抗炎作用

抗炎作用（共11篇）

抗炎作用 篇1

胃康丸是由本院研制的中药丸剂,具有温中散寒,理气止痛的功效,主要用于胃脘胀痛或刺痛,胃及十二指肠溃疡等寒凝气滞血瘀者。笔者通过实验动物模型[1]观察胃康丸的镇痛抗炎作用,现报告如下。

1 材料与方法

1.1 动物

SPF级KM种小鼠,雄性,体重(20±2)g,合格证号scxk(粤)2008-0020。

1.2 实验试剂

0.8%醋酸生理盐水溶液,批号080115,北京化工厂生产; 二甲苯,批号071225,沈阳试剂一厂生产。

1.3 主要实验仪器

电子天平,型号T1000,常熟市双杰测试仪器厂生产。

1.4 实验药品

胃康丸由白术、乌药、高良姜等12味中药组成,由广州陈李济药厂提供生药粉末; 阿司匹林肠溶片为西药阳性对照药,由拜耳医药保健有限公司生产,生产批号:BTA8RV3。

1.5 药品制备方法

按剂量要求称量相应的胃康丸生药粉和胃康灵胶囊药粉,分别置于不同的烧杯中,加适量蒸馏水加热,搅拌溶化;阿司匹林直接加适量的水溶化。

2 方法与结果

2.1 对醋酸所致小鼠疼痛的影响

取小鼠50只,随机分为空白对照组(等量蒸馏水)、西药阳性药物组(阿司匹林0.25g/kg)、胃康丸低、中、高剂量3组(0.40,0.79,1.58g/kg),每组10只。并于末次给药后1h腹腔注射0.8%醋酸生理盐水溶液0.2mL/只,观察记录20min内小鼠的扭体次数,比较组间差异。

2.2 对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响

分组及给药同“2.1”,于末次给药后1h将二甲苯50mL均匀滴于小鼠右耳两面,左耳作为对照。0.5h后将小鼠脱颈椎处死,用直径8mm打孔器分别在左、右耳同一部位打下圆耳片,秤重,以左、右耳片重量之差作为肿胀度,比较各组间差异。

3 结果

3.1 对醋酸所致小鼠疼痛的影响

结果显示,与空白对照组相比,各给药组均能在一定程度上抑制醋酸刺激所致的疼痛反应,胃康丸中剂量组对疼痛反应抑制程度最强,且与空白对照组相比具有统计学差异(P<0.05),但其作用不如阳性对照组,经数据分析,两者具有统计学差异。

注:与空白对照组比较,*P<0.05,**P<0.01。

3.2对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响

结果显示,与空白对照组相比,高剂量组与中剂量组均具有统计学差异,其中高剂量组肿胀度最低,但与阳性对照组相比,没有统计学差异。

注:与空白对照组比较,*P<0.05,**P<0.01。

4讨论

胃康丸为本院研制的纯中药制剂,主要由白术、乌药、高良姜、山药、青皮等十二味中药组成。现代药理学表明,白术中多种成分具有抗炎活性[2],而乌药、高良姜提取物具有明显的镇痛、抗炎作用[3,4],山药、青皮可调节胃肠功能[5,6]。本研究结果显示,胃康丸具有一定的镇痛抗炎作用,其中中剂量组镇痛作用稳定而强效,而高剂量组具有更好的抗炎作用。

摘要：目的:探讨胃康丸的镇痛抗炎作用。方法:取不同剂量的胃康丸对实验小鼠给药,应用醋酸致小鼠扭体法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法研究其镇痛抗炎作用。结果:胃康丸可减少醋酸致小鼠扭体次数,减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度。结论:胃康丸具有一定的镇痛抗炎效果。

关键词：胃康丸,镇痛,抗炎

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抗炎作用 篇2

熟悉解热镇痛抗炎药的分类和各类常用药物的药理作用特点。

一.基本药理作用

(一)解热作用

[特点]

1.仅使高热体温降至正常,对正常体温无影响.

2.仅影响散热过程,不影响产热程.

3.解热机制是抑制下丘脑体温调节中枢环加氧酶(前列腺素合成酶)活性,从而抑制前列腺素(pg)的合成.

(二)镇痛作用

1.为非麻醉性(非成瘾性)镇痛药,无欣快感、耐受性、呼吸抑制.

2.镇痛强度弱于哌替啶,对慢性钝痛有效,对创伤性剧痛、内脏绞痛无效.

3.镇痛作用部位主要在外周.

4.镇痛机制是抑制局部pg合成,减轻pg致痛作用，且降低痛觉感觉器对缓激肽致痛作用的敏感性．

（三）消炎、抗风湿作用

除苯胺类外，其他药均有此作用，能抑制局部pg合成,使炎症缓解或失.

(四)抗血小板聚集作用

阿斯匹林可抑制pg合成酶,减少血栓烷 a2(txa2)形成,从而抑制血小板聚集合血栓形成.

二、常用药物

乙酰水扬酸(阿斯匹林 aspirin)

[作用及反应]

1.解热镇痛和抗风湿作用

(1)解热镇痛疗效明显可靠,可用于感冒发热、头痛、牙痛、神经痛、关节痛、肌肉痛等.

(2)抗风湿作用强,较大剂量治疗急性风湿性关节炎,疗效迅速确实,亦可作为鉴别诊断;对类也可迅速镇痛、消炎,目前仍为首选药.

2.抑制血小板聚集、防止血栓形成

小剂量可用于预防脑血栓及心肌梗塞 .

[不良反应]

1.胃肠道反应 恶心、呕吐、上腹不适,大剂量可诱发和加重溃疡及无痛性出血.故溃疡病患者应禁用.

2.凝血障碍 延长出血时间, 对严重肝损害, 凝血酶原过低, 维生素k缺乏及血友病人可引起出血, 故

这些病人应避免使用.

3.变态反应 以荨麻疹和哮喘最常见。哮喘的发生与抑制pg合成有关. 故有哮喘史者禁用.肾上腺素

对“阿斯匹林哮喘”无效可用糖皮质激素治疗.

4.水杨酸反应 大剂量服用可出现眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力下降等症状。处理：停药, 并静滴

碳酸氢钠, 以促进药物排泄.

5.肝、肾损害.

对乙氨基酚 （醋氨酚、扑热息痛paracetamol, acetaminophen）

[作用特点]

1.解热镇痛强度相当于阿斯匹林,但缓慢而持久临床上主要用于阿斯匹林不能耐受者的解热、镇痛,是小

儿退热的首选药。

2.抗炎作用很弱,无实际疗效.

[不良反应]

1.治疗量不良反应很少,偶见过敏.

2.大量可致高铁血红蛋白血症、溶血性贫血、肝、肾损害.

保泰松及羟基保泰松

[作用特点]

1.解热、镇痛作用较弱,一般不用,但对某些顽固性发热效.

2.抗风湿作用很强,常用于风湿性类风湿性关节炎,关节强直性脊椎炎等.

3.较大剂量可促进尿酸排泄,可用于治疗急性痛风.

[不良反应]较多,毒性较大,可出现胃肠道损害、水钠潴留、过敏反应和肝、肾损害等.

消炎痛(引哚美辛)

是引哚类衍生物,其解热、抗炎、抗风湿作用较阿斯匹林强.但不良反应多,故仅用于对其他药不能耐受或疗效不显著的风湿、类风湿性关节炎的病人.

布洛芬

金关片镇痛抗炎作用的实验研究 篇3

【关键词】 金关片；镇痛；抗炎；大鼠；小鼠

金关片在临床主要用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎等疾病，效果显著。本实验从动物实验角度对金关片的镇痛抗炎作用进行药效学评价，为金关片的临床运用提供理论基础和实验依据。

1 实验资料

1.1 实验动物 健康昆明小鼠，SPF级，雄性，体质量20～22 g，合格证号SCXK（粤）2012-A046SD；

大鼠，SPF级，雄性，体质量180～200 g，合格证号SCXK（粤）2012-A051。由南方医科大学实验动物中心提供。

1.2 药品及试剂 金关片（药物组成：雷公藤、细辛、桂枝、秦艽、桑枝、黄芪、山药、茯苓、薏苡仁、制附子、淫羊藿、枸杞子、黄精、鹿角霜、川续断、牛膝、鸡血藤、丹参。雅安三九药业有限公司生产，生产批号Z20054153）；醋酸泼尼松龙（上海医药集团有限公司生产，生产批号H31020771）；布洛芬（上海雷允上药业有限公司生产，生产批号08020219）；吲哚美辛肠溶片（江苏亚邦爱普森药业有限公司生产，生产批号H32021431）；冰醋酸（广东东华化学厂有限公司生产，生产批号20071225）；二甲苯（广东东华化学厂有限公司生产，生产批号20070623）；伊文思兰（美国Amresco公司生产）；角叉菜胶（美国Sigma公司生产）。

1.3 仪 器 HP8453紫外-可见分光光度计（美国惠普公司生产）；VT-1300U超净工作台（苏净集团安泰公司生产）；950FS动物血球分析仪（美国Drew scientific公司生产）；YLS-7B足趾容积测量仪（山东省科学院药物研究所提供）；Metler Toledo P1303电子分析天平（上海梅特勒—特利多有限公司生产）；恒温培养箱（上海智城分析仪器公司生产）；OLYMPUS BH-2荧光显微镜（日本OLYMPUS公司生产）；LEICA RM2135型切片机（德国LEICA公司生产）；XZC-ZB 型自控热板仪（山东省医学科学院制造）；甩尾痛觉测试仪（美国ITC公司生产）。

2 研究方法

2.1 镇痛作用

2.1.1 大鼠辐射热刺激实验[1] SD大鼠48只，随机分为4组，即模型组、布洛芬组（0.03 g·kg-1）

和金关片高、低剂量组（1.0 g·kg-1、0.5 g·kg-1），

每组12只。各组大鼠灌胃0.5 mL相应受试药物，模型组给予等容积生理盐水。经辐射热仪照射大鼠尾部致痛，以甩尾作为疼痛反应指标。将大鼠分别置于特制的固定圆筒内，鼠尾自然下垂，大鼠稍经训练即能保持安静以备实验。测痛时漏斗外口紧贴鼠尾，用电子秒表记录从照射开始至出现甩尾的时间，作为痛阈值。连测2 次（间隔30 s），取平均值作为基础痛阈值。选痛阈5 s左右的大鼠供实验用，< 3 s或 > 10 s表示动物反应过敏或迟钝， 舍弃不用。给药后1 h测定痛阈值，连测2次。测试中，若照射12.5 s仍不甩尾时，立即中断照射，以免局部烫伤，并以12.5 s计。

2.1.2 小鼠热板法实验[2] 昆明种小鼠48只，随机分为4组，即模型组、布洛芬组（0.04 g·kg-1）和金关片高、低剂量组（1.2 g·kg-1、0.6 g·kg-1），每组12只。各组动物灌胃0.5 mL相应受试药物，模型组给予等容积生理盐水。以小鼠舔后足为疼痛反应指标测定小鼠痛阈值（即小鼠放入热板测痛仪内到出现舔后足反应的时间）。选择痛阈值在5～13 s

之内的小鼠。实验前测定各小鼠痛阈值2次（间隔30 s），取平均值为其基础痛阈值。给药后1 h测定各小鼠的痛阈值，超过60 s者以60 s计。

2.1.3 小鼠醋酸扭体实验[3] 昆明种小鼠48只，随机分为4组，即模型组、吲哚美辛组（0.01 g·kg-1）和金关片高、低剂量组（1.2 g·kg-1、0.6 g·kg-1），每组12只。各组动物灌胃0.5 mL相应受试药物，模型组给予等容积生理盐水，连续灌胃给药5 d。于末次给药后30 min，每只小鼠腹腔注射质量浓度0.6%的醋酸0.1 mL·（10 g）-1，记录注射后20 min

内各鼠出现扭体反应的次数。

2.2 抗炎作用

2.2.1 小鼠腹腔毛细血管通透性实验[4] 昆明种小鼠48只，随机分为4组，即模型组、强的松组（0.002 g·kg-1）和金关片高、低剂量组（1.2 g·kg-1、

0.6 g·kg-1），每组12只。每天各组动物灌胃0.5 mL

相应受试药物，模型组给予等容积生理盐水，连续灌胃给药5 d。末次给药后30 min，各小鼠尾静脉注射质量浓度0.5%的伊文思兰溶液0.1 mL·

（10 g）-1，随即腹腔注射质量浓度0.6%的醋酸溶液0.1 mL·（10 g）-1，20 min后脱颈处死，剪开腹部皮肤肌肉，用6 mL生理盐水分3次洗涤腹腔，吸管吸出洗涤液，合并后加生理盐水至10 mL，置3 000 r·min-1离心机内离心15 min；取上清液于590 nm比色测定OD值。

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2.2.2 小鼠梭甲基纤维素囊中白细胞游出实验[5] 昆明种小鼠48只，随机分为4组，即模型组、吲哚美辛组（0.01 g·kg-1）和金关片高、低剂量组

（1.2 g·kg-1、0.6 g·kg-1），每组12只。每天各组动物灌胃0.5 mL相应受试药物，模型组给予等容积生理盐水。各组给药3 d后在无菌操作下向小鼠背部皮下注入空气1 mL，形成一个近圆形气囊，次日向囊内注入质量浓度1.5%的梭甲基纤维素钠溶液1 mL致炎。于致炎后8 h从囊内吸取液体20 μL，

加入到生理盐水0.4 mL中，混匀，用微量移液器取10 μL作白细胞计数，以104·mL-1表示。

2.2.3 角叉菜胶致小鼠足肿胀实验[6] 昆明种小鼠48只，随机分为4组，即模型组、吲哚美辛组（0.01 g·kg-1）和金关片高、低剂量组（1.2 g·kg-1、

0.6 g·kg-1），每组12只。每天各组动物灌胃0.5 mL

相应受试药物，模型组给予等容积生理盐水，连续灌胃给药5 d。各组末次给药l h后于小鼠右侧足掌心皮下注射质量浓度1%角叉菜胶每只30 μL，4 h

后沿踝关节剪下左右两侧后足，精密称质量（mg），以两侧足质量差为肿胀度。

2.2.4 小鼠棉球肉芽肿实验[7] 昆明种小鼠48只，随机分为4组，即模型组、吲哚美辛组（0.01 g·kg-1）

和金关片高、低剂量组（1.2 g·kg-1、0.6 g·kg-1），每组12只。每天各组动物灌胃0.5 mL的相应受试药物，模型组给予等容积生理盐水，连续灌胃给药5 d。乙醚麻醉，在各鼠的背部正中央去毛并用质量浓度75%的乙醇消毒，然后用手术剪刀开0.5 cm

长的小口，用眼科镊子将已精密称质量为10 mg的灭菌棉球（称质量后在质量浓度75%的乙醇中浸泡消毒并干燥）从小切口植入皮下，并在切口上撒适量的青霉素以防止伤口感染，之后用手术针缝合小鼠皮肤。然后随机分成4组，给药同上述实验，从手术当天开始，灌胃给药每日1次，连续5 d。末次给药后5 h脱颈处死小鼠，用剪刀和镊子打开原切口，将棉球连同周围结缔增生组织一起取出，剔除脂肪组织，放入烘箱中60 ℃烘干8 h，称质量（mg）。将称得的质量减去棉球原质量即得肉芽肿的质量。

2.2.5 大鼠巴豆油性气囊肿实验 SD大鼠48只，随机分为4组，即模型组、吲哚美辛组（0.01 g·kg-1）

和金关片高、低剂量组（0.6 g·kg-1、1.2 g·kg-1），每组12只。大鼠背部皮下注射20 mL空气，立即向气囊内注入质量浓度1%巴豆油l mL致炎，24 h后抽出空气。致炎后每天各组动物灌胃0.5 mL相应受试药物，模型组给予等容积生理盐水，连续灌胃给药5 d。末次给药8 h后处死大鼠，剥离囊壁肉芽肿，并用生理盐水反复漂洗干净，在60 ℃烘箱中干燥8 h，用分析天平精密称质量（mg）。

2.2.6 大鼠胸膜炎实验 SD大鼠48只，随机分为4组，即模型组、吲哚美辛组（0.01 g·kg-1）和金关片高、低剂量组（0.6 g·kg-1、1.2 g·kg-1），

每组12只。预先给予各组动物灌胃0.5 mL相应受试药物，模型组给予等容积生理盐水。2 d后向胸膜腔内注射角叉菜胶溶液（0.2 mL，10 mg·mL-1）致炎；致炎4 h 后将其处死，打开胸腔，吸取胸腔渗出液，测定白细胞数。

2.3 小鼠肾上腺质量和维生素C含量测定实验[8]

昆明种小鼠36只，随机分为3组，即空白对照组，金关片高、低剂量组（1.2 g·kg-1，0.6 g·kg-1），

每组12只。每天各组动物灌胃0.5 mL相应受试药物，模型组给予等容积生理盐水，连续灌胃给药5 d。末次给药后快速处死小鼠，取其肾上腺精密称质量，并用维生素C试剂盒测定每个肾上腺中维生素C的含量。

2.4 统计学方法 采用SPSS 13.0软件进行统计分析。计量资料以表示，组内前后比较采用配对t检验，多组间均数比较用单因素方差分析，以P < 0.05为差异有统计学意义。

3 结 果

3.1 各组对大鼠辐射热刺痛阈值影响 金关片低、高剂量及布洛芬能提高大鼠辐射热刺激阈值

（P < 0.05），提示金关片和布洛芬都能抑制大鼠辐射热刺所致的疼痛反应，见表1。

3.2 各组对小鼠热板法痛阈值的影响 金关片低、高剂量及布洛芬能提高小鼠热板法痛阈值（P < 0.05），

提示金关片和布洛芬都能抑制小鼠热板法痛阈值所致的疼痛反应，见表2。

3.3 各组对醋酸所致小鼠扭体次数的影响 金关片低、高剂量组及布洛芬组的小鼠在20 min内扭体次数平均比空白对照组明显减少（P < 0.05），提示金关片和布洛芬都能抑制小鼠醋酸刺激所致的疼痛反应，见表3。

3.4 各组对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响 与模型组比较，金关片低、高剂量及强的松组的OD值均显著减少（P < 0.05），提示金关片和强的松对冰醋酸所致小鼠毛细血管通透性的增高有明显抑制作用，见表4。

3.5 各组对小鼠梭甲基纤维素囊中白细胞游出数目的影响 金关片能抑制小鼠梭甲基纤维素囊中白细胞的游出，降低囊中白细胞的数目，与模型组比较，差异有统计学意义（P < 0.01）。说明金关片能抑制炎症中期白细胞的游走，见表5。

3.6 各组对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响 金关片对角叉菜胶致小鼠足肿胀有显著的拮抗作用，与模型组比较，差异有统计学意义（P < 0.05），见表6。

3.7 各组对小鼠棉球肉芽肿形成的影响 金关片能抑制小鼠棉球肉芽肿的形成，与模型组比较，差异有统计学意义（P < 0.01）。说明金关片对炎症晚期的纤维组织增生有抑制作用，见表7。

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3.8 各组对大鼠巴豆油性气囊肿形成的影响 与模型组比较，金关片能抑制大鼠巴豆油性气囊肿形成，差异有统计学意义（P < 0.01）。说明金关片对炎症晚期的结缔组织增生有一定的抑制作用，见表8。

3.9 各组对胸膜炎大鼠胸腔渗出液中白细胞数量的影响 与模型组比较， 致炎前预先给予吲哚美辛或金关片的各组大鼠胸腔渗出液中的白细胞数量明显减少（P < 0.01），见表9。

3.10 各组对正常小鼠肾上腺质量和维生素C含量的影响 金关片对小鼠肾上腺重量没有明显的影响，与模型组比较，差异无统计学意义（P > 0.05）。金关片高、低剂量组大鼠肾上腺中维生素C的含量低于模型组，差异有统计学意义（P < 0.05），见表10。

4 讨 论

疼痛与炎症是类风湿关节炎、强直性脊柱炎等疾病中最常见的临床症状，因此，镇痛与抗炎成为最主要的对症治疗手段。金关片方中雷公藤祛风除湿，活血通络，消肿止痛；细辛可治百节拘挛，风湿痹痛。两药同用，药雄力峻，循经入络，直达病所，搜剔顽痰，以袪邪，共为君药。桂枝、秦艽、桑枝3种药均为治疗痹证常用之品，3种药寒热并用，意在宣通透达，解寒热错杂之症，助君药以剔逐痼结之邪，同为臣药。黄芪、山药、茯苓、薏苡仁以益气健脾，利水化湿；制附子、淫羊藿、枸杞子、黄精、鹿角霜、川续断、牛膝等阴阳共进，补益肝肾，强筋健骨，还可增强对雷公藤、细辛之毒性的耐受力，防其毒伤正之弊，共为佐药。鸡血藤、丹参顾及气血，活血通络，祛痰生新，共为使药。诸药配合，共奏止痛祛寒、活血通络、补益肝肾之效。现代药理研究表明，雷公藤具有抗炎、抗肿瘤、免疫调节等作用[9]，细辛、桑枝、秦艽、桂枝、附子、薏苡仁、川牛膝具有明显的镇痛抗炎作用[10-14]，鸡血藤、丹参具有抗炎、改善微循环的作用[15]，淫羊藿具有促成骨、抗炎症、抗肿瘤等作用[16]。

本项研究采用经典的疼痛、炎症模型，重点观察了金关片的抗炎和镇痛作用。结果显示，金关片具有较强的镇痛抗炎作用，能显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数，提高实验动物疼痛阈值；同时，能够显著地抑制醋酸诱导的小鼠腹腔毛细血管通透性，抑制炎症中期白细胞游走，拮抗角叉菜胶所致的足肿胀，抑制小鼠棉球肉芽肿的形成，抑制大鼠巴豆油性气囊肿的形成，抑制大鼠胸膜炎症，对抗以毛细血管扩张、通透性增加、渗出性水肿为主的急性炎症反应。此外研究还发现，金关片高、低剂量组大鼠肾上腺中维生素C含量明显低于模型组，维生素C是合成体内类激素的前体，其含量降低提示肾上腺皮质活动增强。因此提示金关片抗炎镇痛作用，其作用机制可能与增强肾上腺皮质腺功能有关。

类风湿关节炎主要表现多为关节滑膜炎性细胞浸润、血管翳形成、软骨及骨组织侵蚀等病理变化，今后设想重点研究金关片对关节炎模型鼠的滑膜、软骨及骨的保护作用及免疫系统调节作用。

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蚕砂抗炎镇痛作用实验研究 篇4

现代药理学研究表明, 蚕砂具有抗肿瘤、降血糖、改善贫血、抗氧化、消炎抑菌及治疗口腔溃疡的作用, 被广泛地应用于药品、保健品和化妆品等领域。其临床上主要用于治疗创伤性滑膜炎、慢性滑膜炎、骨性关节炎性疾病[7]。但目前对蚕砂抗炎镇痛作用的临床前实验研究尚属空白。本实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致足跖肿胀法、热板法、醋酸扭体法观察蚕砂水提液的抗炎镇痛作用, 现报道如下。

1 实验材料

1.1 仪器

AL204JY4001电子天平 (上海精密科学仪器有限公司) ;YLS-6B智能热板仪 (山东省医学科学院设备站) ;YLS-7A足趾容积测量仪 (山东省医学科学院设备站) 。

1.2 药物与试剂

蚕砂 (购于上海养和堂) ;阿司匹林片 (山西临汾宝珠制药厂, 批号:20090706) ;二甲苯 (分析纯, 国药集团上海化学试剂, 批号:20090218) ;冰醋酸 (分析纯, 国药集团上海化学试剂, 批号:20080318) ;角叉菜胶 (Sigma, 货号C1013) 。

蚕砂水煎液制备方法:每次取蚕砂8g, 加10倍蒸馏水 (即80mL) 以及沸石, 置于圆底烧瓶中回流提取2h, 过滤后改用直火加热, 浓缩成0.2g生药/mL的溶液, 置于4℃下保存备用。

1.3 实验动物

昆明种小白鼠, 清洁级, 体重18~22g, 由上海中医药大学实验动物中心提供 (批号:SCXK (沪) 2007-0005) 。实验室保持安静通风, 室温20~25℃, 湿度 (70±15) %。

2 方法

2.1 实验动物分组

分4批购买140只昆明小鼠, 前3批每批30只, 第4批50只 (用于热板实验合格小鼠筛选, 合格数为30只) 。适应性饲养5天后, 称量并记录每只小鼠体重, 根据随机数字表法按体重值将小鼠分为3组 (热板实验小鼠筛选后称重分组) :模型组、阿司匹林30mg/kg剂量组、蚕砂2 000mg/kg剂量组, 给药容积均为10mL/kg, 模型组ig给予蒸馏水, 药物干预组ig给予相应剂量药物, 1天1次, 连续给药7天。

2.2 二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验

选择雄性小鼠30只, 按“2.1”项所述方法分组给药, 末次给药30min后, 于每只小鼠右耳正反两面涂上二甲苯50μL致炎, 1h后脱颈椎处死动物, 用直径9mm打孔器冲下左耳和右耳同一部位的圆片, 于分析天平上称重, 计算耳廓肿胀度 (耳廓肿胀度=右耳片重-左耳片重) , 并计算耳廓肿胀率, 其中耳廓肿胀率= (右耳片重-左耳片重) /左耳片重×100%。

2.3 角叉菜胶致小鼠足跖肿胀实验

选取雄性小鼠30只, 末次给药30min后, 于每只小鼠右后肢足掌远端进针至踝关节附近后皮下注射1%角叉菜胶0.1mL, 分别于注射完成1h、3h和6h时, 用足趾肿胀仪测量小鼠足跖肿胀体积, 计算肿胀率, 其中肿胀率 (%) = (致炎后足跖容积值-致炎前足跖容积值) /致炎前足跖容积值×100%。

2.4 热板实验

调定热板仪温度使之恒定于 (55±0.5) ℃。取雌性小鼠数只, 置于热板仪上, 按“开始”键记录时间, 自放入热板仪起至出现舔后足现象所需的时间 (s) 作为该鼠的痛阈值, 凡逃避或在30s内不舔足者弃置不用。筛选合格的雌性小鼠30只, 分组与给药方法同“2.1”项所述, 于末次给药30min后进行热板实验, 测定小鼠痛阈值及痛阈提高值, 其中痛阈提高值=给药后痛阈值-给药前痛阈值。

2.5 醋酸扭体实验

选取昆明小鼠30只, 雌雄各半, 分组与给药同“2.1”项, 于末次给药30min后, 给予每只小鼠腹腔注射0.2mL的0.6%冰醋酸, 记录20min内小鼠扭体次数。

2.6 统计学处理

实验数据以均数±标差 (±s) 表示, 实验数据采用SPSS15.0软件分析, P<0.05为差异具有统计学意义。

3 结果

3.1 蚕砂对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响

与模型组相比, 阿司匹林与蚕砂给药组可显著降低小鼠耳廓肿胀率 (P<0.01) , 结果见表1。

注:*P<0.05, **P<0.01vs模型组。

3.2 蚕砂对角叉菜胶所致小鼠足跖肿胀的影响

与模型组相比, 造模3h后, 蚕砂给药组能显著降低小鼠足跖肿胀率 (P<0.05) 。造模6h后, 与模型组相比, 阿司匹林与蚕砂给药组均能显著降低小鼠足跖肿胀率 (P<0.01或P<0.05) , 结果见表2。

(±s)

注:*P<0.05, **P<0.01vs模型组。

3.3 蚕砂对热板法小鼠痛阈值的影响

与模型组相比, 阿司匹林与蚕砂给药组小鼠的痛阈值显著升高 (P<0.05) , 结果见表3。

(±s)

注:*P<0.05, **P<0.01vs模型组。

3.4 蚕砂对冰醋酸所致小鼠扭体次数的影响

与模型组相比, 阿司匹林与蚕砂能显著抑制冰醋酸诱导的小鼠扭体反应, 减少扭体次数 (P<0.05) , 结果见表4。

(±s)

4 讨论

蚕砂具有祛风除湿的功效[3], 临床上用于治疗创伤性滑膜炎、慢性滑膜炎、骨性关节炎[7]。现代药理学研究发现, 炎症因子过度表达可能是诱发风湿性、类风湿性疾病的重要原因之一[8], 而抗炎镇痛作用是否为蚕砂治疗风湿的作用机制, 仍尚不明确。本实验采用热板法、扭体法观察蚕砂的镇痛作用, 采用小鼠耳廓肿胀和足趾肿胀实验观察蚕砂的抗炎作用。结果显示蚕砂可显著减少醋酸引起的小鼠疼痛模型的扭体次数, 提高热板实验中小鼠的痛阈值, 抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀和角叉菜胶导致的小鼠足趾肿胀, 提示蚕砂具有良好的抗炎镇痛作用, 可能是蚕砂治疗风湿性疾病的作用机制之一。然而, 本实验未能阐明蚕砂的抗炎镇痛机制, 其是否与阿司匹林的作用机制相同, 抑或是通过其他途径发挥药理学作用, 则有待进一步研究。此外, 蚕砂的活性成分主要包括香豆素内酯、黄酮类和酚类三大类, 其发挥抗炎镇痛作用的有效成分尚未确定, 也有待进一步实验发掘。

参考文献

[1]竺智雄, 裘邯军, 王月义.防己蚕砂汤合玻璃酸钠注射治疗膝关节积液62例一附单用玻璃酸钠注射治疗38例对照[J].浙江中医杂志, 2005 (6) :245.

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[7]许金木, 吴朝军, 李桂兰.蚕砂中茄尼醇的提取及应用[J].蚕桑茶叶通讯, 2005 (4) :3-4.

抗炎作用 篇5

【摘要】目的：观察天麻成分对羟基苯甲醛的抗炎作用，并探讨其作用机制。方法：采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀方法及棉球植入致小鼠肉芽肿模型考察对羟基苯甲醛的抗炎作用，采用足跖注射花生四烯酸或角叉菜胶致大鼠足爪肿胀模型探讨对羟基苯甲醛的抗炎作用特点。结果：对羟基苯甲醛对二甲苯诱导的小鼠耳廓炎症反应及棉球植入导致的小鼠肉芽肿形成具有显著的抑制作用，对足跖注射花生四烯酸所致大鼠足爪肿胀模型有抑制作用，平均抑制率可达到31.7%，但对注射角叉菜胶引起的大鼠足爪肿胀无明显作用。结论：天麻酚性成分对羟基苯甲醛具有显著的抗炎作用，对炎症急性时相及慢性增殖时相均有抑制作用，其抗炎机制与抑制花生四烯酸代谢的5-脂氧合酶途径有关。

【关键词】天麻；对羟基苯甲醛；抗炎

【中图分类号】R285.5【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2016）09-0016-03

天麻（Gastrodia elata Blume.）是我国传统名贵中药，具有平肝熄风的功效，《本草汇言》中记载“天麻主头风，头痛……一切中风，风痰”，现代临床将天麻及其复方制剂用于高血压[1-2]、缺血性脑血管疾病[3]的治疗，取得了较好的疗效。实验研究表明，天麻及其复方制剂对高血压或缺血性脑血管病的作用机制涉及了松弛血管平滑肌、抗脑缺血/再灌注损伤等。对羟基苯甲醛（p- Hydroxybenzaldehyde，PHBA）是天麻脑保护作用的重要活性成分之一，前期课题组已证实，PHBA具有抗脑血栓形成及抗血小板聚集[4]等作用。在课题组的进一步研究中发现，PHBA还具有一定的抗炎活性，本文将对其抗炎作用的研究结果报道如下。

1材料

1.1药物对羟基苯甲醛（PHBA，L760N29），纯度>99%，购自北京百灵威科技有限公司；角叉菜胶（117H0151）、阿司匹林（129K5400V）购自美国sigma公司；花生四烯酸（Arachidonic Acid，AA，A0781），购自日本TCI公司；地塞米松（SA0419GA13）购自上海源叶生物科技有限公司，其它化学试剂购自天津化学试剂有限公司。

1.2动物昆明种小鼠，清洁级，雌雄各半，体重18～22g，批号：Dossy-2011-03；雄性（Sprague Dawley， SD）大鼠，清洁级，体重250～300g，生产批号：Dossy-2011-01，所有动物均由四川省医学科学研究院动物研究所提供，饲养条件：室温为（22±2）℃，相对湿度60%～70%。

1.3细胞BV-2小鼠小胶质细胞株，购自中国科学院典型培养物保藏中心昆明细胞库。细胞培养于10% 胎牛血清的DMEM培养液中，于37℃、5% CO2细胞培养箱中培养，细胞单层生长达到80%左右时进行传代。

1.4仪器酶标仪（Infinite M200 PRO），瑞士Tecan公司；足趾容积测量仪（YLS-7A），山东省医学科学院设备站；电子分析天平（AB204-S），瑞士Mettler toledo公司；CO2细胞培养箱，美国Thermo scientific公司；生物安全柜（BSC-1300II A2），苏州安泰空气技术有限公司；倒置相差显微镜（Ti-S），日本尼康。

2方法

2.1天麻成分PHBA对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响取昆明种小鼠40只，雌雄各半，随机分为4组，每组10只，分别为模型组（1%吐温-80灌胃），阿司匹林组， PHBA 高、低剂量组，灌胃给药三天，末次给药1h后，在小鼠右耳耳廓涂上二甲苯50μl致炎，40min后脱颈椎处死，剪下双耳，用直径为8mm的不锈钢冲子冲下左、右两耳耳片，分析天平上称重。肿胀率%=（右耳重量-左耳重量）/右耳重量×100%，肿胀抑制率%=（模型组平均肿胀度-给药组肿胀度）/模型组平均肿胀度×100%，以肿胀率及肿胀抑制率作为反映药物的抗炎作用强度的指标。

2.2天麻成分PHBA对棉球植入导致小鼠肉芽肿形成的影响取昆明种小鼠40只，雌雄各半，所有动物均以0.3%戊巴比妥钠30mg·kg-1腹腔注射麻醉，在无菌条件下，剪开腹部皮肤，将（10±2）mg的无菌棉球植入小鼠右侧腹股沟，缝合，伤口涂抹青霉素，于手术后第2天，小鼠随机分4组，每组10只，分别为溶媒组（1%吐温-80），阳性对照组（地塞米松），PHBA高、低剂量组，每组动物按分组灌胃给予相应药物，1次·d-1，连续7次，末次给药后1h，小鼠脱颈椎处死，取出棉球，称湿重，置于60℃烘箱12h，称干重，湿重-干重即得含水量，干重-棉球重即得肉芽干重。

2.3天麻成分PHBA对不同炎症诱导剂致大鼠足趾肿胀模型的影响取SD大鼠64只，雌雄各半，随机分为两个大组，即注射AA组和注射角叉菜胶组，每个大组又分为4个小组，每小组8只，分别为模型组（1%吐温-80灌胃），地塞米松组，PHBA高、低剂量组，灌胃给药2h后大鼠足趾分别注射1mg·ml-1 AA或1%角叉菜胶0.1ml致炎，炎症反应的强度以大鼠足趾肿胀体积作为评估指标，大鼠足趾肿胀体积以左后爪体积减右后爪体积计算。注射后1h、2h、3h、4h各时间点将大鼠鼠爪浸入足趾溶剂测量仪的液体中，保持每次浸入的深度一致。根据液平面高度的增加值，溶剂测量仪将其自动转化为体积值。不同药物对鼠爪水肿的抑制率按下面公式计算。

抑制率%=模型组鼠爪水肿体积-给药组鼠爪水肿体积模型组鼠爪水肿体积×100%

3统计学方法

研究数据均以（x±s）表示，采用SPSS18.0软件进行统计学分析，组间比较采用单因素方差分析法。P<0.05为差异有统计学意义。

4实验结果

4.1天麻成分PHBA对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响结果显示，PHBA高剂量（30mg·kg-1）能显著的抑制二甲苯诱导的小鼠耳廓炎症反应，与模型组比较差异有统计学意义，详见表1。

4.2天麻成分PHBA对棉球植入导致小鼠肉芽肿形成的影响结果显示，天麻成分PHBA可显著抑制棉球植入引起的小鼠肉芽增殖，并减少肉芽组织水分含量，详见表2。

4.3天麻成分PHBA对不同炎症诱导剂致大鼠足趾肿胀模型的影响

4.3.1大鼠足趾注射AA或角叉菜胶致足趾肿胀模型的复制结果显示，大鼠足趾注射AA可诱导强烈持续的鼠爪水肿，注射后大鼠左后爪比右后爪明显肿胀，鼠爪皮肤发紫；大鼠皮下注射角叉菜胶也可导致鼠爪明显肿胀，左后爪比右后爪显著肿胀，皮肤颜色基本正常，详见表3。

4.3.2天麻成分PHBA对不同炎症诱导剂致大鼠足趾肿胀模型的影响结果显示，大鼠灌胃给予PHBA后2h，足趾注射角叉菜胶，在观察的4h内，PHBA对大鼠足趾肿胀无明显抑制作用；而灌胃给予PHBA后2h，足趾注射AA，PHBA高剂量（20mg/kg）在1h及2h时可显著减轻大鼠足趾水肿，与模型组比较差异具有统计学意义，详见表4、5。

5讨论

大量研究证据表明，脑缺血后的神经炎症反应是造成继发性脑神经损伤的重要原因之一[5]，减轻炎症反应可能是扩大脑缺血治疗时间窗的有效途径[6]。有文献报道，天麻[7]及其有效成分对羟基苯甲醇具有减轻炎症反应作用，

而天麻的另一重要活性成分对羟基苯甲醛（PHBA）的抗炎作用报道较少。本研究的结果显示，PHBA对炎症急性期的水肿渗出及慢性期的肉芽组织增殖均有明显的抑制作用，为初步探讨其抗炎作用的途径，我们复制了角叉菜胶和花生四烯酸（AA）这两种炎症诱导剂诱导的大鼠足趾肿胀模型，据文献报道，这两种不同的诱导剂对AA代谢的环氧合酶（COX）途径和5-脂氧合酶（5-LO）途径具有相对的选择性，大鼠足趾皮下注射AA主要是通过5-LO代谢途径生成LTS导致鼠爪水肿，因此，该动物模型对5-LO的抑制剂具有相对的选择性[8]，而皮下注射角叉菜胶则主要是引起COX途径的激活，局部皮肤中产生大量的前列腺素类物质，并与血管活性物质和激肽类一起诱导鼠爪水肿，该动物模型对COX的抑制剂具有相对的选择性[9]。PHBA对AA诱导的大鼠足趾肿胀具有显著的抑制作用，而对角叉菜胶诱导的足趾肿胀作用不明显，提示PHBA可能是通过抑制AA代谢的5-LO途径发挥抗炎作用。深入的作用机制有待进一步研究。

参考文献

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痛风汤抗炎作用的实验研究 篇6

1材料

1.1实验动物

昆明种健康清洁级成年小鼠90只,体质量( 20 ± 2) g, 雌雄兼用,由黑龙江省肿瘤防治研究所提供,合格证号: SCXK( 黑) 2006 - 008。健康成年Wistar大鼠60只,清洁级, 雄性,体质量( 200 ± 20) g,吉林大学白求恩医学院动物实验中心提供,合格证号: SCXK - ( 吉) 2007 - 0003。

1.2药物

痛风汤: 由金银花、连翘、玄参、生地黄、麦冬、知母、龙胆草、 黄柏、苍术、薏米、怀牛膝、土茯苓、生白芍、元胡、白豆蔻等十数味药物组成,制剂由黑龙江省中医药科学院制剂室提供,药物浓度为1 g/m L。秋水仙碱: 由云南植物药业有限公司制造,批号: 02100901,批准文号: 国药准字H53020166,规格5 mg / 片。

1.3实验试剂

氢氧化钠: 北京市庆盛达化工技术有限公司,批号: 20100516; 盐酸: 哈尔滨市化工试剂厂,批号: 20110506; 醋酸: 天津市凯通化学试剂有限公司,批号: 20100902; 伊文思蓝: 上海化学试剂采购供应站,批号: 2091215; 二甲苯: 上海马陆制药厂,批号: 20071022; 尿酸: 大连泛邦化工技术开发有限公司,进口分装。

1.4实验仪器

Infinite F50酶标仪: TECAN公司提供; 恒温干燥箱: 上海一恒科技有限公司; 电子分析天平: 上海精科仪器制造有限公司; 立式压力蒸汽灭菌器: 上海申安医疗器械厂。

2方法与结果

2. 1痛风汤对MSU诱导大鼠足肿胀的作用取健康Wistar大鼠60只,雄性,体质量( 200 ± 20) g,随机分为5组,每组12只,即痛风汤高、中、低剂量组,阳性对照组 ( 秋水仙碱) , 模型组。每只大鼠灌胃2 m L液体,分别给予痛风汤2. 8 g/ kg、1. 4 g / kg 、0. 7 g / kg、对应药物浓度分别为: 0. 28 g / m L、 0. 14 g / m L、0. 07 g / m L; 秋水仙碱组灌胃剂量0. 135 mg / kg ( 药物浓度为0. 0135 g/L) 秋水仙碱[4],模型组予等容积的生理盐水,连续灌胃7天后。按Coderre等经典方法略作改进,即用6号注射针在受试大鼠右后侧踝关节背侧45℃ 方向插入胫骨肌腿内侧,将0. 2 m L尿酸钠溶液( 浓度50 g/L) 注入到踝关节腔,形成急性痛风性关节炎模型。造模后每组随机取10只大鼠,再连续灌胃给药3天,用无弹性软尺分别在造模前后1、2、3天测量给药1小时后受试踝关节相同部位的周长,观察各组受试关节周长的变化。统计学方法: 所有数据以均数 ± 标准差(  ± s) 表示,组间均值比较采用t检验,数据SPSS11. 5统计软件处理。

实验观察显示,痛风汤高、中剂量组造模前后无明显变化,皮毛光泽色白,饮食、饮水均正常,活动正常,精神状态佳。阳性对照秋水仙碱组和模型组大鼠出现竖毛,饮食、饮水明显减少,运动迟缓、精神萎靡、出现不同程度的尿黄赤、 大便溏及体重下降。模型组大鼠关节部位红肿,发热状况重于其它各组。痛风汤低剂量组状况优于模型组和阳性药组略于高、中剂量组。各组大鼠受试踝关节周长变化,见表1。

与模型组比较* P < 0. 05,**P < 0. 01

2. 2痛风汤对大鼠棉球肉芽肿的作用取健康Wistar大鼠60只,雄性,体质量( 200 ± 20) g,随机分为5组,分组情况及给药剂量同2. 1。将大鼠用10% 水合氯醛麻醉后,俯卧,固定于手术台上,在其左前腋部皮下去毛消毒,作一小纵切口, 将经高压灭菌的重10 mg的棉球埋入,随即缝合切口皮肤, 消毒。次日分别灌胃给药,给药方式剂量同2. 1,每日1次, 连续7天。于第7天给药30分钟后,每组随机取10只大鼠,断颈处死,剥离并取出棉球肉芽肿( 剔除脂肪组织) ,于烘干箱( 温度: 70℃ ) 内干燥1小时后称重,减去原棉球重量 ( 10 mg) ,即为肉芽肿净重。实验结果见表2。

与模型组比较* P < 0. 05,**P < 0. 01

2. 3痛风汤对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响取健康昆明种小鼠90只,雌雄各半,体质量( 20 ± 2) g,随机分为5组,分组同2. 1。分别灌胃0. 4 m L液体,痛风汤高、中、低给药剂量分别为4. 0 g/kg、2. 0 g/kg、1. 0 g/kg( 对应浓度为0. 2 g / m L、0. 1 g / m L、0. 05 g / m L ) ; 秋水仙碱剂量为0. 2 mg / kg ( 浓度为0. 01 g/L) ; 模型组给予生理盐水,每日给药1次,连续7天。于第7天给药30分钟后,每组随机取10只小鼠, 各鼠尾静脉注射0. 5% 伊文思兰生理盐水溶液0. 01 m L/g体质量后,立即腹腔注射0. 8% 醋酸0. 2 m L/只,30分钟后,颈椎脱臼处死小鼠,剪开腹腔,用5 m L生理盐水冲洗腹腔,吸取腹腔液,用酶标仪测定光密度( OD) 值。实验结果见表3。

与模型组比较* P < 0. 05,**P < 0. 01

2. 4痛风汤对小鼠二甲苯耳肿胀的影响取健康昆明种小鼠90只,雌雄各半,体重( 20 ± 2) g,随机分为5组,分组及给药方式同2. 3。于第7天给药后30分钟后,每组随机取10只小鼠,将二甲苯0. 1 m L / 只均匀涂在小鼠右耳前后两面,左耳不涂作对照。致炎0. 5小时后,颈椎脱臼处死小鼠, 剪下小鼠左右两耳廓,用7 mm打孔器于左右耳同一部位打下圆耳片,以两耳重量差作为肿胀度。结果见表4。

与模型组比较* P < 0. 05,**P < 0. 01

3讨论

痛风性关节炎不仅仅是尿酸盐结晶沉积于关节及其周围引起的化学刺激,而是一种因MSU沉积而激活的炎症反应。MSU沉积后激活炎症反应,产生血管活性物质,在炎症趋化因子作用下大量炎性细胞与血管内皮细胞黏附并浸润组织中,从而导致关节的损伤[5]。虽然痛风性关节炎发病机制及缓解机制并不完全清楚,但在急性期能否迅速控制炎症的发生发展,是治疗痛风性关节炎的关键问题。

中医学中“痛风”之名得来已久,朱丹溪明确提出: “痛风者,四肢百节走痛,方书谓之白虎历节风证是也。大率有痰、风热、风湿、血虚。”近代医家结合现代医学对痛风的认识,认为急性痛风性关节炎应属“热痹”,其病因病机多为素体阳盛阴虚,加之痰浊内盛,日久酿生浊毒,湿热瘀毒流注经络骨节所致,而热毒炽盛必内伤阴液,所以多数痛风患者多兼有阴虚症状。

痛风汤以清热燥湿、养阴散结为法,用黄柏以燥湿、除下焦湿热,苍术燥湿强脾,薏苡仁祛湿利痹,独入阳明,祛湿热而利筋络,主润宗筋,柔筋止痛; 牛膝引药直达下焦而祛湿热; 四药相配,共成清热利湿、通筋利痹止痛之功。金银花、 连翘、龙胆草、土茯苓清热解毒、散结消肿; “玄参、知母、生地、麦冬、白芍以滋阴清热、凉血解毒止痛; 元胡理气活血止痛; 加豆蔻健脾理气,以运化水湿邪气; 合而用之,清热利湿、 解毒消肿、除痹止痛。现代药理学研究证实,黄柏、生地、薏苡仁可抗炎、镇痛,降低毛细血管通透性,改善局部酸性环境[6]; 黄柏盐制品也具有降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平的作用[7],土茯苓有显著利尿作用,同时能增加尿酸排泄[8]。

本实验通过观察痛风汤对MSU诱导大鼠足肿胀程度、 大鼠棉球肉芽肿的抑制作用及小鼠腹腔毛细血管通透性及二甲苯致小鼠耳肿胀的影响,探讨痛风汤抗痛风急性发作期炎性反应的作用; 实验结果表明中、高剂量痛风汤可以有效控制痛风急性发作期炎性反应,且其疗效具有一定的剂量依赖性,高剂量痛风汤抗炎效果基本等同于秋水仙碱,且作用时间较长,其具体作用机制尚待进一步研究。

摘要：目的:观察痛风汤的抗炎作用。方法:给予高、中、低不同剂量痛风汤1周后,以痛风汤对MSU诱导大鼠足肿胀程度的影响及棉球肉芽肿实验、耳廓肿胀实验、毛细血管通透性实验研究痛风汤的抗炎作用。结果:痛风汤可抑制MSU诱导大鼠的足肿胀,减轻肉芽组织的增生,降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性,抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。结论:痛风汤具有一定抗痛风急性发作期炎性反应的作用。

桔梗颗粒抗炎止咳作用实验研究 篇7

1 材料

1.1 药物

桔梗颗粒 (院内制剂) ;阿司匹林肠溶片 (北京太洋药业有限公司, 批号140108) ;角叉菜胶 (斯百全化学 (上海) 有限公司提供) ;二甲苯 (青岛正华化工有限公司, 分析级) 。

1.2 动物

昆明种小鼠, 体重19~22g, 雌雄各半;SD大鼠, 体重193~218g, 雌雄各半, 均由武汉同济医学院实验动物中心提供。

2 方法

2.1 实验动物分组[1]

随机分为6组, 每组10只, A组为空白对照组 (生理盐水) ;B组为模型组;C至E组分别为桔梗颗粒低、中、高剂量组 (小鼠为0.1、0.15、0.3g/g, 大鼠为0.01、0.02、0.03g/g) ;F组为阳性药物对照组, 灌胃给予阿司匹林 (100mg/kgg) ) 。。

2.2 测定项目[2,3,4,5]

2.2.1 桔梗颗粒对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响

取健康小鼠按分组情况给药, 每日灌胃给药早晚各1次, 连续给药7天, 空白对照组灌胃等体积的生理盐水。末次给药1h后, 每鼠右耳两面均匀涂抹0.03mL二甲苯致炎 (空白对照组除外) , 左耳廓作为自身对照, 致炎后30min将各组试验小鼠处死, 用直径6mm的打孔器将双耳同部位等面积切下, 称重, 以两耳片重量之差作为肿胀度, 计算肿胀抑制率。

2.2.2 桔梗颗粒对大鼠足跖肿胀的影响

取健康大鼠按分组情况给药, 每日灌胃给药早晚各1次, 连续给药7天, 空白对照组灌胃等体积的生理盐水。末次给药1h后, 用软皮尺先测定每鼠右后肢正常踝关节周长, 然后分别在大鼠 (除空白对照组) 右后足跖皮下注射1%角叉菜胶混悬液0.05mL/只, 致炎。随后分别于1、2、4h各测1次右后肢踝关节周长, 记录结果, 计算肿胀率。

2.2.3 桔梗颗粒对大鼠棉球肉芽肿的影响

取健康大鼠60只, 除空白对照组实验动物外, 其余50只大鼠用乙醚浅麻醉, 无菌条件下, 下腹正中切口, 各鼠右侧腹股沟皮下各置入一高压灭菌棉球 (30mg) , 术后按分组情况给药, 于手术当天开始灌胃, 连续7天。第8天处死动物, 解剖并剥离棉球, 将棉球于60℃烘烤12h后称定质量, 计算肉芽质量。肉芽质量=带肉芽组织的棉球质量-棉球原始质量。

2.2.4 桔梗颗粒对小鼠氨水引咳的影响[6]

取健康大鼠按分组情况给药, 每日灌胃给药早晚各1次, 连续给药7天, 空白对照组灌胃等体积的生理盐水。末次给药1h后, 分别将小鼠置于1 000mL密闭玻璃容器内, 然后喷入一定量的氨水, 3s激发小鼠咳嗽, 以小鼠同时出现腹肌收缩、缩胸、张嘴 (咳声有无均可) 为咳嗽标准, 记录引咳潜伏期和5min内小鼠咳嗽次数。

3 结果

3.1 桔梗颗粒对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响

实验结果见表1, 采用不同剂量桔梗颗粒对小鼠耳廓肿胀度起到明显抑制作用, 与模型组比较具有统计学差异 (P<0.05) , 表明桔梗颗粒有一定抗炎消肿作用。

(±s, n=10)

3.2 桔梗颗粒对大鼠足跖肿胀的影响

实验结果见表2, 采用不同剂量桔梗颗粒能明显消除大鼠足肿胀度, 与模型组比较具有统计学差异 (P<0.05) , 表明桔梗颗粒有一定抗炎消肿作用。

3.3 桔梗颗粒对大鼠棉球肉芽肿的影响结果

实验结果见表3, 采用不同剂量桔梗颗粒能明显抑制大鼠棉球肉芽肿, 与模型组比较具有统计学差异 (P<0.05) , 表明桔梗颗粒有一定抗炎消肿作用。

3.4 桔梗颗粒对小鼠氨水引咳的影响结果

实验结果见表4, 采用不同剂量桔梗颗粒能明显延迟小鼠咳嗽时间, 减少小鼠咳嗽次数, 与模型组比较具有统计学差异 (P<0.05) , 表明桔梗颗粒有一定止咳作用。

(±s, n=10)

(珚x±s, n=10)

(±s, n=10)

4 讨论

本实验结果表明桔梗颗粒的高、中、低剂量均能显著延长氨水致小鼠咳嗽的潜伏期和减少咳嗽次数, 具有镇咳作用;大鼠足跖肿胀实验、棉球肉芽肿实验、小鼠耳廓肿胀实验显示本制剂高、中、低剂量均能对足肿胀、耳廓肿胀、棉球肉芽肿具有抑制减轻作用, 表明其具有抗炎消肿作用。综上所述, 桔梗颗粒具有良好的抗炎、消肿、止咳作用, 可为临床合理用药提供药理学依据。

摘要：目的:研究桔梗颗粒抗炎、消肿及止咳作用。方法:通过观察桔梗颗粒对棉球肉芽肿、耳廓肿胀、足肿胀和氨水引咳试验的影响, 研究其抗炎止咳作用。结果:桔梗颗粒对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀有显著的抑制作用;对慢性炎症大鼠棉球肉芽肿和角叉菜所致大鼠足肿胀均有显著的抑制作用;对氨水引咳有明显的延缓和减轻咳嗽的作用。结论:桔梗颗粒具有抗炎、消肿、止咳的作用, 研究为桔梗颗粒用于治疗咽喉肿痛、咳嗽等病症提供了一定的药理学实验依据。

关键词：桔梗颗粒,抗炎,消肿,止咳,药理研究

参考文献

[1]陈奇.中药药理研究方法学[M].第2版.北京:人民卫生出版社, 2006:362-366.

[2]窦如海.实验动物和动物实验技术[M].济南:山东科学技术出版社, 2006:247.

[3]宋建华.金银花解热抗炎作用的实验研究[J].重庆医学, 2011, 40 (25) :2552-2553.

[4]陈婧, 方建国, 吴方建.等.鱼腥草抗炎药理作用机制的研究进展[J].中草药, 2014, 45 (2) :284-289.

[5]赵雪梅, 王桂玲, 费洪荣, 等.紫草有效成分的提取及其抗炎作用研究[J].中药药理与临床, 2008, 24 (4) :36-38.

妇炎毓胶囊的抑菌抗炎作用 篇8

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 药品与试剂

妇炎毓胶囊 (以下简称“妇炎毓”) , 批号20110509, 实验时去除胶囊外壳, 用0.5%羧甲基纤维素钠 (CMC-Na) 配成4%, 8%和16%三种浓度的混悬液。妇炎康复胶囊 (阳性对照药, 以下简称“妇炎康”) , 吉林吉春制药有限公司, 批号090710, 实验时去除外壳, 用0.5%CMC-Na配成15%的混悬液。氨苄青霉素, 160万U/支, 华北制药股份有限公司, 批号00902103。

1.1.2 菌种

金黄色葡萄球菌26003, 中国药品生物制品鉴定所提供;大肠杆菌E109, 中国药品生物制品鉴定所提供;甲型链球菌M207, 郑州大学医学院微生物与免疫教研室保存;乙型链球菌, 临床分离株, 郑州大学第一临床医学院提供;克雷伯杆菌, 临床分离株, 郑州大学第一临床医学院提供。

1.1.3 培养基

M-H液体培养基, 杭州微生物试剂厂, 批号090502;M-H固体培养基, 杭州微生物试剂厂, 批号080105。使用时根据需要加入10%小牛血清和5%~10%脱纤维羊血。

1.1.4 动物

SD大鼠、昆明种小鼠均购自河南省实验动物中心提供, 合格证:SCXK (豫) 2005-0001。

1.2 方法

1.2.1 妇炎毓对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响

取20~22 g的清洁级昆明种雌性小鼠50只, 随机分为5组, 分别灌胃妇炎康组 (1.5 g/kg) 和妇炎毓Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组 (1.30、2.16、3.61、6.03 g/kg) 和同体积的生理盐水 (空白对照组) 。每天灌胃1次, 连续给药3 d, 于最后一次灌药1 h后, 每鼠左耳滴二甲苯0.04 m L (正反均滴) , 右耳作为对照, 滴加二甲苯1 h后处死动物, 取下双耳, 对齐, 用0.8 cm的打孔器打下双耳耳片。迅速在分析天平上称重, 测肿胀度及其肿胀抑制率。小鼠耳廓肿胀度以每鼠左右耳质量之差的平均值来表示, 结果见表1。肿胀抑制率= (空白组肿胀度-给药组肿胀度) /空白组肿胀度×100%。

1.2.2 妇炎毓对大鼠阴道炎模型的影响

(1) 含药培养基的制备:将药物分别加至M-H液体培养基中配制成梯度浓度的含药培养基。使妇炎毓组和妇炎康组药物终浓度依次为500、250、125、62.5、31.25、15.62、7.81、3.90、1.95和0.98 mg/m L, 青霉素组药物浓度依次为400、200、100、50、25、12.5、6.25、3.12和1.56 U/m L。 (2) 菌液的制备:将不同冻干菌种分离活化, 取单个菌落接种到1 m L液体培养基中 (金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和克雷伯杆菌37℃培养8 h, 1∶1000稀释;甲型和乙型链球菌37℃培养18 h, 1∶100稀释) , 使各种菌液终浓度约为5.0×106CFU/m L。 (3) 最小抑菌浓度 (MIC) 的测定 (试管法) :用微量移液管吸取方法“2.2”中制备的实验菌液各0.1 m L分别接种到方法“2.2.1”中制备的含药培养基中进行培养 (金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和克雷伯杆菌37℃培养8 h;甲型和乙型链球菌37℃培养12 h) , 并设空白对照。随着药物浓度的增高, 培养物浊度渐低。空白对照管中的培养物明显浑浊, 实验把肉眼观察澄清的最小药物浓度称为最小抑菌浓度 (MIC) , 结果见表2。 (4) 造模与给药:将大鼠双侧卵巢和子宫切除后, 皮下注射雌二醇建立假动情期。处于假动情期的大鼠经阴道先后注入白色念珠菌3×108CFU/m L、阴道滴虫2.5×107CFU/m L和大肠杆菌21×108CFU/m L, 注入量为0.3 m L/100 g。动物感染5 d后, 取大鼠阴道分泌物进行测定:确定病原体检查为阳性, 阴道黏膜发生充血、水肿或出血者为感染成功。挑选感染成功的大鼠随机分为7组, 分别设空白对照组、模型对照组、妇炎康组 (1.5 g/kg) (生药浓度, 下同) 和妇炎毓Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组 (1.30、2.16、3.61、6.03 g/kg) (均为生药浓度, 下同) , 除空白组每组10只动物外, 其余组每组20只。各用药组动物每天灌胃给药一次, 连续给药7 d, 空白组和模型组灌服0.5%CMC-Na (10 m L/只) 。

1.2.3 妇炎毓对阴道炎模型大鼠阴道黏膜炎症的影响

停药当天各组分别取10只动物, 以10%水合氯醛腹腔注射麻醉, 剖取大鼠阴道, 观察阴道黏膜组织充血、水肿、出血、分泌物量及光滑度:阴道黏膜光滑, 无充血、水肿、出血, 分泌物正常为0级;阴道黏膜光滑, 轻度充血、水肿, 分泌物正常为Ⅰ级;阴道黏膜基本光滑, 中度充血、水肿, 点状出血, 分泌物增加为Ⅱ级;阴道黏膜不光滑, 重度充血、水肿, 出血点密集, 分泌物明显增加为Ⅲ级。结果采用秩和检验, 结果见表3。

1.2.4 病原体转阴率 (%)

于停药后第1, 3, 5天取各组大鼠阴道分泌物进行病原体检查, 3次检查均为阴性者为转阴, 计算ED50及其95%可信区间, 结果见表4。

2 结果

2.1 妇炎毓对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响, 见表1。

注:与空白对照组比, 2) P<0.05, 1) P<0.01

由表1可知:与空白对照组比较, 妇炎毓Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组对小鼠耳廓肿胀有显著或者明显的抑制作用 (P<0.05, P<0.01) , 提示妇炎毓对小鼠的急性炎症有改善作用。

2.2 最小抑菌浓度 (MIC) 比较

妇炎毓对多种细菌均有抑制作用, 其中对金黄色葡萄球菌、克雷伯杆菌和甲型链球菌的抑制作用比妇炎康强, 对甲型链球菌的抑制效果接近青霉素 (表2) 。

2.3 妇炎毓对阴道炎模型大鼠阴道黏膜炎症的影响

阴道炎模型大鼠阴道黏膜不光滑, 可见充血、水肿, 并伴有出血和分泌物 (P<0.01) , 说明造模成功。妇炎康组和妇炎毓Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组均能明显抑制阴道炎模型大鼠阴道黏膜充血、水肿、出血和阴道分泌物的分泌, 与模型对照组比较, 有显著性差异 (P<0.05或P<0.01) (表3) 。

注:与空白对照组比较:▲▲P<0.01;与模型对照组比较:**P<0.01, *P<0.05

2.4 病原体转阴率 (%)

妇炎毓Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组病原体转阴效果明显, 经计算其ED5 0为2.99 g/kg, 95%可信区间为2.01~4.63 g/kg (表4) 。

3 讨论

外阴及阴道炎是妇科常见病、多发病, 女性各年龄段均可发病, 常见的临床症状为外阴瘙痒, 带下增多, 色黄或黄白相兼、味臭, 或质稠厚如豆腐渣样, 外阴潮红, 可伴有口苦咽干, 尿黄, 舌质红, 舌苔黄腻, 脉濡数, 辨证属“湿热下注“证。中医认为各类阴道炎均属祖国医学中的阴痒、带下病范畴, 其病因病机在诸多论著中均有阐述, 《医宗金鉴》认为“妇人阴痒, 多因湿热生虫, 虫毒作痒。”[1];《妇人大全良方》曰:“夫妇人阴痒者, 是虫蚀所为。三虫在于肠胃之间, 因脏虚, 三虫动作, 蚀于阴内。其虫作热, 微则为痒, 重则乃痛也”[2]。主要病因为湿邪虫毒, 又有内外之分;病机为肝脾肾功能失调, 湿邪伤及任带二脉, 湿热下注, 使任脉失固、带脉失约;分肝经湿热、阴虚夹湿、湿浊蕴结。治当清热化湿, 杀虫止痒立法[3]。妇炎毓胶囊方中蛇床子性温, 具有燥湿祛风, 杀虫止痒之功效, 用于阴痒带下, 湿疹瘙痒;牡丹皮性微寒, 有清热凉血, 活血化瘀之功效, 用于温毒发斑, 吐血衄血;黄柏性寒寒, 清热燥湿, 解毒, 可用于带下阴痒, 热淋涩痛, 疮疡肿毒, 湿疹湿疮;苦参清热燥湿, 祛风杀虫, 用于湿热下注、带下色黄、阴肿阴痒;茯苓性平, 利水渗湿, 健脾;怀牛膝性平, 补肝肾, 用于淋证;党参性甘, 平, 健脾益肺。诸药合用, 具有清热解毒、杀虫、祛湿、止痒, 并兼具补肾健脾之功效。实验结果表明, 采用炎毓胶囊方治疗阴道炎, 对改善症状、消除炎症有明显的效果;其中对金黄色葡萄球菌、克雷伯杆菌和甲型链球菌的抑制作用优于阳性对照组, 对甲型链球菌的抑制效果接近青霉素, 可以推广运用。

摘要：目的 研究妇炎毓胶囊 (妇炎毓) 的抑菌及抗炎作用。方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响观察妇炎毓对急性炎症的影响;体内实验采用白色念珠菌、阴道滴虫和大肠杆菌混合感染建立大鼠阴道炎模型, 观察妇炎毓对阴道炎的影响;体外抑菌实验观察妇炎毓对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、甲型以及乙型链球菌的影响。结果 妇炎毓对小鼠耳廓肿胀有显著地抑制作用 (P<0.01) ;体内实验结果表明妇炎毓能明显抑制阴道炎模型大鼠阴道黏膜充血、水肿、出血和阴道分泌物的分泌, 与模型组比较有显著性差异 (P<0.05或, P<0.01) 。炎毓组病原体转阴效果明显, ED50为2.99 g/kg, 95%可信区间为2.01~4.63 g/kg。妇炎毓对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、甲型链球菌、乙型链球菌、克雷伯杆菌均有抑制作用, MIC分别为3.90、15.62、3.90、7.81和125 mg/mL。结论 妇炎毓能杀抑制多种阴道致病菌, 并对抗多种细菌真菌混合感染造成的实验性阴道炎。

关键词：妇炎毓胶囊,抑菌作用,阴道炎

参考文献

[1]陈燕, 王志, 兰海珍.复方黄柏苦参洗液治疗阴道炎疗效观察[J].现代中西医结合杂志, 2010, 19 (20) :2502-2503.

[2]陈自明.妇人大全良方[M].天津:天津科学技术出版社, 2003:195.

纤维素酶对栀子抗炎作用的影响 篇9

1 材料

1.1 试验动物

选择体重为18～22 g的小鼠, 雌雄各半, 由郑州牧业工程高等专科学校实验中心提供。

1.2 药品与试剂

R-10纤维素酶 (2 000 U/g) , 北京经科宏达公司生产;栀子, 购自安徽亳州某药材市场;伊文思兰, 上海化学试剂采购供应站提供。

1.3 仪器

紫外分光光度计, 上海分析仪器厂生产;离心机, 上海精密仪器仪表有限公司生产; 小鼠固定筒、注射器 (1 mL、2 mL) 和小鼠灌胃器, 郑州牧专中兽医实验室提供。

2 方法

2.1 加酶方法对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响

A组:生理盐水组。

B组:称栀子粉, 过80目筛, 加4倍量预温45 ℃的水, 调pH值为5～6;取0.2%纤维素酶, 加少量温水溶解后, 逐渐加入样品中, 搅匀, 放入45 ℃恒温培养箱中1.0 h;取样, 80 ℃烘箱中干燥, 称重, 加生理盐水搅匀, 使浓度为0.25 g/mL。

C组:称过80目筛的栀子粉, 加生理盐水搅匀, 使浓度为0.25 g/mL。

D组:称过80目筛的栀子粉, 加生理盐水搅匀, 使浓度为0.25 g/mL;取0.2%纤维素酶, 加少量温水溶解后, 逐渐加入样品中, 搅匀。

取小鼠40只, 称重, 用苦味酸标记, 按体重随机分为4组, 每组10只, 分别按体重灌胃给药0.02 mL/g, 给药后60分钟, 小鼠尾静脉注射1%伊文思兰生理盐水溶液0.01 mL/g, 并立即腹腔注射0.6%醋酸溶液0.2 mL/只, 20 min后处死小鼠, 腹腔注入5 mL生理盐水, 轻柔腹部, 剪开腹膜收集腹腔洗液, 3 000 r/min 离心5 min, 用紫外分光光度计于590 nm波长处测定吸光度值 (OD值) 。

2.2 酶的用量对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响

a组:生理盐水组。

b组:称过80目筛的栀子粉, 加生理盐水搅匀, 使浓度为0.25 g/mL;取0.1%纤维素酶, 加少量温水溶解后, 逐渐加入样品中, 搅匀。

c组:称过80目筛的栀子粉, 加生理盐水搅匀, 使浓度为0.25 g/mL;取0.15%纤维素酶, 加少量温水溶解后, 逐渐加入样品中, 搅匀。

d组:称过80目筛的栀子粉, 加生理盐水搅匀, 使浓度为0.25 g/mL;取0.2%纤维素酶, 加少量温水溶解后, 逐渐加入样品中, 搅匀。

e组:称过80目筛的栀子粉, 加生理盐水搅匀, 使浓度为0.25 g/mL;取0.25%纤维素酶, 加少量温水溶解后, 逐渐加入样品中, 搅匀。

f组:称过80目筛的栀子粉, 加生理盐水搅匀, 使浓度为0.25 g/mL;取0.3%纤维素酶, 加少量温水溶解后, 逐渐加入样品中, 搅匀。

取小鼠50只, 称重, 用苦味酸标记, 按体重随机分为5组, 每组10只, 其余步骤同2.1。

3 结果与分析

3.1 加酶方法对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响

由表1可知, 栀子粉可以降低毛细血管的通透性, 降低OD值。和A组 (生理盐水组) 相比, C组差异显著 (P<0.05) ;2个加酶组 (B组与D组) 均差异极显著 (P<0.01) , 说明加酶后栀子抗炎作用增强;2个加酶组中, D组和不加酶组相比差异显著 (P<0.05) , B组和不加酶组相比差异不显著 (P>0.05) 。说明D组的加酶方式优于B组。在此基础上, 试验又对加酶量进行了考察。

注:与生理盐水组相比, 数据肩标*表示差异显著 (P<0.05) ;**表示差异极显著 (P<0.01) ;各给药组间相比, 数据肩标☆表示差异显著 (P<0.05) 。

3.2 酶的用量对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响

注:与生理盐水组相比, 数据肩标**表示差异极显著 (P<0.01) 。

由表2可知:当加酶量为0.1%、0.15%时, 与A组 (生理盐水组) 相比没有显著差异 (P>0.05) , 说明对栀子的抗炎作用没有显著影响;当加酶量为 0.2%、0.25%、0.3%时, 与生理盐水组相比均差异极显著 (P<0.01) , 但这3个加酶组之间没有显著性差异。

4 讨论

以低浓度醋酸作为致炎因子, 给小鼠进行腹腔注射, 可引起急性炎症反应, 造成腹腔毛细血管的通透性升高。试验通过静脉注射染料伊文思兰, 测定腹腔液染料的通透量, 可以代表炎性渗出的多少, 从而观察药物的抗炎作用。栀子作为清热药具有抗炎作用, 可以减少腹腔炎性渗出量, 降低OD值。

植物细胞壁的纤维素是由β-D-葡萄糖以1, 4-β葡萄糖苷键连接构成的, 用纤维素酶酶解可以破坏 β-D葡萄糖苷键, 使植物的细胞壁被破坏, 降解成还原糖, 有利于有效成分的溶出。

表1结果表明, 用纤维素酶处理过的栀子其抗炎作用均优于不加酶者, 说明纤维素酶可以酶解细胞壁, 促进栀子中有效成分栀子苷的溶出, 从而增强栀子的抗炎作用。对比2种加酶方法可以看出, 加入酶后不做任何处理直接灌胃者效果要更好, 说明酶在体内发挥酶解栀子细胞壁的作用要强于在体外作用, 可能和机体的内环境更有利于纤维素酶活性的发挥有关。

表2结果表明, 酶的用量会影响栀子的抗炎效果, 但并不是酶量越多越好, 这可能是因为在一定条件下, 纤维素分子能和酶分子结合的点数有限, 当这些结合点全部被纤维素酶分子占据后, 再增加纤维素酶的量, 起不到酶解的作用。

从该试验结果可以看出:把一定量的纤维素酶以添加剂的形式随栀子灌入动物体内, 借助动物消化道内环境和自身能源酶同时发挥作用, 能大大提高栀子的药理作用, 这一方法能否适用于其他中草药还有待于进一步研究。

参考文献

[1]杨盛, 侯红萍.纤维素酶及其研究进展[J].中国调味品, 2008 (11) :27-30.

[2]方尚玲, 刘源才, 张庆华, 等.栀子苷镇痛和抗炎作用的研究[J].时珍国医国药, 2008 (6) :1374-1376.

抗炎与美白 篇10

随着夏天的来临，美白和控油成了女士们最关注的问题。大多数人都知道防晒与美白的关系，却容易忽视日常生活中发生的轻微皮肤炎症。炎症，就是平时人们所说的“发炎”，是机体对于刺激的一种防御反应，在皮肤上主要表现为红、肿、热、痛。能够引起炎症的原因大致有以下几类：生物性因子——细菌、病毒等；物理性因子——紫外线、高温、低温等：化学性因子——外源性化学物质，如强酸、强碱等；其他因素，如异物、坏死组织、变态反应(过敏)等。我们的皮肤整天暴露在紫外线、污染物和干燥空气中，这些因素都会刺激肌肤，引发皮肤炎症。相信很多人都有这样的体会：被太阳曝晒后，皮肤会发红、发热，甚至有灼痛的感觉，这些表现实际上都是炎症。在炎症持续期间，机体会释放出激活黑色素形成的信号，产生过量的黑色素，从而生成色斑或导致皮肤暗沉。

抗炎美白：海藻有“显效”

日本长濑集团公司的研究者们经多年研究发现，海藻具有控油、镇静肌肤、抗炎，以及抑制黑色素生成的作用。于是，他们将海藻精华与迷迭香精华结合，研制出了NAGASE娜珈思“海洋盈白”系列化妆品。

其实，早在两千多年前，华夏祖先就发现海藻可以食用并具有医疗功效。古波利尼西亚人用海藻治疗刀伤、碰伤及皮肤肿病。亚洲妇女也早有将海藻烧煮后压碎，施于面部、头部，以保持皮肤光泽柔润的做法。

海藻是地球上最古老的植物之一，它无根、无花，也不会结果。海藻的成分复杂，含有多种蛋白质、矿物质及微量元素，还含有一些多聚半乳糖和维生素原。此外，海藻中还有一些活性成分，它们可以通过离子间的相互作用，与皮肤外层的蛋白质结合，形成保护层。海藻中的碘和藻酸钙对治疗多种炎症效果明显。

海藻化妆品：三类人群最适用

由于海藻精华的最大作用在于保湿、控油、镇静肌肤、抑制炎症，故更适合下列三类人群使用：

1皮肤敏感的人。敏感皮肤者对各种外界刺激物较敏感，使用化妆品时，非常容易过敏，出现皮肤红肿等炎症反应。海藻精华非常温和，又含有抗炎成分，不会对敏感皮肤造成伤害。

2皮肤晒伤后需“急救”的人。过多受到紫外线刺激的皮肤会出现发红、灼痛、干燥等炎症反应。若能在晒伤后早期就使用海藻精华护肤品，可以起到镇静皮肤的作用，防止皮肤进一步变黑或者蜕皮。

3需控油、补水、去痘的人。过量的油脂分泌容易造成皮肤毛孔堵塞，导致皮肤出现粉刺。针对这种粉刺，要从补水和控油两方面采取措施。海藻精华具有保水性和紧缩性的双重作用，可以改善干性及油性皮肤的分泌状态，使之逐渐趋于中性皮肤，并有一定的收缩毛孔的作用，可使皮肤变得细腻。若能配合使用迷迭香精华，则保湿效果更为显著。

特别提醒

川牛膝及其混淆品的抗炎作用比较 篇11

川牛膝常用川产道地药材,来源于苋科植物川牛膝(Cyathula officinalis Kuan)的干燥根。川牛膝主产四川雅安、乐山等地,重庆奉节、湖北板桥和湖南龙山、小沙江等地也有引种栽培[1,2]。近年来,由于主产区扩大面积到异地购种,或因异地引种川牛膝,导致川牛膝种质资源质量大幅下降,出现了不少变异类型或杂交类型(红牛膝),甚至有将同属植物麻牛膝(Cyathula capitata Moq.)的根混作川牛膝种植使用,造成商品川牛膝质量不稳定,影响其安全有效性。因此,有必要对川牛膝及其混淆品进行药效学评价,以阐明川牛膝及其各混淆品的药效学基础,提供临床用药参考。

以往对川牛膝的药理作用研究较少,主要集中在免疫和活血化瘀两个方面,对抗炎方面的药理作用研究鲜有报道[3,4,5,6,7],而麻牛膝和“红牛膝”作为川牛膝的混淆品,其药理作用的研究尚未见报道。笔者对川牛膝、红牛膝和麻牛膝的药理作用主要是抗炎作用进行了比较研究。

2 实验材料

川牛膝分别于2010年采自四川宝兴与金口河、重庆奉节、湖北板桥,经四川省中医药科学院舒光明研究员鉴定为苋科植物川牛膝(Cyathula officinalis Kuan)的干燥根。红牛膝于2010年采自四川省宝兴县和天全县,经四川省中医药科学院舒光明研究员鉴定为川牛膝与麻牛膝的杂交种。麻牛膝样品采自四川省凉山州会东县,经四川省中医药科学院舒光明研究员鉴定为苋科植物麻牛膝(Cyathula capitata Moq.)的干燥根。阳性药物为氢化可的松(山西晋新双鹤药业生产,批号:120419)。

实验动物为小鼠,清洁级昆明种,全雄,体重18—22g;大鼠,SD,全雄,体重180—220g。大小鼠均由四川省中医药科学院动物饲养中心提供(动物合格证号:SCXK(川)2008-19)。

3 实验方法

试验药物制备:样品经粉碎机打成细粉,采用传统水煎方法,先将药材浸泡30min,然后以药材∶水=1∶5的比例进行煎煮,煎煮时间为40min,过滤后再将药渣以药渣∶水=1∶4的比例煎煮两次,合并3次药液;将合并液加热浓缩至一定体积,冷却过夜;定容至1800mL,得到浓度为1.67kg/mL的水提物,置4℃冰箱保存,临用前用蒸馏水配制。

小鼠二甲苯耳肿胀实验[8]:取昆明种小鼠240只,全雄,体重18—22g,分别按药物浓度3g/kg、6g/kg、9g/kg)分3批次实验,每批次80只,按体重随机分为8组灌胃给药,每天一次,连续5天;阳性对照组给予0.05g/kg氢化可的松处理,对照组为蒸馏水处理。末次给药1h后各鼠左耳耳廓滴加二甲苯20μL,耳两面涂抹均匀,致炎30min后,脱颈椎处死小鼠,沿耳廓基线剪下两耳,用8mm直径打孔器打下双耳同一部位的耳片,称重,测各组小鼠耳肿胀度,其计算公式为:耳肿胀度(mg)=左耳片重(mg)-右耳片重(mg)。

大鼠蛋清足肿胀实验[9]:取SD大鼠144只,全雄,体重150—200g,按药物浓度(5g/kg、10g/kg)分2批次实验,每批次72只,按体重随机分为9组,各组大鼠灌胃给药13d,每天1次;阳性对照组给予0.05g/kg氢化可的松处理,对照组为蒸馏水处理。实验前,分别用软尺测量大鼠右后肢足趾部周径两次,其均值作为足趾周径正常值。实验当天各组大鼠给药1h后,分别在每只鼠右后肢足趾部皮下注入0.1mL 25%的新鲜蛋清致炎,于致炎后30min、60min、120min、180min、240min、300min、360min、420min分别测量各大鼠右后肢足趾部周径,求出给药前后各大鼠足趾部肿胀度的变化,并比较给药组与对照组大鼠肿胀度的差异。其计算公式为:肿胀度(cm)=致炎后足趾部周径-给药前足趾部周径。

4 实验结果

4.1 川牛膝与混淆品对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响

从表1可见,川牛膝的3种混淆品能明显减轻小鼠耳肿胀的程度,且随着药物浓度的递增,效果越明显。4种川牛膝中,板桥和宝兴产川牛膝在9g/kg的浓度时,能减轻小鼠耳肿胀度程度。

注:与对照组比较,*P<0.05,**P<0.01。

4.2 川牛膝及其混淆品对蛋清致大鼠足肿胀的影响

从表2可见,川牛膝的3种混淆品10g/kg可明显减轻大鼠足肿胀度程度,板桥、金口河和宝兴产川牛膝10g/kg时也可减轻大鼠足肿胀度的程度。

注:与对照组比较,*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001。

5 讨论

本文以肿胀为主的急性炎症作为模型,观察川牛膝及其3种混淆品对炎症的影响。结果表明,板桥、宝兴产川牛膝和3种混淆品的水提物对二甲苯所致的小鼠耳肿胀和蛋清所致的大鼠足肿胀均有明显的抑制作用,提示3种混淆品和宝兴产川牛膝水提物具有抗急性炎症的作用。在一定范围内,抑制效果随水提物浓度的增加而加强,存在明显的量效关系;金口河产川牛膝剂量为10g/kg时,可减轻蛋清致大鼠足肿胀程度;宝兴产川牛膝在一定浓度时,有抗急性炎症的作用。川牛膝混淆品麻牛膝、“红牛膝”在抗炎作用方面强于川牛膝;板桥、金口河和宝兴产川牛膝在一定浓度时具有抗炎作用,而奉节产川牛膝未见有抗炎作用,提示在抗炎方面,不同产地的川牛膝不可混用。在抗炎作用方面,川牛膝混淆品麻牛膝、“红牛膝”可做进一步的研究,以期作为有别于川牛膝的药材得以有效应用。

参考文献

[1]赵华杰,舒光明,周先建,等.我国川牛膝资源分布及生产状况调查[J].资源开发与市场,2012,28(5)∶414-415.

[2]关克俭,谢宗万,毛华训.中药川牛膝与麻牛膝原植物的研究[J].植物分类学报,1976,(1)∶60-64.

[3]叶品良,彭娟,刘娟.川牛膝研究概况[J].中医药学报,2007,35(2)∶51-53.

[4]孙水平,李新华,孙曙光.怀牛膝的药理研究续报[J].河南中医,1985,5(1)∶40.

[5]吴海燕.牛膝类药材的化学成分与药理作用的研究进展[J].吉林畜牧兽医,2009,(12)∶13-14.

[6]高昌琨,高建,马如龙,等.牛膝总皂苷抗炎、镇痛和活血作用研究[J].安徽医药,2003,7(4)∶248-249.

[7]史玉芬,郑延彬.牛膝抗炎、抗菌作用的研究[J].中药通报,1988,13(7)∶44-47.

[8]李仪奎.中药药理实验方法学(第一版)[M].上海:上海科技出版社,1991∶298-300.