药品、耗材遴选办法

2024-10-10

药品、耗材遴选办法（通用11篇）

药品、耗材遴选办法篇1

深圳市公立医疗机构药品和医用耗材遴选办法

（试行）

第一章总则

第一条为了加强对公立医疗机构药品和医用耗材遴选工作的监督管理，提高医疗质量，降低药品和医用耗材采购价格，防止药品和医用耗材购销领域滋生腐败，根据《广东省医疗机构药品阳光采购医疗机构药品遴选实施办法》、《广东省医疗机构基本用药供应目录管理指南》、《关于全省医疗机构医用耗材集中采购工作的通知》等规范性文件，结合深圳市实际，制定本办法。

第二条各级公立医疗机构采购周期用药和医用耗材的遴选、供应目录动态调整适用本办法。药品和医用耗材供应商的选择参考本办法。

第三条各级公立医疗机构遴选药品和医用耗材应当坚持公开、公平、公正、质量优选、价格合理的原则，杜绝不正之风。

第四条各级公立医疗机构主管部门具体负责所辖公立医疗机构药品和医用耗材遴选工作的监督管理。

公立医疗机构的药事管理与药物治疗学委员会、医用耗材管理委员会具体负责本单位药品和医用耗材的遴选工作。

第二章组织

第一节遴选专家库和遴选督查员第五条深圳市卫生和人口计划生育委员会建立公立医疗机构药品和医用耗材遴选专家库，设置遴选督查员。

遴选专家库专家、遴选督查员应当具备下列条件：

（一）具有良好的政治和业务素质，遵纪守法，奉公廉洁。

（二）熟悉国家、省与药品和医用耗材招标采购、遴选有关的法律法规和政策。

（三）熟悉计算机操作程序。

（四）身体健康，积极参与药品和医用耗材遴选评审及遴选督查工作。

（五）未在药品、医用耗材生产、经营企业中任职或兼职，未在其管辖或关联的协会、学会中任职。

（六）药学（包括中药和西药）专家和护理专家需具备中级及以上专业技术职称；药品临床医学专家需具备副高级（含副高级）以上专业技术职称。

（七）医用耗材遴选专家要求专门从事医用耗材采购管理工作两年以上或具备设备、检验、影像部门及护理中级（含中级）以上专业技术职称；耗材临床医学专家需具备副高级（含副高级）以上专业技术职称。

（八）遴选督查人员要求从事纪检、财务、审计、采购等相关工作四年以上。

（九）无违纪违规等不良记录。

（十）未受过刑事处罚。

第六条药品和医用耗材遴选专家库专家及遴选督查员候选人，经本人申请，各级公立医疗机构推荐，经各级公立医疗机构主管部门审核，报深圳市卫生和人口计划生育委员会审定后成为药品和医用耗材遴选专家库专家和遴选督查员。

第七条遴选专家和遴选督查员实施动态管理。各推荐单位定期增补、调减本单位遴选专家和遴选督查员，经各级公立医疗机构主管部门审核确认后，增补入库或调减出库。非在库管理的遴选专家和遴选督查员，不得参加我市公立医疗机构药品和医用耗材的遴选和督查工作。

第八条公立医疗机构以外符合本办法第五条规定条件的人员，个人提出书面申请，提交相关资质证明，经工作单位所在行政区公立医疗机构主管部门审核，报经我委审定后可成为药品和医用耗材遴选专家库专家和遴选督查员。

第九条出现下列情形之一的，由各公立医疗机构或市卫生和人口计划生育委员会负责调减遴选专家或遴选督查员：

（一）退休或与本单位解除劳动合同关系。

（二）因健康问题不能履行职责。

（三）无正当理由不参加遴选工作累计三次以上。

（四）违纪违规，正在接受有关部门调查，不能参加遴选工作。

（五）其它不适合继续履行职责的情形。

第二节遴选管理组织

第十条三级公立医疗机构应当分别成立本单位药事管理与药物治疗学委员会、医用耗材管理委员会、药品和医用耗材采购监督委员会。

一、二级公立医疗机构可根据实际情况，将药事管理与药物治疗学委员会、医用耗材管理委员会合并。

委员会委员从本单位已成为卫生系统药品和医用耗材遴选专家库专家和遴选督查员中以选举方式产生。

第十一条药事管理与药物治疗学委员会、医用耗材管理委员会、药品和医用耗材采购监督委员会委员的人数、专业科别由各公立医疗机构根据单位实际情况确定，其中药事管理与药物治疗学委员会委员、医用耗材管理委员会委员人数不得少于15名，合并成立的药事管理药物治疗及医用耗材管理委员会委员人数不得少于17名。

药事管理与药物治疗学委员会委员、医用耗材管理委员会委员与遴选督察员不得互相兼任。

第十二条药事管理与药物治疗学委员会、医用耗材管理委员会、药品和医用耗材采购督查员应在医院统一领导下开展工作，并依照有关规定履行下列职责：

（一）贯彻执行医疗卫生、药事管理、医用耗材管理等有关法律、法规、政策，制定本单位药事管理、药学工作、医用耗材使用和采购监管制度和工作程序。

（二）依照有关规定及技术规范，结合本单位实际情况，制定本单位药品和医用耗材遴选工作实施细则、药品和医用耗材采配规范，督导本单位有关职能部门具体实施药品、医用耗材和供应商的遴选工作。

（三）根据国家有关规定和本办法要求，对本单位采购周期药品和医用耗材供应目录进行动态管理。

（四）建立药品和医用耗材使用管理制度，加强临床安全监管和不良反应监测。

（五）对医务人员进行有关药事管理、医用耗材管理法律、法规、政策的宣传和培训。

（六）督导有关职能部门对本单位入库的药品和医用耗材遴选专家、遴选督查员进行管理。

第十三条各公立医疗机构在药品和医用耗材采购周期初始，按照药品和医用耗材类别或专科用药，从我市卫生系统药品和医用耗材遴选专家库中抽选专家成立专业遴选小组，从遴选督查员库中抽选督查员，共同完成单位本采购周期药品和医用耗材供应目录的制定工作。

第十四条三级公立医疗机构药品和医用耗材专业遴选小组每组专家人数不得少于15名，其它医疗机构每组专家人数不得少于11名，各组专家不得重叠。

专业遴选小组抽选的专家数应为下限标准以上的奇数，其中本单位的专家数，三级综合医疗机构下限不超过7名，其它医疗机构下限不超过5名，上限不超过每组抽选专家人数的45%。

第十五条各公立医疗机构随机抽选遴选督查人员2至5名，参与每组的遴选监督工作。督查人员可重复抽选。

第十六条药品和医用耗材遴选专家和督查员的抽选，由各公立医疗机构通过专家库管理信息系统完成，并由管理系统直接通知有关人员。选中人员因故无法参加遴选工作的，应及时回复系统，由系统及时补充抽选。

第十七条选中专家或督查员无正当理由不参加遴选累计超过三次的，专家库管理信息系统自动将其冻结，暂停其相关工作，并视为出库。

要求重新入库的，应当由其所在单位向各级公立医疗机构主管部门作出说明，提交申请，并经审核、批准后方可重新入库。

第十八条抽中参加药品和医用耗材遴选的专家和遴选督查员，其所在单位应当予以支持，并提供必要的工作、交通条件，其参加药品和医用耗材遴选时间按照出勤对待。遴选单位应提供良好的工作、生活条件，为遴选专家发放劳务津贴。

第三章规则

第一节药品和医用耗材遴选

第十九条遴选药品和医用耗材应当符合防治必须、安全有效、使用方便、临床首选的要求，结合实际情况合理选择、确定本单位药品和医用耗材供应目录。

第二十条列入本单位供应目录的药品和医用耗材，必须从国家和广东省药品和医用耗材集中采购挂网品种目录中选择，优先选择国家、省、市医保药品目录和基本药物目录中的药品，确保列入本单位供应目录的药品和医用耗材适应单位临床常用剂型或规格。

在深圳市获授权集中采购本市药品和医用耗材时，各公立医疗机构应在我市集中采购入围品种中选择供应目录的药品和医用耗材。第二十一条药品和医用耗材专业遴选小组应统一时间、地点集中投票，不得分散进行。遴选过程中，除集中、统一的药品临床应用情况报告和公开讨论外，各组专家不能交流与具体品种有关的任何内容。抽选的督查员全程参与遴选监督。

第二十二条药品和医用耗材遴选工作实行计算机管理。参加投票的专家须在领取的口令密码条上和遴选确认的供应目录清单纸质材料上同时签字，存档备查。

暂不具备计算机遴选条件的，参加投票的专家须在签到表和遴选确认的供应目录清单纸质材料上同时签字，存档备查。

抽选的督查员须在签到表签字，在确认的供应目录清单纸质材料上签注意见。

第二十三条药品遴选总品规数须控制在规定范围，并包括临床治疗必须药品且不可替代药品。其中三级综合医疗机构不超过1500个品规，三级专科医疗机构不超过1200个品规，二级综合医疗机构不超过1000个品规，二级专科医疗机构原则上不超过800个品规，其它医疗机构原则上不超过600个品规。

第二十四条各公立医疗机构应当保障国家、省、市基本药物采购和使用比例。其中三级医疗机构采购国家、省、市基本药物的品规数原则上不低于本周期药品采购品规总数的30%，二级医疗机构和专科医疗机构不低于40%，其它医疗机构不低于50%。国家、省、市另有规定的从其规定。

第二十五条严格控制抗菌药物采购品规数。其中三级医疗机构不超过50个品种，二级医疗机构不超过35个品种，其它医疗机构不超过30个品种。

第二十六条药品遴选必须严格执行《处方管理办法》的有关规定，原则上应“一品两规”，因特殊诊疗需要使用其它剂型和剂量规格药品的情况除外。

第二十七条各公立医疗机构原则上不得遴选重点监控限额采购药品和医用耗材。确属临床需要、且挂网品种无替代的，应在首次遴选时，向管辖公立医疗机构主管部门备案，采购总额不得超过药品或医用耗材采购总额的3%。

第二十八条为确保临床药品和医用耗材的安全使用，在遴选列入供应目录的药品和医用耗材之外，可依照委员投票多少另行确定备选品种目录。

第二节供应目录调整

第二十九条各公立医疗机构药品和医用耗材供应目录确定后，如需增补、替换、淘汰目录内药品和医用耗材的，由本单位药事管理与药物治疗学委员会、医用耗材管理委员会和本单位遴选督查员会依照本办法规定程序实施。

第三十条增补、替换药品和医用耗材品规时，优先从备选品种目录中选择。

备选品种目录无法满足需要的，须从国家和广东省药品和医用耗材挂网品种目录中选择。在深圳市获授权集中采购本市药品和医用耗材时，可从我市集中采购入围品种目录中选择。

第三十一条增补、替换、淘汰药品和医用耗材，由单位药事管理与药物治疗学委员会、医用耗材管理委员会半数以上委员以实名方式投票赞成方可实施。调整结果应当形成书面资料，由投票委员和督查员共同签名，存档备查。

第三十二条增补、替换、淘汰药品和医用耗材工作每年不超过两次。其中调整后净增加的药品品规数与本期药品供应目录内药品品规数的总和，须控制在单位总品规数范围。

第三节临时采购

第三十三条因临床特殊需要，可启动临时采购程序。临时采购药品和医用耗材，须从国家和广东省药品和医用耗材挂网品种目录中选择。在深圳市获授权集中采购本市药品和医用耗材时，可从我市集中采购入围品种目录中选择。

第三十四条临时采购由临床科室组织科室管理小组讨论，集体签字后书面向本单位药事和医用耗材管理职能部门提出申请，经单位药事和医用耗材管理职能部门负责人审核、单位主管领导批准后执行，金额较大或重要的临时采购应由医院药事管理与药物治疗学委员会、医用耗材管理委员会委员投票决定。

第三十五条临时采购一次有效，须多次临时采购的，每次采购均应执行本办法的规定。

第三十六条临时采购的药品和医用耗材应单独编制临时采购目录，并保留科室申请资料和审批资料。临时采购的药品品规数不纳入单位总品规数控制范围，但临时采购状态超过三个月，应执行本办法三十、三十一、三十二条的规定。

第三十七条在供应商暂时无法正常供应目录内药品和医用耗材的情况下，各单位可临时采购替换，待恢复正常供应后，应停止临时采购替换。但单位供应目录中已有同类或相似功能的药品或医用耗材，以及中成药和辅助性药物不得临时替换。

第三十八条因突发公共卫生事件急需采购的，经口头请示后可以临时采购，但采购工作完成后应及时补办审批手续。

第四节网下采购

第三十九条在广东省医疗机构药品阳光采购中未入围、但在临床治疗中不可缺少且无法由其他入围药品替代的急救药品、罕见病种药品等，以及在广东省医疗机构药品阳光采购中虽然入围，但长期不供应的药品和医用耗材，经单位药事管理与药物治疗学委员会审查同意后，可实行网下采购。

第四十条网下采购的药品和医用耗材，应建立单独采购目录，纳入单位药品和医用耗材供应目录，其中在我省医疗机构药品阳光采购中虽然入围，但长期不供应的药品和医用耗材，最高零售价不得高于省价格主管部门公布价格的上限。

第四十一条网下采购药品和医用耗材，在首次采购前须报管辖公立医疗机构主管部门备案。

第四十二条网下采购药品和医用耗材须严格控制，网下采购的药品品规数纳入单位总品规数控制范围。

第四章监督

第四十三条各级公立医疗机构主管部门可根据实际情况，统一组织实施所管辖的公立医疗机构药品和医用耗材遴选工作。

第四十四条各级公立医疗机构主管部门会同纪检、监察等部门，加强对公立医疗机构药品和医用耗材遴选的监管。各公立医疗机构应自觉、主动接受有关部门的监督和检查。

第四十五条公立医疗机构在实施采购周期药品和医用耗材遴选时，可邀请社会各界人士及媒体记者到现场监督。

第四十六条公立医疗机构应妥善保管药品和医用耗材遴选工作的所有纸质或电子文档资料，以备查证。

第五章惩处

第四十七条遴选专家、各公立医院工作人员在遴选工作中违反有关规定和工作纪律的，由各级公立医疗机构主管部门视情节轻重，分别给予诫勉谈话、取消评优评先资格、取消遴选专家资格、通报批评、降级降职等处理。

第四十八条公立医疗机构在药品和医用耗材遴选工作中，未按照本办法要求实施相关管控措施的，由各级公立医疗机构主管部门视情节轻重，分别对具体责任人、部门负责人、单位主管领导、单位法人进行诫勉谈话，取消评优评先资格，取消遴选专家资格，通报批评，降级降职等处理。

第四十九条药品和医用耗材供应商违反有关规定，采取不正当手段，干预公立医疗机构药品和医用耗材遴选结果、造成严重后果和不良影响的，一经查实，由深圳市卫生和人口计划生育委员会会同各级公立医疗机构主管部门，视情节轻重给予诫勉谈话、通报批评、暂停供货资格、取消供货资格的处理。

第五十条遴选专家、公立医疗机构及内部工作人员、药品和医用耗材供应商在医疗机构药品和医用耗材遴选工作中涉嫌犯罪的，移交司法机关处理。

第六章附则

第五十一条本办法自印发之日起实施。

第五十二条本办法由深圳市卫生和人口计生委负责解释。

药品、耗材遴选办法篇2

近年来, 我国市场经济不断发展, 人民群众的生活水平也在不断提高, 对医疗服务的要求日益提高。在一定程度上, 医疗服务的综合水平已经成为衡量社会发展因素的重要指标。进入21世纪以来, 血栓、肿瘤等疾病的发病率逐渐上升, 人均医疗费用也在不断提高, 药品收入在医院总收入中所占的比例也在逐年增大。“看病贵”、“开药贵”等问题逐渐成为社会关注的热点, 医疗服务机构与患者之间的冲突也在加剧。面对这种复杂严峻的社会发展形势, 公立医院应该及时转变经营和管理理念, 积极控制药品耗材费用, 让新医改惠及更多患者。

医药体制改革方案的提出, 为公立医院的财务管理工作提出了新的要求。新医改明确指出, 现有公立医院改革的总体思路为变革现有的管理体制、运营模式以及监督机制;建立健全社会主义公共医疗服务体系;努力减轻人民群众的医疗费用, 维护公立医疗卫生单位的社会性和公益性。从新医改的改革思路中, 可以明显看出, 医疗卫生体制改革的目的是改变公立医院现有的经营模式和管理模式, 降低医疗服务成本, 努力减轻患者的医疗负担。新医改的出发点和落脚点是提高医疗卫生服务水平, 降低人民群众的医疗负担。简单的说, 新医改的直接目的就是控制费用。

在新医改的背景下, 公立医院的费用控制面临着新的问题和挑战, 即在保证高水平医疗服务和医院职工合理待遇的基础上, 努力降低患者的医疗费用。这也就是说, 在减低患者医疗费用的同时既不能降低服务水平, 也不能损害医院职工的合理利益。在这种复杂的环境之下, 加强公立医院药品耗材费用的控制是唯一的解决措施。

二、公立医院药品耗材费用控制现状

(一) 公立医院药品费用所占比例过高

根据国家相关规定, 我国三级医院药品费用在医疗总费用的比例不宜超过40%, 二级医院的药品费用在总费用中所占的比例不宜超过45%。但在公立医院的经营过程中, 患者实际所花费的药品费用都远远超过国家规定的控制标准。造成这一现象的原因是多方面的。首先长久以来不合理的医疗定价造成了我国公立医院“以药养医”的局面。其次药品流通环节的层层加价造成药品费用虚高, 再者药品回扣等灰色利益链条的客观存在造成部分“药品大处方”的现象。由于原因复杂, 即使现在药品差价正在逐步取消, 但药占比过高的现象仍难以根治。因此, 公立医院药品耗材费用控制的相关工作中, 降低药品价格、降低药品费用在总费用的比例是工作的重点和难点。

(二) 医疗设备耗材费用逐年增加

近年来, 伴随着经济的发展和科学技术的进步, 临床诊疗和检测设备也在不断发展。越来越多操作简便、功能强大、结果精确的诊疗和检测设备应用到临床诊疗中, 磁核共振、螺旋CT、PETCT等。这些新型的医疗设备广泛使用可以有效提高临床诊疗水平, 造福于更多的患者。从医生层面讲, 高端的设备有效降低了医疗风险, 提高诊疗效率。这在一定程度上刺激了越来越多的医疗机构采购高新诊疗设备, 但是, 这些高新医疗设备采购费用太高, 日常使用和维护费用也是一笔不小的开支, 高昂的医疗设备采购费用和维修保养费用, 势必会转移到患者身上, 客观上推高了医疗费用。因此, 设备耗材费用在公立医院的经营成本中长期居高不下。

(三) 公立医院管理者忽视费用控制工作

公立医院的高层管理者多是行医出身, 在临床诊疗方面经验丰富, 但是在财务管理方面经验不足。公立医院高层管理者的工作重点多是临床实验或课题攻关, 很少思考医院的发展前景和经营策略。因此, 高层医院的管理者对药品耗材费用控制缺乏一个准确而深刻的认识, 没有意识到费用控制在医院发展的重要地位。缺乏专业的管理人才和财务审计人才会严重阻碍医院的发展和进步。

(四) 医院自身缺乏控费内在动力

虽然各级监管部门已经开始对每门诊人次费用、每出院人次费用、均次药品费用、百元医疗收入消耗卫生材料费用等指标进行了控制, 但由于没有切实可行的奖惩措施和监管手段, 出现了医院通过在门诊量、出院人次等统计指标上做文章, 通过玩数字游戏来达到控费指标的目的, 而医院自身缺乏控费的真正内在动力。特别是部分地区“总额预付”制度即将推行, 各个公立医院正卯足力气把基础收入做大, 造成了控费工作成为政府层面一厢情愿的事情。

(五) 高值耗材使用量大幅度增长

随着医疗技术的发展, 各种高值耗材的使用量快速增长, 如骨科植入性材料、介入治疗耗材等, 单价动则上万。同时由于医生倾向于使用价格偏高的进口耗材, 对患者有相应的引导作用。导致材料费用急剧增长。

三、解决路径

(一) 建立完善的药品耗材费用控制体系

公立医院有关人员在采购药品时, 在疗效同等的前提下, 应该优先选择价格较低的药品。在采购高端诊疗设备时应召开表决会议, 充分听取全院职工的意见和建议。各大科室在采购材料或器械时, 应向财务和审计部门申报, 经有关领导批复后方可下拨采购资金。积极推广医用信息管理系统和电子化管理模式, 建立健全常见疾病和多发疾病的标准化治疗方案和手段, 有效控制患者的治疗费用, 预防和减少过度检查、过度开药等现象的发生。医院有关领导应积极建立医生绩效考核体系, 认真监督医生在临床诊疗中的费用控制情况, 并配合相应的奖惩体制。

(二) 建立严格的高值耗材使用审批制度

在保证医用耗材质量的前提下, 通过招标竞争机制降低采购价格, 中标耗材选用高、中、低三档;各临床科室按医院制定的高、中、低档耗材的使用比例严控高值耗材使用量。严格控制临时急需申请数量, 并对申请人的职称以及是否属于医院开展新技术新项目所必须等进行了规定, 并且对申请程序进行了严格的设置。设立进口、国产耗材使用比例, 严格控制进口耗材使用。

(三) 推行阳光用药, 开展药品点评制度

医院对药品费用进行实时监测, 对控费不理想的科室提出警示, 采取相应的奖惩措施, 对费用明显增长过高的药品实行停药或限用措施。加强抗生素使用控制, 对单张处方进行总额控制, 开展药品使用点评制度, 定期抽查一定量的处方进行药品使用情况点评, 对不合理的、超剂量的使用进行通报批评。

四、结语

在新医改的背景下, 公立医院的药品耗材费用控制工作暴露出了一些问题。面对这些问题, 公立医院的有关管理人员应通过建立健全费用控制制度和财务审计制度的方式, 提高费用控制的工作水平, 提高医院的综合管理水平。费用控制在公立医院的发展中发挥着巨大的作用, 能够有效降低医院的经营成本, 减轻患者的医疗负担, 从而促进公立医院的长久稳定发展。

摘要：公立医院在社会主义医疗事业的发展中占有十分重要的地位和作用, 是提供医疗服务的基础性机构。近年来, 受经济社会发展的影响, 我国开始推行医疗体制改革。在新医改的背景下, 公立医院应及时转变角色, 调整管理运营机制, 合理控制药品耗材费用, 实现公立医院的协调可持续发展。控制医疗费用是这一轮公立医院改革的重点任务。本文分析了导致当前公立医院药品耗材费用居高不下的原因, 提出政府层面建立监管体系, 医院方面规范材料使用, 严格控制进口高值耗材比例、开展阳光用药活动、加强内部审计监管等措施建议, 有效保证医院持续健康发展。

关键词：新医改,公立医院,费用控制,解决路径

参考文献

[1]隋颖.基于新医改下公立医院财务管理目标及实现措施的分析[J].会计师, 2014 (09) .

药品、耗材遴选办法篇3

下面，是一份来自M省畜牧局的简报（摘要）：

近年来，一些国家向我国倾销大包粉情况越来越多。大包粉，是指奶源地的原奶进行初加工形成的大包原料奶粉。很多厂商大量进口大包粉，复原成奶粉或者液态奶销售。据统计，2015年我国进口大包粉70万吨左右，约合560万吨生鲜乳，约占全国产量两成。

一些乳业专家提出警告，这种国外倾销的低价大包粉正在不断冲击我国奶牛养殖业。大包粉的低价优势，让一些乳企对国内相对价格较高的鲜奶限收拒收，不少奶户“弃牛转行”。 M省一畜牧大市奶牛存栏数两年间减少近一半。当国内奶牛数降至低点时，一旦进口大包粉大幅提价，国内又缺乏奶源供应，我国乳业公司将无力应对。

调研显示，当前奶业主要使用超高温瞬时灭菌方式制成大包粉。在这个过程中，牛奶中的维生素等一些不耐热营养成分遭到破坏，乳糖也会焦化，蛋白质与乳糖还会发生反应，破坏原有风味。同时，鲜奶中的赖氨酸、钙、维生素B2等成分失去活性。在用进口大包粉生产婴幼儿配方奶粉时，大多数企业会先将大包粉还原成液态奶，这个过程还需要经过一次高温生产，营养成分继续流失。

一些乳企负责人指出，进口大包粉经过境外加工、储存运输、报关等程序到国内再生产，保质期已经缩减几个月。但复原后生产乳制品时重新标注分装日期，使大包粉生产日期“重获新生”。

世界上大多数乳业发达国家以确保居民健康为前提，均使用生鲜乳生产奶粉和乳制品。目前以大包粉为主生产的乳制品和婴幼儿奶粉的主要销售区域在中国。如果大量进口不到生鲜乳成本一半的大包粉生产奶粉特别是婴幼儿奶粉，其质量隐患就威胁到乳业食品的安全。

【试题】

请就简报的内容，写出你的治理措施，供领导参考。不超过500字。

【答案要点】

（1）加大进口大包粉的质量管控。制定严格的质量准入标准，定期对进口大包粉质量进行抽检，加强对大包粉的运输、储藏、使用、再加工等各个环节监督，并对国内大包粉进口商严加管理。（2）加强大包粉乳制品管理。明确使用大包粉的必须在商品包装醒目位置标明，并经常性开展进口大包粉制商品的检测和监督检查，发现不按规定标识的严加惩处。（3）提高奶粉特别是婴幼儿奶粉的生产标准。建立生鲜乳生产奶粉和婴幼儿奶粉制度，加大对进口大包粉制作奶粉的监管力度，强化标准执行，确保奶粉达标。（4）提升国内奶牛饲养水平。加大对国内牧场和奶牛养殖户的政策支持力度，发展标准化养殖，加强奶牛饲养科技研发，提高奶牛业科学管理水平，降低国内生鲜乳成本。（5）加强国内乳业市场宏观调控能力。科学规划奶牛饲养规模，合理配置资源，提高乳业生产水平，增强抗风险能力，避免国内乳业遭受大的危机。（6）扶持乳制品企业自建奶源基地，鼓励以新鲜奶源为原料，生产优质乳制品。（7）加大国产奶业的宣传力度，提升国产原奶的消费信心。

药品、耗材遴选办法篇4

采购、电脑操作员：** 验收、保管员：**

采购指导思想：合格、优惠、保质、保量、快捷、准确，便于退换和维修。进货渠道：统一实行网上集中招标采购，且要有“三证”的医药公司。药品采购范围：在基药的范围内，经药品遴选专家库和药事小组讨论确认的挂网药品和供货单位。高值器械（单价1000元以上）要请示卫生局，经批准后才采购。采购程序：

1、各门诊（所）按本院药事小组确定的药品采购范围做好药品采购计划，经所长（组长）签名后报送总院采购员。

2、采购员整理全院药品采购计划，报药库保管员查核库存数。如果药库有现货的药品及时送货，缺货的药品汇总交采购员备案，经领导签名后由电脑操作员按药事小组确定的药品采购范围及供货单位进行网上采购。如果供货单位不发货或缺货的，报领导，可重新调整或使用同类药品替代。

3、药库保管员按采购计划认真验收供货单位的药品，核对无错后进行入库，按门诊（所）的采购计划进行送货。

4、药库根据全院每月用药数量可预先做好采购计划，适当库存部分药品，经领导同意，由电脑操作员进行网上采购。

5、每月最后一天为购药结算期，每月30日前采购员要将当月所有的购药发票及药品清单与药库保管员核对，经领导签名后交财务入账。

6、采购员和药库保管员要互相协作、互相监督，不定期或每季度进行药品核查，管账与管库分开。

药品器械采购计划：每月两次(15号、30号)药品器械管理原则：统一采购、统一验收入库、统一登记入册、统一价格，并实行电脑出入库登记。

配送方法：各门诊(所)派相关人员到药库领取药品、耗材和器械，或由** 配送。

零差率后医院药品和耗材的管理篇5

为配合我市城市公立医院综合改革全面启动，进一步加强药品和医用耗材管理，保证临床供应和合理用药，提高医疗服务质量和用药安全，维护患者的合法权益。根据国务院《关于进一步深化医药卫生体制改革的实施意见》、《关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》等要求，现对我院药品耗材的采购及使用制定以下管理规定：

一、药品耗材的采购管理

1．实行规范化管理，具体工作由药剂科负责实施，严格执行山东省药品集中采购平台的现行规定：对临床必须，市场供应短缺的药品，严格执行省网中标价格；对部分专利药品，独家生产药品，按照政府主导，多方参与与公开透明的原则，建立医院谈判机制进行采购；对妇、儿专科非专利药品、急（抢）救药品，基础输液、临床应量小的、常用低价药品实行集中挂网由医院议价采购。

2.医用耗材由药剂科统一招标采购，高值耗材优先采购省招标平台中标的品种，省招标平台未有中标品种，则由我院根据实际情况招标采购。

3．临床需要，我院无采购计划的药品耗材，由科室负责人提出申请，经药械会统一研究，确认必需时方可购进。对临床急需的药品耗材由使用科室提出申请，报分管领导审核并签署意见。

4．药剂科负责全院的药品耗材采购储存和供应工作，其他科室和个人不得自购自销。采购药品必需严格按照《药品管理法》的要求执行验收入库制度。

5．采购过程严格执行卫计委“九不准”相关规定，杜绝采购中的不正当行为，不得通过采购谋取私利。

二．药品耗材的使用管理

医院药品与耗材的使用，应当本着安全，有效，经济的原则；经药事管理委员会研究决定，对临床科室药品和耗材的占比率、基药和常用药的使用比率，以及药品的合理使用等方面，作出如下要求。

1、取消药品加成（中药饮片除外）实施零差率销售后，我院整体目标为药品收入金额由占总收入的50%，下降到30%以下。百元医疗收入（不含药品收入）中的卫生耗材收入降到20元以下，整体个人卫生支出占卫生总支出的比例下降到30%以下。（调整后的各科室药品占比率见附表）。耗材收入应占比率根据各科总收入计算。基本药物和常用药物销售额占全部药品总销售额的比例不低于80%。

2、零差率后，我院将全面落实《医疗机构药品监督管理办法》、《临床用药指导原则》、《处方管理办法》等相关法规；进一步规范临床用药行为，杜绝无适应症用药，超适应症用药，重复用药，无正当理由使用高价药等违规现象；加强处方点评和医嘱点评力度，规范抗菌药物应用和过度输液治疗；制定本院辅助用药目录，严格控制辅助用药过度使用；降低耗材使用比例；提高基本药物和常用药物的使用率。

三、相关要求

各科室要根据本办法，加强管理力度，对临床使用的药品耗材严格把关，做到因病施治，首选疗效可靠、安全性高、性价比高的药品耗材，在保障患者合理用药的前提下，降低药占比和耗材占比，提升基药与常用药使用比例。

四、处罚措施

为加强本管理办法实施，约束、规范医务人员合理用药；经研究决定，依据调整后的各科室药品占比率（见附表）：

1、根据科室药占比超标金额的10%对医生予以处罚并从绩效工资中扣除；无绩效工资的科室，按照超标金额的5%予以处罚并从工资中扣除；

2、门诊医生按照超标金额的10%处罚（每月超标金额超过2000元的）。

药品、耗材遴选办法篇6

因工作需要，现向社会公开招聘汽车驾驶员1名(事业单位编外工作人员)

一、招聘条件

1、政治素质好，遵纪守法，品行端正，无不良记录。身体健康，工作认真，吃苦耐劳。

2、具有高中(职高、中专)及以上文化程度，年龄在35周岁以下，在芜湖市区有固定住所，退伍军人优先，有过一段时期公务车驾驶履历者优先(需交验详实证明材料)。

3、熟悉和了解汽车的构造、维护和保养，熟知交通法规，持有C1及以上驾照，有5年以上驾龄且未发生交通事故。

二、招聘方式

经资格审查、面试、试驾、体检、政审后，择优聘用。

三、报名办法

报名时间：2013.9.20-9.30

报名地点：芜湖市药品医用耗材管理中心(渡春路6号)

报名时间：周一至周五：上午：8：30-11：30;下午：14：30-17：30。休息时间：请将报名资料及联系方式投到邮箱，邮箱地址：(whygzxbgs@126.com)

有意者请携带户口本、身份证、驾驶证原件及复印件各1份，近期1寸彩色免冠照片1张及相关证明。

联系电话：3810976 联系人：朱老师、陈老师、四、用工性质及工资待遇

用工性质：从事5座或7座公务车驾驶。

聘用事业单位编外人员一律按照《劳动合同法》的相关规定签订劳动合同，实行试用期制，办理社会保险。试用期内每月工资1200元。试用期满后，经考核合格的，按芜湖市财政局核定的事业单位编外人员工资待遇标准给付(3049元/月，含办理社会保险个人和单位应交纳的各项保险费等)。

五、管理方式

按芜湖市编制委员会办公室有关要求执行。

更多信息查看安徽人事考试网合肥人事考试网

二〇一三年九月十七日

药品、耗材遴选办法篇7

集中采购工作自查报告

为贯彻落实省委省政府部署开展的“三打两建”工作，根据我省《关于印发2009年广东省医疗机构药品阳光采购实施方案的通知》（粤纠医药办[2009]3号）、《2010年广东省医疗机构医用耗材阳光采购实施方案》（试行）以及省卫生厅《关于印发2011年广东省政府办基层医疗卫生机构基本药物集中采购实施方案的通知》（粤卫办

[2011]73号）和《关于进一步加强基本药物集中采购管理工作的通知》（粤卫办函[2012]294号）及市、县文件的有关要求，我院认真扎实的开展了医疗卫生机构药品和医用耗材集中采购的治理工作，现将工作开展情况报告如下：

一、加强领导，增强依法采购的自觉性。建立了依法采购领导机制，采购药品由分管领导与相关科室负责实施，并规定按政府采购要求进行采购，明确谁分管谁负责。院领导及采购人员认真学习相关制度规定，做到知法、懂法、用法，掌握政府采购的相关规定。积极参加政府举办的学习培训班，将学习要求列入工作目标考核。做到不规避政府采购。凡是纳入集中采购的目录坚决执行集中采购，每一采购项目都有采购计划。做到无违规行为。

二、加强监管，从源头上防止腐败。医院成立了采购监督领导小组，对审定医院用药目录进行审核、审查。审查药品采购计划，监督、1

检查药品的采购和供应情况。研究预防药源性疾病的方法和治疗措施，确保用药安全、有效；及时研究、处理用药过程中出现的重大问题。组织评价新老药品的临床疗效和质量价格比，提出淘汰品种意见。对医院合理用药情况进行考核，并提出改进意见。同时，医院财务对整个采购活动实行财务监管，防止财务漏洞。在药品回款方面，做到每月回款，药品挂网采购严格按照《广东省医疗机构药品阳光采购管理暂行办法》的规定执行，规范采购和使用药品，无违规违法事件。

三、采购情况。我院于2011年5月1日起全面实施药品零差价制度，此项工作开展以来，在规范临床用药，改变医疗机构以药补医运行机制，降低群众医药费用负担等方面产生了积极的影响，收到了良好的社会效应，得到广大群众的认可。在药品的购进情况我院采取“药品阳光采购”模式进行集中招标、采购，并统一配送，以保证药品质量和真正低价。医院所有药品均在广东药品采购网目录范围内采购，无任何超过采购目录范围内采购。实事求是，上报数据真实，在上网采购中，凡卫生厅药招办网上发布的停购药品立即停止采购，调价药品立即执行调价，严格执行招标挂网政策，在药品采购实际工作中实行阳光采购接受各方面监督，医院专门成立了药事委员会小组，制定相关制度；采购药品工作中，严格审查医药公司资质，并重点检查药品质量，保证人民群众用药安全。

四、高度重视药事管理工作。我院从维护患者健康权益和构建和谐卫生的高度，进一步统一思想，切实提高对加强药物合理使用管理

重要性和必要性的认识，严格遵守医疗管理的各类法律法规，从健全管理组织、执行规章制度、落实各类措施、加强监督检查、坚持依法处置等方面，切实加强临床药事管理工作，提高临床用药水平。

虽然我们取得了一定的效果，但是，由于医院工作的特殊性，存在特殊情况特殊处置等问题。医院将进一步落实和完善各项制度，力争使医院采购行为更加规范。解决群众看病难看病贵的问题，做到真心实意为病人服务的崇高思想。为广大病者提供优质服务，为加快医院总体规划发展美好前景，共同努力。

XX卫生院

门店耗材管理办法2018 篇8

一、耗材申请原则：

1、严格执行合理库存原则：门店耗材申请必须根据耗材的运用程度和使用速度填写申请数量，这样既能保证门店周转又能减少资金占用，减少库存积压，确保耗材合理库存；

2、严格执行申请流程原则：

申请流程：门店申请（系统中央申请单）→总部库控审核→物流中心出货

二、耗材库房管理

1、库存商品包装完好，发现破损及时更换，不是原包装的要张贴库存单；

2、对库房所有商品要有标识，对商品存放要整齐、统一，对商品的检索要及时、准确；

3、对于易变质、易破损、易腐败、易老化的物品应按先进先出的原则，加快周转；

4、出入库商品必须由耗材管理员负责控制，严禁野蛮操作；

5、贵重物品要入箱管理，专人保管；

6、库房要注意门禁管理，门店自行规定耗材领用时间并贴于库房门明显处，非领用时间不得随意入内；

7、耗材领用必须登记记录，双方签字核准后才能出库，领用必须当日系统下账：

7.1、员工工服收取领用人成本价下账（领用人财务缴纳现金→财务出具收据→耗材管理员查看收据并出库、下账）；

7.2、硬签等耗材根据各区域实际情况（消磁、损坏、丢失等）下账； 7.3、耗材管理员每三个月整理一次未领用的耗材明细并上报采购负责人，由采购负责门店之间的调换货；

8、不定期的对库存商品进行盘点，盘点中发现问题和差错，应及时整改；

三、人员管理：

1、耗材管理实行专人负责制，该员工负责耗材的申请、出入库、领用下账等事项。该员工对其管理期间的耗材库存负责，对库存丢失、损坏负有直接责任，公司根据相关规定进行考核；

2、耗材管理员交接时，必须对耗材实行盘点交接，监督人为门店店长，未执行盘点交接的，店长为第一责任人；以上制度从2018年8月1日开始全门店执行！

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5-2学校耗材管理办法篇9

******学校耗材管理办法

为加强我校耗材采购和领用管理，保障有效供给，切实减少浪费，提高利用效率，确保学校教学正常运行，特制定本办法。

一、计算机耗材的内容

计算机耗材是指键盘、鼠标、话筒、耳机、移动硬盘、光驱，刻录盘、网线、水晶头、电源插座、打印机色带、色带架、打印机墨盒、硒鼓、照片打印纸、软盘、计算机专用清洗剂、以及计算机部分易耗配件等。

二、计算机耗材的管理

校总务处和信息中心负责全校计算机耗材的采购、保管和领出等管理工作。

【耗材采购】

（一）根据学校办公和教学所需计算机耗材的使用情况，学期初尽量做好本学期耗材的采购预算工作。

（二）耗材采购方式采用定点询价采购方式。每学年初与三家及以上定点采购单位签定意向合同。采购时同时向定点采购单位发出采购清单，根据定点采购单位报价的价格高低和耗材质量，由信息中心做出最终选择。

（三）耗材采购总额一次性在2000元以内由信息中心主任和副主任签字审批，采购总额在2000元至5000元以内由副校长签字审批，5000元以上由校长签字审批。

（四）学期间计算机耗材的临时采购由总务处、信息中心一起按下列步骤操作：

1、申请人填写《电脑耗材采购申请表》，交给信息中心；

2、信息中心按审批要求审批后交相关经办人办理；

3、经办人通过与定点采购单位联系后确定中标单位和价格，填写《询价采购表》；

4、最后由经办人办理耗材入库和领出手续。

【库存入库保管】

所有计算机设备和耗材购进后，由信息中心负责采用管理软件登记造册入库保管，并登记各处室和教师的设备使用详细情况，校园网上定期公布。

【耗材的领出、借用】

（一）学校各部门、教研组或机房管理员需要耗材时，需向中心申请，并办理相关领出手续；

（二）各部门负责人和机房管理人员，每学期应对本部门所需计算机耗材的类型、数量进行登记，确定对应型号与所需的数量，报信息中心备案。

（三）信息中心根据各部门计算机数量和工作需要，按月核定计算机耗材领用量，实行定期定量发放。

（四）特殊型号的计算机耗材，如激光打印机、喷墨打印机墨盒等，应提前在信息中心备案，以便及时组织，保证供给。

（五）做好实验室耗材和计算机耗材的分类管理；计算机硬件维修，做到申请人，验收人，审核人签名落实。

【耗材的报损】

（一）耗材报损，由设备管理人填写《电脑设备耗材报损单》，信息中心组织人员进行核实后，由信息中心正副主任两人签名，并存档备案。

（二）报损的耗材设备由信息中心回收。

（三）在总务处登记过的耗材设备报损，按总务处相关程序办理设备报损。

药品、耗材遴选办法篇10

【文件来源】国家食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理局关于遴选第二批国家级食品安全示范县的通知

(国食药监协[2008]33号)

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），北京市食品安全委员会办公室：

2007年，国家食品药品监督管理局在全国开展了食品安全示范县创建活动，产生了积极的社会反响，取得了明显的成效，促进了农村食品安全水平的提高。为认真贯彻党的十七大精神，进一步加强农村食品安全工作，国家食品药品监督管理局决定，2008年在全国范围内继续遴选第二批国家级食品安全示范县。现将有关事宜通知如下：

一、总体要求

以中国特色社会主义理论体系为指导，全面贯彻党的十七大精神，贯彻落实科学发展观，加快推进以改善民生为重点的社会建设，充分发挥国家级食品安全示范县的示范带动作用，进一步完善食品安全责任体系，促进地方政府食品安全责任的落实，进一步加强食品安全监管，大力规范食品生产经营行为，推动食品安全保障能力和水平不断提升。

二、遴选条件

第二批国家级食品安全示范县遴选应综合考虑经济发展现状、地域、人口、民族等因素，布局合理，并符合以下条件：

（一）第二批国家级食品安全示范县应是各省（区、市）确定的省级示范县（区、市）。县（区、市）委、县政府高度重视食品安全工作，将食品安全纳入社会主义新农村建设规划和政府工作目标管理，基本建立了乡镇食品安全工作的领导组织机构和责任明确的工作体系，创建国家级食品安全示范县的工作积极性高。

（二）县（区、市）各有关食品安全监管部门认真履行职责，密切协作配合，食品安全监管工作基础好，有创新，有活力。

（三）农村食品安全工作扎实开展并取得明显成效。农村食品安全责任网、监督网、流通网等“三网”建设取得明显进展。

（四）连续三年未发生Ⅲ级以上重大食品安全事故。

（五）同级财政有相应的保障能力。

三、工作目标

第二批国家级食品安全示范县应经过一年的建设，实现以下目标：

（一）食品安全监管体系完善，县、乡、村三级食品安全监管体系覆盖面达到100％，县政府对县各食品安全监管部门和乡级政府食品安全工作考核达到100%。

（二）农业投入品使用得到有效规范，鲜活农（畜、水）产品抽检合格率达到95%以上。每个乡镇都有一个农产品标准化示范基地。

（三）生产加工行为得到有效规范。小作坊得到全面整治，当地企业生产的食品抽检合格率达到95%以上。生猪定点屠宰率达到100%。

（四）流通环节特别是农村集市食品销售行为得到进一步规范，检测手段有保障。100％的乡镇、90%的行政村建立了“食品安全示范店”和万村千乡市场工程农家连锁店，食品统一配送率达到80%。

（五）农村餐饮店食品卫生抽检合格率达到95%以上，学校食堂食品卫生量化分级管理达到100%，农村集体聚餐备案率达到80%以上。

（六）各环节生产经营单位进货记录齐全，可追溯率达到100%。

（七）食品安全检测资源得到整合，检测计划和信息发布实现统一。

（八）食品安全信用体系建设稳步推进，至少3个行业30家食品企业开展信用体系建设试点。

（九）食品安全应急体系健全，应急网络覆盖面达100%。

（十）食品安全宣传教育生动活泼，形式多样。公众对食品安全满意率达到70%以上。

四、工作要求

（一）遴选比例

各省（区、市）食品药品监督管理局（食品安全委员会办公室）按照本地区县级行政区划数量2%的比例，遴选第二批国家级食品安全示范县（区、市）（见附件）。

（二）时间安排

2008年2月底前，各省（区、市）食品药品监督管理局（食品安全委员会办公室）应将遴选的第二批国家级食品安全示范县名单和创建方案一并报送国家食品药品监督管理局食品安全协调司。

（三）经费保障和使用要求

1．国家级食品安全示范县的创建工作需要政府、企业和社会各方面的共同参与，各地应积极争取地方财政的支持。根据《财政部国家食品药品监督管理局关于下达2007年中央补助地方食品药品监督部门公共卫生专项资金的通知》（财社〔2007〕203号），国家食品药品监督管理局将会同财政部对经济欠发达地区和财政比较困难的25个省（区、市）确定的51个国家食品安全示范县给予一定的专项经费支持，省级财政应给予配套经费保障。北京、上海、天津、广东、江苏、浙江6省（市）第二批国家级示范县试点经费仍由当地自行解决。

2．中央财政专项资金要专款专用，不得挪用。国家食品药品监督管理局将加强对资金使用情况的监督检查。

（四）组织领导

1．各省（区、市）食品药品监督管理局（食品安全委员会办公室）要在认真总结创建第一批国家级食品安全示范县成功经验的基础上，切实加强对第二批国家级食品安全示范县遴选工作的领导，精心组织，确保工作实效。

2．各省（区、市）食品药品监督管理局（食品安全委员会办公室）要及时总结和推广食品安全示范县的工作经验，切实发挥示范县的示范作用，全面提高农村食品安全保障水平。

附件：各省、自治区、直辖市第二批国家级食品安全示范县比例数表

国家食品药品监督管理局

二○○八年一月二十三日