可培养微生物论文

可培养微生物论文（精选9篇）

可培养微生物论文 篇1

微生物药物的研究和开发是生物医药中十分活跃的领域, “微生物及其代谢产物的多样性”为微生物药物研究展示了广阔的领域。其中极端环境微生物及次生代谢产物资源是研究、开发和应用新药的新领域。因此, 建立一套适合特殊环境放线菌等微生物资源分离纯化方法、发现一批具有生物活性次级代谢产物的菌群及其确定有效成分等研究, 是为新抗生素药物开发提供先导化合物重要来源。

阿勒泰地区福海县位于位于新疆维吾尔自治区北部, 阿勒泰地区中部, 界于东径87°00′~89°04′, 北纬54°00′~48°10′之间, 海拨高程350~3200米之间, 福海县由于受北冰洋寒冷气候的影响, 属干旱半干旱地区, 自然生态环境较为脆弱。县境内有淡水湖—乌伦古湖, 湖面积为1035平方公里, 并在湖边有大片的盐场, 地貌很特殊[4]。

罗布泊地区位于我国新疆塔里木盆地东部, 若羌县以北, 包括罗布泊湖区及周围的戈壁、沙漠、风化土堆群, 加之气候极端干旱, 又具有常年单一盛行的东北风向, 共同决定了罗布泊的干涸, 周围地区土壤高度沙化、盐渍化, 形成了极端高盐、干旱、强辐射的环境[5,6,7]。

在这些特殊环境中蕴藏着极为丰富的微生物资源, 本论文从阿勒泰地区福海县盐场和罗布泊地区土样中分离放线菌, 研究其种群多样性并探讨其抗菌、杀线虫活性, 从中寻找结构新颖的生物活性物质, 对于放线菌资源的开发利用具有重要的意义。

笔者选择了该地区20份新疆阿勒泰福海县盐场及新疆罗布泊地区等高盐环境土样为研究对象, 进行了菌株分离、鉴定、及其对具有生物活性的次级代谢产物的菌株进行筛选等研究工作, 得到123株放线菌, 并对对其中的一部分菌株株进行分子鉴定分析, 结果表明其61株放线菌属于7个属, 其中潜在1个新种, 同时对100株菌进行发酵培养和发酵液萃取, 检测杀线虫和抗菌活性等性质, 结果表明, 其中43株显示阳性, 阳性率为43%。为新疆阿勒泰福海县地区和罗布泊地区等极端环境放线菌中发现新微生物资源提供了线索, 为活性新次级代谢产物发现奠定了物质基础。

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1 供试土样

样品于2010年和2008年采自新疆阿勒泰福海县盐场及新疆罗布泊地区等高盐环境的20份土壤样品, 并编号后装入无菌袋带回实验室, 放在阴凉通风场所, 自然风干后, 将样品研磨成粉末状, 供分离用。以上操作过程均在无菌条件下进行, 排除外源污染。

1.1.2 指示菌及线虫

灰葡萄孢菌 (B.cinerea) 、番茄早疫病菌 (A.solani) 、稻瘟病菌 (M.grisea) 、大肠埃希氏 (E.coli) 、金黄色葡萄球菌 (S.saureus) 、枯草芽孢杆菌 (B.subtilis) , 草分枝杆菌 (M.phlei) 、秀丽隐杆线虫 (C.elegans) 由中国医学科学院医药生物技术研究所微生物化学研究室提供。

1.1.3 培养基

(1) 分离培养基:4种分离培养基组成见表1。

All media were adjusted to a final pH 7.5and pH 8;salt 20%;salt-mixture 9%

Inhibitor:nalidixic acid 20ppm;fungistatin 20ppm

(2) 纯化及保存培养基:改良YIM38:可溶性淀粉10g, NaCl200g, K2HPO 4.2g, KNO32g, MgSO4·7H2O 0.05g, 葡萄糖1g, 蛋白胨0.5g, Casein Tryptone 0.3g, 蒸馏水1L, pH 7.5。

(3) 发酵培养基:葡萄糖4g, Yeast extract 4g, 麦芽糖10g, NaCl 50g, 混合维生素:VB1、VB2、Vpp、VB6、苯丙氨酸、丙氨酸各1mg, 生物素1mg, 蒸馏水1L, pH 8.0。

(4) 指示菌培养基:LB和PDA培养基。

(5) 线虫保藏及测活培养基:燕麦培养基:燕麦20g, 无菌水70-80ml。PDA培养基。

(6) A溶液 (g/L) :含焦磷酸钠 (MPPS) 的0.1%脱脂牛奶。

(7) M9缓冲液 (g/L) :Na2HPO4·12H2O 30.24 g/L;KH2PO46g/L;NaCl 10g/L;MgSO4·7H2O 0.25g/L。

1.1.4 仪器设备

高效液相色谱仪:Shimadzu LC-20AT系统, 冷冻干燥机:LABCONCO FREEZONE 6L型冷干机 (美国) , 离心浓缩机:CHRIST RVC 2-18型 (德国) , 卡玛Linomat5半自动点样仪 (瑞士) , 高速分液器:热电Thermo Combidrop (美国) , 酶标仪:PerkinElmer Victro-V (美国) , 全自动高效旋转蒸发仪:布琪R-215 (德国) 。

1.2 方法

1.2.1 菌株的分离、纯化及保藏

菌株的分离采用平板稀释法和撒土法两种方法进行。

平板稀释法:称取2g土样加入到溶液A中, 置摇床37℃, 200rpm, 震荡60min, 吸取5ml土壤悬液倒入试管中, 置65℃水浴温孵60min。取1ml土壤悬液再次稀释10倍, 取0.2 ml涂布于M1-M4四种固体培养基上。撒土法:取适量的充分研磨后的土样分别均匀撒在改良YIM38和HVA分离固体培养基上。37℃培养4-6周, 挑取单菌落并划线纯化, 最终得到纯菌株, 保存于4℃冰箱中。

1.2.2 获得16SrDNA基因序列

总DNA的提取方法采用酶解法[8], 进行PCR扩增得到16SrDNA基因序列。引物为细菌通用的27f和1492r;反应程序为:94℃预变性4 min;94℃变性45s, 55℃退火45s, 72℃延伸90min, 33个循环;72℃延伸10min。

1.2.3 测序与系统发育分析

PCR产物于上海生工测序, 将16SrRNA序列用NCBI数据库的Blastn程序与数据库中进行相似性比对搜索, 选择参比序列, 用Clustal X (Version1.8) 进行序列多重比对[9,10]。

1.2.4 放线菌代谢产物抗菌活性筛选

从分离纯化后的菌株斜面上刮取成熟菌体, 接种到发酵培养基中 (500mL三角瓶装液量100mL) , 28℃, 200r/min摇床培养4~5d, 离心取上清液, 利用乙酸乙酯已1:1萃取, 并使用旋转蒸发仪浓缩, 再用1 ml甲醇溶解获得浓缩液, 备抗菌活性检测;抗菌测试采用滤纸片法[8]。

1.2.5 放线菌代谢产物杀线虫活性筛选

首先对线虫进行同龄化, 使线虫处于同一龄期。采用裂解法裂解线虫, 将裂解得到的线虫卵培育在长满酵母的固体PDA培养基上。培养温度为25℃, 时间为36h左右, 得到处于二龄期的线虫。将75ul的新鲜M9缓冲液加至96孔板中, 同时加入20ul的线虫液 (20条/20ul) , 加入5ul发酵浓缩液, 25℃下培养。24h后观察线虫的死亡率 (鉴定线虫死亡的方法为:虫体僵直, 振荡器震荡30s仍为僵直) 。

2 结果

2.1 菌种分离结果

采用2种分离方法和4种分离培养基, 从20份土样中分离到123株放线菌, 稀释涂布法共分离到放线菌65株, 其中3号和4号培养基分离得到的菌株数较多, 分别为57株和31株;2号培养基共分离25株;而1号培养基出菌率较少, 分别为10株。不同培养基和不同方法分离到的具体菌株数见表2。

2.2 系统发育分析

根据生物活性和菌落形态特征对66株菌进行16SrDNA基因序列的测序, 结果表明, 66株菌主要属于7个属, 其中32株放线菌为拟诺卡氏菌属 (Nocardiopsis) , 占52.45%, 17株为链霉菌属 (Streptomyces) , 占27.86%, 7株为普氏菌属 (Prauserella) , 占11.47%, 2株为嗜盐糖多孢菌属 (Saccharopolyspora Halophilic) , 占3.27%, 有假诺卡氏 (Pseudonocardia) , 放线菌属 (Actinomyces) , 高温单孢菌属 (Thermomonospora) 各为为一株, 分别占1.63%。

编号为L-068的放线菌菌株与其发表的最近有效种的相似性约为97%, 16SrDNA序列相似性小于98%, 可能为潜在的新种。根据部分代表菌株序列与其最近种序列所构建的进化树, 见图2和图3。

2.3 生物活性筛选结果

基于菌落形态特征和菌丝颜色等特征挑选100株放线菌, 采用4种细菌、3种真菌为检定菌, 秀丽隐杆线虫为模式生物对其发酵产物开展抗菌和杀线虫活性筛选, 其中43株放线菌显示为阳性, 阳性率为43%, 31个株次级代谢产物显示了抗菌活性, 占总菌株数量的31%, 14株菌具有杀线虫活性, 阳性率为14%, 5株既有抗菌活性又有杀线虫活性, 检测统计结果见图4。编号为L-075的链霉菌次级代谢产物对、番茄早疫病菌、稻瘟病菌、大肠埃希氏、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等5种检定菌都有较强的活性, 对秀丽隐杆线虫的致死率在70%~80%, 对肿瘤细胞抑制作用较弱, 抑制浓度为10ug/ml。同时来自新疆阿勒泰福海县盐场周边柽柳根际土样的嗜盐糖多孢菌A-064作为稀有放线菌对番茄早疫病菌、稻瘟病菌、金黄色葡萄球菌、新疆奶牛乳房炎致病菌大肠埃希氏和金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用, 而对秀丽隐杆线虫无活性。

A:大肠埃希式菌;B:枯草芽孢杆菌;C:金黄色葡萄球菌;D:草分枝杆菌;E:水稻稻瘟菌;F:番茄早疫病菌;G:秀丽隐杆线虫

3 讨论

通过对采集自新疆阿勒泰福海县盐场及新疆罗布泊地区等高盐环境中的土壤研究结果表明, 其中有丰富的放线菌等微生物资源, 主要分布在7个属, 其中拟诺卡氏菌属为优势类群, 占52.45%, 其次是链霉菌属, 占27.86%, 其中一株编号为L-068的菌株与其发表的最近有效种Streptomyces lunalinharesii RCQ107T (DQ094838) 的相似性约为97%, 为潜在的新种或新属。另外, 对新疆阿勒泰福海县盐场周边柽柳根际土样的嗜盐糖多孢菌A-064作为稀有放线菌次级代谢产物初步研究结果表明, 其主要活性次级代谢产物不仅对人体致病菌金黄色葡萄球菌、而且新疆奶牛乳房炎致病菌大肠埃希氏和金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用, 细胞毒性并不大值得开展人畜致病细菌抑制活性物质的研究。

以上笔者对来自我国高盐环境新疆阿勒泰福海县盐场及新疆罗布泊地区等放线菌新物种及新抗生素相关的发现, 新疆高盐极端环境中的微生物是尚未很好开发的新药用微生物资源及新抗生素发现的宝库, 为开发新疆极端环境微生物资源提供科学依据, 为新抗生素提供先导化合物, 促进新疆极端生态环境沙生植物根际微生物资源转化为创新药物优势。

参考文献

[1]Zoe E.Wilson, Margaret A.Brimble.Molecules derived from the extremes of life[J].Natural products reports, 2009, 26 (1) :44-71.

[2]曾胤新, 陈波, 邹扬, 等.极地微生物-新天然药物的潜在来源[J].微生物学报, 2008, 48 (5) :695-700.

[3]李文均, 徐平, 徐丽华, 等.极端环境中的放线菌资源[J].微生物学通报, 2003, 20 (4) :125-127.

[4]谢秀英, 谢秀琴.1958—2007年福海县大风天气统计分析[J].气象与环境学报, 2009 (06) :12-15.

[5]王富葆, 马春梅, 等.罗布泊地区自然环境演变及其对全球变化的响应[J].第四纪研究, 2008, 28 (1) :150-153.

[6]李娜, 袁世斌, 董微.新疆罗布泊土壤微量元素含量研究[J].广东微量元素科学, 2009, 16 (3) :39.

[7]刘洪蓬, 蒋平安, 武红旗, 等.罗布泊地区土壤多样性研究[J].新疆农业科学, 2011, 48 (4) :707-711.

[8]徐丽华, 李文均, 刘志恒, 等.放线菌系统学:原理、方法、及实践[M].北京:科学出版社, 2007:97-99.

[9]Tamura K, Dudley J, Nei M, et al.MEGA4:Molecular Evolutionary Genetics Analysis (MEGA) software version 4.0[J].Molecular Biology and Evolution, 2007, 24:1596-1599.

[10]Sudhir Kumar, Koichiro Tamura, Masatoshi Nei, et al.MEGA:Molecular Evolutionary Genetics Analysis software for microcomputers[J].CABIOS, 1994, 10 (2) :189-191.

可培养微生物论文 篇2

七年级上册

1多变量可控探究箱

2草原生态系统食物链与食物网分析装置

3淡水生物系统有毒物质随食物链富集装置 4 简易显微摄像仪 5植物细胞模型 6动物细胞模型

7物质溶解动态演示仪

8细胞膜控制物质进出细胞动态图 9 小羊多莉的身世演示板 DNA，染色体，基因关系构成 11 DNA的片段示意图 12 细胞分裂过程动态装置 13 三种形态病毒模型

14菜豆种子与玉米种子结构模型 15 探究种子萌发外界条件装置 16 探究根什么部分生长最快装置 17桃花的结构模型 18植物双受精装置

19根适于吸水的特点及水分的运输途径装置 20 叶片横切装置 叶片横切面结构模型 22 气孔的张开与闭合装置 23 植物参与生物圈水循环装置 利用电磁装置，叶绿素脱色隔水加热装置 25探究植物种子呼吸作用装置

26探究光合作用产生氧，需要二氧化碳，需要光装置

七年级下册 人类起源与发展动态演示装置 28 胎儿，胎盘，脐带及物质交换装置 29 测定食物中的能量装置

30探究馒头在口腔中变化的实验装置 31 小肠绒毛结构模型

平衡膳食宝塔，食物配比模具 33 测定胸围差测量尺 34 模拟膈肌及运动模型

比较呼出的气体与环境中二氧化碳装置 36 肺泡与血液之间物质交换演示装置 37 采集和测算空气中的尘埃粒子装置 38 观察小鱼尾鳍血流动装置 39 血液与组织细胞物质交换装置 40 四肢静脉瓣防止血液倒流原理

41心脏工作原理及血液循环动态演示装置 42血型与输血原理，演示装置 43 肾单位及尿的形成过程图 44沼气池及生态厕所原理图

眼球的结构及视觉的形成装置 46 半规管及前庭结构及原理 47 神经纤维及神经

反射弧模式结构及神经通路装置 49 反应速度测试仪 50 模拟酸雨探究仪 51 温室效应模拟器

八年级上册

52鱼模型及鱼鳃的模型 53 蚯蚓饲养装置

鸟双重呼吸原理演示装置

骨，关节，肌肉协调配合模型 56 细菌，真菌菌落标本 57 细菌模型 58 发酵实验装置 59 污水处理

八年级下册

60嫁接演示装置

两栖动物生殖发育史 62 鸟卵的模型

可植入生物芯片 篇3

生物芯片的原名叫核酸微阵列, 是一种芯片技术, 就是借助微加工和微电子技术, 将大量已知序列的核酸或蛋白质片段有序地组合在一个微小基片表面。通过与标记的核酸或蛋白质分子进行反应, 分析待检标本的相应成分, 属免疫学范畴。生物芯片是生物材料的集成, 像实验室检测一样, 在生物芯片上检查血糖、蛋白等, 是基于同样的生物反应原理。所以生物芯片就是一个载体平台, 这个平台的材料有硅, 玻璃, 纤维素膜等, 平台上摆满了各种生物材料。也就是说, 原来要在很大的实验室中需要很多个试管的反应, 现在被移至一张芯片上了。

美国的科研人员研制的可植入生物芯片, 就是将只有米粒大小的生物芯片植入士兵的体内, 当士兵在战场上受伤时, 能够及时获知伤员的健康状况, 大大提高抢救成功率。另外, 这种植入性生物芯片还可以用来监测航天员的健康指标以及长期监测糖尿病人的血糖。为了降低人体对生物芯片的排异, 科学家们用凝胶体仿制成人体组织, 顺利解决了这个难题。

经预测, 可植入生物芯片技术大约在五年内开始人体实验, 这项技术的研发有着极其重要的意义, 它给医护人员及时获得伤员的生命指标, 正确及时地采取救护措施, 提供重要的依据。

可培养微生物论文 篇4

② 我们又该如何应对呢?当今的社会太过依赖塑料了以至于所有抵制塑料的尝试都以失败告终。但是如果我们选择一种安全的多的类似塑料的替代材料呢?你可能已经想到了，那就是生物塑料，一种利用可再生的纤维素生产的对环境无危害的材料。但是这种替代品不是最好的，因为他们在土壤里降解的速度慢，不充分。而且它使用的范围很小，只能用于包装材料或者简单的食物或饮料盛放容器。

③哈佛生物工程研究所(Wyss)的研究员们声称他们利用虾皮生产的新型生物塑料制品万能的多，更易降解而且甚至可以提高植物的生长速度。这种塑料是使用壳聚糖的物质制造的.，那是一种壳质的存在状态，是地球上分布第二广泛的物质，同时也是甲壳纲类生物的硬壳的主要组成成分，【甲】比如昆虫的角质层，蝴蝶的弹性翅膀。

④这种用壳聚糖生产的叫做“shrilk”的生物塑料能使用一种创新的方式低成本而且简易地生产出来，并且保留了壳聚糖坚固的力学性质。这使得工程师们能够第一次用传统的压铸或是注塑技术将可再生的材料制作成复杂形状的3D成品。

⑤【乙】“商业界急需一种可以大规模生产的可持续发展的材料。”哈佛生物工程研究所(Wyss)的主席唐纳德三月份表示，“我们可伸缩的生产方式表明了利用壳聚糖这种易获得低成本的材料制作塑料是可行的，而且具有大规模投入工业生产的潜力。”

⑥一旦被投弃到垃圾填埋地里，这种“shrilk”材料可以在几星期内被分解，再也不是现在塑料的几百年了。更令人振奋的是，当shrilk这种材料被分解，他们将向土壤释放营养物质，从而促进植物的生长。他们已经利用种植的加州黑眼豌豆植物做了实验证明壳聚糖的分解真的可以一样土壤促进植物生长。

1、选文第1、2段的作用是什么?(2分)

2、写出划线句子甲、乙两处使用的说明方法。(2分)

3、用虾皮制成的可降解生物塑料具有哪些优点?(3分)

参考答案：

1、答案示例：介绍了传统塑料的不足，引出说明对象，在比较中突出新型生物塑料的优势。

2、甲：举例说明;乙：引用说明。

生物可降解塑料制作新方法 篇5

IBM研究人员已经发现一种利用植物制作生物可降解塑料的新方法, 这种生物基塑料可替代石油基塑料以及不利于环境的其他塑料制品, 有利于保护环境, 节省能源。

这种新方法使用有机催化剂, 能够产生明确的生物所能分解的分子, 而这些分子均由可再生资源制成。使用有机催化剂制作生物基塑料这一新突破意味着, 塑料用品可重复使用, 这一点是使用金属氧化物催化剂制成的塑料无法比拟的, 而我们现在的普通塑料制品只能使用一次。有机塑料还可以被制成生物相容的用品, 以便增强靶向药物在人体内的疗效, 如用于治疗癌症的内服药物, 这些药物的目的是在杀死癌细胞的同时保留健康细胞。

科学家们还在研究将这项成就用于食品和饮料包装上, 使得用于包装食品和饮料的塑料用品得以再利用。这一研究有助于解决食品和饮料公司面临的最大挑战, 即设计环保包装。

生物可降解塑料相关材料的研究 篇6

1 生物降解机理

生物降解塑料就是利用自然界微生物的作用降解的降解性塑料。微生物是指体型微小、构造简单, 种类多样的微小生物, 主要有细菌、霉菌、酵母菌、支原体、病毒、放线菌、藻类和病毒等。理想的生物降解塑料, 能够在微生物作用下逐步降解, 直到最终分解为二氧化碳和水。而实际上塑料的微生物降解是微生物分泌的酶的作用结果。生物降解塑料根据又降制备方法的不同分为三类:人工合成型、微生物合成型和天然高分子。影响生物降解的因素有很多种, 比如聚合物、添加剂、制品形状及环境因素等。

2 植物纤维纸张材料

近年来, 石油和煤炭遭到大量开采, 导致其储量迅速下降, 以及环境污染的日益严重, 各国对纤维素研究越来越重视。纤维素生长和存在于大量的丰富的绿色植物中, 是一种天然的可再生的高分子材料, 其资源取之不尽、用之不竭。它的出现方式有粉状、片状、长短丝以及膜等, 且本身没有毒性, 这就使得纤维素作为基质材料的潜在使用范围十分广泛。其中以纸张为原料就是学者研究热点之一。

本文以植物纤维纸张作为原料, 选用溶解纤维素体系, 通过溶胶-凝胶方法活化纤维素制备凝胶纤维基材。再通过增塑基材就可制备生物可降解塑料。

3 纸制生物可降解塑料的实验研究

3.1 实验方法与步骤

首先, 将配制好的一定浓度氯化锌溶液放入温度恒定的温水浴锅中加热;然后将烘干的样品放入氯化锌溶液中反应一段时间, 待样品表面的多余溶液吸干, 置于空气中老化一段时间;再将样品放置于20℃水溶液中凝胶化1小时;最后, 再用烘箱80℃烘干6小时, 分析纸制生物可降解塑料的性能。

3.2 纸制生物可降解塑料的性能分析

3.2.1 物理性能测定

(1) 纸制生物降解塑料吸水率测定

将片材放入烘箱中烘干, 然后定时测量吸水率。将每组3个试样在100±3℃干燥1小时, 称量每个试样 (质量M1) 。然后将试样浸入水温为25±3℃蒸馏容器中。1小时后, 从水中取出试样并用滤纸吸去表面的水, 且在取出2分钟内称量试样 (M2) , 计算公式为:吸水率%= (M2-M1) /M1*100, 经计算得其吸水率可达4.9%。

(2) 纸制生物降解塑料耐破度的测定

将裁取为65mm×65mm的试样覆盖于纸张耐破度测定仪的夹盘上, 经其施足够的压力, 直至试样破裂。退回活塞, 使胶膜低于胶膜夹盘平面。读取耐破压力指示值, 读数为425KPa。松开夹盘, 进行下一个试验。

(3) 纸制生物降解塑料耐折度的测定

将裁取宽度为10mm, 长度适当的试样放入夹头, 使试样平行地加紧于测定仪的两夹头之间。拉开弹簧筒, 直至销钉锁住弹簧筒, 将计数器回零, 启动仪器使试样开始折叠。直到试样折断, 仪器自动停止计数。取10个试验结果进行分析, 其耐折度可达800次折叠且只出现轻度折痕。

(4) 纸制生物降解塑料抗张强度和伸长率的测定

用纸张拉力仪测定裁定长度为20cm, 宽为6cm的样品。调节加荷速度, 使样品在20s内断裂。其计算公式为:S=F平均/LW:S-抗张强度, KN/m:F-平均抗张力, N:L-试样宽度, mm;断裂时伸长率可直接读取。经计算其伸长率达到180%, 抗张强度达到13.8MPa。

3.2.2 生物降解性能分析

通过户外埋法, 以质量损失和抗张强度来表征生物降解性能。把样品裁成20mm×20mm和200mm×220mm两种规格, 小块用来测量重量损失, 大块用来测量强度损失。试验温度为室温25℃。将两种样品埋入土中后, 隔三天浇一次水, 让土壤保持一定的温度。每周将样品清洗干净并晾干后测定一次质量。计算公式为:质量损失率 (%) =[ (W0-WS) /W0]*100, 其中W0为原始质量, WS为降解后质量。试验后发现可降解塑料片材, 9周左右就几乎被生物降解, 可降解性能优越。

4 结语

实验表明, 纸制生物降解塑料的物理性能优于其他生物可降解塑料片材, 其材料是由100%植物纤维成分组成, 因此可降解性能优越, 很短时间内就可被生物降解。具有较高的应用和经济价值。

摘要：现如今, 塑料工业快速发展, 塑料制品使用泛滥, 因塑料具有不可生物降解的缺陷, 其造成的“白色污染”就对人们的生活和生产环境产生了极大危害。本文提出一种以植物纤维为原料制备纸基生物可降解塑料的思想, 通过实验表明纸基生物可降解塑料具有良好的生物可降解性能。

参考文献

[1]邱威扬, 邱贤华, 王飞铺.淀粉塑料可降解塑料研究与应用[M].北京:化学工业出版社, 2003.1-5.

[2]陈排.生物降解塑料的研究进展[J].鞍山科技大学学报, 2003, 26 (3) :164-168.

[3]赵伟, 崔亦华, 郭建维.可生物降解吸水树脂的制备及其性能研究[J].北工新型材料, 2007, 35 (7) :71-72.

[4]卢凌彬, 黄可龙.可生物降解聚丙酯微粒制备技术的研究进展[J].化工进展, 2004, 23 (1) :38-43.

[5]Cohn D, Hotovely S.Designing Biodegradable Multi-block PCL/PLA Thermoplastic Elastomers[J].Biomaterials, 2005, 26 (15) :2297-2305.

[6]周向阳, 贾德民, 戈明亮等.淀粉/PVA在自然上壤环境下的生物降解性能研究[J].塑料科技, 2011, 39 (4) :77-80.

[7]刘辉.生物降解塑料的研究现状及问题[J].化工时刊, 2003, 17 (7) :19-21.

实现农业有害生物可持续治理思考 篇7

(一) 实现有害生物可持续治理是党中央以人为本思想的集中体现。

随着我国经济的快速发展, 人们生活质量和消费层次的不断提高, 农产品的生产安全和质量安全越来越受到人们的关注, 无污染、无公害的绿色食品的需求正在日益扩大。党的十七大报告、党的十七届三中全会决议中明确提出“加强动植物疫病防控, 提高农产品质量安全水平”。这充分反映了党中央以人为本, 关注民生的科学发展理念, 同时也反映了实现有害生物可持续治理对提高人民生活水平、保障社会稳定的重大意义。

(二) 实现有害生物可持续治理是科学发展观、构建和谐社会的基本要求。

我省是农作物病虫害重发省份之一, 常发生的农业有害生物200多种, 其中可造成严重为害的有20多种, 许多有害生物一旦暴发生成灾, 不仅危害农业生产, 而且影响食品安全、人身健康、生态环境、产品贸易、经济发展乃至公共安全, 影响农业可持续发展和社会和谐稳定。历史上, “飞蝗蔽日, 禾草皆光”的例子不胜枚举, 就是近年土蝗、草地螟、黏虫的猖獗发生为害, 造成农田毁中绝产的事情也时有发生, 许多有害生物一旦暴发成灾, 不仅危害农业生产, 而且影响食品安全、人身健康、生态环境、产品贸易、经济发展乃至公共安全, 影响农业可持续发展和社会和谐稳定。实现有害生物可持续治理是贯彻落实科学发展观、构建和谐社会的迫切需要。

(三) 实现有害生物可持续治理是发展

现代农业和社会主义新农村建设的迫切需要。近年随着耕作制度及栽培技术的变化, 种植结构的调整, 复种指数的提高, 农作物品种和农药品种的更换, 以及异常气候的影响, 农作物有害生物种类、种群及发生规律发生巨大变化, 一些次要病虫上升, 部分几乎已绝迹的病虫又有所抬头, 病虫害发生的种类增加、时间延长、范围扩大、频率提高, 发生面积和危害程度呈上升趋势, 有害生物, 已成为影响农业综合生产能力、威胁粮食安全的主要制约因素。加强农业病虫综合治理, 有效控制病虫的危害损失率, 实现农业有害生物可持续治理是建设社会主义新农村、加快发展现代农业的迫切需要。

二、以科学发展观为指导, 正确评价我省农业有害生物治理成绩与现状

(一) 农业有害生物治理取得的成绩。

改革开放以来, 全省各级农业植保部门充分发挥有害生物治理对于保障农业生产安全的作用, 为粮食增产、农民增收和农业可持续发展作出了重要贡献。特别是近几年, 在农业有害生物威胁逐年趋重的形势下, 我省病虫为害得到了有效控制, 挽回损失占产量比率大幅提高。每年, 全省挽回粮食损失10×108kg公斤、棉花50万担、蔬菜30×108kg、水果10×108kg, 总经济效益近40亿元, 占到农业产值的1/8。农业有害生物治理工作的顺利开展大大提升了农业综合生产能力。为了适应农业结构调整的需要, 全省植保部门不断拓宽有害生物治理范围, 使病虫监测和防治对象由粮食作物向经济作物延伸, 加强了设施栽培条件下病虫害防治技术研究与推广, 促进了设施园艺的迅速发展。与此同时为了各级植保部门大力研究开发和示范推广农业防治、物理防治、生物防治、生态调控、化学诱杀等综合控害技术, 综合治理面积逐步扩大, 有效减少了单位面积农药使用量, 降低了农药残留。尤其在无害化防治综合示范区, 狠抓源头和生产过程控制, 组织开展科学安全用药和残留监控, 使农产品农药残留量逐年下降。同时, 在生物灾害防控中, 采取源头治理与分区防控相结合、综合防治与应急控制相结合、群防群控与专业防治相结合的策略, 一方面, 大大减少了蝗虫孳生地, 有效控制了小麦条锈病、黏虫、草地螟等重大有害生物暴发和为害;另一方面, 示范推广了综合防治和科学施药技术, 促进了农药科学安全使用, 减轻了环境污染, 保护了病虫天敌和生物多样性, 保障了农业生产和生态安全, 保证了人民群众的身体健康和财产安全。

(二) 目前有害生物治理中存在的问题。

由于我省植保事业起步晚、底子薄、投入不足, 工作距离农民的需求、距离现代农业发展的需要, 还有很大的差距。在现实生产中很多市县由于农作物病虫防控技术手段比较落后, 测报网络体系不健全, 严重影响监测防控工作的科学性、时效性和准确性。另外很多地区的专业化、社会化服务程度还很低, 多元化专业防治组织还没有很好地发展起来。各地在贯彻“预防为主, 综合防治”的方针, 还遇到不少困难, 存在“应急为主, 化控为主”的现象, 在抗性品种的评价利用、农田生态系统对病虫害的自然调控机制及生态、安全、经济有效的物理和农艺措施的综合应用方面缺少系统研究应用, 个别地区还存在着施药器械落后, 农药滥用严重, 害虫抗药性增长, 生物多样性下降, 农产品农药残留严重的现象。农业病虫害防治工作与生物灾害可持续治理、发展现代农业、建设社会主义新农村的要求还有一定差距。

三、以科学发展观为指导, 稳步实现有害生物可持续治理

(一) 突出两个重点。

一是突出农作物病虫监测预警工作。病虫监测预警工作是农业生物灾害控制的基础, 是农业植保防灾减灾的重要内容, 要贯彻发展的思想, 不断托宽、调整监测领域对象;要借助于植保工程, 加强基础设施建设, 应用现代信息技术、传感器技术、性信息素技术, 提高监测预警水平;建立规范的监测、预警、报告、会商、公布等工作机制, 提高监测预警的时效性和准确性, 为科学防治提供依据。要贯彻“公共植保”理念, 扩大加大信息发布力度。借助广播电视、网络报纸等媒体, 加快病虫信息发布力度, 普及病虫防治知识, 彻底改变病虫监测预警范围窄、信息传递慢的落后局面, 实现农业有害生物长期预报准确率达到85%以上, 重大有害生物预报准确率达到90%以上;信息报回率达到80%以上;预报指导防治面积达75%以上的目标。二是要突出重大病虫应急防控工作。随着全球气候的变化、农业产业结构调整、农田耕作制度的变更以及害虫适应性变异等因素的影响, 主要农业害虫在我国有猖獗危害的趋势, 发生面积不断扩大、危害频率增加、灾害程度加重。一些历史上已被有效控制的重大害虫再次成灾, 做好重大病虫应急防控, 实现病虫大发生不成灾, 中发生不减产, 对确保农业安全, 乃至国家、社会稳定都有重要意义。要逐级建立重大有害生物应急防控机制, 成立政府领导牵头、有关部门参与的应急防控指挥机构, 制定应急防控预案, 储备应急防控物资, 提高应急防控能力, 确保全省农业有害生物防控面积比重及防效均达到85%以上, 病虫为害损失率粮食作物控制在5%以内, 经济作物控制在10%以内。

(二) 抓好三项工作。一是抓好农业有害

可培养微生物论文 篇8

该喷雾剂名为“哈洛口腔杀菌剂” (Halo) , 由美国克利夫兰的奥西斯消费者卫生保健公司开发。“呼吸道疾病是造成全世界发病及死亡的主要原因, 但在病毒感染预防方面的努力却收效甚微。”论文领导作者、凯斯西储大学医学院副教授弗兰克·埃斯珀说, “我们的新产品是唯一能保护人们免于空气传播流感病毒和鼻病毒感染的喷雾剂。”

研究小组用甘油和黄原胶作为一种微生物屏障, 并与广谱抗感染制剂氯化十六烷吡啶 (CPC) 结合, 以此抵抗多种呼吸道疾病。他们用2009年普遍流行的H1N1病毒作原型, 在细胞培养化验中检验了喷雾剂的抗感染效力。

“甘油和黄原胶能捕获空气中的微生物, 阻止其进入人体系统, 而CPC能杀死它们。”埃斯珀解释说。他在会议上报告了Halo在辅助抗感染, 降低流行性、不定期及普遍流行性呼吸道病毒感染疾病方面的显著效益, Halo尤其能帮助那些由于慢性肺病等因素免疫机能受损而更容易感染严重呼吸道疾病的病人, 以及在军队使用。

该校医学院医学真菌学中心主任穆罕默德·甘诺姆报告了Halo在抵抗病原菌方面的效果。

他指出, 空气传播病原菌通常都是由口腔进入人体, 导致呼吸系统感染, 瞄准这些细菌是一种预防感染的有效途径。此外, 初期数据还显示, Halo能完全杀死百日咳博德特氏菌的11个临床菌种。检验结果表明, 一个人使用3次Halo喷雾剂, 能使药效维持6个小时, 以杀死吸入空气中的细菌, 即使吃饭、喝饮料也不受影响。

“人们不可避免地要暴露在空气微生物中, 尤其在拥挤的环境和外出旅行时。”甘诺姆说, “这种喷雾剂和其他增强免疫机能产品、抗物体表面或手上细菌的产品不同, Halo是第一例能保护人们免受空气传播微生物感染的同类产品。”

New Oral Spray Invented that Kills99.9%Of Airborne Germs

A new oral spray that claims to kill 99.9%of infeci ous airborne germs could mean the end of flu and the common cold as we know it.The fi rst of its kind oral ani sepi c spray promises to end the suff ering of millions of people across the world, as the spray protects from any germs breathed in for six hours.The spray known as Halo Oral Antiseptic has been found to be99.9%effective in killing airborne germs that lead to infeci ons.

Dr Frank Esper, from the University Hospitals Case Medical Center in Cleveland, Ohio, stated that respiratory tract disease is a major cause of mortality across the globe;however there has been little research into the prevention of respiratory virus infections compared to other diseases.The Halo Oral spray is a unique product as it offers protection from a number of airborne germs including infl uenza and rhinovirus.The spray is created by using glycerine and xanthan gum as a microbial barrier, combined with cetylpyridinium chloride as an aniinfeci ve agent to fi ght respiratory il nesses.

I n o r d e r t o t e s t t h e performance of the oral spray, strains of the H1N1 virus that caused a pandemic in 2009 were used to test the anti-infective abilities of the Halo spray.Dr Esper said that the glycerine and xanthan gum stopped the germs from entering and reacting with a person’s system and the cetylpyridinium chloride killed the germ.It is believed the spray will bean excellent defence in preveni ng disease from epidemic, sporadic or pandemic respiratory vira infections and help fight against infection.Where the spray wil come in to its own will be when used to protect those particularly vulnerable to respiratory illnesses, including those with poor immune systems, those with lung disease and military personnel.

A second study was also undertaken to highlight the effectiveness of the Halo’s power against disease causing pathogenic germs.It was shown that airborne infeci ons are ot en passed through the mouth meaning that the oral spray is a highly eff eci ve method to stop the spread of these infeci ons.Preliminary data from the research also discovered that Halo killedall of the 11 clinical strains of whooping cough when tesi ng the spray.

When using three sprays of Halo, it has the ability to destroy airborne germs that are breathed in for up to six hours–this also includes when a person is eating or drinking.This will be especially useful when a person finds themselves in a crowded environment such as at work, public places and on public transport.Halo is actually the first and only product that off ers proteci on from airborne germs available on the market.

生物质天然气市场前景可期 篇9

我国能源消费和环境面临的主要问题就是煤炭是能源消费中的绝对主力, 这个现状在相当长时间较难改变。要想在现有能源结构上进行改革, 需要将现有的煤化石能源要高效利用, 提高效率, 与此同时, 我国面临的环境问题“十分普遍、十分严重”, 开发可再生能源刻不容缓。

能源与环境二者不可分割。化石能源是导致环境污染的重要原因之一, 但对其进行高效清洁利用还有较长路要走, 因此要寻找替代和减少化石能源。李秀金认为, 生物质转化成可再生能源, 不仅可以解决环境污染问题, 还可以解决清洁问题。生物质能具有普遍性, 而风能、太阳能、地热能、沼气能都受区域时空限制。利用生物质能生产天然气是重要选择, 符合中国国情。2016年政府工作报告提出, “增加天然气的供给, 完善风能、太阳能、生物质能等发展扶持政策, 提高清洁能源比重, 鼓励桔杆资源化利用, 减少直接焚烧”, 其中很重要的一个技术手段就是有机废物通过厌氧发酵技术第一步得到沼气, 分离甲烷, 从而替代天然气, 将废物治理、环境保护、清洁能源整合。

发展生物天然气十分必要。一方面, 生物天然气原料量多且来源广泛, 包括秸秆、工业食品发酵酿造产生的有机水、城市垃圾及居民粪便。另一方面, 该类原料造成的污染比其他无机类污染更严重, 是国家控污重点, 若不加以控制, 无法改善环境。传统的处理方法是生物质经过消费以后产生废物, 再通过它得到沼气。沼气可以直接发电, 但其市场地位较低, 发展有限。要想提高沼气市场份额, 替代天然气是一种方法, 实现废物治理、清洁能源生产、生态农业三位一体。沼气后端市场现存, 不需要再开拓市场, 利用现有的管网就可达成。

2006年至今, 中央对沼气转型升级项目累计投资403亿。据了解, 秸秆回收价格具有优势, 若一亩地产一吨秸秆, 一吨秸秆大约产200方生物天然气, 其产生价值与种一亩地粮食价值基本相等。针对生物天然气项目开发, 农业部和财政部实施了综合利用试点方案, 国家开发银行有专门的贷款, 政策扶持力较大。