长江医药有限公司业务流程报告(共8篇)
长江医药有限公司业务流程报告 篇1
江苏长江医药有限公司
CCERP供应链管理系统
业务流程需求报告
2010年12月12日
首营审批流程
1、首营企业审批流程
a)流程
首营登记管理:经营范围、许可证、营业执照、质量证书、委托人等效期管理首营企业登记审批不通过,提取单据修改。审核不通过首营企业采购审核审批不通过首营企业质管审批客商资料分类客商资料初装其他已经发生业务的单位,制作首营资料。首营企业补录首营企业总经理审批客商资料
b)首营企业登记:登记主要对供货商的经营范围、许可证及效期、营业执照及效期、质量证书及效期、质量保证协议及有效期、委托人和委托人有效期进行管理。并在流程进行拦截和预警。
管理供货商其他信息:单位编号、单位名称、联系人、地址、电话、法人。单位的编码。双击自动生成。
c)首营企业审批:采购、质量审核、审批:提取生一个流程生成的数据,点审核(审批)。
d)总经理审批:提取质管部审批后的数据,审批确认后,产生客商数据表。e)首营企业补录:首营企业补录为提取已经在数据初装中录入的单位信息,提取后,生成首营企业审批资料。
首营企业修改:提取首营企业审批后的供货商数据,做修改,并更新基本数据。实现数据统一。
2、首营品种审批流程
a)流程图
审批不通过,提取单据修改。首营品种登记管理品种的名称、类别等审核不通过首营品种采购审核审批不通过首营品种质管审批商品资料分类按货位初装商品其他已经发生业务的品种,补充制作首营资料。首营品种补录首营品种总经理审批商品基本档案
b)商品分类方案设定:确定商品的分类方案。
c)首营品种登记:登记品种的相关信息:品名、规格、厂家、产地、单位、剂型、批准文号、类别(与经营范围匹配)、存储条件、质量标准、限销单位等。
首营品种编号:编号自动生成。
d)总经理审批:总经理审批后,资料就更新到档案表,可以进行业务操作。e)首营品种补录:首营品种补录为提取已经在数据初装中录入的商品信息,提取后,生成首营品种审批资料。f)首营企业修改:提取首营企业审批后的供货商数据,做修改,并更新基本数据。实现数据统一。
3、销售单位审批流程
a):流程
销售单位登记管理:经营范围、许可证、营业执照、质量证书、委托人等效期管理销售单位登记审批不通过,提取单据修改。审核不通过销售单位业务审核审批不通过销售单位质管审批客商资料分类客商资料初装其他已经发生业务的单位,制作销售单位。销售单位补录销售单位总经理审批客商资料
b)销售单位登记:登记主要对供货商的经营范围、许可证及效期、营业执照及效期、并在流程进行拦截和预警。
管理销售单位其他信息:单位编号、单位名称、联系人、地址、电话、法人。单位的编码。双击自动生成。
c)销售单位审批:业务、质量审核、审批:提取生一个流程生成的数据,点审核(审批)。
d)总经理审批:提取质管部审批后的数据,审批确认后,产生客商数据表。e)销售单位补录:首营企业补录为提取已经在数据初装中录入的单位信息,提取后,生成首营企业审批资料。
f)销售单位修改:提取首营企业审批后的供货商数据,做修改,并更新基本数据。实现数据统一。采购业务流程
1、流程图
分析库存上下限、在途数量分析日期段的销售数量显示最后进货单位信息和最低进货单位信息显示库存分布导出电子表格显示品种的当前库存显示最后进货单位和价格对单位的效期进行预警和拦截采购计划分析采购订单根据手工的申请单,制作采购退出单提取原采购入库单按品种提取采购记录。采购订单审核提取采购订单,按采购订单进行拦截和控制对近效期的品种,拦截对空批号和空效期进行拦截采购退出通知单来货登记单退出通知单审核产生GSP相关的验收、入库记录来货登记验收采购退出出库单采购入库单库存帐供应商往来账
2、采购计划分析:
查询功能:主要查询品种信息、大中包装、采购员、库存上下限、阶段销售数量、最后进货单位和最低进货单位的信息、在途数量(即订单数量)、当前库存数量,已经开票单未出库数量。导出功能:可以导出电子表格进行加工和分析。
3、采购订单(110):
制作方法:手工录入品种信息,设定订单数量和价格。输入订单数量。确定保存。
显示内容:品种信息、当前库存数量、品种的最后进货单位和价格、建议进价
控制点:单位提取,按单位的效期进行预警:过期为红色、1个月预警为蓝色。
对单位过期进行拦截。不能制作品种。
对供货商的经营范围的拦截:超出供货商的经营范围,系统做拦截。打印:打印合同样子。
4、采购订单审核:提取采购订单,选中后点击审核确定。
5、来货登记单(112):
制作方法:提取审核后的订单,按照订单编号提取订单明细。
主要功能:提取订单,选中品种后,输入批号、效期、数量和校对价格拦控制点:对供货商的效期进行拦截,对品种的效期和批号进行拦截,不能为空,和效期不能低于三个月。打印:打印出验收单。
特别注意事项:在此处确定货位,即该药品属于哪个销售部门,一张单据可以有多个货位,但是要注意不能选错,否则入库后需要做退货处理。
6、来货登记验收单:只要提取来货登记单。保存后生成药品验收记录。进口药品记录等GSP的相关记录。
可见异物检查记录:对需要进行澄明度检查的品种进行检查并生成记录。
7、采购入库单:
制作方法:提取验收合格的来货登记单。提取后保存,增加库存,增加供货商往来账。
显示内容:品种信息、批号、效期、含税价、含税金额、价格、金额、架位号。
打印:打印入库单,多联。提供给财务做账。
8、采购退出通知单:
操作方法:按供货商提取,选中供货商,选择品种,按该供货商的入库品种选择,显示入库的价格、批号等信息。
显示内容:商品信息、批号、效期、批次信息、价格、数量、货位信息。打印:可以打印。
特殊情况,可以不按供应商的进货记录提取。采用其他提取制作。
9、采购退出通知单审核:提取采购退出通知单。确定审核人、审核意见,确定审核。
10、采购退出出库单:主要是提取审核合格后的采购退出通知单。做退出出库。减少库存,冲减供货商往来款。
界面显示:品种信息、批号、效期、价格、含税金额、零售价、零售金额、货位、架位号、批次。拦截:对负库存拦截。
打印:打印出采购退出出库单 多联。财务做账凭证。生成药品购进退出记录。
仓库根据采购的手工退货申请单,直接退货确认。确认后,减少库存。打印单据,仓库根据单据进行发货,建议采用两步操作。稳妥。仓库保管:需要查询入库、销售、库存,查询数量、批号、日期。
销售业务流程
1、流程图
1、提取批次的库存数据销售
2、确定付款的方式:现款、挂账
3、提取单位:对单位的效期和品种的效期进行预警和拦截
4、对价格的拦截。低于成本价拦截
5、打印出单据:供拣货和复核销售开票单对销售开票单进行审核销售开票审核按开票单进行提取单据,做出库,减少库存
1、选择单位,提取原单退回申请
2、按品种做退货确认
3、显示是否结算及是否有调价销售退货申请销售退回验收退回验收记录销售出库单销售出库复核销售退回入库单提取验收合格后的退货申请单,做入库确认,增加库存库存帐销售单位往来款
2、销售开票单:
制作方法:手工选择销售客户和品种,选择批号、批次信息、输入数量和价格。确定付款方式和客户类别。
控制点:对销售客户的效期进行色标预警:红色为过期、蓝色:1个月预警。
对品种的库存能进行拦截,显示有库存的品种。对品种的效期进行色标预警。
对品种库存进行拦截:对品种的库存,按已经开票后的库存进行拦截。价格控制:对输入价格,不能低于成本价进行拦截。
显示内容:显示品名、规格、产地、批号、批次、效期、库存数量、批发价、税率、类别、货位
批号按色标显示、按效期排序,按批次显示。
价格:系统自带带出该单位的该品种的最后一次销售价格。开票员可以修改价格。或根据抬头选择的单位名称和业务员可自动带出品种的协议销售价(需在商品单位业务员价格维护中维护)。打印:开票员保存后,按货位分组进行打印单据。
3、销售开票单审核:审核销售开票单,审核后的单据,仓库方可以提取出库。
4、销售出库复核单:提取审核后的开票单,按单据提取,结合打印的单据,进行出库确认,减少库存。增加销售单位的应收往来款。
制作方法:提取审核合格后的销售开票单。按单位和单据号查找,减少库存,增加销售单位往来账。
显示内容:品种信息、批号、效期、含税价、含税金额、价格、金额、架位号。复核:查询出库、提取单据复核、查询库存数量。
5、销售退货申请单:
制作方法:根据手工填制的退货申请单,选择销售单位,按该单位的销售记录提取,显示当时的销售单据号、价格、批号、批次等信息。
界面显示:显示品种信息、入库时间、单据号、批次、批号、效期、销售价等信息。
打印:打印出单据,供复核人员复核品种。并随货同行。查询销售:按单位、品种查询销售记录。
6、销售退回验收:
制作方法:提取销售退回申请单,做验收确认。填写合格情况和验收人,确认后,产生药品验收退回记录。
7、销售退回入库单:
制作方法:提取验收合格后的退回申请单,做入库确认,入库后增加库存,冲减销售客户的往来账。
辅助财务流程
1、采购退补价
a)退补价流程图
修改其中一批的单位价格。确定现在有的库存数量和已经出库的数量采购退补价增加库存成本商品库存帐页供应商往来账
b)采购退补价单:针对录入错误、供货商返点等情况,针对其中一笔单据进行价格调整,采用退补价调整。
显示内容:退补价方式、单位、品种信息、批号、效期、库存数量、原单数量、原含税价、新含税价。批次信息 提取方法:提取该单位的入库单
账务处理:修改批次的库存的成本价。影响以后销售的毛利。
2、销售退补价
a)退补价流程图
修改其中一批的单位价格。提取该单位的销售记录,显示价格、数量销售退补价销售单位往来账
b)销售退补价单:
显示内容: 单位、品种信息、批号、效期、原单数量、原含税价、新含税价。批次信息
提取方法:提取该单位的入库单。
账务处理:影响销售单位的往来账。影响销售的毛利。
3、发票登记
a)发票登记:对供应商的发票与销售发票进行登记。发票针对明细对应。
4、供应商结算
a)采购结算流程图
提取入库的单据,按单据结算显示入库单、退货单和退补价供应商结算供应商往来账
b)采购结算单:按供货商的入库单据结算。
提取采购入库、退回、退补价单据,做结算。结算按单据进行勾兑结算。
显示内容:单位信息、单位的余额、单位余额、结算方式、结算金额信息。
5、销售勾兑结算:自动勾兑和按单据勾兑
系统报损流程
11、报损申请单:由仓库提出申请选择货位系统报损流程图
报损申请单报损审批提取审核后的申请进行报损确认冲减库存报损执行单库存帐页
12、报损申请单:由仓库制作报损申请单。登录系统,选择货位,做报损单申请。
操作方法:选择货位,通过助记码、商品名称、编号选择品种,输入报损(报益)数量。
显示内容:品种信息、实盘数量、批号、批次、效期、货架号、账面数量、零售价。
打印:可以打印出单据。汇出:查询中可以导出电子表格。13、14、报损审批:有质量部门对申请单进行审核。报损执行单
功能说明:提取审核后的报损单。做报损确认,影响库存。
显示内容:品种信息、报损报溢数量、批号、批次、效期、货架号、报损原因。打印:打印出报损单,作为财务做账的原始凭证。
系统盘点流程
1、系统盘点流程图
1、准备盘点表:锁定当前库存
2、打印出盘点表。开始盘点。
3、要做好盘点之前的准备工作。准备盘点表根据实际盘点的数据,录入电脑快速查找品种进行盘点录入录入盘点实盘数据打印动销品种盘点表。实现企业部分品种的动销判断盘点审核生成盘点差异表差异库存变动动销盘点查询针对部分品种重复盘点,进行调整。对动销盘点有差异的,进行手工选择品种调整。盘点记账临时盘点库存帐
2、准备盘点表:
操作方法:按架位号、货位进行生成盘点表。锁定当前的库存数量。盘点前准备工作:入库和出库与实物同步操作。
显示内容:品种信息、批号、批次、效期、货架号、账面数量、零售价。打印:打印出盘点表。
3、录入盘点资料:按单据提取盘点表,查找品种录入实盘数。
操作方法:提取准备盘点表,通过商品名称、助记码、编号等快速查找品种。
显示内容:品种信息、实盘数量、批号、批次、效期、货架号、账面数量、零售价。
4、盘点审核:对已经录入完的盘点审核单。如果录入错误返回录入数据,重新录入。
5、盘点记账:提取审核后的盘点,进行盘点记账,记账后,以差异部分,冲减当前库存。
6、临时盘点:对部分品种,在临时盘点表中进行盘点,修正库存数量。
操作方式: 针对一些盘点中录入或者盘点错误的情况,进行修正数据。
针对一些动销盘点中的差异库存进行修正库存。
对一些其他的原因导致的库存差异,需要修正库存的情况。
操作结果:直接以当前的差异数量修正库存。影响库存帐页。
长江医药有限公司业务流程报告 篇2
苏州恒鼎(医药)物流有限公司(简称“苏州恒鼎”)注册成立于2011年,并与北京伍强科技有限公司合作投资建设了一个占地39亩,总建筑面积4.45万平方米的大型现代化专业医药物流中心。该物流中心位于苏州高新区科技城医药科技产业园地块内,设施先进、设备自动化科技含量高,符合且优于新版GSP法规标准,是江苏省内规模最大的现代化医药物流中心,主要满足苏州地区和江苏省医药市场对第三方医药物流服务的需求,以及部分国际跨国医药企业的高端物流服务需求。预计于2015年4月正式投入使用。
苏州恒鼎(医药)物流有限公司总经理陈建恒认为,医药物流中心的安全必定是来自于管理的安全,其核心是全流程管控。
记者医药物流中心的安全管理主要涉及哪些内容?
陈建恒:药品本身的特殊性决定了医药物流中心安全管理涉及的内容与其他行业有所不同,除了常规的人员安全、货品安全、消防安全、设施设备安全等内容外,更为重要的是确保药品储存和运输过程中的温度、湿度条件,确保药品的效期,以及将药品准确无误的配送到终端,这些内容恰恰也是医药物流中心安全管理的重要把控点。
(1)入库
药品在入库之前的检验工作十分重要,因为药品的真伪往往是药品流通过程中或者是上一环节出现的问题,对于医药物流中心来说,必须在入库环节严格把好关,防止伪劣药品入库。
(2)存储
药品的保管安全主要取决于药品的特殊性,其中包含两个方面:一方面是不同类型的药品对温度、湿度、光照等条件具有不同的要求,这就要求医药物流中心必须具有相应的储存条件和控制手段,以保证药品的质量安全;另一方面是防止药品流失,很多药品十分稀缺或贵重,一旦流失可能导致患者无药可医,还有可能被不法分子利用,制造毒品,危害社会,由此可知,防止药品流失也是医药物流中心的重要职责。此外还包括操作人员安全、消防安全等与其他物流中心共性的安全管理内容。
(3)拣选
药品的拣选准确率尤为重要,如果医药物流中心在拣选、复核环节出了问题,导致错误的药品到达消费者手中,将存在很大的风险,甚至导致严重后果。这一点在当前日益兴起的医药电子商务系统中尤为重要。
记者目前国内医药企业在物流中心在安全管理方面有哪些特点和难点?
陈建恒:谈到药品安全问题,我觉得医药物流中心实际上是一个服务者的角色,其安全性不仅是硬件设备方面,更主要的是整个物流中心的全流程管理,确保药品在流通过程中的质量安全。
而要做到这一点并不容易。目前中国的医药物流中心面临的情况十分复杂。比如,在入库环节,必须按照验收标准核对药品的数量、质量、包装、批号、效期等进行感观验收。在储存方面,按照2013年6月实施的新版《药品经营质量管理规范》(即新版GSP)规定,应按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。即,将不同品类的药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。药品的分区、分类管理具体要求很多很细致,包括:(1)药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放;(2)性能相互影响及易串味的药品分库存放;(3)第二类精神药品专区存放;(4)品名和外包装容易混淆的品种分开存放;(5)对不合格药品实行控制性管理,应单独存放,专账记录,并有明显标志。
这就导致了大型的医药物流中心内必须分割出若干不同的库区,而每一个分割都会导致自动化系统效率的降低,自动化效率降低就意味着人工操作环节的增长,药品安全性的保证自然会受到影响。
以上这些也是目前国内的医药物流中心普遍存在的痛点。
记者面对这样的难点,苏中恒鼎在安全管理方面有哪些独特之处?
陈建恒:新建成的苏州恒鼎医药物流中心吸收了很多同行的经验,其水平有本质的提升。该物流中心总建筑面积4.45万平方米,分为自动化立体库区和平面作业区,对于符合新版GSP有比较大的回旋余地。同时,作为一家第三方医药物流企业,苏州恒鼎对医药物流中心的功能定位有全新的思考和理解,即提供专业的运营和管理服务。而全流程的安全管理是其中核心的价值体现和竞争力所在。
全流程的安全管理是苏州恒鼎医药物流中心最大的特点,其中不仅仅包含设备、人员、消防等安全,更重要的是以客户需求为出发点,依托标准化、系统化、节约化,实现全方位的安全管理。基于此,我们开展了以下工作:
一是打造专业化的人员团队,负责物流中心的日常运营管理,投资人只负责投资、战略规划、资源开拓等工作;
二是合理布局,为应对大量的拆零拣选业务,设计了一层8000m2的全电子标签拣选区,并跟客户保持持续的沟通,了解其未来3~5年的发展规划,不断地依据客户需求来调整物流中心的规划布局。同时,为了防止未来整件业务增长影响整体运作,设计了大型自动化立体仓库;
三是在保证相关设施设备安全的基础上,设计了全套温湿度监控系统,确保药品在物流中心的质量安全;
四是按照标准化、系统化、集约化的原则去考虑每个流程,并进行相应的人员安排,制定管理制度和工作标准。
记者请您结合物流中心的建设,介绍苏州恒鼎在医药物流中心安全管理方面的经验。
陈建恒:目前中国第三方医药物流刚刚起步,对于这类企业而言,明确目标客户、提供专业性服务是两个重点。苏州恒鼎的业务定位主要是满足苏州地区和江苏省医药市场对第三方医药物流供应链服务的需求,以及国际跨国医药企业的高端物流服务需求,同时结合医药物流在安全管理方面的特点,我们在物流中心建设过程中采取了以下做法:
(1)配备自动化高架立体库(AS/RS),库区为5个巷道,高21米,长94米,并配5台堆垛机,共计货位9600个。立体库区可存放25万件商品,配备专用链条式穿梭车,基本不需人工作业,作业效率高达50~60托/小时。
(2)配套投建具有多种温度控制类别的冷藏库和冷冻库,以确保药品和医疗器械冷链产品的质量安全。
(3)按照新版GSP规定,对冷链产品的来货、验收、储存与养护、出库与复核、运输与交付、退货与不合格药品、冷链设施与设备验证、温度检测与控制、冷链应急预案等建立全过程的质量控制系统。
(4)配备温湿度自动监测系统,对整个物流中心库房(库区)实施24小时温湿度检测与控制,具有实时温湿度数据自动记录和存储功能、温湿度自动超标报警功能,确保在库药品质量安全,特别是冷链药品质量安全;全空调配备(库内全部符合药品阴凉库标准、多温度类型的冷藏和冷冻库房)全面满足药品属性和储存要求,确保在库药品质量安全。
结合该项目的建设经验,我认为第三方医药物流中心的安全管理应关注以下几点:
首先,在物流中心的建设方面,要严格符合国家相关政策和中国SFDA药品管理法,按照医药经营企业的标准来筹备组织架构、质量管理体系、仓库的标准化;
其次,注重与客户沟通,了解客户需求,提供高质量的物流中心的配套设施,为客户提供全流程安全服务,例如,预留足够的扩展空间,以满足客户未来一段时间内SKU数量的增加、新产品的出现、或者存储形式的改变。
第三,坚持标准化、系统化、集约化原则,通过适合的设备投入来减少人工的劳动强度和工作量,确保服务质量。
XXXX医药有限公司整改报告 篇3
关于GSP认证现场检查不合格项目的整改报告
XX省食品药品监督管理局:
按照XX省食品药品监督管理局药品评审认证中心的安排,省GSP认证现场检查组于XXXX年XX月XX日至XX日对我公司的药品经营质量管理情况进行了现场检查。经过检查,认为我公司的药品经营质量管理工作基本符合GSP的要求,但存在5个一般缺陷项目。
一、不合格项目情况
1903 企业个别仓库有自来水设施(北一楼仓库有水槽)
2102 企业外用药仓库无通风设施(缺换气扇)
2301 企业中药标本数量不足(现有数量70种)
2402 企业验收养护天平不能正常使用
2501 企业设施设备档案不完整(电梯没有使用记录)
检查组要求限期整改,并将整改结果报省认证中心。
二、整改情况
公司董事长XXX立即召开了质量管理领导小组会议,认真研究和分析检查中发现的问题及发生问题的原因,针对存在问题制订了整改措施,由质管科监督落实。现将我公司的整改情况报告如下:
1903 企业个别仓库有自来水设施(北一楼仓库有水槽)
问题分析:由于我们对仓库与生活区有效隔离的理解存在误区,特别是没有考虑到仓库设臵上下水的潜在危险。只图仓库清洁和加湿器用水方便,在库内安装了水槽。虽然与药品货垛的距离在六米以上,但无法避免一旦下水道堵
塞,溢水污染药品储存环境而可能造成的危害。
整改措施:立即拆掉自来水水嘴,封闭管道。
整改责任人:XXX
整改时间:XX月XX日
整改结果:已经完成(见照片)
2102 企业外用药仓库无通风设施(缺换气扇)
问题分析:由于我公司现存药品数量很少,所有外用药都放在一间仓库里。养护人员和公司管理人员对于另一间备用仓库都没有进行认真检查,因而出现了此问题。
整改措施:安装换气扇。
整改责任人:XXX
整改时间:XX月XX日
整改结果:已经完成(见照片)
2301 企业中药标本数量不足(现有XX种)
问题分析:由于公司质量管理人员对相关要求缺乏学习和了解,只知道经营中药饮片需要标本,不知道有数量要求。加之公司重新组建后从XX月下旬才开始经营中药饮片,没能及时发现和改正此项不足。
整改措施:立即购臵设备,补充标本数量。
整改责任人:XXX
整改时间:XX月XX日前
整改结果:增加中药标本XX种(附新增标本目录)。
2402 企业验收养护天平不能正常使用
安福医药公司申请报告 篇4
职工安置房及有关具体实施方案的报告 安福县人民政府:
在党的十八大和全国两会精神鼓舞下,党和政府始终高度关注民生,关注保障城镇困难群众住房问题,更是深得民心,我们十分拥护,表示要认真学习和领会。
我公司为我县国有医药企业,然而受市场经济模式的冲击,医药面临放开搞活等诸多因素,企业经营业务平稳,但效益平平,因此,只能维持职工的基本工资保障,多数职工却有困难,尤其是住房的实际问题。我公司现有员工叁佰多人,但仍有许多无房职工。最好的职工宿舍还是80年代初建的,至今已是低矮陈旧的危房,对加快城镇化建设很不协调。
为此,为响应党和政府各项优惠政策,加快我县城镇化建设,保障和改善城镇困难职工的住房条件,尤其是我公司困难和无房职工的住房问题,经过公司全体职工会议讨论并联名形成决议,要求拆除原公司中药加工部、仓库和药品超市,建成新的大规模的药品超市、中药加工部和职工安置房。原中药加工部和药品超市位于县城王家巷11号及安城路129号,均是解放前建的砖木结构房屋,现已是破烂不堪,倒塌了三分之一,很是危险,让人担心受怕,而且129号的破房正好在一小区内,一旧一新,极为刺眼,很不协调。
公司统计尚有约40余户职工属住房困难和无房户,急需解决和安置;因此,急职工所急、所盼,担政府所责,尽量体谅政府和减轻负担,特呈交经全体职工会议讨论通过的决议和实施方案的申请报告给县政府主管领导参阅,恳请批复;具体内容为:
一:筹建地段。在公司原中药加工部(安城路129号)
现位置在一住宅小区内,占地约860平方米。拟规划建设与该小区配套的地下一层为停车库,二层为公司中药加工部和中药饮片仓库,3-6层为职工安置房,约解决20余户职工住房。另一地块为王家巷11号,占地约900平方米,一层拟建公司正规的药品超市及配套的中成药仓库,第二层为公司办公室批发部、办公室等,3-6层为职工安置房,约为20余户。该两地段均为拆旧建新。
二:报建土地。该两地块公司早就办有土地使用权证,为此请县政府领导批准划拨该两块地为国有商业用地,如涉及两块土地出让金、税金等规费缴纳问题,按相关政策予以优惠或减免。
三、建设资金。在既能解决安置困难和无房职工的住房问题,又不违反搞福利分房的规定,决定由职工集资兴建,因是本单位困难职工,房价由承建商微利售让,中药加工部、仓库、药品超市、办公室等拆建项目所需资金,由公司用地置换,采取多除少补的方式进行结算。
四:承建商和招投标办法。按正规的招投标程序办,在申请批准为商业用地并向建设部门报建项目规划许可证,公司将采取邀请招标方式进行,中标者应提供他已建工程质量的样板实例供认可参阅,然后公司与其签订有关工程建设各项条款和协议。
上述方案如无不妥,请县领导予以批准实施。
医药公司述职报告 篇5
体员工基本完成了公司制定的各项目标任务,为工作奠定了坚实的发展基础。具体情况如下:
一、80万吨精细药品、16万吨原成药品项目投产情况。
1、公司发展顺利,按计划订购设备,安装进度提前进行。投产计划中,精细药品拖延约30天,原成药品项目提前3个月,精细药品2月5日投产,原成药品12月底投产。
2、原成药品投产时间紧,由于设备清理不干净,产品质量在开车初期出现问题后,经过对精炼塔的清洗后,基本达标生产。精细药品于2月5日一次性投产成功、达标,且产量稳定,出货量大,未对问题针对性进行改造(最高达15吨/天)。
二、19目标任务的完成情况。
1、精细药品:
①生产计划9-10万吨,生产104156吨,单耗0.446,较上年0.4388,每吨多消耗玉米淀粉
7.2公斤,全年多耗玉米淀粉749.9吨,按平均价格计算(5862.84元/吨)为4458.49万元。 ②销售103560吨,较上年77481吨,增加26079吨,增加33.6%,主要是加强与***、***、**的合作,发展了部分新用户。
2、原成药品:
①生产计划20万吨,生产134540吨,原料耗4.57,较上年1.22每吨多耗60公斤,全年多耗原料800.6吨,按均价算为350.57万,辅料耗3.24,较上年1.43每吨下降60公斤,节省354吨,按均价5816.22元/吨计算,节省448.84万元,原料与辅料合算增加702.8万元。 ②销售133770吨,较上年113630吨,增加0吨,增长17.72%。
③原成药品16万吨于12月底投产后,千方百计开发新用户,如***、***,并提高与****的合作代销数量,于4月份就保证了满负荷生产,形成产销两旺的良好势头,为年的经营发展夯实了良好的基础,4月份呈现出了开门红的好开端。
3、精细药品和原成药品两项基本上完成了目标任务,实现了销售收入19亿元。
三、我们虽然基本完成任务,但存在的问题很多,要想办法和纠正。
1、个别管理人员大局意识淡薄,个人主义第一,管理流于形式,教条主义,对下属的思想教育部到位,沟通方式方法存在问题,造成员工队伍思想行动不统一,分歧大,特别是生产部员工流失大,队伍不稳定。工作被动,希望在以后的工作中,改进方法,重视对员工的思想教育,加强沟通交流,保证有一支素质高,团结一心的工作团队。
2、安全意识淡薄,交通等安全事故时有发生,如:******************,**************,*******************k*,***********这些都是安全培训工作、防范措施落实不到位造成的,希望1997年重视安全队伍管理,杜绝各类事故的发生。
3、经营部的欠帐货款数量大,收款不及时,资金利用率低,造成运行成本高。1997年必须提高合同的执行力,想办法解决这一难题。
4、原料和易损件的采购存在问题,特别是液氨的采购,个别供应商达不到正常供货,实力不强,有待解决。易损件的采购虽然较以前有月度、季度结算,但做的还不够,没有认真执行承兑结算的方式。
5、节能降耗的工作还没有实行量化措施,没有达到年初计划要求,望1997年全面推行量化管理,有效实施节能降耗工作,降低产品的综合成本,提高市场竞争力;
2013年医药公司经营状况报告 篇6
2013主营业务经营状况报告
******食品药品监督管理局:
2013年我公司严格遵守《药品管理法》、《药品经营管理规范》等法律法规,诚信经营,严把药械质量关。建立了完备的质量保证体系,机构设置、人员资质、质量管理规章制度制定和质管工作措施以及企业的经营设施设备均符合《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》规定。采取批发经营方式,经营范围涉及生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂;注射穿刺器械、医用化验和基础设备器具、医用高分子材料及制品;医用卫生材料及敷料、医用缝合材料及粘合剂。经营状况报告如下:
实施GSP部分
一、管理机构、职责及管理制度
公司建立了以公司总经理为组长,各部门负责人为组员的质量管理领导小组,设有质管部、业务部、储运部、行政部、财务部,设置了质量管理、验收、养护等岗位。制定了多项项管理制度。质管部具体监督、检查制度的执行情况。质管部负责收集并归档保存国家有关法律、法规、规章及与经营产品相关的质量标准。公司质管部对公司所经营药品质量具有否决权。
二、人员的条件和培训
质量管理负责人为执业药师,从事质量管理工作多年,熟悉国家有关法律、法规、规章和所经营药品的专业知识。从事质量管理、验收、养护等工作的人员均资质达标、能够胜任。这部分人全部具有本科以上文化程度并均持有上岗证。质量管理、验收、养护、保管、复核等直接接触药品的岗位工作人员都进行了健康体检并建立了健康档案。对员工进行了继续教育培训,并归档保存。
三、设施与设备
公司现有办公用房明亮、整洁。库区配有温湿度计。库区地面平整,无积水和杂草,无污染源。公司仓库按照“三色五区”的要求,划分为待验药品区、退货药品区、合格品区、待发药品区、不合格品区等。各区均设有明显标志。对药品库内存放,公司购置了地垫、排风扇、空调、灭蝇器、粘鼠板、纱窗、窗帘及灭火器等,以处理仓库防尘、防潮、防霉、防虫鼠、防污染等可能发生的问题。从而有效地预防和消除了对药品存放的各种不良隐患。公司按照“GSP”规范,购置相关软件、电脑和服务器,建立了GSP办公自动化管理系统,对公司所经营药品的购、存、销及相关的大部分记录、表格、票据都实现了微机管理。
四、进货
进货单位均是质量部审核确认的证照齐全、资质合法、质量保证能力过硬的合法药品生产、经营企业。同时在药品进货入库、储存养护、出库复核、运输销售等各个环节均配备有符合GSP要求的相关人员和设施设备,良好的保证了药械的质量安全。客户满意度高,无投诉记录。对首营企业、首营品种进货,均签订了具有明确质量条款的进货合同与质量保证协议,归档了供货方及销售人员的合法资格证照文件等。购进药品均做到票、帐、货相符,建立了完整、规范的购进记录。
五、验收
公司药品验收人员均严格执行了公司的《验收管理制度》,严把产品的质量验收关。按照公司《药品质量验收程序》对到货药品进行逐批验收。抽样时,按规定的标准方法抽样,能在规定的场所、规定的时限内严格按验收操作规程验收。按照公司规定,验收时均严格对药品的品名、规格、批号、批准文号、包装、标签、说明书、产品合格证等进行了逐批次的检查验收,并在配送单上签字,做好了验收记录。在此期间,未有不合格药品入库。
六、储存与养护
药品按“三色五区”分类存放、标识清楚。库存药品均严格按照“三、三、四”循环检查原则进行了养护检查。对重点养护药品做到每月养护检查一次,并有养护检查记录。同时根据规定对仓库进行温、湿度管理与控制。对在库药品均建立了完整、规范的药品养护档案。
七、出库与运输
药品出库遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。复核员严格执行《出库复核管理制度》,复核员按发货凭证逐一对实物进行质量、数量、项目上的复核并在发货单上签字,建立了完整、规范的出库复核记录。严格按照药品储藏要求及药品外包装图示标示要求配装、堆放、运输。
八、销售与售后服务管理:
公司业务人员均经过专业培训,持证上岗。能正确介绍药品的作用、用法,无夸大和误导用户的情况发生。公司严格审查购货单位的合法资格,建立了合格的购方目录、归档了购进商的合法资格证照文件等。销售中做到票、帐、货相符,票据、记录按规定保存。建立了质量跟踪与不良反应报告制度,并按规定执行。产品退货和记录都按制度进行。
财务状况部分
公司严格执行正规合法的财务制度,税务登记资格合法,财务报告真实可靠。2013年我公司实现收入68900万元,税收总额为1300.79万元.*******有限***公司
医药类公司的财务报告分析 篇7
浙江医药股份有限公司(以下简称“浙江医药”)是于5月组建的大型股份制综合制药企业。8月经中国证监会核准,公司向社会公开发行了人民币A股5800万股,同年10月公司股票在上海证券交易所挂牌上市。
浙江医药现拥有新昌制药厂、维生素厂、浙江昌海生物有限公司、浙江来益生物技术有限公司、浙江来益医药有限公司等五家分公司(子公司)和医药工业研究院、上海来益生物药物研究开发中心两家研发单位。为国家高新技术企业,国家创新型企业。公司拥有国家级企业技术中心,设有国家级博士后科研工作站。现有员工近5000名,其中各类专业技术人员余名,占员工总数的40%以上。
在制药方面,浙江医药已经形成了脂溶性维生素,类维生素,喹诺酮类抗生素,抗耐药抗生素等系列产品的专业化,规模化生产。维生素E产量国内最大,为全球第二大生产商;天然维生素E产量为国内最大,全球第三大生产商;β-胡萝卜素和黄素是全国最大、全球第三大供应商;生物素占全球产量的40%以上,为全球最大生产商;辅酶Q10占全球产量的20%;盐酸万古霉素已占全球产量的40%以上。
在发展方面,浙江医药在大力发展生产、提高收益的同时,不断加强企业文化建设,逐渐形成了践行“关爱人类健康”的企业宗旨、弘扬“团结、拼搏、创新、奉献”的企业精神、建设“国内领先、国际称强”现代化药业集团为企业目标的企业文化体系,形成了先进的管理制度和行为规范,达到内求团结、外求发展,激发员工积极进取,为实现可持续发展提供强大动力。企业的发展、制度的健全,同时也营造了员工忠于企业、勇于创新的良好氛围。企业文化成为浙江医药创新发展的巨大动力和宝贵的精神财富。
浙江医药一贯以科学发展观为指导,推行科技兴企、科技强企方针,近年来,自主创新能力迅速壮大,产品研发顺利地实现了从“创仿结合,以仿为主”到“创仿结合、以创为主”的历史跨越。至底, 累计申请发明专利278项,授权发明专利86项;其中申请国际发明专利72项,授权发明专利11项。承担5项国家新药创制重大科技专项、3项国家“863”项目,3项国家高技术产业化项目、1项国家科技支撑计划、1项创新能力建设项目;另有国家火炬计划、国家重点新产品等20多项,省重大科技专项10多项。近年来获1项国家技术发明二等奖,3项国家科技进步二等奖,7项省科技进步一等奖。
公司全部产品通过了国家级GMP认证,浙江来益医药有限公司首批通过了国家级GSP认证。至20,盐酸万古霉素在国际主流医药市场已全部完成注册并获准销售。同年,公司盐酸左氧氟沙星原料药通过了德国的GMP认证,并向美国FDA和欧盟等提交了注册资料,将成为公司又一个进入国际市场的化学原料药强势品种。 浙江医药牢固树立“保护环境就是保护生产力”的理念。大力推行清洁生产、循环经济。公司建有环保研究所、HSE部、环保科等三个从事环保工作不同方面的职能部门。近几年投资1亿多元进行“三废”治理,在销售年均增长26%的情况下,COD产生量年均反而下降12.5%。 浙江医药以“关爱人类健康”为己任,坚持以“严格GMP、HSE管理”为核心的科学管理思想,加快国际认证,全面提高现代化管理水平,确保安全生产、环境保护和员工职业健康。大力推进“品质标准化、管理国际化、科研原创化、资本市场化”的“四化”方针,构建完善的市场网络,树立良好的品牌形象,创建先进的企业文化,提升企业的核心竞争力。目前,浙江医药已发展成为一家规模庞大,资金及技术实力雄厚,对全球市场具有影响力的医药企业。
二、行业分析
医药行业是我国国民经济的重要组成部分,是传统产业和现代产业相结合,一、二、三产业为一体的产业。近几年来,全国医药生产一直处于持续、稳定、快速发展阶段。医药经济总量快速发展,经济效益明显提高;医药经济结构有所改善;
综合判断国际国内形势,分析世界医药经济发展,医药行业既面临新的机遇,又面临严峻的挑战。国际:全球药品市场稳步增长,新兴市场国家医药需求增长迅速;创新药物的研发周期和市场需求将推动治疗领域的发展;专利药大量到期,一些主要的疾病治疗转向使用仿制药。国内:国家加大医药产业转型升级的支持力度,为医药行业发展带来良好的发展机遇;新版药品 GMP 和新版药典实施,对医药企业的质量升级改造形成倒逼机制;我国医药市场迅速扩容,为医药行业提供广阔的市场前景。
公司为全球脂溶性维生素重要生产企业之一,主导产品为维生素 E。通过多年的市场竞争,目前脂溶性维生素行业的产业集中度较高,由于技术原因,导致新进入者壁垒较高,竞争格局相对稳定,产能增长趋缓。目前,全球脂溶性维生素市场的供应能力总体保持稳定, 供需基本平衡。在全球人口自然增长、食物结构消费升级的肉蛋奶需求稳步增长,及城市化 加速等因素影响下,养殖业更大比例地使用工业饲料,从而带动维生素的刚性需求增加。预 计国际维生素 E 市场今后几年都将保持 3~5%的平均增长速度。随着国内外居民生活质量 的不断提高,健康产业迅速发展,消费者的营养保健和预防疾病意识日益增强。因此,公司 的天然维生素E系列和类胡萝卜素系列产品前景将十分广阔。
三、财务报表分析方法与内容
财务报表分析是以会计核算和报表资料及其他相关资料为依据,采用一系列专门的分
析技术和方法,对企业等经济组织过去和现在有关筹资活动、投资活动、经营活动、分配活动的盈利能力、营运能力、偿债能力和增长能力状况等进行分析与评价的经济管理活动。它是为企业的投资者、债权人、经营者及其他关心企业的组织或个人了解企业过去、评价企业现状、预测企业未来做出正确决策提供准确的信息和依据。 1、资产负债表分析
资产负债表分析的目的,就在于了解会计对企业财务状况的反应程度,以及所提供会计信息的质量,据此对企业资产和权益的变动情况以及企业财务状况做出恰当的评价。资产负债表分析的主要包括资产负债表水平分析、资产负债表垂直分析,资产负债表趋势分析以及资产负债表项目分析。
1)资产负债表水平分析:
资产负债表水平分析,就是指通过对企业各资产,负债和股东权益的对比分析,揭示企业筹资与投资过程的差异,从而分析与揭示企业生产经营活动、经营管理水平、会计政策及会计变更筹资与投资的影响。
资产负债表水平分析的依据是资产负债表,通过采用水平分析法,将资产负债表的实际数与选定的标准进行比较,比编制出资产负债表水平分析表,在此基础上进行分析评价。
2)资产负债表垂直分析
资产负债表垂直分析,就是指通过将资产负债表中各项目与总资产或权益总额的对比,分析企业的资产构成,负债构成和股东权益构成,揭示企业资产结构和资本结构的合理程度,探索企业资产结构优化,资本结构优化及资产结构适应程度优化的思路。 资产负债表垂直分析可从静态角度和动态角度两方面进行。从静态角度角度分析就是以本期资产负债表为分析对象,分析评价其实际构成情况。动态角度分析就是将资产负债表的本期实际构成与选定的标准进行对比分析,对比的标准可以是上期实际数,预算数和同行业
的平均数或可比企业的实际数。
3)资产负债表项目分析
资产负债表项目分析就是指在资产负债表全面分析的基础上,资产负债表中资产,负债和股东权益的主要项目进行深入分析,包括会计政策、会计估计等变动对相关项目影响的分析。
2、利润表分析
在商品经济条件下,企业追求的根本目标是企业价值最大化或股东权益最大化。而无论是企业价值最大化,还是股东权益最大化,其基础都是企业利润,利润已成为现代企业经营与发展的直接目标。企业的各项工作,最终都与利润的多少相关。利润分析可正确评价企业各方面的经营业绩,及时,准确地发现企业经营管理中存在的问题,为投资者,债券者的投资于信贷决策提供正确信息。利润表分析主要包括利润表综合分析、利润表分部分析以及利润表分项分析。
1)利润表综合分析
利润表综合分析包括利润额增减变动分析、利润总额分析和营业利润分析。
利润额增减变动情况分析:通过对利润表的水平分析,从利润的形成角度,反映利润额的变动情况,揭示企业在利润形成过程中的管理业绩及存在的问题。
利润结构变动情况分析:主要是在对利润表进行垂直分析的基础上,揭示各项利润及成本费用与收入的关系,以反映企业各环节的利润构成、利润及成本费用水平。
营业利润分析:反映企业营业利润数量的增减变动,揭示影响营业利润的主要因素。 2)利润表分部分析
主要是对分布报告和产品营业利润变动情况进行分析 3)利润表分项分析
主要根据利润表附注所提供的详细信息,进行分析说明企业利润表中重要项目的变动情况,深入揭示利润形成得主观原因与客观原因。具体包括企业收入分析,成本费用分析,资产减值损失分析、投资收益分析等。 3、现金流量表分析
现金流量表反映了企业在一定时期内创造的现金数额,揭示了在一定时期内现金流动的状况,通过现金流量表分析可从动态上了解企业现金变动情况和变动原因;判断企业获取现金的能力以及评价企业盈利的质量。
1)现金流量表一般分析:就是根据现金流量表的数据,对企业现金流量情况进行分析与评价。
2)现金流量表水平分析:揭示本期现金流量与前期或预期现金流量的差异
3)现金流量表结构分析:揭示现金流入量和现金流出量的结构情况,从而抓住企业现金流量管理的重点
四、财务报表分析
1、资产负债表分析 1)资产负债表水平分析
资产负债表水平分析表
变动情况
变动额
流动资产: 货币资金
2,491,829,568.23
变动 56.41%
对总资产影响
17.2854%
项目 年
1,593,149,688.40 898,679,879.83
交易性金融资产 应收票据 应收账款 预付款项 应收利息 其他应收款 存货 其他流动资产 流动资产合计 非流动资产: 发放委托贷款及垫款 可供出售金融资产 长期股权投资 投资性房地产 固定资产 在建工程 工程物资 生产性生物资产 无形资产 递延所得税资产
其他非流动资产
非流动资产合计 资产总计 流动负债: 应付账款 预收款项 应付职工薪酬 应交税费 应付股利
891,750.00 68,212,960.29 929,227,419.18 64,479,878.69
72,045,107.83 766,771,034.19 36,412,909.17 4,429,870,627.58
242,209,648.88
14,312,922.50
7,124,699.79 1,250,408,861.44 625,782,258.11 3,586,503.26 18,901.96 203,082,014.01 15,015,655.02 266,259,244.23 2,627,800,709.20 7,057,671,336.78
644,066,276.74 18,227,205.37 50,139,589.49 61,768,397.03 29,971.18
90,155,895.62 846,758,460.17 104,152,181.29 63,413.33 47,406,394.75 692,707,811.52 50,000,000.00 3,424,393,845.08
29,000,000.00 285,464,296.96 181,826.03 7,364,512.23 1,247,834,785.79 119,326,032.23 383,767.47 36,415.96 75,036,577.10 10,055,829.06
1,774,684,042.83 5,199,077,887.91
499,436,999.42 26,401,270.96 52,295,311.38 100,378,779.52 22,346,344.88
891,750.00 -21,942,935.33 82,468,959.01 -39,672,302.60 -63,413.33 24,638,713.08 74,063,222.67 -13,587,090.83 1,005,476,782.50
-29,000,000.00 -43,254,648.08 14,131,096.47 -239,812.44 2,574,075.65
506,456,225.88 3,202,735.79 -17,514.00 128,045,436.91 4,959,825.96 266,259,244.23
853,116,666.37
1,858,593,448.87
144,629,277.32 -8,174,065.59 -2,155,721.89 -38,610,382.49 -22,316,373.70
-24.34% 9.74% -38.09% -100.00% 51.97% 10.69% -27.17% 29.36%
-100.00% -15.15%
7771.77% -3.26% 0.21% 424.43% 834.55% -48.09% 170.64% 49.32% 48.07%
35.75% 28.96% -30.96% -4.12% -38.46% -99.87%
0.0172% -0.4221% 1.5862% -0.7631% -0.0012%
0.4739% 1.4245% -0.2613% 19.3395%
-0.5578% -0.8320%
0.2718% -0.0046% 0.0495% 9.7413% 0.0616% -0.0003% 2.4628% 0.0954% 5.1213% 16.4090% 35.7485% 2.7818% -0.1572% -0.0415% -0.7426% -0.4292%
其他应付款 流动负债合计 非流动负债: 专项应付款 递延所得税负债
其他非流动负债 非流动负债合计 负债合计 所有者权益(或股东权益): 实收资本(或股本) 资本公积 盈余公积 未分配利润 外币报表折算差额 归属于母公司所有者权益合计
少数股东权益 所有者权益合计
负债和所有者权益总计
20,486,401.25 794,717,841.06
12,931,006.26 32,328,541.44 20,756,382.24 66,015,929.94 860,733,771.00
520,060,000.00 1,508,044,900.06 829,695,883.14 3,328,664,473.12 -22,200.62
26,094,539.70 726,953,245.86
10,630,200.00 38,682,976.15 22,364,205.59 71,677,381.74 798,630,627.60
450,060,000.00 360,999,868.29 705,867,019.26
-5,608,138.45 67,764,595.20
2,300,806.26 -6,354,434.71 -1,607,823.35 -5,661,451.80 62,103,143.40
70,000,000.00
-21.49% 9.32% 21.64% -16.43% -7.19% -7.90% 7.78% 15.55%
-0.1079% 1.3034% 0.0443% -0.1222% -0.0309% -0.1089% 1.1945% 1.3464% 22.0625% 2.3817% 8.7454% -0.00001% 34.5359% 0.0181% 34.5540% 35.7485%
1,147,045,031.77 317.74% 123,828,863.88
17.54% 15.82% 3.10%
2,873,986,834.91 454,677,638.21 -21,532.07
-668.55
6,186,443,055.70 10,494,510.08 6,196,937,565.78 7,057,671,336.78
4,390,892,190.39 1,795,550,865.31 40.89% 9,555,069.92
939,440.16
9.83%
4,400,447,260.31 1,796,490,305.47 40.83% 5,199,077,887.91 1,858,593,448.87 35.75%
A、浙江医药总资产变动情况:
该公司总资产本期增加幅度为35.75%,说明浙江医药公司本年度资产规模有较大幅度的增长。
B、浙江医药项目变动情况原因:
货币资金的增加:货币资金本期增加幅度为56.41%,对总资产的影响为17.29%,企业报告说明由于增发股票募集资金增加所致
预付款项:减少 38.09%主要系预付设备款按财务报表披露准则转列其他非流动资产。 其他应收款:增加 51.97%主要系应收出口退税及土地保证金增加所致。
发放委托贷款及垫款:主要系收回委托贷款所致。
长期股权投资:增加 7,771.77%主要系新增对联营公司投资所致 在建工程:增加 424.43%主要系昌海生物工程项目投入所致。
无形资产:增加 170.64%主要系受让土地使用权及非专利技术增加所致。 递延所得税资产:增加 49.32%主要系可抵扣暂时性差异增加所致。 其他非流动资产:主要系昌海生物新增预付土地款所致。
预收账款:减少 30.96%主要系按合同约定预收货款减少所致。
应交税费:减少 38.46%主要系应缴企业所得税下降。 应付股利:减少 99.87%主要系支付前期未付股利所致 资本公积:增加 317.74%主要系非公开发行股票所致。
C、变动幅度较大项目 变动幅度较大项目:
20
2011年
变动额
变动情况
变动
对总资产影响
长期股权投
14,312,922.50 181,826.03 14,131,096.47 7771.77% 0.2700%
资
在建工程 625,782,258.11 119,326,032.23 506,456,225.88 424.43% 9.7400% 工程物资 3,586,503.26 383,767.47 3,202,735.79 834.55% 0.0600%
2)资产负债表垂直分析
资产负债表垂直分析表
项目 流动资产: 货币资金 应收票据 应收账款 预付款项 应收利息 其他应收款 存货 其他流动资产 流动资产合计 非流动资产: 发放委托贷款及垫款 可供出售金融资产
长期股权投资 投资性房地产 固定资产 在建工程 工程物资 生产性生物资产 无形资产 递延所得税资产 其他非流动资产 非流动资产合计 资产总计
年
2,491,829,568.23 68,212,960.29 929,227,419.18 64,479,878.69
72,045,107.83 766,771,034.19 36,412,909.17 4,429,870,627.58
242,209,648.88 14,312,922.50 7,124,699.79 1,250,408,861.44 625,782,258.11 3,586,503.26 18,901.96 203,082,014.01 15,015,655.02 266,259,244.23 2,627,800,709.20 7,057,671,336.78
2011年
1,593,149,688.40
90,155,895.62 846,758,460.17 104,152,181.29 63,413.33 47,406,394.75 692,707,811.52 50,000,000.00 3,424,393,845.08
29,000,000.00 285,464,296.96 181,826.03 7,364,512.23 1,247,834,785.79 119,326,032.23 383,767.47 36,415.96 75,036,577.10 10,055,829.06
1,774,684,042.83 5,199,077,887.91
2012年
35.3067% 0.0126% 0.9665% 13.1662% 0.9136% 1.0208% 10.8644% 0.5159% 62.7667% 3.4319% 0.2028% 0.1009% 17.7170% 8.8667% 0.0508% 0.0003% 2.8775% 0.2128% 3.7726% 37.2333%
2011年 30.6429% 1.7341% 16.2867% 2.0033% 0.0012% 0.9118% 13.3237% 0.9617% 65.8654% 0.5578% 5.4907% 0.0035% 0.1417% 24.0011% 2.2951% 0.0074% 0.0007% 1.4433% 0.1934% 34.1346%
变动情况 4.6638% 0.0126% -0.7676% -3.1205% -1.0897% -0.0012% 0.1090% -2.4593% -0.4458% -3.0987% 0.0000% -0.5578% -2.0588% 0.1993% -0.0407% -6.2841% 6.5716% 0.0434% -0.0004% 1.4342% 0.0193% 3.7726% 3.0987% 0.0000%
交易性金融资产 891,750.00
100.0000% 100.0000%
流动负债: 应付账款 预收款项 应付职工薪酬 应交税费 应付股利 其他应付款 流动负债合计 非流动负债: 专项应付款 递延所得税负债 非流动负债合计 负债合计 所有者权益(或股东权益): 实收资本(或股本) 资本公积 盈余公积 未分配利润 外币报表折算差额
归属于母公司所有者权益合计 少数股东权益 所有者权益合计 负债和所有者权益总计
644,066,276.74 18,227,205.37 50,139,589.49 61,768,397.03 29,971.18 20,486,401.25 794,717,841.06
12,931,006.26 32,328,541.44 66,015,929.94 860,733,771.00
520,060,000.00 1,508,044,900.06 829,695,883.14 3,328,664,473.12 -22,200.62 6,186,443,055.70 10,494,510.08 6,196,937,565.78 7,057,671,336.78
499,436,999.42 26,401,270.96 52,295,311.38 100,378,779.52 22,346,344.88 26,094,539.70 726,953,245.86
10,630,200.00 38,682,976.15 22,364,205.59 71,677,381.74 798,630,627.60
450,060,000.00 360,999,868.29 705,867,019.26 2,873,986,834.91 -21,532.07 4,390,892,190.39 9,555,069.92 4,400,447,260.31 5,199,077,887.91
9.1258% 0.2583% 0.7104% 0.8752% 0.0004% 0.2903% 11.2603% 0.1832% 0.4581% 0.2941% 0.9354% 12.1957% 7.3687% 21.3675% 11.7559% 47.1638% -0.0003% 87.6556% 0.1487% 87.8043%
9.6063% 0.5078% 1.0059% 1.9307% 0.4298% 0.5019% 13.9823% 0.2045% 0.7440% 0.4302% 1.3787% 15.3610% 8.6565% 6.9435% 13.5768% 55.2788% -0.0004% 84.4552% 0.1838% 84.6390%
0.0000% -0.4805% -0.2495% -0.2954% -1.0555% -0.4294% -0.2116% -2.7220% 0.0000% -0.0212% -0.2860% -0.1361% -0.4433% -3.1653% 0.0000% -1.2878% 14.4239% -1.8208% -8.1150% 0.0001% 3.% -0.0351% 3.1653% 0.0000%
其他非流动负债 20,756,382.24
100.0000% 100.0000%
A、资产结构分析
静态方面分析:流动资产比重较大,企业资产的流动性强而风险小
动态方面分析:企业货币资金的比重上升4.67%,应收账款比重下降3.12%以外,企业的各项目变动不大,说明企业的资产结构相对比较稳定
B、资本结构分析
静态方面分析:企业负债比重为12.20%,股东权益比重为87.80%。说明企业的资产负债率不高,财务风险相对较小
动态方面分析:公司股东权益比重上升3.17%,负债比重下降3.17%,除资本公积比重增加14.42%以外,各项目比重变化不大,说明企业资本结构还是比较稳定的
3)资产负债表项目分析:
A、货币资金:本年公司资金较上年增加了898,679,879.83 元,增长了56.41%,由该公司
2012年的财务分析报告中知主要是增发股票募集资金增加所致,而营业收入的增加也是货币资金增加的原因之一
2、利润表分析 1)利润表水平分析
项目
一、营业总收入 其中:营业收入 二、营业总成本 2012年
5,264,006,116.35 5,264,006,116.35 4,261,251,925.75 2011年
增减额
增减(%) 9.08% 9.08% 16.98% 4,825,968,378.67 438037737.7 4,825,968,378.67 438037737.7 3,642,673,980.67 618577945.1 其中:营业成本 3,618,241,334.46 营业税金及附加 28,812,049.27 销售费用 214,525,187.40 管理费用 403,477,865.80 财务费用 -26,222,791.69 资产减值损失 22,418,280.51 加:公允价值变动收益 891,750.00 投资收益(损失以“-”号填列)
7,716,403.84 其中:对联营企业和合营企业的投资收益
-125,543.53 三、营业利润(亏损以“-”号填列) 1,011,362,344.44 加:营业外收入 12,497,012.11 减:营业外支出
28,306,973.07 其中:非流动资产处置损失 14,888,411.00 四、利润总额(亏损总额以“-”号填列) 995,552,383.48 减:所得税费用
144,410,538.59 五、净利润(净亏损以“-”号填列) 851,141,844.89
归属于母公司所有者的净利润 848,542,502.09
少数股东损益 2,599,342.80 六、每股收益: (一)基本每股收益 1.79 (二)稀释每股收益 1.79
七、其他综合收益 -36,767,119.42 八、综合收益总额 814,374,725.47 归属于母公司所有者的综合收益总额
811,775,382.67 归属于少数股东的综合收益总额
2,599,342.80
A、净利润或税后利润分析:
3,016,490,897.37 29,169,156.82 200,123,415.84 336,490,854.74 27,050,283.13 33,349,372.77 -371,000.00 10,523,609.20 -344.67
1,193,447,007.20 31,681,209.60 36,986,063.40 20,688,525.77
1,188,142,153.40 172,218,548.11
1,015,923,605.29 1,012,476,289.18 3,447,316.11 2.25 2.25
-163,754,132.93 852,169,472.36 848,722,156.25 3,447,316.11
601750437.1 -357107.55 14401771.56 66987011.06 -53273074.82
-10931092.26 1262750 -2807205.36 -125198.86
-182084662.8 -19184197.49 -8679090.33 -5800114.77
-192589769.9 -27808009.52 -164781760.4 -163933787.1 -847973.31 0 -0.46 -0.46 126987013.5
-37794746.89 -36946773.58 -847973.31
19.95% -1.22% 7.20% 19.91% -196.94% -32.78% -340.36% -26.68% 36324.27%
-15.26% -60.55% -23.47% -28.04%
-16.21% -16.15%
-16.22% -16.19% -24.60% -20.44% -20.44% -77.55%
-4.44% -4.35% -24.60%
浙江医药公司2012年实现净利润851,141,844.89,比上年减少了163933787.1,减少率为16.22%,减少幅度较高。从水平分析表看,公司净利润增长主要是利润总额比上年减少192589769.9元引起的;由于所得税费用比上年减少27808009.52元,二者相抵,导致净利润减少了164781760.4元
B、利润总额分析:
浙江医药公司利润总额减少192589769.9,关键原因是公司营业总成本增加了618577945.1,增加率16.98%;营业外收入减少了19184197.49,减少率为60.55%,与其他项目相抵,导致本期的利润总额减少。
C、营业利润分析:
大学生医药公司实习报告 篇8
工作简介
暑期放假之后,我进入了贵州xx医药批发有限公司的储运部实习。由于公司刚由xx搬迁到xx不久,运作还不是特别规范,仓库物品杂乱无章,很多物品都没有理顺,故陈经理先让我在这里实习,也好给他们打个下手。因储运部工作量比其他的部门都要大,所以储运部先于其他部门搬迁,直到8月8号公司才完成搬迁工作。之后陈经理就让我跟着邹哥熟悉一下储运部的流程,等比较熟悉了再自己发单子。公司的管理比较严谨,而且有每年一次的药监局派人来审查,检查内容主要有库房的采光、温度、湿度及消防等。
首先,我大致了解储运部的药品分类和存放位置。药品分为普通药品和自营药品。普通药品是指各家药品批发公司都有经营的药品,自营药品是指公司独家经营的药品。相比之下,自营药品的利润就要高的许多。药品品种繁多,有如下分类:片剂、胶囊、外用、糖浆、颗粒、保健、非药品、器械、计生、丸剂、冰柜、易串味、贵重。每一个货架上都写有分类及编号,这样方便查找。为了减轻工作量,每个人分别管不同的货架号。
接下来是发货单,其分为四联,分别为白联、红联、篮联和黄联。白联是储运部发货及留底之用,以备以后查差错之用的根据。红联为收货人点货用的,篮联为收货人存根之用,方便他们查账。黄联为公司财务查账之用,以此了解公司的经营情况。一页小单子最多可有6种商品,商品有着不同的规格、产地、批号和有效期等。发货时要先看商品的名称和对应的货架号。然后找到你需要的商品后,查找商品的批号。这是非常重要的,批号不对的话,是绝不能拿给收货人的,就算是同一商品也是不允许的。如果找不到你要的商品,可以问问管这个货架的管理员,或者可以在系统里查看库存。只有当商品发串(同一商品,不同批号),你才可以拿不一样的批号,并要在发货单上写上你所拿的商品批号及有效期。如果发生了这种情况,点货人员在最后也要盖上商品更改批号的章。确定好商品后就看数量,其中也要注意单位的问题。单位有小盒、中盒、大盒、瓶和袋等之分,单位有小盒、中盒、大盒、瓶和袋等之分,单位不同,自然拿的数量就不同。
二上班流程
我每天都在7:20左右就起床,洗刷之后就到学校门口买好早餐,去公交站台等公交车。整理由于去全林驾校的公交车只有69路,车少人多,且发车时间间隔长,因此我一般是坐其它的公交车到新添生态园或市公安局下车,再走路去上班。一天的上班族生活就这样开始了。
大约过一个周后我就熟悉了储运部的工作流程,自己可以单独发长达20多页的单子。早上到达公司后,一般休息几分钟就可以进入工作状态。若到我值日时,到了公司的第一件事就是打扫卫生,然后再做其他的事。
★ 医药公司会计实习报告
★ 医药公司述职报告
★ 医药公司工作实习鉴定
★ 医药公司购销合同
★ 医药公司销售部年终工作总结
★ 实习报告格式及
★ 实习报告网
★ 有关医药公司的户外宣传广告词
★ 医药公司终端员工个人工作总结
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