医疗机构校验办理程序

医疗机构校验办理程序（精选12篇）

医疗机构校验办理程序 篇1

医疗机构校验办理程序

更新时间：2007-07-25 文章来源：文章作者：

11:16:18

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武 汉 市 东 西 湖 区 卫 生 局

行 政 许 可 办 事 流 程 医疗机构校验办理程序

制定单位：武汉市东西湖区卫生局 制定日期：2004年6月

一、行政许可依据

1、《医疗机构管理条例》

2、《医疗机构管理条例实施细则》

3、《湖北省医疗机构管理实施办法》

二、条件:凡取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构

三、提交材料

1、《医疗机构执业许可证》副本；

2、医疗机构法人或负责人签署的〈医疗机构校验申请书〉一式两份；

3、其他材料（人员名录及新增人员执业证复印件等）。

四、工作程序

1、医疗机构应于校验期满前三个月向登记机关申请办理校验手续。

2、医疗机构向区卫生行政部门提交规定的所有材料，并交纳校验费用。

3、区卫生行政部门在收到全部材料和校验费后，填写《医疗机构申请校验受理通知》交申请方，并在30日内完成校验工作。

五、工作时限：30个工作日内。

六、规费：省物价局、省财政厅关于医疗机构登记费校验收费标准的通知（鄂价费[2002]150号规定，乡镇卫生院和其他医疗机构150元/次。

七、时效：诊所类医疗机构的校验期为1年。

八、地址：东西湖区政务中心

注：本程序适用于个体诊所、卫生所、医务室、护理站、村卫生室和社区卫生服务站。

医疗机构校验办理程序 篇2

宏程序是数控编程的高级形式, 通过应用数学模型、数学关系表达、逻辑判断和变量赋值等方法, 使程序具有智能化的特点, 不仅提高了程序的可读性, 而且可以缩短程序的长度, 节省数控系统的存储空间。但是, 宏程序在编程过程中涉及到许多逻辑判断、程序跳转与参数赋值等语句, 稍有不慎就会发生编程错误, 从而导致零件过切或者撞刀的事故发生。因此, 宏程序编写完成后, 必须经过检查再到机床上进行校验, 然后进行首件试切和观察加工效果。以上的这些步骤需要比较长的时间, 那么如何缩短这些环节所占用的时间而同时又可以保证程序的可靠性呢?

本文使用美国CGTech公司发行的VERICUT仿真软件进行校验。该软件可以取代传统的切削校验方式, 通过模拟整个机床加工过程和校验加工程序的准确性, 帮助用户修改编程错误与提高加工效率。

2 宏程序的应用

如图1所示, 使用宏程序在矩形工件的四个侧面与顶面做倒R面, R面的圆角半径均为20MM。零件的加工思路如下:采用球头铣刀加工, 下刀点选择在工件的右上角, 使用角度作为自变量由下至上逐层爬升, 并采用顺铣加工。宏程序的计算过程如图2所示。

3 VERICUT模拟宏程序

编好用户宏程序后使用VERICUT软件进行仿真校验, 这样做不仅节约了时间, 还避免了在调试程序时可能发生的撞刀等安全事故, 有效的提高了加工效率。使用VERICUT软件对宏程序进行模拟加工时, 首先按数控机床的实际结构建立3D模型;然后依次装配数控机床、加载数控系统控制器、建立加工刀具、导入数控程序和设定毛坯模型等;最后进行宏程序加工仿真校验并对程序进行优化。

4 仿真加工与实际加工

使用VERICUT软件模拟宏程加工, 得到的仿真加工效果如图3所示。根据在VERICUT仿真加工中使用的加工刀具, 加工参数以及通过校验的宏程序, 进行实际加工, 得到实际加工效果如图4所示。

结语

本文通过以矩形工件倒R面的加工为实例, 图解说明了宏程序的计算过程, 使用VERICUT软件对宏程序进行了加工仿真, 并将仿真加工效果与实际加工效果进行比较。结果表明:基于VERICUT的用户宏程序校验与加工是切实可行的, 这两种技术的结合, 为实现高效编程开辟了新的思路。

摘要：用户在编写好宏程序后, 通常都要进行程序调试、首件试切并观察加工效果, 但传统的方法只能在数控机床上进行, 占用机床时间长, 效率低。本文利用VERICUT软件对矩形倒R面加工进行了宏程序的校验, 并通过实际加工与仿真加工进行比较, 取得了良好的效果。

关键词：VERICUT仿真,用户宏程序,数控加工

参考文献

[1]陈雅芳.宏程序编程与Vericut仿真技术的结合应用[J].机电工程, 2013, 30 (08) :963-966.

[2]刘镝时.VERICUT校验用户宏程序[J].CAD/CAM与制造业信息化, 2007, (09) :90-91.

医疗机构校验办理程序 篇3

本文介绍一种通用的数控加工程序检测软件设计方法。设计中包含各种常用的数控指令功能，以满足各种数控设备对功能的要求；为了适应各种设备对有效指令范围的不同要求，对指令的有效性设计了可选功能。对编制完成的数控程序，检测软件具有语法检查功能，可以对出错位置和错误原因进行提示，以便发现错误及时纠正，提高编程效率。检测软件具有模拟加工功能，可在屏幕上以图形方式动态显示加工过程中工件外廓的变化过程和刀具中心的运行轨迹，直观地验证加工轮廓控制的正确性。

数控加工程序检测处理过程大体可分为以下几个部分：数控加工程序输入、数控设备类型选择、设备有效功能选择、语法检测、图形跟踪和其他功能等。检测处理过程的控制流程框架结构如图1所示。

数控加工程序校验软件的结构按检测处理流程和功能进行模块化设计。采用功能划分的模块化设计方法，可以使各程序段功能明确且相对独立，各模块之间的关系清晰，便于调试；其中一些功能模块对多数数控设备具有普适性，可以通用。下面对数控加工程序检测软件的具体设计方法进行讨论。

一、程序输入

通常数控加工指令源程序是按标准数控指令格式，以文本文件保存。因此，程序的输入模块中设计一个通用程序编辑器，加工程序可以通过该编辑器直接输入，并以文本格式保存。也可以将已经编好的加工指令源程序直接调入该编辑器进行编辑和修改。

二、设备选择

该模块的主要功能是选择待检测加工程序所对应的加工设备类型，以便正确进行与设备类型相符的程序校验。

不同数控设备生成的加工轨迹有所不同。如数控铣床和铣削加工中心，加工生成的工件轮廓是一个与刀具中心轨迹相同或平行的图形，而车床和车削加工中心，加工生成的工件轮廓则是一个以刀具中心轨迹轴为母线的轴对称图形。因此，在检测程序设计中，首先按设备类型特点分类，然后不同类型分别编制相应的图形跟踪显示软件。使用时按类型自动调用相应处理软件。

此外，数控指令的含义也与加工设备类型有关。例如，在铣床类设备上表示的终点坐标X值，在车床类设备上则表示为终点处的直径值，采用相对坐标表示径向位移量时，是以直径差值表示，即位移量（半径差）是显示值（直径差）的一半，等等……。因此，可用设备选择功能正确区分这些差别。

输入了设备类型后，设备选择模块具有类型分类判别功能，按轨迹控制特点和加工零件图形特点分类，并自动设置类别标志，为后续工作中进行正确的校验提供相关程序调用依据。设备类型分类控制流程如图2所示。

三、指令选择

不同数控设备功能各异，因而所选用的有效数控代码也不同；因此，设计中应尽可能包含所有常用标准数控代码（ISO code）的语法检查；然后，设计一个有效代码增减功能。实际使用时，针对具体设备的不同要求，选择相应的有效数控代码范围，即可实现该模块具有通用的语法检查功能。

指令选择采用功能列表方式，在每个功能指令旁设计一个选择窗口，通过在选择窗口内打勾确定该功能在程序中是否有效，以适应对各种设备加工控制指令进行语法检查的需要。指令选择程序框图如图3所示。

四、语法检查

可以实现对特定数控设备运动控制参数的语法检查，发现错误及时纠正，然后将检查合格的数控指令文本文件转换成符合该设备要求的数据格式。

其基本功能如下：

打开一个文本文件，对按标准数控指令格式编写的数控加工程序进行语法分析。主要内容为，能够依据设备的刀具运行范围要求，设定运动轨迹超限检测和纠错提示；针对设备的指令功能范围选择，进行有效功能代码的语法检查，对无效功能代码进行纠错提示；对非数控指令的错误代码进行纠错提示；对超过该设备最高转速或进给速度的设定值，进行超限提示。

语法检查正确后，自动转换为能够进行轨迹控制的数据结构，生成的数据可供图形跟踪，也可在运行图形跟踪程序的同时，通过匹配的接口电路直接控制数控设备运行。

语法检查及格式转换模块的内部程序控制流程如图4所示。该模块的设计要点在于通用化设计。实际使用时，针对具体设备的不同要求，选择有效代码范围和各运动参数有效范围，即可实现对不同设备数控加工程序的语法检查。

五、刀具轨迹图形跟踪模块

图形跟踪模块在加工程序的校验中，可以在与数控设备脱机的条件下，在屏幕上模拟显示将要进行的工件加工全过程，并在程序运行结束时在屏幕上呈现实际加工结果，直观验证加工程序编制的控制轨迹是否正确。程序验证过程变得十分便捷。为了便于应用，它应具备以下几个功能：

设备分类判别处理功能，可按分类标志调用不同的图形显示程序，正确显示工件轮廓加工效果；使图形自动缩放功能，可将被加工工件以适当的比例完整地显示在屏幕上；显示已加工部分的外廓；动态显示刀具加工外廓轨迹、显示工件待加工外廓图形；显示已加工、正在加工和将要加工的数控程序段。显示其他主要加工参数（当前运动轴的动态位置、第三轴位置、主轴转速、进给速率等）

下面给出刀具轨迹图形跟踪程序基本结构框架如图5所示。

六、I/O接口模块

该模块提供了一个对数控设备有实际数控要求的控制通道。通过该模块的接口电路可对设备直接进行加工运动轨迹控制。

接口控制模块为非通用模块。应根据控制精度要求和所选伺服电机类型进行有针对性的特定设计。该模块的入口参数来自插补算法模块中控制各轴进给步长及运动方向程序段的运行结果。模块的出口向相应口地址输出各伺服电机运动控制参数，如步长（或距离）、速度（或脉冲频率），方向（或绕组环形分配通电顺序）等。对于带有反馈信号的伺服驱动系统，还应编写相应的反馈信号接收、判断和处理控制程序。

上述各模块的功能组合，使得用这种方法设计的软件能够适应各种数控设备对加工程序校验的不同要求，体现了校验的通用性特点。

该软件简易、实用适用范围宽的设计特点，尤其适合中小企业在掌握和开发现代数控加工新技术中使用。

七、结论

1、数控加工程序校验程序设计中带有尽可能多的常用数控指令功能，可使该校验软件具有广泛的通用性；

2、设计对数控指令有效性的可选功能和控制参数有效范围的可选功能，可以满足各种数控设备对程序校验的不同要求。

18医疗机构校验总结 篇4

石门县卫生局：

为了积极配合基层卫生工作，更好地为乡村居民服务，白云乡鸡鸣桥村卫生室特向上级卫生主管部门申请校验医疗机构执业许可证。现将诊所工作总结如下：

一、白云乡鸡鸣桥村卫生室位于白云中学边，交通方便，人员往来相对集中。

砖混结构，墙体刷白，使用面积不少于40平方米，房间宽敞明亮，卫生干净，建设发展空间大，“三室”独立规范分隔。

二、人员做到有乡村医生证可以上岗，我村卫生室有乡村医生一人，多

年实习

和行医，理论联系实践，积累了不少经验，热情为居民服务，深受患者满意。为了病人诊疗安全杜绝医疗事故的发生，我村卫生室开展内科日常辩论针对病情危重的病人做到及时转到二甲医院，我诊所在防治传染病方面坚决执行上级领导下达的命令以，早发现早报告，做好传染病的防治工作。

三、在卫生部门引导支付下，我村卫生室开展为居民三减免工作，免费测量血压、免费心理咨询和免费健康指导。深受社区居民的信任。本诊疗病人比上增加了三分之一。

四、我诊所对上级政策特别支持，努力宣传，接受管理，不断完善设施，加强软件管理，提高业务水平，我村卫生室无医疗事故和医疗安全事件。

五、本诊所没有卫生行政部门日常管理不良执业扣分情况。积极参加并圆满完

成履行法宝义务和各项活动。敬请

医疗机构校验申请须知（共） 篇5

一、受理范围：

取得市卫生局颁发的《医疗机构执业许可证的》的所有医疗机构，于校验期满前三个月到卫生行政部门办理校验手续，校验期为：

（一）床位在100张以上的综合医院、中医医院、中西医结合医院、民族医医院以及专科医院、疗养院、康复医院、妇幼保健院、急救中心、临床检验中心和专科疾病防治机构校验期为3年；

（二）其他医疗机构校验期为1年；

（三）中外合资合作医疗机构校验期为1年；

（四）暂缓校验后再次校验合格医疗机构的校验期为1年。

二、需提交材料：

（一）填写的《医疗机构校验申请书》（一式两份）；

（二）《医疗机构执业许可证》及副本；

（三）各工作总结；

（四）诊疗科目、床位（牙椅）等执业登记项目以及卫生技术人员、业务科室和大型医用设备变更情况；

（五）校验期内接受卫生行政部门检查、指导结果及整改情况；

（六）校验期内发生的医疗民事赔偿（补偿）情况（包括医疗事故）以及卫生技术人员违法违规执业及其处理情况；

（七）特殊医疗技术项目开展情况；

（八）资信证明。

医疗机构申请校验须提交材料 篇6

根据沪卫法规[2006]5号关于下发《上海市医疗机构执业许可证校验管理暂行办法》的通知，申请校验须提交下列材料：

一、《上海市医疗机构执业许可证校验申请书》（含工作总结）；

二、《医疗机构执业许可证》正、副本原件；

三、注册在本医疗机构医师的《医师资格证书》复印件及《医师执

业证书》复印件；注册在本医疗机构护士的《护士执业证书》复印件；

注：复印件均须核实并加盖本医疗机构章

电动执行机构的控制程序 篇7

1 电机控制功能 (1)

对于通过配电室控制柜启动的电机而言, 其功能主要包括:

a.AI模拟量输入信号, 一般采取三相中的一相, 无电压信号;对于变频器控制的电机, 反馈信号由变频器发送至控制器;重要电机或大/中型电机, 还设有轴承温度测点、电机定子温度测点及振动测点等。

b.AO模拟量输出信号, 如果电机由变频器控制转速, 需要控制器发送4~20m A信号到变频器。

c.DO开关量输出信号, 单驱电机一般一个DO点;双驱电机两个DO点, 一个控制启动、一个控制停止。

d.DI开关量输入信号, 从配电室抽屉柜来的DI点包括远方/就地、运行/停止及故障等信号。

2 典型控制设备

电机作为常用动力设备, 其控制信号包括:3个DI点———远控/就地、运行/停止和故障;一个DO点, 用于控制电机启、停;对于重要电机或电机功率超过10k W及其以上的电机, 还需要一个AI信号, 用于显示电机运行时的电流。

开关阀有3个信号:两个DI点, 开、关反馈信号;一个DO点, 用于控制电磁阀的开/关。

对于大型动力设备 (如净化系统用到的引风机) , 其控制信号则大幅增加, 如某电除尘系统的1 350k W引风机, 采用10k V供电电源, 配备变频器。其控制信号主要有:DI点10个, 分别是变频器合闸、待机、运行、远控、故障、轻故障、重故障、变频、公频和变频退出;DO点5个, 分别是变频转工频、工频转变频、变频器启动、停止和紧急停止;AI点8个, 分别是电机定子温度3个、电机前/后轴温度两个、电机前/后轴振动两个, 电机电流一个;AO点一个, 用于调节引风机运行时的频率。这些信号除了用于上位机显示之外, 还要与电机的运行状态联锁, 以免电机故障时系统不动作而发生危险。

通过比较发现, 上述3种设备的打开/关闭控制程序设计思路基本相同。电机、泵和开关阀一般都是单驱设备, 即有驱动信号时设备运行, 无驱动信号时设备停止。对于由变频器控制的电机, 需要两个DO点分别控制设备的启动和停止, 即双驱设备。

3 控制程序

现以15k W三相交流异步电动机为例, 介绍电机控制程序的设计。一般而言, 电机的动力源来自低压配电柜, 控制信号来自中控室或就地箱, 控制信号通过抽屉柜控制电机启/停, 示例电机也属于此类控制方式, 其控制信号包括:3个DI点, 分别是远控/就地、运行/停止和故障信号;一个DO点, 用于控制电机启、停;一个AI点, 用于显示电机运行时的电流。该电机既可以通过现场控制箱就地操作, 也可以在上位机操作。工程中要求当设备控制方式打到远控时本地不能操作, 打到本地时远控不能操作, 而紧急停车不受本地和远控模式影响, 可以立即停车。这就要求在编写程序时考虑到上述情况。

程序编制时应将功能相近、多次使用的子程序包装成块。控制电机启、停的程序块如图1、2所示, 其内部程序分别如图3、4所示。

图1~4是基于RS Logix5000软件编制的。图1、2外观差别不大, 但其内部程序差别很大。图3内部程序除了包括基本的启/停控制外, 还包括开超时切断输出、关超时、故障、运行、停止及备妥等信息输出, 可以根据INF的当前值判断当前设备的状态。图4中的程序仅有启动/停止, 这种控制程序既不完整也不安全, 电气控制程序设计时要注意。

开超时切断输出程序如图5所示, 当启动指令发出后, 如果当前设备在设定时间内对所给出的启动指令没有应答, 控制程序在设定时间到后自动切断输出。如果没有该段程序, 在没有其他信号切断输出的情况下, 输出的启动指令会一直存在, 如果某个时间该设备具备了启动条件, 会对电机附近的人和物产生直接危害, 所以开超时切断输出程序不能省略。关闭延时功能对于控制没有直接影响, 为便于查找故障原因, 编制程序时应加上该段程序。

4 人机界面

人机界面是人与计算机之间传递并交换信息的媒介和对话接口。控制程序经编译下装到PLC, 由PLC执行预先编制好的程序, 操作人员负责在上位机界面操作设备, 友好的人机界面能够降低操作难度。

对于上述电机, 根据DI点的3个信号 (远控/就地、运行/停止和故障信号) 就可以判断电机所处状态 (故障、备妥 (准备就绪) 、运行、停止、开超时及关超时等) 。在人机界面, 通过比较INF输出端变量的当前值, 就能够获取设备的当前信息。在有故障信息提示时, 进行处理后, 按人机界面上的故障复拉按钮, 使电机继续运行。

人机界面的设计在满足用户需求的情况下应注重人机界面的信息详细度和美观, 图6为一般人机界面, 图7为添加详细信息的人机界面需要注意的是, 图7所示界面必须与图1所示的控制程序配合使用。

根据用户对设备和工艺的要求, 在程序和控制界面应体现工艺联锁、工厂联锁和设备联锁。

5 结束语

笔者以电动机为例, 介绍了电动执行机构进行控制程序设计时的注意事项, 希望能对电气自动化控制工程设计人员有所帮助。

摘要：以电机为例, 介绍精确、安全控制电机的启动、停止和紧急停止的方法及其需要注意的事项。

医疗机构校验办理程序 篇8

也就是说我们只需利用一个校验功能即可完成整个ZIP压缩包的释放、安装运行、删除等全部操作，从而极大的方便了用户的使用。

1、启动WinZip，打开需要调试的ZIP压缩包。

2、执行“Actions”菜单的“Checkout”命令，打开 “Checkout”对话框，启动WinZip的校验功能。

3、利用“Checkout”对话框中的有关设置项目对本次校验的状态进行适当的设置。其中“Folder”设置框用于选择将需要调试的ZIP压缩包释放到哪个临时文件夹中(既可选择某个已有的文件夹、也可创建一个新的文件夹)；“GroupName”设置框用于设置在Windows开始菜单中建立快捷方式时采用的程序组名称；“MaximumIcons”设置框用于限制最多可在Windows的开始菜单中为多少个文件设置快捷方式；“Create Icon for Programs And Documents Only”选项用于限制WinZip仅为程序文件和文档文件创建快捷方式，而不处理其它文件；至于“Run VirusScanner”选项则用于指定在校验ZIP压缩包中的应用程序时，自动启动病毒扫描程序对其进行扫描，

4、单击“OK”按钮，关闭“Checkout”对话框。

5、此时WinZip就会自动将相应的ZIP压缩包解压释放到用户选定的临时文件夹中，然后再在Windows的开始菜单中创建一个新的程序组，并自动在该程序组中为刚释放到临时文件夹中的每个程序文件及文档文件分别建立一个快捷方式，这样我们就可以直接利用它们调试相应程序的运行效果了(注意，在调试完毕之前不要急于关闭WinZip的程序窗口)。

6、执行上述步骤并完成有关调试工作之后无论是否准备保留该应用程序，我们都应执行“File”菜单的“CloseArchive”命令，关闭该压缩包。此时WinZip就会弹出一个对话框，询问用户是否删除释放到临时文件夹中的应用程序，用户若选择“否”按钮，WinZip就会直接退出，而不进行其它操作，该应用程序也就保留了下来；用户若选择了“是”按钮，WinZip就会自动删除释放到临时文件夹中的所有文件(若临时文件夹是由WinZip新建立的，则相应的临时文件夹也将被删除)，然后再将开始菜单中新建立的程序组及相应快捷方式也一并删除，这就使得系统恢复到了校验ZIP压缩包之前的状态，而没有留下任何“尾巴”，从而免去了用户手工操作之苦。

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医疗机构登记注册和校验办事指南 篇9

【来源：医政处 | 发布日期：2009-12-01 | 阅读次数：

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医疗机构执业注册和校验

一、许可依据

《医疗机构管理条例》、《医疗机构管理条例实施细则》、《甘肃省实施<医疗机构管理条例>办

法》。·

二、受理范围

（一）全省床位在100张以上（含100张）的综合性医院和床位在60张以上（含60张）的中医医院、中西医结合医院、民族医院、疗养院、康复医院、妇幼保健院、急救站；

（二）各种专科疾病防治机构

（三）省属医疗机构

（四）中央在甘和省直各部门、省直各企业、事业单位创办的设置床位的医疗机构

（五）药物依赖治疗院、所、站

（六）血液中心、中心血站、单采浆站

（七）中国人民解放军和中国人民武装警察部队驻甘编制外设置床位的医疗机构

三、申请条件

申请医疗机构在注册和校验必须符合《医疗机构管理条例实施细则》第二十七条，《甘肃省实施<医疗机构管理条例>办法》第十七条、第十八条的规定。

四、申报材料

申请单位或个人应如实提交以下有关材料一份、使用A4规格纸张打印或复印并按下列顺序排列、复印件应清楚并与原件完全一致。

1、《医疗机构申请执业登记注册书》（由卫生行政部门提供）；首次注册还需提供医疗机构设置批复

2、法人代表法人证原件、复印件；法人代表身份证复印件

3、授权委托书（法定代表人或负责人不能亲自办理时提交），受委托人的身份证原件、复印件。

4、《医疗机构执业许可证》正、副本原件和复印件

5、医疗机构在岗工作人员统计表（姓名、职务、职称、执业证号）

6、医疗机构科室主要负责人员执业证、资格证复印件。

7、开展放射诊疗工作的机构提交《放射诊疗许可证》正、副本原件和复印件

8、大型设备配置许可证原件和复印件

9、开展产科的医疗机构提交《母婴保健技术许可证》

10、医疗机构验资证明

11、营利性医疗机构提供工商注册、税务登记副本原件和复印件；非营利性机构提供组织机构代码证副本原件和复印件

12、营利性医疗机构房屋租赁协议和房屋产权证明复印件

13、医疗机构方位图

14、医疗机构公章、财务、门诊、诊断专用章及其他有关对外印章的印模印样

15、上一执业执业总结

16、《医疗机构发生医疗果实行为报告书》（检验期内发生的医疗纠纷、医疗事故、机构卫生技术人员、违法违规执业及其处理情况）

五、证件时限

医疗机构执业许可证有效期三年，目前省级登记的医疗机构校验与医疗机构再次注册同时进行。

六、许可程序

申请—受理—审核—核发

七、办理时限

自申报材料齐全之日起30个工作日

八、收费依据

《省物价局、省财政厅关于核定医疗机构执业登记和医疗机构设置评审费收费标准的批复》（甘价费1997271号）。

医疗机构校验办理程序 篇10

被检查单位：

负责人：

结论：

单位地址：

联系电话：

基本情况：诊所总面积：

M2申报执业科目：

执业医师数：

人，执业护士数：

人

类别 子类别 审 查 内 容 《医疗机构执业许可证》悬挂在显眼处。医疗机构名称、诊疗科目与审批一致。持《医疗机构执业许可证》并不得转让、出借许可证、不得异地行医；不得擅自聘任非卫生技术人员；不得擅自变更执业地点；诊疗活动不得超出登记的科目范围。按<《医疗广告管理办法》规定，取得《医疗广告证明》发布医疗广告，广告内容与格式与审批相结合。建立健全医师工作职责、护士工作职责、一次性医疗用品管理制度、消毒管理职责及医疗废物处理、传染病防治等各项管理制度。门诊日志、传染病登记、医疗废弃物处置、消毒登记齐全且符合要求。制定各项规章制度、人员岗位责任制，有国家制定或认可的医疗护理技术操作规程，并装饰成册。持有效《执业医师证书》、《护士执业证书》，试用人员要登记备案，按规定的执业地点、类别和范围执业。站内各医疗用房之间应使用砖墙或铝合金玻璃等分隔到顶，内墙面贴1.5米高的浅色瓷砖,地面铺设耐磨地砖，天花板应选用光洁的浅色材料或涂覆防霉涂料装修。各室内安装良好的机械通风设施、配置与房屋面积相适应的空气消毒设施及流动水洗手设施。根据医疗机构基本标准，设置配套用房；流程布局合理，污染区、清洁区、无菌区分区清楚，避免发生诊所（室）内交叉感染；每室必须独立并有标牌。建筑面积不少于150平方米。治疗室不小于10㎡，分清洁区和污染区。处置室不小于10㎡，设治疗台、治疗床等，分清洁区和污染区。观察室15㎡以上，能满足床位工作需要。设备（5分）基本设备 急救设备 诊桌□诊椅□方盘□纱布罐□诊察凳□听诊器□血压计□体温表□压舌板□药品柜□紫外线消毒灯□污物桶□高压灭菌设备□处置台□ 氧气瓶（袋）□开口器□牙垫□口腔通气道□人工呼吸器□ 严格执行卫生部各项诊疗常规机医疗技术操作规范。严格执行《处方管理办法》、使用统一规定的格式书写处方、病历；按依法 执业（40分）诊疗行为 规定妥善保存，病案归档（处方1年、门诊日志或诊疗登记2年）。上岗必须佩带胸牌，穿戴工作衣帽，治疗操作时戴口罩。不得使用假冒伪劣和过期产品、试剂盒医用耗材；使用的消毒产品要有卫生许可证、合格证、生产日期、在有效期内使用，配备急救设备和急救药品，保证危急启动状态。

分值 4 6 6 6 4 6 3 ※ 得分 机构管理 依法 管理（35分）制度管理 人员管理 建筑材料 建筑与 布局（20分）场所面积 与要求 流程布局 与结构 7 7 ※ ※ ※ 6 3 2 5 5 2 4

医疗机构校验办理程序 篇11

***人口计生委：

根据《计划生育技术服务管理条例》规定，按照省人口计生委办公室《关于做好计划生育技术服务机构、计划生育技术服务人员合格证校验工作的通知》（**人口„2011‟**号文）要求，我们认真做好了2011“两证”校验工作，共对***个计生服务机构执业许可证和***名技术服务人员合格证进行了校验，对**名新办证人员进行了审批。现将校验工作总结如下：

一、健全组织、加强领导

为切实做好“两证”校验工作，市人口计生委成立以党组书记、主任任组长、副主任任副组长、相关业务科室负责人为成员的“两证”校验领导组；从医学专家库里选聘专家组成校验专家组；科技科抽调业务骨干负责“两证”校验工作。同时，多次召开专题会议，安排部署此项工作，要求各县（区）高度重视“两证”校验工作。

二、把好关口、严格校验

（一）计划生育技术服务人员《合格证》的校验

1.公开校验条件和申报资格。市计生委下发了“关于两

证校验工作有关事宜的通知”，对校验过程中应注意的问题和需提供的个人资料作出明确规定。

2.个人申报材料必须由所在单位审核上报。申请校验《合格证》和新申报《合格证》的技术人员，要分别填写《校验表》和《申请表》，并将有关表格和相关证件交所在单位审核，对符合申请资格者上报市计生委科技科。

3.市计生委科技科严格校验。我们对上报的申请校验和新申报人员，根据不同情况进行分类，按照标准，对申请人员的毕业证原件、执业（助理）医师证原件、执业护士证原件和《合格证》进行严格审核把关。

4.组织医学专家对全市技术人员进行业务培训并考试。我们抽调一些经验丰富，不同专业的技术骨干，对全市的技术人员分批分专业进行业务培训，培训结束后进行考试，考试成绩达标者，才能对其进行校验或颁发《合格证》。考试不合格者，对其作废或不予颁发《合格证》。

（二）计划生育技术机构的校验

1.全市申请校验的单位，均按要求提供以下资料：《计划生育技术服务机构校验申请表》、《计划生育技术服务执业许可证》及其副本、申请校验的工作报告（科室设置、设备配置、服务能力、服务项目）、三年内无重大医疗事故和责任事故的证明材料、单位规章制度、抢救以预案等。包括机构内所有技术服务人员的毕业文凭（医学专业）、执业证原

件。

2.组织“两证”校验专家组有关人员，根据《计划生育技术服务机构设置标准》，分别对全市156个计划生育技术服务机构进行了考评验收，验收结束后，由专家级成员对该乡所情况进行了点评，指出存在的问题和限期整改的意见。

三、校验结果

1.计划生育技术服务人员合格证。全市共申报****人，其中县站***人，乡所***人；符合校验资格的***人，其中县站***人，乡所***人；符合申请资格的***人，其中县站**人，乡所**人。

2.计划生育技术服务机构许可证。全市***个计划生育技术服务机构，其中县站*个，乡所***个。乡所符合A类标准的**个，符合B类标准的**个，符合C类标准的***个。

医疗保险救助金办理程序 篇12

一、申领条件：

申领社会医疗保险救助金，须具备以下条件之一：

⑴每一社保内个人支付医疗费用累计超过3万元，导致生活困难，难以支付医疗费用的。

⑵属孤寡、生活特困户、人平收入低于城镇职工最低生活保障线的被保险人，每一社保内，个人支付医疗费累计超过5千元的。

社会医疗保险救助金每年最高救助金额为15000元。

二、所需资料：

⑴申请：

①填好的《申领社会医疗保险救助金申请表》（一式两份）；

②《疾病诊断证明书》复印件；

③提供本人及配偶、直系亲属（父母、子女、兄弟姐妹等）的工资条

或单位收入证明；

④如属孤寡、生活特困户、人平收入低于城镇职工最低生活保障线的参保人员，需提供相关部门的证明或证件；

⑤参保人中山本地农行、工行、建行、中行、交行存折和身份证复印件（复印到同一张A4纸上）。

⑵领取：

①本人领取：参保人本人身份证及复印件1份。

②代人领取：双方身份证及复印件各1份。

三、办理程序:

⑴到市社会保险基金管理局医保科领取《申领社会医疗保险救助金申请表》一式两份，按要求填写好表格，单位或居委会填写意见后确认盖公章，把申领资料交回市社会保险基金管理局医保科领取受理回执；

⑵受理后40个工作日起携带受理回执并按回执上的要求到市社会保险基金管理局医保科前台办理待遇领取手续。

四、办理时间:40个工作日。

五、注意事项:

⑴有自费（非医保）结算的医疗收据

①参加基本医疗保险参保人，只接收住院时自费结算的收费收据；

②参加补充医疗保险参保人，可接收门诊或药店收费收据。根据中劳社[2004]139号文的精神，如在药品经营部门购买的药品费用的收据，在申领医疗救助金时必须提供如下资料：a.我市医保定点医院或经批准转市外医院医生的处方复印件；㈡所购药品需有效的药品批准文号（国药准字）或进口药品注册证号（药品说明书）；㈢符合医生处方药量的购药正式发票和药品清单；㈣有关使用该药品的病历记录。

⑵不属于基本医疗保险支付范围疾病的医疗费用及个人过错、犯罪或他人责任引起的医疗费用，不计入个人支付医疗费累计金额。⑶填写《申领社会医疗保险救助金申请表》的一些要求：

①“在其它部门领取救济金情况”栏中必须写清申请部门的名称和金额，如红十字会，6000元；

②“单位或居委会意见”栏一般由单位加意见及盖章，若没单位或单位已不存在的由户口所在地居委会加意见及盖章。