化学分析实验室标准物质的使用和管理

化学分析实验室标准物质的使用和管理（共9篇）

化学分析实验室标准物质的使用和管理 篇1

化学分析实验室标准物质的使用和管理 2008-10-20 12:27 化学分析实验室标准物质的使用和管理 摘要：分析了在化学分析实验室标准物质的使用管理工作中存在的问题，对如何正确使用和管理标准物质，保证分析结果的准确性进行了讨论。关键词：化学分析；标准物质；使用；管理 引言

标准样品(RM)是一种或多种特性值已经很好地被确定的足够均匀的材料或物质，有证标准样品(CRM)是附有证书的标准样品，其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确实现用于表示该特性值的计量单位，而且每个标准值都附有给定置信水平的不确定度。在化学分析实验室中标准样品被广泛用于校准仪器、评价测试方法或为材料赋值，标准物质的正确使用和规范管理对保证分析结果的准确性、溯源性有重要意义。1 标准物质的种类 1．1 标准物质的分级

化学分析实验室常用的标准物质一般有基准物质、一级和二级基准物质等。基准物质是可以通过基准装置、基本方法直接将量值溯源至国家基准的一类化学纯物质，用于化学成分量值的溯源与复现。一级标准物质(GBW)准确度具有国内最高水平，主要用于评价标准方法、作仲裁分析的标准，为二级标准物质定值，是量值传递的依据。二级标准物质GBW(E)用与一级标准物质进行比较测量的方法或一级标准物质的定值方法定值，可作为工作标准直接使用。已批准的国家一级标准物质有1093种(其中含基准物质108种)，二级标准物质1122种，它们包括纯物质、固体、气体和水溶液的标准物质。1．2 标准物质的用途

1．2．1 校准仪器：常用的光谱、色谱等仪器在使用前需要使用标准物质对仪器进行检定，检查仪器的各项指标，如灵敏度、分辨率、稳定性等是否达到要求。在使用时用标准物质绘制标准曲线校准仪器，测试过程中修正分析结果。1．2．2 评价方法：用标准物质考察一些分析方法的可靠性。

1．2．3 质量控制：分析过程中同时分析控制样品，通过控制样品的分析结果考察操作过程的正确性。2 标准物质的使用

标准样品的使用应以保证测量的可靠性为原则l-2 J，在使用时应当考虑标准物质的供应量、相关费用、可获得性及相关测量技术。在化学分析中不正确的使用标准物质，会影响检测结果的准确性。2．1 有效期

一般说来有效期是标准物质的研制者将在规定的储存条件下，经稳定性试验证明特性值稳定的时间间隔作为标准物质的有效期。稳定性试验只能说明已经试验的这段时间是稳定的，超过有效期的稳定情况不能确定。资料显示E3 J有些标样的稳定性远远超过标称的有效期，如冶金标样中一些金属元素的稳定性长达20年之久，而有些非金属元素如硫等元素随时间的推移、受保管储存条件的影响，其特性量值呈缓慢下降的趋势。有些标准物质极易变化，如八氯二苯醚标准溶液的色谱图在三个月内就有明显的变化。大部分化学分析用标样是需要配置后使用的，即便是严格按说明书配置和使用，制备过程、使用的介质(溶剂)的种类和浓度对标准工作液的稳定性都是有影响的。实际工作中应当注意监测标准物质的变化情况，注意收集相关信息积累经验。2．2 不确定度

不确定度是被测量之值的分散性，不同的标准物质其定值特性的不确定度也不同，其定值特性的合成不确定度可能来自于标准样品的不均匀性、定值方法的不确定度、实验室内和实验时间的不确定度。在选择标准物质时应当考虑到预期分析结果要求的不确定度水平，标准样品的不确定度水平相对于分析结果要求的不确定度水平应可以忽略不计。除生产者确定的不确定度外，标准样品的不同的处理过程也会影响分析结果的不确定度，如标准物质与分析样品基体之间有差异时；当使用与标准样品定值方法不同的分析方法时可能其不确定性与生产者提供的会有差异。并不是标准物质的不确定度越小越好，还应当考虑供应状况、成本、预期使用的化学适用性和物理适用性。当分析结果的不确定度很大时，可以选用不确定度较大的标准物质，以降低分析成本。2．3 溯源性

溯源性是通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果能够与规定的参考标准，通常是国家计量标准或国际计量标准联系起来的特性。中国实验室国家认可委员会(JAI)要求实验室使用标准物质进行测量时，只要有可能，标准物质必须追溯至SI测量单位或有证标准物质，认可委员会承认经国务院计量行政部门批准机构提供的有证标准物质L4]。很多化学分析结果是靠标准物质来溯源的，实验室在选购标准物质时应注意其证书是否能够证明其对国家计量基准的溯源性。一些标准物质不能提供证书溯源至国家基准，如有一些大型仪器设备随机带的用于标准化的标样；还有些标准物质的证书不能溯源至要求的计量基准(国家计量标准或国际计量标准)，如有些进口设备随机带的标样的证书无法证明其溯源性。还有些标准物质由于与待测样品的物理化学特性不同，如块状与粒状，固体与液体，基体不完全匹配等，虽然标准物质的溯源性能够达到要求，但分析结果的溯源性会受到影响。在有些分析过程中标准物质的溯源性并不是很重要，如用回收率考察某一分析方法的准确性时。3 标准物质的管理

lS0／IEC17025((测试和校准实验室能力的通用要求》有关标准物质的规定：实验室需有参考标准的校准计划和程序；须有参考标准和标准物质的安全处置、运输、储存和使用程序，以防止污染或损坏，并保护其完整性；只要有可能标准物质须能溯源到SI测量单位或有证标准物质；须按照规定的程序和计划对标准物质进行检查，以保证其校准状态的置信度。3．1 验收和验证

实验室对所获得的对检测结果有重要影响的标准物质首先应当验收：检查制造商的资质、证书的有效性、生产日期、有效期及不确定度等是否符合要求；检查外观、包装有无异常。采用实验室可能达到的方法对标准物质的准确性进行验证，如与已有的标准物质进行比对，测试已知结果的样品等。3．2 期间核查

期间核查是在相邻的两次校准(或检定)期间内进行核查，以验证设备或标准物质是否处于校准状态，确保分析结果的质量。实验室应定期对标准物质进行核查，便于主动及时发现标准物质的变化情况，尽早实施预防措施，规避风险。3．2．1 核查计划

制定标准物质的核查计划，内容包括：核查种类，核查频度，核查参数，核查方法，核查人员，核查标准及核查结果的判定准则。每个实验室所拥有的标准物质的数量不同、每一种标准物质对于测量结果的质量影响及稳定性等具有很大的差别，因此期间核查计划需要从质量活动的重要程度、成本和风险以及实验室资源和能力等因素综合考虑。核查计划应由有资质并经实验室授权的人员编制，并经过审批。

3．2．2 核查方法

核查不同于检定也不同于校准，所以其参数和方法也不完全相同，可以从本实验室实际条件出发，根据简便易行、经济合理的原则选择下述方法之一：送有资格的校准机构，如用于测定松香颜色的松香颜色标准样块，每两年须送相关部门重新校准。比对：新购置的标准物质或新配置的标准工作液与正在使用的比对；与其他实验室间比对；采用不同标准物质间相互比对，如不同制造商、同一制造商的不同批号、用一级标准物质对二级标准物质进行核查；测试样品：测试近期参加过水平测试结果满意的样品、检测有足够稳定度的不确定度与被核查对象相近的实验室质量控制样品。3．2．3 核查频度

应具体分析实验室内每一种标准物质的每一个参数，根据其对检测结果影响的程度确定核查的频度、核查的参数和核查的结果判定依据。经常使用的、对检测结果影响较大的一些参数应缩短核查间隔、严格核查标准，一旦出现分析结果可疑的情况时，只须追溯至上次核查后的数据，降低实验室的风险。如绘制工作曲线用的系列标准样品、用于修正仪器随时间变化而引起工作曲线的偏离用的标准化样品(高低标)等。不常使用的可以在每次使用前进行核查。已有证据证明稳定性较好的，如用于发射光谱分析的标钢样块，可在购进时进行检查，以降低实验室的运行成本。只用于添加回收率试验的标准物质，核查其不确定度可能比其溯源性更有意义。

3．2．4 核查结果

期间核查应是有计划的质量活动，核查结果应形成核查报告，核查结果应经授权的有资质的人员进行分析评估，提出是否准予继续使用和使用范围的建议，实验室管理层审批。3．3 监督

对标准物质的管理工作实施有效的监督，是保证分析质量的重要措施。有些实验室涉及到有关标准物质的监督工作只做到检查数量、有效期、储存条件等，容易忽略对操作人员在日常分析过程中标准控制问题，并对这些问题给出了各种解决方案。

化学分析实验室标准物质的使用和管理 篇2

实验室指定一名具有一定食品检验知识标准物质管理人员, 负责标准物质的验收、保存、使用、期间核查和报废等工作。检验室管理人员/质量监督员监督标准物质管理。检验员按照标准物质证书赋值、标准物质性质和检验方法要求, 正确合理使用标准物质;及时填写标准物质批准使用、配制、核查、报废等相关记录。

2. 标准物质的采购。

对出售标准物质的供应商定期进行评价, 建立及时更新获批准的供应商档案。根据检验方法要求填写预采购标准物质具体技术参数、数量、购进日期等, 采购部门尽量购买能溯源到国家或国际计量单位的有证标准物质, 证书上给出的每个特性值都附有给定水平的不确定度。

3. 标准物质验收。

标准物质管理人员验收所采购标准物质证书的有效性、纯度、生产日期、有效期及不确定度等是否符合要求;检查外观、包装是否清洁完好、封口是否严密, 标签是否清晰, 运输条件是否符合要求。必要时实验室可采用质谱的方法对标准物质的准确性进行验证, 对验收合格的标准物质, 标准物质管理人员赋予唯一性标识及状态标识, 在标准物质台帐上进行登记, 对不同状态、贵重或危险的标准物质分类登记、存放。

4. 标准物质的核查。

实验室标准物质在储存和使用过程中质量发生了变化, 为避免检验人员使用和保管不当造成量值传递发生偏差。应根据标准物质的特性及使用频次制定标准物质的详细核查计划, 明确覆盖范围, 落实核查责任人、制定核查方法、核查频率及判断依据。主动及时发现标准物质的变化, 确保分析结果的质量。

5. 标准物质的核查方法。

实验室应定期对储存条件核查, 核查标准物质是否在有效期, 保存条件是否符合要求, 容器是否有损伤、腐蚀, 溶液是否沉淀、挥发、污染等。量值核查, 对未开封的国家标准物质在有效期内按要求保存的, 在开封时定性确认;对已开封的核查量值的稳定性, 考虑实验室成本, 可采用同批次储备液稀释和工作液有效性核查;有效期内不同批次不同制造商比对;测试近期参加实验室认可测试结果满意的样品进行检查、比对等。

6. 标准物质的核查频率。

根据每一种标准物质对检测结果影响。对稳定性较差的标准物质提高核查频率, 每使用时标准物质建立适宜浓度校准曲线 (5点以上) 相关系数核查是否满足方法标准要求, 另每检测10~20个样品加测校准曲线中间浓度的点, 核查结果是否偏离。不常使用的标准物质可以在每次使用前进行核查。对稳定性较好的标准物质可在标准溶液临近过有效期时核查, 期间核查结果应形成核查报告, 一旦出现标准物质核查结果可疑或偏离, 应经授权的有资质的人员进行分析评估是否在不确定度范围, 提出是否准予继续使用和使用范围的建议, 提出是否追溯至上次核查后的数据, 经实验室管理层批准处置。

7. 标准物质的使用。

贵重或危险的标准物质检验室管理人员批准方可使用并填写使用批准记录。标准溶液的配制必须由具备上岗资格的检测人员按照规范严格操作, 在温度湿度符合要求的标物室配制;标准物质使用前应全面、仔细地阅读标准物质证书, 详细了解该标准物质的制备、性质、量值、用途、定值测量方法、定值日期以及最小取样量。固体标准物质用多少称取多少, 已取出的标准物质严禁倒回瓶中, 可避免误用, 称量前检查包装是否完好, 粉末试剂是否受潮变质等;标准物质一旦开封尽快使用, 保证测量结果的准确、可靠;在实际操作中, 标准物质与被测样品应同一检验人员, 使同一台仪器、同一仪器条件、同一检验方法, 同一时间段进行测量, 以保证测量结果的一致性, 避免系统误差;配制浓度按照使用检测标准中的要求或安全标准中限量要求进行配制, 填写配置记录, 详细填写配制标品的名称、浓度、计算称取克数、所用溶剂定容体积。审核人对技术含量高或价格昂贵标准物质配制记录审核后方可配置, 配制过程加强监督;标准溶液稀释用水色谱一级水的规定。制备色谱标准溶液时所用的试剂为分析纯以上试剂。必要时做空白试验或重蒸;配制溶液所用分析天平、砝码、滴定管、容量瓶、单标线吸管等均须定期校正并事先洗净晾干;盛放标准溶液的试剂瓶, 最好一次性使用, 防止交叉污染。须称量的标准物质从冰箱内取出放至室温, 称量标准物质的质量小于等于0.5 g时, 按精确至0.00001 g称量;数值大于0.5g时按精确至0.0001 g称量;固体标准物质速称速封, 称量后, 迅速往容量瓶中加入适量的溶剂, 轻轻振摇, 直至全部溶解, 再用溶剂定容至刻度;液体标准物质放至室温后使用经校准的移液管或移液枪, 取一定体积的母液到容量瓶中, 用溶剂定容至刻度。转移至密封性好的试剂瓶中, 贴上标签。标签内容为:名称、编号、浓度、配制人、配制日期、溶剂、有效期;方法标准标准需要配制混合标物时, 建议逐一配成单标储备液, 根据检测需要再稀释混合, 便于多组分定性使用的单个组分。混合时注意溶剂的相似相溶;配制过程各级稀释浓度及时标识, 防止混淆或交叉污染。配制人员填写标准溶液配制记录, 并对标准溶液进行唯一性编号。

8. 标准物质的保存。

未开封固态粉末液态的标准物质, 根据证书和标准物质性质的特点进行保存。常温保存的放在专用储存柜中;易吸湿受潮的存放于干燥器中, 需避光保存的要用黑纸包裹或贮存于棕色容器中, 用封口膜封口存放于干燥阴凉处, 需低温 (0~5℃) 保存于冷藏室, 需冷冻 (-18℃以下) 的保存专门的冰箱中, 对不稳定、易分解的标准物质应关注其存放条件的变化;标准物质管理人员每日检查并记录标准物质的贮存条件, 防止污染或损坏。对有毒有害化学物质, 双人双锁管理。经配制的标准溶液。用于农兽药残留检测的标准溶液一般配置浓度0.5mg/ml~1mg/ml的标准溶液, 保存在0℃左右的冰箱内有效期为6个月;0.5μg/ml~1μg/ml或适当浓度的标准工作液, 保存在0℃~5℃的冰箱中, 有效期为2~3周。食品添加剂标准溶液一般配制成浓度为1mg/ml的标准储备液, 保存在0℃~5℃的冰箱中, 有效期为6个月;工作液根据食品安全标准和食品添加剂的限量配制。以上有效期为大部分标品而言, 有性质不稳定的应特殊对待。

9. 期标准物质的处置。

标准物质管理人员要定期查看有无过期的标准溶液, 及时通知配制人重新配制、核查或废弃。通过核查, 超过标准证书不确定度范围或产生异构体的判定不合格的标准物质, 按相关规定废弃处理并做好记录。保证符合相关环保法规要求。

参考文献

实验室质量控制规范食品理化检验GB/T 27404

化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 601

化学分析实验室标准物质的使用和管理 篇3

43 184.1 m2，其中实验室使用面积

17 678 m2。现有中学实验教学人员192人，其中专职实验教学人员55人，兼职实验教学人员137人；其中高级职称32人，中级职称96人，初级职称52人，其他人员12人。

化学实验室是开展化学实验教学、培养学生技能、发展学生智力的重要场所，是学校教学工作的重要组成部分，也是培养人才的主要科研环节之一。随着阿勒泰地区对教育投入的加大，地区化学实验室建设也得到明显加强，相关实验人员的整体业务水平得到了有效的提高。但是，在实验室的建设与发展中也存在一些诸如化学实验室仪器药品管理不规范、相关设施不配套、专业师资队伍不健全等问题。因此，加强化学实验室的管理，使之科学化、规范化是非常必要的。

1 阿勒泰地区化学实验室存在的问题

总体上来看，阿勒泰地区中学化学实验室的建设水平比较低、发展不均衡。化学实验教学的普及程度不高，主要表现在以下几个方面。

1.1 化学实验室建设缺乏科学规划

乡、镇中学的化学实验室基础设施（如门窗、综合布线系统、通风等）不完备（如没有上下水管线），缺少实验准备室、实验教师办公室、危险品及药品室，仪器室面积不足。

1.2 化学实验教师队伍建设有待加强

阿勒泰地区内县城中学的化学实验教师基本能满足实验教学活动的需要，而乡、镇及农村中学实验教师业务水平则普遍偏低，基本都是兼职，缺乏专业实验教师，有些学校由理化生老师兼任，不能完全胜任实验教学活动的开展。实验教师在职称评定方面不能与任课教师享受同等待遇，未能享受上级有关部门规定的营养津贴补助。

有的实验教师在接受培训之后未从事实验室工作，实验教师队伍不够稳定。一些担任实验教师工作的教师学历不够，专业能力不足，不能承担维修仪器、设计准备实验、指导学生实验等工作，很大程度上影响了实验教学的开展。

1.3 实验室管理不规范，实验教学水平较低

主要表现在：实验室资产、仪器分类管理不规范，仪器室面积不足；对实验教学不够重视，只能开出部分学生实验，实验开出率偏低；缺乏实验教师，不做或少做实验，或由课堂讲授；实验室不对学生开放，利用率低。學生实验操作考核不规范、或者没有学生实验操作考试。

1.4 部分学校在购置、存放实验仪器药品方面存在不同程度的问题

一是已购入的低质量仪器设备无法使用；

二是购买数量大于使用量，造成浪费；

三是由于冬季寒冷，部分学校特别是基层学校校舍冬季供暖不足，存放的仪器设备或药品发生损坏无法使用。

2 实现化学实验室的科学建设和管理，加强实验教师队伍的建设

2.1 制定科学的实验室制度，实现规范化管理

建立科学的实验室规章制度是实验工作有序开展的前提，通过制定《实验室管理制度》《实验室人员工作职责》这两项制度，理顺了学校领导、科任教师和实验员三者之间的权责关系，可使工作规范、简洁、高效。用《学生实验规则》进行管理，明确奖惩条例，让学生自觉遵守实验室的各项规章制度。

2.2 科学的管理和运用实验室各类资料

首先，应分类存放和保管常规资料。学校各有关部门关于实验计划、总结，实验教师的演示、分组实验通知单，学生实验记录，仪器借、还记录薄，损坏赔偿记录薄，剧毒药品的领用记录薄等分门文件都要按类入档。仪器药品账目和各项记录要规范化，新购入的仪器药品要及时入账，如损坏或消耗要及时记录。每年对化学实验室的仪器药品要进行盘查、摸底、记录。做到账物相符，发现问题及时解决。

其次，要建立健全实验资料档案。将每学年的期中、期末、升学、竞赛等各类考试中有关化学实验的试题、试卷分析都进入资料档案，自制的教具及改进的实验装置也要入柜存放，有关资料要经常整理，有利于实验教学与研究的开展。

2.3 注重化学实验室的安全管理，仪器药品要科学分类存放

做好仪器药品的管理，应该注意做好以下几个方面的工作。

首先，化学仪器要根据仪器的类别进行科学管理、存储。天平、电化学仪器等精密仪器不能和化学药品一并存储，而且要注意室内干燥、清洁、通风。而玻璃仪器的种类多、数量大属于易破损的仪器应按性能、规格分类存放，贴签定位，定位签的编号与账本编号统一。对于铁制仪器，如铁架台、坩埚钳等，用完后要保持干燥，并涂上一层清机油，防止锈蚀。

其次，化学药品的管理应按单质、氧化物、酸、碱和盐分类。酸性物质和碱性物质、氧化剂和还原剂不能一起存放；易挥发的药品要用蜡封保存；见光易变质的应避光保存；易燃药品要特殊保管；剧毒药品要封好瓶口放入专柜并上锁保管，使用时经领导批准，并定期检查。放置妥当后贴签定位，定位签编号与账本统一。

最后，化学实验用成套装置的管理。教师用的成套仪器可配1～3套，演示实验所用的试剂每种也配1～3瓶，分别放入演示实验仪器箱和演示实验试剂柜里。常用学生分组实验的仪器、试剂，可按略超出学生实验组数的数目进行配置，放在大小合适的塑料盘或瓷盘里，并根据仪器和试剂的种类、盘子的规格分别存放在试剂柜和仪器柜里。并根据试剂性质、瓷盘的大小、实验顺序统一归放。这样安排使实验室既规范，又整齐、美观，可提高实验工作效率，及时为教学服务，还能节约时间，减轻实验工作强度。

2.4 加强实验队伍建设，提高教学质量

化学实验员的工作态度会影响实验教学的效果。实验员应具有相应的理论水平和较强的实验能力，还应具有专业的教学服务精神，在完成管理和日常工作的前提下，要注重应加强实验教学研究。

3 结束语

总之，做好化学实验室的管理工作是为了给化学实验教学提供良好的保障。科学的管理能够提高化学实验室的有效利用率，更好地服务课堂教学和实验教学。

化学分析实验室标准物质的使用和管理 篇4

一、填空题

1、操作指令是指值班调度员对其管辖的设备进行变更电气接线方式和事故处理而发布的立即操作的指令。

2、操作许可是指电气设备在变更状态操作前，由厂、站值长或班长、地调调度员提出操作要求，在取得省调值班调度员许可后才能操作。

3、操作任务是指对该设备的操作目的或设备状态改变。

4、如不需要做安全措施则在相应栏内填写无，不得空白。

5、一级动火工作票适用于发电厂的一级动火区域内的动火作业，有效时间为48小时。

6、一级动火区系指火灾危险性很大，发生火灾时后果很严重的部位或场所。

7、工作票由工作票签发人或工作负责人填写。一份工作票中，工作票签发人、工作负责人和工作许可人三者不得相互兼任。

8、一个工作负责人不得在同一时间内担任两个及以上工作任务的工作负责人。

9、紧急情况下的故障排除工作，如使用标准工作票，且涉及标准工作票的主要安全措施没有改变，可不经工作票签发人签发，经值长批准后即可履行工作许可手续。

10、机组大、小修或临检时，可按设备、系统、专业工作情况使用一张工作票。

11、试送是指设备检修后或故障跳闸后，经初步检查再送电。

12、“两票”的使用和管理要做到标准化和程序化。各单位要积极建立标准操作票和标准工作票票库。

13、一个班组在同一个设备系统上依次进行同类型的设备检修工作，如全部安全措施不能在工作开始前一次完成，应分别办理工作票。

14、每份工作票签发方和许可方修改不得超过两处。工作票中的设备名称、编号、接地线位臵、日期、时间、动词以及人员姓名不得改动。

15、“工作负责人”栏：工作负责人即为工作监护人，单一工作负责人或多项工作的总负责人填入此栏。

16、“工作票接收人”栏：填写接收该工作票运行值班负责人的姓名。

17、工作票、操作票的填写的设备双重名称系指具有中文名称和阿拉伯数字编号的设备，18、“批准工作结束时间”栏：由值长根据机组运行需要填写该项工作结束时间。

18、《电业安全工作规程》规定必须办理工作票的对外承包工作，由本厂监护人员办理工作票手续。

19、工作许可人和工作负责人在检查核对安全措施落实无误后，由工作许可人填写“许可工作开始时间”并签名，然后，工作负责人确认签名。20、工作负责人变动时，应经工作票签发人同意并通知工作许可人，在工作票上办理变更手续。

21、操作票应由操作人填写，监护人和电气值班长（单元长）认真审核后分别签名。

22、倒闸操作中途不得换人，不得做与操作无关的事情。监护人自始至终认真监护，不得离开操作现场或进行其它工作。

23、值长在接受调度员发布的正式操作命令时，应录音并做好记录，接受完操作命令后值长必须全文复诵操作命令。

24、集团公司《工作票操作票使用和管理标准》规定“工作票、操作票”实施“分级管理，逐级负责”的管理原则。

26、“工作票延期”栏：工作负责人填写，当班值长（单元长）或值班负责人确认签名。

27、值班人员接到工作票后，单元长（或值班负责人）应及时审查工作票全部内容，必要时填好补充安全措施，确认无问题后，填写收到工作票时间，并在接票人处签名。

28、检修工作开始前，工作许可人会同工作负责人共同到现场对照工作票逐项检查，确认所列安全措施完善和正确执行。

29、开工后，工作负责人必须始终在工作现场认真履行自己的安全职责，认真监护工作全过程。

30、工作期间，如果需要增加（变更）工作班成员，新加入人员必须进行工作地点和工作任务、危险点分析和控制措施学习、接受安全措施交底并在《危险点控制措施票》上签名后，方能加入工作。

31、工作负责人变动时，应经工作票签发人同意并通知工作许可人，在工作票上办理变更手续。工作负责人的变更情况应记入运行值班日志。

32、工作间断时，工作班人员应从现场撤出，所有安全措施保持不动，工作票仍由工作负责人执存。

33、工作票的有效期，以值长批准的工作期限为准。

34、延期手续只能办理一次，如需再延期，应重新签发新的工作票，并注明原因。

35、对于不能直接判断的检修设备的性能及检修质量是否达到要求的，工作终结前必须进行试运。

36、工作若不能按批准工期完成时，工作负责人必须提前两小时向工作许可人（班长、单元长或值长）申明理由，办理申请延期手续。

37、运行值班人员拆除临时围栏，取下标示牌，恢复安全措施，汇报值长（班长、机组长）。对未恢复的安全措施，汇报值长（班长、机组长）并做好记录，在工作票右上角加盖“已执行”章，工作票方告终结。

38、发电企业的运行、检修主管部门是确保工作票正确实施的最终责任部门，对各执行单位进行监督考核。安全监督部门是工作票是否合格的监督考核部门，对执行全过程进行监督，并对责任部门进行考核；

39、电气操作票适用于发电厂内电气设备的状态转变以及位臵改变的操作。

40、操作票的填写必须使用标准的名词术语、设备的双重名称。

41、对于重要开关操作时间以时、分、秒记录，如18时20分20秒。

42、“操作开始时间“和“操作终结时间”的填写：从接到值长或值班长（单元长）下达操作命令后填写开始时间，对多页操作票，开始时间填在第一页，全部操作完毕并汇报后填写终结时间，多页操作票，终结时间填在最后一页。

43、“操作任务”的填写：每份操作票只能填写一个操作任务，操作任务应准确、清楚、具体并使用设备的双重名称（名称和编号）

44、一份电气操作票应由一组人员操作，监护人手中只能持一份操作票；

45、电气操作中途不得换人，不得做与操作无关的事情。监护人自始至终认真监护，不得离开操作现场或进行其它工作。

46、操作过程中因调度命令变更，终止操作时，应在已操作完项目的最后一项后盖“已执行”章，并在“备注“栏说明“调度命令变更，自××条起不执行”。对多张操作票，应在次页起每张操作票操作任务栏内右侧盖 “未执行”章。

47、操作人填好操作票复审无误并签名后交给监护人、运行值班负责人和值长。

48、监护人携带操作票和开锁钥匙，操作人携带操作工具和绝缘手套等，操作人在前，监护人在后，走向操作地点。在核对设备名称、编号和位臵及实际运行状态后，做好实际操作前准备工作。

49、全部操作项目完成后，应全面复查被操作设备的状态、表计及信号指示等是否正常、有无漏项等，并核对操作命令或电气工作票的要求、模拟图板、设备实际状态三者应一致。

50、“操作项目”的填写必须与“操作任务”相符，严禁扩大或缩小操作范围。

二、单项选择题

1、集团公司“两票”使用和管理规定：值班调度员对其管辖的设备进行变更电气接线方式和事故处理而发布的立即操作的指令是指（B）。A、操作许可 B、操作指令 C、操作任务

2、集团公司“两票”使用和管理规定：电气设备在变更状态操作前，由厂、站值长或班长、地调调度员提出操作要求，在取得省调值班调度员许可后才能操作是指（A）。

A、操作许可 B、操作指令 C、操作任务

3、集团公司“两票”使用和管理规定：对该设备的操作目的或设备状态改变是指（C）。

A、操作许可 B、操作指令 C、操作任务

4、集团公司“两票”使用和管理规定：对该设备在操作前提出的要求是指（A）。

A、操作要求 B、操作指令 C、操作任务

5、把断路器或隔离开关放在接通位臵（包括高压熔断器）是指（C）。A、断开 B、断裂 C、合上

6、把断路器或隔离开关放在断开位臵（包括高压熔断器）是指（A）。A、断开 B、断裂 C、合上

9、设备故障跳闸后未经检查即送电是指（A）。A、强送 B、强送成功 C、试送

10、设备故障后，未经详细检查或试验，用断路器对其送电成功是指（B）。A、强送 B、强送成功 C、试送

11、设备检修后或故障跳闸后，经初步检查再送电是指（C）。A、强送 B、强送成功 C、试送

12、高压设备上工作需要全部停电或部分停电者应该使用（A）工作票。A、电气第一种 B、电气第二种 C、继电保护安全措施票

13、高压室内的二次接线和照明等回路上的工作，需要将高压设备停电或做安全措施者，应该使用（A）工作票。

A、电气第一种 B、电气第二种 C、继电保护安全措施票

14、带电作业和在带电设备外壳上的工作，应该使用（B）工作票。A、电气第一种 B、电气第二种 C、继电保护安全措施票

17、一个班组在同一个设备系统上依次进行（A）的设备检修工作，如全部安全措施不能在工作开始前一次完成，应分别办理工作票。A、同类型 B、非同类型 C、同一厂家

18、《电业安全工作规程》规定必须办理工作票的对外承包工作，由（A）办理工作票手续。

A、本厂监护人员 B、本厂安监人员 C、承包方现场负责人

19、《电业安全工作规程》规定承包方必须制定在施工中应采取的安全措施，并经（B）批准后，方可开始工作。

A、本厂监护人员 B、本厂有关部门 C、承包方法人代表 20、请找出下面工作许可人应负的安全责任的描述错误（A）。A、正确地和安全地组织工作 B、检修设备与运行设备确已隔断 C、安全措施已完善和正确地执行

21、请找出下面工作票签发人安全责任的描述错误（C）。

A、工作是否必要和可能 B、是否按规定进行危险点分析工作 C、6 召集、主持工作班人员进行危险点分析并制定控制措施

22、请找出下面工作票签发人安全责任的描述错误（B）。

A、工作票中安全措施和危险点防范措施是否正确和完善 B、工作前对工作人员交代注意事项 C、经常到现场检查工作是否安全地进行

23、请找出下面工作票签发人安全责任的描述错误（C）。

A、所派工作负责人和工作班成员人数和技术力量是否适当，是否能够安全地进行工作 B、工作是否必要和可能 C、安全措施已完善和正确地执行

24、请找出下面工作负责人安全责任的描述错误（C）。

A、正确地和安全地组织工作 B、对工作人员给予必要的指导 C、负责审查工作的必要性

25、请找出下面工作许可人应负的安全责任的描述错误（A）。A、负责审查工作的必要性 B、检修设备与运行设备确已隔断 C、审查工作票所列安全措施应正确完备和符合现场实际安全条件

26、请找出下面工作负责人安全责任的描述错误（C）。

A、随时检查工作班人员在工作过程中是否遵守安全工作规程和安全措施 B、正确执行“检修自理”的安全措施 C、对检修自理的安全措施，组织运行人员做好相关的事故预想

27、请找出下面工作负责人安全责任的描述错误（A）。

A、是否按规定进行危险点分析工作 B、正确地和安全地组织工作 C、工作前对工作人员交代注意事项

28、工作票的编号分（B）种。A、一 B、两 C、三

30、工作负责人变动时，应经（A）同意并通知工作许可人，在工作票上办理变更手续。

A、工作票签发人 B、安监人员 C、值长

31、工作票延期手续只能办理（A）次。A、一 B、二 C、三

32、操作任务应填写设备的双重名称，每份操作票只能填写（A）操作任务。

A、一个 B、二个 C、三个

33、已执行的操作票（包括作废的）必须按编号顺序按（A）装订。A、月 B、季 C、年

34、倒闸操作必须有两人执行，其中一人对设备比较熟悉者作监护。对于两个电气系统和发电机的并列操作，应由（C）担任操作人。A、值长 B、电气值班长 C、主值班员

35、一份操作票应由一组人员操作，监护人手中只能持（A）操作票。A、一份 B、二份 C、三份

三、判断题

1、集团公司“两票”使用和管理规定：对该设备的操作目的或设备状态改变是指操作任务。（√）

2、集团公司“两票”使用和管理规定：对该设备的操作目的或设备状态改变是指操作许可。（×）

3、集团公司“两票”使用和管理规定：该设备在操作前提出的要求应该是指操作任务。（×）

4、合上是指把断路器或隔离开关放在接通位臵（包括高压熔断器）。

（√）

6、断开是指把断路器或隔离开关放在断开位臵（包括高压熔断器）。

（√）

12、强送是指设备故障跳闸后未经检查即送电。（√）

13、强送成功是指设备故障后，未经详细检查或试验，用断路器对其送电成功。（√）

14、试送是指设备检修后或故障跳闸后，经初步检查再送电。（√）

15、实现标准化作业是提高安全生产水平，克服工作过程中人员行为随意性的重要措施。（√）

16、高压设备上工作需要全部停电或部分停电者应使用电气第一种工作票。（√）

17、高压室内的二次接线和照明等回路上的工作，需要将高压设备停电或做安全措施者应使用第二种工作票。（×）

18、非当值值班人员用绝缘棒和电压互感器定相或用钳形电流表测量高压回路的电流应使用电气第一种工作票。（×）

19、转动中的发电机、同期调相机的励磁回路或高压电动机转子电阻回路上的工作应使用电气第一种工作票。（×）20、不需将生产设备、系统停止运行或退出备用应使用热力机械第二种工作票。（√）

21、有可能造成检修人员中毒、窒息、气体爆炸等,需要采取特殊措施的工作应使用热力机械第二种工作票。（×）

23、需要将生产设备、系统停止运行或退出备用，由运行值班人员按《电业安全工作规程》的规定使用热力机械第二种工作票。（×）

24、需要运行人员在运行方式、操作调整上采取保障人身、设备安全措施的工作应使用热力机械第一种工作票。（√）

25、在设备、系统外壳上的维护工作，但不触及设备的转动或移动部分应使用热力机械第二种工作票。（√）

38、设备的双重名称规定：不具有阿拉伯数字编号的设备，如线路、主变等，可以直呼其名。（√）

41、一个班组在同一个设备系统上依次进行同类型的设备检修工作，如全部安全措施不能在工作开始前一次完成，应分别办理工作票。（√）

42、《电业安全工作规程》规定必须办理工作票的对外承包工作，由承包方现场施工负责人办理工作票手续。（×）

43、《电业安全工作规程》规定承包方必须制定在施工中应采取的安全措施，并经厂有关部门批准后，方可开始工作。（√）

44、工作票使用和管理标准规定：工作成员超过10人的，应填写10人工作姓名，并写明工作成员人数，使用民工的，应写明民工人数。（√）

45、工作票使用和管理标准规定：工作成员10人或10人以下的，不需要填写每个工作人员的姓名，仅主要的写。（×）

46、工作票使用和管理标准规定：工作成员超过10人的，应填写10人

（×）

47、工作票使用和管理标准规定：作废、未执行的工作票不进行合格率工作姓名，就不要填写工作成员人数，但使用民工的，应写明民工人数。

统计。（√）

48、操作票使用和管理标准规定：作废、未执行的操作票必须进行合格率统计。（×）

52、熟知并正确执行危险点分析卡中所制定控制措施是工作班成员应负的安全责任。（√）

54、正确执行“检修自理”的安全措施并在工作终结时恢复检修前的状态是工作许可人应负的安全责任。（×）

55、对工作负责人正确说明哪些设备有压力、高温、爆炸危险和工作场所附近环境的不安全因素等是工作许可人应负的安全责任。（√）

57、负责检查工作票所列安全措施是否正确完备和运行人员所做安全措施是否符合现场实际安全条件是工作票签发人的安全责任。（×）

58、随时检查工作班人员在工作过程中是否遵守安全工作规程和安全措施是工作票签发人的安全责任。（√）

59、工作前对工作人员交代注意事项及对工作人员给予必要的指导是工作票签发人的安全责任。（×）60、工作前结合工作内容，召集、主持工作班人员进行危险点分析并制定控制措施是工作票签发人的安全责任。（×）61、正确地和安全地组织工作是工作负责人的安全责任。（√）62、所派工作负责人和工作班成员人数和技术力量是否适当，是否能够安全地进行工作是工作票签发人的安全责任。（√）63、工作是否必要和可能及是否按规定进行危险点分析工作是工作班成员应负的安全责任。（×）64、工作票中安全措施和危险点防范措施是否正确和完善是工作票签发人的安全责任。（√）65、工作票“计划工作时间”栏是指预计完成该项工作所需的时间。

（√）

66、工作票“运行值班人员补充的安全措施”栏可以由工作许可人填写提示检修人员的安全注意事项内容。（√）67、工作票“运行值班人员补充的安全措施”栏不可填写由于运行方式或设备缺陷需要扩大隔断范围的措施方面的内容。（×）

68、工作负责人变动时，只需通知工作许可人，并在工作票上办理相关变更手续就行了。（×）71、工作票延期手续只能办理二次。（×）72、工作票的有效期，以值长批准的工作期限为准。（√）73、检修设备试运后尚需工作时，工作许可人和工作负责人仍应按 “安全措施”执行栏重新履行工作许可手续后，方可恢复工作。（√）74、填写操作票严禁并项，不得添项、倒项、涂改。（√）75、填写操作票严禁并项，不得倒项、涂改，但根据实际情况可以添项。

（×）

76、操作票按倒闸操作顺序依次填写完毕后，在最后一项操作的下空格中间位臵记上“以下空白”字样是多余的。（×）77、填写操作票时同时填写危险点分析卡。（√）78、倒闸操作中途因实际需要一般可以临时换人，但监护人要自始至终认真监护。（×）79、倒闸操作中，监护人自始至终认真监护，不得离开操作现场或进行其它工作。（√）80、监护人在操作人完成一项操作并确认无误后，在该操作项目前打“√”号。（√）81、严禁操作项目和检查项目一并打“√”。（√）82、倒闸操作必须有两人执行，其中一人对设备比较熟悉者作监护。

（√）

83、一份操作票应由一组人员操作，监护人手中顶多只能持二份操作票。

（×）

84、操作过程中因调度命令变更，终止操作时，对多张操作票，应在次页起每张操作票操作任务栏内盖 “未执行”章。（√）85、操作过程中因调度命令变更，终止操作时，对多张操作票，应在次页起每张操作票操作任务栏内盖 “已执行”章。（×）86、二次接线回路上的工作，无须将高压设备停电者应使用第二种工作票。（√）87、带电作业和在带电设备外壳上的工作应使用电气第一种工作票。11

（×）

化学分析实验室标准物质的使用和管理 篇5

关键词:油田 标准化管理 分析实验室 质量安全 信息安全

对油田分析实验室而言，标准化管理是通过书面文字，将分析实验室的工作要点予以规章制度化，然后以此书面文字为依据，对实验室的设备、人员以及生产方式进行管理，便于工作的统一、有序展开。

标准物质管理计划 篇6

一、标准物质巡查计划

每月巡查一次，时间为每月第一周。巡查内容为：标准物质库存量、新购标准是否及时建档、保存条件、领用记录、环境监测，对于过期标准要及时发现清除，并贴红色停用标签。负责人：XXX

二、标准物质期间核查计划 对本中心自配标准物质在其使用和保管过程中进行质量控制，保证标准物质和标准溶液的量值准确、可靠。每半年期间核查一次。

核查方法：与其他实验室间比对；有证标准物质核查自配标准物质。

负责人：上半年: XXX XXX下半年: XXX XXX

三、自配标准溶液的标定计划

为保证自配标准物质浓度的准确性，每两个月需对所有自配标准物质标定一次，按双人八次进行。

负责人：上半年（2、4、6月）：XXX XXX

化学分析实验室标准物质的使用和管理 篇7

一、室内环境检测实验室标准物质管理的意义

室内环境检测实验室标准物质是一种或多种均匀的特性值物质, 是实验室校验设备、评价测量方法所必须使用物质。按照实验室管理工作要求, 室内环境检测实验室必须对标准物质进行控制与管理, 以此保障标准物质所具有的特性的保持。根据室内环境检测实验要求及被测物质的特性, 实验室标准物质主要由两类物质构成。一类是单成分溶液标准物质, 甲醛标准溶液、标准样品等。一类是多成分标准物质, 如TVOC标准溶液。实验室标准物质的特性受保存环境及使用等因素影响, 其特性的保持有着一定的规律。如果实验室标准物质控制与管理不当, 将导致标准物质特性发生改变, 进而影响检验检测精度。因此, 室内环境检测实验室应建立标准物质控制管理规程, 根据检测物质特性确定控制与管理内容, 为保障室内环境检测质量奠定基础。

二、室内环境检测实验室标准物质的控制与管理

1、建立完善的标准物质控制与管理体系

根据现代室内环境检测实验室常用标准物质特性, 室内环境检测实验室应建立标准物质控制与管理体系。根据检测工作需求及检测单位全年预计工作量, 制定采购计划。避免标准物质采购过多带来管理工作量增加问题, 同时根据标准物质特性确定存放地点及存放条件。根据实验室标准物质控制与管理目标, 建立完善的控制与管理体系, 规范实验室标准物质管理工作。按照室内环境检测实验室标准物质存放要求确定控制与管理内容, 并设置专职岗位进行管理, 以此保障实验室检测用标准物质满足实验要求。

2、强化室内环境检测标准物质的验收与保管

在室内环境检测实验室标准物质入库前, 应进行检查核对, 确保采购标准物质符合实验用需求。同时, 按照标准物质的名称、组成、生产企业、批号、购买日期等建立总账。并根据标准物质各自特性及存贮需求, 进行存贮保管。并由专人负责管理, 对出库材料进行登记、表明领取人及使用目的。对于领取后分装的标准物质不可再次倒入原标准物质容器中, 防止标准物质受到污染。根据标准物质存放需求中对温度、光照、容器密封等要求, 实验室标准物质管理人员还应按照要求进行存放与管理, 避免标准物质失效对检验检测结果的影响。

3、室内环境检测实验室标准物质配制与上机测试

在实验室的管理中, 标准物质需要根据试验方法进行配制, 这一环节对实验数据的准确性有着重要的影响。因此, 实验室管理工作中还应对标准物质的配制进行控制与管理。按照试验方法中对标准物质的需求, 精确称量、量取标准物质, 并按照要求进行配制, 为保障实验室检测工作质量奠定基础。在配制完成后还应进行上级测试, 根据检测仪器的要求检验标准物质是否满足检测需求。

三、注重标准物质期间核查, 保障室内环境检测实验准确性

标准物质期间核查是是规范标准物质及配制储备液质量的重要工作, 是保障标准物质及标准溶液量值准确、可靠及溯源性的关键。实验室标准物质管理中应建立期间核查管理制度, 同时明确目的、范围、职责及具体操作规程管理内容, 规范、指导标准物质的管理工作, 保障实验室用标准物质符合实验要求。对于小型实验室或无期间核查能力的企业, 应通过采购管理及使用控制保障标准物质质量, 弥补不能进行期间核查带来的问题。

四、结论

作为影响室内环境检测工作质量的重要因素, 现代室内环境检测机构及实验室应建立标准物质的控制与管理体系。根据实验室标准物质管理需求, 确定目的与内容。并通过岗位职责、权限的分解落实, 确保管理目标的实现。通过标准物质控制与管理, 保障实验室检测质量, 为指导室内环境治理工作奠定基础。

参考文献

[1]孙强.室内环境检测实验室标准物质管理工作探讨[J].实验室管理, 2012, 5

化学分析实验室标准物质的使用和管理 篇8

环境管理物质不使用保证书

1、我公司（以下简称供应商）承诺：从2016年11月1日起，提供给“深圳市dxc精工有限公司”（以下简称dxc）的所有产品、部件、原材料、包装用品等，都符合rohs指令和dxc的环保物料要求(见附表)，并不将其使用在制造工程中，同时按要求随附每批次物料的相应sgs或其它材质认可报告。

2、该承诺不因供应商改组、签约人离职、公司变迁或公司所供应物料产地不同等因素而改变其法律效力。该保证书要求提供原本给dxc，供应商也要求保留一份原本或复印件以供查阅。

3、我公司保证上述承诺的真实性和严肃性，并采取切实有效的措施保证在承诺日期后所有供给dxc的物料都满足上述承诺要求。如果在后续实际供货中发现有不满足上述承诺要求的情况，我公司愿意承担由此给dxc带来的一切损失，并履行所有赔偿责任。

4、此承诺在供应商盖上公司法定章后生效。本承诺书自签订之日起生效，并长期有效。公司名称： 总经理签字：（公司盖章）日 期：

环境管理物质不使用保证书 致各供应商: 关于产品中不能含有环境管理物质的保证书

对在平时制品的含有化学物质管理的维持活动中给予极大的协力对各厂商表示由衷感谢，为适应客人对环境管理物质不断的变化要求，请各供货商按如下要求进行有害物质的控制。

根据2016/ 65/ eu号《关于在电子电气设备中禁止使用某些有害物质的指令》（rohs）及eu「reach法规」认可対象候補物质(高度观注物质)的规定，产品中不得含有铅（pb）、汞（hg）、镉（cd）、六价铬（cr+6）、聚合溴化联苯（pbb）和聚合溴化联苯醚（pbde）等规定的环境有害物质.100ppm。

2、若因供货商交付给福天五金塑胶厂之材料或产品，其禁用物质含量高于以上要求造成之损失，供货商承担一切之赔偿责任。

3、如供货商原材料、生产工序、生产场地等需要变更时，事前第一时间向本公司申报。

4、供货商最高管理层及所有员工应一致承诺遵循以上之保证并落实执行。公司名称：

公司地址： 联系电话： 传真号码： ： E-mail : 负责人签名： 日 期：

请将此（保证书）于一周内签回.不使用环境管理物质保证书

1、我公司（以下简称供应商）承诺：从2016年11月1日起，提供给“深圳市龙海精工有限公司”（以下简称龙海）的所有产品、部件、原材料、包装用品等，都符合rohs指令和龙海的环保物料要求(见附表)，并不将其使用在制造工程中，同时按要求随附每批次物料的相应sgs或其它材质认可报告。

2、该承诺不因供应商改组、签约人离职、公司变迁或公司所供应物料产地不同等因素而改变其法律效力。该保证书要求提供原本给龙海，供应商也要求保留一份原本或复印件以供查阅。

3、我公司保证上述承诺的真实性和严肃性，并采取切实有效的措施保证在承诺日期后所有供给龙海的物料都满足上述承诺要求。如果在后续实际供货中发现有不满足上述承诺要求的情况，我公司愿意承担由此给龙海带来的一切损失，并履行所有赔偿责任。

4、此承诺在供应商盖上公司法定章后生效。本承诺书自签订之日起生效，并长期有效。公司名称： 总经理签字：（公司盖章）日 期： 环境管理物质保证书 甲方: 乙方: 鉴于：乙方是甲方的供应商，为确保甲方生产的产品符合环保法律法规要求，经双方友好协商，达成以下一致意见： 1.乙方承诺符合以下环保要求：

1.1 乙方供应到甲方的所有产品均达到欧盟xx-xx指令和《xx-xxx-x》中“环境管理物质目录(a 版)”规定的标准要求;1.2 当双方约定的产品需达到甲方的无卤或gp要求时，将提供《无卤/gp 产品清单》并确保与之对应的产品符合无卤或gp 要求;1.3 乙方知晓《欧盟化学品注册，评估，授权和限制法规》(简称 reach 法规)，保证供应到甲方的所有产品符合xx-x法规要求并且xx-x物质含量不超过0.1%。

1.4 乙方按期向甲方提供环保测试报告、数据分析表等见证资料，并保证其内容真实有效;2.如因乙方不遵守第1项的承诺而造成甲方损失的，乙方除承担由此给甲方造成的一切损失外(包括直接损失和可预期利益的损失)，并接受下列对应条款的处罚：

2.1 提供的环保测试报告和数据分析表格等资料内容错误或虚假，扣罚壹仟元/份.次;环保测试报告过期扣罚壹佰元/份.天。

2.2 甲方内部监督抽查发现乙方物料不符合第1项之承诺，扣罚壹万元/次;2.3 甲方市场上抽查发现乙方物料不符合第1项之承诺，扣罚十万元/次;3.本保证书具备法律效力，自乙方签字盖章日期后生效。本保证书内容若与前期已签订保证书内容有不一致的，以本保证书为准。

化学分析实验室标准物质的使用和管理 篇9

1、扩大办法的适用范围

将管控对象由从“电子信息产品”扩大到“电器电子产品”，同时，对“电器电子产品”的含义作出了规定;

2、删除对出口产品的豁免

《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》删除了《电子信息产品污染控制管理办法》第二条中对国内生产出口的电子电器产品作出的豁免;

3、扩大限制使用的有害物质范围

将“铅”、“汞”、“镉”分别修改为“铅及其化合物”、“汞及其化合物”、“镉及其化合物”，将“六价铬”修改为“六价铬化合物”，增加了限制使用的有害物质;

4、完善管理模式

电器电子产品有害物质限制使用采取目录管理的方式，由工业和信息化部商发展改革委等7部门编制“达标管理目录”，不再编制“重点管理目录”。同时，建立合格评定制度，对纳入“达标管理目录”的电器电子产品按照合格评定制度进行管理。合格评定制度由认监委依据工业和信息化部的建议并会同工业和信息化部制定。工业和信息化部根据实际情况会同财政部等部门对合格评定结果建立相关采信机制。

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附：《管理办法》全文

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