1-十六醇

1-十六醇（共5篇）

1-十六醇 篇1

相变材料(PCM)是近年来科技工作者对于新能源利用和节能技术研究的重要方面[1,2]。一般传统的相变材料经多次使用时易发生固-液相变材料与载体的脱附、泄漏渗出以及宏观的两相分离[3,4]等现象,如高密度聚乙烯(HDPE)为支撑材料、石蜡为储能功能材料的复合型相变材料,多次循环使用后,石蜡易于扩散到HDPE表面,造成泄漏,导致材料热性能和热效率降低。为了避免上述现象发生,可以利用如嫁接或化学交联技术制备性能稳定的高分子固-固相变材料(SSPCMs)。高分子固-固相变材料由于具有储热效率大、相变体积变化小、易于与其他材料成型加工、可直接使用等优点[5,6,7,8,9]而成为相变材料研究中的新热点。

目前,高分子固-固相变材料多以聚乙二醇(PEG)或聚乙二醇单甲醚(MPEG)为相变材料的功能材料,如PET-PEG[10,11]、纤维素-g-PEG[12,13]以及交联聚氨酯[14]等。以1-十六醇(C16OH)作为相变材料进行接枝共聚来获得高分子固-固相变材料的研究未见报道。

本研究将具有高储热能力的1-十六醇(C16OH)作为高分子固-固相变材料的相变媒介,利用接枝共聚法接枝到聚乙烯醇(PVA)分子主链上而制备一种新型的高分子固-固相变材料。通过红外光谱分析、差示扫描量热分析、热重分析和X-射线衍射分析等测试手段对所合成的高分子固-固相变材料的热性能及储能机理进行了研究。

1 实验部分

1.1 试剂和原料

聚乙烯醇(PVA):分析纯,天津阿法埃莎有限公司;1-十六醇(C16OH):分析纯,天津光复精细化工研究所;甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI):分析纯,天津元立化工有限公司;N, N-二甲基甲酰胺(DMF):分析纯,天津北方天医化学试剂厂;二月桂酸二丁基锡(DBTDL):分析纯,天津化学试剂一厂。

1.2 接枝共聚物的制备

先利用交联剂(TDI)与1-十六醇的羟基进行预反应,然后和PVA的侧羟基反应而接枝到PVA主链上,形成梳状结构的接枝共聚物。具体实验过程如下:将PVA置于烘箱中100℃干燥6h以上,直至恒重;1-十六醇用硅胶干燥剂干燥;溶剂DMF中加入适量的氢化钙(CaH2),然后减压蒸馏提纯即可。将干燥过的1-十六醇加热熔融,在75℃下加入化学计量的TDI,搅拌混合均匀,反应2h,将预聚物溶于DMF溶液中,然后在规定时间内滴加所配好的PVA-DMF溶液,加入微量的催化剂DBTDL,强力搅拌均匀,并保持反应温度85℃,反应24h,直到完全反应。从而得到PVA-g-C16OH的初级产物,产物呈凝胶状。用丙酮抽提10h,除去原料和过量预聚物,将纯化后的产物置于真空烘箱中24h,使溶剂彻底挥发。1-十六醇与PVA反应的具体方程式见图 1。

用1-十六醇按照不同的投料比进行接枝共聚反应,按照增重法计算接枝率[15,16]。

G=(M0/M1-1) ×100% (1)

式中,M1和M0分别为PVA质量和接枝共聚物纯化后的质量。

1.3 表征

傅立叶变换红外光谱分析(FT-IR)采用BRUKER TERSOR37型傅立叶变换红外光谱仪,KBr压片,扫描范围4000～400cm-1。差示扫描量热分析(DSC)采用美国Perkin Elmer DSC-7型差热扫描量热仪,升降温范围0～100℃,升降温速率10℃/min,气氛为N2保护。热重分析(TG)采用德国NETZSCH STA409PC/PG型TG-DTA分析仪测试试样的热稳定性,测温区间为从室温到700℃,升温速率10℃/min,气氛为N2保护。X射线衍射分析(XRD)采用Rigaku D/MAX 2500 PC型X射线衍射仪,扫描范围2θ为10°～45°。

2 结果与讨论

2.1 接枝共聚物的红外表征

接枝共聚物的FT-IR谱图如图2所示。从图 2 (b)曲线可以看出,1-十六醇的红外特征峰:3329cm-1为1-十六醇中羟基(-OH)的伸缩振动峰,2846、1466cm-1为1-十六醇中亚甲基(-CH2-)的弯曲振动峰,1068、732cm-1为1-十六醇中C-O基团的伸缩振动峰。从图2(c)曲线可以看出一些新的化学键的产生:1694cm-1为酯羰基的伸缩振动峰,1595cm-1为苯环上C=C双键振动峰,1530cm-1为芳仲胺的吸收峰,1217 cm-1为芳仲胺的伸缩振动吸收峰;而且在2265cm-1处没有出现TDI的-NCO基团的特征峰,这表明接枝共聚反应中-NCO基团已经在化学反应中完全反应了,并且将1-十六醇成功地接枝到PVA骨架上。

2.2 接枝共聚物的相变行为分析

表 1为不同接枝率接枝物的DSC数据。1-十六醇的平均热焓值高达236J/g,而接枝共聚物的平均热焓值为41～56J/g,且随着接枝率增加,热焓逐渐增大,而相变温度也明显降低,即熔融温度由48.8℃下降到46.7～47.3℃,其结晶温度也由46.8℃下降到43.9～44.5℃。这主要因为PVA骨架材料限制作用,破坏了1-十六醇结晶结构的规整性,使得结晶区内缺陷增多从而降低其结晶度,造成材料相变温度和相变焓的下降。此外,由于1-十六醇的一端被PVA骨架束缚,其烷基链端的空间位阻和牵制增加,进而使得整条分子链的构象运动受到限制,导致其晶格排列无序。因此,晶区规整性的下降,致使相变焓也降低,从而导致聚合物的相变温度比纯的1-十六醇的相变温度有明显的下降[17]。

注:①熔融热焓; ②结晶温度;③熔融温度;④结晶热焓; ⑤平均热焓(ΔНa=(∣ΔНm∣+∣ΔНc∣)/2)

图3是不同接枝率接枝物的DSC曲线图。接枝物的熔融峰与结晶峰峰形变钝,这也能说明通过化学键接在PVA主链上的1-十六醇链段熔融结晶均受到限制。张梅等[18]对PVA-g-PEG相变材料的DSC扫描结果也观察到了类似的现象。由于1-十六醇是通过化学键键合于刚性的PVA分子链上,虽然1-十六醇仍发生固-液相变,但从宏观上看整个接枝共聚物在相变过程中仍表现为固-固相变,在相变温度以上无任何漏液和小分子表面迁移现象发生。此外,在相变温度以下制备的相变材料表观为白色不透明、坚硬而较脆的固体,而在达到相转变温度时,共聚物的颜色基本上没有什么变化,且保持了良好的整体规整性。

2.3 接枝共聚物的热稳定性

图4为PVA-g-C16OH共聚物及PVA的TG曲线。接枝共聚物在300 ℃以下时只有轻微的失重,5%失重的温度约为325℃。当温度超过325℃时,聚合物的失重速率增大,但共聚物的热稳定性有明显的提高。这表明1-十六醇的引入极大地提高了PVA的热稳定性。因此,PVA-g-C16OH接枝共聚物可以在300℃温度下作为相变材料使用,极大地扩展了相变材料的使用温度区间。

2.4 接枝共聚物的X射线衍射分析

图 5是1-十六醇和PVA-g-C16OH共聚物的XRD曲线图。从图中可以看出,1-十六醇在21.6°有一个强的衍射峰,主要是烷基链段结晶的特征衍射峰。对比图中的两条衍射线,可以发现接枝共聚物也在21.6°的位置上出现了较强的衍射峰,只是衍射峰的强度明显降低,这说明由于1-十六醇一端受限于PVA骨架上而破坏了1-十六醇烷基链段结晶的规整性,从而导致其结晶能力下降,衍射峰宽化[19]。

3 结论

通过接枝共聚的方法将1-十六醇与TDI形成化学键,进而接枝到PVA分子链上而制备出一种新型的高分子固-固相变材料。作为功能材料的1-十六醇的加入使得接枝共聚物的热稳定性得到了提高,可以在300℃下作为相变材料使用。接枝共聚物的相变焓随接枝率的增加而增大,其热焓为42～58J/g。相比1-十六醇,PVA-g-C16OH接枝共聚物相变焓的降低主要是由于烷基侧链受到PVA主链的束缚不能自由运动,导致晶格无法规整排列,从而致使相变焓和相变温度降低。

[致谢:感谢国家自然科学基金、天津工业大学中空纤维膜材料及膜过程国家重点实验室开放基金和天津市科技支撑计划重点项目对本论文的资助。]

摘要：利用接枝共聚法将具有储热功能的1-十六醇(C16OH)与异氰酸酯(TDI)反应,再与聚乙烯醇反应制备1-十六醇接枝聚乙烯醇共聚物(PVA-g-C16OH)。通过傅立叶变换红外光谱分析(FT-IR)、差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TG)和X射线衍射分析(XRD)对共聚物结构、相转变行为、热稳定性和结晶性能进行了研究。结果表明,PVA-g-C16OH共聚物是一种性能稳定的高分子固-固相转变材料,呈现出明显地吸放热特性。PVA-g-C16OH共聚物热稳定性能明显提高,并且共聚物可在300℃以下使用。对比自由状态的长链C16OH分子,由于受限侧链C16OH分子构象规整排列受阻和有序堆砌完整性下降,从而导致PVA-g-C16OH共聚物的相变温度和热焓值有所降低,进而影响其结晶结构的完整性。

关键词：聚乙烯醇,固-固相变,1-十六醇,接枝聚合

1-十六醇 篇2

任课教师：范秀玲

周次：第十六周

课时：5课时（体考结束课时统一调整）

复习方向：围绕三模考试拟定复习方向

复习内容：套题强化训练；首字母填空（部分同学）

复习方法：

复习内容以八年级重点课文及重点词组为主。课文的复习从易到难逐步要求全体同学先做到熟读，A组同学给定一定时间做到熟背、熟默；B组同学就做到熟读后能根据指定题目做相应填空练习。提升训练为让学生根据已学知识自己出题。回顾复习之前总结的重点笔记内容，夯实基础。课文的复习以让学生自己分析文中所有知识点为契机，并让学生自己围绕不同词性出相关考题。

复习课的整体把握：听力与阅读的训练继续延续

1）教授听力的技巧及进一步总结听力类型题、类型句式，汇总重点词组让学生反复朗读加强以读带听，以读促听的作用。利用知识的统一性进行知识归类进行复习。听力课的复习进行话题式复习。进行听力套题的强化训练，意在培养学生答题技巧及时间的掌握。

2）继续阅读计时的强化性训练。适当的时候可提高一个层次的训练。将一开始的一个段落的阅读训练调整为连个段落的训练。测试学生整体阅读部分的用时及准确程度。专项练习（各个词性的知识梳理）

1）参考内容： 复习以套题为主配合模拟题，目的为了让学生对知识的运用有所掌握并能形

成一定的答题技巧。各区的模拟试卷。给学生进一步筛选词组的重点，进行

再一次六册词组的复习。

2）复习策略：在套题的复习基础上，找出学生的不足之处，随时查漏补缺。随时对部分学生掌握不足的名词、冠词、连词、介词、形容词、副词的词性的小细节进行讲解。采取个人复习及与老师面对面的讲解两部分进行。掌握很好的同学分配给两个任务（1随时帮助班内学生进行知识讲解；2给提高题让他们更为熟练的掌握）掌握旧知识的同学扩充知识，进一步提高能力。动词8大时态及被动语态的再复习。动词及动词时态语态是学生较难掌握的部分因此要花费一大部分时间进行反复训练。B组学生强化落实词组2、3、4。努力让全体学生在第五项完成句子中不失分，少失分。并加以套题的训练一方面是对考试知识的综合训练一方面是对考试技巧能力的培养，让学生对子的的实际水平有所了解并充分熟悉考试模式及答题时间的掌控。

第十六周九年级英语复习计划

任课教师：范秀玲

五十六式心意浑元太极拳（1） 篇3

五十六式心意浑元太极拳源于杨式传统太极拳，完整保留了传统太极拳之特性，又形成独特表现风格，有独特的理论指导体系及相应的训练方法，适应各年龄层人群锻炼，并能收到显著的锻炼效果，能起到快速强身健体、增长功力之作用，自在社会推广传播以来深受广大习练者的欢迎。

1？郾预备式

由无极式、大鹏展翅、水升火降组成。以上诸式源于申氏浑元一气功中周天大运、乾坤流转。

【动作要领】

并步立正，右腿微微向下屈蹲，身体下坐，左脚上提至右脚踝处，成鸡形步，向左平行开步与肩同宽，脚尖向前，头顶上领（顶头悬，要有虚领顶颈），双目平视，下颌内收，舌抵上腭，齿微扣，面部表情安舒自然，松肩坠肘，收臀提裆（上提谷道），两膝外展，裆要圆撑，膝部放松微曲，两掌食指尖向前，虎口撑圆，掌心下按，拇指轻靠于大腿外侧，两腋虚松，此为无极式（图1～3）。静立凝神做深呼吸3次，呼吸要匀细深长，鼻吸鼻呼。

然后两掌外旋成拇指向前、食指转向两侧，松腕垂掌指尖向下。脚趾抓地，脚跟微上抬离地，两手掌心向下，顺两侧向上穿而起至与肩同高，食指略上翘约与两耳根平齐。此为大鹏展翅（图4～7）。

两手腕部与肩平齐后两臂里合虎口相对，食指向前，两臂与肩同宽，松肩坠肘，手腕随屈腿下按，经腹部至两大腿外侧，身体直立，成无极式（图8～11）。

如此重复3～9次，随身体开合升降自然深呼吸。

【注意】

两臂上抬时，既要伸展，又应松肩坠肘，两手高低一致，起动速度要均匀，力量应由脚及腿及腰及肩及肘至手，节节放松，节节贯穿，意在唤起全身注意，放松舒展肌肉经络，调顺呼吸，振作精神，以调动意识，强化心意支配肌肉骨骼运动功能，使内气运行，起到调身、调息、调意及以气催力的作用。此为无极而太极、太极归无极，动静互为根、奇正互为生的大周天运行。

2？郾揽雀尾

由上下按、左顾右盼、开步提手、上步冲挤、坐身捋揽、回身挤手、外挂前推切手、双按掌组成。

【动作要领】

接上式，两掌虎口相对，双膝下屈，食指上领抬至与肩平齐，两腕微向下按至胸部（此为上下按）时（图12～14），身体向左微转，左手带臂随腰向左上微，至略高于左肩，右手带臂里挤至与胸同高，横至鼻中线随后向右，双掌略下按后，右手上至略高于右肩，左手里挤至与胸同高。此为左顾右盼（图15、16）。

身体继续右旋，同时右脚外摆约45度，重心右移至右腿，左脚提起收至右脚踝处，成鸡形步。右腿前蹬，左脚向前迈出一步，宽度约为两脚，同时左臂随左脚上步向前、向上、向外起，右手向下、向后、向外捋按至腹脐部位，左手屈肱，拇指左右高低均与鼻尖对齐、向前不超过脚尖，左膝也前不过左脚尖、向后不过左足跟。此为开步提手（图17～19）。

然后左腿后蹬，右脚里扣45度，身体随之右转，收右脚至左脚踝处，向前上一步。同时右手屈肱向前上方挤而起，至右手拇指左右高低均与鼻齐、前与右脚齐。此为回身上步冲挤（图20～24）。

同时，右腿后蹬，左腿后坐，两臂向怀内合，掌心相对，向下捋揽，右手至左腰胯处。此为坐身捋揽（图25、26）。

上动不停，左右掌同时前翻，左手搭于右手心内侧屈臂向前挤，至右手拇指与鼻同高。与此同时，左腿前蹬、右腿成弓步，右手、右膝不超过右脚尖。此为回身挤手（图27～29）。

上动不停，右腿后蹬，身体后坐，重心移至左腿，两手掌心向下，两掌外分成勾挂之势，向下勾挂至胸腹前。两手内合，虎口相对，两手外挂时含前之意，此为外挂前（图30、31）。

上动不停，左腿前蹬，右腿成弓步，两手由腹部沿对方中线向上向前再向下扑按击出，食指与鼻尖同高，双手前与右脚齐，两掌虎口相对，掌心向前坐腕立掌，掌根发力。此为推切手双按掌（图32、33）。

【注意】

在做揽雀尾时应“头顶虚领身灵动，松肩坠肘肋不空”，两手相抱相撑，上下按，后捋前挤，奇中求正，正中求奇，奇正相生，浑元一气。

3？郾正单鞭

由双云手、单鞭式、开单鞭组成。

【动作要领】

接上式，右脚里扣90度，左脚外碾45度，身体左转成正面，双臂由右向左上方画圆绕环至右手与右肩同高。此为双云手（图34～36）。

右掌变勾手，向斜后方直臂伸展，腕高与肩平，左掌回收护于右胸外侧右腋下方，同时重心右移至右腿，左脚收至右脚踝处成鸡形步。此为单鞭式（图37、38）。

上动不停，左脚横向跨出一步（约两脚半宽），左肘向上向外立圆画弧至极限处，左手成侧立掌下劈至食指尖高与鼻齐，两臂向两侧极力伸展，此为开单鞭（图39）。随后下沉屈蹲成马步，此为正单鞭式（图40）。

【注意】

两臂向两侧打开时既要伸展还须保持松肩坠肘，两肩微向里合，两手平面与两膝平齐，含胸拔背，下颌微收。马步下蹲应收臀提裆，脚尖向前，两膝外展，气要下沉，成圆裆之势。

4？郾提手上式

由合手、小踢脚、提手组成。

【动作要领】

接上式，右手由勾变掌向前，左掌在后，两手掌心相向合击于胸前，左掌对着右臂肘弯处，右掌拇指高与鼻齐、前与右脚齐，两臂约一拳距离。此为合手（图41）。

与合手同时，身体重心移至左腿，右脚收至左脚踝处，向前踢出一脚，脚跟着地，脚尖自然翘起，意在敌方小腿胫骨部位，重心坐于后左腿，前二后八，此为小踢脚。合手踢脚后左脚前蹬，右脚掌落地踏实，重心前移至右腿，左脚收至右脚踝处，向左横开一步（约两脚半宽），两脚尖向前，身体下蹲至胯与膝平齐，同时左掌上至与鼻齐时内旋下按，右手下插至极限处，此为插手下式（图42～44）。右手由掌变勾随身体向上蹬起时，上提至腕与眉齐，此为提手上势（图45、46）。

nlc202309030941

【注意】

左右两掌合击于人体中心线时，应与右脚前踢同步进行。左掌下按在外，右手上提于内，上提下按与蹬腿起身要同时进行。

5？郾白鹤亮翅

由白鹤亮翅、白鹤展翅组成。

【动作要领】

接上式，右脚内扣45度，左脚外碾90度，身体左转90度，左脚尖点地成右实左虚步，右手随身体左转由勾变掌，向里画弧至右额上方，掌心向外，虎口向内下，成亮掌势（图47）后，右掌掌心向外向前、向下齐左肩、过左胯向下再向右上（齐肩过胯）画弧一周，左手随身体转动，由下向上向外向内、齐右肩过右胯画弧一周，置于左胯外侧，掌心向下，成下按势。此为白鹤亮翅（图48～51）。

上动不停，左脚内扣90度，右脚外摆45度，左掌由胯部向上画弧托起，右掌沉肘向右下方画弧，至两掌处于同一高度，拇指高与眉平齐，两臂略宽于肩，此为白鹤展翅式（图52、53）。

【注意】

左右两掌在同一平面。两掌拇指高与眉齐，脚面与地面平行成展翅式。宜松肩坠肘，双膝微曲下沉。

6？郾左右搂膝拗步

由卸步后撩掌、左右搂膝拗步组成。

【动作要领】

接上式，两掌里合，重心左移，收右脚至左脚踝处时向斜后方撤一步，重心移至右腿，收左脚至右脚踝处，右掌下按后撩。此为卸步后撩掌（图54、55）。

右手画弧翻成掌心向上，平托至与肩平齐时，左掌同时由外向内画弧至右手臂肘弯处，左手拇指对着右手肘弯处，身体向左旋转回身，右腿前蹬，左脚向左斜前方上一步后重心前移成左弓步，同时左手由外向内齐右肩过右胯下搂于左膝外侧，右手掌心向下过耳际向前穿出至极限处，掌心向前，坐腕立掌，掌根吐力，食指高低左右与鼻齐，右手前与左脚齐。此为左搂膝拗步（图56～59）。

左脚后蹬，重心后移，左脚外摆脚45度，右脚前蹬，重心前移至左腿，收右脚于左脚踝处成鸡形步，身体向右旋转回身。同时右脚向右斜前方上一步重心前移成右弓步，右手齐左肩向下向外画弧至右膝外侧，左手下按后画弧上托经耳际向前穿出至极限处，掌心向前，坐腕立掌，掌根发力。此为右搂膝拗步（图60～62）。

接上式，右腿后蹬，左腿后坐，重心后移至左腿，右脚外摆45度，左脚前蹬，重心前移至右腿，收左脚于右脚踝处成鸡形步，右脚前蹬，身体向左旋转回身，左脚向左斜前方上一步重心前移成左弓步，手的动作同前左搂膝拗步（图63～65）。

【注意】

前穿推掌时，应力起于足，发于腿，形于腰，达于手指，由腿及腰及肩及肘及手。节节放松，节节贯穿。搂膝拗步应按单数向四隅斜角方向上步，即搂膝拗步斜中找。

7？郾手挥琵琶

由手挥琵琶式、并步揉手、卸步平圆下式大捋、进身穿掌组成。

【动作要领】

接上式，左脚后蹬，重心移至右腿，左脚后撤回收至正前方，脚跟着地成前虚步，左掌顺左胯上挑至拇指高与鼻齐、前与左脚尖对齐，右手掌心对着左手肘弯处，成手挥琵琶式（图66）。

重心移至右腿，收左脚至右脚踝处，成鸡形步，右腿前蹬，左脚向正前方进步，重心前移至左脚，右脚跟步收于左脚后跟处成鸡形步，同时双手由前向下向后捋至左胯外侧，左掌由掌心向下翻转画弧成掌心向上平托，右掌心向前向上推托，右手食指高与鼻齐，左掌平、掌心向上，右掌立、掌心向前，两腕相合，立圆画弧，向前穿推。此为并步揉手（图67、68）。

上动不停，左脚后蹬，右脚后撤一步，两手收于腹前，掌心向内中指尖相对。身体右转，重心右移，双掌向右斜前方伸出，掌心向下，由外向内平圆画弧至左腿前方，重心前移至左腿后，双手回捋，重心移至右腿，下蹲成左仆步，同时左掌外翻、掌心向上，收于左腿前。此为平圆下式大捋（图69～72）。

右手掌心向下，拇指对着左手肘弯处，右腿向左前方由下向前上方蹬起，重心移至左腿，呈左弓步，左掌心朝上，右掌心向下，成手挥琵琶式合掌向前穿推。此为进身穿掌（图73）。

【注意】

手挥琵琶式是擒拿与反擒拿之主要动作，应走出它的穿化之精妙，即手挥琵琶穿化精。

8？郾进步搬拦捶

由撇身捶拦搬手、拗步冲拳组成。

【动作要领】

接上式，右脚经左脚踝处外摆45度上半步，右手握拳于胸前向外翻转下砸后，向后下方收拳至腰际，收拳时由向外翻转变化为向内旋转到拳心向下，形成翻压裹带之势；左手由外向内画平弧里拦至身体中心线处，再内旋下按外搬。此为撇身捶里拦外搬的拦搬手（图74～76）。

同时收左脚至右脚踝处，右脚前蹬，左脚上步，重心前移成左弓步冲拳。与此同时，右拳从腰际，顺左掌下向前冲出，左掌护于右手臂肘弯处，左脚右拳在前。此为拗步冲拳（图77）。发力时如心意崩拳，含心意崩拳。

【注意】

右拳前冲时要旋转成拳眼向上，使冲拳有拧、钻、探之力。发力时要身法中正，拳脚齐到，周身完整一气，有所谓整劲。

9？郾如封似闭

由十字封手、虎扑组成。

【动作要领】

接上式，左腿后蹬，右腿后坐，重心后移，右手由拳变掌向左上方插于左手背向前，两腕相搭，掌心朝内，成十字交叉（图78）。此为十字封手，意在封截敌手臂。

两手相交后立掌外分至与肩同宽时，向里翻转成虎口相对、掌心向前。动作不停，双掌外分下挂至腰部，同时右脚后撤半步，收左脚至右脚踝处成鸡形步，右脚前蹬，左脚进步，同时双掌在同一平面坐腕立掌，向前扑按至食指尖高与鼻齐、前与左脚齐，成虎扑之势（图79～81）。此为活步虎扑，意在将敌发放扑出。若只有重心前后移动转换而两脚不动，则为定步虎扑。

【注意】

收左脚时要收腰束身，进左脚时要蹬右脚催右腿送胯长腰，掌根吐力，上扑下按，要形成抛物线，所谓“坐腕立掌虎扑食，足蹬腿送腰胯攻”。虎扑有活步和定步两种，练拳架多用定步，若发力用活步如虎扑食，含心意虎形。

10？郾十字手

由回身海底捞月、十字架手、双按掌组成。

【动作要领】

接上式，左脚里扣90度，右脚外摆45度，两手为掌高举相交叉于头部前方，此为回身十字手（图82）。

右脚向右横开半步，两掌外分经两侧向下画弧，重心右移，两腿向下屈蹲，双手向下搂抱交叉成十字上架于胸前（图84～86）。此为海底捞月，意在分开敌手捆其腿。

上动不停，左腿回收半步与肩同宽，身体直立，两掌外分里旋至与肩同宽时下按至胸部高度（图87）。此为双按掌，意在沾敌双臂使其不得自主。

【注意】

重心要随裆部运动做先右后左的立圆移动，双手要形成上下两次十字交叉。（未完待续）

1-十六醇 篇4

随着工业和经济的发展,对能源需求的不断增加,相变储能材料在各国迅速崛起并不断发展[1]。相变材料是可将一定形式的能量在高于其相变温度时储存起来,而在低于其相变温度时释放出来加以利用的储能材料。相变储热技术可用于解决热能供给和需求失配的矛盾,是提高能源利用效率和保护环境的重要技术,在太阳能利用、电力的“移峰填谷”、废热和余热的回收利用以及建筑等领域具有广泛的应用前景[2]。

脂肪酸和多元醇是常见的有机相变材料,它们有相变潜热较高、化学性质稳定、无腐蚀、无过冷以及与建筑物相容性好等优点[3,4,5]。根据施罗德理论,可以将几种有机物配合成二元或者多元相变材料,从而制得合适相变温度以及相变潜热的相变材料[6,7]。脂肪酸和多元醇大多属于固液相变材料,必须选择合适的载体,并用合适的方法复合成相变储能材料,进而应用于节能领域[8]。尾矿陶粒是一种良好的无机类复合储热材料载体。尾矿陶粒具有较大的比表面积、孔隙率大、化学和生物稳定性好、经久耐用、价格便宜等优点,广泛应用于建筑行业[9,10]。

本研究以癸酸-十六醇二元低共熔混合物为储能材料,尾矿陶粒作为载体基质,由于陶粒吸附率有限,通过不同时间的碱性水热处理,制备具有高吸附率的沸石相陶粒。采用真空吸附的方式吸附相变材料,制备出相变储能陶粒,并对其性能进行研究。

1 试验

1.1 原材料

癸酸(CA)、十六醇(H):化学纯,国药集团化学试剂有限公司;尾矿陶粒:密度1.36 g/cm3,实验室自制;氢氧化钾:分析纯,国药集团化学试剂有限公司。

1.2 二元低共熔混合体系的制备及相变温度的测试

将癸酸和十六醇按不同配比分别称量并均匀混合,将其置于烧杯中,在80℃烘箱中加热2 h,使体系充分混合,再将其放入60℃超声波水浴中震荡2 min,取出放入冰水混合的冷水中,测试冷却过程中温度随时间的变化,测得相变温度。

1.3 陶粒的碱性水热处理

配制2 mol/L的氢氧化钾溶液,称取若干陶粒与25 ml氢氧化钾溶液置于水热釜中,160℃水热处理一定时间后,取出陶粒,用去离子水冲洗,然后在70℃烘箱中干燥24 h。将未经水热处理以及水热处理时间为4、8、12、16、20 h的陶粒分别标记为A0、A4、A8、A12、A16、A20。

1.4 相变储能陶粒的制备

将装有一定质量(M1)陶粒的锥形瓶置于70℃水浴中,并预抽真空10 min,然后将熔化的相变材料(75%CA+25%H)倒入锥形瓶中直至淹没陶粒,之后继续抽真空,每隔15 min关闭真空阀,打开瓶口,重复4次,取出后用热风吹走陶粒表面残余的相变材料,称量此时吸附了相变材料的陶粒的质量(M2)。根据式(1)计算陶粒对相变材料的吸附率:

实验过程中选取了A0与A20两种陶粒,吸附相变材料后,相应的陶粒分别记为CA-H-A0、CA-H-A20。

1.5 相变储能陶粒的测试与表征

采用日本理学ULTIMAⅢ型X射线衍射仪测定载体基质的晶相;用KBr压片法制备样品,采用美国THERMO NICOLET5700型傅里叶变换红外光谱仪进行红外光谱分析;采用瑞士METTLER 822e型DSC热分析仪测定样品的相变温度和相变焓,氮气气氛,升温速率5℃/min,升温范围0～60℃;采用德国卡尔蔡司SUPRA 55型扫描电子显微观察。

2 结果与讨论

2.1 CA-H二元体系的相变性能

根据温度测量结果,绘制CA-H二元体系不同组分的步冷曲线,如图1所示。从图1可以判断不同组成的相变温度。

根据不同组分的相变温度与对应的组成关系作图,可得到CA-H二元体系的实验相图,如图2所示。

从图2可以看出,二元体系的最低共熔组成有一个范围,最低共熔点组成的质量比为:m (CA):m (H)=(70～77):(30～23),最低共熔温度为23.5℃。

根据实验相图得出的最低共熔组成范围,选取组成为75%CA+25%H的最低共熔物进行DSC测试,结果如图3所示。

从图3可知,最低共熔组成只出现1个吸热峰,与单质相变材料的DSC曲线非常相似。75%CA+25%H的相变焓为169.28 J/g,相变开始点为19.3℃。

2.2 水热处理对陶粒结构的影响

图4为未经水热处理以及不同水热处理时间下陶粒的XRD图谱。

从图4可以看出,未经水热处理以及水热处理4h的陶粒主要含石英相,此外还有少量的钙长石。水热处理8 h样品的XRD图谱中石英相衍射峰的强度显著降低,并出现钙钾十字沸石新相的衍射峰。随着水热处理时间的延长,石英相与钙长石衍射峰逐渐减弱,而钙钾十字沸石相衍射峰强度逐渐增强。当水热处理20h时,陶粒主要为钙钾十字沸石相,此外也还有微量石英相。水热处理过程中,石英与长石在氢氧化钾溶液中溶解后发生反应形成了钙钾十字沸石。

图5为未经水热处理以及水热处理20 h后陶粒的SEM照片。

从图5可以看出,未经水热处理的陶粒含有大量的孔隙,孔径大小不一,大的约2～5μm,小的约0.1μm;而经过20 h处理的陶粒中0.1μm左右的孔隙量显著增加,这些蜂窝状孔隙形成三维网络结构,为相变材料提供了储存空间,而且其为原先的孔隙提供的联通空间,显著提高了基质的储存能力。

2.3 相变储能陶粒的性能

图6为陶粒对CA-H相变材料的吸附率随水热处理时间的变化曲线。

从图6可以看出,陶粒对相变材料的吸附率随着水热处理时间的延长而逐渐增大,其中吸附率在4～8 h区间的增长是最快的,这是由于新出现的钙钾十字沸石相为相变材料提供了更大的储存空间,此后陶粒对相变材料吸附率随水热处理时间的延长缓慢上升,在20 h时达到42%。未经过处理的陶粒对相变材料的吸附率为31%,经过20 h氢氧化钾碱性水热处理的陶粒吸附率达到最高,为42%。

图7为相变储能陶粒的DSC曲线。

从图7可以看出,CA-H-A0相变储能陶粒只有1个吸收峰,而CA-H-A20相变储能陶粒的有3个吸收峰。CA-H-A0的相变焓为35.14 J/g,相变开始点为23.68℃;CA-H-A20的相变焓为41.48 J/g,相变开始点为20.12℃,与纯CA-H二元体系对比,CA-H-A0和CA-H-A20的相变温度都有所上升。文献报道相变材料吸附到基体中后其热物性一般会受到影响,张龙[11]借助克拉珀龙方程指出,相变材料被约束在有限的孔隙结构中,当发生相变时体积会发生变化,孔隙的约束作用产生附加的应力,相变材料的气压会增大,其相变温度会上升。孔径大小不同,温度的升高幅度也不同。A0陶粒中孔隙较大,相变温度上升不明显,相变吸收峰比较规则。A20陶粒的主相为钙钾十字沸石,孔隙大小不一,由于钙钾十字沸石相的存在,陶粒中存在更多细小的孔隙,由于孔隙的约束作用产生附加应力更大,造成相变温度上升幅度较大。

相变储能陶粒的理论相变焓H可以通过式(2)计算:

式中:H——相变储能陶粒的理论相变焓,J/g;

H0——纯相变材料的相变焓,J/g;

x——陶粒对相变材料的吸附率,%。

未经水热处理以及水热处理20 h的陶粒对CA-H的吸附率分别为31%、42%,代入式(2)得出:CA-H-A0储能陶粒的理论相变焓为40.06J/g,CA-H-A20储能陶粒的理论相变焓为50.07 J/g,都稍高于实验测得的实际相变焓。这可能是由于实验测得的陶粒对CA-H的吸附率是平均值,而实际上相变材料在陶粒中的分布是不均匀的,且DSC测试所取样品的质量很小,这使得实验测得的实际相变焓与根据吸附率计算得到的相变焓有一定偏差。

图8为CA-H-A0、CA-H-A20相变储能陶粒的红外光谱图。

从图8可以看出,2个样品具有相同的吸收峰位置、数目,仅是吸收峰强度稍有不同,表明相变材料CA-H与2种陶粒的结合方式相同,水热处理不会改变陶粒与相变材料之间的作用方式。3460cm-1处的吸收峰是—OH的伸缩振动引起的,在2929 cm-1、2849 cm-1处的强吸收峰分别是—CH3与—CH2的不对称伸缩振动和对称伸缩振动引起的,1748 cm-1处的强吸收峰是C=O伸缩振动引起的,1467 cm-1、1416 cm-1处的吸收峰是羧酸中C=0伸缩和O—H面内弯曲振动产生的吸收峰,1115、1048 cm-1处的吸收峰是C=O的伸缩振动引起的,747 cm-1处的吸收峰是CA中O—H的面内弯曲振动吸收峰,474cm-1处的吸收峰由陶粒的Si-O-Si弯曲振动引起。

3 结语

选择75%癸酸(CA)+25%十六烷(H)为相变材料,以在氢氧化钾溶液中经过水热处理的尾矿陶粒为基质,制备了CA-H/沸石相陶粒相变储能材料。

(1)75%CA+25%H相变材料的共熔温度为19.3℃,相变潜热为169.28 J/g。未经水热处理的陶粒主要含石英相和少量的钙长石相,对相变材料的吸附率为31%。CA-H/沸石相陶粒相变储能材料的相变温度为23.4℃,相变潜热为35.4 J/g;而经过20 h水热处理后的陶粒主要为沸石相,其对相变材料的吸附率达42%,CA-H/沸石相陶粒相变储能材料的相变温度为20℃,相变潜热为41.48J/g。

(2) CA-H被吸附到多孔陶粒和沸石相陶粒的孔道中,二者为物理吸附,相变材料被限制在载体基质的孔道中,防止了其泄漏。

(3) CA-H/沸石相陶粒相变储能材料的相变温度适中,相变焓较高,适用于建筑领域。

参考文献

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[10]张云志,刘敏,杨桂芝.生产多种陶粒产品的工艺及设备[J].砖瓦,2002(4):28-29.

1-十六醇 篇5

1.aerobics 有氧运动

2.coach 教师;教练

3.compete 竞争;比赛

4.defeat 失败;击败

5.fitness 适合;恰当;身体健康

6.gym 健身房;体育馆

7.league 联盟;同盟

8.marathon 马拉松;耐力比赛

9.mountaineering 登山运动

10.participate 参与;参加

11.recreation 娱乐;消遣

12.relaxation 松弛;缓和;休息;娱乐

13.rigor 严格;严苛;艰苦

14.soccer 足球

15.stadium 体育场

16.stroll 散步;闲逛

17.surrender (向敌人)投降;放弃

18.time-out 暂停

19.trophy 奖品;奖杯;战利品