医学计量器具

2024-07-31

医学计量器具(精选10篇)

医学计量器具 篇1

随着科学技术的不断发展, 众多智能化、数字化诊疗、护理计量器具相继投入临床使用, 使诊断、护理的准确度有了很大地提高, 治疗结果的有效性也极大地增强。与此同时, 医疗事故责任逐步明晰, 就医患者的维权意识也在不断增强。而医院个别科室对计量器具的周期检定意识还比较淡薄。因此, 加强医学计量管理工作, 强调在新形势下应严格执行计量法的有关规定, 强化各项措施落实到位, 以保证计量器具的安全、可靠、稳定地运行, 确保患者得到准确、安全、有效的治疗。提高医疗护理质量、构建和谐医患关系起着尤为重要的作用。

1 医学计量管理在医院管理中的地位和意义

现代医学技术发展的重要内容是医疗诊断标准规范和和检定数据科学化。医学计量涵盖的是医学检定领域的整体, 它对医学科研、医学诊断都具有非常重要的意义。医学计量器具在临床上的大量使用, 为临床诊治提供了重要的科学依据。其数据的量值准确与否, 直接关系到临床诊断和治疗的准确度, 影响着医院的声誉和社会效益。因此, 要充分认识到计量管理是医院管理中的一个不可忽视的重要组成部分, 它关系到医院的生存和发展。

2 强化医学计量法制意识

医学计量器具的管理是每个医、护、技人员必须要重视的一项工作, 而在实施当中, 仍有一些医学计量器具使用人员的医学计量法制意识淡薄, 在要求强检的医学计量器具中, 认为仪器能够正常运转就不会存在什么问题, 不需要去计量检定, 以致于医学计量器具超过了强制检定周期, 仍未发现问题而继续使用;甚至有些不合格医学计量设备仍在使用, 不主动上报计量管理机构。为此, 我院领导十分重视, 近几年来, 院科领导不失时机地利用各种会议向广大职工宣传《计量法》, 组织学习《中华人民共和国计量法实施细则》、《中华人民共和国强制检定的工作计量器具的明细目录》, 以及我市计量管理的相关要求, 使大家正确认识计量工作的重要性, 充分调动了计量管理人员的工作积极性。

3 自觉遵守执法监督管理做好落实工作

为了进一步加强我院计量工作和配合上级计量部门的工作要求, 我院及时派计量管理人员参加了省计量管理培训班及外地医学计量管理学习班, 在岗计量管理人员均取得了血压计 (表) 计量检定员证书及高级计量技术职业资格证书。我院物质装备科计量室于1987年5月经省级计量部门考核合格正式授权承担本地区血压计 (表) 的依法检定权。我院对所有的计量器具均依法严格管理, 建立健全了各类计量台帐, 制定了各项计量工作管理制度, 按强制检定要求制定了详细的周期检定计划, 并逐个落实到位, 是我院的计量管理工作进入了良好的运行状态。

4 严格落实制度确保计量器具的准确度

没有规矩就不成方圆, 对计量管理工作而言规矩就是制度, 它是事业成功的保障。要把计量管理工作确实落实到处, 就必须结合医院的实际情况制度和完善各项计量管理制度, 用制度约束每一个人。

4.1 计量器具统一由我院物质装备科采购、发放;

购入的计量器具必须有生产许可证标志和有关部门出具的计量器具合格证, 否则不准购入。这样就可以避免不合格计量设备进入医院, 未检、漏检和未检先用的情况也就不会存在了。

4.2 对新购置的医学计量器具必须经过技术监督部门检定合格后方可投入使用, 确保医学计量器具的正常运行。

4.3 医学计量器具的技术档案与使用检定、检测档案按《档案法》的要求进行保存, 随计量器具的报废期而销毁, 切不可遗失。

4.4 严格执行医学计量器具的周期检定管理制度, 按周期有计划地

请省、市计量检定人员到医院对列入国家规定计量器具进行检定, 对检定不合格的计量器具维修以后必须经再次检定合格以后才可使用, 维修以后仍达不到计量要求的计量器具, 按程序及时报废, 决不允许不合格的计量器具在临床使用。

5 加强计量器具保养与维修

对所有的计量器具, 计量管理人员要掌握它们的运行情况, 定期检查、随时了解在用计量器具的使用、保养、维修情况, 如计量器具出现异常应立即停用并隔离存放, 及时通知维修人员和计量管理部门处理。修后由计量管理部门联系计量检定机构对计量器具再次进行检定合格后才能使用, 确保医用计量器具数据的准确度。

综上所述, 医院全体工作人员都必须全新、全方位地认识医学计量管理工作的重要性, 计量工作与医院的发展息息相关, 加强医学计量器具管理、检定, 使计量管理工作纳入法制轨道, 做到人人自觉维护计量器具, 保证量值的准确度, 使其量值准确可靠, 对提高医疗卫生工作质量, 保障人民身体健康和安全, 具有极其特殊的现实意义和深远意义。也才能更好地为人民的生命健康服务。

摘要:加强医学计量器具管理, 保证医学计量器具的安全、可靠、稳定与准确运行, 对全院医学计量器具, 必须建立完整的技术档案、周期检定与报废制度以及定期保养与维修, 确保优质的医疗护理质量, 可使病人得到优良的医疗护理服务, 从而保证了病人的安全医疗与及时康复。

关键词:医学计量器具,建档,维修,确保,准确度

医学计量器具 篇2

在仓库储存中,由于标准件部分,如螺栓、螺母、平垫、弹垫等物资数量较大,而且质量重,不便于采用称重计量的方法,而且领用区队很多不是整包领取,在发放过程中遇到许多困难,如果采用逐条清点的方法,造成大量工作时间被浪费,严重时甚至耽误生产。为提高工作效率,加快对标准件的发放速度,发明了新型计量器具——螺栓计量器,该器具采用一个木盒,中间分为十个小格子,每个格子按照螺栓体积,能够正好摆放进十条螺栓,一共十个格子,每个格子都放满,正好一百条螺栓。

每个格子为活动式,可根据领用螺栓的大小由保管员进行调节,如20*75螺栓,可将格子调至1cm宽左右,在称量M16左右的螺栓时,可调节为0.8cm左右大小,从而适应不同规格型号的螺栓,提高工作效率,节约时间。

供应部

浅析昭通市医用计量器具检定现状 篇3

关键词:医用计量器具;检定;宣传教育;行政执法

中图分类号:R197 文献标识码:A 文章编号:1009-2374(2013)23-0004-02

计量,一个古老而又贴近百姓生活的话题。

计量在我国已有近五千年的历史,其先后经历了古典阶段、经典阶段和现代阶段。医学计量属于计量之中的一个分支。谁都知道,健康无小事,吃多一颗药可能夺命,打错一支针可能致残。医疗设备计量如果不准确,将会有多少患者的病情得不到准确的判断?将会有多少患者因此得不到合理的治疗?然而现实中又有多少这样的事情发

生呢?

随着我国经济的飞速发展,人民生活水平日益提高,更多的人关注着身体的健康。医用计量器具作为具有高科技含量的现代医疗设备,被广泛用于临床诊断与治疗中,如CT、B超、X光机、心电图机和血压计等等,这些医用计量器具的量值直接应用于病情的诊断和治疗。因此,医用计量器具的准确与否,直接关系到人民的身体健康和生命安全。《计量法》明确规定,被列入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》中用于医疗卫生方面的工作计量器具必须按规定执行强制检定,从而从法律上保证了在用计量器具检测的合法性,以此来保障这些计量器具量值的准确可靠。在用医用计量器具的检测,为临床诊断和治疗提供了技术保证。医生对疾病的诊断,大部分依据于科学的计量检测仪器,在用医用计量器具的失准很有可能会造成在诊断中的误诊和漏诊。如果使用未经检定并且已失准的血压计给病人测量血压,高血压患者可能会被误诊,长期服用降压药物将导致严重后果;放射影像设备运行过程中,过量的X射线会造成对人体的伤害,影像的模糊可能会造成诊断上的误诊;在病理生化分析中,如血常规、生化分析等项目,医用检验仪器为病理化验分析提供了准确可靠的数据信息,一旦检验仪器量值失准,必将会造成误诊。因此,在用医疗计量器具的首次及周期检定工作的正常开展,可以保障这些计量器具量值的准确可靠和安全,切实维护广大人民群众的根本利益。

昭通市总共11个县区,上百家医疗卫生单位,上千台医用计量器具,这些所有计量器具量值的准确与否与无数患者的身体健康密切联系着。昭通市质量技术监督综合检测中心于2012年对全市9个县区(包括昭阳区、彝良、大关、盐津、水富、镇雄、威信、永善、鲁甸。另外,绥江县由于移民搬迁未检定,巧家县拒绝检定)67家医疗卫生单位在用694台医用计量器具,根据相关国家检定规程规范依次进行了周期检定和校准。此次受检医用计量器具合格率99%,其中人体秤失准5台,已建议停止使用;多参数监护仪失准及导联线损坏6台,已建议使用单位联系生产厂家进行维修调试;全自动生化分析仪失准4台,已建议使用单位联系生产厂家处理;血细胞分析仪不合格2台,建议停止使用。

在此次检定过程中,大多数医疗卫生单位态度热情,大力支持工作的开展进行,极个别的单位态度十分恶劣,拒绝检定,其中,尤其以巧家县6家规模较大的医院最为突出。那么,为什么在极个别的医院计量工作会如此难以执行呢?归结起来有以下五方面的原因:

其一,漠视检定。相当一部分医院漠视医用计量器具准确的重要性,个别医院负责人对医疗设备不进行检定给医疗质量带来的潜在隐患和危害认识不清,甚至普遍认为检定付费,自己吃亏了,因而极不配合,所以,尽管计量部门已主动联系检定,仍是千方百计的阻拦。

其二,抵制检定。个别医院干脆以各种“理由”抵制依法实施的强制检定。一些错误的说法认为:我自己购买的是正规厂家生产的设备,并且还是刚买来几个月的新设备,有厂家出具的产品合格证,那么我的设备是很准确的,不需要质监部门的检测。殊不知,医疗设备计量不准确,“失准”的原因很多,例如操作不当、维护不当等等。例如,在此次检定过程中,计量工作人员发现有的医护人员在使用多参数监护仪时,对血氧探头不会保护和对一些简单的参数设置都比较陌生,种种因素都可能造成设备计量不准确。一个产品合格证真的就能保证设备合格准确了吗?全国知名的“毒奶粉”事件,那些夺走多少幼小生命的毒奶粉难道在出厂时就没有产品合格证了吗?事实上是,生产商自己贴上合格证的产品不一定就是合格、准确的。毒奶粉因为质量不合格夺走了那么多幼小的生命,如果医用计量器具不准确,造成误诊、漏诊,这难道不会给人民群众带来危害吗?所谓“医者父母心”,然而,持有这样一种观念态度的医务人员,试问如何能让患者的生命健康得到应有的保障!

其三,瞒报逃检。在我市此次医疗设备强制检定过程中,瞒报逃检、少报少检的情况普遍存在,尤其以巧家县个别医院极为突出。例如,该医院为二级甲等医院,总共有多参数监护仪10台,在检定过程中只报2台,其中1台已坏等等。

其四,不要证书,不愿缴费。在此次检定过程中,有的医院持这样一种说法:我们就给2000元钱,你们爱检多少设备你们检多少设备,多了我也不给钱,我可以不要报告。在巧家县进行检定的过程中,个别医院尤为突出。该院领导以科室负责人不愿意对设备进行检定和不愿意缴付检定费为由拒绝检定。更有甚者:你们进行检测也是国家财政给你们发工资嘛,你们为什么要收费呢?你们不是为人民服务的嘛!也有的以卫生部文件“卫法监【2002】119号”为由(其中说明X射线诊断机等设备不属于强制检定计量器具)拒绝检定。然而,《中华人民共和国计量法》明确规定:“医用三源”属于强制检定计量器具。依据中华人民共和国法律法规等级效力,卫生部文件效力明显低于《计量法》,而医院则坚持:卫生部是我们的主管部门,我们只认上级主管部门,你们质监部门无权干涉。任凭我们的计量工作人员多次解释、耐心的沟通,医院仍然拒绝检定。截至现在,巧家县所有医疗卫生单位在用医疗计量器具完全处于脱检状态,这必然给广大就诊患者的准确治疗带来一定的潜在隐患!

其五,讨价还价。在此次检定过程中,还出现一种情况:医疗卫生单位同计量工作人员讨价还价。例如,医院领导同计量检测人员讨价还价:我们医院的设备多,但是都是准确的,不准确的我们也不敢用,你们就随便检测一台,意思一下就行了,我们自己的设备自己有数,这其中尤其以多数妇幼保健院最为突出。现如今,许多乡镇及县区的婚前检查都在妇幼保健院进行,而医院的设备却不经过检定就为广大人民群众做婚前检查,如果设备不准确,那危害的将是多少个幼小的生命!

以上的种种原因,都给我市医疗设备检定工作带来了不小的阻力。尽管国家法律明确规定,计量器具使用者应主动申请检定,但如今,我们的计量工作人员找上了门,主动服务,医院还是推三阻四。尽管国家法律明确规定,未经申请检定或是检定不合格的,任何单位和个人不得使用,但一些医院明知故犯,仍然继续使用未经检定或检定不合格的计量器具。个别医院计量检定覆盖率如此之低的情况折射出了:医疗系统一些从业人员法制观念淡薄,对病人不负责和对自身违法行为的严重后果无所谓。

那么,针对以上种种不积极现象的发生,要把昭通的医疗设备检定现状向一个好的方面扭转,具体我们可以从以下三个方面入手:

第一,强化意识,领导重视。

首先,我们需要加强国家强制检定计量器具检定意识。《中华人民共和国计量法》第九条明确规定“县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量器具、部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具实行强制检定,未按照规定申请检定或是检定不合格的,不得使用”。医疗设备属于医疗卫生的范畴,在用医疗设备需要进行强制检定毋庸置疑。其次,当地质量技术监督部门履行着监管权力,需要加强这种意识。医疗卫生管理部门作为医疗卫生单位的直接管理部门,也需要加强这种意识。医用计量器具使用单位更需要加强这种意识。最后,领导重视。医用计量器具的检定并非小事,关系着老百姓的切身利益,牵连着广大人民群众的生命安全,无论监管部门领导、卫生管理部门领导、使用单位的领导都需要重视起来,由上而下,重视医用计量器具检定,把这一项工作提上议事日程。

第二,加强监管,合法行政。

当地质量技术监督部门作为计量器具检定的监督管理部门,需要加大监管力度,强化行政执法。《中华人民共和国计量法》第二十六条规定“属于强制检定范围的计量器具,未按照规定申请检定或者检定不合格继续使用的,责令停止使用,可以并处罚款”。第二十七条规定“使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度,给国家和消费者造成损失的、责令赔偿损失,没收计量器具和违法所得,可以并处罚款”。《中华人民共和国计量法实施细则》第五十一条规定“使用不合格计量器具或者破坏计量器具准确度和伪造数据,给国家和消费者造成损失的,责令赔偿损失,没收全部违法所得,可并处2000元以下的罚款”。试问,为什么如此多的医疗卫生单位能找出如此多的借口和理由来抵制检定?其中,很大一个原因是行政管理部门的执法力度不够,手段不够强硬。如果管理部门能够加大执法力度,一旦发现检定周期已过不申请检定并且继续使用、未进行检定就使用或是干脆抵制检定的,依法进行查处,没收违法所得,并且通过广大媒体进行曝光,那么,昭通目前的这种状况定会得到很好的改善!

第三,加大宣传,全民监督。

自古以来,人民群众的力量都是伟大的、无穷的。医用计量器具的检定工作,不单单是靠监管部门的行政执法和检测部门的宣传教育就能完成,我们还需要依靠广大人民群众的力量。我们还需要通过广播、电视、网络、报纸等广大媒体进行全社会的宣传教育,让广大人民群众一起行动起来,让每一个公民都履行起自己的监督义务,给昭通的医疗卫生营造一个良好的环境。

随着国家对医疗卫生市场整顿的不断深入,特别是新的《医疗事故处理条例》和医患纠纷处理举证责任倒置政策出台,医疗事故责任逐步明确,所以,如何保证医疗设备的量值准确和安全可靠,将显得十分重要。由于医疗设备风险的客观存在,医院应采取必要的对策消除或降低医疗设备风险,根据国外经验,计量检定即是质量保证的手段之一。

同时,现如今广大人民群众对医疗保健的需要不仅仅是停留在“温饱型”上,要保证医疗设备的安全性、有效性、使用的合理性、最小副作用、病人舒适感、使用中出现问题的处理方式和过程信息的准确记录等,也就是追求最小风险、良好的预期效果等较高要求。

医学计量属于法制计量、民生计量的范畴,是我们质监部门“关注民生、计量惠民”的重大实践,也是当前工作的重中之重。因此,各级医疗卫生单位应认真执行计量法的相关规定,对用于医疗卫生方面的列入强制检定目录的工作计量器具,必须按时按期申报进行强制检定,未按照规定申请检定或是检定不合格的计量器具不得使用。

“计量关爱着每个人,计量呵护着每一天”。我们希望全社会共同关注医用计量器具的检定工作,增强维权意识,共同监督并做好此项情系百姓身体健康的计量工作,促进医学计量水平的提高,创建平安医院、构建和谐

医学计量器具 篇4

本刊:牛老师您好!作为《中国医疗器械信息》杂志的编委、撰稿人和读者, 您可能看到了今年第1期上刊登的, 作者王瑛关于医学计量的文章。鉴于这一问题的重要性, 想麻烦您就“医学测量”、“医学计量学”和“医学计量器具”的界定给以指教。

牛凤岐:指教不敢说。“医学测量”、“医学计量学”和“医学计量器具”的界定, 是我几年来一直在学习和思考的问题。你说的那篇文章我看了, 但对其中的一些定义和论述很难苟同, 很愿意与大家一起讨论。

本刊:在您所见的国内外文献中, 有“医学测量”、“医学计量学”和“医学计量器具”的提法和定义吗?

牛凤岐:我所了解的情况是:

(1) 关于“医学测量”的提法, 国内未见过, 但有“生物医学测量”的提法;国外文献中, “medical measurement”的提法极少见。

(2) 关于“医学计量学”, 由于国内计量部门自己制定的计量技术规范JJG1001《通用计量术语及定义》违背国际通行概念, 把“测量”和“实现单位统一、量值准确可靠的活动”都混称为“计量”, 而且“实现单位统一、量值准确可靠的活动”和“计量学”又对应同一个英文单词“metrology”, 故难以简单地分辨和判断其所称“医学计量”到底指什么;英文文献中确实有“medical metrology”的提法, 但未给出过定义。

(3) 关于“医学计量器具”, 国内有提法无定义, 然而却有人列出了由三部分构成的名单:第一部分是《强检目录》中真正用于医学临床在体和离体检验的仪器设备;第二部分是所谓“医用三源”;第三部分是既不在《强检目录》中, 又不属于“医用三源”的MRI和PET。用英文检索, 确实不乏“medical measuring instrument”的提法, 但细看都是出自中国的“土特产品”, 国际标准化组织 (ISO) 、国际电工委员会 (IEC) 、英国国家物理研究所 (NPL) 、美国国家标准与理工研究所 (NIST) 、德国技术物理研究所 (PTB) 五大权威机构均不曾提出过。

本刊:按照逻辑关系, 弄清了“医学测量”, 才好定义“医学计量学”和“医学计量器具”。您认为该如何定义“医学测量”呢?

牛凤岐:医学是研究和解决人体疾病 (损伤) 诊断、监护、治疗、缓解、康复及妊娠控制的学科。既然几何、力学、电磁学、热学、无线电、时频、电离辐射、光学、声学、化学等学科中, 基于对几何量、力学量等的测量称为“几何测量”、“力学测量”等, 那么“医学测量”就应该是指“对医学量的测量”。当然, 从形式上看, 中文文献中确实找不到“医学量”这一术语, 英文文献中也找不到“medical quantity”;但从实质上和道理上看, 描述人体解剖结构、生命现象、生理功能、病理特征, 属于医学领域专用的众多理化参数, 都可以称为“医学量”。对它们的测量, 就是对医学量的测量, 也就是“医学测量”。

本刊:那“医学计量学”的定义呢?

牛凤岐:在《通用计量术语及定义》中, 与国际接轨的“计量学”的定义是“关于测量的科学”, 修订版征求意见稿中的定义是“关于测量及其应用的科学”。照此类比, “医学计量学”的定义就应是“关于医学测量的科学”或“关于医学测量及其应用的科学”。王瑛文章中所定义的“医学计量”, 测量对象是仪器设备, 而非“医学量”, 故不是“医学测量”;但他的定义也不是指“实现单位统一、量值准确可靠的活动”, 因为作为对象的医疗器械, 很多不符合计量器具定义, 不是计量器具, 不归计量部门检测和监管。

本刊:有了前两个, “医学计量器具”的定义照理应该不难给出。

牛凤岐:是的。咱们依然采用类比法。在《通用计量术语及定义》中, 关于“测量仪器、计量器具”的定义是“单独地或者连同辅助设备一起用以进行测量的器具”, 修订本征求意见稿中的定义是“单独或与一个或多个辅助设备组合, 用于进行测量的装置”。据此, “医学计量器具”的定义就应该是“单独地或者连同辅助设备一起用以进行医学测量的器具”, 或者表述为“单独或与一个或多个辅助设备组合, 用于进行医学测量的装置”。

本刊:关于“医学测量器具”的界定, 国际上有没有可供借鉴的先例呢?

牛凤岐:国外没有“医学计量器具”的提法, 但欧盟文件中有“带有测量功能的医疗器械”的提法, 而且还给出了定义或称判定标准, 内容是:

第一条, 制造商意在将该器械用于定量测量生理或解剖参数, 或者测量送至或取自人体的能量或物质的量 (多少) , 或者测量这种能量或物质的可用于定性的特性。

第二条, 测量结果以法定单位显示, 或者与用法定单位指示的至少一个参考值进行比较, 看是否符合预先约定的规定。

第三条, 制造的质量要求包括测量准确度, 且明确指出或不言而喻, 如达不到预定的准确度, 可能对患者的健康和安全产生显著的有害作用。

文件中还特别强调, 只有同时具备这三项特征, 才可列为“带有测量功能的医疗器械”。

本刊:欧盟文件中有举例说明吗?

牛凤岐:有的。所举的例子包括:测量人体温度的无源器械, 包括无源温度显示的奶嘴, 指示人体温度高于或低于指定数值的器械, 测量血压的无源非侵入性器械, 测量供给或取自人体的液流或气流的体积、压力的器械 (包括带刻度或单点刻度的器械) 等。

本刊:我觉得, 欧盟文件中所指的“带有测量功能的医疗器械”, 与国内《强检目录》中真正用于临床医学检验, 即同时符合“医疗器械”和“计量器具”两个定义的仪器设备, 在口径上好像很一致。

牛凤岐:我也这么认为, 不过欧盟文件中的表述更严密、细致。

本刊:关于“计量器具”和“医学计量器具”的概念既然如此明确, 那为什么针对“医用三源”是否计量器具的争议至今尚未解决呢?

牛凤岐:根本原因在于, 持肯定意见的, 回避关于“计量器具”的权威定义, 顾左右而言他;而持否定意见的, 对相关概念又多是一知半解。如果大家都以国际公认, 且被国内计量部门采纳, 订入计量技术规范JJF1001的“计量器具”定义为准, 不可能得出两个截然相反的结论。

本刊:厘清概念的目的在于指导实践。既然“医学测量”、“医学计量学”和“医学计量器具”三个概念都有了说法, 而且都源于经典定义, 那我们能否现在就实践一下, 请您给分析分析“医用三源”对相关定义的符合性好吗?

牛凤岐:一起讨论。先说说我的看法。我认为, 按照相关定义, 所谓“医用三源”肯定不属于计量器具和医学计量器具。原因很简单:第一, 计量部门解释说, 他们所称的“医用三源”, 是指超声、激光、辐射三大类医疗器械整体结构中的超声波、激光和射线发射部分。这就是说, 它们都只是部件, 不是“器具”,

对于不是“器具”的东西, 讨论它们是哪类器具是没有意义的。第二, 它们都不具有测量功能, 不用于测量目的, 完全违背“计量器具”定义。第三, 单独的发射部分也无法用于医学目的。

本刊:据刊登在本刊同一期上的作者周力田的文章称, 《强检目录》中的“三源”, 原本是标准辐射源 (辐射校验源) 、标准激光源和标准超声源 (超声校验源) 。既然《强检目录》第37、40、41三条的主体是照射量计、激光能量 (功率) 计和超声功率计, 为什么要挂上这三种“源”, 而且放在括号中并用“含”字限定呢?

牛凤岐:这就不是一句话能够说清的了。 (1) 首先说三种“标准源”。计量界专业人士都知道, 照射量计、激光能量 (功率) 计、超声功率计三种功率计, 分别是检测医学和工业用放射设备、激光设备、超声设备输出功率的计量器具。放在基层供日常使用的叫“工作计量器具”, 放在国家最高计量技术机构, 用于对工作计量器具作检定、校准的, 叫“基准计量器具”。但检定、校准都离不开“标准源”。所谓“标准源”, 就是按照相关规范制做, 能够发射系列量值辐射、激光、超声信号的标准信号源。检定、校准的具体程序是:首先用国家基准器具测出与系列输入电压对应的辐射、激光、超声输出信号的功率, 然后用工作器具作相应测量, 以工作器具所得值与基准器具所得值的符合程度对其准确度和可用性作出评价。鉴于其重要性, 我国专门制定有针对标准源及利用基准器具、标准源检定、校准工作器具的技术标准和检定规程。 (2) 就像校验天平所用的标准砝码一样, 标准源虽然重要, 但它们只是辅助用品, 并不在国际公认的计量器具名单中。在国际和国外文献中, 也没有像国内的《强检目录》那样把标准源列在功率计后面括号中的。 (3) 虽然没有国际先例, 但考虑到三种标准源与三种功率计的密切关系, 作为各自的辅助用品注释在括号中也可以理解。不过, 按照《现代汉语词典》中的解释, “含”字的意思是“包括在内”。标准源并非功率计的结构部件, 用“含”字是不合理的, 应该用“附”字。

本刊:把“标准源”改成了“医用源”, 还说得通吗?

牛凤岐:当然说不通。想想看, 既然是超声、激光、辐射类医疗设备中的能量发射部分, 怎么会同时又是超声功率计、激光功率 (能量) 计和照射量计的结构部件, 或者成为它们的辅助设备呢?显然既不合逻辑, 又违背事实。

本刊:我很同意您的分析和结论。不过还有一种意见认为, 超声、激光、辐射类医疗设备, 尤其是其中的影像型诊断设备, 是具有某些测量功能的, 所以属于计量器具。您认可这种说法吗?

牛凤岐:我也曾经这样认为。但进一步学习以后发现, 这种理解是片面的。其实, 仔细琢磨国际公认的“计量器具”定义和欧盟文件中的“带有测量功能的医疗器械”的定义, 就不难意识到, 它们都是就设备整体或整机而言的。影像型诊断设备虽然具有某些测量功能, 但都是过程性、局部性的。制造商的目的和设备的整机功用并不是用于临床测量。再者, 对于测量仪器或称计量器具, 首要要求是量值准确;而对临床诊断设备, 首要要求是发现和检出病灶的能力, 其次是影像所见的真实性, 第三才是定性、定量的分析综合能力。正因为如此, 除中国之外, 其他国家, 尤其是具有参考价值的欧美发达国家, 从来没有把超声、激光、辐射医疗设备列为“measuring instrument”的。

本刊:关于“医用三源”问题的争论还没解决, 现在又组建了“医学计量”和“临床医学计量”两个技术委员会, 势必使局面更为复杂。对此, 您有什么好的建议?

计量器具管理制度 篇5

2。适用于对产品和过程进行测量和监控所用的器具。(如游标卡尺、千分尺、天平、台称、耐压测试仪等,以下简称计量器具。)

3、已领用计量器具的单位或个人,应积极配合质管部对计量器具进行登记,并办理领用手续。

4、需要添置计量器具的单位或个人,应向质管部提出书面申请,经核批后给予购买,并由质管部登记核发。

5、计量器具损坏或偏离核准状态时,应立即停止使用,并及时交回或通知质管部进行核实。对无法修复或维修成本过高的计量器具,由质管部填写《设施报废表》,经公司领导签字后报废。

6、一人不能领用两只及两只以上同样规格型号的量具。

7。性能测试仪器为一年检定一次,自制的检测仪器和检验夹具卡尺、千分尺为6个月校正一次校准温度为―15℃―+40℃,湿度为40―80%。质管部针对计量仪器能否使用,有监管控制权、校正权。办公室有权追查损坏原因并作出相应处罚。

8、本规定为Q/AMC2G0706―20xx《监视和测量装置控制程序》的补充文件。未尽事宜按《监视和测量装置控制程序》执行。

9。本规定由办公室起草,管理者代表批准,质管部负责检查执行。

企业计量器具管理研究 篇6

1. 法律意识淡薄

企业管理人员缺乏法律意识, 工作人员没有形成良好的法制意识, 不能清晰明确计量管理法规, 因此对计量器具进行强制检定相关知识认识不全面。进而引发强检计量器具不能及时检定、计量管理手段不完整等问题。严重影响着计量的准确性、完整性和科学性。

2. 人员配备不足

目前, 大部分企业没有独立分配计量器具管理人员, 很多情况都是由其他部门或者仓库管理员兼职, 管理人员的教育水平很低, 对计量器具的性能和特点以及作用了解不够深入和彻底, 不能够及时准确的处理计量器具出现的突发情况和问题。

3. 没有建立健全管理体系

疏于管理, 流于形式, 没有建立健全的管理体系, 出现问题责任不明确, 不能够很好的处理管理中出现的各种问题, 也没有建立专门的计量器具管理制度, 计量器具的使用、维修、检测等都没有有效的记录, 导致计量器具管理存在不少问题。

4. 计量器具管理资金不足

企业没有设立专门的计量器具管理资金, 部分企业片面的追求眼前利润, 忽略了计量器具管理资金投入, 对计量设备的投入往往认为购买之后就一劳永逸, 维修和维护保养不到位, 导致后期需要用到计量检测仪器的时候, 发现仪器出现破损、计量不准确等问题, 对企业造成重大损失[1]。

二、企业计量器具管理的主要措施

1. 建立和健全计量器具管理系统

(1) 开发计算机网络管理系统

21世纪是计算机网络化时代, 计算机网络在我们的生产生活中发挥着越来越重要的作用, 企业计量器具管理单靠设置一个或几个管理人员远远不够, 计算机信息化管理是企业计量器具管理的必然趋势。开发一套完整的计量器具计算机管理系统, 从计量器具的购买、入库、出库、安装、检测、年检、以及报废的全过程进行跟踪和记录, 确保计量器具充分发挥其功能, 节约时间和人工成本。

(2) 建立动态化的计算机管理台账

网络系统能够完整准确并及时的下达各项指令, 各部门通过网络系统, 能够对计量器具实行准确的检测、运用、发放, 同时将台账和实物进行一一比对, 发现问题, 及时进行整改, 确保问题及时解决。从计量器具的购买、入库、出库、安装、检测、年检、以及报废的全过程进行动态的显示, 提醒管理人员关注每一个计量器具的状态, 及时更新计算机台账, 不仅节约成本, 管理更加规范。

2. 对计量器具进行分类管理

按照国家的相关规定和企业的实际情况, 对计量器具进行分类管理, 实际操作过程中可以将计量器具分为A、B、C三个等级, 进行分类管理, 提高计量器具的利用效率。

A类计量器具主要是指用于企业最高计量标准和强制检测的器具。实际操作中纳入A类管理的包括用于生产工艺控制过程中关键和特殊岗位的主要计量器具, 用于生产主要产品、计量主要生产资料方面的计量器具, 还包括用于统一量值的标准物质及标准溶液溶剂等。

B类计量器具主要是指工作常用的计量器具, 用于内部经济考核指标和大宗原料的计量器具, 生产工艺过程中有量值的计量器具, 固定安装在企业生产线上, 平时又不能够经常进行拆卸的计量器具, 另外还包括专用的计量器具。

C类计量器具通常是指一般性器具。包括在生产工艺过程中, 不是特别重要岗位、对计量准确性要求不太严格的计量器具, 准确性要求不高, 使用的频率低, 性能稳定的器具。使用环境恶劣, 对计量准确性要求不严格, 用于生活方面的计量器具等, C类计量器具十分广泛, 在分类管理过程中十分常见[2]。

3. 严格执行计量器具周期检测

首先, 要制定合理的周期检定计划, 对计量器具进行统一管理。根据计量器具的重要程度和计量准确性的不同, 分别对A类、B类、C类计量器具制定不同的周期检定计划, 分摊到不同的管理部门, 对要到期进行检定的管理人员做到实时提醒, 确保周期检定计划顺利进行, 对检定的结果检定证书做好记录和备案工作, 方便及时了解每一种记录期间的使用状态和性能。

其次, 不同类别计量器具的检定周期不同。A类计量器具的检定周期不能超过国家规定的最初检定周期, 对A类计量器具要进行强制检定;B类计量器具的检定周期可以相对于国家规定的检定周期相对延长一段时间, 但是设计安全、环保、贸易等方面的计量器具要严格按照国家规定的检定周期进行检定, 对非强制性的可以根据计量的稳定性、数据的准确性适当放宽检定周期, C类计量器具一次检定后不要求强制检定, 但是对于重点设备要定期进行现场检查或者抽样检定, 发现问题并及时解决。

最后, 做好计算机台账的管理。对计算机台账进行管理, 能够及时发现不同类别的计量器具存在的管理漏洞, 能够及时发现问题并得出解决方案。对于在岗使用、破损报废、新申购的计量器具做好后期的保养工作, 按照检定计划合理进行检定并做好相关记录, 各部门通力合作, 全面做好计量器具管理工作。同时应做好计量器具台账的全面动态管理, 确保信息流的高效畅通。应依据计划安排履行计量器具送检流程, 同时相关单位以及工作人员应快速的联系台账管理工作部门及时的反馈交流有关状况, 实时更新相应的台账信息, 真正提升企业计量器具管理有效性。

4. 培养合格的计量器具管理人才

计量器具管理需要企业配备专业的管理人才, 定期对管理人员进行专业知识培训, 培养高水平的理论和实践人才, 理论水平高, 在管理过程中少走弯路, 实践能力强, 发现问题能够及时解决, 节约了管理成本。同时, 要完善企业领导负责制, 对重要的设备和计量仪器需要企业管理岗位的一把手直接过问, 建立人才激励机制, 对计量器具方面有特殊贡献的人员制定奖励政策, 每年做好资金预算和科研课题研究。

结语

综上所述, 企业计量器具管理是一项复杂又繁琐的工作, 一定要做到科学管理, 合理分类, 定期对计量器具进行检定, 做好记录, 建立完善的管理体系, 整体上提高企业计量器具管理水平, 提高经济效益和社会效益。

参考文献

[1]张衍奎, 齐超, 张军.企业计量器具管理工作研究[J].中国计量, 2007, 11:19-20+29.

电能计量器具的选择研究 篇7

1 电能表的选择

电能表的容量用基本电流或标定电流Ib表示, 其基本含义为确定电能表相关特性的电流值, 对于Ib应从以下方面确定。

(1) 直接接入电能表其基本电流应根据额定最大电流和负荷变化量俩确定。其中额定最大电流按经核准的客户申请报装负荷容量计算电流确定。过载倍数的确定对正常运行的电能表, 实际负荷电流达到额定最大电流的30%以上的, 宜选用过载2倍及以上的电能表, 为提高低负荷计量的准确性, 负荷电流低于30%的, 应选用过载4倍及以上的电能表。

(2) 电能表的额定电压, 应与供电线路电压相对应, 否则将无法正确计量。

(3) 电能表应在准确度及功能方面满足营业计费的需要。电能表应选用符合国家标准及有关部门鉴定准许进入电力系统的产品。随着“一户一表”改造进入尾声, 很多地方居民及各类客户反映, 新装的电能表计比原电能表“跑得快”, 我个人认为原因有以下几点: (1) 原机械式电能表为七八十年代生产, 由于设计和工艺关系及超长周期运行造成机械磨损大且质量、灵敏度和精度低。而新装计量电能表一般为长寿命技术和电子式电能表, 长寿命和电子式电能表因其质量好、灵敏度高和精度高而能准确计量。 (2) 未改造电网前, 居民买了电器却因电压低而无法启动, 且主配网均是六七十年代施工, 是符合当时设计和规划要求, 随着城镇和农村主网和配网线路改造的完成大部分地方末端电压已达到供电质量要求, 由于各类家用电器的使用, 其使用电量也在高速增长, 在增长过程中, 电压是一个重要方面, 现以照明220V、60W灯泡为例, 经过分析, 当电压为187V时, 电量百分数为72%, 当电压为235.4V时, 电量百分数为114%, 这意味着, 85%的电压和107%的电压电量相差40%左右, 以此灯泡照明每天六个小时计算, 一个月就多了4度电。这也映证了改造前后为什么居民反映表计跑得快的重要原因之一, 也是客户经现场检定后电能表正常但无法理解的一个原因, 同时供电部门却在城农网改造后供电质量达到要求。由于原电能表运行时间长, 在改造中进行了更换, 所有客户就把问题全部埋怨在更换电能表上, 认为新装电能表快而未同客户进行沟通, 因此所有客户就把问题全部集中在电能表上。

电能表功能的选择应满足各种客户需要。使每一笔电费能够正确、合理。

2 互感器的选择

(1) 电流互感器额定二次电流一般有5A和1A两种, 且和电能表对应。负荷变动大的用户则推荐选用S级的电流互感器。额定二次电流为1A电流互感器适用于二次回路有较大阻抗。

(2) 对一年中负荷随季节波动较大的用户, 宜采用二次侧有抽头、变比可以改变的电流互感器。建议在各种端子排处有各变比抽头的接线, 以备季节性更换电流比时不发生大面积停电、停电时间短或者无须停电。达到供电量和售电量的双赢。

3 二次回路的选择

(1) 二次回路必须使用铜质单芯绝缘导线, 转动部分必须有足够的裕度, 10k V及以上的电流互感器二次回路导线截面至少不得小于4m2, 特别是低压电流互感器二次回路及端子排到表导线截面至少不得小于4m2 (有时大家考虑方便, 用2.5m2是要达到规程要求) 。电压互感器二次回路导线截面至少不得小于2.5m2。

(2) 单相和三相四线低压电能表宜在A、B、C三相上应装设短路器, 在任何其他情况下中性线不允许装设开关, 特别在三相四线低压电能表中性线只能T接到主零线 (中性线) 上。

(3) 在低压电压回路, 应采用压接, 这样可以减少接触面氧化速度, 计量装置准确也提高了, 同时压降达到最低。

(4) 电压互感器、电流互感器、电能表和二次压降应考虑误差匹配, 可以达到综合误差最佳。

4 电能计量装置计量器具准确度应满足, 同时装置所计电量的多少和计量对象的重要程度分五类

Ⅰ类电能计量装置包括: (1) 用于计量平均月用电量为500万k Wh及以上的计费用户的计量装置; (2) 用于计量变压器容量为10000k VA及以上的计费用户的计量装置; (3) 用于计量200MW及以上发电机发电量的计量装置; (4) 用于计量发电企业上网电量的计量装置; (5) 用于计量电网经营企业之间的电量交换点的计量装置; (6) 用于计量省级电网经营企业与其供电企业供电量的计量装置。

Ⅱ类电能计量装置包括: (1) 用于计量平均月用电量为1 0 0万k W h及以上、500k Wh以下的计费用户的计量装置; (2) 用于计量变压器容量为2000k VA及以上、10000k VA以下的计费用户的计量装置; (3) 用于计量100MW及以上、200MW以下发电机发电量的计量装置; (4) 用于计量供电企业之间的交换电量的计量装置;

Ⅲ类电能计量装置包括: (1) 用于计量平均月用电量为1 0万k W h及以上、100k Wh以下的计费用户的计量装置; (2) 用于计量变压器容量为3 1 5 k V A及以上、2000k VA以下的计费用户的计量装置; (3) 用于计量100MW以下发电机发电量的计量装置; (4) 用于计量发电企业厂 (站) 用电量的计量装置; (5) 考核有供电量平衡的110及以上的送电线路的电能计量装置。

Ⅳ类电能计量装置包括: (1) 用于负荷容量小于315k VA的三相计费用户的计量装置; (2) 发供电企业内部经济技术指标分析及考核用计量装置。

Ⅴ类电能计量装置包括单相供电的电力用户计费用电能计量装置。电能计量装置中电能表、互感器的准确度最低值。

5 计量屏 (箱) 的选择

(1) 计量屏 (箱) 的设计应符合国家有关标准、电力行业标准及有关规程对电能计量装置的要求。

(2) 电能计量装置应具有可靠的防窃电措施。

(3) 计量屏 (箱) , 应留有足够的空间来安装电能表、互感器及一、二线, 并保持足够的安全距离为现场检查、更换及操作空间提供方便。

(4) 低压电能表在火线上应装设空气开关, 绝对禁止在中性线上装设空气开关。

(5) 计量屏 (箱) 的金属外壳应有接地端钮。

(6) 周围环境应干净明亮, 不易受损、受震, 无磁场及烟灰影响。

(7) 无腐蚀性气体, 易蒸发液体的腐蚀。

摘要:针对当前客户对电能表走的快进行了重点分析, 对互感器及二次回路进行了简单分析。

关键词:电能计量,选择

参考文献

[1]陈向群.电能计量技能考核培训教材[M].中国电力出版社.

质量计量器具及其检定系统分析 篇8

通常可以把质量计量简化理解为通过质量计量器具 (如天平、砍码和秤) , 采用一定衡量方法, 在规定的准确度范围内得到被测物体或物质的质量。衡器计量的对象是物体或物质质设, 显然衡器计量属于质量计量范畴。

1 质量计量器具

1.1 质量计量器具的概念

计量器具是指可单独或与辅助设备一起, 用以直接或间接确定对象量值的器具或装置。因此, 用于测量质量量值的计量器具或装置就称为质量计量器具。质量计量器具包括质量计量量具和质量计量仪器。质量计量量具是指砝码、增铊等, 质量计量仪器是指天平和秤。

质量计量器具按计量学用途或在量值传递中的作用又可分为质量计量基准器具、质量计量标准器具和工作计量器具。

1.2 砝码

1.2.1 砝码的基本概念

砝码是具有规定的形状和确定的质量量值, 在衡量其他物体的质量时, 用以体现质量单位的“从属实物量具”。”从属”是指砧码不能单独使用, 它必须同质量计量仪器配套使用才能进行质量计量。

质量计量单位千克是通过被称为国际千克原器的砧码来复现的, 质量的量值也是通过各种大小不同、等级不一的砝码传递来体现出来的。

砝码通常选用坚固耐磨、具有抗磁性能、化学性能灯、组织紧密、没有孔隙的材料制造。根据准确皮的高低不同, 常用的材料为非磁性不锈钢、铜合金、铝合金、铸钢等。砝码的形状多为顶部带提钮的直圆柱体或圆台体。M级及20 kg以上的砝码的形状为带提手的六面体。毫克组砝码为具有90°折角或折边的片状形。

在实际质量计量中砝码通常是组合使用的, 又称砝码组。砝码的组合原则是以最少个数的砝码能组成需要的任何质量值。根据量限的大小, 砝码通常分为千克组、克组 (1-500g) 和毫克组 (1-500mg) 。为了检定大型衡器, 还制造了20 kg以上的直到几吨的单个砝码。

各组砝码通常有以下几种组合形式:

其中5-2-2-1制砝码最通常的组合方式, 见表1。

1.2.2 砝码的准确度等级

根据我国现行的砝码检定规程JJG99-1990规定的质量总不确定度和允许误差将砝码分为国家千克基准、国家千克付基准、国家工作基准和各等级标准砝码。标准砝码按有无修正值分为等和级。有修正值的砝码分为一等砝码、二等砝码;无修正值的砝码分为E1级、E2级、F1级、F2级、M1级、M11级、M2级、M22级和O级砝码。

1.3 天平

天平是进行治理量值传递和精密衡量的质量计量仪器。按照《非自动天平检定规程JJG98-1990》的规定, 根据是否直接用于检定传递砝码的质量量值, 天平可分为“标准天平”和“工作用天平”两类。凡是直接用于检定传递砝码质量量值的天平均称为“标推天平”, 其他的天平一律称为“工作用天平”。工作用天平不得直接用于检定传递砝码的质量量值。仍是标准天平在确保砝码质量量值的检定传递精度不被破坏的情况下, 可以临时作为工作用天平使用。

天平按衡量原理分为杠杆式天平、弹性式天平、液压天平和电子天平四大类。目前最常见的天平是杠杆式天平。杠杆式天平虽然名称各异, 种类不同, 但其基本结构却大体相同, 主要分为等臂天平、不等臂天平两大类。在等臂天平中又可分为等臂单盘、等臂双盘天平。

不等臂天平一般均为单盘天平。单盘天平还可分为有、无微分标尺和有、无阻尼器大干。双盘天平也可分为有、无微分标尺, 有、无阻尼器.有、无机械加码等形式的天平。有机械砝码的双盘天平还可分为全机械加码 (全自动) 和半机械加码 (半自动) 天平。单盘天平一般都具有光学读数、机械加码装置和阻尼器。

天平按其检定分度值 (e) 和检定分度数 (n) , 划分成下述4个准确度级别:

各级天平的检定分度值 (e) 和检定分度数 (n) 的相互关系如表2所示。

2 质量计量器具计量检定系统

国家质量计量器具计量检定系统是指从复现质量单位千克的“国家千克基准原器”主基准, 经过各等级质量计量基准器具、质量标准计量器具直到质量工作计量器具的检定程序、不确定度和基本检定方法所作的技术规定。它是为质量量值传递而制定的一种法定技术文件。其目的是通过对质量器具的检定或校准, 将计量基准所复现的质量计量单位千克的量值通过各等级的计量标准器具传递到工作计量器具, 确保被传递对象的量慎达到准确、一致和可靠。

参考文献

[1]蔡夫深.质量计量器具检定系统存在问题及解决方法探讨[J].计量与测试技术, 2003 (2) .

浅议医疗计量器具的管理 篇9

1 加强医疗计量器具管理的重要性

医用计量器具是医学计量的重要组成部分, 而医学计量既包括用医学诊断和治疗的仪器和设备, 还包括大型医疗设备中复现计量特性的计量器具。我们常遇到的各种心电图、超声源、辐射源和CT机等就属于这一类, 这类临床计量仪器在诊断中使患者自身产生的电信号、生理参数、压力图形等都是计量的量值。医生就是通过这些量值作为诊断的依据, 由于这些量值关系到诊断质量以及被检查者的健康和安全, 临床诊断准确与否、决定于医疗检测仪器的准确与否和测试方法是否正确, 如果医用计量仪器未能定期检定, 就不能正确体现客观病情, 必然会造成误诊、错诊和治疗失误。在我们的日常生活中, 经常能够碰到, 各个医院所作的检查结果不一样, 致使病人得跑几家医院做几次重复检查, 最后才能确定病情。这中间除有医生技术水平外, 更大的因素还在于医疗设备的准确与否。因此医用计量是确保医疗设备准确有效和安全可靠的必要手段, 是医疗质量保障体系的技术基础和重要保证, 从某种角度讲医用计量比其它法制计量更重要, 因而被列入强制检定计量器具目录。

2 计量器具的管理要点

2.1 严格把好计量器具检验关

为了预防假冒伪劣的计量器具流入医院, 医院在购进计量器时必须注意其是否有合格证, 而在使用前也应加强检定, 以便发现不合格的器具。为了更好的避免这些问题的出现, 任何部门购进的新计量器具都应先登记, 并经设备主管部门审批。新购进的计量器具人库前都要进行规范的检验和测量, 包括送检、校准、测试等, 这样才能及时发现问题, 并与生产厂家联系, 决不让不合格的计量器具流入企业。

2.2 制定合理的周期检定计划

统一有效的管理是进行计量器具管理的重要工作之一, 保证计量设备一直处在被监控的状态, 努力实现周检计划合格率为100%, 并能顺利的通过科学的抽查, 减少设备因质量问题而引起的使用问题和故障。建立设备周期检定计划, 每个月还应对设备台账进行一次检查, 以便对下一个月的检查和监督提供依据, 通知有关部门及时送检或校准。检定证书复印件和校准记录等由器具主管部门统一管理, 这样才能了解到设备的状况, 同时作为周检计划的依据, 必须保证企业内的所有器具都在所控制的范围之内。

2.3 对不合格计量检测设备及其数据认真做好后处理

在管理中发现了不合格或者可能不合格的器具, 一定要进行处理, 而在处理过程中, 不应仅仅只针对问题进行解决, 还应找出原因和经再次确认后投入使用, 更关键的是, 对该设备不合格期间所测的所有数据都要重新追回, 重新进行检测, 避免出现其他质量问题。为了保证计量数据的准确可靠, 第一就是要根据计划实施计量检测设备的量值溯源厂保证设备合格, 再者就是要完善计量设备的精确度, 对重要的工艺参数实行自动数据采集、自动储存和自动控制, 减少或避免因人为因素造成的质量问题, 为生产决策和技术分析提供可靠依据。

2.4 强化现场监督, 确保计量器具现场管理规范化

计量工作管理中的一项重要工作就是计量数据的管理。计量数据录入真实、可靠, 将计量数据的管理作为一项重点工作进行。在计量器具的使用中, 首先要加强器具使用期间的质量管理工作, 及时了解器具的使用情况和故障问题, 使之能够及时处理故障, 确保计量器具的稳定运行, 同时, 科学的采用抽查的方式, 对各部门的计量器具的使用情况进行检查。杜绝假数据的出现, 为保证数据的真实性做出努力。

3 加强医疗计量器具管理的措施

3.1 积极贯彻执行国家计量法规、法律,

通过专项监督检查, 提高医疗卫生领域在用计量器具的受检率和合格率, 避免因计量器具失准给老百姓带来的身体伤害。因为只有准确的医疗计量检测, 医生才能正确利用各种医疗设备检查出病人各种病理指标, 给医生正确诊断提供可靠依据, 进而达到给病人迅速医治, 对症下药, 从而保证医疗质量。平时对医用计量仪器使用、操作、运转等情况进行经常性巡查, 发现有问题的仪器及时和计量部门联系, 他们会随时安排检定人员去进行检测。现在很多医院都在新购置设备时及时和我们联系, 进行使用前的检定测试, 许多医院负责人都说有计量部门给我们把关, 我们对设备的使用很放心。

3.2 协助医疗机构建立计量保证体系,

夯实计量工作基础。有条件的医疗机构要逐步建立符合IS010012国际标准的测量控制体系。确保所有为诊断和治疗提供技术依据的计量器具和检测设备的准确性、稳定性、可靠性, 提高计量器具和测试设备的管理和控制水平, 使之既能满足人民群众对医疗服务质量的需要, 又能主动适应医疗机构自身实行医疗事故举证责任倒置的需要。保证医疗质量, 降低医疗风险。

3.3 加大对医疗卫生系统计量法律法规

的宣贯, 提高医护人员计量法规法律意识, 自觉做到不合格的医疗计量器具不使用。对医疗系统的在用计量器具进行全面普查, 修订、完善医疗卫生系统计量器具登记台帐, 对计量器具的检定实行动态管理。

3.4 及时开展计量器具检定, 主动下乡

开展检定、上门送检, 解决卫生院计量器具送检难的问题, 确保在用医疗卫生计量器具的检定合格率达到100%, 保证广大医疗患者的就医安全。帮助医疗卫生部门完善计量管理体系, 健全计量管理制度, 从组织机构、管理制度、人员素质、仪器设备等方面予以保证。

3.5 发现问题及时解决, 防患于未然。对

检定不合格的计量器具及时进行检修, 对发现问题的单位定期进行复检, 真正做到千准万确。

结语

医疗计量仪器在医疗诊断中具有重要的位置, 是医院质量生存的关键, 而抓好医用计量管理, 就必须抓好医用强制检定的计量器具。为加强医疗设备的质量监控, 避免计量仪器失准影响诊断治疗及发生医疗事故, 国家规定医疗计量器械属于强制检定范围, 应每年经过法定计量单位检定合格后方可使用。应充分认识到:依法安全准确地使用医用计量器具不仅仅是法律的强制规定, 也是保护医患双方合法利益的重要环节。为了加强对医院计量管理工作的监管, 提高医用计量的应用质量、推进医疗质量水平已成为医院管理的首要任务。今后, 计量部门必须继续加大对医疗计量的管理, 加大宣传医疗计量的重要性, 严把医疗仪器检定关, 运用计量技术对强检设备做好周期检定, 对经检定不合格的仪器进行校准维修, 使医疗设备处于严格受控状态, 减少由于医疗仪器引发的医疗纠纷, 使人民群众对医疗诊断更加放心。

参考文献

[1]李明跃.谈医院加强成本管理与成本核算的动因[J].科技信息.2011 (18) .

长度计量器具的维护与保养 篇10

1 常见长度计量器具

1.1 钢板尺

钢板尺的规格单位精确到毫米, 常见的规格有150mm、300 mm、600 mm、1 000 mm, 其一般常用于粗测工件中。

1.2 游标卡尺

游标卡尺的主要组成部分有两个, 即主尺与游标, 其中游标具有能滑动的特点, 且附属在主尺上方。一般情况下, 主尺主要以毫米为单位, 而游标上方还有10个分格或者20、50个分格。相较于钢板尺而言, 具有精确度较高的特点。

1.3 千分尺

千分尺属于一种精密量具, 其精度相较于游标卡尺而言更高, 并且具有较高的灵敏度, 如果将其应用于测量长度, 其可以精确到0.01 mm。千分尺主要由以下几个部分构成:微侧装置、锁紧装置、尺架以及测力装置等。这些组成部分提高了千分尺的应用价值。

2 长度计量器具的维护与保养要求

长度计量器具的应用在相关领域发挥了极其重要的作用。一般情况下, 对其加以正确应用对测量的质量以及产品的质量均具有着十分重要的意义, 除此之外, 还需要对其做好相关维护与保养工作, 从而有效保障长度计量器具的精度, 进而为其应用可靠性提供有力保障。

2.1 由专职人员负责管理长度计量器具

为了保障长度计量器具的可靠性以及使用质量, 需要设立相关专职人员负责对其进行管理。专职负责管理的工作人员需要了解长度计量器具的相关操作规范, 并且对其使用说明以及保养方法能够有全面的了解, 从而为长度计量器具的正常使用提供有力保障。

2.2 注意长度计量器具的清洁方法

一般情况下, 长度计量器具在使用前与使用后都需要进行清洁处理工作。在清洁的过程中常常会对该器具的表面产生一定的磨损, 甚至会因清洁方式不当而导致其精度出现偏差, 从而严重影响测量质量, 因此, 对长度计量器具进行清洁处理的时候需要注意清洁方法, 从而有效保障其测量质量。

2.3 注意长度计量器具的放置方法

为了保障长度计量器具的可靠性以及测量质量, 需要将其放置于工具箱中, 并且对其位置加以固定, 同时, 还需要避免其他工具压挤长度计量器具, 以防止其变形或磨损, 影响正常使用。而且, 严禁将长度计量器具与其他尖锐的工具放置于一起, 以避免其遭到破坏。

2.4 定期保养并且注意保养方法

长度计量器具对其放置环境有着较苛刻的要求, 比如其放置环境需要满足以下几点要求:干燥、清洁、无腐蚀性气体、无振动等, 因此, 相关管理人员需要注意其保养方法, 并且需要定期对其进行保养处理, 以确保长度计量器具的测量质量。

3 长度计量器具维护与保养的具体措施以及建议

3.1 防止长度计量器具遭到锈蚀

一般情况下, 长度计量器具遭到锈蚀的主要原因有温差大、湿气重等, 同时, 还有可能在使用过程中沾到含有腐蚀性的液体而致使其锈蚀。针对这些情况, 需要做到以下几点:首先要注意控制长度计量器具放置及使用环境的温度与湿度, 一般情况下, 以50%~60%为佳其次, 在应用该器具的时候, 需要做好防护工作, 应戴上干净手套对其进行操作;第三, 在长度计量器具的表面适量的涂抹纯净无水凡士林油, 以延长其使用寿命。

3.2 清洗方法

为了防止长度计量器具表面出现霉斑或者锈迹等情况, 需要定期对其进行清洗处理。通常应使用航空汽油或者纯度较高的乙醚对其进行清洗, 然后使用脱脂棉或者细白布对其进行擦拭, 从而保障长度计量器具不被磨损。

4 结束语

长度计量器具在很多领域中有着广泛应用, 其测量质量对于提高产品质量具有重要作用。加强长度计量器具的日常维护及保养工作, 不但可以确保其精确度, 同时可以有效提高其使用价值。本文通过对长度计量器具的维护保养要求及措施进行探讨, 为该类器具的保管人员提供了参考, 在实际工作中具有一定的借鉴意义。

参考文献

[1]王玉萍.长度计量器具的维护和保养[J].工业计量, 2012 (1) .

[2]姜春艳, 钱林.完善体系务实创新为生产经营保驾护航——新形势下采油企业计量管理工作探讨[C]//2004年胜利油田“计量与节能”论坛论文集.2004.

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