头骨标本制作

头骨标本制作（精选4篇）

头骨标本制作 篇1

兔类(Lepus capensis Linnaeus)是一种分布广泛、适应性很强的物种,甚至可以在非常极端的环境下生存。由于一些野兔啃食庄稼、果木,被认为是畜牧业的敌害而大肆捕猎,再加上人类活动频繁,导致其数量锐减[1]。帕米尔草兔(Lepus capensis pamirensis)是分布在中国新疆西南部寒冷干旱的帕米尔高原上的兔属物种,关于其生态及分子方面的研究几乎未见报道。对采集到的帕米尔地区野兔样本首先应该明确其分类地位,来自形态学尤其是头骨测量方面的数据是鉴定兔属各物种最主要和直接的证据,而这依赖于头骨标本制作的完整、精确、美观程度。目前,使用的头骨标本制作方法有很多,常用的有虫蚀法、氧化法和碱腐蚀法等。虫蚀法主要是利用蚂蚁[2]和黄粉虫(Tenebrio molitor)[3]等的蚀肉性制作标本的方法。氧化法是将尽量去肉的材料放在较高浓度的漂白粉中浸泡,去肉后取出漂洗,再用汽油洗净[4]。碱腐蚀法是将头骨进行初步去肉后,用碱液如氢氧化钠(Na OH)除肉、除脂,最后用过氧化氢(H2O2)漂白的方法[5]。每种方法各有利弊。兔类头骨体积较小,骨骼细小易碎,尤其对于一些不易获得的样本,例如帕米尔地区的野兔,因样本采集较困难而十分珍贵,对其处理方法的选择就显得尤为重要。试验分别采用虫蚀法、氧化法和碱腐蚀法筛选出制作帕米尔地区野兔头骨标本的最佳方法,以期为后续野兔物种鉴定和生物多样性保护研究积累基础性资料。

1 材料

1.1 试验动物

帕米尔野兔标本,采自新疆帕米尔高原地区。

1.2 试验器材

解剖器具(剪刀、解剖刀、镊子、解剖针等)、电热压力蒸汽灭菌锅(型号为YX280A*),由上海三申医疗器械有限公司生产;METTLER TOLEDO电子天平(型号为PL601-S)、烧杯(1 000 m L)若干、量筒、解剖盘、吸水纸、脱脂棉、市售502胶、棉签、牙刷等,均为市购。

1.3 试验药品

分析纯Na OH、分析纯无水乙醇、浓度为30%的H2O2,均由天津市富宇精细化工有限公司生产;93#汽油,市购;黄粉虫,购自花鸟市场。

2 方法

分别采用虫蚀法、氧化法和碱腐蚀法制作头骨标本。取下野兔头骨,去毛皮后进行处理。氧化法根据参考文献[4]及新疆大学动物资源保护与利用实验室的制作方法稍进行改动:将头骨放入蒸汽灭菌锅中,110℃、0.05 m Pa条件下处理20 min,取出,去除肌肉组织、结缔组织和脑组织,阴凉处风干,浸入汽油中7 d以脱脂,待汽油挥发尽后,将头骨浸入1%H2O2中3~5 d,待骨骼漂白成黄白色时取出,清水洗净,晾干。虫蚀法按照参考文献[3]稍进行改动:将野兔头骨剥皮后,初步剔除大片肌肉,置于80%乙醇中浸泡20 h,用水冲洗后在清水中继续浸泡5 h,捞出,吸去头骨表面水珠,置于烧杯中,随后放入适量黄粉虫(约30只),用滤纸扎口,并打孔;此后每天取出头骨1~2次进行湿润,并观察标本被虫蚀的情况。碱腐蚀法:根据参考文献[5],将去肉的兔头分别浸入浓度为2.0%、1.8%的Na OH溶液中浸泡15 h、14 h后捞出,用水小心冲洗,用吸水纸吸去水珠,浸入浓度为3%的H2O2溶液中,浸泡3 h;待头骨漂白成黄白色时取出,用清水冲洗,吸干头骨表面水珠,用镊子夹取棉球从头骨枕骨大孔处塞入,吸干颅腔内水分,于通风处晾干。

3 结果与讨论

3.1 野兔头骨的初步处理

一般制作头骨标本时,需要先剥去毛皮后再尽可能地除去大片筋肉。而头骨的骨架、筋肉非常滑韧,极难剥离,使强力会破坏骨骼的完整性。可以利用水煮或高压灭菌锅以合适的压力和温度蒸煮一定时间,一方面使头骨的大块筋肉因为蛋白质变性紧缩,失去滑韧,易于脱离骨面而便于剔除,另一方面也易于浸出部分骨中脂肪[6]。但要注意时间不宜过长,压力不易过大,否则小骨块易于脱落分离或损毁从而破坏头骨标本的完整性。试验采用高压蒸汽灭菌锅以110℃、0.05 MPa条件下处理20 min并经自来水降温、冲洗等工序,使头骨大片筋肉组织很容易用器械剥离,但仍然保留骨面附着的、骨骼隐蔽处和细小结构处的筋肉,需要用其他方法进一步剔除。

3.2 氧化法处理结果(见图1)

对于不易清除的筋肉和油脂进行进一步的腐蚀和脱脂,是制作并长期保存骨骼标本必要的步骤,可以采用汽油浸泡或碱腐蚀法。首先,将经过初步去皮、去肉处理的兔头浸泡在汽油中,3~5 d后观察发现,头骨上剩余的筋肉并没有被明显去除,可能是由于汽油处理的主要目的是去除油脂,而腐蚀筋肉需要的时间较长;将兔头捞出后用解剖刀、棉签、牙刷等仔细、小心地除尽筋肉和组织后再用汽油浸泡就会得到较完整、坚硬的头骨标本,但无法将微细骨骼中的残余组织彻底清理干净。因此,此法对去除筋肉的过程要求较高,在用汽油浸泡之前,需要将兔头上的筋肉剔除干净,再经H2O2浸泡,制作出的头骨标本颜色稍显暗沉,可能是头骨在汽油中浸泡时间过长所致。因此,采用此法可以得到完整、坚硬的头骨标本,但去除筋肉步骤较费时、费力,标本颜色不够美观,而且制作过程耗时较长。

3.3 碱腐蚀法处理结果(见图1)

此法中用Na OH溶液处理是头骨标本制作尤为关键的步骤,试验选择了2个效果较好的Na OH浓度,即2.0%、1.8%。将经过初步去皮、去肉处理的兔头分别浸入浓度为2.0%、1.8%的Na OH溶液中浸泡15 h后取出发现,头骨上不易处理的附着物变得较容易清除,但浸泡在2.0%Na OH溶液中的头骨有部分骨骼疏松,变薄,易碎、易脱落。而采用1.8%的Na OH溶液处理,并将浸泡时间缩短为14 h制作出来的头骨标本不仅筋肉几乎被腐蚀,连骨骼缝隙中的细小筋肉也被去除,而且骨骼较为完整,不易破碎。再经过3.0%的H2O2溶液处理并晾干后,骨骼干净,骨块完整、洁白。此法不需要繁杂费时的去肉步骤,只要控制好Na OH和H2O2的处理时间和浓度,便可以得到美观、完整、洁白的头骨标本。后续野兔头骨标本均采用此法,以1.8%的Na OH溶液浸泡14 h后再经3.0%的H2O2溶液浸泡3 h。

3.4 虫蚀法处理结果

虫蚀法中,虽然将标本提前在乙醇中浸泡20 h,但将黄粉虫与头骨一起放置3 d后,黄粉虫并没有按照预想的完全取食头骨筋肉,头骨上大部分筋肉仍然保留,1周后头骨基本维持原样,但兔头已经产生臭味,因此放弃此法。可能这种方法更适合在乙醇中浸泡半年以上的陈旧标本,因为标本在乙醇溶液中浸泡时间较长,其肌肉等组织韧性变差而更易于被黄粉虫取食[3]。试验标本是新鲜头骨,制作标本时为夏季,在20℃以上的高温条件下,肌肉中的细菌大量繁殖,产生臭味,因此黄粉虫反而不喜欢取食头骨上的肌肉[3]。

4 小结

虫蚀法虽然不需要复杂的蒸煮去肉步骤,但更适合于长期浸泡乙醇的标本制作。氧化法虽然可以得到较完整、坚硬的头骨标本,但必须要尽可能将筋肉组织剔除干净,较为费时、费力,制作耗时较长,而且标本颜色稍显暗黑。碱腐蚀法不需要繁杂费时的去肉步骤,不仅省时、省力,而且只要控制好Na OH和H2O2的处理时间和浓度,便可以得到美观、完整、洁白的头骨标本,是制作帕米尔野兔头骨标本的最佳方法,3种方法的比较,见表1。

参考文献

[1]单文娟,马合木提·哈力克.塔里木兔种群遗传多样性初探[J].生物技术,2013,23(3):46-49.

[2]陈志,曾照芳,杜晓兰,等.制作小鼠骨骼标本的新方法[J].第三军医大学学报,2006,28(23):2390.

[3]张成菊,吴毅.利用面包虫制作小兽头骨标本方法的探讨[J].四川动物,2005,24(4):586-588.

[4]肖方.野生动植物标本制作[M].北京:科学出版社,1999.

[5]范可章,范海燕,张卫星,等.中小型脊椎动物头部骨骼标本制作的试验研究——以制作兔头骨骼标本为例[J].阜阳师范学院学报:自然科学版,2010,27(4):66-69.

[6]范可章,朱茂英,刘生杰,等.禽类骨骼标本制作的试验研究——以制作鸡骨骼标本为例[J].安徽科技学院学报,2011,25(3):1-5.

头骨标本制作 篇2

因地制宜地开展生物课外活动，是实施全面发展教育的重要途径，是中学生物学教学的重要任务。开展生物课外活动，旨在启发青少年认识生物科学与人类生活和生产的关系，学习科学研究方法。

生物第二课堂活动是课堂教学的延伸，利用形式多样的小组活动来巩固、加深和扩大学生课内所学的生物学知识和技能，培养学生学习生物学的兴趣，提高学生的生物技能。以全面提高学生的生物科学素养为宗旨，以培养学生的创新精神和实践能力为重点，使各项活动符合学生的发展和社会的需求，让学生多了解生物科学的新进展及其在社会上的广泛应用。

二、活动目标

1、通过调查活动让学生走出课堂，到大自然或社会中去，就某个与生物学有关的问题进行调查，培养实践能力。

2、探究活动旨在让学生参与和体验探究科学的过程，培养学生的探究能力鼓励学生进行拓展性探究和实践。

3、通过学生自己动手制作标本，让学生学会制作标本的基本方法，认识身边的常见植物，培养学生爱惜动植物，保护环境，珍爱生命的情感。

4、利用网络让学生认识我国的珍惜动植物资源，培养学生爱护和保护动植物的情感。

5、利用网络了解生物科学的前延，培养学生学习生物学的兴趣。

三、组织方式

1、在各班同学自愿报名的基础上由老师选定人员 ，共20人。

2、每4人一小组，组长担任教师助手，负责相关工作。

3、辅导教师：潘洁

四、 生物兴趣小组活动方案

(一)活动内容

活动内容分为两个模块，分别为专题活动和特色活动。

1、专题活动：

(1)采集并制作植物叶片标本 (2)校园植物认知并给校园植物挂牌 (3)尝试生物绘图(4)尝试植物的扦插和嫁接 (5)采集制作昆虫标本 (6)尝试生物小论文的撰写

2、特色活动：(每学期可以选择合适的，开展1-2项)

开展环境日、地球日、无烟日、爱鸟周、人体健康周、野生动物保护宣传月、艾滋病知识的宣传月等。

五、活动要求:

1、每次活动都要按时，不准无故缺席。

2、要以科学认真的态度参加每次活动，活动中应仔细观察、思考认真操作，并如实记录。

3、大胆发挥自己的主观能动作用，要有创造性。

4、每次活动要认真总结经验和失败的教训。

头骨标本制作 篇3

对于动物骨骼标本制作的研究, 国内外大多集中在大型和中型动物, 如牛、猪、兔、鸡等的骨骼标本, 以及整物种 (如两栖类、脊椎动物) 骨骼标本的制作研究上, 尚未有对于乙醇浸泡保存鼠体的头骨标本制作技术的专门研究, 因此该研究有一定的实用价值。

1 实验材料和方法步骤

1.1 实验材料

1.1.1 用具

烧杯、三角瓶、量筒、培养皿、烘箱、镊子、解剖刀、剪刀、骨剪、牙刷、注射器、铁丝、天平、材料盒、电炉或电磁炉、砂锅等

1.1.2 药品

Na OH (烧碱) , Na2CO3 (碱面) , H2O2 (双氧水) , C3O3N3Cl2Na (二氯异氰尿酸钠消毒片) 。

1.1.3 鼠头骨材料

材料来源于野外捕获后用乙醇浸泡保存的鼠体。

1.2 方法步骤

1.2.1 剪鼠头

乙醇浸泡保存的鼠体中选择鼠头部各处无损伤、完整的鼠体[4], 从鼠体上剪取所需要的鼠头部。

1.2.2 煮制

煮制鼠头前, 先除脑髓, 用吸上水的注射器以针头从枕骨大孔插入鼠头, 边搅碎脑髓边推动注射器内的水冲洗。去脑髓过程中动作幅度不可太大, 否则易使枕骨大孔周围的骨骼破碎。

单纯的清水煮制乙醇浸泡过的鼠头需要较长时间, 因此采用不同浓度的Na OH溶液和Na2CO3溶液, 在砂锅中煮制。这是因为碱性溶液会腐蚀铝锅等金属容器[5]。将单个鼠头装入市场上卖的炖肉的调料盒中, 在每个调料盒上做标记, 则一锅可煮多个鼠头而不会弄混。煮制时, 注意观察头骨情况, 以防时间太久而将头骨煮碎。煮制时间长时要更换溶液或加水保持溶液浓度不变[6]。

1.2.3 剔除肌肉

(1) 剥皮:碱水煮头骨二三分钟后, 拿出鼠头, 将其皮肤剥除, 以便肌肉直接接触碱水溶液, 然后放回碱水中继续煮。

(2) 分离上下颌:碱水煮5 min左右, 后左手拿鼠头后部, 右手拿下颌前牙齿部, 将下颌从鼠头掰离, 在分离下颌时不可左右摇晃, 以防损坏其眼眶处的颧骨。

(3) 剥离下颌肌肉:剔除煮好鼠头的肌肉时, 先剥离下颌肌肉, 这是因为下颌骨骼相对上颌不易碎裂, 先剥离下颌肌肉有助于熟练镊子的使用和掌握剥离所用力度, 使得在剥离头骨其他部分时保证头骨不受损伤。

(4) 剥离上颌肌肉:在剔除上颌头部肌肉过程中, 要注意避免牙齿、鼻骨、听泡, 特别是颧骨等细小骨骼脱落甚至丢失。剥离力度应适中, 小心剔除额骨、顶骨、间顶骨, 以及枕骨等周边肌肉。其中, 特别是鼻骨比较脆弱, 剥离时可以使用小镊子小心处理, 力度过大时会使鼻骨脱落甚至碎掉。另外, 在剔除听泡周围肌肉时也要特别小心, 因听泡很薄, 剔除过程中易弄破;间顶骨也易损坏, 剔除过程中也要小心。有些地方需要用软毛小刷 (可用儿童牙刷代替) 刷洗, 直至刷洗干净为止[7]。小刷使用时要特别注意, 若头骨较小, 或头骨较薄、较脆弱时不提倡使用小刷, 因刷得过重而使头骨损坏。

(5) 剔除眼眶部肌肉:最后剔除眼眶部肌肉, 因眼眶部颧骨最为脆弱, 先剔除其他部分肌肉时, 眼眶部颧骨可以受到肌肉保护, 即使不小心弄坏, 还有肌肉相连而避免掉下的小块颧骨丢失。

1.2.4 漂白头骨

(1) 双氧水 (过氧化氢) 漂白:用质量分数30%的双氧水计算配制成5%, 10%, 15%, 20%不同质量分数的药液, 对头骨进行漂白试验研究, 观察记录处理时间及效果[8]。

(2) 二氯异氰尿酸钠 (消毒片) 漂白:配制质量分数2%, 4%, 6%, 8%, 10%的二氯异氰尿酸钠溶液, 进行试验研究, 观察记录处理时间及效果。

1.2.5 干燥

(1) 将漂白后的头骨用清水漂洗后放入烘箱中干燥, 设置温度70℃~80℃。温度过高, 骨骼干燥时会变形。甚至部分碳化而损坏;温度过低, 所需时间太长。实验设置小头骨以及较薄头骨设置温度70℃, 干燥时间为8~10 h;较大的头骨和较坚硬头骨的干燥温度为75℃~80℃, 干燥时间为10~12 h。

2 实验结果及分析

2.1 不同浓度Na OH和Na2CO3煮制鼠头时间的对比

碱水煮制头骨的时间过短, 无法剥离肌肉;煮制时间过长, 其肌肉被煮成胶状, 肌肉之间不连接, 不易剥离;若再延长碱水煮制时间, 使肌肉被煮化而自动脱离, 则会对头骨造成损伤。

不同浓度Na OH和Na2CO3煮制头骨时间的对比见表1。

表1是以质量分数75%乙醇溶液浸泡保存半年的北方田鼠 (Micro-tus mandarinus) 鼠头为例, 两种碱水不同浓度的最适宜煮制时间, 在此期间其肌肉易剥离。

在煮制头骨过程中, 药剂的选取十分重要, 煮制时间也要因头骨类型、大小、厚薄程度适当选择。

2.2 不同浓度H2O2和C3O3N3Cl2Na漂白头骨的时间和效果

2.2.1 不同浓度H2O2漂白不同头骨的时间和效果

不同浓度H2O2漂白不同头骨的时间和效果见表2。

实验结果表明, (1) 质量分数5%~20%的H2O2可以达到相近的漂白效果, 但低浓度H2O2水漂白鼠头骨所需时间较长。 (2) 头骨大小不同, 漂白时间也不同, 漂白时根据头骨情况选取合适的漂白液浓度和时间。 (3) 没有处理干净的头骨不易被漂白, 残留有肌肉头骨的漂白效果很差。 (4) 漂白过程中要经常观察, 漂白好的头骨应及时取出, 这是因为H2O2溶液漂白时间过长会损坏头骨。

2.2.2 不同浓度C3O3N3Cl2N a漂白北方田鼠头骨的时间和效果

不同浓度C3O3N3Cl2Na漂白北方田鼠头骨的时间和效果见表3。

实验结果表明, (1) 不同浓度的C3O3N3Cl2Na的漂白效果相近。浓度高的药剂可以减少漂白时间。但药剂浓度过大, 头骨干燥后会析出药品, 因此漂白后的鼠头骨需用清水浸泡或反复多次清洗。 (2) C3O3N3Cl2Na消毒片在气温低且浓度高时不易融化, 而且还会析出。使用质量分数6%的C3O3N3Cl2Na漂白北方田鼠头骨为宜。

3 实验结果讨论

3.1 煮制

制作乙醇浸泡保存鼠体的头骨标本时, 小型头骨选择质量分数0.1%的Na OH、质量分数2%的Na2CO3煮制, 容易控制煮制时间;若浓度大, 则煮制时间不太好控制。煮制大一些的鼠头骨, 应适当加大药剂浓度。

头骨煮制过程中, 煮制时间过短达不到煮制效果, 无法剥离肌肉;煮制时间过长, 则肌肉补煮成胶状, 不易剥离;若再延长煮制时间而使肌肉被煮化, 会对头骨造成损伤。所以, 选择煮到肌肉能和骨骼分离, 且肌肉之间又连着能整块剥离为宜。

3.2 漂白

双氧水 (H2O2) 漂白需时少、效果好, 所以有条件的可选择双氧水漂白头骨。但双氧水有强氧化性, 且其液体不易携带和运输。而二氯异氰尿酸钠 (C3O3N3Cl2Na) 消毒片是药片状的, 运输携带方便, 可以弥补双氧水运输携带不便的缺陷。使用质量分数6%二氯异氰尿酸钠漂白北方田鼠头骨为宜, 其浓度过高, 药剂会析出而影响鼠头骨标本的美观。

摘要：研究乙醇浸泡保存鼠体的头骨标本的制作技术, 力求在制作过程中省时、省力, 且制作出效果好的头骨标本。通过实验研究, 探明乙醇浸泡保存鼠体的头骨标本制作过程中, 煮制和漂白使用不同药剂以及不同药剂浓度的效果, 制作完整和美观的鼠类头骨标本。头骨煮制过程中使用烧碱和碱面, 头骨漂白过程中使用双氧水和二氯异氰尿酸钠 (消毒片) 。设立不同的药品溶液浓度进行多次实验研究, 结果表明, 制作头骨较小、骨质较薄、年龄较小的鼠类头骨标本, 应选择低浓度的药品溶液, 煮制和漂白时间较短;制作个体较大、头骨骨质较厚、年龄较大者的头骨标本, 应选择较高浓度的药品溶液, 煮制和漂白时间较长。

关键词：鼠类,头骨,标本制作

参考文献

[1]潘红平, 陈风华, 王晓丽, 等.动物标本的制作及其在教学中的功能[J].广西大学学报 (自然科学版) , 2007, 32 (S1) :357-359.

[2]李长看.鸟类剥制标本制作技术与方法研究[J].安徽农业科学, 2008, 36 (7) :2636-2639.

[3]唐瑞华.牛整体骨骼标本的制作技术[J].中国畜牧兽医, 2007, 34 (9) :151-152.

[4]于频, 刘正津.解剖学技术[M].北京:人民卫生出版社, 1985:38.

[5]段艳红.鸟类骨骼标本的制作[J].生物学通报, 1997, 32 (1) :41-42.

[6]范可章, 范海燕, 张卫星, 等.中小型脊椎动物头部骨骼标本制作的试验研究[J].阜阳师范学院学报 (自然科学版) , 2010, 27 (4) :66-69.

[7]陈洪, 钟纯.经防腐固定尸颅制作颅骨标本的新方法[J].解剖学杂志, 2007, 30 (5) :575.

植物标本制作教案 篇4

采回的新鲜标本最好当天压制，如时间不允许，次日压制亦可，但必须将标本放在通风的地方以免堆置发热，压制时必须作以下工作：

1、整理标本

把标本上多余的或密叠的枝叶疏剪去一部分，以免遮盖花、果。

2、编号

把所采的同种同物编同一号数，所编的号数要和野外采集记录号数一致。压制后易改变颜色的器官应详细记录下来。

3、压制

一般用木制的标本夹雅致。压制时用一块夹板做底板，上铺4-5层草纸，然后将整理好的标本平放干草纸上，并将标本的枝叶展平，上铺草纸2-3张，如此使标本与草纸相互间隔。普通的草本或枝叶较薄的种类用草纸一张便可，如果有些植物花果过大时，如荷花、玉兰花、大理菊花等。压制时容易使近花、果的地方造成空袭，因而使一部分叶子卷缩，在这种情况下，最好用摺厚的草纸将空隙填平，使木夹内标本的全部枝叶都受到同样的压力。此外要注意铺上草纸时必须将标本的首位相互调换，使木夹内的标本和草纸整齐平坦。如此重叠至相当高度时，即用绳子在标本夹的两端缚紧。

4、换纸

新压的标本每天至少换干纸1-2次。这些干纸最好是经过日晒或火靠后稍有温热为好，其热度可随植物标本渐干的过程有增加，在换纸时必须做到下列工作：

（1）初次换纸时要将标本上的部分叶子翻转，使标本上有腹面和背面两种叶子，如干后将叶子翻转则易折断。这时如果认为标本的枝叶过密时可以适当的疏剪去一部分。

（2）初次换纸时要注意将覆压的纸条，重叠的叶和花等小心张开，这时是压制标本好坏的关键，必须注意。

（3）在换纸的过程中，发现叶、花、果脱落或多余部分须放入纸袋中与标本压在一起，同时要在纸袋外面写上与标本相同的号数，如果标本混乱时亦不至于发生错误。

为使压制的标本迅速干燥，同时能保持原来的颜色，则须与初次压制后，即第2-3日以后，每日换烘热的草纸1-2次。这样连续约6-8天，即可使标本全部干燥。

此外，如兰科、天南星科、景天科等营养器官厚而多肉的植物，用以上压制方法处理，经数日不能干燥，而且仍能继续生长，因此，压制这类植物时，最好先放在沸水中半分钟至1分钟，将其外面的细胞杀死，促使其干燥。又如大戟科植物有些种类压制时虽然经常换纸，但仍容易落叶，压制后只剩下光光的枝条，失去原植物的形态。在这种情况下，也可先将标本浸在沸水中处理，再行压制，但要注意不能将花浸于沸水中。

上台纸：压好的标本再移于备好的台纸上，即所谓上台纸，台纸是一种厚而致密的白纸，通常将整张的白纸裁成四开折叠而成，生台纸的时候，把样本放在台纸上，摆好位置，要留出右下角和左上角，而后进行固定，固定的方法有：（1）用针引线，从茎或粗的叶柄基部两侧穿过套勒紧，再将线两端于台纸背面打结，然后用小块纸片粘贴与线结上，压平。

（2）用透明胶条直接粘压即可，此法最简单。

（3）用小刀在茎或粗大叶柄两侧的台纸上割上小口，把白纸条从纵口处穿入，再用手从背后捏住纸条的两端，轻轻拉紧，然后用浇水沾在台纸的背面。用这种方法固定标本既美观又牢固。标本固定好后，将野外鸡路卡和标本定名签分别贴在左上角和右下角，这样一份腊叶标本就制成了。腊叶标本的贮藏

1、杀虫 野外采集的标本，常会带有害虫和虫卵，时间一长，害虫繁殖，把标本咬坏，所以贮藏前必须进行杀虫。用二硫化碳熏杀害虫或用其他药品杀虫防腐。

2、存放：将标本放在标本柜中，要使空气流通，防火防潮，柜中标本多以属为单位，每属有一个属套，在柜门外的卡片上写上柜内标本的属种名称，以便查询。

第二节 液浸标本制作法

一般常用4-5%的福尔马林溶液浸制植物的花、果标本。即将植物的花、果部分洗净后浸入保存液中，再用硬纸做小标签，用铅笔写上植物的名称或编号，置于装有保存在的玻璃瓶液中，最后将瓶口用玻璃盖盖上，用腊封闭，以防药物和水气蒸发。但要注意放入瓶中的标本不易过多，瓶的大小可视植物的花、果标本的大小和数量而定。

有些植物的花很肉嫩，如要保存作试验材料，可用50%酒精水溶液浸制，并加少量甘油，可以保存花的原来形态。

植物原色标本的制作

一、绿色植物标本制作

醋酸铜、醋酸处理福尔马林保存法：慢慢地将醋酸铜粉末放入50%醋酸内，用玻璃棒徐徐搅动，至饱和为止（约100毫升醋酸加醋酸铜粉末15-30克），配成原液，用时加水稀释4倍，然后将标本放入稀释液中加热，样本渐渐变为黄绿色。继续加热，标本又呈现绿色，至原有的色泽重现时，即停止加热并将标本取出用清水漂洗，然后放在5%的福尔马林中保存。加热的时间视植物而定，一般10-30分钟即可。

二、植物的黑色、紫色标本制作

食盐、福尔马林浸制保存法：用饱和食盐水溶液100毫升、福尔马林50毫升、蒸馏水270毫升，混合后过滤即可应用。此液浸制黑色、紫色的葡萄等标本，保鲜可达三年之久。

三、植物的红色保存标本制作

硼酸、福尔马林、酒精浸制法：硼酸45克，福尔马林30毫升，80%酒精200毫升，水2000毫升。配置时，让硼酸溶于水中，徐徐搅动让其全部溶解，加入酒精与福尔马林。若混浊，可净值待其澄清后使用，此也能保存红色的苹果、番茄及枣等标本，若将福尔马林减至微量或不佳，对保存红色标本更有效。

四、植物的黄色或淡绿色标本

氯化锌、酒精浸制法：氯化锌22、5克、95%的酒精90毫升，水630毫升。配置时，先将氯化锌放入水中，徐徐搅动使其全部溶解，在加入酒精，待其澄清后使用，此液浸制浅绿色的桃，黄白色的梨等标本均有效。

第三节 叶脉标本的制作方法

叶形美观的叶片压制干燥固定成形以后，系上一条细丝带可以当作书签。如果把叶片上的叶肉部分用特殊的方法去除之后将剩下什么呢？剩下的是纵横交错的叶脉。你知道吗，叶脉书签也很漂亮，细细的叶脉交织在一起，就像丝织的细纱，又像薄薄的蝉翼，惹人喜爱，这种书签你也能做！

1、选材：

选取什么样的叶子好呢？首先应该选取叶脉交织成网状的，也就是双子叶植物的叶片，而不要选叶脉是平行的，互不交错的单子叶植物叶片，因为这样的叶脉没有叶肉相连，就容易折断。其次，应选取叶形美观、质地坚韧、叶脉致密的叶片，像杨树叶、榆树叶等。采集叶片的时间最好在秋季，叶片即将落下，又不很老的时候。采回的叶片要完整。

2、腐蚀：

下面就介绍去除叶肉的两种方法。

（1）煮制法：

取一个250毫升的烧杯或其他容器，里面装200毫升水，加5克碳酸钠，7克氢氧化钠，用玻棒或筷子搅匀，加热煮沸。加热时在烧杯与火焰之间要隔一个石棉网。选好叶片，洗净放入沸腾的液体中。为了不使叶柄受到伤害，将叶柄用小夹子夹住，用铁丝钩将小夹子钩挂在烧杯壁上。这样，叶片浸没在溶液中而叶柄悬在溶液之外。一个夹子可以夹几个叶片。

在煮叶片时，注意翻转夹子，让各部分煮匀。十几分钟后，取出一个叶片，用棕毛刷轻轻拍打，看叶肉能不能脱落下来。如果不行就继续烧煮，如果叶肉容易脱落下来，就马上停火将叶取出。用眼观察，当叶的表面有凸泡出现的时候，叶肉最容易脱落。将取出的叶片用清水漂洗，去除药物，然后放在一块小木板上，用毛刷拍打，轻轻地刷，边刷边滴清水冲去脱落的叶片，叶片的正反面都要刷。注意要轻刷，以免刷断叶脉叶柄，前功尽弃。叶脉冲刷干净，只剩下网状的叶脉就可以了。煮叶片的时间长短，要依据不同植物的叶片而定，有的十几分钟，有的则要几个小时。

（2）水泡腐烂法：

这个方法非常简单，适于在炎热的夏季采用。把采来的叶片放在水罐或其它容器中，用水浸泡，水要没过叶片。将这个装置放到温暖的地方，水中的细菌会使叶肉腐烂，叶片颜色由绿变褐色。如果发出臭味应该立即换水。叶片不同，需要时间的长短也不一样。大约过1—2周，晃动容器，随着水的振动有叶肉脱落下来，就可以将叶片取出。再用棕毛刷将残留的叶肉轻轻刷掉、冲净即可。

3、水洗：

将去掉叶肉的叶片放在清水中去掉多余的碱液。

4、染色：

把叶脉标本放到10％—15％的双氧水中浸泡2小时左右，叶脉逐渐褪去黄褐色，变得发白，取出，冲去药液，将叶脉标本平铺在木板上，晾到半干或用吸水纸吸去多余的水份就可以染色了。这样再染上的颜色容易均匀，色彩鲜艳。选好自己喜欢的颜色，将颜料用温水冲开，均匀地滴在叶脉上。过几分钟后，把叶脉放在几层吸水纸之间，夹在旧书中压平。几天后取出，系上一条漂亮的丝线，一个美丽的叶脉书签便展现在眼前了。

5、上台纸：

染完后用水漂洗，再用吸水纸将标本吸干压平，用透明胶布附着于台纸上，贴上标签即成。

第四节

干花制作

一、材料采集

大自然中的花草种类很多，如蝴蝶花、翠雀、天竺葵、迎春、天人菊、孔雀草、腊梅、月季、香石竹、一串红、矢东菊、麦秆菊、补血草（干枝梅）、霞草等花朵，都是很好的干花材料，象文竹、蕨叶等也是很好的配叶材料。

花材要不失时机地去采集。花材一般在上午9-11时采集，因为这时已无露水，花草本身含水适中，采集后既易保鲜，也易烘干脱水。下午的花草多处于萎蔫状态，不宜采集。采集的花朵，可选花蕾初放的，也可选完全开放的。采集的叶子，一般多选择新鲜、翠绿的，但有时也需要一些成熟的深绿色的叶子。采集到的花草应立即处理或放在荫凉密闭处（如将花分类放在塑料袋中），以保持新鲜状态。

二、材料处理

采集来的花草按将来制作工艺品的用途分两种处理：一是用来制作贺卡、贺镜等的干花、需要准备好吸水纸（无皱卫生纸）、瓦楞纸（包装硬纸盒）、大铁夹、镊子等。先在瓦楞纸上铺2-3层吸水纸，纸上铺1层采集来的花草（小花可整朵放，重瓣花要疏瓣，花心厚的花要将花瓣取下来，一瓣瓣平放上）。然后再盖2-3层吸水纸，再放1层花，这样放3层花草后，上盖瓦楞纸，四周用铁夹夹紧（或用重物压紧）。放在炉子旁或暖气片上烘干（夏天可放在阳光下晒干），经12小时即可达到烘干的目的。若有条件用烘干箱或微波炉干燥更好。二是用来做花枝的花草，如千日红、麦秆菊、补血草、霞草、地榆、芦苇、狗尾草等，需去掉叶子，倒挂在荫凉通风处，使其自然干燥，或用干燥剂将采集的花枝埋入，经10-20天后拿出，用毛笔扫掉花瓣上的干燥剂粉。

三、干花工艺品的制作