或参数检测方法的规范对检测所用的各种设备进行匹配, 在检测过程中, 各种设备的适用性与检测的质量都有着直接关系, 所以在配备设备时一定要满足相关的要求。

要通过国家强制检定或者需要自己进行校准的仪器设备应该贴有统一的标签, 例如合格、停用等。这些标签上也应该明确写有仪器的检测日期、检测单位以及仪器编号等。

凡是在实验室的仪器设备, 都要分别为它们建立一份档案, 并且让专人对它们进行保管, 同时也要做好仪器设备的检定、保管方面的工作。为仪器设备所建立的档案内容包含购买合同/协议、验收记录、仪器的使用说明书、检定记录以及维修记录等。除了应该有这些档案以外, 每台仪器还应要有相应的作业指导书。

在实验室中使用的各种检测设备都要严格按照《计量法》中的要求定期进行校准和检查, 没有进行检定的或检定不合格的设备都不能投入使用。要先按照要求申请检定, 然后由检定部门对设备进行检定后出示相关证书, 再对检定结果进行正确的评价确认, 判断其是否能适应实验室检测方法的要求, 再决定是否投入使用, 同时也要注意原始记录中检定的有效期限。

另外对实验室的一些标准物质也应该加强管理, 要使所有的标准物质都来自可靠的机构, 并在有效期之内。

2.3对实验室计量认证人员的确定以及管理

在实验室计量认证评审的标准中, 详细的解释了实验室工作中有关人的因素, 实验室计量认证的管理工作是全体人员都要参与的一项工作。质量管理工作具有群众性的特点, 而且各级人员的参与也对实验室有效管理的实现起着重要作用。要想顺利的开展实验室的检测工作, 建立管理体系文件是必不可少的, 因为它与整个检测工作的过程有关, 所以全体人员必须按规范要求严格执行, 根据检测工作的范围对不同的岗位人员进行确定。

在岗位人员的确定过程中, 质量负责人和技术负责人都属于关键人员, 他们是实验室进行计量认证的重要保证, 所以要对它们的职责进行明确规定, 其中技术负责人的工作对计量认证的影响比较大, 所以在一些认证范围比较广的实验室中, 可以多分配一些技术负责人。

2.4对实验室管理体系文件的建立以及管理

在实验室检测工作的过程中, 管理体系文件贯穿于整个过程, 它是依据《实验室资质认定评审准则》所制订的, 其中包括作质量手册、程序文件、业指导书、记录等。

质量手册提供了检测的业务范围、管理人员以及各岗位人员的职责、实验室的管理机构等, 也规定了一些基本的要求, 如对设备的检测、对工作人员的各项要求、对检测结果的质量控制、对检测报告的各项规范等也都做了具体陈述。

所谓程序文件, 就是对质量手册具有支持性的文件, 介绍了如何达到管理体系的各项标准、各部门人员实行检测活动与质量活动的程序以及途径等内容。它主要对某一项质量活动的范围、目的、活动程序以及相关要求进行规定。

所谓作业指导书, 就是一种关于检测活动的指导性文件, 对某项活动作出明确的规范要求, 同时也介绍了工作人员进行各项活动时的方法, 其中包括安全规范、检验的标准、样品的制备要求、数据的处理方式、仪器的校准、操作、维护的相关法则等。

在检测活动完成后要进行记录, 记录可以为检测的结果提供依据, 是对各种现象、事实以及所观察到的事物的记载, 这种记载可采用多种方式, 比如数据图表、图片、文字等。

管理体系文件要根据相关的标准, 并结合实验室的具体情况进行建立, 而且要随着所依据的相关国家标准的修订进行调整以及完善, 以确保管理体系文件的有效性。

3结论

在检测工作中, 计量管理担任着重要的角色, 要想使实验室的检测质量提高, 得到社会、政府各部门的信任, 就要做好实验室的计量认证工作, 这对提高实验室的检测水平有着重要的作用。本文首先分析了实验室计量认证的目的, 然后对实验室计量认证中需要注意的几点内容进行了阐述, 希望实验室的计量认证体系能够不断完善。

参考文献

化验室检测 篇9

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 样本来源

均为盘锦市中心医院肠道门诊腹泻患者。监测病例为每日排便3次及以上,且大便性状改变(呈稀便、水样便、粘脓便或脓血便)的门诊病例。2014年7月2日至2014年8月22日共采集159份粪便样品。

1.1.2 实验所用试剂:

TCBS培养基,生产厂家:青岛海博生物技术有限公司,批号:20130408,有效期2016年04月07日。TSI(三糖铁)培养基,生产厂家:青岛海博生物技术有限公司,批号:20130409有效期:2016年04月08日。Cary-Blair运送培养基,批号:20120502,有效期2015年05月01日。API20NE生化鉴定条,生产厂家:法国生物梅里埃公司,批号:1002611591,有效期2014年08月28号。氧化酶试剂,生产厂家:法国生物梅里埃公司,批号:39943201,有效期2015年06月03号)。

1.2 方法

1.2.1 标本采集:

用无菌棉拭子多点采集粪便标本插入Cary-Blair运送培养基中。

1.2.2 标本检验流程

①增菌培养:将沾满粪便的CB运送培养基转运棉拭子插入9ml增菌液中,进行增菌,4～6h;②分离培养:用内径3mm接种环挑取增菌液满环,接种TCBS选择性培养基进行划线培养,37℃下18～24h,以分离单个菌落;③挑取中等大小可疑菌落转种TSI三糖铁培养基;④TSI培养基上不产气、H2S(—)、氧化酶(+)时进行生化鉴定,法国生物梅里埃的API20NE鉴定试剂盒进行生化鉴定,放置于30℃恒温箱中培养24小时;⑤结果判读:判读设备为法国生物梅里埃公司的ATB半自动微生物鉴定仪。

2 结果

检验结果:159份粪便样品,共检出副溶血性弧菌样品22份(13.84),奇异变形杆菌样品4份(2.52%),合计26例(16.35%)。

3 讨论

感染性腹泻是临床常见病、多发病,是流行病学监测重要项目之一,国内外感染性腹泻防控形势均不容乐观,我国作为发展中国家,地区卫生条件有限,部分区域危险源众多,更应加强感染性腹泻监测。疾控中心实验室检测是目前感染性腹泻监测网络病原菌调查分析的源头,其检验能力、水平直接影响监测网络效用。本次研究限于经费,并未探讨本市感染性腹泻流行病学特点与分布(这需要大量样本支持),而是考评该院实验室病原菌检测水平。该院实验室设备、材料齐全,人员配备合理,具备独立开展感染性腹泻病原菌检测能力。

本组患者159例,以肛试子获取粪便进行检测,副溶血性孤菌感染率为13.84%,属历史同期较低水平,低于罗学辉统计所得23.41%[2],与刘宗东统计所得26.75%,这可能与地域自然环境有关,当然更可能为本次研究纳入患者数量有限,纳入标准较窄,产生的样本偏差所致。

副溶血弧菌广泛存在于近海水、海产品中,海产鱼虾带菌率可达45.6～48.1%。盘锦市为沿海城市,一直以来属副溶血孤菌感染高发地区,多在夏季爆发,近年来随着近海生态环境的恶化,海产品产出率下降,副溶血孤菌感染率有下降趋势,但也不应放松警惕。该病原菌感染多与食用受污染肉食有关,有关单位应加强区域间食品安全检验。

综上所述:该医院实验室具独立开展一整套感染性腹泻病原菌检测能力,检测质量较好,应予以维持,可作该市感染性腹泻监测网络重要组成单位;该院副溶血弧菌感染率属同期正常水平,奇异变形杆菌感染率较高,有关单位应关注食品安全检验检疫。

摘要：目的:观察评价盘锦市疾病预防控制中心致谢性弧菌检测结果,评价该单位致泻性孤菌病原菌监测能力。方法:取盘锦市中心医院肠道门诊腹泻患者中被监测者159份粪便样品,选用TCBS培养基、TSI培养基、Cary-Blair运送培养基、API20NE生化鉴定条、氧化酶试剂与ATB半自动微生物鉴定仪等材料设备,按照增菌培养→分离培养→可疑菌转种→生化鉴定→结果判读流程进行感染病原菌检测。结果:副溶血性弧菌样品22份(13.84),奇异变形杆菌样品4份(2.52%),合计26例(16.35%)。结论:该痰控中心实验室具有独立开展一整套感染性腹泻病原菌检测能力,检测质量较好,可作为该市感染性腹泻监测网络重要组成单位,应予以维持;该院感染性腹泻发生率、病原菌分布属正常水平,无致泻性孤菌感染率稍高,有爆发迹象。

关键词：感染性腹泻,致泻性弧菌,腹泻便检测,实验室检测

参考文献

[1]我国疾病监测系统简介.http://www.chinadsPs.com/yufang/jianjie.asp.

梅毒实验室检测技术评价 篇10

1 梅毒螺旋体抗原血清试验用活的或死的梅毒螺旋体或其成分来作抗原测定抗螺旋体抗体

这种试验敏感性和特异性均高, 一般用作确认试验[1]。这种试验是检测血清中抗梅毒螺旋体Ig G或Ig M抗体, 该抗体即使患者经过足够治疗, 仍能长期存在, 甚至终身不消失, 血清反应持续存在阳性。适用于血站献血员的筛查。

1.1 荧光密螺旋体抗体吸收试验 (fluorescent treponemal antibody!αbsorption test, FTA-ABS)

是以Reiter株抗原吸收待检血清, 保证了试验结果的特异性;以整条梅毒螺旋体检测血清中抗体, 提高了试验的敏感性。文献报道FTA-ABS对各期梅毒检测的特异性达到92%, 它的主要缺点是需荧光显微镜设备[2], 当标本荧光微弱病情可疑时, 试验结果判定常带有主观色彩。另外, 还有报道其提取物为活菌, 存在一定危险性, 故其应用受到很大限制[3]。美国常用此试验作为梅毒的确认试验[4]。

1.2 梅毒螺旋体血球凝集试验 (treponema pallidum hemagglutination assay, TPHA)

是用生物细胞 (火鸡或羊红细胞) 做抗原载体, 吸附从兔睾丸中提取的粗制梅毒螺旋体粉碎物抗原, 检测血清中特异性梅毒螺旋体抗体, 是目前国内许多医院常用的梅毒血清确认试验。试剂制备过程排除了各种非特异性反应, 因此TPHA的敏感性和特异性较高。缺点是试剂成本较高, 操作较麻烦, 不利于献血员大量标本的筛查。且易发生自凝现象和生物学假阳性[5]。另外, 其测定过程中包括多次吸液过程, 易造成操作者差错, 结果又依赖于操作者肉眼判断和解释, 而且结果不易于保存, 尤其不利于血站作为资料保存。

1.3 梅毒螺旋体明胶凝集试验 (treponema pallidum particle ag-glutination, TPPA)

TPPA作为梅毒抗体检测的确证方法, 有着很高的敏感度和特异性, 操作较简便, 结果清晰易判断, 但价格昂贵且结果判断难以自动化。

1.4 梅毒螺旋体免疫印迹试验 (western immunoblotting technique)

是80年代发展起来的一种检测技术, 它结合了免疫学和分子生物学的特点, 敏感性高, 特异性强。有报道[6]认为免疫印迹法用于梅毒诊断优于FTA-ABS和TPHA方法, 对早期潜伏梅毒、神经梅毒的阳性率均为100%, 对于非螺旋体标本 (包括正常标本、生物学假阳性标本以及γ球蛋白增高或抗核抗体的标本) 检测没有假阳性或可疑反应。免疫印迹法操作简便, 不要求试验仪器和环境, 结果容易判定, 但成本较高。

1.5 梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验 (enzyme!linked immunosorbent assay, TP-ELISA)

TP-ELISA方法检测梅毒螺旋体最早出现于1975年, 是用双抗原夹心法测定梅毒特异性抗体。TP-ELISA方法主要检测梅毒螺旋体Ig G和Ig M抗体, 文献报道TP-ELISA方法的敏感性高于FTA-ABS方法[7], 对Ⅰ期梅毒的诊断灵敏度为93.8%, 诊断特异性为100%。TP-ELISA方法检测操作简便, 不受样本中纤维蛋白和溶血等影响, 一次可进行多份样本的检测, 用酶标仪分析, 客观准确, 结果便于保留及标准化管理, 可用作筛查和确认试验。因此, TP-ELISA方法被公认为梅毒血清学诊断实验的首选方法。

1.6 胶体金免疫技术 (TPAb)

是在酶免结合基础上发展起来的, 利用免疫胶体金技术和免疫层析原理, 通过硝酸纤维素上包被特异性梅毒基因重组抗原, 以检测标本中特异性的梅毒抗体。众所周知, 近年来梅毒的发病率逐年上升, 为防止流动采血车上的血源浪费, 我们需要一种更为快速、便捷、特异、敏感的方法来满足实际工作的需求, 而梅毒螺旋体特异性抗体胶体金法 (TPAb) 则具有简单、快速、不需任何仪器的特点, 其敏感性, 特异性, 准确性都较高。因此, 可推荐应用于流动采血车。

2 螺旋体抗原血清试验用心磷脂作抗原, 测定血清中抗心磷脂抗体, 此类试验为非特异性抗体检测试验

2.1 快速血浆反应素环状卡片试验 (RPR)

是80年代问世的非特异性梅毒血清学试验, 所用抗原为标准的牛心肌脂抗原, 该方法操作简便、迅速, 适用于大量标本检测, 目前许多血站用RPR试验对献血者进行梅毒普查。缺点是当感染者接受治疗或疾病处于非活动期时, 抗体水平会迅速下降或消失, 容易出现假阴性反应, 即前带现象 (prozone phenomenon) , 从而造成漏检;还易出现生物学假阳性反应。对潜伏期梅毒、神经梅毒不敏感。

2.2 甲苯胺红不加热血清反应素试验 (TRUST)

TRUST所用的抗原是从牛心提取的心磷脂和从鸡蛋黄提取的卵磷脂及胆固醇, 试验结果清晰易读, 简便快速, 稳定性好, TRUST法比RPR效价测定高一个滴度[8]。缺点是许多因素影响结果, 如高脂血症和抗心磷脂抗体阳性的血清均可干扰而出现假阳性结果[9]。

3 基因诊断技术检测梅毒螺旋体 (TP-PCR)

TP-PCR检测梅毒螺旋体DNA, 特异性很强, 敏感性很高, 是目前诊断梅毒螺旋体的先进方法。PCR检测梅毒螺旋体的DNA, 其敏感性、特异性均优于血清学方法。由于临床标本可能含有大量人细胞和微生物, 建立对梅毒螺旋体高度特异的PCR方法是很重要的。但不利于血站大批量的标本检测。

总之, 对于血站的梅毒检测选择一种敏感性和特异性均高的检测方法非常重要。以上几种检测方法各有优缺点。实验人员可根据各自的需求选择实验方法。研究人员仍在继续寻找更为敏感、准确、全面的检测方法。

参考文献

[1].Johnson PC, Farnie MA.Testing for syphilis[J].Dermatol Clin, 1994, 12:9-17.

[2].Larsen S, Farshy CB, Pender, et al.Staining intensities in fluorescent treponemal antibody!αbsorption (FTA-ABS) test in association with the diagnosis of syphilis[J].Sex Transm Dis, 1986, 13:221.

[3].徐磊等.梅毒螺旋体特异性表面抗原的克隆表达与血清鉴定[J].中华检验医学杂志, 2002:25 (3) :174￣175

[4].Miller JN.Value and limitations of nontreponemal and treponemal test in the laboratory diagnosis of syphilis[J].Clin Obstet Gynecol, 1975, 18:191-203.

[5].Young H.Syphilis:New diagnosis directions[J].Inter J STD&AIDS, 1992, 3:391-413.

[6]刘玮, 赵庆利, 蔡瑞康.蛋白印迹法诊断梅毒的临床分析[J].中华皮肤性病学杂志, 1995, 9:89￣90

[7].Young H, Moyes A, Seagar L, et al.Novel recombinantαntigen enzyme immunoassay for serological diagnosis of syphilis[J].J Clin Microbiol, 1998, 36 (4) :913

[8]董雅荣, 李桂娥, 马季, 等.TRUST与USR、RPR在梅毒筛选试验中的对比观察[J].中国皮肤性病学杂志, 1994, 8 (2) :114-115.

化验室检测 篇11

关键词：检测/校准 实验室 过程控制

中图分类号：TN915.07文献标识码：A文章编号：1674-098X（2014）09（a）-0243-01

检测/校准实验室的过程控制就是将实验室的检测/校准工作来当做一个过程进行考虑，在检测/校准过程中所得到的数据信息，通过监视和分析后对出现的问题采取相应的控制措施，从而使得检测/校准的数据准确可靠，保证数据的不确定度符合相关规定的技术要求。检测/校准实验室的过程控制通过控制图等方法把检测/校准过程中的各种因素有效控制起来，对问题的全貌进行掌控，以便对薄弱环节进行综合分析，及时发现存在的问题，并采取相关措施处理，从而保证检测数据的准确可靠。

1 检测/校准实验室体系

检测实验室和校准实验室所需要承担的基本工作任务就是对相关产品进行十分专业地检测和校准，为客户提供精准可靠的检测数据和规范的检测报告。根据相关要求，为了检测/校准实验室具有专业地承担检测和完成校准工作任务的技术能力，检测/校准实验室需要建立的技术体系，必须以检测/校准过程为主体。而检测/校准实验室的质量管理体系，则是一个过程网络，是检测/校准实验室用来指挥、控制和管理质量相关方面工作的体系，检测/校准实验室的质量管理体系，是紧密围绕着技术体系而存在的，其工作的开展，就是为了控制和管理技术体系，所以，建立检测/校准实验室的质量管理体系，能够有效的保证技术体系的运行。从而给客户提供准确可靠的数据。

2 过程控制的要素和方法

2.1 过程控制的要素

影响产品的检测质量主要有五个方面的因素，即人员、设备、材料、方法和环境。

（1）人员：对相关标准和规章制度的了解是否够深，对相关设备的操作是否熟练，相关专业培训是否到位等。

（2）设备：检测设备的是否化进行日常维护、保养状态是否良好、设备是否定期校准等。

（3）材料：试剂材料的质量是否合格。

（4）方法：采用的相关标准和规章制度是否规范、制定的作业指导书是否合理、确认的方法是否有效等。

（5）环境：场所、照明、通风、能源、采暖等环境是否检测正常。

这些因素是否控制到位，在检测时，对检测结果的质量会造成较大的影响，这些因素对于检测质量的意义，同样相当于产品制造质量的意义。

2.2 过程控制的方法

（1）定期使用有证标准物质或者次级标准物质对产品进行检测质量控制；

（2）进行能力验证比对工作；

（3）更换检测方法重复多次检测；

（4）再此检测存留物品；

（5）使用质量控制图；

（6）期間核查。

3 过程控制的应用

现代的质量检测管理工作采用了新的模式，与传统的质量检测管理工作模式完全不同，提出了一种新概念和新方法，即现代的质量监测管理工作把“过程”的相关概念进行了有效利用，从而提出了一种“过程控制”的新方法。过程的基本任务就是把输入通过转化变成输出，资源是转化利用的条件，所谓的资源，一般是包括人、法、机、环、料及检测。而组织是策划“过程”的具体事项，建立相关的指标和方法，对过程的效果进行测量，对过程的流程进行控制，并且要保持对相关指标和方法的即时更新。所以，一个“过程”包含了输入、输出、资源和组织者四个基本要素。

实验室的检测/校准工作就可以看做是一个过程：过程基本要素中的输入即委托方对产品检测/校准的基本要求；过程基本要素中的输入即实验室通过对检测/校准过程中使用的资源和从事的技术活动进行有效控制和充分监督，从而保证检测/校准工作符合规定要求，为客户提供准确可靠的检测/校准数据和规范的检测/校准报告。

一个完善体系的建立，不仅要控制好过程中的每一个要素，而且对于每个过程和每个要素之间存在的接口关系也需要进行充分的控制，从而使得各项工作形成一个有机的整体，让工作中的人员能够做到各司其职，同时还能做好相互之间的配合工作，能够够为一个良好的质量目标齐心协力。实验室质量检测管理体系中涉及的各要素、各要素组合、各要素相互作用，必须要做到连续控制，才能保障实验室工作人员通过努力最终提供给客户的的检测/校准数据报告准确可靠质量高。

4 实验室检测/校准工作的流程

对客户提供的产品进行相关检测/校准工作时，需要控制很多的要素，而每一个需要控制的要素又包含了许多的子程序，每一个要素里的每一个子程序，都必须要保证其控制的严格性。只有做到严格控制每一个子程序，才能确保得出一个准确可靠的数据，而这也是实验室建立质量检测管理体系的意义所在。

（1）接洽客户。咨询台的工作人员接受客户咨询并对业务进行洽谈，经过充分的沟通后，根据客户提出的检测/校准要求，实验室明确检测/校准的类别、方法，询问客户是否需要分包或者保密等。之后双方签订相关合同，一式三份，双方各一份，一份留存。

（2）实验室受理委托的人员根据相关规定填写委托单，并将委托单和客户提供的样品一起送往检测/校准实验室，需要进行留存的样品要按照相关规范的规定进行严格的抽取和管理工作。

（3）样品的检测/校准。对样品分别进行送样检测/校准、抽样检测/校准和现场检测/校准。同时控制所有影响检测/校准工作的因素。如工作人员上岗必须持证；详细记录相关设施和环境条件；详细记录设备的工作运行；进行检测/校准工作时，要严格的按照相关的标准和规范规定进行，同时要做好各项实验的原始数据记录工作。

（4）数据的分析和处理。根据相关的标准和规范规定对实验的原始数据进行分析和处理。

（5）检测报告、校准证书。按照相关管理程序对检测报告/校准证书进行编制、审核、发出、更改、存档等。

（6）质量监督。质量监督员要对实验过程进行定期的质量监督工作，做好质量监督工作中的日常记录，若发现实验中存在不符合要求的地方，要在记录表相应的项目栏里填写不符合要求的相关情况报告，并且及时制定相关措施，来对不符合项进行纠正，并填写纠正措施的相关内容记录。

（7）委托方接收。试验完成后，要按实验室相关规定，通知委托方及时缴清费用，并前来取件，实验室发放的检测证书/校准报告，需要委托方进行签字接收。实验室要对用户的信息反馈进行定期的收集整理，并做好相关信息记录工作。

5 结语

综上所述，对检测/校准实验室实施过程控制的管理，能够保证检测/校准工作更规范化和标准化，可以提高检测/校准工作的效率，并在一定程度上节省开支，同时能确保检测/校准的数据更加准确可靠，从而增加客户的满意度和社会的认可度。

参考文献

[1]高进.检测实验室计量标准、测量设备的期间核查[J].计量技术，2012（2）：68-71.

[2]刘军，温亚雄，雷晓红，等.强化过程控制，保证检测质量[J].计量与检测技术，2011，38（12）：83-85.

煤炭检测实验室质量控制探讨 篇12

关键词：煤炭检测,实验室,质量控制

对煤炭进行检测其实主要是为了使检测的数据结果更加可靠、准确, 从而为客观评价煤炭质量提供科学的依据。煤炭检测实验室中, 要实现检测结果的真实可靠就需要加强质量控制, 要做好质量控制工作, 需要从人员管理、设备、检测的方法、样品以及化验管理等环节进行全面的质量控制, 使得煤炭检测更加科学合理, 更好的提高煤炭的整体质量, 使其能够高效的应用到日常生产生活中。

1 人员管理

当前企业管理中对于人员管理的重视程度逐渐提高, 更加注重人员的精细化以及人性化的管理, 越来越多的检测实验室开始加强力度对人员进行教育培训与考核, 接受专业考核之后的人员要持有专业机构颁发的合格证书, 在指导人员进行岗前培训之后, 还需要进行继续教育, 加强对新知识以及新标准的落实与执行。近些年来, 国外的检测机构逐渐增多, 国内检测结构也突破了是空的限制, 市场竞争日渐加重。对于激烈化的市场竞争, 实验室需要加强人员的培训, 尤其是监测以及技术人员, 使其视野能够更加开阔, 了解相关知识, 加强互动, 实现考核标准, 也使得检测人员能够了解新技术、新知识以及新方法, [1]使其与实验室管理需要相适应。此外, 还需要加强检测人员的设备操作能力、检测的实施能力、科学的选择方法、对结果能够科学评价, 提高质量控制的水平。技术检测人员需要将质量控制的相关技术与原理应用到煤炭的检测中, 并强化监督机制, 使得人员培训能够实现良好的效果, 对煤炭检测质量科学控制。

2 仪器设备管理

在煤炭检测过程中, 要实现良好的检测结果, 使其满足检测目标就需要挑选合适的设备, 选择的设备仪器中需要有状态以及唯一性的标识。检测设备在投入到应用前需要对其进行校准、检定, 同时需要定期进行检定, 明确校准的计划, 使得溯源更加有效, 如果仪器设备有国家检定的规程, 就需要将其送到法定的机构进行检定, [2]如果没有就需要在权威机构对仪器设备以及检定、校准, 或者是由实验室自己进行校准。在自主校准过程中, 需要明确校准的方法, 并由实验室技术委员会进行评审。利用国际单位制对实验室检测中的相关数据进行测量。加强仪器设备的集中统一管理, 提高对定期检定的重视, 实验室中的仪器设备类型是比较多的, 并且在实验室中分散放置, 因此需要加强仪器设备的统一管理, 完善仪器的管理程序, 强化人员的素质水平, 保证仪器设备管理实现良好的效果。

3 确定科学的检测方法

在煤炭检测过程中需要选择合适的检测方法, 保证检测方法与国家、行业标准相适应, 方法选择需要涉及煤炭样品的采集以及制备, 对不确定度进行评定的方法, 对检测数据进行科学的分析处理等。尽管选择的煤炭检测方法与国家以及行业标准相适应, 但是在实际的检测中, 由于检测人员的能力素质等差异, 并不能保证操作是一致的, 因此煤炭检测实验室需要依据自身的实际情况, 对检测技术人员的操作进行指导, 使其能够真正的实现统一的操作。防止出现数据信息上的差异, 使得实验室检测效果能够更加真实、可靠。

4 对样品进行管理

在煤炭检测过程中, 需要科学的收集检测样品, 对其进行科学的管理, 采样之后需要将样品送到制样室中, 接收样品之后需要检查样品的包装、状态等, 确保没有问题之后进行记录, 然后工作人员需要在接收单上进行签字。样品采集之后, 需要严格按照样品的制备方法开展制样工作。在此过程中, 需要制样人员对样品进行科学的记录, 防止不同种类的样品混淆在一起, 制样时, 制样人员需要用标签对其进行记录。将试样装瓶之后, 需要用胶带将标签粘到瓶子上, 防止样品的标签出现混乱, 保证样品的质量。制样结束后, 需要将其保存在制样室中[3]。

5 强化化验管理

在煤炭检测实验室质量控制中, 还需要加强化验管理, 对于已经制备好的样品, 需要将其送到化验室中, 化验科的工作人员需要对样品的数量、编号、制样情况进行明确, 在保证没有问题之后然后在样品的接收单据上进行签名。按照国家标准, 化验科的工作人员化验样品, 并对结果进行计算, 审核合格之后, 由统计人员对化验的数据进行整理, 保证没有错误之后再交给技术人员。结合化验的结果、相关部门提供的信息等进行化验结果的审核检验, 保证数据没有误差, 然后将报告出具出来。

对化验结果进行核验时, 如果出现意外情况, 就需要及时告知化验人员, 并要求其重新化验, 或者是要求制样人员再次核查样品。

6 结束语

总而言之, 对煤炭检测的质量进行有效控制其实是为了提高检测结果的准确定, 加强检测结果的控制能够使得检测过程更加科学合理, 加强检测过程控制能够对煤炭检测实验室质量进行科学的控制, 进一步健全质量控制体系, 能够对质量进行全面的控制与管理, 使得煤炭实验室检测结果更加公正、科学、严谨。

参考文献

[1]肖敏, 刘振德.煤炭检测实验室内部质量控制方法[J].煤质技术, 2014 (03) :5-7.

[2]刘焕坤, 智顺, 张云红.浅析煤炭检测实验室的质量控制[J].煤质技术, 2012 (06) :24-26+35.