温和型流感的鉴别诊断

温和型流感的鉴别诊断（精选6篇）

温和型流感的鉴别诊断 篇1

泊头市王武镇王某饲养150日龄产蛋鸡5000只, 产蛋率达60%, 2015年4月5日晚, 听到个别鸡出现呼噜甩鼻的声音, 不时听到咳嗽的声音。第二天早上王某发现死了2只鸡, 于是给我们打来求救电话, 我们立刻赶往鸡场。

虽然到了阳春三月, 但仍然凉风习习, 鸡场窗户已经全部打开, 昼夜温差相差十多度, 导致鸡群受凉、感冒。

1 临床症状

鸡群整体状态良好, 但有个别鸡嗜睡, 羽毛蓬乱, 采食量明显下降, 喜饮水, 呼吸困难、咳嗽、气喘, 口角流出大量黏液, 嗉囊内充满气体和液体, 个别鸡鼻孔有黏液, 粘有饲料, 产蛋率下降, 鸡蛋皮颜色明显变白, 出现许多软蛋。粪便有黄白色、黄绿色稀便, 个别鸡拉奶油样白色稀便。

2 剖检变化

剖检病死鸡可见喉头充血、出血, 鼻腔黏膜水肿, 腺胃乳头出血, 食道与腺胃交界处有出血点, 腺胃与肌胃交界处有出血带, 肌胃角质膜下有出血斑点, 肠道病变最严重, 十二指肠、空肠及盲肠之间的回肠壁黏膜有枣核样溃疡灶, 盲肠扁桃体肿胀、出血及溃疡, 直肠呈条纹状出血, 心冠脂肪有针尖状出血点, 肝、脾肿大, 质脆, 肾脏肿大, 卵泡充血、个别卵泡破裂流入腹腔, 形成卵黄性腹膜炎, 输卵管内有脓性分泌物, 显著充血。

3 诊断

可根据典型临床症状和病理变化做出初步诊断, 确诊需进一步做实验室诊断。

3.1 精神萎靡, 采食减少, 呼吸困难, 饮水增多。常有“咕噜”声, 排黄绿色稀便。

3.2 发病后部分鸡出现转脖、望星、站立不稳或卧地不起等神经症状, 多见于发病的雏鸡和育成鸡。

3.3 产蛋鸡产蛋减少或停产, 软皮蛋、褪色蛋、沙壳蛋、畸形蛋增多, 卵泡变形、卵泡血管充血、出血。

3.4 腺胃乳头出血, 肠道表现有枣核状紫红色出血、坏死灶。喉头和气管黏膜充血、出血, 有黏液。

3.5 血凝抑制抗体 (HI) 显著升高或两极分离, 离散度增大。

3.6 注意新城疫与禽流感、传染性支气管炎、传染性喉气管炎、肾传染性支气管炎等的并发和继发感染情况, 在诊断和防治鸡新城疫的同时, 应特别留意与这些疾病的鉴别诊断与联合防治, 特别是联合免疫工作。

3.7 应注意非典型新城疫患病鸡群和高免鸡群中由于漏免而存在的易感个体在存储和散播新城疫病毒过程中的作用, 重视防治非典型新城疫及避免漏免的情况发生。

实验室诊断:在国际贸易中, 尚无指定诊断方法。替代诊断方法为血凝抑制试验。

4 病原检查

4.1 病毒培养鉴定

样品经处理后, 接种9~10日龄SPF鸡胚, 37℃孵育4~7天, 收集尿囊液做HA试验测定效价, 用特异抗血清 (鸡抗血清) 或I试验判定ND病毒存在。

4.2 毒力测定

1日龄雏鸡脑内接种致病指数 (ICPI) 测定、6周龄鸡静脉内接种致病指数 (IVPI) 测定、鸡胚平均死亡时间 (MDT) 测定。

4.3 血清学试验

病毒血凝试验 (HA) 、病毒血凝抑制试验 (HI) 、酶联免疫吸附试验 (ELISA, 用于现场诊断、流行学调查和口岸进出境鸡检疫的筛检) 。

4.4 样品采集

用于病毒分离, 可从病死或濒死禽采集脑、肺、脾、肝、心、肾、肠 (包括内容物) 或口鼻拭子, 除肠内容物需单独处理外, 上述样品可单独采集或者混合。或从活禽采集气管和泄殖腔拭子, 雏禽或珍禽采集拭子易造成损伤, 可收集新鲜粪便代替。上述样品立即送实验室处理或于4℃保存待检 (不超过4天) 或-30℃保存待检。用于血清学试验的样品, 一般采集血清。

5 防制措施

5.1 经确诊后, 弱毒新城疫核酸制剂2倍量注射 (核酸分A、B液, A液注射, B液饮水) , A液注射, 在A液用后24小时应用B液饮水。

5.2 待疫苗接种后36小时, 应用“禽太克口服液” (主要成分:双黄连等) 100千克水/瓶一次性饮水, “清瘟败毒散” (主要成分:黄连、青黛、荆芥、防风、羌活等) 200只鸡/袋一次性拌料, 为防止继发感染, 可在饮水中加入新霉素或环丙沙星, 连用3~5天。

5.3 在使用疫苗前后在饮水中加入维生素“芪芍增免散” (主要成分:黄芪、白芍等) , 以提高机体免疫力, 减少应激反应, 加快恢复。

5.4 对鸡群进行大面积消毒, 应用“三氯异氰尿酸粉”或“聚维酮碘溶液”每天轮流消毒, 可杀灭病菌, 抑制病毒增殖与分裂, 从而切断传播途径。

5.5 对未发病鸡群建议, 从提高机体抵抗力入手, 提高饲料质量, 添加维生素含量较高的“维他”以补充体内维生素含量不足, 从而提高机体免疫力。还要做好严格的防疫措施, 加强环境及卫生管理, 可应用“清瘟败毒散”进行预防性投药, 细心观察鸡群, 一有症状及时就诊治疗, 应用本方法效果显著。应用2天后, 鸡群死亡明显减少, 采食量上升, 精神状况有所好转;用药4~5天后死亡基本停止, 采食量正常, 望广大养殖朋友参考采纳, 以减少经济损失。

温和型流感的鉴别诊断 篇2

一、临床症状

发病前期，蛋壳质量出现明显变化，白壳蛋、沙壳蛋逐渐增多，但产蛋率无变化，仅表现产蛋明显推迟，此过程可长达15～20天。发病中期，大群鸡开始排黄色过料样稀粪，个别排黄绿色稀粪，采食、饮水量逐渐下降，鸡群精神欠佳，开始出现啄蛋和零星死亡，约80%的鸡产白壳蛋、沙壳蛋，蛋壳变薄，产蛋率下降，严重病例可降为50%～60%。发病后期，鸡群严重脱毛。

二、病理变化

肝脏充血、发紫，心包膜增厚，心包内有黄色积液。肺脏充血，呈暗红色。肠道淋巴滤泡轻微肿胀，但不出血。盲肠扁桃体出血，直肠充血、出血，个别鸡腺胃乳头出血。卵巢呈菜花样，卵泡充血、出血、变性、坏死。输卵管黏膜水肿，个别鸡出现腹膜炎。气管无明显变化，个别病例气管内有少量黏液。

三、诊断

根据临床症状与病理变化，可诊断出温和型禽流感与非典型新城疫混合感染。

四、治疗

温和型流感与非典型新城疫混合感染能引起高热、组织器官损伤（特别是产蛋鸡的生殖系统损伤）和继发感染。针对这些问题，可以使用安乃近、氨基比林、阿司匹林等解热药物控制体温，使用广谱抗生素控制继发感染和抗菌消炎，使用维生A、D、E和中药（如增蛋散、激蛋散）维持生殖系统和组织器官的功能等。此外，添加多种维生素、黄芪多糖、氨基酸等可以增加机体的抵抗力。一般情况下，凡是饲喂高档全价饲料、饲养管理良好的鸡群发生禽流感的概率和损害就低。

生产中，笔者采用的治疗方案如下：禽感康（主要成分为金银花、黄芩、板蓝根、连翘等）100克/200只鸡，使用前用开水焖烫30分钟，药液饮水，药渣拌料，早上集中一次使用；菌诺康（主要成分阿米卡星、盐酸大观霉素、盐酸林可霉素等）100克/150升水，中午集中一次饮水；禽得宝（主要成分为淫羊藿、阳起石、当归、香附、益母草等）500克/200千克饲料，晚上集中一次混饲。以上药物连用4天。此外，内服安乃近片，6只鸡/片（0.5克/片），连用2天即可。第五天，用新城疫IV系弱毒疫苗4倍量饮水，同时开始加强营养，用含量高的维生素饮水或拌料，以提高机体抵抗力。

第六天，鸡群产蛋率回升至90%。第十天，产蛋率恢复正常，无死亡，羽毛脱落得到控制，鸡冠颜色鲜红。

五、小结

1. 鸡群病情控制后一定要及时接种疫苗，提高机体免疫力。

2. 控制病情的同时要调节生殖系统，菌诺康、禽得宝用药量要足，才能使产蛋率快速回升。

3. 鸡体恢复后，鸡群掉毛、啄蛋严重，所以要加强营养，可选择添加兽用金维他21等。

4. 做好新城疫、禽流感疫苗的接种是预防的关键。

（作者联系地址：河北省邢台市农业局 邮编：054001）

肉鸡温和型流感的病因分析及防治 篇3

1主诉

32日龄大肉食鸡, 共饲养有4600只, 饲养于简易鸡棚。21天后曾有过轻微法氏囊病史, 发病前情况尚好, 后由于气温的昼夜变化大, 通风掌握的不好, 鸡舍要么是“捂”的太严要么是“敞”的过大, 引发鸡群呼吸道炎症。先是少数鸡呼噜、咳嗽, 随后迅速波及大群。部分鸡只眼睛肿胀眼缝细长, 有的眼睑潮红流泪, 闭目呆立。排黄绿色稀便, 采食下降, 每日有10只左右死亡。

2剖检变化

剖检可见胸腺红肿、肺部呈灰白色坏死、多泡沫。支气管有黄色干酪样物堵塞、气囊壁增厚内容物混浊、肾稍见红肿。法氏囊有的可见萎缩, 有的剪开褶皱内可见有暗黄色黏液, 有的呈紧贴的薄皮状内有稀薄的液体。对本病按温和型禽流感确诊并治疗, 4天后大群采食基本恢复正常, 但仍有少数鸡呼噜、咳嗽、精神不振。又用药三天才至全群痊愈。但是, 这类病症在周邻鸡场仍时有发生延绵不断, 有的还出现反复发病, 颇令养殖户和兽医技术员头疼。

3对当前情况的分析

每年春季都是肉鸡温和型流感的多发季节, 对于兽药企业的技术服务人员来说, 年复一年的发病形成了这样的怪圈:针对治疗-推出新药-逐渐耐药-病毒变异-出现新症候-总结经验-再推出新药新方案针对治疗。对这类循环往复日益难治的病况, 在诊疗实践中虽然积累了不少经验和治疗方案, 但无论用药还是诊疗技术都没能呈现实质性的“过关”式的提高, 没能形成理论和实践的统一的科学共识。为什么年复一年的普遍发病?为什么有的病例久治不愈?为什么疫苗免疫和饲养管理都提高了, 可温和型流感还是“老大难”?兽医技术人员感到的仍是疲于应付或不知所措。关于温和型流感的多发原因, 业内有着诸多的解释, 分析起来也都有道理。这其中, 关于免疫抑制的负面影响, 人们的认识正日益加深, 但用于指导诊疗实践尚显不足, 特别是对于兽药企业的技术人员来说更是如此。由于销售的侧重点所致, 在临床治疗实践中, 兽药企业的技术服务人员侧重于大剂量用药和总结相应的用药治疗方案, 这于行业销售导向来说是正确的但于禽病技术又是不全面的。笔者认为, 预防性投药和针对性的大剂量用药确实起到了防治流行性疾病的作用;新药的不断研发入市也在不停的追赶疾病的演变态势;但这种追赶是四处“救火”式的。就如同普遍的大量的使用疫苗, 促使一些病毒在强大的疫苗免疫压力下出现了不同程度的免疫逃避、基因突变、病毒重组、免疫麻痹等一样;药、苗阻挡抑杀病原的同时也提示病原像火种似的潜伏下来, 伺机而动, 以新的症候随时作乱。应该承认, 目前药、苗的质量和普及程度还有免疫操作水平, 免疫程序的规范, 还有饲养管理水平都比过去有了大幅度提高, 在这个背景下的流行病仍旧多发恐怕是与鸡群自身的免疫力、免疫抑制有很大关系。有人总结说, 肉鸡的免疫系统不健全, 缺乏淋巴结, 对油苗免疫应答不如蛋鸡敏感, 过早的使用油苗其抗体上升慢, 不能获得理想效果, 应配合弱毒活苗使用, 这无疑是正确的。可问题是即便配合做了, 肉鸡的温和型流感仍然多发!兽药的高疗效、疫苗的高效价、老生常谈般的用药用苗程序方案、严格的饲养管理、比较彻底的卫生消毒等, 温和型流感仍然防不胜防, 治不胜治!怎么回事, 是不是鸡群自身的免疫抑制造成的?笔者倾向于是的。这里重点从法氏囊病谈起。

据业内专家的分析, 鸡的法氏囊属于中枢免疫器官, 又叫一级免疫器官, 它通过其B细胞的成熟来大量产生抗体, 这种抗体被及时地转移到外围血液与其他淋巴器官中, 从而形成完善健全的细胞免疫和体液免疫。法氏囊一旦受损会直接影响其他免疫的效价。按正常的生理发育, 4周龄的鸡法氏囊体积应与脾脏大小近似, 如果在30日龄左右法氏囊小于脾脏甚至明显缩小变性, 那就说明这鸡曾有过法氏囊炎病史, 尽管在饲养过程中未见明显发病。法氏囊是有隐性发病的, 这多于15~25日龄发生。其特点是一过性的精神萎顿、体温一度升高, 采食稍有下降, 但很快甚至来不及用药就转而康复。这种隐性发病越早, 免疫抑制就越重, 鸡的患病易感性就越高, 就越容易造成其他免疫效果差甚至无效。

除法氏囊炎外, 马立克氏病、禽白血病、网状内皮组织增生病、鸡传染性贫血、呼肠孤病毒病、霉菌毒素中毒、还有低致病性禽流感都属于产生免疫抑制病的病因。值得指出的是, 有研究证明, 不同的免疫抑制类病原体之间有致病的增强作用, 也就是单一的病原感染症状较轻, 而两者以上的病原共同感染则发病症状比较重。有许多时候, 鸡的免疫抑制病还往往不表现明显的临床症状, 这又会被当成其他病而误诊。

从本文提到的病例可以看出, 鸡群发病的剖检变化中有明显或不太明显的法氏囊曾发病的痕迹, 这可以看做是这批鸡温和型流感发病的主要诱因, 而这两病又有着前者引导协同后者延续叠加的效果。

关于预防免疫抑制病, 目前的办法并不多, 特别是垂直传播的疾病。笔者认为, 除了业内常提到的鸡场疫病监测、检疫净化、正确的免疫预防、饲养管理、饲料营养等这些, 对法氏囊病的预防和及时治疗是防治温和型禽流感的重头措施, 这里要特别提及在鸡的15~25日龄间应用免疫增强剂类药物尤其是中药 (如板蓝根类) 清热泻火的有效作用。不要以为鸡没发病就没有用药的必要, 预防传染性法氏囊病是每批鸡必须要防的。

温和型流感的鉴别诊断 篇4

1. 病原

鸡新城疫病毒属于副黏病毒科, 副黏病毒属, 对热的抵抗力较其他病毒强, 对化学消毒剂的抵抗力不强。该病一年四季多发。

鸡禽流感病毒属于正黏病毒科, 流感病毒属, 病毒抵抗力不强, 热、干燥、阳光照射和常用消毒药都容易将其灭活。该病主要发生在秋冬季节, 尤其是温差较大的时候最易高发。

2. 临床症状

新城疫多以湿性咳嗽为主, 流感多以呼噜为主, 呼噜声沉闷;新城疫多死瘦鸡, 趴着死, 没有在短期内死亡的鸡群发生神经症状;流感多死胖鸡, 仰着死, 不会发生神经症状;新城疫不会引起腿部鳞片出血, 流感可引起腿部鳞片出血, 皮下水肿;新城疫不会引起流鼻涕, 流感会引起流鼻涕;新城疫发生后, 在粪便上绝对不出现拉橘黄色粪便, 流感初期只是拉稀, 中后期拉黄、绿或黄绿融合的粪便, 后期有部分或少量的拉橘黄色稀便。

3. 剖检症状

(1) 腿肌和胸肌新城疫一般不会引起腿肌和胸肌的出血;流感则可引起腿肌和胸肌呈爪状出血。

(2) 胸腺无论是温和性新城疫或是流感, 胸腺必定要出现多少不等的出血点;温和性新城疫引起的变化只是在前1～4对胸腺, 出现出血或肿大;流感一般引起下几对胸腺出血或肿大, 产蛋鸡就不要看胸腺了, 因为它在性成熟时已经基本退化了 (60～80日龄左右鸡胸腺最大, 以后逐渐萎缩) , 留下的只是痕迹没很大的意义了。

(3) 气管和支气管新城疫仅会在气管和支气管的交叉处有0.5 cm长的环状出血, 流感则多表现为整个气管出血, 严重的情况下可引起支气管内有黏液性渗出物或干酪样堵塞。

(4) 肺脏、脾脏、肾脏新城疫一般不会引起肺脏、脾脏和肾脏病变;流感严重的情况下可引起肺炎病变, 脾脏上有白色坏死斑点或肿大呈大理石样。流感则可引起肾脏肿大出血, 严重的情况下可呈黑褐色。

(5) 胰腺新城疫可引起胰腺边缘有红色的坏死条纹;流感也可引起胰腺边缘有红色的坏死条纹, 并且还有针尖大小的白色坏死点, 有红白相间的肿胀。

(6) 盲肠扁桃体新城疫病鸡盲肠扁桃体绝对要出现严重的出血肿大变化;温和性流感, 有部分引起盲肠扁桃体严重出血, 有部分出血不严重, 有很大部分就不引起盲肠扁桃体出血。

(7) 肠道淋巴细胞弥散处或弧结处 (1) 十二指肠:新城疫可引起十二指肠有出血斑, 但无渗血的感觉;流感引起的十二指肠有出血斑, 有渗血的感觉 (多表现为整个肠道呈弥漫性出血) 。 (2) 盲肠细段:新城疫可引起盲肠细段有一个或多个米粒大小的出血点;流感则无此症状。 (3) 卵黄蒂后2～6 cm:一般只有新城疫才出现这里的变化, 流感一般或根本就不出现。主要表现是半个黄豆大小的弧结, 典型或非典型新城疫, 只出现隆起, 上面有1个或多个出血点或整个出血;强毒新城疫则出现严重溃疡, 并覆着有黏性绿色物质。死亡严重的温和性流感, 也偶尔出现白色轮廓显现。 (4) 回肠淋巴弧结:这个变化温和性流感表现也是和卵黄蒂后的变化是一样的, 新城疫也出现和卵黄蒂后一致的变化。 (5) 腹膜:温和性流感也可以出现纤维素性腹膜炎, 呈黄色。蛋鸡前期也只是出现纤维素性腹膜炎, 后期才出现卵黄性腹膜炎。然而新城疫基本不出现腹膜炎, 后期有可能出现轻微的卵黄性腹膜炎。

(8) 法氏囊新城疫可引起法氏囊内有黏液, 有针尖状的出血点;流感多引起法氏囊肿大, 并且有黏液或出血点 (多叫流感囊) 。

(9) 颈部皮下脂肪新城疫一般不会引起颈部皮下脂肪出血;流感则会引起颈部皮下脂肪有针尖大小的出血点。

(10) 腺胃乳头新城疫一般是乳头尖部出血;而温和性流感一般多见乳头基部出血, 也有个别乳头出血的, 有的会出现整个腺胃黏膜发红、出血。

4. 实验室诊断

(1) 新城疫分离病毒的材料最好选发病初期的病鸡脾、肺和脑, 病料要求新鲜。上述病料经灭菌等处理, 接种到鸡胚成纤维细胞上培养, 若是新城疫病毒, 在感染细胞呈融合性病变, 此时红细胞凝集反应呈阳性。病料也可以接种到体质量1 000 g的易感鸡, 每只鸡皮下注射0.5m L。若是新城疫病毒的强毒株, 在接种后3 d出现症状, 试验鸡精神萎顿, 嗉囊涨满积液, 排出黄白色稀粪, 第4～5 d死亡, 解剖见腺胃乳头有出血点, 肠道出血。并且还可以从病死鸡分泌物和实质器官中回收到病毒。

(2) 禽流感流感病毒常在呼吸道和消化道中复制增殖, 所以, 活禽采集病料多从喉头气管或泄殖腔中采集。死禽采集气管、肺、脾、肾等组织样品。经离心的病料上清液接种SPF鸡胚, 取0.1 m L, 经尿囊腔接种9～11日龄的鸡胚, 经培养, 检查鸡胚尿囊液对红细胞的凝集活性, 一般说来, 如果样品中有病毒存在, 初次传代后就足以产生红细胞凝集作用。

(3) 血清学试验取1滴1∶10稀释的正常鸡血清 (最好是SPF鸡) 和1滴ND抗血清, 分别滴于瓷板上, 再各加1滴有血凝活性的鸡胚尿囊液, 混匀后各加1滴5%的鸡红细胞悬液, 若两份血清均出现血凝现象, 则表明尿囊液中不含有新城疫病毒 (NDV) ;如果ND抗血清出现HI现象, 表明尿囊液中含NDV。

5. 防治措施

(1) 严格消毒, 切断传染源杜绝病原侵入鸡群, 切断一切可能的传播途径, 加强饲养管理和日常的卫生工作, 严格执行消毒制度。

(2) 进行免疫接种合理制定科学的免疫程序, 做好疫苗的免疫接种工作, 并且要定期地做好抗体检测, 做好补免工作对新城疫疫苗、禽流感疫苗要合理地搭配使用, 弱毒苗和强毒苗要协调使用以增强机体的抗体水平而提高免疫。

(3) 发现疫情要及时处理一当发现可疑疫病, 就应当及时诊断和做好病死鸡的处理工作。对受威胁的鸡群要紧急预防, 对发病鸡群要积极治疗, 以防疫情的蔓延和继发感染。

温和型流感的鉴别诊断 篇5

1 临床症状

1.1鸡群兴奋狂奔, 采食量严重下降, 下降到原来采食量1/2～1/3。

1.2个别鸡呆立, 羽毛松乱, 缩颈, 精神不振。鸡生长迟缓或停滞, 导致大群整齐度严重不均匀, 大小差别很大。

1.3鸡群拉料便, 过料非常严重。

1.4鸡群咳嗽, 打喷嚏, 大约有1/3的鸡张嘴伸颈呈喘气样, 个别鸡发出怪鸣声, 肿头肿脸, 眼红流泪, 结膜发炎, 冠髯发绀。

2 病理解剖

随机抽取病死鸡肉20只进行剖检。

2.1胸腺呈暗红色, 喉头出血, 气管出血严重, 呈红布样。胰腺边缘出血。气囊壁增厚, 布满了黄色的干酪物。龙骨有出血点, 肝脏肿大呈暗红色。脾脏出血, 坏死, 个别上面有白点 (俗称大理石脾) 。肺脏出血, 坏死, 肾肿大有出血点, 个别鸡输尿管被沉积的尿酸盐堵死。

2.2盲肠扁桃体轻微出血, 卵黄蒂上下2～6厘米淋巴弧不出血, 十二指肠出血, 直肠不出血。

2.3腺胃壁肿胀呈梭状, 腺体呈不规则突变变形, 轻轻施压可挤出乳状液体, 腺胃乳头水肿呈坚硬样, 用剪刀平刮有锯齿状的阻力, 局部呈白色胶样化, 严重者角质膜溃疡, 肌胃内膜出血。

3 防治措施

3.1将大群内的死鸡和症状明显的病鸡进行焚烧和掩埋, 并用2%～4%火碱稀释液进行环境消毒, 将有意思症状的病鸡挑出、隔离清除鸡粪。并用0.5%百毒杀 (主要成分:癸甲溴铵) 稀释液带鸡喷雾消毒, 一天一次, 连续4天。

3.2上午使用青霉素每只2～3万国际单位集中饮用, 下午使用南京合纵药业混感奇兵 (主要成分:脱氧葡萄糖等) +合纵安康 (主要成分:左旋氧氟沙星) 集中饮用连续4天, 同时每天中药冰蟾散 (主要成分:冰片、蟾蜍、板蓝根等) 按250千克/袋加上西米替丁0.2克/片碾碎按100片/500只鸡拌料连用4天。

3.3治疗期内, 在饮水中添加维生素, 特别是维生素C、维生素B和南京中牧药业芪灵剑 (主要成分:黄芪多糖和灵芝多糖) 同时晚上饮南京中牧药业的中牧肾苏 (保肝护肾中药成分) 连续3天。经过采取上述措施后, 鸡群精神明显好转, 大群死亡率下降, 采食量逐渐恢复正常, 大群病情得到了有效的控制。

4 讨论与体会

腺胃炎可能由于父母代种鸡感染过不同的免疫抑制性病毒 (如:网状内皮组织增殖病毒、传染性贫血病毒、呼肠弧病毒) 造成养殖户商品代肉鸡的垂直传播, 再加上饲养密度过大, 鸡舍温度控制不好等因素诱发此病的发生。腺胃炎造成了鸡体免疫抑制, 抵抗力下降, 抗体水平低, 同时又赶上秋冬交替季节, 温差过大, 继发了温和型流感的感染。腺胃炎和温和型流感都是很难控制的疫病, 一但发生都会给养殖户造成巨大的经济损失, 因此笔者应提醒养殖户做到以下预防措施。

4.1选择质量过关的鸡苗, 搞好接种免疫。选择没有疾病感染的种鸡的种蛋孵化的鸡苗, 以保证鸡苗的健康。

4.2加强饲养管理, 肉鸡本身生长快, 抗病力弱, 因此, 要提高鸡群体质, 做好日常饲养管理。注意保持鸡舍内的温度, 合理通风换气, 满足氧气供应量, 减少应激反应, 给鸡群创造一个适宜的环境。

4.3加强消毒, 肉鸡常规消毒每周一次。鸡群发病时, 每天消毒1～2次。消毒时不能重复使用同一成分的消毒剂, 至少2～3种消毒剂交替使用。

4.4存放好标准配合饲料, 禁止饲喂霉变饲料。

4.5合理投预防用药。经常在饮水或饲料中添加多种维生素和黄芪多糖提高鸡体抵抗力。

温和型流感的鉴别诊断 篇6

1 禽流感病毒感染和致病的分子机制

1.1 吸附、穿膜和脱壳

病毒粒子血凝素突起识别和结合宿主细胞表面含唾液酸的特异性受体, 使病毒与宿主细胞接触并吸附到细胞膜上, 然后被吞入, 形成胞饮泡, 胞饮泡与溶酶体融合使胞内p H降到5, 病毒粒子血凝素蛋白构型改变使位于轻链HA2N端的融合序列暴露, 引起病毒囊膜与细胞膜融合, 使病毒粒子内部的核衣壳释放到胞浆内。

1.2 基因组的转录与复制

病毒脱去囊膜后其核酸片段进入宿主细胞核。首先, 病毒RNA聚合酶结合到宿主m RNA的5′端, 通过聚合酶组分2的核酸内切酶活性切下11个核苷酸, 这一序列带有帽状结构, 可直接作为引物。引物加上后, 聚合酶组分1以病毒RNA为模板催化合成起始, 并使链延伸。接上去的第一个核苷酸是G, 它与病毒RNA聚合酶的3′端第二个核苷酸互补, 病毒转录酶不转录3′端的第一个核苷酸 (U) 。当链延伸到14个核苷酸长度时, 引物被释放下来, 但3′端的A仍保留在m RNA上, 病毒m RNA的5′端仍为AGC。当链延伸到近5′端的poly (U) 时, 以此为模板合成poly (A) 尾后终止链的延伸。因此, 病毒m RNA是病毒RNA的不完全转录物。6个单顺反子m RNA在核内合成后, 很快转移到细胞浆翻译病毒蛋白。

1.3 病毒蛋白的合成

m RNA在核内合成后转移到细胞浆, 在核糖体上翻译成为病毒血凝素、神经氨酸酶、核蛋白、聚合酶组分1、聚合酶组分2和聚合酶组分PA。NS和M基因的m RNA分别进行剪接, 各产生两个m RNA, 翻译成非结构蛋白NS1、NS2, 和基质蛋白M1、M2。血凝素HA和神经氨酸酶NA在粗面内质网内进行糖基化, 在高尔基体中修饰后运输到细胞膜。

1.4 病毒粒子的装配

首先, HA和NA插入到细胞膜, 然后M1移向细胞浆膜的内侧面, 非连续地贴补使之增厚。NP在细胞浆合成后首先以游离状态存在, 但很快进入细胞核并与新合成的v RNA结合形成核衣壳。8个基因节段和内部病毒蛋白 (NP、PB1、PB2、PA、M2) 一起组装, 并移送到有HA、NA和M2插入的细胞膜位置, 准备出芽。

1.5 病毒的出芽和释放

这个过程可持续数小时而不溶解感染的细胞, 目前机制尚不清楚。M1合成后到达细胞膜并与HA、NA或M2的胞浆区之间相互作用可能是出芽的信号。NA去除病毒囊膜上的唾液酸, 避免子代病毒在细胞膜上的吸附聚集, 从而促进病毒粒子的释放。病毒成熟的最后一步是靠宿主的蛋白酶将HA裂解为HA1和HA2, 使病毒粒子具有感染性并进入新一轮的复制, 这个裂解过程可能在胞外完成。

2 禽流感的诊断

因为禽流感亚型众多, 毒力差别很大, 临床症状也千差万别, 高致病性禽流感除了具有大流行的特点外, 很难与其它传染病区分, 因此单靠临床诊断常常难以定性。AIV的确切诊断有赖于病毒的分离和鉴定。

2.1 病毒的分离

病毒通常在消化道内复制, 所以一般从活禽或死禽的气管和泄殖腔中分离病毒。消化道和呼吸道的组织、分泌物、排泄物也都适合于分离病毒。在高致病性AIV造成全身感染的条件下, 由于严重的病毒血症, 实际上每一器官都能分离到病毒。

临床上分离病毒的方法常用棉拭子取气管和泄殖腔内的分泌物, 再将棉拭子放在含有抗生素的平衡盐溶液中, 以抑制细菌生长。鸡胚接种是目前分离病毒的常用方法。也可收集器官并放在灭菌的小瓶中, 在对器官进行取样时, 应尽量把不同脏器的样品分别收集, 因为从内脏器官分离到流感病毒通常意味着全身感染, 这常与致病性高致病性禽流感有关。

2.2 病毒的鉴定

用鸡红细胞检测鸡胚尿囊液的血凝活性是鉴定禽流感的方法之一, 有常量和微量两种技术。

HA表面抗原亚型的鉴定可在血凝抑制试验 (HI) 中用一组目前已知的16种 (H1~H16) 不同血凝素的抗血清来鉴定HA的亚型。抗HA血清最好用纯化的HA蛋白制备, 或用单克隆抗体, 这样可以避免由于抗NA抗体所产生的空间干扰。但是, 用已知亚型的抗HA抗体不能检测含有新的HA亚型的流感病毒。血凝阳性的病毒尿囊液还应当与新城疫病毒感染所引起的血凝活性区别。

NA亚型通常用制备的9种已知神经氨酸酶的抗血清做神经氨酸酶抑制试验 (NI) 来鉴定。现已经研制出微量NI技术, 这有助于对大量分离物的分析, 并且易于操作。

对于AIV的毒力鉴定, OIE认为, 用1:10倍稀释具有感染性的鸡胚尿囊液, 静脉注射8羽4~8周龄的易感鸡, 每羽0.2ml, 若10d内致死6~8羽, 则这样的流感病毒为高致病性AIV。

2.3 血清学诊断方法