标本制作大赛

2024-05-24

标本制作大赛（共4篇）

标本制作大赛篇1

动物标本制作是为了长期保存动物的特征, 采取物理或化学手段, 对动物整体或部分进行制作处理。通常动物标本制作方法有浸制和剥制两大类。浸制法是将采到的动物标本如内脏和病变典型的组织器官等, 直接浸存于70%的酒精或10%甲醛液或二者各半的混合液中。剥制法是去除动物内脏, 仅应用毛皮做出美观的动物外形, 多放置在博物馆供观赏。但是以上方法都有缺陷, 不能够显示动物的内脏在动物躯体内具体的解剖学位置。因此笔者在以上方法的基础上做出犬的全身灌注标本, 可以弥补以上缺陷。灌注法多用于动物科学研究中, 技术成熟, 也可用于制作中小型动物灌注标本。

1 试验方法

1.1 试验动物准备

动物在做标本之前24 h禁止采食, 满足饮水, 以防止死后发生胃肠膨气, 影响灌注效果。

1.2 试验试剂准备

配制37℃的生理盐水1 000 m L;固定液的配制, (1) 将甲醛用纯化水稀释至浓度为10%~15%的2 000 m L固定液, 为溶液甲; (2) 将30 g苯酚溶解于250 m L的无水乙醇中, 为溶液乙; (3) 将甲乙两种溶液混合即得。

1.3 试验的方案

犬灌注标本的制作步骤如下:将试验动物徒手或经麻醉后固定于解剖台上;经颈静脉或心脏放血致死;经犬颈静脉的向心端注入37℃生理盐水500~1 000 m L, 冲去残血, 直至流出透澈如水的液体后结扎颈静脉的远心端 (防止流出) ;随后注入10%~15%多聚甲醛固定液1 000~2 000 m L;给犬摆好其固有的姿势;灌注结束后结扎向心端;室温放置1周;做进一步的局部或全部的解剖, 暴露机体的各组织和内脏器官;塑料袋密封保存, 每隔2个月用消毒防腐剂给其清洗。

2 结果

随着固定液的灌入, 犬体慢慢变得僵硬 (如图1 A) 。一周后做犬体解剖, 首先分离皮毛 (如图1 B) , 打开胸腔 (如图1 C) , 随后打开腹腔 (如图1 D) , 暴露胸腹腔内的组织器官。另外还可以根据需要做进一步的细致解剖如神经组织、血管和淋巴结等。

3 讨论

试验中犬灌注标本的特色是把试验动物整体固定下来, 并可以保持其原有的外部形态和内部组织器官的构造, 可以供以后的解剖学课程的讲解和实训之用。

以往的灌注液中加入防虫和防腐的制剂, 本试验在4%多聚甲醛固定液中加入了酒精和苯酚, 以利于固定液的渗透作用和标本的长时间保存。灌注固定液之前用37℃生理盐水冲去残血也增强了灌注的效果。在以往基础上加以改进, 最后成功地制作出一例犬的灌注标本, 根据需要做局部或整体的解剖, 也可以做进一步的修整, 即把血管、神经和部分显露出的脏器涂上相应颜色, 动脉涂红色, 以红色油画颜料、蓝色墨水为好, 涂完颜色待干燥后涂清漆, 这样就可长时间保存。

标本制作大赛篇2

20xx年x月x日(如有改变，另行通知)

五、活动地点

东华理工大学(南昌校区)核工楼

六、活动对象

东华理工大学全体在校学生

七、活动策划安排

此次比赛将分专业组和非专业组，专业组包括全校生物技术专业的学生，其他的均为非专业组。组队成员不限年级、专业、班级，可自由组合，但非专业组不得与专业组组队。

此次活动有三个比赛项目

1、植物压片制作标本

2、植物叶脉标本的制作

3、动物标本的`制作

每组队员可选择其中一个参加比赛，也可同时参加植物压片制作标本和植物叶脉标本的制作，其它的组合都不准许。

(一) 前期宣传

1.海报宣传：活动报名前一个星期，在各个宿管站、西南食堂、三教、院板张贴海报，对此次活动进行宣传;

2.广播宣传：通过东华之声宣传本次活动，突出时间地点;

3.网络宣传：在校园、上进行宣传。

通过以上宣传措施确保大部分同学了解到本次活动，达到全校动员效果。

(二) 报名方式

1.以小组形式参加比赛，限三人一组。

2.班级报名表汇总到各班长，然后统一交给化生材学生会;

3.4月25、26、27、号在青春广场现场报名。

注：报名截止日期：20xx年4月27号(如有变动，另行通知)

(三) 活动流程

组队报名---参赛选手查阅生物标本制作的方法---组织人员讲解注意事项---进行比赛(45分钟)---提交作品---评委评分---优秀作品展览---颁奖

八、奖项设置

专业组一等奖：1组

二等奖：2组

三等奖：3组

最佳创意奖：2组

优秀奖：若干组

非专业组一等奖：1组

二等奖：2组

三等奖：3组

最佳创意奖：2组

优秀奖：若干组

附件一：

生物标本制作大赛参赛人员汇总表

(植物压片制作标本)

序号

队名

队长姓名

队员

队长联系方式

备注

山羊灌注标本的制作篇3

1材料的准备

1.1试验用品

解剖器械( 刀、剪、镊) 、止血钳、结扎线、纱布、水浴锅、烧杯、输液管等; 38% ~ 40% 甲醛溶液、苯酚、生理盐水等。以上试验用品由徐州科迪化玻仪器有限公司提供。

1.2试验动物

在制作标本之前60 h山羊( 由徐州农户提供) 禁止采食,满足饮水,便于放血和防止死后发生胃肠膨气,影响灌注效果。禁食后称重,按体重于颈部肌肉注射速眠新0. 1 m L/kg麻醉动物,便于进行颈部切开术。

1.3灌注液的配制

用纯化水将2 000 m L的38% ~ 40% 甲醛稀释成15% ~ 20% 甲醛溶液,将30 ~ 50 g苯酚溶解于500 m L无水乙醇中; 混合以上2种液体得到10% ~ 15% 甲醛防腐固定液,即灌注液。

2灌注标本的制作方案

2.1制作步骤

1) 将山羊侧卧保定于解剖台上进行颈部切开术,分离出颈静脉并做一纵向切口,见237页彩图1A; 2) 经颈静脉远心端连接输液管,固定后慢慢放出血液,见237页彩图1B; 3) 在放血量约达到2 /3时经颈静脉的近心端连接输液管,注入37 ℃ 生理盐水2 000 ~ 3 000 m L,稀释并冲去循环系统中的残血,直至流出透明液体为止,见237页彩图1C; 4) 继续注入10% ~ 15% 甲醛防腐固定液1 000 ~ 2 000 m L,先快后慢,待流出液体含甲醛味后,结扎颈静脉的远心端防止固定液流出,见237页彩图1D; 5) 固定山羊姿势,用开口器开口,撑开四肢,随着灌注液的输入机体会慢慢变得僵硬,灌注结束后结扎向心端,使甲醛完全存在于循环系统中,见237页彩图1E。

2.2制作结果

山羊灌注标本制作完成后,尸体僵硬,保持着预先固定好的姿势状态,见237页彩图1F,证明灌注效果良好。灌注好的标本需室温放置1周,待固定液渗透完全用清洁防腐剂清洗灌注标本体外的残血和污物,晾干,装入塑料袋密封保存,每隔2个月用消毒防腐剂清洗1次,便于长时间保存和应用。

3讨论

会阴标本的设计与制作篇4

1取材

选用经10%福尔马林固定、动脉内灌注红色乳胶填充的尸体。分别自髂嵴上缘平面、阴囊底平面锯断, 用清水冲洗干净即可。制作女性会阴标本时, 最好选用年轻未育的尸体。

2制作

2.1 切口

沿会阴部边界旁2.5cm处, 即小骨盆下口切开皮肤、皮下组织。男性上推阴囊后, 沿其根部自正中线围绕肛门切开至尾骨尖;女性自阴蒂起绕开阴裂和肛门切至尾骨尖。

2.2 肛区

清除坐骨直肠窝内的脂肪组织, 暴露肛门外括约肌及肛尾韧带, 注意保留至肛门周围的肛动脉、肛静脉和肛神经及其分支。解剖血管神经时, 宜将臀大肌向后拉开;沿肛门血管、神经后外方追踪至坐骨结节内侧的阴部管, 切开阴部管, 修洁阴部内血管和神经, 自后向前追踪至尿生殖膈后缘。在保留血管神经的前提下, 除去盆膈下筋膜, 修洁肛门外括约肌、肛提肌和肛尾韧带。

2.3 尿生殖区

在解剖好肛区的基础上, 由后向前清除会阴浅筋膜, 分离追踪阴囊或阴唇后血管和神经及其分支, 清理会阴浅隙内3对小肌肉、会阴浅横肌、坐骨海绵体肌、球海绵体肌或阴道括约肌, 由于会阴浅筋膜和球海绵体肌细小而薄弱, 尤其是女性的阴道括约肌薄, 解剖时需仔细、认真。在保留浅血管和神经的基础上, 追踪修洁会阴动脉、静脉和神经及其分支。切除一侧坐骨海绵体肌、会阴浅横肌, 自尿生殖膈后缘起, 追踪阴茎背部血管和神经, 将其表面的尿生殖膈下筋膜和会阴深横肌开槽, 以便显露其内的血管、神经。女性应切除同侧阴道括约肌, 分离、修洁位于深面的前庭球, 在其后端找出前庭大腺, 并修洁干净。

3涂色

在制作的会阴标本上将血管神经涂色, 可使标本各种结构醒目、增加标本的直观性。涂色前, 将标本置于阴凉处, 待其表面的水分干后, 用1:3的油画颜料与清漆混合液涂色。动脉、静脉和神经分别涂红色、蓝色和黄色。颜料不宜太浓, 待颜料干后, 用10%的明胶涂标本, 稍后浸入10%福尔马林中, 使明胶固化。

4保存

涂色后的标本, 放入含5%福尔马林溶液的有机玻璃瓶内封存。

5讨论

经上述方法制作的会阴标本, 能清晰地显示会阴的境界、层次结构及其相互位置关系, 且在多年的教学过程中起到了良好的效果, 同时, 也可长期地陈列保存。

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