化妆品生产

化妆品生产（精选6篇）

化妆品生产 篇1

(一) 乳状液类产品生产配方的设计

配方精细化学品的生产配方与实验配方是完全不同的两个概念。实验配方 (即通常文献中提到的“配方 (1) ”) 通常只受配方产品的质量指标体系的边际条件所制约;而生产配方不但受产品的质量指标体系的边际条件所制约, 还受原料成本的边际条件制约。生产配方是受组成物的客观性质与原料的市场因素双重约制, 通过价值工程理论所表述的一种最优化的原料组成。从组成物的角度思考, 在概念的外延上, 实验配方比生产配方大。

乳状液类化妆品在进行生产配方的没计—时必须遵守化妆品产品安全性准则、稳定性准则、配伍性准则、功效性准则和感观效果准则等, 是由许多子项功能组成的一个复杂的功能体系。用F表示某一特定品种的化妆品功能, Fi表示各项子功能。

(二) O/W型保湿霜的配方设计

1. 配方设计

根据∑HLB油=∑HLB乳化剂来选择油相原料和乳化剂的用量并设计配方

式中, HLBi表示各组分的HLB值;ωi表示各组分的统计权重。正常情况下, 乳化剂的用量一般在1%～10% (质量分数) , 为了保持化妆品自身功能, 特别是在配制膏霜类化妆品时, 乳化剂应符合下列经验公式的要求, 即乳化剂用量+油相用量=10%～20%为宜。

为了使产品具有最佳涂抹感观性能、稳定性, 设计了多个基础配方, 通过对比实验筛选出最佳产品配方。保湿霜的配方及油相和乳化剂的HIB值见表1。

2. 保湿霜的制备

将油相原料和油溶性乳化剂在不断搅拌下混合加热至85℃, 维持30min灭菌, 将水相原料和水溶性乳化剂加入至蒸馏水中, 搅拌下加热至90～100℃, 维持30min灭菌, 然后冷85, 将油相缓慢滴加到水相中搅拌乳化并加入鲟鱼软骨素粉, 用均质搅拌器 (XHF21型内切式匀浆机) 调节转速为2800r·min-1进行均质乳化1min, 慢速搅拌降温成膏。

(三) 抗痘化妆品配方

1. 原科的选择

抗痘化妆品属功能性化妆品的范围。对于功能性化妆品原料的选择, 要根据原料具有的特异功能和自身毒性的大小进行选择。对于《化妆品卫生规范》明确规定的不能使用的原料坚决不用;对于限量使用的原料严格限量使用。对于一些毒性数据不全的原料要慎用。

(1) 平衡油脂分泌。在皮肤皮脂腺中, 存在一种与皮脂生成有关的酶——5a还原蛋白酶。这种酶因性激素水平变化, 对睾丸激素 (它的被酶作用物) 变得更加敏感, 导致异常高的皮脂分泌。当性激素产生过多的时候, 皮肤会变得“油”和“发光”。此时通过对5a还原蛋白酶的抑制就可以调整皮脂的产生, 能够有效地恢复油性、粉刺倾向性皮肤的平衡。常用的活性原料有硫辛酸 (1ipoic acid) 、脂多糖、甜叶菊苷、根皮素等。

(2) 祛除皮肤多余油脂。通过平衡清除皮肤过量皮脂 (油) 、黑头、死皮等, 有效减少和防止、治疗各类痤疮粉刺。常用的活性原料有:SIMP—SOLTMDPGA、PEG—12、二甲基硅氧烷磺基琥珀酸二钠、单烷基磷酸酯 (MAP) 、山茶皂苷、七叶皂苷钠盐、无患子皂乳等。

(3) 溶解粉刺角栓。分解堵塞皮脂腺和毛孔的角蛋白、死皮, 并使其从毛囊孔中排出。增加上皮细胞流通和脱落, 从而剥离粉刺痤疮。常用的活性原料有:木瓜蛋白酶、果酸、水杨酸、植物鞘氨醇、花酸、KERA TOLINE溶角蛋白酶 (法国SEDERMA) 、L肉碱等。

(4) 除菌。粉刺倾[甸性皮肤以毛囊皮脂腺中特定细菌的增殖为特征, 这种特定细菌主要有葡萄球菌 (特别是在皮肤表层) 和丙酸菌 (在毛囊腺通道中, 为革兰阳性厌氧性细菌) 。痤疮丙酸菌产生可以将皮脂甘油三酯分解成游离脂肪酸的脂肪酶, 这些游离脂肪酸能够激发或维持毛囊孑L的过角质化, 导致粉刺的形成。表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌分泌弹性蛋白酶, 它们也是皮肤粉刺类损伤发生的原因。因而通过抑制细菌增殖的作用, 可恢复皮肤的正常菌落。有这种效果的常用原料有:SB—12 (1) 、Melaleuc。1、生物活性生多糖、TRICLOSAN、OPTIVEGETOLBEARBERRY、FC—1750抗粉刺活性剂、黄芩苷、积雪草酸及苷、厚朴酚及其异构体桃拓酚、苦参、蒿本、当归、益母草、菟丝子、杏仁、黄连、蒲公英、连翘、丹参等。

(5) 暗瘢修复。瘢痕常见于结节型痤疮和严重痤疮, 尤其是护理时方法不正确, 没有科学地养护创伤面, 造成真皮或真皮下组织缺损后, 由新生结缔组织修复而形成的增生瘢痕、萎缩性瘢痕。尤其是瘢痕疙瘩如不及时治疗, 有可能皮损发展超出损伤面, 逐渐扩大且持续较长时间, 将很难治愈。因此, 促进痤疮快速收口, 修复痤疮皮损将有效预防暗瘢的产生。常用的活性原料有:SOD、毛青冬苷、紫草素、竹红菌甲素、毛喉萜、丝瓜皂苷、疤痕修复素KB—2801、积雪草提取物等。

(6) 防UVA紫外线。紫外线中的长波紫外线UVA (320～400nm) 占紫外线总能量的98%, 可以穿透皮肤表皮, 到达真皮层, 导致皮肤晒黑。可添加UVA紫外线吸收剂, 防止紫外线UVA对痤疮、粉刺部位的伤害而导致黑色素堆积引起治愈后暗记瘢痕。常用的活性原料有:纳米氧化铈 (Ce02) 、芦丁、叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷 (BMDM) 、槐米、黄蜀葵和金凤菊等。

(7) 抗炎症及抗过敏。由于痤疮丙酸杆菌制造了大量的脓细胞、炎症及皮脂堆积、角质物堆积, 使皮脂腺毛囊形成脓肿、结节, 破溃后形成瘘管, 使毛囊周围皮肤发炎、囊肿、变红, 因此必须抑制痤疮炎症和过敏现象。常用的活性原料有:菊花、仙人草提取液、维生素E磷酸酯、a-红没药醇、金缕梅提取液、甘草酸及其衍生物、银杏双黄酮等。

(8) 抗氧化。抗氧化主要是俘获氧自由基, 防止脂质氧化。常用的活性原料有:花柏酸、鼠尾草酚、天门冬酸、SOD和谷胱甘肽过氧化酶、极酶、辅酶Q10、维生素E、原花色素等。

(9) 保湿。保持皮肤角质层充足水分, 使皮肤柔软、润湿, 有利于化妆品中功效成分的吸收。如木糖醇、焦谷氨酸、昆布氨酸、海藻寡糖、纯金、芦荟、羧甲基--葡聚糖、低壳聚糖、青刺果等。

(10) 抗炎症后色素沉着。黑色素是黑色素细胞内的黑色素体通过酪氨酸—酪氨酸酶等的一系列生化反应而形成。皮肤表皮中的巯基 (一SH) 通过与酪氨酸酶中铜离子结合而使酪氨酸酶失去活性, 阻断黑色素形成过程, 而使肤色变浅, 阻断色斑的形成。感染和炎症可引起细胞内琉基大量丧失, 使酪氨酸酶活性增加, 可增加色素沉着, 促进色斑的形成。因此, 增加体内巯基含量, 减少多巴的形成, 抑制酪氨酸酶的活性, 即可减少痤疮皮肤炎症后黑色素的形成和沉着。常用的活性成分有:甘草提取物、谷胱甘肽、曲酸、苦参等。

(11) 经皮给药 (助渗) 。加快去痘活性成分的透皮吸收, 提高抗痘效果。常用的原料有:杜鹃花酸 (壬二酸) 、海藻糖、廿二碳六烯酸、氮酮、脂质体和纳球等。

(12) 活血。扩张皮肤末梢血管, 增加血流量, 促进纤维类细胞的增殖, 使皮肤组织再生并增加其免疫作用。如人参皂苷、姜酚、烯、烟酸、亚麻酸、当药苦苷等。

(13) 收缩毛孔。常用的活性原料有:鞣酸、水合氯化铝、丙二醇、金缕梅提取液、聚合大豆蛋白等。

2. 抗痘化妆品配方

根据协同增效抗痘系列化妆品的开发途径和活性成分, 设计如下配方<以下配方用量均为质量百分比用量) , 见表2。

单位:%

摘要：化妆品的生产配方与实验配方比较, 生产配方除要遵守安全性准则、稳定性准则、配伍性准则、功效性准则和感观效果准则等外, 还要遵守成本定位准则。文章以雪花膏为例介绍生产配方设计的成本定位准则与生产配方的设计。

关键词：化妆品,配方设计,生产工艺

参考文献

[1]陈金芳.精细化学品配方设计原理[M].

化妆品生产 篇2

一、前言

在认真审视公司经营的优势和劣势、强项和弱项的基础上，公司发展战略中心对当前行业的竞争形势和趋势作出基本研判，将2012年的经营方针确定为：灵活策略赢市场，扩大规模增实力，加强管理保利润。

二、计划概要

丽雅化妆品有限责任公司作为刚刚建立的化妆品公司。在生产水平上需要不断得增强。公司要发展首先得找好定位。在2012的这一年里，我们丽雅化妆品有限责任公司生产部门主要是在与各部门紧密合作的情况下扩展产能，积极地学习其他化妆品公司的生产技能。填补一些技术上的空缺。也是为了在确保质量的情况下减少生产成本。2012年公司的整体产品策略是“亲民路线”，即：在确保品质的基础上，在设计、选材和价格上，降低单套产品利润，提升总体销量，实现利润总量最大化。

三、现状分析 我们公司处在创业初期，最为关注的是资源的投入和市场的开发，力争取得适当的利润回报，为长期发展打下基础。在这一阶段，生存的压力是主要的激励因素。

那么在这样的情况下，为了刚刚创立的企业能够生存下来，全体员工尤其是领导层就需要能团结一心，同甘共苦，不断尝试和突破，表现出较高的士气、效率和创造性。那么就需要这么一份生产计划书，指引大家。大家积极地往前冲是不能没有方向的，没有方向乱冲往往会造成极大地损失。所以这么一份严密的计划是必不可少的。

四、目的，目标的设定

我们把我们的产能逐步提高至翻一番。年度销售收入500万元，保底销售收入300万元；第一季度销售收入50万，第二季度销售收入100万，第三季度销售150万，第四季度销售200万。在核心经营目标中，利润是能够反映公司经营质量的唯一指标，也是评价和考核经营团队的“核心之核”。

五、做为生产管理干部，主要任务就是公司内部的生产管理，我觉得要做好一名合格的生产管理干部必须做好以下几点：

1）、人员岗位职责的配训，主要针对以目标为导向的培训，要让所有人员都有一种不达目的誓不罢休的工作态度；

2）、负责生产任务的跟进，按时保质完成销售订单；

3)、负责处理产量与质量的关系，水电、原材料损耗、出品率、合格率以及产品成本是第一负责人；

4）、沟通，主要工作有：负责收集不合格信息，与职能部门对接，协调与生产有关的对内外事宜，负责制定生产组织计划，召开产前组织会议，负责各种管理考核制度的落实，负责协调生产各车间之间的协调工作

六、工作措施及方法

1）、人员方面：员工将时间和精力投入到公司的生产活动中，其目的不外是领取薪金养家和在工作上获得愉快感，所以，在我管理的生产系统就应该加强教育培训，改善工作环境，提供给员工合理的薪资和福利，奖惩公平，人事升迁任免公平合理，只有这样才能够激发员工的士气，全体员工通力合作，方能提高效率，增进品质，同时也会减少人员的流失；

2）、做事的态度：我为什么不说做事的方法呢！著名足球教练 米卢蒂诺维奇 层经说过一句话“态度决定一切”是的，无论做什么事，态度最重要，没有端正的态度，用什么方法都不会有好的结果，我们不论做什么事，必须现有积极的心态，然后朝着目标前进就对了，不用寻求具体的工作方法，因为什么方法都可以成功；

3）、成本管理方面：生产系统将负责整个工贸公司的水、电，除了生产活动的正常使用量不得超出公司考核指标，其它水、电的使用必须有计划的使用，具体的考核办法以生产部下发的用电制度和用水制度，澡堂管理制度为准；在确保品质的基础上，在设计、选材和价格上，降低单套产品利润，提升总体销量，实现利润总量最大化。我相信，只要抓住了重点控制的要点，生产系统的全体同仁在2012年中肯定能交给公司一份满意的答卷；

4）、质量控制方面：

A、没有系统的质量管理体系，需建立并运转；

B、没有稳定、优秀的品控队伍，需建立人才培养、引进机制同时配套好的激励措施，进一步提高员工的工作积极性和稳定性；

C、与质量治理相关的记录不完善，需进一步加强并实际运转；

D、品控质检员的培训没有完善的制度机制，需建立并实施；

E、没有完善的质检记录，质量题目及质量事故记录（发生过程、造成损失、发生原因分析、事故处理报告、事故纠偏措施等）；

F、没有完善的质量周报、月报、年报（汇总生产过程质量情况、原材料质量情况、产成品及市场反馈质量情况等），技术部应该收集此类信息，并从公司实际考虑，盡最大努力从工艺方面降低生产成本和提高生产效率；

G、对员工的培训需要再规范，编制培训计划、培训教材并跟踪培训效果；H、需针对技术部出的工艺规范、质量标准，完善监视检查标准、监视检查方法等规范；

4）、安全方面：落实规章制度，严格安全管理；

“安全来自长期警惕，事故源于瞬间麻痹”安全生产是每个公司常抓不懈的工作。

A.要发挥车间安全小组及安全员的作用，不定期检查车间存在的安全隐 患，发现问题及时解决，尤其对进出车间方面的管理制度要严格控制，对外来人员严禁入内，确需进入车间参观，需有专人陪同，讲明应遵守的各项规章制度及注意事项。电子科学技术三班

颜远

化妆品生产 篇3

1 常见违规现象

1.1 企业内部卫生管理

1.1.1 无证生产

1.1.1. 1 化妆品生产企业迁移厂址, 在厂区外另设车间未重新领取《化妆品生产企业卫生许可证》。

1.1.1. 2《化妆品生产企业卫生许可证》到期未及时申请办理, 导致无证生产。

1.1.1. 3 超过《化妆品生产企业卫生许可证》核准的项目生产化妆品。

1.1.2 功能分区

1.1.2. 1 擅自改变化妆品生产厂房各功能分区的用途, 或功能分区未正常使用, 堆放与生产无关的杂物。

1.1.2. 2 擅自改变生产厂房布局, 部分做OEM加工的化妆品生产企业, 把厂房流水线的其中几间租给某品牌使用。

1.1.3 生产工艺流程未做到上下衔接, 人流物流交叉

1.1.4 化妆品生产过程中的各项原始记录不完整, 记录未妥善保存, 记录不真实

1.1.5 检验设备与领证时不符, 或不能正常使用

检验人员无省级培训合格证书, 或有省级培训合格证书, 但无法胜任原料、半成品、成品的检验工作。

1.1.6 产品原料

1.1.6. 1 原料外包装无任何中文标识。

1.1.6. 2 过期原料与在有效期内的原料混合堆放, 无任何废弃标志。

1.1.6. 3 原料名称用代码表示, 不知原料的真实成分。

1.2 化妆品从业人员

1.2.1 化妆品从业人员未取得健康合格证明从事化妆品生产经营活动

1.2.2 化妆品从业人员未更衣上岗从事化妆品生产活动未戴口罩或佩戴不规范, 穿着工作服随意进出重点保洁区、污染区、非工作区域、厕所等。

1.3 产品

1.3.1 生产未取得批准文号的特殊用途化妆品

1.3.2 有特殊用途化妆品的批准文件, OEM加工企业给多个产品使用

1.3.3 产品标签标识

1.3.3. 1 产品外包装或说明书未如实标注产品相关信息或应当标注的内容未完整标注。

1.3.3. 2 注有适应症, 宣传疗效, 使用医疗术语。

1.3.4 违法添加药物 (抗生素类、激素类) 或使用禁用物质

1.3.5 产品卫生质量检测不合格

2 2001-2009年化妆品生产企业常见违规现象处罚情况 (表1)

3 以上现象存在的原因

3.1 法律法规的滞后和不全面

《化妆品卫生监督条例》1990年1月1日起实施, 《化妆品卫生监督条例实施细则》1991年3月27日发布并实施, 二十余年没有重新修订, 比如对化妆品从业人员未取得健康合格证明从事化妆品生产经营活动、生产过程不符合卫生要求、产品未经检验进入流通领域、产品标签标识不规范等屡见不鲜的违规行为第一次查见只能给予警告, 无法对生产企业起到惩戒的作用。《化妆品生产企业卫生规范》 (2007年版) 对生产企业的要求具体而全面, 但对于不遵守规范要求的企业则没有相应的罚则, 日常监管中对于查见的违规现象只能以监督意见书的形式下达, 无法引起生产企业的足够重视。

3.2 违法所得取证难度大

总结化妆品行政处罚案件的经验, 行政执法人员在具体的监督执法过程中, 发现企业违规行为或生产违规的化妆品需处罚时, 按照《化妆品卫生条例》的规定必须查清楚当事人的违法所得方可实施行政处罚, 当事人往往会缩小或隐瞒其违法所得或者以各种方式拒绝提供其经营账目, 而卫生监督部门又无权强行查看公司账目。通过其他途径得到的违法所得不够真实和全面, 造成与实际违法所得相差甚远, 厂家觉得依然有利可图, 故继续铤而走险。

3.3 化妆品原料的检查难度较大

化妆品原料的使用一直是卫生部门监管的重点。虽然卫生部于2007年9月28日下发了《国际化妆品原料标准中文名称目录》, 并明确要求必须标注, 但出于对化妆品工艺配方的保密, 几乎每个化妆品企业的原料库内都有部分原料只有企业内部代码没有化妆品原料标准中文名称;部分中草药成分只标注“多种植物粹取液”, 无法知晓原料的真实成分。部分原料不是单一成分而是含多种成分, 原料供应商只知道其中的主要成分, 其余部分被故意隐瞒, 这些情况给原料的监督检查带来了很大的难度。N市卫生检测机构的检测技术、手段和能力与法律法规不匹配, 无法对禁用物质和限用物质进行检测。

3.4 企业自律性差

部分化妆品生产企业的负责人只注重经济效益, 忽视卫生管理, 不能形成有效的自律机制, 千方百计地钻法律法规的空子, 对于监督员下达的监督意见书不重视也不整改。

4 对策

4.1 建议尽快修订《化妆品卫生监督条例》及其《实施细则》

紧密结合《化妆品生产企业卫生规范》 (2007年版) 、《化妆品卫生规范》、化妆品标签标识的管理规定, 对生产经营者的权利、义务、责任、违法行为的罚则具体化, 加大监管力度和处罚力度, 推进产品备案制度, 促进《化妆品生产企业卫生规范》中具体卫生要求的落实, 达到处罚与教育相结合的目的。

4.2 对无违法所得或不能如实提供违法所得的案件应当由法律法规进行约束

便于卫生监督机构操作管理可以参照2007年7月26日国务院令 (第503号) 《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》, 按照货值或根据生产过程记录记载的该批次的产量视情节轻重给予处罚。

4.3 目前《化妆品卫生规范》 (2007年版) 中禁用物质是卫生部根据化妆品行业的发展情况和化妆品存在的卫生问题为保护消费者的健康而制定的, 但只是部门规定而非国家标准, 应尽快升级为国家标准[1]

在日常监督中应加大对化妆品原料的监管, 制定原料的索证管理制度, 要求生产企业做到所有原料必须标注标准中文名称;如果涉及化妆品工艺配方机密需要标注代码的, 要求生产企业制作代码和标准中文名称对照表在卫生监督部门备查;保留完整的原料出入库记录和生产过程记录, 便于产品的追根溯源。同时加强N市卫生检测机构的检测技术、手段和能力, 对可疑产品进行抽检, 坚决杜绝违法添加禁用物质和超量使用限用物质的行为发生。

4.4 增强企业卫生意识, 加强企业自律

要增强“产品的生产经营者是产品安全第一责任人”的观念, 让企业认识到卫生监督是为了让企业更好的发展。卫生行政部门要加强对企业卫生管理人员和从业人员的培训, 提升他们的卫生意识和社会责任感, 自觉遵守相关法律法规的要求。

参考文献

化妆品生产 篇4

自检能力说明

Xxx有限公司具有独立的检验检测实验室，实验室配备各个单独的功能间，有微生物检测室；理化检测室，检验室和留样室等功能间。具有相适应的检测设备，设备详见《化妆品生产企业检验设备清单》，配备专职的质量管理人员和检验检测人员，实验人员2名，具有健康证，本专科学历，检验人员具有检验人员资格证书。

现在从化妆品使用原料和包装材料的检测，化妆品内容物检测，化妆品成品的检测三个方面进行说明。

一、原料检测方面

化妆品原材料供应商资质检查，查看供应商营业执照, 合法的生产经营证明文件等,复印件备案.原料必须符合国家有关标准和要求。

建立所使用原料的档案，索取检验报告或品质保证证明材料，建立档案。需要检验检疫的进口原料应向供应商索取检验检疫证明。原料产品验收与检验,生产企业应按产品技术要求进行严格的进厂验收或检验，要求供应商按供货批次提供有效检验报告或其他质量合格证明,原料进厂验收与检验,我们可以从以下几个方面进行: 1外观方面,对照供应商提供的样板,与采购的产品对比颜色,形状,气味等指标.2固含量,对于溶剂型原料,测量有效物含量,与供应商提供的标准对比,判定是否合格 3溶点和凝固点,固体油脂类原料,加热使原料溶解,用温度计检测熔点

4相对密度,用公司的密度瓶,检测原料的相对密度.检验方法参见GB/T 13531.4-1995 5折射率,油脂原料,用公司的折光率仪,检测油脂原料的折光率,与原料标准的折光率对比,以确定原料真伪 粘度,用粘度计测量流动原料的粘度 PH值,PH计测量原料的酸碱度,检验方法参见GB/T 13531.1-2008 8微生物检测,测量原料的细菌总数,霉菌和酵母菌含量,是否含有致病菌.检验方法参见GB 7918.2-1987;GB 7918.1-1987;GB 7918.3-1987;GB 7918.4-1987;GB 7918.5-1987.9生产用水的水质应达到国家生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）的要求（pH值除外）

二、包装材料检测

包装材料检测依据QB/T 1685-2006化妆品产品包装外观要求;QB/T 1684-2006化妆品检验规则.Xxx有限公司

a.外观检验: 包装印刷的图案和字迹应整洁、清晰、不易脱落，色泽均匀一致等 b.数量，重量

c.产品型号，产品规格，尺寸，颜色要球,配套性相适应

d.产品特性检验（包括物理和化学的特性）包装材料安全稳定性好,不与内容物反应.e.其它特殊指定检测项目

形状,规格,颜色与合同是否符合,外盖与瓶是否配套,漏水测试,印刷是否清晰.包装的标注应符合标签标注规定

三、化妆品内容物的检测

根据不同的剂型和不同的产品,按照不同的标准进行检测,大体的检测项目如下:(一)常规理化项目的检测: a.外观,在光线条件良好的情况下,观察化妆品的外观,与样板对照 b.色泽, 在光线条件良好的情况下,观察化妆品的颜色,与样板对照 c.香型,在相同的条件下,闻香味,与样板比较

d.粘度测定,对有流动性的产品,用粘度计测量化妆品的粘度 e.PH测定,用PH计测量化妆品的酸碱度

f.离心分离试验, 2000r/min，30min无油水分离（颗粒沉淀除外）

g.耐寒试验, －5℃～－10℃保持24h，恢复至室温后无分层、泛粗、变色现象 h.耐热试验,（40±1）℃保持24h，恢复至室温后无油水分离现象。(二)微生物检测

菌落总数/(CFU/g)≤1000、霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)≤100、耐热大肠菌群/(CFU/g)不得检出、金黄色葡萄球菌/(CFU/g)不得检出、铜绿假单胞菌/(CFU/g)不得检出，测定方法参照2015版《化妆品安全技术规范》第五章 微生物检验方法。四.化妆品成品检测 1.理化检测

外观,色泽,香型,粘度测定,PH测定,离心分离试验,耐寒试验,耐热试验,有效物测定 2.微生物

菌落总数、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌。

理化项目和微生物检测同半成品的检测是一样的,不同的是产品的灌装量是否少于标注的量,是否有漏液的现象,包材与内容物相适应的问题。Xxx有限公司

五、总结

化妆品生产 篇5

1. 日用化妆品的管理创新

1.1 行业管理现状

随着我国改革步伐的加快,化妆品行业也成为了热门产业之一。当前在国内市场上的化妆品管理施行的政府管控体系主要包括化妆品上市前的审批和上市后的监督管理二个环节,两者结合是化妆品体系管理的重要组成部分。对于要在国内上市的化妆品来说,一般都是经过质量监督部门和食品药品监督部门的审查,生产企业要取得工业产品生产许可证和卫生许可证,方能进行投产,这时的手续是相对比较复杂的。对于那些用于用途比较特殊的产品,还要经过国家食品药品监督管理总局的审批。由于化妆品自身的特点,季节性强,生命周期比较短。在投放市场之前的审批需要消耗企业很大的人力、物力和财力。如果审批的时间太长的话,就会耽误企业产品上市的时间,也就会失去抢占市场的机会。化妆品毕竟只是作用于皮肤的表面,一般情况下不会危害到人体安全。在西方发达国家,他们的产品管理主要是采用市场监督手段。在我国采取的仍旧是上市前的严格审批为主要手段,这一点不太符合国际惯例。根据发达国家的先进经验告诉我们,我们只有加强产品进入市场后的监督与管理力度,才有可能阻止假冒伪劣产品的泛滥。因此,笔者认为,政府或行业管理也应与时俱进,应该更多地将手段与力量用于市场监管,依靠提高法律的约束力度和用市场的力量约束企业,使企业能够更好地遵循市场规则。

1.2 企业管理创新

中国的化妆品市场非常大,发展前景也非常好,世界上很多国家的化妆品厂商都希望能够进入我国这个大市场。近20多年来,我国的化妆品行业虽然取得了一定的进步,但是与国外发达国家相比,在技术上,设备与研究发展上都还存在较大的差距。因此,做为国内本土化妆品企业,除了在生产硬件方面进行大力度创新与追赶外,更重要的是提高企业自身的软实力,也就是企业生产管理与技术管理的不断创新,向管理要效益。再就是企业的诚信、自律管理,包括:采购取材、投料计量、品质管控、功能宣传、销售服务与绿色环保等各个环节,都应该做到并实现让客户、用户与社会都满意的共赢效果。只有这样,才能在优胜劣汰的市场竞争中不被淘汰!

2. 日用化妆品的技术创新

2.1 BAPP[1]技术创新

化妆品行业的一个发展趋势就是绿色化妆品。它主要是不含铅、汞等重金属的产品,对人体无刺激、不伤害身体,不添加任何化学成分。BAPP技术就是化妆品生产技术的创新,为人类实现绿色梦想提供了可能性。

2.1.1 技术原理应用

BAPP技术的中文名称是生物活性引透技术。在化妆品行业,这项技术主要是结合了西方的生物酶技术,即在此基础上添加了中草药成分,创造性的生产出针对生物酶技术的反向应用的产品。这项技术应用到化妆品领域,就会改变产品的品质,实现绿色无污染产品的可能性。生物活性引透技术主要是把那些含有特种酶的多种植物作为原材料,以纳米技术制成粉末,从而保证酶的生理环境,这样才能保证其稳定性。这项技术主要是把有益成分引透到植物当中,利用酶的分解作用自然生成一些活性物质(包括气体成分),在一些未认知成分的作用下、和在被引透植物生命演变的时间内,细胞壁自然破裂,分离出植物细胞活性因子,即引领破裂的细胞壁的成分自然溢出,之后再进行深层次的加工和应用。

2.1.2 技术创新效果

那些采用BAPP技术生产的化妆品,效果主要体现在以下几个方面:

首先,人体皮肤的演变需要一个过程,并有着基础性的规律可循。那些具有纯植物精华的产品才能在遵循其发展规律的前提下延缓其衰老的速度。打个比方,在人体的皮肤表层,主要是角质层,且是由一些扁平的角质细胞构成。在人体各种新陈代谢过程中,角质细胞循环的时间大概为十四天,也就是角化的时间。对于角化比较顺利的部位,是非常平滑和柔软的,但是,角质化不太顺利的皮肤,就会产生脱屑现象,皮肤也比较粗糙。如果我们采用化学药物对其进行作用,有可能暂时性的加速角质的演变,但在一定程度上破坏了其演变的规律,逐渐使得皮肤丧失了自然角化的能力。如果在角质演变中在不改变演变规律的前提下对其进行植物性质产品的应用,既保持了活性因子,又增加了营养元素,这样就会改变上述状态。

其次,绿色产品对于人体的作用主要是生态自然反应,主要的功能分为调节和促进两个方面,既不会改变人体皮肤的功能,也不会破坏皮肤的生命运动。通过补充能量,强化人体皮肤的功能。化学性质的药物成分可能会对人体的天然功能产生破坏,但是植物生物不会如此。因为这些产品能够为人体细胞的演变提供一定的能量,即植物本身具有的一些功能,比如,过量阻断成分或吸收成分等,都可以通过这项技术创新发挥作用。

3. 日用化妆品的生产管理创新

3.1 产品的生产

在一般情况下,经销商根据销售的情况向厂家提交订单,每个批次的生产量都是不同的,并且要求在较短的的周期内完成。所以,在厂家做好技术管理的时候,还必须做到设备齐全、设施完善与操作人员的工作技术熟练等,能很好地满足客户的需求,包括产量、质量与速度。

3.2. 生产管理

质量管控作为工厂品质的保障,在稳定客户的同时,要狠抓生产管理的各个环节,建立严格的质量保证体系。分别包括:质量检测管理制度,配方工艺管理制度,生产操作流程、卫生管理制度等。在化妆品进行加工的时候,要做好车间的环境卫生,净化灌装环境空气,及时消毒。工作人员定时进行体检,在进入厂区的时候要换上指定的服装。生产工具要严格按照相关标准进行消毒处理,坚决杜绝不合格的产品进入消费市场。要提供全面的技术支持,保证新产品的研发,提供生产中必须的、质量可靠的原材料,从而保证产品质量。

3.3 化妆品生产废水处理技术

化妆品废水的处理也是化妆品生产管理的一个重要组成部分。由于化妆品生产的废水量不大,COD[2]的含量又比较高,属于浓度较高的有机废水。可以采用以下几个方式进行废水处理:

首先,采用物理方法。化妆品在生产过程中,排出的废水种类是比较多的,每个车间的排废量都是不同的。一旦变化较大的时候,就可能会影响废水处理设备的运转。针对这种情况,我们可以设立一个调节池,根据水质的变化来调节时间,提高废水的可处理性,减少处理中可能产生的冲击负荷。另外,还可以在废水处理设施中设立格栅,保证设备的正常运转。

其次,采用化学方法。化学法包括化学氧化和微电解。Fenton[3]试剂氧化法主要兼具氧化的作用和混凝的作用,利用催生的自由基,氧化那些难降解的物质,提高废水的可生化性质。

再次,采用生物方法。生物处理主要的特点就是经济方便,不会产生二次污染,比较可行。主要是通过降解微生物,将可以溶解的微生物溶解掉,不能溶解的去除掉,从而净化废水。

综上所述,自从中国加入世界贸易组织以来,化妆品的关税在一步步的降低,国外知名品牌对国内市场冲击愈加明显。企业行为的自律重要性和化妆品市场的法规化趋势不可阻挡。各级政府不但要积极创造良好的治理环境,帮助企业发展,而且要鼓励化妆品企业进行生产管理技术的自觉创新。只有这样,中国的化妆品行业和相应的企业主体才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。

摘要：随着中国经济的发展和人们生活水平的提高,人们对于化妆品的要求也在逐渐提高。我国化妆品市场巨大,生产企业要及时进行技术管理创新,把握市场机遇,在激烈的竞争中脱颖而出。本文主要论述了日用化妆品生产技术管理创新方面的相关问题。

关键词：日用化妆品,生产技术,管理创新

参考文献

[1]国际绿色安全化妆品的申请与认证[J]-医学美学美容(下半月)2004(1)

[2]林圣哲.T Joseph Lin天然,有机与绿色化妆品[J]-日用化学品科学2009,32(9)

化妆品生产 篇6

一、基于现代价值链理论下化妆品生产成本控制的要点

传统的商品成本控制方法是在所有可能会影响成本的环节上都尽可能的控制,通过无差别的严格控制达到成本控制的目的,传统的成本控制方法是指通过最小的成本创造最大的利润; 现代价值链的理论是指如果某个环节能给顾客带来最大的价值, 那么就要尽可能在该环节上满足顾客的需要,产生最大的价值,比如一件商品可能产生物质生产的价值、服务中产生的价值、信息和知识上带来的价值,其中哪种价值的控制最能影响对商品成本的控制, 就要集中力量使该环节的成本创造出最大的价值,现代价值链理论下成本的控制关注的是性价比,即成本控制的目的是为了创造出更多的价值。

二、基于现代价值链理论下化妆品生产成本控制的实例

化妆品行业的特点:需要的材料多、材料的产地分散、材料核算复杂,所以做化妆品制造成本核算时,常常会出现很多难题。 现以一则在现代价值理论下化妆品制造费用进行核算的实例说明怎样通过核算对制造包装成本进行控制。

(一)材料的成本控制问题

该化妆品生产厂家生产一样化妆品需要一种材料, 该材料在不同的生产地点有不同的单价, 现化妆品需要一种化妆品材料, 而它能在甲、乙、丙、丁四个地区都能采购得到。 现以甲地说明,甲地该材料价格为50元/kg,乙地该材料为55元/kg,丙,丁等地暂略。 现甲地每公斤的价格涨为60元/kg,那么如果减少在甲地购买该材料,转而去乙地购买该材料,以满足生产需要。 但实际上只要有一处的材料成本变化,其它地区的成本价格都会相应的变化。 所以要控制成本实际上是需要控制该材料的综合成本,综合考虑的因素应包括该原材料的购买价格、运输费用、采购到达时间、仓储成本等因素。

(二)成本的变化控制问题

依然以上例来说,可是由于种种原因,甲地由于该材料变少,所以存放仓库的价格降低。 那么如果大量在甲地购买该材料并入库,其综合的成本可能比原先未涨价以前需要的综合成本更少。 此时采购该材料的综全成本与单价没有对应的关系。 同时,可能由于该种材料在甲地大量的采购,那么会影响其它各地采购数量的变化。 要对化妆品成本进行控制,就需要对同一种材料不同地点的库存与价格等因素都进行控制, 否则会出现制造成本难以控制的情况。 由于该材料的实际价格与多种因素有关,仅仅只记录该材料的单价与数量,将不能体现出制造成本控制的结果,为了让成本更有效的得到体现,需要拟出合理的价格评估标准说明成本的真实变化。

(三)成本的统计控制问题

对制造包装成本进行统计,科学的预算和核算,使化妆品生产企业合理控制采购材料、有效管理原材料、以及合理的使用生产设备等,并可以针对以上的环节对制造成本进行评估与监督。 科学的成本统计方式是一种能对化妆品生产企业制造成本进行控制的有效途径, 从以上的统计结果可以看到,以原材料的采购环节来说,要对材料成本进行控制,需要使用新的统计方法。

三、基于现代价值链理论下化妆品生产成本控制的分析

(一)以金额为对象记录材料成本

从以上材料成本的单价和数量可以看到, 如果以材料的单价和数量进行统计,它不能准确的反映出成本的变化,然而如果以成本金额为对象,那么就可以体现出不同地区材料的实际成本的支出。 以金额为对象,通过金额可以直接反应哪个地区的材料采购成本最低。

(二)以科学的评估指标记录材料成本

从以上的统计中可以看到,影响化妆品材料成本的因素有很多,如果将每一项因素都进行详细统计,则可能需要核实太多的数据,从而使数据的统计变得繁锁, 特别是大型的化妆品生产企业更不能使用该种记录方法,为了科学记录材料成本且能反映影响材料的各种因素,就需要对影响成本的因素进行评价,并制定合理的指标,通过科学的评估指标记录材料成本。

(三)制定科学的统计方法

要让材料成本的记录能真实的反映出材料成本的支出情况, 且需要记录影响材料成本各种因素的变化, 就需要事先根据当地的情况做科学的记录。 这种计划的数值不是一成不变的,要根据日期的变化、市场的变化预先做好计划,再根据各种因素的影响作好科学的统计。

四、结束语

基于现代价值链理论的化妆品生产成本控制方法即对化妆品影响最大的环节进行重点控制,使化妆品能得到更大利润的方法。 对化妆品生产厂家来说,对化妆品成本影响最大的环节为生产成本,尤其是生产材料的成本最能影响化妆品生产的成本, 所以要通过合理的方法对它的支出进行有效的控制。

参考文献

[1]王晓燕.基于价值链体系的企业成本控制实施条件探析[J].经营管理者,2013(5)

[2]臧勇.基于价值链体系的企业成本控制研究[D].成都:西南财经大学,2007

[3]任芳.化妆品对俄市场潜力大[N].中俄经贸时报,2008-09-28