抗炎镇痛作用（精选9篇）
抗炎镇痛作用 篇1
胃康丸是由本院研制的中药丸剂,具有温中散寒,理气止痛的功效,主要用于胃脘胀痛或刺痛,胃及十二指肠溃疡等寒凝气滞血瘀者。笔者通过实验动物模型[1]观察胃康丸的镇痛抗炎作用,现报告如下。
1 材料与方法
1.1 动物
SPF级KM种小鼠,雄性,体重(20±2)g,合格证号scxk(粤)2008-0020。
1.2 实验试剂
0.8%醋酸生理盐水溶液,批号080115,北京化工厂生产; 二甲苯,批号071225,沈阳试剂一厂生产。
1.3 主要实验仪器
电子天平,型号T1000,常熟市双杰测试仪器厂生产。
1.4 实验药品
胃康丸由白术、乌药、高良姜等12味中药组成,由广州陈李济药厂提供生药粉末; 阿司匹林肠溶片为西药阳性对照药,由拜耳医药保健有限公司生产,生产批号:BTA8RV3。
1.5 药品制备方法
按剂量要求称量相应的胃康丸生药粉和胃康灵胶囊药粉,分别置于不同的烧杯中,加适量蒸馏水加热,搅拌溶化;阿司匹林直接加适量的水溶化。
2 方法与结果
2.1 对醋酸所致小鼠疼痛的影响
取小鼠50只,随机分为空白对照组(等量蒸馏水)、西药阳性药物组(阿司匹林0.25g/kg)、胃康丸低、中、高剂量3组(0.40,0.79,1.58g/kg),每组10只。并于末次给药后1h腹腔注射0.8%醋酸生理盐水溶液0.2mL/只,观察记录20min内小鼠的扭体次数,比较组间差异。
2.2 对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响
分组及给药同“2.1”,于末次给药后1h将二甲苯50mL均匀滴于小鼠右耳两面,左耳作为对照。0.5h后将小鼠脱颈椎处死,用直径8mm打孔器分别在左、右耳同一部位打下圆耳片,秤重,以左、右耳片重量之差作为肿胀度,比较各组间差异。
3 结果
3.1 对醋酸所致小鼠疼痛的影响
结果显示,与空白对照组相比,各给药组均能在一定程度上抑制醋酸刺激所致的疼痛反应,胃康丸中剂量组对疼痛反应抑制程度最强,且与空白对照组相比具有统计学差异(P<0.05),但其作用不如阳性对照组,经数据分析,两者具有统计学差异。
注:与空白对照组比较,*P<0.05,**P<0.01。
3.2对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响
结果显示,与空白对照组相比,高剂量组与中剂量组均具有统计学差异,其中高剂量组肿胀度最低,但与阳性对照组相比,没有统计学差异。
注:与空白对照组比较,*P<0.05,**P<0.01。
4讨论
胃康丸为本院研制的纯中药制剂,主要由白术、乌药、高良姜、山药、青皮等十二味中药组成。现代药理学表明,白术中多种成分具有抗炎活性[2],而乌药、高良姜提取物具有明显的镇痛、抗炎作用[3,4],山药、青皮可调节胃肠功能[5,6]。本研究结果显示,胃康丸具有一定的镇痛抗炎作用,其中中剂量组镇痛作用稳定而强效,而高剂量组具有更好的抗炎作用。
摘要：目的:探讨胃康丸的镇痛抗炎作用。方法:取不同剂量的胃康丸对实验小鼠给药,应用醋酸致小鼠扭体法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法研究其镇痛抗炎作用。结果:胃康丸可减少醋酸致小鼠扭体次数,减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度。结论:胃康丸具有一定的镇痛抗炎效果。
关键词：胃康丸,镇痛,抗炎
参考文献
[1]徐叔云,卞如濂.药理实验方法学[M].第2版.北京:人民卫生出版社,2002:329.
[2]杨娥,钟艳梅,冯毅凡.白术化学成分和药理作用的研究进展[J].广东药学院学报,2012,28(2):218-220.
[3]陈方亮,余翠琴.乌药的药理研究概况[J].海峡药学,2011,23(12):44-46.
[4]胡佳惠,闫明.高良姜的研究进展[J].时珍国医国药,2009,20(10):2 544-2 546.
[5]孙晓生,谢波.山药药理作用的研究进展[J].中药新药与临床药理,2011,22(3):353-355.
[6]姜静岩,苗桂玲.青皮的药理及临床应用[J].时珍国医国药,2003,14(6):374-376.
抗炎镇痛作用 篇2
【关键词】木瓜;抗炎;镇痛
木瓜为蔷薇科(Rosaceae)木瓜属(Chaenomeles)落叶灌木植物贴梗海棠Chaenomeles speciosa (sweet) Nakai的干燥成熟果实[1]。木瓜属的毛叶木瓜、西藏木瓜、光皮木瓜、日本木瓜等亦被入药[2]。木瓜植物目前在全世界约为5种,我国均产之,主要产于安徽、山东、湖北、贵州、西藏等地。木瓜性温、味酸、入肝、脾经。其始载于《名医别录》,为一种常用中药。其具有舒肝和胃、祛风顺气、袪湿止痛的功效,用于胸闷不适、风湿筋骨疼痛、止吐、止泻等。目前对木瓜化学成份的研究表明,木瓜含有苹果酸、酒石酸、枸椽酸、齐墩果酸、维生素C及多种有机酸、皀苷、黄酮类等化学成分[3]。其含有的齐墩果酸是一种不溶于水的三萜类化合物,据实验研究发现其具有抗炎、抗损伤和促进免疫的作用[4]。汪氏等[5]首次从宣木瓜中提取到木瓜总苷,并通过实验证明,木瓜总苷镇痛作用机制可能与其抑制外周炎症介质有关。本实验所用的木瓜提取物是从木瓜果实中分离提纯得到的,其主要成分是木瓜总苷。本实验通过小鼠扭体、二甲苯致耳壳肿胀、腹腔毛细血管通透性实验及大鼠棉球肉芽肿等体内实验及LPS诱导RAW264.7细胞的NO分泌水平及NOS酶活性的体外实验,探讨木瓜提取物的抗炎镇痛作用。为临床进一步开发和应用木瓜提取物提供理论依据。
1材料与方法
1.1动物昆明种小鼠,清洁级,体重 (20±2)g,雌雄各半,合格证号:2006A042;SD大鼠,清洁级,体重(160±20)g,雌雄各半,合格证号:2006B023。小鼠、大鼠均由南方医科大学实验动物中心提供。
1.2细胞RAW264.7细胞(小鼠单核/巨噬细胞系),购于南方医科大学病理生理学系。
1.3仪器设备和药品电子分析天平(Denver Instrument Company AA-160);离心机(上海安亭科学仪器厂,型号:TGL-16G-A);722型光栅分光光度计(山东高密分析仪器厂)。
阿司匹林:SIGMA公司,批号:88H4012;冰醋酸:汕头市光华化学厂,批号:20060525;二甲苯:广东光华化学厂有限公司,批号:20060908;水合氯醛:中国医药集团上海化学试剂公司。批号:20030227;伊文思蓝:上海新中化学厂制造,批号:1-64-10-16;木瓜提取物:第二军医大学长征医院药剂科提供,批号:20060912;新生牛血清、DMEM培养基均为GIBCO公司产品。脂多糖(LPS):SIGMA公司分装产品。
一氧化氮测试盒(硝酸还原酶法):购于南京建成生物工程研究所,批号:20080818;一氧化氮合酶试剂盒:购于南京建成生物工程研究所,批号:20081211。
1.4实验方法
1.4.1木瓜提取物对醋酸所致小鼠扭体反应的影响[6]昆明种小鼠50只,清洁级,体重 (20±2)g,随机分为五组(雌雄各半),每组均10只:模型组、阳性组(阿司匹林180mg/kg)、木瓜提取物低剂量组(100mg/kg)、中剂量组(200mg/kg)、高剂量组(400mg/kg)。连续灌胃给药5d,每天一次,各给药组给予相应药物0.1ml/10g,模型组给予等剂量的生理盐水。d5给药后30min,每组均腹腔注射0.6%冰醋酸0.1ml/10g,并观察注射冰醋酸后15 min内各组小鼠的扭体次数并计算各药物组的扭体抑制率。
1.4.2木瓜提取物对二甲苯致小鼠耳壳炎症的影响[7]昆明种小鼠50只,清洁级,体重 (20±2)g,随机分为五组(雌雄各半),每组均10只:模型组、阳性组(阿司匹林180mg/kg)、木瓜提取物低剂量组(100mg/kg)、中剂量组(200mg/kg)、高剂量组(400mg/kg)。连续灌胃给药5d,每天一次,各给药组给予相应药物0.1ml/10g,模型组给予等剂量的生理盐水。各组于未次给药30min后将0.05ml二甲苯涂于小鼠右侧耳壳,左侧不涂作为对照。至炎30min后处死小鼠,沿耳廓基线剪下双耳,用直径6mm的打孔器打下左右耳同一部位的圆片,在分析天平上称重,计算耳廓肿胀率,比较药物的抗炎作用。
1.4.3木瓜提取物对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响[8]昆明种小鼠50只,清洁级,体重 (20±2)g,随机分为五组(雌雄各半),每组均10只:模型组、阳性组(阿司匹林180mg/kg)、木瓜提取物低剂量组(100mg/kg)、中剂量组(200mg/kg)、高剂量组(400mg/kg)。连续灌胃给药7d,每天一次,各给药组给予相应药物0.1ml/10g,模型组给予等剂量的生理盐水。各组未次给药1h后于小鼠尾静脉注射0.5%伊文思蓝生理盐水溶液0.1ml/10g,20min后脱颈椎处死,腹腔注入5ml生理盐水,轻揉腹部1min后剪开腹部吸出洗涤液6ml,1500r/min离心10min,取上清液用722型光栅分光光度计在590nm处比色测定吸光收度值(OD),计算各药物组的炎症抑制率。
抑制率(%)=(给药组OD值-模型组OD值)/模型组OD值×100%
1.4.4木瓜提取物对大鼠棉球肉芽肿的影响[6]SD大鼠,清洁级,体重(160±20)g,随机分为五组(雌雄各半),每组均10只:模型组、阳性组(阿司匹林90mg/kg)、木瓜提取物低剂量组(50mg/kg)、中剂量组(100mg/kg)、高剂量组(200mg/kg)。各组大鼠腹腔注射10%水合氯醛麻醉,腹部剪毛并用碘酒消毒,再用75%酒精脱碘。沿腹中线切开皮肤约1cm长,止血钳扩充皮下组织至双侧腹股沟皮下并植入灭菌棉球(每个棉球10mg,高压灭菌),随即缝合皮肤,疮口处洒上磺胺粉。从手术当天开始各组灌胃给予相应药物1ml/100g,模型组给予等剂量的生理盐水,连续给药7d,每天一次。d 8处死大鼠,将棉球连同结缔组织一起取出,剔除脂肪组织,称湿重,置60℃烘干12h,称干重。按mg/100g体重表示,计算抑制率(%),进行组间比较。
肉芽肿净湿重=(棉球肉芽肿总湿重-原棉球净重)/大鼠体重×100
肉芽肿净干重=(棉球肉芽肿总干重-原棉球净重)/大鼠体重×100
湿重抑制率(%)=(给药组肉芽肿净湿重-模型组肉芽肿净湿重)/模型组肉芽肿净湿重×100%
干重抑制率(%)=(给药组肉芽肿净干重-模型组肉芽肿净干重)/模型组肉芽肿净干重×100%
1.4.5细胞培养RAW264.7细胞(小鼠单核/巨噬细胞系),在37℃、体积分数为5% CO2条件下,用含体积分数为10%新生牛血清、青霉素(100u/ml)、链霉素(100u/ml)的DMEM培养液传代培养。
1.4.6一氧化氮(NO)测定将对数生长期的RAW264.7细胞接种于24孔培养板中,约3×105/孔,设正常组、脂多糖(LPS) 5ug/ml(模型组)、0.2ug/ml、2 ug/ml、5 ug/ml木瓜提取物低、中、高剂量组。细胞培养贴壁后,各组加入相应药物,药物加入30min后各组再加入终浓度为5ug/ml的LPS,继续培养12h;收集培养液,按NO测试盒要求测定各组NO的吸光度值(OD),并算出NO含量。
1.4.7一氧化氮合成酶(NOS)测定将对数生长期的RAW264.7细胞接种于24孔培养板中,约1×105/孔,设正常组、脂多糖(LPS) 5ug/ml(模型组)、0.2ug/ml、2 ug/ml、5 ug/ml木瓜提取物低、中、高剂量组。细胞培养贴壁后,各组加入相应药物,药物加入30min后再加入终浓度为5ug/ml的LPS,继续培养12h;收集培养液,按一氧化氮合成酶(NOS)测试盒要求测各组NO吸光度值(OD),并算出NOS酶活力。
1.5统计学处理实验数据采用SPSS13.0进行统计分析,组间多项数据比较采用单因素方差分析,数据以(x±s)表示,P<0.05作为显著性差异。
2实验结果
2.1醋酸所致小鼠扭体反应以扭体次数与扭体抑制率作为指标,见表1。与模型组比较,阳性组与木瓜提取物低、中、高剂量药组的小鼠扭体次数显明减少。且木瓜提取物高剂量组的镇痛作用与阳性药物作用相近。
2.2二甲苯致小鼠耳壳炎症以耳廓肿胀率及肿胀抑制率进行评价,实验结果见表2。三甲苯有明显的诱导小鼠耳廓肿胀,阳性组与木瓜提取物各剂量组均能降低小鼠耳廓肿胀程度,与模型组比较有统计学意义。且木瓜提取物高剂量组抗炎作用优于阳性组,中剂量组作用与阳性药物作用相近。
2.3醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高以测定所得的OD值及计算所得的炎症抑制率进行评价,各剂量组均有显著地抑制小鼠腹腔内炎性物质的渗出,与模型组比较有显著性差异,且木瓜提取物高剂量组抗炎作用与阳性药物作用相近。结果见表3。
2.4大鼠棉球肉芽肿实验木瓜提取物对肉芽肿形成的抑制作用是以肉芽肿重量及肉芽肿增重的抑制率为指标作为评价,结果见表4。模型组大鼠肉芽组织增生明显,剥离时在肉芽内部和周围可见大量炎性、淡黄色、血性渗出液,而阳性组及木瓜提取物低、中、高各剂量组均能显著降低大鼠棉球肉芽组织的增生,局部炎性渗出液减少,肉芽肿的重量明显减轻,具有明显的抑制率,与模型组比较有统计学意义,且木瓜提取物高剂量组抗炎作用与阳性组相近。
木瓜提取物对RAW264.7细胞中LPS诱导NO生成的影响表5结果显示,正常组的RAW264.7细胞NO含量很低,而模型组加入诱导剂LPS后,NO的生成显著性增加。木瓜提取物低、中、高剂量组所测定的结果显示,各组均能降低LPS诱导的RAW264.7细胞NO的含量。特别是2 ug/ml、5 ug/ml木瓜提取物中、高剂量组的NO含量显著性下降,表明中、高剂量的木瓜提取物可显著性抑制LPS诱导RAW264.7细胞NO的生成。
2.6木瓜提取物对RAW264.7细胞中LPS诱导iNOS酶活力的影响从表6结果显示,正常组RAW264.7细胞iNOS酶活性低,加入诱导剂LPS后,RAW264.7细胞iNOS酶活性明显增加;木瓜提取物低、中、高剂量组均能降低LPS诱导的RAW264.7细胞iNOS酶的活性。特别是2 ug/ml、5 ug/ml木瓜提取物组中的RAW264.7细胞iNOS酶的活性显著性下降,表明中、高剂量的木瓜提取物可显著性抑制LPS诱导 RAW264.7细胞iNOS酶的活性。
3讨论
镇痛药药效的研究方法是通过对实验动物施加引起疼痛的刺激导致痛反应,观察药物对痛反应的影响以定量疼痛,较客观地评价药效。痛刺激的方法概括可分为物理性和化学性刺激两大类。本实验采用冰醋酸注入小鼠腹腔内,刺激脏层和壁层腹膜,引起深部较大面积较长时间的炎性疼痛,导致小鼠出现扭体反应。小鼠的扭体实验结果表明,木瓜提取物低、中、高各组均能显著减少醋酸诱发小鼠扭体次数,且高剂量组的效果与阳性组阿司匹林的作用相近。笔者认为木瓜提取物的镇痛作用可能与抑制氧自由基生成的别嘌醇有关。炎症是具有血管系统的活体组织对局部损伤的反应。在炎症的早期,某些炎症介质刺激血管,使血管扩张,血管内皮间隙扩大,血管壁通透性增强,血浆内的液体、蛋白质和白细胞等渗出到组织间隙,随着渗出的增加,造成组织肿胀,因此,炎性渗出组织肿胀是炎症早期的重要指标。在炎症晚期和慢性炎症期,由于巨嗜细胞和纤维母细胞等增生,形成肉芽组织,本实验采用醋酸、棉球、二甲苯作为致炎因子,观察了木瓜提取物对实验性渗出、肿胀、增生和疼痛的影响。本实验研究结果表明,在醋酸诱发的小鼠毛细血管渗出实验中,低、中、高剂量的木瓜提取物对毛细血管渗出有明显的抑制作用;木瓜提取物各剂量组降低了棉球所致肉芽组织的增生,且高剂量组的效果与阳性组阿司匹林的作用相近;并对二甲苯致小鼠耳壳炎症有显著的抑制作用,且高剂量组的效果优于阳性组阿司匹林的作用。以上实验研究均说明木瓜提取物在一定程度有明显的抑制炎症的作用。革兰阴性菌内毒素脂多糖(LPS)是巨噬细胞的活化剂,可以刺激RAW264.7细胞分泌多种致炎症介质。NO的释放是巨噬细胞活化主要特征,它属于巨噬细胞分泌的炎性分子,广泛分布于生物体内各组织中,易于透过细胞膜,参与免疫系统激活、诱导或调节基因活化等一系列生物学功能。机体通过控制一氧化氮合成酶(NOS)的活性来调节NO的产生。NOS有组成型和诱导型两种,诱导型NOS(iNOS,即巨噬细胞NOS)是在免疫或炎症等刺激因素活化的巨噬细胞中被诱导合成的,它能引起大量的NO释放。本研究对LPS诱导的RAW264.7细胞内NO、iNOS酶的测定结果进行分析,实验结果表明,木瓜提取物能显著降低NO的分泌及iNOS酶的活性。提示木瓜提取物能抑制LPS刺激RAW264.7细胞分泌NO及iNOS酶活性,即有抑制炎症的作用。据以往对木瓜的研究表明,木瓜性温味酸无毒,具有较广泛的药理作用,是一种常用的中药。对木瓜有效成分的实验研究表明,木瓜类生药主要含糖类、氨基酸、蛋白质、鞣质及有机酸类成分,不含或仅含微量的皂甙和黄酮类成分。我们通过木瓜提取物体内、体外抗炎镇痛研究所得的实验结果为木瓜的一些临床疗效提供了理论依据,有望开发出具有较好疗效的新型药物。木瓜不仅可药用,还可食用,近年来又应用于美容护肤化妆、保健品行业。我国资源丰富,因此木瓜具有重要的经济价值及广泛的应用前景。它的临床应用还有待作更多的探讨。
参考文献
[1]中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典.北京:化学工业出版社,2005:41.
[2]秦岩,董薇,葛欣.木瓜中多糖和微量元素含量分析.光谱实验室2005,22
蚕砂抗炎镇痛作用实验研究 篇3
现代药理学研究表明, 蚕砂具有抗肿瘤、降血糖、改善贫血、抗氧化、消炎抑菌及治疗口腔溃疡的作用, 被广泛地应用于药品、保健品和化妆品等领域。其临床上主要用于治疗创伤性滑膜炎、慢性滑膜炎、骨性关节炎性疾病[7]。但目前对蚕砂抗炎镇痛作用的临床前实验研究尚属空白。本实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致足跖肿胀法、热板法、醋酸扭体法观察蚕砂水提液的抗炎镇痛作用, 现报道如下。
1 实验材料
1.1 仪器
AL204JY4001电子天平 (上海精密科学仪器有限公司) ;YLS-6B智能热板仪 (山东省医学科学院设备站) ;YLS-7A足趾容积测量仪 (山东省医学科学院设备站) 。
1.2 药物与试剂
蚕砂 (购于上海养和堂) ;阿司匹林片 (山西临汾宝珠制药厂, 批号:20090706) ;二甲苯 (分析纯, 国药集团上海化学试剂, 批号:20090218) ;冰醋酸 (分析纯, 国药集团上海化学试剂, 批号:20080318) ;角叉菜胶 (Sigma, 货号C1013) 。
蚕砂水煎液制备方法:每次取蚕砂8g, 加10倍蒸馏水 (即80mL) 以及沸石, 置于圆底烧瓶中回流提取2h, 过滤后改用直火加热, 浓缩成0.2g生药/mL的溶液, 置于4℃下保存备用。
1.3 实验动物
昆明种小白鼠, 清洁级, 体重18~22g, 由上海中医药大学实验动物中心提供 (批号:SCXK (沪) 2007-0005) 。实验室保持安静通风, 室温20~25℃, 湿度 (70±15) %。
2 方法
2.1 实验动物分组
分4批购买140只昆明小鼠, 前3批每批30只, 第4批50只 (用于热板实验合格小鼠筛选, 合格数为30只) 。适应性饲养5天后, 称量并记录每只小鼠体重, 根据随机数字表法按体重值将小鼠分为3组 (热板实验小鼠筛选后称重分组) :模型组、阿司匹林30mg/kg剂量组、蚕砂2 000mg/kg剂量组, 给药容积均为10mL/kg, 模型组ig给予蒸馏水, 药物干预组ig给予相应剂量药物, 1天1次, 连续给药7天。
2.2 二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验
选择雄性小鼠30只, 按“2.1”项所述方法分组给药, 末次给药30min后, 于每只小鼠右耳正反两面涂上二甲苯50μL致炎, 1h后脱颈椎处死动物, 用直径9mm打孔器冲下左耳和右耳同一部位的圆片, 于分析天平上称重, 计算耳廓肿胀度 (耳廓肿胀度=右耳片重-左耳片重) , 并计算耳廓肿胀率, 其中耳廓肿胀率= (右耳片重-左耳片重) /左耳片重×100%。
2.3 角叉菜胶致小鼠足跖肿胀实验
选取雄性小鼠30只, 末次给药30min后, 于每只小鼠右后肢足掌远端进针至踝关节附近后皮下注射1%角叉菜胶0.1mL, 分别于注射完成1h、3h和6h时, 用足趾肿胀仪测量小鼠足跖肿胀体积, 计算肿胀率, 其中肿胀率 (%) = (致炎后足跖容积值-致炎前足跖容积值) /致炎前足跖容积值×100%。
2.4 热板实验
调定热板仪温度使之恒定于 (55±0.5) ℃。取雌性小鼠数只, 置于热板仪上, 按“开始”键记录时间, 自放入热板仪起至出现舔后足现象所需的时间 (s) 作为该鼠的痛阈值, 凡逃避或在30s内不舔足者弃置不用。筛选合格的雌性小鼠30只, 分组与给药方法同“2.1”项所述, 于末次给药30min后进行热板实验, 测定小鼠痛阈值及痛阈提高值, 其中痛阈提高值=给药后痛阈值-给药前痛阈值。
2.5 醋酸扭体实验
选取昆明小鼠30只, 雌雄各半, 分组与给药同“2.1”项, 于末次给药30min后, 给予每只小鼠腹腔注射0.2mL的0.6%冰醋酸, 记录20min内小鼠扭体次数。
2.6 统计学处理
实验数据以均数±标差 (±s) 表示, 实验数据采用SPSS15.0软件分析, P<0.05为差异具有统计学意义。
3 结果
3.1 蚕砂对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响
与模型组相比, 阿司匹林与蚕砂给药组可显著降低小鼠耳廓肿胀率 (P<0.01) , 结果见表1。
注:*P<0.05, **P<0.01vs模型组。
3.2 蚕砂对角叉菜胶所致小鼠足跖肿胀的影响
与模型组相比, 造模3h后, 蚕砂给药组能显著降低小鼠足跖肿胀率 (P<0.05) 。造模6h后, 与模型组相比, 阿司匹林与蚕砂给药组均能显著降低小鼠足跖肿胀率 (P<0.01或P<0.05) , 结果见表2。
(±s)
注:*P<0.05, **P<0.01vs模型组。
3.3 蚕砂对热板法小鼠痛阈值的影响
与模型组相比, 阿司匹林与蚕砂给药组小鼠的痛阈值显著升高 (P<0.05) , 结果见表3。
(±s)
注:*P<0.05, **P<0.01vs模型组。
3.4 蚕砂对冰醋酸所致小鼠扭体次数的影响
与模型组相比, 阿司匹林与蚕砂能显著抑制冰醋酸诱导的小鼠扭体反应, 减少扭体次数 (P<0.05) , 结果见表4。
(±s)
4 讨论
蚕砂具有祛风除湿的功效[3], 临床上用于治疗创伤性滑膜炎、慢性滑膜炎、骨性关节炎[7]。现代药理学研究发现, 炎症因子过度表达可能是诱发风湿性、类风湿性疾病的重要原因之一[8], 而抗炎镇痛作用是否为蚕砂治疗风湿的作用机制, 仍尚不明确。本实验采用热板法、扭体法观察蚕砂的镇痛作用, 采用小鼠耳廓肿胀和足趾肿胀实验观察蚕砂的抗炎作用。结果显示蚕砂可显著减少醋酸引起的小鼠疼痛模型的扭体次数, 提高热板实验中小鼠的痛阈值, 抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀和角叉菜胶导致的小鼠足趾肿胀, 提示蚕砂具有良好的抗炎镇痛作用, 可能是蚕砂治疗风湿性疾病的作用机制之一。然而, 本实验未能阐明蚕砂的抗炎镇痛机制, 其是否与阿司匹林的作用机制相同, 抑或是通过其他途径发挥药理学作用, 则有待进一步研究。此外, 蚕砂的活性成分主要包括香豆素内酯、黄酮类和酚类三大类, 其发挥抗炎镇痛作用的有效成分尚未确定, 也有待进一步实验发掘。
参考文献
[1]竺智雄, 裘邯军, 王月义.防己蚕砂汤合玻璃酸钠注射治疗膝关节积液62例一附单用玻璃酸钠注射治疗38例对照[J].浙江中医杂志, 2005 (6) :245.
[2]吴联, 李定刚, 周乐, 等.蚕砂不同溶剂萃取物的抑菌活性[J].西北农业学报, 2006, 15 (6) :212-214, 220.
[3]颜正华.中药学[M].北京:人民卫生出版社, 1993:298-299.
[4]崔应珉, 王宪龄.中药临床新用[M].郑州:河南科学技术出版社, 2003:388-390.
[5]巨君芳, 魏克民.蚕砂的古代应用与现代研究概况[J].浙江中医杂志, 2006, 41 (11) :672-674.
[6]周光雄, 阮杰武, 黄美燕, 等.蚕砂中生物碱成分研究[J].中药材, 2007, 30 (11) :1384-1385.
[7]许金木, 吴朝军, 李桂兰.蚕砂中茄尼醇的提取及应用[J].蚕桑茶叶通讯, 2005 (4) :3-4.
抗炎镇痛作用 篇4
能抑制生殖器疱疹的药物
孟加拉的研究人员报告，羟氯喹能抑制人乳头瘤病毒，并通过调节免疫反应以增加人体的粘膜防御功能，达到预防病毒传播的目的。他们对32例病人进行了临床观察，能全程接受口服羟氯喹和局部使用软膏的患者，复发病例降低了70％。60％患者生殖器疣得到清除，病损也不再以角化皮肤存在。
老年单纯性收缩期高血压的首选药
老年单纯收缩期高血压是临床上难治的疾病之一，常需联合应用2种以上的降压药。北京大学人民医院著名心血管病专家胡大一教授认为，在未来，以海捷亚为代表的新型复方制剂将成为老年单纯收缩期高血压患者的首选药之一。海捷亚由氯沙坦和氢氯噻嗪组合而成。其特点是用量小，且可降低合并左心室肥厚的高血压患者心血管事件的发生率，对伴有2型糖尿病肾病的高血压病人，氯沙坦可显著降低肾衰的危险性。
阿司匹林又立新功
阿司匹林于1897年问世以来，历久不衰，并不断有新功能发现。近来，美国明尼苏达大学的研究人员报告，定期服阿司匹林能降低绝经后妇女的胰腺癌发生率。他们共调查了28000多名绝经期后妇女，结果显示，服用阿司匹林者，胰腺癌的发生率比未服者降低43％。服用阿司匹林越多，发生胰腺癌的危险越小（编者注：阿司匹林原是解热镇痛药，后来又发现其能预防血栓形成，对防治心血管病有重要作用，临床应用越来越广。但它可诱发溃疡出血，所以，患有溃疡病者，应慎用阿司匹林。若病情需要必须用者，应在医生指导下服用，最好用对胃剌激性小的肠溶片）。
量腰围，看您是否有"高甘油三酯血症腰"
加拿大学者在近日召开的2002年心血管大会上报告说，腰围≥90厘米、甘油三酯水平≥2.0mmol/L或（180毫克/L）的中年男性，2/3以上有胰岛素抵抗综合征（即对胰岛素的敏感性降低）的异常表现。研究者是在测定了335名中年男性的腰围、甘油三酯和空腹胰岛素水平后得出以上结论的。他们发现，腰围≥90厘米的人中，空腹胰岛素水平显著增高者达38％；而腰围≥90厘米、甘油三酯水平≥2.0mmol/L者，68％有空腹胰岛素增高。他们说，只要医师拿出皮尺量量病人的腰围，就可知道是否有"高甘油三酯腰"，从而预测是否有高胰岛素血症，更有针对性地防治高血脂症和糖尿病。
麝香保心丸的新功能
麝香保心丸是由复旦大学附属华山医院开发的、治疗冠心病的中成药。上期本刊曾作过简要介绍。最近，该院又发现，麝香保心丸有明显的促血管生成活性，能促进微血管内皮细胞增殖并形成管腔结构，及冠脉侧支血管生成。这一研究成果提示，麝香保心丸不但可用于急性心肌缺血引起的胸闷、胸痛等心绞痛症状的治疗，而且可用于促进冠脉侧支血管的生成，减轻、延缓心肌缺血的发生与发展，改善症状和预后。
治疗糖尿病新药--诺和锐
玄花颗粒抗炎镇痛作用的实验研究 篇5
1实验材料
1.1动物
SD大鼠,雌雄兼用,体质量180～200g,动物合格证号SCXK(豫)2007-10;昆明小鼠,体质量18～22g,雌雄兼用,动物合格证号SCXK (豫)2007-15。
1.2药物
玄花颗粒处方组成:金银花60g、黄芩90g、玄参90g、桔梗30g、山豆根45g、桅子60g、胖大海30g、麦冬30g。制备方法:将金银花置渗漉桶中,加入乙醇浸泡,收集浸入液,回收乙醇备用,残渣同其他各药加水煎煮3次,合并滤液并浓缩至适量,加一倍量95%乙醇沉淀,回收乙醇与上述乙醇提取液合并,并浓缩至相对密度1.2 (浓缩液留作备用),制粒即得;二甲苯为北京化学试剂厂产品,角叉菜胶为Sigma产品,阿司匹林为思华药业产品,醋酸批号20070617,成都天华科技股分有限公司生产,布洛芬批号070901,广东新华制药厂。
1.3仪器
TG328A型电子分析天平、GJ-8402型热板测痛仪、打孔器、足容积测量器。
2方法与结果
2.1对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响[2],昆明种小鼠40只,随机分成4组,给药组分别给药10g、15g/kg,阳性药组灌服阿司匹林0.2g/kg,对照组灌服20mL/kg生理盐水,qd,连续给药5d,末次给药5h后,将二甲苯以0.05mL/只涂于小鼠右耳廓两面致炎,左耳作为对照组4h后剪下两耳,用直径为6mm打孔器取耳片称重以两耳重量差表示炎性反应的强度,依下式计算抑制率进行统计学处理后,结果见表1,抑制率(%)=[1-(给药组两耳重量差/空白组两耳重量差)]×100%。
注:与生理盐水组比较*P<0.05**P<0.01
2.2对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的影响[2],将SD大鼠40只,随机分成4组,用足容积测量器测量大鼠左右后肢踝关节以下容积,给药组分别给药10g、15/kg,阳性药组灌服布洛芬0.03g/kg,对照组灌服20mg/kg生理盐水,qd,连续给药5d,末次给药1h后,将大鼠左后足皮下注射1%角叉菜胶0.3mL/只致炎,于致炎前和致炎后1、2、4h用足跖容积测量器测量大鼠足容积,并计算足跖肿胀度,肿胀度(%)=(致炎后足容积-致炎前足容积)/致炎前足容积×100%,结果见表2。
2.3对热板至小鼠痛阈的影响[3],选用雄性健康小鼠,热板(55±0.5)℃,观察小鼠出现舔足的潜伏期作为痛阈指标,选择痛阈在5～20s的小鼠40只,随机分成4组,组药组分别腹腔注射备用浓缩液4mL/kg、2mL/kg。阳性药组腹腔注射阿司匹林0.06g/kg。对照组腹腔注射等量生理盐水,分别记录给药前和给药后30、60、90min出现舔足的潜伏期进行统计学处理,见表3。
注:与生理盐水组比较:*P<0.05**P<0.01
注:与生理盐水组比较*P<0.05**P<0.01
注:与生理盐水组比较*P<0.05**P<0.01
2.4对醋酸致小鼠扭体反应的影响[3],取健康小鼠40只,雌雄各半随机分成4组,给药组分别皮下注射备用液40mL/kg,20 mL/kg,阳性药组皮下注射阿斯匹林0.06g/kg,对照组皮下注射生理盐水一次性给药30min后,各组均腹腔注射0.7%醋酸溶液0.2mL/只。观察10min内小鼠扭体反应次数,求出扭体反应的抑制率,结果见表4,抑制率(%)=(1-给药组扭体反应次数/空白组扭体反应次数)×100%
3讨论
现代药理研究证实,组方中的多种中药成分金银花中的绿原酸,黄芩中黄芩苷,栀子中的栀子苷,桔梗中的桔梗粗皂甙,有较强的镇痛抗炎作用,据该实验显示,玄花颗粒能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足跖肿胀炎性反应,证明其实有明显的抗炎作用。镇痛实验表明玄花颗粒对化学致痛和热板致痛有一定镇痛效果,对不同刺激引起的疼痛均有良好的镇痛效果。玄花颗粒呈剂量依赖性,所采用的提取工艺较好保留了组方中各成分的镇痛抗炎作用,因此,组方不仅符合中医辩证论治的基本原理,也具有现代药理学基础,值得进一步研究。
摘要：目的研究玄花颗粒的抗炎镇痛作用。方法抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀等常规抗炎实验法；镇痛实验采用热板法和醋酸扭体法。结果玄花颗粒可明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶引起的大鼠足肿胀，能显著抑制醋酸致小鼠扭体反应，可明显延长热板引起小鼠疼痛反应的痛阈值。结论玄花颗粒有明显的抗炎镇痛作用。
关键词：玄花颗粒,抗炎,镇痛
参考文献
[1]陈奇．中药药理研究方法学[M]．北京人民卫生出版社，1994：356．
[2]徐叔云，卡如濂，陈修，等．药理实验方法学问[M]．2版：北京人民卫生出版社，199l：714，723．
抗炎镇痛作用 篇6
关键词：清热饮口服液,药效,镇痛,抗炎,解热
清热饮口服液具有清热解毒的功能,适用于温病发热、流行性感冒及病毒感染等疾患。本实验对其主要药效进行研究,观察其抗炎解热和镇痛作用。
1材料
1.1 药物
清热饮口服液浸膏,每1mL浸膏相当于生药6.8g。复方阿司匹林片,陕西省妇幼制药厂生产,批号06062401。磷酸可待因片,青海制药厂生产,批号060610。强的松,浙江仙琚制药股份有限公司生产,批号060442。
1.2 动物
SD大鼠,雌雄兼用,体重180～220g;ICR小鼠,18～22g,雌雄兼用。
2方法
2.1 抗炎作用[1]
小鼠55只,随机分5组:①常水组;②强的松5mg/kg组;③～⑤清热饮口服液14g生药/kg组、7g生药/kg组和3.5g生药/kg组。各组ig给药1次,连续5天。末次给药后40min,ip0.6%HAc 0.25mL/鼠,30min后各小鼠尾iv0.5% Even's生理盐水溶液10mL/kg。20min后,ip5mL生理盐水,2min后处死,吸腹腔液3mL,加生理盐水至6mL,3000rpm离心15min;取上清液于578nm比色测定,读光密度值(相对光密度=绝对光密度-空白光密度),比较常水对照组和给药组的差异。
2.2 解热作用[2]
大鼠72只,按基础体温值随机分为6组:①常水组;②模型组;③阿司匹林0.1g/kg组;④～⑥清热饮口服液10g生药/kg组、5g生药/kg组和2.5g生药/kg组。每天1次,连续3天。末次给药前,每30min测肛温1次,连续2次,平均值为正常体温。末次给药后40min,每鼠于背部皮下注射0.15%的2,4-二硝基苯酚10mL/kg,常水组注射生理盐水,每30min测肛温1次,共6次。以注射前后的肛温差值作为指标,与模型组进行比较。
2.3 镇痛作用
2.3.1 扭体法[1,3]
小鼠50只,随机分为5组:①常水组;②阿司匹林0.2g/kg组;③～⑤清热饮口服液14g生药/kg组、7g生药/kg组和3.5g生药/kg组。每天1次,连续5天。末次给药后30min,ip0.6%HAc(0.25mL/鼠)致痛。记录扭体反应的潜伏期及30min的扭体次数。
2.3.2 甲醛致痛法
大鼠72只,随机分为6组:①常水组;②模型组;③阿司匹林0.2g/kg组;④～⑥为清热饮口服液10g生药/kg组、5g生药/kg组和2.5g生药/kg组。每天1次,连续3天。末次给药后40min,用微量注射器给大鼠左足趾sc1%甲醛50μL,常水组sc生理盐水,记录疼痛反应的疼痛潜伏期和30min内的反应次数,比较模型组和给药组的差异。
2.4 统计学处理
采用t检验,用χ±s表示。
3结果
3.1 抗炎作用
表1结果显示,清热饮口服液大、中、小剂量组光密度均低于常水组光密度,差异显著(P<0.05),说明清热饮口服液能够抑制小鼠腹腔毛细血管通透性的增高。
t检验,与常水组比较,*P<0.05。
3.2 解热作用
表2结果显示,模型组体温在注射2,4-二硝基苯酚后30min开始升高,以1～2h最明显,最大升温幅度为1.9℃,3h后仍未降至正常。清热饮口服液10g生药/kg组、5g生药/kg组和2.5g生药/kg组给药后1.5～3h,肛温均较模型组明显降低(P<0.05或P<0.01),2.5h后体温已降至正常内。
t检验,与模型组比较,*P<0.05,**P<0.01。
3.3 镇痛作用
3.3.1 扭体法
表3结果显示,与常水组比较,清热饮口服液大、中两个剂量组扭体次数明显减少,差异显著(P<0.05),但扭体潜伏期无显著性差别。
t检验,与常水对照组比较,*P<0.05。
3.3.2 甲醛致痛法
表4结果显示,与模型组比较,清热饮口服液3个剂量组均能明显减少大鼠对甲醛所致的疼痛反应次数(P<0.01),但对疼痛反应的潜伏期没有影响。
t检验,与模型组比较,*P<0.05,**P<0.01。
4讨论
流感是一种常见多发的呼吸道疾病,与风热感冒初期相似,但因是疫毒致病,有发病急、传染快的特点,呈流行性,属于中医学中的“温病”范畴,治则为驱邪或驱邪兼扶正[4]。清热饮口服液由金银花、金钱草、夏枯草、蒲公英等组成,通过发汗、解热、镇静、镇痛、镇咳、祛痰平喘、抗炎、抗过敏、抗菌、抗病毒及促进机体免疫功能等药理作用可达到治疗流感病的目的[5]。本研究提示清热饮口服液具有镇痛、抗炎、解热等作用。
参考文献
[1]曹永孝,张凤鸣,刘静,王世祥,王秉文.克痹康的抗炎、抑制免疫和镇痛作用[J].中国实验方剂学杂志,1996,2(1):15.
[2]陈奇.中药药理研究方法学[M].北京:人民卫生出版社,1994.
[3]陈奇.中药药理研究方法学[M].北京:人民卫生出版社,1994.
[4]张为民,杨增岐,卿素珠.抗流感病毒的中草药研究进展[J].动物医学进展,2001,4(22):41-43.
抗炎镇痛作用 篇7
1实验材料
1.1 药物及试剂
MMB水溶液:自制, 浓度为25mg/ml, 批号20070604。牛磺酸滴眼液:山东鲁抗辰欣药业有限公司产品, 批号:0604222。阿司匹林片:武汉远大制药集团股份有限公司生产, 批号061209。
1.2 实验动物
家兔, 2.0～2.5kg, 雌雄兼用, 普通级, 广西中医学院实验动物中心提供。昆明种小鼠, 18～22g, 雌雄兼用, 普通级, 广西中医学院实验动物中心提供, 合格证:桂医动字第11004号。动物分性别饲养于空调室内, 室温 (22±2) ℃, 湿度 (60±5) %, 喂标准颗粒饲料, 自由饮水和摄食。
1.3 仪器
棱光-722型可见分光光度计、FA1004型万分之一电子天平:均为上海精密科学仪器有限公司生产。
2方法与结果
2.1 抑菌试验
取MMB原液, 115℃高压灭菌20分钟, 备用。采用液体试管二倍稀释法, 用营养肉汤培养基、改良马丁培养基将供试液作系列稀释, 使药液浓度为1:2、1:4、1:8、1:16、1:32、1:64、1:128、1:256、1:512、1:1024, 分装试管, 每管1.0 ml, 第11管作为阳性对照, 第12管作为阴性对照。除阴性对照管外, 每管接种100000CFU/ml菌液0.1ml, 接种的菌种见表1。细菌置35～37℃培养24小时, 真菌置25～28℃培养36小时, 而后将各管培养物分别接种于不含药物的琼脂培养基平板上, 细菌置35～37℃培养24小时, 真菌置25～28℃培养36小时, 以生长菌落不超过5个者为MMB的最小抑菌浓度 (MIC) , 结果见表1。
2.2 抗炎实验
取家兔30只, 分组及给药见表2。除空白对照组外, 其余各组家兔左眼下睑拉成杯状, 用微量取样器滴无水乙醇于眼结膜囊内, 第1天滴入0.135m1 (3滴) , 第2天0.09ml (2滴) , 第3天0.045 ml (1滴) , 右眼作对照。第4天, 确定家兔眼结膜、角膜炎模型成立后, 按组局部治疗。阳性药组和MMB大、小剂量组分别滴入药液0.1 ml (3滴) , 空白对照组和模型组分别滴入等体积蒸馏水, 1天1次, 连续滴药8天。观察并逐日记录眼结膜、角膜病变情况。结膜充血:-:无充血, +:轻度充血, ++:明显充血, 呈深红色, +++:弥漫性充血, 呈紫红色。眼睑水肿:-:无水种, +:轻度水肿, ++:明显水肿, 部分眼睑外翻, +++:明显水肿, 眼睑半闭。分泌物, -:无异常分泌物, +:少量分泌物, ++:分泌物使眼睑和睫毛潮湿或黏着, +++:分泌物使整个眼区潮湿或黏着。角膜混浊:-:无混浊, +:散在或弥漫性混浊, 虹膜可见, ++:出现灰白色半透区、虹膜模糊不清, +++:混浊明显, 虹膜无法辨认。实验结果见表2。实验结果表明, 家兔一般状态和形态, 造模前后无明显差异。眼结膜、角膜局部病变的肉眼观察:实验家兔右眼滴入无水乙醇后, 结膜充血、水肿、闭目畏光、分泌物增加、睫状肌充血、角膜混浊。第4天, 病变最为明显, 结膜充血、呈紫红色;眼睑水肿, 呈半闭状;分泌物量多, 使整个眼区潮湿或黏着;角膜混浊, 虹膜无法辩认。经治疗后, 眼炎模型组家兔的眼结膜、角膜病变仍存在, 与空白对照组比较, 有显著性差异;阳性药组 (牛磺酸) 和MMB大、小剂量组家兔病眼大部分恢复, 仅有少部分见有所好转但未恢复;提示MMB具有明显的治疗效果。
与空白组比较*P<0.05;与模型组比较△P<0.05
2.3 镇痛实验
取体重18～22g昆明种小鼠40只, 分组及给药剂量如表3, 分别连续给药10天, 每天1次, 空白对照组给予等体积蒸馏水。于末次给药后40分钟, 各鼠腹腔注射0.6%醋酸溶液0.2ml, 记录注射醋酸溶液后20分钟内各鼠的扭体次数, 结果见表3。
t检验;与空白组比较*P<0.05, **P<0.01
3讨论
文献报道芒果苷和小檗碱均具有一定的抗炎、抑菌、镇痛作用[1,2]。MMB由芒果苷和盐酸小檗碱复配而成, 研究结果表明, MMB对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、福氏志贺氏菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌等眼科致病菌具有明显的抑制作用;连续给药, MMB对乙醇所致家兔眼睛炎症有明显的治疗作用, 且能明显减少醋酸所致小鼠扭体次数, 提示MMB具有显著的抑菌、抗炎、镇痛作用。且呈一定的量效关系和协同效应。
MMB解决了芒果苷不溶于水的难题, 同时增加了盐酸小檗碱的水溶性, 且表现出良好的药理作用, 提示MMB是一种具有良好开发前景的眼科炎症治疗中药。
致谢:广西中医药研究院药理室钟正贤研究员协助完成实验方案设计及部分实验操作, 谨此致以衷心的感谢。
参考文献
[1]崔学军.小檗碱的药理学研究进展及临床新用途.时珍国医国药, 2006, 17 (7) :1311.
[2]邓家刚, 曾春晖.芒果叶及芒果苷30年研究概况.广西中医学院学报, 2003, 6 (2) :45.
抗炎镇痛作用 篇8
1 实验材料
1.1 受试药物
腰腿理痛散为中药复方制剂, 主要由仙灵脾、炒杜仲、芡实、薏仁、小茴香、青皮、升麻、当归、红花、丹参、三七、甘草等组成。剂型:胶囊。规格:每粒含生药0.2g。功效:补益肝肾、理气通经、活血止痛。由兰州中医骨伤科医院制剂室生产。
1.2 实验动物
Sprague-dawley (SD) 大鼠, 雄性, 体重250~300g;小鼠, 雌雄兼用, 体重20~40g。由兰州大学实验动物中心提供。
2 实验方法
2.1 抗炎实验
2.1.1 对大鼠角叉菜胶致足跖肿胀的影响
取雄性SD大鼠50只, 随机分为5组:生理盐水 (A组) , 阿司匹林组 (B组) , 腰腿理痛散低、中、高剂量组 (C组、D组、E组) , 每组10只。A组给予生理盐水, B组给予阿司匹林0.2g/kg, C组、D组、E组分别给予腰腿理痛散含生药0.4g、0.8g、1.6g/kg。各组灌胃给药, 给药容量10ml/kg, 每天1次, 连续7d。末次给药0.5h后, 用容量测量法测量各组大鼠右后足跖容积后, 在各组大鼠右后足跖皮下注射1%角叉菜胶混悬液0.1ml致炎, 每隔1h用同样方法测量1次致炎后足跖容积, 连续6次, 计算肿胀度 (致炎后容积与致炎前之差) 。
2.1.2 对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响
取20~40g的雄性小鼠50只, 随机分为5组 (分组同前项) , 每组10只。分别连续灌胃7d, 每天1次。末次给药0.5h后, 经尾注入0.5%的伊文思蓝溶液0.01ml/g后, 随即经腹腔注射0.5%醋酸溶液0.02 ml/g, 0.5h后断颈放血处死小鼠。打开腹腔, 用10ml生理盐水冲洗, 然后将冲洗液经过滤并调整至规定刻度后混匀, 于590nm处测吸收度。
2.2 镇痛实验
2.2.1 对小鼠热板痛阈值的影响
将雌性小鼠放于热板上 (55±0.5℃) 至出现舔后足所需时间, 作为该鼠的痛阈值。取痛阈合格 (5~30s) 小鼠50只, 随机分为5组 (分组同前项) , 每组10只。分别连续灌胃7d, 每天1次。末次给药15min、30min、60min后测定各组痛阈值。
注:与A组比较, *P<0.05, **P<0.01
2.2.2 对小鼠扭体反应发生率的影响
本法小鼠雌雄不限, 小鼠数量及分组、各组用药剂量及天数均同热板法。于末次给药0.5h后, 腹腔注射新配制的0.5%醋酸溶液0.2ml, 记录小鼠出现扭体反应时间, 10min内各鼠扭体次数 (以腹部内凹、伸展后肢、臀部抬高为标准) , 计算扭体镇痛率。扭体镇痛率=[ (A组平均扭体次数-给药组平均扭体次数) /A组平均扭体次数]×100%。
3 统计学处理
用SPSS10.0软件包进行数据处理。数据用表示, 组间差别采用t检验, P<0.05为差异有统计学意义。
4 实验结果
4.1 腰腿理痛散抗炎作用
由表1可见, 腰腿理痛散对大鼠角叉菜胶致足跖肿胀有明显抑制作用, 其中腰腿理痛散低剂量组抗炎作用可维持5小时, 中、高剂量组6小时后仍有抗炎作用。由表2可见, 腰腿理痛散具有明显对抗醋酸刺激所引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高的作用。
注:与A组比较, **P<0.01
4.2 腰腿理痛散镇痛作用
由表3、4可见, 腰腿理痛散有较好的镇痛作用, 且有一定的量效关系, 其镇痛作用在用药60min后仍存在。
注:与A组比较, *P<0.05, **P<0.01
注:与A组比较, *P<0.05, **P<0.01
5 讨论
PLID是由于腰椎间盘退行性变、外伤等原因, 导致纤维环破裂, 髓核突出, 压迫、刺激神经根引起的以腰腿痛为主要症状的一种临床综合征。其发病以L4~5、L5~S1椎间盘为多, 是骨科的常见病和多发病。据瑞典腰背痛权威人士研究, 5%以上的人在一生中有过腰背痛, 其中约35%发展为PLID;骨科门诊患者中, 腰腿痛患者约占10%~15%, 其中PLID约占18%[1,2]。此病多发生于青壮年, 患者疼痛感强, 严重者可致截瘫, 对患者的生活、工作均会造成很大影响, 是一种危害人类健康的严重疾病。
5.1 发病机制
PLID所引起的各种症状中, 疼痛最难忍受。目前研究认为本病发病机理是由炎症引起, 主要为以下3种: (1) 由突出的腰椎间盘压迫、刺激神经根, 导致神经根缺血、水肿及引起神经本身微循环生理改变产生炎症反应, 释放组织胺、缓激肽、白介素-1 (IL-1) ) 以及白三烯等炎性物质; (2) 突出的髓核内含有乳酸、氢离子、前列腺E2和磷脂酶A2 (PLA2) 等炎性物质, 这些炎性物质通过正负反馈复杂机制相互作用, 具有强烈的致炎和致痛作用; (3) 由暴露的椎间盘组织导致的自身免疫反应炎症。
中医认为, 此病病机主要为本虚标实, 本虚为肝肾不足, 标实为气滞血瘀和风寒湿邪阻络, 两者相互作用致经络气血阻滞, 不通则痛。
5.2 治疗
目前PLID治疗方法有保守疗法和手术疗法。手术疗法因其禁忌证和并发症较多而受到限制, 特别是术后复发难以处理, 远期效果令人担忧。研究表明, 90%以上的PLID可用保守治疗来解决[3]。中医治疗PLID方法多样, 而且疗效确切, 其中中药内服治疗简便易行、安全可靠, 为患者和临床医生首选。腰腿理痛散由仙灵脾、炒杜仲、金毛狗脊、川牛膝、芡实、薏仁、白术、小茴香、台乌药、青皮、香附、升麻、当归、赤芍、桃仁、红花、丹参、三七、甘草等组成, 具有补益肝肾、理气通经、活血止痛作用, 临床实践表明, 其对PLID有良好的疗效。现代药理学研究认为, 方中大部分药物具有抗炎、镇痛、解痉作用, 其中仙灵脾、炒杜仲、金毛狗脊、当归、甘草具有类激素样作用, 其抗炎机理与其兴奋垂体-肾上腺皮质系统, 促进肾上腺皮质激素分泌有关;炒杜仲、金毛狗脊均有不同程度的扩张血管、增加血流量、抗凝血作用;三七含人参皂甙, 可明显减少血管平滑肌细胞钙离子内流, 具有扩张血管、抑制血小板聚集及抗脂质过氧化作用, 且不扰乱机体的正常免疫功能, 同时能使过高或过低的免疫反应恢复正常, 抑制血栓素生成;川牛膝、丹参能降低血液粘稠度、红细胞压积、红细胞凝集指数, 扩张血管、改善循环、抑制过敏介质的释放;炒杜仲、当归、桃仁、红花、赤芍具有不同程度的免疫抑制作用, 它们具有抑制反应性抗体及抗体形成细胞的作用[4]。这些药物综合作用可改善微循环, 扩张毛细血管, 消除神经根炎症、水肿;抗炎镇痛, 抑制炎症的渗出;增强机体免疫调节功能, 缓解和消除免疫炎症, 故本方对PLID有较好的疗效。同时, 本研究表明, 腰腿理痛散的药理作用存在一定的量效关系, 故提高有效药物浓度也是提高本方临床疗效的方法之一。
摘要：目的研究腰腿理痛散的抗炎镇痛作用。方法采用大鼠角叉菜胶致足跖肿胀法和小鼠腹腔毛细血管通透性法制作炎症模型, 对其使用腰腿理痛散, 观察抗炎效果;采用小鼠热板法和小鼠扭体法制作模型, 对其使用腰腿理痛散, 观察镇痛效果。结果腰腿理痛散对角叉菜胶所致足跖肿胀及醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加均有明显的抑制作用, 能明显提高小鼠热板痛阈, 降低小鼠扭体反应发生率。结论腰腿理痛散具有明显的抗炎镇痛作用。
关键词：腰腿理痛散,药效学,抗炎,镇痛
参考文献
[1]王少山, 张世华, 邱红明, 等.骨病中西医诊疗学[M].北京:中国中医药出版社, 2001.
[2]伊智雄.实用中医脊柱病学[M].北京:人民卫生出版社, 2002.
[3]赵继荣, 张思胜, 聂存平.中国老年骨关节病学[M].兰州:甘肃文化出版社, 2003.
抗炎镇痛作用 篇9
蜂花烧烫伤膏 (由蜂蜡、金银花等中药组成, 低、中、高浓度蜂花烧烫伤膏每克含生药量分别为0.25g、0.50g和1.0g) :自制;京万红烧烫伤膏:天津达仁堂达仁药业有限公司。麻油:购于哈尔滨同仁堂药店;角叉菜胶、分析纯二甲苯和硫化钠、醋酸:浙江省兰溪市化工试剂厂。SPF级KM小鼠, 体重 (20±2) g, 均由黑龙江中医药大学GLP实验中心提供。
2实验方法
取小鼠180只, 分3批, 每批60只。每批小鼠随机分成模型组, 基质组, 低、中、高浓度蜂花烧烫伤膏组及阳性药对照组, 每组10只, 实验前24小时腹部8%硫化钠水溶液脱毛, 直径3cm, 分别于脱毛处涂相应药物0.2g/次, 2次/日, 共3天, 模型组不给药, 基质组涂等量麻油, 给药结束后, 3批小鼠分别进行二甲苯耳肿胀实验[2], 醋酸扭体实验及热板法观察痛阈值[2]。统计分析:数据用SPSS18.0统计软件处理, 均以undefined表示, 采用t检验。
3结果
见表1。
4讨论
蜂花烧烫伤膏具有清热解毒、消肿止痛、凉血化瘀的功效, 本文根据该方的作用特点对其抗炎、镇痛作用进行了实验研究。结果显示, 蜂花烧烫伤膏能明显地抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀, 明显减少醋酸致小鼠扭体次数, 明显延长小鼠热板痛阈值。提示蜂花烧烫伤膏具有很好的抗炎、镇痛效果, 为进一步研发与临床应用提供了实验依据。
与模型组、基质组比较*P<0.05, **P<0.01
参考文献
[1]李仪奎.中药药理实验方法学.上海科学技术出版社, 1991:298.