禽流感疫苗的正确使用（精选6篇）
禽流感疫苗的正确使用 篇1
免疫预防接种是养禽业中必不可少的技术环节, 合理的制定免疫程序和正确使用疫苗就显得十分必要和重要。
1 产品选择使用经批准的、用SPF (有特异抗原) 材料制备的疫苗和生物制品。
2 剂量避免重复使用极高剂量的疫苗。使用的后果是, 不产生免疫应答。
3 混合使用
马立克氏病疫苗如与植物性的色素、抗生素或其它的病毒活疫苗混合使用会降低其免疫力。另外使用混合疫苗和/或不同场厂家的稀释液引起不相容性和免疫效果降低。
4 种群状况
下述的情况对鸡群的免疫应答可能效果不好: (1) 雏鸡日龄太小 (根据母源抗体的高低) 马立克氏病疫苗 (IB]在1日龄时接种, 法氏囊炎 (IBD) 在10~14日龄; (2) 新城疫 (ND) 8~10日龄的接种;鸡群处于免疫抑制 (如在受到感染如IBD、球虫) 或遇到严重的应激 (如高温、高密度、高氨、营养不良或高水平的霉菌毒素) ; (3) 鸡群抗体水平不一致, 引起的抗应答不一样。
5 注意事项
(1) 已证实, 传支病毒 (IBV) 和ND病毒能相互干扰, 应按厂家的意见使用; (2) 重复使用同一种疫苗, 间隔的时间应超过6周以上; (3) 如果灭活苗免疫前的滴度低, 则必须重新评估免疫时间、免疫途径和接种苗的类型。
6 接种方法
(1) 病毒有优先的部位定殖, 选择较好的免疫途径。如禽脑脊髓炎 (AE) 疫苗的最佳途径是口服。 (2) 群体免疫省时省力, 但不能保证每一只鸡得到恰当的免疫。其中以饮水免疫和粗雾滴喷雾免疫法引起的免疫后的反应小, 但只能刺激产生中等程度的免疫力。为了保证饮水免疫的效果, 供水系统或饮水设备中保证不含有氯、药物和其它的化学药品残留。免疫前停水2~4h, 保证每一只鸡的充分饮用。喷雾免疫要注意, 每只鸡都能接触到疫苗雾, 用两倍量的疫苗做粗雾滴喷雾, 覆盖程度好。为了保证效果, 稀释后的免疫液要在1h内用完。进行肌肉注射免疫是比较可靠的, 保证鸡群的健康的基础防疫。
7 种群免疫监控
为了保证免疫程序能获得最佳效果和不发生疾病, 有适当的监控程序很重要。这样的程序就像免疫程序一样, 需要专门针对本地区的疾病发生情况而制定。 (1) 只有正式授权和认可的有资格的人员、实验室和抗原 (抗原的不同决定假阳性或假阴性的程度) (2) 垂直传播性疾病 (如霉浆体等) 的测试, 生产群每3周检测一次较理想。 (3) 血清学监控免疫的最佳次数是:最后一次接种活疫苗之后6周;最后一次接种灭活疫苗前和后4~6周产蛋中期和末期疾病发生时, 和两周后 (4) 取样的程序和位置应能代表整群的情况。 (5) 遵守疫苗接种技术和接种后的记录很重要。
8 稀释疫苗前要仔细阅读说明书
操作时应由专人具体负责。稀释好的疫苗与未稀释的疫苗应分别放置并做好标记以防混用。疫苗稀释后应放在阴凉处, 避开强光和热源。稀释液首选由疫苗生产商专门提供的。疫苗稀释倍数的适当掌握。
疫苗使用要坚持现用现稀释。以免稀释后的疫苗久置后影响效力, 特别是在高温育雏的环境下, 活毒疫苗稀释后1h活力即会大大降低, 甚至丧失活力。
妊娠期流感疫苗的使用 篇2
关键词：妊娠期,流感疫苗,接种
起于2009年3月的甲型H1N1流感, 为流行性感冒 (流感) (influenza) 的一种, 此种新型流感病毒从北美开始肆虐, 是严重威胁人类健康的世界范围流行的呼吸道传染病。其实, 人群对流感普遍易感, 而妊娠期妇女易发展为重症, 治疗无特别有效的方法, 在流感大流行期间接种流感疫苗是预防流感发生与传播的最佳方式[1]。最近资料显示, 妊娠期妇女在季节性流感、流感大流行时期以及此次的甲型H1N1流感中发病和导致并发症的风险均比普通人群高。此次甲型H1N1大流感爆发后, 美国疾病预防控制中心 (centers for disease control and prevention , CDC) 将妊娠期妇女作为第一批接种人群[2]。然而, 由于对妊娠期接种疫苗的顾虑, 历史上妊娠期妇女在所有推荐接种流感疫苗的人群中覆盖率最低[3]。因此, 本文就妊娠期妇女接种流感疫苗的状况及安全性综述如下。
1 流感对妊娠期妇女及其胎儿的影响
20世纪暴发了3次世界性流感大流行, 分别是1918～1919年意大利流感 (A/H1N1) , 1957～1958年亚洲流感 (A/H2N2) 和1968～1969年香港流感 (A/H3N2) 。历史记录中1918～1919年的意大利流感大流行估计全世界死亡人数达4000～5000万;1350例妊娠期妇女患者中50%合并肺炎, 死亡率高达27%。从历史上看, 妊娠期妇女感染新型或季节性流感病毒株时有较高的并发症, 最新数据表明甲型H1N1病毒也不例外[4]。早在1998～2007年有学者报道, 在流感季节, 无肺部疾病的妇女妊娠早、中、晚期因呼吸系统疾病的入院率为妊娠前患者的1.4～1.7倍、2.1倍以及4.7～5.1倍[5]。据中国卫生部通报, 2009年12月14～20日患甲型H1N1流感重症和死亡病例中孕妇所占比例 (分别为8.7%和15.7%) 较11月底 (分别为2%和13%) 明显增高[6]。CDC研究报告指出, 2009年美国确诊甲型H1N1流感死亡的病例中6%是孕妇, 而甲型H1N1流感的患者中孕妇仅占1%。Jamieson等[4]报道了此次甲型H1N1流感爆发首月内妊娠期妇女甲型H1N1流感患者入院率为32%, 最初2个月死亡率为13%。以上资料提示, 妊娠期妇女尤其妊娠晚期妇女流感病毒感染 (包括H1N1) 会增加重症患者与病死率。虽目前仍无证据显示包括甲型H1N1流感病毒在内的病毒可通过胎盘导致胎儿畸形, 但孕妇感染可导致围生儿的畸形率及早期新生儿的死亡率[7,8]增加。
以上资料显示, 妊娠期妇女感染流感病毒可导致不良妊娠结局, 由于药物对病毒感染治疗疗效的不确定性, 人们目前正在寻求对流感的预防措施。
2 妊娠期流感疫苗的使用
人们早就得知暴露在一定疾病中可以获得免疫力。自从Dr.Edward观察到患过牛痘的人对天花具有免疫力, 而后成功地对儿童进行了接种, 随后很多学者从事疫苗的研究, 至20世纪下半叶, 疫苗种类逐渐增多, 且哺乳类细胞系培养和鸡胚培养以及单克隆抗体等技术的推广发展了新的高质量的病毒疫苗。疫苗已经被广泛应用且对世界范围内某些疾病的发病有重要的影响[9]。
流感疫苗的研制始于20世纪30年代初, 当时用受染的小鼠肺所制成的匀浆液中的流感病毒, 经甲醛灭活接种动物, 观察其预防疾病效果。1937年鸡胚培养流感病毒获得成功, 使大量生产疫苗成为可能。1941年美国首先批准在人体使用流感疫苗。1943年在美国军队中使用, 并证实有效。1945年在美国广泛使用并应用至今。目前流感疫苗大致分为两类:即流感病毒灭活疫苗与减毒活疫苗。理论推测病毒可以传播给胎儿, 故活病毒疫苗一般不用于妊娠期[9], 而灭活的流感病毒疫苗为免疫接种咨询委员会 (advisory committee on immunization practices, ACIP) 推荐的在妊娠期可以接种的疫苗之一。1957年大流感之后, 妊娠期妇女接种流感疫苗在美国得到广泛应用。从此, 灭活流感疫苗在美国常规推荐用于妊娠中、晚期妇女在内的高危人群。
以往流感疫苗预防疾病的疗效观察大多来自非妊娠妇女。Nichol等于1997年9月至1998年3月对4561例18～64岁的健康成人 (3041例疫苗接种者和1520例使用安慰剂者) 进行随机双盲对照试验研究显示, 三价活减毒流感疫苗具有安全性和有效性, 可降低高热疾病和发热性上呼吸道疾病的发病率, 缩短了发热时间和病程, 减少了医疗护理时间。2008年, Zaman等[10]评估妊娠期接种灭活流感疫苗的临床功效, 将340例妊娠晚期妇女分为接种灭活流感疫苗 (流感疫苗组) 和接种23价肺炎球菌多糖疫苗 (对照组) , 每周对母亲访视1 次, 直至产后24 周。研究结果显示:伴发热的呼吸道疾病发病率下降了36% (95%CI 为4～57) ;母亲接种流感疫苗新生儿经实验室证实的流感病例少于对照组新生儿 (分别为6 例和16 例) , 疫苗的功效为63% (95% CI为5～85) ;出现伴发热的呼吸道疾病的婴儿病例, 流感疫苗组和对照组分别为110 例和153 例, 疫苗的功效为29% (95% CI 为7～46) 。
疫苗接种可使新生儿和婴儿在易感时期有足够浓度的特异性抗体来抵抗传染病。Stanley 将母亲转运给胎儿的抗体亲切的称为“嫁妆”, 抗体滴度越高, 婴儿出生后得到的保护时间越长[11]。母亲在妊娠期针对疫苗产生的IgG, 尤其是IgG1迅速地输送给胎儿。妊娠最后4～6周随着胎盘的增大, 经胎盘输送给胎儿的IgG也大量的增加, 并可使足月产的新生儿体内IgG尤其是IgG1的浓度远高于母体, 婴儿体内IgG的浓度在出生后6个月内逐渐降低。Pranita等[2]研究表明, 母亲接种流感疫苗减少了婴儿感染流感的发生率。
2009年, WHO接到首例甲型H1N1感染病例报告后, 美国CDC就立即采取行动, 开始候选病毒疫苗研究工作, 很快得以生产并应用于临床。CDC统计美国2009年10月1日至11月24日438376例甲型H1H1流感疫苗接种者不良反应发生率约为82/100万, 而普通季节性流感疫苗接种不良反应发生率为47/100万。CDC认为, 甲型H1N1流感疫苗与季节性流感疫苗接种不良反应发生率无明显差异[12]。 截止12月22日, 美国累计完成甲型H1N1流感疫苗接种107786500例[13]。我国甲型H1N1流感疫苗截至12月24日24时, 累计完成接种4333万例, 目前疑似预防接种异常反应发生率约为1.31/10万, 均未超过国内外甲型H1N1流感疫苗临床试验结果 [6]。卫生部将孕产妇列为甲型H1N1流感疫苗的重点接种人群, 指出妊娠各期均可进行接种。但有关此次妊娠期甲型H1N1流感疫苗接种安全性尚未见评估报道。
3 妊娠期流感疫苗接种对母儿的影响
虽然Dr.Edward发现了接种牛痘可以预防天花, 但最初有2%的接种者因感染和坏疽等多种不良反应死亡。所以, 密切监测和调查疫苗接种后所有严重不良反应至关重要。关于妊娠期接种流感疫苗安全性的报道不多, 但已有的证据显示妊娠期接种流感疫苗对母亲和婴儿都未造成不良影响。一项包含50000例妊娠期和分娩期接种过疫苗的病例记录, 随访7年后集中调查儿童畸形、学习障碍、听力损害和恶性肿瘤等疾病情况, 结果显示妊娠期妇女免疫接种者与不良妊娠结局或婴儿高风险的致残率未见关联。没有研究数据证明接种流感疫苗可以导致母亲的并发症或胎儿的不良结局。Deinard和Ogburn对89例妊娠期妇女使用流感疫苗后其本身和妊娠结局进行研究, 并未发现接种流感疫苗和母亲本身、围生期及胎儿的并发症有联系, 胎儿出生时及8周后的神经学评估和妊娠期未接种流感免疫妇女所生新生儿并无区别。Black等[14]、Munoz等[15]、France等[16]对累计超过7000例妊娠期接种流感疫苗的妇女及新生儿的研究均显示, 妊娠期流感疫苗接种未造成胎儿及新生儿严重不良影响。
其实, 有许多学者是担心硫柳汞作为灭活流感疫苗的防腐剂用于妊娠期妇女的安全性。现有的研究报道硫柳汞没有增加胎儿神经系统发育障碍。2004年, 美国医学研究所审查累计的小儿接触含硫柳汞的疫苗, 终止了人们对新生儿接触含硫柳汞的疫苗可能导致自闭症的怀疑。此外, Pranita等[1]认为没有科学证据显示妊娠期妇女接种流感疫苗和疫苗中所含的硫柳汞会引起胎儿出生不良结局。CDC也表明没有数据或已有的证据说明以疫苗接种的方式接触汞会增加胎儿和新生儿的风险。ACIP声明, 包括妊娠期妇女和儿童在内的推荐接种人群接种流感疫苗的益处超过理论上接触硫柳汞的危险性[17]。妊娠期和哺乳期接种含硫柳汞疫苗的妇女, 母乳喂养时新生儿从乳汁中吸收的二甲基汞对新生儿有无危害尚且未知, 但目前认为是安全的[7]。但鉴于公众对硫柳汞担忧, 美国公共卫生服务机构已声明尽量去除或减少疫苗中硫柳汞的含量, 以减少婴幼儿接触硫柳汞的所有途径。
4 结 论
正确使用疫苗进行免疫接种 篇3
购买疫苗时不能贪图便宜, 一定要到当地信誉高的兽药店里购买, 并选用国家正规生物制品厂的产品, 确保疫苗的有效性。购买时严格检查疫苗的生产厂家、生产日期、有效期、疫苗瓶有无裂痕、封口是否严密、瓶内有无异物等, 出现任何一项不合格都不能购买。
2 疫苗的运输与保存
2.1 运输
运输疫苗要严格执行冷链系统, 防止高温和日光暴晒, 防止疫苗反复冻融, 冬季运送灭活疫苗要防止冻结。
2.2 保存
病毒性冻干疫苗应在-15℃以下保存, 一般保存期为2年。细菌性冻干苗-15℃以下保存, 一般保存期为2年;于2～8℃下保存, 保存期为9个月。油佐剂灭活疫苗、铝胶佐剂疫苗、蜂胶佐剂灭活疫苗均应在2～8℃下保存, 严禁冻结。耐热保护剂疫苗可在常温下保存。所有疫苗使用前一定要摇匀。
3 制定合理的免疫程序
根据当地和本猪场疫病的流行情况和规律, 并根据猪的种类、年龄和健康状况、猪场的生产实践与饲养管理水平、血清学检测及母源抗体的干扰以及疫苗的种类、性质、免疫途径等因素来合理制定。
4 选择优质的稀释液
病毒性活疫苗应用灭菌的生理盐水或蒸馏水稀释;细菌性活疫苗必须使用铝胶生理盐水稀释;某些特殊的疫苗用特殊的稀释液稀释。稀释液尽可能减少热源反应, 否则会造成免疫失败。
5 疫苗稀释后的有效时间
疫苗应该恢复到室温后再稀释, 防止温差过大对疫苗造成破坏, 疫苗稀释后其效价会不断下降, 温度15℃以下4h失效、15～25℃2h失效、25℃以上1h失效。建议在有效期内尽快用完。
6 掌握正确的接种方法
根据疫苗的流行和疫苗的情况, 选用不同的接种方法。肌肉或皮下 (猪瘟、蓝耳、伪狂犬) 、滴鼻 (伪狂犬、猪传染性萎缩性鼻炎灭活苗) 、穴位 (传染性胃肠炎、流行性腹泻疫苗) 等。
7 不要随便联合使用疫苗
动物机体对抗原 (疫苗) 的刺激反应是有限的, 同时接种疫苗的种类或数量过多时, 不仅妨碍动物机体针对疫苗毒高水平免疫力的产生, 而且还可能出现不良反应而降低机体的抗病能力, 因此免疫时尽量使用单独的疫苗。弱毒疫苗的联合应用可能出现相互促进相互抑制和互不干扰等情况, 故在没有科学的实验数据和研究结论时, 不要随意将2种不用的弱毒疫苗联合使用。2种病毒性弱毒疫苗可间隔7～10d使用, 以免产生相互干扰。
8 注射疫苗前后注意环境、饲料、药物的影响
免疫接种时尽量选择晴朗的天气, 尽量减少环境的应激, 夏季选择早上、冬季选择中午。注射疫苗前后几天要注意饲料中蛋白质的足量供给, 并尽量减少饲料的霉菌污染。病毒性疫苗注射前后3d不使用干扰素等抗病毒和抗菌药物。注射活菌苗前后7d不使用抗生素。免疫前后几天不要使用会造成免疫抑制的药物:如氨基糖甙类、四环素类、链霉素、新霉素、氯霉素、磺胺类及糖皮质激素类等。免疫时尽量使用些免疫增强剂。
9 根据猪群体情况接种疫苗
妊娠母猪尽可能不接种弱毒活疫苗, 避免经胚胎传播造成仔猪带毒。体温升高、猪群不稳定、老弱病残猪尽量不接种疫苗。
1 0 针头的选择
注射疫苗时要一猪一针头, 防止交叉感染。准确注入肌肉内, 防止注入脂肪层造成免疫失败。
1 1 剂量的要求
根据猪体状况及疫病流行情况, 按照规定的免疫剂量合理注射, 不要人为的加大剂量, 防止剂量过大导致的免疫麻痹, 防止在高抗体水平时接种疫苗, 以免发生中和反应, 反而导致猪体免疫力下降。
1 2 注意疫苗反应
疫苗接种后一般都有轻重不同的反应, 因此接种后要认真观察, 发现问题及时处理。轻微反应:精神不振、减食、卧地、体温升高、嗜睡等, 不必治疗, 1～2d可自行恢复。严重反应:注射疫苗后发生急性过敏反应, 表现为呼吸加快、喘气、眼结膜发红、发抖、皮肤红紫或苍白、口吐白沫、站立不稳、倒地抽搐等。对于这种情况可立即注射0.1%肾上腺素1ml, 或者地塞米松10mg (孕猪慎用) 盐酸氯丙嗪每千克体重1～3mg, 必要时候注射樟脑、尼可刹米等强心剂。更严重时除使用上述抢救方法外, 还应立即静脉注射5%葡萄糖500ml、VC1g、VB60.5g, 如果疫苗注射时候配和免疫增效剂, 可减少过敏反应, 注射后产生抗体快、抗体均匀度好、抗体在体内维持时间长、并可减少因免疫抑制病引起的免疫麻痹和免疫耐受。
正确使用疫苗,搞好动物防疫 篇4
1 对被接种动物进行调查了解
在疫苗接种之前，应对被接种的畜禽进行详细的调查了解，对那些年幼、体弱、患有疾病和怀孕后期的畜禽，最好暂时不接种。同时在疫苗接种前后，应加强饲养管理，增强动物的体质，以使疫苗接种产生较好的效果。
2 做好流行病学调查
疫苗接种前，要进行系统全面的流行病学调查。搞清楚本地区内或周围地区有无疫情，划清疫区、非疫区和受威胁区的界限，然后采取不同的预防措施。在疫区和受威胁区，应对未发病畜禽进行紧急接种。但是应注意，对已受病毒感染处于潜伏期的畜禽，不能再接种疫苗。如有条件，可注射相应的免疫血清，否则会加速疫情的发展。如无特殊疫病的流行，可按计划进行定期的疫苗接种，一般应在其流行季节到来之前进行。
3 合理安排免疫程序
免疫程序是否合理是关系到防疫效果好坏的重要方面。实践证明，注射过疫苗特别是高度免疫的怀孕母畜，所产的仔畜体内有母源抗体的存在。这种母源抗体，对保护幼畜不受致病微生物的感染很有价值。
有些疫苗特别是灭活疫苗，需在第一次接种后间隔一定时间再作第二、第三或多次接种，才能产生很强的免疫力。
在同一地区的同一季节，同种畜禽往往可能有两种以上的疫病流行。如果同时接种两种以上的疫苗，是否能达到预期的免疫效果?一般认为，同时给动物接种两种以上疫苗时，这些疫苗可分别刺激机体产生多种抗体。究竟哪些疫苗可以同时接种，哪些疫苗不能同时接种，必须通过实验证明，不可擅作主张。一般说来，不应当同时接种几种疫苗，宜在一种疫苗接种完成之后，经过两周以上的时间再接种另一种疫苗。特别应该注意，当几种疫苗联合使用时，要注意疫苗中抗生素和其他化学药品的干扰作用。很多病毒性疫苗，例如猪瘟弱毒疫苗，狂犬病疫苗等，都含有一定量的抗生素，如果与弱毒活菌苗同时使用，由于残余抗生素的抑菌作用，势必会影响活菌苗的效力。还有的竟以液体疫苗稀释冻干疫苗，一针注射两种疫苗，这种作法更为不妥。因为液体疫苗大多含有抗生素或甲醛、硫柳汞、石炭酸等化学药物，冻干疫苗多为活毒或活菌苗，二者混合后，疫苗中的病毒和细菌很容易被杀死，从而造成疫苗效力降低乃至失效。
4 正确选择疫苗接种途径
每种疫苗都要求一定的接种途径。多数疫苗采用皮下或肌肉注射的方法。皮下部位之所以常用，是因为疫苗引起的反应多局限于表层，不会损伤可供食用的肌肉层。另外，由于皮下组织引流不好，皮下注射的疫苗不容易离开注射部位，疫苗中如果含有形成贮存库的佐剂(如氢氧化铝胶等)，将增强抗原的滞留，从而在较长的时间内刺激机体产生较强的免疫力。肌肉注射也较常用，但疫苗反应容易损伤肌肉组织，所以对肉用动物来说不适用。
另外，接种疫苗时用以消毒皮肤的化学药品可使弱毒疫苗的活力减弱，从而降低疫苗的抗原性。用于皮肤消毒的药品中，以75%～80%的酒精为好，但须等到酒精干了以后再行注射。
5 疫苗接种后的反应
疫苗接种后发生反应，其原因十分复杂。疫苗对动物机体来说都是异物，接种后总有一个反应过程。当接种疫苗后，机体会动员所有免疫系统，进行识别自我物质和排除异己物质的复杂的生物学反应，激发动物机体产生特异性抵抗力。因此接种后的正常反应不应视为是无益的。如果反应超过正常范围，即在接种后引起了持久的或不可逆的组织器官损害或功能障碍，则应视为非正常反应。观察疫苗接种后的反应，能帮助我们科学合理使用疫苗。兽医临床上常将接种后的反应分为两类，正常反应是指由于疫苗本身的特性引起的反应，其性质与强度依疫苗不同。某些活菌苗或活疫苗接种后实际上是一次轻度感染，此时不应该滥用药物治疗。严重反应是指疫苗接种后引起动物机体不可恢复的组织器官损害或功能障碍。有的出现体温升高，食欲减退等全身症状，或发生反应的动物数超过正常比例。引起严重反应的原因，有的是因某一批疫苗质量不合格，如菌种或毒种的稳定性起了变化，甚至串进了强毒病原微生物。有的是使用方法不当，如接种剂量过大，接种技术不正确等。有的则因动物个体对某种疫苗过敏。这类反应可通过提高疫苗质量，严格按照使用说明书进行使用，可最大限度地减少反应。
6 做好动物免疫档案管理
对使用的免疫疫苗进行留样登记，并冷藏保管。接种疫苗的同时要做好记录，在免疫档案上仔细、认真填写畜主姓名、地址、动物品种、年龄、性别、接种时间、免疫疫苗种类、疫苗生产厂家、疫苗批号、免疫剂量、生产胎次，过敏史及用药史等，对免疫效果追踪溯源。不断地总结免疫经验，探索科学免疫的方法，以取得最好的免疫效果。
肉仔鸡正确使用疫苗的几个问题 篇5
1 疫苗运输、贮存及使用的一般注意事项
肉仔鸡常用的生物制品主要包括:疫苗、菌苗、抗血清、卵黄抗体等, 都要求低温、蔽光保存, 但具体不同的生物制品, 其贮存、运输条件也不一样。
(1) 贮存要求
(1) 要求在2～15℃贮存的有:鸡新城疫IV系油乳剂灭活苗, 传染性法氏囊病油乳剂灭活苗, 葡萄球菌氢氧化铝胶灭活苗, 大肠杆菌蜂胶灭活苗等。一般来讲, 要求在2～15℃保存的主要是灭活苗和抗病血清。
(2) 要求冰冻贮存的有新城疫I、II、IV、F系弱毒冻干苗, 新城疫-传染性支气管炎二联弱毒冻干苗, 传染性法氏囊病弱毒冻干苗等。此外一些单位生产的卵黄抗体也要求结冻贮存。
在疫苗的贮存过程中, 切忌温度忽高忽低、反复冻融, 以上是疫苗贮存一般原则。随着科学技术的不断发展, 疫苗制造工艺的改进, 一些国家生产的疫苗在贮存时已打破了上述一般原则, 贮存时应加注意。
(2) 运输要求。疫苗等生物用品最好用冷藏车运输, 小批量的可用带有冰块的保温箱、保温瓶运输。由于受运输条件的限制, 温度起码应保存在2～10℃, 不得受日光曝晒, 防止碰撞破损, 以最短的时间运达目的地。若邮购疫苗, 必须按上述要求包装牢固, 空运或火车快件托运, 时刻注意提货单或提货电报, 接到提货通知后立即到指定地点提货。
(3) 使用疫苗的一般注意事项
(1) 检查疫苗外包装是否清洁完好, 标签是否完整, 包括疫苗名称、准号生批号、出厂日期, 保存期、使用方法及生产厂家;瓶盖是否松动, 疫苗瓶是否有裂损。
(2) 疫苗为均匀乳状液, 贮存后, 在乳液面上层可析出少量油, 底部可浸出少量抗原液, 如遇此可轻振摇恢复均匀乳状液后使用。如遇破乳或超过规定量的分层 (水相泌出按规程规定不能超过1/10) 则不能使用。
(3) 在用活菌苗接种前3-5d, 不得使用抗菌药物做所谓“辅助性预防”, 否则易造成免疫失败。
(4) 上苗的种类要参考本地疫情和场方推荐的免疫程序。
(5) 上苗剂量上, 宁可1000头份的苗免疫800只, 也不可1000头份苗免疫1200只。
2 注射免疫注意事项
(1) 免疫接种用针头和注射器要煮沸20min以上, 或者进行高压灭菌, 不要用消毒药消毒, 特别在注射活菌苗时, 更不要用消毒药消毒。
(2) 疫苗瓶上应固定针头吸液, 严禁用注射针头直接吸液, 以防疫苗被注射针头污染, 人为制造传染。吸液时应允许震动摇匀。
(3) 要准备足够数量的针头, 每30～50只备1个针头。注射水剂时使用5～6号针头, 注射油乳剂时使用8～9号针头。
(4) 疫苗的剂量数目应按配方配好, 疫苗混合后应单瓶使用。
(5) 在进行疫苗注射前1～3d最好带鸡消毒每天1～2次。鸡群中存在鸡痘、葡萄球菌病、硒缺乏症时, 应改用其他方法免疫, 防止因针孔感染造成传染病爆发。
(6) 要接种健康鸡只。发生应激现象时不可接种疫苗。
(7) 在使用连续注射器注射疫苗时, 应检查定量是否准确, 防止定量不准造成免疫失败或严重的不良反应。注射部位要消毒。
(8) 注射后针头、注射器要彻底清洗煮沸消毒, 装疫苗的原瓶要焚烧。
3 饮水免疫注意事项
(1) 饮水清洁、水质良好, 不含任何消毒剂, 可用深井水、泉水, 最好用冷开水, 水中加1～2%脱脂奶粉做保护剂效果更好。
(2) 饮水器彻底冲刷干净, 数量充足, 起码保证三分之二的鸡能同时喝上水。最好每只鸡同时能饮到水。可参考下列比例:1～3周龄鸡5～10 L/1000头份。4～8周龄鸡20 L/1000头份, 8周龄以上40 L/1000头份。
(3) 接种前停止给水2h (夏) , 或4h (冬) 。
(4) 含疫苗水不可加温。
(5) 接种前后24h, 饮水中不能添加任何治疗药物或消毒剂。
饮水免疫, 方法简便易行, 减少了应急反应, 降低了劳动强度, 只要按上述要求去做, 一般都能取得较好的免疫效果。但因为方法掌握不好而造成免疫失败者也屡见不鲜。
4 滴鼻、点眼法注意事项
(1) 滴鼻接种时, 为防止不吸入, 可用手按压一侧鼻孔来回吸收, 一定要让足够份量的疫苗吸入鼻腔。
(2) 采用滴入法时, 稀释液应用凉开水或蒸馏水, 液中不要随意加入抗生素。
(3) 稀释药液要低温保存, 当天必须用完;为减少应激, 最好在晚上接种或在光线稍暗的环境下接种。随日龄的增加, 每1000头份苗所加的生理盐水量从7日龄的50ml增加到42日龄的100ml, 并摇均使内容物安全溶解。
(4) 要求疫苗不污染鸡的其它部位或其它物体。
(5) 鸡群中存在呼吸系统疾病时, 不要用滴鼻法免疫, 以防加重病情
5 气雾免疫注意事项
(1) 雾化粒子的大小要适宜。气雾免疫的效果与粒子直径大小有直接的关系。粒子过大, 容易被鼻粘膜挡住而不能吸入, 粒子过小又易被气管粘膜上的纤毛通过反相摆动而摆出。通常1～2月龄雏鸡, 粒子直径要求50～200微米, 2月龄以上的鸡粒子直径要求5～20微米。
(2) 稀释用水质良好、清洁, 酸碱适中, 不含任何消毒剂。
(3) 喷雾必须在鸡头部上方50 cm处散喷。关闭门窗20～30分钟。
(4) 为防止激发呼吸道疾病, 可在疫苗液中加入适量的红霉素、链霉素等。鸡群中存在慢性呼吸道疾病 (C.R.D) 时禁用此法。
(5) 注意人身防护, 一旦感到不适应及时就医。
6 刷肛免疫注意事项
(1) 疫苗接种仅针对健康的鸡群。
(2) 肛门展开暴露粘膜, 将疫苗擦入, 切勿将疫苗溅出或触及其它部位。
(3) 刷肛后4-5 d检查是否发生效力, 阳性反应表示接种成功。此时可见泄殖腔粘膜红肿充血。2～3周后产生免疫
(4) 疫苗溶解后必须立刻使用, 避免高温和直射的阳光, 未用完的疫苗应当销毁。
7 皮肤穿刺免疫注意事项
(1) 1日龄鸡的部位是大腿与腹部交会处的皮下, 较大的家禽在翼内侧三角膜处进行。
正确稀释使用禽用疫苗 篇6
1 稀释疫苗前要仔细阅读说明书
操作时应由专人具体负责。开启后的疫苗瓶应反复放入稀释液洗涤, 并在稀释器皿 (器皿应选用玻璃或塑料制品) 中上下振摇以保证稀释均匀。稀释好的疫苗与未稀释的疫苗应分别放置并做好标记以防混用。疫苗稀释后应放在荫凉处, 避开强光和热源。
2 疫苗使用要坚持现用现稀释的原则
以免稀释后的疫苗久置后影响效力, 特别是在高温育雏的环境下, 活毒疫苗稀释后1小时活力即会大大降低甚至丧失活力。
3 疫苗稀释液的正确使用
稀释液首选由疫苗生产商专门提供的, 如马立克氏病疫苗等 (稀释液的保存效果应保证) 。如果未提供, 一般应使用不含消毒剂的蒸馏水、灭菌的生理盐水或去离子水稀释。通常自来水中含有杂质, 应在煮沸冷却后方可使用, 即通常所说的冷开水。气雾免疫时不宜使用生理盐水等含盐类稀释剂, 以免喷出的雾粒迅速干燥致盐类浓度升高而影响疫苗的活力。
4 疫苗稀释倍数的适当掌握