还原五彩世界

2024-09-25

还原五彩世界（精选12篇）

还原五彩世界篇1

摘要：据外媒16日报道, 在英国伯明翰一个青年科技展上, 代号为“Cubestormer 3”的机器人施展“魔术手”, 以3.253秒的极速还原魔方, 打破吉尼斯世界纪录, 比上一代机器人创下的旧纪录快了2.017秒。

中新网3月17日电据外媒16日报道, 在英国伯明翰一个青年科技展上, 代号为“Cubestormer 3”的机器人施展“魔术手”, 以3.253秒的极速还原魔方, 打破吉尼斯世界纪录, 比上一代机器人创下的旧纪录快了2.017秒。

据悉, “Cubestormer 3”是由科技公司ARMMobile花费18个月研发, 这个机器人先用一部三星Galaxy S4手机扫描魔”完成计算后就开始利用4只机械臂不断翻转, 并成功在3秒多的时间内还原魔方, 成功刷新世界纪录。

机器人破解魔方只用了3秒多点, 人类丝毫也不逊色。荷兰人瓦尔克去年以5.55秒的速度破解了魔方, 创下人类最快的世界纪录。 (中国科技网)

还原五彩世界篇2

一、还原点创建

1. 我们右键“计算机”再点击“属性”如图所示；

2. 然后在打开属性窗口我们点击“系统保护”；

3. 然后我们在系统保护中点击“创建”；

4. 随便创建珍上名字之后我们点击“确定”按钮即可；

5. 好了，这样系统的还原点就创建了，我们只要等待完成即可。

二、还原点删除

1. 桌面计算机点击右键---属性如下图所示；

2. 同样在打开窗口点击“系统保护”选项；

3. 然后我们在系统保护中点击“配置”按钮；

4. 现在点击删除按钮，如图所示；

5. 提示是否需要删除，点击“继续”按钮即可。

三、Windows 8系统还原

方式一：

还是一样的还原系统也是右击桌面“计算机”图标,在弹出菜单点击“属性”打开如下窗口；

方式二：

1. 方法也简单按下 Ctrl+Alt+Delete进入如下界面；

2. 然后我们按住Shift按键不要松手，然后点击电脑的开始中的“重启”快速进入修复界面；

3. 在打开界面我们点击“高级回复选项”---“疑难解答”如下图所示；

4. 进入到疑难界面我们点击“高级选项”打开；

5. 在此我们在高级界面会看到有一个“系统还原”点击它打开；

6. 机器重启，选择您的系统账户；

7. 点击下一步；

8. 选择某个还原点(如果我们之前没有创建还原点的话那么在此就没有数据可还原哦）；

9. 好了这样就可以点击完成了哦；

10. 如在弹出菜单中我们点击“是”即可；

11. 等待还原并重启，

还原纯粹的世界篇3

自然与人文，一直是与人们生活息息相关的场景，它们的相互作用与融合，构造了世界的万干种样式。作为情感衍生的现实载体，这些点点滴滴的价值也就表现出来。在艺术领域中，这些元素依然是艺术家创作灵感实践的渠道。在席勒与斯宾塞等看来，艺术是游戏的产物，来自过剩的精力而并不带有功利性。因此，在艺术家的创作中，掌握世界中自然与人文的重要部分，显得相对客观而具有多元性。马克思曾经提出过四种“掌握世界”的方式，即：理论的(哲学的、科学的)方式、“艺术”的方式、“宗教”的方式和“实践一精神”的方式，可见对于艺术和世界的相互关联的重要性。在塑造与表达世界上具体的物象时，年轻艺术家马丹形成了独特的视角与风格。近日在北京苹果社区对画空间，一场名为“幸运满地”的马丹个展展出了艺术家10余件最新创作的绘画作品，全面铺陈了艺术家的世界观与创作的情感价值。

谈到马丹的绘画，就不得不提到艺术家绘画风格中强烈的自传式的超现实主义风格。这种源自法国的艺术潮流，最早盛行于上世纪二十年代到三十年代的欧洲文艺圈。直觉、意识、精神这些语汇，都是形成超现实主义的关继因素，与传统现实主义艺术相异，更多地感性与概念性的因素杂糅到作品对现实的记录中。当审视马丹的绘画时，我们不难发现这些场景的现实基础，依然是来自现实生活中的乡、司风景，如植物、花卉等，这些事物构成了我们生活的物质环境。刻画这些事物，艺术家采用了细腻的笔触与明亮的色彩，造型和色彩烘托了作品的单纯、质朴的基调，但是这些造型却又与真实的场景存在着细微的差异。想象力在艺术家的作品中，沟通了现实与梦境。在人与自然发展到现代社会的语境中，这种想象反而还原了人们内心世界中最纯粹的一份情感。作为20世纪80年代中后期出生的艺术家，这种绘画形式也必然与艺术家的经历和成长具有密切的关系。在马丹的绘画作品中，另一个重要的因素便是其中的人物形象。通过这些绘画，观者不难发现其中的人物总是若隐若现，没有完整地透露出所谓人物肖像的完整形象。这或许是艺术家创作中一丝神秘的气息，以及一种刻意的委婉。

还原五彩世界篇4

1 还原率的概念与种类

所谓还原率是将纯收益还原成为价格对比率, 实质是资本投资的收益率。不同用途、不同性质、不同地区、不同时间的房地产, 由于其投资的风险性不同, 还原率也不相同。

在运用收益还原法评估不动产的价格时, 按照评估对象的不同 (单纯的土地价格、建筑物价格或房地产的价格) , 可以将还原率分为以下土地还原率、建筑物还原率和综合还原率。综合还原率、建筑物还原率、土地还原率三者既有严格区分, 又有相互联系。若知道其中2个还原率及其价格, 便可求出另一个资本化率。

计算公式:R= (R1L+R2B) / (L+B)

式中:R为综合还原率;R1为土地还原率;R2为建筑物还原率;L为地价;B为建筑物价格。

2 还原率对于估价结果的重要性

在利用收益还原法评估土地或房地产价格时, 还原率是影响评估结果的一个最大的因素。还原率随房地产种类的不同而不同, 对投资风险大的房地产, 其还原率高;反之, 风险越小, 还原率越低。如何确定资本化率属于不动产评估的前沿问题, 还原率取值的极小差异就会对评估结果产生很大影响, 科学、准确、合理地计算和选取资本化率, 对评估结果的真实性和可靠性有重要影响。

3 现行求取还原率的常用方法及不足

3.1 市场提取法

市场求取法通常采用市场上相同或相似不动产的纯收益与价格的比率确定还原率。一般选择至少3个以上最近发生的, 且在类型、性质上都与待估不动产具有相似特点的交易实例, 以实例的纯收益与其价格的比率的平均值作为还原率, 也可直接收集多宗相似地产的平均还原利率作为还原率。

该方法要求市场发育比较充分, 可比实例众多, 估价人员必须拥有充裕的资料, 并且还需要估价人员对某些特殊交易情况等做出修正后才能应用, 计算比较繁琐。我国经济正处于转轨时期, 市场发育并不如西方发达国家那样成熟, 要收集到丰富可靠的收益资料存在较大的难度。

3.2 安全利率加风险调整值法

利用该方法求取还原率, 首先要确定安全利率, 即无风险的资本利率, 可以选用同一时期的一年期国债年利率或一年期的银行定期存款利率。在此基础上, 根据影响待估房地产价格的社会经济环境等因素, 确定相应的风险调整值。公式为:还原利率=安全利率+风险调整值。

此方法的缺陷是:安全利率的选择缺乏一定的准则;我国的银行利率是不断调整的, 如果根据此法确定还原率, 同一宗房地产在几年内的价格将会相差极大;影响投资因素的加数大小的确定带有一定的主观成分, 并且房地产市场的实际风险水平大小通常是很难确定的, 加上不同地区、不同类型、同一个房地产的不同权益, 实际得到的风险利率是有所不同的, 而还原率只要有细微的差别, 评估出来的不动产价格差别却是很大, 因此主观性较强, 不容易把握。

3.3 投资风险与投资收益率综合排序插入法

该方法是将社会上各种相关类型的投资 (如银行、贷款、国债、债券股票等) , 按它们的收益率与风险大小从低到高排序, 然后根据经验判断所要求评估的不动产的投资收益率与风险应该落在哪个范围, 从而确定所要求取的还原率的具体数值。

该方法倚重于估价人员的经验, 要求估价人员对各种投资都要有比较深的了解, 并且对其取值难以作出科学的解释, 因此也有一定的局限性。

3.4 投资复合收益率法

也称为加权平均成本法。该方法根据投资所用的各项资金成本在总投资金额中的比例加权平均值, 来计算资本化率的估计值。一般情况下, 是根据投资房地产的抵押贷款利息率与自有资本的收益率的加权平均来计算资本化率。这里所指的自有资金收益率, 实际上是以自有资金的机会成本来衡量的。

该方法中涉及到的资本回报率或者增值率与经营者的能力有关系, 而且对自有资金和抵押贷款资金的收益率从主观意愿上对其进行高低不同的分别测算也不科学, 所以这种方法用于土地还原率的求取也欠妥当。

4 还原率确定方法的复合运用与创新

从上述4种还原利率的确定方法来看, 目前较为通行的方法或多或少都存在自身缺陷, 有些不能完全充分地反映还原利率的实质, 有些则过分依赖于估价人员的经验。笔者总结还原率在实践的确定过程、依据对于还原利率实质的分析, 将几种对还原利率有较大影响的因素综合起来, 彼此进行必要的复合与完善得出所需要的还原率。

计算资本化率首先要确定好安全利率, 然后再依照当地房地产市场行情确定一般性的平均风险值 (即风险调整值) 。但是风险值也是一个根据市场的变化态而不断变化的, 各种不同类型的房地产风险值也应当是不同的。仅商业性房地产就有很多种类, 不同的区域、不同的等级下的风险值都不应该是同一标准, 因此为更准确地计算资本化率, 还应当对某一类型房地产做进一步细分, 根据其个别因素, 进行个别风险调整。计算资本化率的公式可进一步发展为:

资本化率=安全利率+行业平均风险值×个别风险附加系数-投资带来的优惠率

上式中, 安全利率是指无风险的资本投资利润率, 是资金的机会成本, 可以选定近一年的定期存款为安全利率。行业平均风险系数在此可以等同于行业平均投资风险补偿率和平均管理负担补偿率之和。在一定的时期和一定的经济大环境下, 这个系数在某个区域的房地产行业应该有一个统计上的平均值或者说是基准值, 而且具有较长期的稳定性。个别风险附加值是指当投资者投资于个别收益不确定的、具有个别特殊风险特性的房地产时所要求的对其额外风险进行的补偿。其确定可以从不同的方面考虑, 并考虑不同的权数。个别风险附加值确定的主要内容有:一是物业对经营项目依赖性程度。如果物业对经营项目的依赖性强, 那么个别风险附加值就应该相应调高。二是商业化程度发展趋势。商业化程度越发达, 个别风险附加值就越小。三是经营项目的垄断性程度。垄断性程度越大, 获利的可能性越大, 因而风险也越小。同类市场的竞争力度。同类市场的竞争力度越小, 风险则越小;反之则越大。五是经营项目的消费群体和消费档次。个别风险附加值与消费群体的多寡和消费档次的高低成反比。六是时空影响力, 不同的估价时点有不同的价格。由于投资房地产可能获得某些额外的好处, 如易于获得融资, 投资者因此会降低所要求的报酬率, 针对个别投资估价对象可以获得的好处, 要对风险值做相应的扣减。

从上述步骤中可以看出, 采用复合调整的方法, 既考虑到了还原率确定的科学性, 也体现了还原率确定的艺术性, 无形中降低了估价人员在实际工作中确定还原率的难度系数。

由此可见, 运用收益法评估不动产价格时, 科学、准确、合理地计算和选取资本化率, 对评估结果的真实性和可靠性有着重要的影响。不动产估价=科学+艺术。估价人员必须具备丰富的经验, 才能做出准确合理的判断。无论采用何种方法来确定还原率, 都必须结合估价经验对还原率进行验证, 才能更加精准地进行不动产价格评估。

参考文献

[1]中共中央马克思恩格斯列宁斯大林著作编译局.马克思恩格斯全集 (第25卷) [M].北京:人民出版社, 2001.

[2]建设部.房地产估价规范GB/T 50291—1999[M].北京:中国建筑工业出版社, 1999.

[3]中国房地产估价师学会.房地产估价理论与方法[M].北京:中国物价出版社, 2001.

[4]柴强.房地产估价理论与方法[M].北京:中国建筑工业出版社, 2004.

[5]舒海红.收益法中资本化率的确定方法研究[J].科技情报开发与经济, 2007, 17 (6) :154-155.

[6]卓坚红.房地产估价还原率求取方法比较及其优化[J].商业时代, 2007 (16) :96, 109.

[7]张洪力.论“安全利率——市场抽取”综合法确定资本化率[J].平顶山工学院学报, 2006 (3) :10-12.

氧化还原反应教案篇5

高一化学组

杨昕

一、教学目标

（一）知识与技能

1、通过分析多个化学反应，使学生认识到有的化学反应中存在着元素化合价的变化，建立氧化还原反应的概念；

2、通过实验事实和思考，知道氧化还原反应的实质是电子的转移；

3、初步掌握根据化合价的变化和电子转移的观点分析氧化还原反应的方法；

（二）过程与方法

1、通过提出问题、讨论交流、分组合作，揭示氧化还原反应的实质和特征，培养学生从微观角度准确理解概念的能力。

2、通过设计问题情境，由表及里培养学生思维的深刻性，由此及彼培养思维的逻辑性。

（三）情感态度与价值观

通过对氧化还原反应的学习与研究，感知事物的现象与本质的关系，对立统一的观点。

二、教学重点

1、从化合价升降角度判断氧化还原反应

2、氧化还原反应与四种基本反应类型的关系

三、教学难点

理解氧化还原反应的实质是电子转移。

四、教学方法

提出问题——小组讨论——归纳总结——巩固练习

五、教学过程

（一）问题导入，引出课题

1、初中学习过哪些基本化学反应类型？请各举一例。

2、从得失氧的角度还学习过什么反应类型？请举几个实例。

3、氧化反应与还原反应是分别独立进行的吗？

学生回答问题得出结论：得到氧的是氧化反应失去氧的是还原反应，氧化反应与还原反应是同时进行的，这就是我们这节课要学习的氧化还原反应。

（二）揭示目标，掌握重点

1、理解氧化还原反应的概念

2、掌握氧化还原反应的特征和本质

3、会判断氧化还原反应与四种基本反应类型的关系

（三）问题反馈，学生讨论

通过上节课的预习，学生反馈回来的问题进行讨论 1、2CuO＋C＝2Cu＋CO2以上反应在得氧失氧的同时，元素的化合价有什么变化？找出氧化反应与还原反应与化合价的关系 2、2Na＋Cl2＝2NaCl的反应中化合价的升降是什么原因引起的？

3、2H2＋Cl2＝2HCl的反应中化合价的升降是什么原因引起的？

4、找出四种基本反应类型与氧化还原反应的关系及画出交叉分类示意图

（四）学生展示，得出结论

（五）教师总结

1.氧化还原反应的定义

凡是有元素化合价发生变化的反应，称为氧化还原反应 2.氧化还原反应的特征

反应前后有元素的化合价发生变化 3.分析氧化还原反应的基本步骤

①标出反应中各元素的化合价 ②抓特征——化合价的变化 4.氧化还原反应的本质

电子的转移（得失或偏移）

5.氧化还原反应与四种基本反应类型的关系

（六）当堂练习

1、下列叙述正确的是（）

A、在氧化还原反应中,失去电子的物质,所含元素化合价降低 B、凡是有元素化合价升降的化学反应都是氧化还原反应 C、在氧化还原反应中一定所有的元素化合价都发生变化 D、氧化还原反应的本质是电子的转移（得失或偏移）

2、下列反应属于氧化还原反应的是（）

A、CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑

B、CaCO3 =CaO+CO2↑

C、Na2O+H2O=2NaOH

D、Mg+2HCl=MgCl2+H2↑

六、课堂小结

本节课我们对氧化还原反应的学习经历了由得氧失氧到化合价升降，再到电子转移这样一个逐步深化的过程。通过这部分内容的学习，我们要重点理解氧化还原反应的实质是化学反应中发生了电子的得失或偏移，要学会从有无化合价升降的变化来判断一个反应是否是氧化还原反应。

七、板书设计

氧化还原反应

一、氧化还原反应

1.氧化还原反应的定义

凡是有元素化合价发生变化的反应，称为氧化还原反应 2.氧化还原反应的特征

反应前后有元素的化合价发生变化 3.分析氧化还原反应的基本步骤

①标出反应中各元素的化合价 ②抓特征——化合价的变化 4.氧化还原反应的本质

电子的转移（得失或偏移）

5、氧化还原反应与四种基本反应类型的关系

八、布置作业

课后习题4、5、6题

九、教学反思

用微距还原一样的世界篇6

面对琳琅满目的微距镜头，如何参照一些数据来对镜头进行选择，如何依据镜头生产厂商提供的数据挑选镜头就成为了我们着眼挑选的点。微距镜头大都为中长焦，除了焦距和最大光圈，还有两个比较重要的数据就是放大倍率、最近调焦距离。

所谓放大倍率就是实物与拍摄后影像大小的比率。现在多数镜头能做到1∶2，简而言之，就是被摄物体影像是实物的一半大小。标准微距镜头是1∶1的放大比率，可以在影像上还原原比例大小的被拍摄物体，能够完整的还原被摄体的大小。对于一些艺术品翻拍，商品以及静物的拍摄都有很大的帮助，具有很准确的还原性。

最近调焦距离也是微距镜头的重要数据。微距镜头能提供更近的调焦距离，可以给我们的创作提供更多的帮助。方便我们捕捉更多的细节。最近调焦距离与放大倍率相关，一般最近调焦距离下物体的比率就是放大倍率。

最近有机会使用了尼康DX格式的微距镜头，尼克尔AF-SMicro40mmf/2.8G，这是一支接近于标准焦距段的微距镜头，拿到镜头的时候，被它小巧的外形所吸引，所以特地拆掉了装在尼康D300上的手柄，以便它不消失在相机中。小巧的镜头虽看似简单，却也有着不俗的表现。

这支镜头在DX格式下换算焦距为60mm，算是一支标准焦距微距镜头。有着f/2.8的最大光圈，能提供更快的快门速度与更浅的景深。提供1∶1的复制比率，最近调焦距离为16.3cm，超声波马达提供安静且快速的调焦，而235g的重量提供较好的便携性。

为爱好者订制

微距镜头一般分为两种结构，一种是采用伸缩镜头结构，另一种则是采用内光学镜片前后位移结构。伸缩镜头结构镜头根据被摄体距离焦平面从而调整镜头伸缩长度，从而达到增大影像的作用。AF-SMicro40mmf/2.8G则是属于伸缩镜头结构，醒目的DX标识告诉我们这是一支适用于APS-C画幅相机的微距镜头。镜头侧面两个按钮分别是自动调焦与手动调焦的切换按钮以及调焦范围选择的按钮，分别有0.2～∞／Full两个选择，在不同的拍摄需求下，可以选择适合的调焦焦段。比较遗憾的是未能加入防抖功能，在手持拍摄微距时会出现轻微的手振现象。这款镜头使用塑料作为材料，手感上并不如专业镜头有分量。

体积不大的镜片一直是微距镜头的传统，这支镜头有着7组9片镜片结构，虽然整个镜头构造时分简单，但是成像并不容小视，正所谓微距无弱旅。在上海的梅赛德斯中心的观景平台上，将镜头对准半米以外的红色中式座椅，调整光圈到f/2.8，从取景器中调整焦点，选择合适的构图包含前景中国红色的座椅与后景蓝色墙面的对比，按下快门。回放时放大到百分之百，可以发现这支镜头的锐度一点都不差，焦点处座椅上的布纹和浮雕清晰可现。

走在路边，发现树荫下白色鲜花格外醒目，于是将镜头伸近，调焦后我发现光圈值突然的收缩了一级，成了f/4的数值，原来是因为镜头的构造所致，当与被摄体距离过近时，镜头会自动收缩一级光圈。虽然会增加微距时焦点部分的景深，但是缩小一级光圈会相应降低一级快门时间，手振机率增加。按下快门后发现焦点外成像较柔和，颜色间的过渡与衔接都比较自然，最让我喜欢的莫过于光线照射的红色花瓣与黄色花蕊的柔和搭配，相当惹眼。

还原五彩世界篇7

试验采用环保型的还原剂二氧化硫脲来替代保险粉。二氧化硫脲无色无臭, 纯态性质较保险粉稳定, 既无还原性, 又无氧化性, 储藏安全, 但在碱性加热条件下性质活泼, 显示较强的还原性, 分解成尿素和具有还原能力的次硫酸[3], 其反应机理如图1所示[5]。

选择靛蓝染料用量、氢氧化钠用量及二氧化硫脲用量作为试验参数, 如下在常温下进行靛蓝染料还原试验, 测试还原一定时间后溶液的电位值来评判二氧化硫脲对靛蓝染料的还原效果。通过试验的探讨, 拟为纺织及印染行业在优化产品质量, 节约染色成本, 降低环境污染等方面提供借鉴。

1 实验药品及仪器

1.1 主要药品

靛蓝染料 (工业用) 、氢氧化钠 (分析纯, 西陇化工股份有限公司) 、二氧化硫脲 (工业用, 广州穗欣化工有限公司) 。

1.2 主要仪器

JA2003N型电子天平 (精度1mg) 、八孔水浴锅和笔式ORP-286型电位仪。

2 靛蓝染料还原工艺试验

2.1 还原工艺曲线

二氧化硫脲还原靛蓝染料的还原工艺曲线如图2所示。

2.2 还原工艺处方

2.2.1 染料用量对还原试验的影响

按照图2所示工艺曲线, 依次加入染料、氢氧化钠和二氧化硫脲。在氢氧化钠浓度为10g/L, 二氧化硫脲浓度为10g/L的条件下, 分别加入浓度为1g/L、2g/L、4g/L、7g/L、10 g/L、15g/L、20g/L的染料, 还原30min后测试溶液的电位值。

2.2.2 氢氧化钠用量对还原试验的影响

按照图2所示工艺曲线, 依次加入染料、氢氧化钠和二氧化硫脲。在染料浓度为4g/L, 二氧化硫脲浓度为10g/L的条件下, 加入氢氧化钠, 浓度分别为1g/L、3g/L、5g/L、7g/L、10g/L、15g/L、25g/L, 还原30min后测试溶液的电位值。

2.2.3 二氧化硫脲用量对还原试验的影响

按照图2所示工艺曲线, 依次加入染料、氢氧化钠、二氧化硫脲。在染料浓度为4g/L, 氢氧化钠浓度为10g/L的条件下, 加入二氧化硫脲, 浓度分别为1g/L、3g/L、5g/L、7g/L、10g/L、15g/L、25g/L, 还原30min后测试溶液的电位值。

2.3 测试指标

采用笔式ORP-286型电位仪测试溶液还原后的电位值, 将电位仪插入溶液中搅动均匀后静置, 待显示读数稳定后读取还原电位值。

3 靛蓝染料还原工艺参数对溶液电位值的影响

3.1 染料用量

染料用量对溶液还原电位值的影响结果如图3所示。

由图3可知, 随着染料用量的增加, 溶液还原电位值逐渐增加, 当染料浓度达到10g/L时, 溶液的还原电位值趋于平衡。分析原因是当染料浓度低于10g/L时, 溶液中染料用量较少, 而二氧化硫脲用量相对较多, 染料充分被还原成隐色体, 使得溶液的还原电位值较高。

3.2 氢氧化钠用量

氢氧化钠用量对溶液还原电位值的影响如图4所示。

在此反应中, 氢氧化钠的作用主要有:保证二氧化硫脲反应成为甲脒亚磺酸, 使还原液有一定的还原电位值;使靛蓝染料转变为隐色体钠盐的形式, 保证染料的上染率;中和二氧化硫脲分解产生的酸式盐, 保证溶液中的碱性, 能够使得反应过程顺利进行[6]。

由图4可知, 随着溶液中氢氧化钠含量的增加, 溶液还原电位值逐渐增大, 当溶液中氢氧化钠浓度超过10g/L时, 溶液的还原电位值增长放缓。表明氢氧化钠浓度达到10g/L时, 已基本满足还原剂所需的碱性环境要求, 而通过二氧化硫脲还原靛蓝染料的反应机理可知:1mol的二氧化硫脲分解需要1mol的氢氧化钠, 因此, 氢氧化钠不仅要促使二氧化硫脲分解, 同时还要维持还原体系的碱性环境。

3.3二氧化硫脲用量

二氧化硫脲用量对溶液还原电位值的影响如图5所示。

由图5可知, 随着二氧化硫脲用量的增加, 溶液的还原电位值先增大后减小, 在二氧化硫脲浓度为10g/L左右时达到最大还原电位值。究其原因是二氧化硫脲用量低于10g/L时, 增加二氧化硫脲的浓度, 有利于靛蓝染料还原成隐色体, 而当二氧化硫脲浓度高于10g/L时, 二氧化硫脲相对于靛蓝染料属于过量, 使染料结构发生过还原, 电位值下降。

4 最优还原工艺探讨

4.1 正交试验设计

选择靛蓝染料用量、强氧化纳用量及二氧化硫脲用量这3个工艺参数为正交试验因素, 每个因素设计为4水平, 依据单因素试验结果所确定的各水平值, 如表1所示。

4.2 正交试验结果与分析

正交试验数据结果如表2所示。

由表2可知, 3个因素的极差大小顺序为:氢氧化纳用量>染料用量>二氧化硫脲用量。靛蓝染料的最优还原工艺参数方案为A2B4C2, 即染料用量为7g/L, 氢氧化钠用量15g/L, 二氧化硫脲用量7g/L。

5 结语

靛蓝染料在碱性条件下被二氧化硫脲还原为隐色体钠盐形式, 其最佳还原条件为:染料用量为7g/L, 氢氧化钠用量15g/L, 二氧化硫脲用量7g/L。希望本试验的探讨可以为纺织印染行业提供参考。

摘要：阐述了常温下靛蓝染料还原工艺处方及靛蓝染料还原工艺曲线, 依据基础还原工艺对染料用量、氢氧化钠用量及二氧化硫脲用量进行单因素分析, 以染料还原后溶液的电位值作为还原效果衡量指标, 并通过正交试验确定了靛蓝染料的最佳还原工艺。结果表明:靛蓝染料用量及氢氧化钠用量在10g/L时, 溶液的电位值趋于稳定, 而二氧化硫脲用量在10g/L时, 溶液的电位值达到最大。正交试验结果可知:染料用量为7g/L, 氢氧化钠用量15g/L, 二氧化硫脲用量7g/L时, 溶液的还原电位值最大, 还原效果最好。

关键词：靛蓝染料,二氧化硫脲,还原,工艺优化

参考文献

[1]朴理哲.还原染料的发展状况及前景[J].吉化科技, 1995, (3) :16-21.

[2]闫丽君.靛蓝染料染色影响因素分析[D].石家庄:河北科技大学, 2010.

[3]郑明远.硫化染料染色新型氧化还原体系的应用[D].石家庄:河北科技大学, 2014.

[4]杨壁玲.植物靛蓝染色传统工艺原理及应用现状[J].染整技术, 2008, 30 (3) :13-15.

[5]罗小勤等.靛蓝的电化学还原及其染色工艺的探讨[J].印染助剂, 2008, 25 (3) :21-26.

还原五彩世界篇8

关键词：自动滴定仪,高温氧化还原电极,还原糖

糖是人体三大主要营养素之一,是人体热能的主要来源。糖供给人体的热能约占人体所需总热能的60%~70%,除纤维素以外,一切糖类物质都是热能的来源。但是,糖的过多食用又会引起肥胖、动脉硬化、高血压、糖尿病以及龋齿等疾病。所以,糖含量的测定和蛋白质、脂肪一样,一直是食品检验的重点项目。目前食品中糖含量的测定,几乎都是国标方法中引用的氧化还原滴定,利用颜色变化判断滴定终点。由于该实验影响因素较多,加热速度、滴定速度等对实验结果的影响比较大,所以实验的平行性比其他实验要差的多,要想做好这个实验就需要更多的经验做支撑。结合日渐成熟的自动滴定技术和电位滴定技术的优点,本次试验采用了氧化还原电极通过自动滴定仪来测定黄酒中的还原糖。

1 实验部分

1.1 仪器和试剂

METTLER-TOLEDOT70自动滴定仪,SCHOTTCERAN红外线加热板,METTLER-TOLEDOXS204电子天平。

硫酸铜(CuSO4·5H2O)(Alfa Aesar),亚甲蓝(C16H18ClN3S·3H2O)(Alfa Aesar),酒石酸钾钠(C4H4O6KNa·4H2O)(Alfa Aesar),氢氧化钠(NaOH)(Alfa Aesar),亚铁氰化钾(K4Fe(CN)6·3H2O)(Alfa Aesar),葡萄糖(C6H12O6)(Alfa Aesar)。

1.2 溶液配制

碱性酒石酸铜甲液:称取15g硫酸铜(CuSO4·5H2O)及0.05g亚甲蓝,溶于水并稀释至1000mL;碱性酒石酸铜乙液:称取50g酒石酸钾钠、75g氢氧化钠,溶于水中,再加入4g亚铁氰化钾,完全溶解后,稀释至1000mL;葡萄糖标准溶液:称取1g(精确值0.0001g)经过98℃~100℃干燥2h的葡萄糖,加水溶解后加入5mL盐酸,并以水稀释至1000mL。此溶液每毫升相当于1.0mg葡萄糖。

1.3 样品处理

取适量样品,加热除去酒精后用水稀释(至还原糖含量在1mg/mL左右)。

1.4 实验步骤

1.4.1 标定碱性酒石酸铜溶液

吸取5.0mL碱性酒石酸铜甲液及5.0mL酒石酸铜乙液,置于100mL高脚烧杯中,加水10mL,软件控制加入9mL葡萄糖标准溶液用红外线加热板调好功率,快速加热至沸腾,保持沸腾并以2秒一滴的速度用葡萄糖标准溶液滴定至终点(电位发生突变),得到滴定体积V0。

1.4.2 试样溶液预滴定

吸取5.0mL碱性酒石酸铜甲液及5.0mL酒石酸铜乙液,置于100mL高脚烧杯中,加水10mL,加5mL试样溶液,用红外线加热板调好功率,快速加热至沸腾,保持沸腾,软件控制以1秒一滴的速度用葡萄糖标准溶液滴定至终点,得到预滴体积。

1.4.3 试样溶液滴定

吸取5.0mL碱性酒石酸铜甲液及5.0mL酒石酸铜乙液,置于100mL高脚烧杯中,加水10mL,加5mL试样溶液,软件控制比预滴体积少1mL的葡萄糖标准溶液,用红外线加热板调好功率,快速加热至沸腾,保持沸腾,并以2秒一滴的速度用葡萄糖标准溶液滴定至终点,得到滴定体积V1。

1.4.4 结果计算

试样中还原糖含量(以葡萄糖计)按式(1)进行计算:

X为试样中还原糖的含量(以还原糖计)(g/L);

f为样品稀释倍数。

2 结果与讨论

2.1 精密度实验

本实验取样为某品牌黄酒的三个不同产品,每个产品各6瓶同批号样品。取其中一种产品做平行性实验,每瓶样品做A、B两个样,取10.0mL样品,处理后定容至250稀释倍数为25,经过5次平行滴定得V0为10.82mL,实验数据如表1。

结果说明,用自动滴定仪滴定黄酒中还原糖具有很好的平行性,实验结果的精密度远远高于国标要求的“两次测定结果的绝对差值小于算术平均值的10%”。

2.2 与国标方法对比

三种黄酒分别以自动滴定仪、国标方法手工滴定测定还原糖含量,两者结果对比如表2。

自动滴定仪的滴定结果和手工滴定相比都要偏低一点,但是从数据的精密度来说,RSD值比手工滴定小的多,相对来说整个滴定更稳定,结果也基本和手工滴定相吻合,最大相差不超过1.5%。

2.3 讨论

费林试剂是一种氧化剂,由甲、乙液组成。测定时一定量的甲乙液混合,首先形成氢氧化铜,然后形成酒石酸钾铜络合物。次甲基蓝作为滴定终点指示剂,在氧化溶液中呈蓝色,被还原后呈无色。用标准还原糖滴定时,还原糖首先使铜还原,至铜被还原完毕,才使次甲基蓝还原成无色,即为滴定终点。

但在实际测定过程中易受很多因素的干扰,如加样量,加水体积,试剂浓度,特别是滴定速度、加热时间,严重影响测定的准确性。而不同的操作人员控制这些条件的技术水平不同,往往会造成较大的测定误差。例如,实验中发现,甲乙液混合后,如果没有没有迅速加热至沸腾,由于反应不均匀,硫酸铜与氢氧化钠先生成氢氧化铜浅是蓝的,与过量氢氧化钠生成绛篮色的铜酸钠,铜酸钠不稳定见光分解成氧化铜,直接生成黑色沉淀,导致实验失败。所以本实验采用了红外线加热板进行加热,保证了溶液在短时间内能达到沸腾状态。另外自动滴定仪可以精确控制滴定的速度,消除由此带来的影响。

由于自动滴定仪自身的特点,我们采用的滴定方式和国标方法有些区别,国标是直接那样液滴定碱性酒石酸铜溶液,而我们是加了5mL样液后,再用葡萄糖标准溶液滴定碱性酒石酸铜溶液,这样带来的另一个优点是,每次开始时加入的溶液量相差不大,加热时间就比较一致,可以减小加热时间对实验的影响。

另外,实验中应用的高温氧化还原电极,是通过电位变化来确定滴定的终点,相对其他的感光电极,更不容易产生干扰,与传统手工滴定结果的对比也说明,两者的结果应该是一致的,而且用高温氧化还原电极来判断终点更能消除人为的终点判断误差。

3 结语

由于更好的克服了滴定速度以及加热时间对实验结果的影响,自动滴定仪测定糖含量比传统的手工滴定具有更高的精密度,更符合生产过程控制和产品质量检验的要求,必将还原糖滴定新的发展方向。

参考文献

还原五彩世界篇9

目前,已报道的还原方法主要有:采用还原剂(如水合肼、硼氢化钠、含硫化合物、柠檬酸钠、维他命C、蛋白质等),热处理法、微波法、等离子体法、超声法、电化学法等[5]。例如,Li等[6]采用水合肼和氨水还原氧化石墨烯溶液,制备水溶性的石墨烯,但是反应过程中会引入氮原子,并且水合肼具有毒性和爆炸危险,难以在实际生产中应用。硼氢化钠是一种强还原剂,反应过程中不会引入杂原子,已用于制备石墨烯[7]。另外,McAllister等[8,9]采用热还原法处理GO,得到高比表面积的单层石墨烯,工艺简单,耗时短。本方法分别采用硼氢化钠化学还原法和热还原法制备功能化石墨烯,通过XRD、SEM、FT-IR和TG等表征手段考察了化学还原法和热还原法对所制得的功能化石墨烯的影响。

1 实验部分

1.1 氧化石墨(GO)的制备

采用改进的Hummer法合成GO,在圆底烧瓶中加入25mL浓硫酸和3mL磷酸,将烧瓶放入冰浴中冷却至0℃,加入1g 50目的天然鳞片石墨,在剧烈的搅拌状态下缓慢加入6g高锰酸钾,维持体系温度不超过20℃,搅拌均匀后放入35℃的水浴中反应3h,再缓慢滴加50mL双重蒸馏水,滴加完毕后维持反应体系温度在98℃并继续搅拌反应30min,然后加入150mL质量分数为10%的H2O2。离心分离产物并用1mol/L盐酸溶液洗涤数次,直到上层清液中不能检测到SOundefined,然后用蒸馏水洗涤至中性。最后将产物在50℃真空干燥箱中干燥24h。

1.2 功能化石墨烯的制备

分别采用化学还原法和热还原法还原氧化石墨来制备功能化石墨烯。对于化学还原法,取50mg氧化石墨,加入100mL水,超声1h,在磁力搅拌下缓慢滴加0.4mol/L的硼氢化钠溶液20mL,滴加完后继续反应4h,过滤、洗涤、干燥后制得功能化石墨烯样品CRG(chemical reduced graphene)。对于热还原法,取50mg氧化石墨,放入直径为20mm的石英管中,通Ar气10min后,放入1000℃的管式炉中维持30s,取出冷却后即制得功能化石墨烯样品TRG(thermally reduced graphene)。

1.3 样品表征

采用北京普析公司XD-3型X射线衍射仪分析样品的晶体结构,Cu靶激发Kα辐射为射线源,36kV管压,20mA管流进行扫描,扫描速度4°/min,扫描角度5°~90°。采用德国场发射扫描电子显微镜(LEO 1530 VP)观察样品的表面形貌,工作电压15kV。采用PerkinElmer公司Spectrum 100型FT-IR红外光谱仪对样品进行红外分析。采用美国TA公司SDT Q600型热分析仪对样品进行热重分析,氮气气氛,升温区间为50~600℃,升温速率为10℃/min。

2 结果与讨论

2.1 XRD分析

对石墨、GO、CRT和TRG进行了粉末X射线分析,分析结果如图1所示。曲线1对应的石墨在2(=26.6、44.5和54.7)处出现了衍射峰,分别对应于C(002)、C(100)和C(004)晶面,利用布拉格公式计算得到衍射最强的C(002)处的晶面间距为0.336nm。曲线2对应GO只在2(=11.1)出现了衍射峰,对应于氧化石墨(001)晶面,没有出现石墨对应的衍射峰,说明成功合成了氧化石墨[10,11]。同时(001)晶面间距为0.802nm,高于石墨的(002)晶面间距,这是因为石墨经氧化后,在石墨片层及层边缘生成了羟基、环氧基、羧基和羰基等基团,使层与层之间的距离变大[12]。采用化学法制得的CRG对应的曲线3重新在2(=25.0和43.5)出现了C(002)和C(100)对应的宽衍射峰,但是在2(=10.5)处仍保留有氧化石墨(001)晶面弱衍射峰,说明大部分氧化石墨被还原石墨烯,但化学还原不完全。采用热还原法制得的TRG对应的曲线4只在2(=24.9)出现C(002)晶面衍射峰,说明氧化石墨已还原完全。

2.2 SEM分析

图2a为石墨的SEM照片,从图中可以看出,石墨为粉末形态,聚集成块状。图2b为GO的SEM照片,石墨经过氧化后,由于在层间及层边缘引入各种含氧基团,层间距变大,可以看到片状结构的形貌。图2c和图2d分别为化学还原和热还原有的功能化石墨烯CRG和TRG样品的SEM照片。从图2c可以看出,GO经化学还原后,保留了片状结构,但是石墨烯片紧密聚集在一起,这是因为含氧基团去掉后,石墨烯片间由于有较强的范德华力,容易产生聚集。从图2d可以看出,热还原制得TRG也保留了片状结构,但没有产生聚集,这是因为通过高温加热导致GO中的含氧官能团发生分解,当GO层间的压力大于范德华力的时候,石墨烯层就会剥离开来[13],从而获得极薄的纳米片层。

2.3 FT-IR分析

图3为石墨、GO、CRG和TRG的红外吸收光谱图。所有样品在3000~3700cm-1范围内出现的较宽的谱峰来自于样品所吸附的水分子,而位于1624cm-1较窄的吸收谱峰来自于未被氧化的C=C的伸缩振动[14]。对于GO样品,位于1731、1400、1228、1060cm-1处的吸收峰分别对应样品层间C=O、羧基C-O、环氧基C-O、烷氧基C-O的伸缩振动[15,16,17]。与GO相比,CRG和TRG样品位于1731cm-1处的C=O双键伸缩振动峰消失,表明GO经化学还原和热还原后,表面的羧基和羰基已被完全还原,而1400、1228、1060cm-1处的吸收峰明显减弱,表明GO上的大部分含氧基团被还原[18,19]。但是FT-IR分析难以对含氧基团进行定量化[20],所以我们进一步对样品进行热重分析。

2.4 TG分析

图4为石墨、GO、CRG和TRG的TG曲线。从图可看出,石墨在整个温度区间质量不改变,显示出良好的热稳定性,而GO、CRG和TRG样品的失重温度区间可分为3个:低温区<150℃,中温区150~300℃和高温区>300℃。低温区的质量损失主要是样品吸附水分子的挥发造成的;中温区的质量损失,则可能是GO中易脱除的含氧基团发生热分解;而高温区的质量损失,则可能是GO中较稳定的含氧基团发生热分解[21]。对于GO的还原,一般关注还原产物在中温区易脱除的含氧基团含量[22]。GO、CRG和TRG在中温区的失重率分别为28.5%、10.9%和1.5%,说明GO经过化学还原和热还原后,大部分易脱除的含氧基团被还原,并且热还原制得的TRG样品含有较少的含氧基团,还原更完全。

3 结论

还原本色课堂篇10

王老师的备课不可谓不精心,材料的选取、PPT的制作必定花费了不少心思。但无论课前预设和备课如何周全,突发事件和学生的反应仍不能完全被预估。PPT课件的临场变动性较差,教师若全然依赖课前制作的PPT,会让课堂被技术绑架。但在这次事件中,我们惊喜地看到王老师的急中生智不仅化解了课堂尴尬,更让课堂摆脱了技术的干扰和束缚,还原以质朴本色。

一位不被PPT牵着走的教师,上了一堂没有花哨视频和眩目技术的课,用身为人师的智慧开启了学生的情感闸门。突如其来的技术故障反而帮助王老师从预设的教学流程中解脱出来,转向更自然自发的课堂教学,带来师生更真实的情感交流和思想碰撞,从而呈现课堂最本真的面目。

还原五彩世界篇11

撇开上帝、国家和学校不谈，那些在纪念堂被人们缅怀的士兵真是“为了整个人类的事业而放弃生命”的吗？那些战场上的勇士真是“为了保持一颗为国效忠的心，为了‘我们光荣的誓言’，为了自由，以及《宪法》赋予我们的义务”而牺牲的吗？

在作者看来，只有很少的纪念碑有勇气道出事实：这些所谓的“牺牲”或许根本毫无意义。针对第一次世界大战爆发的原因，《战争的悲悯》一书提出了一系列发人深省的问题：战争是否可以避免？英国参战是否起到了决定性的作用？假如英国于1905年没有在帝国问题和之后出现的欧陆问题上向法国、俄国作出让步，会产生什么后果？假如德国在1914年加强了防御能力（实际上，它完全有能力这样做）会怎么样？假如某些内阁大臣所期待的事情变成现实——英国在1914年8月没有插手战争，事情将如何发展？

如果法国军队在马恩河地区没有对德军进行有效控制（考虑到法军的伤亡人数如此巨大，这样做也是可以理解的）呢？假如英国保存整支远征军的实力用来对付土耳其，能否成功占领加黎波里？假如俄国人能够更加理性地行事，会不会与德国人私下和解？再比如，如果1917年的英法军队中出现叛乱了呢？假如德国人没有卷入无休止的海战，或是没有采纳鲁登道夫在1918年提出的进攻策略，会不会不致败北？

假如1919年盟军强加给德国一个更严厉的惩罚，抑或是一个更仁慈的条约，对这个国家的未来分别会有什么影响？这些与事实相悖的问题可以在两个方面帮助我们理解：一则可以重现当时决策者的优柔寡断，对于他们来说，未来仅仅代表一连串的未知数；二则可以评估当时的决策是否是最佳的。总之，我的论述表明，当时的决策可能不是最好的选择。

就战争本身，英国是不是应该和德国负同样的历史责任？尼尔·弗格森以宏观角度剖析了战争给欧洲带来的灾难度，通过对大量的历史素材和当事人的回忆录的研究，以及对战前国际关系、金融、经济、政治、媒体宣传的分析，引导读者重新审视这场战争，发掘出战争观念的根源。