东方百合

东方百合（精选4篇）

东方百合 篇1

东方百合在栽培过程中存在许多问题, 其中有种球、自然环境、栽培管理技术等原因, 这些原因导致花卉出现黄叶、短茎、脱叶和畸形等现象。在生产上已严重影响花卉质量, 降低花农收入。针对上述问题找出解决途径是当前生产的主要任务。

1. 种球质量

经调查发现, 每年均有大量的劣质种球投入市场, 推销给部分盲目种植的农户, 致使花卉产品质量下降, 给花农造成极大经济损失, 同时也严重影响本市生产出的花卉在市场上占有率和竞争力。以2009年红山办事处为例, 调查6户农民, 共栽种东方百合4.06万粒, 其中带病球2.24万粒, 占55%, 直接经济损失达11.77万元。由此可见, 种球生产、储存、运输等环节存在的问题还是盲区, 应加大质量检验力度, 制定相关标准, 纳入法制化轨道来解决, 确保让花农种上合格放心的种球。

2. 自然环境

主要包括土壤、温度、湿度等, 其中主要是土壤原因。有盐分过重的土壤、长年连种重茬的土壤, 还有黏重土壤, 均不适合栽种东方百合。以辛杖子、房申、东五官村为例, 从1986年开始种植花卉, 至今已有20余年, 土地均为重茬地, 多数地块因重茬出现烂球、黄叶、畸形等现象, 严重地块发病率在30%~40%, 严重影响东方百合鲜切花生产。因此, 在老区发展上应采取轮作、倒茬、换土或采取无土栽培技术来解决。

3. 栽培管理技术

多年的生产实践表明, 百合茎的生长主要受前期水分影响较大, 栽后10天要灌2次透水, 才能保证种球与土壤充分结合, 种球快速发根。2009~2011年的3年里, 共调查6个棚, 对照组品种均为西伯利亚, 种球为14~16厘米, 浇水区平均株高1.24米, 不浇水区的平均株高0.83米, 表明种球栽后充分吸水后株高与浇水量成正比。东方百合生长期易出现叶片黄化现象, 主要原因是缺素, 其次是土壤盐分过重, 铁被固定。实践表明, 西伯利亚种球栽后40天左右出现叶片黄化、索棒种球30天左右开始出现黄化现象, 防治方法是西伯利亚在栽后30天开始施用螯合铁每亩1公斤, 或硫酸亚铁每亩25公斤, 10天1次, 计2~3次, 同时叶面补充0.1%~0.2%浓度的螯合铁。东方百合出现脱叶主要是由于种球腐烂, 有虫害引起或腐烂病菌引起的, 应用25%~35%甲双灵红色粉剂300倍灌根, 同时防治虫害, 效果良好。

综上所述, 东方百合在生产中存在诸多因素制约, 从长远看, 应加大技术力量投入, 制订相关条款, 建立健全技术监管体系, 在有限的土地上推广无土栽培技术, 在提高科技含量的同时, 降低成本, 找出适合花卉产业生产发展的新途径, 实现生产技术专业化, 种球供应标准化, 生产销售信息化, 促使花卉产业健康有序合理发展。

东方百合栽培育种的研究现状 篇2

1 栽培现状

自1995年引进东方百合之后, 栽种形式大多为田间传统栽植, 但由于东方百合栽培大多采用进口种球, 后逐渐采用温室或冷棚栽培[4]。目前栽培方式有土壤栽培、无土基质栽培和其他栽培方式。在相同栽培条件下, 品种是影响东方百合长势和切花质量的主要因素, 但相同品种在不同栽培基质和不同营养供给下, 切花质量和生长势也存在较大差异[5,6]。

1.1 土壤栽培

东方百合土壤栽培适宜在9月至次年5月之间进行, 需要选择通透性良好的疏松土壤。土壤结构、排水能力、pH值、EC值、氯水平等因素对于东方百合的土壤种植十分重要[7]。张晶[2]提出施入的底肥氮、磷、钾含量至少分别达到19.5 g/m2、30 g/m2、30 g/m2, 土壤的pH值5.5~6.5, 可减少因缺铁造成的叶片黄化现象。王丹菲等[8]提出每年向土壤表层施入牛粪150 m3/hm2+草炭 (稻糠) 75 m3/hm2+少量河沙, 将有机质拌入30 cm深的土壤, 一般2~3年土壤结构可改良好。颜范悦等[9]提出, 在北方地区种植东方百合, 应对粘性强和表层熟化不够的土壤逐年进行改良, 每年向土壤表层施入腐熟牛粪10 m3/667 m2+草炭 (或稻糠) 10 m3/667 m2。

1.2 无土基质栽培

为了克服土壤栽培易出现的土壤粘重易板结, 肥料使用比例不合理等影响百合根系伸展和养分吸收的问题, 无土栽培方式已成为首选[10]。国内外百合切花生产通常以泥炭为基质主成分, 但泥炭属不可再生资源, 无节制开采会带来环境恶化等问题。因此, 寻找泥炭替代基质, 受到各国普遍重视[11]。替代基质有美国加州大学UC系统的Ucmix, 美国康奈尔大学的Comellpeat-lite mix Y以及Texas A and M.Mix等以泥炭为主材料, 以砂、珍珠石或者蛭石为辅的介质配方[12,13]。任爽英等[11]对东方百合“索蚌”的无土栽培进行研究, 探讨椰糠、玉米秆、麦秆等价格低廉且取材方便的农林废弃物组成的混合基质对切花百合生长发育的影响。结果表明, 基质1[V (泥炭) 、V (蛭石) 、V (珍珠岩) 、V (麦秆) 之比为5∶1∶2∶2]被认为是3种优良的百合切花无土栽培中最佳替代基质。王亚君等[14]选择切花品种东方杂种系的“西伯利亚”作为指示品种, 利用7种基本基质组成28种不同基质的处理进行盆栽试验, 结果表明, 适合百合切花生产的基质有珍珠岩、新蛙石、珍珠岩与蛙石、草炭与蛙石、细沙与草炭以及细沙与蛙石的混合基质;适合切花百合种球生长的基质有草炭、森林土、珍珠岩、蛙石、草炭与蛙石、草炭与珍珠岩、珍珠岩与草炭、细沙与草炭的混合基质。王鸿昌等[10]提出泥炭土、河沙、珍珠岩之比为4∶3∶3的基质配方最适合东方百合的生长, 可达到较好的品质要求。余琼芳等[15]用进口泥炭、珍珠岩、蛭石 (5∶1∶1) 和国产泥炭、木屑、蛭石、珍珠岩 (5∶3∶2∶1) 制成2种不同的基质, 对“依伯森”“马可波罗”“西伯利亚”“元帅”4个品种进行了试验。结果表明, 不同基质下百合的株高、切花率、花期等生长性状差别较大。国产泥炭中加了木屑后, 基质的持水力、孔隙度、保水保肥能力得到加强, 说明国产泥炭完全可以代替进口泥炭作为百合种植基质。

1.3 其他栽培方式

1.3.1 抑制栽培

王树栋等[16]研究了多效唑对控制东方百合的生长产生的效应。结果表明, 多效唑对东方型百合生长速度影响显著, 对茎的粗生长、成花数的影响不显著。

1.3.2 组织培养试管苗健化栽培

陈金政等[17]以东方百合品种西伯利亚为材料, 从试管苗出瓶后栽培基质、水分管理、施肥方式等关键因素入手, 探索了东方百合试管苗健化期最佳管理模式, 使其成活率达到了98%以上。

2育种研究现状

2.1 杂交育种

常规的杂交方法是去雄授粉, 收获种子, 切割柱头的方法则是克服百合受精前障碍的最佳方法[18]。百合属内杂交育种的障碍主要包括以下3个方面:受精前障碍、受精后障碍、杂种不育。远缘杂交是百合新品种选育和种质创新的主要途径之一, 但是远缘杂交不亲和给育种工作带来了一定的困难[19]。花粉加热、蒙导等是克服远缘杂交受粉障碍的有效手段。Van Tuyl等[20]以百合为研究杂交育种的模式植物, 应用子房嫁接、胎座传粉、热水处理、辅助授粉、激素处理等多种方法进行克服不同类型的百合杂交障碍的试验, 建立了克服远缘杂交障碍的技术体系。高雪等[21]为得到花色丰富、带有芳香气味、抗性强的OA或AO型优势杂种, 采用常规杂交和切割柱头的方法进行杂交, 结果AO型的22个组合, 仅有亚洲百合“普莉安娜”×东方百合“森布卡”这个组合得到了4个膨大的蒴果和40粒有胚种子, 结实率为0.27%。

田忠平等[22]用母本柱头喷施KCl后授粉并对获得的种子进行胚拯救, 使亚洲百合与东方百合3个杂交组成功获得杂种苗, 对获得AO型有一定积极意义。今后可以尝试多种授粉方式结合的方法来提高远缘杂交的结实率, 并对获得的种子进行幼胚拯救以克服远缘杂交受精后障碍[23]。郑思乡[24]等人以东方百合自育种“如意”和野生淡黄花百合为试验材料, 采用离体受精的方法和胚挽救技术进行远缘杂交, 在离体培养条件下, 为克服百合远缘杂交所面临的受精前障碍, 采取非常规授粉的方法 (切割花柱、柱头嫁接和子房切断) , 其中以切割花柱的授粉方法子房膨大率较高;在生长调节剂配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1mg/L的培养基中更有利于东方百合“如意”×淡黄花百合杂交子房胚的发育, 且在含甘露醇和山梨醇的培养条件下其有胚率更高;MS+蔗糖4%+山梨醇2%+甘露醇2%+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA的培养基适合东方百合“如意”×淡黄花百合杂种胚的生长。

2.2 细胞工程育种

体细胞胚又称为胚状体, 是植物组织培养中产生的, 具有与胚胎发生和发育过程形成的胚相似结构的非合子细胞。在基因工程中体细胞胚再生系统是最理想的遗传转化受体系统, 但是百合的体细胞胚状体的诱发频率较低, 相关的研究报道也较少。吴若菁等认为百合的外植体在改良MS+KT 0.5~1.0 mg/L+2, 4-D 0.2 mg/L的培养基中培养10~20 d后可以形成愈伤组织, 细胞进一步发育形成胚状体[25]。胡凤荣等以无菌苗叶片为外植体, 在2, 4-D 1.0m g/L的培养基诱导“蒂柏”的愈伤组织并形成体细胞胚[26]。此外还有报道分离了麝香百合配子原生质体通过电融合方法获得了可育的体细胞杂交植株[27]。

2.3 基因工程与分子育种

基因工程与分子育种是指运用分子生物学技术, 将目的基因或DNA片段通过载体或直接导入受体细胞, 使遗传物质重新组合, 经细胞复制增殖, 新的基因在受体细胞中表达, 最后从转化细胞中筛选有价值的新类型构成工程植株, 从而创造新品种的一种定向育种新技术, 其中, DNA分子标记是指可遗传并可检测的特异DNA序列[28], 包括直接转化法和农杆菌介导的转化法2种。基因工程可以定向修饰花卉的目标性状并保持其他原有性状, 在花卉育种上具有独特的优势, 其在花卉基因克隆及基因调控方面的研究主要有:影响花卉花色的植物花青素基因、开花基因、改变花卉形态的基因、花卉香味的基因、抗病虫害的基因、花卉保鲜基因及品质改良基因等[29]。Hoshi等[30]首次成功获得了农杆菌介导的转基因麝香百合植株, 为农杆菌介导的百合转化提供了一套可借鉴体系。其将Hyg基因导入东方百合, 研究表明通过对愈伤组织进行刻伤处理和减少培养基中NH4NO3的用量可以增加转化效率。通过GUS检测和反义PCR检测表明已将Hyg基因转入百合。孟芮等将ACC氧化酶反义基因转化东方百合“索邦”, 获得了转基因植株[31]。

2.4 辐射诱变育种

辐射诱变育种是指利用一定剂量的射线, 照射植物种子、植株、花粉或其他器官, 诱使生物体结构和功能发生变异, 进而经筛选、测定、选择、固定使之产生有利突变育成新的品种的过程。X射线、γ射线及中子束等物理因素均可作为诱发植物有益突变的有效诱变剂, 其中60Co-γ射线用得最多, 近年来也开始使用137 Cs的γ射线[32]。利用γ射线等射线诱发植物基因和染色体畸变, 可在短时间获得有价值的新突变体, 从而育成优良品种, 因此辐射诱变育种为百合的种植资源创新和品种选育提供了新的方法和途径[33]。离体组织对辐射的敏感性高, 与组培快繁同时进行, 可使诱变技术更为有效[34]。根据育种目标的要求, 选育出新品种直接生产利用或育成新种质资源作为亲本在育种上加以利用的均有报导。除鳞茎外, 百合种子、花粉、子房、珠芽等也可作诱变材料, 但辐射的剂量应进一步选择。孙利娜[34]采用“白狐狸”“西伯利亚”“索蚌”鳞茎的中层鳞片和中层鳞片薄切片为试验材料进行辐照, 确定了这3个百合品种中层鳞片的适宜辐射剂量分别为6 Gy、6 Gy、4 Gy, 鳞片薄切片的适宜辐射剂量分别为1.0 Gy、1.0~1.5 Gy、0.5 Gy。经过辐射的“白狐狸”“西伯利亚”“索蚌”3个百合品种的无菌鳞片和无菌薄切片分化的不定芽在组织培养过程中出现表型变异现象, 主要表现在叶形、叶色、鳞茎生长状态, 如叶片变厚、扭曲、呈圆筒状;叶色变深或黄化;鳞茎不长鳞片出现玻璃化现象等。张克中[35]等用王百合、亚洲百合“普莉安娜”、亚洲百合“罗马”和东方百合“柏林”的种球为试验材料, 确定了王百合、东方百合“柏林”适宜的处理剂量是1~3 Gy;亚洲百合“普莉安娜”“罗马”适宜处理剂量是1~2 Gy。

2.5 组织培养育种

利用组织培养诱导大量的小鳞茎是一种快速而有效的途径, 与百合常规的种球繁殖相比, 有很大的优势[36]。用组织培养这项生物技术繁殖东方百合, 能够在较短时间内获得大量优质健康种苗和切花种球, 且这项技术具备可操作性和可重复性。在东方百合许多部位的组织和器官均可以成功诱导成苗, 主要的外植体包括鳞片、花器官、鳞茎、茎尖等[37]。组织培养在百合育种的优势体现在克服远缘杂交不亲和性、单倍体植株的获得、多倍体植株的获得3个方面。张永平等采用东方百合“索邦”的鳞片为外植体, 对小鳞茎的诱导、增殖及成球等因子进行系统研究。结果表明:以鳞片的不同部位诱导小鳞茎能力不同, 以基部至尖部能力逐渐减弱, 基部形成的鳞茎最大, 尖部最小[37]。因为鳞片基部的细胞内源激素水平高, 贮藏的营养物质丰富, 同样条件下, 更易诱导出小鳞茎[38]。付文奇[38]等人发现采用MS培养基添加0.5 mg/L 6-BA, NAA的添加对东方百合“蒂伯”的鳞片诱导小鳞茎的数量具有显著影响, 2, 4-D的添加量对百合小鳞茎上叶片愈伤组织的诱导率有极显著的影响。唐东芹[39]等以东方百合的鳞片进行组织培养, 确定外部和中部的鳞片分化能力明显优于内部, 其中最佳诱导分化培养基为MS+6-BA1.0+NAA0.5+2, 4-D1.0, 不定芽增殖培养基为MS+6-BA1.0+NAA0.1, 生根培养基为MS+NAA0.2。杨美纯[40]等采用东方百合“马可波罗”的花被片、花丝、花托、子房为外植体, 进行组织培养, 成功诱导出小芽。研究发现, 东方百合的花托、花被片、花丝和子房等不同部位的分化能力不同, 其中分化能力最强的为花托, 其次为花被片, 子房和花丝的分化能力最弱。张艺萍[41]等对东方百合的幼叶、花丝、生长点等胚性愈伤组织进行组织诱导和植株再生研究, 结果发现Picloram比2, 4-D更高效的利于花丝, 诱导幼叶的最适培养基为MS+2 mg/L Picloram+0.5 mg/L ABA, 诱导率在70%以上, 生长点是最不易诱导的部位, 最高只有28.4%。

3 结论与展望

东方百合 篇3

由于东方百合在发育后期逐渐进入休眠状态,未解除休眠的鳞茎种植后会导致发芽率不高和盲花出现。人工种植的东方百合需给予一定低温,打破休眠状态,以便在春季直接播到露地后正常生长,以实现东方百合的周年生产,故需要对冷藏室进行温度一致性处理,确保百合不致受到冻害或提前发芽。对百合种球进行低温处理,还能减少东方百合切花生产中畸形蕾、落蕾、叶片焦枯等不良现象的发生,对提高百合切花品质有着明显的效果[1]。

试验对东方百合打破休眠及种球冷冻贮存技术进行了探讨,为解决国内东方百合种球周年供应及实现东方百合种球国产化提供了一定的理论指导。

1 材料与方法

1.1 材料

试验材料为东方百合品种西伯利亚(Siberia)在催芽室繁殖的鳞片子球和在露地培育的公斤球和开花球。

1.2 方法

1.2.1 不同消毒剂对鳞茎贮藏感病率的影响

采用甲基托布津、百菌清、扑海因和多菌灵混合液3种消毒剂分别对质量规格相同的50个鳞茎进行消毒,比较3种消毒剂对东方百合鳞茎的消毒效果。

1.2.2 介质含水量对鳞茎贮藏的影响

采用4种不同含水量(40%、50%、60%、70%)的基质分别对质量规格相同的200个鳞茎储藏2个月后进行观察,观察在4种不同含水量基质中东方百合种球的饱和度、根系新鲜度和鳞片的腐烂率。

1.2.3 打破休眠处理

对在8℃的冷库中处理40 d后的鳞茎进行试验设计,探讨其最佳的打破休眠温度。设置了1、5和8℃三个温度梯度进行东方百合种球打破休眠试验,每个梯度30个种球,2次重复。贮藏种球3个月,观察种球状态和内芽的生长变化,确定最经济有效的打破休眠温度。贮藏过程中,前期湿度要在70%以上,有新鲜空气的交换,保持根系有足够的湿度和氧气。在冷藏前和冷藏后,测量并记录种球外观指标的变化。并观察3种不同的温度处理方式对东方百合栽种后生长情况的影响。

1.2.4 不同内芽高度对种球生长的影响

选择新生芽(通过鳞茎纵剖面观察)距离鳞茎顶1/2、2/3与0 cm(即新生芽与鳞茎高度一致)3种高度时进入冷藏状态的种球做种植对比试验,记载不同处理后种球的萌发情况和植株的生长情况。

2 结果与分析

2.1 不同消毒剂对鳞茎贮藏感病率的影响

由表1可知,甲基托布津处理鳞茎的感病率最高(15.2%),扑海因+多菌灵处理鳞茎的感病率最低(4.6%),能明显降低东方百合鳞茎贮藏期间的真菌混合感染,并且根系新鲜,新芽健壮无腐烂。所以,扑海因+多菌灵混合药剂处理对东方百合鳞茎的消毒更有效。

2.2 介质含水量对鳞茎贮藏的影响

由表2可知,当基质的含水量为40%时,东方百合种球饱满度和根系新鲜度最低,鳞片的腐烂率最高;而当基质的含水量达到60%时,东方百合的种球饱满度和根系新鲜度都达到最佳状态,并且鳞片的腐烂率最低。可见,基质含水量为60%是东方百合鳞茎贮藏的最佳含水量。

注:东方百合种球饱和度和根系新鲜度参照GB2772-1999判定

原则。

2.3 不同温度处理对种球质量及种后生长的影响

根据测定指标的要求,对经过不同温度处理的东方百合种球的品质进行了测量调查(见表3)。

从表3中可以看出,种球在0℃基本不发芽、发根,但0℃种球裸放容易受冻,霉变率较高;种球在8℃贮藏霉变率高,芽长和根长生长量较大;种球在5℃贮藏,芽长和根长的生长量较少,霉变率比较低,与0℃贮藏相比节约能源。综合比较,5℃的温度处理更适合东方百合种球的打破休眠处理。

由图1可以看出,东方百合鳞茎在冷藏期间随着新芽的不断生长,芽生长点离鳞茎顶部的距离越来越小,冷藏开始时新芽离鳞茎顶部的平均值为2.0 cm。经过9周的冷藏新芽离鳞茎顶部的平均值为0.5~1.2 cm,伸长幅度为0.8~1.5 cm。并且不同温度冷藏处理芽的生长速度不存在明显的差异。由此进一步证明百合鳞茎休眠时,外部形态没有发生变化,但内部新芽处于不断的伸长生长变化中,冷藏至一定时期,新芽位于鳞茎直立高度的约2/3处,鳞茎休眠即将打破。

开花球冷藏处理结束后,将处理各组百合种球用多菌灵800倍液清洗浸泡后,按不同组别种植在同一地块,管理方法采取相同的百合日常管理常规方法,在生长期内按试验方案测量记录其萌发情况和植株的生长情况(见表4)。

从表4中可以看出,采取0℃冷藏方式,百合种球的出苗率为66%。8℃冷藏,出苗率为82%。采取5℃冷藏,百合种球的出苗率可达到95%以上;在相同时间种植的各组出苗时间和开花时间上进行比较,可见,选择5℃冷藏的百合球在出苗时间和开花现蕾时间上也表现的比0℃和8℃冷藏温度组更早。

2.5 休眠解除的形态指标

选择新生芽距离鳞茎顶1/2、2/3与0 cm3种高度的种球做种植对比试验(见表5)。

从表5中可以看出,3种新芽高度的种球都能萌发,说明休眠都已经解除。新芽距顶距离为0 cm时,种球萌发最快,但根据历年冷库在-1.5℃贮藏百合种球的经验看,即使在-1.5℃的情况下,百合芽仍呈极缓慢的生长,贮藏10个月后,新芽高度都能生长至鳞茎上2~5 cm。所以,以常温下种植15 d左右95%萌发这个标准衡量,新生芽距离鳞茎顶2/3处较为适宜。

从试验结果可以看出,东方百合鳞茎幼芽生长点位于种球直立高度的2/3处,此时顶芽可快速萌发并正常生长,应及时转入低温长期冷藏,否则鳞茎会在冷藏期间内提前萌动,失去冷藏价值。通过与荷兰百合专业公司人员交流得知,他们在判断百合种球是否达到打破休眠时,亦采用切开鳞茎观察芽生长的方法,进一步验证了该试验结果的准确性。

3 结果与讨论

3.1 东方百合鳞茎的休眠与春化

鳞茎的完全成熟和进入休眠均受温度影响[2],Imanishi[3]曾用百合Lilium longiflorum做试验,来说明低温处理后,种球休眠的打破与休眠的深度以及种球贮藏之间的关系。发现如果采收后种球先在室温下干燥贮藏1~3周后,再进行低温处理,那么种球的发芽率就会急剧降低。但如果低温处理的时间适当延长,那么种球的发芽情况会得以改善。另外在种球采收后立即低温处理,那么种球会有较高的发芽率。如果采收后,在20~30℃,干燥的条件下放置2周,然后再进行低温处理,就会有很多种球不发芽,处于休眠状态。试验得出,5℃的温度处理更适合东方百合种球的冷藏。

3.2 温度对百合鳞茎休眠的影响

东方百合属于冬季休眠的种类[4],露地栽培的成年鳞茎于秋季产生基生根,随后萌芽但不出土,经过自然低温越冬后于早春气温上升后萌发。因此,温度是影响百合鳞茎休眠的最主要因子,目前打破休眠最有效的方法也是低温处理。植物休眠是一种复杂的生理现象,国内外对东方百合种球休眠机制的研究报道尚少,关于休眠及休眠解除的形态标志尚无定论[5]。从试验结果可以看出,东方百合西伯利亚种球在-1.5℃冷藏,芽生长点距鳞茎顶端的距离2/3处,此时的顶芽可快速萌发并正常生长,可进行发根处理。在打破种球休眠解除形态学标准方面,可提早打破解除休眠20 d左右,突破了百合种球贮藏8~10个月的国际标准,贮藏时间可达12个月,从而延长了生产用种球的供应时间。在成品种球处理阶段,应用成熟技术使种球保持完好休眠状态,直至种球上市销售。不仅大大降低了生产成本,而且解决了由于进口种球所带来的生产供货不及时、运输损耗大、病毒携带几率高等不利因素,从这几个方面看,这是国产化百合球所具有的最大优势[6]。

摘要：以东方百合品种西伯利亚(Siberia)在催芽室繁殖的鳞片子球、露地培育的公斤球和开花球为试验材料,对其打破休眠及种球冷冻贮存技术进行研究。通过研究和4 a的批量贮藏生产实践证明:扑海因+多菌灵消毒处理对东方百合种球的消毒最有效;贮藏介质含水量为60%有利于保持东方百合鳞茎的新鲜饱满状态;5℃的温度处理更适合东方百合种球的冷藏;新生芽距离鳞茎顶2/3处进入冷冻的模式优于新生芽与鳞茎顶高度一致进入冷冻的模式。此模式突破了鳞茎贮藏时间为810个月的国际标准,将贮藏时间延长到了12个月。

关键词：东方百合,打破休眠,低温冷藏

参考文献

[1]陈慧玲,李爱华,周席华,等.东方百合种球冷藏技术研究初探[J].湖北林业科技,2009(2):27-30.

[2]高晓辰.百合鳞茎发育和冷藏期间生理生化变化的研究[D].杭州:浙江大学,2002.

[3]Imanishi H.Sleeper occurrence after chilling in relation to depth ofdormancy and bulb storage in Easter lily bulbs[J].Journal of theJapanese Society for Horticultural Science,1997,66(1):157-162.

[4]何桂芳.东方百合鳞茎打破休眠和低温储藏技术研究[D].杭州:浙江大学,2005.

[5]王丽华,翟素萍,王继华,等.东方百合种球‘siberia’低温贮藏过程中的形态和生理变化研究[J].西南农业学报,2008,21(6):1695-1697.

东方百合 篇4

1 材料与方法

1.1 试验材料

供试材料为东方百合杂种系 “ 凝视星空” (‘Star Gazer’) 鳞茎, 周径16~18 cm。处理药剂为安阳市全丰农药化工厂有限责任公司提供的50 %CCC水剂。

1.2 试验方法

试验于2014 年10 月至2015 年2 月在广西大学农学院花卉教学科研基地进行, 试验设处理A:500 mg/L (50 %CCC水剂, 下同) ;处理B:1000mg/L;处理C:2000 mg/L;处理D: 3000 mg/L, 共4 个处理, 以清水作对照 (CK) 进行浸泡鳞茎处理。试验先用50 %多菌灵可湿性粉剂800 倍液浸泡鳞茎30 min消毒, 取出用清水洗去表面的药液, 然后将鳞茎放入不同浓度的药液中浸泡15 min。处理后的种球栽种到直径为18 cm的素烧盆中 (每盆3球) 。每个处理5 个重复, 每个重复3 个鳞茎, 各处理随机排列。盆栽基质为泥炭土, 栽后保持盆土湿润。其余栽培管理措施按常规。

1.3 项目测定

百合生长期主要记录指标有株高、茎粗、叶片数、叶片长宽及厚度、花蕾数、花蕾长、花径、现蕾、初花期、开花期和单花期等。株高:指从地面开始到植株的最高处;茎粗:以中部粗度为准;叶片数:植株上绿色的活体叶片数;叶宽:以茎杆中部叶面最宽处为准;花蕾长:花蕾显色时测定最下朵花蕾长;花径:以开花时最大展开度测定;现蕾:以出现花蕾到全部花蕾可见为止;初花期:花冠微张的日期;开花期:该品种3/4 植株花朵开放的日期;单花期:单朵花从初开到凋谢的天数。

1.4 数据分析

所有试验数据均采用Excel 2010 进行统计分析, 方差分析采用DPS软件进行。

2 结果与分析

2.1 CCC对百合植株营养性状的影响

2.1.1 CCC对百合株高的影响

植株高度是影响百合盆花品质的一个重要指标之一。由表1 得出:CK与处理A、B、C、D间存在极显著差异, 处理A与B、C、D间存在显著性差异。在5 个处理中, CK处理的东方百合株高, 最高为50.5 cm, A、B、C、D各处理的百合株高按处理浓度的增加依次降低。说明矮壮素对东方百合有矮化作用, 并且随着处理浓度的增加其矮化效果越强。按市场上的盆栽百合的高度要求 (40~50cm) , A、B、C处理的矮化效果较好, 适宜盆栽。

2.1.2 CCC对百合茎粗的影响

茎粗反映了植株茎干的强弱程度。由表1 得出:CK与处理A间差异不显著、与B、C、D间存在极显著差异;处理A与B、C、D之间存在极显著差异;与CK相比, A、B、C、D茎粗的增加百分率分别为:3.02 %、8.88 %、12.67 %、20.60 %。这说明矮壮素处理能强健百合花茎, 其花茎的粗度随着处理浓度的增加而增加。

2.1.3CCC对百合叶片的影响

由表1 得出:D处理的百合植株叶片数最多, B处理的百合叶片数最少, 各处理的百合叶片数间差异不显著, 说明矮壮素处理对百合植株叶片数的影响不大。

叶长宽较大, 相对叶面积较大, 说明其光合作用相对较强。由表1 得出:对照 (CK) 的叶片长度最长, 叶宽最小, 叶片最薄;而处理D的百合叶长最短, 叶宽最大, 叶片最厚。 CK与A、B、C、D处理间在叶长宽方面皆存在极显著差异。在叶片厚度方面, CK与A处理间差异不显著, CK与B、C、D处理间存在极显著差异, B、C、D处理间差异不显著。说明矮壮素处理对百合植株叶片具有短化、增宽和加厚的作用, 并随着浓度的增加, 效果越明显。以处理B的叶片 (长8.50 cm, 宽2.17cm, 厚0.49 cm) 和处理C的叶片 (长8.29 cm, 宽2.28 cm, 厚0.53 cm) 为佳。

注:同列数据后不同小写和大写字母分别表示5%和1%差异显著水平, 下同。

2.2 CCC对百合花期的影响

2.2.1CCC对百合现蕾时间和初花期的影响

由表2 可看出:处理D的百合现蕾时间最早, 对照 (CK) 处理的百合现蕾时间最晚, CK与A处理间差异不显著, CK与处理B、C、D间存在极显著差异, 处理A、B、C间差异不显著, 各处理A、B、 C、 D分别比CK提早现蕾2.0、 3.1、 4.6、 6.0d。处理D的百合初花期最早, CK的百合初花期最晚, CK与处理A、B、C、D间存在显著差异, A、B、C处理间差异不显著。各处理A、B、C、D分别比CK的初花期提早3.4 d、5.4 d、6.0 d、7.8 d。说明矮壮素能提前现蕾时间和初花期, 并随着浓度的增加, 效果愈加明显。

2.2.2 矮壮素对百合花蕾数和花蕾长的影响

花蕾数反映了百合植株的开花数量。由表2 可看出:处理B的百合花蕾数最多, 为4.2 个, 处理A的花蕾数最少, 处理A的百合花蕾最长, 各处理间的花蕾数和花蕾长均未达到显著水平, 说明CCC不同浓度处理对百合的花蕾数和花蕾长影响不明显。

2.2.3 矮壮素对百合花径和单花期的影响

花径大小直接影响百合的观赏效果。由表2 可看出:处理D的百合花径最大, CK和处理C的单花期最长, 各处理间的花径和单花期均未达到显著水平, 说明CCC不同浓度处理对百合的花径和单花期影响不明显。说明经过CCC处理的盆栽东方百合的花朵品质基本不变。

3 讨论与结论

适宜盆栽的百合应具备:茎杆强健、矮而粗壮, 株形丰满匀称, 叶密集, 植株下部不光脚、无黄叶, 花朵大而且多, 花朵维持观赏时间长[6]。近年来为满足不同消费者的观赏要求, 育种人员培育了株高仅为40~50 cm, 花大、色艳、有香味的盆花栽培新品种[7]。

因此, 在百合的盆栽中, 植株的矮化是决定盆花质量的一个关键因素[8]。该研究结果表明, 采用CCC溶液处理后百合植株明显矮化, 株型紧凑, 叶片减短、加宽、增厚, 提高了观赏性, 提早上市, 与前人研究结果[3]基本相似。

由于本试验是首次尝试CCC在盆栽东方百合上的应用, 所以在处理浓度方面有以下考量:浸种浓度一般比叶面喷施浓度要大[9]。并且由于初步对其进行矮化处理, 试验设计的浓度梯度较大, 而且高浓度CCC对植株具有药害副作用, 考虑到以上原因, 试验选择了500 mg/L、 1000 mg/L、 2000mg/L、3000 mg/L的高浓度、高梯度的CCC药剂处理15 min。实践证明推断基本正确, 东方百合出现了较明显的矮化效应, 且没有药害等副作用。

从本试验的结果看, 处理B (1000 mg/L) 、处理C (2000 mg/L) 的百合植株高度适中、株型紧凑、端正丰满。因此, 1000 mg/L、2000 mg/L的CCC浓度均可用于“凝视星空”品种生产盆栽百合。当然, 种植前浸球的最佳时间和最佳浓度还有待进一步做对比试验。

参考文献

[1]陈菊, 义鸣放.国内外花卉栽培和育种新技术应用概况[J].中国科技成果, 2003 (2) :17-20.

[2]李守丽, 石雷, 张金政, 等.百合育种研究进展[J].园艺学报, 2006, 33 (1) :203-210.

[3]梁诗.多效唑对盆栽百合的矮化效应[J].福建农业科技, 2002 (1) :26.

[4]潘瑞炽.植物生长延缓剂的生化效应[J].植物生理学通讯, 1996, 32 (3) :161-168.

[5]陈虎保, 朱惠香.植物生长调节剂矮壮素及其利用[J].化学生态物质, 1991 (2) :108-111.

[6]Okazak K, Asano Y, Oosawa K.Interspecific hybrids between Lilium“Oriental hybird”and Lilium“Asiatic”hybird produced by embryo culture with revised media[J].Breeding Science, 1994, 44:59-64.

[7]Arzate-Fern dez A M, Tanisaka T, Ikehashi H.Efficient hybridization between Lilium elegance and Lilium Longiflorum though in vitro ovary slice culture[J].Breed Sci., 1998, 48:71-75.

[8]Fern dez AM, Nakazaki T, Tanisaka T.Development of diploid and triploid interspecific hybrids between Lilium longiflorum and Lilium concolor by ovary slice culture[J].Plant Breeding, 1996, 115:167-171.