屈光度控制（精选12篇）
屈光度控制 篇1
0前言
国家卫生部2010年颁发的《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》[1]中提出“降低医疗器械临床使用风险……医疗机构应当对在用设备类医疗器械的预防性维护、检测与校准、临床应用效果等进行分析与风险评估”,2011年颁发的《医疗卫生机构医学装备管理办法》[2]强调要“加强医学装备安全有效使用管理,对……辐射类和大型医用设备等医学装备安全有效使用情况予以监控”,同年发布了中华人民共和国卫生行业标准WS340-2011《准分子激光角膜屈光手术质量控制》(2012-02-01实施)[3],总后卫生部2012年9号文件将“准分子激光屈光性角膜切削术(Photorefractive Keratectomy,PRK)”系统设备列入大型医疗设备监管目录,这些都说明PRK系统应用风险防范和质量控制的重要性和迫切性。目前卫生部已发布了对PRK质量控制的行业标准,同时在该项手术准入、仪器管理、术前检查、适应证掌握、手术操作和术后管理等方面都有相关的指南和操作规范,但国家技术监督局对于PRK系统设备的质量控制还未颁布相应检测规范,使得要进行质量控制没有统一的标准,对此本文进行如下探讨。
1 设备原理
1.1 眼科准分子激光的基本原理
眼科准分子激光是以氩气和氟气为工作气体产生的激光。目前用于临床的是氟化氩(ArF)混合气体产生的波长为193 nm的超紫外冷激光,每个光子的能量为6.4 eV,远大于角膜组织中维持分子键所需的能量(3.4 eV)。当准分子激光作用于角膜组织时,利用角膜中的水分对193 nm波长激光的吸收率最高原理,其激光能量使角膜组织分子间的化学键断裂,使其分解成小片段产生气化效应,也称为切削性光化分解效应,从而改变角膜组织的屈光度,矫正整体眼睛光学通路的屈光不正,达到视力矫正的效果。由于激光波长短,除了光子能量大以外,其穿透力弱,因此对于组织的切削边缘整齐,不损伤周围组织,对眼内组织无影响。
1.2 PRK手术临床应用原理
PRK及在PRK的基础上开展的准分子激光原位角膜磨镶术(Laser In Situ Keratomileusis,LASIK)、准分子激光上皮下角膜磨镶术(Laser Epithelial Keratomileusis,LASEK)和Epi-LASIK都属于表层角膜屈光手术,是利用一种特殊的极其精密的微型角膜板层切割系统(简称角膜刀)将角膜表层组织制作成一个带蒂的角膜瓣,翻转角膜瓣后,在计算机(配合红外制导高速眼球跟踪技术)控制下,用激光对瓣下的角膜基质层拟去除的部分组织予以精确气化,然后于瓣下冲洗并将角膜瓣复位,以此改变角膜前表面的形态,调整角膜的屈光力,以矫正近视。
1.3 PRK系统结构原理(鹰视酷眼为例)
准分子激光机有3种类型,即大光斑爆破式、裂隙扫描式和飞点扫描式,目前我国5种应用广泛的机型有3种采用飞点扫描式。
鹰视酷眼准分子激光治疗系统由以下几部分组成:准分子激光主机、六方向电动手术床、跟踪监视器、笔记本电脑计算机控制的计算和存储系统、UPS不间断电源系统、外接氮气保护系统等,主要与该设备配合使用的设备有角膜板层刀、飞秒角膜板层激光、角膜地形图、像差仪等。其激光治疗系统光路结构,见图1。
2 风险防范措施
根据国家卫生部和总后卫生部的法规文件和行业标准,从分析PRK的结构和临床应用原理着手,参考大型医疗设备风险防范和质量控制的方法步骤,探讨PRK主要临床应用风险产生的可能原因和风险防范措施。
2.1 PRK的主要临床应用风险产生的可能原因
PRK的临床应用安全性主要与术前检查论证、手术流程管理、手术安全体系、术后护理、专业设备和硬件设施、医生专业素质和经验有关,本文主要讨论专业设备和硬件设施产生的潜在临床应用风险。
从临床实践来看,风险包括激光非正常照射(辐射)和照射过量(激光照射功率能量的精确控制出错)对病人的伤害[4];激光照射(角膜组织分子间的化学键断裂,从而产生组织切削)的精度不准(眼球跟踪技术失调)所带来对病人的间接伤害(疗效不好,可能造成散光、青光眼等);由于某种原因(例如仪器失调导致),紫外激光偏离(肉眼看不见)对相关人员眼部造成的伤害;ArF混合气体泄漏对室内相关人员造成的伤害;高压电器对人的潜在伤害等(临床医务人员在术前和术中因某种人为失误对病人的潜在伤害不在此讨论)。
2.2 PRK临床应用风险防范的方法和措施
2.2.1 建立可行的与应用安全风险管理相关的规章制度[5]
(1)照射防护制度:包括接受PRK治疗的人员和操作人员的照射防护制度;PRK维护保障人员(医工人员)的照射防护制度;PRK扫描操作室的照射防护制度(同时对内外),各种防护材料、防护眼镜、照射警告标志等。
(2)PRK操作制度:包含PRK开关机制度;PRK术前质控制度(PRK治疗的正当性、有效性和最优化);PRK日常保养制度(定时的保养校正)。
(3)PRK质控检测制度及不良事件报告制度:质控检测制度又分为新机验收检测制度和周期状态检测制度[6](确保PRK诊断质量和有效控制PRK辐射能量)。
(4)维护保养制度(PRK维修安全防护制度):PRK维护保障人员(医工人员)的安全防护制度;PRK定期维护保养制度(与PRK风险评估习惯相关)。
(5)上岗培训制度:无论PRK操作员还是维修人员不经培训不能上岗;上岗培训内容应包含PRK应用安全风险防范的内容。
(6)设备采购论证验收制度:设备采购验收一定要有应用质量检测合格;由国家或军队法定计量检测部门的检测合格和设备生产厂家提供的应用质量检测报告(含出厂时和现场安装后实地检测的技术指标);测试不合格或达不到原厂指标的不能验收。
2.2.2 明确风险防范的主要责任人及职责
PRK系统生产厂家要对生产的设备安全有效负责;医疗机构主管部门(医疗装备管理委员会),对领导全院设备安全有效使用监督负责;医疗设备管理保障部门,对保障设备安全有效使用质量可靠负责;PRK应用操作人员,对安全有效使用负责;只有每个部门和责任人都真正履行了职责,才能使风险最小。
2.2.3 各种制度的严格落实和检查
医疗设备管理保障部门在医疗机构主管部门的领导下,定期检查督促落实;目前不少医疗机构中,对PRK应用安全风险防范存在主管部门重视不够、保障部门责任不明、应用人员培训不足的现象,有待于改进。
2.2.4 严格执行各项质量控制标准及规定
在临床应用中严格执行国家卫生部实施的《准分子激光角膜屈光手术质量控制》及中华人民共和国卫生行业标准WS340—2011,定期开展必要的质量控制步骤(检测和调试)。
2.2.5 手术室内必要的激光防护
手术室内工作人员需戴防护眼镜,手术室不能有反光装修;手术室内要有通风设备,便于及时排出潜在的有害气体。
2.2.6 电气安全
PRK系统和其他相关设备良好接地,并通过电气安全检测。
3 质量控制
根据上述内容,借鉴大型设备质量控制一般步骤,参考PRK系统维护手册和生产厂家意见,建议如下。
3.1 PRK定期质量控制检测内容
3.1.1 主要性能参数
从仪器内部来看,激光产生主要由受控脉冲高压加在谐振腔内电极上,输出脉冲激光的宽度和频率决定了脉冲能量,从而直接影响到治疗时间和质量,因此脉冲宽度和频率、脉冲能量是主要性能参数;从仪器外部来看,激光光束(光斑)的均匀性、激光扫描光斑的定位精度、激光扫描时眼角膜表面的激光能量密度直接决定了PRK治疗的效果,这些也是重要的性能参数,这些参数随着使用的时间和环境的变化而变化,保证其稳定性很重要。
3.1.2 检测仪器和方法
从上述主要参数来看,内部的参数必须由专职工程师采用专门工具如记忆示波器、精密电压表等在打开仪器的情况下进行,这显然不适合日常的质量控制检测;而另一些参数如眼角膜表面的激光能量密度,可以用通用或专用激光能量计(或激光功率测试仪)来检测;激光光束(光斑)的均匀性可以用专用光斑检查仪器检测;光斑的定位精度可以用前面提到的方法进行检测,这些仪器目前只有厂家售后服务工程师具备。
3.1.3 项目和要求
(1)从保证诊断治疗的质量和医患的安全角度来说,最重要的是定期测量激光光束能量和检查光斑均匀性质量,因为这两个参数直接影响PRK的治疗质量,其检测实际误差应在±5%,状态检测应在±10%以内(国标规定工作面上得到的激光输出实际值与设定值偏差必须<±20%);PMMA(每天早上开机后模拟打板深度测试耗材)模拟测试应每天进行,其中光斑检查除每年至少一次外,更换激光管后或重大维修调试后都要进行。
(2)应定期用Scanner扫描仪检测扫描范围精度和测试眼球跟踪系统灵活可靠,检测误差要求同上。
(3)检查飞点扫描系统和对焦、导引、固视是否均正常且同轴。
(4)检查ArF及N2气路等其他辅助设施是否正常。
(5)检查漏电流、机械危险、过量激光辐射危险的防护装置,如报警、辐射过量终止、紧急停止装置等是否确实有效。
3.2 定期维护保养的几项措施
每季度或每半年进行整体性能评估,对电源、控制电路、光路系统、能量控制系统等全面检测和维护保养,及时发现机器的故障隐患,调整机器的参数设置,报告机器的能量状态并给出相应的建议。
(1)记录温湿度、检查电压与接地状况;温湿度和电源电压不稳直接影响激光的稳定。
(2)检查ArF及N2气路是否正常(激光管压力:5900~6000 mbar,ArF减压阀压力:6500~8000 mbar,检测是否气体泄漏,换气过程是否正常;电磁阀是否正常打开;真空泵工作情况注意换气时长;一般为6~9 min;气路是否老化是否需要相应处理)。
(3)检查眼球跟踪系统是否正常;这是由计算机控制、红外摄像机和高速伺服系统组成的高速主动实时眼球跟踪系统,用来确保激光扫描的准确位置和聚焦深度,一旦眼球运动超出范围,自动停止扫描。
(4)检查飞点扫描系统是否正常(一种小光斑高速扫描技术)。
(5)检查PMMA模拟测试深度测量装置是否正常;PMMA模拟测试是每天开机后治疗前必须进行的测试步骤:一般用1.5 mJ(毫焦耳)的激光能量在专用材料上应打出一个60μm深度且呈线性关系,用来确定激光能量精度。
(6)检查对焦、导引、固视装置及其动作是否均正常且同轴;。
(7)检测激光光束能量分布及能量稳定性如何。
(8)用机内固有的Scanner扫描仪检测扫描范围精度。该检测由医生来做,是让扫描仪用激光在黑纸上打出一幅有9个点3条直线的图形并与专用测试工具比较应完全重合,否则要进行调整。
(9)用光斑检查仪器检查激光光斑质量;鹰视激光治疗系统采用小光斑高速飞点扫描技术,每次激光扫描用高斯波形光束扫出一个直径0.98~1.0 mm深度0.45μm精确圆并逐个叠加以达到最小伤害和最佳治疗效果;因此,光斑的质量(激光能量严格按高斯曲线由内向外均匀分布逐渐减弱)十分重要,这只能用专用的光斑检查仪器来完成;它相当于用相机将激光光斑拍摄下来并用软件进行分析,能准确测出光斑的大小、椭圆度、圆心偏离、能量分布等许多重要参数,工程师可通过移动透镜等方法来进行校正;另外,用激光照在黑白像纸上可以粗略判断光斑的大小和椭圆度。
(10)检查手术室的通风状况(手术区无风)。
(11)整机系统的除尘和清洁(清洁激光光路)。
(12)根据质量保证的需要更换相关备件或者耗材。
4 讨论
PRK与所有医用大型诊断治疗设备特别是手术设备一样,在临床应用中都存在临床风险,因此,为防止风险而进行设备质量控制十分必要,尽快建立起相应的检测标准和方法并加以实施有现实意义;由于目前国家没有统一的专用检测仪器和标准,因此,现在要做好质量控制,应充分利用好生产厂商的售后支持,利用他们的专用检测仪器和方法,及时定期进行上述各种检测和维护,才能把风险降到最低。本文提出上述建议的根本目的就是希望即使目前没有专用仪器、方法及标准,也要利用现有条件进行必要的质量控制,而不是等待。
摘要：目的 探讨准分子激光屈光性角膜切削术(PRK)系统应用安全风险的防范与质量控制。方法 根据国家卫生部和总后卫生部的法规文件和行业标准,从分析PRK系统的临床应用原理着手,参考大型医疗设备风险防范和质量控制的步骤,找出解决办法。结果 提出针对PRK应用安全风险的防范与质量控制的初步建议。结论 建立PRK应用安全风险的防范规则和质量控制的统一标准的必要性和紧迫性。
关键词：准分子激光屈光性角膜切削术,风险防范,医疗设备,质量控制
参考文献
[1]中华人民共和国卫生部.医疗器械临床使用安全管理规范(试行)[S].2010.
[2]中华人民共和国卫生部.医疗卫生机构医学装备管理办法[S].2011.
[3]中华人民共和国卫生部.准分子激光角膜屈光手术质量控制[S].2011.
[4]王志伟.临床实验室仪器设备的校准与校准验证[J].中国医疗设备,2012,27(6):66-68.
[5]沈建新,林振能,廖文和.准分子激光切削角膜机理及其应用[J].应用激光,2003,(1):66-68.
[6]吴建刚,马飞,侯金睿.眼科准分子激光治疗机的原理、结构与应用质量控制[J].医疗卫生装备,2005,(12):55-56.
屈光度控制 篇2
分光光度法测定微量银
三氮烯类试剂是一类测定IB、IIB族金属离子的高灵敏试剂,一般用于样品中Cd2+、Hg2+、Cu2+、Zn2+等金属离子的`测定[1-4],但用于银(Ⅰ)的分光光度法分析报道并不多.本法研究了显色剂1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DCNPNPT)[5]与银(Ⅰ)的显色反应.
作 者：王智敏 WANG Zhi-min 作者单位：浙江树人大学,生物与环境工程学院,杭州,310015 刊 名：理化检验-化学分册 ISTIC PKU英文刊名：PHYSICAL TESTING AND CHEMICAL ANALYSIS PART B:CHEMICAL ANALYSIS 年，卷(期)：2007 43(9) 分类号：O657.32 关键词：正确看待屈光手术 篇3
准分子激光手术矫正近视、远视、散光已经在全球开展二十余年，其良好的术后视力和手术效果的远期稳定程度已得到证实，接受此类手术的人数在逐年增多。该手术在我国也经历了认识、熟悉、掌握和发展的阶段，从总体来看开展这类手术无论从设备、手术医师、手术患者人数、术后视力及手术效果均达到了国际领先的行列。我国目前能开展这类手术的医院、中心达1000余家，年手术量超过100万，越来越多的人通过手术治疗达到理想的矫正视力，解决了近视等给患者带来的不便。
虽然，有极少数人术后出现了视觉质量的问题，例如术后早期易视物疲劳、干眼、夜间视力下降、眩光(夜间光晕)等，但随着手术设备逐渐完善，手术医师技术和处理问题能力逐渐提高，上述问题将得到较大改善。虽然人们在对手术的恐惧、担忧以及不切实际的期望影响下仍会对实施该手术有一定程度的困扰，但是随着手术正确知识的普及，我们相信广大患者对准分子激光手术有充分的了解后将会对该手术有较正确的认识和理解。
准分子激光角膜屈光手术安全但并非无风险
随着屈光手术技术不断发展，手术方式不断完善，手术设备不断更新换代，手术准确性、安全性、矫正视力以及视觉质量也在不断提高。人们从关注视力提高转向关注视觉质量的提高，促使高质量的角膜屈光手术成为一种新的潮流。
然而，高质量的角膜屈光手术必须包括三个主要环节：
第一。优良的准分子激光手术设备。包括微型角膜切削刀，准分子激光治疗系统和检查仪器。微型角膜切削刀是制作角膜瓣的工具，其质量的好坏直接影响手术的安全性及术后效果。现在无论哪一种角膜刀，均在向安全、均匀、薄瓣、快速的方向发展，以确保手术的准确性和安全性。此外激光治疗仪的稳定性、准确性也是影响手术质量的重要因素。目前国内医院采用的准分子激光治疗仪品牌不一，这些设备各有特点，大部分经过了技术的改进、换代，激光的稳定性、有效性逐渐提高。但有些老的型号、旧的设备使用年代已久，有可能导致诸如激光能量不稳定、激光切削时间过长、角膜组织切削不精确等问题影响手术效果。完备的术前检查设备尤其是一些特殊检查(如orbscan、pentacam)能更准确清楚的判定一些手术禁忌证，例如临床前期圆锥角膜(亚临床圆锥角膜)，从手术前就排除了不适宜进行手术的患者，为手术的安全提供更好的保障。
近年来准分子激光逐步向飞秒激光、纳秒激光发展。角膜切削向切削组织少、切削速度快的方向发展。高端装置的引入包括眼球跟踪装置，波前像差引导，非球面和较大的治疗区等技术，均已被证明能够明显提高术后视觉质量，包括美国的军方都已采用这些手段辅助激光手术，提高海军和空军飞行员的视力。
第二，良好的手术环境和精湛的手术技术。手术室的无菌环境、规范的手术操作和医师的精湛技术至关重要。医师的技术水平随着手术病例的增加不断得到提高，一名手术例数超过万例的医生其术前设计、术中操作水平以及术后并发症的处理都会有极其丰富的经验水平，在很大程度上保证了手术的安全和效果。重视手术前严格禁忌证的筛选和非严格禁忌证的处理，逐渐掌握手术中和手术后并发症的处理和预防及手术后质量控制，手术前后的合理药物应用，使手术成功率普遍提高，基本杜绝了严重并发症的发生。
目前，绝大多数医院、中心是按照卫生部的规范化标准进行手术的。但是，也有个别医院患者的就诊和手术环境很差，甚至不具备完成一般手术的条件，由此产生的手术器械消毒不规范，不严格无菌的操作，术后角膜感染、重症角膜反应等散发或是群发病例，也严重威胁到患者术后的效果。
第三，手术的实施逐渐向个体化方向发展。为了给患者提供更优质的术后视觉效果，通常在术前具体分析患者用眼情况，以相对应的检查结果来指导手术的设计，为患者“量体裁衣”。除必须考虑屈光度、角膜厚度、角膜曲率、眼表情况外，还应考虑工作性质(远或近距离工作时间、夜间或白天工作、高空作业、运动强度)、性别、年龄等，依照个体的具体情况选择不同的手术方式，除了使患者获得预期的视力外，更进一步获得双眼视觉的平衡，达到白天和夜间视觉舒适及远近视觉协调。当前值得称道的波前像差引导的个体化手术后视觉质量已得到了质的飞跃，尤其是在提高夜间视力方面表现尤为突出，也给传统手术理念带来了极大冲击。
当然，追求高质量手术效果的前提是做好术前筛查和手术的评估，严格把握手术的适应人群，排除不能手术的患者和观察暂不宜手术的患者。一般来说，如果近视患者存在下列情况中任何一项者，就不能接受角膜屈光手术：
有眼部活动性炎症，如急性结膜炎、角膜炎等；
眼周化脓性病灶：
严重的眼附属器病变，如眼睑缺损、畸形、慢性泪囊炎等；
已确诊的圆锥角膜；
严重的干眼症；
欲做LASIK的患者，中央角膜厚度<450um，或预计角膜瓣下剩余基质床厚度小于250um；
未受控制的青光眼；
未受控制的全身结缔组织病及严重自身免疫性疾病：
未受控制的糖尿病：
全身感染性疾病。
这些情况都需要医生术前进行详细的问诊并做完术前检查后才能进行评估，所以术前检查时除了常规进行眼部检查和准确的医学验光外，还要进行眼压、眼轴、角膜厚度、角膜前后表面的地形图、后极部和周边眼底检查等一整套检查流程，特殊情况还需要用到波前像差检查、对比敏感度检查等。目前手术的适应人群年龄为18～50周岁，屈光度数稳定两年以上，每年近视发展<0.50D，近视-14.00D以下，散光6D以内。
通过一系列术前检查后确定能够进行手术的患者，应与医生做好沟通，并在术前充分了解手术过程及相关内容，能够明显缓解对该手术的恐惧与顾虑，有利于更好地在术中和术后予以充分配合，对获得高质量的手术效果也是一种保证。
准分子激光角膜屈光手术原理恰似用激光刀“雕刻”角膜
无论何种手术方式，准分子激光手术的原理基本相同，是在角膜上制作一个能够矫正患者视力的一个透镜以替代框架眼镜或隐形眼镜。主要有三个步骤：1)制作角膜瓣，此时受术者会稍感眼胀不适，并感红光不见，随即红光变得模糊，该过程持续3～5秒钟；2)激光角膜切削，此时受术者会听到“嗒嗒嗒”的激光响声，切削时间为10余秒至1分钟，近视度数越高切削时间越长；3)眼部冲洗及角膜瓣复位，手术整个过程双眼约10分钟。
尽管我国已是屈光手术大国，但是各个单位设备、人员、技术参差较大，手术方式仍以LASIK为主，拥有高端手术设备、完善的术前检查设备和掌握新技术的医院和中心为数不多，所以选择进行手术的医院和中心仍需患者仔细考量。随着科学技术的迅猛发展，角膜屈光手术将变得更加安全、有效和易操作，术后视觉质量将更目臻完美，满足广大患者日益增长的对光明的追求。
屈光度控制 篇4
邻菲啉分光光度法测定铁的原理是:在酸性条件下用还原剂 (盐酸羟胺) 将高铁离子还原成亚铁离子, 亚铁离子在p H3~9之间的溶液中与邻菲啉生成稳定的橙红色络合物, 其反应式为:
此络合物在避光时可稳定保存半年。测量波长为510nm, 其摩尔吸光系数为1.1×104L·mol-1·cm-1。
2 邻菲啉分光光度法测定水中总铁仪器与试剂
752N分光光度计;1cm比色皿;邻菲啉 (1, 10-phenanthroline, C12H8N2) 水溶液, 0.5% (m/v) ;盐酸 (HCl) , ρ=1.18g/ml, 优级纯;盐酸溶液 (1+3) ;乙酸铵缓冲溶液, 40g乙酸铵加50ml冰乙酸用水稀释至100ml;盐酸羟胺溶液 (H3NO.HCl) , 10% (m/v) ;所用的水均为去离子水或重蒸馏水。
3 邻菲啉分光光度法测定水中总铁实验
3.1 实验步骤
取50.0m L样品于150m L三角瓶中, 加入1m L (1+3) 盐酸和1m L盐酸羟胺溶液, 摇匀, 加热煮沸至约剩15m L, 冷至室温后加一小块刚果红试纸, 滴加饱和乙酸钠溶液至刚果红试纸刚好变红, 再加入5.0m L乙酸铵缓冲溶液, 再加入2m L邻菲啉溶液, 混匀后移入50m L比色管中, 再加去离子水定容至50m L刻度, 混匀, 放置10~15min, 于510nm波长下, 用1cm比色皿, 以去离子水为参比测定吸光值。
3.2 实验干扰去除
3.2.1强氧化剂干扰去除
加入盐酸羟胺将Fe3+还原为Fe2+, 同时消除氧化剂的干扰。
3.2.2 氰化物、亚硝酸盐、焦磷酸盐、偏聚磷酸盐干扰去除:
经过加酸加热煮沸溶解铁的难溶化合物, 同时可将氰化物、亚硝酸盐除去;并使焦磷酸盐、偏聚磷酸盐转化为正磷酸盐以减轻干扰。
3.3 实验质量保证
地壳中的含铁量较高, 约为5.6%, 以各种形态广泛存在于水体、土壤中, 甚至漂浮于空中。实验室所用的“纯水”中可能有铁;各种试剂中可能有铁;所用的玻璃器皿, 可能沾污有铁;实验室的环境中, 如空气中的飘尘, 香烟的烟雾, 操作人员的头发、所带的手表、戒指, 都可能有铁。面对无孔不入的铁的来源, 通过长期的分析实践, 在实验中有的放矢的切断铁的来源, 采取以下措施进行控制:⑴严格控制实验用水, 通过PH、电导率等参数的测定控制所用去离子水至少符合三级标准;⑵尽量使用优级纯试剂代替分析纯试剂, 以减少试剂中含有微量铁的干扰;⑶实验所用玻璃仪器不用铁丝柄毛刷刷洗, 而用木柄系上纱头刷洗, 使用前用1+1盐酸浸泡后直接用纯水洗净, 沥干后使用, 不用自来水淋洗, 改用去离子水冲洗5-6次;提前预热分光光度计, 选取相同的比色皿, 消除比色皿比色的误差;⑷实验室内禁止吸烟, 保持合适的温湿度, 实验人员不带手表、戒指, 洗净双手;⑸试剂加人量一定要准确, 选用大肚单刻度移液管加试剂, 使加入的试剂量准确一致, 减少管与管之间的误差;⑹在加热后转移测试液如不完全会使检测结果偏低, 所以测试液从三角瓶中转移到比色管时, 用去离子水冲洗3次;⑺由实验室转到在应急监测车上以及气候改变的情况下, 加热时易出现爆沸, 使测试液丢损造成检侧结果偏低, 在加热时放人数粒玻珠, 用温火煮沸后再用大火煮沸, 使试液保持持续沸腾状态以减少测试液溅出。通过以上措施的有效控制, 测试中空白值较低且稳定, 检出限、精密度、准确度达到HJ/T345-2001方法中规定的要求。具体结果见下表1、表2、表3、表4.
3.3.1 空白值测定结果及检出限确定
空白值的测定方法是:每批做平行双样测定, 分别在一段时间内 (隔天) 重复测定一批, 共测定5批~6批。计算空白平均值, 进而计算批内标准偏差。空白值测定结果及计算如下表1。
检出浓度为某特定分析方法在给定的置信度 (通常为95%) 内可从样品中检出待测物质的最小浓度。所谓“检出”是指定性检出, 即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。检出限受仪器的灵敏度和稳定性, 全程序空白试验值及其波动性的影响。对不同的测试方法检出限有几种求法, 如:
式中:DL-检出浓度;tf-显著性水平为0.05 (单测) , 自由度为f的t值。
(2) 进行≥20次的空白值的重复测定, 求得空白值浓度表示的标准偏差Sb, 则3倍的标准偏差3Sb为其检出浓度。测定结果及检出限计算如下表2。
实验室所测得的分析方法的检出浓度必须达到等于 (或小于) 该标准方法所提出的检出浓度值。通过以上的实验和检出限的计算说明符合分析方法的要求。
3.2.2实验精密度与准确度测定结果
准确度实验主要是反映方法的准确性, 是通过加标回收或标准样品来验证, 选用国家标准样品202418和202419标样对其测定, 通过其测量值与真值对照, 看是否落在不确定度范围内判断准确度。曲线及标样测定结果分别见表3、表4.
附:本文中各符号含义
:平均值;Swb:批内标准偏差;S:标准偏差;Sb:空白值标准偏差;CV%:相对标准偏差;:检出限
摘要：环境监测质量保证是整个环境监测过程的全面质量管理。实验室内部质量控制的方式包括空白样、平行样测试、明码样等。空白试验反映实验室的基本情况和分析人员的经验和技术水平, 校准曲线的相关性和平行样的相对偏差是控制精密度的基本途径, 标准样品和加标回收是控制准确度的基本途径, 对实验进行精密度和准确度的控制是获取正确监测数据的根本保证。
关键词：邻菲啰啉分光光度法,测定,水中总铁质量
参考文献
[1]地表水和污水监测技术规范HJ/T91-2002
iso感光度是什么意思 篇5
感光度对摄影的`影响包括两个方面。第一种是速度，灵敏度越高，快门速度越快，越容易理解；第二种是图像质量，灵敏度越低，图像质量就越精细，而灵敏度高的图像质量就越嘈杂。
为了适应质量，必须降低灵敏度，以获得最大的质量效果。但是，为了避免长曝光时间引起的噪声，对于主图像效果，必须控制曝光时间。
到底什么是ISO感光度？ 篇6
ISO的确切含义是什么？
虽然听起来会很无聊，ISO代表的意义是：国际标准化组织（International Organisation for Standardisation）。ISO并不是首字母缩略词，而是来自希腊语里的“isos”（或者“equal”）一词。这个组织的成员制定了工业领域里的一系列标准，而在摄影里面，ISO代表的则是相机底片或者感光元件的感光度。
你说的感光度是什么意思呢？
感光度在摄影中是非常重要的，它决定了记录下一张照片所需要的光量以及快门需要打开的时间。低的ISO感光度意味着拍摄一张照片，感光元件需要更长的曝光时间或者更多的光量。较高的ISO效果则相反，相机纪录照片所需的光量更少，曝光时间更短。我怎么控制ISO呢？
这非常简单。你只需要按一下相机上标着ISO的按钮，然后转动相机的滚轮就可以在相机的ISO范围内进行调整了。不过在自动模式或者场景模式下是没法调整ISO的。如果你的相机上没有ISO按钮的话，那么你可以在拍摄菜单里的感光度一栏调整，或者在相机的控制屏里调整。
ISO的设置有多少种？
一般来说，数码相机提供的标准ISO范围是从100到12800。数值越低感光度越低，相反，数值越高感光度越高。有些相机还提供所谓的“扩展”感光度——从ISO 32或者50一直可以到达ISO 409600（尼康的D4s），甚至比这个范围更大。
这些数字的含义是什么？
感光度的数值变化都是按2倍上升或者一半下降，这代表的是曝光的1挡。举例来说，感光度从ISO 100到ISO200是上升了1挡，从ISO 1600到ISO100是下降了4挡。这在计算曝光的时候很关键：如果你把ISO、光圈和快门速度中的任意一个提升了1挡的话，那么需要把另外二者之一调低1挡方可保持相同的曝光。
那么什么时候需要改变ISO呢？
可以将ISO认为是曝光参数的一个促成者：它让你能在普通的光圈和快门速度组合无法拍摄的情况下进行拍摄。比如说，如果你是在非常暗的室内拍照，快门速度根本不足以让你拍出锐利的照片。虽然你可以开大光圈让进光量更大，但即使是最大光圈可能也无法获得这个场景下拍出锐利图像的光量。在这样的情况下，ISO就派上用场了：每当提高一倍ISO值，曝光时间就可以缩短到原来的一半。
解释一下曝光的计算方法吧！
让我们先假设在ISO 100的设置时，曝光读数是快门1/5秒和光圈f/2.8。把ISO升高到1600（曝光增加了4挡）光圈保持f/2.8不变，快门速度提升到了1/80秒（曝光减少了4挡）。曝光的整体没有变化，但是快门速度的提高让你在没有脚架或者闪光灯的情况下也能拍出锐利的照片。
为什么我不能一直都用高ISO值？
你可以用，但是随着ISO的提高，图像质量也在下降。因为提高ISO就和提高声音设备的音量原理类似。不同于调整光圈或者快门，这两者都是通过机械方式改变感光元件上的进光量，而ISO则是通过电子方式调整。简单来讲它就是增强了感光元件上接收的信号，但是在增强信号的同时也增强了底噪。这样说来就像是你调高立体声音量时听到的嘶嘶声。在数码照片中有几种类型的噪点，但一般只有ISO超过1600的时候才会比较明显。
所以我是不是应该避免使用最高的ISO值？
理想情况是应该这样的，但并不是总能避免的。有噪点但较为锐利的照片通常比没噪点但是模糊的照片要好，所以不要害怕使用高感光度来拍摄。而且一般情况下只有当你在显示屏上把照片放大到100%时才会看到噪点，只要你没有用最大感光度，在打印的时候是看不出来的。
你还可以通过别的很多方式来减弱噪点的影响，比如在相机里或者在后期处理软件里都可以进行降噪。另外你最应该做的就是在拍摄的时候进行正确的曝光——有些时候你想把欠曝的照片调亮就会导致噪点的产生。
ISO范围
如果拍摄场景的光线足够亮的话，你就可以使用低ISO拍摄以保证照片的质量，而在弱光条件下你就需要提高感光度来保证照片是锐利的。你也可以选择在弱光条件下还是保持低ISO拍摄，但这样曝光时间就需要加长，无论是拍摄物体移动还是相机震动都有可能导致照片模糊。
在弱光下用高ISO来捕捉移动的拍摄对象。为了在高ISO下尽可能减少噪点的影响，确保你在拍摄的时候就让曝光是正确的。这张照片是在ISO1600拍摄的，但是前景太暗了——在后期处理的时候可以弥补这一点。
因为我们是用RAW格式拍摄的这张照片，我们调整Adobe Camera Raw里的曝光选项条来让照片变亮。但是，用这种方法加亮照片的暗部也会增加噪点，在细节图里你就能够看到噪点。
相机设置 如何控制ISO
你需要在相机里就把ISO设置正确，不过有好几种方法可以让你达成目的。
设置ISO
在相机的各种半自动模式或者纯手动模式的情况下，你都可以进行ISO数值的调整。有些相机有ISO按钮。不过你也可以在相机后屏的控制界面或者拍摄菜单里面调整它的数值。你需要在拍摄之前先设置好ISO——这可不是能拍摄后再调整的，即使你拍的是RAW格式文件。
扩展范围
你可以把ISO调整一整挡。也可以调整1/3挡，这样拍摄灵活性更高。一般的ISO范围是从ISO100到ISO12800，不过也可以扩展到比这个数值更高。你可以选择开启扩展ISO，这样得到的设置能让你在一些特殊情况下记录下照片，但代价是照片质量的大幅下降。屏幕里显示为灰色的数值就是扩展值。
使用高ISO降噪功能
为了减少噪点对图片质量的影响，可以开启你相机的高ISO降噪功能。你可以在相机的拍摄菜单里找到这个选项。这个选项提供给你各种不同级别的降噪，虽然它叫高ISO降噪。但在各种ISO设置下你都可以使用这个功能。当然如果你想在后期处理时再降噪也可以关闭这个选项。
自动ISO
如果你不想手动调节ISO的话，你也可以选择相机的自动ISO选项。让相机帮你决定合适的ISO值。在手持拍摄的时候这个功能很实用，因为相机可以自动决定ISO值来提供足够快的快门速度让你拍出锐利的照片。你可以设置自动ISO变化的范围，这样你就可以保证照片质量了。
分析详解 得到更锐利的照片
看看增加ISO如何帮助你捕捉运动画面以及增加景深
前面讲提高感光度能帮助你在弱光条件下进行拍摄，不过ISO的用处可远不止这一点。
在拍摄高速移动的对象时选择高ISO是非常有帮助的。举个例子，想要捕捉到赛车的静止画面需要很高的快门速度，但这样你需要光线很充足或者你的镜头的最大光圈非常大。如果这两样都无法达成的话，那就选择提高ISO。这能让你在任意的光圈设定下都提高快门速度。
高ISO的另一个作用是，你可以在保证快门速度足够快到相机不受震动影响的情况下调小光圈，从而让照片景深更大、细节更多。
这个方法特别适合在没有三脚架时拍摄风光照片。这样就不必通过大光圈来保证快门速度，你可以提高ISO来保持相同快门速度的同时减小光圈。
快速运动
在这个条件下，1/125秒的速度是根本不足以捕捉到运动物体的。不过，通过把感光度从ISO 100调高4挡（200-400-800-1600），快门速度也就能够提升4挡。这样调整后曝光和之前是相同的。
风光
屈光度控制 篇7
1 实验前准备
1.1 人员素质的要求
确保尿碘检测结果的准确可靠, 首先要加强对检测人员的技术培训, 建立实验室内部日常质量控制机制, 使之常规化;其次要强化检测人员的责任心[2], 实验室检查结果与人员素质有着直接的关系, 检测人员应该熟悉检测任务、专业理论知识, 了解检测对象的性质和测量所用方法的原理, 掌握其操作技术。熟悉掌握测量仪器的性能指标、正确使用方法和注意事项。
1.2 实验室环境的要求
实验室环境条件是保证检测检验工作正常运行的保障, 也是确保检验结果的有效性和准确性所必需的。实验室的环境因素指实验室内的温度、湿度、照明、采暖、通风、气压、空气中的悬浮微粒以及气体污染等因素, 这些因素可以直接或间接影响仪器的性能从而对结果产生影响。室温过低或过高 (特别是室温高于30℃) 都容易导致实验效果不稳定。因此在没有空调设施的情况下, 尿碘检测工作宜在春季、初夏、秋季进行。此时环境温度与实验要求温度相对较小, 实验结果比较稳定[3]。实验室内仪器设备要布局合理, 放置适当, 便于操作人员操作, 保持整齐清洁。在实验室测定尿碘应彻底消毒避免环境中的碘影响测量结果, 我们在实验前将整个实验室彻底清洁、消毒。实验室的天花板、地板、桌子、柜子、操作台等先后3次用0.5%的Na2S2O3喷洒、抹擦。Na2S2O3 (硫代硫酸钠) 是一种还原剂, 与碘发生氧化还原反应, 使碘溶液的颜色褪去, 避免周围环境中的碘影响实验的准确性。
1.3 仪器设备的要求
1.3.1 设备的要求
实验设备是实验室开展正常检验工作, 并取得准确可靠的检测数据的重要资源之一。因此, 实验室仪器设备必须根据工作任务和实验室的发展要求进行合理的配置。为了延长仪器的使用寿命, 提高使用效率以及保证检验数据的准确可靠, 对每台仪器应进行日常维护, 每台仪器应有维护计划, 并按计划实施, 另外每台仪器应有专人负责, 专人管理, 并且严格按照操作规程进行操作, 避免不正确的操作引起仪器的损坏以及数据的偏差或错误[4]。本实验重要的是控温消解仪、超级恒温水浴箱的温度控制和分光光度仪稳定性的控制。
1.3.2 玻璃器皿的要求
分析所使用的滴定管、移液管、容量瓶、刻度吸管、比色管等玻璃量器均应按国家有关规定及规程进行检定校正。玻璃量器和玻璃器皿应彻底洗净后才能使用, 应避免交叉污染。新的玻璃器皿, 应经硝酸浸泡。在用酸浸泡之前, 先用常水刷洗, 尽可能预先除去原来沾污的物质。用酸浸泡后必须用自来水冲洗7～10次, 再用纯水淋洗。但测定尿碘的玻璃器皿用盐酸泡, 因为测定尿碘是利用碘催化砷锑氧化还原反应的原理[5], 有氧化作用, 氮氧化物对反应体系有影响。因为反应体系中存在Cl O-, Cl O3-, Cl-离子对砷铈反应速度有影响, 而加入较高浓度的Cl离子可以避免上述离子对测定结果的影响, 同时也可掩蔽二价汞离子的影响。加样吸头最好使用一次性的, 因为尿碘中碘含量极微, 重复使用会导致交叉感染, 使得测量结果偏高。
1.4 试剂的存放
由于三氧化二砷含有剧毒, 配制时不可能每次都配制到刚好用完, 如果一次配制了太多, 不能很快用完, 剩余的试剂不要随便废弃, 这样容易污染环境。我们可以将剩余的试剂盖好, 避光室温放置, 亦可以存放在冰箱内, 需要时再取出来使用。我们通过实验发现, 三氧化二砷的性质很稳定, 配制好的试剂溶液经过2年～3年, 它的性质都没有什么改变。硫酸铈铵溶液的性质同样稳定, 资料报道该试剂溶液储于棕色瓶中, 放置在暗处, 可保存数月, 其实经过我们的验证, 该试剂亦可存放2年～3年。相比之下, 过硫酸铵溶液的性质不是太稳定, 见光容易分解, 应该存放在4℃冰箱内。为防止低浓度的碘被存放容器吸附引起偏差, 碘标准使用液最好在临用前配制。存放的时候要防止碘的污染及做好防尘措施, 因此碘标准物质不要与其他试剂一起存放。试剂的纯度要符合测定方法的要求。
1.5 样品的收集及保存
建议收集空腹晨尿, 一般采集一次随机尿, 没有特别的禁食和饮食的要求, 理想的采样量为20 ml左右, 最少亦需要4 min～7 min, 采样的容器为预先清洗干净并干燥的聚丙烯管或小瓶。采样的质量会影响测定结果, 所以要求受试者在采集尿样前应先把手洗干净, 任何时候都不要接触瓶和盖子的里面。当取样量过低或者收集样品的步骤不正确, 或者使用不适当的收集容器而导致样品不符合标准时, 都应该重新采集1次。采样后应冷藏并尽快送到实验室检测, 如果条件不允许, 需要拖延一段时间, 应将收集好的样品冷冻保存。有资料介绍说, 如果100 ml样品加入1 ml浓盐酸, 可于4℃冰箱内保存2个月[6]。
1.6 化学试剂的要求
化学试剂虽都按国家标准检验, 通用试剂分为优级纯、分析纯、化学纯等三级, 根据不同的分析要求, 选择等级适宜的试剂。在本实验中浓硫酸 (H2SO4) 、氯化钠 (Na Cl) 都要求优级纯, 实验初期浓硫酸 (H2SO4) 用的是分析纯, 结果实验数据与实际碘的含量不相符, 标准曲线的相关系数不理想, 换用优级纯后实验结果明显好转。
1.7 标准物质的要求
使用标准物质要保证标准物质使用的可靠性和可溯源性。标准物质使用前应仔细核对是否在有效期内, 有无异常, 化学分析用标准溶液由专人按国家标准规定配制和标定。标准溶液一律用纯水在容量瓶中配制。配成的各种标准储备溶液或标准溶液, 由于易受到外界环境的影响引起其浓度改变。因此, 标准使用液, 只能在一个工作日之内使用;个别甚至只能在实验前稀释使用, 用完就废弃[7]。
2 分析过程的要求
2.1 样品的消化
新方法建议使用孔间温差≤1℃的控温消解仪进行尿样消化, 而我们经过比较发现, 采用电热恒温鼓风干燥箱进行消化, 效果比用控温消解仪进行消化的好, 因为箱体内装有鼓风系统, 启动后箱内温度的波动范围非常小, 样品消化后消化液的最终体积非常接近, 可以减少同一批消化管因受热不均而产生的误差。由于消化过程无特异终点指示, 消化温度、时间可能会发生变异, 所以每批样品的消化要与标准管及空白管同时进行, 以减少误差, 提高实验的准确性。选择的消化管必须孔径大小、管壁厚薄一致, 规格为15 mm×120 mm的硬质玻璃消化管最适宜, 过短时, 加入试剂混匀的过程中容易溅出溶液, 过长则操作起来不方便。消化管可重复使用, 但要注意彻底清洁。
2.2 反应时间和测定的要求
由于普通的手动震摇与混旋器相比, 存在试剂混匀不够快捷和彻底、光度值明显偏低、重现性差等缺点[8], 所以每加入一种试剂后最好使用混旋器混匀, 以提高测定结果的准确性。每管加入硫酸铈铵的时间间隔不需要固定为30 s, 亦可以是1 min, 只要时间间隔保持一致就可, 因为时间要求非常严格, 这个过程必须使用秒表来进行计时。硫酸铈铵加入的速度要快, 5 s内完成, 要求使用加样器, 否则很难达到这个速度, 加入量必须准确;由于硫酸铈铵溶液容易附壁, 所以在吸取该溶液的时候要防止产生气泡, 以免影响加入量;待第1管加入硫酸铈铵溶液后准确反应30 min时, 依顺序每管间隔30 s或1 min于420 nm波长下, 用1 cm比色杯比色, 比色时最好使用数字直读型的分光光度计, 以利于准确读取吸光度, 若采用指针型的分光光度计, 其准确性会差很多, 尤其当吸光度超过1.0 Abs后, 读数的误差会很大;为了方便操作, 分光光度计应该放在水浴箱的旁边。
2.3 水浴的温度
新方法要求用超级恒温水浴箱来控制砷铈反应的温度条件, 以保证测定结果的准确性。我们经过实验发现, 当室温合适时 (20～35℃) , 还可以直接在室温条件下进行砷铈反应, 反应时间与温度呈反比, 当温度比较低时, 反应时间适当延长, 其反应时间以监控碘标准300μg/L管的吸光度达0.15～0.20 Abs之间时即可进行光度测定。
为了保证有较稳定的反应温度, 在进行砷铈反应操作步骤时, 我们一般将各待测管置于盛有室温水的盆里, 这样就保证了反应温度的相对均匀恒定;但对于那些短时间内室温变动较大的地区, 如果实验室内没有空调设施, 最好还是采用超级恒温水浴箱进行控温。
2.4 消化温度和时间的要求
应用此方法时应注意消化时间和温度的控制, 本方法为110～115℃消化60 min, 这与国际推荐方法相同。实验表明, 当控温高于115℃时氯酸消化体系溶液会明显蒸发, 使消化管内余液体积减少, 更高温度的消化不仅造成大量的氯酸分解产生有害气体, 同时也减少了氧化剂的总量;温度低于110℃, 消化结束后氯酸剩余量过多, 影响碘的测定。样品消化需要设置空白和标准系列, 每批样品消化需要设置空白和标准系列:由于尿样在消化过程中缺乏特异性终点指示, 另外每批消化温度及时间很难控制一致, 所以每批样品消化均需设置空白 (0管) 和标准系列[9]。检验方法是实施检验的技术依据, 它既是实验室开展检验服务的重要资源, 也是实施检验工作不可缺少的过程。实验室应尽可能采用国际、国家、行业、地方规定的检验方法, 必须根据分析对象、样品情况及对分析结果的要求, 选择适宜的分析方法。过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法测定尿碘测定每个样品, 只需一只消化管, 不需反复转移, 减少了碘的污染和损失。而且消化管可连续使用, 节约了大量的器材, 并且具有较高的灵敏度及准确度, 重现性好, 操作简便、快速, 易于掌握。所测尿碘水平与该地区补碘措施落实情况符合, 而且一般国产仪器即可满足实验条件, 易于普及、推广至基层实验室, 适用于IDD监测工作中大批量的尿碘测定, 优于我国以往及国际推荐的同类方法。测定尿碘方法可靠, 适合于广大基层实验室应用。
选择好了检验方法我们还要做好质量控制。质量控制是科学管理实验室的一种有效措施和方法, 用它可以检查分析结果的准确性, 是获得正确数据重要手段, 并对提高分析人员的技术水平有一定的促进作用。要提高检测质量, 保证检测结果的准确性和可靠性, 就要控制好实验室环境, 配置好仪器设备, 准备清洗好实验所用的玻璃器皿, 并且熟悉实验分析方法的要求及操作步骤的关键。实验室质量控制必须始终贯穿于管理的全过程, 才有利于发现问题, 提高检测质量。
参考文献
[1]冯立忠.地方病防治指南[M].北京:中国友谊出版公司.2003, 3
[2]谭亚芹, 等.2000～2006年吉林省碘缺乏病实验室尿碘外质控考核结果分析[J].中国地方病防治杂志, 2007, 22 (5) :364
[3]李津蜀, 等.标准化尿碘检测方法的应用[J].中国地方病学杂志, 1999, 18 (4) :296
[4]顾晓燕, 等.关于卫生理化实验室质量控制的探讨[J].临床和实验医学杂志, 2006, 5 (10) :1577
[5]阎玉芹, 等.尿中碘的过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度测定方法[J].中国地方病学杂志, 2004, 23 (6) :582
[6]孙明, 等.尿碘测定中应注意的几个问题[J].中国卫生检验杂志, 2002, 12 (3) :351
[7]美丽克.理化检验中影响检测结果的因素分析[J].中华综合临床医学杂志, 2006, 8 (5) :13
[8]林专红, 傅素红.尿碘测定方法中若干影响因素的探讨[J].中国卫生检验杂志, 2002, 12 (2) :227
屈光度控制 篇8
利用莫尔偏折技术可得到一种非接触式的镜片屈光度检测方法。莫尔偏折技术是Talbot和Moiré效应的结合,其基本的原理是根据被测物体所引起的莫尔条纹偏移量来测量被测物体的特性。它可以根据Moiré效应对相位物体和镜片反射表面进行光学检测,提供由相位物体或表面反射引起的光线偏折图像(莫尔偏移图)[1]。光线偏折图不同于相位滞后,它不需要知道真正的相位。此外,莫尔偏折技术对光源只要求空间相干性,不要求时间相干性,因此,实验装置所要求的机械稳定性不像干涉法那样严格,测量装置相对简单,造价低廉。国外主要利用它来研究以下几个方面的课题:测量物镜的焦距和像差,分析气流场分布,测定火焰场的温度梯度等[2,3,4]。在莫尔偏折技术的理论和应用研究方面,我国起步亦较晚,用于镜片屈光度的检测方面还未见报导。
屈光度是眼视光学中镜片的重要参数之一,是目前全世界通用的眼镜片折射能力大小的单位。由于该参数直接影响配镜者视力矫正后的视觉效果,因此,镜片屈光度值的测量在眼视光学中占有举足轻重的作用。本文根据莫尔偏折技术的基本原理,结合镜片屈光度的概念,分别从两个角度推导了莫尔偏折技术中莫尔条纹倾角与被测镜片屈光度的关系,两者推算结果是一致的,也即证明了莫尔条纹倾角与镜片屈光度存在一定的数值关系。计算结果分析表明,选用合适的光栅周期,设定合理的两光栅间夹角,莫尔偏折技术用于测量低屈光度及中高屈光度的镜片可以获得很高的测量精度。此外,该方法也克服了传统焦度计单点测量的局限,对屈光度变化的多焦点镜片可以实现单次整体测量,为镜片屈光度的测量提供新的途径。
2 莫尔偏折技术的基本原理及屈光度的概念
莫尔偏折技术是利用泰伯成像和莫尔条纹图的放大特性的一种光学测量方法,是Talbot效应和Moiré效应的结合。用光照射周期性透过率的物体,在一定距离(泰伯距离)处产生泰伯像,在泰伯像处放置同样的周期性透过率物体会产生放大后的莫尔条纹。放入待测相位物体后,莫尔条纹发生形变。通过对莫尔条纹形状的研究来推算相位物体的信息,从而实现对该物体的测量。
屈光度是眼视光学中的重要概念,也是配镜过程中的重要光学参数之一。1899年瑞典诺贝尔获得者Gullstrand提出以焦距的倒数作为眼镜片折光能力强弱的单位,称之为“屈光度”(Dioptre),简写为“D”,亦称为焦度[5]。屈光度是目前全世界通用的眼镜片折光能力大小的单位,它的计算式为
式中:焦距f以“m”为单位,D为镜片的屈光度。
由于镜片的屈光度大小等于其焦距的倒数,该参数的大小决定了通过镜片后的光线偏折程度,从而决定了莫尔条纹的形状改变,因此,可以通过对莫尔条纹形状的研究来推算镜片屈光度的大小,从而实现对镜片屈光度的测量。
3 莫尔条纹倾角与镜片屈光度的关系
3.1 基于泰伯效应和光栅遮光阴影原理的公式推算
3.1.1 放置待测镜片后出现泰伯效应的位置计算
当用单色平面波垂直照明一个具有周期性透过率的图片时,在该图片后的某些距离处出现该周期性透过率物体的像。此现象是泰伯(Talbot)于1836年发现的,故这种不用透镜就可以对周期性物体成像的现象被称为泰伯效应。它是一种具有横向周期性结构物体的衍射场在纵向上具有周期性的现象,其物理原因是周期物体后各级衍射分量之间再次相互干涉而引起成像[6,7]。
如果周期物体是一个光栅,在光栅所产生的泰伯像面处放一块周期相同的光栅,则可以观察到清晰的莫尔条纹。在光路中若存在相位物体,则由莫尔条纹的改变就可以测量物体的相位变化。
一周期为p,栅线方向平行于y轴的Ronchi光栅g1的复振幅可表达为
单色平面波透过镜片后产生球面波,然后通过光栅g1,由物理光学原理[8]知,透镜的作用相当于一个Fourier变换元件,略去常数因子,则在透镜后焦面上光波的复振幅Uf(xf)为t1(x)的傅氏变换,即:
上式表明在透镜谱面(后焦面)上,在xf=nλf/p(n=,0±1±2,⋅⋅⋅)处为亮点。由图1中的几何关系可求得:kp/xf=zk/(f-zk)。从而可得到泰伯距离为
由此可知,泰伯效应不再是等间距出现,各阶泰伯距离将按式(3)的规律变化。
3.1.2 光栅的遮光阴影原理
对于一对夹角成θ,周期分别为p1和p2的粗节距光栅(周期p>>λ)来说,当一块光栅的线条叠在另一块光栅的透光缝隙中时,根据遮光原理,在这些位置的联络线上将没有或有很少光线透过,因而形成条纹的最暗带;而在两光栅的线纹交点联络线上则交替透光,透光面积达到最大值,如若光栅的每一线纹对于人眼的张角小于视网膜的角分辨率,那么看到的将是一条连续的亮带;在暗带与亮带之间的部分,透光率介于两者之间并按一定规律变化,从而形成放大的莫尔条纹,见图2。
根据几何关系,解图2中的平行四边形ABCD,可求得两光栅叠合时产生的莫尔条纹的周期w和倾角φ分别为
3.1.3 莫尔条纹倾角与镜片屈光度的关系
一束准直光经焦距为f的透镜(透镜后面紧贴着光栅g1)后,由于透镜的聚光作用,在距离Zk处,光栅g1的投影像的周期将发生变化,计算式为
若实验中选用p1=p2=p,则由前面的式(5)和式(6)可推导得:
将式(3)代入式(7)可得:
从而得到镜片上任意一点(x,y)处的屈光度为
3.2 基于菲涅耳-基尔霍夫理论的莫尔条纹倾角与镜片屈光度关系
准直光束经待测镜片TL后,投射到光栅g1上,根据泰伯效应,光栅g1将在泰伯距离Zk处成像。与光栅g1有相同特征的光栅g2放置在Zk处(两光栅的栅线所成的夹角为θ),在该位置处光栅g1的像与光栅g2叠加而形成的莫尔条纹,在紧贴光栅g2后面的观察屏(OS)上将可以看到这一放大后的莫尔条纹图案。图3给出了具体的光路图。设光栅g1和g2是黑白比相等、周期为p的Ronchi光栅,其振幅透过率函数可表达为
因Ronchi光栅是各个频率的余弦型光栅的叠加,为简化计算,用余弦型光栅来计算。周期为p的光栅的振幅透过率可表达为
TL紧贴光栅g1放置,则准直光束经TL和g1后,出射波的复振幅分布为
在距离z处的(x,y)像面上,满足菲涅尔近场衍射[8],则光束到达(x,y)面时的复振幅分布由菲涅尔衍射公式可表达为
联立式(9)、(10)和(11)可得到:
其中:,因为,所以上式可化简为
当(k为整数)时,。此时,在此位置处,有光栅g1的Talbot像,其周期是原光栅周期的(f-zk)/f倍。
在光栅g1的Talbot距离Zk处放置与g1相同的光栅g2,且使g2与g1成θ角,光栅g2的振幅透过率可表达为
进而得到出射波的光强为
由于莫尔条纹具有较低的空间频率,因此莫尔条纹的光强近似为
则莫尔条纹的倾角φk为:,将式(3)代入可得:。
由屈光度的概念可得镜片表面任一点(x,y)处的屈光度D(x,y)为
在光栅g1的Talbot距离Zk处放置与g1相同的光栅g2,且使g2与g1成θ角,光栅g2的振幅透过率可表达为
3.3 计算结果讨论
由前面的推导结果可知,当入射光源确定,两光栅的周期和夹角固定后,镜片某点的屈光度仅由变形后的莫尔条纹的倾角决定。因此,镜片屈光度的测量误差直接由莫尔条纹倾角的测量误差所决定:
由上式可以看出,光栅周期的选择、两光栅夹角的设定以及泰伯像阶数的选取对镜片屈光度的测量误差都有一定的影响。因此,有必要对以上几个参量进行讨论。
3.3.1 泰伯像阶数的选取
由式(7)可知,当泰伯像的阶数k>>1时,莫尔条纹的倾角变大,可以提高镜片屈光度测量的灵敏度,从而减小测量误差。但是,选用高阶数的泰伯像面将使泰伯距离成倍增加,对实际操作带来一定的影响。此外,由于距离的增加,也会造成光强的减弱以及噪音的引入。
图4(a)给出了入射光波长为632.8 nm、光栅周期为0.20mm时各屈光度下不同阶数泰伯距离的变化曲线,可以看出,随着泰伯像阶数的增大,泰伯距离成倍增加的同时其变化趋势还将随屈光度的变化而更加明显。考虑到屈光度变化的镜片(如:渐进多焦点镜片)的测量,要求泰伯距离在一定范围屈光度内变化较缓慢,而且测量装置尺寸不宜太大,通常选取一阶或二阶泰伯像面,即k=1或2。
3.3.2 光栅周期的选择及两光栅夹角的设定
采用节距窄的光栅可以得到精细度较好的莫尔条纹,从而保证较高的测量精度。但是,考虑到光栅的衍射极限问题,光栅的周期要远大于波长[8]。此外,光栅周期太小也会导致一阶泰伯距离太小,从而使测量装置不易装调。光栅周期也不能太大,否则会使一阶泰伯像的位置太远而导致测量装置尺寸过大。考虑上述问题及光栅的加工制作,一般选用50线对/mm~2线对/mm的光栅。
由式(16)可以看出,两光栅夹角越小,引起的镜片屈光度的测量误差就越小。但夹角太小会导致莫尔条纹倾角随屈光度的增加而变化不明显,不利于屈光度变化的镜片(渐进多焦点镜片等)的测量,而且实际装调起来较为困难。夹角太大又会使莫尔条纹倾角较小,容易引入较大的测量误差。考虑到上述问题及安装调整问题,该夹角一般设为2~5°。
图4(b)给出了入射光波长λ=632.8 nm,光栅周期p=0.20 mm,两光栅夹角θ=3°时,莫尔条纹倾角测量误差在Δφ=0.5°时屈光度及其测量误差与莫尔条纹倾角的关系曲线。可以看出,此条件下,对于200°以下的镜片,测量误差可控制在10°以内,300~500°的镜片,测量误差也可以控制在18°以内,符合有关国家标准的要求。同时,如果进一步提高莫尔条纹倾角的测量精度,镜片屈光度的测量误差将会得到进一步减小。
4 实验结果与分析
结合前面的理论分析,采用波长632.8 nm的He-Ne激光器,选用0.14 mm周期的朗奇光栅,得到一系列不同镜片的莫尔条纹图见图5。
其中,图5(a)所示为未放待测镜片时的莫尔条纹,是一系列水平直条纹。图5(b)是放入一单光镜片后的莫尔条纹图,条纹相对原来的水平直条纹有一定的倾斜,可以通过条纹的倾角来求出该镜片的屈光度。图5(c)是放入一非球面镜片后的莫尔条纹图,中间条纹倾角大,条纹密,边缘条纹的倾角逐渐变小,条纹变得稀疏,该现象与式(4)和(6)相符合。图5(d)所示为放入一渐进多焦点镜片后的莫尔条纹图,镜片的远视区为平光,从图片可以看出,在镜片的左上方条纹相对于未放镜片时的莫尔条纹几乎没有改变,对应于镜片的远视区,朝右下方向条纹开始慢慢倾斜,镜片的屈光度也逐渐增加,该方向为镜片的渐进通道。
从莫尔条纹图可以很直观的看出镜片屈光度的变化趋势,另外,镜片加工过程中产生的诸如塌边、中心凹凸点等瑕疵也可以从直观的莫尔条纹图中显现出来。这些是单点测量的焦度计所无法比拟的。
5 结论
由式(8)和式(15)可知,变形后的莫尔条纹的倾角与镜片的屈光度存在着一定的数值关系:镜片的屈光度与透过镜片后产生的莫尔条纹的倾角的正切成正比。由此出发,可以从直观的放大后的莫尔条纹倾角来推算镜片的屈光度,从而实现对镜片屈光度的测量。理论分析表明,选用合适的光栅周期,设定合理的两光栅间夹角,该方法用于测量低屈光度及中高屈光度的镜片具有较高的测量精度。实验结果及分析表明,莫尔条纹图可以直观地反映出镜片屈光度的整体变化趋势,采用合适的图像及数据处理方法,该技术对屈光度变化的复杂镜片可以实现单次整体测量,从而克服了焦度计单点测量的局限,对国内屈光度变化的高端视光学镜片的测量有重要的意义。
参考文献
[1]曹向群,黄维实,金彤.光栅计量技术[M].杭州:浙江大学出版社,1992.CHAO Xiang-qun,HUANG Wei-shi,JIN Tong.Metrological Technique by Gratings[M].Hangzhou:Publishing House of Zhejiang University,1992.
[2]Cloud G L.Moire interferometry for measurement of strain near mechanical fasteners in composites[K].Colin Walker.Handbook of Moire Measurement.Bristol,UK:Institute of Physics Publishing,2004:361-371.
[3]Moreno Years A.Moire technique and measurement of vibrations[J].SPIE,2001,4419:202-205.
[4]Bhattacharya J C.Measurement of the refractive index using the Talbot effect and a moire technique[J].Applied Optics,1989,28(13):2600-2604.
[5]梅满海,高雅萍,梅宇.实用眼镜学[M].天津:天津科学技术出版社,2000.MEI Man-hai,GAO Ya-ping,MEI Yu.Practical Spectacles[M].Tianjin:Publishing House of Tianjin Science Technology,2000.
[6]马科斯.波恩,埃米尔.沃耳夫.光学原理[M].杨葭荪,译.北京:电子工业出版社,2005.Max Born,Emil Wolf.Principles of Optics[M].YANG Xia-sun.Beijing:Publishing House of Electronics Industry,2005.
屈光度控制 篇9
1 资料与方法
1.1 一般资料
将2012年12月-2013年12月在笔者所在医院进行超声乳化以及人工晶状体植入术的103例 (119眼) 的老年性白内障疾病的患者, 按随机数字表法分为试验组和对照组。试验组为2.0 mm组, 60眼, 其中男33眼、女27眼, 年龄59~73岁, 平均 (67.10±3.70) 岁;对照组为3.5 mm组, 59眼, 男36眼、女23眼, 年龄58~71岁, 平均 (63.20±2.30) 岁。两组患者的病情、年龄之间的比较差异均无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。
1.2 手术方案
所有手术均出自同一医师、同一手术团队之手。首先0.4%盐酸奥布卡因进行眼球麻醉, 在眼球12:00方为进行角膜切开, 然后在02:00方向切出隧道式切口, 长约3.0 mm, 黏弹剂沿隧道切口进入充满前房;之后进行撕裂囊腔, 长度5~7 mm, 粉碎晶核并吸出干净, 清除残留;再打入黏弹剂, 扩大角膜, 分别获得2.0 mm和3.5 mm长的角膜切口, 植入折叠式硅凝胶 (Amo公司Sensar) 和欧视人工晶状体 (美国莱菲公司) ;将黏弹剂全部从眼球清除, 最后涂典必舒眼膏包眼。手术过程中应小心谨慎, 避免伤及周围组织。
1.3 观察指标
比较两组患者术后1周、3月的裸眼视力, 角膜地形图检查结果, 每眼均采集3次图像, 选择最佳图像进行分析。记录术后1 d, 3 d, 1周, 1个月及3个月的屈光度水平, 分别运用Jaeffe.s矢量分析法[3]和Cravy法[4]计算屈光度水平。所有检查项目均由同一名专业技师实施。
1.4 统计学处理
采用SPSS 18.0软件对所得数据进行统计分析, 计量资料用均数±标准差 (±s) 表示, 比较采用t检验, 计数资料采用x2检验, P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 视力恢复比较
术后1周和术后3月裸眼视力试验组均优于对照组, 两组视力恢复率比较差异有统计学意义 (P<0.05) , 详见表1。
眼数 (%)
*与对照组比较, P<0.05
2.2 屈光度水平
所有的观察时间内对照组手术源性屈光度改变率均大于试验组, 两组手术源性屈光度改变率比较差异有统计学意义 (P<0.05) , 详见表2。
眼数 (%)
*与对照组比较, P<0.05
2.3 应用Jaeffe.s矢量分析法测定
采用Cravy法分析手术造成的屈光度水平的改变, 其中“+”表示顺规性屈光度, 两治疗组在手术后屈光度的改变都是顺规性改变, 并且伴随时间的延续, 顺规性屈光的改变也在呈减少性改变。在手术操作后的观察时间内, 对照组组手术源性屈光改变均大于试验组, 两组手术源性屈光度度数比较差异有统计学意义 (P<0.05) , 详见表3。
度
*与对照组比较, P<0.05
3 讨论
白内障是由多种原因引起晶状体代谢紊乱, 导致晶状体发生混浊, 从而使白内障患者的视物能力不断下降, 视物不清的一种疾病, 主要危险因素包括免疫过强, 创伤、毒性反应、高能粒子照射等, 手术治疗是目前治愈该疾病的主要医疗方式[5]。现国内外开展的新型白内障手术, 主要运用方法是人工晶体植入, 术后效果极佳, 患者希望有好的视觉质量, 即可行超声乳化白内障摘除手术[6]。近期眼科医生尝试采用透明切口, 因为其具有痛苦小、时间短、操作简化等优点, 对于有功能性滤泡的青光眼、凝血功能较差、糖耐量较差、巩膜反应性病变具有良好的应用前景[7]。在白内障手术术后近期, 因为手术缝合线, 透明角膜切口导致的晶状体周围组织水肿等因素使透明角膜切口水平方向的角膜角度减小, 垂直方向的角膜角度增大, 从而出现顺规性屈光, 主要是由于手术缝合线导致的晶状体的屈光度水平的改变;术后较长时间段内由于透明角膜切口的张力减小, 手术缝合线张力减小, 透明角膜切口周围组织水肿缓解等原因使得角膜的屈光性向逆规性转化[8,9]。
本研究不使用手术缝合线并且由主任医师主刀, 排除其他因素, 只保留透明角膜切口的长度对术后屈光度水平的影响, 经过研究发现:2.0 mm切口组术前、术后3个月的比率10%, 显著低于3.5 mm组的25.42%、23.73%, 2.0 mm切口组术后3 d、术后1个月、术后3个月手术源性屈光率明显低于3.5 mm切口组对应屈光率, 且差异均有统计学意义 (P<0.05) , 说明2.0 mm切口相对于3.5mm切口组在视力恢复方面和手术源性屈光方面均具有明显优势;术后1 d, 术后1个周, 术后1个月, 术后3个月, 2.0 mm切口组的角膜屈光度数明显小于3.5 mm切口组的角膜屈光度数, 两者间差异有统计学意义 (P<0.05) 。与Oshima等[10]的研究结果一致, 表明2.0 mm切口组相对于3.5 mm切口组在维持角膜切口稳定及恢复角膜弯曲度方面具有较大的优势。
综上所述, 选择小切口的手术方案可更好地改善患者的视功能, 提高手术疗效的精确性, 降低术源性角膜屈光改变的发生率和获得最佳视力, 2.0 mm自闭式无缝线透明角膜切口方案值得临床推荐。
摘要：目的:分析2.0 mm自闭式无缝线透明角膜切口和3.5 mm透明角膜不缝合自闭式切口两种手术方案在白内障手术后的视力恢复以及屈光度水平的影响。方法:选择在笔者所在医院从2012年12月-2013年12月接受超声乳化以及人工晶状体植入术的老年性白内障103例 (119眼) , 随机分为试验组和对照组, 分别用2.0 mm和3.5 mm的切口手术评估两组的视力恢复以及屈光度水平。结果:试验组术后视力恢复速度明显优于对照组, 屈光度改变幅度小于对照组, 两组比较差异有统计学意义 (P<0.05) 。结论:2.0 mm透明角膜自闭式无缝线透明角膜切口组在视力恢复和屈光度水平方面, 明显优于3.5mm透明角膜自闭式无缝线透明角膜切口组。
关键词：白内障,屈光度水平,透明角膜切口
参考文献
[1]金科.近视眼角膜中央厚度与眼压测量值的相关性分析[J].武汉大学学报 (医学版) , 2011, 32 (2) :323-325.
[2]陈凤华, 闫爱明, 陈欢.眼内屈光手术对高度近视患者立体视觉的影响[J].山东医药, 2011, 51 (26) :247-248.
[3]Saragoussi J J, Djadi-Prat J, Lebuisson D A, et al.Qualitéde vie après LASIK:partie II.Qualitéde vie et satisfaction d’une population de patients opérée par LASIK[J].Journal Francais d’Ophtalmologie, 2011, 16 (5) :170-171.
[4]Gravy T V.Calculation of the change in coneal ast igmatism following cataract Extraction[J].Ophthalmic Surg, 1979, 10 (1) :489-491.
[5]赵华平, 卢林德.眼内屈光手术治疗超高度近视的现状[J].国际眼科杂志, 2010, 10 (6) :73-75.
[6]张鸿瑫, 蒋华.Lenstar LS900与A超测量高度近视眼瞳孔中央角膜厚度对比[J].实用医药杂志, 2012, 29 (11) :376-378.
[7]高玮, 丁亚梅, 孙玉亮.LASIK术后角膜基质床厚度影响因素的析因设计研究[J].国际眼科杂志, 2011, 11 (9) :193-194.
[8]侯华国, 吴晓梅.眼轴长度及性别对近视患者角膜曲率的影响[J].华西医学, 2010, 25 (3) :93-95.
[9]卢欣阳, 陈晓隆.玻璃体视网膜手术治疗严重角巩膜裂伤的临床疗效[J].国际眼科杂志, 2011, 11 (7) :134-135.
屈光度控制 篇10
1 对象与方法
1.1 研究对象
选择2011年4~10月于我院行白内障超声乳化摘除及人工晶状体植入术的年龄相关性白内障11例17眼, 男4例6眼, 女7例11眼, 年龄45~86岁, 平均 (63.6±7.8) 岁。术前对所有患者行视功能、眼压、裂隙灯、眼底镜及眼B超检查, 排除其他眼科疾病。
1.2 测量仪器
IOL-Master:德国Carl Zeiss公司产品。
1.3 术前测量
应用IOL-Master进行测量, 依次测量患眼的眼轴长度、角膜曲率和前房深度, 分别测5次取平均值;术中植入的人工晶体度数以IOL-Master自带SRK/T公式计算为准。
1.4 手术方法
表面麻醉后做上方角巩膜缘切口, 连续环形撕囊, 直径约为5.5~6.0 mm, 水分离, 囊袋内超声乳化晶状体核, 注吸皮质, 抛光处理晶状体前、后囊膜, 晶状体囊袋内植入疏水性聚丙烯酸酯折叠人工晶体。手术均由同一医师完成。
1.5 术后观察
术后8月后对所有患者进行综合验光仪精确主觉验光, 并同时采用IOL-Master进行测量。
1.6 统计学方法
本研究应用SPSS 11.0软件, 2组比较采用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
术后随访17眼植入人工晶体度数为-4D~+25.5 D, 随访期末手术眼最佳矫正视力≥0.5。术后随访8~14月, 平均 (11.58±2.18) 月。随访结果显示:术前、术后R及角膜散光无显著性差异, 散光轴向有显著性差异 (P<0.05) ;术后眼轴测量均缩短, 平均缩短0.24 mm, 与术前相比有显著性差异 (P<0.01) 。见表1。术后实际验光球镜度数与术前IOL-Master计算后预留度数相比均减少, 平均减少-0.81D, 有显著性差异 (P<0.01) ;实际散光与IOL-Master测量角膜散光度数明显减少, 有显著性差异 (P<0.01) , 散光轴向无显著性差异。见表2。
注:与术前比较, *P<0.05, **P<0.01
注:与IOL-Master检测预留数值比较, **P<0.01
3 讨论
在白内障超声乳化手术中, 植入人工晶状体度数的精确性主要由R和眼轴长度的测量的精确程度决定, 并直接关系到白内障术后效果的好坏。有研究表明平均0.1 mm的眼轴长度测量误差相当于0.27D的眼屈光力误差, 眼轴长度测量的误差应尽量控制在0.1 mm以内[3]。
IOL-Master是德国Zeiss公司1999年推出的第一款非接触式人工晶状体生物测量仪。它运用部分相干测量仪的原理, 通过光的部分干涉现象, 将激光二极管发出的激光分裂为2股独立的轴线光, 沿视轴方向分别到达角膜和视网膜色素上皮层后反射, 经光线分离器后, 被图象探测器捕获而测出视轴的长度。它这在原理上与A-scan相似, 传统超声波的测量精度为0.1mm[4], 而IOL-Master的测量精度为0.01 mm[5], 因此具有更高的分辨率和精确性及可重复性。
本研究显示, 白内障术后眼轴测量均缩短。术后实际验光球镜度数与术前IOL-Master计算后预留度数相比明显减轻, 与眼轴测量结果变化存在一致性, 考虑为混浊的晶状体去除后, 晶状体囊袋张力减少, 晶状体通过悬韧带对睫状体部的向心力减少, 睫状体部眼环少许扩大, 导致眼轴缩短所致。实际散光与IOL-Master测量角膜散光度数明显减少, 而散光轴向无显著性差异, 术前、术后R及角膜散光无显著性差异, 散光轴向发生显著改变, 表明角巩膜缘切口对改善角膜散光无明显帮助, 这与王峥等[6]研究相一致。
综上所述, IOL-Master仪的测量准确性较好, 且为非接触性生物测量仪, 去除了传统A超人工测量所产生的误差, 因此重复性高。本研究表明:白内障术后长期观察眼轴较术前缩短, 因此在以IOL-Master仪的测量数据为基础的人工晶体度数选择上, 正常眼轴患者可在术后期望值的基础上加-0.5D, 轴性高度近视患者, 可在期望值基础上加-1.0D, 以达到术后满意的长期效果。
摘要：目的通过对白内障超声乳化术的术前及术后IOL-Master测量结果及验光结果比较, 了解IOLMaster测量人工晶体屈光度长期稳定性。方法对2011年410月我院行白内障超声乳化摘除及人工晶状体植入术的年龄相关性白内障11例17眼的白内障进行术前IOL-Master测量人工晶状体度数, 术后814月复测并与综合验光仪验光结果比较。结果白内障术后眼轴测量均缩短, 与术前相比有显著性差异 (P<0.01) 。术后实际验光球镜度数与术前IOL-Master计算后预留度数相比均减少, 有显著性差异 (P<0.01) ;术后角膜曲率及角膜散光无显著性差异;散光轴向改变, 有显著性差异 (P<0.05) 。结论 IOL-Master仪的测量准确性好, 重复性高, 为达到最佳术后预期, 应在检测预期度数上适当增加度数。
关键词：IOL-Master,人工晶体,屈光度
参考文献
[1]Wunder H.Increase A-scan accuracy for improved outcomes[J].Review of Ophthalmology, 2003, 10 (1) :36-38.
[2]Olsen T.Sources of error in intraocular lens power calculation[J].J Cataract Refract Surg, 1992, 18 (2) :125-129.
[3]Olsen T.Calculation of intraocular lens power:a review[J].Acta phthalmologica, 2007, 85 (5) :472-485.
[4]Binkhorst RD.The accuracy of ultrasonic measurement of the axial eye length[J].Opthalmic Surg, 1981, 12 (5) :363-365.
[5]Wallace RB.Refractive cataract surgery and multifocal iols[M].Thorofare:SLACK lncoporated, 2001:21-31.
徐静蕾 靠八卦维持曝光度? 篇11
近日，某网友在网上截图曝光了一张姓名填写为“徐静蕾”的香港出入境资料表格。在这张表格的“婚姻状况”一栏里，赫然标记着“已婚”……“39岁徐静蕾出嫁”的消息迅速成为当天娱乐报道的头条。可接踵而来的不是喜讯，而是网友删博，老徐否认，黄立行“躺枪”的消息……这一场沸沸扬扬的“乌龙”事件，让围观群众又空欢喜了一场！“内部人士”泄隐私 双方迅速否认爆料网友博文称：“竟然让我拿到徐静蕾的FORM(表格)，一开始我还以为是同名，后来进内部资料库一查，显示职业为actress（演员）！百度搜索一下，资料完全吻合……”从字里行间推测，这位网友可能是出入境管理处的工作人员。也许是意识到泄露他人隐私不妥，也许是一场事先策划的“张扬”，在刚刚调动起八卦人士的兴趣之后，该网友很快删除了这条微博的所有图片和文字。正在巴黎参加Christian Dior高级定制时装秀的徐静蕾也在微博上快速反应，调侃说：“巴黎时间一大早，微信噼里啪啦响，众亲友各种截图，恭喜本人又结婚了！同学们呐，我就是隐瞒体重也不会隐瞒结婚。不过，谢大家关心了。”以此否认了隐婚说。另一方面，被视为老徐的“绯闻老公”的黄立行也通过经纪人喊话：“传他们结婚的新闻每个月就爆一次，真的没有。”但对于网友贴出的那张掀起整场风波的出入境资料，两人并未做出解释。“女神”的情感 总是热八卦盘点国内一线女星，素有“四旦双冰”的说法，这6位“女神”中，除了赵薇已经为人妻为人母，其他的几位都在“耍单儿”： 徐静蕾一直在秀才艺，李冰冰一直在当劳模，范冰冰一直在走红毯，周迅一直在代言CHANEL，章子怡一直在“国际化”……“女神”情归何处？永远是人们关心的话题。聪明的娱乐圈人士早已识破了媒体和围观群众的心理，“女神”们时不时透露几句私房话，轻轻松松就能上头条，这可比玩命工作轻松多啦！所以李冰冰会在不拍戏的时候自曝“上大学时还是处女”；章子怡一方面绝口不提撒贝宁，另一方面却和小撒在微博上亲密互动；范冰冰会在电影上映时透露“我已经有男朋友啦”，当宣传结束后，这位“男友”也没消息了；徐静蕾会在没有作品的时候适时爆出一条嫁人的乌龙事件……只有天真的群众才会痴痴地喊话：“女神，粉丝喊你们回家结婚啦！”本刊记者 闻 捷
nlc202309031636
屈光度控制 篇12
本研究建立了单位波长吸光度改变量-分光光度法,将其用于含一定浊度实际水样的直接检测。并对比了单波长法和浊度补偿法,结果表明可显著减少样品浊度对检测结果的正干扰,具有更高的精密度和准确度。
1实验
1.1仪器与试剂
带光谱扫描功能的UV-2450分光光度计,日本Shimadzu公司;KL-UP-11-20分析型超纯水机,成都唐氏康宁科技发展有限公司;一般民用高压锅。
磷酸盐工作溶液:1.0 mg/L,逐级稀释500 mg/L磷酸盐标准储备溶液而得。
钒钼酸铵显色剂:溶解13 g钼酸铵于100 m L水中。溶解0.35 g酒石酸锑氧钾于100 m L水中。在不断搅拌下,将钼酸铵溶液徐徐加到300 m L 50%硫酸中,加酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀。储存在棕色的玻璃瓶中于约4℃保存。
浊度补偿液:混合两份体积的50%硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液。显色液和浊度补偿液应同一时间配制。
1.2实验步骤
在25 m L比色管中,配制浓度为0、0.020,0.040,0.080、0.200、0.400、0.800、1.60 mg/L的标准曲线系列溶液。显色15 min后,将显色液在10 mm比色皿中,以超纯水为参比溶液,在400~780 nm波长范围内测定吸光度。光谱数据另存为文本文档,再导入Excel软件中,得到与波长数据相对应的一系列吸光度数据。
水样测定:水样测定采用单波长-分光光度法(SW-S,国家标准[6]中采用的方法)和AVW-S法。比色步骤与标准曲线系列相同。实际样品显色后将在700 nm处测得的吸光度扣除TC法在700 nm处测得吸光度,再经SW-S法进行定量分析,这种方法称为浊度补偿-单波长-分光光度法(TC-SW-S)。
1.3抗浊度能力测试
为了探讨总磷测定方法在不同浊度水样中的抗浊度能力,取天然浑浊水样,经适量超纯水稀释后得到不同浊度梯度水平的水样,浊度的大小以TC法测定样品在700 nm处吸光度的大小进行衡量。对不同浊度水样,按水样测定步骤进行检测,同时进行加标回收实验,总磷加标浓度分别为0.040 mg/L和0.080 mg/L。检测方法为AVW-S法、SW-S法和TC-SW-S法。
1.4差异显著性分析
通过Orgin 7.5的One-way ANOVA功能对不同处理结果间是否存在显著性差异进行统计分析,显著性水平为0.05。
2结果与讨论
2.1定量方法介绍
定量方法原理参考文献[7]。筛选拟合波段时,考察因素主要为方法检出限,标准样品和不同浊度水样的加标回收率及不同波段间相对标准偏差(RSD)。方法检出限的判断依据为《HJ 168-2010环境监测:分析方法标准制修订技术导则》。对7个空白加标样品进行平行测定,总磷加标浓度为0.010 mg/L。根据HJ 168-2010要求,空白加标样品测定结果均值与方法检出限的比值应介于3~5。标准样品选取总磷检测结果为(0.420±0.013)mg/L(No.203416)。不同浊度水样加标回收率控制在80%~120%,同时不同波段间RSD在5.0%以下。综合三者考察因素,符合规定的拟合波长范围有735~765 nm,730~770 nm,725~775 nm,720~780 nm,710~775 nm和705~775 nm共6个波段,详见表1和表2。
2.2标准曲线、方法检出限和标准样品检测
配制总磷的质量浓度分别为0,0.020,0.040,0.080,0.200,0.400,0.800,1.60 mg/L,AVW-S法和SW-S法所得拟合方程均有良好的线性关系(r≥0.9999)。测定7个独立的0.010 mg/L标准点水样,结果标准偏差的3.143倍作为两种方法检出限(LCD),测定6个独立的标准样品(No.203416),总磷检测结果在0.420±0.013 mg/L范围内,所得结果见表1。相比于SW-S法,AVW-S法可明显提高精密度,改善方法的重复性。
2.3不同浊度地表水样品检测
对不同浊度的样品,其检测结果的准确度则由不同浊度的地表水样品检测结果进行评价。不少研究[8,9]采用TC法减少浊度对结果的影响,因此本研究中,AVW-S法减少浊度影响的效果,与TC法进行比较。由表2可知,不同浊度的地表水样品,各波段范围内检测结果具有较好的精密度,RSD在5.0%以下。从表3结果可知,采用AVW-S法检测结果显著低于SW-S法的,相似于TC-SW-S法的测得结果,但比TC-SW-S法具有更好的重复性。加标回收率的分析结果表明,SW-S法和TC-SW-S法在较大浊度地表水样品中所得回收率较大,分别为241%和414%。有的回收率分别低至68.3%和52.5%。而AVW-S法所得回收率变化较小,介于85.5%~114%。可见,与SW-S法和TC-SW-S法相比,AVW-S法提高了磷钼蓝分光光度法测定的准确度和精密度。
注:(a)加0.040 mg/L总磷;(b)加0.080 mg/L总磷。
2.4其它环境水样
对汕头市某处生活污水(废水1)和某处工业污水(废水2)在选定的条件下进行测定(图1),其分析结果见表4。AVW-S法测得结果较接近TC-SW-S法,明显低于SW-S法。而且加标回收率在84.4%~115%之间,能满足样品检测要求。但SW-S法和TC-SW-S法所得回收率却随浊度增大而增大,尤其TC-SW-S法在两废水中的加标回收率变化较大,最大值为462%和最少值为49.6%。从而说明AVW-S法更能减少样品浊度对测定结果的影响,有助于提高准确性。
3结论
在日常分析中,实际水样的浊度对分光光度法测定总磷的结果会产生一定影响,单波长法(SW-S法)往往导致测定结果偏大。本文所介绍的在水样总磷的监测中,通过筛选出较合适的拟合波长范围,用单位波长吸光度改变量-分光光度法(AVW-S法)对经适当稀释后的不同浊度样品和其它环境水样进行检测,检测结果与SW-S法和浊度补偿法(TC-SW-S法)相比,AVW-S法可显著减少样品对总磷检测结果的正干扰,提高了方法的准确度和精密度。
摘要：建立了单位波长吸光度改变量-分光光度法(AVW-S法),并研究了在减少浊度对总磷测定结果影响中的作用。在筛选的6个波段中,线性关系良好(≥0.9999),方法检出限在0.002~0.003 mg/L之间。实际样品的加标回收率在84.4%~115%范围内。与单波长法(SW-S法)和浊度补偿法(TC-SW-S法)相比,AVW-S法可显著减少样品浊度带来的正干扰,用于实际样品测定时具有更好的准确度。
关键词：单位波长吸光度改变量,分光光度法,浊度,总磷,浊度补偿
参考文献
[1]金筱青,周慧.过硫酸钾-钥锑抗分光光度法测定地表水中总磷的若干影响因素[J].环境监测管理与技术,2002,14(1):38.
[2]刘少波.总磷过硫酸钾-氯化亚锡还原分光光度法过滤问题探讨[J].福建环境,1996,13(3):35.
[3]朱锦媛,庄炎.总磷过硫酸钾-钼锑抗光度法的过滤影响[J].污染防治技术,1995,8(2):121-122.
[4]蔡佑振.环境样品总磷测定方法研究[J].环境保护,1996(4):20-21.
[5]李艳萍,赵瑞坤.离心法去除地表水中浊度对总磷测定的影响[J].环境监测管理与技术,2000,12(3):37.
[6]国家环境保护局.GB 11893-89水质总磷的测定-钼酸铵分光光度法[S].北京:中国标准出版社,1989:188-191.
[7]郭岩,肖亮洪,赖永忠.单位波长吸光度改变量-分光光度法的建立及其在环境样品中铬(VI)的检测应用.冶金分析,2015,35(5):7-15.
[8]尚玲伟,沙玉欣,徐凤琴.测定水中六价铬时消除浊度和色度干扰的方法探讨[J].北方环境,1996,22(2):17-18,27.