链球技术（通用10篇）
链球技术 篇1
猪链球菌病是由多种不同群的致病性链球菌引起的一种人畜共患的急性、热性传染病, 属国家规定的二类动物疫病。根据临床症状可分为败血症型、脑膜炎型、关节炎型、化脓性淋巴结炎型。随着规模化养猪业的发展, 几乎所有猪场都受到此病的威胁, 给养猪业带来很大危害。该病一年四季均可发生, 夏秋多发, 但以5~11月份发病较多, 呈地方性流行。新疫区可呈暴发流行, 发病率和死亡率较高;老疫区多呈散发, 发病率和死亡率较低。猪不分年龄、性别和品种, 不论营养状况及体重大小均可感染发病, 以4~12周龄的猪最易感, 哺乳仔猪发病率和死亡率较高, 中猪次之, 大猪较少。
2010年10月前郭县红旗农场某猪场生猪发生猪链球菌病, 现将其诊断和防治情况报告如下:
1 发病情况
该猪场9月底购进断奶仔猪193头, 10月初发现猪群中有个别突然发病, 体温较高, 不食或少食, 精神萎靡, 抗生素注射有一定的疗效。到10月中旬, 气温下降, 猪群有61头突然发病, 发病率达31.6%, 经紧急处理后死亡13头, 病猪死亡率为21.3%。
2 临床症状
病猪表现发病突然, 急性病猪往往头天晚上未见任何症状, 次日早晨已死亡;病程较长者表现精神沉郁, 体温升高至41~42.3℃, 眼结膜潮红、流泪, 鼻镜干燥, 有浆液性鼻汁, 口、鼻黏膜潮红, 耳、颈下、胸、腹下及四肢下端皮肤有紫红斑块, 有的病猪出现颈部强直、偏头或转圈等神经症状, 死前倒地抽搐, 四肢痉挛, 呈游泳状划动。濒死期从鼻孔流出暗红色血液, 个别病猪出现跛行或站立不稳, 还有的病猪腹泻或便秘。
3 病理变化
剖检病死猪6头, 均有胸、腹腔积液, 内有纤维素絮条;气管粘膜弥漫出血, 内充盈泡沫;肺充血肿胀, 切面小叶间增宽;心包积液, 内有纤维素絮片, 心内膜、心切面均有弥漫性条纹状出血;胃粘膜有轻重不一的出血性炎症, 小肠肠壁菲薄、充血, 肠内积有泡沫。肝脏肿大暗红;胆囊肿大, 壁增厚;脾脏肿大明显, 质脆易破裂, 肾轻度肿大, 切面肾盂有出血。脾肿大;全身淋巴结有不同程度的肿大、充血和出血, 尤其是肠系膜淋巴结出血严重。
4 实验室诊断
4.1 涂片镜检 (无菌操作)
取病死猪肝脏、脾脏触片, 经革兰氏染色后镜检, 可见到形态一致, 数量不等的革兰氏阳性球菌, 球菌大多单个或成双排列, 也有4~5个连成的短线的, 但主要成对排列, 无芽胞。
4.2 分离培养 (无菌操作)
取病死猪肝脏、脾脏组织接种于鲜血琼脂培养基上, 经37℃培养24h后观察, 可见露滴状、灰白色、光滑、圆形、透明的小菌落, 其周围形成透明的溶血环。取菌落涂片, 革兰氏染色镜检, 可见短链状, 革兰氏阳性球菌。
4.3 动物试验
取肝、脾病料研磨成匀浆, 加入生理盐水作1:5倍稀释、过滤, 取过滤液分别接种2只家兔腹腔, 2 m L/只, 另2只作对照。试验组2只家兔于48h内死亡, 剖检死亡兔可见到与自然死亡猪基本相同的病理变化。取死亡家兔的心脏、关节液涂片, 革兰氏染色镜检, 可见与自然死亡猪涂片镜检结果相同的细菌。
4.4 药敏试验
用接种环取致病菌菌落, 稀释后接种于鲜血琼脂培养基上, 放置药敏纸片, 置37℃温箱中培养12h后观察结果。高敏药物为左旋氧氟沙星、丁胺卡那霉素, 中敏药物为青霉素、氟哌酸、庆大霉素、环丙沙星, 不敏感药物为恩诺沙星等。根据发病情况、临床症状、病理变化和实验室检查结果, 将本次疫病诊断为猪链球菌病。
5 防治
病死猪全部进行深埋或焚烧, 粪便作堆积发酵处理。污染的猪舍、用具等用清水彻底冲洗, 然后场地用2%的热烧碱溶液消毒, 用具用强力金碘喷洒消毒, 并带猪消毒, 1次/d, 连续7d。健康猪紧急预防注射, 每头猪肌肉注射猪链球菌多价灭活苗2头份, 饮水中加入电解多维, 连饮5d。对病猪进行隔离治疗, 根据药敏试验结果用左旋氧氟沙星饮水, 1次/d, 连用3d, 30%安乃近注射液5mL/头, 丁胺卡那霉素15mg/kg, 1次/d, 连用5d。病重不食者, 5%葡萄糖生理盐水200mL、地塞米松磷酸钠注射液5mg、10%安钠咖3mL混合后一次静脉注射, 1次/d, 连用3d, 以增强猪只抵抗力。经采用以上治疗方法, 病猪很快得到控制。49头病猪3d后病情基本好转, 7d后猪群恢复正常。
6 讨论与小结
链球菌广泛分布于水、土壤、空气尘埃及动物与人的肠道、粪便、呼吸道、泌尿生殖道中, 带菌动物和患病动物均为本病的传染源, 一般可经消化道、呼吸道及各种创伤而感染。因此, 猪场应做好平时的卫生消毒工作, 减少病菌感染生猪的机会。
猪链球菌病多表现为急性型, 其症状易与猪瘟、猪丹毒相混淆。应注意区别诊断, 最好通过实验室检查进行确诊。该病要及时治疗, 首次用药量应充足, 延误治疗时机或治疗药量不足则疗效不佳或转为慢性型。链球菌易产生耐药性, 因而治疗前最好进行药敏试验, 根据药敏结果进行用药。
猪链球菌病虽然是一种危害较大的人畜共患传染病, 但对该病已经有比较有效的防治技术, 可通过免疫接种疫苗进行预防, 猪链球菌病病原复杂多型, 且不同菌株对许多抗生素产生了不同程度的耐药性, 因此应用链球菌多价疫苗进行免疫预防应是防制该病的安全有效措施。同时, 对疑似发病的动物用抗菌素类药物进行预防性治疗也有很好的效果。
只要采取科学的防治措施, 养殖场 (户) 加强饲养管理, 建立完善的防疫制度, 搞好环境卫生, 猪链球菌病就能得到很好的控制对外调猪, 回场后应在饲料中添加抗生素或磺胺类药物等, 必要时, 可用维生素E按0.05%拌饲或饮水, 2~3次/d, 连用5d, 以减少应激疾病的发生, 增强抵抗力。向外购买小猪时, 最好选择已经预防注射链球菌疫苗的小猪。
肺炎链球菌临床检验分析 篇2
关键词 肺炎链球菌；检验方法
肺炎链球菌俗称肺炎双球菌。该菌广泛分布于自然界，主要寄生在人类上呼吸道，大多数人鼻咽腔中有本菌存在。根据荚膜抗原的不同，可分为84个血清型，多数菌株不致病，少部分强致病菌株，主要引起人类化脓性感染和大叶性肺炎。选取2011年3月-12月，我院收治的由肺炎链球菌感染患者20例，对20例患者临床菌种检验分析进行总结，报告如下。
1临床资料与方法
1.1一般资料 选取2011年3月-12月，我院收治的由肺炎链球菌感染患者20例，患者年龄3-40岁，平均年龄35岁，20例患者中，大叶性肺炎患者10例，6例呼吸道功能异常，4例由酒精及药物中毒引起，肺炎链球主要引起人类大叶性肺炎。75%的成年人肺炎链球菌肺炎及50%以上严重的肺炎链球菌菌血症。临床菌种采集根据疾病的不同采集相应的标本。通常取痰、脓液、脑脊液、血液等。
1.2标本采集 根据疾病的不同采集相应的标本。通常取痰、脓液、脑脊液、血液等。最好在用药前采集标本。采集菌种所使用的器皿应清洁无菌，采集标本时避免污染，尽快送检。自肺部咳出的痰，應选择铁锈色或脓性分泌物部分送检。诊断菌血症、败血症，采血时应选择在寒战、高热时。采血量应在5～10 ml。
1.3检验方法 直接涂片检查 除血液标本外，其他标本均可使用该方法。经革兰或亚甲蓝染色后镜检，见符合肺炎链球菌形态特点，周围有较宽的透明区，经荚膜染色确定为荚膜者，可初步报告。荚膜肿胀试验 可作为肺炎链球菌的快速诊断。取纯培养菌液l滴和肺炎链球菌诊断血清l滴再加一接种环亚甲蓝染液，混匀后加盖片油镜检查。如荚膜显著增厚，即荚膜肿胀试阳性[1] 。
1.4细菌培养 增菌培养：血液、脑脊液经葡萄糖硫酸镁肉汤增菌后，肺炎链球菌均匀浑浊生长并有绿色荧光。分离培养：脓液、脑脊液沉淀物或经无菌盐水洗涤过的痰液，接种血平板，35℃l8～24小时培养后，观察菌落生长情况，再取可疑菌落作进一步鉴定。
1.5统计分析利用spss19.0软件对临床数据处理，审核资料数据计量采用t检验，结果显示p<0.05，表示临床差异有意义，有显著效果。
2结果 在20例患者中根据不同病因对患者的痰、脓液、脑脊液、血液进行抽取检验及分离培养显示，20例患者中12例患者抑菌圈 >18mm，为阳性，在35% C0环境行菌种生存活动降低，生存率30%，10%C0环形中菌种的生存率85%，菌种的生存条件经培养分析显示在10%C0环境中生长更好。最适温度35℃，最适pH7.6～8.0。对比生存率显示，p<0.05，表示差异有统计意义。
3讨论 当出现某种降低这种抵抗功能的因素时，肺炎链球菌可引起感染，如①呼吸道功能异常：病毒及其它感染性因子损伤呼吸道粘膜上皮细胞；某些异常因素（如过敏）导致粘液的过度分泌，使侵入的病原菌受到保护；各种原因导致的支气管阻塞及各种原因导致的纤毛功能损伤；②酒精及药物中毒：酒精及某些药物中毒可抑制吞噬细胞的活性及咳嗽反射，有利于病原菌的吸入；③循环系统功能异常及任何原因导致的肺充血、心功能衰竭；④其它：营养缺陷、体质虚弱、贫血、血清补体水平低下等。肺炎链球菌肺炎常突然发病，表现为高热、寒战、胸膜剧烈疼痛、咳铁锈色痰。10%～20%的患者可于高热期伴发菌血症。其病理表现主要是最初肺泡内有大量纤维蛋白渗出液，继之是红细胞和白细胞向肺泡内渗出，最终导致病变部位肺组织实变[2] .
肺炎链球菌革兰染色阳性，呈矛头状排列，尖端向外。在痰及脓液中可单个、成双或短链状排列。无鞭毛及芽孢，在体内可形成荚膜。营养要求较高，必须在含有血液血清或葡萄糖的培养基中才能良好生长。本菌为兼性厌氧菌，但在10%C0环境中生长更好。最适温度35℃，最适pH7.6～8.0。在血平板上，35℃24小时可形成细小、灰白色、透明或半透明、表面光滑的扁平菌落。菌落周围有草绿色溶血环。培养稍久，可产生自溶酶而使菌落中央塌陷，边缘隆起，呈脐状。
肺炎链球菌能分解多种糖类，如：葡萄糖、乳糖、麦芽糖、蔗糖等产酸不产气。多数新分离的菌株分解菊糖，有的也可不分解。菊糖分解、胆汁溶菌及奥泼托欣（optochin）试验肺炎链球菌均阳性，借此可与甲型溶血性链球菌相鉴别。该菌不产生靛基质，不液化明胶[3] 。
链球菌主要致病物质：荚膜是肺炎链球菌的主要侵袭力，失去荚膜其毒力减弱或消失；肺炎链球菌溶血素0类似A群链球菌SL0，抑制淋巴细胞的增殖、中性粒细胞趋化及吞噬。脂磷壁酸具有黏附作用；而神经氨酸酶则与细菌在黏膜上皮细胞定植、繁殖、扩散有关。
通过本检验研究显示，20例患者中12例患者抑菌圈 >18mm，为阳性，在35% C0环境行菌种生存活动降低，生存率30%，10%C0环形中菌种的生存率85%，菌种的生存条件经培养分析显示在10%C0环境中生长更好。最适温度35℃，最适pH7.6～8.0。对比生存率显示，p<0.05，表示差异有统计意义。通过鉴别诊断对菌种进行分型，分离培养中明显查别均属生活环境特性及性状。
参考文献
[1] 王静静，宋晓萍，王海静.临床微生物检验和细菌耐药性监测分析 . 中国保健营养（中旬刊） .2014，06： 3924-3924.
[2] 罗湘蓉，袁平，李红凌，金婷婷，胡方芳，袁军 .肺炎链球菌临床分布及其耐药性分析. 检验医学与临床. 2014，03： 361-362，364.
罗非鱼链球菌病的诊治技术 篇3
1 发病原因
罗非鱼链球菌病主要患病期为春、夏和秋季, 患病高峰期为7—9月, 水温25～37℃。水温32℃以上易发, 常常是因为鱼体应激而暴发, 应激因素有低溶氧、氨氮或亚硝酸盐过高、养殖密度过大、长期不晒塘、畜禽混养污染和品质退化等。因饲料质量引起的鱼体免疫力下降亦是重要因素之一。
2 病原体
危害华南地区养殖罗非鱼的主要致病病原由海豚链球菌、无乳链球菌、副乳链球菌、停乳链球菌、海豹链球菌、格式链球菌、鱼乳链球菌和沙氏链球菌。链球菌病病原体种类层出不穷, 至今仍是水产养殖的严重威胁。
3 诊断
3.1 初步诊断
链球菌病是一种由链球菌感染鱼体头部, 破坏鱼脑神经, 继而通过血液循环破坏器官引发全身性菌血病的细菌性疾病。主要病症为食量减少, 体色发黑, 鱼体打转或间断性狂游。眼球突出或浊白, 严重时甚至眼球脱落。下颚及两鳃盖下缘有弥漫性出血。腹部膨胀, 解剖病鱼发现腹内有灰血色液体, 肝肿大或花肝, 肛门周围红肿等。
3.2 实验室检查
解剖病鱼, 分别取眼球、鳃、性腺、肝脏、肾脏、脾脏等组织, 于洁净载玻片涂片, 吉姆萨染色后, 在显微镜油镜下观察, 若发现成对或串联成典型链状球菌即可确诊。
4 预防与治疗
4.1 预防措施
4.1.1 清塘和晒塘
放苗前必须晒塘, 而且应晒到池塘的淤泥产生裂缝。在池塘进水前使用生石灰50 kg/667 m2全池均匀泼撤, 进行池底消毒。
4.1.2 水体消毒
养殖池塘进水后, 未投苗前, 用二氧化氯或漂白粉进行水体消毒。
4.1.3 坚持两个合理和两个不要
合理投苗不要造成养殖密度过大;合理投料不要造成饲料过剩。
4.1.4 轮养
利用四大家鱼对链球菌病不敏感的特性, 当年养殖罗非鱼, 第二年养殖四大家鱼, 第三年再养殖罗非鱼。
4.1.5 隔离病原
严格隔离发病池, 对病鱼进行无害化处理。在疾病流行高峰季节控制投饵量, 定期使用含氯消毒剂等消毒养殖水体。
4.2 治疗方法
猪链球菌病的防治 篇4
关键词：猪；链球菌病；防治
中图分类号：S858.28 文献标识码：B 文章编号：1007-273X（2014）08-0031-01
猪链球菌病是猪的一种常见病、多发病。大多在3-12周龄的仔猪暴发流行，尤其是断奶及混群时往往是发病高峰。一年四季均可发生，但以高温潮湿的季节为主。口鼻是该菌的主要入侵门户。由于猪链球菌广泛存在于猪的呼吸道中，在饲养管理差、拥挤、通风不良、气候骤变、长途运输、免疫接种及混合感染等情况下，均可激发该病的发生与流行。
1 临床症状
临床上多以败血型为主，其次是淋巴脓肿型。败血型，个别发病猪常不表现任何临床症状而突然死亡，多数猪突然发病，体温升高至41～42 ℃，食欲不振或废绝，精神沉郁，便秘，尿色黄，有的尿血，短时间内部分病猪出现多发性关节炎、跛行、或不能站立。淋巴脓肿型，以颌下淋巴结脓性炎症最为常见，咽、耳下、颈部淋巴结有时也受侵害，受害的淋巴结发炎肿胀，触诊硬固，有热有痛，病猪表现全身不适，局部的压迫和疼痛可影响采食、咀嚼、吞咽甚至使呼吸产生障碍。脓肿成熟，肿胀部中央变软，表面皮肤坏死，自行破溃流脓，脓排净后，长出肉芽组织结疤痊愈，整个病程约3-5周，一般不引起死亡。
2 病理变化
主要表现为皮下出血严重，血凝不良。病猪鼻黏膜、喉头、气管充血，常见大量泡沫，肺充血肿胀。全身淋巴结不同程度肿大、充血和出血。心包积液，淡黄色，心包膜有不同程度的纤维素性心包炎，心内膜有出血斑点。
3 诊断
为确诊该病，应进行实验室诊断，发生败血型时，采取病死猪的心、肝、脾、肺等组织涂片，革兰氏染色镜检，镜下可观察到有单个、成对、成链的蓝色球菌。取肝、脾、肾、淋巴组织接种于血液琼脂培养基上，置于37 ℃的生化培养箱中培养24 h，培养基上长出直径为0.1～1.0 mm灰白色、表面光滑、边缘整齐的小菌落。接种于血清肉汤中生长，初成均匀浑浊，后因细菌形成长链且颗粒状沉淀于管底，上清液透明。但要注意区分致病性和正常定植的非致病性菌株，现有的聚合酶连反应（PCR）、脉冲凝胶电泳（PFGE）、随机扩增多形态DNA反应（RAPD）技术，可以较好的解决此问题。
4 防治措施
4.1 加强饲养管理
经常清扫猪圈，保持室内卫生，圈舍定期消毒，保持猪圈的通风换气，防止圈内漏水，保持舍内干燥，饲养密度应合理，要给予全价饲料，禁止饲喂霉烂变质的饲料，在有应激因素的情况下，可添加黄芪多糖、葡萄糖、多维等抗应激和增强免疫力的药物。这些手段是控制该病的有效措施。
在外引猪入场前应隔离饲养一个月。进场后，在饲养或饮水中应添加黄芪多糖、葡萄糖、多维等抗应激和增强免疫力的药物，连用7～10 d，同时，添加磺胺间甲氧嘧啶或土霉素，连用5～7 d。
4.2 治疗
发现病猪立即隔离并封锁。对病死猪做无害化处理以防病原扩散，对被病猪污染的圈舍、场地、用具等进行严格消毒。对病猪实施隔离治疗，可用头孢噻呋、青霉素+链霉素或者磺胺间甲氧嘧啶进行治疗，并补充维生素C、复合维生素B，有神经症状的可用复方氯丙嗪，连用3～5 d。对严重关节囊肿的可以进行手术治疗。由于猪链球菌血清型较多，易产生耐药性，要确定最佳的治疗药物，需作药敏试验。
4.3 预防
链球技术 篇5
掷链球运动是一个以力量为基础,以速度为核心,以旋转技术为载体快速力量性的爆发力项目。掷链球是一项要求绝对力量大、爆发力强、协调与灵活性高的体能类力量型项目。由于该项目在我国开展的比较晚,但发展的比较快。随着项目的发展,我国链球的水平逐渐提高,同时我省涌现出许多优秀的运动员如齐大凯、王峥、张永莉等。这主要是我们省体育局的领导和教练特别重视刻苦训练的结果。女子链球被列为奥运会正式比赛项目后,同样得到很快的发展,前几年涌现顾原等一大批优秀女子链球运动员。使我省女子链球的水平在全国上占有了一席之地,使陕西田径军团在明年全运会上增加了争夺奖牌的希望。而以前广大学者对不同重量链球旋转投掷技术的运动学研究,只是讨论运动技术本身的细节,在不同时期采用不同重量进行训练,对运动员的动作技术进行分析,建立更好的动作模型。
转变训练观念,抓住旋转速度训练主线;训练观念的转变,首先是思想观念的转变,改变以往根据季节突出发展某一训练内容的训练模式。自改革传统的训练方法和训练模式后,始终把发展技术和各项身体素质紧密结合起来,采用全年大量高强度的训练方法,无论在专项训练上还是在身体训练上,围绕速度这条主线,正确处理量和强度的关系,把量作为发展、提高强度的基础。另外,在持球的全程技术旋转中,始终要求积极顺势用力,反对强求用力。由于能够正确处理好“人、球”相依的关系,从而使顾原形成了较为流畅的旋转技术。
对旋转速度有利的旋转技术。进入旋转时,要控制好重心移动,保证身体重心充分移动到左腿上;开始旋转后,应控制好球速,充分伸展双臂,与链球拉紧,使人体与链球形成一个整体。旋转中,应控制好身体重心的稳定性与平衡,保证球体运行轨迹的正确性,以获得最大的旋转关径。旋转中尽可能延长双支撑阶段链球运动的距离,缩短单支撑阶段链球运动时间,形成良好的超越器械动作,以提高旋转速度。整个旋转过程动作应自然、连贯、准确、具体实效性,旋转中有明显的加速节奏感和进行调整的控球能力。
1 研究对象与方法
1.1 研究对象
本研究立项后与陕西省田径管理中心的链球运动员王峥、张莉和张叶伟等现阶段优秀女链球运动员为研究对象。
1.2 研究方法
1.2.1 文献资料法
通过查阅相关文献,了解国内外优秀链球选手的技术指标资料。并和我们所研究的对象进行比较。
1.2.2 专家访谈法:
多次走访陕西省田径队欧喜元、王国庆教练,了解运动员的技术特点和情况,并根据教练员要求提供数据指标。西安体育学院严波涛教授,对实验的设计提供理论依据,特别是现场拍摄和图象解析。
1.2.3 实验法:
近景动态立体摄影:用两部高速摄影机,一部置于投掷方向的正侧面垂直于投掷方向,距离12米左右;另一部置于投掷方向的正后面,距离12米左右。主光轴夹角大约为90度,拍摄运动员从预摆到出手的整个过程。取景范围5米。摄象机高1.2米。
1.2.4 三维运动学分析法:
本研究使用西安体育学院运动生物力学教研室Ariel公司的APAS运动分析系统(美国)对收集到的资料进行运动学数据处理,采用俄罗斯扎齐奥尔斯基人体参数模型,并依据人体模型的标准和研究需要选取19个关节点和一个链球,对链球投掷的全过程进行研究,对解析数据通过低滤波法平滑处理,获取所需参数的原始数据指标。对运动员两侧高速录像(120f.s-1)进行数字化处理。后采用低通数字滤波法对原始关节点坐标进行平滑,频率为8H,获得相关运动学参数。
正式测试前运动员进行充分的准备活动,并进行试掷
(1)保证每次投必须有很好的状态;
(2)每人每个重量3-4次,选取其成绩最好的2次作为样本;
(3)女子运动员的链球为3KG 4KG 5KG。
1.2.5 数理统计法:
采用SPSS11.0统计软件对运动学数据进行统计处理,获得各项指标的平均数、标准差,各项指标的差异性检验。
2 结果与分析
本研究通过定点拍摄运动员的训练过程,每人投掷3-4次/重量,选取拍摄效果较好的两次为研究对象,每次投掷状态较好,没有疲劳现象。对本研究起到很好效果,成绩也较为理想。为了便于描述和分析,本研究参照较为通用的方法,将完整技术(以右手持球为例)分为以下三个阶段:预摆加速阶段(从准备姿势开始至右脚离地)、旋转过度步阶段(单支撑和双支撑交叉阶段)和最后用力阶段(右脚着地至链球出手)和出手时刻:身体重心旋转移时刻、右脚离地时刻、右脚着地时刻、左脚着地时刻、链球出手时刻、单支撑时间、双支撑时间等指标。
2.1 人体相关关节角度部分时刻运动参数分析
2.1.1 身体倾角
身体倾角角度主要是检验运动员身体上体姿势的控制情况。在本研究中,身体倾角是身体躯干与地面的夹角。
不同重量链球对旋转投掷链球技术右脚着地时刻、左脚着地时刻身体倾角没有显著性差异。这是因为运动员上体姿势控制能力比较强,身体躯干肌肉群是大肌肉群,所以链球的重量在一定的范围(1kg~2kg)内不会对在右脚着地时刻、左脚着地时刻的身体倾角有影响。
总之,身体躯干倾角作为上体姿势的控制情况的指标之一,主要是躯干大肌肉群控制,如腰大肌、腹内、外斜肌、竖脊肌等肌肉。所以不同重量链球对身体躯干倾角没有显著性差异。
2.1.2 右膝关节
旋转结束运动员进入转换阶段,转换阶段是整个完整技术中很重要的环节,它是承上启下的作用,这个环节的好坏将直接影响投掷的效果,在这个过程中右膝关节从运动学特征将转换阶段技术完成的效果。
从右脚离地时刻到着脚着地时刻,运动员进入转换阶段,此阶段是旋转技术到最后用力阶段的衔接部分,是链球准备减速的阶段。膝关节是下肢运动的主要关节之一,膝关节的角度是运动员的下肢力量表现。链球重量与右膝关节的角度成正相关趋势,投掷重量大的链球相对应膝关节的角度较大,投掷重量小的右膝关节角度也较小。这是因为链球重量在垂直方向上的分力影响的,膝关节角度的大小受垂直方向上的分力影响。此时链球位置位于右膝关节上方,右腿承担大部分体重,右膝关节是腿的“中间”环节,但是在投掷链球运动过程中,运动员有意识的去改变关节的角度而为最后用力创造最好的条件。在右脚着地时刻表格看出,在此时刻不同重量链球对右膝关节没有影响,说明运动员在这个时刻右膝关节的控制能力较强。不同重量对右膝角度有一定的影响,重量差距越小对关节的影响也越小;重量差距大的对膝关节的影响也就越大。
从以上的结果进行分析得出以下结论,首先,不同重量链球旋转投掷链球技术对转换阶段的膝关节角度有影响;第二,链球重量差距的大小对右膝关节角度有不同的影响。与右脚着地时刻有不同,左脚着地就意味进入最后用力阶段,右膝关节在下肢肌肉群的作用下主动蹬伸,改变运动员的运动状态,对链球进行加速,由于链球重量不同,运动员的右膝关节角度也就相应发生变化。建议在青少年进行训练时,我们应该采用比较轻的链球进行学习和训练,这样可以对关节有一定的保护作用,随着时间的投掷移,再加大链球的重量进行训练。同样,在教学开始阶段我们采用轻链球进行教学,让学生对动作有一定的认识,再进行不同重量链球的教学时,这样能取得更好的教学训练效果同时也是对关节的保护。加大下肢力量的训练是解决右膝关节角度变化的主要途径。
2.1.3 右髋关节
从右脚着地时刻到左脚着地时刻,运动员进入转换阶段,此阶段是旋转技术到最后用力阶段的衔接部分,是链球准备加速的阶段。右髋关节角度是人体运动的主要关节之一,右髋关节角度是运动员的下肢与躯干力量素质的表现。不同重量链球对旋转投掷链球技术转换阶段各个时刻右髋角度没有影响。右髋关节角度主要受躯干大肌肉群控制,为了更好的掌握旋转投掷链球技术,须加强身体躯干的力量和协调素质。
2.1.4 左髋关节
左支撑技术是旋转投掷链球技术的主要组成部分,从右脚着地时刻到左脚着地时刻,运动员进入转换阶段,此阶段是旋转技术到最后用力阶段的衔接部分,是链球准备加速的阶段。髋关节是人体运动的主要关节之一,是一般来讲:右髋关节角度越大,人体左腿的摆动幅度就越大,反之摆动就相对越小。合理的髋关节运动角度对于运动员获得更大的水平位移速度(旋转阶段)、人—球一体化运动动量的转换(左脚着地时刻开始,把下肢的动能传递到链球上)、提高身体重心高度从而提高链球的出手高度均有重要意义。不同重量链球对各个时刻髋关节角度虽然有影响,但是差异不明显。可能是由于左髋关节角度主要受右腿运动制约所至。
2.1.5 肩轴与髋轴夹角
肩轴与髋轴夹角是旋转投掷链球技术的主要组成部分,是旋转技术、过渡技术上体状态的指标,以及最后用力阶段链球加速距离长短的主要指标之一。从右脚着地时刻到链球最后出手时刻,亦尽量加大肩轴与髋轴的夹角,为增加链球最后用力距离创造条件。肩轴与髋轴的夹角是评定旋转投掷链球技术主要指标之一,肩轴与髋轴夹角角度越大,人体对链球的加速距离就越长,反之加速距离就越短。不同重量链球对各个时刻肩轴与髋轴角度虽然有影响,但是差异不明显。
2.1.6 两大腿夹角
在左脚着地时刻,运动员进入最后用力阶段,在此阶段是链球加速的主要阶段,链球80%的速度是从最后用力阶段获得,两大腿夹角是评定人体运动稳定性的主要指标之一,它的角度也是运动员身体素质中力量素质的的体现,一般来讲,两大腿夹角角度越大人体运动的平衡性就好,反之平衡性就相对就小。链球重量与两大腿夹角的角度成正相关趋势,投掷重量大的链球相对应两大腿夹角的角度较大,投掷重量小的右两大腿夹角角度也较小。由此可见,不同重量链球对旋转技术在最后用力阶段的两大腿夹角角度有一定的影响,而且链球重量的差距大小在一定的区间内对两大腿夹角角度有不同的影响(差距在1kg-1.76kg之间链球重量对右两大腿夹角的影响没有显著性差异,只有大于7kg以上时,链球重量对两大腿夹角的角度才表现显著性差异)。
综上所述:王峥、莉和张叶伟等运动员的年龄阶段很好,爆发力较好,还有很大的提高空间,目前在技术上存在出手角度偏小的缺点。旋转时间的长短主要取决于旋转的圈数和投掷技术的熟练程度。由于链球速度增长主要集中在双支撑阶段,单支撑阶段是链球惯性运行和取得合理的身体扭转的阶段。为了有利于链球加速,在旋转过程中应减小双支撑阶段下肢转动工作距离和提高转动的速度,在整个旋转过程中双支撑时间应长于单支撑时间,这样有利于链球的加速。膝关节是下肢运动的主要关节之一,膝关节的角度是运动员的下肢力量表现。链球重量与右膝关节的角度成正相关趋势,投掷重量大的链球相对应膝关节的角度较大,投掷重量小的右膝关节角度也较小。这是因为链球重量在垂直方向上的分力影响的,膝关节角度的大小受垂直方向上的分力影响。此时链球位置位于右膝关节上方,右腿承担大部分体重,右膝关节是腿的“中间”环节,但是在投掷链球运动过程中,运动员有意识的去改变关节的角度而为最后用力创造最好的条件。在右脚着地时刻表格看出,在此时刻不同重量链球对右膝关节没有影响说明运动员在这个时刻右膝关节的控制能力较强。不同重量对右膝角度有一定的影响,重量差距越小对关节的影响也越小;重量差距大的对膝关节的影响也就越大。与右脚着地时刻有不同,右膝关节在下肢肌肉群的作用下主动蹬伸,改变运动员的运动状态,对链球进行加速,由于链球重量不同,运动员的右膝关节角度也就相应发生变化。
3 结论与建议
3.1 不同重量链球旋转投掷技术在旋转过渡阶段、最后用力阶段的运动学发生一系列变化,并由此产生不同的练习效应。
3.2 在不同重量链球旋转投掷过程中,运动学差异主要体现在链球的关节运动过程过渡阶段即单支撑与双支撑阶段的转换和右脚着地时右腿膝角及左脚着地时的两大腿夹角的差异。
3.3 轻球的训练有助于帮助运动员建立正确的技术结构与技术节奏,适用于教学过程中的初学者以及优秀运动员专项速度训练;重球训练则有助于专项力量的有效发展。
3.4 不同重量链球投掷训练时,建议选球重量与标准球重量差异不超过1.5(女子)公斤,否则可能对标准球投掷技术的技术结构与技术节奏产生负面影响。
3.5 速度是核心,特别是链球的出手速度是成绩的最主要因素。在相同的加速距离中时间长无疑是降低了速度。所以本人认为通过大量的轻器械的练习,使得建立运动员的速度感觉,在速度不变的前提下加大链球的质量,从而提高运动员的比赛成绩。
3.6 力量是基础,特别是爆发力,通过较重链球提高爆发力,在质量不变的条件下逐渐提高链球的运动速度,更主要的就是出手速度。
参考文献
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链球技术 篇6
链球菌的种类繁多, 广泛分布于自然界, 多数为非致病菌, 致病性链球菌由于其种类不同而引起人畜不同的疾病。链球菌单个呈圆形球状细菌, 单个、成对或数个呈短链或数十个乃至上百个呈串珠状的长链。其中与猪败血型链球菌病有关的是C群链球菌。链球菌为需氧或兼性厌氧菌。致病性链球菌对营养要求高, 在加有葡萄糖、血清或血液营养基上才能生长良好, 形成透明、发亮、光滑圆形、边缘整齐细小菌落。
2 流行病学
自然条件下猪易感, 不分品种、性别、年龄均有易感性, 其中以架子猪、仔猪和怀孕母猪的发病率高。病猪和病愈后带菌猪为自然流行的主要传染源, 病猪的鼻液、唾液、尿、血液、脓肿的脓汁等, 未经严格处理的尸体、内脏、肉类及废弃物, 是散布本病的主要原因。本病是经呼吸道或伤口及经口、咽喉等途径感染发病, 呈散发性或地方性流行。
3 临床症状
在流行初期常有最急性的病例, 往往当晚未见任何症状, 翌晨已死亡或突然减食或不食, 体温41.5~42.0℃, 精神萎顿, 腹下有紫红斑, 死亡率高, 易与败血型猪丹毒混淆。急性的病程2~4 d, 体温40.5~41.5℃, 有时达到42℃, 呈稽留热, 精神沉郁, 低头、喜卧。个别病例一肢或四肢疼痛, 站立时悬蹄, 跛行或后肢不全麻痹, 有时出现神经症状, 尤以15 kg左右小猪多见, 颈部强直, 偏头或呈一个方向打转划是跳跃。
4 病理变化
最急性的肉尸外表多正常, 气管和支气管充血, 腔内充满白色或淡红色泡沫, 肺门淋巴结水肿, 其余没有特异变化。急性型胸、腹及四肢下端呈紫红色或有斑点状出血, 有的背臀部成片出血, 血液凝固不良, 会厌软骨点状出血, 胃底黏膜有片状出血, 大小肠各部多见充血、出血。
5 实验室检验
镜检采病猪的肝、脾、肺、血液、淋巴结、关节液、胸腹腔积液等, 均可作涂片、染色, 见到革兰氏阳性, 单个或成对, 短链或行链状, 就可以确认为猪败血型链球菌病。分离培养取上述少许病料接种于琼脂夹板上进行分离培养同37℃培养24~48 h, 形成大头针帽大小、湿润、粘稠、隆起、半透明的露珠磁菌落, 菌落周围有完全透明的B溶血环, 少数菌落呈现草绿色溶血环, 可进一步涂片镜检。分别将死亡仔猪、兔子、小鼠的肝脏抹片染色镜检, 发现大量与原组织中相同的病原菌。生化反应能发酵葡萄糖、蔗糖、乳糖、七叶苷、水杨苷、山梨醇。
6 诊断
根据本病的流行病学特点、临床症状及病理变化特征一般可以做出初步诊断。但由于本病的临床表现和病理剖检变化比较复杂, 容易与败血性猪丹毒、急性猪瘟等一些败血型疾病混淆, 最好进行实验室检查进一步确认。败血性猪丹毒采取脾、肝、淋巴结、肾、血液涂片, 染色镜检, 可见到菌体平直或稍弯的, 成对或小丛状的纤细小杆菌。
7 综合防治
采取结合性预防措施, 加强饲养管理, 保持圈舍清洁干净, 建立定期卫生消毒制度, 交叉使用消毒剂, 防止产生耐药性。尽量做到自繁自养, 不从有病的猪群引猪。用疫苗进行免疫接种, 对预防和控制本病有重要意义:我国已研制出用于预防猪链球菌的灭活菌和弱毒疫苗。如猪链球菌病二价灭活菌疫苗, 免疫广谱, 可同时预防发病率高的猪链球菌C群和猪链球菌2型;猪败血性链球菌苗, 是用于健康猪群的免疫接种, 弱猪及初生仔猪不应使用。可饲料中加入四环素125 g/t或金霉素400 g/t和恩诺沙星200 g/t, 或加入多效氟苯黄芪500 g/t, 连续饲喂1周左右。本病具有来势猛, 病程短、死亡率高的特点。用具、运动场、地面、圈舍要进行彻底消毒, 一般常用3%臭药水或来苏水、0.3%过氧乙酸、5%~10%石灰乳、1%~2%火碱和0.1%新洁尔等消毒;粪便污物堆积发酵;无害化处理死猪, 深埋或焚烧。应用药物时要坚持3个原则:一是大剂量原则, 氨苄青霉素由原来0.03g/ (kg体重) 增加至0.06 g/ (kg体重) ;二是增加用药次数, 用药由原来的1~2次/d增加至2~3次/d;三是坚持连续3 d用药, 由原来的1~2 d增加至2~3 d。同时, 也可口服电解质、多维。
8 体会
猪链球菌呈世界分布, 荷兰和英国最早报道猪链球菌感染猪。此后, 猪链球菌病在养猪业发达的国家都有发生。链球菌广泛存在于自然界, 常存在于健康的哺乳动物和人体内, 在动物机体抵抗力下降和外部环境变化的诱导下会诱发动物和人发病。一些诱因如气候的变化、营养不良、卫生条件差、多雨和潮湿、长途运输等均可促使本病的发生。在规模化猪场, 猪链球菌病已成为一种常见和多发病, 成为一些病毒性疾病如猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒2型感染等的继发病。
建议治疗早期可采用2~3种药物试验性治疗, 最好在药敏试验的基础合理用药。2005年6月底在四川某地暴发了一场来势凶猛的猪链球菌疫病, 造成人和猪的死亡, 病人多为病猪屠宰和加工的工人。猪链球菌病虽然是一种危害较大的人畜共患传染病, 但对该病已有比较有效的防治技术, 可通过免疫接种疫苗进行预防, 同时对疑似发病的动物用抗菌素类药物进行预防性治疗也有很好的效果。只要采取科学的防治措施, 养殖场 (户) 加强饲养管理, 建立完善的防疫制度, 搞好环境卫生, 猪链球菌病就能得到很好的控制。
摘要：猪败血型链球菌病是由C群链球菌引起, 文章介绍了猪败血型链球菌病的病原、流行病学、临床症状、病理变化、实验室检验及诊断方法, 总结了其防治措施, 以期为该病的防治提供参考。
链球技术 篇7
关键词：肺炎,链球菌,尿肺炎链球菌抗原,胶体金法
肺炎链球菌是社区获得性肺炎的主因, 并且可能是不明原因社区获得性肺炎的重要致病原[1,2]。肺炎球菌性肺炎的病死率高达30%, 这取决于菌血症、年龄和潜在性疾病[1], 常见于5岁以下儿童。由于做血培养时肺炎链球菌是苛养菌, 营养要求高, 所需时间长, 阳性率低。但肺炎链球菌抗原检测试剂盒 (胶体金法) 是一种薄膜免疫层析试验, 用于检测人类尿液中肺炎球菌的可溶性抗原, 为肺炎链球菌性肺炎提供了一种简便快速的诊断方法, 旨在探讨它对血培养阳性的肺炎链球菌的诊断价值。
1 资料与方法
1.1 研究对象
2011年5月-2012年5月我院儿科5岁以下呼吸道感染的276例患儿中, 男152例, 女124例。
1.2 标本采集与处理
将所有患儿尿液分别收集在标准容器中。收集后, 24h内测定, 室温保存 (15~30℃) 。此外, 将尿液在2~8℃保存或冷冻保存, 可存放14d。硼酸可用作防腐剂。对所有患儿分别静脉采血2~5ml置于血培养瓶中, 然后放入自动血液培养仪内, 按照仪器要求进行培养鉴定。
1.3 仪器与试剂
尿肺炎链球菌抗原检测试剂盒 (胶体金法) , 试剂由Binax NOW公司 (英维利斯医疗器械北京有限公司) , BD血培养瓶, 全自动血液培养仪 (美国BD公司) 。
1.4 实验原理
肺炎链球菌抗原检测试剂盒 (胶体金法) 是一种薄膜免疫层析试验, 用于检测人类尿液中肺炎球菌的可溶性抗原。兔抗肺炎链球菌抗体被吸附到硝酸纤维素膜上作为样本线, 对照抗体作为另一条线吸附到同一膜上。结合有可视粒子的兔抗肺炎链球菌抗体和抗种抗体干燥结合到惰性纤维支持物上, 形成的结合物垫和带条纹的膜结合到一起组成检测条。检测条和放拭子标本的孔位于一个书形铰链状检测卡的两侧。
1.5 检测方法
将患儿尿液和液体对照品放至室温 (15~30℃) , 轻轻混匀。测试前从包装袋中取出检测卡平放。将1根Binax样本拭子浸入尿液中, 完全浸没拭子头。取出时拭子不能滴水, 将拭子插入检测卡底部的孔中。向底部的孔中加A试剂3滴, 立即揭去黏附衬封闭检测卡, 15min后在窗口判断结果。阳性结果 (取决于标本中存在的抗原浓度) 在15min读数时, 会检测出样本线和对照线。阴性结果, 15min读数时只出现对照线, 表示标本中未检测到肺炎链球菌抗原。如果对照线未出现, 不管标本线出现与否, 都视为无效结果。
1.6 统计学方法
采用SPSS13.0软件进行数据处理, 率的比较采用χ2检验, P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
尿肺炎链球菌抗原与血培养的检测结果:尿肺炎链球菌抗原的阳性率为16.3% (45/276) , 血培养的阳性率9.4% (26/276) , 两者有明显差异 (P<0.05) 。以血培养经过分离鉴定实验作为诊断儿童肺炎链球菌性肺炎的临床标准[3], 测得尿肺炎链球菌抗原的敏感性、特异性和准确度分别为88.5% (23/26) , 91.2% (228/250) 和90.9%[ (23+228) /276]。结果见表1。
注:阳性组与阴性组比, χ2=109.52, P<0.01。
3 讨论
肺炎链球菌性疾病 (PDs) 已成为全球一个重要的公共卫生问题。肺炎链球菌始终是导致婴幼儿脑膜炎、菌血症、肺炎等严重疾病的首要病原菌, 也是引起鼻窦炎和急性中耳炎的最常见原因[4]。根据WHO 2005年的估计, 全球每年约有160万人死于PDs, 5岁以下儿童有70~100万人, 其中多数生活在发展中国家[5], 在亚太地区, 每小时约有49名儿童死于肺炎球菌性肺炎[6]。肺炎链球菌为链球菌属细菌, 是一种常见的菌血症的病原体, 由于它可产生自溶酶及对营养的要求高, 导致它的分离率不高[7]。通过全自动血液培养仪来培养肺炎链球菌, 虽然能提高检测的阳性率, 但它要经过分离、培养、鉴定需要2~3d, 很难及时满足临床的要求。胶体金法是以尿液为检测对象, 特异性、灵敏度较好[8]。对276例患儿检测敏感性为88.5%, 特异性为91.2%和准确度分别为90.9%, 说明此法的真实性良好, 稳定性较强。肺炎链球菌阳性组尿肺炎链球菌阳性率88.5%明显高于阴性组8.8%, 而且胶体金法测定尿肺炎链球菌抗原所用的检测样本为尿液, 尿液的收集、储存和运输都非常方便, 试验简便、灵敏、快速, 15min出结果, 大大节省时间, 为临床诊断儿童肺炎球菌性肺炎提供了一定的参考价值, 同时争取了更多宝贵的治疗时间。
参考文献
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链球技术 篇8
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 细菌:
变形链球菌和血链球菌34由上海第二医科大学九院微生物教研室提供。
1.1.2 主要仪器和试剂: GENESYS
2型紫外分光光度计 (德国) , 凝胶电泳成像分析系统 (美国基因公司) , Biometra基因扩增仪 (德国) , SORVALL Biofuge stratos离心机;各种限制性内切酶 (Takara) , Vitagene 小量基因组DNA纯化试剂盒 (意大利) , DNA片段快速纯化/回收试剂盒 (鼎国公司) 。
1.2 方法
1.2.1 致龋菌的培养:
采用连续的厌氧菌培养技术, 将复苏48 h经鉴定为纯培养的血链球菌和变形链球菌接种于LBs液体培养基, 37 ℃厌氧培养18 h。
1.2.2 细菌基因组的获得:
上述细菌培养18 h后, 离心收集, 用碱裂解法提取细菌基因组, 为进一步聚合酶链反应 (PCR) 获得目的基因做准备。
1.2.3 耐酸相关基因ffh片段的获得:
根据GenBank发表的各种属ffh基因序列, 按照引物设计原则从最保守区设计一对PCR引物;设计上游引物:5′GATCATGATGGTCGGT3′, 下游引物:5′GCCGCATTTTTTCAGC3′。反应条件:变性94 ℃ 60 s, 退火50 ℃ 50 s, 72 ℃ 90 s, 反应进行30个循环后, 72 ℃延伸10 min。
2 结果
ffh基因目的片段经琼脂糖凝胶电泳, 结果条带大小与预期的结果一致, 为665 bp, 见图1。
1. DL2000分子量标准;2.血链球菌PCR产物;3.变形链球菌PCR产物
3 讨论
对龋病微生物生物学特性的研究结果, 提示变形链球菌是最重要的致龋菌, 可引起成人或婴幼儿光滑面龋和窝沟龋, 对根面龋的发生起协同作用。人类口腔牙齿龋损组织中可分离培养到变形链球菌。定菌动物研究证明它可以产生并加重实验性龋, 其毒力为它能利用碳水化合物特别是蔗糖产酸。而无论遗传背景和食用饲料如何, 无菌饲养的动物是不会产生龋病的。血链球菌可在牙表面或黏膜表面黏附定居, 利用碳水化合物产酸并对酸性环境具有耐受性[4]。细菌的致龋性除与其对牙面的黏附能力和产酸性有关外, 还与其耐酸性密切相关。耐酸性被认为是致龋菌在牙的生物膜上生存的一个重要决定因素, 是细菌在低pH环境下继续产酸并行使功能的能力, 它包括两个方面:基本耐酸性和耐酸反应性[5]。
国外学者对变形链球菌耐酸相关基因ffh已有一定研究。在突变株AS17中, ffh突变并没有使细胞失去活力, 但却严重影响细胞对酸的耐受性[2]。同样, AS17不能发酵山梨糖醇, 尽管其能在葡萄糖和许多其他蔗糖底物中生长。这些发现说明ffh可能在变形链球菌适应变化的环境中, 与维持细胞功能性膜蛋白质组成有关。Gutierrez等[6]发现除了H+/ATPase和膜结构维持细胞内中性pH外, 变形链球菌基本生理的其他方面对酸耐受性也起重要作用[5]。本文作者曾对干酪乳杆菌中耐酸相关基因ffh进行了检测和克隆, 有高度同源性[7], 但对血链球菌中是否存在耐酸相关基因ffh, 以及其与变形链球菌的同源性研究尚未见报道。
本实验以血链球菌和变形链球菌为研究对象, 根据GenBank发表的各种属ffh基因序列, 采用引物设计原则, 从最保守区设计一对PCR引物, 进行PCR, 发现在以血链球菌和变形链球菌基因组为模板的PCR中, 所获得的特异性片段与预期结果一致, 片段大小为665 bp, 此研究表明血链球菌中存在耐酸相关基因ffh, 并与变形链球菌同源性高。但由于时间限制, 未对其进行测序, 有待进一步研究。
摘要：目的根据耐酸相关基因ffh同源性高的特点, 检测血链球菌中是否存在耐酸相关基因ffh, 并对血链球菌和变形链球菌的同源性进行分析。方法厌氧培养变形链球菌和血链球菌, 碱裂解法提取细菌基因组, 根据GenBank基因库上发表的各种属ffh基因序列, 从最保守区设计一对聚合酶链反应 (PCR) 引物, 钓取基因, 进行PCR。结果在以变形链球菌和血链球菌基因组为模板的PCR中, 所获得的特异性片段与预期结果一致。结论血链球菌中存在耐酸相关基因ffh, 且血链球菌和变形链球菌耐酸相关基因ffh同源性高。
关键词：耐酸相关基因,ffh,同源性,聚合酶链反应
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猪链球菌病的诊断与防治 篇9
一、临床症状及表现类型
1. 败血型
多见于流行初期的最急性病例，往往头晚未见任何症状，次晨即已死亡；或者停食1～2餐，体温41～43℃，精神委顿，废食，震颤，耳、颈、下腹部出现紫斑，如治疗不及时，死亡率较高。此类型多发生于架子猪、育肥猪和怀孕母猪。
2. 脑膜炎型
病初体温升高，不食，便秘，有浆液性或黏液性鼻液，继而出现神经症状，磨牙，空嚼，转圈运动失调，仰卧，直至后躯麻痹，侧卧于地，后期四肢划水样动作，最后昏迷死亡。部分病例出现多发性关节炎，病程1～2天。
3. 心内膜炎型
此型生前不易发现和诊断，多发于仔猪，突然死亡或呼吸困难，或瘫软卧地不能行走，皮肤苍白或体表发疳，很快死亡，往往与脑膜炎型并发。
4. 关节炎型
由脑膜炎型和心内膜炎型病变而来，或从发病起即呈现关节症状，表现一肢或几肢关节肿胀、疼痛、有跛行，甚至不能站立。病程2～3周。该型与脑膜炎型、心内膜炎型很少单独发生，常常混合存在，或先后发生。在临床上单独发生关节炎型的多见于仔猪，表现为跛行和关节肿大，有的呈现高度跛行，不能站立，体温升高，被毛粗乱，逐渐消瘦。
5. 化脓性淋巴结炎（淋巴结脓肿）型
常发生于架子猪，多见于颌下淋巴结；其次是咽部和颈部淋巴结。受害淋巴结脓肿，坚硬，有热有痛，可影响采食、咀嚼吞咽，后期病灶中央变软，皮肤坏死，自行破溃流脓，以后全身症状好转，局部逐渐愈合，病程一般2～5周。
二、诊断
为了确诊应进一步做实验室细菌检查，可采取病猪或死猪的脓汁，血、脑、肝、脾等组织做抹片，染色，镜检，如发现呈链状排列的革兰氏阳性球菌，即可确诊。
急性病猪应注意与猪丹毒、猪肺疫、猪水肿（特别是致病性大肠杆菌引起的）等病相区别。猪链球菌病以高热、呼吸困难、神经症状和关节炎明显；初发常呈暴发，流行迅速，死亡率高；尸体剖检以全身出血及浆膜炎和脑膜出血为特征。猪肺疫虽也出现呼吸困难症状，但咽喉部可见肿胀、不具神经症状及跛行。猪丹毒口鼻无红色泡沫液体，跛行不及猪链球菌病明显，以架子猪发病多见。
三、防治
（1）防治猪链球菌病应着眼于减少应激因素，不使猪过度拥挤，加强通风。保持猪舍和场地环境清洁卫生，坚持猪舍和环境的定期消毒制度。
（2）清除传染源，病猪隔离治疗，带菌母猪尽快淘汰，污染的用具和畜舍环境用3%来苏儿液消毒。
（3）免疫接种疫苗，每头肌注2～3头份，4周后加强一次。当规模猪场发生本病后，如果暂时不能进行免疫注射，可用药物紧急防治，以控制本病发生，一般每100公斤饲料中加入四环素12.5克，连喂3天；也可用阿莫西林粉混于饲料中饲喂。同厩猪没有病状的可肌注青霉素来作紧急预防。
（4）败血型及脑膜炎型早期应大剂量使用抗生素，用安痛定、柴胡、地塞米松、青霉素混合使用，每天2次，可迅速缓解症状；或用环丙沙星效果更好。为了巩固疗效，应连续用药5天以上。对体质虚弱不能采食的，可补充能量，维生素C、抗生素、退烧液混合滴注。对淋巴结脓肿的，待病灶成熟后，切开排脓，用3%双氧水或0.1%高锰酸钾液冲洗后，涂以碘酊。
四、注意事项
（1）本病初期使用青霉素治疗，如果效果不好，可能是对青霉素已经产生了耐药性。
（2）本病的发病率和死亡率相当高，危害大，建议在疫区使用猪链球菌疫苗对仔猪进行免疫接种。
（3）本病的临床表现极易与致病性大肠杆菌引起的猪水肿病相混淆，应严格注意区分。
河北省承德县农牧局
猪链球菌病防控 篇10
1.1 急性病猪无明显症状即突然死亡, 病程长的体温升高到41~43 ℃, 高热稽留, 其呼吸迫促, 鼻镜干燥, 鼻流浆液性或脓性分泌物, 眼结膜潮红, 流泪, 咳嗽, 呼吸加快, 颈部、耳廓、腹下及四肢下端皮肤呈紫红色, 并有出血点, 这类病猪多在发病1~3 d内死亡。
1.2 亚急性病猪突然发病, 体温升至40~41.5 ℃, 发生关节炎、跛行, 部分病猪出现神经症状, 其转圈、磨牙、空嚼, 共济失调, 甚至后肢麻痹, 有的病猪关节肿大, 头部、眼脸水肿, 呼吸急促、叫声嘶哑。
2 病理变化
病猪头、颈、背及腹部有出血斑, 鼻黏膜呈紫红色, 充血、出血, 喉头、气管有大量泡沫, 肺充血、肿胀。病猪全身淋巴结不同程度肿大、充血、出血, 脾脏肿大, 呈暗红色, 其边缘有黑红色梗死区, 胃和小肠黏膜不同程度充血和出血, 肝、肾肿大、充血、出血, 脑膜充血、出血, 有的脑切面可见针尖大的出血点, 有的心包有淡黄色胶冻样物, 心内膜出血, 有的有纤维素性心包炎和纤维素性腹膜炎, 其胸、腹腔有黄色积液。
3 实验室检验
3.1 镜检镜检组织触片或血液涂片, 可见革兰氏阳性球菌, 其常呈链状排列。
3.2 分离培养将新鲜病料接种于血液琼脂平板, 37 ℃培养24 h, 结果形成无色、露珠状的细小菌落, 菌落周围有溶血现象, 镜检培养物可见链状排列的细菌。
4 诊断
根据临床症状、病理变化、实验室检验判定本例为猪链球菌病。
5 防控
5.1 加强消毒坚持自繁自养, 不从疫区引种。发病猪应隔离治疗, 病死猪应无害化处理, 同时应搞好猪舍卫生, 并定期消毒。
本病流行时应停止猪只交易, 并加强屠宰检疫、产地检疫及对运输工具的消毒。
5.2 加强免疫
5.2.1 仔猪30~35 d注射链球菌多价蜂胶灭活苗, 2 m L/头, 50 日龄二免, 2 m L/头。
5.2.2 种公猪、母猪每年春秋两季各注射一次链球菌多价蜂胶灭活苗, 2 m L/头。
5.3 预防保健仔猪转群、母猪产后, 高温、高湿季节保健:每1t饲料中添加20%阿莫西林200g+强力霉素150 g+清瘟败毒散 (中成药) 1 000 g, 每1 t饲料中添加20%磺胺间甲嘧啶150 g+强力霉素200 g+板蓝根粉300 g+紫花地丁300 g+大青叶粉400 g。
5.4 治疗青霉素、磺胺、头孢氨苄、林可霉素、头孢噻呋钠等药物对本病有效。