消毒产品

消毒产品（精选8篇）

消毒产品 篇1

近几年, 随着市场经济的发展和人民群众生活水平的不断提高, 市场对消毒产品的需求不断加大, 消毒产品的品种和数量也日益增加, 给卫生监管部门的监督执法提出了许多新问题。为保障人民身体健康, 强化消毒产品的卫生质量监管, 白城市卫生局卫生监督所健康相关产品科对市场上常见消毒剂、抗抑菌剂、湿巾、卫生巾等消毒产品进行了重点调查, 现将调查结果分析如下:

1 对象与方法

1.1 对象

白城市区内30家药店, 8家纸巾店, 3家化妆品店。1.2方法在去年工作经验基础之上, 结合本市实际情况, 制订了《白城市2008年消毒产品专项整治调查表》, 其内容包括经营单位、产品名称、规格、生产企业名称、卫生部批号、卫生许可证编号、不合格内容、索证等八项。所采样品采用现场填表, 随机抽取方式。重点对标识、标签说明书进行监督检查。

1.3 检查依据

依据《消毒产品管理办法》、《消毒产品标签说明书管理规范》、《健康相关产品命名的规定》, 对上述八项进行监督检查, 重点对标识、标签说明书进行监督检查。

2 检查结果

2.1 基本情况

本次对30家药店, 8家纸巾店, 3家化妆品店经营的四类68个品种的消毒产品进行了抽检, 其中抽检了消毒剂4种、抗抑菌剂24种、湿巾22种、卫生巾18种, 并现场填写表格, 然后进行汇总统计分析处理, 对本次消毒产品的调查结果进行质量评价。

2.2 产品调查结果

检查所采样品的包装上的标识、标签说明书, 四类品种当中, 消毒剂合格率为85%;抗抑菌剂合格率为64%;湿巾合格率为67%;卫生巾合格率为86%。相比较来说, 消毒剂和卫生巾合格率较高, 抗抑菌剂和湿巾卫生质量问题突出。经营者能够出示所销售消毒产品卫生部批件复印件、卫生许可证复印件和批次检验报告单复印件的63%。通过对比, 消毒剂合格率较高, 消毒用品标签说明书不合格内容较多。2.3标签说明书的不合格内容此次检查中, 标签说明书反映出来的问题尤为严重。包括部分消毒产品生产企业卫生许可证已过期;消毒剂卫生许可批件“一件多用”;消毒产品包装不符合要求, 主要是无生产日期或批号;消毒产品标签, 说明书夸大宣传消毒功能;虚假宣传和暗示治疗疾病疗效, 标注疾病名称和疾病症状;抗抑菌剂产品标签和使用说明书标注对人体特定部位的消毒作用;标注成分中含有可的松等激素类成分及抗生素类等禁用成分内容。

3 讨论

3.1 此次检查中, 消毒用品违反规定比较多, 湿巾、抑菌剂的标识、标签说明书所表现出来的问题比较突出。消毒产品分消毒剂和消毒用品, 湿巾、抑菌剂只是消毒用品, 只能对皮肤粘膜表面的细菌起到抑制作用, 而不能达到消毒、杀菌的效果。一些企业为增大产品销量, 获取高额利润, 非法生产, 在标签说明书上夸大宣传, 致使一些消费者误把消毒用品当作了消毒剂使用。

3.2还有一部分经营者, 缺乏基本的消毒产品卫生常识和法律知识, 不知道国家对消毒产品包装及标签说明书具体要求, 进货时未进行索证和经营未取得卫生许可批件的产品, 致使大量不合格产品流入市场。而消费者卫生知识匮乏, 盲目购买, 使得违法产品得以流通。同时侧面反映了消毒产品知识宣传不到位, 卫生监督部门监管不严, 卫生知识培训手段不得利, 经营者不能真正达到法律意义上的合格上岗。

3.3 消毒是卫生防病工作的重要组成部分, 也是贯彻我国“预防为主”方针的重要环节, 消毒产品对预防疾病和控制感染性疾病的传播, 发挥了无可替代的作用, 也成为了人们生活中的必需品, 但绝不能成为药品的替代品。因药品审批程序复杂, 药品批件费用较高, 难以取得, 一部分厂商为了牟取暴利, 以消毒产品代替药品, 无视《办法》, 《规范》存在, 肆意标注标签内容, 将消毒产品披上“药品”的外衣, 虚假宣传, 明示或暗示治疗效果, 误导消费者, 从而谋取非法利益。

4 建议

加强消毒产品的监督管理, 不仅是各级卫生行政部门的责任, 也是消毒产品生产企业及销售部门守法经营应尽的义务。因此, 建议各级卫生行政部门加大监督执法力度, 严格审批消毒产品的投放, 对消毒产品的生产经营过程中的生产环节如药品和保健品一样实施生产企业GMP认证。销售环节增加监督频次, 避免“一件多用”, 虚假宣传, 使生产企业能够按照相关法规、标准和规范生产。在日常的监督工作中, 严格执法, 规范消毒产品流通领域和进货渠道, 加强对消毒产品的索证管理, 并督促建立索证目录。加大对经营者和消费者的卫生知识宣传, 提高其守法意识, 发现销售假冒伪劣的消毒产品, 依法严厉处罚。同时, 应配合新闻媒体公开曝光, 逐步规范消毒产品的生产经营行为, 使广大消费者能够获得所需要的安全、放心的消毒产品。

摘要：为强化消毒产品的卫生质量监管, 保障人民身体健康, 白城市卫生局卫生监督所健康相关产品科今年对市内41家经营部门销售的消毒剂、抗抑菌剂、湿巾、卫生巾等消毒产品标识、说明书、标签内容进行了重点抽查, 经调查发现市场上销售的消毒剂和卫生巾合格率较高, 抗抑菌剂和湿巾卫生质量问题突出。针对调查结果, 各级卫生行政部门严格审批消毒产品的批号的发放, 对消毒产品的生产经营加大监管力度。

关键词：消毒产品,调查,统计分析

消毒产品 篇2

单位名称法定代表人（负责人）单位地址联系电话检查日期：年月日时分至时分 检查内容：

1、消毒产品名称

2、经营单位采购消毒产品时是否索取该产品生产企业卫生许可证。是□ 否□

3、经营单位采购消毒产品时是否索取该产品备案凭证或者卫生许可批件是□ 否□

4、经营单位采购消毒产品时是否索取该产品卫生安全评价报告。是□ 否□

5、消毒产品标签、说明书是否违法宣传暗示疾病名称及疾病疗效等。是□ 否□

6、是否违法添加药物（激素和抗生素）。是□ 否□

7、是否有违法宣传、医疗术语、暗示疗效。是□ 否□

8、经营的消毒产品标注是否有批准文号、生产日期、生产批号、有效期限。是□ 否□

9、产品生产企业卫生许可证有效期与产品有效期是否相符。是□ 否□

10、消毒产品是否有生产日期和有效期或生产批号及限期使用日期。是□ 否□

消毒产品 篇3

“非典”催生行业大蛋糕

进入3月份特别是4月初以后，以消毒水为代表的除菌消毒类产品普遍热销。据全球第三大个人护理店屈臣氏方面透露，该店三四月份个人卫生产品在华销售增幅达2倍多。年产能力10万吨洗手液的西安开米公司，因其产品拥有[消]准字号，仅深圳一地的销售就增了3倍至5倍。

除菌消毒类产品热销的更多证据来自卖场。以消毒水为例，万佳华南区各店内，4月初至今，只要货一上架，不出10分钟就被抢购一空。早在3周前，华南一些小超市的“”威露士”、“滴露”就出现断货，之后供应一直时断时续，补货也非常困难。

从事日用消费品行业的人都知道，除菌消毒类产品在整个消费品中的份额是微乎其微的，在万佳广州各店的售货记录里，这类产品即使在今年2月份各类药品热销时销售量也不高。如今再看，“除菌消毒”的字样被“威露士”、“浪奇”、“立白”、“蓝月亮”等印在包装最醒目位置，有些卖场更是把它们陈列在一处，除菌消毒类产品成了一个独立的品类。他们坦言，是”非典”使消毒概念凸显，市民良好卫生习惯也开始形成。

业内认为，消费习惯和独立品类开始形成，标志着国内除菌消毒产品市场的启动。之前，中国这一市场一直处于启蒙阶段，国内九成以上的消毒水都是出自“威露士”、“滴露”两大外资企业，它们占据了大卖场99％的份额。

目前，国内一部分已有一定规模的日化企业已开始把除菌消毒产品列入长远规划，“非典”疫魔的肆虐，正好给他们机会。

据透露，“威露士”、“滴露”近期甚至更长时期将会出现断货，这正是国内企业介入除菌消毒产品市场的难得机会。事实上，为了补货，一些大众并不熟识的品牌，也被大卖场请进家门。

由于需求过大，即使小品牌也货到即清，各企业生产能力又无法跟上。于是半个月来，一些大大小小的消毒水品牌在零售商的货柜里轮番亮相。就在广州一家社区超市里，“威露士”、“滴露”断货两个星期后，一种叫“天露”的消毒水被补进，不到一周又告罄。最近又有一批“埃菲尔”被补进，据营业员估计，这个品牌也可能出现断货。“此时不是看质量和价格，而是看哪个品牌的货能先到位。”一位供货商表示。

在利润刺激下，很多反应快的日化、制药企业纷纷试水除菌消毒市场，决心一搏。7—11货类经理透露，他们发现消毒类产品的厂家最近特别多，其中有相当部分都是新企业。

另外，一些替代品也正为消费者接受，屈臣氏就利用自有品牌的生产能力，专门赶制了除菌喷雾剂、免洗洁手啫喱，一个月保持热销状态。一些日化企业更是透露，除菌消毒产品今后将不仅有消毒水，他们会借此机会推进产品种类和技术上的细分。

洗手液大门洞开

在这次非典预防中，消毒成了人们选择洗涤剂的首要标准。于是各式各样的消毒水、消毒剂以及洗手液咸了疯狂抢购的对象。

以洗手液为例，这个市场已有几年，但迟迟未能升温，全民卫生意识并未随着厂家的教育同步增长，不过突发事件却为一直苦心打开洗手液之门的企业带来意外商机。

从非典之前的洗手液市场现状来看，产品正式面世的厂家数量少，多是新厂商、新品牌。这就意味着：一方面消费者认知新品脾需要较长的时期，洗手液市场尚处于导入期，潜在消费层对这种新产品的认知很有限，还停留在自然认知阶段，需要社会大力推广“用洗手液洁手”的消费观念及生活方式，需要厂商及社会舆论对此进行启蒙。引导。另一方面也势必要求厂商投入更大的广告宣传，增加推广市场的费用，增加营销成本。从洗手液厂商们产品宣传重点、企业介绍中可以看出，洗手液均不是其品牌涵盖之下的主打产品，只是一个附带产品。

作为专门用于洗手的清洁护理用品，国外尤其是美国，洗手液等液体皮肤清洗剂极为流行。在美国，块皂和液皂市场比例已从1994年的80：20上升到2000年的60：40，据统计，美国洗手液已占有液皂市场的24％，达1．24亿美元。同传统的固体皂相比，洗手液的优势十分明显，首先肥皂、香皂等固体易滑手，尤其是不利于幼儿、老人紧握；其次洗手液通过挤压式取量，只需轻轻一按喷嘴，液体便流入手心，用量由自己掌握，方便易取；另外，肥皂。香皂等易溶，尤其是遇水浸、热水、高温，自然耗费较多，而最重要的是肥皂、香皂等固体物易沾染手上的污垢。细菌，成为二次污染源。调查表明，一般水加香皂洗手只能消除70％的病菌，而洗手液与手的接触面一般只是瓶体泵头，且易清洁，避免了交叉感染；从护肤的角度看，肥皂脱脂力强，碱性大，长期使用会造成皮肤粗糙、干涩、皲裂，失去光泽，而一般消毒液稳定性差，洗手后留有不愉快的气味，且二者均无护肤作用。可见集消毒，护肤和去污于一身的洗手液在未来一定会受到大家的欢迎。

因此目光长远的厂家如”蓝月亮”与全国妇联合作搞了一系列轰轰烈烈的”健康小天使”评选活动，旨在将消费洗手液的习惯从孩子培养起。而其作为中央电视台招标时段唯一的洗手液厂家，”一次一滴，轻松除菌”的广告更是初露其意欲树立洗手液国内第一品牌的”野心”。

“蓝月亮”秉承“一心一意做洗涤”的宗旨，在开发新产品时，无论是设计，还是宣传方面都下足了功夫。“蓝月亮”洗手液，流线性的瓶体，美观大方，瓶子的高度，体积很符合美学，有较高的艺术气息。而具有环保意念的深绿色的洗手液通过透明瓶身，更显示出时尚和雅致。所以有着精雕细琢的外表极具“卖相”的“蓝月亮”洗手液一经推出，便吸引了很多顾客的目光，很快得到了市场和顾客的认可，在一些消费者心目中，“蓝月亮”洗手液简直就成了洗手液的代言人。据超市促销小姐讲，没有哪一种洗手液像蓝月亮这么容易就占据了市场。当然，除了有卖相的包装，它本身所具有的实力也是它能够得到消费者30％支持率的最主要原因，它快速除菌的功效、柔润的感受、适中的价格都为消费者所称道。这就是成功包装带出的蓝月亮现象：让你看上一眼就能够买回家中，再靠自身实力让你再次来到它的身边，那时它美丽的外衣也就更具吸引力。

而此次“SARS”事件意外的产生了日化营销人难以预见的结果——平日苦寻理想营销之道而难以撼动的洗手液市场突然洞开，一场全民性的洗手液普及运动风起。原因很简单，“SARS”肆虐，导致全民卫生和安全意识如箭在弦。

现在，但凡有些知名度的洗手液几乎都被卖断货。许多厂家加班加点生产，唯一的缺憾就是自己的产能不足(突然而来的巨大市场导致许多厂家没有做好心理和市场的准备，而要新上马一条生产线又远非一时之工)。而这个时候，平日做足全国市场功夫、产能比较大的洗手液品牌如”蓝月亮”就开始显威发力了。

这场竞争中，除了一开始就已经在中央电视台做广告的蓝月亮受益颇多外，其他如滋采、丹芭碧，立白等也紧随其后，但显然前者一直执着的宣传在这个时候起到了相当大的作用。与此同时，产能也成了面对商机时企业的问题，大多数企业的产能不足，市场的空间还是留给了像蓝月亮这样的企业。正所谓——机会永远属于有准备的人。

威露士的非常营销

应该注意到的是，尽管在消费者近乎盲目的抢购风中，很多产品的销量直线上升，但仍旧有些企业实施的营销为其打开市场之门，以消毒为卖点的威露士就利用这次机会迅速成为消毒水的代言人，而其他一些外资品牌也加紧进入中国的进程。反观国内企业，则显得没有什么大的动作，这说明在面对突发事件上还是欠缺的。

客观来讲，在“SARS”横行之前，”威露士”在中国市场的销售一直是不温不火，毕竟一个注重家庭卫生和安全的时代还未完全到来。而在“SARS”事件之中，”威露士”果断采取的一系列”非典”营销迅速奠定了其在消毒市场的霸主地位，并狠狠提升了一把品牌的美誉度。而这备受营销界首肯的”非典”营销——绝非投机取巧，而是趁势而上。

威露士的“非典”营销一共有三个阶段。

第一阶段为启动阶段。2月10日，以生产消毒药水著称的外商独资企业莱曼赫斯公司中国公司营销人员通过各方面的信息收集，敏锐的预见到非典商机，迅速成立了专门应急小组。2月11日在广州几大主流报纸推出平面广告“预防流行性疾病，用威露士消毒药水”，从而拉开了消毒市场的第一轮战役。

而随着广州市政府召开新闻发布会，正式公布了广东存在非典型性肺炎，威露士迅速意识到此会将成为全城关注的焦点，于是迅速开始第二阶段的猛攻。政府和专家呼吁：“目前广东省正处于呼吸道感染疾病多发季节，专家提醒市民做好预防保护措施避免感染疾病。勤洗手，注意手的清洁和消毒等”。以上专家的提醒，使提高免疫力的观念在人们心中，特别是在广州市民心中得到空前重视。即使是在完全恢复正常时候，人们也不会忘记由于病毒造成的恐慌，会更加注重平时的清洁或个人卫生。新闻发布会上年召开，威露士下午就通过多种渠道掌握到这种信息。立即将原定在2月12日南方都市报的消毒药水广告语改为“防止病从手入，请用威露士洗手液”。值得称道的是，这个广告刚好和市政府召开的新闻会报道同日出街，从而增加了广告的可信度。此后，1月12、13、”，19日头版都推出了威露士通栏广告。

而在连续几天增加自身曝光率之后，很多日化企业也纷纷开始推出自己的产品广告，如何形成差异，在通过广告充分传达整个品牌概念之后，威露士开始启动第三阶段，以达到巩固自身品牌地位的目的。

在第三阶段，威露士将原来强调功能和品牌的广告诉语改为公益广告——“巩固健康生活，请用威露士”，从而博得公众好感。同时针对其直接竞争对手“滴露”的广告语“专业消毒选滴露”，威露士推出新广告词“专业化，更出色，家庭消毒选威露士”。从而将自身品牌诉求更快地圈定在“家庭消毒”这一块。

值得一提的是，在营销的第三阶段，这时很多日化企业通过一个星期的准备，也陆续开始在媒体上抢到一些位置。特别是众多洗手液的广告开始出现，此时威露士先发制人，率先与南方都市报合作，借助后者的影响力和订户网络，由该报的送报队伍将这些洗手液送给报纸订户。向广深地区无偿捐赠37吨价值100万元消毒洗手液，这是当时非典事件出现以来第一个率先大规模捐物的品牌，亦引起媒体的高度关注。莱曼赫斯公司此次捐赠的威露士消毒洗手液为家庭用的日常消毒产品，主要用于家庭及公共场所洗手池。因此，莱曼赫斯公司此次赠品主要发放到广州和深圳的学校、机关、写字楼等人员密集场所。

可以说，威露士这次花了平面广告费接近100万元，同时派送号称价值100万元共6万瓶洗手液，一举确立了自己在消毒液市场的霸主地位(后来市场反馈也证明，威露士洗手液在广州市场的占有率达到第一)。总结在此次非典时期的营销时，威露士认为，在突发事件面前，首先是要反应快(据悉在2月11日之后，由于媒体版面有限，很多企业广告根本排不出空期，一般的广告公司都要提前四天预定版面。从这点来说，威露士可谓嗅觉敏锐)；其次信息收集要全面，要有专人负责信息采纳；其三，市场决策要快。

至于是否是”威露士种树，后人乘凉”，毕竟此次非典事件所有消毒品厂家都从中受益，有人质疑威露士如此花力气做广告是否有些亏?对此，威露士认为此次非典营销的关键意义在于——经历了非典事件之后，你的品牌是否已深入人心。

火爆下的混乱

应该说，对于突如其来的市场，计划不足也造就了很多产品的一拥而上。威露士坦言4月份的生产计划对市场估计不足，只考虑了香港和广东，没想到北方市场的需求突然猛增，但由于生产计划都是事先定下来的，原料、包装材料的配套采购没能跟上：同时作为大企业，”威露士”并不会因为短期的需求而新增生产线。

虽然一再强调自身强大的生产能力，开米方面也表示，一旦出现断货，开米也只能根据全国市场和生产能力作整体调配，根据疫病轻重及与下游的关系，会有所侧重。言下之意，如果开米没法满足所有需求，那么其策略就是“舍卒保车”，即产品有选择地保证疫情严重所在区域和战略合作关系的零售商。

而其他各大品牌也均选择了“舍卒保车”这种战略。于是4月以来，北京疫情进入高发期，而广东进入平稳期，使得产品北调，华南出现断货。

据消息灵通人士透露，早前，“威露士”、“滴露”在广州的全部消毒水被调往北京。开米则表示，由于自己的知名度等因素，其产品已进入政府“非典”物资采购推荐目录里，且随时听候政府调遣，首先保证北京、西安的需求。“威露士”早前基本和“滴露”同时将货调往华北、东北市场，开始了这对老冤家的北方之战。

进入5月，各大厂家新生产计划开始落实，零售连锁7—11、屈臣氏的专柜上又出现了“威露士”的产品，威露士方面则称，一方面一些原料已逐步空运到位，另一方面香港需求的回落，也一定程度缓解了供求矛盾。

然而，面对突如其来的除菌消毒市场商机，众多企业和商家并没有预想的那么愉快，棘手的问题太多了。

其中最让他们头痛的是原材料和物流成本的上涨。据透露，原材料方面主要是包装材料价格的上涨，涨幅已达10％—15％。另外，由于”非典”期间各省区关卡较严，无形中延长了交通运输时间，这对全国配货成本造成了很大的压力。开米方面称，从西安到珠三角，原来4天的行程现在则需要一周。

由于突发的需求而启动的除菌消毒产品生产能力是否会过剩，是业内目前关注的问题之一。因为这类产品科技含量较低，据业内透露，从研发到组织生产线、采购，只需20天左右。可以想象，只要决心一下，项目上马非常快，这么多企业一下挤进这个刚启蒙的市场是否会陷入恶性竞争的困境。据了解，从大卖场的入场程序看，一个新产品进场周期很长，通常需要一个多月，但如果是已合作企业的新产品便可以直接入场，这首先有利于大企业新产品的铺货。随着大企业纷纷铺货，竞争在近一个月内已经显现。据可靠消息称，”立白”激增的订单中有一部分这两天已被取消，仅华东地区就降了十个百分点。

业内有人担心，这还只是个开头，一个多月后，如果供求关系仍未缓解，那么更多的杂牌军会进入混战。而等需求高潮回落后，这些新上马的生产线怎么办，是闲置，还是进入本来就已竞争过于激烈的日化业?

后SARS下的洗涤剂市场

除了洗手液，一些平时不怎么被重视的产品如飘渍液、消毒水等凡是有清洁消毒作用的产品都卖的十分火爆，曾经摆在柜台一星期也无人间津的产品现在已面临断货的局面。而往日以营养滋润作卖点的香皂不再受人欢迎，反倒是除菌型香皂成为新宠。上海牌药皂。硫磺皂这些平日价格低廉的产品竟在有些超市被消费者咸筐成筐地买。

专家分析，对一类产品而言，市场渗透率超过10％才算得上是一个有规模的市场，而SARS事件之前，利洁时公司的“滴露”家用消毒产品在中国几个大城市的产品渗透率“连1％都看不到”。

对企业来说，想在一个处于“启蒙期”的市场站住脚，则意味着一笔巨大培育市场和教育消费者的费用投入。显然，SARS事件在某种程度上大大加快了这个市场的“成熟速度”。有关统计数字显示，家用除茵消毒类清洁产品在SARS爆发前顶多也就是全国1—2亿人民币的销售规模，而在SARS期间，有500％—600％的增长。

业内人士分析，SARS很可能成为家用消毒除菌类产品在中国市场的一个转折点。“SARS可能很快就会过去，但它将改变不少人的个人卫生和公共卫生观念，从整体上来说消费者的个人清洁保护和家庭清洁保护意识肯定会有所提高，尤其是教育水平和生活水准比较高的那些人，很大一部分人会养成清洁的习惯。”

很多公司也是希望能够“时势造品牌”，借这个机会在市场上树立一个强势品牌，取得相当的市场份额。问题在于，怎样能够将这个在非常时期推出的产品转化成一个长期的品牌。因为SARS之后，这个市场将会有一个比较大的滑落，“估计市场规模会比SARS之前略高一些，大概增长50％—100％。”

一些国内企业认为他们会比国外的知名品牌做得好——跟后者相比，市场反应速度更快，而且更大的优势在于比后者更了解中国市场和中国消费者，在产品开发和拓延上能够更针对中国消费者的需求，目前在这个市场知名度最高的滴露品牌，并没有专门开发出针对中国市场的产品，只是把国外现成的产品拿到中国市场来做。“其实目前国内的消费习惯和卫生心理同国外是有很大不同的。”

可以说，在SARS的这段时间，洗涤剂市场迎来了一个前所未有的机遇，一场免费的教育让消费者迅速对这个领域不仅有了认识而且开始自觉融入。很显然，可能还需要几年孕育的市场就这样豁然洞开。

同时，当SARS消退后，这些大量被消费者囤积的产品还需要一定的时间消化，在这段时间，企业需要做的就是开始品牌培养。无庸置疑，这种消费习惯将会在未来时间成为形影不离的行为，所以谁能够让消费者放心，谁就是最后的胜利者。

消毒产品 篇4

GB 4793.4《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第4部分:用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器的特殊要求》为用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器产品的安全专用要求标准, 新版标准报批稿于2013年上半年上报。GB 4793.4最新版标准等同采用现行的国际标准IEC 61010-2-040:2005。

在新版标准发布之前, 关于用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器在特殊安全方面的要求, 在国内没有与国外要求IEC61010-2-040:2005一致的标准和规范, 国内产品未能与国外标准要求接轨。在国内, 由于旧版标准GB 4793.4-2001、GB 4793.8-2008和YY 0602-2007与现行标准GB 4793.1-2007《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分:通用要求》无法配套使用, 使得该类产品在标准的要求上存在矛盾的地方, 难以把握如何执行标准中的要求。GB 4793.4新版标准的发布实施后, 通过对新标准的学习和理解, 上述存在问题便迎刃而解。

1 标准的使用原则

1.1 GB 4793.4与GB 4793.1的关系

GB 4793系列标准为测量、控制和实验室用电气设备的安全系列标准, 由多个部分组成。第1部分 (GB 4793.1) 为通用要求, 其他部分为不同产品的特殊安全要求, 第4部分 (GB 4793.4) 为用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器的专用安全标准。用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器除了要满足GB4793.1的基础上, 还要同时满足GB 4793.4的特殊要求。GB 4793.4与GB4793.1配合使用, GB 4793.4中的章节、条文和图表并不是连续的, 用于补充和修订GB 4793.1中的内容, 与GB 4793.1的编号相对应。

1.2 GB 4793.4与GB 4793.1的使用

对于用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器来说, GB4793.4与GB 4793.1配合使用才是完整的安全要求标准。GB4793.4中没有提及的条文或写明“适用”的条文, 表示GB 4793.1中相应的条文无修改地适用, GB 4793.4中写明“增加”、“替代”、“修改”或“删除”的条文, 表示在GB 4793.1相应的条文进行改动。在GB 4793.4中出现从101开始编号的条款和图表, 或者aa) 、bb) 等列项, 表示为在GB 4793.1基础上新增加的条款、图和表。

2 标准与国内外标准的关系

2.1 标准与国外标准的关系

新版GB 4793.4同采用IEC 61010-2-040:2005。在国际上, IEC61010-2-040:2005已合并且替代IEC 61010-2-041:1996、IEC 61010-2-042:1997、IEC 61010-2-043:1997、IEC 61010-2-045:2000这四份标准, 详见表1。

2.2 标准与国内标准的关系

在国内, GB 4793.4新版标准替代GB 4793.4-2001和GB4793.8-2008, 标准实施后YY 0602-2007标准同时废止。新版GB4793.4的适用范围和技术要求已经覆盖了上述三份标准的内容, 作为用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器产品安全特殊要求的唯一判定依据, 标准条款与现行的GB 4793.1-2007标准条款内容相对应, 详见表1。

3 标准适用范围

3.1 产品的适用范围

新版GB 4793.4中产品的适用范围从以下四方面进行了解:

1) 产品的环境条件。与GB 4793.1中1.4条款的要求一致, 包括了室内、海拔、温湿度、电源电压、过电压类别和污染等级等环境要求;

2) 产品的使用环境。为预期在医疗机构、兽医、制药和实验室等领域;

3) 产品的用途。为对医用材料进行灭菌、清洗、消毒的电气设备;

4) 本标准是关于安全要求的标准。

3.2 标准包含的范围

标准的目的是确保该灭菌器和清洗消毒器所使用的结构的设计和方法对操作人员和周围环境在标准条款的各方面提供足够的防护。对比通用安全要求, GB 4793.4标准条款还特别增加了致病物质的要求。

关于对负载相关的化学和高风险微生物危害的特殊保护要求, 例如:负载器材的腐蚀以及负载的微生物危害不在GB 4793.4标准的要求范围。加热器、锅炉和压力容器的设计通用要求不在标准考核的范围内, 产品的相关元器件要符合国家的相关要求, 例如:GB 150.1 (通用要求) 和GB 150.3 (设计要求) 等。除此之外, 设备处理过程的效果不在GB 4793.4标准的考核范围内。

3.3 适用的产品举例

适用于本标准的产品见表2。

3.4 不适用的产品举例

不适用于本标准的产品见表3。

4 标准的条款解读

4.1 第4章试验

标准第4章补充了在进行GB 4793.4标准中的测试项目时所依照的试验条件, 包括正常试验条件 (基准试验条件) 与单一故障试验条件。以数字“4.3”开头的条款为正常试验条件, 以数字“4.4”开头的条款为单一故障的试验条件。

重点析疑:

1) 4.3.2.101非电力供给设备和系统

本条款要求在最不利的供给条件下进行试验, 这里最不利的额定值, 必须是在制造商规定的供给条件范围内, 设备应能在此条件下正常工作, 与4.4.2.10模拟给水不足的单一故障条件区分开。

2) 4.4.2.101压力控制器

本条款是为了模拟压力控制器的单一故障状态。通过在系统中让压力控制器 (过压安全装置除外) 的自动控制作用持续失效来验证设备的可靠性。如:修改运行周期参数、修改编程值。

4.2 第5章标志和文件

标准第5章补充了对过压安全装置标识、警告标记和随机文件的特殊要求。过压安全装置是压力容器的重要元器件, 过压安全装置的额定值必须在外部明显地识别出来。增加的警告标志要求, 用于设备防护警告的目的。说明书等随机文件也增加了特殊要求, 随机文件需要包含大量保证设备安全运行的相关信息。

4.3 第6章防电击

标准第6章本补充了在防电击试验的底部检查方法、陶瓷绝缘材料的属性说明、不可拆卸的电源线不能应用于部件的连接和网电源供电的故障或部分故障不应导致安全失效的要求。本章目的是为了模拟设备实际使用的环境和条件, 来进行防电击试验。

4.4 第7章防机械危险和防与机械功能相关的危险

标准第7章本补充了防止机械危险的试验。针对设备有电动门、输送带等其他运动部件, 增加了紧急关闭装置的要求。另外, 针对灭菌器和清洗消毒器在腔体内进行负载处理的特性, 还增加了负载出入腔体的运送、门、输送带、腔体的进入、防止启动新运行周期等试验。

重点析疑:

密闭不透气的容器中的液体的举例:安瓿瓶注射液、口服液、密封输液袋和输液瓶等。

4.5 第9章防止火焰蔓延

标准第9章增加了对可能从设备中掉落的高温物件可引起危险的警告标志要求。

4.6 第10章设备的温度限值和耐热

标准第10章在通用标准的温度限值要求基础上增加了对负载和液体、腔体壁、设备材料以及可能与灭菌剂接触的设备零部件等温度测试的要求。要求设备的材料温度, 在正常条件和单一故障条件下, 制造材料的最高温度不应使它的性能退化。例如:铝合金的材料不适合用在高温工作下, 造成设备材料强度的迅速下降。

4.7 第11章防液体危险

标准第11章补充了对装有液体或对液体的加工的灭菌器和清洗消毒器的特殊要求。

重点析疑:

1) 11.7.2高压泄漏和破裂

符合国家要求的压力容器无需进行该条款及附录G的测试。

在试验的过程中, 需要制造商提供该压力容器符合我国安全规范的证明材料 (见GB 4793.4条款14.101的要求) 。如果所用的压力容器规格不适用于国内相关压力容器规范和法规的要求, 就需要根据压力容器的规格, 按照标准条款11.7.2和附录G的要求进行试验。

相关的国内压力容器安全规范介绍:

a) TSG R0001-2004《非金属压力容器安全技术监察规程》:适用于最高工作压力≥0.1MPa (表压, 不含液体静压) , 且压力与容积的乘积≥2.5MPa·L盛装介质为气体、液化气体和最高工作温度高于标准沸点的液体的非金属压力容器, 包括石墨制压力容器、纤维增强热固性树脂 (以下简称玻璃钢) 制压力容器、全塑料制压力容器、移动式非金属压力容器等。

b) TSG R0002-2005《超高压容器安全技术监察规程》:适用于设计压力≥100MPa (表压, 不含液体静压) , 且设计压力与容积的乘积≥2.5MPa·L的气体、最高工作温度高于标准沸点的液体的超高压力容器。

c) TSG R0003-2007《简单压力压力容器安全技术监察规程》:适用于容器由筒体和平封头、凸形封头 (不包括球冠形封头) , 或者由两个凸形封头组成, 筒体、封头和接管等主要受压元件的材料为碳素钢、奥氏体不锈钢, 设计压力≤1.6MPa, 容积≤1000L, 工作压力与容积的乘积≥2.5MPa·L, 且≤1000MPa·L, 介质为空气、氮气和医用蒸馏水蒸发而成的水蒸气, 设计温度≥-20℃, 最高工作温度≤150℃, 非直接火焰的焊接容器。

d) TSG R0004-2009《固定式压力容器安全技术监察规程》:适用于最高工作压力≥0.1MPa, 工作压力与容积的乘积≥2.5MPa·L的产品, 盛装介质为气体、液化气体以及最高工作温度高于或者等于其标准沸点的液体的压力容器。

2) 11.7.4过压安全装置

本条款该装置应被设定在不超过最大工作压力的压力下动作并且应确保压力不超过最大工作压力的110%。过压安全装置要区别于放气阀和排气阀, 在正常条件下不动作, 当设备出现故障时, 该装置才动作。该条款的最大工作压力指腔体或压力容器及其连接的管路等零部件在设计制造时的最大工作压力, 而不是正常工作时设备系统内的最大压力。当故障发生时, 设备系统内的压力达到零部件的最大工作压力前, 过压安全装置就需要动作, 并保证设备系统内的压力在动作后也不能超过最大工作压力110%。

4.8 第13章对释放的气体、致病物质、爆炸和内爆的防护

标准第11章补充了对设备释放的有毒和有害气体以及致病物质的要求, 不应达到危险量, 通过短期暴露限值 (STEL) 或长期暴露限值 (LTEL) 来评估。对易燃易爆的灭菌剂必须做好防护, 防止危险的出现。

重点析疑:

1) 暴露限值 (STEL) 或长期暴露限值 (LTEL) 的依据

美国劳工部职业安全卫生管理局 (OSHA) 规定8h的实际加权环氧乙烷的平均容许浓度 (TWA) 应<1.80mg/m3, 在15min内抽样测试 (LTEL) 应<9.00 mg/m3。我国《消毒技术规范》规定工作环境中应有良好的通风, 在每日8h工作中, 环氧乙烷最高容许浓度为2.00mg/m3, 15min工作中暴露浓度不超过9.10 mg/m3。

2) 化学计量系统的理解

化学计量系统指设备的注入系统, 例如:清洗剂等注入系统。要提供措施保证重新填充容器时不会产生危险。

4.9 第14章元器件

标准第11章本条款对设备内使用的元器件提出了特殊的试验要求。

5 结语

GB 4793.4新版标准《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第4部分:用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器的特殊要求》发布后, 为用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器的生产、销售和质量提供保证, 推动我国该类产品技术的发展。

本文对新版GB 4793.4进行详细介绍, 为从事生产制造商、法规监管部门、检测机构和医疗机构的人员对标准的认识、理解和运用上提供帮助。

参考文献

[1]IEC61010-2-040:2005Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use Part2-040:Particular requirements for sterilizers and washer-disinfectors used to treat medicalmaterials[S].2008.

[2]中国电子技术标准化研究所.GB4793.1-2007《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分:通用要求》[S].北京:中国标准出版社, 2007.

[3]机械工业仪器仪表综合技术经济研究所.GB4793.4-2001《测量、控制及实验室用电气设备的安全实验室用处理医用材料的蒸压器的特殊要求》[S].北京:中国标准出版社, 2001.

[4]杭州电达消毒设备厂, 国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心.GB4793.8-2008《测量、控制和试验室用电气设备的安全要求第2-042部分:使用有毒气体处理医用材料及供试验室用的压力灭菌器和灭菌器的专用要求》[S].北京:中国标准出版社, 2008.

消毒产品专项整治修改 篇5

“消毒产品专项整治”行动工作小结

为进一步加强消毒产品的监督管理，保障广大人民身体健康，根据市政府《关于印发樟树市开展打击制造销售假冒伪劣有毒有害食品“两黑”攻坚战实施方案的通知》文件精神，在市卫生局的精心指导下，结合我市工作实际，我所于3月15日至3月25日对辖区内消毒产品生产企业逐一进行监督检查，现将情况汇报如下：

一、高度重视，精心组织。

我所成立了消毒产品专项整治工作领导小组和执法小组，其中执法小组细化为2组，分别对生产企业及企业的互联网信息进行检查，把生产现场和网络宣传结合起来全面整治。此次检查内容主要为三个方面：一是消毒产品生产企业卫生许可证有效情况，卫生许可证是否在有效期内，是否按期复核；二是消毒产品生产企业规范生产情况，厂区环境与布局、生产区的卫生要求、物料和仓储的要求、卫生质量管理等方面；三是消毒产品的标签标识及说明书是否符合规范。四是对企业互联网宣传是否存在虚假信息进行检查。

二、专项整治结果

目前我所共出动车辆38台次，卫生监督人员110人次，已监督检查“消毒产品”单位34家，检查结果如下：

（1）已停产企业共9家，车间及仓库未发现消毒产品外包及相应的标签标识。

（2）生产不规范共18家，主要问题有：洁净区更衣室未配齐洁净服；洁净区各功能间物品摆放混杂，分区不明显；配料间有剩余的积物积液，未及时清场消毒；称量间、中检室缺少相关仪器设备。

（3）网络宣传不合要求的涉嫌企业共4家，主要是产品功效明示或暗示对疾病的治疗，使用类药用语等，如用于阴部的抗（抑）菌产品的标注：“不得用于性生活中对性病的预防”。

我所对被检企业存在的问题当场下达了22份《卫生监督意见书》，责令其限期整改到位，对严重违规企业将依法予以处理。从检查情况看，通过近年来我市对消毒产品的长效监管，加大对违规消毒产品的曝光力度，以及依法处理其违法行为，违规势头已得到了有效遏制。

樟树市卫生监督所

消毒产品 篇6

经历了2003年的“非典”事件和2009年的甲型H1N1流感, 使人们更加重视空气质量的优劣, 经常对日常用品和生活空间进行必要的消毒。那么, 教室空气中化学消毒是否有作用?哪一种消毒剂、消毒方法效果更好?签于此, 结合生物选修教材中课外生物科技活动“验证细菌分布的广泛性”和“检查自来水中大肠杆菌是否超标”两个课题, 以及实验二“学习微生物培养基本技术”的基础, 开展一系列的对比实验, 探究教室空气中最适宜的消毒方法。

二、方案目标

通过科技活动了解化学消毒的原理、化学消毒剂的种类、使用方法、适应范围以及教室空气中最适宜的消毒方法, 同时培养同学们的科学方法、科学态度和科学精神。

三、方案内容 (见表1)

四、难点、重点、创新点

1.难点

(1) 购置部分实验器械、消毒剂经费落实。

(2) 学校相关部门支持。

(3) 小组成员动员、培训。

(4) 师生协作默契程度。

2.重点

(1) 试剂浓度配制。

(2) 培养基配制、灭菌、接种规范程度。

(3) 菌落计数准确性。

(4) 对比、分析。

3.创新点

(1) 化学消毒剂分类对比实验未见报道。

(2) 该方案具一定的伸缩性。

(3) 通过菌落数对比分析消毒效果, 简捷、直观。

(4) 通过活动提高责任意识和环境意识。

五、使用的各类科技教育资源

1.场所:阴面教室 (10个) , 微生物实验室。

2.资料:微生物学、化学、网络。

3.器材:各类化学消毒剂、喷雾器、熏蒸器、培养基、高压蒸汽锅、恒温箱、酒精灯、烧杯、三脚架、石棉网、量筒、天平、标签、铁架台、纱布、玻璃棒、漏斗、放大镜等。

六、活动过程和步骤

1.准备阶段

(1) 协调教务处、教研组, 采购器械、试剂、确定教室及实验室。

(2) 参加班级分成10个小组, 确定小组成员名单 (组长1名, 记录1名, 配制试剂、消毒等2名, 仪器洗涤、配制培养剂、接种、培养等4名, 对比分析等2名) 。

(3) 前期培训:组织纪律、协作互助、查阅资料、熟悉原理、明确程序、安全保障。

2.实施阶段

(1) 培养基的配制 (牛肉膏蛋白胨培养基)

配方:牛肉膏30g, 蛋白胨50g, 蒸馏水5000ml, 琼脂50g, PH7.2～7.4。

(2) 灭菌 (高压蒸汽灭菌)

过程:加水→放培养基→关盖→打开排气口→接通电源→排冷空气→关闭排气口→121℃灭菌30分钟→关闭电源→压力降为“0”时打开排气口→开盖→取培养基→搁置平板→放水→安全检查→贴标签 (A1, A2, A3, A4, A5;B1, B2, B3, B4, B5;C1, C2, C3, C4, C5;D1, D2, D3, D4, D5;E1, E2, E3, E4, E5;F1, F2, F3, F4, F5;G1, G2, G3, G4, G5;H1, H2, H3, H4, H5;I1, I2, I3, I4, I5;J1, J2, J3, J4, J5) 。

(3) 处理教室

用不同化学消毒剂、不同方式、参考产品说明处理教室 (10个阴面教室, 编号A, B, C, D, E, F, G, H, I, J) 后, 密闭40分钟。

(4) 接种 (自然接种法)

过程:每个教室课桌上放置5个平板培养基, 中间1个, 四周各1个 (培养基与墙壁、拐角的距离为1.5米左右) , 接种高度为课桌高度 (1米左右) , 打开培养皿盖, 空气中暴露20分钟。

(5) 培养 (恒温培养)

过程:把接完种的50个培养基依次放入恒温箱中, 调节温度为37℃, 培养24小时。

(6) 观察、统计菌落数

过程:每个小组分别统计每个平板培养基中的菌落, 包括边缘上、培养基内的菌落, 看不清楚的可以借助放大镜, 最后求出平均数 (如A﹦ (A1+A2+A3+A4+A5) /5) 。

(7) 对比、分析

以10个小组为横坐标, 平均菌落数为纵坐标, 绘制柱状图, 进行比较。

(8) 讨论

(1) 哪一种消毒剂最适合教室消毒?为什么?

(2) 每组菌落除了数目上的差异外, 还有哪些不同?造成这些差异的原因是什么?

(3) 你对本次科技活动的安全性有哪些体会?

(9) 总结每个小组对本次科技活动至少写一篇科技小论文。

七、可能出现的问题及解决预案

1.避免消毒后教室内人员走动、通风, 加强监督。

2.避免培养基灭菌不彻底, 应做抽样检查 (37℃恒温下放置24小时观察是否有菌落出现) 。

3.避免消毒剂对同学的刺激, 应戴口罩。

4.当平板上有链状菌落生长时, 如呈链状生长的菌落之间无任何明显界限, 则应作为一个菌落计, 如存在有几条不同来源的链, 则每条链均应按一个菌落计算, 不要把链上生长的每一个菌落分开计数。

5.避免培养基变干, 恒温箱应保持一定的湿度。

6.避免平板过厚影响观察, 太薄易于干裂, 9c m的灭菌平皿中注入培养基约5ml。

八、预期效果

不同消毒剂处理后, 培养基中形成的菌落数量、菌落特征有差异。

通过比较, 找出教室空气中最适宜的消毒剂和消毒方法。

九、呈现方式

自变量为消毒剂种类, 因变量为菌落数目, 绘制柱状图, 配以必要的文字说明。

十、表达形式

1.论文交流 (兴趣小组内)

2.现场答辩 (生物组内)

3.校内竞赛

4.学校推荐参加甘肃省青少年科技创新大赛

十一、效果评价标准

1.团队意识和协作精神

2.操作规范程度

3.统计、分析、撰写小论文

4.实验结束后, 卫生打扫、器皿洗涤、培养基及培养物分类处理等

十二、益智、养德等方面的作用

消毒产品 篇7

1 材料与方法

1.1 材料

畜禽舍臭氧净化消毒器 (臭氧产生量为10g/h) , 北京北理晨曦科技有限公司提供。空气臭氧测定仪 (GT901-O3) , 深圳市科尔诺电子科技有限公司生产。农福SFarmfluid S消毒剂, 规格5L/桶, 美国杜邦公司生产。

1.2 试验场地选择

试验场地选择某猪场两栋空间大小相同的封闭式猪舍, 消毒空间为13.5×7×4m3。

1.3 方法与步骤

(1) 用臭氧净化消毒器消毒的猪舍, 将仪器安置于猪舍内, 并于舍内铺设两条PVC管, 管道上每间隔0.5m钻一内径5~6mm的出气孔。开启仪器前, 采样5min, 取得消毒前菌落数。连续开机后10、20、30和40min, 分别测定室内臭氧浓度, 采样5min, 测算畜禽舍内空气自然菌菌落数量, 取平均值统计菌落数目。 (2) 用试剂消毒的猪舍, 先将舍内清扫干净, 消毒前, 采样5min, 取得消毒前菌落数。将农福消毒剂按1:400稀释, 利用高压喷雾器, 以1000ml/m2的量, 将整个猪舍内全部喷到, 包括空间、顶蓬和侧墙。在消毒后5min及消毒后30min, 分别采样5min, 测算畜禽舍内空气自然菌菌落数量, 取平均值统计菌落数目。 (3) 空气采样方法:采用平板沉降法进行采样, 设4角及中央5个采样点, 4角布点部位距墙壁0.5m处, 每点3个9cm营养琼脂培养皿, 采样5min, 采样高度0.5m, 加盖后放入37℃恒温培养箱内培养24 h, 测算畜禽舍内空气自然菌菌落数量, 取平均值统计菌落数目。 (4) 空气中细菌总数计算方法:每立方米细菌总数: (cfu/m3) =50000N/ (A×T) 。式中:A为平皿面积 (单位cm2) ;T为平板暴露时间 (min) ;N为平均菌落数 (cfu) ;50000为校正值。 (5) 杀菌率 (%) 的计算方法:杀菌率= (对照组细菌数-消毒组细菌数) /对照组细菌数

2 试验结果

2.1 杀菌效果的比较

(1) 畜禽舍臭氧消毒净化器的杀菌效果。

由表1可以看出在猪舍臭氧消毒机开启10min臭氧浓度为8.2mg/m3时, 对舍内空气杂菌的杀菌率为9.2%;开机20min臭氧浓度为13.9mg/m3时, 对舍内空气杂菌的杀菌率为35.7%;开机30min臭氧浓度为22.6mg/m3时, 对舍内空气杂菌的杀菌率为99.4%;开机40min臭氧浓度为30.3mg/m3时, 对舍内空气杂菌的杀菌率为100%。 (2) 试剂消毒的杀菌效果。由表2可以看出在猪舍使用农福消毒剂进行喷雾消毒, 消毒后5min舍内空气杂菌的杀菌率为90.7%;而在消毒后30min再进行检测时, 其对舍内空气杂菌的杀菌率为59.6%。

2.2 合算成本的比较

(1) 臭氧净化消毒器消毒一次所用成本合算:臭氧消毒机的最大消耗功率为≤900W (风冷) , 即耗电量为0.9度/h, 按每次开机40min计, 农村用电按每度1.00元计, 计算公式为:0.9度×0.66h×1.00元=0.59元。 (2) 农福消毒剂消毒一次所用成本合算:农福消毒剂90元/kg, 按1:400稀释, 猪舍消毒总面积为353m2, 用1000ml/m2计, 计算公式为:353kg×0.25%×90元/kg=79.4元。

2.3 两种消毒方法的比较

(1) 畜禽舍臭氧净化消毒器消毒的优点:由于臭氧在空气或水中发生作用后又还原成氧气, 从而提高空气或水中氧气的含量。所以对人畜健康细胞没有任何伤害。臭氧发生器除有强大的消毒功能外, 还有非常好的除氨、除臭效果。它能产生大量的臭氧气体, 分解圏舍内的氨气、硫化氢等有害气体和异味, 使蚊蝇避而远之。这是其他任何消毒方法无法比拟的优势。由于臭氧比空气重, 在空气中呈弥漫性下沉, 不易到处漂浮, 所以臭氧设备的使用不受畜禽舍的结构模式影响, 无论是封闭式或开放式畜禽舍同样有效。 (2) 农福消毒剂消毒的优点:农福消毒剂主要由有机酸、表面活性剂和高低分子量杀微生物剂混合而成, 具有100%活性协同增强作用。其作用模式为使蛋白质凝结变性, 干扰微生物合成DNA和RNA并渗入生物壁, 使微生物溶解, 内容物流出和细胞定向力瓦解。根据欧盟的土壤毒性标准确定为“无毒”;对水生生物的毒性低于过氧乙酸。按照推荐使用的稀释浓度使用, 对排污设备无腐蚀。

3 讨论

随着现代化规模化饲养畜禽的日益发展, 养殖企业对消毒的要求也在不断提高, 由于集约化饲养畜禽多在封闭的圈舍内, 氨气、硫化氢、挥发性有机气体浓度以及粉尘浓度大幅度上升, 细菌及病原微生物数量也呈上升趋势, 导致了畜禽舍空气质量下降, 这成为诱发动物群发性疾病, 尤其是呼吸道疾病频发的主要因素。因而必须对畜禽舍进行频繁的、高效的消毒。传统的消毒方法主要有紫外线灭菌、试剂灭菌、加热灭菌等。在畜牧生产中应用最多的依然是化学消毒剂消毒。近年来, 臭氧净化消毒技术已广泛应用于杀菌、消毒、防腐、保鲜等工农业、医疗卫生的各个领域, 取得了显著的成效, 并且继续向其他应用领域迅速渗透。试验显示, 臭氧净化消毒在消毒效果、洁净性、方便实用性和经济性等方面均明显优于农福消毒剂。

3.1 臭氧发生器对空气中杂菌的杀菌率较农福消毒剂高, 并持续时间更长

在同样条件下, 臭氧发生器对猪舍空气中杂菌的杀灭率能够达到100%, 而农福消毒剂的最高杀菌率是90.7%。随着臭氧发生器开启时间的增加, 空气中臭氧浓度不断增加, 灭菌效果也同样增加, 当开机时间到达30min时, 猪舍内臭氧浓度达到22.6mg/m3, 对舍内空气中杂菌的杀菌率为99.4%, 已基本达到100%的灭菌率。

3.2 臭氧净化消毒器使用中的成本比农福消毒剂低

臭氧的制备利用大气作为原料, 不需储藏设施, 只要有电便可通过设备产生臭氧, 发生量控制简便, 臭氧处理易实现自动化。而目前市售的各种型号臭氧净化消毒器每小时用电量均小于1度, 因此, 臭氧净化消毒器使用中的成本较其他消毒方法低很多。

3.3 臭氧净化消毒器较农福消毒剂更环保、更洁净

臭氧负离子以气体形式扩散, 弥散性好, 无死角, 消毒与灭菌效果充分彻底。臭氧在常温、常压下分子结构不稳定, 很快自行分解成氧气 (O2) 和单个氧分子 (O) ;后者具有很强的活性, 对细菌有极强的氧化作用, 将其杀死, 多余的氧原子则会自行重新结合成为普通氧分子 (O2) , 不存在任何有毒残留物, 不会构成二次污染。因此, 臭氧净化消毒器消毒较其他消毒方法消毒更环保、更洁净。

因此, 臭氧消毒在消毒效果、洁净性、方便实用性和经济性等方面均明显优于试剂消毒。

参考文献

[1]于玺华.空气微生物学及研究进展[J].洁净与空调技术, 2005 (4) :29.

[2]薛广波.现代消毒学[M].北京:人民军医出版社, 2002.372-380.

[3]顾春英, 薛广波, 居喜娟.沿面放电产生的臭氧对空气中微生物杀灭作用影响因素的研究[J].中国消毒学杂志, 1999, 16 (3) :143.

血站臭氧消毒机消毒效果分析 篇8

1 材料与方法

BCG-BYl20型臭氧消毒机 (湖南省意德记净化设备有限公司生产) , 将其安装在中心血站的不同实验室等场所内进行消毒。在消毒前, 用9 cm直径的普通营养琼脂培养基平板, 按规定布样, 打开平板盖, 自然沉降5 min采样;然后关闭门窗, 启动臭氧消毒机运行消毒l h, 按上述方法进行消毒后采样。将采样的平板置于37℃条件下培养48 h, 计算消毒前后空气中自然菌总数。

2 结果

见表1、表2。

3 讨论

空气消毒是防止血液污染的重要措施, 也是血站质控的重要内容。长期以来, 血站的采血室、机采室、采血车在采血前用紫外线等进行常规消毒, 紫外线照射后在空气中产生大量臭氧, 臭氧具有很强的氧化性, 可以使人的呼吸道上皮细胞脂质过氧化过程中花生四烯酸增多, 进而引起上呼吸道炎性病变, 所以只能用于无人时的静态消毒。

臭氧消毒的影响因素很多, 首要的是臭氧浓度。本研究发现, 消毒场所的密封性对消毒效果或消毒效果的维持都有影响。采血车和采血室的细菌总数高于其他场所, 说明这两个地方人员较为密集, 需更加注意该区域消毒工作。采血车、采血室等开放场所用臭氧消毒机消毒后不能维持洁净, 因此, 这些场所应采用循环风空气消毒机进行消毒。在相对密闭的场所, 用臭氧消毒机消毒后可以维持Ⅱ类环境标准4 h以上[2]。本研究还显示, 有2个场所在消毒前细菌数有3次超过部颁标准, 可适当增加消毒时间或次数。

综上所述, 安装空气消毒净化机是保持采血室等空气消毒效果的最佳方法, 大大降低了细菌污染率, 保证输血安全, 使用效果良好。

摘要：目的 血站臭氧消毒机的消毒效果。方法 统计分析2013年1月—12月乌鲁木齐市血站臭氧消毒机的应用效果。结果 2013年对血站采血车、采血室、体检室三个场所进行空气培养, 消毒前后空气培养结果 有显著差异;臭氧消毒机对血站不同场所的消毒效果比较, 采血车和采血室的细菌总数高于其他场所。结论 空气消毒净化机的使用, 能有效控制人在条件下采血室的空气质量, 保证献血安全。

关键词：血站,消毒机,消毒效果,分析

参考文献

[1]黄旭颖, 符丽芝, 张万明.采血环境动态低臭氧与紫外线对空气消毒效果的对比[J].临床血液学杂志 (输血与检验版) , 2007, 3 (4) :130-132.