分散原因（共7篇）
分散原因 篇1
在体育教学改革过程中, 新课程标准在实际教学过程中的实施有一定的难度, 问题的关键在于教师的教与学生的学不能很好地结合起来, 为什么呢?原因是多方面的, 那我们不妨从体育课学生注意力容易分散入手, 来具体分析其内在原因。
一、教师自身的原因
虽然体育教学改革在全方位进行, 但不少教学改革者在实践中却只热衷于操作层面上的外在课程形式改革, 过分追求一种表面上的热闹活跃, 学生内在情感和体育学习动机并没有真正被激活, 其根本原因就是教师教学观念没有改变。
在教学改革中, 很多教师把精力和注意的焦点几乎都放在教学方法和形式上, 而忽略了对教学对象的年龄特点、兴趣爱好的研究, 以致在安排教学内容时, 始终不能与学生的兴趣衔接好。教师在教学过程中过分依赖和局限于教材, 照本宣读, 要求学生死记硬背, 不能把健康知识内化为学生自己的能力和智慧, 教学不能从实际出发, 教师教得过死, 没有系统, 学生学得也没有兴致。
二、学生自身的原因
体育改革的根本指导思想是:健康第一。在体育教学过程中, 要充分体现学生的主体性地位, 学生的自由空间在一定程度上得到了拓展, 但教师对学生的体育兴趣缺乏正确的引导, 将“以学生发展为中心”误认为“以学生为中心”, 以致在具体的教学过程, 学生的注意力极易分散, 在课堂上“身在曹营心在汉”的现象屡见不鲜。小学生对体育有一定的认识, 但还没有完全定型, 处于一种模糊或泛化状态, 多数学生对体育活动有兴趣, 男生优于女生, 对平时锻炼持比较积极的态度, 但随着年级的提高, 由于课业负担的加重、升学压力的加大, 对体育的兴趣有所下降, 体育活动的时间也随之减少。在此大环境的影响下, 学生对体育课的态度也趋于消极, 以致体育课上学生也不能把精力完全投入到课堂中去。
三、钻研教材, 不断改进教学方法
1. 幽默法
体育课中适时运用幽默, 不仅可以提高教学效果, 还可以缓解学生紧张的心理状态, 体现体育课轻松、活泼的特点。一般在下午的第一节课, 学生大脑皮层处于兴奋抑制状态, 学习热情较低, 体育课的内容如果单调乏味, 这样会导致课堂气氛沉闷, 学生提不起精神, 其注意力极易分散。这时, 教师要不失时机地抓住一个人、一件事或一句话与学生开些善意的玩笑, 来调动学生的兴奋性, 使课堂气氛在笑声中活跃起来, 学生的注意力就不易分散, 从而会不自觉地、积极地参与教师的课堂教学, 教学质量和效果在无形之中得到了提高。
2. 自主法
在体育教学改革中, 学生的主体地位得到充分的重视。教学实践证明, 学生的自由在课堂上一旦得到解放, 他们潜在的活力将被充分地激活, 课堂上也将充满活力。教师如果在课堂上一味地进行灌输式教学, 忽视学生年龄阶段的特点, 限制过多、指导过细, 学生的积极性得不到有效的调动, 学生就不能表达自己的思想。例如, 在“跳远”的学习过程中, 教师先让学生分组研究讨论练习方法, 通过尝试练习, 选择一种最佳方法, 以小组为单位, 在教师组织下进行小组比赛, 看哪一组跳得远, 然后请成绩最好的小组代表交流经验, 教师在学生自学的基础上, 进行总结式的精讲与示范, 学生再以小组为单位进一步地进行练习。在这种互助互学, 自主学习的良好氛围下, 学生的想象力和创造力得到充分的发挥, 学生的接受能力也得到了提高, 也能较快地掌握动作方法。同时, 在整个教学过程中学生的主体地位也得到了充分体现。
3. 合作法
体育教学合作学习, 主要是通过学生小组自主地协同学习, 把学生作为学习的主体, 让学生在教学的过程中“学会学习”。教师在课前先提出课堂任务、课堂目标、合作学习小组的个数, 然后让学生自己去组织学习, 最终完成课程目标。学生在教师提供的自由发挥的前提下, 往往更加能够放松地投入到课堂学习中。第一, 合作小组的组成:小组成员由学生自己根据兴趣爱好、素质和能力自由组合而成, 一般为6~8人, 练习小组长可以民主产生或教师提名后经大家讨论通过。这种组合的方式在组成原则、方法及指导思想上与传统的分组教学完全不同, 它突出了学生性格的相似性、交流的接近性、帮助的补偿性, 使学生学习目标整合, 兴趣相投, 心理相容, 智能互补, 社会交往动机得到较好的满足, 这为更好地发挥集团优势提供了可利条件。第二, 学习方法的自由性:体育教学过程是学生自主学习能力发展的过程, 教师要从根本上改变“灌输约束性”的教学为“启发、宽容、互助性”的教学, 使学生在选择学习方法上具有更广泛的空间。例如:在学习“弯道跑技术”时, 教师可以按照合作学习小组形式先让学生在弯道上跑几圈, 通过学生在弯道上跑的初步感觉, 让学生相互讨论弯道跑技术要点, 最后教师通过图像或镜面示范, 使学生对教材的内容得到更加深刻的理解和认识。第三, 学生之间存在着身体素质的差异、生理差异、个性爱好差异及学习目的态度和方法上的差异, 等等。教师在教学时, 将学习内容的动作要领及练习方法制成卡片的形式分发给学习小组长, 通过扼要的讲解后, 由各合作学习小组群体讨论, 结合实际选用学生喜欢的、新颖的练习, 可以多选多练, 反之, 可以少选, 少练或不选不练, 达到学生自己选择练习手段的目的。各合作学习小组在分组练习时, 教师“放手”让学生自主学习, 自觉参与教学的全过程。
体育教师要上好体育课, 必须认真研究教学操作设计, 研究学生的兴趣爱好, 合理安排教学内容, 寻找教材与学生的最佳衔接点, 运用新颖的教学方法, 唤起和激发学生的学习兴趣, 以此来提高教学质量。
分散投资≠分散风险 篇2
个人理财规划的一项重要的工作是制订一个人的资产组合，也就是给客户的资产做好配置。在国内实际的理财工作中，客户往往对我为其精心设计的资产配置并不看重，他们常常要求我给其推荐具体的产品如股票、基金以及这些产品正确的购买时问。
资产组合真的不重要吗?我们看到普通的投资者在实际的投资过程中，其95％以上的时间和精力都放在了具体的产品以及买卖时机上了，几乎很少花精力关心其资产组合的合理性。但事实是，一个投资组合的成功却90％以上是来自其组合配置的科学合理上，组合中具体的产品选择及其操作时机等方面对投资组合效果的影响不到10％。
还有，在讨论是否要进行一项投资的时候，有的人会说要考虑该投资者的风险特征和承受能力。这样的说法不够完整，因为除此之外，我们还要考虑该项投资在整个家庭投资中所占的比例。一个简单的例子就是：低风险承受力与高风险承受力投资者的区别不仅仅是是否投资股市，而是股票资产占其家庭总资产的比例。
一个人的资产组合的种类是多样的，除了在金融市场上的直接投资外，还持有养老基金、各类保险、住宅、贵金属、知识产权等等，还有非常重要的他们自身技能带来的获利能力。
在资产组合中有一些资产的收益是相互对冲的。比如房屋遭受火灾时，购买的火险就派上了用场。住宅与住宅保险的相互抵消形式稳定了整个资产组合的风险。将资产分布于补偿形式的资产，使之抵消我们可能遇到的某种风险称之为对冲。保险合约便是明显的对冲的工具。在很多情况下，金融市场提供类似的对冲。例如，一个人拥有一个中国的航空公司的股票，那么就存在一个石油价格的上升或人民币贬值给其资产带来的风险。如果其同时在拥有一个海外石油公司的股票就可以有效地对冲该风险。
控制资产组合风险的另一个工具是分散化，这意味着我们将资产散布于各类不同类型的资产中，这保证了任何特定资产所暴露的风险对整体资产来说都是有限的。通过把鸡蛋放在许多篮子中，整个资产组合的风险可以有效的降低和控制。
需要注意的是分散风险并不是简单地把资金放到不同的产品上。我曾经见过一个在股市上仅有5万元的投资者购买了11只股票，问其原因，她说是要分散风险。这的确分散了一点风险，但只分散了一点不重要的风险，更大的配置的风险并没有分散。
的确，对普通投资者来说，当涉及到投资分散化的问题时，很少能有一个全局的观点。他们把购买不同的股票或投在股票、债券、现金以及其他资产的投资看作是分散投资了。事实上，证券的分散只是整个分散化资产组合的一部分。
笔者认识一个年轻的证券经纪人，他认为他是证券专业人士，可以近水楼台获得很多信息，因此其金融资产主要投资在股票市场，他也考虑到资产的分散问题，因此他在他所在的金融中心城市的证券一条街上用抵押贷款购买了一套公寓。他觉得他做了很好的分散投资。但事实上他做的分散化的资产组合，实际上是加重而不是减轻了他的风险，因为他所有的“资产”——工作收入、房子以及金融资产，都与股市的反复无常紧密相关。
再举一个例子，最近港股直通车很热，很多内地投资者希望到香港去投资。
分散原因 篇3
1 电厂分散控制系统常见故障的分析
根据笔者多年的从业经验以及对电厂分散控制系统常见故障文献的收集整理可以看出, 电厂分散控制系统的常见故障重要集中在分散系统软硬件、通信网络、SOE设备以及电源故障等几方面。了解电厂分散控制系统的常见故障类型以及维修对策等对电厂设备的安全运行, 减少故障的进一步扩大有着重要意义。
2 电厂分散控制系统故障原因与处理措施
2.1 电厂分散控制系统软硬件故障原因与处理措施分析
电厂分散控制系统的故障类型有很多, 在这众多类型的故障当中, 软硬件故障这一类型最为常见。笔者翻阅了电厂分散控制系统软件故障的相关资料, 并结合自身在电厂分散控制系统故障分析方面的经验发现, 软件刚刚更新完毕或新系统投入运营不久是软件控制系统故障发生的两个主要的时间段。查找、发现软件的故障原因是相当困难的, 若想全面、准确的查找出软件出现故障的原因, 首先需要精确地分析软件系统, 并且需要经过多次的反复实验。一般来说, 所有的厂家人员需要齐聚现场, 在共同的努力之下进行对分散控制系统的调试, 软件出现故障, 不仅仅是由于软件自身存在缺陷和漏洞, 有时候因为软件没有按照规定的程序安装和操作也会出现故障。安装完新软件后, 界面会发生变更, 操作会被迫改变, 这二者加剧了软件发生故障的可能性。所以, 更新完软件之后, 电厂工作人员要注意自己的操作, 相关人员需要树立负责任的工作态度和工作作风, 在其位谋其政, 定期检查电厂分散控制系统软硬件, 确保其正常运行。
分散控制系统信号采集设备硬件故障或控制器设备故障是硬件故障中较为常见的两种类型。设备的配置是与控制器设备故障关系最为密切的因素。如果电路老化或者主控设备受到环境因素的影响, 那么电路系统以及设备配置就会容易发生故障。要想更好的排除这种故障, 应该仔细的观看、倾听和询问有关故障现场的情况, 简单来说就是望、闻、问。所谓的望, 就是仔细的观察故障的主控设备, 能把故障的明显的表现观察出来, 就会更加容易的处理故障;所谓的闻, 就是利用嗅觉闻一闻烧焦气味是否存在。
2.2 电厂分散控制系统网络通信故障原因与处理措施分析
在电厂分散控制系统更短的时间内找出出故障的不同控制层间切换过程中易造成网络通信的阻塞。另外现场总线接口、网络线路等故障也会造成网络通信受阻, 进而影响电厂分散控制系统的正常运转。设备维修人员可以通过线路检测器对线路以及总线接口等进行检查。确定线路故障后, 采用备用线路恢复系统的运行。然后对故障线路进行更换与维修。
2.3 SOE设备与电源故障原因与处理
SOE是电厂分散控制系统的重要组件之一, 是分析机组故障必不可少的工具。但是, SOE系统组件或操作问题也会影响到电厂分散控制系正常运行。SOE报告系统内容凌乱在电厂分散控制系统故障中较易发生。其故障表现多为SOE报告重发、内容凌乱、不必要报告生成等。这类故障的排除要对SEM执行块参数进行调整, 将触发事件数一事件周期适当增大, 同时调整DSEPoint清单并重装SEM组态后即可排除故障。
3 以养护、培训工作的开展预防分散控制系统故障的发生
为了确保分散控制系统故障工作长久顺利地进行与开展, 电力系统要建立并完善相关奖惩制度, 加强培训工作。第一, 建立完善培训机制。分散控制系统故障处理是技术性极强的工作, 而且更新速度不断加快, 因而电力检修员工被要求顺应其发展, 通过参加培训来提升自身综合素质, 既包括科学文化素质, 即专业素质和技能, 也包括思想道德素质, 即社会责任感的培养。针对对员工的培训, 高层领导应该不惜花费高额的资金聘请专业知识雄厚的专家或教授来对员工进行指导, 此外, 故障处理人员不能坐等培训, 需要主动去接受技能的提升, 与同行业的其他人开展讨论和交流, 主动参加补习班, 从以上两个方面综合考虑, 一定可以提高分散控制系统故障处理水平。第二, 建立完善督查机制。加大对违反规定章程、责任心不强、工作态度不认真等行为的监督和检查力度, 确保督查的对象明确与正确, 确保督查的强度够大, 着实把监督体系的功效发挥到最大程度, 督查对象要从每一个工作人员入手, 对各级人员进行深入有效地管理, 是他们能够在其位谋其政, 培养他们安全生产与遵规守纪的习惯。第三, 建立完善的奖惩机制。在任何一个企业单位当中, 完善的奖惩机制都是不可或缺的, 电厂更不例外, 对于表现优秀的电力人员, 要给予不同程度的奖励, 以此激发其工作热情和积极性, 对于工作不认真的, 要加大处罚力度, 以确保其知错就改、下不为例。这样一来, 员工的责任感和安全意识会在一定程度上得到提升和强化, 使分散控制系统的安全平稳运行得到更高的保障。
结语
通过以上的叙述我们不难发现, 电厂的设备维修人员只有具备较高的设备维修与设备操作水平, 才能更好的运用现代电厂分散控制系统。现代电厂的管理人员和工作人员应该对分散控制系统的类型、特点和规格有一个熟悉的把握和准确的了解, 并据此建立健全分散控制系统的管理体系, 为电厂分散控制系统制定严格的操作规范和完备的管理制度, 以期减少系统维护维修的次数, 降低电厂分散系统出现故障的概率, 最终保障电厂设备的稳定和安全运行。此外, 科学技术是第一生产力, 为了提高电厂分散系统故障的处理效率, 相关维修机构要提高自身的技术力量, 利用先进的技术水平对各种类型的故障进行完美的处理, 当然在处理故障的过程中一定要遵循具体问题具体分析的原则, 对分散系统予以更好的维护与维修。
摘要：电厂各机组的安全与正常运行在很大程度上取决于电厂分散控制系统, 现代电厂的控制系统包括许多的组成部分, 分散控制系统是不容忽视的一部分, 而其又是最容易出现故障的部分, 所以做好电厂分散控制系统的故障处理势在必行。笔者在文中探讨、研究了电厂分散控制系统的故障原因及处理措施, 希望产生借鉴意义与参考价值。
关键词：电厂,分散控制系统,故障原因,处理
参考文献
[1]马龙.电厂分散控制系统故障分析[J].电力技术前沿, 2010 (10) .
分散原因 篇4
关键词：聚苯乙烯,分散聚合,单分散,微球
单分散微米级粒径的聚苯乙烯微球,在情报信息、生物医学、标准计量、胶体科学以及分析化学等领域中有广泛的应用[1,2]。制备聚苯乙烯微球的常用方法有乳液聚合法和悬浮聚合法,但前者制得的聚苯乙烯微球的粒子粒径一般小于0.5 μm,后者制得的微球粒径却又在100～1000 μm之间,且分散性较差[3]。分散聚合是一种特殊的沉淀聚合方法,由于其成核速度很快,容易得到分散均匀的聚合物微球,已成为制备单分散、微米级聚苯乙烯微球的主要方法[4,5,6]。用分散聚合法制备聚苯乙烯微球,应当解决微球粒径大小的控制和粒径分布的控制。本文用分散聚合法,以苯乙烯(St)为聚合单体,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散稳定剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在乙醇/水介质下制备了粒径在1 μm左右且呈单分散的聚苯乙烯微球,并探讨了单体加入量、分散稳定剂和引发剂的用量、乙醇/水的比例等对聚苯乙烯微球粒径及粒径分布的影响。
1 实验部分
1.1 试剂和仪器
苯乙烯(St)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP K-30)、偶氮二异丁腈(AIBN)、无水乙醇(均为分析纯)。其中,苯乙烯用减压蒸馏除去阻聚剂后使用,偶氮二异丁腈用乙醇重结晶后使用。
电子控温搅拌器(GS12-2)、电热恒温水浴锅(HHS-12)、冷场发射电子显微镜(S 4800)、激光光散射仪(ALV-5000E)。
1.2 聚苯乙烯微球的制备
在配有机械搅拌、冷凝管和氮气进出口的250 mL四口烧瓶中,加入预定量的分散剂PVP、无水乙醇和去离子水,70 ℃通氮气下以400 r·min-1的速度进行搅拌预混合。在烧杯中加入预定量的St单体和引发剂AIBN,振荡溶解后,70 ℃下加入到四口瓶中,在400 r·min-1的搅拌速度下进行聚合反应,8 h后终止、冷却,得到聚苯乙烯(PS)微球产品。
制备聚苯乙烯微球的基础配方为:St 20 mL(0.174 mol),PVP 0.84 g,AIBN 0.21 g,EtOH+H2O 100 mL(EtOH/H2O=90∶10),温度70 ℃,搅拌速度400 r·min-1,时间8 h。
1.3 聚苯乙烯微球形貌和粒径及粒径分布的测定
聚合产品经离心沉降后用无水乙醇反复洗涤,将产品均匀地涂在载玻片上,用无水乙醇稀释喷金,在S 4800冷场发射扫描电镜上观察微球形貌;聚合产品经无水乙醇稀释后用ALV激光光散射仪测定微球的粒径及其粒径分布。
2 结果与讨论
2.1 单体用量的影响
保持基础配方中其它量不变,改变St的用量,探讨St用量与微球粒径及粒径分布的关系,结果见表1。
由表1可以看出,随单体用量的增加,聚苯乙烯微球的粒径增大。这主要是由于单体浓度增大,体系中单体对初始生成的核的溶解度增加,从而使初期形成的聚合物核减少,相对较多的单体成长于较少的核上,导致最终微球形成的颗粒粒径增大[7]。同时,随着单体用量的增加,聚合反应速率加快,齐聚物自由基和死聚合物链形成的速率也加快,聚合物颗粒的捕捉效率下降,未能被及时捕捉的齐聚物自由基和死聚合物链从连续相中沉析出来,有可能生成新的粒子,即二次粒子,这种二次或多次成核不利于生成单分散的粒子,使最终微球的粒径分布变宽,单分散性变差。
图1是St用量为20 mL时制备的PS微球SEM照片。由图可见,PS微球粒径980 nm,且表面光滑,球形度高,微球间很少粘连,呈现出很好的单分散性。
2.2 引发剂用量的影响
保持基础配方中其它量不变,改变AIBN的用量,探讨AIBN用量与微球粒径及粒径分布的关系,结果见表2。
由表2可以看出,随引发剂用量的增加,聚苯乙烯微球的粒径增大,粒径分布变宽。这主要是因为引发剂用量增加,体系中由于自由基浓度的增加而使活性链终止速率提高,接枝链段变短,在介质内的溶解性能增加,降低了对粒子的稳定效果,导致生成的次级粒子数目减少而使粒径增大。同时,粒子数目的减少,使得粒子对齐聚物自由基和死聚合物链的捕捉效率也降低,容易二次成核,同样造成最终微球的粒径变宽,单分散性变差。
2.3 分散剂用量的增加
保持基础配方中其它量不变,改变PVP的用量,探讨PVP用量与微球粒径及粒径分布的关系,结果见表3。
由表3可以看出,分散稳定剂用量在一定范围内,PS微球的粒径变化不是很明显,粒径分布很窄,呈现较好的单分散性;随分散稳定剂用量的进一步增加,微球粒径明显减小,粒径分布变宽,单分散性变差。这是因为PVP用量增加时,PVP对聚合物粒子的稳定作用增大,阻碍了粒子的凝聚。但是,PVP用量过大时,成核数目增多,每个成核粒子得到的单体量减少,结果使粒径变小;同时,PVP用量过大,体系粘度过大,阻碍了分散聚合中的成核作用与核的聚结,抑制了微球颗粒的生长,导致聚苯乙烯微球粒径分布变宽,单分散性变差。
图2分别是2种分散剂用量下制备的PS微球的SEM照片。由图可以明显看出分散剂用量对PS微球粒径及粒径分布的影响。
2.4 乙醇/水比的影响
保持基础配方中其它量不变,改变乙醇/水的比例,探讨乙醇/水的比例与微球粒径及粒径分布的关系,结果见表4。
由表4可见,随着溶剂含水量的增加,聚苯乙烯微球的粒径逐渐变小,单微球的单分散性依然很好,当溶剂含水量过高时,不仅微球的粒径逐渐变小,而且粒径分布开始变宽,单分散性变差。这是因为,在分散聚合体系中,反应介质的极性随水量的增加而增加[8],水的存在虽不影响分散剂的溶解性,但却使介质的溶解度参数值增大,导致成核的临界链长降低,聚合物颗粒增多,粒径减小。同时,水的过多增加也不易形成稳定的初级成核粒子,导致成核期延长,结果使微球的粒子分布变宽。
图3是2种乙醇/水比例下制得的聚苯乙烯微球的SEM照片,由图看见,在乙醇/水为80/20时,得到的聚苯乙烯微球颗粒均匀,单分散性优良。随着水含量的增加,微球的粒径变小,单分散性明显变差。
3 结论
用分散聚合方法,以单体苯乙烯20 mL(0.174 moL)、乙醇水混合溶剂100 mL为基准,在苯乙烯用量17～20 mL,引发剂AIBN用量0.09～0.21 g,分散剂PVP用量0.42～0.84 g,乙醇/水为90/10～80/20,聚合温度70 ℃,搅拌速度400 r·min-1,聚合时间8 h的条件下,可以制备得到单分散的聚苯乙烯微球。其粒径在1 μm左右,粒径分布在1.04～1.08,表面光滑且互不粘连。
参考文献
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分散原因 篇5
1 对象与方法
1.1 对象
2007年3-12月在我院妇科门诊行人工流产的病人。
纳入标准:①根据手术的适应征和禁忌症适合检查;②有能力签署知情同意书及完成量表。
排除标准:①自愿选择无痛人流;②有盆腔手术史者;③72小时内用过镇痛剂者;④精神异常;⑤听力异常;⑥视力小于1.0。
终止或退出标准:①实验中不愿参与或病情不允许再参与者;②实验中要求应用其他疼痛干预措施者。
1.2 方法
1.2.1 研究方法
本研究采用随机对照设计方案将分组序列号随机装入编号为1-150的150个信封内, 研究对象按检查先后顺序与信封编号顺序对应, 根据信封内的分组结果分别进入到A、B、C 3个不同大组内, A组 (听觉分散, 下称听觉组) 检查听CD音乐, 但不看光盘;B组 (视听联合分散组, 下称视听组) 检查时看DVD光盘并听声音;C组 (对照组) 检查时不看光盘且不听音乐。
1.2.2 音乐及光盘的选择
根据正式实验前由研究者对门诊30例接受人工流产病人的调查结果, 准备10张DVD光盘及10张CD。
1.2.3 偏倚的避免
为了避免检查医生的技术水平和操作方法对病人的疼痛水平产生影响, 所有受试对象均由门诊同一名高年资医师完成手术;病人疼痛度属于主观指标, 在作为观察项目的同时, 列入心率、血压等客观指标作为参考项目, 以降低误差。
1.3 观测指标
1.3.1 疼痛程度 用11点数字评分法 (NRS-11) 评估, 0代表无痛, 10分代表最剧烈的疼痛。在刚退出扩阴器病人未从操作床上起来时, 询问病人手术中主观感觉到的疼痛程度, 作为术中疼痛程度的评分。
1.3.2 心率、血压变化情况的测量 在病人确定行人工流产后, 常规测量生命体征, 再完善各项辅助检查, 手术中在宫颈扩张完毕开始吸刮时测量病人的血压、心率。测量血压、心率所用仪器均为深迈医疗设备公司生产的MP-900F监护仪。文献表明:情绪激动、紧张、疼痛等都可引起血压升高, 而以收缩压为主, 舒张压受环境影响较小, 因此, 采用术中收缩压、术前收缩压作为观察血压变化的数值, 心率变化则是以术中心率、术前心率。
1.3.3 手术完成时间、术中出血量、人流综合征发生情况的观察。
1.4 统计学方法
计量正态资料的统计描述 以平均数加减标准差表示, 分类资料的差异性比较采用χ2检验, 组间比较采用Q检验, 检验水准为α=0.05。
2 结果
2.1 3组病人一般资料比较
经统计学检验, 3组病例的年龄、文化程度、流产原因、初次妊娠例数比较P>0.05, 差异均无统计学意义, 表明3组病人的一般情况具有可比性, 见表1。
各组比较P>0.05。
2.2 3组病人人工流产过程特征比较
经统计学检验, 3组病人的手术完成时间、术中出血量、人流综合征发生情况P>0.05, 差异均无统计学意义, 表明3组病人的手术过程具有可比性, 见表2。
2.3 3组病人疼痛评分、心率、血压变化的比较
经统计学检验, 听觉组与对照组、视听组与对照组的疼痛评分、心率变化幅度、收缩压变化幅度比较P<0.05, 差异有统计学意义。听觉组与视听组的疼痛评分、心率变化幅度、收缩压变化幅度比较P>0.05, 差异无统计学意义, 见表3、表4。
Q0.05 (50, 2) =2.77, Q0.05 (50, 3) =3.31
3 讨论
本研究结果显示, 虽然各组之间其它治疗护理措施相同, 但听觉组和视听组的疼痛评分、心率变化幅度、收缩压变化幅度均小于对照组, 且差异有统计学意义, 说明听觉分散和视听联合分散对缓解人工流产时病人的疼痛有作用。研究表明, 人们在某一时刻只能把注意力集中在一件事上, 如果把注意力从疼痛转移到让人承担某种感兴趣的任务, 或从事能集中注意力的工作上, 就能阻断条件刺激和条件反应之间的联系, 从而使人感受不到疼痛或减轻疼痛。痛觉的闸门控制学说也认为, 分散注意力可形成闸门关闭效应而抑制或减轻疼痛。本研究中, 听觉组和视听组的病人在柔和的乐曲和清新自然的画面干预下, 精神放松, 注意力转移, 使其对疼痛敏感性降低, 耐受力增高, 疼痛阈值增高, 从而使疼痛有所减轻。本研究提示临床护士可以考虑把分散病人的注意力作为一种疼痛控制的手段, 设法为病人提供更加舒适和放松的情景, 以获得较好的疼痛控制效果。
参考文献
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分散投资定律 篇6
分散于不同投资市场
切不可将资金全部单一投入房市、股市、外汇市场或期市。每一种投资市场都随时会大起大落,全部资金投入单一市场会产生很大的风险。比如,前期有人认为股市不好,房产在高位不敢买。于是,他们受到某些人的蛊惑,把自己的所有积蓄统统买入所谓的“理财产品”,而一旦这些所谓的“理财产品”成为“庞氏骗局”,那么这些没有将投资分散的投资者就落下了终身遗憾的结局。
另外,分散于不同市场,最理想的做法就是投资项目绝对不相关。如果你将资金分成物业或股票两项,地产崩盘,股市必跌,两者关系太过密切,并不是好的分散投资。最好做到投资的这些项目都是独立的,不受其他市场影响和干扰,其中一项出现亏损也不会构成连锁反应,甚至产生互补效应。
平均风险
风险高和风险低的投资亦要比重均匀。风险低的应该占大部分,风险高的投资只可以占小部分。
运用不同投资买卖系统
投资人士应该在不同市场或者相同市场的不同项目里面,运用不同的买卖系统。譬如在股市,可以运用基本分析作为长期投资工具;在期市,则运用趋势法测市,或可以用跨期套利方法;投资地产,可以用相反理论;在债券市场,则用移动平均线、均价买入等不同方法。如采用执着、单一的方法,这种方法一旦失灵就会误大事。
若能够遵守上列所说的方法分散投资,那么你可以安枕无忧,不会因为某投资市场出现危机而影响你的全盘资金及生活质量。
分散投资固然可以分散风险,但另一方面却会减低利润。因为不太可能所有投资一起巨幅上升,不似集中在某一市场适逢在牛市,获利可以甚为丰厚。但投资以保本为第一,利润只是其次,起码不会因市场崩溃而使资金一夜之间尽付东流。
分散原因 篇7
梳形结构高分子聚合物因在分散体系中具有较强的空间位阻效应和静电作用而对其研究较多。例如Li Y等[8,9]通过丙烯酸、马来酸酐与APEG自由基共聚合,将共聚物用作高岭土分散剂,并对梳形分散剂的分散机理作了深入探究; Bouhamed H等[10]通过RAFT法引发AMPS与MPEG自由基聚合,研究了聚合物对氧化铝胶体溶液的流变行为等的影响; 柯余良等[11]探究了不同分子质量的MPEG对聚羧酸系梳形减水剂分散性能的影响,发现适中分子质量的减水剂具有较好的分散效果。但关于两性梳形高分子分散剂的研究和应用较少,存在梳形分散剂的种类少、适应性差等问题。
本研究首先制备了两性离子单体3-(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲氨基)丙磺酸盐(DMAPS),然后采用自由基聚合方法引发单体DMAPS与TPEG共聚合反应,合成了梳形两性离子型共聚物,采用球磨辅助法研究了合成共聚物对纳米氧化锌的分散性能。
1实验
1.1原料
甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DM):99%,阿拉丁试剂;1,3-丙磺酸内酯:99%,阿拉丁试剂;纳米氧化锌:(50±2)nm,阿拉丁试剂;中科翔CA-300型分散剂,中科院广州化学有限公司; TPEG(数均分子质量为2400),工业级,茂名华粤云龙石化有限公司;过硫酸铵(APS):AR,国药集团化学试剂有限公司; 次亚磷酸钠:AR,广州顶鑫化工科技有限公司;丙酮、乙醚: AR,衡阳市凯信化工试剂有限公司;甲醇:AR,成都市科龙化工试剂厂;对苯二酚:AR,阿拉丁试剂。
1.2梳形高分子分散剂(PDMAPS-co-TPEG)的合成
将17.27 g DM、96.45 g丙酮、0.10 g对苯二酚(阻聚剂)加入250 m L三口烧瓶中搅拌混匀,在油浴上加热并回流;向烧瓶内恒压滴加12.20 g 1,3-丙磺酸内酯与12.20 g丙酮的混合液,控制滴加速度,约2 h滴完;回流条件下反应18 h,有大量白色固体析出。抽滤并用丙酮反复清洗滤饼;用甲醇溶解,加入乙醚重结晶3次,抽滤后真空干燥24 h,即得DMAPS[12]。
向连有回流冷凝管、氮气的四口烧瓶中加入5.00 g DMAPS、 2.50 g TPEG、0.30 g次亚磷酸钠和20 g去离子水,加热至80 ℃,以3~5 s/滴,滴加11.25 g质量浓度为1.0%的过硫酸铵溶液,于80 ℃反应4 h,即得PDMAPS-co-TPEG溶液,其合成路线如图1所示。
1.3球磨法制备纳米氧化锌悬浮液
称取30 g纳米氧化锌、170 g水,加入一定量的分散剂, 在琅菱机械有限公司的NT-V1L纳米砂磨机中球磨30 min, 取出,于室温下密封储存备用。
1.4测试与表征
1.4.1红外光谱(FTIR)分析
采用美国Analect公司RFX-65傅里叶变换红外光谱仪表征试样的结构,KBr压片法,扫描范围:4000~400 cm-1。
1.4.2核磁共振谱(1HNMR)测试
将合成分散剂真空干燥24 h后,溶解于D2O中 ,用Bruker DRX-400核磁共振超导仪表征产物的分子结构。
1.4.3凝胶渗透色谱(GPC)分析
采用Waters 1515凝胶渗透色谱仪,以0.1 mol/L Na2SO4为流动相,单分散聚乙烯醇作内标,测定聚合物的分子质量及其分布。
1.4.4黏度测试
室温下取已制备纳米氧化锌悬浮液样品,搅拌2 min。按照GB/T 1723—1993《涂料粘度测定法》,测试纳米氧化锌悬浮液的涂-4黏度。
1.4.5Zeta电位测试
采用英国Malvern激光粒度仪测试纳米氧化锌悬浮液的Zeta电位。
1.4.6流变性测试
采用英国Malvern公司的Kinexus pro旋转流变仪进行测试,保持温度为25 ℃。其中流变实验条件为:(1)剪切速度从0升高到100 s-1;(2)在最大剪切速度下搅拌5 min,使体系黏度均匀;(3)悬浮液的剪切速度、剪切应力和剪切黏度通过计算机每30 s记录1次。
2结果与讨论
2.1梳形共聚物的波谱分析
图2、图3分别为PDMAPS-co-TPEG的1HNMR和FTIR谱图。
由图2可知,当化学位移 δ 大于5×10-6时,无H质子的核磁信号,说明DMAPS与TPEG聚合完全,δ 在3.60×10-6、3.16× 10-6、3.08×10-6、2.91×10-6处分别为—OCH2CH2O—、—N—CH、 —CH2SO3上H质子的核磁信号;δ 在1.05×10-6、2.20×10-6处为主分子链上—CH2CH—上H质子的核磁峰。
图3中,3465 cm-1处为—OH的伸缩振动吸收、2890 cm-1处为饱和C—H伸缩振动吸收、1730 cm-1处为酯羰基伸缩振动吸收、1166 cm-1处宽峰为TPEG支链中C—O伸缩振动吸收。
2.2pH值对纳米氧化锌悬浮液的影响
保持其它条件不变,研究p H值对纳米氧化锌悬浮液Zeta电位的影响,结果如图4所示。
由图4可知,当p H值=10、11时,体系的Zeta电位绝对值较大,体系较稳定。
2.3正交试验设计
为获得较优的合成工艺,在初步试验的基础上,进行五因素四水平正交试验,试验中保持合成分散剂的掺量为0.5%不变,正交试验设计及黏度测试结果如表1所示。
按正交试验优水平反应条件合成分散剂PDMAPS-coTPEG,当其掺量为0.5%时,氧化锌悬浮液的涂-4黏度为44.12 s,低于相同掺量下其它条件合成时的涂-4黏度,因而确认上述最优试验结果。采用GPC测试最优试验条件下合成聚合物的相对分子质量及多分散系数PDI,结果如表2所示。
2.4流变性试验
图5为不同分散剂掺量时纳米氧化锌悬浮液的剪切应力随剪切速率变化曲线。
由图5可见,剪切应力随分散剂掺量的增加而降低;在较高剪切速率下,高分子缠绕的性质被破坏,合成梳形分散剂可以对纳米氧化锌悬浮液起到很好的分散作用。
2.5分散机理分析
梳形阴离子型聚电解质作为高岭土、氢氧化铝、钛酸钡等的分散剂而被广泛研究,其作用机理为表面带正电荷的氧化物吸附阴离子型分散剂,分散剂的梳形支链通过位阻作用与其它离子表面发生排斥而不发生团聚[8],市售CA-300即为此种阴离子型梳形分散剂。图6为不同掺量的CA-300与PDMAPS-co-TPEG对纳米氧化锌的分散效果曲线。
由图6可见:
(1)当分散剂掺量从0.1%增加到0.5%时,因分散剂被氧化锌吸附,不同的氧化锌粒子之间的空间位阻作用与静电斥力逐渐增大,分散体系黏度降低;当分散剂掺量为0.5%时,吸附达到饱和,继续增加分散剂掺量到0.6%,不同纳米氧化锌粒子之间的位阻作用和静电斥力不再增大,氧化锌悬浮液黏度不再继续降低。
(2)与掺CA-300相比,掺入本研究合成的梳形两性离子型聚合物PDMAPS-co-TPEG的纳米氧化锌悬浮液黏度更低。其分散机理(见图7)可能是,在水溶液中纳米氧化锌表面形成水化阳离子层,并对分散剂磺酸根阴离子吸附,季铵盐阳离子和梳形支链亦被吸附在氧化锌表面。季铵盐阳离子的引入增加了不同氧化锌表面的静电排斥作用,梳形支链的引入增加了不同氧化锌表面的位阻作用,使得PDMAPS-co-TPEG的分散效果优于CA-300。
3结语
(1)以DMAPS与TPEG为单体,采用自由基聚合法制备了两性梳形聚合物PDMAPS-co-TPEG,研究了其对纳米氧化锌的分散效果。通过正交试验确定了具有最佳分散效果的PDMAPS的合成条件:单体质量比m(DMAPS)∶m(TPEG)=2∶1, 引发剂用量为单体总质量的1.5%,链转移剂用量为单体总质量的4.0%,反应温度80 ℃,反应时间4 h。
(2)当梳形共聚物的掺量为0.5%时,15%纳米氧化锌悬浮液的涂-4杯黏度为44.12 s,此时分散效果最佳。并对纳米氧化锌表面吸附梳形两性共聚物的机理进行分析。