种子生长（精选11篇）
种子生长 篇1
1 材料与方法
1.1 试验材料
以福建省杉木第3代种子园、第2.5代种子园种子,江西省信丰县林木良种场杉木第2代种子园、第1代种子园种子,江西省安福县国营陈山林场陈山红心杉种子园种子,广西省融水种源种子为参试材料,以江西省信丰县商品种为对照开展杉木生长对比试验。2010年春在江西省信丰县林木良种场苗圃育苗,2011年2月营建对比试验林。
1.2 试验方法
试验地位于江西省信丰县林木良种场南坪工区,地处E114°50′,N25°05′,属亚热带湿润气候类型,雨量充沛,年平均温度18.9℃,年降水量1600mm。试验地为杉木人工采伐迹地,海拔270~310m,缓坡地,中坡,坡向东南,土壤主要为变质岩发育的红攘,土层厚80㎝以上,土壤肥沃。2011年2月造林,选择坡度相近,海拔、坡位相同,土壤厚度一致的地段为试验地,5次重复,7个处理,每列10株,每个处理号重复2次,每个重复140株,株行距为2m×2m。根据杉木速生丰产林培育技术规程抚育管理。2013年12月每木调查树高、地径,2014年12月调查树高、地径。
2 结果与分析
2.1 地径
造林后4a生时地径平均年生长均超过1.9cm(见表1)。福建3代、福建2.5代、信丰2代、信丰1代、陈山红心杉、信丰商品种、广西融水种源的地径年平均生长量分别为:2.21cm、2.04cm、2.02cm、2.07cm、1.92cm、1.94cm、1.98cm,它们在Ⅱ类地上的表现均超过杉木速生丰产林标准。造林后4a福建3代地径生长显著高于其余的6个良种,其表现为:“福建3代”>“信丰1代”>“福建2.5代”>“信丰2代”>“广西融水”>“信丰普通种”>“陈山红心杉”。
2.2 树高
造林后3~4a杉木良种树高生长表现良好。造林后4a的树高平均年生长量均超过1.0m(见表1)。福建3代、福建2.5代、信丰2代、信丰1代、陈山红心杉、信丰商品种、广西融水种源的树高年平均生长量分别为:1.22 m、1.11m、1.11m、1.16m、1.07m、1.12m、1.12m,它们在Ⅱ类地上的表现均超过杉木速生丰产林标准。造林后4a福建3代树高生长显著高于其余的6个良种,其表现为:“福建3代”>“信丰1代”>“福建2.5代”、“信丰2代”>“信丰普通种”、“广西融水”>“陈山红心杉”。
3 小结与讨论
开展杉木种子园良种幼林期生长对比分析,对以后选择优良良种造林提供依据。因此,杉木种子园良种幼林期生长对比分析对林农在杉木后期造林方面获得更多的经济效益做出贡献。本研究利用杉木种子园良种在江西省信丰林木良种场开展生长对比分析,对其6个杉木良种4a地径、树高生长进行分析,数据分析表明试验林平均年生长分别为1.13 cm、2.04m。其中福建3代地径年平均生长量达到2.21cm,树高年平均生长量达到1.22m,较江西信丰商品种大13.92cm和8.93%。在Ⅱ类地上的表现均超过杉木速生丰产林标准(二类地7a生杉木平均树高达到5.1m以上,平均胸径达到7.0cm以上)。结果表明,福建3代良种与其它良种相比生长更优势,有利于提高商品林的经济效益,减少其抚育成本。由于试验林林龄仅为4a,良种的后续生长表现还有待于进一步观测。
参考文献
[1]余新妥.中国杉木90年代的研究进展[J].福建林学院学报,2000,20(1):86-95.
种子生长 篇2
一、活动目标：
1.初步了解蔬菜的基本特征，了解蔬菜的生长变化过程。
2.学习蔬菜的基本种植方法，培养幼儿动手操作的兴趣和能力。
3.知道吃蔬菜对身体有好处，养成良好的`饮食习惯，不挑食、不偏食。
重点：知道种植时的基本方法。
难点：学习植物的基本种植方法，培养幼儿动手操作的兴趣和能力
活动准备：种子、图片、植物生长过程图
二、基本部分：
出示蔬菜图片，引导幼儿说出其名称，表达对蔬菜的喜好。
老师：你们看，这是什么?(出示常见的蔬菜)你们吃过吗?是什么味道?好吃吗?
老师：老师也很喜欢吃蔬菜，因为蔬菜可以预防流感等疾病、补充我们身体的维生素。
老师：蔬菜这么好吃，你们知道蔬菜是从哪里来吗?农民伯伯是怎样种出蔬菜的?
1.环节一
老师出示蔬菜，引导幼儿说出其名称、特征及用途。
老师：你们看，这是什么?(出示常见的蔬菜)是什么形状的?颜色?
老师：让我们仔细看一看、摸一摸、剥一剥、掰一掰蔬菜，看看有什么新的发现?
提示：引导幼儿发现蔬菜是由多个小叶子和根茎组成的，每个蔬菜都有不同的叶子，像胡须一样的根。
老师：你们吃过哪些蔬菜吗?是什么味道?喜欢吃吗?(让幼儿知道吃蔬菜可以预防很多疾病)
2.环节二
老师：农民伯伯是怎样种蔬菜的?
老师小结：农民伯伯把蔬菜种子撒在泥土里，然后给小种子浇水，蔬菜就种好了。
老师：农民伯伯为什么种小种子，不把种子种在一起呢?
老师：小种子是怎样长成大蔬菜的?
老师小结：小种子慢慢钻出了土地，就长出了绿芽，绿芽往土外钻，绿芽长呀长呀，就长成了一颗大蔬菜。
3.老师示范种植蔬菜的步骤，引导幼儿仔细观察。
老师：农民伯伯种出了蔬菜，让我们吃到了好吃的蔬菜，让我们也来种蔬菜吧!
老师：我们先把一个个小种子，摆放在泥土里(无土栽培育苗盘里)，拿起一个小种子，均匀摆放，盖好育苗纸，最后给小种子喷洒浇点水，就种好了。
3.环节三
老师引导幼儿交流种植蔬菜的方法。
老师：小朋友们真能干，会种蔬菜了，你们能告诉老师是怎样种蔬菜的吗?
三.结束部分：
引导幼儿收拾物品，结束教学活动。
老师：小朋友们的植物种好了，让我们慢慢等着他们长大吧!现在，我们要先收拾地上的物品，要不然我们会被这些物品拌倒的。引导幼儿做好后期的观察记录，养成持久观察的良好习惯。
活动延伸：
中关村：创新种子何以野蛮生长？ 篇3
在中关村，创新的种子何以如此“野蛮生长”？中关村科技园区管委会主任郭洪一语道破“天机”：“中关村已经步入创新创业服务3.0模式，继企业孵化器提供物业服务和增值服务之后，可为创业者提供全方位、个性化的服务。我们为创新的种子提供生态。”
提供专业创投服务
“80后”总裁陈逸非怎么也没料到，4年之间，他所带领的“升哲科技”创业团队竟完成了一段加速跑：在美国、日本开设分公司，产品进入260列中国高铁，走进故宫博物院、国家博物馆，覆盖40个国家级风景区，更成为谷歌智慧城市的服务提供商……
陈逸非能够实现梦想，除了其团队自主研发的超低功耗蓝牙传感器这一核心技术，还离不开中关村得天独厚的技术孵化资源。“一项技术要被国际认可，有的长达十几年，在这里，我们只用了4年，很难想象。”
促成升哲科技“加速跑”的是微软公司在中关村设立的“微软创投加速器”。“我们致力于为最有潜力的创新项目提供最专业的创投服务，包括人、财、策略、市场拓展等全方位优质服务。”微软创投加速器首席执行官罗斌说。
围绕物联网、云计算、人工智能等核心技术孵化，是微软孵化加速的特征。自2012年7月设立以来，微软创投加速器已加速孵化126家技术型创新企业，这些企业总体估值超过380亿元。记者在中关村创业大街走访了解到，有别于传统的集中办公服务、地产物业型孵化器，近来一大批科技产业巨头、专业服务机构、大企业高管等投身专业孵化服务，提升了双创服务专业水平。
例如，英特尔通过众创空间加速器给创客输出技术、产品、生态链、品牌等资源；36氪“氪空间”以联合办公空间为载体，孵化大量新企业；药明康德致力于打造涵盖“投资+知识产权+专业技术”等专业服务的开放式生物医药创新创业孵化服务平台……
创业者变身投资人
在中关村开放、循环的创新创业生态中，创业已经成为一种基本的生存状态。在这里，二次创业、多次创业风起云涌。
“我自己创业已经27年了，尤其是经历了金山的创业期，整个过程非常艰难。10年前创业最缺天使投资，那时候的创业要从零开始。”中关村连续创业者、小米科技创始人雷军回忆起当时创业的“短板”，和许多创业者一样他也渴求“天使”降临。因此，成功之后，雷军选择专心做天使投资。
如今，雷军与小米科技正从“创业者”转变为“循环生态”中的重要“投资者”，计划投资100家创业企业。他认为，创业者越多，投资者便越多，而投资者越多，成功的创业者则有可能越多，这形成双创、创投的良性循环，这是中关村的优势。
事实上，除了围绕创业投资的闭环，更有围绕人才的循环链条。郭洪说，一些跨国大企业抱怨人才流失率高，但这也为整个区域的创新生态提供了人才资源。于是，企业高管离职创业、大企业技术人才创业等成了中关村的新风景。
如今，中关村已经形成“金山系”“联想系”“百度系”等创业大军，推动着企业自我革新、不断超越。
政府如何营造双创生态
双创服务新模式的形成既是市场加速进化的必然，也是政府不断创新管理方式、服务模式的结果。
在陈逸非看来，如果没有2013年夏天的一场中关村管委会等政府部门组织的创业者交流活动，升哲科技也很难进入微软创投加速器的视野。罗斌说，若没有中关村区域的数十家加速器、孵化器、高校、人才生态，微软则很难发掘中国创新的一张张“名片”；联想之星总经理王明耀则认为，若没有政府规划、市场唱主角的“中关村创业大街”聚集资源，就不会有比肩美国“硅谷”的创业氛围。
近年来，中关村管理部门借力创新创业热潮，先后梳理、规划出了“中关村创业大街”“升级版中关村大街”“科技金融一条街”“知识产权标准化一条街”，以及即将亮相的“中关村智能制造大街”等等。其共同点是，聚合资源优势，降低创业成本。
同时，政府创新服务模式，便利创业创新。例如，把服务创业企业的多项政府服务“混搭”100多项市场专业服务等装进“创业会客厅”。2015年3月运营至今，创业会客厅共接待5815次创业咨询，为超过1200家企业提供专业服务，有514家创业企业通过窗口办理企业设立业务。
“推动创新创业，要厘清政府、市场和社会的关系。”郭洪认为，在这个过程中，政府不只是靠优惠政策，最关键的是要做生态。生态系统包括领军企业、高校院所、高端人才、天使投资和创业金融、创业服务、创新创业文化等六大关键要素，以及良好的市场、法制、政策环境。
种子生长 篇4
自19世纪中期, 种子大小研究相关论断的提出, 就开始引发诸多生态专家就这一话题的关注。生态自然环境中, 同一物种及不同物种见种子大小的差异是较为普遍的现象。时至今日, 物种内种子大小变异的研究, 对于获取种子大小变异的生态学意义显著。为了提升重视程度, 本文在阐述种子大小的生物学意义基础上, 就种子大小与种子萌发、种子大小与幼苗生长特性、种子大小与幼苗存活和竞争等涉及幼苗生长策略的相关话题进行系统论述, 以供参考和借鉴。
2 种子大小的生物学意义
种子大小通过两方面影响后代物种的生存适合度, 一方面, 种子大小与其后代产生的数量呈负相关, 即种子越大, 数量反而越少。但, 小种子则具有更强的传播和散布优势。另一方面, 种子大小与幼苗存活呈正相关, 即大种子能够萌发较大个体的幼苗。比较小种子萌发的幼苗, 其幼苗对、营养等资源更具竞争力, 对不良环境适应能力更强, 对后代植物的更新更具贡献价值。所以说, 栽培用大小不同的种子, 必须要采取不同的生长策略。Wilbur将构成植物生活史的特征分为三大类:种子萌发、幼苗生长和成熟植株的存活;开花;结实 (包括种粒大小、数量和种子成熟时间及散布) 。从种子到幼苗阶段是植物种群生活史中亏损最严重的时期之一, 也是植物更新过程中的薄弱环节。而幼苗更新对策又是植物生活史对策中最重要的阶段, 因为幼苗更新是植物种群扩大、扩散和延续的一个主要方面。
3 植物种子大小与幼苗生长策略
3.1 种子大小与种子萌发
在影响种子萌发的诸因素中, 种子大小发挥着至关重要的作用。研究证实:大种较小种子有着很强的萌发速率和萌发率, 并最终影响种子的建成和整个种群的结构。当前, 有关种子大小与萌发能力间关系的研究, 主要集中在同一物种内。比如:同一个体不同种子、同一种群不同种子、不同种群不同种子之间。
同一物种建苗过程中, 较早的出苗和萌发更具现实意义。可以说, 种子大, 较早萌发的幼苗, 生长期较较晚萌发的种子, 生长期要长, 更容易获取足量的光照、营养等进行地下和地上生长, 培育幼苗更具生长优势。但是, 也有观点认为:种子大小与萌发关系不大, 只能说较大种子更具萌发的潜力而已。反而, 品系对种子萌发速率的影响更为明显。
3.2 种子大小与幼苗生长特性
种子大小与幼苗生长发育有很大的影响, 可以说, 种子越大, 幼苗生长越快, 幼苗也较高。大种子产出的幼苗, 更具生长优势, 更有希望成为较大的株体, 更具竞争力和存活力。
3.2.1 对幼苗大小的影响。
植物定居过程中, 幼苗大小关系着其能否在当下环境中定居成功, 即种子大小关乎植物于不同生境中的分布情况。国外学者Harper试验证实:早期生长发育, 种子大长出的幼苗较种子小长出的幼苗要大很多, 在植物定居过程中更具生态学意义。尤其是在低矮或茂密的幼苗丛内, 初始幼苗的大小显的尤为重要。比较而言, 相对较高的幼苗, 获得光照的机会更大, 更多的光照将有利于提升幼苗个体的生存适合度。由此, 植物幼苗的初始大小很大程度上关系着幼苗的成功建植。
3.2.2 对幼苗相对生长率的影响。
植物生活史对策论认为植物相对生长率变化极为重要, 尽管对植物间相对生长率的差异解释不同, 但都认同植物相对生长率的变化对幼苗的生活史对策有重要影响。幼苗的植物相对生长率与种子大小呈负相关关系。对种内和亲缘关系较近的种问研究比较显示, 大种子产生的幼苗的植物相对生长率较小, 即种子大小与幼苗大小呈正相关关系, 而种子大小与幼苗的相对生长率呈负相关关系。wu等和张世挺等对青藏高原东部高寒草甸植物的研究显示, 其种子重量与RGR呈负相关关系。同一种内较大种子产生的较大个体的幼苗比小种子产生的幼苗的RGR小;而小种子比大种子产生的较小的幼苗具有较大的植物相对生长率。这可能与种子大小与幼苗相对生长率间的权衡相关, 低相对生产率能够维持较大、自由移动的矿物资源库用于呼吸, 应对各种胁迫环境, 确保幼苗的适宜生长。而较小种子的优势则是通过幼苗较大的相对生产率来提高其在群落建成中的成功率。
3.3 种子大小与幼苗存活和竞争
种子大小影响幼苗存活作用显著, 比较较小的种子, 大种子产生的幼苗存活能力和竞争能力要更强一些。国外学者Lloret研究证实, 植物存活率与种子大小呈正相关。尤其是在危险境地中, 较大种子产生的幼苗较较小种子的幼苗更具存活优势, 这与种子内部初始物质的含量有着很大的关系。较大种子产生的幼苗生命力更强, 能更好的应付出现的危险事件, 像是干旱、落叶等等。此外, 较大种子的物种定居和生长能力更强。Grime提出, 木本植物中较大种子物种最能优先到达良好的光环境, 也能在遮荫的环境下存活更长时间。
总的来说, 当资源竞争高度不对称时, 种子较大的个体较较小的个体更具竞争力, 但小种子物种则偶很好的散布拓殖能力。
4 结论
总之, 目前相关植物种子大小与幼苗生长策略的研究尚且处于起步阶段, 很多研究理论缺乏试验数据支撑, 难以形成系统的理论体系, 更得不到普遍性的结论, 今后有待更深一步的探讨和分析。
参考文献
[1]鲜骏仁, 胡庭兴, 张远彬, 等.林窗对川西亚高山岷江冷杉幼苗生物量及其分配格局的影响[J].应用生态学报, 2007, (4) :721-727.
[2]刘振恒, 徐秀丽, 卜海燕, 等.青藏高原东部常见禾本科植物种子大小变异及其与萌发的关系[J].草业科学, 2006, (11) :53-67.
种子生长 篇5
关键词 干旱胁迫；聚乙二醇（PEG-6000）；种子萌发；出苗率；鲜质量；干质量
中图分类号：S565.4 文献标志码：A 文章编号：1673-890X（2016）01-0-02
目前，全球面临水资源短缺的极大挑战，给不同作物的生长都带来了极大的危害；同时，制约着农业的迅速发展。因此，鉴别培育出抗旱性强的品种，并且推广生产利用，可以有效缓解水资源短缺带来的压力，降低了旱灾造成的巨大损失。
本实验研究油菜属于双子叶植物，十字花科，芸薹属，有甘蓝型油菜、白菜型油菜、芥菜型油菜3个种，它在中国、美国和加拿大等国家都分布广阔。油菜是我国最重要的油料作物之一，年均种植面积上亿亩，总产上千万吨左右，均居世界首位。干旱是一个世界性问题。目前，世界上干旱、半干旱地区面积约占土地总面积的35%，占总耕地面积的43.9%[1-3]。在所有的非生物胁迫中干旱对农作物造成的损失占首位，仅次于病虫害造成的损失。我国的有大面积的干旱、半干旱地区，如华北、西北、内蒙古和青藏高原等地区，其面积约占全国土地面积的1/2。作为全球主要的油料作物之一，而油菜的发芽和幼苗生长期正值秋冬严寒之时，气候干燥水分缺少，正因为缺水的生长环境条件制约，植株苗期矮小，容易倒伏导致其产量低，产油量低，品质差等问题的频频出现。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 試剂
聚乙二醇（PEG-60000）、乙醇消毒液（浓度75%）、浓度1%的次氯酸钠（10%次氯酸钠稀释10倍）、纯水、超纯水。
1.1.2 器材
干净、无损的直径150 mm培养皿、移液枪（0～5 mL）、烧杯、玻璃棒、200 mL量筒、光照培养箱。
1.2 实验过程与方法
1.2.1 种子的消毒处理方法
乙醇消毒液浸泡5 min，1%的次氯酸钠浸泡10 min，纯水清洗3遍，超纯水清洗一遍。
1.2.2 实验方法
首先挑选健康饱满，无病毒侵染的油菜种子，种子经过消毒处理后，将其移到垫有的2层滤纸的直径为15 cm的培养皿中，每皿30粒（排列整齐，方便计数），每株系2次重复，并设立对照实验，分别加入17%PEG-6000溶液，设置对照组，加入等量的超纯水，第1天加入4 mL，自第2天起每天加入2 mL，放入恒温培养箱（25 ℃，光照16 h，黑暗8 h）。
记录每个培养皿首先发芽的时间，记录达到50%发芽率的时间，7 d后，测量出苗率，鲜质量，再放入70 ℃烘箱2 h，称量其干质量，计算幼苗活力指数。
一般发芽数占总数的1/2左右就是所要的筛选浓度，经过大量前期实验得出杂交油菜种子的筛选浓度在16%～18%。本实验所用杂交种筛选浓度为17%[4-7]。
1.2.3 测定项目与方法
第8天测定出苗率。TSW千粒质量（g），FG是最先发芽时间（h），T50是达到50%发芽率的时间（h），出苗率，鲜质量，干质量（70 ℃）。
1.2.4 数据处理方法
发芽率=正常萌发种子数/供试种子数
出苗率=正常出苗的种子数/供试种子数
2 结果与分析
PEG-6000模拟干旱胁迫后，幼苗的相对活力指数在0.31～0.75，15个品种的平均相对活力指数为0.5。干旱胁迫后，15个油菜品种的平均苗高比对照降低39.68%，平均单株鲜质量比对照降低33.2%，平均单株干质量比对照降低38.2%，平均，出苗率比对照降低18%。在各种指标中，相对活力指数较为直观、综合地反映了发芽和生长性状，可作为油菜发芽期抗旱鉴定的主要指标。用17%的聚乙二醇（PEG-6000）模拟干旱胁迫条件，实验组和对照组在形态指标上发生明显差异，并且干旱对植株的危害是显著的，鲜质量和干质量的显著减少，表明植株在生长过程中光合作用能力下降，产生的有机物质含量降低，这对果实的收获是极其不利的。因此，应该有效地提高油菜作物的抗旱能力，以达到增产增收的目的[8-10]。
参考文献
[1]桂月晶.油菜抗旱指标筛选及抗旱相关基因的表达分析[D].开封：河南大学，2011.
[2]王道杰，桂月靖，杨翠玲，等.油菜抗旱性及鉴定方法与指标Ⅱ.油菜芽期抗旱性鉴定指标的研究[J].西北农业学报，2012（3）：84-91.
[3]王道杰，桂月靖，杨翠玲，等.油菜抗旱性及鉴定方法与指标Ⅲ.油菜苗期抗旱性及鉴定指标筛选[J].西北农业报，2012（5）：108-113.
[4]项俊，陈兆波，王沛，等.CaCl2对干旱胁迫下甘蓝型油菜抗旱性相关的生理生化指标变化影响[J].华中农业大学学报，2007（5）：607-611.
[5]肖庆生.甘蓝型油菜抗旱相关基因的表达分析[D].北京：中国农业科学院，2011.
[6]谢小玉，张霞，张兵.油菜苗期抗旱性评价及抗旱相关指标变化分析[J].中国农业科学，2013（3）：476-485.
[7]胡承伟，张学昆，邹锡玲，等.PEG模拟干旱胁迫下甘蓝型油菜的根系特性与抗旱性[J].中国油料作物学报，2013（1）：48-53.
[8]陈致富，李勤菲，张永晶，等.白菜型油菜品种萌发期的抗旱性鉴定与筛选[J].植物遗传资源学报，2015（1）：15-22.
[9]李真，梅淑芳，梅忠，等.甘蓝型油菜DH群体苗期抗旱性的评价[J].作物学报，2012（11）：2108-2114.
[10]张静.干旱对油菜萌发出苗与生长的影响及抗旱机制研究[D].武汉：华中农业大学，2015.
种子生长 篇6
1 材料与方法
1.1 试验材料
1.1.1 试验所用玉米品种
品种选用牡单10号。
1.1.2 试验所用肥料
玉米专用肥 (牡丰专用肥有限公司) 含氮22%、磷13%、钾10%。
1.1.3 试验田基础肥力状况
有机质1.59%、速效氮75.2 mg·kg-1、速效磷 44.3 mg·kg-1、速效钾142.0 mg·kg-1。
1.2 试验设计
1.2.1 肥料作种肥对种子发芽力的影响
试验设计:选取大小均匀、健康饱满的玉米种子, 采用播种的同时施用种肥的方式。穴播, 每穴两粒种子, 肥料采用条施。其化肥用量设计了7个水平, 分别为0 (ck) 、15、45、75、105、135、165 kg·hm-2。采用三种不同的施用方法:侧施施于种侧3～5 cm、深5～8 cm;层施于种下10 cm;种肥混施。每个处理三个小区 (三种施肥方式) , 每个处理面积为24 m2 (每个小区8 m2) , 3次重复, 出苗后定植密度为45 200株·hm-2。种子播深5 cm。采用随机区组设计。
测定项目与方法:发芽7 d测出苗率, 计算公式为:
出苗率undefined
1.2.2 种肥对幼苗生长的影响
在播种25 d后, 各处理随机取苗10株, 将苗连根拔起, 自茎基部将幼苗剪下, 称量幼苗鲜重, 然后将其装入干燥整洁的信封中, 放入烘箱105℃下杀青30 min, 再于85℃下烘干, 称量其干重。
1.2.3 种肥对玉米种子活力的影响
发芽指数、活力指数、简化活力指数是衡量种子活力的指标, 可作为种子活力高低的一个重要标志, 其值高, 表明种子活力强, 能在田间迅速发芽出苗, 利于苗全、苗齐、苗壮。
发芽指数:GI=Gt/Dt (Dt:发芽日数;Gt:在t日的发芽数)
活力指数:VI1=GI×S1 (GI:发芽指数;S1:幼苗株高/cm)
VI2= GI ×S2 (GI:发芽指数;S2:幼苗鲜重/g)
简化活力指数:G×S (G:出苗率;S:苗干重)
1.2.4 种肥对株高的影响
在播种25 d后, 各处理随机取苗10株, 将苗连根拔起, 自茎基部将幼苗剪下, 测定萌发种子株高。
2 结果与分析
2.1 种肥对玉米种子发芽率的影响
由图1可知, 种肥对牡单10号出苗率有显著影响。随着施肥量的增加, 其出苗率呈先上升后下降的趋势。三种施肥方式下牡单10号出苗率在施肥量为15～75 kg·hm-2范围内高于对照, 且在施肥量为45 kg·hm-2时达到最大值, 与对照有显著差异;当施肥量高于75 kg·hm-2时, 发芽率开始降低, 玉米种子的发芽率随着施肥量提高急剧下降。出苗率的这种变化趋势表明:种肥在15～75 kg·hm-2浓度范围, 有利于提高玉米种子发芽的整齐度和发芽率, 能增强种子新陈代谢, 促进萌发, 同时, 在施肥量为15～75 kg·hm-2范围内, 玉米出苗较对照提前1～2 d, 而且对早期幼苗的快速生长也有显著的促进作用。施肥量高于75 kg·hm-2后对种子萌发有抑制作用。对于不同施肥方式下的出苗率, 肥料侧施要高于分层施, 种肥混施最低。
2.2 种肥对玉米幼苗株高的影响
由图2可知, 随着施肥量的增加, 玉米株高在不同施肥方式下都呈先升高后降低的趋势。三种施肥方式下的玉米幼苗株高在施肥量为15～105 kg·hm-2范围内较对照高, 且在施肥量为45 kg·hm-2时达到最大值;在施肥量高于75 kg·hm-2后开始下降, 随着施肥量提高玉米株高急剧下降, 且施肥量越高玉米种子发芽与生长越缓慢, 在施肥量为135～165 kg·hm-2时, 幼苗的根出现腐烂现象。各处理中, 种肥侧施3～5 cm、深5～8 cm且施肥量为45 kg·hm-2时表现最好, 与对照有显著差异。这说明在15～75 kg·hm-2施肥量范围, 玉米专用肥作种肥有利于提高玉米幼苗株高;施肥量高于105 kg·hm-2后, 影响幼苗株高, 严重时造成烧苗。玉米专用肥作种肥在不同的施肥方式下的玉米幼苗株高, 侧施要高于分层施, 种肥混施的最低。
2.3 种肥对玉米幼苗干重的影响
由图3可知, 种肥对玉米幼苗生长有明显的影响。随着施肥量的增加, 三种施肥方式下幼苗干重呈先上升后下降的趋势。在施肥量为15～75 kg·hm-2范围内, 幼苗干重较对照增加, 且施肥量为45 kg·hm-2时苗干重较对照增加最多;施肥量增到75 kg·hm-2后苗干重开始减小, 后随着施肥量的增加, 苗干重急剧下降, 在施肥量为135～165 kg·hm-2时, 烧苗现象严重。各处理中, 种肥侧施3～5 cm、深5～8 cm, 施肥量为45 kg·hm-2的处理与对照相比差异最显著, 表现最好。在不同的施肥方式下, 玉米幼苗干重都是侧施要高于分层施, 而种肥混施的表现最差。
2.4 种肥对玉米种子活力的影响
由表1可知, 牡单10号的发芽指数、活力指数1、活力指数2及简化活力指数在三种施肥方式下有极显著差异, 这说明, 三种施肥方式下, 种子的发芽指数、活力指数1、活力指数2及简化活力指数都显著不同。对于发芽指数、活力指数1、活力指数2及简化活力指数, 牡单10号都是肥料侧施表现最好, 分层施次之, 混施的表现最差。下面仅对肥料侧施对种子活力指数的影响在施肥量上进行分析。
由表2可知, 在肥料侧施3～5 cm、深5～8 cm的这种施肥方式下对种子活力指数的影响在施肥量上是显著不同的。随着施肥量的增加, 牡单10号的各个种子活力指数呈先上升后下降的趋势。牡单10号的各个种子活力指数都在施肥量为15～75 kg·hm-2时高于对照, 其中, 在施肥量为45 kg·hm-2的处理与对照相比差异最显著, 在施肥量高于75 kg·hm-2后降低且低于对照, 各个种子活力指数都在施肥量为165 kg·hm-2的处理显著低于对照。各处理中, 在复合肥侧施3～5 cm、深5～8 cm的这种施肥方式下, 牡单10号的各种子活力指数在施肥量为45 kg·hm-2时表现最好。
3 讨论
3.1 种肥对玉米种子和幼苗生长具有显著影响。在三种施肥方式下其出苗率、株高、苗干重、玉米种子的发芽指数、活力指数1、活力指数2及简化活力指数都是在施肥量为15～75 kg·hm-2时高于对照, 且在施肥量为45 kg·hm-2时达到最大值, 与对照有显著差异。
3.2 种肥在不同施肥方式上, 玉米出苗率、株高、苗干重的变化都呈先上升后随着施肥量的增加而下降的趋势。其值在肥料侧施3～5 cm、深5～8 cm、分层施和混施都在施肥量为45 kg·hm-2时达到最大值。玉米种子发芽指数、活力指数1、活力指数2、简化活力指数在种肥三种施肥方式下都有极显著差异。对于以上各指标, 在施肥方式上, 都是肥料侧施3～5 cm、深5～8 cm表现最好, 分层施次之, 混施的表现最差。
本研究仅就单一肥料对种子萌发特性与幼苗生长进行了研究, 而未能对各种肥料综合施用的效果和施用种肥对玉米后期生长的影响进行系统研究, 此为本试验的不足之处。肥料对种子萌芽和幼苗生长有重大影响是不容置疑的, 但真正应用于农业生产的报道还不多, 因而将理论研究与生产实践紧密结合, 研制、生产和应用含有多种微量元素的氮磷钾复合肥料将愈来愈受到有关研究者、生产者和使用者的重视。同时, 研究各微量元素之间的相互拮抗作用, 多因素的理化因子对种子萌发及活力的效应及其在生产中的应用, 将愈来愈受到有关研究者的重视。
摘要：以玉米品种牡单10号、玉米专用肥作为试验材料, 研究了种肥在不同用量和不同施肥方式下, 对玉米种子萌发及幼苗生长的影响, 旨在找出解决当前生产中因种肥施用不当而引起的苗弱、烧苗、缺苗等问题的方法。
关键词：肥料,玉米种子,发芽,幼苗生长
参考文献
[1]郑联寿, 栗利元, 李泉泽, 等.旱地玉米秋施肥技术研究.[J].玉米科学, 2004, 12 (4) :84-85.
[2]魏亚萍, 王璞.氮肥对夏玉米籽粒不同部位重量的影响[J].2006, 14 (5) :123-126.
[3]王秀芳, 张宽, 王立春, 等.科学管理与调控钾肥, 实现玉米高产稳产[J].玉米科学, 2004, 12 (3) 92-95, 99.
[4]李宗新, 董树亭, 胡昌浩, 等.有机肥互作对玉米产量及耕层土壤特性的影响[J].玉米科学, 2004, 12 (3) :100-102.
[5]陈范俊, 米国华, 春亮, 等.玉米氮效率的杂种优势分析[J].作物学报, 2004, 30 (10) :1014-1018.
[6]柴永山.玉米施肥方式与保氮剂应用的研究[J].玉米科学, 1995 (3) :62-66.
种子生长 篇7
一、材料和方法
㈠供试燕麦品种为坝莜1号和坝莜3号, 由兰州大学干旱与草地生态教育部重点实验室提供。
㈡Hg Cl2溶液浓度分别为0.1g/ml、0.01g/ml、0.001g/ml、0.0001g/ml, 置棕色瓶中, 避光备用。
㈢试验方法
1.燕麦浸种处理。分别选取饱满均一的坝莜1号和坝莜3号燕麦种子, 经洗衣粉液消毒10min, 蒸馏水浸泡4h。然后用0.1g/ml、0.01g/ml、0.001g/ml、0.0001g/ml四种浓度的Hg Cl2溶液, 分别在25℃恒温箱中黑暗处理种子15h, 取露白一致的种子, 播种于12.5×12.5cm加湿润滤纸的培养皿中, 每皿40粒, 加盖, 25℃培养, 待幼苗长至培养皿盖时, 转入模拟光照25℃培养箱中继续培养。每处理3次重复, 同时设蒸馏水处理作为对照。
2.种子萌发率的测定。[5,10,11]选取浸种处理后饱满均一的坝莜1号和坝莜3号种子各600粒, 每浓度Hg Cl2溶液处理120粒, 每个培养皿40粒, 在模拟光照25℃培养箱中培养24h后测定萌发率, 然后再每隔12h测定一次萌发率, 共测定7次。
3.α-淀粉酶活性的测定。取光照培养24h的燕麦种子, 除去胚芽、胚根, 准确称取1.0g, 采用标准麦芽糖法[5,12]测定α-淀粉酶活性。每浓度处理3次重复。
4.叶绿素含量的测定。[13]取光照培养72h的燕麦幼苗真叶叶片0.2g, 研磨成匀浆后, 用95%乙醇提取, 分光光度计法[5~7]测定叶绿素含量。每个浓度设3次重复。
5.生长量的测定。[14]随机取光照培养5天的燕麦幼苗, 随机取30株幼苗, 测定苗高和根长, 并将剪取的根和地上部分于105℃烘30min, 再在70℃下烘干, 称重, 以地上部分和根系干重之比计算根冠比。每浓度处理设3次重复。
二、结果与分析
㈠Hg Cl2溶液处理下燕麦种子萌发率由表1可知, 不同浓度Hg Cl2溶液处理燕麦种子后, 低浓度溶液对种子的萌发率有促进作用, 高浓度溶液对种子的萌发率有抑制作用。0.0001g/mlHg Cl2溶液处理燕麦种子后, 与对照相比, 坝莜1号种子的萌发率提高了15.24%, 坝莜3号种子的萌发率提高6.31%;0.1g/ml, HgCl2溶液处理与对照相比, 坝莜1号种子的萌发率降低了4.31%, 坝莜3号种子的萌发率降低了5.62%。
㈡Hg Cl2溶液对燕麦种子α-淀粉酶活性的影响由表2可知, 用不同浓度的Hg Cl2溶液对燕麦种子处理, 高浓度溶液处理后种子的α-淀粉酶活性低于对照组, 低浓度溶液处理后种子的α-淀粉酶活性高于对照组。浓度为0.1g/ml时, 坝莜1号种子α-淀粉酶活性为10.68g/ml.min, 与对照组相比降低了4.32g/ml.min;坝莜3号种子α-淀粉酶活性为10.00g/ml.min, 与对照组相比降低了2.00g/ml.min。浓度为0.0001g/ml时, 坝莜1号种子α-淀粉酶活性为16.88g/ml.min, 与对照组相比升高了1.88g/ml.min;坝莜3号种子α-淀粉酶活性为19.88g/ml.min, 与对照组相比升高了7.88g/ml.min。
㈢Hg Cl2溶液对燕麦种子叶绿素含量的影响由表3可知, Hg Cl2溶液对燕麦幼苗的叶绿素含量有明显的影响。用不同浓度的Hg Cl2溶液对燕麦种子浸种处理后, 随着浓度的升高, 燕麦幼苗的叶绿素总含量下降。用浓度为0.1g/ml和0.01g/ml的溶液浸种处理后, 燕麦幼苗中叶绿素含量低于对照组, 用浓度为0.001g/ml和0.0001g/ml的溶液浸种处理后, 燕麦幼苗中叶绿素含量明显高于对照组。
㈣Hg Cl2溶液对燕麦种子生长量的影响由表4可知, 经不同浓度的Hg Cl2溶液处理的燕麦种子萌发后, 高浓度溶液处理后种子的生长量明显低于对照组, 低浓度溶液处理后种子的生长量明显高于对照组。坝莜1号种子对照组根冠比为2.51, 高于经0.1g/ml、0.001g/ml、0.0001g/ml浸种处理后的各组的根冠比, 低于经0.01g/ml处理后的根冠比。坝莜3号种子经各浓度溶液处理后根冠比均低于对照组 (此现象还有待于进一步研究) 。0.1g/ml和0.01g/ml浓度的Hg Cl2溶液对坝莜1号和坝莜3号种子处理后对其平均根长和平均苗高有抑制作用, 0.001g/ml和0.0001g/ml浓度的Hg Cl2溶液对坝莜1号和坝莜3号种子处理后对其平均根长和平均苗高有促进作用。
三、讨论
试验结果表明, 用不同浓度的Hg Cl2溶液对燕麦种子浸种处理后, 高浓度溶液对燕麦种子萌发及幼苗生长有一定抑制作用, 低浓度溶液有一定促进作用。用浓度为0.0001g/ml的溶液浸种处理后, 坝莜1号种子的萌发率为80.12%, 坝莜3号种子的萌发率为85.36%, 与对照组相比均有所提高;用浓度为0.1g/ml的溶液浸种处理后, 坝莜1号种子的萌发率是60.57%, 坝莜3号种子的萌发率是73.43%, 与对照组相比均有所降低。
与对照组相比, 浓度为0.001g/ml和0.0001g/ml的溶液浸种处理后, α-淀粉酶活性增强, 幼苗的平均根长和苗长增大, 叶绿素含量增多;浓度为0.1g/ml和0.01g/ml的溶液浸种处理后, α-淀粉酶活性减弱, 幼苗的平均根长和苗长减小, 叶绿素含量减少。种子的萌发是包括淀粉酶在内的各种酶对储藏物质进行水解, 为幼苗生长提供物质和能量的过程, 而且可能通过影响淀粉酶的合成影响种子萌发中能量的供应抑制种子的萌发[16]。
不同浓度的Hg Cl2溶液对燕麦进行浸种处理后, 不同燕麦品种间生物活性有明显的差别, 坝莜3号品种的种子活力、萌发率、叶绿素含量、淀粉酶活性和生长量均高于坝莜1号品种, 可见, 坝莜3号品种的抗逆性优于坝莜1号品种, 更适合在含一定量重金属离子的土壤中种植, 而且坝莜3号品种的根系发达, 适合在干旱、半干旱地区种植[7~13], 有利于防止水土流失, 对生态环境起到一定的优化作用。
摘要：研究了不同浓度的HgCl2溶液浸种处理, 对不同品种燕麦的萌发率、α-淀粉酶活性、叶绿素含量、生长量的影响。试验结果表明:低浓度HgCl2溶液对燕麦种子的萌发率有促进作用, 10-4g/ml的HgCl2溶液浸种处理后, 坝莜1号燕麦的种子萌发率为80.12%, 较对照提高了15.24%;坝莜3号的种子萌发率为85.36%, 较对照提高了6.31%;高浓度的HgCl2溶液对种子萌发具有抑制作用, 0.1g/ml的HgCl2溶液浸种处理后, 坝莜1号的萌发率较对照组降低了4.31%, 坝莜3号的萌发率较对照组降低了5.62%。低浓度HgCl2溶液浸种处理后, 燕麦种子α-淀粉酶活性增强, 幼苗的平均根长和苗长增大, 叶绿素含量增多;用高浓度的溶液对燕麦种子浸种处理后, α-淀粉酶活性减弱, 幼苗的平均根长和苗长减小, 叶绿素含量降低。
种子生长 篇8
面对铅等重金属的毒害作用, 植物通常会产生相对应的保护机制, 其中钙的对抗作用尤其明显[7]。钙不仅是一种大量营养元素[8], 还可以增加植物对环境胁迫的抵抗能力, 例如钙肥可以增加植物细胞膜的选择性吸收能力, 减轻铅等重金属对植物的危害[9]。
红花, 又称为红蓝, 双子叶植物, 菊科, 一年或两年生草本植物, 是一种常见中药材[10]。红花可以通经、活血化瘀等, 具有极高的药用价值[11,12]。现如今红花的药用价值、观赏价值已引起海内外专家的广泛重视。目前对于红花的研究主要集中在药用方面, 但在复合因子方面研究较少。本试验以红花种子为材料, 探讨外源钙在重金属铅胁迫对红花生命初期的影响, 以期为红花的合理栽培提供理论依据。
1 材料与方法
1.1 试验材料
红花种子, 采购于长春市黑水路参茸市场;光照培养箱 (上海精宏GZP-750S) ;铅胁迫采用醋酸铅溶液, 钙处理用氯化钙溶液。
1.2 试验方法
1.2.1 试验设计
选取颗粒饱满、大小均匀的红花种子, 用75%的乙醇消毒5 min, 无菌水清洗干净, 滤纸吸干。放入浓度梯度为0 mmol/L (LCa) 和9 mmol/L (HCa) 的钙离子处理液中浸泡6 h。选择直径为9 cm的培养皿, 两层滤纸作为发芽床, 分别添加浓度梯度为0 mg/L (LPb) 和400 mg/L (HPb) 的处理液, 至滤纸饱和为止, 每个处理50粒种子, 重复3次。将培养皿置于25℃中14 h和15℃中10 h的培养箱中催芽, 光照时长24 h/d, 光照强度为12 000 Lux。发芽期间, 每24 h计数一次, 之后每天添加适量液体, 保持滤纸湿润。当连续3 d种子不再发芽时, 停止计数, 开始测量各项生长指标。培养结束后, 每个培养皿中选择10株长势一致的红花幼苗, 精确测量幼苗芽长、根长、芽重及根重。
1.2.2 测定指标与方法
根据发芽期间所统计的数据, 计算红花种子的发芽势Gv、发芽率G、发芽指数GI及活力指数VI。计算公式如下:
Gv=最高1 a的红花种子的发芽数/供试的红花种子总数×100%
G=Ga/Gn×100% (Ga:发芽结束时的已发芽红花种子数;Gn:供试红花种子总数)
GI=Σ (Gt/Dt) (Gt:第t天全部正常发芽红花种子数;Dt:发芽天数)
VI=GI×W (W:单株平均鲜重)
1.2.3 数据分析
采用SPSS 16.0软件对各处理下红花幼苗根长、芽长、芽重、根重、生长率等生长指标的差异进行双因子方差分析, 差异显著度以p值表示。p<0.001时, 差异极显著;p<0.01时, 差异较显著;p<0.05时, 差异显著;p>0.05时, 差异不显著。
使用Excel软件绘图, Word软件制表。
2 结果与分析
2.1 Pb2+和Ca2+交互作用对红花种子发芽率的影响
由图1可知, 在强钙强铅和弱钙强铅处理下, 红花种子的发芽率分别为52%±4%、52%±8%, 略高于其他处理。弱钙弱铅处理下发芽率最低。在弱钙条件下, 发芽率随着Pb2+浓度的升高而升高;在强钙条件下, 发芽率也随着Pb2+浓度的升高而升高。在弱铅情况下, Ca2+浓度对发芽率影响明显;在强铅情况下, Ca2+浓度对发芽率影响不明显。总体来说, 不管强钙、弱钙, 红花种子的发芽率都随着Pb2+浓度的升高而升高。
2.2 Pb2+和Ca2+交互作用对红花种子发芽活力的影响
由图2和图3可知, 在弱钙条件下, 红花种子发芽指数随着Pb2+浓度的升高上升了25%, 发芽势也呈上升趋势;在强钙条件下, 发芽指数随着Pb2+浓度的升高下降了31%, 发芽势也呈下降趋势, 说明红花种子活力在强钙条件下随着Pb2+浓度的升高而下降得更为明显。在弱铅情况下, 随着Ca2+浓度的升高, 发芽指数和发芽势上升趋势明显;在强铅情况下, 随着Ca2+浓度升高, 发芽指数和发芽势下降趋势明显。总体来说, 在强钙弱铅情况下, 发芽指数和发芽势都为最高。
2.3 Pb2+和Ca2+交互作用对红花种子活力指数的影响
由图4可以看出, 红花种子的活力指数从大到小用的处理液依次是:弱钙弱铅、强钙弱铅、强钙强铅、弱钙强铅。在弱钙弱铅处理下, 活力指数最高;在强钙强铅和弱钙强铅处理下, 红花种子的活力指数无差异;在弱钙条件下, 活力指数随着Pb2+浓度的升高而降低;在强钙条件下, 活力指数随着Pb2+浓度的升高而降低。
2.4 Pb2+和Ca2+交互作用对红花幼苗芽长的影响
由图5可以看出, 在弱钙弱铅情况下, 芽长最长, 为1.94±0.26 cm。在强钙强铅和弱钙强铅处理下, 芽的长度相近, 分别为1.17±0.17 cm和1.16±0.17 cm, 弱钙强铅情况下的芽长最短。在弱钙条件下, 芽长随着Pb2+浓度的升高下降了40%。在强钙条件下, 芽长随着Pb2+浓度的升高下降了18%, 说明芽长在弱钙条件下随着Pb2+浓度的升高而下降更为明显。在弱铅情况下, Ca2+浓度对芽长影响明显。在强铅情况下, Ca2+浓度对芽长影响不明显。总体来说, 随着Pb2+、Ca2+浓度的升高, 芽长呈下降趋势。不同处理下, 红花幼苗平均芽长表现为:弱钙弱铅>强钙弱铅>强钙强铅>弱钙强铅。
2.5 Pb2+和Ca2+交互作用对红花幼苗根长的影响
由图6可以看出, 根长随着Pb2+浓度的升高而显著下降。在强钙弱铅处理下, 根长最长, 为2.13±0.10 cm。其次为弱钙弱铅处理。在强钙强铅和弱钙强铅两种处理下, 根的长度无显著差异, 分别为0.25±0.18 cm、0.22±0.10 cm, 弱钙强铅处理下的根长最短。
2.6 Pb2+和Ca2+交互作用对红花幼苗生物量的影响
Pb2+和Ca2+交互作用对红花幼苗芽重和根重的影响见图7和图8。红花种子的芽重和根重均随着Pb2+浓度的升高而降低, 根重降低的趋势更为明显;在弱铅处理下, 红花种子的芽重随着Ca2+浓度的升高呈现下降趋势。在强铅处理下, 随着Ca2+浓度的升高芽重持平。在弱铅和强铅处理下, 红花种子的根重均随着Ca2+浓度的升高呈现下降趋势。
3 结果与讨论
重金属铅污染已成为环境生物学关注的焦点。从植物生理学的角度来看, 种子萌发即是生命进程的起点, 也是植物最早接受重金属胁迫的阶段。因此, 了解钙对铅胁迫下种子萌发的影响, 是系统认识重金属伤害机理以及解毒机理的较好途径。
本研究表明, 在弱钙条件下, 随着Pb2+浓度的升高, 红花种子芽长、根长、芽重、根重、活力指数均呈下降趋势。在强钙条件下, 随着Pb2+浓度的升高, 红花种子芽长、根长、芽重、根重、活力指数均呈下降趋势;不管强钙、弱钙, 红花种子的发芽率都随着Pb2+浓度的升高而升高。
在强钙弱铅处理下, 发芽指数和发芽势都为最高, 说明在这个处理下, 红花种子发芽的活力最高, 该浓度对其发芽有明显的促进作用;在弱钙弱铅和强钙强铅两种处理下, 红花种子发芽的活力相近且为最低, 说明该处理对其发芽没有促进作用。在弱钙弱铅处理下, 活力指数最高。
在强钙强铅、弱钙强铅两种处理下, 活力指数相近。在弱钙条件下, 活力指数随着Pb2+浓度的升高而降低。在强钙条件下, 活力指数随着Pb2+浓度的升高而降低。因此, 低浓度钙对铅胁迫下红花种子的萌发具有促进作用, 而钙对铅胁迫下红花种子生长的影响并不明显。
参考文献
[1]王志香, 周光益, 吴仲民, 等.植物重金属毒害及其抗性机理研究进展[J].河南林业科技, 2007, 27 (2) :26-28.
[2]徐心诚.铅胁迫对大豆幼苗保护酶系统及膜脂化的影响[J].商丘师范学院学报, 2007, 23 (3) :97-99.
[3]杜连彩.铅胁迫对小白菜幼苗叶绿素含量和抗氧化酶系统的影响[J].中国蔬菜, 2008, (5) :17-19.
[4]莫争, 王春霞, 陈琴, 等.重金属Cu、Pb、Cr、Cd在水稻植株中的富集与分布[J].环境化学, 2002, 21 (2) :110-116.
[5]王凯荣, 郭焱, 何电源, 等.重金属污染对稻米品质影响的研究[J].农业环境保护, 1993, 12 (6) :254-257.
[6]郭丽红, 陈善娜, 龚明.钙对玉米种子活力和萌发过程中谷胱甘肽还原酶活性的影响[J].昆明师范高等专科学校学报, 2001, 23 (4) :37-39.
[7]生吉萍, 丁洋, 李松泉, 等.采用钙处理小油菜贮藏品质与抗氧化能力的影响[J].食品科学, 2007, 28 (12) :511-515.
[8]唐静, 韩宇, 陈康.钙离子参与一氧化氮促进盐胁迫下的玉米种子萌发[J].植物生理学通讯, 2007, 43 (3) :421-424.
[9]杨玉霞, 吴卫, 郑有良.红花研究进展[J].四川农业大学学报, 2004, 22 (4) :365-369.
[10]顾增辉, 徐本美.红花种子发芽生理和活力的研究[J].植物生理学报, 1984, 10 (4) :305-314.
[11]于美玲, 邓传良, 高武军, 等.Na Cl胁迫对河南道地红花幼苗生理特性影响[J].河南师范大学学报:自然科学版, 2010, 38 (2) :131-135.
种子生长 篇9
本试验以豌豆为受体,采用室内水培试验,对木犀草素在植物生长调节方面进一步探索,同时以公认的植物生长延缓剂多效唑和清水为对照,旨在为开发一种新的生物源植物生长抑制剂提供理论依据。
1 材料与方法
1.1 材料
木犀草素粉剂(由西安四季生物科技有限公司提供)、豌豆种子(由大连市甘井子区种子公司提供)、电子天平、灭菌锅等。
1.2 方法
1.2.1 材料处理
选取颗粒饱满、大小均一的豌豆种子,用蒸馏水冲洗干净,经1%盐酸消毒10 min,用清水冲洗后再用去离子水冲洗3次,阴干[3]。用0.01%的乙醇助溶木犀草素粉剂并配置浓度分别为60 mg/L、100 mg/L、140 mg/L、180 mg/L、220 mg/L、260 mg/L和300 mg/L溶液7组,其中以清水和15 mg/L多效唑为对照,25℃浸种12 h。
处理后的种子,用蒸馏水洗净后利用滤纸吸收干净种子表面残留的水,均匀放置于铺有圆形滤纸的培养皿上,各组分别放20粒种子,放入25℃光照恒温箱中发芽,每组设置3个平行试验。每24 h浇等体积的水。定期观察豌豆种子萌发及幼苗生长情况。第7天记录发芽率,第11天后进行形态指标的测定。
1.2.2 试验方法
培养豌豆苗,观察长势并记录其特征。每天相同时间观察统计种子萌发数,以胚芽达到种子长度的一半以上为发芽。种子萌发第7天测发芽率,幼苗生长至第11天后,分别测量根长、株高、叶长、叶宽、鲜重。幼苗烘干后测量干重和根冠比。
2 结果与分析
2.1 木犀草素对豌豆种子萌发的影响
由表1可见,0.01%的乙醇溶液浸种对豌豆种子的发芽及萌发生长性状,如发芽率、株高和根长等均无显著影响。但是,木犀草素显著抑制了豌豆种子的发芽和幼苗生长,且抑制作用随着浓度的增大而增强。当处理浓度达到300 mg/L时,豌豆种子发芽率仅为81.18%,比纯水降低了10.69%;株高为10.22 cm,比清水组降低了45.72%,比15 mg/L多效唑略高;根长为7.59 cm,比清水对照组降低了48.30%。通过对比发现,木犀草素对豌豆幼苗根的生长抑制作用比对茎更明显。
2.2 木犀草素对豌豆幼苗叶长和叶宽的影响
由表2可见,不同浓度木犀草素对豌豆苗叶长、叶宽的抑制作用并不明显。只是在一定程度上略微延缓叶片的生长,无显著作用效果。
2.3 木犀草素对豌豆幼苗鲜重、干重及根冠比的影响
由表3可见,不同浓度的木犀草素溶液对豌豆幼苗的生长存在不同程度的抑制作用。苗鲜重、根鲜重的处理值都远小于清水对照组,低浓度处理时(<=100 mg/L),各指标无明显差异,随着浓度的增大,抑制作用加强。苗干重、根干重的处理值无特别显著的差异,但根冠比整体呈现下降趋势,300 mg/L时根冠比最小。此现象说明木犀草素对豌豆地下部的抑制作用大于地上部。
3 讨论与结论
(1)目前,已分离鉴定的有机植物调节物质几乎都是植物的次生代谢物质,它们与农业生产密切相关,虽不一定直接应用于生产,但为我们寻找天然源植物生长调节剂或模拟其结构,开发出拟天然源生长调节剂提供了途径[4]。
(2)本试验以公认的植物生长延缓剂多效唑为对照,得出了在一定浓度范围内,木犀草素浸种对豌豆种子萌发及幼苗生长有显著的延缓生长作用,且随着溶液浓度的增高延缓生长作用增强。豌豆的发芽指标及株高、根长、鲜重及根冠比均明显低于清水对照组。延缓作用效果与多效唑相近。
(3)鉴于本试验所得结果,木犀草素对豌豆种子萌发及幼苗生长的延缓作用,与植物生长延缓剂多效唑具有相近和相似的作用效果。由此,可以考虑将木犀草素作为新型的、天然有机的植物生长调节活性物质进行研究与开发。
参考文献
[1]王倩,谢明杰.木犀草素对金黄色葡萄球菌的抑菌活性及其机制[J].微生物学报,2010,50(3),17.
[2]何丽娜,何素冰,杨军.木犀草素体外抗柯莎奇B3病毒的作用[J].中国现代应用药学,2000(05),09.
[3]王晓多,陆远柱,杨九英.水杨酸浸种对豌豆种子萌发及幼苗生长的影响[J].种子,2007(08),70.
种子生长 篇10
【关键词】小麦赤霉病；赤霉菌粗毒素；小麦种子；根长；芽长；抗病性
麦类赤霉病是麦类作物广泛发生的一种全球流行性毁灭性病害[1]。小麦感染赤霉病后，不仅减产严重，品质恶化，种用价值降低，而且由于病菌的代谢产物含有毒素，人畜食用后也会导致中毒。通过抗病品种选育和栽种可有效地防治该病。小麦对赤霉病抗性的田间鉴定难度较大、周期较长，我们通过观察记录室内小麦种子在赤霉菌粗毒素中的萌发情况来进行小麦对赤霉病抗性早期鉴定。
1 材料与方法
1.1 材料
在对大量小麦品系资源进行赤霉病抗性筛选后，选择抗性表现相对稳定、类型和来源不同的44个小麦品系作为供试材料（小麦品系由四川农业大学生核所提供），把小麦按照不同的种类依次编号，小麦品系从上往下进行编号（表1）。
1.2 方法
1.2.1 小麦赤霉病菌菌种的培养
禾谷镰刀菌菌株首先在PDA培养基上活化后，再接种到小麦培养基上培养。
赤霉菌产毒培养基有很多，陆鸣等[2]以小麦、大麦、玉米、稻米、黄豆为培养基进行产毒培养，结果表明禾谷镰刀菌毒素的主要组分脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）[3]的含量以小麦培养基最高。所以小麦赤霉菌菌种经PDA培养基活化以后，在28℃的条件下接入小麦培养基中进行培养。
1.2.2 小麦赤霉菌粗毒素的制备
本次试验采用刘思衡等[4]（1989）用28℃培养30d的感病麦粒，经烘干粉碎后，100g干物加85%乙醇500ml浸泡24h，浸提2次，合并两次浸出液，过滤，滤液在60℃的水浴中蒸发收缩即得粗毒素。
1.2.3 配制25%的粗毒素原液
将提取出来的粗毒素作为浓度为100%的原液，用蒸馏水稀释成25%的粗毒素原液。
1.2.4 各个小麦品系的处理
将选取的小麦种子先放入0.1%的升汞中浸泡1～2min进行消毒处理，然后用蒸馏水将种子冲洗3～4遍，放入铺有无菌滤纸的无菌培养皿中，在25℃±2℃的培养箱中发芽。
1.2.5 粗毒素处理
根据具体试验的要求，此次试验设置了处理组和对照组两个部分，每个小麦品系处理组做3个培养皿，对照组做3个培养皿，每个培养皿中放置5粒种子。然后在处理组每个培养皿中加10ml 25%的小麦赤霉病粗毒素，对照组以10ml蒸馏水处理，同时在25℃下进行培养48h，以待观察、测定。
2.6 数据测定
将小麦种子在恒温箱中培养48h后，分别对小麦的根和芽的长度进行测定并做记录，其中每粒种子中选择3根最长的根来测量，若无芽或无根的种子，数据记为零。对原始数据进行处理后，求出各個小麦品系根和芽的平均生长长度。
2.7 抑制百分率的计算以及显著性检验
在对小麦品系根和芽的平均生长长度数据处理的基础上通过以下公式得到小麦赤霉病粗毒素对小麦芽和根的生长抑制率：
芽的生长抑制率=[1-（处理组芽的平均生长长度÷对照组芽的平均生长长度（CK）]×100%根的生长抑制率=[1-（处理组根的平均生长长度÷对照组根的平均生长长度（CK）]×100%
2 结果与分析
由表2可以看出不同的小麦品系的芽和根都不同程度地受到25%小麦赤霉病粗毒素的严重影响，但是因为品系不同，所以受其影响程度不同，其中对芽的影响小于等于50%的有3个品系，大于等于80%的有25个品系；25%小麦赤霉病粗毒素对根的影响小于等于50%的有2个品系，大于等于80%的有20个品系。从以上结果表明小麦的不同品系对DON的敏感程度不一，并且普遍对芽的抑制作用大于对根的抑制。
根据小麦芽和根的生长抑制率的处理结果，用SPSS软件进行差异显著性检验。经过SPSS软件处理后，结果如下所示：由表4中处理得数据，可以看出，各小麦品种间存在显著性差异。
3 讨论
3.1 本方法可以用于小麦抗赤霉病性的早期鉴定
通过以上数据表明：试验中不同抗性的小麦品种的种子对赤霉粗毒素的敏感程度差异性明显。赤霉菌粗毒素能抑制小麦胚芽鞘的伸长[5]，增加组织细胞的渗透性，引起质膜受伤害[6]，从而抑制了小麦种子的萌发生长。抗病品种耐毒性强，种子的根和芽受粗毒素抑制弱，感病品种耐毒性差，种子的根和芽受毒素抑制强。研究表明，赤霉菌的某些代谢物具有植物毒性，同该菌本身的致病性和品种的抗赤霉病性相联系，这些影响的大小可以作为小麦品种抗赤霉病性的生理指标，并建立相应的抗赤霉病性生物测定法，或用赤霉粗毒素作为选择压筛选抗赤霉病细胞突变体[7] 。该方法可用于小麦抗赤霉病性的早期鉴定。
3.2 小麦种子的抗性检测与田间抗性检测
对小麦抗病品种的研究，早在多年前Schroeder和Christensen就将小麦品种对赤霉病的抗性分为抗初侵染（resistance to initial infection type I）和抗扩展（resistance to spread type II）两种类型[8]。后来又发现了另外3种抗病类型[9]，即抗毒素累积（resistance to toxin accumulation）、种子抗性 （resistance to kernel infection）、耐病型tolerance。种子抗性是在植株的发病率和病小穗率较高的情况下，感病籽粒数较少。由于种子抗性和耐病（注：耐病类型是指：在相同环境下，与非耐病的材料相比，最初的病症没有显著差异，但是最后的产量有显著的差别）。两种抗性类型的划分在理论上以及鉴定操作上的合理性上不同，因此还存在一定的争议[9]。小麦种子抗性在小麦的抗性研究中只代表其中的一部分：即抗初侵染或者种子抗性。王裕中等[10]认为在生育期相似的品种间病穗率的差异显示了小麦品种对赤霉病有不同程度的抗侵染力，而品种间对病害反应级大小则显示了品种对病原菌抗扩展能力的强弱。所以种子抗性的检测和田间抗性的检测是针对小麦不同生育时期对小麦抗性的研究，所反映出来的状况也不相同，因此，对种子抗性的检测不能替换田间抗性的检测。
参考文献
[1]Wang JZ. Epide miology and management of wheat scabin China[A].In： Dubin H J， GilchristL，Reevesj，et al（eds）.Fusarium Head scab：globas tatus and future prospects[M].Mexico：CIMMYT，1996：97～105.
[2]陆鸣，王裕中，陈怀谷等.禾谷镰刀菌产毒素培养条件及粗毒素提取法[J].江苏农业学报，1992，8（1）：30-40.
[3]陆维忠，程顺和，王裕中.小麦赤霉病研究[M].北京科学出版社，2001：6.
[4]刘思衡，廖海林，潘祥华.应用赤霉病粗毒素测定小麦品种抗赤霉病的初步研究[J].福建农学院学报，1990，19（3）：300-304.
[5]王裕中，Miller JD.小麦品种对禾谷镰刀苗毒素的抗性研究.植物病理学报，1989，19（2）：105～108.
[6]薛国兴，张匀华等.小麦品种对赤霉病的抗性与抗病害扩展力的研究.植物病理学报，1988，10（2）：113～118.
[7]张炎，张翠兰，昊郁文.细胞培养筛选小麦抗赤霉病突变体.科学通报，1991（3）：6～219.
[8]姚金保，陆维忠.中国小麦抗赤霉病育种研究进展[J].江苏农业学报，2000，16（4）：242-248.
[9] Miller JD， Young JC and Sampson . Deoxynivalenol and FHB resistance in spring cereals[]].Phytopathol， 1985（113）：359-367.
[10]王裕中等.小麦赤霉病鉴定技术的改进及其抗原的开拓[J].中国农业科学，1982，4：26-29.
作者简介：
种子生长 篇11
1 材料与方法
1.1 试验材料
迷你小丽花种子由浙江桔梗园艺公司提供, 萘乙酸 (NAA) 和吲哚乙酸 (IAA) 由哈尔滨龙源化学试剂公司提供。
1.2 试验方法
试验于2014月3~4月在黑龙江林业职业技术学院种苗繁育温室进行。选取大小均匀、整齐一致无虫害的迷你小丽花种子, 用浓度1g/L KMn O4溶液浸泡30min杀菌, 取出后用蒸馏水冲洗3次。每50粒为1组, 分别浸泡于装有不同浓度NAA (0.5mg/L、5mg/L、50mg/L、100mg/L和500mg/L, 5种处理) 和IAA (50mg/L、100mg/L、200mg/L、500mg/L和1000 mg/L, 5种处理) 溶液的烧杯中, 液面高于种子10cm, 烧杯置于25℃的恒温培养箱中, 以蒸馏水处理对照 (CK) 。浸泡24h后, 多次用蒸馏水冲洗种子, 各处理种子分别均匀播于铺有8层纱布的培养盘中, 添加蒸馏水, 以全部浸湿纱布为宜。最后把培养盘置于25℃的恒温培养箱中发芽, 每隔8h加水1次。
1.3 数据处理
每天统计各培养盘中发芽率, 到第8d结束试验。Excel软件进行数据处理, SPSS软件进行数据分析。
2 结果与分析
2.1 不同浓度NAA对迷你小丽花种子发芽的影响
从图1可以看出, 随着NAA浓度的增加, 迷你小丽花种子发芽率呈先升高后下降的趋势, 除0.5 mg/L处理与对照差异不显著外, 其它处理显著高于对照。浓度升为100 mg/L时发芽率达最高, 为50.6%, 以后开始下降。说明NAA100mg/L浓度处理对迷你小丽花种子的萌发有促进作用。
2.2 不同浓度IAA对迷你小丽花种子发芽的影响
由图2可以看出, 随着IAA浓度的增加, 迷你小丽花种子发芽率呈先升高后下降的趋势, 各处理均显著高于对照, 并各处理间差异显著, 当浓度达500mg/L时, 迷你小丽花种子发芽率最高, 为64.1%, 以后随着IAA浓度的增加, 发芽率开始下降。以上结果表明, I-AA 500mg/L浓度时处理迷你小丽花种子可显著提高其发芽率。
3 结论
植物生长调节剂浸泡种子可打破种子的休眠, 破坏妨碍种子萌发的活性物质, 有利于种子吸水萌发[3]。早有研究表明赤霉素、6-苄氨基嘌呤、吲哚乙酸、萘乙酸均能促进多种植物萌发, 提高种子生活力[4]。NAA可以促进细胞分裂和扩大、IAA可以促进细胞分裂、伸长和分化等作用特点。本试验表明, 萘乙酸 (NAA) 和吲哚乙酸 (IAA) 2种生长调节剂均有促进作用, 以I-AA500mg/L浓度处理迷你小丽花种子效果最好, NAA100mg/L浓度效果次之。采用植物生长调节剂浸泡迷你小丽花的种子, 可以有效提高种子发芽率, 提高田间生产率。
摘要：分别采用不同浓度的萘乙酸 (NAA) 和吲哚乙酸 (IAA) 处理迷你小丽花的种子, 研究它们对迷你小丽花种子发芽的影响。结果表明:不同浓度的NAA和IAA均可以提高迷你小丽花种子的发芽率, 其中IAA 500mg/L浓度处理效果最好, 发芽率可达64.1%, NAA 100mg/L浓度效果次之。
关键词：植物生长调节剂,迷你小丽花,发芽率,园林绿化
参考文献
[1]丁世民.新朝花卉.矮生大丽花[J].农业知识, 2006 (2) :37.
[2]傅华龙, 何天久, 吴巧玉。植物生长调节剂的研究与应用[J].生物加工过程, 2008, 04
[3]王忠.植物生理学[M].北京:中国农业出版社, 1999.