转基因克隆动物

转基因克隆动物（共3篇）

转基因克隆动物 篇1

什么是“手工克隆”

“手工克隆, 顾名思义是指除常规设备外, 其操作均为手工。与传统克隆相比较, 手工克隆不依赖昂贵仪器和尖端技术人员, 成本低、效率高, 其核心技术只需一个小小的刀片就可以完成。”华大基因研究院杜玉涛博士说, “此外, 手工克隆以更低的成本和更高的效率促成了克隆动物的快速、批量生产, 尤其适用于物种资源丰富但科研经费较少的发展中国家。”

杜玉涛博士介绍说, 手工克隆技术是近年来出现的新技术, 被国际克隆及胚胎学领域誉为“具有划时代意义的突破性技术进展”。

4月18日, 华大基因研究院向媒体公布, 今年3月26日, 由该研究院、深圳华大方舟与中科院遗传发育所、石河子大学生命科学学院联合开展的“农业部绵羊转基因新品种培育重大专项”取得了突破性的进展, 当日12时16分, 第一头转基因克隆羊成功诞生, 这是目前世界上首例采用“手工克隆”技术获得的转基因克隆绵羊。

首只手工克隆绵羊取名“鹏鹏”

据华大基因相关负责人介绍, 手工克隆绵羊研究有着重要意义, 可实现优良性状个体快速繁殖、大大缩短育种周期, 对提高产奶量、改善肉质等方面将产生重大影响。“羊群中有性状好的个体, 有的羊产奶量很高, 一天可以产十几斤奶, 但这毕竟是少数, 如果我们将这种优质个体进行克隆, 复制成成百上千的优质羊群, 产业化前景将会非常好。”

据悉, 此次手工克隆绵羊品种为美利奴羊。研发团队的技术人员于2009年9月取供体细胞, 并建立转基因细胞系;2010年5月开展手工克隆实验;2011年10月稳定获得囊胚, 手工克隆技术体系建立。

“经过研发人员的努力, 3月26日12时16分, 成功剖腹产下第1只转基因手工克隆绵羊, 初生羊体重5.74kg, 目前各项生命体征正常。”华大基因相关负责人表示。

“我们还给这只手工克隆绵羊取了一个很具有深圳特色的名字, 叫做鹏鹏。”华大基因研究院杜玉涛博士说。

接下来将手工克隆牛

据华大基因研究院相关工作人员介绍, 手工克隆技术看似简单, 其实每一步风险都很大, 每一步操作起来难度也很大, 目前全世界克隆成功率比较低, 仅为5%~10%左右。此项转基因克隆绵羊项目从2009年开始一直面临着种种考验。

其实, 绵羊并不是手工克隆的首件“杰作”。据杜玉涛博士介绍, 早在2006年, 世界首批“手工克隆”猪在丹麦诞生, 是华大团队与丹麦科学家联手奋斗的科研成果。而在2008年, 国内首批8只手工克隆猪也在深圳市种猪场顺利诞生。

“目前这些克隆猪生长情况非常好, 我们还建立了实验基地, 每年都要手工克隆几百头猪。”杜玉涛博士说, “也正是因为效果很好, 我们才考虑把手工克隆技术扩大到绵羊。”

杜玉涛博士透露, 接下来, 他们还将手工克隆牛, “估计今年年底或明年年初有望问世。”

研究机构:不会对食品安全构成威胁

克隆羊的意义之一在于能培育出优质的种羊, 那么, 克隆出来的羊肉和羊奶可以放心食用吗?据华大基因相关负责人介绍, 克隆只是复制了一个一模一样的东西, 而没有改变原有物种的基因性状, 因此不会对食品安全构成威胁。

转基因克隆动物 篇2

金属硫蛋白是一种普遍存在于生物体内的低分子量、半胱氨酸含量丰富、易于被外界刺激诱导的金属结合蛋白.采用表达序列标签(EST)法,首次获得了文蛤金属硫蛋白(Mm-MT)的全长cDNA序列,序列全长657bp,开放阅读框长度为231 bp,可以编码76个氨基酸.编码的`氨基酸中半胱氨酸含量丰富,达27.6%,含有软体动物等无脊椎动物金属硫蛋白的特征序列.序列特征分析表明,该序列具备金属硫蛋白的典型特征,是金属硫蛋白家族成员.

作 者：高祥刚 赫崇波 李云峰 王健 朱丹 刘卫东 鲍相渤 GAO Xiang-gang HE Chong-bo LI Yun-feng WANG Jian ZHU Dan LIU Wei-dong BAO Xiang-bo 作者单位：高祥刚,赫崇波,李云峰,刘卫东,鲍相渤,GAO Xiang-gang,HE Chong-bo,LI Yun-feng,LIU Wei-dong,BAO Xiang-bo(辽宁省海洋水产科学研究院,辽宁省海洋水产分子生物学重点实验室,辽宁,大连,116023)

王健,朱丹,WANG Jian,ZHU Dan(辽宁省海洋水产科学研究院,辽宁省海洋水产分子生物学重点实验室,辽宁,大连,116023;辽宁师范大学生命科学学院,辽宁,大连,116029)

转基因克隆动物 篇3

以大肠杆菌BL21染色体DNA为模板,根据glgC基因的全序列设计了1对引物,在优化的.PCR反应条件下扩增出了glgC基因片段,测序结果显示该片段大小为1 296 bp,编码432个氨基酸残基.将该基因克隆到原核表达载体pET-28a-c(+)中,重组载体pET-glgC转化至大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳鉴定,得到了与理论推算的glgC基因表达产物分子质量(约53 kD)相符的特异蛋白条带.

作 者：贾笑英 张金文 王蒂 JIA Xiao-ying ZHANG Jin-wen WANG Di 作者单位：贾笑英,JIA Xiao-ying(甘肃农业大学,农学院,兰州,730070)

张金文,王蒂,ZHANG Jin-wen,WANG Di(甘肃农业大学,农学院,兰州,730070;甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,兰州,730070)