检验质量技术分析

检验质量技术分析（精选12篇）

检验质量技术分析 篇1

近年来, 在我国内销食品市场上, 恶性食品安全问题频繁发生且愈演愈烈, 产生了极为严重的社会影响。“三鹿毒奶粉”事件刚刚退却人们视线, “双汇瘦肉精”事件接踵而至, 而前不久“修正毒胶囊事件”更是对内销食品安全当头棒喝。相比之下, 外销食品安全状况却比较乐观, 数据显示, 多年以来我国食品出口合格率均保持在99.8%以上, 而内销食品在“多年整顿”的背景下, 合格率却只有90%左右。

一、我国内销与外销食品质量检验技术投入差异现状

(一) 检验设备投入差异

在内销和外销前相同产品的食品安全检测设备的投入不同, 内销产品检测普遍存在检测设备档次低的现状。虽然我国相关检测部门在食品检验分析上采用了Gc、HPLc、AAS等设备, 但国际公认的Gc—Ms、HPLC—MS却远远没有得到普及且超痕量分析等高技术检测手段也十分缺乏。以瘦肉精的检测为例, 我国SN1924-2007方法标准规定定量限一律为0.5μg/kg, 而日本肯定列表中克伦特罗限量标准相较严格, 规定为0.05μg/kg, 因此对于出口到日本的产品中需要使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪满足日本的食品进口要求, 然而对于外销的产品只是使用普通的检测设备, 监测数据没有外销严格。

(二) 检验方法投入不同

“一流出口, 二流内销”, 双重标准的存在导致企业在内外销食品质量检测方法的投入上存在明显差异。以目前HACCP体系的在我国食品安全的应用为例。

HACCP (Hazard Analysisand Critical Control Point) , 即危害分析和关键控制点, 是一套保证食品安全的预防性管理系统。20世纪80年代中期, HACCP体系传入我国后主要是以出口企业为实施对象, 1990年起我国成立了“出口安全食品工程研究所”, 对花生、猪肉、肉鸡、蜂蜜、虾、柑橘、芦笋罐头等9种出口食品制订贯彻HACCP体系的导则。美国、欧盟等世界发达国家纷纷通过立法的形式对本国和进驻到本国的外国企业强制执行HACCP体系。我国加入WTO以后, 为了迎合国际市场上出口食品必须通过HACCP体系认证的强制性管理规定, 我国在对该体系施行方面大部分局限于出口企业。

目前, 内销型企业HACCP体系的认证比例却极低。国家在对内销型企业关于HACCP体系的认证上既缺乏有效的宣传投入, 又缺乏税收优惠等相关的鼓励措施, 更没有相关的强制性规定, 这是导致内销型企业通过该体系的认证积极性极低的主要原因。

(三) 检验管理投入差异:

最近连续爆发的食品事件从更深度的角度上揭露了我国食品监管体制和机制存在着严重的弊端。由于我国的食品有一大部分是中小型企业, 而这些企业质检人员素质参差不齐, 文化相对不高且未经过专业的培训, 企业内部在食品检验管理控制上存在很大的漏洞, 尤其是在销往国内市场的产品上。如蒙牛的“问题奶”事件爆发后, 经调查发现蒙牛集团并没有像它对外公布那样, 从奶源到成品严格把关, 确保“批批检验、批批合格”。蒙牛不但没有为奶站安装摄像头和GPS以确保24小时可监控, 为奶牛建立谱系档案, 对不具备托管条件的, 也没有派人监管, 任由奶源地工作人员自行管理, 蒙牛监管员早就撤离牧场, 生产方根本就没有检验记录。而对于出口食品, 有的企业会对检测人员进行定期培训, 不断提高其企业检验能力和业务素质, 增强他们的办事能力。

二、食品内销与外销检验技术投入差异的原因分析

(一) 从企业的角度分析:

1. 企业一味追求利润最大化, 忽略产品质量

企业作为以营利为目的存在的经济组织, 追求利润最大化是企业经营的根本目标, 而检验技术的人力、物力投入对于企业而言意味着成本的增加。高成本会使企业丧失市场竞争力, 出现亏损, 甚至倒闭。目前, 政府对内销产品的检验标准相较外销产品相对宽松, 国内食品行业竞争激烈, 食品企业, 尤其是中小企业以及小型食品加工作坊的利润空间非常小, 一些不法商贩为了求生存通常在食品检验环节偷工减料, 蒙混过关。

这些企业进入食品行业门槛比较低, 初始投资成本低, 目前国内食品企业以内销的中小型企业居多。企业管理者往往只会为了自身的利润, 追求短期的企业效益, 忽略长期企业的品牌发展。

同为企业性质, 外销型食品企业固然考虑成本最低, 利润最大。一些国家为了保护本国产品, 进口检验标准非常严格, 常常会将检验环节作为一项有效的技术贸易壁垒实施。因此, 大规模检验技术的成本投入成为众多外销型企业打开国外市场大门的一项固定成本。由于我国是食品生产大国, 劳动力投入成本非常低, 我国出口食品在国际市场上具有较强的价格竞争优势。因此外销型企业一旦打入国际市场, 其成本利润率要比内销型企业有明显优势。

2. 税负差异影响食品质量检测投入

《财政部、国家税务总局关于进一步推进出口货物实行免抵退税办法的通知》 (财税[2002]7号) 规定:生产企业自营或委托外贸企业代理出口自产货物, 除另有规定外, 增值税一律实行免、抵、退税管理办法。实行免、抵、退税管理办法的“免”税是指对生产企业出口的自产货物, 在出口时免征本企业生产销售环节增值税;“抵”税是指生产企业出口自产货物所耗用的原材料、零部件、燃料、动力等所含应于退还的进项税额, 抵顶内销货物的应纳税额;“退”税是指生产企业出口的自产货物在当月内应抵顶的进项税额大于应纳税额时, 对未抵顶完的部分予以退税。如果一个企业完全是出口企业, 商品没有内销, 则完全采用“免”和“退”的方式。因为此增值税征税优惠政策, 内外销食品企业每年缴纳的增值税有相当大的差异。

(1) 企业如果只有内销, 则其企业应纳税额的计算公式为:

应交税额=销项税额-进项税额;

(2) 企业如果既有内销又有外销的时候, 其企业应纳税额的计算公式为:

应纳税额=当期内销货物的销项税额- (当期进项税额-当期免抵退税-当期免抵退税不得免征和抵扣税额)

以某食品企业为例, 某食品企业为增值税一般纳税人, 出口货物的征税税率为17%, 退税税率为13%。2005年4月的有关经营业务为:购进原材料一批, 取得的增值税专用发票注明的价款200万元, 外购货物准予抵扣的进项税额34万通过认证。则企业的应缴税额为:

(1) 若企业所产食品全为内销。本月内销食品不含税销售额300万元。

应交税额=销项税额-进项税额=300*17%-34=17 (万元)

(2) 若企业所产食品部分内销, 部分外销。本月内销食品不含税销售额100万, 收款117万元存入银行, 本月出口食品的销售额折合人民币200万。

当期免抵退税不得免征和抵扣税额=200* (17%-13%) =8 (万元)

当期应纳税额=100*17%- (34-8) =-9 (万元)

出口食品“免、抵、退”税额=200*13%=26 (万元)

按规定, 如当期留抵税额<=当期免抵退税额时:当期应退税额=当期期末留抵税额, 即该企业当期应退税额=9 (万元)

当期免抵税额=当期免抵退税额-当期应退税额=26-9=17 (万元)

显然, 即使是同一企业生产的同一产品, 在仅有内销和内外销兼顾的两种情况下, 企业应交增值税的数额是不同的, 情况一应缴税额17万元>情况二-9万元。

由此可见, 内销产品承担了比外销企业更为繁重的税负。税负严重压缩了内销企业的利润空间, 使得企业管理者不得不降低产品成本来使企业长久生存。相反的, 外销企业可以将免征的税收作为产品检测投入的资金, 提高了外销企业的食品质量。因此, 税负的差异导致了内销和外销企业对食品质量检测投入的差异。

3. 企业食品安全意识淡漠, 社会责任意识缺乏

一些一味追求暴利的企业管理者道德沦丧, 严重缺乏社会责任意识, 常常为眼前利益所蒙蔽, 而我国对内销食品质量安全监管体制的漏洞更为企业在检验技术上偷工减料提供了温床。通过对一些问题食品企业的调查中发现, 管理层自身文化水平不高, 企业管理者责任意识淡漠, 导致整个食品行业的社会责任观念严重缺失,

相比内销食品, 由于国外市场对我国出口食品质量安全的“高标准, 严要求”, 促使外销企业管理者必须具备较强的职业素质, 能够立足企业的长远发展, 在考虑企业品牌战略等因素的影响下, 更加重视企业社会责任的构筑。

(二) 从政府角度分析:

1. WTO对内外销食品安全检测投入的影响

我国加入WTO, 加速了国内经济发展, 增强了国际间贸易往来。但是WTO是一把双刃剑, 加入WTO后国外品牌迅速抢占国内市场, 使得国内本土产品销量逐年降低, 为达到企业预期利润, 企业只能从降低成本上着手, 比如减少产品质量检测投入成本。为了保持一定的市场份额, 国内企业将目光投向了国外市场, 但是却因为产品质量不符合国外食品安全要求而陷入外销困境。针对这一问题, 政府加大了对出口产品安全检测的投入。

2. 我国食品安全监管体制不完善

我国食品监管实行“分段管理, 总体协调”的模式。《食品安全法》第四条提到, 农业部负责食用农产品生产环节;卫生部负责综合协调、标准制订;质检总局监督生产环节;工商部门负责食品流通环节;食品药品监管局负责餐饮部分。同时国务院又组建食品安全委员会, 统筹指导食品安全工作。但是这种监管模式在执行过程中产生了一定的负面影响, 一方面, 这些部门的职能既有交叉又有分离, 各部门交流沟通失于紧密, 产生种种矛盾, 相互内耗, 信息滞留, 不能及时共享;另一方面, 由于多头监管的存在, 各部门政策不同, 造成了互相推卸责任, 甚至出现监管断层的现象。以违法使用添加剂生产豆芽为例, 按照《农产品质量安全法》归农业部管;按照《消费者权益保护法》归工商部门管;按照《食品卫生法》归卫生部门管;按照《食品安全法》归质监部门管。但现实中, 农业部门认为是一般食品生产加工环节的问题, 应归质监部门管, 流通环节出了问题, 应归工商部门;质监和工商部门认为豆芽是豆子发的, 是农产品, 应该归农业部门。政府花费如此之大的力度却仍不能保证豆芽的质量, 由此可见, 我国监管体制还有待完善。

3. 政府过于注重经济发展, 制度标准相对滞后

最近颁布的《食品工业“十二五”发展目标》中明确提出了食品发展的经济目标, 而对于食品安全的管制并未提出具体的要求。我国食品行业销量增长迅速, 但与之相对应的管理、制度、标准等方面的发展相对滞后。2010年6月正式颁布的乳业新国标, 蛋白含量为2.8g/100g, 低于国际标准3.0g/100g, 低于1986年的旧国标2.95g。每毫升牛奶中菌落总数由原来的50万上升到200万, 比美国、欧盟10万的标准高出20倍。政府一味追求经济发展, 增加税收收入, 而忽略了食品质量不过关对消费者身心健康所造成的巨大危害。

4. 政府对违法行为的惩处力度过小

在食品安全管理过程中, 普遍存在守法成本高、违法成本低的现象。以六安市的“注水牛肉事件”为例, 一家公司如果按照食品安全条例规定, 平均每年大概需要花费五万元的送检费随机抽选300组商品送到质监部门检验, 然而“注水牛肉事件”中质监部门才罚了企业主2000元。违法的成本远远低于守法的成本, 这导致许多内销企业宁可铤而走险做违法的事。然而对于外销企业而言, 一旦出口食品不符合标准, 企业不仅要受到政府的法律制裁, 同时也会受到其他进口国家的法律控诉。国外的食品安全惩处方法相对健全, 惩处力度远大于国内, 外销食品的企业所遭受的经济损失远大于内销企业。违法成本远高于守法成本, 外销企业为了拓展国外市场, 都会选择按照国际标准进行食品安全检测。

三、我国食品内销和外销检验技术投入不同的建议和对策

(一) 加强食品企业的责任制度

食品安全的责任主体是企业, 企业必须将安全成本纳入生产成本, 加强从采购、加工、包装、销售等全过程控制的责任。企业不能一味地追求利润最大化, 必须注重自己生产和经营产品的质量。不管是出口产品还是内销产品, 企业都必须承担食品安全、提供“一流”产品的责任。这既是重大的经济责任, 也是不可推卸的社会责任。同时, 保障食品安全和风险防范, 必须切实建立健全企业的诚信体系, 建立完善的信用档案, 并公开信息资源共享。

(二) 食品企业应重视人员培训, 提高人员素质

面对经济全球化和我国加入WTO后的挑战, 我国必须建立切实可行的安全卫生质量管理体系, 加强企业管理人员和员工的培训, 提高全员的素质。培训的内容包括国内外食品卫生法律法规和食品加工、卫生知识、企业管理规章制度等, 并采取多形式、多层次的方法。同时, 对于大型的食品企业, 国家质检总局规定, 必须有与生产能力相适应的内设检验机构和具备相应资格的检验人员。因此, 我国的食品企业还必须注重实验室及其检验卫生管理人员的能力和素质, 对他们加强管理和培训力度, 切实提高检测人员的素质, 使企业的实验室真正起到指导生产, 把好产品质量第一关的作用。

(三) 将HACCP体系融入企业的质量管理体系

HACCP体系被国际食品法典委员会认为是迄今为止控制食源性危害的经济、有效的手段, 是目前国际通行的最具权威性的针对食品生产全过程的安全预防监控体系。2002年国家认监委第3号公告, 发布《中国食品生产企业危害分析与关键控制点管理体系认证管理规定》, 要求罐头等六类食品生产企业在卫生注册申请和保持过程中必须建立和实施HACCP体系。随着我国食品工业的发展, 人们对食品安全要求的提高, 以及我国食品产品逐渐参与世界范围内的竞争, 我国其他食品行业也应该有这方面的意识, 在管理上积极与国际标准和体系接轨。因此将HACCP体系纳入企业的质量安全管理体系中成为一种必然的趋势。

(四) 政府应提高违法成本

由于消费者和企业之间存在信息不对称等因素, 食品企业生产者实施机会主义行为, 降低质量成本, 欺骗消费者。同时我国政府的执法力度存在偏差, 法律、法规没有起到一定的震慑作用, 使得企业的违法成本小于质量成本。国家质监部门、工商管理部门应全力配合、多管齐下, 加大对食品企业的监管和检查力度, 定期和不定期相结合的检查, 对发现不规范行为和不合格产品的企业进行全面检查, 追究到底, 从重处罚, 对情况严重的企业应该责令其停业整顿或取消其经营资格。

摘要：近年来, 国内食品市场上重大食品安全问题屡屡发生, 产生了极为严重的社会影响。然而我国出口食品在国际市场上却获得了一定的声誉, 鲜有重大食品安全事件的发生, 这种反差引起了社会广泛关注。本文通过研究分析发现这种反差很大程度上是由于内外销食品质量检验技术投入有别造成的。因此, 本文基于内外销食品质量检验技术投入差异现状, 分别从企业和政府角度探究其差异产生原因, 并提出相应的建议及对策。

关键词：食品安全,检验技术,投入差异

参考文献

[1]陈炜.HACCP体系在我国的应用现状及前景分析[J].宁夏农学院学报 (农业科学版) .2004 (02) [1]陈炜.HACCP体系在我国的应用现状及前景分析[J].宁夏农学院学报 (农业科学版) .2004 (02)

[2]全逸先, 韩情.现场:一个群体同一个产业的博弈[J].中国卫生标准管理.2010 (03) [2]全逸先, 韩情.现场:一个群体同一个产业的博弈[J].中国卫生标准管理.2010 (03)

[3]翟金义.出口食品企业卫生质量管理体系存在的问题与对策[J].山西财经大学学报.2011 (S1) [3]翟金义.出口食品企业卫生质量管理体系存在的问题与对策[J].山西财经大学学报.2011 (S1)

[4]丁声俊.构筑食品安全和风险防范的严密防线[J].商场现代化.2011 (31) [4]丁声俊.构筑食品安全和风险防范的严密防线[J].商场现代化.2011 (31)

[5]中国注册会计师协会.税法[M].北京:经济科学出版社.2011:66-69[5]中国注册会计师协会.税法[M].北京:经济科学出版社.2011:66-69

检验质量技术分析 篇2

摘要：目的与临床医护人员合作，共同制定分析前质量控制措施，为临床诊断提供重要依据。方法建立分析前质量控制措施，加强与临床医护人员合作，共同制定临床检验前操作规程及标本采集和运送的影响因素和对策。结果通过分析前质量控制措施的建立和持续改进，有效地提高检验质量。结论检验人员和医护人员必须学习、了解分析前质量控制内容,提高检验标本质量，为临床提供准确、可靠的结果。

关键词：分析前；检验标本；质量控制

随着医学科技迅猛发展，临床检验正朝着自动化、信息化、智能化、快速化、超微量、特异且高准确度的方向发展，也要求检验全过程必须做好质量的控制，确保检验品质。而分析前的质量控制又作为检验整个过程的重中之重。因此，唯有规范且正确地收集和留取检验样本，尽可能减少对实验结果有影响的相关因素，最大程度地保证检验结果的高度准确性，才能给临床诊断、治疗和预防提供准确、客观的实验依据。国内外均有报道, 实验误差中60%~70% 来自分析前,而且分析前误差是仪器?p试剂、质控品和标准品等再好无法解决的[1]。检验质量管理的核心是建立全面质量控制（TQC），是指为保证检验结果准确性，对影响检验结果可靠的各种因素及各个环节进行全面质量控制活动。

1分析前检验质量管理

质量管理是实验室管理的核心[2]。1999 年国际标准化组织专门组织专家制定了针对医学检验实验室的认可方案，即ISO/FDIS15189 《医学实验室质量管理》方案，方案中增加了对分析前、后质量的要求，相对更为使用于我国实验室临床质量管理的特殊要求指导性文件[3]。完整的检验过程包含多个操作流程：医生选择相关项目-开出申请单-病人准备-标本采集-标本运送-实验室接收并处理标本-标本分析测定-核实并确认检验结果-发出检验报告单-临床信息反馈-应用报告诊疗。根据操作流程，可将检验过程分为分析前、中、后三阶段。其中，第一阶段（分析前）涉及多个操作过程，主要包括：①临床医师应掌握检验中各项目的诊断原理及其临床意义，与实验室人员不断进行信息交流，便于根据患者临床表现、病史、体征正确选择疾病的诊断和治疗项目，及时了解实验诊断方法进展与临床意义；②护士应熟悉各项实验标本要求，清除地了解患者在服用何种药物或处于那种生理状态时采集的标本会影响检验结果；③护士应了解标本运送需要的条件及确保条件的存在。来自临床医师和护士等各方面分析因素决定了是否可获得反映患者真实病情的标本，因此对分析前环节进行质量管理是必须的。

2临床科室在分析前检验质量管理中的作用

2．1临床医师在分析前检验质量管理中的作用 临床医师是患者诊疗方案的制订人，从临床实验室检查项目的选择到检验结果的合理应用贯穿于整个医疗过程。一个检验项目的流程始于临床医生的检验申请，合理恰当的检验申请是分析前检验质量管理的重要环节。因此，临床医师应当熟悉检验项目的临床意义和影响因素，选择适合患者病情需要的检验诊断项目，并指导正确的采集标本，分析检验结果，为疾病诊疗提供有效信息[4]。

2．1.1选择正确的检验项目近年来，循证医学和循证检验医学在医学领域迅速兴起，为以往以经验医学为主的临床医学注入了新的活力。循证医学就是准确、合理地使用当前最有效的临床依据，对患者采取正确的医护措施。循证检验医学要求检验医师不仅要向临床医师报告检验结果，解释检验项目的意义，而且要帮助他们选择正确的检验项目及其组合，合理地利用实验室资源。这是因为有时候临床医师并不一定熟悉这些新的诊断指标，相反，过多的检查会提供一些不必要的信息，从而干扰诊断和治疗。要根据患者具体情况、发病时间、病情发展，以及检验项目的特异性、敏感度来选择必要检验项目，使患者付出最低的费用，获得最高的检验价值。临床医生应熟悉自己使用的项目，不仅要了解它的意义，还要了解它的方法及适用范围，以及采集要求和注意事项，加上实验室的合作，才能获得一个准确、满意的结果。

2．1.2合适的标本采集时间及正确的标本采集方法 人体多数指标在1 d之间、昼夜和季节交换时都会产生不同程度的变化。例如血清铁、胆红素在清晨相对较高，WBC在下午高于上午（1 d之内可能相差1~2倍），血钙在中午值最低，月经前PLT会减低，而纤维蛋白原却很高。因此，采集时间应固定。血培养标本则在患者未用抗生素前，发热高峰时采集最好。血培养出现假阴性的结果往往是由于患者入院前用了大量的广谱抗菌素，抽血时间选择不对，采血量不足，以及未采用专用的成人、小儿、树脂培养瓶有关。

2.2临床护士在分析前检验质量管理中的作用

2.2.1临床护士在检验申请中属于执行者，其在执行医嘱、准备申请单、采集标本的过程中均有出现失误、错误的可能，从而对分析前的检验质量产生影响[7]。血液标本室临床中最常使用的一种检验标本，护士在采集过程中的操作不当是影响其分析前检验质量的常见原因。静脉输液端胳臂严禁采血，禁止由输液管抽血，使用止血带会引起静脉压力变化对检验结果也有一定程度的影响，如长时间使用会使AST、ALB、Ca2+、ALP得检验结果升高。因此，在标本采集过程中，应尽量减少止血带的使用时间，穿刺成功后应立即松开止血带，在血液抽出后，根据患者检验的不同项目，将标本沿着管壁慢慢注入康宁官或干燥管内。抗凝管应颠倒5次左右，以免标本中出现凝块，抗凝剂使用的比例应适当。采血过程中不能产生气泡，否则可导致Fbg 和V 因子、VIII 因子变性，采血后瓶盖不可取下，否则由于CO2散失，而致pH升高，可激活凝血系统。在抽血完成后做好严格的查对制度。

2．2.2患者准备 执行医嘱的护士应根据不同的检验项目采集标本，并与患者充分沟通，嘱咐患者应做何种准备及怎样配合，以保证采集到的标本达到理想要求。部分检测还要求临床医生配合，例如暂停服用可能干扰检测结果的药物等。医护人员应清除了解标本采集前后对检验结果由影响的非病理因素，包括运动、采集时间、药物、患者饮食等。知道患者积极配合并服从，注意患者心理变化，必要时应进行安慰、解释和鼓励，让患者了解到采集正确标本的意义，确保所采集的标本可符合患者的实际病情。

2.2.3饮食 进食会引起血液中大量化学成分发生变化,而大量的生化检验项目参考区间通常是将空腹血测定作为基础的。因此, 一些生化项目例如血脂、血糖、心肌酶谱的测定应坚持在禁食12 h后进行空腹采血。高脂饮食会导致血脂大幅度提升, 高蛋白饮食会导致血中氮、尿酸、尿素升高。因此，患者在采血前一晚应停止饮用任何浓茶、咖啡、饮料等, 更应禁酒。

2．2.4运动 剧烈运动会加快机体中有氧及无氧代谢, 引起钙、钠、肝功能、钾、肾功能的检验结果出现异常。因此,于采血前向患者了解是否有剧烈运动,以免引起检验结果异常,导致误诊。

2．2.5药物 药物对检验可造成复杂影响。如：维生素C是一种对检验结果影响很大的药物,它具有还原性,在血糖测定中对结果影响很大。可使AST、B IL、Cr、UA 结果升高,CHO、LDH、TG 结果降低。肾病患者多使用青霉素治疗，注入的青霉素90%以上通过尿液排泄,而这些青霉素可干扰尿蛋白的检查(干化学法出现假阴性)。

2.2.6标本运送 标本在采集后应尽可能最快的速度送检，采集后的存放时间不应超过2 h，且应封闭保存，避免其与空气接触。若无法及时送检的应保存于4℃冰箱内，血液标本应置放在阴凉避光处，标本在运送过程中应注意防止标本蒸发、污染或外溢；对于有特殊要求的标本应按照其要求进行运送；滴虫、精液、阿米巴的标本应注意保持温度以保证其活力。运送标本负责人应用医院工作人员进行，杜绝患者家属送检，检验科也应设有专人接收标本。接收时应检查标本是否达到要求，若标本不合格则应及时退回，嘱其重新采集。同时说明不合格原因，做好标本的交接、拒收记录、签字。

3检验科在加强分析前检验质量管理中的举措

在临床实验室全面质量管理体系中，质量控制是保证检验结果可靠的重要手段。分析前质量控制阶段是潜在影响因素最多、最难控制的环节。它贯穿于医、护、技共同重视和密切配合的监控过程中；因此，建立和健全分析前质量保证体系，是实验室重要工作。工作中实验室、临床科室和职能部门之间多沟通，减少误会，提高工作质量。有人认为实验误差是实验室工作人员的责任。因此，有必要和临床医师、护理人员共同了解并分析标本采集的可能影响因素，将实验室和临床科室作为一个整体考虑质量管理控制措施，由于临床人员的工作引起的非检测因素导致误差或错误也时有发生，无论何种先进仪器或检测方法都难以弥补标本采集不当造成的失误。国家卫生部2006年制定了医疗机构实验室临床管理办法，近年来国内多数大型医院检验科都积极参加了美国病理家协会和ISO 15189医学实验室质量管理，及实验室认可体系的认可及通过，其标准的操作程序中都包括了标本采集相关文件及编写要求。因此，由检验科、护理部门、医务科，有针对性和计划的组织医护人员进行相关检验新知识的讲解、标本采集原则和注意事项，共同制定、编写适合于本医院的标本采集指南，加强临床医技合作，完善质量控制，提高医疗检验质量。

参考文献：

检验质量技术分析 篇3

【关键词】 临床检验；分析质量；参考测量系统

文章编号：1004-7484（2013）-12-7759-02

临床检验有着很重要的实际意义，其检验结果的可靠性、准确性以及可比性对临床治疗有着很大的影响，也是判断治疗效果和检查相关病症的重要手段。目前临床检验使用方法有很多，原理也不一，使用的检测药品也不相同。因此，医院相关实验室所采取的检验方法以及检查原理一般不相同。要想提升临床检验结果的可靠性以及准确性，就需要建立并保证相同检验项目在不同检验方法下所显示的结果具有计量学溯源性，这也就是说将参考系统和常规检验相互联系起来。同时临床检验结果其质量的可靠性以及准确性是保证疾病得到良好控制和治疗的主要保障，也是临床检验参考系统的另外形式的肯定和表现。本文从临床检验参考测量系统以及临床检修分析质量为探讨出发点，分析了相关检验方法与参考物质在临床实际检验中的应用。

1 关于临床检验所涉及的参考测量

参考测量主要由三大部分组成：第一部位为与临床检验有关的实验室，几乎所有临床检验都在该处地点进行；第二部分为参考物质，该部分常常被分为两种物质，一种是校准物质，另外一种是质控物质；最后一部分为参考方法，该部分一般都会对临床检验所使用的检验方法起到一定参考和借鉴作用。

根据ISO17511（2003版）中的相关规定，在执行确切检验项目时所借鉴使用的参考方法被分成一级和二级两种级别，相应的参考物质也分为一级和二级两种级别。不同级别的参考物质，其适用的范围不一，对于一级级别的参考物质，常常为高纯化物；而对于二级级别的参考物质，其常常为基质或者和样品相差不大的参考物质。级别不同的参考方法，其计量学特点也不一，适用范围也不一样，一级级别的参考方法，因为其具有很高的计量学特点使得其常常使用与定值为一级级别的参考物质，一般来说，临床检验常常使用的都是二级参考方法，因此二级级别的参考方法使用更为广泛。

一般来说参考实验室对相关技术有着非常高的标准，只有相关实验室的技术标准满足了相关流程的要求，才能进入参考实验室的行列之中。参考实验室有着国家标准化的检验指标，其可以对测量数据进行有力的对比和分析，从而保证测量结果的准确性和可靠性。

2 相关临床检验分析质量保证的因素分析

要保障临床检验分析结果的准确性以及质量，就必须建立一个完成的应用参考系统，相关质量分析标准的统一化，这样检验所表现的分析质量才能得到有效的保证。在一定程度上，单次检验所得出的结果和真值有一定的可比性和相似性，这也就是说检验分析具有一定的准确性，同时检验结果所表现出的正确度以及精密度又和分析的准确性具有很大的联系。当根据检验值计算出的均值和真值越来越接近时，这就说明正确度越高；而单次检验结果之间若是呈现出一定相似性，那么就说明检验结果具有非常高的精密度。从现实的角度上来看，真值只存在于理论中，因为只有在理论的条件下，才能进行完美的测量，而实际工作中必然存在一定的因素对测量结果造成一定的误差。因此，真值常常被称为约定真值，是人为的，而约定真值一般是都是通过大量的测量和计算才得出。对于系统误差，其解决方式一般是通过参考系统来解决的，在临床分析检验中所造成的问题，常常也是系统误差的问题，所以必须要建立应用参考系统，以保证分析质量。

3 参考方法以及参考物质临床检验分析质量中的应用

建立临床检验参考测量系统是就为保证临床检验结果的可靠性，保证检验分析的质量性。检验结果是否具有可靠性，常常需要参考实际值和一次结果之间的相符率，在某种程度上也与结果的精确性以及准确性有着很大联系。

临床检验分析质量的优良和参考方法有一定联系，参考方法是制定临床检验分析质量检验量值标准化的重要手段，通过和参考物质联合使用，能很好保证分析质量的互通性以及相关基质效应。除此之外，参考方法还具有很强的计量溯源性，这种溯源性是能同时对参考物质以及新鲜样品做出分析，同时还具有一定的判断作用，而参考物质所具有互通性以及基质效益，两者的联合使得临床检验分析质量具有极强的可比性以及相关可靠性，从而对分析质量做出保证。

4 结束语

随着医改的不断推进，相关医疗体系也逐渐变得完善，这种其中临床检验所具有的溯源性也得到很高的重视，但一般医疗企业严重缺乏这方面的经验，因此加强建设临床参考测量系统，对资源的共享有着很重要的实际意义，这也将为临床诊治上提供更为可靠的参考数据和分析数据，有利于相关临床检验分析质量的保证以及可靠性。

参考文献

[1] 张小华.探讨临床检验参考测量系统及其临床检验分析质量保证[J].医药前沿，2012（29）：150-151.

[2] 林鸿.试析临床检验参考测量系统及其临床检验分析质量保证[J].北方药学，2011（11）：61-63.

检验质量技术分析 篇4

1 传统阀门质量分析的缺点

长庆油田在上产5 000万t油气当量, 建设西部大庆的过程中油气田地面建设工程对阀门需求量逐年递增, 加上各项新工艺、新技术的应用, 所用阀门类型、连接形式多样化, 各种异型阀门诸如焊接阀门、卡箍阀门等大量采用, 传统阀门检验质量分析采用手工统计, 数据采集通过手工报表汇总。人工统计耗时长、效率低、时效性差、结果不准确。尤其是统计检验不合格产品缺陷分类难度非常大, 要大量翻阅检验报告进行人工统计。传统的阀门检验质量分析无法做到实时的质量监控和技术分析, 使得阀门检验质量技术分析时效性差、不能及时发现质量问题, 给质量控制和检验机构带来了新的考验。为了克服以上缺陷与不足, 研究开发一个与智能化阀门试验机能够数据实时交互、实时检验数据监控和分析, 历史数据智能统计汇总的智能化分析系统。

2 阀门质量分析系统

阀门质量分析系统依靠智能化阀门试验机传送的实时数据、阀门检验系统的数据库, 可以对阀门检验进行实时质量监控和分析、对历史数据进行统计分析, 生成质量分析报表和图形。

2.1 阀门检验系统与阀门试验机数据交互功能

检验系统和智能化阀门试验机通过高速以太网进行实时数据交换, 将检验的阀门信息和检验项目分配给各个试验机, 试验机将检验原始数据和检验结论实时传送回阀门检验系统, 存入数据库 (图1) 。检验系统依据检验的原始数据自动生成检验报告, 通过检验报告审核审批流程完成报告审核审批[1]。

依靠阀门检验系统和阀门检验系统数据库中的数据, 可以实现阀门检验质量实时监控, 检验质量数据分析和统计, 生成检验质量分析报表和图形, 得出检验质量结论。

2.2 阀门检验质量实时监控功能的实现

该功能主要包括4部分信息: (1) 阀门年累计检验情况:总检验量、合格数量、不合格数量; (2) 当天阀门实时的库存情况:库存数量、入库数量、出库数量、未检数量、已检数量; (3) 当天阀门实时检验情况:当日检验合格数量和不合格数量; (4) 当天阀门试验机工作情况, 可以实时监控阀门试验机的工作状态, 阀门试验机使用人员, 每台阀门试验机当日的实时检验工作量。

通过阀门检验质量实时监控系统, 可以对当天检验的实时检验情况进行质量监控。并可以查看每天的详细历史数据, 图形可以链接到详细数据。详细数据包括生产厂家、阀门型号、阀门编号、检验人员、不合格原因等 (图2) 。

2.3 阀门质量分析功能的技术实现

该系统设计融合了多种技术, 包括java、jsp、j Query、Ajax、动态sql、sql聚合分析函数等[2,3,4], 阀门质量分析系统的技术实现, 主要分为4层。

2.3.1 WEB视图层

视图层是用户看到互交的界面, 就是用户选择查询条件、选择统计字段、展示最终统计结果的界面。该层用到了2种技术。

1) jsp+css+js页面布局技术[5]。使用该技术把页面划分为3块, 包括:选择条件区域、选择统计字段区域、展示统计结果区域。

2) Ajax+j Query+css技术, 条件区域很多字段都是带提示框的, 这个是专门开发的自定义提示插件, 用于综合统计功能使用。

2.3.2 Struts控制层

控制器接受用户的输入并调用模型和视图去完成用户的需求, 就是根据用户点击不同内容调用不同接口返回对应数据。该层主要使用java技术做逻辑处理。

1) 用户选择含“不合格原因”这个字段, 该层处理到“不合格原因”字段时, 会调用专用接口把该字段转换为多个具体的缺陷 (上密封不严、裂纹、凹坑、气孔等) 。

2) 根据用户选择的查询条件和勾选所需的字段, 该层会生成2个数据模型:一个是条件模型集合, 一个是勾选字段模型集合, 其中勾选字段碰见“不合格原因”、“阀门试验机”、“检验人”等特殊字段, 会自动将该字段转换为多个具体字段。

3) 接收到服务器端返回的数据后, 调用displayTag插件显示统计结果。

2.3.3 Spring业务逻辑层

业务逻辑层定义很多业务接口, 供控制层调用。该层从控制层接收到“条件模型集合”和“勾选字段模型集合”后, 动态生成oracle数据库可识别的统计sql。然后调用下一层的接口, 把sql作为参数传进去。

2.3.4 ibatis数据访问层

数据访问层是为业务逻辑层的接口执行传入的sql语句, 用于和数据库交互。该层接收到业务逻辑层传入的sql语句后, 传给oracle数据库, 然后oracle数据库进行数据查询, 查询完毕后把结果按原调用路线返回。

3 阀门检验数据分析和统计功能

通过阀门检验数据分析和统计功能, 质量分析和统计人员可迅速准确地获得所需数据。通过设置的查询条件和显示字段选择可生成不同内容的电子表格, 便于阀门检验统计和质量分析。

3.1 选择查询条件

这部分用于控制数据的查询范围, 预设了很多条件, 默认显示前6个使用频率最高的, 包括:合同编号、检验日期、生产厂家、出厂编号、计划号、送检日期;当用户点击“高级查询”时, 会列出所有条件。

3.2 选择显示字段

常规统计和分析设计思路:在系统中用户通过选择查询条件, 勾选显示字段即可生成统计结果, 并可以保存成电子表格。

常用固定报表统计设计思路:在系统中将常用字段保存为用户设置的固定模板, 通过选择查询条件、固定模板即可迅速生成统计结果, 并保存成电子表格。

1) 用户设置自定义报表模板。通过设置自定义报表模块, 用户将自己常用的字段新购选出保存成自己的模板, 供查询统计时快速勾选所需的字段。

2) 通过设定模板、选择查询条件快速生成统计结果。

3) 显示统计结果。用户通过选择查询条件, 勾选显示字段即可生成统计结果, 并可以导出电子表格。在统计结果中点击字段名即可按照正序和倒序排列。点击统计结果中的字段名称, 该列数据按倒序排列, 再点击按照正序排列。

4 阀门检验质量图形分析功能

4.1 阀门检验宏观质量分析模块

通过该模块可以查询到全年、每月和任意时间段的阀门检验量、不合格率、不合格产品的缺陷分布图形。默认为当年的1月1日到当前日期。

4.2 阀门送检质量分析模块

通过该模块, 可以分析阀门供货商送检所有类型阀门的总数量、不合格数量和不合格率 (图3) 。默认为当年的1月1日到当前日期, 时间段可以任意选择。

4.3 阀门类型和阀门型号质量分析模块

通过该模块, 可以分析出所有供货商送检的不同大类阀门的总数量、不合格数量和不合格率 (图3) 。默认为当年的1月1日到当前日期, 时间段可以任意选择。阀门大类有闸阀、截止阀、旋塞阀、止回阀、球阀、隔膜阀、节流阀、蝶阀等。

4.4 阀门检验不合格原因情况分析

通过该模块可以分析所有阀门检验不合格类型的数量、所占比列, 时间段可以任意选择, 产品类型可选, 供货厂家可选。图形可选择饼状图和柱状图分析 (图4) 。

5 结论

阀门检验质量分析系统, 依托阀门检验系统和智能阀门试验机实时交换的数据, 实现了阀门检验质量的实时监控, 通过监控页面实时掌握每一台阀门试验机的检验情况。依托后台强大的数据库, 可以对历史数据进行数字化分析, 根据需要生成各种自定义的报表和图形, 为检验质量分析提供了准确、直观的报表和图形, 提高了质量分析的时效性和效率。

参考文献

[1]梁桂海, 白鹤鸣, 王亮.浅析技术监测工艺配套改造阀门检验系统研究[J].石油工业技术监督, 2013, 29 (7) :36-38.

[2]埃史尔.JAVA编程思想[M].陈昊鹏, 译.4版.北京:机械工业出版社, 2007.

[3]赫尔德尔.Ajax权威指南[M].陈宗斌, 译.北京:机械工业出版社, 2009.

[4]秦靖, 刘存勇.Oracle从入门到精通[M].北京:机械工业出版社, 2011.

医学检验质量控制分析 篇5

来源: 本站原创

检验科是医院的重要部分，不可替代，检验的水平与质量直接影响到医院的诊疗水平，及时而可靠的检验有助于医生合理分析与正确治疗，低水平的检验质量控制严重影响检验质量，影响诊疗过程，甚至引发医疗事故与医患纠纷。因此检验科管理人员应特别重视质量控制，为临床提供真实、可信的检验报告，作者结合自己的工作体会，浅谈检验科应如何做好质量控制。医学检验质量控制主要环节

1．1 检测前质量控制 包括从检验申请开始到患者的准备、原始标本采集、运送到实验室，并在实验室内传输。此环节实验室工作人员基本上难以控制，它是由临床医生、护士、护工在实验室外完成的。临床上大多数不满意报告是由于标本的质量不合格，因此检测前质量控制尤为重要。首先临床医生要根据患者病情、发病时间来合理选择检测项目。很多检验项目对患者准备有许多要求，如果无准备则检验结果可能存在较大偏差，甚至造成误诊、误治。护士有责任将所检测项目的准备要求、注意事项、正确的标本采集方法详细告诉患者，以取得患者的配合，保证检验标本的客观、真实、合格，这是取得检验质量控制最为重要的工作环节。要考虑到患者饮食对检验结果的影响，如血糖、血脂检查，最好坚持空腹抽血，一般在禁食12 h时要求患者处于平静、休息状态；要考虑到药物对检验结果的影响，必要时要询问患者的用药史；要注意标本采集的合理时间，严格按采血步骤规范操作；注意抗凝剂的种类以及抗凝剂与血液的比例要适当；标本采集后尽量减少运输和储存时间，这样可提高结果的可靠性。检测前质量控制是基础，是全面质量控制的最重要环节。

1．2 检测中的质量控制检验科收到标本后应立即核对检验申请单，检查标本是否合格，要对患者姓名、性别、住院号、床号、医生签字、标本采集人姓名等项目进行核对。采用血清或血浆检测时，对采集的标本应在规定时间内进行处理，如标本不能当天检测，应按要求保存。检验仪器要定期调试保养，使其处于最佳工作状态，实验室人员要对仪器及时进行校对，检查仪器对于周围环境要求是否合适，如温度、湿度等。严格按照操作规程操作，避免人为误差。试剂要求有质量保证能力的单位生产提供，选择有生产批准文号的试剂。要保证所有器皿、吸头等实验用具干净。每天都要用高、中、低3个质控品对实验前、实验中、实验后的检测项目进行比对，以保证检测结果的准确性。要加强对检验人员责任心和医学质量控制理论与实践的培训。

1．3 检测后的质量控制 各种试验完毕后，要认真细致、完整准确地写出质控报告，并绘制质控图，对每天质控结果进行分析，找出差距，提出整改方案。建立质量信息反馈制度，加强检验科与临床科室的沟通，找出检验质量问题所在。医学检验质量控制目前存在的问题

医学检验是一个受诸多因素影响的系统工程，是一门集合的科学，临床检验的首要任务就是能为临床提供准确可靠的诊断和治疗信息。由于医学检验实际工作与医院整体发展不相适应，缺乏严格的科学管理，致使临床医学检验工作在临床无信誉，究其原因主要有以下几个方面。

2．1 检验科基础建设薄弱

2．1．1 人员素质不高主要表现：医学检验队伍中尚存医生、护士改行及未经专业培训上岗者；某些检验工作者质量意识淡薄，满足于实际工作中数量的完成而忽视质量；某些医学检验工作者责任心不强；医学检验质量控制培训不够。

2．1．2 仪器设备老化，检验方法陈旧 由于某些医院资金不足，设备老化不能及时更新仪器，检验科不得不用已被淘汰的老方法、老仪器进行检验。

2．1．3 过分依赖经济杠杆的作用，致使检验工作者过度追求经济利益，在一定程度上忽视了检验质量 为了科室经济收入增加，违反技术操作规程，追求生产速度，使仪器设备超负荷运转；为了降低成本，购买廉价、低质量的试剂及标准品，甚至不顾自身条件，盲目上新项目，从而导致终末报告质量下降。

2．2 检验分析前的质量控制不完善

2．2．1 临床医生、护士控制不力 检验标本采集前，临床医生、护士不注意患者饮食、运动前后及用药可能会对检测结果的影响。

2．2．2 标本采集不准确 常由于采集时间、部位、数量、防腐剂及抗凝剂使用错误导致检验结果与临床不符。

2．3 临床检验质量控制的力度不够

2．3．1 质控措施不落实 日常工作中经常发生质控样本不做或漏做，不能及时将质控结果标在质控图上，一旦出现检测结果失控，难以及时查找失控原因。

2．3．2 试剂及标准品的质量不合格由于目前市场上试剂及一次性医用度量器具供应渠道较多，管理比较混乱，致使它们流向医院，也有某些医院因减少浪费而使用一些过期产品

[2]。

2．3．3 室间质评与室内质控不同步许多医院在处理上级检验中心下发的室问质评标本时，不是按要求与工作标本同步处理，多采用开小灶的手段来应付。即一旦收到质评标本，便如临大敌，不惜重金买来最好的试剂及标准品，指定专人从加样、测定到取值，反复多次，从而使上级检验中心组织的室问质评活动流于形式，报告的质评结果不能真实客观地反映本实验室的质量好坏。医学检验质量控制的对策

3．1 医学检验全程质量控制应遵循的规则 一项医学检验一般要经过分析前、分析中和分析后3个环节之后，才能发出检验报告单。因此，要想获得高质量的检验结果，必须对医学检验的每个环节都实施质量控制，即质量的全程控制。而整个医学检验的质量管理和控制都需遵守以下规则：

(1)应该配备专门的工作人员负责全面质控工作，并坚持对工作人员进行医风教育和业务培训，普及有关质量管理的知识，提高其综合素质。

(2)科学的管理和严格的规章制度是医学检验质控方案得以落实的重要保证，因此，医学检验不仅要有标准的操作流程，有分析前、分析中和分析后的质量控制程序，还要注意仪器和量器的定期鉴定、校正，实验用水、试剂、质控品及校准品的质量水平，以及保证采用的各种测定方法的准确度、精密度等技术性能完好。

(3)要注意选择合适的室内质控管理方法，经常开展室内质控，对于失控的检验结果，能够及时地采取相应的处理措施。

(4)要积极组织和参与实验室之间的质量评价活动或者比对检验活动，对结果进行认真分析和研究，对已经或有可能失控的结果及时检查原因，并采取相应的解决措施。

3．2 医学检验质量控制的具体对策

3．2．1 走出误区，重新认识质控近年来，通过开展质量控制，作者深深地感到，过去在质量控制方面存在以下3个误区：

(1)认为开展质控浪费试剂，增加成本；

(2)认为质控工作是检验科的事情，忽视临床科室的作用；

(3)认为质控即参加室间质量评价，忽视开展室内质控。这些对质量控制的片面认识，导致了质控工作不能很好地、深入地开展。

实验室质量控制是一种包括患者、临床、实验室均参与在内的全面质量保证过程，任何一个环节出了问题，都不可能保证实验室结果的准确可靠，所以在抓实验室质量的同时，也不能忽视患者和临床科室对质量影响的作用，要加强对患者的管理，和对医生、护士的质控知识的教育，共同提高检验质量。检验科作为质量控制的中心环节，要认真坚持做好室内质控，确保参加室间质评活动的效果，达到真正提高临床检验质量的目的。当然，开展质量控制工作要有一定的投入，如果标本量不大，相对来说质量控制对成本的影Ⅱ向较大，或许还会造成很大的浪费。通过质量控制提高了检验质量，提高了患者首诊合格率，减少了误诊、转院，促进了医疗质量与医院的社会效益的提高。开展质量控制是医学检验发展的必然趋势，应该改变对质控的认识，重视质控工作的开展。

3．2．2 加强临床医生与检验人员的双向交流强化行政管理有些医院规定新分配人院的临床医生到检验科等辅助科室轮转，意义重大，临床医生可了解检验科检验项目与特点，可以了解新的实验项目临床意义、影响因素及标本采集方法等。当实验结果与临床不相符合时，应及时与检验科沟通，说明情况，必要时重新采集标本复检。这是负责任的态度，也是科学的态度。实验室应每月安排一次与临床医生沟通，听取临床医生对检验结果可靠性的评价，向临床医生解释检验结果与临床不符合的可能原因与对策。据调查，约半数质量问题是由于标本采集不当所致，这些做法对改善检验科室与临床科室关系，提高工作人员责任心，提高检验质量水平十分重要。院级主管领导要加强对医学检验质量控制的管理与监督，建立以检验科主任和学术骨干为主导的医学检验质量管理体系。

3．2．3 建立质量管理制度 质量控制是保证工作质量而设立的一个重要措施，质量是医学检验的生命。从事检验的工作者，不仅要掌握质控工作的理论、规则和要求，还要有扎实的基本技能，以高质量高素质和高度负责精神，认真分析实验室基本条件。从实验仪器、开展项目、人员素质结构等方面，具体问题具体分析，挖掘内部潜能，因地制宜，制定出最佳的质量管理措施，逐步建立和完善检验科的质量控制工作。

加强质量控制管理工作的领导，全院成立医院质量管理委员技术的互动性与社会治理会和医技专委会，定期进行查房制度。由科主任负责，成立由各室专业人员组成的质量管理小组，定期开展工作。

提高检验人员的质量意识，工作中认真负责，认真带教好进修生、实习生，放手不放眼。严格执行三查三对：查检验单与标本是否相符；查标本是否符合要求；查检验项目目的是否填写清楚；对姓名、床号、检验结果和诊断是否相符，签发报告单前，必须进行审核，经审核无误后，方可发出报告。

所有实验技术操作必须按操作规程进行，操作技术要标准化、规范化、质控常规化。坚持室内质控，做好质控记录，画好质控图，同时能正确判断在控与失控。失控时，应及时查找原因并立即纠正。在搞好室内质控基础上，积极参加上级临床检验中心组织的室间质评活动，提升检验科的工作质量，以便高质量地完成日常检验工作。

综上所述，现代医学的快速发展对实验诊断水平要求越来越高，l临床检验结果的准确性和可靠性直接关系到临床医生的诊断和治疗，直接反映一个实验室的技术水平。质量我国各地区食品制造业综合竞争力比较研究控制是保证l临床检验质量的重要内容，包括实验前、实验中、实验后的质量控制。标本采集、送检、测定、签发报告等都是质量控制的重要内容。要加强领导检验质量工作，提高职工思想素质和业务水平，充分发挥每个职工的积极性，养成良好的工作习惯，增强责任心，做好室内及室间质控。加强仪器设备的维护，注意试剂质量、仪器、操作及标准品、质控品等因素造成的实验误差。进一步加强与临床联系及其信息反馈，面向临床，为临床服务。只有这样才能增强医学检验队伍的整体素质，不断提高检验工作质量。

参考文献:

[1] 张志德．医学检验质量控制方法[J]．实用医药杂志，2007，24(5)：639．

临床生化检验质量有效控制分析 篇6

【关键词】 临床；生化检验；质量控制；成效；分析

doi：103969/jissn1004-7484（s）201306694 文章编号：1004-7484（2013）-06-3382-02

临床生化检验对临床诊断发挥积极的参考作用，强化质量控制体系建设势在必行。

1 检验质量影响因素

11 生理因素影响 患者由于年龄的差异性，在开展临床生化检验中指标确定参考值也应当体现差别性，以成年人与新生儿对比为例，新生儿因为肝脏匮乏葡萄糖酸转移酶，未结合的胆红素就不能转变为结合胆红素，在生化检验中的血清总胆红素以及间接胆红素两项指标数值将会明显超过成年人。患者性别差异也应当兼顾，适龄女性在月经期的性激素会出现明显的变化，患者情绪紧张也会导致血清游离乳酸和脂肪酸、血糖上升[1]。多项医学研究资料显示，生理因素对检验质量会产生明显的影响，这一点应当引起重视。

12 环境设备与试剂影响 任何先进的生化检测设备，都要在日常工作中进行有效的维护，保持最佳使用状态，使用中的人为不当操作也对检验结果准确性产生影响。在生化试剂使用中，要严格按照规定运用，使用与保管不当会对试剂灵敏度产生影响。实验室环境温度、湿度也应控制在规定范围之内。

13 饮食方面影响 患者在检验前以及治疗期间的饮食结构也会与生化检验质量发生联系，饮食能够对血液中的成分产生影响，TG、GLU、ALP等成分受饮食干扰可能性较大，TG尤为明显，其升高之后会引发血清、血浆乳白状浑浊，对比色、比浊、滴定等检验项目准确性产生影响[2]。

14 标本方面影响 临床生化检验应当要求患者在清晨并空腹采集化验样本，一些患者未能够严格按照医嘱执行，降低了标本质量或者造成标本不合格。如果不采取措施重新采集标本，检验准确性受到影响。另外，部分检验岗位工作人员责任心不强，或是业务能力低下，具体操作中存在瑕疵，标本在实验室实施标本加样环节处理不当也对标本检验效果产生影响[3]。

2 强化临床生化检验质量控制途径

21 强化标本质量管理 开展临床生化检验工作，要注重患者检验前准备工作质量，要做好标本采集基础性工作，要按照要求布置患者做好前期准备工作，对患者进行指导，重点对患者的生活习惯提出科学性要求，密切关注患者生理状态、饮食习惯等方面，科学确定标本采集的时间以及方式，最大化保证患者样本采集符合规定。在标本运送与处理过程中也应当注意科学性，从业人员应当严格遵守运送与处理规范流程，最大程度减少在这一环节对标本质量产生影响。

22 强化系统质量管理 检验设备性能与准确性对于检验质量具有重要的影响，如实验室温度、湿度等，医技人员应当在保证实验室环境达标的前提下，依据操作规范对检验设备开展定期维护和调试，让检验设备始终处于最佳性能状态，确保设备检测结果的准确性。生化检验中所需使用的生化试剂质量也是整个检验质量控制的重要方面，试剂质量过关是有效进行检验以及保障检验准确性的重要因素。生化试剂的使用应当从源头把关，使用质量过硬产品，新产品应当开展实验室检测，并完善采购、保管与使用制度，做好详细记载。另外，还要针对室内外环境质量进行管理，确保检测的精准性[4]。

23 强化项目复查管理 在当前的临床生化检验工作中，复查环节容易被忽略，在临床生化检验中，必须要强化检验项目复查工作，降低检验结果的误差率。研究资料显示，对临床生化检查结果产生影响的方面，大多数为基础与责任方面的不足，在获得检验结果之后，检验人员一定要认真对照规定履行复查程序，尤其是对于数据误差值范围超过正常区间的项目，一定要重新进行认真的检验，确保检验成果的准确性，有效杜绝人为失误造成的检验结果不准确[5]。实践证明，抓好项目复查管理工作，能够为有效开展生化检验活动增加一道质量把关的屏障，对于保证检验数据的准确性方面具有积极意义，是有效提升临床生化检验质量、预防医疗纠纷与事故的重要方面。

24 强化检验记录管理 检验记录是整个临床生化检验中不可忽视的方面，是对检验工作的直接佐证，不仅具有法律层面的意义，同時也能够直接反应工作人员的绩效[6]。强化检验记录管理能够有效提升整体检验工作管理质量，同时也是有效预防医患纠纷、占据法律主动权的重要措施，检验工作人员在记录上要全面、准确、真实，有记录不符合规定的地方，应当进行补充，要提高责任意识与法律意识，确保临床生化检验数据以及各项内容的准确无误。相关管理部门或科室，还要强化监督管理，据此对相关部门以及工作人员进行考核评比，应当结合检验记录，科学评价工作人员绩效，与工作人员的工资奖金、福利待遇、奖惩晋升等方面挂钩，促进工作成效提升。

由此可见，在临床生化检验质量控制工作中，医技人员一定要针对工作中存在的薄弱环节，开展深入的分析活动，并采取针对性的措施予以改进，不断完善临床生化检验质量控制体系，促进检验质量提高，为临床诊治提供更为优质的服务。

参考文献

[1] 丁玉海影响生化检验结果的原因探讨[J]中华检验医学杂志，2011，9（3）：83-84

[2] 白继文检验医学诊断技术[M]第3版北京：人民卫生出版社，2005：42-53

[3] 丁金鹤临床生化检验质量管理体会[J]检验医学与临床，2011，5（10）：852

[4] 万艳华临床生化检验几点要求[J]中华检验医学杂志，2011，5（2）：48

[5] 王正法检验科复查环节不可忽视[J]化学工业，2011，9（7）：54-55

检验质量技术分析 篇7

1 教学实践

1.1 将检验质量控制技术作为生物化学检验技术的基础知识提前安排教学

为了保证检验质量控制知识贯穿于各项检验方法学中, 我们对传统的教学计划进行了调整, 将原来最后教学章节的内容, 即检验质量控制技术作为课程的基础知识安排在各项检验技术学的前面组织教学。首先为学生建立检验质量控制意识, 让学生掌握一定的质量控制技术。

1.2 为学生安排重复性实验机会, 提高其实践操作的精密度

临床生物化学检验分析是一门科技含量较高的精细技术学科, 主要是 (超) 微量的定量分析, 检验结果的准确性直接影响医疗质量。培养医学检验专业学生习惯性、规范化的操作技能, 对于其以后的工作质量尤其重要。对于生物化学检验技术而言, 使用刻度吸量管、微量加样器与分光光度计等, 应该是最基础的操作技能。在教学中, 以滴定技术章节内容作为训练基本技能的基础。滴定技术看似简单, 但是学生要做到正确判断滴定终点, 准确、熟练地控制好滴定终点附近的加液量并不容易。在临床实际测定过程中, 微小的加量误差都会导致临床意义截然不同 (如血清碳酸氢盐测定) 。因此, 即使是简单的滴定技术在教学中也不能简单处理。

在血清钙EDTA滴定法、血清氯化物硝酸汞滴定法、血清碳酸氢盐酸碱滴定法的教学实验中, 要求每位学生对检测样本平行测定10次, 并对10次结果进行统计学处理, 计算全距、标准差 (s) 、变异系数 (CV) , 评价实验的精密度。学生实验的精密度CV≤5%为优秀, CV在5%~10%范围内为合格, CV>10%为不合格。教师要求学生将全距与临床检测项目的参考范围上下限差值进行比较, 让学生通过两者的相互比较受到自我教育, 操作者的重复性误差会导致临床上不同的处理结果。例如, 血清碳酸氢盐酸碱滴定测定要求操作者的重复性误差很小。

通过数次实践训练, 学生深深地体会到, 相同操作者在相同条件下进行滴定测定, 要获得良好的重复性并不容易, 必须经过刻苦练习, 掌握好操作技能, 积累一定的经验才有可能获得理想的测定结果。

在光谱分析技术教学中, 我们也适时提供实验条件, 要求学生对实验精密度进行评价。

1.3 用室间质量评价方法评价学生实验结果与总体水平的离散度

随着技能训练次数的增加, 学生的操作技能熟练程度也会不断提高, 实验精密度会逐渐达到要求的水平。但实验精密度高并不意味着测定结果的准确性好。为了发现与纠正个别学生的不良操作习惯, 评价学生实验结果与总体水平的离散程度, 我们在实践性教学活动中, 将教师与教学班级全体学生作为一个实验室室间质量评价体系, 教师作为质量评价体系的组织者, 每位学生相当于一个独立实验室。每次定量分析实验中, 全班学生在相同的测定条件下, 对同一未知浓度的标本进行测定;教师现场将学生测定的数据填入相应表格 (略) , 保证数据

启发式教学法应用于医学微生物学课程的探讨

孙静

(苏州卫生职业技术学院, 江苏苏州215009)

摘要:启发式教学法是我国传统的教学方法之一, 但在日常教学工作中教师大多采用注入式教学法, 忽视启发式教学法的作用。现就在教学方法改革过程中应用启发式教学法的情况进行总结、分析、研究, 并针对新时期高等医学教育快速发展的机遇和挑战, 提出医学微生物学课程在教学实践中应依据具体情况应用不同的启发方式实施启发式教学的策略。

关键词:启发式教学;医学微生物学;教学改革;教学方法

中图分类号:G424文献标识码:B

在我国的教育界, 启发式教学法是最常见的概念之一, 它是针对注入式教学法提出来的, 那么何为启发式教学法呢?启发式教学法是指教师在教学过程中根据学生获得和掌握知识与技能的认识原理及客观规律, 精心设计能启迪学生思维、激发学生创新能力的问题, 引导学生积极、主动、自觉地探求真理, 获得知识, 掌握技能, 提高素质, 增长才干的教学方法。它不同于注入式教学法, 不是将学生当做盛装知识的容器, 向其灌注大量现成的概念、原理、公式之类的知识, 而是引导学生发现

的真实性;数据经统计学方法处理, 计算x、s与CV;观察学生测定数据有无超过x±3s范围, 如果有, 则剔除超过数据, 再用保留数据计算x、s与CV;如上重复, 直至没有超过x±3s范围的数据。此时, x作为总体靶值, 学生测定数据位于x±2s范围内为合格, 否则为不合格。经过如此数次评价, 可以评价学生与总体水平离散程度的趋势。例如, 某学生数次测定值都大于x, 甚至有数据位于x+2s之外, 表明该学生测定水平总是偏高。

总体靶值水平也可由实验指导教师或选择学生在相同实验条件下测定确定。根据CLIA′88的判定规则评价学生的离散程度。

应该指出, 一般情况下, 学生进行的教学实验条件达不到临床实验条件, 总体靶值水平与实际值可能存在一定的误差, 或许是较大的误差。但是, 对于在相同条件下进行的实验, 整个观察体系中存在的系统误差基本相同, 所有个体测定值应该趋向集中于总体均值。所以, 我们在教学实践中仍采用总体靶值水平评价学生个体测定结果与总体水平的离散程度。

2 体会

将检验质量控制技术应用于生物化学检验技术的教学过程, 通过大中专3个班级的教学实践, 我们得出以下几方面的体会。

(1) 将检验质量控制技术作为课程的基础知识安排在各项检验技术的前面组织教学, 这种教学安排: (1) 有利于各项检验技术的教学, 如教师能够更好地讲授各检验项目的方法学评价, 学生能够较好地理解具体方法的线性范围、重复性试验指标 (如RCV、OCV等) 、回收率、干扰误差等概念。 (2) 有利于规范学生的实验操作。学生有了质量控制意识, 在每项实验操作中就会考虑到影响实验结果的操作因素, 如样本或试剂加量的准文章编号:1671-1246 (2008) 22-0059-02

问题、思考问题、解决问题[1]。

医学微生物学是一门重要的医学基础学科, 主要研究与人类疾病有关的病原微生物的基本生物学特性、致病机制、机体的抗感染免疫、检测方法以及相关感染性疾病防治措施, 是一门与临床医学与感染性疾病密切联系的基础学科。在医学微生物学教学中, 运用启发式教学法可以激发学生的学习兴趣, 强化学生对所学知识的记忆, 培养学生的创新精神, 势必能对学生充分掌握该学科知识产生良好的促进作用。

确性、反应的温度高低、反应的保温时间与显色时间、比浊分析的混匀手法与次数等。即实践教学的目的是不仅要教会学生如何操作一项实验, 而且要让学生学会怎样做好一项实验。 (3) 有利于在生物化学检验技术教学全过程中适时进行质量控制技术的教学实践, 使质量控制知识与各项检验技能学习过程有机融合。

(2) 运用质量控制技术建立实验技能考核评价方式。由于教学过程运用了质量控制技术, 现在, 教师不仅可以用操作行为描述定性的方法, 还可以用精密度、准确度的概念考核学生的实践技能, 使实践操作技能考核方式更加全面、科学。

(3) 随着质量控制技术被引入实践教学评价体系, 考核形式促使学生责任感增强, 操作更加认真, 即学生在实践性教学过程中, 不仅学会了如何操作一项实验, 而且学会了怎样做好一项实验。这正是教师期望达到的实践性教学目的。

(4) 每次实验操作后, 学生不仅可以得到自我评价, 还能参加到以班级为单位的质量评价体系中得到总体评价。总体评价成绩好能增强学生的自信心, 激发学生参加实验技能训练的积极性, 这对学生是一种激励。总体评价成绩不好, 可促使学生自查实验操作中可能存在的问题, 有利于学生学会分析问题、纠正错误, 不断持续改进, 逐渐形成规范的操作技能。

(5) 教师作为班级质量评价体系的组织者, 能通过实验后总体质量评价全面分析学生的操作情况, 有利于有的放矢地实现个性化教学指导。

房产面积测绘质量检验技术研究 篇8

1 房产面积测绘检验

1.1 数学精度检测

外业检测过程先整体、后局部，先外后内，测点两端选取房屋的相同高度参考点，分层分户实地测量，每条检测边长测量两次以上，两次检测数据较差的符合以下要求:

1)使用钢尺两次检测读数之差ΔD应满足:|ΔD|≤0.001+0.000 5D(当检测距离D<10 m时，以10 m计)。

2)使用测距仪两次检测读数之差ΔD绝对值不大于0.005 m。

检测边长数据平差处理后用于计算房产面积。房屋外业检测时当边长数据无法直接测量时，可以使用全站仪检测坐标计算边长。不规则形状的房屋，允许通过施工平面图或竣工平面图获得相应的图形元素。房屋内部检测时，根据权属界线分层逐户进行检测边长数据采集，共有共用建筑面积边长数据分层采集。规则房屋检测房屋的每条边，非规则房屋，根据实际情况将房屋划分成圆形、椭圆形、扇形、弓形、梯形、三角形、菱形等规则形状，并根据计算面积的需要进行边长、拱高、半径、直径等元素检测。组合边长检测时，要保持各测段处于一条直线上。墙体厚度检测时，房屋外墙体厚度不包括抹灰层、贴面等外墙保护层、外墙保温层、凸出外墙面的结构柱、装饰柱或装饰性的幕墙。当墙体厚度变化大于0.02 m时，应在不同的部位进行墙厚检测。墙体厚度检测确有困难时，可参照设计尺寸，抹灰层、外墙装饰贴面厚度取得墙体数据。检测数据平差处理:a．分层逐户绘制房屋权属界线;b．对边长观测数据进行平差处理;c．房屋外围长度数据与室内分段丈量数据较差在限差内时，以房屋外廓数据为准，分段丈量的数据按比例配赋得到边长平差值;d．房产面积计算。采用平差处理后的检测边长数据，计算各房屋单元建筑面积，并经过共有共用面积的分摊计算得出整幢房屋的产权建筑面积，各功能区产权建筑面积，各户型产权建筑面积，其他产权单元建筑面积。

3)分摊方法。根据房屋功能区域划分、各单元对共有共用面积共有共用情况，采用整体分摊或多级分摊方式完成。其中:a．一级分摊。根据房屋的使用功能和各共有建筑部位的服务范围划分若干功能区，一般按住宅、办公、商业、地下车库、仓库等不同的使用功能或共有部位不相同的区域进行划分。各功能区域共有共用面积，按各功能区建筑面积依比例分摊。b．二级分摊。依照第一级分摊的方法，按各房屋单元的建筑面积依比例分摊至各层。c．其他分摊。房屋需要进一步分割时，在上一级分摊的基础上再进行分摊计算。非成套房屋中的厅堂、壁柜、厨房、卫生间等由部分房屋产权人共同使用的部位，有协议的，以协议为准进行分摊，无协议的，按建筑面积依比例分摊。

4)房产面积测量精度统计。将分类房屋产权面积与原成果值进行比较，得出房产面积精度检验结果，并进行错漏分类。逐一计算符合限差规定的房产各单元建筑面积的数学精度。取平均值作为单位成果数学精度。

1.2 观测质量检查

对测量使用的仪器设备进行符合性核查;通过本项目测量报告及其他相关成果资料对照检查测量方法的规范性、正确性，重点检查房屋外围的边长测量是否完整、齐全、正确;房屋层面、户型、共用区间等的内部边长测量是否完整、齐全、正确;检查墙体厚度测量是否完整、齐全、正确。

1.3 计算质量检查

对房产面积技术依据的正确性进行核实;对照检查样本成果房屋边长测量数据处理、非实测数据采用的正确性、合理性，计算全部面积、计算一半面积和不计算面积的规定执行的正确性，共有共用面积分摊、计算的正确性，分类面积数据计算的齐全性，非商用面积计算软件验证的符合性。

检查成果资料应用软件验证的合法性。

1.4 资料质量检查

对房产面积测量基本要件收集的正确性、完整性、有效性进行检查。

2 房产面积测绘成果质量判定和结论

依据对房屋产权面积的抽样、检验，对样本成果质量进行详查和概查，评定全部单位成果质量，进而核定整个检验批的成果质量，得出检验项目的房产权属面积的测算、共有共用面积的分摊、功能区域的划定等是否符合相关规定。

参考文献

[1]GB/T24356-2009,测绘成果质量检查与验收[S].

[2]GB/T17986.1-2000,房产测量规范(第1单元房产测量规定)[S].

水泥质量的检验分析 篇9

f-Ca0是以游离态存在的氧化钙。熟料在烧成时就会残留死烧游离氧化钙, 水化很慢, 要在水泥水化、硬化并再形成一定强度后才开始水化, 由于体积不均匀膨胀, 使水泥强度下降, 导致开裂甚至崩溃, 造成水泥安定性不良。所以控制熟料中f-Ca0的含量十分重要, 一般回转窑熟料的f-Ca0含量应控制在1.5%以下。通过对f-Ca0含量的分析, 可以对煅烧情况和熟料质量进行判断。

目前都使用丙三醇、乙醇法或乙二醇—乙醇快速法检测熟料f-Ca0含量。丙三醇、乙醇法以Sr (NO) 2为催化剂, 使水泥熟料中的游离氧化钙在微沸温度状态下与丙三醇生成弱碱性的丙三醇钙, 使酚酞指示剂成红色。用苯甲酸、无水乙醇标准滴定溶液滴定至红色溶液消失, 根据苯甲酸、无水乙醇标准滴定溶液的消耗量计算f-Ca0含量。

乙二醇—乙醇快速法的检测原理为:游离氧化钙与乙二醇在无水乙醇溶液中是100℃~110℃下, 可在三分钟内定量反应所成乙二醇钙, 使酚酞指示剂很快就成为红色。然后再使用苯甲酸和无水乙醇标准滴定溶液滴定至红色消失。借助专门设计的游离氧化钙测定仪, 边加热边搅拌, 可达到快速又准确的测定f-Ca0的目的。

目前熟料f-Ca0含量多使用离线检测。离线分析获得的结果相对于烧成系统的控制具有比较大的滞后性, 降低了参考价值。所以为了能够提高水泥的质量, 实现熟料f-Ca0含量在线检测尤为重要。

按GB/Tl346-2001《水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》检验游离Ca0危害性的测定方法是沸煮法, 沸煮法又可以分为饼法和雷氏法, 有争议时以雷氏法为准。雷氏法就是测定装有水泥的净浆雷氏夹沸煮后的膨胀值。雷氏法检测步骤与结果是评定:

(1) 每个雷氏夹配备质量为75~80g玻璃板2块, 一垫一盖, 每组成型2个试件。先将雷氏夹与玻璃板表面涂一薄层机油。

(2) 将制备好的标准稠度的水泥净浆装满雷氏夹圆模, 并轻扶雷氏夹, 用小刀插捣在14次左右后再抹平, 并再盖上涂油的玻璃板。把成型好的试模移至放在养护箱内, 再进行养护 (24±2) h。

(3) 除去玻璃板, 测雷氏夹指针尖端间的距离A, 精确至0.5mm, 接着将试件放在沸煮箱内的篦板上, 指针朝上, 然后在 (30±5) min内加热至沸腾, 并恒沸3h±5min。

(4) 取出煮沸后冷却至室温的雷氏夹试件, 用膨胀值测定仪测量试件的指针尖端距离为C, 精确至0.4mm, 计算雷氏夹膨胀值的C—A。当两个试件煮后膨胀值C—A的平均值不大于5.0mm时, 即认为该水泥安全性合格。当两个试件的C—A值相差超过4.0mm时, 应用同一品种水泥重做一次试验。

2. 水泥强度

影响水泥强度的主要因素有:熟料强度、混合材种类和掺量、水泥的细度、级配、石膏掺量等。如要求达到一定的水泥强度时, 若石膏掺量和水泥的细度以及级配不变, 则熟料强度就决定了混合材的掺量。熟料强度高, 混合材料掺量可适当增加, 为企业带来较好经济效益, 根据我公司成本核算, 每吨水泥多掺1%的混合材, 可节约成本1.3元。但混合材掺量过多, 就会造成水泥强度达不到内控的标准, 甚至也达不到国家标准。掺量少, 水泥超标号严重, 给企业造成一定的经济损失。只有准确掌握熟料强度, 才能确定混合材的适当掺量。

测定水泥胶砂硬化到一定龄期后的抗压、抗折强度, 是确定水泥强度等级的依据。

现行水泥企业都是通过物理检验来掌握熟料的3d、7d、28d强度, 如果在28d强度测出后再确定混合材掺量, 理论上可行, 但对于水泥企业来讲, 28d的熟料库存量不符合经济要求。水泥企业质量控制部门一般底色根据熟料化学成分及计算矿物组成等, 凭经验来估计熟料的强度, 确定混合材掺量。但这种经验数据较为模糊, 只能做定性分析, 不能作定量分析, 偏差较大, 而且有些熟料早期强度高, 后期强度低, 或早期强度偏低, 后期的强度就高, 容易引起判断上的失误, 为了确保水泥的强度所达到要求, 都采取加大保险系数的做法, 减少混合材掺量, 致使水泥超标号现象的严重。准确预测熟料的强度, 就是水泥质量工作者面前的一个重要课题。

试验前, 将试模擦干净, 模板四周和底座的接触面上应涂上黄油, 紧密的装配, 防止漏浆。内壁均匀应刷一层薄薄的机油。搅拌锅、叶片与下料漏斗 (播料器) 等要用湿布擦干净 (更换水泥品种时, 一定要用湿布擦干净) 。

标准砂应符合GB/T17671—1999中国ISO标准砂质量的要求。试验使用的灰砂比为1:3, 水灰比为0.5。一锅胶砂的成型有三种试件的材料用量:水泥: (460±2) g;中国ISO标准砂: (1360±5) g;拌和水: (225±1) ml。

胶砂搅拌时先将水加入锅内, 再加入水泥, 把锅放在固定架上, 上升至固定位置。立即开动机器, 低速搅拌30s后, 在第二个30s开始的同时均匀加入标准砂。当各级标准砂分装时, 由粗再到细依次来加入。当为混合包装时, 应均匀地加入。标准砂全部加完 (30s) 后, 把机器转至高速再拌30s。接着停拌90s, 在刚停的15s内用橡皮刮具将叶片和锅壁上的胶砂刮至拌和锅中间。最后高速搅拌60s。各个搅拌阶段, 时间误差应在±1s以内。

利用熟料中的强度与矿物来组成多元线性回归方程来比较准确地预测熟料强度, 由于物理检验, 化学分析过程中有可能会出现偏差就会引起数据的误差, 所以就会造成回归方程预测的偏差。所以要选取尽可能多的实测数据, 并剔除其中的个别特异值, 才能求得较为准确的回归方程。另外, 回归方程都有一定的适用范围, 在靠近其平均值时预测最为准确。当实测的矿物组成超出计算回归方程所采用的矿物组成范围较大时, 预测偏差也较大, 在实际生产时, 要根据最近一段时间的实测数据对回归方程系数进行修正, 以保持其适用性。

3. 水泥质量监督

为了保证水泥产品质量, 仅仅靠水泥厂进行生产检验是不够的, 还必须有全社会的质量监督。根据国家的质量管理条例、法规和规定, 由国家指定专门检验机构对水泥厂的水泥质量进行抽查, 对水泥厂的产品质量保证体系来进行审查, 并做出相应的评定, 帮助和促进企业不断地提高管理水平与质量的水平。

近年来国家颁布了一系列的规定和条例, 如《国家监督抽查质量的若干规定》、《中华人民共和国优质产品评选条例》、《国家建材局优质产品评审及管理条例》、《水泥产品质量论证制度》、《工业产品生产许可证试行条例》、《大中型水泥产品质量监督检验管理试行办法》、《地方水泥质检:检验管理试行办法》、《乡镇企业建设质量监督检验工作管理试行办法》等。为了贯彻实施上述规定, 各部门、各地区又制订了一系列管理办法、实施措施与工作细则等, 这些都是进行水泥质量监督检验的法律依据。

国家也十分重视监督检验机构的组织建设, 建立了水泥国家检验机构, 对水泥质量进行监督检验。从以前国家标准局和国家建材局共同审定建立的中国水泥质量的监督检验测试中心, 是国家具有第三方公正性的水泥质检机构。国家标准局和国家建筑材料工业局以及农牧渔业部印发了《地方水泥质量的监督和检验工作管理试行的办法》, 明确规定了国家建材局与建筑材料的科学研究院以及水泥所是水泥质量监督检验中心。每个省、市、自治区可利用建材 (筑) 科研所 (或技术力量的较强, 检测条件较好的水泥厂) 建立省级“地方水泥质量监督的检验站”。

4. 结束语

入库管件质量检验技术探讨 篇10

关键词：管件,入库检验,检验工艺,应力分布

1 概述

管件又称管子配件,连接件、接头零件,是压力管道系统重要的组成件,是用来改变管道的方向、管径大小、进行管道分支、局部加强、实现特殊连接等作用,主要包括弯头、三通、大小头、管帽及各种管接头等。长庆油田在20世纪90年代之前,地面产能建设所使用的管件,大都采用现场制作,利用火焰加热、切割,然后强力成型或敲打成型,如管道拐弯时采用虾米弯头或现场煨制弯管,分叉时采用主管道开孔,支管道管端加工成马鞍状组焊而成,大小头采用氧气加热人工砸制,由于现场煨制的弯头和大小头经常出现内径不符合要求,应力集中严重,现场组焊的三通焊缝处应力分布复杂,且无法采用超声或射线检测等弊端,管件质量难以保障,造成这些部位成为整条管道的薄弱环节,曾发生多起安全事故。进入20世纪90年代之后,现场组焊管件逐渐被成品管件所代替,目前长庆油田每年购置管件近100万件,供货厂家近20家,为了确保管件质量,长庆油田采取了加强超投标管理,健全驻厂监造机制等措施,取得了一定效果,但在地面建设和使用过程中,管件出现开裂、渗漏以及投球受阻等事件时有发生,为了进一步提高管件质量,严把入库质量关,长庆油田对油气田使用的管件采取了入库检验制度,以确保地面建设和油气生产的顺利进行。

本文所称管件入库检验是指管件制造厂商将出厂检验合格的管件在运往各储存库或施工现场之前,由专业检验机构按一定抽样比例对管件实施重点项目的检验,由于入库检验是对制造合格管件的质量验证,因此入库检验没必要完全按照出厂检验项目逐一实施。

2 管件制造工艺简介和薄弱部位分析

检验人员在实施入库检验之前,应了解管件的制造工艺,明确管件的薄弱环节,采用科学的检验工艺和先进的检验方法,确定合理的抽检比例和检验重点,切实起到质量控制和把关的作用。由于近几年长庆油田所购置的弯头、三通、大小头占购置管件的90%以上,因此,对该3类管件应作重点抽查。

2.1 弯头

弯头用于改变管道方向的管件,分为无缝弯头和有缝弯头,目前无缝弯头大都采用热推法制造,就是将直管段套在芯棒上,芯棒头为弯曲的芯头(或叫牛角状芯头),在牛角芯头处采用感应加热,在管段的另一端施加外力,在感应加热和外力作用下,将直管段推制成一定曲率半径的弯头。有缝弯头主要是将钢板压制成一定形状再进行焊接而成,也可以采用有缝钢管推制而成。

从弯头的制造工艺可以看出,弯头的外侧呈拉应力状态,壁厚易减薄,内侧呈压应力状态,壁厚易增厚或出现褶皱,其应力分布见图1。对于焊缝弯头,其焊缝是应力分布较为复杂的部位,容易产生裂纹和焊接缺陷等。

2.2 三通

三通用于管道分支的管件,分为有缝和无缝三通2种,无缝三通大都采用液压鼓胀法成形,其制造原理是根据金属塑性变形原理,将内充超高压油的管坯,在一定轴向压力和速度下,使管坯金属在模腔内产生塑性流动而成。也就是将直管段放在底部平直,上边有凸缘孔的模具,管子用液压缸固定,两边充入液体向内凸胀,把管挤成“凸”字形,再把凸起处从适当位置切除,并打成坡口即可制成三通管件。有缝三通与有缝弯头制造类似。

从三通的制作过程可以看出,三通肩部是应力集中部位(图2),其周向膜应力和经向弯曲应力是三通肩部两个最大的应力分量,尤其是周向膜应力,在整个挤压角处都具有很高的水平,图3为三通肩部出现的裂纹磁痕。

2.3 大小头

大小头又叫异径管,用作管子变径的管件,分为同心和偏心2种,大小头的制作工艺比较简单,主要有压制和冲压成型,压制的大小头承受压应力,冲压成型的一般呈拉应力。

3 管件检验项目

如前所述,入库检验不同于出厂检验,因此入库检验应选择承受压力大、结构和受力情况复杂的管件作为重点检验对象,在选择检验项目时,也应选择对使用功能、结构、强度影响较大的指标作为主要检验内容。

3.1 资料审查

资料审查是对制造单位质量行为的检查,主要包括制造单位的生产许可证、型式检验报告(第一次供货时提供)、出厂检验报告、监造报告(长庆油田已派驻厂监造)、产品合格证以及产品说明书等文件是否符合法规、标准要求。

3.2 外观检验

通过肉眼或借助放大镜观察管件外观是否有裂纹、过烧、疤痕、腐蚀、机械损伤等缺陷,焊接接头是否符合标准要求。

3.3 标志检验

标志是产品不可或缺的组成部分,是实现可追溯性要求的依据。应重点检查管件标志位置、方法、内容是否符合标准要求。管件的标志内容一般包括制造厂商标或名称、材料等级、规格以及订货要求的其它内容。标志的方法包括永久性标志,如钢印、雕刻、电蚀等;非永久性标志,如喷印、标签等,应根据不同材质采用不同的方法,如不锈钢和低温钢不允许打钢印,可采用喷印或标签的形式等。

3.4 几何尺寸检验

结构几何尺寸主要影响管件的强度、安装组对以及使用功能(如投球等),其检验的内容应根据管件的用途、材料、加工方法等选择,主要包括所有管件的坡口处外径D(D1)、端部内径Di、圆度B、异径接头总长F、180°弯头中心至中心距离O、焊缝错变量b(有焊缝管件)等。

3.5 螺纹检查

螺纹缺陷容易引起介质泄漏、降低连接强度。对于有螺纹的管件可采用螺纹规、卡尺等工具测量螺纹规格、螺纹的长度是否符合标准要求。

3.6 壁厚测定

壁厚是反应管件能承受多大压力的重要指标,主要通过超声波测厚仪对管件厚度进行测量,测量部位应选择加工减薄处及坡口附近,如弯头的外弧、三通的支管及肩部等,对于曲率半径较小的管件,探头隔声层应垂直管件的轴线,以减少测量误差。

3.7 硬度检验

硬度是衡量材料软硬程度、弹性、塑性、强度和韧性的综合性能指标,对于碳素钢,其硬度与强度有一定的换算关系,因此硬度检验是检验工艺中重要的检验内容之一。由于管件类型和规格多种多样,采用台式硬度计不现实,因此应选择便携式里氏硬度计进行测量,检验部位应为管件冷热加工变形及应力集中等处进行重点测量,如在管件的外弧侧、内弧侧、中性面、肩部等部位进行测量,确定管件材料综合性机械能是否符合规定要求,在测量时应注意管件的质量、稳定性、大小、曲率半径和磁场对测量值的影响。

4 检测方法

4.1 磁粉探伤

磁粉探伤主要对铁磁性材料的表面或近表面产生的缺陷进行探伤,由于管件是采用冷热加工制成,其表面容易产生裂纹,因此应对每个管件进行磁粉探伤。在磁粉探伤中,应重点检查弯头的拉应力区即弯头外侧,三通的肩部。为了提高灵敏度,可采用荧光磁粉探伤,利用管件专用磁粉探伤设备实现纵向和轴向磁化,以检出不同方向的表面缺陷和近表面缺陷,对于大口径管件如大于DN300的管件,可采用单磁轭或交叉磁轭法探伤,其效率和检验质量也能满足要求。

4.2 超声波探伤

管件焊缝是应力水平较高的部位,容易出现气孔、夹渣、未焊透、裂纹等缺陷,可采用超声波探伤进行检测,该方法对面积型缺陷较为敏感,同时对体积型缺陷也有较高的检出率,因此对样品管件焊缝应进行100%超声波探伤,对于发现的不合格缺陷可采用射线复验。

4.3 射线探伤

利用射线穿透试件,试件内部缺陷与无缺陷部位衰减不同,在胶片上产生相应缺陷图像,根据缺陷图像大小来判断工件是否合格。该类方法对体积性缺陷(如气孔、夹渣等)较为敏感,对面积性缺(如裂纹、未熔合等)陷容易漏检,因此对经超声波检验存在缺陷的管件应进行射线探伤复验。射线检测可以采用实时成像,由于管件结构较为复杂,为了减少几何不清晰度,图像增强器应与焊缝保持尽可能短的距离,以利于缺陷的判定和评定。

4.4 光谱仪测定

对于压力高、直径大、受力较复杂的碳钢管件、不锈钢、合金钢管件可以采用光谱仪测定其材料组成成分,检验其材质是否符合标准要求。主要对材料性能起主要作用的碳、硅、锰、硫、磷进行检验,对于不锈钢还应检测镍、铬含量。材质检验应按同厂家、同规格进行5%抽查。

5 管件检验程序

检验程序是管件检验过程的工艺流程,如果检测方法选择不当,检验程序不正确,将容易造成缺陷漏检、检测数据不准确以及检验效率降低等,如里氏硬度计所测的硬度值是冲击体反弹速度与冲击速度的比值来表示,如果管件进行磁粉探伤,管件内的剩磁,将会对里氏硬度计测量造成较大的误差,故硬度检验应放在磁粉探伤之前进行,再如超声波探伤使用的耦合剂将会对磁粉探伤产生不利的影响,磁粉探伤应放在超声波之前进行,因此正确的检验流程是确保检验质量的前提,长庆油田入库管件质量检验工艺流程如下:

资料审查→外观检验→标志检验→几何尺寸检验→螺纹检查(对有螺纹管件)→壁厚测定→光谱抽检→磁粉探伤→超声波探伤(有缝管件)→射线检验(针对超声波检验怀疑部位)→检验标识。

6 结束语

入库管件质量检验是长庆油田质量管理部门控制产品质量体系中的关键环节,是保证产能建设质量和油气正常生产的重要组成部分。为了确保检验质量,检验机构和检验人员应了解管件制造的工艺,明确管件的结构特点,熟悉管件缺陷产生的类型和部位,根据相关的技术标准,制定科学的检验工艺,采用先进的检测设备开展入库管件的检验工作。

参考文献

食品检验检测的质量控制分析 篇11

关键词：食品安全 检测质量 技术分析

中图分类号：F407.82 文献标识码：A 文章编号：1672-5336（2013）22-0025-03

食品作为人类赖以生存与发展的物质基础，对国民的健康以及国计民生具有非常关键的影响，如何完善食品检验检测的设备与环境，改进食品检验检测的相关技术，保证食品检测检验工作的科学性与准确性对食品安全的发展至关重要。因此，笔者认为，在当前背景下，对“食品检验检测的质量控制分析”这一课题进行相关的探讨具有非常重要的实际意义。

1 食品检验检测抽样的原则

①抽样随机原则：在进行食品的抽样检测时，为了保证检测数据的科学性，需要对抽取的样品有数量上的需求，同时，为了保证抽取样品的合理性，应该要本着随机的原则来进行抽取。在进行取样的实际工作中，首先要做好取样工具的清洁工作，尽量保持样品原有的理化指标和微生物状况，做好污染的防护工作[1]。

②区别取样原则：由于食品具有液体和固体的区别，因此，在进行食品的抽样检测中，要进行有区别的取样。具体来说，固体检测时，要先把食品粉碎混匀后再取样，而液体在进行取样后要充分摇匀[2]。

2 食品检验检测的技术

当前食品检验的方法主要有理化检验、生物学检验以及感官检验三个方面。具体来说，理化检验的方法主要有气相色谱法、原子吸收分光光度法、电化学法等，生物学检验的技术主要有聚合酶链式反应技术、生物传感器技术以及蛋白质芯片技术[3]。下面笔者就重点对微生物检测方法以及原子吸收分光光度法进行具体的分析。

2.1 原子吸收分光光度法

原子吸收分光光度法主要是基于原子吸收特殊光的一种相对的测量方法，主要是用来测量镉、铅、汞、砷、铜、铝和铬等元素的含量。其工作的基本原理主要是：光源辐射出的待测元素的光谱在经过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的基本原子吸收，而又由于入射光被吸收减弱的程度和样品中待测的元素有着正相关的关系，进而得到样品待测元素的含量。在进行原子吸收分光光度法的检测过程中，需要对相关的指标进行严格的控制，以从源头上控制食品的安全性。具体来说，原子吸收分光光度法的定量方法主要是原子吸收光谱分析，并使用校正曲线来进行定量。主要的定量方法有标准加入法、标准曲线法，其中标准曲线法是最基本的定量方法。

2.2 加强食品微生物方面的检测

食品微生物主要来源于空气，水源、人体。由于食品中含有大量的脂肪以及蛋白质，为微生物的生长提供了基础，进而引发食品的腐败变质。食品微生物检测作为食品检测的重点工程，需要相关人员进行严格的控制。具体来说，在实际的微生物检测中，检测的范围主要有菌落总数、大肠菌以及致病菌三项，菌群总数是食品清洁状态的标志，对食品的存放期限有重要的预测作用；大肠菌群作为较为理想的粪便污染的指标菌群，对食品的病菌污染有很重要的指示作用；而致病菌主要包括变形杆菌、沙门氏菌以及霉菌、葡糖球菌等[4]。同时，微生物检测还有其他肝炎病毒、猪水泡病毒以及马立克病毒等方面的指标。微生物检测的流程主要是无菌取秆、样品均质、、样液稀释、样品搅拌以及结果观察等。在进行微生物的检测过程中，最为重要的一个环节就是进行严格的无菌操作。因此，要首先关闭门窗，以防止空气产生对流；其次，还要对含菌的器具进行消毒和清洗，在微生物实验过程中使用过的带菌移液管以及滴管、涂布管等，需要在消毒液中浸泡20min后再进行清洗。而且用于微生物检测中培养的材料，应该要对菌名、操作的日期以及操作者的姓名进行注明，且要在指定的温箱中进行培养。微生物检测的内容主要是菌体的大小、形态、特殊结构以及排列，当前主要使用的方法有不染色细菌标本的检查方法以及染色细菌标本的检查方法。不染色细菌标本的检测方法主要有悬滴法和压滴法，其细菌标本的镜检可以直接对细菌活体的大小、形态以及运动进行观察，在进行检测时要注意检查细菌运动的盖玻片和载玻片是不是洁净，以免影响检测的效果。染色细菌标本的检查法主要有简单染色法、革兰氏染色法以及芽孢染色法、鞭毛染色法等。具体来说，检测者需要根据具体的食品进行有针对性的检测方法的选择。

3 食品检验检测存在的问题及改进措施

3.1 食品检验检测中存在的问题

3.1.1 食品检验环节方面

①检验过程。食品检验室的检验过程包括食品微生物的检验、食品理化的检验、食品检验方法的学习以及食品检验环境的控制等等。具体来说，食品的检验工作针对的主要是企业生产以及流通领域食品的检验，而检验的依据主要是国家的相关标准，食品的微生物和理化的指标主要是按照国家标准所提供的检验方法严格执行。比如说在进行食品微生物检验的过程中要建有专门的实验室，并且要保证实验的条件和实验的环境能够满足专业的要求。但在当前我国食品检验的工作中，食品的抽样协调工作却存在着比较大的问题，一个产品的抽样往往需要较长的时间才能完成，各个食品部门还没有形成一套科学的合作机制，严重影响了食品检测的工作效率。另外，由于食品检验的工作量越来越大，相关工作人员的工作量以及检验任务比较紧张，而食品检验报告的填写和打印往往会占据大量的工作时间，这些往往是由于食品检验的机构没有形成一整套科学的工作安排和合理的分工方式所导致的。

②资源管理方面。资源管理主要涉及的有标准查新、设施建设、人员培训以及药品采购等方面。具体来说，食品检验中所需要的化学试剂都没有专门的人员进行管理，尚未建立一套完善的药品库存管理制度；标准更新制度的宣传力度还不够，导致食品检验的新增检验项目以及检验方法的更新上存在很大的不足；实验室基础设施建设当中的检验量具以及仪器的鉴定、维护、使用的记录应该要由专门的检验室和业务室进行共同管理、共同负责。

3.1.2 质量保证体系的运行

质量保证体系的运行上存在的问题是由多方面的因素共同造成的，主要分为质量体系文件的制定方面和质量管理的职能方面。质量体系文件的制定主要包括质量手册、程序文件以及作业指导书与记录方面，质量管理方面主要包括数据的精确度、人员的素质、检验的工作效率等。

3.2 食品检验检测中存在问题的改进措施

3.2.1 建立完善的质量管理体系文件

建立一个完善的管理体系文件，主要有质量手册、管理体系、报告、表格等，其典型的文件层次关系表如（表1）所示：

3.2.2 建立完整的设备、器具定期检验的制度

首先，要由专门的仪器设备档案来对计量的仪器进行重新的分类归档，制定按类定检的计划，对仪器设备的档案要进行区域的划分，对检验的设备、器具需要制定标签注明鉴定的周期、时间、仪器类型等。

3.2.3 制定合理的检验人员考核制度

首先，要制定完善的内部学习计划，对工作人员的业务知识进行系统性的培训；其次，对食品的认证以及参数的检验方法要进行专门的学习和讨论；再次，对内部培训的效果以及检验人员的检验数据要进行定期的考核；最后，积极采用先进的检验方法和检验手段来提高检验的工作效率。

4 结语

由以上可以看到，食品检验对维护食品安全、保障人们切身的权益具有非常关键的意义。笔者认为，针对当前我国食品检验机构存在的问题，还要进行检验工作的考核制度的完善、建立完善的质量评价体系、建立完整的设备、器具定期检验的制度，进而提高我国食品检验工作的科学性，最终提高我国食品检验工作的效率，保障我国人们的食品安全。

参考文献

[1]赵建明，王秀梅，郭琳娜.2009年三门峡市卫生微生物检验质控结果分析[J].河南预防医学杂志，2011（05）.

[2]郑敏，付蓉，翁三梅.提升纺织检测机构专业化程度策略分析[J].中国纤检，2011（14）.

[3]马春华.提升粮食质量检测机构竞争力的探讨[J].现代商贸工业，2011（16）.

检验质量技术分析 篇12

1 痕迹检验技术的内容以及重要意义

1.1 痕迹检验技术的基本内涵。

所谓的痕迹检验技术就是在刑侦工作的过程中, 为了提高证据的质量, 采用痕迹检验的相关理论和方法, 对犯罪过程中遗留的各种痕迹进行收集和检验, 通过检验结果可以看到犯罪的变化规律, 进而推测出犯罪嫌疑人以及犯罪现场的基本情况。这种证据火区的方式主要经过了几个步骤, 其中主要包括发现、显现、提取以及分析和鉴定犯罪痕迹等等。通过这些步骤可以对犯罪行为进行正式, 在审判或者是起诉的过程中提供一定的线索。也是刑事工作中较为常见的方式。

具体来说, 主要是针对犯罪现场遗留的痕迹来进行检测, 主要包括手印、脚印以及工具的痕迹和车辆等等。通过对这些痕迹进行分析将犯罪案情和实际的情况进行还原, 找到犯罪痕迹和犯罪事实之间的联系。可信性和权威性相对较强。

1.2 痕迹检验在刑事侦查中的重要意义。

第一, 痕迹检验结构可以作为刑事证据, 通常情况下, 公安机关可以通过痕迹检测的方式来对犯罪现场的实际情况进行判定, 在此过程中, 可以将痕迹作为直接的犯罪证据, 不再需要其他的物证。因此, 在这一过程中需要对犯罪嫌疑人所遗留的工具或者是衣物等进行检测。所以, 在实际的工作中, 需要对痕迹检验技术加强重视, 同时保证证据的确凿性。

第二, 痕迹检验技术有助于公安机关锁定犯人。刑侦人员在犯罪现场收集到的各种痕迹包括犯罪嫌疑人留下的指纹、衣物、毛发等等都能够对犯罪嫌疑人的身体特征进行证实, 因此, 可以帮助公安机关缩小搜查的范围。另外, 这些证据可以体现出犯罪嫌疑人的心理特征, 比如其年龄、职业或者是心理状态等等。因此, 相关的刑侦人员需要对犯罪现场的痕迹进行有效地检测。

第三, 痕迹检验技术决定了证据的质量。在刑事诉讼法中对于证据进行了细致地要求, 只有那些没有任何疑点的证据才能供法庭使用。也就是说, 只有没有任何疑问的证据才能证实犯罪嫌疑人是否是无罪还是确实有罪, 所以说, 出了犯罪嫌疑人的口供、书面证据之外, 还需要采用痕迹检验的技术来对证据进行验证。例如, 侦查人员可以根据在犯罪现场找到的指纹来证明犯罪嫌疑人的身份以及某一人物和犯罪嫌疑人之间的关系, 进而对案件的破获奠定见坚实的基础。

2 现阶段痕迹检验技术在应用过程中存在的问题

虽然这一技术可以有效地提高证据的质量, 但是在实际的工作中, 还会或多或少存在着相应的问题, 只有对这些问题进行解决, 才能从根本上保证证据的高效性。

2.1 痕迹检验技术标准仍需进一步完善。

虽然我国制定了规范痕迹检验工作的相关技术标准, 但是这些技术标准距离刑事侦查工作的实际要求还有一定的差距, 许多标准在执行过程中存在许多问题, 例如技术参数设置不合理、技术路径设置不完善等等。痕迹检验技术标准是指导侦查人员开展刑事技术侦查工作的指南, 从目前情况来看, 痕迹检验技术标准仍需要进一步的完善。

2.2 侦查人员的专业素质仍有待提高。

当前许多地区的司法机关都面临着刑事诉讼程序效率较低的问题, 而造成这个问题的最主要原因在于证据质量普遍不高。补充侦查环节较多。许多侦查人员的专业素质和工作水平不高, 侦查技巧和侦查意识不足, 案发现场中许多有价值的证据被遗漏或人为地损毁, 从而给案件整体侦查工作带来重大损失和影响。还有一些侦查人员不能熟练掌握痕迹检验技术和使用相关设备, 在痕迹收集过程中造成了证据损毁。

3 如何有效运用痕迹检验技术提高证据质量

笔者认为, 公安机关侦查人员为了更加有效地运用痕迹检验技术提高证据质量, 可以采取以下几方面措施:

3.1 尽快完善痕迹检验工作技术标准。

今后一个阶段, 公安机关应当抓紧完善现有的痕迹检验工作技术标准。对于现行规定中一些不符合刑事侦查工作需要或不科学准确的内容要及时进行订正、修订和完善。痕迹检验工作技术标准制定完成后, 将极大地有助于制定刑事诉讼程序中物证的认定规定。

3.2 进一步提高公安机关侦查人员的专业素质。

一方面, 公安机关要加大工作力度, 对从事一线侦查工作的工作人员进行定期的业务指导和培训, 结合案例和侦查工作实践, 将一些痕迹检验领域中的新方法、新理论传授给侦查人员, 提高他们的业务素质和能力。另一方面, 公安机关还应当抓紧时间充实一批具有专业知识背景的人才进入公安队伍, 从整体上提升公安机关痕迹侦查工作水平。

3.3 完善痕迹与证据之间的衔接渠道。

公安机关应当采取必要的措施, 进一步提高犯罪现场侦查痕迹转化为证据的效率。一方面对于侦查人员利用痕迹检验技术于犯罪现场提取的, 可能成为证据的痕迹要进行妥善保存和维护, 另一方面要组织专业人员对犯罪现场提取的各类痕迹进行科学地分析辨识, 结合案情和前期侦查的各类信息, 综合分析评定各种痕迹的利用价值, 从而为痕迹转化为证据提供科学依据。

3.4 其他措施。

另外, 我国可以借鉴美国的经验, 他们在现场刑侦搜索理论方面取得重大进展, 提出了“四方关联理论”、“要素关联理论”等一些富有实践意义的方法论, 并藉此建立了完备的搜索方法体系。法规制定方面, 我们应尽快完善《刑事案件程序规定》、《刑事案件现场勘验检查规则》等规定, 使得规章制度整齐划一。

4 结论

综上所述, 痕迹检验技术的运用在很大程度上保证了刑侦工作中证据的质量, 所以在刑侦工作中得到了广泛的应用。但是在实际的工作中还存在着一定的问题, 本文中提到的改进这些问题的措施可以供相关工作人员进行借鉴和参考。在以后的刑侦工作中, 将这一技术进行完善, 可以有效的提高证据的质量, 促进我国刑侦事业的长足发展。

参考文献

[1]韩均良.痕迹检验[M].北京:中国民主法治出版社, 2007, 6.