药剂士(中药药剂士)职责

2024-10-14

药剂士(中药药剂士)职责(共4篇)

药剂士(中药药剂士)职责 篇1

药剂士(中药药剂士)职责

1、在药剂科主任和上级药师的领导和指导下进行各项工作。

2、按照分工,负责药品的采购、保管、请领、摆发、统计、管理账目和处方调配,以及制剂配制、质量检测等具体工作。

3、认真执行各项规章制度和技术操作规程,严防差错事故的发生。

4、负责检查、校正和保养各类仪器设备。

5、在上级药师的指导下,深入临床,了解用药情况,介绍新药;征求临床意见,改进制剂剂型等。

6、指导辅助人员的工作和学习。

药剂士(中药药剂士)职责 篇2

1一般资料

根据《处方管理办法》中对专业技术人员处方药品调剂管理要求, 结合目前医院药剂科处方药品调剂岗位药士专业技术人员管理的现状进行分析, 探寻药剂科对药士传统的管理有违《处方管理办法》的根源。

2结果

2.1 医院药剂科处方药品调配岗位的特殊性

医院药剂科基本职责是保证医院诊疗服务所需的药品供给, 医院诊疗服务所用的绝大部分药品, 需经药房处方药品调剂渠道而获得, 同时, 药品调配正确以否, 对临床的诊疗服务影响巨大, 因此, 处方药品调剂岗位是药剂科工作量大和责任重的岗位, 另外, 由于该岗位专业技术人员还承担晚班和夜班的处方调剂工作, 因此, 也是最为影响家庭生活的岗位。

2.2 医院药剂科药士的管理

药士是药剂科最低的专业技术职称, 具有该专业技术职称的人员其工作资历浅、年龄轻、家庭拖累较少, 因此, 对这一职称群体人员的岗位安排, 在我国众多医院中, 基本安排在处方药品调剂岗位。很多大型综合性医院中, 处方药品调剂岗位是具有药士专业技术职称人员最为集中的岗位。

2.3 《处方管理办法》关于药士管理相关规定

《处方管理办法》第五章处方调剂中第三十一规定[1]:具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。按该规定, 医院药房处方药品调剂岗位, 具有药士专业技术职称人员只能从事处方调配工作。

2.4 传统药剂人员处方调剂岗位承担的工作

目前众多医院药房处方调剂岗位仍沿袭传统管理模式:在调剂岗位上的药剂专业人员 (不论药师或药士) 均要承担处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导和处方调配工作。

2.5 医院药剂科药士管理有违《处方管理办法》相关规定

按《处方管理办法》规定, 具有药士专业技术职称的药剂人员只能从事处方调配工作, 而事实上, 较多大型医院药房处方药品调剂岗位中的药士却从事着《处方管理办法》规定的药师的工作。具体出现在窗口处方药品调剂和晚、夜班药品调剂人员管理上。

2.5.1 药士窗口处方药品调剂管理存在的问题

目前大中型医院药房窗口处方药品调剂基本采用了2名药剂人员调配-核对管理方式, 一人药品调配, 一人进行处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。但是, 在执行这种窗口处方药品调剂管理中, 具有药士专业技术职称的药剂人员常从事着处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导的工作。同样, 医院也未明文禁止药士不能从事这些有违《处方管理办法》相关规定的工作。

2.5.2 药士晚、夜班药品调剂管理存在的问题

在许多医院中, 药房晚、夜班药品调剂工作基本为一名药剂人员承担, 而承担药房晚、夜值班药品调剂工作的药剂人员主要为药士。因此, 药士进行药房晚、夜班处方调剂工作时, 不仅仅从事了处方调配工作, 也承担了处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导的工作。

3讨论

药房是医院诊疗服务获得药品的源头, 该源头严格和科学的管理, 是医院诊疗服务活动中药品使用安全和有效的保障。众所周知, 专业技术职称是衡量专业素质的尺度, 处方药品调剂环节中强调不同专业技术职称人员从事不同职责的工作, 是调剂处方药品准确及合理的基本保证。《处方管理办法》对医院药房处方调剂专业技术人员管理有明确的规定, 可是, 在该办法颁布和实施以来, 我国众多医院药剂科仍未意识到药房处方药品调剂岗位对具有药士专业技术职称人员的管理有违《处方管理办法》的相关规定, 这不仅可影响医院诊疗服务活动中药品使用合理性、安全性和有效性的提高, 随着药品使用者维权意识的提高, 也增加了从事超职责工作药士专业技术职称人员的职业风险。鉴于目前我国医院药剂科处方调剂岗位药士专业技术人员管理有违《处方管理办法》相关规定并非个别现象, 因此, 相关管理部门应重视药剂科处方调剂岗位药士管理存在的问题, 并加以解决。

摘要:目的 重视医院药房处方调剂岗位药士管理有违《处方管理办法》的相关规定。方法 依据《处方管理办法》度量药剂科处方调剂岗位药士管理存在的问题。结果 医院药剂科处方调剂岗位药士专业技术职称人员管理有违《处方管理办法》的相关规定。结论 相关管理部门应重视药剂科处方调剂岗位药士管理存在的问题。

关键词:处方管理办法,药品调剂岗位,药士

参考文献

2009中药药剂 篇3

一、填空题:

1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及。

2.药厂生产车间一般根据洁净度不同,可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到1万或100万级标准。

3.散剂常用的混合方法有研磨、混合法。

4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象,蔗糖的转化率宜控制在。

5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为,浸膏为。

6.亲水胶体的稳定性可因加入物质而破坏。

7.凡士林经常作为软膏合并使用。

8.9.红升丹主要成分是制备。

二、单选题:

1.下列适用于空气灭菌的方法是:

A微波灭菌B紫外线灭菌

C γ射线灭菌Dβ射线灭菌E 60Co辐射灭菌

2.药材浸提时应:

A浸提温度越高越好B浸提时间越长越好C药材粉碎越细越好D细胞内外浓度差越大越好E浸提压力越高越好

3.《中国药典》规定,糖浆中含蔗糖量应不低于:

A50%(g/ml)B60%(g/ml)

C65%(g/ml)D40%(g/ml)E75%(g/ml)

4.增溶作用是表面活性剂()起的作用

A形成胶团B分子极性基团C多分子膜

D氢键E分子非极性基团

5.我国药典规定制备注射用水的方法为:

A重蒸馏法B离子交换树脂法

C电渗析法D反渗透法E凝胶滤过法

6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是:

A保湿剂B增粘剂

C溶媒D等渗调节剂E药物

7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是:

A凡士林B O/W型C W/O型D PEGE卡波谱尔

8.要使药物迅速吸收,成人用栓剂纳入直肠的部位应在:

A距肛门口3cm处B距肛门口4cm处

C距肛门口6cm处D距肛门口肛门内1~2cm处E距肛门口肛门内5cm处

9.下列药物中,可以制成胶囊剂的是:

A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛E吲哚美辛

10.片剂包糖衣的顺序是:

A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层

B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层

C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层

D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层

E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层

11.压片时可因除()之外的原因造成粘冲。

A压力过大B颗粒含水过多C冲模表面粗糙

D润滑剂有问题E冲模刻字太深

12.吸入用气雾剂要迅速发挥药效,粒径最好为:

A5~15μB3~10uμC0.5~1μD越细越好E2~3μ

13.下列膜剂成膜材料中,应用最多,性能最佳的是:

A明胶BPVAC CMC-NaD海藻酸钠E白芨胶

14.在微囊制备工艺中,可以进行可逆操作的是()过程。

A成囊后B固化前C固化后D氢氧化钠强化前E成囊前

15.热原是指:

A LPSB蛋白质复合物C磷脂多糖D LPS与蛋白质复合物E磷脂

三、多选题:

1.下列哪种方法可以节约机械能:

A水飞法B加液研磨法C混合粉碎D低温粉碎E自由粉碎

2.适用于渗漉提取的有:

A含贵重药的制剂B含毒性药的制剂C含粘性药材的制剂

D高浓度制剂E新鲜的易于膨胀的药材的制剂

3.下列属于热原的基本性质的有:

A水溶性B挥发性C耐高温D滤过性E带电性

4.下列关于影响滴丸圆整度因素的叙述中,错误的是:

B液滴愈小,滴丸的圆整度愈好

C液滴在冷却剂中移动速度愈快,滴丸的圆整度愈好

D液滴在冷却剂中移动速度愈快,滴丸的圆整度愈差

E降低液滴与冷却剂的亲和力,能使空气尽早排出,滴丸的圆整度愈好

5.为了延缓药物的释放,可采用下列什么方法:(或者ABE)

A制成难溶性盐Bβ—CD包合物C制成磁性微球

D制成W/O型乳剂E将药物微囊化

四、简答题

1.简述影响湿热灭菌因素。

答案:1.微生物的种类与数量 2.蒸汽的性质 3.灭菌的时间 4.被灭菌物品的性质

2.简述起昙现象并分析起昙现象产生的原因。

答案:1.起昙现象是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时,溶液突然浑浊,冷后又澄明。开始变浑浊的温度点为昙点。

2.原因:含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基与水呈氢键缔合,故溶液澄明,当温度升高,并达昙点时,氢键破坏,分子水化能力降低,溶解度急剧下降,故而浑浊,而冷却后分子又与水形成氢键,故冷后又澄明。

3.用Stokes方程式说明影响混悬液粒子沉降速度的因素。

答案:Stokes方程式:

V2

其中:V为粒子沉降速度;r 为粒子半径;ρ1与ρ2分别为粒子与分散媒的密度;g为重力加速度;η为分散介质粘度。

影响因素:1.粒子半径沉降速度与粒子半径平方成正比,为降低沉降速度可

减小粒子半径。

2.密度差沉降速度与分散相,分散媒之间密度差成正比,为降低沉

降速度可加助悬剂,增大粒度。

3.粘度增大粘度有利于稳定。

4.简述外用膏剂透皮吸收途径。

答案:1.通过完整的表皮2.透过毛囊和皮脂腺3.通过汗腺

5.蜂蜜炼制有哪些种类?特点如何

答案:1.嫩蜜温度可达105~115℃,含水量18~20%,密度1.34,颜色无明显

变化,稍有粘性。

2.中蜜温度可达116~118℃,含水量14~16%,密度1.37,浅黄色有光泽均匀细气泡,手拈有粘性,分开无长白丝。

3.老蜜温度可达119~122℃,含水量 <10%,密度1.40,红棕色光泽大气泡,粘性大,能拉出长白丝,能滴水成珠。

6.简述复凝聚法制备微囊的原理,试以明胶—阿拉伯胶为囊材加以说明。

答案:复凝聚法制备微囊的原理是利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材。

将囊心物分散在囊材的水溶液中,在一定条件下,相反电荷的高分子材料相互交联后,溶解度降低,自溶液中凝聚析出成囊。

例:明胶与阿拉伯胶,当PH值调到4时,处于明胶等电点以下,因此明胶电荷正电,而负胶体阿拉伯胶带有充分的负电荷,二者中和形成复合物致使胶体溶液溶解度降低可凝聚成囊。

五、判断与改错:

1.紫外线灭菌法可用于无色小玻璃安瓿的灭菌。

错。玻璃吸收紫外线。

2.冰片和麝香粉碎均需采用加液研磨法,操作时用力要轻。

错。重研麝香,轻研冰片。

3.平衡水分肯定为结合水,而结合水不一定是平衡水。

对。

4.表面活性剂在水中形成的胶团,大小在胶体粒子范围内,故也算做胶体溶液的一种。

对。

5.注射剂首选的除热原方法为热压法。

错。活性炭吸附法。

6.表面活性剂加入量越多,软膏中药物透皮释药越好。

错。多反而形成胶团不利于药物的释放。

7.黑膏药的基质是铅丹及植物油。

错。基质为铅丹及植物油化合的产物,即脂肪酸铅盐及植物油的氧化聚合增稠物。

8.气雾剂按相的组成可分为单相气雾剂,两相气雾剂,三相气雾剂。

错。无单相气雾剂。

六、名词解释:

1.HLB值

答案:HLB值,即亲水油平衡值,是表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或

水的综合亲合力。

2.等量递增法

答案:量小的组分及等量的量大组分,同时置于混合器中混合均匀,再加入与

混合物等量的量大的组分稀释均匀,如此倍量增加直至加完全部量大的组分。

3.pyrogens热原

答案:是微生物的代谢产物,是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。

4.置换价

答案:药物的重量与同体积基质的重量之比值。

5.试题 :巴布剂

答案:以水溶性高分子材料为基质的贴膏剂又称巴布剂。

6.分散片

答案:系指遇水能迅速崩解形成均匀的粘性混悬液的水分散体。

七、计算题:

1.林格式液处方如下:氯化钠8.6g,氯化钾0.3g,氯化钙0.33g,注射用水加至1000ml。(已知氯化钾的1%冰点下降度为0.44)求氯化钙的1%冰点下降度是多少?

答案:公式x10.58

已知:x1=0.86

0.58

x2=0.242℃

答 :1%氯化钙冰点下降度是0.242℃

2.盐酸普鲁卡因水解为一级动力学,100℃反应速度常数为95×10-4min-1,求灭菌(100℃,30min)后损失率为多少?

答案∵ ㏒C=㏒CO-kt

2.303

∴㏒C30`=㏒CO-3.95×10-4×30

2.303

CO

损失率为1-CO

八、综合分析题(共6分)

[处方]银杏叶助流剂9%硬脂酸镁1%

欲将上述处方设计为全浸膏糖衣片,设计制备工艺全过程。

(提示:体现出浸膏的制备工艺,片剂制备及包衣过程)

答案:1.银杏叶浸膏的制备:取银杏叶切碎水煎煮两次,每次1h,滤过,合并两次滤液,浓缩得粘稠状物,经真空干燥(70~80℃)。

2.片心的制备:上述干浸膏直接碎成颗粒,加入助流剂及硬脂酸镁,混匀,压片。

3.包糖衣:

中药药剂学学习心得 篇4

经过一个学期中药药剂学的辅修学习,我对中药药剂学也有了初步的认识。首先我们必须了解中药药剂学是什么,中药药剂学即是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。学习中药药剂学的重要任务是能够将中药制成合适的剂型,而所制成的中药剂型必须是有效、安全、稳定、可控的,保证生产出来质量优秀的的药剂符合医疗卫生的工作需要,产生较好的社会效益和经济效益。

我国的中药药剂伴随着古今在不断地发展和演变着,从夏禹的酿酒时代出现的多种药物浸制而成的药酒,到商汤时代伊尹发明了汤剂,再到东汉时期的《神农本草经》,再到唐朝的《新修本草》,再到明清时期的《本草纲目》,随着社会的不断进步,科学技术的发展和医药水平的提高,中药药剂学的制备理论与工艺技术不断发展和完善。中药是我国的特色,而中药药剂若滞后必将使我国无法将中药推进国际,影响着我国的国际地位。所以现在我国也致力于中药药剂新技术、新剂型、新辅料、新设备等方面的研究,取得了令人瞩目的成就,为中药实现现代化,参与国际竞争奠定基础。

中药制药的特色在于其工程系统的传统化。而我们所学习的普通药剂学可以被看作为新的事物,传统本身就说明它是经历千百年的积淀而形成的宝贵财富,而新生事物也同样需要时间和实践的检验。所以在学习中要不断地总结中药药剂学的特色,加以吸收和利用。中药药剂的原料一般均为植物的根、茎、叶、花、果实、和动物组织或者其内脏,中药药剂学多以滑石粉为润滑剂的成型工艺等等诸多方面两者均存在着区别,要学会不断地总结传统工艺与现代化设备的异同。在学习中药药剂学的同时也要不断地对比中国传统的制药技术和国外目前较先进的一些技术,积极地寻找可以实践操作生产中药制剂的机会,在实验研究中可以把我国的传统中医带向国际。

学习了中药药剂学,让我学习到了很多普通药剂学中没有的知识,为我们以后的生活也起到了一定的指导作用。如中药制剂中的汤剂是我国应用最早、最广泛的一种剂型,汤剂可以发挥方药多种成分的综合疗效的特点,液体吸收快,奏效显著,溶剂价廉易得,制备方法简单易行。同时汤剂的质量也有着诸多影响因素,如中药品质,中药粒径,煎药器具,火候,次数,用水等等方面,同时在汤剂的煎煮中也有很多的中药不能与群方一起煎煮,如矿石类贝壳类应先煎,而藿香、薄荷、青蒿等宜后下,而阿胶、蜂蜜等宜烊化等等不同的煎煮方式,这些煎煮的工艺均影响着汤剂的质量,由此可见在中药药剂有今天的辉煌也是在时间和实践的检验中发展得到的。除了汤剂中药药剂中还有很多的优秀特色剂型,如丸剂。丸剂是中药细粉或中药提取物加适宜的粘稠剂或其他辅料制成的球形或类球形剂型,主要供内服。丸剂的作用迟缓,多用于慢性病的治疗,正所谓“丸者缓也,不能速去病,舒缓而治之也”。而若药物提取的有效成分或化学物质与水溶性基质制成丸剂,可以迅速熔化,发挥疗效,如常见的复方丹参滴丸、麝香保心丸等。此外还有很多中药的传统剂型,如我们经常听到的狗皮膏药便是膏剂的一种,膏药是系指中药、食用植物油与红丹或宫粉炼制成的膏料,摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴服的外用制剂。中药膏剂外用可以消肿、拔毒、生肌,主治肌肤红肿、痈、疮疡等症。内可以活血通络、祛风寒、壮筋骨主治跌打损伤、风湿痹痛等,黑膏药的制备中也有很多的特色之处,主要的过程可以简单的分为:提取药料→炼油→下单成膏→去火毒→摊涂。同时还有茶剂也是一种传统剂型,茶剂是指含茶叶或不含茶叶的中药或中药提取物用沸水泡服或煎服的制剂总称。我国古代就有“代茶饮方”后发展为医学的组成部分,如安神代茶饮、请热带茶饮、利咽代茶饮、平胃代茶饮等。传统的茶剂多应用于治疗食积停滞、感冒咳嗽等,近年来茶剂的种类逐渐增多,除了应用于治疗外还有不少作为保健用茶剂,如人参茶、金银花茶等,现在用新研制出来袋泡茶,袋泡茶是以中药煮散为基础发展得来的,具有体积小,便于贮藏,便于携带,使用方便等优点被大家广泛的接受并使用。

在学习了其他课程后发现,中药药剂学是要应用各门相关学科的基础知识来研究中药剂型,中药制剂和西药制剂最大的差别就是前者是以中药为原料,其剂型优良的评价关键在于中药的提取和分离,思考用何种方法可以将中药或方剂中的药效物质最大限度的提取出来,以保持原中药或方剂特有的疗效是一直值得所有的医药工作者深思的。现在我们作为一名非中药学专业学生在学习普通药剂学的基础上又新增加学习了很多的中药传统剂型,让我们对中药又有了更深一层的认识。药剂学就是在研究药物剂型和制剂的科学,一种药物的剂型影响着药物的吸收、分布、代谢和排泄过程、关系到医疗卫生用药的有效性、安全性和治病救人的速度;关系到药品成本的高低和生产者的经济效益;同时也反映了一个国家医疗用药水平和制药工业的技术水平。现在我国的医药水平在国际上并不是十分理想,我们应该在努力研制更多药效显著,迅速,经济效益良好地西药的同时更加应该着眼于中成药的研制,如在我国很受大家关注的中药汤剂在国际上并没有得到较好的推广,这也和中药汤剂本身具有的一些缺点不可分割,如汤剂的繁琐煎煮,味道不好降低了病人的顺应性等等都影响其走进国际市场。

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