医院法律法规更新

医院法律法规更新（精选7篇）

医院法律法规更新 篇1

法律知识更新培训心得

市人口计生委徐辉

今年十月，我参加了市法制办组织的全市行政执法人员法律知识更新培训，通过参加这次培训，使我在知法、懂法、守法和整体法律知识业务水平方面有了更进一步的提高。现结合本人实际情况，谈谈这次学习体会。

一、要树立全心全意为人民服务的公仆意识

执法人员良好的职业道德素质,是提高执法人员素质的基石。执法人员没有良好的职业道德素质,就会在执法过程的中迷失或偏离方向。执法人员的权力是人民通过法律赋予的，因此执法人员不仅要贯彻“三个代表”重要思想，始终坚持全心全意为人民服务的宗旨，坚定地站在国家利益和广大人民群众利益的立场上，把保障人民的权利和让人民满意作为执法工作的出发点和立足点,想人民之所想,帮人民之所急,解人民之所忧,自觉维护行政相对人的合法权益，切实实现、发展和维护好人民的利益。同时还必须具有强烈的责任心和使命感，努力做到公正执法、勤勉敬业、廉洁奉公，要正确使用手中的权力，为人民掌好权、用好权，牢固树立公仆意识，坚持执法为民。

二、要树立严格依法办事的意识

执法人员的职业，要求执法人员必须依法公正，这是法律赋予的神圣职责，严格依法办事，维护法律的尊严，并自觉地把自己的行为置于国家法律的监督之下。

依法公正的理念应当成为执法人员必须具备的基本道德素质，应当成为其生命和灵魂中的一部分。执法权威离不开执法公正与高尚的人格魅力。执法人员的忠诚、奉公、无私、刚正、廉洁、律己等高尚品质，是执法人员基本素质内容而应有的外在表现。执法并不是简单2-

医院法律法规更新 篇2

一、旧医院会计制度存在的问题

1. 会计制度性质不清晰

首先, 企业会计制度和预算会计是我国当前两大会计制度。医院属于行政事业单位, 按照分类, 应该选择预算会计制度更为适合, 但传统的《医院会计制度》与企业会计制度的内容存在不同, 与预算会计制度也有差异, 所以无法对其性质进行划分。

其次, 目前医院在会计核算时并没有应用预算会计规定的收付实现制, 而执行的却是权责发生制, 这是企业会计核算的记账处理基础。

最后, 医院不属于经营单位, 与企业在会计主体上具有明显的不同, 所以在会计制度上应该反映的是收支结余, 而不是收入、成本和费用。

2. 成本核算方法不科学

成本核算作为医院财务管理中的重要内容, 但在以前的会计制度中对于成本核算的方法规定上并不科学, 没有对”提取折旧“的核算方法进行要求, 这就导致在成本核算方法上存在着不科学、不合理的地方。为了对医院资产更新费用管理更加专业, 设立了医院修购基金科目。近年来, 医学发展速度较快, 医院的设备也处于快速更新状态, 这就导致问题的产生, 会计核算中“专用基金——修购基金”账户大多都会存在着较大的负数余额, 但由于没有对资产进行折旧提取, 从而出现资产虚增及虚减净资产的矛盾发生。

3. 旧会计制度滞后于当前医院的快速发展

市场经济体制改革的不断深入进行, 加快了医院管理体制改革的进行, 在这种情况下, 现行的《医院会计制度》在当前经济发展的各种要求下, 其弊端不断显现出来, 越来越无法满足当前社会的发展需求, 尽管在实际工作中, 医院为了更好的进行管理, 还增设了一些会计科目, 但在当前医院资金来源及资金运用模式上不断变化的情况下, 特别是当前股份制医院的产生, 更导致发展需求超出了当时《医院会计制度》制定时的考虑范围, 具有较大的不适应性, 改革已迫在眉睫。

二、当前医院会计制度改革更新的医院会计理念

1. 使会计理念的重要性原则得到充分体现

通过对固定资金单位价值的定义, 使会计理论的重要性原则得到充分的体现出来。作为医院资产的重要部分, 通过对固定资产正确的进行核算, 可以有效的体现出会计信息的准确性、公允性和真实性。新会计制度中对医院固定资金每月都要计提折旧进行了规定, 通过“累计折旧”科目的设置, 真实的对医院固定资金价值转移情况进行了反映, 正确的对固定资产使用过程中所产生的消耗进行了核算。医院固定资产价值的转移即使用过程中所产生的消耗, 包括无形消耗和有形消耗两种情况, 但无论哪种消耗的发生, 都会导致固定资产价值发生转移。所以需要针对于固定资产无形消耗和有形消耗所带来的影响来对折旧年限及折旧方法进行选择。通过期末的累计折旧余额来对固定资产转移的价值金额进行估计, 然后再与固定资产科目进行相抵, 从而核算出医院固定资产的净值, 以便医院管理人员对固定资产信息做到能够真实、准确地掌握。

2. 新增国库集中支付改革中有关会计核算的内容

在医院会计核算上充分的体现了国库集中支付改革的有关内容, 对“财政应返还额度”进行了规定, 对实行国库集中支付的医院, 其在期末财政应返还额度借方余额则是医院在年终时应收财政下年度返还的资金额度。财政国库集中支付管理账户的增加, 是对“权责发生制”理念的充分体现, 医院在记录当期收入时, 不能以取得现金为标准, 应该以取得收款权利作为当期收入。用权责发生制作为医院会计核算的基础, 更能真实反映医院特定会计期间的实际财务状况。

3. 对基建工程项目会计核算上制定了新的规定

目前医院经济活动发生了较大的变化, 为了更好的扩大规模, 医院的基建工程项目不断增加, 这就需要对于基建工程进行会计核算。核算时需要在基本建设资金的基础上以实际发生的支出额为标准来进行, 并且医院基本建设情况表编制设置了基建工程账户, 主要为了监督工程的进度开展情况, 这有利于更好的实现对基建工程的核算, 使医院实现了在基建核算方式上的统一。

4. 对医院核算中的现金流量表制定了新的规定

医院核算中的现金流量表反映了在一定时期内医院现金的流入和流出情况, 而新会计制度中对现金流量表的相关规定, 对于医院资金的使用情况更利于进行掌握, 不仅为医院的资金使用指明了方向, 而且对于资金的使用效果能够更好的进行反映和监督。

5. 对合并药品、医疗收支制定了新的规定

针对药品核算、医疗核算进行了重新合并, 在管理费用项目上取消了分摊列支科目, 确定了科教收支的会计处理, 将药品收入纳入到医院财政收入的二级科目中核算, 将对药品的计价标准设置新的规定, 要以药品的成本价进行计价, 起到了对药品有效规范管理作用。

三、结束语

近年来我国医疗卫生领域发生了较大的变化, 医院的业务范围也在不断的拓展, 在医院运营和发展中面临着新的挑战。在这种情况下, 新旧医院会计制度的良好衔接就显得尤为重要, 科学、合理的改革措施对于医院的正常运营及发展将起到积其重要的作用。

参考文献

[1] .周红娟.基于新形势下的医院会计制度改革.现代经济信息, 2012 (7) .

[2] .张彬彬, 杨依依.医院会计制度改革分析.中国外资 (下半月) , 2012 (8) .

欧盟美容法规更新 篇3

来自法兰克福的德国美容化妆品、香水、清洁品产业协会（IKW）副会长Birgit Huber：多年以来，以前的美容产品指令已经给美容产品生产商提出了很高的要求。尤其是安全方面的要求，在欧盟美容法规实行以前已经提高了很多。不过，诸多信息事件与持续实行的教育方案在早期阶段提供了很必要的深层次信息—尤其是面向中级规模的公司。尽管如此，欧盟的美容法规涵盖了几项新条文，这些条文蕴含了欧盟一些部门额外为生产商所做的努力，如在美容产品申报端口（Cosmetic Product Notification Portal，CPNP）数据库申报。

美容行业纳米材料当前面临哪些挑战？监管部门如何核查其是否符合规定？

Birgit Huber：一方面，自二○一三年七月十一日起美容法规就规定含纳米材料的所有原料都必须注明。因此，在包装上主动告知消费者所有的技术，这一点美容行业起了先锋带头的作用。除标注外，美容法规对含有纳米材料的产品还有其他要求。

化学品与兽医调查办公室美容产品中央实验室（CVUA）主任Gerd Mildau博士：因当下尚无明文规定允许使用含纳米科技的美容产品，所以在投入市场至少六个月之前，这种产品必须向欧盟申报。这样，欧盟会对已投入使用的纳米材料有一个总体的了解。二○一四年一月，应该有一份己申报纳米材料的目录出版发行，而且应持续更新。然而这份目录并未出版，因为欧盟正在与多家生产商确认他们申报的这些纳米材料是否真的符合“纳米材料”这个术语的定义。不过这份目录应该还是会出版，官方监管机构检查材料遵守规定情况的方法仅仅是看看产品信息文件。

基于不同原材料的规格，政府可检查出使用的纳米材料是否符合欧盟美容产品法规定义的含义。然而，在调查办公室分析正式样品却并不妥当。要确认美容产品是否含有某种物质的纳米材料（应申报并公布）只能结合多种分析方法来进行，例如：用显微镜面或拉曼光谱扫描原子来分析外观；利用超速离心法，通过动态光散射与粒度分布频率分析聚合行为。类似的方法还有场流分极法、单微粒诱导结合等离子质谱法（single particle ICP-MS）或静态激光散射。为能够可靠地评估分析性结果，我们需要得到所有这些信息。部分信息可能只会给出对检查线上产品文档有用的信息。

根据二○一四年颁布的德国美容补充条例，生产商仍需申报其生产场地。在这条规定下生产商需要做哪些工作？

Gerd Mildau博士：是的，完全正确。根据欧盟美容法规解释第五十六条，德国继续实行已经在全国实行的生产场地申报义务的规定。这并不是欧盟的美容法规的规定。根据这条规定，生产地点与/或首次进口到欧盟国家都必须作非正式申报（首次申报前）。申报必须由对应的政府部门亲自在生产现场和/或首次进口地点完成。这些公共政府部门列表已于www.bvl.bund.de网站上公布，关键词是“Article 34”。

按照新版德国美容条例第三节“无论谁在德国生产美容产品”均有申报义务。所以，这项规定涵盖了在德国为生产美容产品而运行他们自己的生产场地的所有公司。

Birgit Huber：因为这是已有申报义务的扩展，所以即使某公司已经根据先前的条例（旧版德国美容条例第五节）申报过，这家公司仍须重新向相应的政府部门申报。不过，之前申报的信函仍然在内部有效。我们建议在特定情况下须查实当初申报时对应的公共政府部门是否还存在于前文提到的列表中。如果不确定，则有可能需要重新申报。

因为在这种情况下德国的立法人员并未提到欧盟美容法规定义的术语“生产商”或“负责人”，这意味着不在德国运行他们自己的生产场地的公司不必按新条文做此类申报，即使他们本身承担着美容产品负责人的身份。因为在过去，申报也可以由代理商完成。

跨大西洋贸易及投资伙伴协定（TTIP）对美容行业有哪些影响？

Birgit Huber：有很多原因造就了TTIP对美容行业的重要性。TTIP的最终目标是：通过多方共同努力，消除全世界频繁出现的多种相抵触的规范的碎片化现象。其目的并不是把全球的竞争环境、我们的竞争力和我们的工作留给第三方。在这一点，一套受认可的高级西方规范起到了尤其重要的作用。

尽管如此，仍有必要对这套标准做出一些调整。首先，在立法领域仍有许多工作要做，因为欧盟与美国的法律有很大不同。在欧盟，美容产品有很全面且可靠的定义，但在美国，美容产品定义的范围则狭窄得多。举一个例子：许多在欧洲被认为是美容产品的在美国被称为OTC（over-the-counter drugs，非处方药）。这些产品包括诸如防晒剂和牙膏。此外，在产品的标注上也有不同之处。在这里，为防止可能经常出现的包装调整情况，理想的办法是对法律做一些调整。当然，必须确保在这一点上消费者获得了必要的信息。在我们看来，还有非常重要的一点需要澄清—即美容产品需要遵守的有关安全要求的不同标准。欧盟对美容产品的安全要求极高—甚至被认为是最高的标准。因此，我要强调的是，我们不希望看到这一标准在将来被拉降低。

医院法律法规更新 篇4

关于制定与更新医院临床诊疗工作指南/规范的管理规定与程序

为促进临床诊疗工作更合理、规范，提高医疗服务质量，根据国家有关法律法规，结合本院实际情况，特制定本规定。我院需要更新的临床诊疗工作指南/规范，均应严格遵守本规定。

一、医院各科室要根据医学的发展需要，定期对临床指南及规范进行更新与改进，禁止使用已明显落后或不再适用的指南及规范，具体工作由科室主任负责，在本科室内落实完成。

二、医院由医医务部、科教科牵头成立医院学术委员会（由医院主要专家组成)及科室医疗技术管理小组(由科室主任及临床医师组成)，全面负责该项工作的理论和技术论证，并提供权威性的评价。包括提出临床指南/规范准入政策与建议，以及临床指南/规范准入有关的咨询工作。

三、严格规范临床指南/规范的临床准入制度，凡引进本院尚未使用的新临床指南/规范，首先须由专业科室进行可行性研究，在确认其安全性、有效性及实用性评定的基础上，本着实事求是的科学态度指导临床实践，经科室集中讨论和科主任同意后，填写“临床指南/规范更新申请表”交医务部（办）审核和集体评估。

四、批准程序及监管规定：

1、首先由专业科室结合本院实际情况，遵循新临床指南/规范的临床实施原则，制定、更新本院的相关疾病诊疗指南/规范，提交医院学术委员会审核。

2、各科室申报材料完善后15个工作日内，由医务部、科教科组织医院学术委员会专家评审，并出具评估报告及建议。

3、通过审核的更新版临床指南/规范，科主任负责在科室落实执行。

医院法律法规培训计划 篇5

为了提高我院职工的法律法规知晓率，加强医疗安全管理，避免医疗差错事故，杜绝非法行医、违规行医等现象，特制定本计划。该培训计划要严格执行，并严肃考核制度。对于考核不合格者继续培训。

一、《护士条例》《中华人民共和国执业医师法》是新成员在入院前集体岗前培训的必选内容。培训完毕进行考核，考核合格者方可安排科室。

二、将医院十四项核心制度纳入岗前集体培训的主要内容并进行培训考核。考核合格者方可安排科室。

三、相关科室负责人必须按照《商河县人民医院上岗培训及技术能力评估手册》对科室新成员进行相关法律法规的培训，培训不合格者继续培训，如三次考核不合格退回医院政工科，按相关制度给予解聘。

四、医务科每年组织全院不少于两次的有关法律法规的培训，时间及内容医务科安排，并通知各个科室，组织签到，维持会场秩序。

五、科室负责人对全科人员每年均要进行，核心制度、部门规章及相关法律法规的培训并做好记录。

六、为了提高广大职工的学习热情，使每一位职工自觉地学法、并且懂法、会用法律来维护自身权益，医院会择期组织相关法律法规的知识竞赛，对于突出表现者给予相应的物质和精神奖励。

七、严格要求医、护、技人员进行继续医学教育，选修法律、法规的相关课程，考试合格者，给予相应的学分。

八、政工科每年组织全体成员观看警示教育片，时刻提醒广大医务工作者，严格遵守各项法律法规、规章制度，依法行医，杜绝非法行医、违规行医等现象。

医院法律法规更新 篇6

法律法规全员教育培训计划与实施方案

为保障医院正常执业活动，不断提高医疗质量，确保医疗安全，改善医疗服务，提高运行绩效，促进医院的健康和可持续性发展；同时也本着对患者负责、对医护人员本人负责、对医院负责的原则，2013年要对全院全员进行法律法规教育的培训。具体培训内容及实施措施如下：

培训内容：《卫生法律法规汇编》，其中医生以《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗机构管理条例实施细则》、《医务人员行为规范》、《医疗事故处理条例》、《医疗事故分级标准》、《病历书写基本规范》、《医师资格考试暂行办法》、《医师执业注册暂行办法》为主要学习内容；护士以《护士管理办法》、《女职工劳动保护特别规定》为主要学习内容；药剂师以《药品管理法》、《药品管理法实施细则》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《处方管理办法》为主要学习内容。

培训对象：全员

培训时间：2013年1月至12月 培训形式：以科室自学为主要形式

实施方法：院办室定期下发法律法规复习题，使全员有重点学习内容，不定期抽检、登记，并对查出的问题进行通报整改。考试考核：按每年对全员进行2次考试，笔试为主；对考试不合格人员，按照医院有关规定进行奖罚。

培训目标：相关人员培训率达到100%，抽查相关人员知晓率达到95%

医院法律法规更新 篇7

但是,中国已建成的医院信息系统多数属于以内部管理为出发点的医院信息系统,甚至于是以经济管理效益为中心的医院管理信息系统。药品是医院管理的主要物资和费用支出重点,药品管理系统必然是医院信息系统的重要组成部分。

经过十多年的发展药品管理系统已从最早的计算机单机应用,发展到局部联网的计算机辅助管理;从药库药房的网络化管理,发展到以药品帐务管理为中心全院信息系统网络化互联。原有的管理功能模块设计已无法满足日益深入的多元药品管理需求[2]。许多医院开始对药品管理系统进行升级。笔者查阅多篇文献,设计者对系统体系架构的选择、开发语言、数据库选择论述较多[3～7]。对功能的开发还是围绕在解决现有药品管理中遇到的困难、问题。对现代药学模式下药品管理模式思考较少。本文围绕药品管理系统升级方案设计及应完成的前瞻性思考进行总结。

1 现代化医院药品管理部门的职能发生显著变化

1.1医院药品管理的业务范围不再局限于院内应用，网上药品采购、零库存管理、与供应商物流的衔接等等，使医院药品供应形成与院外相连的供应链管理系统，突破医院院墙的限制。

1.2电子政务药品监管应用要求不断提高，药品监管是关系到民生的重大问题，各级政府都十分重视，特殊药监管、药品不良反应监测等都开始采用信息化管理方式。医院的预警、监测指标不能再简单定位于药房内部管理，要考虑与电子政务的无缝衔接。

1.3新的医院药学已经参与到药物研发当中，临床药物试验、药物经济学研究等使应用领域不断拓宽，医院的药物相关科室不再仅仅是单纯的制剂，有向整个药学领域拓展的趋势。结合临床药物治疗学、分析化学、生物技术的药物信息系统软件，已经成药品综合管理信息系统的衍生应用。

1.4新医改，医保政策已经对医疗发展提出新的目标，关口前移将形成以病人为中心的新的医疗卫生模式，传统的以内部服务为主，远离病人的药品保障管理信息系统无法完成为病人服务的最终目的。新的药学发展，应当结合电子病历、远程监测等互联网应用，提供延伸的药品咨询服务。

2 我国与国际药学管理还存在着不小的差距

近年来,得益于医院信息系统建设和发展,药品采购、保管、供应发放等最基础的药品管理和处置业务都纳入到计算机管理系统中,完成从药房单机到院内互联的初步底层业务管理信息系统构建,推动医院药学的发展。但相比国外发达国家的医院药学,国内医院在临床药物配置、临床用药辅助决策系统、单剂量化自动包装、发药机器人、条形码技术应用以及基于互联网的家庭用药支持平台等信息技术的应用等方面差距颇大。

随着疾病谱的变化,研发和投入不断增加使新药面市的速度加快。据统计,目前世界范围内的药物总量已经超过4万种,随之而来的就是与药物相关的信息爆炸式的增长。这对临床医师药师是一个巨大的挑战,需要迅速完成知识更新,为合理用药找到依据。在这个过程中,附属于药品管理系统的药品应用知识辅助系统就发挥出重大作用,未附加知识辅助系统的药品管理软件可能因学科发展而被淘汰。

发达国家运用信息系统监测药物不良事件,自动监测可大大地提高药物不良事件(ADE)的报告率,而且比病历检索ADE的方法更具成效。有国外研究表明,在一年中,通过对36653名病人监测,在648名病人身上共发现731例ADE,而医生、药师、护士仅报告其中的92例。计算机也可以应用于辅助鉴别和诊断ADR,如药物不良事件的因果关系计算机化评分法[8]。

3 信息系统本身的完善升级欠缺拓展空间和接口衔接准备

目前进行系统开发,研发人员选择二层的C/S结构或三层的B/S结构,C/S结构的Client端一般是使用GUI的Windows操作系统,Server端运行UNIX或Windows Server与单层的主机/终端方式相比,这种开放式体系结构的耗费大大降低,分布式的计算结构充分利用整个系统的资源,Client端的GUI使用户使用更加方便,RAD使开发人员能够快速地开发各种应用。B/S结构(Browser/Server,浏览器/服务器模式),是WEB兴起后的一种网络结构模式,WEB浏览器是客户端最主要的应用软件。这种模式统一客户端,将系统功能实现的核心部分集中到服务器上,简化系统的开发、维护和使用。两者各有特点。系统的统一和维护便利,影响后续升级的最优架构选择。

目前,国内的医疗管理数据主要是通过HL7(healtll level seven)作为数据交换标准,与PAcs,uS等一样实现企业级的应用集成,即将进程、软件、标准和硬件联合起来,在2个或更多的企业系统之间实现无缝集成。除HL7的应用研究外,国内还没有医院标准接口数据规范,数据接口问题是建立多平台的药学数据库并实现与HIS系统和外部网络进行无缝衔接技术瓶颈之一[9]。

基于上述分析,在中国医院药品管理正在从粗放型管理向精细多元化过渡,经历着从单纯的药品保障供应业务为主向科学管理和药学知识服务型转变的过程。如果延续传统业务型医院药品管理信息系统的概念和模型,会使药学局限于药品,无法跟上医疗卫生管理发展的步伐,无法适应来自医院内部学科交融、来自外部管理者、物流配送者、来自患者的多元化需求。

对药品升级方案的设计不能简单由系统技术开发人员为主导,在进行项目设计时需考虑以下几点。(1)剖析医院药品信息系统,结合药品管理领域的变化需求,引入多维度概念;(2)建立灵活高效的用药管理辅助系统,适应学科的快速发展,实现快速迅捷的院内药学及合理用药知识共享;(3)条形码等新兴技术与药品管理系统结合,提高供应链效率;(4)从单纯的药品帐务管理应用,发展到应用数据库进行预警、支持辅助决策;(5)集成临床合理用药监测系统、药品信息咨询系统。

在国家政策引导下,医药卫生信息化的发展趋势是使医院、家庭医疗、社会保障体系等相关的机构或组织信息畅通。因此,药品管理信息化建设的重点将不仅仅是医院管理的信息化,而是临床的信息化和行业的信息化,信息技术本身就可应用到疾病的诊治和预防中去。按照这一组织模式,系统构建按照内部应用和外部服务2条线延伸。内部应用以服务于医院内的病人和药房内部管理为内容,形成基于临床药学知识和管理综合信息的辅助决策系统;外部应用以服务于院外的病人和药学监管为主要内容,形成基于互联网的电子商务、电子政务、电子病历的运行系统。

概括地说,药品管理系统的升级要实现几个转变:由医院内部系统向融合政务监管、供应链的多元化系统转变;由单纯的药品帐务管理辅助角色向药品信息咨询、临床合理用药监测等多目标系统转变;由疾病治疗向构建病人为中心的全程化药学服务信息系统转变。

摘要：经过十多年的发展,药品管理系统已从最早的计算机单机应用,发展到局部联网的计算机辅助管理;从药库药房网络化管理,发展到以药品帐务管理为中心全院信息系统网络化互联。原有的管理功能模块设计已无法满足日益深入的多元药品管理需求。许多医院开始对药品管理系统进行升级。但升级开发还是围绕在解决现有药品管理中遇到的困难、问题,对现代药学模式下药品管理模式思考较少。现代化医院药品管理部门的职能发生显著变化,药品管理系统的升级不能落后于职能的变化,考虑后续的拓展空间和接口衔接准备,实现几个转变:由医院内部系统向融合政务监管、供应链的多元化系统转变;由单纯的药品帐务管理辅助角色向药品信息咨询、临床合理用药监测等多目标系统转变;由疾病治疗向构建病人为中心的全程化药学服务信息系统转变。

关键词：药品管理系统,升级,更新,问题

参考文献

[1]周亚东,陈文.用好”军卫1号工程”,更好地发挥”军卫1号工程”的效益//第九届全国医药信息学大会CMIA’02论文集[c],北京:第九届全国医药信息学大会,2002.

[2]彭小斌,帅海涛.论“军字1号”系统之ORACLE和药品管理分系统升级的必要性[J].医学信息,2005,18(5):448-449.

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[4]李其禄.药品出入库管理系统的设计与实现[D].济南:山东大学,2011.

[5]王钟.药品进销存管理系统的设计与实现[D].重庆:第三军医大学,2010.

[6]常文华.聊城市人民医院药品管理信息系统的研究与开发[D].济南:山东大学,2008.

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[8]杨樟卫.基于目标管理的医院药学信息系统工程构建实证研究[D].上海:第二军医大学,2006.