生物样品（精选11篇）
生物样品 篇1
伴随着国际贸易的迅猛发展,检疫性有害生物、生物污染物等也在各国间开始传播。危险生物媒介作为有害生物和物质的携带者突破了以往依靠自然环境和迁徙能力传播危害的途径,很多情况下随着国际贸易运输的货物、船只和人员、动植物等传播危害,给世界各国生物安全的保障带来极大威胁。各个国家都通过严格的检验检疫来阻断和防范外来生物安全致病因子的入侵和扩散。在开展检验检疫检测工作的同时,生物安全标准样品是不可缺少的重要对照物和质控物,而具有危害的活性物质的购买、传递、运输、保管、使用等环节都受到了生物安全防范工作的极大限制。这种矛盾导致检验检疫工作的难度和控制要求提高,阻碍了对不安全生物因子的监测和防控工作的有效发展。本文从检验检疫生物安全分子标准样品的主要类别和种类,生物安全管理要求与工作需求,分子标准样品的关键制备技术问题,我国分子标准样品研发状况,以及应用领域和应用前景等几个方面进行阐述,为我国检验检疫生物安全保障工作和分子标准样品的研制和发展提供参考。
1 检验检疫生物安全标准样品的主要类别和种类
检验检疫生物安全主要涉及动物检疫、植物检疫、卫生检疫、食品微生物检验、转基因产品检测等专业领域。
在动物检疫领域,主要包括禽流感、新城疫、口蹄疫、炭疽、蓝舌病、副结核猪繁殖和呼吸综合症等动物疫病病原,以及鲤春病毒、血症病毒、对虾白斑病毒等水生动物疫病病原。
在植物检疫领域,中国进境植物检疫性有害生物名录中包括了436种检疫性有害生物,其中,昆虫147种,杂草41种,软体动物6种,线虫20种,真菌125种,原核生物58种,病毒及类病毒39种。
在卫生检疫领域,针对蚊、蝇、鼠、蚤、蜚蠊检测对象,进行分类鉴定和病原检测。如:对蚊类、蝇类、鼠类、蚤类、蜚蠊等进行分类鉴定;病原检测则包括:登革病毒、流行性乙型脑炎病毒、疟原虫、丝虫、汉坦病毒、斑疹伤寒立克次体、莱姆病螺旋体、寄生虫虫卵、细菌等。
食品微生物检验主要包括指标菌和致病性病原菌。如:指标菌包括细菌总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌等;致病性病原菌包括霍乱弧菌、沙门氏菌、单增李氏菌、致泻大肠埃希氏菌、空肠弯曲菌等。
在转基因产品检测领域,主要包括转基因大豆、转基因玉米、转基因油菜、转基因大米、转基因棉花、转基因马铃薯等各种转基因产品。
2 我国生物安全管理要求与工作需求
2004年11月12日,国务院第424号令公布了《病原微生物实验室生物安全管理条例》,对于病原微生物菌(毒)种、样本的使用、运输、储存、检测、诊断等活动都有了严格的规定。国家对病原微生物和实验室实行四级分类管理。一级、二级实验室不得从事高致病性病原微生物实验活动,如:口蹄疫病毒、高致病性禽流感病毒、霍乱弧菌、乙型脑炎病毒等。对于三级、四级实验室从事高致病性病原微生物实验活动,应当具备一定条件和通过实验室国家认可。
2006年,卫生部配套颁布了《人间传染的病原微生物名录》,与检验检疫密切相关的第二类病原微生物包括:口蹄疫病毒、高致病性禽流感病毒、新城疫病毒、布鲁氏菌属、结核分枝杆菌、乙型脑炎病毒、汉坦病毒、炭疽芽孢杆菌、霍乱弧菌等。
出入境检验检疫机构、医疗卫生机构、动物防疫机构基层的绝大多数实验室都属于一级、二级实验室。而开展病原筛查检测、诊断工作都需要使用这些病原微生物,如:质控、培训、快速筛查技术研究、仪器设备校准核查等工作。这是一种检测需求与危害现实的矛盾。安全生物分子标准样品是一类无活性危害的、具备危害因子检测遗传特性的人工合成物质。安全生物分子标准样品的出现,彻底解决了这种矛盾关系,为不安全生物因子的监测和防控工作提供了可靠的技术保障。
3 安全生物分子标准样品关键制备技术
开展生物安全分子标准样品的研制工作,应关注和掌握几点关键技术。
首先,应确保该不安全生物因子具有或者可以建立相应的分子生物学检测方法。
如:霍乱弧菌具有ctxA,B、omp W、hlyA、rfb等多个毒力基因,采用分子生物学方法可以特异性鉴定霍乱弧菌,研制这类不安全生物因子的分子标准样品就有很好的应用价值。而对于无法从分子生物学角度可以鉴定的不安全生物因子,则开展分子标准样品的研制就毫无价值和意义。如:小麦叶疫病菌(Alternaria triticina)在NCBI上共有14个核酸序列,其中:ITS序列8个,gpd序列3个,tefla序列1个,18S rRNA序列1个,small subunit rRNA序列1个。但是,ITS序列虽然共8个菌株,但每个菌株之间都有几点不同的地方,这8个菌株的保守区域上网Blast发现与Altemaria和Lewia属(这两个属属于同一个科)下的多个菌种或菌株相近甚至相同(同源性99%以上)。而且,如果是小麦叶疫病菌新的菌株,即使是扩增ITS区域测序,用测序结果上网Blast出的结果也未必是小麦叶疫病菌同源性最高。因此,无法在ITS区域上设计引物进行PCR检测。gpd基因3个序列中有一个与其他两株有一些不同点,而且小麦叶疫病菌的这个基因与其他植物(如:拟南芥等)的这个基因同源性也很高,所以也不能用于设计PCR检测引物。而tefla基因、18S rRNA基因、small subunit rRNA基因,由于参考序列太少,所以不能用于设计PCR检测引物。综上所述,就目前网上所能查到的核酸序列来说,无法设计用于小麦叶疫病菌PCR检测的引物,即暂时无法从分子生物学角度鉴定小麦叶疫病菌。
其次,要确定分子基体是全基因组DNA或RNA,还是靶基因片断DNA或RNA。
例如:霍乱弧菌具有ctxA,B、ompW、hlyA、rfb等多个毒力基因,而不同的基因均可以分别建立相应的分子检测方法,为便于该分子标准样品能被广泛适用于多个毒力基因的检测,则可以全基因组DNA作为基体。而有的不安全生物因子的鉴定基因具有专一性或唯一性,如:转基因玉米MON 89034品系是一种我国尚未批准进境的转基因玉米品系,在无法大量、持续获得其粉状基体的情况下,就可以该品系鉴定的靶基因片断DNA为基体,研制其质粒分子标准样品,则具有更好的应用价值。
第三,所研制的分子标准样品的纯度和浓度应满足分子检测的要求,一般应使用核酸蛋白分析仪或紫外分光光度计测260nm和280nm处的光密度值。
OD230/OD260值小于0.7,OD260/OD280比值在1.7～1.9之间,表明所制备的分子标准样品的质量很好。此外,分子标准样品的均匀性和稳定性也是非常关键的技术环节,经比较发现,冻干粉状的分子标准样品可以低温稳定保存2～3年,而液态分子标准样品则仅能稳定保存1年左右。
4 我国目前已研发的生物安全分子标准样品
近几年,随着我国各部门对检验检疫生物安全的高度重视,以及对分子标准样品研发重要性认识程度的不断提高,辽宁出入境检验检疫局率先在全国研发了一系列的生物安全检验检疫分子标准样品,如:6种转基因产品分子标准样品(转基因玉米BT11品系、NK603品系、MON810品系、T25品系等),已取得了很好的经济效益和社会效益;20种食源微生物的分子标准样品,10种动物检疫性病毒分子标准样品等,均获得了国家标准样品证书,并在日常检验检疫工作中发挥了巨大作用。此外,卫生检疫性媒介生物核酸标准样品,植物检疫性病原体核酸标准样品等正在研制过程中。
5 应用领域和应用前景
生物安全分子标准样品在日常检测、科研制标、新方法新项目验证、实验室质量控制、仪器设备期间核查和校准、人员培训、试剂验证等方面,均发挥着巨大作用。
在生物安全日常检测工作中,往往对不安全因子的检测缺乏和忽视了其标准样品的对照质控。人们很少使用标准样品做对照检测,这使得对生物项目的检测结果准确性缺乏一定的科学评价保障。使用分子标准样品与待测样品以相同条件同时接受测试,才能保证数据的准确、可靠。
在生物安全分子检测领域的科研制标工作中,协同性验证试验是考核课题和标准的科学性、可靠性和真实性等指标的重要依据。为3～5家实验室提供相应的分子标准样品作为盲样进行协同验证试验,将会使科研制标工作更加趋于符合实际和科学化。在开展生物安全检测新项目时,必须先使用分子标准样品对新方法新项目进行验证,在准确度和精密度等指标达到要求的情况下,实验室才可以采用该新方法开展该项目的检测。
在开展生物安全实验室质量控制活动中,可以每年定期地使用分子标准样品进行实验室内的比对试验等等。采用分子标准样品开展形式多样的质量控制活动,将会更有效地保证生物安全检测结果的准确性和可比性。
检测仪器作为实验室检测的重要手段和工具,是影响检测结果准确性最为重要的因素之一。对生物安全实验室某些使用频率特别高、对结果影响大的仪器,须进行期间核查,可以采用分子标准样品进行仪器灵敏度检查、工作曲线线性检查等。此外,生物安全分子标准样品在人员技术培训、考核、试剂质量验收和检测、校准分包评估等其他方面都可以发挥重要的作用。
生物样品 篇2
硒是人和动物体内必需的一种微量营养元素, 与机体免疫功能、抗氧化能力等密切相关.
作 者：可成友 谭凤华 吴晓芳 彭小一 夏丽娜 金常雪 作者单位：可成友,谭凤华,彭小一,夏丽娜(沈阳化工学院化学工程学院,辽宁,沈阳,110142)
吴晓芳(辽宁省疾病预防控制中心,辽宁,沈阳,110005)
金常雪(辽宁金世中药材科技开发有限公司,辽宁,沈阳,110101)
刊 名：辽宁农业科学 ISTIC英文刊名：LIAONING AGRICULTURAL SCIENCES 年，卷(期)： “”(2) 分类号：O613.52 关键词：
生活样品集 篇3
LABEL ALEPH的初次亮相便是与十位荷兰设计师合作的SAMPLE COLLECTION系列，不同色彩、各种形态的生活物件组合在一起的时候，生活的多彩一下子跳进人的心里，如明媚春光。与十位设计师的合作并不容易，其中的沟通量可想而知，而且当时卡罗拉在中国，设计师们在荷兰，往往她们只能通过SKPY或发邮件的方式做前期沟通，之后还要拿着样品回荷兰去和设计师面对面的沟通解决各种问题，可以想象整个过程充满细碎且繁琐的问题需要卡罗拉不断去解决。
如今卡罗拉已渐渐习惯了景德镇的生活，“现在觉得跟家差不多了”。但做自己的工作室和设计也并非易事，要做好陶瓷产品，所要经历的细节非常繁多，而且每一个步骤都有出问题的可能，需要大量精力关注每个细节并及时沟通解决各种意外的问题，之后有关陶瓷的销售与宣传也要亲力亲为，这种种面向都多少会让人感到心力不够，心生疲惫。但卡罗拉依旧在坚守。而且这里的生活，周围的这些人和事儿也慢慢影响着她的创作，这些影响慢慢变成灵感，比如GRADIENT花瓶，“景德镇有很多‘山’，其实当地人就称这些是小山丘，但是对于我来说这就是山，因为荷兰那边平的，低于地平线。说有时候山上起雾的时候，就是这个层次，山峦的感觉。”卡罗拉说。
这座城市和她最初遇到它时已经不同，而且每次来这里，卡罗拉还是能够感受到这里不断发生的变化：“这几年，这里的人越来越多了，而且陶院的很多毕业生毕业后都不再为别人打工做陶了，而是开始自己的画廊和商店。作品变得越来越多样化，而作品背后的创意和创造自己的风格，这和技术同样重要。要将手艺慢慢像设计和艺术转化。”
UNIQUE SERIES
有个手印痕迹的日常小杯子，CAROLA希望她的每件设计都能讲述一个独特的故事。“我的意愿就是创作那些美丽高品质而且实用的产品。每件产品都有手工的痕迹，都有自己独特的一面”这个系列是CARO LA早期作品，后来在LABEL ALEPH的品牌下又发展出色彩更为多样化的产品。
GRADIENT VASES
周围的这些人和事儿也慢慢影响着她的创作，这些影响慢慢变成灵感，这是景德镇的“山”给（AROLA的灵感，有时候山上起雾的时候，就是这个层次，山峦的感觉。
JAR BOWLS
JAR BOWLS都是独特的手工品，形状非常流畅可爱，兼具装饰性和功能性。可以作为两个单独的碗，或是放在一起作为一个储物罐子，如果有朋友突然造访，非常适合将桌上的杂物一股脑放到储物罐中，另外上面的把手也非常有特色。
SAMPLE COLLECTION
LABELALEPH出品的SAMPLECOLLECTION，有吊灯、小壁灯，还有小花瓶等等，选的都是在荷兰有自己工作室并自己生产和陶瓷相关的设计师来合作，色彩非常多样，全白的放在一起非常素雅。
DESIGN：LABEL ALEPH第一个项目是和十个荷兰设计师合作设计并生产了一系列名为SAMPLE COLLECTION的作品，最初的想法是怎么想到跟10个荷兰设计师做一个整体的项目？
CAROLA ZEE：这个项目的名称就叫SAMPLE COLLECTION，合作的设计师他们在荷兰有自己工作室并自己生产和陶瓷相关，选这些设计师是因为他们自己东西做的比较好，但是作品没有太多的量，也没有办法被更广泛的认知，所以我就选择和他们几个一起合作，而且不会只有一个设计师特别单调。所以发展速度也会比较快。
DESIGN：最初跟这10个设计师交流的时候，会规定说你要设计什么吗，怎样和他们沟通，限定他的创作范围吗？
CAROLA ZEE：我对他们其实没有太多的限制，基本上他们还都是比较自由的，但我会跟他们讲，他们的设计也是会用我之前已经成熟的色彩来做，还有就是给他们的尺寸有一个规定，最大不要超过一定的厘米，其他的就是让他们自由发挥。
DESIGN：跟他们合作的过程中有没有什么比较有趣的故事。
CAROLA ZEE：当时做这个的时候，我在中国，合作的设计师都在荷兰，所以我们基本上是用SKPY或者是发邮件的方式沟通，我也会在这将整个产品的制作过程都会拍下来，发照片给他们。
DESIGN：那很麻烦。
CAROLA ZEE：对，等做完之后，又拿了一些样品带回荷兰，在那边和他们再讨论，更直观地看到哪个细节或者什么地方需要调整，然后再回来把它们完善。
DESIGN：2007年第一次到景德镇，到现在有7年多了。这几年间是不是还一直往返荷兰跟中国？
CAROLA ZEE：当然，不过现在就是在这边待的时间一年比一年时间长，像今年就特别久。
DESIGN：这几年中，你感受到景德镇的变化是什么？
CAROLA ZEE：我觉得景德镇好像每个月都会有变化，比较大的感觉就是现在，因为对比2007年我拍过的图片，感觉那个时候可能更安静一些，现在人流也比较大，高建筑也是一座一座的，还有汽车也是越来越多了，跟以前比。现在我也发现这个城市也在慢慢地往周边扩充。
DESIGN：你最初来的时很兴奋，现在是不是趋于平淡了？
CAROLA ZEE：习惯了。现在觉得跟家差不多了。现在经常会有一些国内国外的艺术家来到这边，现在我们之间的交流让我觉得比较兴奋，而且像来的一些国内的艺术家，也可以讲很好的英语，所以跟他们交流起来也没有任何问题。而且他们也可以带来很多不同的信息。
生物样品 篇4
1.1 生物样品测定的重要性
随着社会的进步, 经济的快速发展, 人们越来越注重身体的健康, 那么食品安全以及人们生活的环境状况就越来越得到大家的重视。生物样品包括植物样品和动物样品, 在很大的程度上能够反映出其所生长环境的污染情况, 同时可以直接的反映出食品中个元素的含量, 从而判断食品的质量。因此测定生物样品已经在很多部门、很多行业得到了广泛的应用。
1.2 生物样品的测定方法
1.2.1 生物样品中Cu、Pb、Zn、As、Cd、Cr、Co、Ni、Mo、B、Mn、P、Fe、Ca、Mg、K、Na等元素的测定
高压消解法。称取0.1000~0.5000g样品置于聚四氟烯消化罐内, 加硝酸4m L浸泡过夜。再加过氧化氢 (30%) 2m L。盖好内盖, 旋紧不锈钢外套。放入恒温干燥箱于140℃保持5h, 在箱内自然冷却至室温, 转入25m L容量瓶中, 用水冲洗消解罐, 定容摇匀。.
微波消解法。称取0.1000~0.2000g样品置于聚四氟烯消化罐内, 加硝酸2~4m L浸泡过夜。再加过氧化氢 (30%) 2~3m L。装好消解装置, 在微波消解仪中消解样品, 反应结束后, 取出消解罐, 将消解液移入25m L比色管中, 定容。
于ICP-MS测定Cu、Pb、Zn、As、Cd、Cr、Co、Ni、Mo、B;ICP-AES测定P、Fe、Ca、Mg、K、Na;或GFAAS测定Pb、Cd、Cr、Co、Ni, AAS测定Fe、Ca、Mg、K、Na、Cu、Zn、Mn等元素, 分取溶液于AFS测定As、Hg、Se。
1.2.2 生物样品中Si的测定
称取0.1000~0.5000g样品于铂坩埚中放入马弗炉, 渐升温至600℃使样品呈灰白色, 取出冷却后加入2g无Na2CO3, 混匀, 置950℃熔融30min, 取出冷却后加水提取, 加HCI酸化, 提取坩埚, 定容至100m L, 吸取清液10~20m L, 硅钼兰比色法测定Si。
因为测定结果很好, 所以现在比较常用这种方法测定生物样品, 但就操作步骤来说较为复杂, 而且需要的实验周期也很长。
1.3 X荧光光谱法测定生物样品
X荧光光谱法是近几十年来新兴的一种利用大型仪器X荧光光谱仪来测定样品的方法, X荧光光谱仪经过许多科研人员和实验人员的不断研究与实验测试, 已经形成了比较成熟的一系列测定方法。X荧光光谱法具有测定结果准确度高、精密度好、测定速度快等特点, 现在已经广泛应用于农业样品和地质样品的测定。将X荧光光谱法应用到生物样品中的测定, 既能够降低实验成本, 又能大大提高工作效率。
2 仪器及试剂
2.1 仪器
X荧光光谱仪:美国热电ADVANT, XP+压样机:中国科学院长春科新公司YJD-60
2.2 试剂
硼酸:沈阳化学试剂厂。
3 校准曲线
3.1 样品制备
先将标准样品于105℃烘干, 准确称取6.00g标准样品[1], 用硼酸镶边垫底, 在40MPa压力下压制时间为30S (压片时间长能够样品压得更牢固, 不易脱落) , 制成外径为40mm, 式样直径为32mm的圆片编写样号后置于干燥器中待测。测定时应注意, 用手拿样品的边缘, 避免X射线测量面的污染[2]。
3.2 仪器条件
本方法选用热电ADVANT, X型号X荧光光谱仪对样品进行测定, 仪器测量条件见表1。
3.3 标准物质
本实验选用国家一级生物标准物质包括岩石GSB1—GSB4, GSB7、GSB11、GSB12、GSB19、GSB24、GSB26各元素都有覆盖足够的含量范围和含量梯度, 各组分的测定范围见表2。
3.4 校准曲线
按表1的仪器测量条件对选用的标准样品进行测量。计算各元素的分析净强度 (103s-1) 。
采用一点法扣除背景, 按下式计算分析净强度Ii (103s-1)
式中:IP为分析线谱峰强度, 103s-1, IB为分析背景强度, 103s-1。
本试验采用的是经验系数法进行曲线回归。
3.5 分析步骤
按校准曲线标准试样制备步骤制备未知样, 将制备好的试样装入样品盒置于试样架中, 启动相应的程序进行测定, 测定结果自动储存于计算机中。
4 准确度
本实验对国家级标样GSB4、GSB12、GSB19、GSB26进行测定, 测定结果与标准值对照见表3、表4。
5 讨论
本方法较原有的生物样品测定方法有以下优点:
前处理简单, 节约试剂降低了实验成本;
测定速度快, 工作量小, 节约人力资源;
具有样品前处理简单, 测定结果准确等优点。
本实验在标准曲线的建立上考虑到了个元素的浓度梯度, 基本能够覆盖样品k、Na元素分析所要求的含量范围。在样品制备方面, 以往X荧光光谱法测定的样品制备非常简单, 将样品称4.50g, 直接在在40MPa下压片5s即可。但由于生物样品的特殊性, 为保证样品的厚度本实验在称样量上有所增加 (由4.50g增至6.00g) , 压样时间也有所延长 (由5s延长至30s) 。从测定结果上来看, 标准物质的测定值与真实值间的相对误差都在误差允许的范围内, 能够满足实验测试的要求, 同时本方法测定结果准确, 测定速度快, 大大提高了工作效率。
6 方法的展望
本文针对生物样品中k、Na元素利用X荧光光谱仪进行了方法研究实验, 结果令人满意。在此基础之上, 在以后的工作中还可以对其他元素进行实验测试, 把测定的元素范围和浓度范围进一步扩展, 已达到测定更多元素的目的, 从而能够丰富生物样品的测定方法。
摘要：本文主要是在应用X荧光光谱法测定生物样品中K、Na元素。该方法与测定生物样品的方法相比较, 前处理简单, 测定速度快, 测定结果准确性高, 大大提高对生物样品中K、Na元素测定的工作效率。
关键词：X荧光,生物样品,K、Na元素
参考文献
[1].于兆水, 陈海杰.高压粉末制样-偏振能量色散X射线荧光光谱法测定生物样品中24种元素[J].理化检验-化学分册, 2015, 51 (11) :1594-1597.
实战篇：索取样品／下订单 篇5
《商务英语——实战篇》分为6个单元，共12段情景对话，以H&T公司为主角，从其创始时期的研发开始，循序进入推动产品上市的各种活动，以及积极开发客户资源的一连串商业行为，层层展开商务英语的学习。
Requesting Samples
索取样品
Situation 情境描述
David calls Betty at H&T to request some samples.
大卫致电H&T公司的贝蒂，索取一些样品。
Dialogue 对话
David: I just received your new catalog, and I'm wondering if we can get a sample of one of your products.
Betty: That's no problem. But there's a charge for the sample and shipping cost.
David:OK. What if we place an order? Would we still have to pay the sample charge?
Betty: Well, what item do you want a sample of?
David:The new HR624 computer speakers.
Betty: For that item, you would need to place an order of a hundred pieces or more to make it a free sample.
David:We would need to see a sample of the item first before we could make a decision on ordering it.
Betty: Of course. If you receive the sample and then later decide to place an order, the sample charge will be deducted from the cost of the order.
David:Oh, I see. OK, let's run with that.
大卫：我刚刚收到你们新的产品目录，不知道可否向你们索取其中一种产品的样品。
贝蒂：没问题。不过要收取样品费和运费。
大卫：好的。如果我们要是下订单呢？我们也要付样品费吗？
贝蒂：嗯，你们想要哪个产品的样品？
大卫：新的HR624型电脑音箱。
贝蒂：要是那个产品的话，你们就需要下100件或100件以上的订单，才能获得免费样品。
大卫：我们得先看看产品的样品，之后才能决定下订单。
贝蒂：当然。如果你们在收到样品后决定下订单，样品费会从订单的货款里扣除。
大卫：噢，我明白了。好，我们就那么办吧。
下订单（place an order）涵盖了买卖双方对于出货、交货、后续服务等方面所提出的要求与约束，牵涉到法律、财务、船期等因素，因此必须慎重对待。下面再补充几个相关词汇，作为参考：
order notification 到货通知单
BD (bank draft) 银行汇票
BS (balance sheet) 资产负债表
CA (credit advice) 收款报单
CC (carbon copy) 副本
C&F (cost and freight) 货价加运费
C&I (cost and insurance) 成本加保险
Notes:
1. request a sample 索取样品
商业广告中常见的“free samples are available upon request”的意思就是“可免费索取样品”。
We should request samples from the catalog to examine.
我们应该索取目录上的样品来检验一下。
2. place an order 下订单
“place”在此是动词，“place an order”表示“下订单”，而“place an order for (something) with (someone)”的意思就是“向（某人）下（某物）的订单”。
When customers place an order with us, their order should be delivered within a week.
当客户向我们下订单时，他们的订货应该在一个星期内送到。
3. let's run with (something) 我们就照（某方法）去做吧
当事情谈到差不多，大家有一定的共识之后，或者决定要依照某个计划或某种方法去做时，便可以用上这句话。
I like Josh's plan. Let's run with it and see how it works.
我喜欢乔什的计划。我们就这么办吧，看看效果如何。
4. 相关词汇
request /ri`kwest/ vt.索求；要求
sample /`s2mpl/ n.样品
order /`5d9/ n.订单；所订的货物
charge /tH3_/ v.索价；要价
shipping cost /`HipiM k4st/运输费用
deduct /di`d7kt/ v.扣除
Placing an Order
下订单
Situation 情境描述
David meets with Betty to place an order.
大卫与贝蒂碰面下订单。
Dialogue 对话
Betty: I'm really glad that you can meet with me today to discuss the details of your order.
David:We need those items urgently. I thought if I met with you face-to-face, it would expedite the process.
.
Betty: Well, which model did you want to order and how many pieces are you looking at?
David:Well, we want five hundred pairs of the HR624 speakers. The price you quoted me before was eighty-five U.S. dollars.
Betty: Yes, that's correct.
David:Would it be possible for you to lower the price a little if we ordered a thousand speakers?
Betty: Only if you ordered two thousand. And then the unit price is eighty U.S. dollars.
David:Done. We also need two hundred pairs of your HR600 speakers. Our inventory is running a little low.
Betty: OK. These are seventy U.S. dollars each for a total of fourteen thousand dollars.
David:So, the total order comes to ... one hundred and seventy-four thousand.
Betty: That's correct. Your order can go out on Monday.
David:Perfect. Thanks.
贝蒂：很高兴你今天可以和我碰面，讨论你们订单中的细节问题。
大卫：我们急需那些产品。我想如果我们能面谈的话，进度会快一点儿。
贝蒂：嗯，你们要订哪种型号，打算订多少件？
大卫：嗯，我们要500副HR624型音箱。你此前给我的报价是85美元。
贝蒂：对，没错。
大卫：如果我们订1000副音箱的话，你们有没有可能把价格降低一点儿？。
贝蒂：除非你们订2000副。那么每副的单价就是80美元。
大卫：就这么定了。我们还需要200副HR600型音箱。我们的存货有些不多了。
贝蒂：好的。这些音箱每副70美元，总共是14000美元。
大卫：那么，订单总额是……17.4万美元。
贝蒂：没错。你们的订货在星期一就可以出货。
大卫：太好了。谢谢。
在国际贸易往来中，估算交货日期时要考虑到货物从卖方那里出发，然后出海关、到起运站（shipping point）、运送、过境、抵达目的地、进海关、再到买方的整个过程。常见相关词汇有：
delivered at frontier (DAF) 边境交货
del credere risk 货价保付风险
delivered duty paid (DDP) 税讫交货
manufacturer 制造商
supplier 供应商
exporter 出口商
importer 进口商
Notes:
1. look at 考虑……；打算……
“look at”本意是“看”，在口语中，可表示“考虑；打算”的意思，后面接动名词或名词。
I am looking at buying a new stereo for the living room.
我正在考虑买一台新的立体声音响放在客厅。
2. run 继续或成为某种状态
在商业用语中，“run”除了常常用来表示“经营；操作；运转”之外，也可用来表达“继续或成为某种状态”的意思，这时通常会用进行时。例如：“we're running low on gas”是指“我们的汽油不多了”。
I was running late today. I didn't get into work until ten o'clock.
我今天迟到了。直到10点我才开始工作。
3. come to 一共是；总计
要注意在这个用法中，“come to”后面是接金额。
These three books come to thirty-five dollars.
这3本书总共35美元。
4. go out 出货；送出去
“go out”本意是“出去”，在本文中是指“出货；送出去”，即“be sent out”。
These packages can't go out tomorrow, because the post office will be closed.
这些包裹无法在明天寄出，因为邮局不营业。
5. 相关词汇
urgently /`8_9ntli/adv.紧急地；急切地
expedite /`ekspidait/v.加快；加速
process /pr9`ses/ n.过程；程序
生物样品 篇6
1 水质监测微生物实验室样品采集
(1)在采集之前,首先应当做好实验室准备工作,通过121℃的高温对加有硫代硫酸钠的样品采集玻璃瓶进行高压消毒处理。同时为了保证水质监测微生物检验的代表性,通常在同一水源、同一时间下进行采集;(2)直接采集方式,采集过程中,要避免手指或其他物品接触瓶口,禁止使用水样对采集瓶进行涮洗。采样过程中不能搅动水体,选择汲水处进行采样[2]。如果是表层水采集应当选择在河湖的直接汲水位置,避免在样本中混入漂浮物。如果是出厂水采集则应当选择在进入输送管道之前位置采集。且不一样的检验项目有着具体要求和规定。(3)采集工作完成之后认真填写记录表,详细记录水样的编号、采样的时间、地点、人员等信息,还应当标注有采集的目的、数量以及采集后的保存方式等,采样记录表并带回检测室交与相关人员进行保存。
2 水质监测微生物实验室样品运输与保存
待测定水样应当尽量使用玻璃容器进行运输与保存,应当达到减缓微生物作用的要求,因此一般选择使用低温冷藏箱进行保存。这个样品进行装运之前应当逐一登记,对样本的标签和采样记录进行核查,确认无误之后分类放置,以保证运输不会对水样的性质造成较大的影响,做好运输的防护工作,使用固定措施防止容器倾倒,玻璃器皿还应当做好保温措施,以防止冻裂[3],以保证样本性质稳定、完整、无污染。
3 水质微生物样品的实验室检测及室内控制
3.1 水质微生物样品实验室检测管理方法
将样品送至水质检测室之后,接样员同样核对信息,然后对样本进行编号,下发检测通知,生物检测室在接受通知之后组织人员进行微生物项目检测。(1)在实施检测之前,首先应当对无菌室进行消毒,将紫外灯开启持续消毒30分钟,验证紫外灯灭菌效果满意之后方可使用,填写环境监测记录表格。(2)培养基配制,对于新配制培养基应用标准菌株验证,合格后才能投入使用[4]。对于菌株的保存及培养情况也要进行详细记录,以方便查询。(3)进入微生物检测室后,检验人员根据标准中的内容严格执行操作,每一批次的样品都需要进行空白对照以及随机平行样品的试验,以保证结果的准确性与可靠性。若检测出大肠杆菌等可疑菌群,应当进一步开展接种培养观察,记录好温度、时间、形态等信息。
3.2 水质微生物实验室样品检测质量控制
通常采用以下3种方式进行质量控制:(1)人员比对,安排不同检测人员对相同的水质标准进行检验,并基于检测结果对符合程度及偏差范围进行分析,从而找到人员技术素质差异;(2)水质复测,选择结果偏差范围较小的试验项目进行检测,并对比结果,避免实验室缺陷;(3)监督试验,考核人员对检验人员的水质监测微生物检验全过程进行监督,避免检测过程中存在问题。
4 水质监测微生物实验室样品检测后的处理
填写检验结果并提交进行审核,确认无误之后打印,核准签发之后即能够面向社会提供具有法律效率的检测报告。水质样品在检验结果确认无误后需要进行清理,对玻璃瓶以及试验仪器进行清洗或高温消毒处理。实验室则应用浓度为5%的甲酚溶液、浓度为0.1%的新洁尔灭溶液进行熏蒸,为下次检验做好准备[5]。
5 结论
供水是关乎民生的大问题,水质监测可以说是供水行业的命脉所在,水质监测微生物实验室样品检测和管理对于水质监测结果的准确性起到非常重要的作用,只有不断完善水质采集到处理的全过程,强化质量管理,才能够提高数据的可靠性,为供水管理提供科学有效的依据。
摘要：随着经济的发展以及人们生活水平的提高,对于生活饮用水的要求越来越高,国家也制定相关的条例和准则对水中微生物的检测要求进行规范。本文结合国家《生活饮用水标准检验方法》以及《实验室资质认定评审准则》,根据实验室检测的实际操作探讨具有较高的可行性的水质样品检测管理流程,加强水质监测微生物实验室样品从采集到处理的全过程检测与管理,希望能够为行业的规范化建设以及微生物实验室检测水平的提高提供相关的参考。
关键词：水质监测,实验室样品,检测管理
参考文献
[1]陈红雨,曾嵘,王妍等.水中微生物监测的质量保证和质量控制探讨[C].//四川省环境科学学会2011年学术年会论文集.2011:208—212.
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[4]王星星.浅析水质样品采集与保存的具体措施[J].科技创新导报,2015,12(12):250.
生物样品 篇7
关键词：荧光法,生物样品,理化检测
在工业化高度发展的同时, 我国在大范围的运用全新的工业技术。这些直接导致我国毒物中毒事件屡见不鲜, 引起全国高度关注。因为它对社会经济发展和社会和谐稳定有重要影响, 它更直接与千千万万人民健康安全息息相关。荧光法检测技术是通过辐射跃迁理论的高级检测方法[1]。在检测生物样品时, 工作人员一般都是将样品放在特定波长的激光下检测, 因为仅限于特定结构在这种条件下才会发出光芒。该波长由生物样品中毒物种类所决定, 而反应强度又与其浓度密切相关。检测人员也是根据这两个特点进行定性、定量检测。荧光检测具有强大的优越性, 与传统的检测方法相比, 荧光法检测生物样品更加科学方便, 更加具有准确度, 更加具有选择性, 更加具有灵敏性能[2,3]。这种高级检测方法已在生物样品检测范围使用, 但生物样品荧光检测法在我国检测标准中却没有形成完整详尽的论述。该文章总结了现代标准体系中我国所普遍运用的荧光检测方式, 如原子荧光分析法、荧光分光光度法等。
1 分子荧光法在检测标准中的应用
出现荧光所需要具备的前提:第一就是分子它拥有吸收激光的构造;其次, 分子具有比较高的量子效率, 其内涵就是荧光物质在吸收光能之后所发射的荧光量子数量以及所吸收的激发光量子数值都相对比较多。我国在生物样品检测中已经广泛使用荧光分光光度法、薄层色谱-荧光法等方法。
1.1 荧光分光光度法:我们可以直接把生物样品放入荧光检测比色器皿中, 然后再通过其所产生的荧光强度进行定量检测, 这也是我国所能运用的生物检测中最普遍使用的分光光度检测方法。无分离直接检测方法对前期处理净化要求也相当严格, 因此荧光分光光度法就常常与层析净化法相结合, 共同使用[4,5]。
鉴于以上特点, 荧光分光光度法通常作为检测标准的筛选方法, 即对大批量的样品进行初步筛选, 对于无荧光信号的可直接鉴定为阴性样品, 有荧光信号的进行再次检测, 采用高效液相色谱-荧光法或高效液相色谱-串联质谱法进行进一步分离和结构解析, 从而实现单一化合物的精确定性定量检测。
1.2 薄层色谱-荧光法:薄层色谱—荧光法是必须要在实现初步分离的步骤后才能进行的一种半定量检测步骤。首先要将生物样品进行提取、浓缩等完成之后, 将生物样品放置于薄层色谱板上面, 然后通过已经检测好浓度的标准溶液进行参照。有以下几点根据:第一, 样品与标准溶液的迁移距离相同;第二, 样品与标准溶液具有相同的荧光色度, 依据这一点, 我们可以判断样品是否含有我们所需要研究的化合物。第三, 样品荧光强度如果比标准溶液要低的话, 那么样品的含量就低于检测的限度;第四, 如果样品比标准溶液高, 那么我们就可以通过对样品进行稀释, 使样品强度与标准溶液强度保持基本一致, 然后通过稀释的倍数来计算样品的本身的溶度。如果样品中出现荧光杂质, 我们就可以通过横向、纵向分离杂质, 再对目标化合物进行检测。我们在检测生物样品中抗血凝鼠药时广泛运用其方法。
1.3 高效液相色谱-荧光法:将高效液相色谱与荧光检测器串联, 对待测样品进行基线分离后, 导入流通池进行荧光检测;当前标准中所采用的色谱均为常规柱反相液相色谱。定量方面, 依靠色谱峰高或者峰面积, 采用外标法即可实现精准定量分析;为降低柱外效应, 流通池体积需与色谱柱规格相匹配, 因此光程相对于比色皿小, 灵敏度稍低于分光光度法。定性方面, 该方法虽不能提供结构解析功能, 但其综合了保留时间和荧光波长两项指标, 前处理再结合免疫亲和层析净化后, 具有较大的可信性。目前部分标准将该法作为检测的第一法, 液相色谱-串联质谱法作为第二法, 发现阳性样品后实施第二法进行结构确证。该法是目前我国食品安全标准体系中应用最广泛的分子荧光检测方法, 在兽药残留、人工色素、真菌毒素等检验中获得了普遍应用。
2 原子荧光法在生物样品检测标准中的应用
原子荧光法主要是存在于原子发射光谱、原子吸收光谱之间的一种光谱分析技术。它的主要原理为:将带有一定浓度的待测元素原子化, 接着利用特定频率的激发光源辐射, 使其达到高能态。之后, 选择光辐射的形式将特征波长的荧光进行发射。依据荧光的波长的特征, 可以对其强度进行定量。其一般特征为:灵敏度强、几乎无干扰、进样量相对较少, 被广泛应用到生物样品理化检测中。
2.1 氢化物发生-原子荧光光谱法:在一定条件下, 砷、硒、碲、铅、锡等八种元素, 能够被还原成气态氢化物。这些氢化物的沸点都<0 ℃, 通过载气可以把其放入到原子化器中进行检测。对比以前的检测方法, 因为许多基体没有办法进入到原子化器中, 无法发挥出降低基体的作用, 背景校正是没有任何效果的。而且, 仪器结构不难被设计成同时测定多种元素的模式。目前, 这种方法是原子荧光法在生物样品理化检验中应用范围最广的一种形式。除此之外, 在国家标准、检验检疫行业标准、地方标准中, 它都发挥着一定的作用。
2.2 微波消解-原子荧光光谱法:微波消解法主要是指:把特定酸以及样品一起存放至消解罐之后, 盖好盖子, 并且放置到微波消解仪中, 根据特定的程序使得生物样品溶解。这与过去的消解方法相比, 具备如下优势:①样品可以被彻底消解掉, 并且不易造成易挥发元素的过度损失, 回收情况较好;②消化的速度相对较快, 空白值不高、没有元素损失并且没有污染;③不易造成试剂的浪费, 给环境造成的影响比较小。
2.3 液相色谱-原子荧光光谱法:这种方法相对复杂, 它主要由两个部分连接组成, 即色谱分离系统和光谱检测系统。所谓色谱分离系统, 指的是把待测的元素的多种形态按照停留时间的差异进行排序。换句话说, 就是使其达到形态分离。而接口装置把色谱分离出来之后, 其有机态元素能够通过一系列的转化反应变成无机态;光谱检测系统则会将待测的元素转化成一种光谱信号。在这个过程中, 要将保留的时间、光谱波长等, 当作定性的参考资料, 光强度峰高、峰面积则是用来作为定量的依据。这种方法的优点是, 能够使得元素的形态分析更加准确, 缺点是其仪器的组成部位过于复杂, 应用范围相对狭窄。
3 展望
使用荧光法检测生物样品, 仪器方便操作, 并且它的性能相对较好, 价格比较便宜等, 现已经被广泛地应用到生物样品检测标准中来。调查发现, 当下的荧光检测研究方向集中表现为:①参照不同的基质、目标化合物, 选择最为合理的提取方式以及净化方法。比如固相萃取小柱净化等;②依据研发反应活性高、量子产量大等特点, 使得检测领域得以扩宽;③研究荧光检测器, 与别的分离装置之间的联用接口技术。最近几年, 由于电学的不断进步, 原子荧光法也得到了一定层次的发展。在目前出现的新型光源中, 如激光、发光二极管等, 使得光强度不断提升;小型化乃至微型化成为主要发展趋势;在联用技术方面, 都得到了不同层次的发展。
参考文献
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生物样品 篇8
90Sr是核裂变产物的一个主要成分, 它具有裂变产额高, 半衰期长, 亲骨性等特点, 属高毒性核素, 是核辐射防护和核环境生态重点研究对象之一。如用HDEHP-聚三氟氯乙烯萃取色谱法来测定食品和尿中低水平的90Sr。该法的主要改进之处在于通过测定90Y活性来间接计算90Sr含量, 使生物样品中大量存在的钙及其它磷酸盐对测定不产生干扰, 从而简化了手续, 提高了分析的准确性和工作效率。实践表明, 采用该法来测定食品或其他生物样品中的90Sr, 化学产额高达90%以上, 数据重现性好。程序对137Cs、85-89Sr、103-106Ru、60Co、144Ce等常见放射性核素的去污效果好。同时, 方法操作简便, 试剂节省, 色谱柱可再生重复使用。因此, 这一方法可适用于生物和环境样品90Sr的常规分析。
在常规的生物和环境样品分析中, 经过化学处理的样品体积有时比较大, 如果用一般的柱萃取色谱法进行分离, 由于流速限制、分析所费的时间较长, 在实际应用中受到很大的影响。因此, 又出现了一种间歇萃取法。该法是以涂渍了固定相的色谱粉直接投入待测的大体积样品中, 剧烈搅拌, 以选择性吸附其中待测的放射性核素。然后, 将吸附有放射性核素的色谱粉定量转入色谱柱, 继续进行洗涤和洗脱等操作。若在此色谱柱底部预先装上少量未经使用的色层粉, 这样可望得到更高的回收率。显然, 应用此法可明显缩短操作时间, 但基本条件是要选择合适萃取剂作固定相, 使其对待测核素有很高的萃取能力。
钚是一个极毒的放射性元素, 在环境和生物样品中钚的测定受到人们的广泛关注。如有以叔胺试剂N-235为固定相, 用萃取色谱法测定了生物样品与食品中低水平的239Pu。该法首先将食物样品干法灰化, 用浓硝酸加热浸取, 并以Na NO2将钚调节成Pu (Ⅳ) , 然后以此作料液上柱, Pu (Ⅳ) 被选择性地吸附于色谱柱上。经过用8mol/L HNO3和10mol/L HCl分别洗涤, 最后用2mol/LHNO3-0.4mol/L H2C2O4溶液洗脱239Pu。色谱分离得到的含239Pu流出液, 经电沉积法制成薄膜源, 用本底α探测器测量。该法对食品中239Pu的化学回收率在85%以上, 应用通用的α探测器 (本底为1计数/小时) , 检测限为0.5微微居里/千克鲜食品。这个方法目前已经用于海产品的放射性调查。实践表明, 应用上述方法调查的大黄鱼、牡蛎、海带、虾等三十种、四大类海产品中, 239Pu的含量范围为0~7.7微微居里/千克。其中藻类含量最高, 甲壳类次之, 鱼类最低。结果与国外资料报道值符合, 与离子交换法的测定值亦一致。
对于生物和环境样品中141-144Ce的分析, 曾有报道对几种不同的化学分离、浓集方法作过比较, 结果证实, 萃取色谱法有不少方面胜过共沉法和萃取法。它的优点在于操作简便、待测核素回收率高、对共存核素去污性能好、试剂节省、分离时间不长。此法采用的是HDEHP-聚三氟氯乙烯色谱体系。样品经化学处理后, 用溴酸钾将铈氧化为Ce (Ⅳ) , 被色谱柱吸附, 使铈与其它成分分离, 然后用4mol/LHNO3-0.1mol/L抗坏血酸将铈还原为Ce (Ⅲ) 而洗脱。该法的化学回收率为80~90%。若改变对样品的预处理方法, 还可将此法用于海水和饮用水中141-144Ce的测定。此外, 还有人曾用过N-235-硅藻土萃取色谱法测定废水中的237Np, 洗脱剂是0.15mol/LHNO3-0.05mol/L H2C2O4, 测定结果也不错。
对样品中的天然放射性元素分析方面, 有应用N-235-聚三氟乙烯萃取色谱分离的放射化学分析法, 如测定食品和天然水中的铀、钍和镭。该法利用N-235对HNO3介质中的铀、钍有良好的选择性萃取, 使它们被萃取色谱柱吸附, 而镭则不被萃取, 从柱中穿透。然后用8mol/LHCl和0.5mol/LHNO3分别将保留于柱中的钍和铀洗脱。由此可将铀、钍和镭三者定量分离。最后, 铀和钍用偶氮胂Ⅲ分光光度计法分析, 镭用射气法或硫酸钡共沉淀-α辐射测量法测定。此法适用于样品中微克级铀、钍和微微克级镭的测定。
另外, 近年来以多孔软性聚氨酯泡沫塑料为支持体的萃取色谱法, 在大体积液体样品的浓集过程中也显示出独特的优越性。如应用I2-甲苯溶液浸渍的软性聚氨脂泡沫塑料从大体积水样中选择性地分离, 浓集了131I。
生物样品 篇9
1 仪器与试剂
1.1 仪器
FL2000 液相色谱仪 (浙江温岭福立分析仪器有限公司) ;FL2000 紫外检测器 (浙江温岭福立分析仪器有限公司) ;FL9500 色谱工作站 (浙江温岭福立分析仪器有限公司) ;DZF-6065 型真空干燥箱 (上海精密实验设备有限公司) ;BS223S 型电子天平 (北京赛多利斯系统有限公司) ;KQ-100A 型超声清洗器 (昆山市超声仪器有限公司) ;SHZ-D 型循环水式真空泵 (河南英峪予华仪器厂) ;0.45μm 微孔滤膜 (大连依利特科学仪器有限公司) ;HH 型数显恒温水浴锅 (江苏中大仪器厂) ;液体快速混合器 (上海跃进医疗器械厂) ;LD4-2A 型低速离心机 (北京医用离心机厂) ;可调微量移液管 (上海亚荣生化仪器厂) 。
1.2 试剂
甲醇 (色谱纯) (天津康科德化学试剂厂) ;乙腈 (分析纯) (天津科密欧化学试剂开发中心) ;乙醚 (分析纯) (天津科密欧化学试剂开发中心) ;丹皮酚注射液 (20050901) (宁波天真制药有限公司) ;丹皮酚对照品 (110708-200505) (中国药品生物制品检定所) ;甲醇 (分析纯, 沈阳联邦试剂厂) ;95%乙醇 (分析纯, 沈阳联邦试剂厂) ;丙酮 (分析纯, 沈阳联邦试剂厂) ;徐长卿药材 (购自药材公司或药房) ;二蒸水 (自制) 。
1.3 实验动物
家兔, 8只, 体重2.0～2.5kg , 雌雄不限 (辽宁医学院实验动物中心) 。
2 实验方法
2.1 丹皮酚体外含量测定方法的建立
(1) 色谱条件:
色谱柱:Venusil XBP-C18 (200mm×4.6mm, 5μm) ;流动相:甲醇-水 ( 70:30, v/v ) , 流速:1.0mL·min-1;检测波长:274nm;AUFS:0.6;柱温:室温 (30℃) ;进样量:20μL。
(2) 检测波长的选择。
配制丹皮酚对照品的甲醇溶液, 以甲醇为空白, 用紫外分光光度法于200～400nm处扫描得吸收光谱。丹皮酚在212nm 和274nm 处均有较大吸收, 由于212nm 为末端吸收位置, 噪音大, 基线不稳, 影响测定的准确性, 故选择274nm 作为检测波长。
(3) 色谱系统适用性试验。
理论塔板数按丹皮酚计算不低于4 000, 丹皮酚与相邻峰之间分离度大于1.5, 对称因子小于1.03。
(4) 标准曲线的绘制。
丹皮酚储备液的制备:精密称取丹皮酚对照品12.9mg, 置于100mL 容量瓶中, 用甲醇定容成129.0μg·mL-1储备液, 避光, 密封, 置冰箱内 (4℃) 保存, 备用。丹皮酚系列对照品溶液制备:精密量取储备液适量, 按下表用甲醇定容制成丹皮酚系列对照品溶液, 避光, 密封, 置冰箱内 (4℃) 保存, 备用。
标准曲线的绘制:分别精密吸取上述系列溶液20μL 注入高效液相色谱仪, 按上述色谱条件进行分析, 记录色谱图。以丹皮酚吸收峰面积 (A) 为纵坐标 (Y) , 进样浓度 (C) 为横坐标 (X) , 进行回归分析得到线性方程:Y=114 896X-2 172.31, r=0.999 9。由测定结果表明, 徐长卿药材中丹皮酚在0.032 25～12.9μg·mL-1范围内呈良好线性关系。
2.2 徐长卿药材中丹皮酚的HPLC测定
(1) 提取溶剂的选择。
有文献报道提取药材中的丹皮酚的方法有水蒸气蒸馏法、加热回流法和有机溶剂提取法。作者选择了有机溶剂提取法比较了三种溶剂提取徐长卿药材中丹皮酚含量的高低。精密称取徐长卿粗粉 (过40目筛) 0.5g, 各3 份。置具塞锥形瓶中, 分别精密加入提取溶剂甲醇、95%乙醇、丙酮各50mL, 称定重量。超声处理30min 后, 放冷, 再称定重量, 用各提取溶剂补足重量, 摇匀, 抽滤。精密量取续滤液各1mL, 置10mL 容量瓶中, 加提取溶液至刻度, 混匀。用0.45μm微孔滤膜过滤, 吸取20μL注入高效液相色谱仪, 按上述色谱条件进行测定, 比较各溶剂提取率。结果见表2。
结果表明甲醇提取率最高, 故选用甲醇为提取溶剂。
(2) 提取方法的优化。
采用正交试验设计, 选用溶剂用量 (A) 、提取次数 (B) 及提取时间 (C) 3 个因素, 每个因素选3 个水平, 用L9 (34) 正交表进行实验设计的优选。结果见表3。
称取药材粗粉 (过40目筛) 9份, 每份约0.5g。根据正交试验设计, 分别加入甲醇, 超声提取, 过滤。将续滤液洗涤残渣数次, 合并续滤液并稀释至相同倍数, 用0.45μm微孔滤膜过滤, 吸取20μL 注入高效液相色谱仪, 按上述色谱条件进行测定, 按回归方程计算徐长卿药材中丹皮酚的提取量。结果见表4。
由上表结果可知, 在A1B1C2 的条件下, 丹皮酚提取量最高, 即徐长卿药材中丹皮酚的最佳提取工艺为:徐长卿药材0.5g, 加甲醇30mL, 超声提取1 次, 提取时间为30min, 即可提取完全。
(3) 供试品溶液的制备。
精密称取徐长卿粗粉 (过40 目筛) 0.5g, 置具塞锥形瓶中, 精密加入甲醇30 mL, 称定重量。超声处理30min 后, 放冷, 再称定重量, 用甲醇补足重量, 摇匀, 抽滤。用续滤液将残渣洗涤数次, 合并续滤液。精密量取续滤液1mL, 置100mL容量瓶中, 用甲醇定容至刻度, 摇匀, 即得。
(4) 检测限的确定:
按信噪比为3 计算, 药材中丹皮酚的检测浓度为0.025μg·mL-1。
(5) 精密度试验:
精密吸取供试品溶液20μL, 注入高效液相色谱仪, 重复进样6次。得到丹皮酚吸收峰面积平均值为374 325.3, RSD 为1.0%, 表明本方法精密度良好。
(6) 重复性试验:
精密称取徐长卿粗粉6 份, 按前述供试品溶液的制备项下制备, 按上述色谱条件下重复进样。得到丹皮酚吸收峰面积平均值为419 988.3, RSD 为1.3%, 表明重复性良好。
(7) 稳定性试验:
分别于0, 1, 4, 12, 24, 48h时间点, 吸取同一供试品溶液20μL, 注入高效液相色谱仪测定。得到丹皮酚吸收峰面积平均值为439 924.5, RSD为1.1%, 表明徐长卿药材的甲醇提取液在48h内稳定。
(8) 回收率试验:
精密称取徐长卿粗粉50mg, 共9份, 分成三组, 置10mL容量瓶中, 各组分别精密加入丹皮酚对照品溶液 (34.6μg·mL-1) 0.5, 1.0, 1.5mL, 精密加入甲醇3mL, 称定重量。超声处理30min后, 过滤。用甲醇定容至刻度, 摇匀, 用0.45μm微孔滤膜过滤, 吸取20μL注入高效液相色谱仪, 按上述色谱条件进行分析, 测得平均回收率。结果见表5。
(n=3)
由结果可知, 徐长卿中丹皮酚的平均回收率为97.8%, RSD为1.2%。
(9) 样品测定:
用本法对三个产地徐长卿中的丹皮酚进行了含量测定, 结果见表6。
(n=3)
由上表结果可知, 云南产的徐长卿中的丹皮酚含量最高。
参考文献
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猴子和小鹿的“样品”之家 篇10
猴子和小鹿是具有“佐贺的超级阿嬷”般朴素价值观的夫妻。他们的生活方式有白棉布般的质感。没有过分的修饰点缀，对物质除了简朴的美和实用性以外，别无他求。他们鄙视恋物癖和浪费的行为，家中大小物件只选经济、使用效率高的。6年前的家具至今保养如新，除了植物和孩子以外，再没添置过新品。猴子认为：“家的意义是容纳爱的环境，家里的人、人的心才是最值得关注的。家是为人而存在的，不要因为家，而让人成为金钱的奴隶。”
猴子和小鹿的家，开始连电视机也没有，他们的娱乐方式很“原始”：下班回家吃过饭，和家人交流一天的见闻，各自看书，陪伴孩子入睡。虽然是学服装设计，小鹿对服装没有太多欲望，她乐于接受姐姐和女友的旧衣，穿她们的衣服让她感觉到成为对方的微妙乐趣。其实，新衣服对我们远远没有我们想象的那么重要。让旧衣服循环使用不是很好么?穿我喜欢的人的衣服，我能感受到她的存在。“但在食物和书籍上，猴子和小鹿是任由自己奢侈的，读好书和吃得健康是这个家里的生存原则。”如果有足够的空间，我希望自己可以种菜，这样我的家人就可以吃到最新鲜健康的蔬果了。我一直保留着这个梦想。
因为朴素的生活方式，他们的小孩受到健康的价值观影响，始终活在单纯的环境。女儿看到邻居小朋友养宠物，流露羡慕。小鹿觉得养狗或者猫虽然可以给小孩做伴，但是需要一笔专门的开支，这些钱倒不如为家人做些贡献。她请婆婆从老家带回一只母鸡。因为对小孩子来说，宠物=动物，而且母鸡对城市里的孩子更有新鲜感。女儿和母鸡一见如故，别人牵着小狗出来散步的时候，女儿则下楼溜鸡。除了陪伴女儿，母鸡偶尔还下几颗“绿色无公害”蛋报答家人。小鹿觉得，“宠物不就是被宠爱的动物么?又能和女儿做伴，又对家有贡献，这样的动物才更值得宠爱吧?”
大学毕业后，猴子和小鹿到北京工作，原本买了一套房子的生活还算富裕，直到有了小孩，开支逐渐加大。前年，为了春节可以把双方家人集中到北京团聚，两人又买了一处新房。新房几乎倾其所有，加上房屋贷款和各种生活费用，他们的负担很重。“拮据的生活并没有让我们的心情太多改变，可能因为要节约开支舍弃一些想做的事，但是我们尽量找到替代的方式。比如，我们计划好要去塞班旅行，最后我们去了西安。西安有不一样的美感染我们，旅行的享受应该是认识和见识，在西安我们整天泡博物馆、走访古旧建筑，吃便宜的美食。塞班或者西安，除了内容不同，快乐的心情没什么分别。”
对于很多人来说，装修简直是罪孽的源头，不仅无限制地投入金钱，还要经受各种痛苦的磨难。猴子和小鹿把装修设定成一次游戏，希望用自己的头脑和灵感完成这个游戏，让自己全情投入，享受其中。这样的心境，如同《佐贺的超级阿嬷》书中所写的：不要因为没有钱而不快乐。事情是好是坏，完全看人怎么去想。因为目标是为家人搭建爱的小巢，所以他们总能保持着“继续加油”的乐观心态。
欧阳应霁说：“一个家之所以好玩，是因为自己配搭的。”。一切从家徒四壁开始。开始，由一个空宇。“对着毛坯房，猴子和小鹿把它当作一张空白的画纸，设法用最少的金钱做出最美的画面。”
对着毛坯房，两人开始犯愁，装修极简化是大前提。开始的预算只有1万5千元，最后实施的实际开销是2万4千元《不包含家电)，这个数字在北京几乎是不可能完成的任务。因为猴子和小鹿都是学设计出身，动手能力也很强，所以做好自力更生的准备。
周末，两人把建材市场当作。主题游乐场。把挑选材料和讨价还价视为约会的节目。遇到价格昂贵又心动的产品，他们就去店里记下喜欢的品牌和货号，再用手机拍照，到网上购买替代品。灯具是猴子的得意作品，他按照图纸亲自动手组装了一个遥控器，这样吊灯的明暗都尽在“掌握”了。在“大红门”布艺批发市场，他们在每家店门口纸箱里翻找卖家换下的样品。虽然是店家的样品，但是只要花色漂亮，洗干净还不是一样的?现在，这些窗帘成为家里最美的装饰品。家具都是找人定做的，比店里便宜一半还多，他们还能参与设计。我们很欣赏这个朋友做家具的理念，他用松木，只涂清漆不会改变木头本身的颜色和纹理。这样，家具常年会散发淡淡的松木香。设计师根据环境置身定做，这样就让小空间变得更有效率。猴子在阳台为女儿做了一架秋千，这是在有限的空间里，送给孩子的最大礼物。
虽然新家里的灯，水槽，马桶，脸盆，窗帘，洗衣机这些都是商店买的样品，虽然为了节约开支放弃了空调、浴缸等一直渴望的东西，但是物质是为人而服务，家人的微笑才是家里最昂贵的装饰品。春节前，双方父母来到北京，大家围坐在新居里吃火锅，热气腾腾的场景定格在两人的记忆中。猴子和小鹿认为，对他们来说，家的意义是能容纳所有家庭成员喜怒哀乐的容器，只有无限的爱才能让有限的家庭空间变得更美。
购买样品的优点和缺点分别是什么?
优点：便宜；缺点：随机性太强，可能会打破整体风格。
根据你们的经验，给大家购买样品的提示?
不妨碍使用，价格又便宜，那就拿下!但是不要为了贪便宜，忘了自己的实际需求。
有部分家具是定制的么?
是的。
和市场价格比差距大么?
我们去香河家具市场看过，觉得家具又丑又贵。定制家具的价格大约是家具市场同等材质的三分之二左右，而且卖家是朋友，也是学画画的人，设计上还有些新意呢。
你认为定做家具的好处是什么?
保证用料、尽量充分利用家里空间。
目前是否有不满意的地方?
没有。
请详细讲解一下，DIY遥控灯从开始到实施的经历。是否有很大的手工乐趣?现在对灯是否满意呢?
本来是很喜欢那个样品灯，但是考虑到一次开九个灯，过于浪费电。在灯饰城选购的时候了解到一些看似很先进的灯的遥控功能，实际上可以通过自配遥控器来实现。于是回来后上淘宝网购买了一家专门供应灯用遥控器的设备，大概40元左右(灯饰城要价200元左右)。回家自己重新调整了线路，将遥控器安装完成。
目前家里最让你们值得骄傲的部分是什么?
客厅的两个样品灯既有设计感又有对比效果。灯很容易平庸或俗气。两个灯打包价500元，也不是太贵。
性价比最高的地方是什么?
窗帘。客厅的纱帘70元，加工费不到20元。主卧的窗帘，粉、紫各刺一个，一共50元，觉得两个颜色放在一起也和谐有变化!次卧的麻质窗帘才30元。
让你感觉至0有成就感的是哪部分?
点点滴滴都是成就感，都是给家人的爱。
对你来说，家庭装修最重要的是什么?简单装修中，怎样能体现出家的温暖和爱?
1、不要危害家庭成员健康!2、几乎每个物件都是夫妻两人一起挑选，一致喜欢才买，也希望带给其他家庭成员快乐和美好的享受。文中提到的定制家具制作者：
邵小军，北京“最懒”的“小资”木匠，只为需要的人服务，不做与自己理念相悖的任何家具。浑身艺术家“坏毛病”，没有灵感或者直觉不好，就不接生意。所有产品都是独特的作品，他的“灿德”家具展在北京798举办。
地质样品的化学分析与样品的保存 篇11
关键词：地质样品,化学分析,样品保存
地质材料所具备的化学构成数据是地球科学的重要资料之一。这一资料的获取渠道就是分析, 采取先进的仪器实施分析, 合理的将矿物学以及岩石学等技术作为化学分析的基础, 只有合理的应用化学分析方法, 并注重样品的保存, 才能够获取到可靠的地质材料。下面本文就主要针对地质样品的化学分析与样品的保存实施深入的探究。
1 地质分析技术研究
就地质分析技术来说, 其所具有的特点主要包括以下几点:首先, 能够针对地质样品中所含有的元素实施检测, 能够检测的样品数量也相对增多, 这样的特点表明这地质分析技术得到了极大的进步。在进入到1960 年代之前, 地质样品分析主要采用的就是化学分析技术, 这种分析技术也被称作是岩矿分析技术, 主要就是针对岩矿中所含的元素以及次量元素的分量进行合理的分析。而进入到1980 年以后, 则衍生出了多种不同的分析仪器, 这些仪器渐渐的取代了化学分析的主流地位。而到了1990 年代, 由于电子技术的发展, 计算机逐渐被人们所掌握, 就衍生出了离字体发射光谱以及X射线荧光等技术, 这些技术的应用, 使得针对岩矿进行分析的格局出现了较大的变化, 而原有的主元素以及次元素分析的主流地位则逐渐被多元素仪器分析所代替。
现阶段, 我国针对地质进行分析的主流趋势如下:地质以及环境分析已经成为了热点分析项目, 这两者也可以被称作是同位素分析, 在地质分析上, 其主流的趋势就是进行微区原味分析, 而在未来的测试技术的衍生过程中, 其发展的主流方向就是顺着绿色无污染的方向发展。
2 针对地质样品进行保存的化学分析方式
2.1 针对硼及硼矿石的保存化学分析
在自然界中, 硼的分布范围较为广, 就目前所知的硼矿主要有硼钾镁石、水方镁石等。在对这些硼矿进行样品的采集过程中, 需要充分的做到综合利用这一点。之所以要做到这一点, 主要是因为在磁铁矿以及硼镁铁矿综合矿床中, 含有相对较为稀有而且分散的元素。在对硼矿石实施分析的过程中, 需要先针对各个组份来进行测定, 测定温度设定为60℃, 进行3h的干燥粗粒, 然后再开展试样分析工作, 通常而言, 硼矿在实施分析的时候, 需要测定的主要元素就是B2O3。具体做法如下:
(1) 试样的分解:在浓盐酸溶液中煮沸蒸发的条件下, 硼酸易挥发, 这使硼的含量会减少, 不过可借助在微沸且维持一定体积的特定条件下解决这一缺陷。而那些不易溶于酸的试样, 如釜石等, 用碳酸钠 (钾) 熔融可分解, 一般在铂坩埚中进行, 或用碳酸钾、钠在镍或铁坩埚中熔融;而那些含大量铝的试样, 添加少量的纯石英砂作助熔剂可有利于试样分解完全; (2) 试样的分离:分离方法应用得比较广泛的是用甲醇使硼以硼甲基醚的形式蒸馏, 从而使之与大部分元素分离。
2.2 硫及硫铁矿分析
硫铁矿主要有:磁黄铁矿、白铁矿及黄铁矿。硫是地壳中分布广泛的元素之一, 其中大多以硫化物状态存在。在这些硫化矿物中, 比较常见的包括:白铁矿Fe S2、黄铁矿Fe S2 等。对可综合利用的元素要注意分析, 如硫铁矿的分析过程中, 除硫以外, 还要对砷、氟等有害杂质进行测定;此外, 为了以减小样品的氧化, 试样应在60°条件下进行烘干。
(1) 试样的分解。硫的测定内容一般主要有:总硫量, 即硫酸盐硫和硫化物硫;硫酸盐硫;硫化物硫, 前面两个测定内容之差。目前对于总硫量的测定, 主要的分解方法:1碳酸钠和氧化锌半熔, 特点是大部分硅酸可除去, 不足的是不能完全分解硫酸钡, 且当存在大量锡部分时且进入溶液, 测定则受到干扰;2在氧化剂, 如高锰酸钾或硝酸钾等的存在下, 用碳酸钠熔融。除了能分解硫化物外, 也能完全分析硫酸盐如硫酸铭、硫酸钡, 且不会损失游离硫;不足的是二氧化硅和锡会进入溶掖。
(2) 分离方法:常用硫酸钡重量法测定总硫量。在测定过程中, 氯化钡沉淀硫酸根时, 可能会产生两种误差。一是结果会因硫酸钡沉淀的溶解而偏低;其二为结果会因其他元素的共沉淀而偏高。有碱金属存在时, 结果往往会因沉淀硫酸根而偏低。降低碱金属硫酸盐的吸附可采取增加溶液中的盐酸浓度, 但又因此增加了酸式硫酸盐的共沉淀, 而目前在这方面的分离技术还有待完善。而价铬的存在, 会造成硫酸铬与钡共沉淀生成, 所以应当使铬完全结合成铬乙酸盐络合物或用吡啶沉淀分离, 从而使硫酸根沉淀。
2.3 样品的贮存与保管
针对地质样品进行贮存以及保管的过程中, 需要严格的注意到以下几点问题:首先, 需要严格的依据土壤样品的需求, 将样品合理的放置到玻璃器皿中进行保存, 并且要确保该玻璃器皿的干净, 同时, 要确保所分析的项目具有稳定性, 以确保地质样品保存完好。其次, 很多的硼矿试样往往很容易出现丧失的情况, 其粉末更加的容易失去, 并且其还具有较强的吸水性, 因此, 在对样品实施加工并粉碎后, 应该将其放置到广口瓶中进行密封保存。再次, 针对有机磷农药中的一些不稳定的成分需要实施合理的分析, 确保所选取的土质样品的新鲜性, 针对相关的项目进行分析的过程中, 所选取的土质样品形式需要是风干的土质样品, 针对新鲜的土质样品进行分析的过程中, 需要在进行分析的过程中, 先选取20g的样品, 进行水量的测定。
最后, 针对土壤中的有机磷样品以及有机氯样品进行分析的过程中, 需要在采集完成有机磷样品后, 就将其放置到温度为-18℃的冷冻冰箱中进行保存, 保存时间设定在一个星期范围内, 以及3天以上。而在对有机氯样品实施分析的时候, 则需要在其分析前, 就将其放置到温度为-18℃的冷冻冰箱中进行保存。
结束语
综上所述, 现阶段, 地质学家在对地质实施分析的时候, 相关的分析技术也得到了极大的发展, 其在发展的过程中, 也相应的产生了更为先进的分析仪器, 这就对应用人才提出了更高的要求。应用人才不仅需要能够对仪器的功能进行了解, 同时也需要能够掌握基础的知识, 而为方便使用, 就衍生出了自动化仪器, 而这并不表示传统的仪器以及技术遭到摒弃, 而是要结合应用。地质样品的分析技术本身就是一项较为复杂的技术, 其结合了多种技术, 实现了组合优化配置的目的, 使得理论创新更进一步的发展。
参考文献
[1]李晓铃.我国室内氡污染现状及相关控制标准[J].四川环境, 2008 (06) .
[2]张彦, 陈文, 雍拥, 刘新宇. (U-Th) /He定年技术在矿床年代学研究中的应用前景[J].黄金科学技术, 2008 (04) .