工业原料林

工业原料林（共9篇）

工业原料林 篇1

1 定向培育经营模式

1.1 短伐期经营模式

短伐期经营是为生产传统大小的木材而设计的，株行距大小取决于培育目标和在轮伐期内是否按计划间伐而异，但一般不进行间伐。短伐期经营林分的更新主要采用重新造林的方式，很少用萌芽更新的方式，轮伐期一般10～15a。从短伐期经营林分中收获的木材可用于锯材、建筑材、胶合板材、人造板材和造纸等。这种经营模式的林分年蓄积生长量在18～30m3/hm2，胶合板材出材率约为50%左右，效益成本比为3.5～9.0 (不包含土地成本) (见下表) 。

采用这种经营模式的关键技术是:最好选择立地指数 (林分年龄为6a时的优势木平均高) 为20m、22m的立地条件作为培育胶合板材的基地，立地指数小于16m的立地条件，不能作为培育胶合板材的基地;造林密度应控制为256～278株/hm2，并采用非均匀配置，充分发挥边缘生长效应;必须采用2根1干苗木，苗木高度不得低于4m，地径=3.5cm。并在出圃前修去部分侧枝以提高干材质量;穴植、穴大小为1m×1m×1m;施底肥 (磷肥0.5kg/穴) ;进行适时适当修枝，修枝强度为1/3H，修枝起始年限为3a生左右，修枝季节为仲夏，在轮伐期内修枝2～3次，即可使无节干材达10m以上。

1.2 中短轮伐期经营模式

中短轮伐期经营的杨树人工林，一般造林密度为1000～4000株/hm2，轮伐期为4～8a。生物量通常在种植后5a左右收获，可采用植苗造林或扦插造林。林分收获后采用萌芽更新，萌芽更新林分一般也在5a左右收获，可连续收获3～5次。现有的研究结果表明，轮伐期为6a的杨树人工林，其4种密度的平均净初级生产力 (NPP) 分别为:1111株/hm2, 13.064干t/hm2;833株/hm2, 12.00干t/hm2;526株/hm2;10.236干t/hm2和500株/hm2, 8.817干t/hm2。因此，对于中短轮伐期经营 (纤维板、细木工板等) 的林分而言，造林密度为1111株/hm2的林分，其最佳轮伐期为6a;833和625株/hm2的林分为7a左右，而500株/hm2的林分在8a左右 (方升佐，蔡顺章，于洪林，1997) 。

中短轮伐期经营的杨树人工林，其生长和产量受诸多因子的影响。林分的年生物产量多为10～15t/hm2。从中短伐期经营林分中收获的生物量可用于生产纤维板和生产纸浆，其他的非传统利用方式如提炼蛋白质、替代石油化学产品、制作饲料等规模较小，有的目前正在研究之中。

1.3 超短轮伐期经营模式

超短轮伐期经营是指高密度、集约化经营，轮伐期为1～3a，并采用扦插造林和萌芽更新经营的林分。造林密度一般为6667～35000株/hm2，株行距为0.3m×0.9m、0.5m×0.5m、1.0m×1.0m、1.0m×1.5m。第1次产量收获是在造林后的2～3a。萌芽更新的林分 (萌芽林) ，也可在1～3a收获，共可收获5次左右。

林分个体大小及产量因密度和轮伐期不同而存在差异。林分生物量一般为12～20t/hm2。从超短轮伐期经营林分中收获的生物量可用于生产纤维板和生产纸浆 (化学浆) ，其他的非传统利用方式如提炼蛋白质、替代石油化学产品、制作饲料等。但由于设备、工艺等限制，这种经营模式目前较少采用 (方升佐，吕士行，徐锡增，1996) 。

2 复合经营模式

平原农区发展工业人工林，是对土地利用的一种有效形式，采用农—林复合经营的方法，使土地及其空间的光、热、水、土得到更充分的利用，建立农林立体结构生态系统，既不挤占耕地又能收获木材，使近期与长远利益兼顾，农—林协调发展。

林农复合经营是指:在同一土地经营单位上，把林、农、牧、副等业有机地结合在一起，形成多种群、多层次、多效益、多产业的复合生产系统。从生态方面看:在空间上是多层次的立体结构，更有效地提高光能和土地资源利用率，增加生物多样性，减少病虫害，改善生态环境，实现生态系统的良性循环。

合理调控生物种群的时空分布结构，充分发挥不同种类生物组合种群的共生效能，是建立高功效杨树人工林复合经营模式的核心问题。就设计内容而言，从生态空间分布结构分析，主要有水平结构调控、垂直结构调控、时序结构调控等;从种群组成要素分析，主要有林农种群密度调控、林渔农种群密度调控以及林畜禽种群密度调控等。

根据上述原理，因地制宜地设计了林—粮、林—菜、林—药、林—牧、林—渔等立体开发结构，成功地建立了各种有效的农—林复合经营模式。

摘要：定向培育是指按最终用途所确定的对木材原料的要求, 采用集约经营等科学管理措施, 生产出种类、质量、规格都大致相同, 价格具竞争力的大批木材原料。杨树人工林定向培育经营模式涉及无性系选择、立地控制、密度控制、栽植材料选择、经营管理技术、病虫害防治技术及优化栽培模式等。复合经营模式是平原农区林、农协调发展的必由之路。本文对这两种模式进行了有效探讨。

关键词：工业原料林,经营模式,定向培育经营模式,复合经营模式

参考文献

[1]陈继远, 谭军.用科学发展观再谈宿迁杨树产业化发展问题[J].中国林业产业, 2005 (2) :37-38.

[2]陈章水.杨树栽培实用技术[M].北京:中国林业出版社, 2005.

[3]方升佐.中国杨树人工林培育技术研究进展[J].应用生态学报, 2008, 19 (10) :2308-2316.

[4]方升佐, 徐锡增, 吕士行等.杨树超短轮伐期经营的生产力及材性的研究[J].林业科学, 1996, 32 (4) :334-341.

[5]方升佐, 蔡顺章, 于洪林.杨树生长的边行优势及其在胶合板材培育中的应用[J].南京林业大学学报, 1997, 21 (2) :13-17.

工业原料林 篇2

工业原料代理购销协议

来源：作者：

甲方：_______大宗工业原料交易市场交易商

乙方：_________________________

鉴于：

甲方已成为______________大宗工业原料交易市场的交易商；

乙方愿意委托甲方代理乙方通过工业原料交易市场进行工业原料购销业务。

现甲、乙双方就乙方委托甲方代理乙方通过工业原料交易市场进行工业原料购销业务一事达成如下协议：

1．乙方自愿委托甲方代理乙方通过工业原料交易市场进行工业原料购销业务。

2．乙方已仔细研读甲方与工业原料交易市场签订的《入市交易协议》、《大宗工业原料交易市场交易管理办法》及工业原料交易市场的其他相关规定，同意严格按照工业原料交易市场规定的程序进行交易、结算和交货；承诺自行承担工业原料交易市场根据《交易管理办法》赋予的权力实行风险控制时通过甲方转嫁的全部的乙方应该承担的可能风险。

3．甲方为乙方提供进入工业原料交易市场的网络交易平台”中国工业原料网”的接口，乙方自行保存及管理交易密码，自主交易。乙方须向甲方支付交易及交货手续费，手续费标准见附表。

4．甲方承诺，将严格遵守工业原料交易市场发布的《大宗工业原料交易市场交易商代购代销业务规范》，不挪用乙方存放于甲方的用于工业原料代购代

销业务的货款和或担保金。

5．甲方对乙方的委托事项和交易记录等资料负有保密义务，非法定有权机关或乙方指示，不得向第三人透露，否则，甲方须承担相应责任。

6．因甲方不可预测或无法控制的系统故障、设备故障、通讯故障、停电等突发事件给乙方造成的损失，甲方不承担责任。因上述事故造成交易或交易数据中断，恢复交易时以故障发生前系统最终记录的交易数据为有效数据。

7．因地震、台风、水灾、火灾、战争及其它不可抗力因素导致的乙方损失，甲方不承担责任。

8．本协议第6、7条所述事件发生后，甲方应及时采取措施防止乙方损失可能的进一步扩大。

9．甲乙双方同意，因本协议的解释或履行产生的一切争议，均由仲裁委员会依该会之仲裁规则进行仲裁。仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。

10．本协议自双方签字、盖章之日

起生效，一式叁份，双方各执一份，向工业原料交易市场备案一份。

甲方：________? 乙方：_______ ________年____月____日?________年____月____日

甲方：___________大宗工业原料交易市场交易商

乙方：_____________________________

鉴于甲方已成为________大宗工业原料交易市场的交易商；

乙方愿意委托甲方代理乙方通过工业原料交易市场进行工业原料购销业务。

现甲、乙双方就乙方委托甲方代理乙方通过工业原料交易市场进行工业原料购销业务一事达成如下协议：

1．乙方自愿委托甲方代理乙方通过工业原料交易市场进行工业原料购销业务。

2．乙方已仔细研读甲方与工业原料交易市场签订的《入市交易协议》、《大

宗工业原料交易市场交易管理办法》及工业原料交易市场的其他相关规定，同意严格按照工业原料交易市场规定的程序进行交易、结算和交货；承诺自行承担工业原料交易市场根据《交易管理办法》赋予的权力实行风险控制时通过甲方转嫁的全部的乙方应该承担的可能风险。

3．甲方为乙方提供进入工业原料交易市场的网络交易平台’中国工业原料网’的接口，乙方自行保存及管理交易密码，自主交易。乙方须向甲方支付交易及交货手续费，手续费标准见附表。

4．甲方承诺，将严格遵守工业原料交易市场发布的《大宗工业原料交易市场交易商代购代销业务规范》，不挪用乙方存放于甲方的用于工业原料代购代销业务的货款和或担保金。

5．甲方对乙方的委托事项和交易记录等资料负有保密义务，非法定有权机关或乙方指示，不得向第三人透露，否则，甲方须承担相应责任。

6．因甲方不可预测或无法控制的系统故障、设备故障、通讯故障、停电等突发事件给乙方造成的损失，甲方不承担责任。因上述事故造成交易或交易数据中断，恢复交易时以故障发生前系统最终记录的交易数据为有效数据。

7．因地震、台风、水灾、火灾、战争及其它不可抗力因素导致的乙方损失，甲方不承担责任。

8．本协议第6、7条所述事件发生后，甲方应及时采取措施防止乙方损失可能的进一步扩大。

9．甲乙双方同意，因本协议的解释或履行产生的一切争议，均由仲裁委员会依该会之仲裁规则进行仲裁。仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。

10．本协议自双方签字、盖章之日起生效，一式叁份，双方各执一份，向工业原料交易市场备案一份。

甲方：________? 乙方：________

________年____月____日? ________年____月____日

产品购销合同

需方：合同号：

供方：签订地点：

经供需双方协商确认，特签订本合同，以资双方信守执行。

第一条 商品名称、规格、单价、交货地点、储藏方式、交期、起订量、税率见附件1

1、相关附件商品名称、种类、规格、单位内容不得任意改变，价格约定有效期为一年，如需变动，须提前30天经双方书面同意后方可执行新价格。

第二条 商品质量标准

商品质量标准按下列三种方式中的最高标准进行：

1、依双方确认的商品样本，商品样本作为合同附件。

2、以国家相关检验标准或双方约定的企业或行业标准。

3、以双方约定签字确认的关于成份、材料、工艺、等级的书面文件。

第三条 供货责任

1、乙方保证产品质量符合国家食品卫生法的规定；进口产品须提供有效的相关产品的关检、商检证书等；

2、乙方提供的所有证件资料必须为真实、有效的，不得有伪造瞒骗的情况。

3、在签订合同时乙方应根据甲方销售需要提供加盖公章的工商营业执照、税务登记证复印件及生产/流通许可证复印件各5份、相应批次产品的出厂检验报告单原件给甲方备案。

4、乙方保证提供给甲方的产品所使用的原料及各种添加剂等，其品种和用量都需按照国家有关的标准要求执行，没有超范围或超量使用，决不添加任何国家禁止使用的原料及添加剂等违规违法行为。

5、乙方提供的产品必须为非转基因产品，不使用转基因原料及由转基因生物所制成的原料。

6、乙方承诺将承担因违反本条第1、2、4、5项之任何一项义务所造成甲

方的一切经济损失。

第四条 产品交付与验收及品质异常处理

1、产品实行乙方送货，交付地点为甲方仓库/门店，物流运输由乙方负责，乙方负责卸车、搬运至仓库。

2、产品交货按甲方每批订单履行，如有不能按订单交货时，乙方需征得甲方同意。

3、产品验收依据第二条标准执行。

4、产品交付时，甲方将按双方约定的包装形态进行初步查验，查验范围包括但不限于：内外包装完好无损、保质期、成分/品名标示、货号等标识进行抽样检验，完成初步验收程序。如有标识不清或不符的情况时，甲方可以当场予以退货拒收；需冷藏/冷冻之产品，乙方需严格按照相关冷链运输标准进行配送，如有发现未遵照标准配送的，甲方可当场拒收，拒收不足的部分，乙方应在5日内将货补足，因此而造成的经济损失由乙方承担解决。

5、在上述初步验收过程中，如甲方抽验后发现有质量异常发生时，甲方应在抽样后5个工作日内书面通知乙方，乙方必须积极配合，在5日内进行退换货处理。当抽检中发现有短缺货情况时，同上述处理方式一致，乙方在接到甲方通知时，在5天内将所短缺

产品补齐。

6、甲方使用过程中，如发现产品的质量不符或质量产生变异时，甲方需及时向乙方提出书面异议及处理意见，并保留退货和拒付不符合合同约定部分的货款的权利；乙方在接到书面异议后，应在3日内答复并负责处理，否则，视为默认甲方提出的意义及处理意见；在产品保质期内，乙方提供的产品如发生非甲方造成的品质问题时，乙方应无条件负责退换。

7、乙方保证提供之产品与双方确认的样品相符，并符合甲方的验收标准及国家的检验标准。如不符合，甲方有权拒收或将产品退还给乙方，乙方应无

偿退换，且乙方必需承担因此造成的断货期间该产品对甲方造成的销售损失。

8、订货及交货约定：订单以传真或邮件的方式进行，乙方收到甲方的订单后1日作确认回复或回传，并按附件“产品明细表”中约定的交货期交货。

9、允收标准：乙方应保证其供给甲方的货物到达甲方仓库的日期不得超过该货品总保质期的四分之一以下，2年时6个月以下，6个月时40天以下）。

10、退换货约定：

10.1、乙方在收到甲方因产品的质量、包装、规格不符时的退货通知后，必需于5日内将所需退换的货物补齐，并在__日内送到甲方仓库；期间因退货产生的运费、仓储、人工等费用由乙方承担。

10.2、对于所需退换的货物、乙方必须在___日内安排拉回；如乙方需委托甲方代为处理的，须书面通知甲方，并承担相关费用。

10.3、换货的处理：如有因市场变

化而导致甲方的库存时，在保质期内，甲方得与乙方协商要求换货处理。

第五条 违约责任

甲方的违约责任

1、甲方无合理理由延付货款的，经乙方通知甲方支付货款仍未支付时，乙方得要求甲方承担因延付货款产生的利息费用。

乙方的违约责任

2、乙方如不能按订单约定日期送货以至影响甲方的正常营业，或将不合格产品送至甲方，甲方将追究乙方的违约责任，乙方需全额赔偿甲方因该产品断货期间导致甲方的销售及其他经济损失。如因特殊情况引起的断货，乙方需提前___天以书面方式通知甲方；如没有及时通知甲方，甲方有权要求乙方赔偿甲方因断货期间所产生的销售损失。

3、乙方提供之产品，因质量问题引起的顾客投诉，因此而造成的经济损失，由乙方承担解决。双方对质量产生争议时，上海市质量技术监督局为唯一

检验及核实单位。

4、乙方违反本协议的其他条款并因此造成甲方经济损失的，乙方应予以赔偿。

第六条 其他

1、结款方式：采取月结___天结算方式，每月1-5日双方核对上月的货款，无误后乙方须于当月10号前开具按约定税率的发票及付款确认单，甲方收取发票同时在付款确认单上签章确认收到，甲方于隔月20日前开立现金支票或汇款方式支付货款。甲方收取乙方发票或将乙方发票到税务部门抵扣有关税款的，不得视为甲方认可乙方交付的产品已符合本协议约定的质量标准。

2、乙方必须保证开具给甲方的所有发票、凭证等真实合法有效。如出具假发票、假凭据等，无论何时发现，由乙方承担一切相关的法律责任并赔偿对甲方造成的所有经济损失；乙方所

供产品如出现质量问题，在质量问题未得到解决前，乙方同意甲方对于相

应物品不予以付款，如甲方已对相应物品支付货款，乙方同意以其他相应金额的货款作为抵扣直至质量问题得到解决。

3、甲方采购部为甲方同乙方唯一对口联络单位，乙方所有送样及报价行为均不得交付除甲方采购部负责人外的任何个人或部门。如有发生，将视同违约并进行罚款处理，情节严重者甲方有权终止本合同。

4、合同解除的条件：如乙方严重违反本合同约定义务导致甲方损失，或违约行为经甲方催告后合理时间内乙方仍不能纠正的，甲方有权单方解除本合同。如甲方无合理理由超过应付款日期30日未付清货款时，乙方有权中止本协议并暂停出货，甲方同意在合约中止后无条件立即付清所有应付货款。

5、合同有效期为_____年___月___日至____年___月___日，合同到期前60日双方应商谈续约事宜。如双方在本合约到期前30日仍未就续约达成一致，合

同到期自动终止合作。

6、争议解决途径：发生争议，双方本着平等、友好原则协商解决。协商不成时，任何一方均有权将争议事项提交甲方所在地有管辖权的人民法院解决。

7、如有在本合同签订之前所签订的合同统一作废，所有合同条款以本合同为准。本合同正本一式二份，甲、乙双方各执一份，签字盖章后生效，都具备同等的法律效力。本合同附件为本合同的有效组成部分。

甲方：乙方：

代表：代表：

日期：年月日日期：年月日

电话：传真：电话：传真：

供销货合同

甲方名称： 地址：

联系人：

联系电话：

乙方名称： 地址：

联系人：

联系电话：

乙方《营业执照》注册号：

乙方《食品流通许可证》编号：

为进一步规范企业食品及食品原料采购行为，确保食品及食品原料采购做到公平、公正、公开和采购的食品价格合理，质量符合食品安全要求，根据平等自愿和诚实信用的原则，经甲、乙双方协商，特签订购销合同，供甲、乙双方共同遵守。

一．供货商相关资质

乙方需向甲方提供本企业的《营业执照》、《食品流通许可证》和负责送货人员的“授权委托书”复印件，并交验原件，同时加盖乙方公章。

二．供货数量、时间、价格、地点

供货数量：视甲方的加工、烹饪需求而定，采购时，甲方电话通知乙方，乙方如不能及时供货，须及时告知甲方。

供货时间：按照甲方指定时间送货。

供货价格：乙方每周报价一次，价

格应低于当周市场价格，同时不得高于本市餐饮企业所购同类同等食品及食品原料价格。

交货地点：乙方将供货食品送至企业食品库房。

三．供货质量与数量保证

一）乙方所供的食品必须经国务院卫生行政部门认证认可的食品检验机构检验，并附有同批次“产品检验报告”复印件或“合格证”，同时向甲方提供由国家相关部门颁发与该产品有关的《生产许可证》、《卫生许可证》、《营业执照》、《食品流通许可证》、《税务登记证》等复印件，并加盖乙方公章。

二）乙方向甲方承诺，不得提供下列食品：

1．用非食品原料生产食品或者在食品中添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质，或者用回收食品作为原料生产食品；

2．不符合食品安全标准的食品；

3．腐败变质、油脂酸败、霉变生

虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品；

4．病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类及其制品；

5．未经动物卫生监督机构检疫或者检疫不合格的肉类及其制品；

6．超过保质期的食品；

7．国家为防病等特殊需要明令禁止生产经营的食品；

8．未经过安全性评估的食品；

9．无标签或标签、说明书不符合《食品安全法》规定的预包装食品、食品添加剂；

10．添加了药品的食品。

否则，由此产生的经济损失由乙方负责承担，并负相应的法律责任。

三）乙方所提供的食品，由甲、乙双方逐样过称，净重量误差范围不得超过±3﹪，如发现有不足称的，则当批货物按抽样平均重量计算。

四）验收时，如有上述乙方向甲方承诺中包含的不得提供的食品，乙方要

自行

收回。

四．货款结算支付

乙方供货送交甲方仓库，经验货人对数量与质量进行初步验收后，由乙方出具两联制销售发票或销货单据，货款在双方协商的时间结算支付。

五．相关责任赔偿

1.甲方如因食用乙方所提供食品导致发生食物中毒，经有关单位鉴定原因属实后，乙方除承担全部医药费、赔偿费用，同时承担全部法律责任。

2．如在主管部门日常监督及抽样检验中有不符合食品安全要求现象，一切损失及相关处罚由乙方承担。

3.乙方如应承担经济法律责任，不受本合同期限制约。

六．合同生效与终止

1.本合同一式两份，甲、乙双方各执一份，自甲、乙双方签字或签章之日起生效。

2.本合同自年月日至年月日止。

甲方：乙方：

年月日

饲料原料购销合同

合同编号：

订立合同双方：

购货单位：湖北久顺畜禽实业有限公司，以下简称甲方；

销货单位：湖北大华饲料有限公司，以下简称乙方。

签订日期：签订地点：

甲、乙双方根据国家购销管理政策，在平等、自愿、合作、互利的原则下，经充分协商，特订立本合同，以便共同遵守。

第一条 甲方向乙方订购饲料生产的各项原料，乙方必须保证按甲方要求饲料原料品种、数量交售。

第二条 产品的质量标准，按下列第项执行：

按国家标准执行；

无国家标准而有部颁标准的，按部颁标准执行；

无国家和部颁标准的，按企业标准执行；

没有上述标准的，或虽有上述标准，但需方有特殊要求的，按甲乙双方在合同中商定的技术条件、样品或补充的技术要求执行。

第三条 产品的交货单位、交货方法、运输方式、到货地点

1．产品的交货单位：湖北大华饲料有限公司。

2．交货方法，按下列第项执行：

乙方送货

乙方代运

甲方自提自运。

3．到货地点和接货单位：湖北久顺畜禽实业有限公司。

4．产品交货数量的正负尾差、合理磅差和在途自然减量规定：重量以甲方过磅得出的重量为准。

第四条 产品的价格与货款的结算

1．产品的价格，双方经双方商定，价格为引岸价。在合同期内，如遇交易

产品市场价格发生较大变化，幅度超过±10%时，双方协商适当调整价格。

2．产品货款的结算：甲方需在收到货物验收合格后的15天内付清款项

第五条 验收方法：

1．验收时间：收货后的七天内；

2．验收手段：化验室出具化验报告；

3．验收标准：按双方约定的标准为准；

4．由谁负责验收和试验：由甲方化验室进行实验；

第六条 对产品提出异议的时间和办法

1．甲方在验收中，如果发现产品的品种、质量不合规定，应一面妥为保管，一面在7天内向乙方提出书面异议，甲方有权拒付不符合合同规定部分的货款。

2．如甲方未按规定期限提出书面异议的，视为所交产品符合合同规定。

3．乙方在接到甲方书面异议后，应在十天内负责处理，否则，即视为默认甲方提出的异议和处理意见。

第七条 违约责任

1．乙方不能交货的，应向甲方偿付不能交货部分货款的5%的违约金。

2．乙方所交产品品种、质量不符合合同规定的，如果甲方同意利用，应当按质论价；如果甲方不能利用的，应根据产品的具体情况，由乙方负责包换，并承担调换或退货而支付的实际费用。乙方不能调换的，按不能交货处理。

3．乙方因产品包装不符合合同规定，必须返修或重新包装的，乙方应负责返修或重新包装，并承担支付的费用。甲方不要求返修或重新包装而要求赔偿损失的，乙方应当偿付甲方该不合格包装物低于合格包装物的价值部分。因包装不符合规定造成货物损坏或丢失的，乙方应当负责赔偿。

4．乙方逾期交货的，应比照中国人民银行有关延期付款的规定，按逾期交货部分货款计算，向甲方偿付逾期交

货的违约金，并承担甲方因此所受的损失费用。

5．乙方提前交货的产品、多交的产品和品种、质量不符合合同规定的产品，甲方在代保管期内实际支付的保管、保养等费用以及非因甲方保管不善而发生的损失，应当由乙方承担。

6．产品错发到货地点或接货人的，乙方除应负责运交合同规定的到货地点或接货人外，还应承担甲方因此多支付的一切实际费用和逾期交货的违约金。乙方未经甲方同意，单方面改变运输路线和运输工具的，应当承担由此增加的费用。

7．乙方提前交货的，甲方接货后，仍可按合同规定的交货时间付款；合同规定自提的，甲方可拒绝提货。乙方逾期交货的，乙方应在发货前与甲方协商，甲方仍需要的，乙方应照数补交，并负逾期交货责任；甲方不再需要的，应当在接到乙方通知后十五天内通知乙方，办理解除合同手续，逾期不答复的，视

为同意发货。

第八条 不可抗力

甲乙双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，在取得有关主管机关证明以后，允许延期履行、部分履行或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。

第九条 其它

按本合同规定应该偿付的违约金、赔偿金、保管保养费和各种经济损失，应当在明确责任后十天内，按银行规定的结算办法付清，否则按逾期付款处理。但任何一方不得自行扣发货物或扣付货款来充抵。

解决合同纠纷的方式：凡因履行本合同所发生的或与本合同有关的一切争议，甲、乙双方应通过友好协商解决；如果协商不能解决，应向有管辖权的法院提起诉讼，诉讼费用和胜诉方的律师费用应由败诉方承担。

本合同自年 月 日起生效，合同执行期内，甲乙双方均不得随意变更或解除合同。合同如有未尽事宜，须经双方共同协商，做出补充规定，补充规定与本合同具有同等效力。本合同正本一式二份，甲乙双方各执一份。

购货单位：乙 方： 法定代表人：法定代表人：地址：地址：开户银行：开户银行：帐号：帐号：

工业原料林 篇3

1998 年国家实施天然林保护工程后, 泉阳林业局也对施业区内的人工林实行了“两类三划分”。即将林业用地划分为生态保护区和商品林经营区2 大类, 生态保护区又划分为重点生态保护区和一般生态保护区。泉阳林业局森林划分后各类面积为重点生态保护区27489hm2, 一般生态保护区32775hm2;商品林经营区32080hm2。

为了探索商品林经营区的建设发展道路, 提高林地生产力, 解决木材工业项目原料短缺的需要, 经国家林业局同意, 泉阳林业局在商品林经营区内建设“杨树工业原料林试点”项目。

2杨树工业原料林的具体实施方案

2004~2006 年间为工业原料林试点期, 泉阳林业局先后营造了751.4hm2的杨树工业原料林。

2.1 实施面积

2004 年造林359.4hm2, 2005 年造林210.6hm2, 2006年造林181.4hm2。

2.2 实施区域

工业原料林试点基地选择在商品林经营区中的低质低产林、天然杨桦林和阔叶单层成过熟林, 并且满足营造杨树工业原料林的立地条件。

2.3造林季节

春季。

2.4 造林树种

栽植树种为大青杨。

2.5 苗木规格

为无性繁育的两根一干的苗根。

2.6 整地方式

为全面垄状整地, 垄高30cm, 垄宽1m, 垄覆盖地膜, 垄间为1.5m的参床。

2.7 栽植密度

2.0m×2.5m。

2.8 抚育管理

每年对杨树抹芽1 次, 连续3a。5a抚育8 次, 头3a各抚育2 次, 第4 年和第5 年各抚育1 次。修枝为第4 年进行第1 次, 第7 年第2 次, 第9 年第3 次。间伐抚育在第7 年和第12 年各进行1 次, 最后保留株数为1100 株/hm2。

2.9 施肥标准

结合栽植, 每穴施有机底肥3~5kg。造林后每隔3a进行1 次追肥, 第1 次每株施200g, 第2 次每株施300g, 第3 次每株施400g。

2.10 有害生物防治

贯彻“预防为主, 综合治理”的方针。造林前对树苗进行检疫, 对林地进行病虫害调查, 制定防治措施。

3杨树工业原料林实施结果和调查

3.1 经测算

新植杨树工业原料林每公顷投资为8232 元。各林场年度工业原料林造林面积统计如下表: (单位:hm2)

3.2 由于申请国家对工业原料林的建设资金没有及时到位

为了降低成本, 在实际生产中泉阳林业局请示上级有关部门同意后, 2007~2008 年间, 在杨树工业原料林冠下补植红松498.1hm2 (2007 年补植299.8hm2, 2008 年补植198.3hm2) , 采取了2 种营林模式:营造杨树工业原料林纯林, 按照原实施方案进行;营造针阔混交林, 在营造的杨树林冠下覆盖地膜, 行间林参间作, 营参期3a, 起参后, 在参床上营造红松, 红松间距4m, 平均每公顷营造红松715 株。

3.3 大青杨的“径级工艺成熟龄”

确定为15a, 估测蓄积量每公顷达227.4m3。

3.4 通过对杨树的生长量连续调查

结果表明:林参间作营造的杨树工业原料林效果更好, 成本低。前3a不需要除草施肥, 营参地松散的土壤和肥力对杨树生长非常有力。

3.5 实际上, 在生产中取消了间伐工序

主要原因:杨树造林后, 3a保存率在85% 左右, 目前的森林密度基本不影响树木的正常生长;森林郁闲度低, 也不利于杨树的高生长。

4结论与建议

4.1 泉阳林业局

对杨树工业原料林样地建立了造林档案。

4.2 高生长量达到或超过预期

并且树干直, 虽然径级生长量比预期小, 并不影响树木的出材率, 林木的经济价值或增加。

4.3 参后栽植的红松

生长情况良好, 保存率比其它方式高出10% 以上。

4.4 杨树冠下补植红松

属于混交造林, 对预防杨树病虫害的发生起到了抑制作用;杨树还对红松的生长起到了遮阴作用。

4.5 原方案采用“径级工艺成熟龄”作为确定采伐年限

有些不科学, 应当采用“经济价值最大化”作为轮伐期年限更加合理。“径级工艺成熟龄”只考虑径级生长, 没有考虑林木的高生长和林木干直质量以及出材率等生长因素, 更没有考虑木材市场需求因素, 不利于实际项目获得最大经济效益。

4.6 建议杨树采伐年限确定为22~25a间

工业原料林 篇4

钢铁工业结构调整有利于原料市场稳定

钢铁工业结构调整有利于原料市场稳定2010年07月07日 08:00来源：中国冶金报10000人浏览字号:T|T 6月17日，国务院下发《关于进一步加大节能减排力度加快钢铁工业结构调整的若干意见》（以下简称《意见》），以更加严厉的调控政策对钢铁行业进行结构调整。业内人士预计，此举将对钢铁原料市场的稳定运行产生有利影响。

此次下发的《意见》明确，将抑制钢铁产能过快增长作为落实节能减排工作的重中之重，除国家已批准开展前期工作的项目外，2011年底前不再核准、备案任何扩大产能的钢铁项目；同时依法提高行业准入门槛，进一步加大对违规建设项目的政策压力。

《意见》要求，通过行业自律，进一步提高铁矿石进口经营集中度，并强调“加大国内铁矿石资源的勘探力度，增加资源储量”，更鼓励钢铁和矿山企业“走出去”，在境外建立稳定、可靠的铁矿石供应基地。加快落实《钢铁产业调整和振兴规划》，加大行业协调力度，抑制囤积居奇、倒买倒卖、哄抬铁矿石价格等行为；建立长期稳定的铁矿石进口渠道；建立长期稳定、互利互惠的合作关系，保持进口铁矿石的合理价格水平；建立健全进口铁矿石价格形成机制。

《意见》还提出，要推进国内铁矿开发和“走出去”战略的实施，加大国内铁矿石资源的勘探力度，增加资源储量；研究降低国内铁矿石生产和开采企业负担、提高国内铁矿石资源保障能力的政策措施；加大对共伴生矿、难选冶矿技术研发力度，对尾矿回收等综合利用项目研究完善有关税收优惠政策；推动国内矿山的有序建设和开发，加快推进铁矿资源的开发整合，将铁矿矿业权依法优先配置给符合钢铁产业政策的钢铁企业和大型矿山企业。业内人士认为，上述措施的实施，是应对世界铁矿石资源垄断形势加剧、增强抵御国际市场风险能力的有效途径。如果《意见》提出的措施能够得到顺利实施，那么目前我国铁矿石资源受制于人、铁矿石市场价格混乱的局面有望得以改变。

此外，《意见》提出的完善和落实土地使用、差别电价政策，加大差别电价实施力度，大幅提高差别电价的加价标准，进一步提高落后产能的生产成本等措施，铁合金、焦炭等产业将受到较大影响。而此前的《国务院关于进一步加强淘汰落后产能工作的通知》确定了煤炭、焦炭、钢铁、铁合金等九大行业近期淘汰落后产能的目标和任务，并明确淘汰落后产能的具体装备和淘汰时间，诸如煤炭行业将关闭不具备安全生产条件、不符合产业政策、浪费资源、污染环境的小煤矿8000处，淘汰产能2亿吨；焦炭行业淘汰炭化室高度4.3米以下的小机焦（3.2米及以上捣固焦炉除外）等；铁合金行业将淘汰6300千伏安以下矿热炉等。上述落后产能都将在2010年底前被淘汰。

业内人士认为，《意见》明确了淘汰落后焦炭、铁合金等产能的时间表，有利于这些行业加快结构调整和优化，促使市场供需更趋平衡，产品价格更加符合生产成本和市场供需关系。目前我国焦炭、铁合金等行业仍面临产能过剩、环境污染、资源控制力不足、企业成本控制能力差、产品结构不尽合理以及企业驾驭市

场能力弱等诸多问题，这些问题存在的根本原因在于产能过剩。《意见》的实施，有利于焦炭、铁合金等行业落后产能的淘汰，有利于其生产总量的有效控制，促使这些产业布局更趋合理，行业集中度进一步提高，市场更加平稳。

来源：中国冶金报

（本文来源：中国冶金报）

鋼鐵工業結構調整有利於原料市場穩定2010年07月07日 08:00來源：中國冶金報10000人瀏覽字號:T|T 6月17日，國務院下發《關於進一步加大節能減排力度加快鋼鐵工業結構調整的若幹意見》（以下簡稱《意見》），以更加嚴厲的調控政策對鋼鐵行業進行結構調整。業內人士預計，此舉將對鋼鐵原料市場的穩定運行產生有利影響。

此次下發的《意見》明確，將抑制鋼鐵產能過快增長作為落實節能減排工作的重中之重，除國傢已批準開展前期工作的項目外，2011年底前不再核準、備案任何擴大產能的鋼鐵項目；同時依法提高行業準入門檻，進一步加大對違規建設項目的政策壓力。

《意見》要求，通過行業自律，進一步提高鐵礦石進口經營集中度，並強調“加大國內鐵礦石資源的勘探力度，增加資源儲量”，更鼓勵鋼鐵和礦山企業“走出去”，在境外建立穩定、可靠的鐵礦石供應基地。加快落實《鋼鐵產業調整和振興規劃》，加大行業協調力度，抑制囤積居奇、倒買倒賣、哄抬鐵礦石價格等行為；建立長期穩定的鐵礦石進口渠道；建立長期穩定、互利互惠的合作關系，保持進口鐵礦石的合理價格水平；建立健全進口鐵礦石價格形成機制。

《意見》還提出，要推進國內鐵礦開發和“走出去”戰略的實施，加大國內鐵礦石資源的勘探力度，增加資源儲量；研究降低國內鐵礦石生產和開采企業負擔、提高國內鐵礦石資源保障能力的政策措施；加大對共伴生礦、難選冶礦技術研發力度，對尾礦回收等綜合利用項目研究完善有關稅收優惠政策；推動國內礦山的有序建設和開發，加快推進鐵礦資源的開發整合，將鐵礦礦業權依法優先配置給符合鋼鐵產業政策的鋼鐵企業和大型礦山企業。業內人士認為，上述措施的實施，是應對世界鐵礦石資源壟斷形勢加劇、增強抵禦國際市場風險能力的有效途徑。如果《意見》提出的措施能夠得到順利實施，那麼目前我國鐵礦石資源受制於人、鐵礦石市場價格混亂的局面有望得以改變。

此外，《意見》提出的完善和落實土地使用、差別電價政策，加大差別電價實施力度，大幅提高差別電價的加價標準，進一步提高落後產能的生產成本等措施，鐵合金、焦炭等產業將受到較大影響。而此前的《國務院關於進一步加強淘汰落後產能工作的通知》確定瞭煤炭、焦炭、鋼鐵、鐵合金等九大行業近期淘汰落後產能的目標和任務，並明確淘汰落後產能的具體裝備和淘汰時間，諸如煤炭行業將關閉不具備安全生產條件、不符合產業政策、浪費資源、污染環境的小煤礦8000處，淘汰產能2億噸；焦炭行業淘汰炭化室高度4.3米以下的小機焦（3.2米及以上搗固焦爐除外）等；鐵合金行業將淘汰6300千伏安以下礦熱爐等。上述落後產能都將在2010年底前被淘汰。

業內人士認為，《意見》明確瞭淘汰落後焦炭、鐵合金等產能的時間表，有利於這些行業加快結構調整和優化，促使市場供需更趨平衡，產品價格更加符合生產成本和市場供需關系。目前我國焦炭、鐵合金等行業仍面臨產能過剩、環境污染、資源控制力不足、企業成本控制能力差、產品結構不盡合理以及企業駕馭市場能力弱等諸多問題，這些問題存在的根本原因在於產能過剩。《意見》的實施，有利於焦炭、鐵合金等行業落後產能的淘汰，有利於其生產總量的有效控制，促使這些產業佈局更趨合理，行業集中度進一步提高，市場更加平穩。

來源：中國冶金報

（本文來源：中國冶金報）

钢铁工业结构调整有利于原料市场稳定2010年07月07日 08:00来源：中国冶金报10000人浏览字号:T|T 6月17日，国务院下发《关于进一步加大节能减排力度加快钢铁工业结构调整的若干意见》（以下简称《意见》），以更加严厉的调控政策对钢铁行业进行结构调整。业内人士预计，此举将对钢铁原料市场的稳定运行产生有利影响。

此次下发的《意见》明确，将抑制钢铁产能过快增长作为落实节能减排工作的重中之重，除国家已批准开展前期工作的项目外，2011年底前不再核准、备案任何扩大产能的钢铁项目；同时依法提高行业准入门槛，进一步加大对违规建设项目的政策压力。

《意见》要求，通过行业自律，进一步提高铁矿石进口经营集中度，并强调“加大国内铁矿石资源的勘探力度，增加资源储量”，更鼓励钢铁和矿山企业“走出去”，在境外建立稳定、可靠的铁矿石供应基地。加快落实《钢铁产业调整和振兴规划》，加大行业协调力度，抑制囤积居奇、倒买倒卖、哄抬铁矿石价格等行为；建立长期稳定的铁矿石进口渠道；建立长期稳定、互利互惠的合作关系，保持进口铁矿石的合理价格水平；建立健全进口铁矿石价格形成机制。

《意见》还提出，要推进国内铁矿开发和“走出去”战略的实施，加大国内铁矿石资源的勘探力度，增加资源储量；研究降低国内铁矿石生产和开采企业负担、提高国内铁矿石资源保障能力的政策措施；加大对共伴生矿、难选冶矿技术研发力度，对尾矿回收等综合利用项目研究完善有关税收优惠政策；推动国内矿山的有序建设和开发，加快推进铁矿资源的开发整合，将铁矿矿业权依法优先配置给符合钢铁产业政策的钢铁企业和大型矿山企业。业内人士认为，上述措施的实施，是应对世界铁矿石资源垄断形势加剧、增强抵御国际市场风险能力的有效途径。如果《意见》提出的措施能够得到顺利实施，那么目前我国铁矿石资源受制于人、铁矿石市场价格混乱的局面有望得以改变。

此外，《意见》提出的完善和落实土地使用、差别电价政策，加大差别电价实施力度，大幅提高差别电价的加价标准，进一步提高落后产能的生产成本等措施，铁合金、焦炭等产业将受到较大影响。而此前的《国务院关于进一步加强淘汰落后产能工作的通知》确定了煤炭、焦炭、钢铁、铁合金等九大行业近期淘汰落后产能的目标和任务，并明确淘汰落后产能的具体装备和淘汰时间，诸如煤炭行业将关闭不具备安全生产条件、不符合产业政策、浪费资源、污染环境的小煤矿

8000处，淘汰产能2亿吨；焦炭行业淘汰炭化室高度4.3米以下的小机焦（3.2米及以上捣固焦炉除外）等；铁合金行业将淘汰6300千伏安以下矿热炉等。上述落后产能都将在2010年底前被淘汰。

业内人士认为，《意见》明确了淘汰落后焦炭、铁合金等产能的时间表，有利于这些行业加快结构调整和优化，促使市场供需更趋平衡，产品价格更加符合生产成本和市场供需关系。目前我国焦炭、铁合金等行业仍面临产能过剩、环境污染、资源控制力不足、企业成本控制能力差、产品结构不尽合理以及企业驾驭市场能力弱等诸多问题，这些问题存在的根本原因在于产能过剩。《意见》的实施，有利于焦炭、铁合金等行业落后产能的淘汰，有利于其生产总量的有效控制，促使这些产业布局更趋合理，行业集中度进一步提高，市场更加平稳。

来源：中国冶金报

工业原料林 篇5

目前,我国铅笔行业主要选用东北椴木生产铅笔,椴木生长周期长,属于稀有资源,生产成本高［４］。特别是随着椴木资源越来越匮乏,铅笔用材将出现新一轮的紧缺和不足,尽快优选并生产出适合铅笔工业原料林的杨树品种十分迫切［５］。64号杨、大叶钻天杨是经伊犁州林木良种繁育中心在不同立地条件、气候条件下开展区域试验,从中筛选出的杨树铅笔原料林优良品种。这两个杨树品种生长速度快、干形好、尖削度小、材质优良、抗逆性强,可以替代日趋枯竭的椴木资源生产铅笔,为木制铅笔的发展提供原料保证,具有广阔的应用前景。从现有文献来看,尚未发现对这两个杨树品种64号杨、大叶钻天杨的丰产栽培技术以及生长节律方面的报道,仅发现对大叶钻天杨育苗方面的论述［６］。因此,本文对铅笔工业原料林杨树优良品种丰产栽培技术及生长节律进行论述,以期促进该优良品种的推广利用,为伊犁州杨树品种的更新换代以及铅笔工业原料林的栽培技术提供参考。

1 材料与方法

1.1 试验地概况

察布查尔锡伯自治县地处伊犁河谷,是全国唯一以锡伯族为主体的多民族聚居的自治县。全县总面积4 485km２,人口18.9万人。年平均气温8.1℃,最高气温39.5℃,极端最低气温-43.2℃,1月平均气温-8℃,≥10℃ 的积温为3 400℃ 以上,平均无霜期159 d,年降水量147.3mm,蒸发量2 200mm,是伊犁州杨树主要栽培区。项目试验地分别选择了3种不同类型区域内的土地,扩大示范栽培区域。

1.1.1 米粮泉造林区属察布查尔县一级台地,为伊犁河浇灌区,地处N43°40′52.65″,E81°25′44.92″。该区域地下水位高,水源充沛,地势相对平坦,海拔587 m。 沙壤土,肥力高,土层厚度1.5~2.0m,土壤pH7.5~8.5,适合杨树速生丰产林栽培。

1.1.2 雀尔盘造林区属于察布查尔县二级台地,为伊犁河平原灌溉区,地处N43°50′50.16″,E81°07′0.38″。该区域有察渠(察县称为察渠,即最早开挖的一条干渠)、察南渠两大干渠灌溉,地下水位2~4m不等,水源充沛,土壤pH8~9,土层厚度2~10m,甚至更厚,土壤肥力中等,坡度在2°~3°,海拔606m。

1.1.3 阿帕尔造林区属察布查尔县三级台地,位于南岸干渠灌区新开发的土地内,原为荒漠草场,通水后作为“伊犁河谷百万亩生态经济林”主要造林区。地处E80°48′33.91″,N43°36′7.80″。该区地势开阔,属于缓坡地带,海拔800~850m。土质为沙壤土,下覆1.5~4.5m厚的砾卵石层,有机质含量为0.58%,土壤肥力较差。

1.2 材料

供试材料为杨树品种64号杨、大叶钻天杨,均已通过自治区林木良种审定委员会审定。

64号杨:属美洲黑杨系列,树干通直,圆满,生长量大,抗性强,在-39℃低温无冻害,在弱碱条件下生长良好迅速。尖削度小,材质好,经材性测试被选为铅笔原料林树种。

大叶钻天杨:该品种生长迅速,干形直,抗病虫能力强,抗寒,能忍耐-43.2℃低温,喜沙土,但不耐干旱和瘠薄。材质好,可用于速生丰产林和工业用材林栽植,也适合铅笔用材。

1.3 方法

依照 《新疆杨树铅笔工业林造林技术规程》(DB65/2960/2009)定向培育铅笔工业原料林,苗木均为二根一干苗,规格一致。

1.3.1 造林区的设定本试验设定了3个造林区。1米粮泉造林区:品种选择大叶钻天杨,于2011年4月7日开始造林。采用片状模式造林,造林密度为3m×5m,造林后实行林经间作。3月下旬平整土地,施农家肥30 000kg·hm－２,均匀撒于地表,深翻30cm。开沟打坑,沟口宽70cm,机械打坑40 cm ×50 cm,每穴施磷酸二铵0.5kg,掺土拌匀。

2雀尔盘造林区:品种以大叶钻天杨和64号杨为主,于2011 年4 月2 日开始造林。采用林苗(苹果苗或杨树苗)、林豆(黄豆)间作模式造林。造林密度按3m×5m的株行距进行定植,造林后进行林苗、林豆间作。

该区域地势平,地下水位高(1m左右),过去以种植粮食作物为主。 采取平栽,机械打坑40cm×50cm,施羊粪45 000kg·hm－２,均匀撒于地表,深翻30cm。平栽,栽时每穴施磷酸二铵0.5kg,掺土拌匀。

3 阿帕尔造林区:品种选择大叶钻天杨,2011年于4月7日开始造林。

采用开沟造林模式造林。造林密度为3m×5m、2m×5m。土壤相对瘠薄,南岸干渠北侧为渠水灌溉,南侧为山水灌溉,受时间水的限制,为确保造林用水,无间作。平整土地,沟中机械打坑60cm×80cm,每穴施牛粪10kg,磷酸二铵0.5kg,与土拌匀。其中,在南岸干渠南侧,由于土层相对较薄(0.5~1.0 m),采取客土造林,即先用挖掘机挖深1.0~1.2m,宽1m的沟,将挖出的砾石垫于行间,回填表土和有机肥,再造林,确保杨树正常生长。

1.3.2 造林及抚育管理主要分8 个管理步骤。1起苗与分级:春季土壤解冻后采用人工及机械起苗,保持主根系深25~30cm,侧根大于20cm,选择无病虫、无损伤的苗木,按苗木的大小进行分级,选择高2.5m以上、地径1.1cm以上的苗木,分级后按照20株一捆进行捆绑。聘请森防及种苗部门对苗木进行抽检,然后进行假植。

2苗木运输:在苗木运输过程中防止苗木机械损伤和失水,需保护好苗根和顶芽。当苗木运到造林地后,把苗干下部在水中浸泡1~2d,使之充分吸水后再取出造林。对没有及时栽植的苗木假植于地头。

3栽植:选无病虫害、无机械损伤、根系完整的“两签一证”一级苗。栽植时苗干竖直,根系舒展,栽植深度30~40cm,严格遵循“三埋两踩一提苗”原则,即在穴内施肥后,覆土10cm将苗木放入扶正,开始回填穴土至半穴,踩实,再填土至半穴,再踩实,然后再填土至穴满;浇足水,待水渗下后,回填土。在第一次踩实之前,将苗木轻提,使其根系舒展。如苗木上端稍有弯曲,可在栽植时,将不垂直地面的苗木梢部转向北面,利用杨树苗的向光性,逐步把苗木梢头调直。

4浇水:定植后1~2d浇透水、封土。生长高峰季节阿帕尔造林区6-8 月平均10d浇水1次。9月10日后进行控水,促进嫩梢木质化。秋季土壤封冻前浇水1次,以便安全越冬。阿帕尔造林区年浇水10次,米粮泉造林区和雀尔盘造林区年浇水8次。

造林第2年,生长高峰季节6-8月平均15d浇水1次,全年浇水7~8次。

5中耕施肥:用人工和机械的方式中耕除草,按单株精细化抚育管理。秋季深翻一次。5月沟施肥1 次,施磷酸二铵和尿素各300kg·hm－２。6月份追肥,雀尔盘造林区采取单株追肥,在距根部30cm处每年每穴施尿素200g,深度20cm。阿帕尔造林区采取沟施追肥,平均每株施尿素300g。米粮泉造林区结合间作追肥。

6整形修剪:定植第2年,为获得通直饱满的树干和无节良材,减少无价值的消耗,进行整形、修枝和清干。剪除影响主干生长的竞争枝,剔除底部枝条,修剪高度不超过树高的1/3,真正做到“轻修枝、留大冠、去竞争、保主干”。

7病虫害防治:遵循预防为主的病虫害防治原则,极力做好林木病虫害防治。6月中下旬至7月中上旬在雀尔盘造林区发生白杨透翅蛾危害,前期用40%氧化乐果或80%敌敌畏兑40倍水药液,用毛刷点涂侵入孔。后期幼虫钻入木质部改用注射器向侵入孔内注射氧化乐果,同时用胶带封住虫孔,治愈率达95% 以上,虫害明显得到控制。

在阿帕尔造林区发现有白杨透翅蛾危害,6月份采用注射器人工注射氧化乐果,每孔注射1~2mL,用以毒杀幼虫,取得较好效果。5月出现食叶害虫杨毒蛾,通过采用喷雾器喷施氧化乐果取得显著成效。

8间作物管理:间作物按常规管理,杨树水、肥管理与间作物同步进行,管理以林木为主,间作物为辅。

1.3.3 测定项目及方法2012 年5-10 月对造林示范区大叶钻天杨和64号杨的树高、胸径进行调查。具体方法:选择样地中有代表性的行,其中连续的40 株杨树定点观测,于5 月中旬开始每20d测量1次树高和地径,直至10月低品种都封顶,停止调查。

2 结果与分析

在5-10月选定二年生标准木40 株,并对其高生长、径生长进行定点观测(见图1、图2)。

由图1可知,64号杨在5月生长最迅速,此时苗高增长达0.41m,大叶钻天杨在6月生长最迅速,此时苗高增长达0.31m。

由图2可知,64号杨胸径增粗最快在6 月,增粗最大可达1.20cm。大叶钻天杨胸径增粗最快发生在5月,增粗最大可达0.99cm。

由调查数据分析可知该区域大叶钻天杨及64号杨的生长速峰期处于5-6月,为今后这两个杨树优良品种大规模造林科学施肥和抚育管理提供参考。

3 结论

工业原料林 篇6

(1) 有机化工工业有机化工是石油化工的重要组成部分, 研究有机化工原料工业, 对于保证国家石油工业的发展非常关键。有机化工原料工业是以石油、煤等为基础原料生产各种有机原料的工业, 有着非常丰富的化工产品品种。在19世纪末, 碳化钙电炉工业生产使用煤和乙炔合成基本有机产品。之后由乙炔制四氯乙烷、乙醛、乙酸等工业生产逐渐发展起来, 煤在工业上也逐渐得到应用, 成为合成气或者一氧化碳合成基本有机产品的原料。之后石油炼制工艺工业不断发展, 石油烃类合成有机产品相关技术逐渐成熟。烃类合成工业逐渐成为有机化工原料合成的主流, 所以对于有机化工来说, 石油化工是最主要的部分。

基本化工直接原料主要有氢气、一氧化碳、苯、甲苯等, 在原油、石油馏分以及一氧化碳中经过分离处理能够获得芳香烃原料, 重整汽油以及裂解汽油中能够获得脂肪烃等原料, 石油馏分也有一部分能够用作有机化工原料。天然气中能够分离得到低碳烷烃, 石油馏分以及原油蒸发可以得到合成气。

(2) 中石化江汉分公司发展现状中国石油化工股份有限公司江汉分公司为了企业自身的进一步发展, 决定开展扩建工程, 大力发展特色化工产业。我国的石油炼制行业发展已经比较成熟, 但是仍然有着可供进一步发展的空间, 新型化工原料市场需求进一步增长, 新产品发展前景广阔, 新型化工原料工业生产领域值得我们关注和探究。有机物化工原料领域同为化工专业, 企业经营之间无行业壁垒, 延伸石化产业链, 在企业现有基础上进行产业整合, 是有机化工工业生产发展的新方向。

(3) 中石化江汉分公司有机化工原料工业发展面临的问题我国很多有机化工原料比较缺乏, 对国家有机化工原料工业的生产和发展都造成了严重的制约。当前江汉石化分公司有机化工生产的规模还比较少, 技术水平和西方发达国家以及国内先进企业比较仍然有着很大的欠缺, 产业结构不合理, 在国内竞争优势不明显。

江汉石化分公司系统外基本有机化工原料加工工艺还没有进行几个产品方案之间的经济效益评价比较, 产品方案合理性存在一定争议。例如聚丙烯加工装置虽然建成, 却缺乏精细化生产和经营的工作经验。当前江汉石化分公司的有机化工科研力量还比较薄弱, 在引进人才、技术和融资方面存在较大欠缺, 并且企业对技术经济信息的重视程度还没有正确认识, 缺乏有效、固定的信息管理机构, 信息网络系统也没有将其职能真正的发挥出来, 并且市场化和商品竞争意识还不强。

(4) 江汉石化发展有机化工原料工业的优势经过长期的经验技术积累, 江汉石化已经有了比较成熟的生产经验, 有了开展有机化工原料工业的技术基础。5万t/a己内酰胺、15万t/a重整装置已经在建。省内煤炭石油以及农副产品资源相对丰富, 为发展有机化工原料工业提供了充足的物质保证, 政府以及化工主管部门对有机化工原料生产方面重视程度很高, 为有机化工发展提供创造了良好的社会外部环境。

2 江汉化工有机化工原料工业发展策略

(1) 基本发展思路充分利用炼化企业的资源优势, 发展高技术含量、高附加值、高生产关联度的有机化工产品, 统筹规划, 提高企业经营效益, 控制生产装置投资风险, 将现有生产技术优势充分发挥出来, 大力研究市场前景大的特种合成材料, 改造优势产品, 重视规模经济和成本控制, 发挥竞争优势, 提高资源利用率, 提高市场占有率。

在江汉石化现有苯胺、顺酐生产能力基础上发展下游加工, 包括二苯甲烷二异氰酸酯、1, 4-丁二醇等产品, 整合企业资源和技术优势, 利用现有化工资源, 进行甲乙酮生产装置的扩能改造, 进一步增加生产规模, 控制生产成本。

(2) 开展技术创新根据市场需要和企业的生产目标, 整合科研技术力量, 重点研究高分子合成、有机助剂、石油树脂以及润滑脂等技术, 鼓励进行科研攻关, 获得拥有自主知识产权的技术成果, 进一步完善生产工艺, 控制成本, 协调科研与生产、科研与经营之间的关系, 缩短科研成果转变为生产力的周期。发挥江汉石化在石油树脂、特种橡胶等方面科研研发的技术与科研经验, 研究高品质石油树脂、专用橡胶以及高档润滑脂等产品, 充分发挥自身在润滑脂等方面的技术优势, 优化石油树脂、甲乙酮等化工装置生产工艺的优化, 获得更稳定的产品质量, 降低能耗, 控制成本, 提高生产的综合效益。

(3) 制定合理的经营销售战略重视技术创新和运营管理两方面工作。整合企业管理体系, 进行精细化管理和生产组织, 实现准时化生产管理, 按照市场和客户需求, 组织进行原料供应, 提高企业周转量, 降低库存耗费。加强网络营销工作。进行产品市场细分, 满足用户需求, 重视售后服务工作, 实现市场差异化战略目标, 扩大市场业务份额, 同时进一步完善用户信息系统, 了解用户情况和需要, 建立档案, 完成市场信息和经营信息的网络化。

3 结语

通过对江汉石化案例的分析可以看出, 有机化工原料生产企业想要实现长远发展, 在策略上要重视科技创新和运营管理, 同时要运用计算机网络在信息管理方面的优势, 只有这样才能在市场竞争中胜出。

摘要：本文介绍了有机化工原料工业发展现状, 同时以江汉石化为例, 对有机化工原料工业生产面临的现状与优势进行了详细分析, 并对有机化工原料的发展策略进行了研究。

工业原料林 篇7

1 木质素的分类

木质素的结构复杂,其结构的变化随植物来源的种类以及分离方法而定。具体来说,硬木来源的木质素的结构会不同于草本植物及每年生的作物。但就应用来说,这种不同是非常微小的。木质素物理化学性质不均一,又较容易发生氧化,木质素结构的不同,主要是分离方法的不同。即使都属于制浆工业,由于不同的制浆过程也会得到不同的木质素种类。亚硫酸盐制浆可以得到可溶性的木质素磺酸盐,在碱性条件下的硫酸盐制浆可得到不溶于水而溶于碱的硫酸盐木质素,及碱木质素。这些木质素是工业原料的主要来源。除此之外,还有磨木木质素、酸解木质素和酶分离木质素等主要用于研究木质素结构。在所有的木质素中,硫酸盐木质素被认为是生产木材胶粘剂的很好的原料。

2 木质素在各领域的应用

由于木质素结构中含有大量羟基、羧基、羰基等多种活性基团,木素本身及其改性产物,已被应用于各个方面。

在水泥及建筑工程中,木质素磺酸盐可以有效地提高水泥的可流动性,是最广的混凝土普通减水剂,目前大约有50%左右由制浆造纸分离工艺所产生的木质素磺酸盐被应用于水泥添加剂[2]。

在石油开采中,先对木质素磺酸盐进行羟甲基化反应,然后与聚丙烯酰胺接枝,制成聚合物驱油剂,比使用聚丙烯酰胺提高采收率25个百分点[3]。

在橡胶及塑料工业中,木质素分子或木质素分子间羟甲基在硫化时进一步缩合,形成木质素树脂网络,网络中的活性基团与橡胶反应,使木质素树脂网络与橡胶网络整合到一起,使橡胶得到改性。在丁腈橡胶中,当木质素的填充量达到200份(质量)时,填充橡胶仍具有优良的综合性能[4]。

在生物肥料方面,木质素结构上可接有植物生长需要的元素,如N、P、K、Fe、Zn等,这些营养元素可随木质素本身的降解而缓慢释放出来,因此可用于控释功能肥料。木质素还可以通过简单的化学反应与农药分子产生化学结合,可用作缓释农药的载体,有利于延长施用农药的效果,使在较少用量条件下,依然能够实现对虫害的灭杀功用,从而实现削减农药不合理使用造成的环境污染并减少农药的投入成本[5]。

木质素中添加少量甲醛和少量短纤维增强其强度和成膜性,再添加一些表面活性剂和起泡剂,通过喷雾器喷到土壤表面,即可成为液体地膜,这种液体地膜在降解前,覆盖土壤表面,具有保墒、防止水分蒸发和杂草生长的作用;被微生物降解变成腐殖酸,可以改善土壤理化性质,提高土壤通透性,防止板结。

在水处理中,各种工业木质素及其改性产物都具有良好的吸附性能,不仅可用于吸附金属离子(如Cd2+、Pb2+、Cu2+、Zn2+、Cr3+等),也可用于吸附水中的阴离子、有机物(如酚类、醇类、碳氢化合物、卤化物等)和其他物质(如染料、杀虫剂、蛋白质、酶等),从而起到净化水质的作用[6]。

3 作为化学工业基础原料的研究及应用

随着石油资源的短缺,石油价格的猛涨,木质素作为自然界中能提供可再生芳香基化合物的非石油资源,代替目前石油工业原材料,作为化学工业基础原料的给料,前景非常广阔。

3.1 制备液体燃料

木质素的碳氢比相对于纤维素和半纤维素来说,与天然石油的最为接近,将木质素的苯丙烷为单体的天然高分子结构直接液化可制备以苯类和长链烷烃为主的生物石油。Schuchardt等[7]研究了某工厂的水解桉木木质素液化制取生物石油情况,他们用甲酸盐作催化剂,在300℃,压力12MPa,溶剂为水的情况下,制得生物油得率61%,木质素转化率65%。王超等[8] 对原稻草样品进行弱酸酸解和纤维素酶酶解前处理,得到了富含木质素( 36%) 的样品,然后在320℃和10MPa 的条件下低温重组制备生物石油,与未经前处理的稻草低温重组制备的生物石油相比,长链烷烃的含量大大提高,而醛酮酸等含氧酸的含量大幅度降低,使油的组分更加集中于芳香类化合物和长链烷烃,从而有利于生物石油进一步的分离,制备高价值的汽、柴油产品。

Funazukuri等[9]进一步应用新技术,使木素在超临界水中制取生物油。结果表明,在400℃时,在超临界水中液化制得的油的产率明显高于高温裂解的情况。

3.2 制备化工产品

木质素可以通过降解的方法,比如热降解、生物降解的方法生产出有机化工产品,各种有用的苯酚类物质,如苯酚、香草醛、丁香酸等。国内外的研究者进行了各种方法从木质素中制取有用化工产品的研究。

3.2.1 制备低分子量的化工产品

由于木素结构的特殊性,具有芳烃和脂肪烃的双重性质,断裂脂肪烃即可得到相应的含苯环的酚类等物质,因此从木素中获得低分子质量化工产品,尤其是酚和芳烃正变得越来越现实。

在从木素制取低分子量的化工产品的过程中,Zmierczak等[10]采用了三步制取法,第一步在氢氧化钠催化系统下,230~350℃条件下对木素解聚,制得部分解聚木素的混合物,主要是单体或多聚合体的烷基化的酚、苯酚和一些烃类;第二步是在CoMo/Al2O3催化下,200~300℃条件下,脱水脱氧,制得较稳定产物,主要是单体或多聚合体的烷基化的酚和烃,最后一步在CoMo/Al2O3和CoMo/SiO2-Al2O3共同作用下,350~400℃催化加氢,可制得C7~C10烷基苯,C5~C10石蜡,C6~C10烷化环烷烃类。在对木素催化加氢过程中,加氢的目的是防止酚自由基的重新结合,催化加氢的方法有上述直接使用NiMo和CoMo等催化剂加氢的方法,这方面已经有许多的专利,将木素转化成含酚的高辛烷值的汽油添加剂[11]。除此之外,溶剂的作用也能得到类似的对木素解聚和加氢的作用。氢供体溶剂,比如1,2,3,4-四氢化萘也已经成功地被测试了运用于生物质和木素的解聚过程中的能力。在252~373℃条件下,反应时间0.5~8h,使用上述供氢体加氢于木素,产物的得率最好的可达到11% [12]。.Kleinert 和 Barth使用了蚁酸作为供氢体,对木素实施了液化,得率为60%~95%,然后用二氧化硅(或者硅石)柱层析进行分离制取想要的苯酚,最后制得的含酚片段的混合物得率占原材料25%~35%,是使用上述氢供体的2~3倍[13]。

除酚外,对木素进行高锰酸钾-过碘酸钠氧化,可获得相应的芳族羧酸,因为依附于木素芳香环的所有的脂肪烃侧链都进行了选择性的降解。数10种苯甲酸衍生物都可以从针叶木和阔叶木的木质素的氧化降解产物中得到[14]。

硫酸盐木素还可以生产二甲基硫(DMS),在浓的黑液中加入元素硫,加热到200~250℃,木素中的甲氧基与氢硫化物反应产生甲硫醇,然后再与另一甲氧基反应生成DMS,DMS进一步氧化制备二甲亚砜(DMSO),而DMSO广泛用作溶剂和化学合成的反应剂,还能用于医疗。

3.2.2 制备高分子化工产品

(1)合成酚醛树脂

木素由于其大量醚键易于断裂成多酚的结构可以作为酚的替代品以合成酚醛树脂,由于其毒性远低于苯酚,有利于人员健康和保护环境。但由于木素化学成分的复杂性,结构的非均一性都限制了在这方面的大规模的使用,采用5%~10%的木素的添加取代酚合成的树脂,分子量将增加很多[15]。解决此类问题的途径主要是对木素改性。木质素改性的方法主要有生物化学改性、羟甲基化改性、脱甲基化改性、酚化改性,此外还有磺化改性等。生物化学改性木质素主要是通过酶的氧化使木质素发生交联反应,比如木质素可以通过氧化酶降解,降解后木质素更易发生反应。羟甲基化是木质素在碱性条件下与甲醛反应生成羟甲基,达到木素改性的目的。穆有炳等[16]使碱木质素羟甲基化改性后,制备了木质素-酚醛复合树脂,能替代40%~50%的酚醛树脂。脱甲基化是把占据木质素芳环活性位置的甲氧基转化为酚羟基,从而达到木素改性的目的,它能较大程度提高木质素的活性点数。国婷等[17]采用制浆黑液中的木质素,精制后在碱性条件下与硫反应,使木质素脱甲基,再合成木质素-酚醛树脂,能替代40%~60%酚醛树脂。木质素酚化改性是与苯酚发生的化学反应,工艺简单,而且在一定程度上可以增加活性点数。Doering[18]利用甲基苯酚对木质素进行预处理,提高它的反应活性,酚类增加其反应性相应增加。在上述的木素改性中,据报道[19]木素经脱甲基化改性后,制成的木素酚醛树脂性能较好,原因是脱甲基木素的反应活性较高,接近间苯二酚,优于苯酚,从而产品的粘合性能较好。但制备工艺复杂,成本也较高。

(2)合成环氧树脂

以木素为原料来合成的环氧树脂,在某些性能上并不低于其他类型的环氧树脂,因此具有很大的潜力。1993年,Simionescu等[20]对木素环氧树脂生成就有过报道,质量分数低于50%木素的添加所制取的环氧树脂仍能保持良好的电化学性能。木素环氧树脂最新颖的应用还是制造印刷电路板的树脂,2001年IBM公司公布木质素被纳入制造印刷电路板的树脂,这种树脂同其它的相比,物理性能及电化学性能都非常相似[21]。Cazacu 和Popa[22]的研究也表明,环氧改性的木素基树脂通过一些简单的纯化方案也能够大量制备出来。在以前的对环氧树脂的合成的研究中,主要是通过没有改性或酚化改性的木素与环氧氯丙烷反应而成,通过这种方法生成的环氧树脂的溶解性差,因此阻碍了其商业应用。目前对木素环氧树脂的研究重点也从对木素的改性开始。王海洋等[23]对自制的木质素氢解改性,得到了羟基数量提高约为二倍的氢解木质素,易于和环氧氯丙烷在催化剂作用下发生环氧化作用,效果不错。叶菊娣、洪建国[24]对以麦草碱木质素丙氧基化改性,以三氟化硼乙醚为催化剂,与环氧氯丙烷反应合成木素环氧树脂,溶解性能得到改善。

(3)制取胶粘剂

天然植物中木质素分布在纤维的周围以及纤维内部的细小纤维之间,并与它们交联成强有力的骨架结构,从这个意义上说,木质素本身具有黏性,可直接用作胶粘剂。尹子康等[25]证实了改性后的木质素磺酸盐通过胶合性及热压工艺等的研究,具有胶合性能,可生产胶合板。Lund 等和 Felby等将木素直接用于纤维板胶粘剂的中试水平的研究中。他们发现木素经过漆酶氧化后发生交联,应用于纤维板中,其粘合强度可以和使用脲醛树脂粘合剂相媲美[26,27,28]。除此之外,木质素可与脲醛树脂结合,用作胶粘剂,这样可以降低脲醛树脂的用量,而且还可降低成品中游离甲醛含量,不但节约成本,而且有利于环保。

彭园花等[29]通过使用不同纯度的木质素制备木质素脲醛树脂,发现木质素在树脂合成反应中既可以是反应物,又可以充当捕捉剂,并有效捕捉树脂中游离的甲醛,从而解决了以往脲醛树脂中游离甲醛偏高这一难题,同时木质素的添加量提高到35%时,粘合剂的胶粘性能仍旧优良。随着当今环保意识的加强,木质素又被用来制备木质素非甲醛系环保胶黏剂。

张惠民[30] 制备了环保型木质素阻燃粘合剂,其所用的化工原料不含有毒成分,从而不会产生对人体有害的甲醛等物质,配方如下:木质素30%~40%、聚乙烯醇2%~5%、聚磷酸胺4%~8%、淀粉2%~8%、双戊烯1%~2%。Lei等[31] 制备了含天然材料达80%的环保型木材胶粘剂,主要成分是小分子质量的木质素、单宁与无毒无挥发性的乙二醛。

(4)制取聚烯烃

全球的聚烯烃市场非常大,以聚乙烯和聚丙烯为代表的聚烯烃就占据热塑市场约60%的份额,由木素作原料生产聚烯烃应是不错的选择。(1)单纯的聚烯烃生产的塑料,在环境中很难生物降解,木素的参与则能提高生物降解率;(2)木素的加入改善了聚烯烃的性能参数,如环氧树脂改性的木素磺酸盐以质量百分比2.5%~40%加入70%聚丙烯和30聚乙烯的聚烯烃混合液,此聚烯烃仍旧表现出良好的热力学特性,以及良好的机械性能[32]。Wang等及Simionescu等[33,34]也发现:硫酸木素和氨化木质素同聚丙烯或聚乙烯的混合所得的多聚体产物在强度,以及延展性能,机械参数上都有提高。

3.2.3 其它应用

(1)制备活性炭

杨润昌等[35]1991年即研究了由制浆造纸废液中木质素制取高脱色力活性炭的工艺过程,结果表明:采用低压酸水解炭化智能材料ZnCl2活化法,从苇浆造纸的黑液中可制取质量分数26%左右的粉状活性炭。李密等[36]以北方落叶松、杨木、桦木、浸提落叶松锯屑和麦秸为原料,采用KOH化学活化,在相同条件下制备高比表面积活性炭。用木素制备活性炭更多的研究是直接利用造纸黑液,制取活性炭的方法有物理活化法和化学活化法,化学活化法应用较多。化学活化法使用的活化剂主要是氯化锌、磷酸等。Fierro等[37]将木质素用磷酸浸渍,制得了具有很高表面积的活性炭,研究表明其对水中有毒物质的吸附能力较强。路祺等[38]采用麦草浆蒸煮黑液木素为原料,磷酸为活化剂,制备了活性炭,并探讨了活化时间、活化温度、磷料比对制备活性炭性能的影响。结果表明,麦草浆蒸煮黑液木素可以作为制备活性炭的优良原料,制备的活性炭对亚甲基蓝吸附值可达16.3mL/0.1g。Gonza等[39]采用ZnCl2作为活化剂用于桉树纸浆,从而制得多微孔的活性炭。孙勇等[40]采用K2CO3为活化剂,以芦苇黑液木质素为原料,制备得到较大比表面积的活性炭。马雅琦等[41]采用碱法木浆废液木素为原料,以磷酸作活化剂,制得粉状活性炭,并优化了工艺条件,在最佳的工艺条件下制得的活性炭产品得率为31.25%,对亚甲基蓝吸附值达8.6mL/0.1g。

(2)制备香兰素

香兰素是一种贵重香料,从天然植物中提取香兰素不仅数量少且成本高,难以满足市场需求,目前人们使用的香兰素主要由化学合成法获得。碱的硝基苯氧化方法可以把木素转化成香草醛及其它类似物,这刺激了从技术木素制造香草醛的经济实用过程的研究。目前,挪威一家工厂采用针叶木磺酸盐木素作原料,通过碱性空气氧化制得香兰素。大致过程如下:在110~170℃温度下,无氧状态,对纯化的磺酸盐木素溶液加热。加热后的混合物离心、酸化,溶剂提取制得香兰素[42]。

4 结语

目前,对木质素的应用绝大多数还处于研究及试验阶段,对木质素高附加值的利用也少之又少;以上综述的对木质素的利用也基本仅限于工业木质素,即使这样,工业木质素的利用率仍不足10%,大部分作为废物排放。究其原因是木质素分子结构非常复杂,至今尚未完全弄清。还有一个非常重要的原因就是,采用木素作为工业原料制取化学品,工艺较复杂,与传统的石油作原料相比,制得的产品价格偏高,毫无价格优势可言。因此人们还是习惯上应用石油作原料来制取化工制品。但随着资源短缺和能源危机的加剧,随着石油价格的节节攀升,从理论上及现实意义上木素都将被重新发掘和利用。随着基础理论研究的深入,木质素作为自然界中能提供可再生芳香基化合物的非石油资源,而且它具有优越的结构特性,量大、易得、价廉,因此以木素为原料来合成化工产品将逐渐显现其巨大的优势。未来木素作为制备化学工业产品的基本原料必将得到更多的重视,开发及应用。

摘要：介绍了木质素的来源、元素组成、化学结构及分类,综述了木质素在各传统领域的应用,详细介绍了木素作为化学工业基础原料的研究及应用,并预测了木素的研究趋势。

工业原料林 篇8

自从1995年首次合成Fe-(Al,Ga)-类金属磁性块体非晶合金系后[1],由于优异的磁学和力学性能、良好的抗腐蚀性能、高的耐磨性能以及低廉的成本,Fe基磁性块体非晶合金备受关注[2,3,4]。但是Fe基块体非晶合金的玻璃化形成能力(Glass forming ability,GFA)通常比较低。为了保证足够高的GFA,目前具有优异软磁性能的Fe基块体非晶合金几乎都是采用高纯原料、在高真空条件下制备的,这导致了高的原料成本和低的生产效率,因而限制了Fe基块体非晶态合金在工业上的应用。为了减小生产成本,许多实验室开始致力于在低真空条件下,利用高炉直接产出的铸铁原料来制备Fe基块体非晶合金的研究[5,6,7]。但在凝固过程中,工业级原料中的杂质会成为有效的异质形核点而促发形核,进而导致合金的GFA降低。

许多研究表明,借助Fluxing技术可以有效消除熔融合金中的杂质,从而提高合金的GFA[8,9,10,11]。因此,可以期望通过Fluxing技术来有效地提高基于工业级原料合金的GFA。此外,近年来微合金化技术备受关注。研究表明适量添加一些元素到非晶合金中会对其玻璃化形成能力、磁性能、强度、塑性以及抗腐蚀性能产生很大影响[12]。例如,有研究表明Mo的添加可以有效地提高Fe基块体非晶合金的玻璃化形成能力和力学性能[13,14,15]。

最近,笔者使用工业级原料,通过Fluxing技术和J-quenching技术成功制备出了临界尺寸为1mm的Fe80P13C7块体非晶合金[16]。为了进一步提高它的临界尺寸,在本工作中,笔者利用相同的制备方法,同时用Mo部分置换合金中Fe,制备得到基于工业级原料的Fe80-xMoxP13C7(x=0,4,8,12)块体非晶态合金,并且系统研究了Mo的替换量对该FeMoPC块体非晶合金的GFA、热稳定性能、力学性能和磁学性能的影响。

1 实验

制备Fe80-xMoxP13C7(x=0,4,8,12)母合金锭的原料包括:工业级铸铁(Fe:82.762%,Si:0.796%,P:0.168%,C:16.265%,S:0.018%,均为原子分数);工业级FeP合金(Fe:60.140%,Si:0.0152%,P:39.773%,C:0.057%,S:0.017%,均为原子分数);纯Mo(原子分数99.99%)和纯Fe(原子分数99.99%)粉。基于设定的目标成分,将上述原料精确称量后放入干净的石英管中。在高纯氩气气氛下,利用火枪加热使这些原料熔化在一起。将合金好的合金锭和Fluxing(B2O3∶CaO=3.5∶1)介质一起放入干净的石英管中,在1150℃的温度以及真空度为50Pa的条件下保温4~5h进行提纯处理。提纯结束后,将合金冷却到室温,利用J-quenching技术制备块体非晶态合金,从而获得几厘米长、不同直径的合金棒。关于J-quenching技术的细节在文献[17]中有详细描述。制备出的合金棒样品的非晶结构通过X射线衍射(XRD,Bruker D8Advance)分析确定,X射线源为Cu的Kα线。样品的热力学特性利用差示扫描量热仪(DSC,NETZSCH DSC 404C)在0.33K/s的加热速度下和Ar气氛围中测量,测试样品的长度和直径均为1mm;样品压缩性能测试通过万能试验机(Reger,RGM-4100)在室温下进行,应变速率为1×10-4s-1,压缩测试样品为直径1mm、长度2mm的圆柱,其两个端面通过打磨保证端面水平。对于每一种成分,至少测试4个不同样品,以保证实验结果的重复性;最后,样品的磁学性能通过振动试样磁强计(VSM,Lake Shore 7404)在室温下测试,所加的最大磁化场强度为800kA/m,测试样品为直径1mm、长度0.5mm的圆片,磁化场方向是沿着圆片的横断面方向。样品的密度采用阿基米德原理测量,工作液体为蒸馏水。

2 结果与讨论

图1是各成分下具有临界尺寸的Fe80-xMoxP13C7(x=0,4,8,12)块体非晶合金棒状样品的XRD谱。由图1可以看到,所有样品的XRD谱都只有一个漫散包,没有明锐的晶化峰,表明所有样品都是完全的非晶。其中,当Mo替换Fe的量为8%时,合金的GFA最大,临界尺寸达到了4mm。然而,过量Mo的添加却导致合金GFA降低,当Mo含量为12%时,临界尺寸降低到了1mm。众所周知,液相的稳定性越高并且抗结晶能力越强,合金的GFA将越大[18,19]。据此,Mo的添加导致所制备的FeMoPC合金的GFA增大可以从以下两个方面来解释:首先,原子尺寸半径Mo>Fe>P>C[20],因此Mo的添加使得液相合金中原子尺寸变化范围更宽,这使得原子之间的堆积更加致密[21],因而结晶时原子的重排更加困难,导致GFA变大。其次,Mo-P和Mo-C原子对间的负混合焓分别为-53.5kJ/mol和-67kJ/mol,而Fe-P和Fe-C的分别为-39.5kJ/mol和-50kJ/mol[20]。因此Mo的添加导致液相合金中原子间的平均键能变大,结晶时原子重排更加困难,这将导致GFA变大。然而,当Mo的添加量超过8%时,合金的GFA却开始下降。在基于纯原料的FeMoPC块体非晶态合金中也发现类似的结果[22]:当Mo的添加量过大时,在熔融合金中可能会出现接近于Fe2Mo3相结构的二十面体短程序,这种短程序能够成为形核点从而促发Fe2Mo3晶相的析出,进而导致合金的GFA降低。

图1具有临界尺寸的基于工业级原料Fe80-xMoxP13C7(x=0,4,8,12)块体非晶合金样品的XRD谱Fig.1 X-ray diffraction patterns of Fe80-xMoxP13C7(x=0,4,8,12)BMGs fabricated using industry-grade raw materials with the critical maximum diameter for fully glass formation

图2是基于工业级原料Fe80-xMoxP13C7(x=0,4,8,12)块体非晶态合金样品在0.33K/s加热速率下的DSC热力学扫描曲线。所有样品都展现出了明显的玻璃转变放热峰,接着是一个宽的过冷液相区,然后是多步晶化反应。表1中列出了合金的玻璃化转变温度Tg、起始晶化温度Tx以及过冷液相区宽度ΔTx(=Tx-Tg)。从表1中可以看到,随着Mo含量的增加,Tg和Tx同时增大,即合金的热稳定性在增加。Tg和Tx与非晶态合金组元间的原子键能有关[23]。由前面的讨论可知,Mo-P和Mo-C原子间的负混合焓远大于Fe-P和Fe-C,因此Mo部分替换Fe后使得合金的平均价键强度增加,从而使得Tg和Tx增大。此外,原子半径Mo>Fe>P>C,故随着Mo原子的掺入,非晶态合金中原子堆积得更加致密,这也将导致合金Tg和Tx的增大。

为了更加定量地反映Mo含量对当前基于工业级原料FeMoPC合金GFA的影响,笔者计算了各成分合金的冷液相区宽度ΔTx(=Tx-Tg),结果列于表1,可以看出随着Mo含量的增加,ΔTx先增大后减小,当Mo含量为8%时,ΔTx达到最大值40K。ΔTx随Mo含量的变化趋势与实验确定的各成分合金非晶化临界尺寸的变化趋势完全一致。此外,从表1可以看到样品的居里温度Tc随Mo含量的增加单调递减,可能归因于Mo原子与铁原子之间的反铁磁耦合[21]。根据平均场理论[24]:

图2基于工业级原料Fe80-xMoxP13C7(x=0,4,8,12)块体非晶合金样品在0.33K/s加热速率下的DSC曲线Fig.2 DSC thermal scans of as-cast Fe80-xMoxP13C7(x=0,4,8,12)BMGs fabricated using industry-grade raw materials at a heating rate of 0.33K/s

式中:A为交换积分,S是磁性原子的磁量子数,Z为配位数。反铁磁耦合使得交换积分A减小。同时,反铁磁耦合使得合金的饱和磁化强度Js(即S)减小。因此,由于Mo和Fe之间存在反铁磁耦合作用,由式(1)可知,Mo含量的增加将导致Tc快速减小。

图3显示的是Fe80-xMoxP13C7(x=0,4,8,12)块体非晶合金棒状样品的常温压缩应力-应变曲线,测试样品的长度和直径分别为2mm和1mm。样品的断裂强度(σf)和塑性应变(εp)可以从压缩应力-应变曲线确定,列于表2。由表2看以看到,随着Mo含量从0%增加到8%,σf从2.4GPa增大到3.6GPa。但当Mo含量为12%时,σf突然降低到3.1GPa。普遍认为非晶态合金的σf与Tg正相关[25,26,27]。DSC测试结果显示,样品的Tg随着Mo含量的增加而单调增加。而压缩测试结果显示,Mo含量为12%的样品的σf突然降低,并没有遵守σf和Tg之间的对应关系。这可能是因为当Mo含量为12%时,样品中可能析出少量的脆性相,从而使其断裂强度迅速降低[21,28]。由前面的讨论可知,Mo含量为12%合金的玻璃化临界尺寸仅为1mm,因此压缩测试样品中存在少量的晶化相是可能的。尽管图1中Mo含量为12%样品的XRD谱并没有显示明显的晶化峰,但XRD无法分辨5%以下的晶化。当然,还需要进一步测试和表征以获得直接的证据来支持我们的假设。Mo的掺入对合金塑性也有着明显的影响,随着Mo含量的增加,所制备的基于工业级原料FeMoPC块体非晶态合金的塑性应变呈增大的趋势,特别是当Mo含量为8%时,其塑性应变达到了4.6%,这比之前报道的大部分Fe基块体非晶合金的塑性应变要高[29]。Mo有低的剪切杨氏模量(20GPa),这增加了合金的泊松比(横向应变/纵向应变=0.09),从而增加了合金的塑性应变[30]。然而,当Mo含量为12%时,样品的塑性应变迅速减小,可能归因于Mo含量过多时,样品中析出少量的脆性相[21,28]。综上所述,掺入适量的Mo到基于工业级原料的FePC块体非晶合金中,能够同时提高合金的断裂强度和塑性。

图3基于工业级原料Fe80-xMoxP13C7(x=0,4,8,12)块体非晶合金的常温压缩应力-应变曲线Fig.3 Compressive stress-strain curves at room temperature of as-cast Fe80-xMoxP13C7(x=0,4,8,12)BMGs fabricated using industry-grade raw materials

图4为用振动样品磁强计(VSM)在室温下测量的Fe80-xMoxP13C7(x=0,4,8,12)块体非晶合金的M-H磁滞回线,其中退磁场已经进行了修正。图4显示,目前基于工业级原料的FeMoPC块体非晶合金有着良好的软磁性能,各成分样品的饱和磁化强度(Js)被列在表2中。为了得到以特斯拉(T)为单位的Js的值,利用阿基米德原理测量了块体非晶态合金样品的密度,列于表2。由表2可以看出,样品的Js随Mo含量的增加而降低,Mo含量从0%增加到12%,样品Js从1.42T降低到0.33T。样品的Js随Mo含量的增加而降低的原因可能在于Mo和Fe原子之间是反铁磁性耦合的[21]。

图4基于工业级原料Fe80-xMoxP13C7(x=0,4,8,12)块体非晶合金在常温下的磁滞回线Fig.4 Hysteresis loops of as-cast Fe80-xMoxP13C7(x=0,4,8,12)BMGs fabricated using industry-grade raw materials at room temperature

3 结论

工业原料林 篇9

随着我国钢铁工业的快速发展, 矿山相对滞后, 我国铁矿原料缺口越来越大, 2009年铁矿石缺口60%以上, 一年需进口矿6.28亿吨, 花费500多亿美元, 折合3400多亿元人民币。又由于国外铁矿石供应商的垄断经营, 铁矿石连年大幅度涨价, 使钢铁企业难以承受。2010年前4个月与去年同期相比, 进口铁矿石价格上涨一倍, 下半年仍呈上涨之势, 使钢铁企业利润缩水, 有的甚至已经到了亏损边缘。面对这种形势, 如何合理解决我国铁矿原料问题, 已引起业界人士的普遍关注, 其中加快国内矿山建设, 提高矿石自给率, 已成为不少专家的共识。其实, 这个问题早在改革开放初期的80年代就曾研究议论过多次, 在当时的国际国内环境下, 实行两种资源, 适当增加一些进口矿, 促进钢铁工业发展, 符合我国国情, 是明智之举。因为当时我国处于改革开放的高发展时期, 国民经济对钢铁工业需求量较多, 缺口较大, 每年都需大量进口钢材, 而铁矿石进口却很少, 每年只有几百万吨, 经过分析比较, 增加进口矿炼钢比进口钢材效果好。30多年的实践证明, 它不仅有效促进了我国钢铁工业发展, 也大大加强了我国综合国力, 两种资源符合我国国情。今天, 在国际、国内环境已经发生巨大变化, 特别是钢铁工业由当年的供不应求到今天的供过于求, 由偏重数量增长转向质量效益型, 铁矿石贸易由买方市场转向卖方市场, 以上几个方面的重大变化提示我们对解决原料缺口的思路也应适时适度转变调整, 特别是对于我国这样的既有资源、又具开采能力的国情下, 有些问题确实需要重新考虑, 以变应变。为此, 提出以下建议。

一、从国际、国内形势变化中看加快国内矿山建设的必要性和可能性

首先看加快国内矿山建设的必要性, 主要有以下几个方面:

1. 为保持合理的铁矿原料自给率, 需要加快国内矿山建设

我国铁矿资源虽然无论在数量和质量上都不甚理想, 与满足我国钢铁工业高发展时期需要有较大差距, 但又有600多亿吨铁矿资源, 近几年来新增储量较多, 又发现了几个较大的铁矿床。基于这种情况利用两种资源是我们的必然选择。既发展国内矿山, 保持适当的矿石自给率, 又充分利用国外资源作补充, 使两种资源保持合理的比例关系。改革开放30多年来, 我们基本上保持了合理比例, 使两种资源相辅相成互为补充, 共同满足钢铁生产需要。进口矿比例由80年代的20%上升到90年代的30%~40%, 再发展到新世纪初的50%左右, 中间没有大的起伏。但近两年来情况发生了较大变化, 2009年进口矿石数量增幅和所占比例均出现较大增长, 全年进口铁矿石6.28亿吨, 比上年增加1.8142亿吨, 增长41.5%, 进口矿占比达61%, 比上年提高10%左右。这么大的进口量、如此高的增幅和对外依存度, 带来许多风险和不利因素。一是依存度过高, 容易受制于人, 使生产连续性极强的钢铁生产原料供应处于极不稳定状况;二是在经济上、政治上授人于柄, 处于被动地位。经济上设卡、经营上垄断, 漫天要价, 甚至以断供相要挟, 政治上也往往以各种形式施压。所以, 从目前的情况看, 加快国内矿山发展, 防止铁矿自给率过快下滑, 不仅是一个重要的经济问题, 而且具有一定的政治意义。

2. 铁矿石由买方市场转向卖方市场的变化需要通过加快国内矿山建设增加贸易谈判筹码

早在我们实施两种资源增加进口矿初期的八九十年代, 正值全球钢铁工业的衰落时期, 当时人们甚至把钢铁工业比喻为“夕阳工业”, 钢产量不增反降, 铁矿石严重供大于求, 一些铁矿资源大国因无市场难以发展。比如, 得天独厚的资源大国澳大利亚, 1965年商品矿产量只有680万吨, 发展不快的一个重要因素就是缺乏市场。1975年达到9736万吨, 到八九十年代后发展步伐进一步加快。这期间他们所以能如此加快发展, 在很大程度上得益于中国的原料市场, 得益于得天独厚的资源条件带来的低成本、低价格。当时的进口矿价格要比国内同等质量的矿产品低10%左右, 含铁63.5%的铁矿石每吨售价不到20美元, 而且还提供许多优惠条件, 比如良好的售后服务、帮助中国矿山培训人员等, 在当时吃进口矿比国内矿质高价低、条件优惠, 供应又有保障, 所以当时适当增加进口矿对企业对国家都是有利的。但是2002年以后随着钢铁工业高发展和进口矿数量大幅增加, 进口矿市场发生了明显变化, 连续多年大幅度涨价, 进口矿价格由2002年的每吨不足30美元上涨到今年5月份的150美元以上, 上涨4倍。据分析, 下半年还要上涨, 进口矿价格已经大大高于国内同类产品销售成本和价格。同期内国内铁精矿生产成本仅上升一倍左右。这种发展趋势对于我们进口矿大国来讲十分不利, 需要通过加快发展国内矿山降低原料依存度, 提高自给率和竞争力, 遏制国际矿石供应商的垄断经营。

3. 优化内部结构、完善钢铁产业链, 有利于钢铁工业可持续发展

多年来, 钢铁工业发展过程中矿山原料落后于冶炼加工一直是制约钢铁工业协调发展的瓶颈问题, 通过加强国内矿山建设、有条件的还可以到国外建矿, 加强钢铁工业的原料基地, 完善紧密的钢铁产业链, 使钢铁厂有稳定可靠的原料基地, 矿山有稳定用户, 这是保证钢铁行业协调可持续发展的一项重要措施。

其次看可行性, 从目前我国矿业开发的实际情况看, 加快国内矿山发展不仅是必要的, 也是可行的。主要表现在以下几点:

1.有充足的资源可供开发

我国铁矿资源虽然人均较少仅占世界人均量的一半左右, 但我国人口多, 按资源绝对量也是可观的。到目前为止铁矿储量600多亿吨。最近几年又发现了几个较大的铁矿床, 每年平均新增资源20~30亿吨, 只要进一步搞好储量升级, 采选技术过关, 具有较大的发展空间, 现有储量按每年开采10亿吨计算, 大约可采60年左右。

2.有比较成熟的工艺技术和现代化装备

过去, 我国铁矿产品所以产量低、质量差、生产成本高, 其中一条重要原因是由于当时采选工艺技术装备落后, 使有的资源采不出来, 有的采出来又不能分选利用, 或利用效果较差得不偿失。由于我国铁矿资源中难采难选矿占比较高, 如果再没有较先进的工艺技术和现代化装备, 开发利用效果不理想, 突出表现在采选劳动生产率低, 产品质量差, 生产成本高。以比较好选的单一磁铁矿为例, 七十年代初尽管原矿品位平均高达38%以上, 但选出的铁精矿品位也只有64%左右, 而且金属回收率低, 成本高, 缺乏竞争力。比较难选的赤铁矿, 有的根本不能分选, 有的虽然能分选, 但各项指标都不理想, 有不少矿山仍尚处在攻关试验阶段, 有的选出的铁精矿品位只有61%左右, 而且金属回收率只有80%左右, 生产成本又高, 不少矿山的生产成本都要高于当时的进口矿到岸价格, 无人愿意开发利用。几十年过去了, 通过自主开发和引进国外先进技术装备工艺, 无论是采选工艺技术还是矿山技术装备水平都大大提高。以磁铁矿为例, 过去的临界开采品位在30%左右, 现在含铁15%以上的磁铁矿都有开采价值, 开采临界品位的下降, 不仅大大增加了可供开采的资源, 而且开采效果大大提高, 磁铁精矿品位由过去的64%提高到66%以上;比较难选的赤铁矿, 通过技术攻关, 铁精矿含铁品位也由过去的60%左右提高到65%以上;多金属共生矿不仅提高了铁矿产品利用效果, 而且增加了回收利用其他有用元素, 开发利用效果也越来越好。这样, 不仅使高炉吃上了精料, 为高炉降低焦比, 提高利用系数做出了贡献, 而且降低了生产成本, 提高了效率, 大大促进了选矿本身发展, 增强了国内矿山竞争力, 使大批赤铁矿、多金属共生矿都成了开采利用对象。

3.资金上有保证

在计划经济时期, 由于矿山建设只有国家投资一条渠道, 要加快矿山发展需要大量投资和广泛的投资渠道, 资金不足是制约矿山发展的主要因素之一。进入市场经济初期, 投资渠道比较广阔了, 但由于铁矿开发周期长、投资大、见效慢、效益差, 人们不愿投资建矿山, 要加快矿山发展, 又缺乏吸引力。所以八、九十年代也年年喊要加强矿山建设, 但往往是雷声大、雨点小, 资金无保证。近几年来, 随着进口矿价格大幅度提高, 国内矿产品价格也水涨船高, 经济效益越来越好, 利益驱动带来了矿山建设吸引力和竞争力, 人们愿把资金投向矿山, 用户特别是矿石缺口较大的钢铁厂都愿意把资金投向矿山, 支持矿山建设。所以近几年来矿山建设投资渠道增多, 吸引力越来越强, 资金相对充裕, 这是加快矿山发展的基础条件。

4. 有一支经验丰富、能征善战、成本低廉的矿山建设队伍

矿山生产建设属于劳动密集型的艰苦行业。搞矿山建设一方面需要投入较多的劳动力, 另一方面又要求这支队伍能适应边远山区的艰苦环境, 能打硬仗。我国的矿山建设队伍多年来坚持以马万水工程队为榜样, 吃苦耐劳能征善战, 又比较注重学习现代化矿山建设管理和技术, 有比较丰富的矿山建设经验, 人力成本低廉。

5. 靠近市场, 供销方便, 就地生产就地消化, 减轻国内交通负担

由于我国过去大部分钢铁厂靠近原料地建厂, 大部分矿区附近都有钢铁厂, 这些矿山增加的铁矿石可以实现就近供应, 就地消化, 有些高炉就是按当地资源条件配套建设的, 原料配比合理, 炉况顺行, 而且减少了吃进口矿所必须的港口、码头设施建设, 减轻国内运输负担。

二、加快国内矿山建设需要解决的几个主要问题

1. 大力推进国内铁矿资源的勘探开发, 增加可采资源储量

据有关资料披露, 截止2008年底, 我国共有铁矿区3300多个, 查明铁矿资源储量624亿吨, 其中基础储量226亿吨。已查明资源储量中有一半未被开发利用, 其中80%可以通过提高储量级别或改善外部条件、提升科技水平加以利用。所以通过加强地质勘探工作, 发现更多更好的资源, 并不断提高铁矿资源储量级别, 是加快国内矿山建设的前提条件。

根据多年的铁矿成矿区划研究与资源潜力评价结果, 全国铁矿资源勘查潜力很大。特别是我国西部地区占全国国土面积三分之二以上, 但探明的铁矿资源储量仅占全国的30%, 探明程度低, 前景可喜。中东部地区的深部也有很大勘查潜力, 目前全国主要矿床的勘探深度平均为500米, 500米以下还有很大找矿空间。据有关部门预测, 全国1000米以浅铁矿石远景资源900亿吨、1500米以浅1500亿吨、2000米以浅预测资源量2000亿吨, 找矿潜力巨大。

要将这些预测储量变为查明储量, 并不断提高储量级别, 为保证国内铁矿开发提供充足资源, 目前应重点做好以下三方面工作:一是对已查明的铁矿资源要进一步做好工作, 提高储量级别, 改善外部条件, 增加可供规划开采的铁矿资源。通过政府支持、政策优惠、社会赞助、企业自筹资金, 多渠道集资, 并充分利用有偿开发的有利条件, 调动各方铁矿开发的积极性, 搞好东部深部和西部新区的商业性勘查。对资源枯竭需要接续的老矿山要鼓励企业自筹资金, 自我发展, 搞好持续能力, 延长矿山寿命的深部和周边矿床勘探, 补充资源, 以矿养矿。今后20年内力争做到每年新增资源20亿吨~30亿吨, 扣除当年正常的资源消费后每年新增铁矿资源10~20亿吨, 以备期间内加快铁矿开发之用;二是加强对可以开发利用但至今尚未探明的一些勘查程度较低的大中型铁矿床的后期勘查工作, 提高储量级别, 以作规划建设之用;三是在搞好500米以浅勘探工作的同时, 进一步探索1000米以浅、1500米以浅等深度的远景储量勘探。

2. 加强对次贫矿开发利用科研攻关, 搞好矿山技术经济分析

要加快矿山开发首先要搞科研攻关, 力争在采选技术上实现新突破, 开拓新领域。其次要根据铁矿产品价格的变化和开发利用效果的提高及时进行技术经济分析, 不断调整矿业开发的战略决策, 作出新选择。

我国铁矿资源的一个突出特点是储量大、品位低、次贫矿、多金属共生矿多, 要加快开发利用, 扩大利用范围, 提高利用效果, 必须着力搞好次贫矿开发利用科研攻关。从某种意义讲, 次贫矿开发利用工艺技术水平高低决定了铁矿开发的发展空间。多年的历史经验证明:铁矿研发利用范围与资源开发科研攻关有着密切关系, 只要采选技术有了新突破, 铁矿开发就会出现新发展。我国地方铁矿的发展状况充分说明了这个问题。五十年代初, 全国地方矿山铁矿石产量只有50多万吨;五十年代末由于群众办矿创造了许多新技术新经验, 地方矿山铁矿石产量上升很快, 到1959年上升到5000万吨以上;六十年代调整期间, 由于选矿技术停滞不前, 仅能开采直接入炉的小富矿, 而大部分富矿点已经采完, 地方矿山铁矿石产量又逐年下降, 1963年全国地方铁矿石产量下降到200多万吨;后来磁铁矿选矿技术有了新突破, 使贫矿可以通过分选加以利用, 特别是河北赞皇县创造的建小选厂的新技术, 将过去不能利用的磁铁矿破碎加工成品位较高的铁精粉, 使磁铁矿利用出现突破性进展, 到1978年地方矿山铁矿石产量上升到3152万吨。八十年代全国磁铁矿选矿技术进一步提高, 并在全国普遍推广, 使磁铁精矿含铁品位和金属回收率大大提高, 带动了全国铁矿山大发展, 1986年全国地方铁矿山产量突破5000万吨大关。近几年来, 铁矿行业大发展, 其中技术进步起到了重要支撑作用。今后, 要加快国内矿山开发, 必须坚持用科研攻关开路, 加大重点矿种、重点领域矿研发力度, 根据次贫矿、难选难开发利用中存在的主要问题, 重点要在以下四个方面的技术攻关和技术经济分析上实现新突破:一是赤铁矿选矿技术攻关要在提高铁精矿品位和金属回收率方面有新突破。因为赤铁矿在铁矿资源中占比较高, 约占21%。目前, 开发利用效果不甚理想, 尽管有些单位已出现突破性进展, 但发展不普遍、不平衡, 仍有很大潜力可挖, 应列为今后研究开发的重点课题;二是多金属混合矿, 约占铁矿资源总量的24%, 利用效果虽有进步, 但潜力仍然很大, 利用得好可以实现一矿变两矿甚至更多, 应作为国家级项目重点开发;三是对设计范围以外次贫磁铁矿开发利用。过去, 由于选矿技术落后, 原设计的临界品位较高, 比如60年代磁铁矿的临界品位为30%, 低于30%的都未列入设计范围, 实际上有些易采易选的磁铁矿含铁品位15%以上, 按现行价格计算都有开采价值。随着矿产品价格上升, 今后含铁品位还有下浮空间, 而含铁品位下降意味着可采资源的增加和开采范围的扩大。从首钢、鞍钢、本钢矿山的情况看, 深部和周边都有一些低品位磁铁矿可供开发利用, 潜力很大。利用这些次贫矿, 不用投资搞矿山建设, 不消耗设计范围内资源储量, 可以利用老矿山原有基础设施扩大开采范围, 既可提高资源利用率, 又可提高矿山经济效益, 一举多得。但必须搞好技术和经济两个方面的研究, 才能实现科学合理的有效利用。另外, 要随着铁矿产品价格变化和采选技术的飞速发展, 做好技术经济分析, 及时调整临界品位和规划设计, 防止决策失误。其中也包括目前较热的到国外并购建矿。应该承认, 走出去在国外建立铁矿基地是解决我国铁矿原料不足的一项新措施, 应该积极推进, 但要降低风险防范失误。也要做好技术经济分析, 不仅要与购置进口矿分析对比, 同时也要与新形势下到国外并购与国内建矿对比分析, 因为有些资源大国利用我们寻找资源急切的心理, 有意抬高并购门槛, 如果国外建矿大大超出国内建矿成本或是风险太大, 也要谨慎决策;四是搞好对尾矿、废碴等堆弃物的二次利用科研攻关。过去由于选矿技术落后在采选过程中回收利用率低, 使尾矿、废碴中仍有不少有用物质。据有关资料统计, 目前仅堆弃的铁矿尾矿达45亿吨, 平均含铁品位10%左右, 而且目前每年又以6亿吨左右的尾矿继续堆放, 用不了10年仅铁矿尾矿达100亿吨位以上, 含铁金属量10亿吨, 按目前铁矿石平均采出品位33%计算, 相当于目前开采铁矿石30亿吨的金属量。潜力不可小视, 也应作为我们今后增加铁矿产品开发的一个重要方面研究开发。以上四个方面的科技进步如能实现新突破, 技术经济分析合理到位, 铁矿开发利用必将出现大发展。

3. 研究制定降低国内铁矿石企业负担, 提高铁矿石保障能力的政策措施

铁矿山发展滞后, 钢铁原料缺口越来越大, 是长期制约我国钢铁工业乃至国民经济协调发展的一个突出问题。过去靠进口矿补充, 使矛盾得到一定缓解。但近几年来在进口矿管理和交易过程中暴露出一系列问题后, 迫使我们在加强进口矿管理规范铁矿石流通秩序的同时, 把解决原料缺口的重点转向国内, 推进国内铁矿开发。所以, 必须加大国家在政策上支持矿山的力度, 为国内矿山发展创造宽松的环境。

(1) 放宽矿山行业信贷、集资政策, 创造宽松的融资环境。矿山建设周期长、投资大、见效慢, 是制约矿山加快发展的特有规律。从历史上看, 建设一座年产百万吨能力的高炉一般只需要一至两年, 而要建设一座供应这座高炉原料需要的铁矿山 (约400万吨) 至少需要三至五年。这也是造成矿山长期落后冶炼, 比例失调的一个重要原因。要解决这个问题, 首先应改变矿山建设集资、信贷政策。一是对新建矿山资金要集中投入, 如期到位, 这就要求信贷政策适当放宽, 简便集资手续。保证矿山资金落实。以便加快建设进度, 缩短建设周期, 提高投资效果。二是对现有生产矿山的扩建、接替生产能力的维简工程投入, 实行“以矿养矿”政策。改变以往的一手交利润, 一手要补贴的做法, 根据矿山实际需要资金直接从生产经营利润中扣除, 自提自用。这样一方面可以简化手续, 另一方面也可促进矿山搞好经营、节约资金, 提高资金使用效果, 有利于生产矿山能力接续和可持续发展。

(2) 改变矿山用地政策, 变购买为租用。目前制约矿山生产建设的一个棘手问题是购地难。因为矿山生产建设占地多, 流动性大, 占用时间短。矿山建设初期购地量大, 情况又很复杂, 十分困难, 有时仅因购地问题就影响矿山建设一两年甚至三五年。而矿山服务年限又短、一般矿山设计服务年限为30年左右, 资源采完后, 按规定必须复垦造田, 退还社会。有的采矿场仅占用十年八年甚至更短。一次性全部购置, 不仅手续复杂, 也加大了矿山建设初始投资, 所以, 变购买为租用好处很多。一方面可以简化手续、灵活方便, 有的租用三年五年, 有的租用十年八年, 最长的只有30年左右;另一方面租用比一次性购置节省大笔初期建设投资, 减轻矿山债务负担, 而且有利于督促矿山闭坑后, 尽快复垦还田于社会。

(3) 调整矿山税费、减轻矿山负担。目前, 铁矿山的税费种类过多、税率偏高、负担过重, 矿山企业除了担负一般企业所有税费外, 还要额外担负资源类行业的特殊税费。据矿山行业有关协会统计, 目前矿山企业的税费要比一般钢铁企业高出50%左右。这个问题已成为制约矿山发展的重要性因素。同时与国家相关的产业政策导向也不相符合, 应该改革和调整, 为此提出以下建议:

第一, 根据我国铁矿资源质量较低, 又需要加快开发的实际情况, 对铁矿资源开发实行少税种、低税率。古今中外, 对资源开发税费普遍实行差别税制, 即按资源优劣程度交纳不同等级的税费。优等资源多税种、高税率, 中等资源次之、劣等资源减税甚至免税。我国铁矿资源属于劣等资源, 98%为贫矿, 即采出以后不能直接入炉, 需要经过加工分选才能利用, 生产成本要比直接入炉的富矿高出一两倍甚至十多倍, 而且绝大部分属于难采难选矿, 效率低、效益差。所以根据我国铁矿资源状况从总体上应该实行少税种、低税率。除极少数富矿按正常标准纳税外, 其余绝大部分实行低税率, 而对于开发利用资源条件较差社会效益又不好的矿山实行免税。最近, 新上任的澳大利亚总理吉拉德宣布了新的资源税制度:不会征收资源超级利润税, 取而代之的是征收资源租赁税, 税率为30%, 低于此前超级利润税计划40%的税率, 另外超征点将有所提高, 为资源开发者让利, 推进资源开发。前不久, 新疆新出台的资源税也主要是对资源条件较好的石油、天然气等优等资源纳税, 对其他自然条件较差资源暂未考虑, 对国家支持发展的资源类企业所得税也按15%征收, 比其他行业低10%左右, 充分体现了差别税率政策。目前我国铁矿山的资源税虽然也按优劣程度, 区别对待, 但总体税率偏高, 劣等资源按优等资源标准纳税的问题比较普遍, 起征点应该在现在基础上适当提高, 计征标准适当下浮。有些铁矿资源按每吨交20元的可调整为10元, 每吨交10元的调整5元, 5元以下的应该免税。在征收办法上, 为了鼓励开发者节省资源, 应该由目前的按采出矿量计收改为按资源量计收, 这样使提高资源利用率带来的效益作为对开发者的奖励。

第二, 从休生养息, 支持薄弱环节出发, 降低矿山企业的增值税和所得税税率。目前, 造成铁矿企业税费高的主要原因是增值税比普通企业高3%, 所得税中税前扣除额偏低。一是看矿山企业增值税, 目前世界上只有少数国家对矿产品征收增值税或类似于增值税的税种。一些主要矿业大国对矿产品均不收增值税。而我国铁矿一方面资源条件较差, 增值比例较低, 效益较差, 另一方面, 矿山又是钢铁行业中突出的薄弱环节, 铁矿石缺口很大, 矿山属于产业政策支持的行业理应减免增值税, 但目前我国铁矿企业的增值税不仅不减, 反而高出一般企业3%, 显然是不合理的, 应该低于其他行业为宜。二是看矿山企业所得税, 有些资源大国为鼓励矿业开发, 发挥资源优势, 对所得税税前扣除一般都适当优惠, 比如世界上的一些资源大国普遍允许矿山企业固定资产加速折旧, 允许应税所得中扣除资源耗竭补贴, 允许勘查费用在税前摊销等等, 而我国现行的所得税计征办法和成本核算中的矿产品却不包括资源耗竭补贴, 即不允许勘查费用税前摊销, 从而加大了所得税计征基数, 增加了纳税额。从而使一些补充勘查工程因无资金来源不能开展, 影响矿山可持续发展。