药事管理法规辅导：医院药事管理

药事管理法规辅导：医院药事管理（通用9篇）

药事管理法规辅导：医院药事管理 篇1

药事管理概述

药事管理是指国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法制化管理的总称。它涉及到药学事业的各个方面以及药品研制、生产、经营、价格、广告、使用等环节，形成了较为完整的体系，现已发展成为我国医药卫生事业管理的一个重要组成部分。本章对药事管理的基本知识以及药事管理工作中涉及到的现代管理学基础和法学基本知识予以论述。

药学事业与药事管理

药学事业泛指一切与药有关的事业，简称为药事。它是由药学若干个部门(行业)构成的一个完整的体系。在该体系中各个部门和行业既相对独立，又密切联系，互为条件，互相制约，互相促进。其目标与活动是为人们防治疾病提供安全、有效、稳定、经济的药品，增进人类健康。药学事业包括药学教育、药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用及药品管理七大部分。

药事管理是指对药学事业的综合管理。它包括宏观管理和微观管理两个方面。宏观的药事管理是指国家对药学事业的管理。国家通过制定、颁布法规、文件、管理办法，要求各部门执行;通过加强对药品研制、生产、流通、价格、广告及使用等环节的管理，严格质量监督，保证药品安全有效;通过对药品研制、生产、经营、使用等部门监督检查，通报结果，对违法者进行处罚等手段来加强管理。微观的药事管理系指药学事业中各部门内部的管理，包括人员管理、财务管理、物资设备管理、药品质量管理、技术管理、药学信息管理等工作。

药事管理的宗旨 药事管理的宗旨是保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康。简而言之，药事管理就是保证人民用药安全、有效、合理。

药事管理在医药卫生事业中的地位 药事管理的目的是创造出最佳的效益，为防病治病提供需要的药品品种、足够的数量，以及可靠的疗效保证和安全保障，为提高医疗质量、保护和增进人民健康做出贡献。药事管理工作在医药卫生事业中的地位是非常重要的。因为药学事业和医学事业是一个统一的整体，药品是这个整体的物质基础，是医生防病治病的精良武器，没有足够的药品品种、数量，卫生事业就失去了物质基础，医生也没有了武器，再好的医术也难以发挥作用。因此，医和药的关系是唇齿相依、命运与共的关系，有医无药不治病，有药无医药不灵;医和药的关系好似人的两条腿、鸟的两个翅膀、枪与弹的关系。只有二者紧密配合，才能促进卫生事业的发展，如果偏废某一部分或使其发展受挫，那么卫生事业发展的全局将受到影响和挫折。同时，药事管理也是医药卫生事业管理的一部分内容，完善药事管理，医药卫生事业的管理也会发展和完善。

药事管理的研究范围及特点

药事管理的研究范围包括药事组织体制、药品管理立法、药品生产管理、药品经营管理、医院药事管理、新药审批管理、中药管理、药品质量监督管理、药品知识产权保护、特殊管理的药品、药学教育、药学科技管理等，以及药事单位内部的人员、生产、技术、质量、计划、财务、物资设备管理等。

药事管理的特点主要体现为专业性、政策性、实践性。

1.专业性 药事管理是对药学事业的管理，药学事业的核心是“药”，“药”是防病治病、保障人民身体健康的物质基础和必要条件。要搞好药事管理工作，首先必须熟悉“药”的情况，掌握药学的基础理论、专业知识和技术方法，并能够运用。同时，还要具备有关学科的知识理论和方法，如社会学、经济学、法学、管理学、行为科学、心理学的专业知识。因此，药事管理的专业特点首先是药学专业性，其次为管理学、社会学、法学、心理学、经济学等专业性。

2.政策性 药事管理是按照一定的国家法律、政府法令和行政规章，行使国家权力对药学事业的管理。主管部门代表国家、政府对药品进行管理，需与不同的药事单位及管理相对人打交道，处事要有政策、法律依据，科学严谨，政策性强。

3.实践性 药事管理离不开实践活动，药事管理的法规、管理办法、行政规章的制定来自于药品生产、经营、使用的实践，经过总结，升华而成。反过来用于指导实践工作，并接受实践的检验，对于不适应的部分，适时予以修订、完善，使药事管理工作不断改进、提高和发展。

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关键词：高校,药事管理与法规,教学

1 药事管理与法规的重要性

药品是人类防病治病的特殊商品,加强药品管理,提高药品质量和保障人民用药安全是关系亿万人民身体健康的大事。我国目前的药事管理与法规体系已日趋完善,涵盖了药品研制、生产、销售、医疗机构使用等各个环节质量管理的法律、法规和规章,各级药品监督管理机构也相应组建起来,加强监督管理。

《药事管理与法规》这门药学专业课程,自1998年国家药品监督管理局组建后,日益受到重视。一方面源于药事管理与法规自身即为药品行政部门执法的基本依据;另一方面源于药品研制、生产、销售和使用等相关部门需要统一的技术规范化,以此提高我国药品行业的技术水平。尤其在执业药师的考试科目中,《药事管理与法规》是必考项目。

正因为社会各界对药事管理与法规越来越重视,在医药高校的药学专业中,更需要将《药事管理与法规》列为必修课程,使学生对将来所从事的药学管理、临床、科研、生产、教学等工作有一个全面的了解和相关法律环境的掌握。

2 药事管理与法规教学

2.1 课程教学初期加强法律基础知识讲解

首先,应充分了解“药学专业”的教学任务。普通药学院的“药学专业”在设置时一般为广义的大药学专业,即学生在本科学习期间,凡涉及药学的各科如药物化学、药物分析、药物制剂、药理学等课程都要有所接触,目的是为了适应就业需求,对口面相对来说比较广。

这种情况下,需考虑到学生的法律基础知识的薄弱。由于专业课程的设置受限,并没有进行过专门的法律知识讲解,知识体系不完整,在接触药事法规内容时,容易造成死记硬背的现象,不易理解其真正法律本意。所以应在课程的前期教学学时中,将法律法规的基本概念和涵义给学生们解释清晰,还需将我国药事管理与法规体系的基本组成和相关行政机构的发展做全面的介绍。这样,在课程教学初期,学生们已能了解到药事管理与法规的基本构成和在法律中的地位。

2.2 比较和联系相结合的教学方式

在进入药事管理与法规体系的核心内容《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)和其实施条例的教学过程时,要注意比较和联系。

比较是指现行的2001年12月1日起施行的《药品管理法》是在1985年7月1日起施行的老《药品管理法》的基础上,删除或修改了其中已不能满足现状的条款,并增加了许多新的规定。在教学中,当涉及到有改动的条款时应为学生解释改动的原因,比较新、老法两者的法律本意的不同之处,这样更加加深学生的印象。例如,新法中增加了第九条规定:药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定[1]。这点在老法中并无相关规定,因而造成过去我国的药品生产低水平重复,药品质量较差,老法与现实存在很大矛盾。正是因为体制和机制都不能满足现状需求,为赶上国际药品生产水平,国家更重视了药品的生产质量,在新法中以GMP(药品生产质量管理规范)制度来约束药品的生产环节,从这条法律的意义上来说,这是我国药品生产更加严格化、保障人民用药安全的表现。

联系是指法律中涉及到实际内容时,因学生们都不曾接触过实际工作,所以应在教学中安排参观药品GMP厂房、药品GSP仓库、药店等,使学生们更直观到法律法规在实践中是怎样应用的。再者,增加案例教学是公共管理教学过程中最普遍、最常用的方法[2]。当涉及到药品法律责任的相关条款时,应尽量搜集典型的实际案例,让学生共同讨论,尝试书写有关的起诉状、答辩状和申诉状等等,既能使学生在课堂的学习变得主动、活泼,也使得学生在课外的自学过程中,能更多的接触法律基本知识,丰富自身的法律知识内容。

2.3 关注国外的药事管理与法规进展

我国的药事管理与法规体系逐渐完善起来,但仍有许多不足之处,毕竟新中国早期的相关药品法律体系是借鉴了国外的药事管理与法规制定而成的。因此,在教学过程中,也需要重视国外药事管理与法规的发展与变化。

比如增加讲授对我国药事管理影响较大的美国、英国和日本等国家的相关药事管理与法规内容的变动,与学生们共同分析这些发达国家制定的先进药事法规内容,讨论哪些能够借鉴,哪些不能照搬,使学生的独立思考能力加强。

同时,引导学生经常浏览国外药品监督管理部门的官方网站,尝试翻译部分与我国药品管理相似的英文内容,不仅锻炼了学生的英文翻译理解能力,更重要的是直接了解他国药事管理与法规的动态,使学生能更加理解老师讲授的内容。

综上,通过必要的基础法律知识铺垫,联系实际的讲授和积极参与的教学方式,不仅能丰富学生的药品相关法律基础知识,激发学生的学习兴趣,同时也能活跃课堂气氛,提高课堂教学质量,使所学药事管理与法规内容可为学生们日后工作做基础。

参考文献

[1]中华人民共和国药品管理法.

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【关键词】药事管理与法规 教学改革 探索

药事管理与法规是药学的分支学科，适用于药学专业各岗位，主要介绍在药品研发、生产、销售、使用、监督等环节中相关政策和法规，是监督检验部门、个人都必须认真遵守和严格执行的行为准则[1]，也是各级药品监督管理部门实施药事管理的主要依据，该课程从内容上包括药品的研发、生产、经营和管理等医药产业链的相关环节，有效的整合了药品行业的知识如：经济学、管理学等。但本课程内容特点是信息量庞大、知识点分散、时效性强、内容抽象[2]、目前国内没有合适的实践教材，评价机制比较传统，已有的实训教学仅限于让学生进行社会调查，脱离岗位，因此，教学方法的改进先得尤为重要。在该门课的教学实践中，以相关的案例为学生带来了药事最新动态，可以充分的调动了学生的积极性，笔者深切感受到这门课的魅力，且《药事管理与法规》建设课程是江苏食品药品职业技术学院被教育部财政部重点支持建设专业，为了推动我院这门课的更新发展，笔者对教学的改革进行了尝试，以市场为导向，优化教学内容，调整教学手段，改进评价机制，为培养优秀的服务型人才打下坚实的基础。

1.教学内容的改革

1.1随时更新和补充教学内容

近年来，国家不遗余力的推动药事管理体系的调整和完善。由于药害事件频繁发生，国家目前正处在不断完善法律法规，每年不断的出台新的法律法规。加上药事法规具有时效性从而导致教材的滞后，为了保证课堂知识与药事管理实践的同步一致，教材内容的更新就变得特别重要，在药事管理法规这门课上，更新以下几方面资料尤为重要：①最新出版的合适的教材；②最新的药事案例；③最新出台的法律条文[3]。要做到随时更新和补充最新的法规知识，这样才能保证学生了解社会和国家的法规动态，调动学生学习的积极性。

1.2模块化教学方式

精简部分章节，突出重点，将药事管理与法规课程分为三大模块，采用模块化教学方式，将药品监督管理体制、药品、执业药师三部分整合成第一层次的初级基础模块；将中药管理法规和药品管理法规整合成第二层次的中级基础模块；将药品生产管理法规、药品经营管理法规、药品使用管理法规整合成实际应用模块。通过模块化教学，将该课程规划出整体框架和学习内容，知识的条理性一目了然，有利于学生把握课程的总体方向，并按层次理解和掌握有关知识。

1.3有机结合实践教学和课程实习

纯理论的学习与实际生产过程中各个岗位的职责存在很大的差异。针对这种情况，我们特意安排了两星期的校内实习活动。我系拥有GMP模拟实训车间，涵盖条固体制剂和口服液灌装的生产线。通过学生在实训车间的实习，以岗位操作程序为蓝本，对各岗位进行技能实训，目的是树立学生的岗位工作质量和药品质量意识，明确规范操作的重要性。此外，模拟中药药房和西药药厂也在规划建立中，通过模拟医药公司经营的GSP规定的各岗位职责，包括现场模拟操作、记录台帐、撰写操作规程等，使学生通过实训了解药事法规在实际中的应用。在大三上半学期，整个药学专业的学生将会被招聘到药房、医药公司、医药生产企业等单位进行顶岗实习，有利于将理论知识转化为实践经验，从而达到教学内容与岗位职业能力的良性对接。

2.调整教学方法

2.1有效利用多媒体、科技期刊的信息

传统的教学方法是教师以板书为主，单方面的向学生讲述相关的知识，学生作为授课的对象，这种教学方式较为单一，内容略显枯燥，不够直观、形象。此外，板书的过程占用了大量的时间，在有限的时间内知识的传递量受到的很大的限制。经过多年来的探索我们发现，将多媒体教学与板书有机的结合起来，会大大调动学生探求知识的积极性。多媒体教学能够体现图文并茂、生动活泼的特点，将微观的、描述性的、抽象的内容，变得具体化、形象化[4]。在药事管理与法规的教学过程中，可以将大量的医药事件以视频和图片的形式展示给学生，通过这一过程了解事件中的法律法规，加深学生对案件案例的剖析，培养学生的综合思维能力。除此之外，我们要重视科技期刊信息的重要性。信息的更新速度远远超过教材的更新速度，科技期刊是跟踪药事信息的好手段。教师在授课的过程中，可以查阅“中国药事”等期刊，不但可以增加教师自身对于相关法律法规的理解，同时可以将新的事件，新出台的政策等信息有机融合到教学中，提高教学效果，此外可以培养学生查阅文献的能力。

2.2案例式教学

相对于其他课程来说，药事管理与法规这门课程略显枯燥，如果调动学生学习求知的积极性成为教师授课中必须解决的首要问题[5]。案例教学法由美国哈佛大学工商管理研究生院在1918年首创，是通过对典型案例的分析进行教学的方法。这种教学方法的最大特点在于它的真实性。实践教学证明，在授课过程中结合典型的药事案例，来阐述案例中涉及的法律法规，会给学生以身临其境的感受，易于学生学习和理解。例如地沟油用于医药企业、毒胶囊事件等，通过这些耳熟能详的案例来分析事件中所触犯的法律法规。例如某眼药水涉嫌将保健品当药品买，并篡改说明书的有效期。药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假伪造信息。这些管理条例以案件的形式会使同学们很快的记住，发挥他们的主动性，提高解决实际问题的能力，让学生真正地深入到课程的学习中。

3.完善评价机制

为完善考核评价机制，对传统的理论考核方式进行改革。首先，《药事管理与法规》是药师职业职称评审和药师执业资格考试的重要内容之一[6-7]，随着我国从医从药的人员日益增加，国家的法律法规政策的逐渐完善。为了适应这一趋势，促使考学实现良好的无缝对接，笔者将近几年来执业药师资格考试中《药事管理与法规》的内容进行筛选，建立起该课程的试题库，在学习本课程的同时，为日后的执业药师资格考试做铺垫。

其次，在课堂的教学中，采用分组讨论模式，将典型的药事案例作为研究内容，让学生阐述整个事件中所触犯的法律法规以及对事件的感受，学生既可以锻炼查阅文献能力，又可以扩展知识面。在汇报的过程中，聘请企业的有关专家一同听取学生的观点，以互评、师凭、专家评，作为案例教学的成绩，并汇入期末的总成绩。

最后，通过两周的校内实习，以实习报告心得的形式记录整个实习的过程，并作为考核的内容之一。

4.结语

在药事管理与法规的教学过程中，我们不断尝试，不断摸索，从实践结果来看，取得了一些阶段性的进展和一些意外的收获。但是，教学改革永无止境、任重道远。作为教育工作者，我们要不断的以丰富的知识武装自己，不断完善自我，创新思想，继续探索出一条适合培养优秀人才的教学模式，以适应快速发展的时代需要，努力培养出高素质的人才，为维护人民用药安全和身体健康做出积极贡献。

参考文献：

[1]张新渐. 《药事管理与法规》教学方法初探[J]. 中国药管理杂志， 2011， 19（1）： 49-51.

[2]饶君凤， 吕伟德， 陈郁. 《药事管理与法规》课程的教学改革研究与实践[J]. 科技视界， 2012（19）： 134-135.

[3]王华倩， 张金名， 杜志云， 等. 制药工程专业药事管理与法规课程的教学经验与体悟[J]. 广东化工， 2011， 11（38）： 142-143.

[4]唐丽娟， 刘玮炜， 孙吉佑， 等. 药事管理与法规教学探索与实践[J]. 科技信息， 2008（33）： 9-10.

[5]宋辞， 高荣哲. 高职高专《药事管理与法规》教学方法探讨[J]. 黑龙江科技信息， 2012.

[6]杨晓莉， 蓝海， 夏从龙. 药事管理学课程的教学改革[J]. 中国医药指南， 2013， 11（19）： 787-788.

[7]邓红华， 黄秋霞. 《药事管理与法规》课程教学方法探索[J]. 中国药物经济学， 2013（1）： 142-143

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药事管理法规辅导：医院药事管理 篇4

1.中药材生产是基础

中药材生产作为中药产业发展的基础部分，直接制约着中药其他产业的发展。中药材是中药饮片和中成药生产的原料，中药材生产关系到中药材的供应、质量和临床疗效，关系到整个产业现代化的基础建设，也关系到对外贸易。因此搞好中药材生产和质量是中药产业发展的关键。

2.中药材生产应以提高生产水平和药材质量为目标发展道地药材

发展中药材生产必须依靠政策和现代科学技术，增加投入，努力提高中药材质量。天然药材的生产多有一定的地域性，且产地与产量、质量有密切关系，并逐渐形成了“道地药材”的概念。长期的中医临床实践证明，重视中药产地与质量的关系，强调道地药材的开发和利用，对保证中药疗效，起着十分重要的作用。道地药材的确定，与药材产地、品种、质量等多种因素有关，而临床疗效则是其关键因素。如四川的黄连、川芎、附子;江苏的薄荷、苍术，广东的砂仁，东北的人参、细辛、五味子，宁夏的枸杞，山东的阿胶等等，都是著名的道地药材，受到人们的称道。因此，根据质量好、技术强、产量高、成本低、领导重视的原则，并按照中药产业政策，合理确定鼓励、限制、禁止发展的界线，择优定点建立中药材优良品种基地，使中药材生产走“公司+农户”的路子，发展中药材已成为一种经济优势。中药材生产基地建设要与农业生产结合起来，与天然林、野生资源保护结合起来，与扶贫开发结合起来，与农业生产结构调整结合起来，突出生态和经济两个效益，提高药材生产水平和药材质量。

3.建立中药材生产内在质量规范管理标准

中药材作为中药饮片、中成药生产的上游产品，是中药事业发展的基础，是源头，提高药材质量是实现中药产业现代化的关键。无论是传统制药还是现代制药，药材的质量都是制约临床效果的决定性因素。随着国际天然药物贸易市场的发展和中药材国际影响力的扩大，中药要适应并符合国际医药市场的标准和要求。国外已对中药材内在质量提出了要求，诸如有效成分标示量、重金属及农药残留量限制等。为了推动glp、gcp、gmp、gsp实施，集中解决中药材质量问题，对中药材的科研工作和药材质量规范gap的制定工作，已经引起国家和行业主管部门的重视;种子提纯复壮、病虫害防治、产品加工、储存养护、有效成分含量分析、产品质量定性、定量控制等已列入国家科技发展重点支持项目，以推动中药产业现代化，加快传统中药走向世界。

中药饮片生产

中药饮片生产是以中医药理论为指导的我国特有的制药技术。中药饮片既可根据中药处方直接调配煎汤(剂)服用，又可作为中成药生产的原料供制药厂使用，其质量好坏，直接影响中医临床疗效。

中药饮片的概念：“饮片入药，生熟异治”。“饮片”是指在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品。中医临床用以治病的药物是中药饮片和中成药，而中成药的原料亦是中药饮片，并非中药材。所以，严格地讲，中药的性味归经及功效实为中药饮片的属性。1963年版《中国药典》以来，历版《中国药典》除在附录中有法定的炮制方法外，在具体的中药和成方制剂中均有具体的炮制要求。此外，还有《全国中药炮制规范》和各省、市、自治区的地方炮制规范，初步形成了中药饮片质量的三级管理标准。中药饮片的炮制工艺是在长期的医疗实践中不断总结形成的。

中成药工业生产

“成药”一词的发明系晋代葛洪(公元261～3)，他在《肘后备急方》中第一次提出“成药剂”的名词。主张药物按处方配好，加工成一定剂型备临床急需。所以说，“成药”是根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方，具备一定质量规格，批量生产供应的药物。在“成药”生产中，为有别于西药，故称之为“中成药”。

中成药生产历史悠久，得到发展是在新中国成立之后，特别是改革开放来取得了长足发展。中成药工业是在公私合营时前店后场的基础上发展起来的，从手工操作逐步向机械化、自动化的现代企业方向发展;从经验管理向现代化管理转变，至今已初具工业规模，全国中药生产企业1059家，生产中成药品种达8000种，年工业总产值250亿元左右。中成药已经成为医药行业中具有广阔发展市场的重要领域。中成药销售额占药品总销售额的比重近年来由13.7%猛增至24%，增幅高达75%以上。在中药类消费中，中成药销售额及比重逐年上升，1984年为20.16亿元人民币，所占比重为49.8%;1994年为156.1亿元人民币，所占比重为64.4%;为207.7亿元人民币，所占比重为65.8%;所占比重已达72%左有。据国家权威机构对全国中成药工业前50家企业统计的数字显示，19全国中成药销售额前50家企业的产品销售总额占全部中成药销售总额的54.36%，有三个企业销售额超过10亿元(北京同仁堂、上海市医药公司、四川太极医药公司)，其中同仁堂创下了近20亿的销售业绩。在这50家销售领先的企业中，国有大型企业33家(占66%)，中型企业12家(占24%)，小型企业仅5家(占10%)，充分显示出中成药国有大中型企业在行业中的龙头地位与作用。

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我国的药品监督员分为四级：国家级、省级、地(市)级和县级。

国家药品监督员应在副主任药师以上或相当专业技术和专业管理水平的药学技术人员中选聘，由国家药品监督主管部门聘任并颁发证书，在全国范围内行使职权。

省、自治区、直辖市级药品监督员应在主管药师以上或相当专业技术和专业管理水平的药学技术人员中选聘，在本辖区内行使职权。

地(市)及县级药品监督员应在药师以上或相当专业技术和从事药学工作5年以上，并具有一定药学知识和实践经验的药学技术人员中选聘，在本辖区内行使职权。

药品监督员分专职与兼职两种，任期4年，可连聘连任。

药品监督员的职权

1.各级药品监督员按照《药品管理法》和有关药品管理法规，在本辖区内履行职权。对药品生产企业(含中外合资企业)、经营企业(含中外合营企业)和医疗单位生产、经营、使用的药品，进行监督、检查、抽验。

2.参加对新建或改建的药品生产企业(含生产车间及中外合资企业)、经营企业(含中外合营企业)和医疗单位制剂室的检查、验收。

3.对在城乡集市贸易市场出售的药材进行监督、检查，协助工商行政管理部门查处出售伪劣药材等违法案件。

4.对进口药品进行监督、检查、抽验。

5.对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营、使用进行监督、检查、抽验。

6.对药品的包装、商标和广告进行监督、检查。

7.根据药品监督管理部门的指令进行工作。

8.药品监督员在执行任务时，有权向被检查单位和个人询问情况，查阅证书及原始记录等有关资料，必要时可按规定凭证无偿抽样，有关单位和个人应积极配合，如实反映情况，不得拒绝和隐瞒。

9.药品监督员对违反《药品管理法》和有关药品管理法规的任何单位，有权作出暂停生产、暂停销售、暂停使用的决定，并及时报告药品监督管理部门处理。

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⑴ 先申请原则两个以上的申请人分别就同样的发明创造申请专利的，专利权授予最先申请的人。两个以上的申请人在同一日分别就同样的发明创造申请专利的，自行协商确定申请人。

另外，两个以上单位协作或者一个单位接受其他单位委托的研究、设计任务所完成的发明创造，除另有协议的以外，申请专利的权利属于完成或者共同完成的单位；申请被批准后，专利权归申请的单位所有或持有。

⑵ 优先权原则申请人自发明实用新型在外国第一次提出专利申请之日起12个月内，或者自外观设计在外国第一次提出专利申请之日起6个月内，又在中国就相同主题提出专利申请的，依照该外国同中国签订的协议或者共同参加的国际条约，或者依照相互承认优先权的原则，可以享有优先权。

申请人自发明或者实用新型在中国第一次提出专利申请之日起12个月内，又向专利局就相同主题提出专利申请的，可以享有优先权。

⑶ 一发明一专利原则一件发明或者实用新型专利申请应当限于一项发明或者实用新型。属于一个总的发明构思的两项以上的发明或者实用新型，可以作为一件申请提出。

一件外观设计专利申请应当限于一种产品所使用的一项外观设计。

2．申请专利的条件

⑴对专利申请人的要求 专利申请人是指有权就该发明创造向专利局提出专利申请的个人或单位。专利权人指依法享有专利权的个人或单位，包括专利权持有人和专利权所有人。所谓专利权持有人指专利申请获得批准的全民所有制单位；而专利权所有人则是指全民所有制单位以外的其他专利权人。

⑵对于职务发明 根据《专利法》第六条及《专利法实施细则》第十条之规定，执行本单位的任务或者主要是利用本单位的物质技术条件所完成的职务发明创造，申请专利的权利属于该单位，这里所称“执行本单位的任务所完成的职务发明创造”是指在本职工作中做出的发明创造；履行本单位交付的本职工作的同时所做出的与该工作相关的发明创造；退职、退休或者调动工作后1年内作出的，与其在原单位承担的本职工作或者原单位分配的任务有关的发明创造。这里所称的“本单位的物质条件”，是指本单位的资金、设备、零部件、原材料或者不对外公开的技术资料等。

职务发明创造，申请专利的权利属于单位；申请被批准后，专利权归单位持有或所有。非职务发明创造，申请权属于发明人；申请被批准后，专利权归申请的个人所有。

共同发明是指两个以上的单位或者个人协作完成的发明创造，除协议另有规定外，共同发明创造申请专利的权利属于共同发明人；申请批准后，专利权由共同发明创造人共有。

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1.案例教学法在药事管理与法规教学中的应用

(1) 选取合适案例, 导入知识点。教师可以根据实际情况选取合适的案例并合理设置问题, 以吸引学生注意, 从而导入新的知识点, 让学生带着问题学习。比如, 在讲“药品生产质量管理”时, 可以引入案例:某药厂接药监局通知, 后天生药监局组织检查组对该药厂进行GMP认证。该药厂马上开展认真细致的迎检工作, 检查当日, 厂内旌旗招展, 红旗飘扬, 厂长率全体员工在厂内道路两旁夹道欢迎检查组成员。然而检查组长马上对该厂厂长说:“今日不具备检查条件。”于是检查组马上掉头回府。并提出问题:检查组长为什么说该药厂不具备GMP检查条件?药厂的GMP如何认证?这样既能够引起学生学习GMP认证管理的兴趣, 又能突出授课重点。

(2) 以案例为依据, 解析知识点。教学中, 遇到难以理解或容易混淆的知识点时, 可以结合案例进行分析, 以方便学生对知识点的理解。比如, 在讲假药的概念时, 可以引入“齐二药假药案”, 并指出齐二药将“二甘醇”代替药用辅料“丙二醇”用于生产亮甲菌素注射液, 药品所含成分与国家标准规定的成分不符, 即为假药。

(3) 通过案例分析, 巩固并理解知识点。药事管理与法规是一门应用性很强的学科。学习理论知识是为了让学生更好地将其应用于实践。因此在理论知识讲授完毕后, 教师应合理选取案例, 设立问题, 让学生进行分析、讨论, 并对讨论结果进行提炼整理, 进而发言, 最后由教师总结、点评。这样可以加深学生对理论知识的理解, 并培养其运用知识的能力。比如, 在讲药品经营质量管理后, 可以提出案例“王某转让药店案”:王某经依法审批, 开了一家个体药店, 经济性质为个人独资企业。某日, 王某向其所在地药品监管部门提出申请变更企业负责人, 并提供了一份将药店转让给刘某的协议。事先王某收取刘某药品经营许可证的转让费20000元。设置3个问题: (1) 王某的行为违反了《药品管理法》哪些规定? (2) 如果刘某已经开始使用王某的药品经营许可证经营, 其是否属于合法经营? (3) 应该如何对王某的行为处罚?这种教学方式, 不仅可以巩固知识点, 加深学生对理论知识的理解和运用, 也可以促使学生养成独立思考问题的习惯, 培养学生团队合作的能力。

2.案例教学法的优点

(1) 有利于激发学生兴趣。案例教学法和讲授式教学法不同, 在授课过程中运用了大量真实的案例, 有利于增强学生对药事管理与法规课程授课的理解, 使教学更加生动有趣。

(2) 可以培养学生运用药事管理与法规的知识解决实际问题的能力。[2]通过案例的运用和分析, 可以加深学生对枯燥的法律法规条文的理解, 帮助其记忆, 培养学生运用理论知识解决实际问题的能力。

(3) 有助于提高学生的团队合作能力。案例教学中, 往往需要学生分组讨论, 在讨论过程中, 对同一个问题, 每位同学的看法各不相同, 这就需要学生学会与人沟通, 学会处理人际冲突, 以达成合作意向。

3.案例教学法的不足及解决方案

案例教学法本身缺乏系统性, 在教学中需要将理论与实际相结合, 辅以多种教学方法, 方能达到较好的教学效果。

该课程所选取的案例都源于真实, 有时候会出现案例背景复杂, 文字冗长, 或者难度不大的情况, 往往会影响教学效果。这就需要教师坚持学习, 坚持记录, 坚持总结, 建立并不断完善和更新的案例库, 以更好地为教学服务。

参考文献

[1]张琳琳.药事管理学教学案例的应用探析[J].卫生职业教育, 2008, (26) 15:76-78.

医院药剂科的药事管理体会 篇8

制度和人员管理

建立健全不同等级医院相关的药事管理规章制度，包括如药品调剂管理、制剂管理、药库管理、药物质控管理、临床药物使用与管理，药物评价与促进合理用药管理、药学信息管理等及回馈监督制度，做到有章可循，有据可医。以提高工作效率，保证药品质量，达到临床用药安全、有效、经济的目的。

人员管理：推行执业药师制度，建立相关的配套制度。不同等级医院采用符合国家政策聘用制，明确执业药师的具体职责和不同服务项目的工作标准，建立跟踪监督检查制度。

药品管理

门诊药房：转换门诊药房工作模式，可设立开放式柜台，货架式OTC用药服务区，如此可使药师能直接面对患者，使患者对小病的治疗能够依靠药师提供的临床药学知识来解决，也缓解了门诊医师的工作压力，医院门诊药房的开放，在价格上与商业零售药店形成竞争，有利于抑制药品价格的上涨，同时也增加了药师与患者零距离的交流接触，更进一步了解药物的不良反应。

住院药房：对于日常的如药品领取、分装、调配、摆药、配制、核对、发出等工作项目，建议建立不同等级医院的规范的统一配送制度，如“药品调剂标准操作规程”等，这不但可使低等级医院按照规范向高等级医院努力提高，而且可以避免住院患者用药时的浪费，有效地降低医疗成本。

医院制剂：以服务病人为中心决定了医院制剂将长期存在。而且是紧密配合临床需要的，但不应该资源浪费，低水平重复建设，应该像卫生部国家发改委发布配置头部伽马刀规划那样，2007～2010年，全国头部伽马刀配置总量控制在60台以内。 发展有特色的制剂，一个城市可以以行政区属划分，以大型公益性医院为基础，建立几个符合国际标准的制剂配置中心。形成区域性联合大制剂，以点带面辐射周边各营利性医院及诊所。同时完善相应配套的条例法规。

药品集中召标采购

坚持主渠道采購，完善药品采购管理制度及出入库验收制度，形成统一的配送物流，保障药品质量。

运用市场经济基本运行规律，引入竞争机制， 通过专家集体评议，建立规范的中标药品确认制度，保障用药的安全、合理、有效、经济。

建立保险金制度，规范各方的商业道德。中标药品保障供应，及时到货；医院在规范的时限内必须还款，临近效期的药品由国家定点药品物配中心统一调配。

药事管理与法规冲刺卷 篇9

（一）A 型选择题 答题说明

以下每一道考题有 A、B、C、D、E 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1．根据我国《药品管理法》规定，下列说法错误 的是

A．药品是指人用药品、兽药和农药 B．药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括

原料药物和中药材

C．按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和 采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药

品

D．我国药品注册分类中，臾有中药、化学药品、生物制品的分类，没有生化药品的注册类别

2．下列没有体现药品的特殊性的是

A．专属性 B．两重性 C．质量的重要性 D．稳定性

3．2012 年版国家基本药物目录主要依据功能分类，中成药采用药品通用名称，主要包括六个治疗大类 共 203 种中成药，下列不属于六大份类的是

A．内科用药 B．外科用药 C．口腔用药 D．眼科用药

4．每件药品的电子监管码唯一，即“一件一码”，以下是正确的电子码的是

A． B． C． D ．

5．注册机构应当自受理变更注册申请之日起()内作出准予变更注册的决定，收回原《执业药师注 册证》，颁发新的《执业药师注册证》。变更执业范 围、执业地区、执业单位，注册有效期不变。

A．7 日 B．7 个工作日 C．10 个工作日

D．15 日

2015 年药事管理与法规考前冲刺模拟试卷

·2·

6．根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议 申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决

定的期限分别是 A．60 日，30 日 B．90 日，30 日 C．30 日，30 日 D．60 日，60 日

7．根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经

营企业执行的是 A．进货检查验收制度 B．药品入库和出库检查制度 C．药品效期管理制度 D．药品内在质量检验制度

8．根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行

特殊管理的药品不包括

A．生物制品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．医疗用毒性药品

9．根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论

处的是 A．变质的药品 B．被污染的药品

C．所标明适应症或者功能主治超出规定范围的

药品

D．未注明生产批号的药品

10．根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药

品广告的说法，正确的是

A．跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管

理部门的核发 B．药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款 的内容

C．药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者

作证明的内容

D．药品广告可以直接引用药品说明书中适应症 的内容

11．根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生 产者提交的，自行取得且未披露试验数据的保护期

是 A．10 年 B．7 年 C．6 年 D．5 年

12．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉 药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当

A．经国家药品监督管理局批准

B．自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满

足边远地区的需求

C．经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销

售麻醉药品

D．申请定点资格前，在 2 年内没有违反有关禁

毒的法律、行政法规规定的行为

13．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救 病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供

时，可以

A．从其他医疗机构紧急借用 B．从定点生产企业紧急借用 C．要求患者找其他医疗机构购买使用 D．对患者说明情况，请患者自行解决 14．根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的

条件是

A．具有公安报警系统联网的报警装置 B．有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关诊

疗科目

C．具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医

师以上的医师

D．具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管

理的药学专业技术人员

15．根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性

药品的管理和使用的说法，正确的是 A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒

性药标志

B．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并

处以警告

C．调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性

中药，应当付以炮制品

D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量

不得超过三日极量

2015 年药事管理与法规考前冲刺模拟试卷

·3·

16．根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列

疫苗中，不属于第一类疫苗的是 A．国家免疫规划确定的疫苗 B．公民自费并自愿受种的疫苗 C．公民应依照政府规定受种的疫苗 D．县级以上人民政府组织应急接种疫苗 17．根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药

师继续教育实行 A．备案制度 B．考试制度 C．标准制度 D．登记制度

18．根据卫生部第九部委局《关于建立国家基本药 物制度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障

药品报销目录的比例是

A．60% B．70% C．80% D．100% 19．根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

A．临床药理学

B．药物经济学 C．安全性评估结果 D．药品通用名称

20．《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，第二

类疫苗

A．是指政府免费向公民提供，公民应当依照政

府的规定受种的疫苗

B．是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗

C．包括国家免疫规划确定的疫苗

D．包括省、自治区、直辖市人民政府在执行国

家免疫规划时增加的疫苗

21．《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当 A．持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监

督管理部门提出申请

B．持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监

督管理部门提出申请

C．持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督

管理部门提出申请

D.持《医疗机构印鉴卡》向国务院药品监督管理

部门提出申请

22．下列不属于《药品管理法》的立法宗旨的是

A．加强药品监督管理 B．保证药品质量 C．保障人体用药安全 D．规范药品生产

23．调配处方时，对处方未标注“生用”的毒性中

药，应当 A．拒绝调配 B．予以替换 C．付生品 D．付炮制品

24．依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮 片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照 A．县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范

炮制

B．地方药品标准规定炮制 C．省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制

规范炮制

D．国家中医药管理局制定的炮制规范炮制 25．根据《药品不良反应报告钿监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起 5 年内，应报告该

药品发生的 A．新的不良反应 B．严重的不良反应 C．所有的不良反应 D．一过性的不良反应

26．药品注册管理办法适用范围不包括

A．药品注册检验 B．药品经营 C．药品进口 D．药品审批

27．根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全

隐患的药品进行调查评估的主体是

A．药品生产企业 B．药品经营企业

2015 年药事管理与法规考前冲刺模拟试卷

·4· C．医疗机构 D．医疗检验机构

28．下列各项中，化妆品批准文号格式不正确的是 A．国妆特字 G20110001 和国妆特进字 J20120001 B．卫妆特字[2010]第 0001 号和卫妆特进字[2011]

第 0001 号

C．国妆特进字 JOO01 和国妆备进字 JOO01

D．卫妆备进字[2007]第 0001 号

29．根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵

循的原则是

A．先进先出，近期先出，按批号发货 B．先产先出，近期先出，按批号发货

C．先进先出，按批号发货 D．先产先出，按批号发货

30．根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关 于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

A．药品退货记录应保存 3 年

B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在 45%～

75% C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表 D．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合

格的标志

31．保健食品批准证书的有效期是

A．二年 B．三年 C．四年 D．五年

32．依据《互联网药品交易服务审批（试行）》规

定，关于互联网药品交易说法错误的是 A．提供互联网交易服务的企业必须严格审核参

与互联网交易的药品的合法性

B．向个人消费者提供互联网交易服务的企业可

以网上销售本企业经营的全部药品 C．通过自身网站与本企业成员之外的其他企业 进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业

生产的药品

D．通过自身网站进行互联网药品交易服务的药 品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交

易服务

33．依据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药 品质量管理自查报告，其报告内容不包括

A．药品质量管理制度的执行情况 B．医疗机构制剂配制变化情况 C．临床药师参与临床药物治疗执行情况 D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落

实情况

34．根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚 假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗 手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件 的，撤销其批准证明文件

A．一年内不受理其申请，并处一万元以上三万

元以下罚款 B．两年内不受理其申请，并处一万元以上三万

元以下罚款

C．三年内不受理其申请，并处一万元以上三万

元以下罚款

D．五年内不受理其申请，并处一万元以上三万

元以下罚款

35．根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试 行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采

取的措施不包括 A．立即销毁

B．向药品监督管理部门报告 C．向卫生管理部门报告 D．保留相关病历至少 1 年备查

36．属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项

变更的是 A．法人变更 B．医疗机构类别变更 C．机构注册地址变更 D．制剂配制地址变更

37．根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药

品说明书内容的说法，错误的是

A．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方

中的全部中药药味

B．药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名

称

D．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部 2015 年药事管理与法规考前冲刺模拟试卷

·5· 辅料名称

38．根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管

理暂行办法》，处方外配是指

A．参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店

购药的行为

B．参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药 的行为

C．参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售

药店购药的行为

D．参保人员持社区服务机构处方，在定点零售

药店购药的行为

39．A 省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在 B 省杂志上发 布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社

处以罚款的部门是 A．A 省的药品监督管理部门 B．B 省的药品监督管理部门 C．A 省的工商行政管理部门 D．B 省的工商行政管理部门

40．某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护 肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释 为店庆优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的

说法，正确的是

A．药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任 B．药店不是假品牌的生产者，不应承担责任 C．该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承担责任

D．药店违反了保证商品和服务安全的义务，应

当承担责任 B 型选择题 答题说明

以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从

中选择一个

与问题关系最密切的答案。某一个备选答案可能被选一次，多次或者不选。

[41～42] A．化学药品价格 B．中药价格 C．非处方价格 D．处方药价格

41．国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保

障用药中的

42．省级价格主管部门负责制定国家基本医疗保障

用药中的

[43～46]

A．中国食品药品检定石

B．国家食品药品监莩喜鐾局药品审评中心 C．国家食品药品监督管理局药品评价中心 D．国家食品药品监督管理局药品认证管理中

心

43．负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机

构是

44．加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机

构是

45．受国家食品药品监督管理委托，对取得认证证 书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是 46．负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构

是 [47～50] A．GAP B．GLP C．GCP D．GSP 47．《药品经营质量管理规范》的英文缩写是 48．《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是 49．《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写

是

50．《中药材生产质量管理规范（试行）》的英文缩

写是 [51～54] A．法律 B．行政法规

2015 年药事管理与法规考前冲刺模拟试卷

·6· C．地方政府规章 D．部门规章

51．国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品 管理法实施条例》（国务院令第 360 号）是 52．全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人 民共和国食品安全法》（主席令第 9 号）是 53．卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规 范（2010 年修订）》（卫生部令第 79 号）是 54．福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品 和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政府

令第 112 号）是

[55～57] A．羚羊角 B．马鹿茸 C．刺五加 D．当归

55．禁止采猎的野生药材物种是

56．资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是 57．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是

[58～59] A．药品标准 B．企业标准 C．卫生要求 D．药用要求

根据《中华人民共和国药品管理法》

58．用于灌装葡萄糖注射液液体的容器，必须符合 59．用于直接包装药品制剂的铝箔，必须符合

[60～62] A．特殊管理制度 B．中药品种保护制度 C．分类管理制度 D．药品储备制度

根据《中华人民共和国药品管理法》 60．国家为应对疫情发生所需的药品实行

61．国家对第二类精神药品实行 62．国家对处方药和非处方药实行

[63～64] A．l 年 B．2 年 C．3 年 D．5 年

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

63．《药品生产许可证》的有效期为 64．《药品经营许可证》的有效期为

[65～68] A．甲类目录 B．乙类目录 C．口服泡腾片 D．中药饮片

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂

行办法》

65．不纳入医保用药范围的是 66．省级主管部门可以调整的是 67．省级主管部门不可以进行调整的是 68．在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支

付的药品的是 [69～72] A．血液制品 B．中药饮片 C．化学原料药 D．医院制剂

69．应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文

号的是

70．销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检

验或者审核批准的是 71．标签上必须注明产地的是

72．药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产 的是 [73～76] A．再注册申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补充申请

73．生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有

国家药品标准的注册属于

74．进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继

续进口的药品属于

75．仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事

项的注册属于

76．境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属

于

[77～78] 2015 年药事管理与法规考前冲刺模拟试卷

·7· A．6 小时 B．72 小时 C．24 小时 D．48 小时

根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做 出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用

单位停止销售和使用的时限

77．二级召回 78．三级召回 [79～80] A．进行质量评审 B．进行质量鉴定 C．进行合法性审核 D．实行色标管理

根据《药品经营质量管理规范》 79．药品批发经营企业对所有的库存产品 80．药品批发企业每年应对其进货产品

C 型选择题 答题说明

以下提供若干个案例，每个案例下设若干道考题，请根据所提供的信息，在每一道考题下面的 A、B、C、D、E 五个备选答案中选择一个最佳答案。

[81～84] 随着新修订的《药品管理法》的实施和药品分 类管理制度的逐步推行，执业药师将在药品生产、经营和使用领域发挥越来越重要的作用。因此，这 两年来报考执业药师资格的人数大幅上升。到 2020 年，我国执业药师估计有 28 万人，但是根本无法 满足公众迫切而巨大的需要，中国人民要再等待 50 年才能普遍享受到执业药师提供的高水平、高质量 的药学服务和药学保健关怀。

81．根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药

师注册有效期为

A．1 年

B．2 年 C．3 年 D．4 年

82．根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药

师资格注册机构为 A．国家食品药品监督管理局 B．省级药品监督管理部门 C．省级的人事（职改）部门 D．国家人力资源和社会保障部

83．要求执业药师不断学习新知识、新技术，加强

道德修养，提高专业水平和执业能力的是

A．救死扶伤，不辱使命 B．尊重同仁，密切协作 C．依法执业，质量第一 D．进德修业，珍视声誉

84．根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非 法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注 册证》的人员，发证机构应作出如下处理，除了

A．罚款

B．注销《执业药师注册证》 C．收回《执业药师资格证书》

D．取消执业药师资格

[85～88] 药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某 药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售 和使用，A 医生将之前购买的药品自用，B 医生继 续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品。85．以上行为不受《药品管理法》约束的是

A．药品监督管理部门的行政决定

B．生产企业的销售行为 C．药剂科的调剂行为 D．A 医生的自用行为 4 86．根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督

管理部门批准的事项是

A．直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C．直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D．医院制剂的直接接触药品的容器 2015 年药事管理与法规考前冲刺模拟试卷

·8·

87．关于毒性药品的管理，错误的是 A．毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部

门批准

B．生产企业按批准的计划生产 C．由医药专业人员负责配制和质量检验

D．每次配料必须 2 人复核

88．根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成

药应当是

A．既在《中华人民共和国药典》中收载，又列

入基本医疗保障药品报销目录中的品种 B．既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入

基本医疗保障药品报销目录中的品种 C．既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标 准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的

品种

D．《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国 家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种

[89～93] 某食品药品监管局在日常监督检查中，在 B 药 品批发企业冰箱内发现该企业购进 A 药品生产企业 生产的“人血白蛋白”99 瓶，每瓶内包装标签载明： “批准文号：国药准字 S1097008，规格：20%．5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明： “批准文号：国药准字 S1097009，规格：蛋白浓度 20%，装量为 10g/瓶”，明显与包装标签不符。89．根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试 行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是

A．医疗机构不能推荐使用非处方药 B．非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣

传

C．非处方药说明书由省级药品监督管理部门批

准

D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明

书

90．根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关 于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

A．药品退货记录应保存 3 年

B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在 45%～

75% C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表 D．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合

格的标志

91．根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药

品说明书内．容的说法，错误的是 A．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方

中的全部中药药味

B．药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名

称

D．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部

辅料名称

92．标签上必须注明产地的是

A．血液制品 B．中药饮片 C．化学原料药 D．医院制剂

93．确定国家基本药物制度框架的机构是

A．卫生部

B．国家发展和改革委员会 C．人力资源和社会保障部、D．国家药物基本工作委员会

[94～97] 《海南特区报》某期第 15 版上刊登的陕西君 碧莎制药有限公司生产的心宁片药品广告，其广告 批准文号：陕药广审（文）第 2007070438 号。该 广告广告词宣称，8 大医院权威验证，4 个疗程根 治心脏病：服用一个疗程，不适症状得到改善，服 用二个疗程心绞痛发作次数减少，血压、血脂逐渐平稳下降，服用三个疗程后心肌心血管得到前所未 有的改善，服用四个疗程，症状全部消失，冠心病、心绞痛、心肌梗塞等全面好转，并且杜绝二次复发。94．根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管

理机关是

A．县级以上药品监督管理部门 B．县级以上工商行政管理部门 C．县级以上质量技术监督部门 D．广告经营者上级主管部门

95．根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣

传中不得出现的是

A．药品广告上注明了药品生产企业的名称 B．电视台在早晨 6:00 播出含有改善性功能的药

2015 年药事管理与法规考前冲刺模拟试卷

·9· 品广告

C．药品广告上有负责无效索赔的承诺 D．处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业

人员阅读”的忠告语

96．根据《药品广告审查办法》，在指定的医学专 业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的要求是

A．在发布地省级药品监督管理部门备案 B．无需经过药品广告审查机关审查 C．由发布地省级药品监督管理部门审查 D．由发布地工商行政管理部门审查

97．依据《中华人民共和国广告法》，广告经营者、广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是 A．在广告中使用无民事行为能力人的名义、形

象的，应事先取得其监护人的书面同意 B．依照法律、行政法规查验有关证明文件、核

实广告内容

C．按国家有关规定，建立、健全广告业务的承

接登记、审核、档案管理制度

D．发布虚假广告，误导消费者、使购买商品的 消费者的合法权益受到损害，应承担全部民事责任

[98～100] 记者在某网上检索到一款“癌症治疗组合套 餐”，售价达到 2700 元。网页上显示“××牛皮癣 网”“××皮肤病研究所”“××部队疑难病研究中 心”„„醒目的大字标题，逼真的经典案例分析和 图文并茂的名医专家介绍。卖家王某自称是“汕头 康安国际公司浙江销售部负责人”，所谓的“套餐” 中的药物都是从美国、日本、瑞典等国家进口的。但是，当记者询问药品是否经过监管部门注册时，王某却用“通过海关检查”等含糊说法来混淆概念。98．《互联网药品信息服务管理办法》制度的依据

是

A．《药品流通监督管理办法》 B．《中华人民共和国标准化法》 C．《中华人民共和国质量管理法》 D．《互联网信息服务管理办法》

99．根据《互联网药品信息服务管理办法》，通过 互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活

动属于

A．盈利性互联网药品交易服务 B．非盈利性互联网药品交易服务 C．经营性互联网药品信息服务 D．非经营性互联网药品信息服务

100．根据《互联网药品信息服务管理办法》，不得 在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是

A．戒毒药品信息 B．药品信息 C．药品广告 D．医疗器械信息 X 型选择题 答题说明

以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。每题的备选答案中有两个或者两个

以上正确答

案。少选或多选均不得分。

101．新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期。一般情况下，申请新药注册需要完成()临床试

验。A．I 期 B．Ⅱ期 C．Ⅲ期

D．Ⅳ期

102．新药临床前安全性评价的基本内容包括

A．单次给药毒性和重复给药毒性

B．安全性药理 C．急性毒性和慢性毒性 D．遗传毒性和生殖毒性

103．关于执业药师，下列说法正确的是

A．执业药师注册有效期为三年

B．持证者须在有效期满前三个月到原执业药师

注册机构申请办理再次注册手续 2015 年药事管理与法规考前冲刺模拟试卷

·10·

C．超过期限，不办理再次注册手续的人员，其 《执业药师注册证》自动失效，并不能再以执业药

师身份执业

D．超过期限，不办理再次注册手续的人员，其 《执业药师注册证》自动失效，并不能再次注册执

业药师

104．开办药品生产企业，必须具备的条件包括 A．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工

程技术人员及相应的技术工人

B．具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫

生环境

C．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检

验的机构、人员

D．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检

验必要的仪器设备

105．在人工作业的库房储存药品，按质量状态实

行色标管理，需要用到的色标有

A．红色 B．黄色 C．蓝色 D．绿色

106．根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体 制改革的意见》，到 2020 年的总体目标包括 A．普遍建立比较完善的公共卫生服务体系 B．普遍建立比较完善的医疗服务体系 C．普遍建立比较完善的药品供应保障体系 D．普遍建立比较健全的医疗保障体系 107．“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要 求，在 2011 年 12 月 31 日前纳入药品电子监管的

药品有

A．含麻黄碱类复方制剂 B．含可待因复方口服溶液 C．含地芬诺酯复方制剂 D．第二类精神药品制剂

108．根据《中华人民共和国行政处罚》，行政处罚 的种类包括 A．警告 B．罚款 C．拘役 D．吊销许可证

109．根据《中华人民共和国行政许可法》，可以不

设行政许可的事项包括 A．公民能够自主决定的事项 B．市场竞争能够有效调整的事项 C．行业组织能够自律管理的事项 D．企业能够自我检验的事项

110．与医疗机构配制制剂的相关规定相符的是

A．医疗机构制剂，不得在市场销售 B．医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上

没有供应的品种

C．医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上

供应不足的品种

D．医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量

检验

111．根据《抗菌药物临床应用管理办法》医疗机 构应当对抗菌药物临床应用开展调查的异常情况

包括

A．使用量异常增长的抗菌药物 B．半年内使用量始终居于前列的抗菌药物 C．经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物

D．企业违规销售的抗菌药物

112．根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试 行）》的规定，制剂室和药检室的负责人 A．应具有大专以上或相关专业学历 B．应具有中专以上或相关专业学历

C．有相应管理的实践经验

D．有对工作中出现的问题作出正确判断和处理 的能力

113．《药品经营质量管理规范》中规定，药品零售

企业仓库应有的设备、设施包括 A．便于药品陈列展示的设备 B．有效监测和调控温湿度的设备 C．符合储存作业要求的照明设备 D．药品与地面之间有效隔离的设备 114．国家二、三级保护的野生药材物种 A．必须按照批准的计划采猎、收购 B．不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎

C．不得使用禁用工具进行采猎 D．采猎时，必须持有采药证 2015 年药事管理与法规考前冲刺模拟试卷

·11·

115．所谓商业贿赂行为，包括经营者为销售或购

买商品时

A．中间人接受经营者给予的佣金，不入账 B．假借促销费、宣传费、赞助费、劳务费等名

义给付对方单位或者个人以财物 C．按照商业惯例赠送小额广告礼品

D．以报销各种费用方式，给付对方中间人佣金，并如实入账

116．我国现行药事管理相关法律法规确定的行政

许可有 A．药品生产许可 B．药品临床研究许可 C．药品经营许可 D．药品上市许可

117．属于商业秘密的技术信息和经营信息具有的

特征有 A．具有真实性 B．具有实用性

C．经权利人采取保密措施 D．能为权利人带来经济利益 118．购进药品应符合的条件有 A．合法企业所生产或经营的药品

B．具有法定的质量标准

C．除国家未规定的以外，应有法定的批准文号

和生产批号

D．包装和标识符合有关规定和储存要求 119．《进口药品管理办法》规定，进口药品的质量

标准应为 A．出口国厂家标准

B．现行版《中华人民共和国药典》

C．卫生部药品标准

D．工业发达国家的现行版药品标准

120．根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装

材料，必须

A．符合医药卫生行业标准

B．符合药用要求

C．符合保障人体健康、安全标准