医疗设备技术资料室

2024-11-15

医疗设备技术资料室（通用9篇）

医疗设备技术资料室篇1

电力设备生产厂家随产品出厂的技术资料包括产品安装使用说明书、出厂质检报告、名牌等。为了正确使用好产品设备, 用户在使用产品之前, 必须了解产品的结构、功能、安装使用方法及注意事项等, 新产品出厂技术资料此时尤为重要。电力用户对电力计量设备要进行定时校验和预防性试验, 以检查设备在运行过程中可能出现的缺陷, 这都需以产品出厂技术资料做为依据。

1 技术资料错误及更改

笔者单位购入1台GHYZFB—10W2智能型10k V带真空开关高压计量箱, 发现该设备出厂技术资料中有误, 而后发展到这台产品送电时被烧损。经事后检查, 该产品技术资料存在诸多错误。

1.1 名牌上电压部分技术参数错误

名牌上电压部分技术参数有动稳定电流参考值, 这是一个错处。电流互感器国标GB1208—2006第3.1.29条规定:动稳定电流的术语和定义, 指的在二次绕组短路的情况下, 电流互感器能承受住其电磁力的作用而无电气或机械损伤的最大一次电流峰值。第8.1型式试验指出, 动稳定电流试验可以与短时热稳定电流试验合并在一起进行。由此可知动稳定电流是TA型式试验项目, 可见生产厂家名牌上TV出现动稳定电流参数, 是一般常识上的错误。

1.2 原理接线图错误

从产品名牌原理接线图可知TV为二次双绕组, 另附加控制电源绕组, 但没按国标要求绘制, 为非标图。用户看不清楚也看不明白, 因此可能引起二次接线错误导致事故。

1.3 未标注真空开关位置

智能型10k V带真空开关高压电力计量箱的名牌图上没有标注真空开关位置, 影响现场接线施工。

1.4 错误更正

由于以上多处错误, 这台预付费10k V高压计量箱在真空开关没有合闸前, 因送入10k V电源时电压互感器绕组被烧坏而被迫停止运行。后经技术人员仔细检查, 对资料错误地方进行了更正:设备真空开关位置实际应位于TV和TA两者一次侧之间;名牌上的接线图应更正为图1式样。

2 结束语

电力设备出厂资料的正确与否关系到设备能否正常运行, 更关系到运行准确性和计量公平性。随产品出厂的技术资料是企业质量和技术管理的一部分, 也是企业对用户负责的基础, 产品质量和售后用户服务工作更是企业的生命线, 因此不容出现半点差错。

医疗设备技术资料室篇2

完整、可靠，特制定本制度。

第二条：本制度适用于公司设备台账及技术资料管理工作。第二章管理职责

第三条：生产副总经理（总工程师）职责

第一条：为规范设备台账及技术资料管理，理顺设备台账及技术资料管理工作的关系，确保设备台账及技术资料准确、1贯彻执行国家有关技术资料管理的政策、法规。落实集团公司的相关制度、措施和要求，组织制定设备台账及技术资料管理制度。

2、批准设备和系统规程、图纸等主要技术资料。第三条：生产技术部职责

1、协助生产副总经理（总工程师）监督、落实设备台账及技术资料的管理。

2、审核设备和系统规程、图纸等主要技术资料。

3、负责所有技术改造项目的技术资料整理归档。第三条：运行部门职责

1、做好部门设备台账及技术资料管理工作。

2、设备和系统检修和新、改扩建后，组织编写或修改运行规程和系统图等技术资料，经审批后执行并建立台账。第四条：设备维护部职责

1、做好部门设备台账及技术资料管理工作。

2设备和系统经检修和新、改扩建后，负责设备规范、图纸等技术资料的收集整理，并建立、完善设备台账。

3、负责编写或修改检修规程、图纸和工艺质量标准。第三章管理内容和要求第五条：管理要求

所有设备都必须建立设备台账，设备台账和技术资料包括以下内容。

1、设备型号、技术规范。、图纸、试验记录、检修记录、缺陷及处理记录、运行规程、技术与安全状况分析、工料消耗和备品备件清册等。

2、图纸资料主要有设备装配图、备品配件图、电气及管路系统图、电气二次线路图和热控保护逻辑图等。

3、生产运行系统图的修订有发电运行部门于每年3月底前完成，并报送生产技术部审核、生产副总经理（总工程师）批准。

4、设备异动后，设备维护部应在1个月内对原设备图进行修改、完善，确保图纸与实物相符，并报送生产技术部审核。

5、设备台账应做到分类归档、内容完整、修订及时、管理规范。

6、所有的设备台账和技术资料应妥善保管，按规定技术送交技术档案室归档。

第六条：管理程序

1、维护部门及时按要求填写维护记录，不得漏项。

2、计划检修机组复役后1个月内，设备维护部填写技术台账，记录该设备的检修周期、异动及更新改造情况和未处理的缺陷，完成检修总结，并报生产技术部审核。三、检修总结的内容主要有1

1、设备概况：检修日期、工期、复役时间。

2、检修主要完成项目，重点总结特殊、技术改造项目的完成情况、存在的问题、下次检修需注意的事项和拟增减的项目。

四、计划检修机组复役后1个月内，设备维护部负责收集、整理、初审承包商记录的检修资料（包括检修文件包、检修记录、验收资料），并上报生产技术部审核归档。

五、设计系统图或设备图更改时，由运行部门、设备维护部更改后报送生产技术部审核、生产副总经理（总工程师）批准，并有生产技术部整理移交归档。

六、技术改造项目归档资料包括：

1、计划申请文件、计划批复、初审表、立项申请及批复文件、费用申请及批复文件、项目竣工报告及决算表、汇编项目后评价报告。

2、设计委托书和合同、安全协议、施工合同、监理合同、指定工程队的审批单、施工预算、施工结算、大项目审计报告。

3、设备及材料采购合同、招标书、投标文件及评标结果等过程资料、指定供应商的审批单。

4、项目建议书、可行性研究报告、项目审查会议纪要、设计资料和图纸、设计交底纪要、技术协议、开工报告、施工组织计划、施工图、施工方案、进度控制计划、施工协调纪要、验收资料、设计变更、异动报告、监理文件、竣工验收报告、试验报告、竣工图、工程总结或后评估报告。

第七条：管理内容一、生产技术部

1、设备台账

2、设备可靠性管理统计、设备异动报告、备品定额管理、固定资产管理等资料。

3、检修管理资料：检修三年滚动计划、年计划、检修总结、重大技术改进措施。

4、技术监督总结、压力容器统计报表等、5、设备技术管理的通知、规定、办法等。

二、发电运行部

1、运行机组可调出力、运行方式、电网、电压、负荷管理文件、2、机组运行分析汇总材料、事故报告汇总分析资料等。

3、化学专题报告（水、煤、油等）

4、运行规程、系统图及值长运行日志等。

5、所有的统计报表、三、设备维护部

1、机组A、B、C、D级检修记录：具体实施的检修计划、进度和总结报告等、2、各检修承包商的检修记录、实验报告、检修资料汇编等、3、公用设备检修记录：试验报告、检修资料汇编等。

点评

医疗设备技术资料室篇3

1.诊断用X射线特性及成像原理

1.1 诊断用X射线的特性

X射线是一种波长(λ)很短的电磁波,波长范围为0.01~100埃[1],诊断用X射线波长范围为0.1~1埃,在电磁辐射谱中,居γ射线与紫外线之间,比可见光的波长要短得多,肉眼看不见,见图1。诊断用X射线具有穿透性,紫外线或可视光的波长大于原子间距离(大约1纳米)无法穿透原子,X射线的波长小于原子间距离可穿透原子,且波长越小穿透能力越强。同时诊断用X射线具有荧光和感光作用,能激发荧光物质(如铂氰化钡、钨酸钙等)产生肉眼可见的荧光,可使涂有溴化银的胶片感光。

当诊断用X射线与人体作用时,一部分通过光电效应和康普顿效应被吸收和散射,另一部分透过人体沿原方向传播。光电效应是指入射光子与原子的内层电子作用时,将全部能量交给电子,获得能量的电子摆脱原子核的束缚而成为自由电子(光电子),而光子本身整个被原子吸收的过程。光电效应可以产生高质量X射线照片而不产生散射线,照片灰雾下降,增加了射线对比度,但由于入射光子的能量全被人体吸收,辐射损伤增大。康普顿效应是指入射光子与原子的外层轨道电子(或自由电子)相互作用时,光子的能量部分交给轨道电子,光子的频率改变后发生偏转以新的方向散射出去即散射光子,获得足够能量的轨道电子形成反跳电子的过程。在康普顿效应中,散射光子保留了大部分的能量,这些散射光子就是散射线,它使胶片产生灰雾而降低X射线照片的质量。人体各种组织器官的密度、有效原子系数、厚度对X射线吸收散射程度各不一样。

1.2 X射线成像的基本原理

X射线之所以能使人体在荧屏或胶片上形成影像,一方面,基于X射线的特性,即其穿透性、荧光效应和感光效应;另一方面,基于人体组织有密度和厚度的差别,对X射线吸收和散射程度不一样,导致到达荧屏或胶片上的X射线量有差异。这样,在荧屏或胶片上就形成黑白对比不同的影像。

因此,X射线影像的形成,应具备以下三个基本条件:第一,X射线应具有一定的穿透力,这样才能穿透照射的组织结构;第二,被穿透的组织结构必须存在着密度和厚度的差异,这样在穿透过程中被吸收后剩余下来的X射线量,才会是有差别的;第三,这个有差别的剩余X射线,仍是不可见的,还必须经过显像这一过程,例如经胶片或荧屏显示才能获得具有黑白对比、层次差异的X射线影像。

2.医用诊断X射线设备技术资料审评要点

医用诊断X射线设备的技术资料中应涵盖提供设备及其部件进行全面评价所需的基本信息。首先应包含该设备及其部件的完整描述,并描述每个组成部件的关键性能指标的控制。医用X射线诊断设备结构图,见图2。

2.1 X射线发生装置技术资料审评要点

2.1.1 X射线源组件技术资料审评要点

2.1.1.1 X射线管组件,产生并释放X射线的器件,包括X射线管和管套。

X射线管组件可分为固定阳极X射线管组件和旋转阳极X射线管组件,较为多见的是旋转阳极X射线管组件。X射线管组件的特性是由其本身结构所决定的,操作者必须在其额定容量内发挥作用。技术资料中的性能指标主要有:构造参数、电参数和特性。构造参数是指X射线管和X射线管组件的构造决定的各种规格数据,包括靶材料、靶角、基准轴、焦点标称值、外形尺寸、重量、滤过、阳极转速、冷却和绝缘形式等。电参数是指X射线管和X射线管组件电性能参数,包括标称X射线管电压(若超过标称管电压,可使管壁放电或击穿)、X射线管灯丝电流(若超过此值,将导致焦点面过热而损坏或缩短灯丝的寿命)、X射线管灯丝工作时间(若超过此值,将导致焦点面过热而损坏或缩短灯丝的寿命)、旋转阳极电机数据、定子电源、高压连接资料。特性主要包括热容量、输入功率、冷却及发热曲线、负载定额、最大连续热耗散、泄漏辐射加载因素。[2]

2.1.1.2 限束器,是一种安装在X射线管组件输出窗前方的机电型光学装置,内有可调间隙的铅板。

控制X射线球管组件输出射线辐射野,以便在能够满足X射线成像和诊断的前提下,尽量减少投照范围,避免不必要的射线剂量;吸收一些散乱射线,提高影像的清晰度;能指示出辐射野中心和大小。技术资料中的性能指标主要有:输入电能、光野指示装置。[2]

2.1.2 高压发生器技术资料审评要点

高压发生器由高压变压器组件和控制组件组成,其作用是产生并输出X射线管组件所需要的直流高压并完成X射线设备中不同加载因素的切换。技术资料中应描述高压发生器的工作电源条件、冷却条件、运行方式、最大输出电功率、标称电功率、电输出数据(kV、mA、S、mAs)、自动曝光控制、自动强度控制等。[3]

2.2 X射线成像装置技术审评要点

依据成像方式不同,医用诊断X射线设备分为传统X射线成像和数字X射线成像。传统X射线成像,所记录和显示的信号都是模拟信号形成的影像很难再进行处理,包括摄影(胶片+增感屏)和透视(荧光屏或影像增强器电视系统)。随着计算机技术的发展,现代的X射线成像装置采用了大动态范围的数据采集系统,克服了传统X射线成像的局限性。包括数字化摄影(CR和DR)和数字化透视。此外,数字图像便于处理、存档和通讯,这些都是传统X射线成像的模拟信号无法比拟的。[4]对于不同X射线成像装置各自技术要求如下。

2.2.1 传统X射线成像装置技术资料审评要点

2.2.1.1 胶片+增感屏

增感屏利用X射线激发屏中的荧光体发出荧光,直接作用于增感屏用胶片。技术资料中应有增感屏的结构及各层结构的材料、荧光颗粒大小、基本尺寸、增感系数、分辨率、余辉时间、发光不均匀性、表面质量以及胶片的相关要求。

2.2.1.2 影像增强器电视系统

随着影像增强器的出现,传统的荧光屏已被淘汰。影像增强器作用时将X射线转换成电子影像。技术资料中应描述其结构及各结构材料、电源条件、标称入射野、极限分辨力、对比度转换系数。

2.2.2 数字X射线成像装置技术资料审评要点

2.2.2.1 计算机X射线摄影,CR成像装置包括影像板(IP)、读取装置。技术资料应包括IP板结构及各层材料、发射光谱与激发光谱波长设置、时间响应、动态范围、存储信息的消退、天然辐射的影响;读取装置应描述激光束的直径、光电及传动系统的噪声、数字化的影响等。

2.2.2.2 数字X射线摄影,广义的DR成像装置包括影像增强器+光电耦合器CCD+A/D转换器件、荧光板+光学系统+CCD(或CMOS)形式、平板探测器FPD(包括间接转换非晶硅和直接转换非晶硒两种形式)、线阵探测器,狭义的DR就是指直接转换的非晶硒平板探测器成像。影像增强器+CCD+A/D转换器件,影像增强器的技术资料描述同上所述。CCD其技术资料应包括CCD像素大小、采集的灰度、传输通道、传输方式、响应灵敏度、光谱响应、饱和输出电压、暗电流。

荧光板+光学系统+CCD(或CMOS)形式,荧光板通常采用针状结构的碘化铯和硫氧化钆,能有效吸收X射线,并使发光光谱与CCD芯片的接收光谱接近,提高射线利用率;减少光散射提高图像的锐利度和清晰度。光学系统采用高性系的高倍组合镜,提高灵敏度,减小了影像畸变;采用光纤,防止图像畸变,且光通量采集效率高。CCD的技术资料应如上所描述。

平板探测器,影像质量的影响因素主要有空间分辨率、低对比度分辨率、影像均匀性、有效成像区域、残影和伪影[5],技术资料均应有所描述。2.2.2.3图像处理,数字X射线成像装置的最终处理阶段,应描述图像处理环节,图像读出灵敏度设定,图像的后处理,图像存储和/或传输功能。

2.3 附属设备技术资料审评要点

附属设备,主要指床、台、器、架等支撑装置和定位装置,包括患者床、立式摄影架、X射线管组件支架、吊轨等,技术资料中应有与设备连接的相关信息、运动部件的运动范围、旋转角度、制动力、启动力、噪声、支持装置的承重能力、定位作用等。

3.总结

综上所述,本文通过对诊断用X射线特性、成像原理以及医用诊断X射线设备结构组成和其技术资料要求进行分析描述,促进审评人员对此类产品的了解,并有利于各地方政府管理部门对此类产品审评尺度的统一。

参考文献

[1]王晓庆.医用X射线机工程师手册[M].北京:中国医药科技出版社,2009:2-3

[2]GB 9706.11-1997医用电气设备第二部分:医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求,国家技术监督局发布

[3]GB 9706.3-2000医用电气设备第2部分:诊断X射线发生装置的高压发生器安全专用要求,国家质量技术监督局发布

[4]黄力宇.医学成像的基本原理[M].北京:电子工业出版社,2009:61-80

加注设备标准资料2 篇4

计量器具检定是计量检定人员实施的一种专业性很强的技术工作，而加油站进行自校工作应完全区别于它，没有必要完全精确。这里介绍一种方便快捷的方式，通过一张自制的表格，可非常迅速地判断出加油机误差大致范围。

根据国家计量检定规程《jjg443—2006燃油加油机》的要求，加油机体积量示值误差计算公式可变化为：

ev=-1×100%

式中：ev——加油机的体积相对误差（%）；

vj——加油机在tj℃下指示的体积值（l）；

vb——量器在20℃下标准容积（l），大小由液位高度决定；

?茁、?茁——分别为检定介质和量器材质的体膨胀系数；

tj、tb——分别为加油机内流量测量变换器输出的油温（由油枪出口处油温代替）和量器内的油温（℃）；

医疗设备技术资料室篇5

1 传统资料管理的不便

在档案管理方面, 尤其是有着大量技术、生产资料的设备生产企业, 传统管理模式有着很大的缺陷。传统的技术资料来讲, 生产现场信息的查询都是基于手工的操作, 即使有些稍微方便的也是通过将各种数据报表等输入到计算机中加以汇总然后查询。可是我们需要看到, 通过这种方式进行档案管理, 很难保证保证信息的实时性、准确性及全面性, 也会经常发生人为的资料误差。这就需要设备生产企业迅速实现信息化来整合企业离散的资源, 从而不断提高企业的档案管理水平, 降低在档案管理中的技术风险与应用成本, 最终能够提升企业的生存和发展空间。

2 信息化档案管理的概念

这里指的档案管理信息化, 主要是指在生产过程中的资料管理, 应用先进的数据库技术, 充分提高系统的自动化性能, 同时也可以保证数据的安全性和稳定性, 再者还实现了数据服务器以及查询的分离。这样达到了方便资料管理, 提高查询速度的目的。特别是通过这种档案管理的信息化, 能够进一步引入权机制, 一人一个账号的方式来明确人员责任, 保证设备生产资料的有序流通。通过WEB模式直接着眼于生产一线资料使用人员的需求, 为生产提供更大的便利。

3 设备生产企业技术资料管理的信息化必要性

笔者在设备生产行业供职多年, 多年的经历使得笔者深深认识到:企业技术资料的管理信息化已刻不容缓。审视我国的设备管理工作, 经过多年的探索和发展, 取得了巨大的进步, 在进步面前, 也面临着两个重要的问题: (1) 作为世界主要的工业产品生产大国, 需要不断提高工业产品质量以增强市场竞争力, 和技术装备的管理水平和技术创新能力。 (2) 自20世纪90年代开始引进的大量工业技术装备, 目前已经进入故障高发期, 对安全生产、产品质量、生产成本、节能与环保、一线劳动者的职业健康等, 都产生着重要影响, 客观上要求企业积极推进设备管理的现代化和信息化、改善与提高设备管理与维修的技术水平。

4 设备生产企业技术资料管理的信息化的作用

可以说设备生产企业的技术资料管理信息化, 带来的实质好处是巨大的, 可以说是生产管理上的一次革命。这里简单的加以分析。

(1) 促进了企业档案载体的转变。技术资料的本质其实就是信息, 这一点不论是传统的档案管理还是现代的档案管理都是一致的。然而需要看的是不同的载体所带来的巨大变化。通过实现计算机信息化全程管理, 就非常有利于实现技术资料信息共享以及处理。我们要看到, 当前企业面对着快节奏的激烈竞争环境, 一切变化都是来的那么突然与频繁, 为了适应这种激烈的变化环境, 电子文档以其快捷的办公速度特点远远优于传统的纸质文件。不仅如此, 电子的图纸同样也有着巨大的优势, 它不仅很大程度上可以替代原有手工制作而且更加胜任、效率更高。通过这种信息化的方式, 使我们的计算机辅助设计存储、查询和修改变得既快捷又方便。这里举一个例子。我们的设备生产企业经常需要就某一项目产品设计制作相当多的图纸, 这些图纸并不是也不可能完全是创新的, 绝大部分都是现代产品设计的基础上进行了优化和再设计。那么可以看到, 只需要稍稍的在计算机上进行修改, 那么完全就成了新的产品。从这点看电子图纸比纸质图纸有着更强大的生命力。除此以外, 它的保存也更加的方便、省时、省力, 具有较大的经济意义。

(2) 有利于实现集中的统一管理。档案的统一管理在当前企业环境不断加大, 生产厂房地域不断拓宽, 人员分布不断分散的条件下, 对于整个生产的组织协调有着重要的意义。特别是这种信息化如果能够结合网络化, 便非常容易实现集中统一管理。在这种网络化条件下能够将整体优势发挥出来, 使得生产技术资料得到良好的保管和利用。当然这种“集中统一”是个相对概念, 强调的是在总体上和制度上要管住企业档案目录, 并不是把一个企业的全部档案集中到一起。通过这种方式有两个好处:其中一个好处是便于保管, 再有一个优点是便于利用, 而这两者正好是生产过程中对技术资料管理的必要要求。这样既有利于维护档案的完整与安全, 又有利于企业进行科学决策, 有助于强化企业管理, 便于企业档案的有效利用。

(3) 企业档案的分类与操作过程变化。在以前的传统模式中, 各种档案传统分类方案被打破, 而新的方式将是有着极大的效率的各个模块设计。通过这些模块, 可以直接面对企业信息集成, 可以自动化的实现流程设置。配合一份份完整详实的档案信息, 在设计优良的计算机应用程序帮助下, 很容易自动化的完成根据工作需求随时设立和调整类目等任务。通过设备生产企业档案信息的分类的现代化建设, 能够使得整个设备生产过程中的档案分类更能贴近企业的生产、经营需要, 甚至非常灵活的根据管理要求进行统筹与再组织, 使得分类更详细、更科学、更规范。在计算机信息管理系统中, 档案管理人员可按规定的操作流程或模块定义规则, 对档案的接收和保管进行远程或过程操作, 以确保最终归档的信息具有有效性、可靠性、实时性、完整性和确凿性。例如, 在计算机辅助设计过程中, 要求计算机详细记录设计和加工过程中的原始资料及相应的更改信息, 要在不同的版本上注明当前的有效资料, 以达到最终归档使用的是完整和确凿版本的图形或图纸。

5 结语

通过生产档案资料的信息化建成, 就实现了企业资料和文件信息化管理的初步目标。所有的技术使用者, 可以通过技术资料网络服务器获取最新版本的信息, 同时通过自动化的服务对其进行存储管理, 简化了工作流程, 提高了工作效率, 保证了档案有效性和可靠性。

参考文献

[1]刘桂花, 骆桂峰.高校仪器技术资料档案管理存在的问题及其对策[J].桂林航天工业高等专科学校学报, 2009 (14) :207～208.

进口大型成套设备资料管理浅析篇6

一、大型燃气-蒸汽联合循环发电机组介绍

联合循环发电设备的配套可采用一台燃气轮机+一台余热锅炉+一台汽轮发电机,称为“一托一”的方式,也可采用两台燃气轮机+两台余热锅炉+一台汽轮发电机,称为“二托一”的方式,有的电站也采用多托一的方式。目前,我国燃机项目主要接触的是EF级燃机,因为南方煤矿资源的匮乏以及燃气发电电价成本增高的原因,所以大部分集中在江浙、深圳等经济发达地区。世界主要的厂家是美国GE公司、德国Siemens公司、日本三菱公司及ABB公司。GE公司的PG9171E和PG9351FA为典型代表。Siemens公司以V94.2和V94.3为典型代表。日本三菱公司以M701F为典型代表。

二、目前燃气热电联产项目设备资料形成的问题

国内大型燃气-蒸汽联合循环发电机组项目越来越多,但基本采取由国外公司负责成套设备的设计和供货,国内公司负责除燃机以外的电厂其余部分的设计和供货的模式,所以由于对该型发电机组设计缺乏了解,燃气轮机电厂电气控制和继电保护方案基本上是参考相似容量的常规燃煤机组进行设计,处于技术盲区。并且,在实际工程中通过电厂技术管理实践发现,燃气轮机发电机组运行方式和工艺系统与燃煤机组有很多不同之处。

三、目前燃气热电联产项目设备资料收集归档时的注意事项

由于机组运行方式和系统流程的差异,在燃气轮机发电组保护设计中不能也不宜简单套用常规的燃煤机组的保护设计,而应该针对燃气轮机的特点进行设计,这样才能更好地满足燃气轮机系统运行要求,这对我们准确了解掌握国外成套进口设备技术资料提出了要求。然而,由于国外设备厂家的随机文件全是外文版,受专业外语水平的局限,所以对我们国内技术人员和档案人员实际操作参考及整理带来了很大问题。所以在进口大型成套设备时需要求国外厂家随机提供有效中文翻译版,为了保证这一条款的落实,在签订合同时就必须将此条款添加进去。这也是关系到监督外商履行合同,维护国家权益,确保设备质量,及时安全投产的重要措施。

四、进口大型成套设备接收中注意的事项

1.进口大型成套设备时,接收单位须充分做好检验验收的物质准备和技术准备工作,全面落实引进设备的厂房场地及各项组织准备工作,以及设备接运、验收、安装、调试和索赔谈判等项工作。

2.货到卸船时,接收单位应派人在场配合接运和查验(到货数量较多的,可设立码头接运小组)。对提单清洁,包装完整无损的,应及时运回工厂,重要设备应派专人监督装车押运。在正式运回前,应联系港口按规定要求妥善存放。若遇有外包装损坏或受潮等情况时,必须做好记录,并取得理货或船方签证,以分清责任。凡发生货物残损,均应及时联系当地出入境检验检疫机构验残(必要时通知保险公司)。空运引进设备到货时,进口单位应及时与空运口岸出入境检验检疫机构联系,争取出入境检验检疫机构配合接运监卸;开箱验收时接收单位还须组成精干的、懂业务的验收班子,熟悉合同(及附件)、技术标准及有关检验资料、制定检验技术规程或验收大纲,重点注意审核专门为本合同制造或专用设备的验收标准,合同约定卖方随货提交的图纸、电气液压联结图,备件目录、质保书、使用维护说明书等技术资料务必及时清点验收。

3.验收工作应根据实际需要建立必要的规章制度,建立验收记录和验收报表;合同约定买卖双方共同检验的项目,应建立检验计划表、检验通知书、现场检验记录、现场检验会签等表格,报送上级主管部门的验收综合报表、简报等材料,须同时抄送出入境检验检疫机构。

4.凡外包装完整的设备,运回后应抓紧按合同规定进行开箱检验,开箱检验主要是检验到货的规格、数(重)量及外观质量等。合同约定由买卖双方共同开箱检验的,进口单位应按检验计划及时通知卖方来厂共同检验,做好检验原始记录。有不符合同约定的应做好会签,作为向卖方索赔的依据,若会签中双方对设备问题不能取得一致意见时,进口单位可申请检验,并提供有关合同、资料、标准、装箱单、检验结果等,由出入境检验检疫机构审核复验后,出证向外索赔。不属共同开箱检验的到货,由进口单位自行开箱检验,发现不符合同约定时,应保持现场,及时联系复验,并在索赔有效期内出证向外提赔。

5.设备开箱检验后,应抓紧按合同约定安装、调试、运转(合同订明由外商负责安装调试的应予积极配合,并在安装调试过程中,认真做好记录。必要时进行会签)。安装运转后,如发现设备有缺陷,或由制造因素引起的质量问题,应在合同约定的品质保证期内报请复验出证。

6.未经开箱检验的设备材料不准安装使用,为有利于分清责任,在品质保证期内,进口单位不得对设备进行任何技术改造,根据国家规定,有下列情况之一的不得拆验:(1)合同约定不能拆验的项目或部位,以及卖方铅封的技术专利;(2)拆验后不能恢复原有精度或易导致零部件损坏的项目或部件。

五、进口大型成套设备到货后需注意事项

1.经批准进口施工设备时,要指派专业人员参加技术谈判、合同签订、中检、验收、索赔、安装、试运等项工作。购置的进口设备应有维修资料和必要的随机配件和工具等。

2.进口到货后,必须认真进行验收,对设备主机、附属设备、备品配件、随机仪器、工具、设备的图纸和技术资料都要严格登记入账,图纸和技术资料存档保管。发现有损坏或缺陷、缺少时,应列出明细,进行索赔。

3.进口设备的图纸、技术资料应由厂家提供有效中文翻译版,并由领导和机电总工程师组织设备的技术讲座、技术培训,使有关人员都能了解和掌握该设备的技术性能和使用、管理工作的要素。

4.进口设备到货后,应及时进行安装、调试,按说明书要求进行试运转,经过验收合格,方可投入使用。

5.进口设备暂时不使用,主机、辅机和所有零部件必须入库妥善保管。防止日晒、雨淋、锈蚀和丢失,并做好防火、防盗工作。进口设备禁拆套使用。经上级批准用部件,必须限期恢复。

6.使用进口设备必须按要求进行维护保养,使用中磨损的零部件,及时申报购置计划,以便向外国订货,不许超负荷运行,不许只管维修拼设备行为。

六、一小见大,从燃气热电联产项目资料看大型成套进口设备资料

作为世界第三大贸易国,随着经济的发展和技术的进步,中国的进出口额逐年大幅增加。其中大型成套设备进出口占了相当比重。与一般国际货物贸易相比,进口大型成套设备贸易集货物贸易、知识产权及服务贸易于一体,商务、技术、法律、金融问题互相交织,其复杂性格外突出。加之大型成套设备往往价格昂贵,动辄就以千万美元甚至上亿美元,对企业的正常生产经营活动有很大影响。因此进口大型成套设备买卖一旦发生纠纷,不仅法律难点多,而且一旦不能妥善解决,后果十分严重,故此应当格外予以重视。进口大型成套设备买卖是以成套机器设备买卖为基本内容,涵盖货物贸易、技术贸易和服务贸易的综合贸易形式。其中,不仅是将各种复杂的机器设备装配成套,而且还包括专利技术、专有技术的输出以及工程、物资、劳动力的输出。因此进口大型成套设备的买卖不可能通过一个合同就将整个交易全部涵盖,通常由一份主合同和若干份补充协议以及数量庞大的附件加以约束。

参考文献

[1]陈本刚,热电联产及燃气轮机蒸汽联合循环、全国化工热工设计技术中心站2004年年会论文集、2004

[2]王振明,谈燃气——蒸汽联合联合热电厂与分布热电联产、中国能源、2008

吉林省医疗制剂注册申报资料分析篇7

关键词：医疗机构制剂,申报资料,问题,分析

医疗机构制剂是医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。自《医疗机构制剂注册管理办法》 (试行) 等一系列法规的出台后, 吉林省对医疗机构制剂的申报有了进一步的规范并制定了相应的管理办法, 但由于医疗机构制剂研发条件、人员等的局限性, 申报资料往往还存在着一些问题, 为使医疗机构制剂申报资料更规范、科学, 本文着重几个问题进行分析和阐述, 旨在与业内人士共同探讨, 促进医疗机构制剂的进一步发展。

1 吉林省医疗机构制剂申报品种及数量概况分析

从2005年至今, 我省审批通过了三百余个医院制剂品种, 基本都是中药制剂, 主要以口服制剂为主, 兼有外用制剂, 口服制剂主要为胶囊剂、丸剂、散剂, 外用制剂主要为软膏剂、膏剂。针对中药制剂与化药制剂申报量的明显差别, 分析可能存在如下原因:

1.1 申报资料要求不同

2005年施行的《医疗机构制剂注册管理办法 (试行) 》中对注册申报资料的要求指出:“具有5年以上 (含5年) 使用历史的中药制剂, 可免报资料项13-17。”13-17所指资料为:药效学、急毒、长毒、临床的试验及文献资料, 相比较而言, 中医处方在本医院应用5年的资料收集整理要相对容易做到, 因此相比化药, 成本较低、研究条件要求不高, 所以各医院更乐于申报中药制剂, 这同时也反应了我省医疗机构制剂的研究条件和水平有限。

1.2 突出专科特点

中药制剂的申报者大部分是专科性医院, 或是具有某些专科特长的综合性医院, 所申报的中药制剂的前身是中医长期临床经验的总结的处方, 大多具有肯定的疗效, 经申报和制成制剂后, 方便患者使用、携带和贮存, 可增加医院效益, 并可突出医院的专科优势和独家特色, 相比化药, 这也是中药制剂申报的优势之一。

2 申报资料内容易出现的问题及分析

2.1 资料整体性问题

2.1.1 资料提供不全面

通常有两种情况:一是已经做了相关的研究, 但对资料需要提供哪方面的内容、到什么程度不是十分清楚, 导致部分研究资料没有提供在申报材料里, 如果没有原则性的错误, 审评人员会将需要增补的内容发出补充通知, 经补充资料后进一步审核;二是在技术设计上存在缺陷, 申报资料中重要的研究和工艺项目缺失, 一些重要的试验或研究根本没有做, 这样的材料很难补充完整。

2.1.2 资料制作不严谨、不合逻辑

主要表现在重要的资料或数字中出现较大偏差, 或存在严重的不合理的现象。这样的资料常由于实验设计不合理或操作、制作错误造成;有的则在时间、文字叙述等方面前后矛盾、不合逻辑, 提示资料编写人员不认真、不负责任或有不实数据。

2.2 中药处方及相关内容

2.2.1 中医和西医理论混淆书写。

申报资料第5条要求申报处方组成、来源、理论依据, 我省的医疗机构制剂以中药制剂为主, 申报中药处方多为古代经方、民间秘方、临床验方, 这部分资料最容易出现的问题是中、西医理论混合叙述。中医和西医具有两种不同的理论基础, 其诊断标准、治疗理念、治疗方法不能互相解释和代替, 中药处方的组成、来源、理论基础应以中医中药相关理论及文献知识来阐述, 从疾病的病因、病机、病位、辩证等方面以中医的理论体系阐述疾病的成因、诊断及治法治则。

2.2.2 中药方解不详

申报材料的方解书写一般不够详细, 框架不清;各药味的功效和配伍关系描述的不够准确, 找不到依据。中药处方方解应按照方剂君、臣、佐、使的组方原则与配伍关系进行叙述, 将处方的制方组方原理和思路、药物配伍的主次关系和功效、与主治病证病机相关的配伍原理、以及方剂适应范围等信息通过方解充分表达出来。

2.3 质量标准存在的问题

2.3.1 试验研究资料不详细

申报资料7和8要求需提供“质量研究及质量标准的试验研究内容。对于研究者来说, 需要设计合理的研究方案, 并详细、有理有据的阐述研究过程和确定研究结论。部分资料中试验研究情况提供的不够详细, 例如对未列入质量标准的君、臣药味的研究, 需要细致说明研究过程、研究方法、所用试剂、及未列入质量标准的原因, 这部分资料的提供是判断质量标准制定合理性和科学性的有效依据。

2.3.2 标准制定过程中项目、指标的设定。

我省医疗机构制剂的质量标准是由申报单位自行研究或委托研究制定, 并由当地药检所进行复核检验。制剂质量标准所列部分检验、检查项目和内容要求达到现行版药典的标准, 以控制制剂安全性、有效性、稳定性, 达到质量可控。但由于医疗机构制剂研究条件和人员等限制, 导致质量标准的部分项目和指标的设定存在一定问题, 主要表现在处方药物的含量测定、鉴别检验等项目研究的不够详细、深入, 标准中设置的项目或指标不能完全反应出制剂的有效性和内在质量, 甚至没有处方中主要药物的含量测定和鉴别。中药的质量标准制定上还有部分空间属于探索阶段, 一、二味药材所含有效成分的含量测定结果是否能代表全部疗效的物质基础始终是中药质量标准研究面临的重要课题[1,2], 但质量标准是进行中药质量控制的法定依据, 所以通过科学、合理的试验设计和研究, 最终确定质量标准中关键的项目对于药品质量的规范具有重要的意义, 我省的医疗机构制剂在质量标准的科学性、合理性方面还有待进一步规范和改进, 这是保障制剂安全性、有效性的有效手段。

2.4 工艺问题

2.4.1 工艺资料的完整性

中药制剂的部分品种提供的工艺资料不完整, 缺乏关键性的工艺参数, 如提取的时间、提取次数、浓缩液的相对密度、粉碎的出粉率等, 导致审评专家不能通过申报资料判断制剂工艺的科学性、可行性。

2.4.2 工艺资料的合理性

部分申报资料虽然提供了相应的工艺数据, 但存在明显不合理的现象, 前后数据计算不符, 没有适当的文字说明或文字描述缺乏逻辑性, 使审评人员难以判断。

2.5 制剂说明书的问题

说明书中易出现问题的是在功能主治中夸大制剂的治疗范围、婴幼儿等特殊人群的用法用量不详细、对禁忌和注意事项的书写不重视。药品的说明书是具有法律效力的, 不能夸大、扩大其治疗范围, 要根据申报资料内相关内容简约、确切、详实的书写功能主治、用法用量、禁忌、注意事项等部分内容。

3 讨论

通过以上叙述不难看出我省医疗机构制剂申报有以下几个方面的问题:一是医疗机构的研究人员和申报资料的整理人员缺乏系统的培训, 应从业务水平和法律法规上加强培训, 加强对申报资料所需资料的了解, 提高法律法规的熟悉和应用能力;二是医疗机构应加强对申报资料中相关研究试验的设计及文字、数据的整理工作, 提高质量标准和制剂工艺的研究和整理能力;三是申报资料各部分的内容, 通常不是由一个人来完成, 前后缺乏连贯和统一, 要有专门人员将所有材料整理、整合和把关, 增强资料的整体性、统一性, 避免资料前后出现矛盾。在临床上具有良好疗效的医疗机构制剂品种常常可作为国家准字号药品研发的前身, 做好质量和工艺的研究、申报资料的整理等工作, 不但会增强制剂的研究能力和申报水平, 对于发展医疗机构制剂, 保障人民的身体健康、用药安全具有非常重要的意义。

参考文献

[1]翁雪萍.中药质量标准的现状[J].广东药学, 2005, 15 (3) :8-9.

医疗设备技术资料室篇8

《食品加工机械与设备》是高职食品加工专业的一门专业必修课, 目的是使高职高职食品专业的学生获得必要的食品加工机械的理论、工作原理、工作过程等知识, 培养学生具有一定的食品加工机械的操作能力及选型能力, 为以后从事实际工作时选用食品机械和相关工艺革新打下必要的基础。该课程的前导课程有《机械制图》、《机械设计基础》、《工程力学》等课程。但高职高专因为学制只有三年, 要在有限的时间学习更多的食品专业课。因此, 相关专业负责人在制定教学计划时, 只保留了《机械制图》一门课。这样一来, 就造成了食品专业的学生在机械基础的理论方面比较薄弱, 导致对食品加工机械内部构造、工作原理理解不透, 加之本课程的课程量较少, 只有32学时, 更增加了学生的学习难度。视频资料的出现, 一定程度上弥补了这一缺憾。在多媒体教学手段引入课堂教学后, 视频资料在基础课程及专业课程教学中的应用逐渐普及。视频资料的作用也日益突出。很多本科及高职课程开始在教学中引入视频资料辅助教学。比如甘肃建筑职业技术学院的思政课程教师利用视频资料来调动学生兴趣, 使枯燥的教学内容变得生动起来[1]。再比如河南新乡管理学院的供应链管理课程教师利用视频当中的案例让学生对抽象的概念有了直观的认识[2]。本文就视频资料在高职《食品加工机械与设备》课程教学运用的现在及存在的问题, 结合笔者的教学经历进行探讨。

1 视频资料的来源

本课程所用的视频资料均来自网络, 从视频网站如优酷、土豆网等下载。为了让学生参与视频资料的收集, 笔者让学生分组, 每组负责某一类设备视频资料的搜集。最后综合比较, 选取与教学内容直接相关的视频进行观摩学习。

2 视频资料的类型及特点分析

笔者和学生搜集的视频资料大致可分为三类:

2.1 模拟动画

此类视频是某一类设备运转原理的模拟动画, 比如混合机、磨粉机的三维立体动画。这类视频一般来讲, 动画惟妙惟肖, 可以把设备的内部运行机制完美展示出来, 学生在此类视频数量较少。

2.2 厂家的宣传视频

此类视频时设备生产厂家为了宣传产品而摄制。这类视频部分是小型设备的介绍及操作视频, 比如清洗机、切片机、打蛋机、饺子机等。另外一部分是产品生产线的视频, 比如方便面生产线, 面包生产线等。此类视频属于非专业摄录, 音像效果较差。此类视频数量较多。

2.3 食品加工企业的生产现场视频

此类视频小部分是个人摄录传至网络, 大部分是正规的媒体机构出品。学生和笔者找到比较多的是日本的食品生产线视频。此类视频由专业人士制作, 音像效果非常好。此类视频数量也比较多。

3 播放视频资料的时机及播放时间控制

在该课程的学习过程中, 教师课堂讲授、实验室设备操作、企业定岗实习是学生掌握专业知识的主要手段。视频资料作为辅助手段, 在教学条件不能满足的条件下, 笔者才会给学生播放视频资料。并且, 控制时间也严格控制, 笔者会把视频提前进行剪辑, 保留关键部分供学生观摩。基本上, 每次播放的视频, 时间都控制在15分钟以内。

4 视频资料在教学过程中的积极作用

4.1 增强学生对设备原理及结构的认识

在教学过程中, 当学习某种设备时, 教材上的文字性描述及设备机械图太过抽象, 学生没有机械制图的基础, 实验室也没有相关的设备供学生实地观摩。在这种情况下, 学生理解设备原理及构造存在偏差。比如讲到打蛋器时, 学生对于打蛋器上的行星轮部件无法理解。这个时候, 笔者播放打蛋器的视频。学生见到打蛋器的操作视频, 马上就理解了行星轮的工作原理, 同时对打蛋器的结构也有更直观的认识。

再比如学习混合机械时候, 学生看完磨粉机的模拟动画视频, 对于磨粉机械的内部工作机理立刻有了直观的认知。学生在学习过程中, 遇到理解有难度而实验室又没有安装的设备, 笔者都以视频资料作为辅助。视频资料可以反复播放, 对于难于理解的设备, 笔者反复播放, 遇到关键位置暂停, 给学生解释清楚, 学生的难题一般都会迎刃而解。实验室的食品加工机械种类稀少, 学生要深入认识更多设备的原理和构造还得依靠视频资料。视频资料在加深学生对设备构造原理的认识方面的作用独树一帜。

4.2 企业生产实际状况, 拓宽视野

视频资料中有部分内容是企业实际生产的场景。学生不仅可以认识设备如何运作, 还可以了解到不同的食品加工企业的生产状况、岗位分布等情况。此类视频看多了之后, 学生的视野开阔了, 可以比较不同企业工人的素质、厂房的洁净度、产品的卫生情况、产品的质量等。有了这些认识, 学生明确了以后就业的方向, 对于未来的发展充满信心。

4.3 视频资料对学生思想上的激励作用

视频资料中涉及的食品生产企业既有国内的企业, 也有国外的企业比如日本。学生观察到日本的企业厂区整洁卫生、设备自动化程度高、员工工作态度严谨认真、产品质量过硬。看完视频, 笔者顺势告诫学生学习日本人严谨细致踏实等优点, 努力培养专业技能, 提升个人价值。同时鼓励学生如果以后拥有生产企业, 也应该向视频中的企业学习, 在假冒伪劣产品泛滥的社会现状下, 做出超一流的产品。视频的视觉冲击及笔者恰到好处的鼓动, 学生思想上往往会受到激励, 促进学生在以后的学习生活中积极上进。

5 运用视频资料进行教学辅助过程中出现的问题

5.1 视频资料覆盖范围不全

食品加工机械设备种类繁多, 网络上的视频资料难以覆盖所有。比如, 笔者搜索清洗机械类别里面的浮洗机, 就没有相关的视频。还有其他类型的设备也出现同样的情况。针对这个问题, 笔者计划做一些模拟动画来弥补。

5.2 学生易对视频资料形成依赖

模拟动画或生产线视频以直观、通俗的方式让学生几乎不费力气就可以掌握知识。学生看多了视频, 就形成了依赖, 对翻阅教材进行抽象思考比较排斥。这样会导致学生思考力及的缺失及想象力缺乏, 不利于未来的自我提升。因此, 需要教师继续合理引导, 避免这种情况的出现。

5.3 学生对视频资料的态度

学生非常喜欢在学习到知识难点时观看视频。视频资料使得课堂变得生动、鲜活, 课堂气氛活跃, 学生不再觉得专业课程枯燥无味。笔者在播放视频时, 学生都聚精会神。在最短的时间达到最优的学习效果。通过视频资料, 学生们充分享受了获取知识的乐趣。通过笔者的调查, 学生对视频资料持欢迎的态度。

6 对视频资料进行辅助教学的思考

视频课件不能代替现场操作。现场操作技能对于教师的作用更加重要, 教师必须掌握理论、熟悉现场操作才能制作并加工出服务于教学的视频。任何手段都是为实现其教学目的服务的, 视频教学也不例外。用多媒体辅助教学, 只要我们在实践中认真地去研究、解决, 就可以避免或减少出现问题, 从而真正理解和认识多媒体辅助视频教学的内涵, 真正感受到视频教学的神奇力量。在强调视频教学优越性的同时, 更要充分考虑可能影响到视频教学效果的诸多因素, 以便使其更好地为提高教学质量服务。

摘要：本文介绍了视频资料在《食品加工机械与设备》课程教学中的运用, 并分析了视频资料在教学过程中的积极作用及出现的问题。

关键词：高职,食品加工机械与设备,视频资料

参考文献

[1]史菊红.浅谈视频资料在思政课教学中的运用[J].湖北广播电视大学学报, 2013, 33 (7) :051-052.

[2]范湘香.视频资料在《供应链管理》教学中的运用[J].物流科技, 2012 (6) :113-115.

医疗设备技术资料室篇9

中石化华东分公司石油勘探开发研究院自1958 年建立以来, 在苏北盆地和下扬子盆地创下了不少业绩, 为如今的发展奠定了稳固的基础, 同时也形成了一大批单井资料以及科研资料。这些对于当代科研人员来说, 是相当宝贵的财富。但随着时间的推移, 很多资料已经老旧泛黄, 亟需探讨和采取保护措施, 延长它们的使用寿命。

1 使用现状及问题

老的地质资料由于形成时间较早, 按照当时的条件以及较早的规定, 并没有电子存档, 基本都是纸质资料。以本单位中石化华东分公司石油勘探开发研究院 (以下简称“本单位”) 为例, 2003 年以前形成的科研资料有760 余档, 单井资料780 余档, 目前仍然在日常科研中起到举足轻重的作用。

然而, 老的纸质资料的利用率还是很高。2013 年本单位借阅量:单井资料326 人次, 4419 件次;科研资料28 人次, 178 件次。其中, 2003 年以前的资料借阅量约占46%。但是, 长期使用下来会发现存在的问题: (1) 纸张在时间与环境的作用下, 容易变脆变黄, 存在破损; (2) 附图长期翻看折叠, 折痕严重, 折痕处字迹或者图画线条不清晰, 也容易损坏。

2 保存条件及方法

2.1 一般资料保护应具备的条件

纸质资料寿命的长短与资料收藏环境及保护条件有着密切关系。因为环境以及人为的因素, 随着时间的流逝、使用次数的增多, 资料整体逐渐脆弱。这时, 一个配备完善的资料库房, 即能对延长资料使用寿命起到重要作用, 是保护资料最关键的物质基础。

资料库房要尽可能单独设立, 对于条件不允许的地方, 可用墙隔开。资料库房要保证门窗牢固、密闭性好, 防止高温、高湿对库房的伤害, 有条件的可配置空调机、去湿机等专业设备。

2.2 要控制温度和湿度

高温、高湿的环境容易滋生霉菌和虫害, 所以控制温度和湿度是防虫防霉的有效措施。我国规定, 纸质资料的保存标准温度为14℃-24℃, 相对湿度为45﹪-60﹪。在此范围内, 可以有效保护资料。条件允许的情况下可以配备温、湿度自动控制系统来控制库房的温、湿度;如果没有, 则用密闭和通风的办法, 这也可以调节库内的温、湿度。

2.3 防光

强烈的光线会让纸质资料氧化, 因此, 库房的窗户要尽量少, 并使用防光的窗帘防止阳光的射入。

3 科学保护档案资料的案例

可以这么说, 在世界上有人类活动的地方就有档案资料。例举一些科学保护档案资料的案例, 具体如下。

3.1 档案库房与防虫防霉

罗马国家档案馆是建于17 世纪的古老建筑, 这幢建筑本身就像一本档案, 记载着四五个世纪的风风雨雨。二层楼高四合院式的建筑, 400 年前是一所大学。就在这座历史悠久的档案馆内, 档案保存完好, 库内没有任何防虫防霉药剂, 也没有一点霉味。

3.2 档案库房的换气与净化

近些年比较常用的做法是用高压静电净化法来净化空气。上海市档案馆技术部与有关单位联合研制了一种空气净化器。它的原理是让空气通过一个高压静电场, 当空气中带电的微粒经过电场时, 由于高压静电场的作用, 带电粒子会被带高压静电的电极吸收, 同时在静电场的空气进出口处安装一层有活性碳组成的网状过滤网, 使不带电的中性微粒被过滤。这种方法的优点是高压静电场可以重复使用, 只要经常进行清理即可。

3.3 档案的消毒

一种是真空消毒的利用。香港特别行政区档案馆从美国引进了一个消毒设备。据介绍, 他们的消毒容器是用钢板焊接, 一次可以消毒4 立方米档案。方法是先将档案装入容器内, 真空度抽到0.2%以内, 保存196 个小时后, 再充入氮气, 虫害的死亡率可到100%, 霉菌可杀死70%以上。但这套设备价格不菲, 买一台要近200 万港币。

上海市档案馆也成功研制了档案消毒容器, 并经过了鉴定。该设备消毒效果也不错, 原理与香港档案馆的差不多, 也是先抽空容器内的空气, 达到一定的真空度以后, 保存一段时间后充入氮气, 也没有污染, 对人体无害。

3.4 档案的修复

在我国, 只要是两面有字的档案, 一般都采用丝网加固的方法进行托裱。在国外, 用纸浆补洞法来修补两面有字的破损档案, 而且比较常用。一般档案馆几乎都配备了这种设备, 使用起来也很方便。操作时先将要修裱的档案清洗干净, 然后放入水槽内, 再将用水调和好的混有纸浆的溶液倒入放有要修补档案的水槽内, 迅即抽干水槽内的水即可。这时候取出档案, 就可以看到档案有洞和破损之处已生成了一层新纸, 再将档案凉干, 档案就修补好了。

修补上去的纸的颜色可以自定义调节, 能做到与原色几乎相同, 速度快, 效率也非常高, 而且修补档案的幅面可以根据需要, 由用户自行调整, 北京图书馆也配有这样的设备。

4 本单位的保存条件及改进措施

4.1 保存现状及条件

由于办公大楼的楼龄较长, 在设计之初未能预留和专门设计资料库房, 因此库房的硬件设施并不是很完善。

(1) 单位有库房5 间, 新旧档案都存放在一起, 一直没有分开使用。

(2) 库房位居朝东或者朝西方向, 朝东库房受光照时间较短, 朝西的库房尤其是在夏季所受光照时间较长, 但是没有配置防光的窗帘。

(3) 库房的窗户设为两层, 因此密闭性较好, 遇到潮湿天气有效阻隔湿气进入库房内。

(4) 有统一的中央空调, 但是没有配置专业除湿设备。

(5) 每年都按规定放置合理计量的防虫药, 但未做到定期更换。

4.2 改进措施

(1) 配置专门的防光窗帘, 有效减少紫外线对档案资料的伤害。

(2) 定期检查库房库存, 在第一时间发现虫霉害, 及时处理, 有效保护资料免受虫蛀和霉菌的侵害。另外, 需定期更换防霉防虫药。