药品包装设计

药品包装设计（共12篇）

药品包装设计 篇1

药品包装:选用适当的材料或容器, 按一定的包装技术对药物制剂的成品或半成品进行分 (灌) 、封、装、贴签等操作, 为药品提供品质保护, 签订商标和说明的一种加工过程的总称。

1 药品包装的分类及特殊作用

1.1 药品包装的分类分为:单剂量包装、内包装及外包装

1.1.1 单剂量包装

指对药品按照给药方法和用途进行分剂量包装的过程。如:将颗粒剂装入小包装袋, 注射剂的按玻璃瓶包装, 将片剂、胶囊剂装入泡罩式铝塑材料中的分装过程等, 此种包装也称分剂量包装。

1.1.2 内包装

指将数个或数十个药品装于一个材料或容器内的过程称为内包装。如:将数粒成品片剂或胶囊包装入泡罩式的铝塑包装材料中, 然后装入塑料袋、纸盒、金属容器等, 以防止潮气、光、微生物、外力撞击等因素对药品造成影响或破坏。

1.1.3 外包装

将已完成内包装的药品装入箱中或袋、桶等容器中的过程称为外包装。进行外包装的目的是将小包装的药品进一步集中于较大的容器内, 以便药品的运输和贮存。

1.2 药品包装的特殊作用

保护作用、阻隔作用、缓冲作用、容纳作用、方便使用、标示作用, 安全用药, 合理用药, 正确储运, 方便流通、防止开启及儿童开启, 安全包装。

2 国内外药品包装设计

2.1 国外药品包装设计

最近这些年来, 国外包装工业发展迅速, 包装行业自动化、计算机化程度飞速发展, 而且朝着信息化、网络化、智能化方向发展壮大。纸包装领域已推出几百种包装纸盒、纸箱软件。药品包装设计领域已应用这些软件, 使得药品包装设计的质量大幅度提高, 也进一步提高了包装对药品的保护作用。

2.2 国内药品包装设计

近年来, 我国的药品包装虽己得到了进一步的发展, 但与世界发达国家相比差距仍存在, 而且相当大。我国药品包装的设计水平、管理体系都与国外存在一定差距, 与国际市场竞争存在一定困难。与发达国家相比, 在药品包装行业中计算机技术的开发应用起步稍晚, 差距仍然很大, 但也在不断地发展向前, 并也取得了一定理想的可喜的成绩。

2.3 我国药品包装设计及改进

2.3.1 设计的科学性与合理性

现今, 我国药品包装设计的现象普遍的存在着不合理, 从内包装到外包装再到最外层的包装纸箱, 三层包装形式尺寸设计不合理, 严密度不够, 在装箱、入库、集装海运过程中如有摆动、塌箱就会对其所盛装的药品造成隐患, 使其损害。为了在包装功能上突出其科技含量, 在遵循国家药品监督管理局对药品包装的各项规定的同时, 除本身的科技性之外, 新兴工艺手段也被广泛采用。

2.3.2 设计的审美性

(1) 各地区审美存在差异。随着经济的快速发展, 各地商品的流通也逐渐加剧, 药品作为一种特殊商品也不能被排除在外。所以在药品包装设计中, 包装设计师为达到目的, 会采用一些色彩图案或图形。而在销往外地时, 审美差异也会因其审美心理及风格习惯所产生, 会直接影响到产品的销售。因此, 为达到目的, 药品的形象包装设计也应顺应市场。

(2) 整体形象与民族风格。为了能够推广企业形象, 药品的包装设计必须能够突出商品的特性, 便于形成良好直观的形象。尤其是中药材或中成药, 更应该从其包装款式、商标、图像等方面着手, 以突出我国的民族特色, 让民族传统性与现代元素有机地结合在一起。

2.3.3 包装工艺的科学性

药品的包装设计体现了智慧、科学技术与艺术, 市场的冲击, 使医药行业产生深刻变革, 基于对药品这一特殊商品的全新定位, 在包装上有所体现。在包装设计中同时注入现代设计理念、尖端科技性、博大精深的文化观念, 使我国包装工艺进步走向国际市场。

3 当今最具发展潜力的药品包装

3.1 当前固体剂型药品包装的应用热点是铝箔泡罩包装

铝箔泡罩包装是将药品放于已被吸塑成型的塑料硬片的泡罩内, 然后用一张涂有粘合剂和保护剂的铝箔 (一般铝箔另一面印有文字, 以示品种区别) 与该塑料硬片粘合而成, 这样药品就可以得到保护。泡罩包装所使用的材料有:印刷涂布粘合层和保护层材料被称为粘合剂和保护剂, 用作盖材的是药用铝箔。还有形成凹坑用的PVC塑料硬片材料。现在药品包装在当前制药企业应用最为广泛、发展速度的就是铝箔泡罩, 这也是目前我国药品固体剂型的主要包装形式。最初我国从引进原材料和技术, 到现在自己能够制造设备和原材料, 用了20年左右的时间。预计今后的5年, 将呈现更快的发展势头的是我国的泡罩包装用材料和制品[4,5,6]。

3.2 塑料瓶应用面扩大, 输液瓶后来居上

一次成型的注射吹塑设备是先在密闭环境中对瓶口螺纹部分进行定型注塑, 这样可以确保瓶口及螺纹部位的尺寸精密度, 然后再将瓶体进行吹塑。此种成型瓶体的方式适应了药品固体制剂包装的特殊要求, 并可以在瓶口放置铝箔垫片, 然后用电磁感应封口机进行封口, 同时能防止瓶内气体的挥发和外界空气污染。因此, 塑料瓶生产企业由原来采用挤吹工艺转变为注射吹塑工艺, 能更好的适应药品固体剂型的包装要求。

中国是大输液生产大国是当之无愧的。输液包装塑料化是全球化发展的趋势, 如今欧美应用塑料输液包装比例高达70%~90%。随着中国BOPP大输液瓶生产设备及其配套杀菌、灌装设备的国产化, 中国BOPP大输液瓶已呈现出的增长势头是强劲的。

参考文献

[1]熊艳, 孙勇.论药品的宜人包装[J].包装工程, 1997 (6) .

[2]曾汝用, 伍植文.对医用药品外包装的几点建议[J].中华实用医药, 2006, 6 (13) .

[3]孙利华, 李野, 陈玉文, 等.医药包装存在的问题及其对策[J].包装工程, 2001 (4) .

药品包装设计 篇2

调 查 报 告

撰写人 ：刘晓辉 19

号

二0一一年 六月十五日

药品包装调查报告

调查时间：2011年06月10号 调查地点：湖南长沙 调 查 者：刘晓辉 调查对象：药品

调查种类：严静舒，盐酸氟桂利嗪胶囊 调查范围：长沙市药店 调查目的：

因自己正在服用这种药物（盐酸氟桂利嗪胶囊），为更深层次的探讨盐酸氟桂利嗪胶囊的功效以及副作用等，亦为药品包装规范化好奇，说明书规范，以及了解国家关于药品包装规定的条款，特此展开此次调查，以下为调查报告内容：

一、药品外观设计

1、品牌：严静舒。

2、批准文号：国药准字H10930003。

3、药品名称：盐酸氟桂利嗪胶囊（yansuanfuguiliqinjiaonang）。

4、药品数量：12粒x2板。

5、生产公司：天津药业集团

6、生产日期、产品批号、有效期。

7、用法用量简述、禁忌简述和警示语（请臵于儿童不易拿到处）。

二、药品内包装设计

内包装为塑料板包装，设计简单，每颗胶囊均为独立隔离包装。

三、药品说明书

说明书为半张A4纸大小，字体较小，内容很多，很详细。具体如下： 【药品名称】

盐酸氟桂利嗪胶囊盐酸氟桂利嗪胶囊（别名：西比灵）拼音名：Yansuan Fuguiliqin Jiaonang 英文名：Flunarizine Hydrochloride Capsules 【成 份】 本品主要成份为：盐酸氟桂利嗪(C26H26F2N2.2HCl)【性 状】

本品为胶囊剂。【适 应 症】

(1)脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。(2)耳鸣，脑晕。(3)偏头痛预防。(4)癫痫辅助治疗。【规格】

5mg/粒（以C26H26F2N2计）【用法用量】

(1)包括椎基地底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外周性眩 晕，选用氟桂利嗪每日10～20mg，2～8周为1疗程。

(2)特发性耳鸣者，氟桂利嗪10mg，每晚1次，10天为一个疗程。(3)间歇性跛行，氟桂利嗪每日10～20mg。(4)偏头痛预防，氟桂利嗪5～10mg，每日两次。(5)脑动脉硬化，脑梗塞恢复期；氟桂利嗪每日5～10mg。【不良反应】

(1)中枢神经系统的不良反应有：①嗜睡和疲惫感为最常见。② 长期服用者可以出现抑郁症，以女性病人较常见。③椎体外系症状，表现为不自主运动、下颔运动障碍、强直等。多数用药3周后出现，停药后消失。老年人中容易发生。④少数病人可出现失眠，焦虑等症 状。

(2)消化道症状表现为：胃部烧灼感，胃纳亢进，进食量增加，体重增加。【禁忌】

有本药物过敏史，或有抑郁症病史时，禁用此药，急性脑出血性疾病忌用。【注意事项】

(1)用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。

(2)严格控制药物应用剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。

(3)患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用本制剂。

(4)由于本制剂可随乳汁分泌，虽然尚无致畸和对胚胎发育有影响的研究报告。但原则上孕妇和哺乳期妇女不用此药。

(5)驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

由于本药能透过胎盘屏障，且可随乳汁分泌，虽尚无致畸和对胚胎发育影响的报告，但原则上孕妇和哺乳妇女不用此药。

【儿童用药】

由于本药能透过血脑屏障，有明确的中枢神经系统不良反应且儿童中枢神经系统对药物的反应敏感；代谢机能相对较弱，目前虽无详细的儿童用药研究资料，原则上儿童慎用或忌用此药。

【老年患者用药】 由于老年患者神经系统较敏感，代谢能力较弱，在给药剂量上应酌情减少。

【药物相互作用】

(1)与酒精、催眠药或镇静药合用时，加重镇静作用。(2)与苯妥英钠，卡马西平联合应用时，可以降低氟桂利嗪的血药浓度。

(3)放射治疗病人合用桂利嗪，可提高对肿瘤细胞的杀伤力。(4)在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。【药理毒理】

本品是一种钙通道阻断剂。能防止因缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。本品具有：

（1）缓解血管痉挛，对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用，尤其对基底动脉和颈内动脉明显，其作用比脑益嗪强15倍；

（2）前庭抑制作用，能增加耳蜗小动脉血流量，改善前庭器官循环；

（3）抗癫痫作用，本品可阻断神经细胞的病理性钙超载而防止阵发性去极化，细胞放电，从而避免癫痫发作；

（4）保护心肌，明显减轻缺血性心肌损害；⑸氟桂利嗪尚有改善肾功能之作用，可用于慢性肾功能衰竭；另外本品还有抗组织胺作用。【药代动力学】 本品口服2～4小时达血浆峰值，T1/2为2.4～5.5小时,体内主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中积蓄。连服5～6周达稳态血浓度，90％与血浆蛋白结合，可通过血脑屏障，并可随乳汁分泌。绝大部分经肝脏代谢，并由消化道排泄。经胆汁进入肠道，经大便排泄。

【临床试验】

1、脑梗塞氟桂利嗪可透过血脑屏障，其通过阻断钙离子进入细胞内使血管扩张、脑血管阻力减低、脑血流量增加，并能减轻脑细胞的缺血、缺氧性损伤，还能抑制血管内皮细胞收缩，降低其通透性，减轻组织水肿。动物实验资料表明，急性脑梗塞时，用氟桂利嗪治疗的动物，其脑梗塞的范围较用赋形剂治疗的平均小31％。冯幼启等用两种不同剂量的氟桂利嗪(10mg和7.5mg)治疗急性缺血性脑卒中患者67例，治疗90天后，两组的显效率分别为80％和83％，头颅CT梗塞影像缩小者分别为40％和32.5％，均高于作为对照组的藻酸双酯钠——706代血浆联合治疗组(显效率为77％，头颅CT梗塞影像缩小为29％)。徐旭日等用氟桂利嗪(10mg、每晚1次)治疗脑梗塞30例。二个月后显效率为40％，总有效率86.6％，与卡兰组(显效率22.6％，总有效率83.3％)相比较，显效率差异有显著性(P<0.O1)。认为氟桂利嗪使用方便，无明显毒副作用，可作为治疗脑梗塞的主要药物之一。

2、脑动脉硬化症氟桂利嗪除可扩张脑血管、增加脑血流量，改善脑循环及保护脑缺血、缺氧外，还具有降低血液粘稠度、改善红细 胞变形能力和抑制动脉粥样硬化的病理进展等作用，能改善脑血流障碍引起的精神症状。吴正礼等用氟桂利嗪治疗219例脑动脉硬化症住院患者，1个月后痊愈2例，显效119例，好转87例，无效11例，有效率为95%。【贮藏】

遮光，密封保存。【包装】

塑料板包装，20粒/板 【有效期】

36个月 【执行标准】

《中国药典》2010版二部【批准文号】

国药准字H10930003 【生产企业】

企业名称：天津药业集团 生产地址：天津 邮政编码：****** 电话号码：****** 传真号码：****** 网址：****** 免费咨询电话：******

四、药品批准文号解析

1、药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。

化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码（见附件一）前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位 为顺序号。

2、每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委托生产和异地加工外，同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。

3、自2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律采用新的药品批准文号格式。

4、自2002年1月1日以后批准发给的化学药品《进口药品注册证》，其注册证号格式亦作部分改变，其中字母“X”改为“H”，其它部分不变。原已发给的旧格式注册证号在换发《进口药品注册证》时 用新格式取代。

5、药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用。

五、药品说明书和标签的国家规定规定

以下为国家食品药品监督管理局发布《药品说明书和标签管理规定》内容：

第二章

药品说明书

第九条

药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。

第十条

药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定。

第十一条

药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。

药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。

第十二条

药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。

根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书。

第十三条

药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。

第十四条

药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应。药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担。

第十五条

药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。

第三章 药品的标签

第十六条 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。

第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

第十八条 药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全 部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。

第十九条 用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

第二十条 原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

第二十一条 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致；药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。

同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。

第二十二条 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位臵注明。

第二十三条 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。

预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。

有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。

六、药品名称和注册商标使用规范化管理

以下为国家食品药品监督管理局发布《药品说明书和标签管理规定》内容：

第四章 药品名称和注册商标的使用

第二十四条 药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。

第二十五条 药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：

（一）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位臵标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位臵标出；

（二）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；

（三）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差；

（四）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。

第二十六条 药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。第二十七条 药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。

药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。

七、总结

药品作为特殊商品，直接关系到人体健康，关系到万千家族的平安，所以药品的包装必然有其独到之处，与其他产品包装比较，药品包装具有特殊性。国家政策方面对于药品包装管理要求、规定很多，可见药品包装的重要性。所以，为了大众的健康，药品必须严格按照国家规定进行包装。希望各企业为人民的健康负责，希望用药者对药品多加了解以免发生不良反应，同时更希望大家健康平安！

药品包装设计：小改进 大收益 篇3

案例一：口服液和针剂外包装的改进

1.内托的改进

口服液和针剂的内托通常分为塑料内托（如图1所示）和插片式卡纸内托（如图2所示）两种。其中，塑料内托通常为PE、PVC、PP、PET等材质，使用起来比较方便，但目前国内对废弃纸塑的分离回收做得并不到位，塑料内托在环境中难以自然降解，环保性不够好。插片式卡纸内托则需要通过纵横排列的插片将口服液瓶、针剂瓶分隔开来，制作时需要进行插片处理，操作略微麻烦。而且插片和瓶子之间的贴合度并不是很好，会留有一定空隙，导致药瓶在盒内依旧存在碰撞危险。此外，插片高度通常只略低于外盒高度，取用药瓶时也会造成一定的不便。

为解决上述问题，开孔式卡纸内托应运而生。如图3所示，首先，开孔式卡纸内托的表面会根据内装药瓶数量打上圆孔，方便插入药瓶，折叠置入外盒也比较容易；其次，开孔式卡纸内托的高度可以只是口服液瓶或者针剂瓶高度的一半或者更低，比插片式卡纸内托更加节省纸张用量；再者，开孔式卡纸内托固定产品的效果明显优于插片式卡纸内托，且瓶与瓶之间留有足够的空间，不会直接发生碰撞；最后，内托和外盒的材料一致，制作和回收处理更加方便，也比较环保。

2.外盒的改进

虽然药品一直存在制假贩假问题，但鉴于成本、制作便利性等问题，药品外包装往往不采用破坏型结构，而是采用普通的开启盒结构，因此大部分药品从外盒中取出后，外盒就失去了作用。但针对一次服用不完的药品，如口服液、针剂等，消费者希望在外盒打开后还能再次闭合，以储存剩余药品，同时还能起到防伪的作用。

为此，我们可以考虑采用破坏型包装。但是，简单的破坏型包装不足以满足继续储存药品的功能，这就需要采用小插片与破坏型包装相结合的包装结构。这种包装在粘接口处设计成长短边，短边在内，长边在外，长边上打有齿线，且有插缝，短边则设置有小插片。从纸盒成型后的外观来看，这种包装和普通的破坏型包装没有任何区别，但沿破坏齿线开启纸盒后，露出短边的插片能插入长边剩余部分的插缝中，从而保证纸盒完美闭合。现在很多食品包装，如巧克力包装、饼干包装等都采用这种插片式破坏型包装结构（如图4所示），既实用又美观，便于储存未取用完的产品，同时具有一定的防伪作用。药品外盒也可以借鉴这种插片式破坏型包装结构。

案例二：保健品礼盒的改进

1.内托的改进

普通保健品礼盒一般使用塑料内托，如维生素片礼盒、钙片礼盒等。高档保健品礼盒则往往采用泡沫塑料内托，表面装饰绸布、绒布、皮革等（如图5所示）。这种类型的内托造型美观，但成本较高。而且，特殊材料往往需要特殊胶黏剂进行黏合，一旦稍有处理不当，盒内就很容易残留异味，从而影响产品整体的观感效果。此外，内托材质复杂，较难回收处理，非常不环保。

其实，轻型的内装产品完全可以采用定量较高的卡纸内托（如图6所示）。根据产品需求，卡纸内托不仅可以裁切成长短不同的组合，也可以折叠成具有高度差的内托，以便用来放置大小、粗细不同的产品，灵活性很强。相比材料复杂的内托，卡纸内托更节省成本，且能直接印刷，设计感更强，不输于绸布、绒布等材料的装饰效果。更重要的是，卡纸内托材质与外盒一致，更便于生产和回收操作。

对于较重的易碎产品，如玻璃瓶等，则不适合采用卡纸内托，而应采用近几年逐渐推广起来的微型瓦楞纸板内托（如图7所示）。微型瓦楞纸板厚度比普通瓦楞纸板薄，比卡纸略厚，具有挺度高、弹性好、缓冲性强、重量轻等特点，作为内托，其承重性好，裁切、折盒方便，成本也不高，同样可以直接印刷。根据产品类型的不同，既可以选择不同厚度的微型瓦楞纸板，也可以采用不同颜色的微型瓦楞纸板，配合白卡纸外盒使用也不失档次。相比卡纸内托，微型瓦楞纸板内托硬度更高，边缘与外盒的贴合度更好，更不易使盒型变形，同样可以根据内装产品的大小进行不同尺寸的裁切。

2.外盒的改进

高档保健品礼盒外盒通常采用瓦楞纸板对裱特种纸制作而成，普通的纸盒印刷企业无法完成，需要通过外协处理，不仅操作麻烦，而且工序复杂，成本也较高。为此，我们不妨选择定量为400g/m2的双层结构卡纸盒或G型微型瓦楞纸盒来制作礼盒外盒。这类材质的纸盒挺度虽然稍差，但成型效果较好，符合高档礼盒的定位，而且便于印刷，省去裱纸等工艺，大大节省了成本，增强了可操作性。更重要的是，可直接折叠成型，粘胶位少甚至可以直接省去粘胶位，避免糊盒过程中因使用胶黏剂等耗材对环境造成污染，更加绿色环保。

总体来看，药品包装已经逐渐告别以往单一化的设计，向着更低成本、更灵活多变、更绿色环保的多元化方向发展，希望上述两个案例能给药品包装企业在药品包装设计上带来一定启发。

智能麻醉药品管理系统设计 篇4

1.1 设计背景

目前, 医院手术用麻醉和精神药品的供应、使用、监管大都采用手工操作的方式进行[1], 工作量大, 且手工登记的信息无法共享, 造成麻醉用药监管困难。医院信息系统 (HIS) 和医院药品管理信息系统均没有每台手术用药管理模块, 大多仅提供手术室药品申领及摆药单汇总功能。而医院手术麻醉管理系统大多提供手术管理功能, 对于药品的信息管理主要是事后补充, 不能与临床流程无缝对接, 不能保证手术用药安全。目前, 麻醉药品的高效管理逐渐受到各级医院的重视, 针对医院手术麻醉药品安全存储及信息化管理的智能麻醉药品管理系统亟待开发[2]。

1.2 管理思想

智能麻醉药品管理系统旨在为医院提供麻醉药品及耗材规范化使用、精确管理的一套工具和方法。该方法通过精益使用, 减少给药差错和用药等待时间, 以提高医疗服务质量。通过精益院内物流, 降低成本和风险。系统利用物联网技术, 通过标准化的业务流程和信息数据, 使医院能够整合手术麻醉用药的各种资源, 实时体现医院麻醉药品管理业务中的“物流”、“资金流”、“信息流”、“业务流”状态, 岗位职能上各司其职、分工合作, 流程运转贯穿业务始终, 以有效减少沟通时间, 提升管理水平和运营效率[3]。

2 系统架构

如图1所示, 系统总体架构体现“4类终端+3类服务器+3类数据接口”[4], 其中4类终端及其功能如图2所示。

3类服务器是: (1) 监护数据采集服务器:完成各手术间患者体征数据的集中采集、存储; (2) 系统数据库:为系统核心数据库, 完成系统所有业务数据的存储; (3) 网关服务器:完成与其它相关系统 (如HIS系统、药品管理系统等) 的数据接口、数据转换功能。

3类数据接口是: (1) 患者相关信息:与患者手术相关的各类信息, 主要来自住院系统、门诊系统等; (2) 药品相关信息:与药品库、药品管理相关的各类信息, 主要来自药品管理系统等; (3) 计费相关信息:为其它计费系统提供计费数据来源。

3 系统业务模块

系统两大核心业务流程为: (1) 手术用药业务流程; (2) 药品供应链流程。手术用药流程主要是指麻醉医护人员在手术间内使用药品、耗材的业务流程, 以及生成的信息结果。药品供应量流程主要是指智能药柜药品申领、补充业务与单据流程, 同时提供科室与药房之间的药品供应链信息对接[5]。围绕这两大核心业务流程, 系统共有6个业务模块:手术用药模块、药品供应模块、库存管理模块、系统设置模块、麻醉记录模块、统计报表模块, 下面依次描述各模块的业务流程及功能。

3.1 手术用药

3.1.1 业务流程

手术用药业务流程如图3所示。

手术用药业务流程指麻醉医护人员进入手术间后, 从为手术患者选择药品到手术完成后生成麻醉药品医嘱、手术用药清单的全部业务过程。

3.1.2 业务使用对象

(1) 麻醉医生:负责制定手术患者麻醉方案选择、麻醉用药、处方书写等工作。

(2) 麻醉护士:负责协助麻醉医生完成工作。

3.1.3 功能描述

(1) 手术患者管理。手术患者管理主要体现在“我的患者”管理功能里, 默认显示登录人当天管理的手术患者信息;可以通过查找患者, 将在院患者信息新增到“我的患者”里进行管理;可以通过新增患者建立一位临时患者。只有当选择某一患者后, 才可对该患者进行取药、退药等操作。

(2) 药品管理。每位患者手术用药信息可通过药品管理功能进行管理。 (1) 用药计划:指麻醉医生在正式实施麻醉之前, 根据手术患者情况, 制定一个麻醉药品使用计划; (2) 选择药品:在手术过程中根据手术需要随时为患者选择并取用药品。系统为适应客户的使用偏好, 提供6种取药模式:可根据自己设定的“我的方案”批量选择药品;可根据医院设定的“常规方案”批量选择药品;可通过药品分类查找所需药品;可通过输入药品名称首字母查找所需药品;可通过点击26个字母方式, 根据药品名称首字母查找所需药品;可根据药品所在位置的虚拟抽屉查找所需药品。选择好药品后, 打印出用药清单。

(3) 打印标签。对于选择了DIH标签打印机的客户, 可直接通过系统, 简单输入药品浓度等信息后, 打印某一药品的注射器标签。

(4) 退还药品。对于已从智能柜中取出但未开封使用的药品, 可退还回智能柜, 打印出退药清单。

(5) 药品废弃。对于已经从智能柜中取出未使用, 由于各种原因不再使用的药品, 可选择将该药品作废弃处理, 生成打印药品废弃清单。

(6) 余量销毁。对于麻醉药品、一类精神药品等管控类药品, 需要对余量进行销毁登记, 可使用余量销毁功能处理, 生成打印余量销毁清单。

(7) 生成医嘱。手术完成, 不再需要取用药品时, 可生成电子处方单, 电子处方单可以修改。医生在系统中记录的用药数据、电子处方等生成麻醉记录, 可作为医嘱信息的有效补充[6]。

3.2 药品供应

(1) 业务流程。药品供应主要业务流程如图4所示。

手术药品供应流程指麻醉医护人员从智能柜取出药品后, 系统自动发送药品申领需求, 到补药人员根据申领需求将药品补充到智能柜中的全部业务过程。

(2) 业务使用对象。 (1) 麻醉医生、护士:在手术过程中紧急申领药品; (2) 科室药品管理员:负责科室药品的申领管理和补药安排; (3) 药剂师:负责向手术室麻醉科调剂药品, 负责换领; (4) 补药人员:负责向智能柜内补充药品。

3.3 功能描述

(1) 自动申领。统计智能柜中药品的使用量, 根据该药品的库存与基数的差额, 由智能柜自动向药品管理系统发出药品补充申请, 生成申领单。

(2) 紧急申领。当需要紧急获得特定药品时, 可进行紧急申领。麻醉医护人员可在智能柜发出紧急申领, 科室药品管理员在系统工作站发出紧急申领。发出紧急申领后, 紧急申领单会标红并排在申领单列表的前端, 方便药品调剂人员快速发现和处理。

(3) 常规申领。为确保系统的灵活性, 保留医护人员申领非紧急用药的功能。

(4) 药品补充。在补药人员向智能柜补充药品时, 根据系统生成的补药单, 智能柜引导补药。

(5) 科室与药房的药品申领与核收。系统提供科室与药房的药品汇总申领、药房申领单审核、药品出库单生成、科室药品核收等功能。

3.4 库存管理

(1) 业务使用对象。 (1) 麻醉医生、护士:负责药品清点工作; (2) 科室药品管理员:负责药品库存管理、药品清点等工作; (3) 药剂师:监督科室药品库存情况。

(2) 功能描述。 (1) 库存量统计:医护人员在手术中选取药品时, 可了解所选药品的库存量; (2) 科室药品管理员可实时查看科室药品存量、单个药柜药品存量。

3.5 药品清点

(1) 药品日清点。每日交接班时, 清点管控类药品数量。查看系统中各种药品的理论库存量, 核对实际数目, 如发现账物不符, 生成差异记录, 生成日清点报表[7]。

(2) 月末药品清点。月末清点药品时, 可生成待清单药品盘存表。盘存表上各项库存数量为理论库存量[8]。盘点时逐项清点药品的数量, 记录实际库存量。如发现账物不符, 生成差异记录。有效期管理的药品, 输入近效期时间;需要进行批号管理的, 按每批次数量进行清点;需要报损的药品, 记录报损的数量和原因, 最后生成盘点报表[9]。

3.6 系统设置

(1) 系统设置。由系统管理员负责, 包括医院基本信息的维护、药柜的管理与分配、医院药品使用时操作规则的设定、系统智能管理规则的设定、基础数据库的维护等。

(2) 权限管理。由系统管理员负责, 包括用户管理、用户权限设定等。

(3) 药柜设置。由科室管理员负责智能柜的设置, 以及与智能柜相关联的外设设备的设置。补药人员可对智能柜内药品进行绑定与卸载。

(4) 药品数据库维护。由药剂科负责药品数据库维护, 主要包括药品详细数据信息、有效期、清点规则、召回冻结等功能的维护与管理。

(5) 用户信息维护。在设备上提供3种个人信息维护方式:修改密码、修改工作卡信息、修改指纹信息。

(6) 用药方案维护。用药方案是临床常用的一组药品或耗材组合。麻醉医师可在“我的方案”中新建、修改或删除方案。麻醉科主任可新建、修改或删除科室的常规方案。

4 结语

麻醉药品规范化管理是医院药品管理的重点, 智能麻醉药品管理系统实现了麻醉药品和精神药品可查、可控、可追踪的质量管理和使用监管[10], 满足了各级医疗机构的迫切需求。

摘要：针对国内医院在麻醉药品管理上存在的问题, 结合医院实际, 分析了智能麻醉药品管理系统的业务流程, 设计了系统的功能模块。

关键词：麻醉药品,智能管理,系统设计

参考文献

[1]王秀民, 张军.智能化病房基数药品管理系统的设计与实践[J].中国护理管理, 2013 (9) :10-12.

[2]王标.智能麻醉药品管理系统药柜的研究进展[J].中国医药管理, 2013 (4) :43-44.

[3]彭珂.浅谈医院信息管理系统的构建[J].中国科技纵横, 2012 (22) :69-71.

[4]张刚.瘦终端机与终端服务器在医院信息系统中的应用研究[J].中国医学创新, 2013 (8) :143-144.

[5]刘皈阳, 郭绍来.医院药品供应链优化的实践与体会[J].中国药物应用与监测, 2008 (5) :2-3.

[6]赵孟磊, 孙蕾.麻醉医嘱的规范化[J].中国社区医师:医学专业, 2011 (13) :192-193.

[7]陈莉.医院药房计算机管理账务经验探讨[J].中国医药科学, 2012 (8) :131-132.

[8]王秀民, 张军.智能化病房基数药品管理系统的设计与实践[J].中国护理管理, 2013 (9) :66-68.

[9]朱涛.医院药品管理系统的设计与实现[J].消费电子, 2013 (12) :86-87.

国家药品包装容器材料标准 篇5

Zhusheyeyong Luhuadingji Xiangjiaosai Halogenated butyl rubber Stopper for injection 本标准适用于直接与注射剂接触的氯化或溴化丁基橡胶塞的检验。

【外观】取本品数个，照附表检查法检查，应符合规定。【鉴别】*（1）取本品适量剪成小颗粒，称取2.0g，置于30ml坩埚中，加碳酸氢钠2.0g均匀覆盖试样，置电炉上，缓缓加热至炭化，放冷，置高温炉300℃加热至完全灰化，取出，放冷，加水10ml使溶解，过滤，取滤液1.5ml，置于试管中，加硝酸酸化，加入硝酸银试液1滴，应产生白色或淡黄色沉淀。

（2）除另有规定外，照包装材料红外分光光谱测定法（YBB00262004）第四法测定，应与对照图谱基本一致。【穿刺落屑】取本品10个，照注射剂用胶塞、垫片穿刺落屑测定法（YBB00332004）第一法测定，落屑数应不得过20粒。

【穿刺力】 取本品10个，照注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法（YBB00322004）第一法测定，平均穿刺力不得过75N；且每个胶塞的穿刺力均不得过80N。【密封性与穿刺器保持性】 取本品10个，置高压蒸气灭菌器中（不浸水），121±2℃，保持30分钟，冷却至室温，另取10个与之配套的玻璃注射液瓶加水至标示容量，用上述胶塞，塞紧，再加上与之配套铝盖，压盖。用符合注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法（YBB00322004）中图1所示的穿刺器，向胶塞穿刺部位垂直穿刺，穿刺器刺穿胶塞，倒挂瓶，穿刺器悬挂0.5kg重物，穿刺器应保持4小时不被拔出，且瓶塞穿刺部位应无泄漏。【灰分】 除另有规定外，取本品1.0g，置已炽灼至恒重的坩锅中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化，再在800℃炽灼至完全灰化，移置干燥器内，放冷至室温，精密称定后，再在800℃炽灼至恒重，遗留残渣不得过45%。

【易挥发性硫化物】* ：取本品，照挥发性硫化物测定法（YBB00302004）测定，应符合规定。

【不溶性微粒】取相当于表面积100cm2的本品若干个，照包装材料不溶性微粒测定法（YBB00272004）药用胶塞项下测定，每1ml中含10μm以上的微粒不得过30粒，且每1ml中含25μm以上的微粒不得过3粒。【化学性能】供试品溶液的制备：取相当于表面积200㎝2的本品若干个，放在烧杯中，加入400ml水浸没，煮沸5min，放冷，用水冲洗，每次用400ml，共冲洗5次。移置于锥形瓶中，加水400ml，置高压灭菌器中，在30分钟内升温至121℃±2℃，保持30分钟，于20～30分钟内冷却至室温，移出，即得供试品溶液；并同时制

备空白对照液。备用，进行下列试验：

澄清度与颜色 取供试品液10ml，应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（中华人民共和国药典2005年版二附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄绿色5号标准比色液（中华人民共和国药典2005年版二附录Ⅸ A）比较，不得更深。

PH变化值 取供试品液及空白对照液各20ml，分别加入氯化钾液（1→1000）1ml,照PH值测定法（中华人民共和国药典2005年二部附录Ⅵ H）测定，两者之差不得大于1.0。

紫外吸收度 取供试品液，用孔径0.45μm的滤膜过滤，以空白对照液为对照，照分光光度法（中华人民共和国药典2005年版二部附录Ⅳ A）测定，在波长220～360nm范围内进行扫描测定，在波长220～360nm范围内的最大吸收度值，不得过0.1。

不挥发物 精密量取供试品液及空白对照液各100ml，分别置于已恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，在105℃干燥至恒重，两者之差不得过4.0mg。

易氧化物 精密量取供试品液20ml，精密加入0.002mol/L高锰酸钾液20ml与稀硫酸2ml,煮沸3分钟，迅速冷却，加0.1g碘化钾，用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）滴定浅棕色，再加入5滴淀粉指示液后滴定至无色。另取空白对照液同法操作，二者消耗滴定液之差不得过3.0ml。

重金属 精密量取试验液10ml，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml，照重金属检查法（中华人民共和国药典2005年版

二部附录Ⅷ H第一法）测定，含重金属不得过百万分之一。

铵离子 精密量取试验液10ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg加无氯水适量使溶解并稀释至1000.0ml）2.0ml，加空白提取液8ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.0002%）。

锌离子 取供试品液，用孔径0.45μm的滤膜过滤，精密量取滤液10ml，加2mol/L盐酸1ml和亚铁氰化钾试液（称取4.2g亚铁氰化钾三水化合物，用水溶解并稀释至100mL,摇匀，即得）3滴混合，不得显色；如显色，与标准锌溶液（临用前，称取44.0mg，硫酸锌七水化合物，用新煮沸并冷却的水溶解并稀释至1000.0ml）3.0ml，加空白对照液8ml与2mol/L盐酸1ml和亚铁氰化钾试液3滴对照液比较，不得更深。

电导率 在供试品液制备5小时内进行下述试验，用电导率仪测定，用水冲洗测定电极（光亮铂电极或铂黑电极）数次，取空白对照液冲洗电极至少2次，测定空白对照液的电导率不得过3.0μs/cm(20℃±1℃)。再供试品液冲洗电洗电极至少2次，测定供试品液的电导率，应不得

过40.0μs/cm。如果测定不在20±1℃进行，则应对温度进行校正。

【生物试验】 热原* 按不规则形状比例加入浸提液，采用115±2℃，保持30分钟，照热原检查法（YBB00022003）检查，应符合规定。

溶血** 照溶血检查法（YBB00032003）检查，应符合规定。

急性全身毒性试验** 按不规则形状比例加入浸提液，采用115±2℃，保持30分钟，照急性全身毒性检查法（YBB00042003）检查，应符合规定。附件：检验规则

1、产品检验分为全项检验和部分项目检验。

2、有下列情况之一时，应按标准的要求，进行全项检验。（1）产品注册

（2）产品出现重大质量事故后，重新生产

3、有下列情况之一时，应按标准的要求，进行除“**”外项目检验。

（1）监督抽验

（2）产品停产后，重新恢复生产

4、产品批准注册后，药包材生产、使用企业在原料产地、添加剂、生产工艺等没有变更的情形下，可按标准的要求，进行除“*”、“**”外项目检验。

5、外观按计数抽样检验程序 第1部分：按接受质量限（AQL）检索的逐批抽样计划（GB/T2828.1-2003）规定进行。检验项目、检验水平及接受质量限应符合下表的规定。

附表 外观检验项目、检验水平及接受质量限 项 目 外 观

检验水平一般检验水平I 接受质量限（AQL）0.4 1.5 6.5 不合格分类 A 类 B 类 C 类

别小看了药品包装 篇6

但是，由于部分商家过分使用，并歪曲了这种利润因素，致使包装无端蒙受了“华而不实”、“名不符实”之类的名誉损失。特别是当这个词移植到人的身上，更有了“徒有其表”、“败絮其中”之嫌。

不论“包装”的演绎多么离谱，但是它对于药品——这种特殊的商品，始终不失为严肃的、重要的指标。

不妨先从我国药品的包装看过来，大致是一个渐次提高的发展过程。细心人会注意到，50年代我国的口服制剂是白色片剂，没有分装，都是大瓶散装，医院的药房按处方将药片装在小纸袋里，然后用手书写服法、服量；后来，出现了塑料软包装，那是最早的分隔式，现在市场上的一些如“止痛药”之类的老产品，还保留着这种极其简朴的装束；再后来，出现小瓶装，拧开瓶盖，所有的药片暴露无遗。目前很多头孢类药品依然是一孔天井之下，不分彼此；再后来，出现了沿袭至今的铝塑包装，药品均匀地封装在一个个睡槽里，便于服用又各不干扰。这样一个小小的改革，广大患者可能认为不算什么，甚至尚未留意，但是对于药品生产企业，却是大动了筋骨。因为，包装设备的更新换代，使企业的成本大大提高了一块。

但是，社会毕竟是在进步的。药品的包装在顽强地改观。近日，笔者偶感风寒，因此便有机会发现，目前市场上药品的包装又有了新的惊喜—— 一种被称为“铝塑铝”包装的药品，使人耳目一新。

笔者所见的是“联邦阿莫仙”胶囊，当然类似的包装还会有其他品牌。打开药盒，里面的两板药与以往铝塑包装不同的是，在透明塑料的外面压盖了一层磨砂金色的铝膜。药品不能直视，完全与世隔绝。

如此精致的包装，其用意、价值何在呢？

这是科学使然。经请教专家才略知一二。这种铝塑铝包装可以看作国产药品与世界先进药品接轨的一个标志。“联邦阿莫仙”属于半合成类青霉素药品。这种抗感染的药物对于光度、湿度都比较敏感。光度、湿度会导致药品降解速度加快，也容易导致药品失效，甚至引起副作用。其中，降解物的聚合又是引起人们药物过敏的过敏原。因此，从包装上实行避光、防潮的有效控制，对于药品的安全性、疗效的稳定性，有着不可低估的作用。 一般药品采用的铝塑包装至少存有三大隐患：一是因为塑面（PVC）起泡之后非常薄，透光且透气；二是铝薄的质量不稳定，如有微孔，同样容易漏气透光；三是热封技术不过关，容易留有缝隙。因此，专家们认为，药品包装的技术是药品整个生产过程中一个不能缺少的质量环节，包装是保证药品品质的一个关键因素。

如此，包装对于药品有着特殊的意义是显而易见的。

既然如此，那么为什么药品生产企业不像其它行业的商人在包装上大做文章呢？

必须看到，讲究药品包装对于生产企业是一种“得不偿失”。如此说是因为，在药品包装上的细微差别背后，却是巨大的投资悬殊。经与生产“联邦阿莫仙”胶囊的珠海联邦制药股份有限公司了解，得知该企业为这个药品的封装，专门引进了目前国际上最先进的设备，该设备价值在五六百万德国马克。事实上，改进包装对于商家，面临的是获利空间缩小的挑战。

那么，从需要的角度看，为什么该重视包装的商品却不敢奢华，而不该过分包装的商品又总在刻意渲染？这其中是有社会原因的。价格因素是一个主要方面。

比如，目前我国市场存在一种倾向，即重保健品，轻药品。恰恰与国际市场相悖。于是，保健品生产企业在包装上舍得动脑筋，往往因为礼盒的宽大、阔绰而使产品身价倍增。相比之下，药品的命运没有这么大的随意性。除了指导价格的严格控制之外，还有药品招标的竞争约束。为了降低价格，诸多药品生产厂家不得不从包装等环节中挤压水分。这也便是药品包装趋于从简、不敢刻意的主要原因。也因此，能在包装上悉心呵护消费者的厂家，足见其用心良苦。

医院药房药品分包装管理的体会 篇7

1 加强人员素质的培养和提高

经常组织药学人员和辅助人员学习相关的法规、制度和操作常规, 如《医疗机构药事管理规定》、《处方管理规定》、《药品包装、标签和说明书管理规定》及《医疗护理技术操作常规》 (药剂科常规部分) 。提高药品分装的质量意识, 加强分装人员的工作责任心教育和必备的药品知识和操作技能训练。通过学习和训练使我科分装人员的药品安全有效的质量意识有很大的提高, 在工作中分装准备认真细致、登记严谨规范、操作准确快捷, 有效的保证了患者的用药安全。

2 加强药品分包装的环境、用具和包装材料的管理

2.1 为了保证药品质量, 药品生产时对生产环境有很严格的要求。当药品需要再次分装时, 它将直接暴露在空气中, 空气的质量将对药品质量有直接的影响, 所以药品分包装应在独立的工作室内进行。在这间工作室内装有紫外线消毒灯, 分装前先用消毒液擦拭台面和地面, 然后开启紫外线灯30分钟, 对工作室进行环境消毒。工作人员必须穿戴清洁的工作衣帽和口罩, 工作时禁止喧哗和减少人员走动, 将污染降到最低。

2.2 由药品分装用具不洁净造成药品污染也是非常严重的。据报道, 某医院药匙污染严重, 检出的菌株有:阳性棒状杆菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、不动杆菌等。药品一旦被污染并被患者服用, 后果就会非常严重。为了避免污染和交叉感染, 我们对分装用具制定了一套消毒制度, 每次分药前将药匙和药盘用75%的乙醇擦拭, 包装纸袋在分装间外脱掉外包装, 在分装间开启紫外线灯前, 放入分装间内, 接受30分钟的紫外线照射消毒。分装完毕后, 及时清洗分装用具, 放入带盖托盘中, 每周热压灭菌一次。

2.3 包装材料现在一直沿用纸质药袋, 印制药袋要选择信誉度好的厂家, 从选择纸张纸量、印刷质量到成品药袋的包装都要严格要求。外包装要保持完好, 存放在储物柜中, 减少尘埃细菌的污染。在《医疗机构药事管理办法》中规定:发出药品应注明患者姓名、用法、用量, 并交待注意事项。我院药袋在印刷时对用法进行了更详细的注明, 如每晚睡前服、必要时服、饭前服及饭后服等, 根据要求进行选项。更重要的是我院从2001年开始在药袋上就印制了药品的有效期项, 标志为:“有效期至”, 根据药品原包装的有效期标明具体的年月日。这样患者即使取到的是分包装的药品, 其有效期也是一目了然, 有效的保证了药品的使用安全。另外, 我们在药袋上还注明了医院的地址和联系电话, 便于有问题及时联系和处理。

3 分装药品的管理

3.1 在开始分装药品时, 首先将被分装的药品外包装尘土擦拭干净, 拿入分装间, 做好分装登记, 项目有:分装日期、原包装药品的名称、规格、数量、生产批号、有效期及将要分装的规格;按照药袋项目填写完整, 开始分装。注意药品名称规格相同, 而生产批号不同或生产厂家不同的药品决不能混在一起分装。一种药品分装完毕后及时清场, 并登记好理论分装量和实际分装量。然后再进行第二种药品的分装。

3.2 分装好的药品, 要及时放入药斗, 认真核对药品的品名和规格, 注意药斗内剩余药品的有效期, 若有不同要将近效期的药品放在外侧。

4 发药时应注意的事项

接处方发药时一定要认真核对药袋上标明的药品名称、规格及数量, 注意检查药品的效期。过期的药品决不能发出。由于是分装的药品, 没有详细的使用说明, 所以对患者的解释要详细清楚, 尤其对老年患者, 更要耐心。若患者仍有疑问, 可尽量提供原包装药品说明书, 以策药品使用的安全有效。

无菌药品生产车间灭菌系统设计 篇8

无菌药品是指法定药品标准中列明的无菌检查项目制剂和原料药, 主要包括注射剂、眼用制剂、植入型制剂、无菌软膏以及手术用制剂等。

1.1 注射用制剂

注射用制剂是指由药物制成直接注入肌体内的制剂, 主要由溶剂、药物、容器以及附加剂组成, 如注射粉剂、注射剂、输液等。因注射用制剂需要被直接注入人体, 所以必须严格控制注射剂、溶剂、附加剂和载体辅料的质量, 确保注射用制剂的安全性和稳定性。

1.2 眼用制剂

由于眼睛具有较强敏感性, 极容易受到有害微生物的影响产生不良反应, 因此必须确保眼用制剂是无菌药品。常见的眼用制剂为眼用膜剂、滴眼液、凝胶剂、软膏剂等。

1.3 植入剂及其他无菌制剂

植入剂是指经过手术植入或针头导入皮下或体内其他部位的控制释药制剂。近年来, 植入剂主要以生物降型聚合物为载体材料, 彻底克服了手术取出植入剂载体的困难;手术用制剂包括骨蜡、止血海绵剂等;创面用制剂是指用于烧伤、溃疡部位的喷雾剂、软膏剂、溶液剂等。这些制剂均属于无菌药品, 必须在无菌条件下的生产车间制取, 并且还要对这些制剂的器具、包装等进行严格灭菌。

2 无菌药品生产车间灭菌系统设计

2.1 设计无菌药品生产车间灭菌流程

2.1.1最终灭菌工艺的灭菌流程

最终灭菌工艺是指在非无菌环境中进行配液、灌装, 并在药品灌装后通过最终的灭菌措施以到达药品灭菌要求。以大容量注射剂生产为例设计最终灭菌产品的灭菌流程:在配制大容量注射剂的药液时, 应设置0.22~0.45的微孔滤膜过滤器对其进行过滤, 减少药液中微粒和微生物含量。按照相关规定清洗玻璃瓶和胶塞, 并在灌装大输液和扎盖后, 利用水浴式灭菌器对灌装药品进行灭菌。

无菌生产工艺是指分别对药品、容器、密封组件进行灭菌处理, 而后将其组合到一起形成最终产品, 无须再进行灭菌处理。无菌生产工艺强调药品生产过程中各个环节的无菌处理, 以冻干粉针剂生产为例设计灭菌流程:配制的药液须经过配液间3级过滤, 再经过0.22的除菌过滤器后方可灌装入西林瓶。西林瓶和瓶塞要分别在洗瓶灭菌间、洗塞间进行灭菌处理, 西林瓶的灭菌处理一般采取干热灭菌法或灭菌柜, 瓶塞的灭菌处理一般采取蒸汽灭菌法, 待西林瓶和瓶塞灭菌处理后送入灌装机进行灌装。

2.2 灭菌方法的选用

1) 干热灭菌法。该方法以干热空气为灭菌方式, 主要用于除去热原物质。干热灭菌法适用于耐高温物品以及抗湿热灭菌物品的灭菌处理, 包括玻璃器皿、石蜡、手术器械、金属制品、耐高温化学药品、油脂类等, 其配套设备为隧道式烘箱、干热灭菌器、净化双扉干燥烘箱;

2) 湿热灭菌法。该方法以热压灭菌和火焰灭菌为主, 具备灭菌能力强、应用范围广的优势, 适用于金属、瓷器、玻璃等耐火焰材质物品, 以及耐高压、高温蒸汽药物制剂的灭菌处理, 其配套设备为热压灭菌柜、真空压力蒸汽灭菌柜、大输液水浴灭菌柜、快速冷却灭菌器等;

3) 气体灭菌法。该方法主要利用气态过氧化氢、环氧乙烷、甘油、臭氧、甲醛等气态杀菌剂进行灭菌处理, 适用于环境消毒、设备设施消毒、耐热性差的医用器具消毒等。在使用气体灭菌法时要考虑灭菌气体残留毒性、易燃易爆性等化学性质, 做好相应的预防措施, 其配套设备为臭氧发生器、臭氧熏蒸器、环氧乙烷灭菌器等;

4) 辐射灭菌法。该方法主要利用电离辐射和电磁波辐射以达到灭菌要求。电磁波辐射包括微波、红外线、紫外线, 相比较电离辐射而言, 其穿透力弱、放出能量低。在无菌药品生产车间中, 常见的辐射灭菌是射线辐射灭菌, 适用于容器、辅助用品、医疗器械以及具备耐辐射性的原料药和成品灭菌, 使用该灭菌方法时必须重视对辐射剂量的控制, 其配套装置为照射室、辐射源、材料搬运装置;

5) 过滤除菌法。该方法主要用于产品生产中过滤除去杂质, 进而提高产品纯度, 但是这种方法的过滤精度不高。过滤除菌法须根据生产车间灭菌要求选用过滤介质, 常用于水、气体、药品溶液等除菌, 如冻干粉针剂生产除菌、无菌原料药除菌, 其配套设备为垂熔玻璃滤器、微孔滤膜滤器等。

2.3 无菌设备的设计与选用

无菌药品生产车间的灭菌设备要遵循灭菌速度快、安全性高、节能性好、性能稳定、操作便捷的原则进行选用, 对所有灭菌设备的灭菌除热原效果进行验证, 确保灭菌设备具备适宜性。在设计和选用灭菌设备时要满足灭菌工艺要求, 具体体现在以下两个方面:其一, 灭菌设备的制作应选用优质不锈钢作为主要材料, 并且设备的设计和安装要有助于避免差错和交叉污染, 具备清洁简单、便于维护的特点。灭菌设备上的氩弧焊焊接必须保持平整光滑, 不能存在死角和缝隙。在设备构造上不能存在盲区, 以防止尘埃粒子沉积;其二, 选用的灭菌设备要在灭菌生产工艺规定的参数范围内运行。例如, 隧道式灭菌干燥机应根据灭菌工艺要求独立设置各段温度。在灭菌加热段, 要将温度控制在300℃~380℃。在高温灭菌段, 要将350℃高温维持5min以上。经过灭菌处理后, 抗生素玻璃瓶要达到以下灭菌效果, 即细菌内毒素下降3个对数单位、微粒达到100级洁净度、微生物无法检出。又如, 干热和湿热灭菌箱, 铝盖和胶塞灭菌箱应配备电气或PLC控制系统, 确保两个不同洁净区相隔离, 以此防止误操作引发安全事故。此外, 干热灭菌箱要将高效过滤器安装在进、出风口, 有效阻塞外界污染生产车间。

参考文献

[1]李颖君.新版药品GMP无菌制剂车间改造[J].广州化工, 2011 (14) .

[2]赵敏.新版GMP在无菌药品生产质量管理中细节问题的应用[J].机电信息, 2012 (8) .

[3]崔菊霞.赵志宏.无菌药品生产洁净室控制[J].机电信息, 2010 (26) .

药品包装的常见缺陷及检验分析 篇9

1 药品包装中存在的一些问题

1.1 制药企业对药品包装的重视程度不够

随着社会的进步, 制药企业把发展的重心放在产品的质量上, 往往忽视了对药品包装质量的掌控, 导致高质量的药品的销售率被低质量的外包装质量拉低。一部分的使用者对药品的外包装有很高的要求, 要求包装赏心悦目, 包装上印有的生产日期、厂家、适合的症状的字迹清楚明了。因此企业忽视药品包装的举措就会大大降低药品的吸引力。企业往往为了节省成本而降低对包装材料质量的要求, 造成药品包装质量落后于国外企业, 从而降低药品在国际上的竞争力。

1.2 药品包装的材料使用不当

药品的种类繁多, 药品包装的材料也具有多样化的特点。药品在包装的过程中因药品包装材料的选择不当造成了很多不必要的问题。以玻璃材料为例, 玻璃的材料比较稳定, 能够防潮, 但是容易破碎, 而且重量比较大。所以在药品盛放选择时遇到易受光影响的药品时应该选择颜色比较深的玻璃制成的容器。针对输液瓶应该选择碘质中性的玻璃。有的企业在忙中忽略了玻璃材料的特点和药品的特性, 在选择材料时把不能与玻璃放在一起的药品放在了玻璃容器中, 导致药品的质量受到影响。还需要了解一些材料的特点:纸制品成本低但是强度低易变形。塑料重量轻但是其缺点会加速药品氧化变质的速度。还有木材和金属以及复合材料, 在这里就不一一举例了。

1.3 药品包装中药品名称的不合格

很多药品为了突出重点, 加大宣传效果, 往往不按照正规的方式进行书写, 只是为了迎合群众对药品名作用的需求。这样的做法虽然使宣传效果达到了最大化, 但是却造成新药的假象, 欺骗消费者, 对社会产生不良的影响。还有的药品刻意寻求药品包装的美观, 从而忽视质量标准。甚至任意使用繁体字书写, 减少或者增加药品名。例如:在宣传田七花精时为了迎合老年人的心理而加上的低糖型。这种药品名称夸大了药品的作用, 所以会对人们的生产生活造成困扰[2]。

2 药品包装的检验分析

药品包装存在问题, 需要制药企业或者相关部门对其问题进行检验, 并提出解决的方案。所以在重视药品包装质量的同时也需要重视药品包装质量的检验, 科学的进行分析。

2.1 掌握抽样检验的检验方法

抽样检验是一种科学且常用的检验方法, 并且在检验过程中得到了越来越广泛的应用。作为制药企业和相关的部门要做到合理的抽取样本, 从而从整体上判断产品是否合格。抽样方法的选用需要保持样本的选择具有均等性, 而且需要排除在抽样中人为的意图, 致力达到抽样的目的。而且可以创造思维, 面对简单的样本时可以选择简单随机抽样, 面对复杂的样本可以选择系统抽样, 这些要根据样本的复杂程度做选择。同时制药企业需要严格按照抽样检验标准进行检验, 满足生产方和接受方的双方要求, 这样在进行检验时才有标准进行依靠, 对药品包装的质量和药品本身的质量进行检测。

2.2 对药品密度和包装密度的检测

原料和配方作为药品密度的影响因素, 在药品质量检测过程中起着重要的作用。同时, 包装材料的密度在对药品包装密度检测过程中也起着很大的作用。所以制药企业在生产药品时不能使不同批次的药品在原料和配方上的密度不同, 要进行合理比例的添加。同时药品在检测上要注意多方面的问题, 例如对药品所处的环境的分析, 样品本身状况的分析等等, 尽量做到保证药品生产的各个环节高效有序的进行。

2.3 药品包装材料的密封性

在检测过程中需要对药品包装材料的密封性进行检测, 因为影响药品质量本身的有药品包装的结构情况。塑料瓶容器需要检测其密封性, 防止液体药品或者气体药品的挥发。在纸质包装上也需要检测其密封性, 防止一些空气中的物品进入包装内和药品进行化学反映, 影响药品的质量[3]。

总之, 药品在人们生活中起着不可忽视的作用, 人们的生命健康需要药品保障, 而药品外包装的质量作为药品质量的侧面表现, 随着社会的发展, 越来越多的受到人们的关注, 因此制药企业要重视对药品外包装质量的检查, 采用抽样检查的方法, 使药品的包装质量得到保障, 促使药品生产和销售能够顺利的进行。企业也需要定期的对药品包装过程中产生的问题进行归纳和总结, 提出相应的解决办法, 推动制药企业的长远发展。

参考文献

[1]周祖萍.从安全用药谈药品包装问题[J].中国药业, 2013, 22 (16) :6-7.

[2]廖胜斌.对药品包装和药品说明书的改进建议[J].中国药业, 2009, 18 (2) :9.

药品物流配送系统的分析与设计 篇10

1 药品物流配送系统

1.1 物流配送的定义

物流配送是指:按照客户的订货要求和实践计划, 在物流据点 (含仓库、商店、货运站、物流中心、配送中心等) 进行分拣、加工和配货等作业后, 再将配备好的货物以最合理的方式送交用户的一种经济活动[1]。药品物流配送系统可以认为是“有效达成药品配送目的的人机系统”。

1.2 现代化的物流配送技术

随着物流技术的发展, 当今的流通领域已将物流的高科技如:自动分拣机、自动化立体仓库、计算机智能化技术等已广泛应用于物流配送中[2]。而本系统就是在现代化的物流配送技术基础上进行分析与设计的。

1.3 分析与设计的背景

我国的药品物流配送信息化建设起步晚、起点低, 物流公司及组织体系的总体水平低, 设备陈旧, 损失率高, 效率低, 运力严重不足, 虽然医药配送中心纷纷建立, 但是良莠不齐, 各大医药配送中心存在如制度不规范、现代化程度低、流通速度慢等弊端[3]因此, 对药品物流配送系统进行分析, 设计出适合我国药品流通的系统是十分必要的。

2 药品物流配送系统的分析

物流配送系统是能够产生并向系统用户提供有用信息以便其作出决策的系统。开发药品物流配送的最终目的是为药品物流配送管理决策提供信息, 以便能更好地完成企业的各项任务。

在对药品物流配送系统进行了详细的分析后, 得到系统的业务流程图如下:

根据系统的业务流程分析可知, 对企业来讲, 药品配送的过程一般是:企业接到用户订单后, 首先进行订单处理, 其次根据订单的信息与库存信息分两种情况进行分拣配送:如库存不足, 则进行备货、储存, 然后进行分拣、配货、分放、配装与送货, 并把信息反馈给订单处理系统, 如果库存充足, 则直接进行分拣及之后的各环节, 只有当药品送到客户手中时配送流程才结束。

3 药品物流配送系统的设计及实现

3.1 系统功能模块设计

不论是什么类型的物流配送, 物流配送系统就是把物流配送活动中的不同层次通过信息流紧密的结合起来, 它具有以下的基本功能是:数据的收录与录入, 信息的存储, 信息的传播, 信息的处理, 信息的输出。

综合上述的系统功能分析、药品物流的特点得到系统功能模块图如下:

该系统功能模块共包含基础信息管理等七大子模块, 各子模块的功能在系统子模块设计中有详细说明。

3.2 系统子模块设计

1) 基础信息管理模块

基础信息管理模块:主要实现配送员工、客户资料、药品目录、车辆资料等信息的显示、存储、处理等和系统用户权限的设置等。

2) 订单管理模块:实现订单信息的录入、删除、修改;总订单客户目录和订单汇总文件的显示。

3) 仓储管理模块:实现药品入库与出库等信息的录入、删除、修改;并连接到自动立体仓库;采用计算机智能化技术, 在库存过低或过高时提出警告。

4) 配送管理模块:分户配送、品种配送、货运作业等信息的录入、删除、修改;把分户配送与品种配送的信息传输到自动分拣系统进行自动分拣, 并实现分户拣货单与品种拣货单的打印。

5) 作业查询:订单、库存记录、车辆情况的查询与药品配送信息的报价。

6) 系统服务:备份数据、恢复数据、导出数据、导入数据。

7) 帮助:系统关于、退出系统。

3.3 数据库模块设计

数据库设计是信息系统开发的关键, 不同的设计方案将影响数据库的访问方式及编程效率。数据结构要适合药品物流配送信息的特点。本课题中通过分析调查有关药品配送信息管理的需求, 通过对药品配送工作过程的内容和数据流程进行分析设计, 得到系统的数据项和数据结构, 共包含了12个数据表。

系统的总体E-R图模型如下:

3.4 系统的实现

通过上述的系统模块设计和数据库设计, 本系统选择在Windows XP操作系统上、以SQL Server 2005作为后台数据库、采用VB.net开发软件进行开发。结合药品物流的特点和主要环节, 归纳了药品物流配送系统的基本流程。

首先, 由欢迎界面进入登陆界面, 在此做一个判断, 只有合法的用户才能进入系统主界面, 登陆失败会返回登陆界面, 而无法登陆的只能选择离开系统。

其次, 由主界面进入其他模块窗体, 本系统流程选择配送管理模块为例说明系统操作过程。在系统主界面时, 用户如不想进行任何操作, 可直接退出系统, 否则进入配送管理模块窗体, 这时需要进行判断要执行哪种操作 (分户拣货单、品种拣货单和货运作业) 。

分户拣货单操作:执行连接自动分拣机或打印后返回分户拣货单窗体;选择“数据维护”, 来到“保存信息”步骤, 不执行以上操作则返回系统主界面。 (品种拣货单与分户拣货单操作类似, 在此不再作详细的解释) 。

货运作业操作:选择Y进入“分配作业”, 并保存信息;选择N则返回配送管理模块。

在系统流程的末尾, 要询问用户是否“继续操作”选择Y, 返回配送管理模块, 选择N则退出系统。

目前本药品物流配送系统的部分原型已基本实现, 细节部分及不足之处在今后再继续改进、完善。同时, 按照系统测试的步骤, 对药品物流配送系统进行测试, 结果显示:代码的编写正确, 子系统间的接口正确, 系统运行功能达到该模块的目标。可进行发布, 投入试用。

4 物流配送系统分析与设计过程应注意的问题

在物流配送系统分析与设计的过程中应注意:二律背反问题。所谓的二律背反是指对于同一资源 (例如成本) 的两个方面处于相互矛盾的关系中, 想要较多地达到其中一个方面的目的, 必然使另一方面的目的收到损失。所以, 我们在系统的分析与设计过程中, 要注意二律背反问题, 综合考虑它们之间的矛盾, 使物流系统化, 以实现最佳效益。

5 结束语

虽然我国的医药物流产业目前仍然处在起步阶段。然而, 在国家大力发展药品物流业的良好宏观环境下, 借鉴发达国家的先进经验, 引用配送的现代化物流技术, 根据我国的具体国情, 采用合适的药品物流配送系统, 规范和发展物流市场, (下转第135页) 我国医药领域必将迎来物流发展的春天。

摘要：虽然国内医药配送中心纷纷建立, 但极不规范且物流化程度较低.本课题以药品物流配送系统的分析与设计为研究对象, 以系统设计的基本步骤为指导, 对药品物流配送系统进行分析, 最后设计出一个界面清晰、有实用价值的药品物流配送系统, 为医药配送中心的建设提供一个可参考的框架体系。

关键词：物流配送,药品,信息系统

参考文献

[1]刘联辉.配送实务[M].北京:中国物资出版社, 2004:10-20.

[2]干敏耀.现代医药配送中心的规划设计与系统开发[J].万方数据资源系统:中国学位论文数据库, 2007.3.

帮您解读药品外包装 篇11

药品的通用名是国家药典或药品标准采用的法定名称。它的特点是通用性，即不论何处生产的同种药品都可用的名称。药品的商品名则是不同药厂生产的同一药品可以起的不同的名称，具有专署性，受到法律的保护。由于同一种药物在不同药厂生产往往具有不同的商品名，如常用感冒药复方氨酚烷胺有感叹号、快克、感康等多种商品名。一药多名易造成重复用药，给患者带来很多不良反应，甚至危及生命。选药时认准通用名，则可避免用药重复。

识别处方药与非处方药

处方药是指需经过医生处方才能从药房或药店得到并要在医生监控或指导下使用的药物。非处方药（OTC）是指那些消费者不需要持有医生处方就可直接从药房或药店购买的药物。相对处方药来说，非处方药的特点是应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便，因此可以按说明书使用或在药师指导下购买和使用非处方药。

关注药品贮存条件及有效期？？？

药品有效期是指药品被批准的使用期限，其含义为药品在一定贮存条件下，能够保证质量的期限。人们在购买或使用药品时要关注药品的有效期，如有效期至2014年6月，说明该药品到2014年7月1日即开始失效，失效药品切不可使用。另外，药品必须按要求在适当温湿度等条件下贮存，否则，有效期内的药品也可能失效。

认真检查包装完整

在药品零售、医务人员临床用药及百姓购药、用药时，一定要注意认真检查好药品的包装完整情况，检查该药品的包装与说明书、标签是否符合要求。为了经营销售和购买使用药品的安全有效，一定要正确辨认药品的包装标志。国家对药品包装标签说明书有如下规定：一般药品包装分为内包装和外包装；药品包装标签内容对产品表述应准确无误、应安全合理用词，不得印有各种不适当的宣传产品文字；药品的商品名是经过国家药监局批准后方可在包装和标签上使用的，商品名不得与通用名连写，应分行书写；同一生产企业、同一药品的相同规格品种，其包装标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同商标；药品的最小包装必须附有规定印制的标签和说明书。

特殊药品注明规定

药品包装设计 篇12

1 系统的设计原则

在进行系统的设计的时候要遵循以下几个原则:

首先是安全性原则, 设计要保证系统运行时的安全, 有效的避免人为的失误造成的经济损失, 还要注重保密性, 防止病人的信息外泄, 所以设计时要进行保密的处理。

其次要注重设计的可扩展性, 设计中要对其技术性进行相应的扩展, 以适应各类的医院进行实践。

最后要注重简便性的原则, 所以设计的流程必须符合医院的工作流程, 让医院的所有管理人员进行操作, 所以要注重其简便性, 实现自动化的管理流程的效率最大化。

2 医院药品管理信息系统的具体设计与实现

2.1 系统基本构架设计

药品管理系统的基本构架模型如图1 所示。

这一系统的整体构架的设计模式为B/S模式, 模型结构采用的是MVC模式, 三层的结构分别是控制层、视图层和模型层。控制层主要是要通过视图与模型进行结合, 完成从用户中收到的请求。而视图层也叫做JSP页面, 这一页面可以在客户的浏览器中接受服务器端传输的数据。模型层的工作主要是将业务的状态和流程进行处理, 还要制定业务的规则, 将所接收到的请求传输到数据层, 在数据层汇聚全部信息后再进行统一处理。

2.2 系统功能模块的设计

2.2.1 采购管理模块

首先要了解药品的库存来进行药品的采购, 对采购的计划进行制定。其次要采购的药品信息详细的录入到系统中, 包括药品的数量、规格和名称等等。最后如果发现有不合格的药品, 要进行退货的程序。

2.2.2 库存管理模块

首先要对进库的药品进行登记和验收, 还要对药品的货位和库存量进行查询, 如果在过程中造成了药品过期和药品损失的情况, 就要进行药物的报损。如果某一种药品的库存量过少, 就要进行进行的通知, 对出库进库的记录都要记录到系统当中。

2.2.3 销售管理模块

首先要对已经销售了的药品的价格和数量进行记录, 还要对其中有质量问题的药物进行详细的记录, 把其数量和名称做成报表的形式并进行退货的环节。

2.3 系统基本业务流程设计

系统的流程设计上, 首先要进行登录界面的设计, 可以登录系统的人员包括医院的采购员、销售员、库存员和管理员, 在用户名和登录密码输入正确之后, 就可以进入系统的主页面, 但管理员的页面和其他人的页面是不同的, 管理员的页面具有很多管理的功能, 而其他用户的页面只有相应的页面设置, 例如采购员的页面就有药品的库存量、药品的采购记录等等。这一业务的管理流程图如图2 所示。

2.4 数据字典设计

数据字典的设计是由数据流为基础的, 对系统中的各个元素进行描述和定义。

2.5 数据库的设计

在数据库的设计上要做到函数的依赖性, 在程序的运行时要实时的计算总金额, 在数据表的设计的时候, 要对每一个数据表设计一个主键, 自动添加程序和删除程序, 才可以实现信息化的设计方式。

2.6 药品管理信息化系统的实现

在对整个系统进行设计之后就要进入系统的实现, 首先相关人员要进行系统的登陆, 例如采购人员就要对药品的库存量进行查看, 如果观察某一药品库存量少就要进行进购, 购买的数量和规格进行严格的记录, 并录入到系统当中, 供管理员进行查看。通过测试与实践之后, 如果发现系统的不足之处, 管理员就要进行实时的改正和更新, 才能够保证系统的运行更加稳定安全。

3 结论

综上, 信息化的医院药品管理系统具有操作方便、安全可靠、灵活使用和易于维护等优势, 它让医院药品的管理更加科学合理, 有效的提升了医院的服务水平和服务质量, 给医院带来更高的经济效益和社会效益。

参考文献

[1]徐帆.医院药品采购计划管理信息系统的设计与应用[J].中国药房, 2014, 29:2728-2731.

[2]郑微.医院药品管理信息系统设计[J].医学信息, 2014, 01:10-12.