兽药经营企业承诺书

兽药经营企业承诺书（精选14篇）

兽药经营企业承诺书 篇1

兽药质量安全承诺书

（县外企业）

为切实保障兽药产品质量安全，依法规范我企业在天祝县范围内流动配送（批发）兽药的行为，强化兽药市场和经营质量监管，杜绝非法经营假劣兽药、禁用淘汰兽药的行为，依据有关法律法规，本企业特做如下承诺：

一、严格遵守国家的法律法规，依法经营、诚实守信。自觉接受兽医行政主管部门监督管理。

二、严格执行兽药GSP。建立兽药入库、保管、出库等各类制度及记录，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，确保所经营兽药的质量；兽药的入库、出库执行检查验收制度，并有及时、准确、完整的汇总记录及原始凭证，做到对产品可以跟踪和溯源；兽药销售建立销售客户档案。建立健全供应商、经营产品资质档案和经营产品目录。采购兽药索取并建立保存供应商及产品合法资质证明材料和采购原始凭证。严格按照《兽药经营质量管理规范》以及具体兽药产品相关运输要求运输配送兽药，保证兽药产品的质量，并与天祝县区域内兽药经营使用单位签订兽药质量保证协议，履行协议义务

三、不经营假劣兽药；不经营“瘦肉精”等违禁添加物；不把原料药销售给兽药生产企业以外的单位和个人或者拆零销售原料药；不擅自采购并销售人用药品及安钠咖、氯胺酮等精神类药物；不经营标签和说明书不规范产品（包括改变组方、规格、用法用量、夸大疗效的产品）。

四、在《兽药经营许可证》许可及天祝县兽药饲料监督管理所指定范围内开展兽药配送（批发）经营活动。不经营强制免疫所需兽用生物制品。经营生物制品与供货企业签定委托代理协议并在代理范围内经营。

五、对所销售的产品发生质量问题或发现有不良反应时及时向兽药监督管理部门报告。

六、发现假劣兽药及时向兽药监督管理部门报告。兽药采购前通过中国兽药信息网（http://）数据库对拟经营产品进行查询，确定生产企业、产品批准文号的真伪。

七、重申本企业是质量安全第一责任人。愿意承担因违反上述承诺所产生的法律后果。

八、本承诺书一式二份，经营企业随车携带一份，县兽药饲料监督管理所各存档一份。

承诺单位（盖章）：承诺单位负责人签字：

年月日

兽药经营企业承诺书 篇2

农业部办公厅日前下发了《关于加强兽药生产经营监管工作的通知》。通知要求加大不按兽药国家标准违规生产行为的监管力度。建立兽药生产企业诚信档案或诚信信息平台, 及时向社会公布不诚信企业违法违规行为。

通知指出, 兽药是防治动物疫病和保障养殖业健康发展的重要物质, 关系到动物产品质量安全。近年来, 各级畜牧兽医管理部门不断加大工作力度, 打击制售假劣兽药违法行为, 取得了明显成效。但正如近期媒体报道的, 一些地区兽药市场秩序混乱和非法制售假劣兽药的问题仍未彻底解决, 给动物产品质量安全带来严重安全隐患。各级畜牧兽医管理部门要立即行动, 在总结现有工作基础上, 结合当地实际, 进一步整顿和规范兽药市场秩序, 严厉打击制售假劣兽药违法行为。

通知就强化兽药生产环节、经营环节的监管, 强化兽药质量监督抽检及兽药安全使用的指导几方面做出具体部署:进一步加强组织领导工作;进一步强化对兽药生产环节的监管;进一步强化对兽药经营环节的监管;进一步强化兽药质量监督抽检;进一步强化兽药安全使用的指导。

浅谈桐城市兽药经营管理 篇3

关键词：桐城市；兽药经营管理；对策与措施

中图分类号 S859.6 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2013）14-117-02

兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。《兽药管理条例》对兽药的研制、生产、经营和使用都作了明确的规定。加强兽药管理，是保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业健康发展，维护人体健康的有效措施。笔者从事兽药管理工作30a，在实践中深深体会到，加强兽药经营管理十分必要。以下就桐城市兽药经营管理的发展历程、存在问题以及所采取的对策与措施进行阐述与分析。

1 桐城市兽医经营管理发展历程

桐城市兽药经营管理从20世紀80年代开始到目前为止，发展历程大致分为3个阶段：

1.1 粗放管理时期 这个阶段从20世纪80年代初到90年代中后期，由于畜牧业生产水平不高，大多以家庭散养为主，桐城市兽药经营主要由8个区、1个乡（罗岭乡现已划归安庆市宜秀区）兽医站集体经营为主，以兽医随诊售药为辅。从管理上来说，兽医部门既当“运动员”又当“裁判员”。兽医行业内延袭老传统，兽医按区域分工行医出诊，顺带销售兽药。这一时期兽药经营的主要特点是利润大，假劣兽药较多。受利益的驱动，农村市场上也有少数商店超范围代售兽药，鸡鸭孵坊和雏禽供育点以售后服务的名义也经营兽药。

1.2 整顿治理时期 这个阶段从20世纪90年代末到2011年，桐城市畜牧业生产迅猛发展。目前我市年出栏生猪40万头，肉蛋总产已达9.6万t，全年畜牧业产值可达16亿元，规模养殖比重达68.5%。全市已初步形成8个养殖小区，其中肉牛养殖小区1个，生猪养殖小区4个，蛋鸭养殖小区2个，肉禽养殖小区1个，拥有各类畜牧产业化组织20家，50头以上的规模养殖户有647户，存栏猪12.6万头，蛋鸭以大关为中心，存栏量达140万羽。

随着畜牧业的快速发展，兽药管理也与时俱进。1999年5月，经原桐城县委常委会议研究通过，编办批准成立了“桐城县农业行政执法大队”，作为副科级机构经原农业局授权委托，集中行使涉农法律法规的行政执法权及违法案件的行政处罚权。农业行政执法大队的成立，改变了兽医部门既当“运动员”又当“裁判员”的局面。根据《兽药管理条例》规定，原桐城县农业行政执法大队从规范兽药经营资质入手，对全县兽药经营市场开始整顿治理。一方面整顿和制止无证经营兽药的行为，另一方面对有意愿从事兽药经营的人员开展专业知识培训。对有一定实践经验并具备专业知识的从业者通过业务考核和对经营场所考察后，对照《兽药管理条例》的规定，颁发《兽药经营许可证》。同时农业部门与工商部门积极配合协调，依法将《兽药经营许可证》作为办理兽药经营工商营业执照的前置条件。通过部门联合，实现了对全市兽药经营的齐抓共管，从而有力地推动了我市兽药经营市场向规范化管理的方向发展。这一时期，随着我市撤县设市、撤区并乡的区划调整和基层兽医站纳入全民所有制事业单位管理的性质转变，兽药集体经营减少，个体经营增多，全市2000年第一次发放《兽药经营许可证》80余份；经过3a的发展，第二次换发证件时，共发放《兽药经营许可证》120余份；又经过3a的市场竟争，优胜劣汰，2007年第三次发放《兽药经营许可证》只有60余份（2004年3月24日国务院第45次常务会议对《兽药管理条例》23条进行了修改，将《兽药经营许可证》使用时效由3a改为5a）。

从我市3次《兽药经营许可证》发放的情况看，第一次发证对象主要是集体兽医、村级防疫员和基层兽医站门市部；第二次增加了孵坊、农村商店和养殖大户；第三次发证对象主要是养殖专业合作社、村级防疫员、少量集体兽医和农村孵坊。农村小店代售兽药的现象明显减少，兽药经营已逐渐形成以技术服务带动销售的模式。

1.3 规范管理时期 2010年1月15日，农业部根据《兽药管理条例》，发布了《兽药经营质量管理规范》，规定从2010年3月1日起施行。GSP为兽药经营企业提供了科学的质量管理思想体系，促使兽药经营企业的经营思想和组织结构发生根本变化，是我国兽药经营企业参与市场竞争的先决条件。2011年底根据省农委和安庆市农委的统一部署，我市兽药GSP认证工作全面启动。市农委行政许可科牵头，农业行政执法大队、畜牧兽医局配合，对我市兽药经营企业开展政策法规宣传，并召开全市兽药经营企业GSP认证推进会议，对有关法规要求进行解读，对申报程序进行指导。2012年我市分3批共申报30余家兽药经营企业，其中22家通过安庆市兽药经营GSP认证，由我市农委行政许可科颁发《兽药经营许可证》。

2 存在问题

（1）无证销售兽药的现象依然存在，且隐蔽性较强。随着畜牧业标准化、规模化的发展，农村散养户越来越少，使用兽药的单位大部份都是养殖专业户。而我市绝大部份养殖户都挂靠养殖公司或养殖专业合作社，由公司或合作社提供技术、药品、饲料、种畜禽及市场销售等项服务。公司或合作社为养殖户有偿提供兽药，这种经营行为隐蔽性较强，执法取证有一定难度。这些公司或合作社未办理《兽药经营许可证》有3个方面原因：一是自身条件达不到GSP要求，申请未能通过；二是受市场行情波动影响，公司业务开展没有连贯性。如我市大关很多蛋鸭养殖公司2013年受“禽流感”影响就停止了生产经营。三是少数孵坊雏禽供育点季节性强，在售后服务销售兽药时抱有侥幸心理。（2）基层专业人员利用职务之便销售兽药。这一部分人员营业面不大，不符合兽药GSP认证要求，加之业务量有限，抱着捡一个是一个的心态，利用身份掩护和执法鞭长莫及的空隙从中渔利。（3）外地兽药经销商送药下乡。按照《兽药管理条例》规定，兽药经营必须在许可的区域内，但是不少兽药经销商打着送货上门服务的幌子，和基层兽药经营使用单位沆瀣一气，扰乱兽药经营市场秩序。

3 对策与措施

针对上述存在问题，我市农委采取了以下对策与措施：

3.1 上下联动，加大监管打击力度 市农业行政执法大队和镇（街道）农产品质量安全监管站上下联手，加强对基层兽药经营使用单位的巡查监管，基层农监站参与执法，有效地弥补了原来单靠农业执法大队监管的力量不足，他们对各自辖区内的情况了解得更清楚、管理更及时。基层农监站执法工作的开展，使农业行政执法工作更加深入细致。2013年春，市农委行政许可科、农业行政执法大队、畜牧兽医局会同镇（街）农监站一起对全市兽药经营单位的经营主体资格进行了执法检查与清理，取得了良好的效果。

3.2 加强对兽药经营及使用单位的法律法规宣传，提高兽药经营及使用单位的法制意识 在检查监督的同时，市农业行政执法大队和基层农监站通过案例教育、面对面交流和发放法律法规材料的方式，加强对兽药经营及使用单位的宣传教育，帮助他们提高对兽药经营管理法律法规的认识，构建和谐、有序的兽药市场经营秩序。

兽药经营企业承诺书 篇4

根据《2013年***兽药生产经营企业专项整治实施方案》要求，***迅速组织学习，按照文件要求进行工作部署，扎实展专项整治工作。现将主要工作情况总结如下：

一、加强领导，提高认识。

按照整顿治理工作部署，***成立了由一把手任组长的专项整治工作领导小组，并召开专题会议明确工作目标、整治范围和整治内容，将专项检查的任务层层落实到位，在组织构架上有力地保障了兽药生产经营企业专项工作的顺利开展。

二、扎实行动，规范市场

在此次专项行动中，***迅速组织所内监管力量，合理划分区域，组织对辖区兽药经营者进行全面排查，将检查重点放在对兽药经营企业经营行为的检查，重点检查了兽药经营企业的供应商资质是否完整，所售产品的兽药生产批准文号批件、兽药检验报告、合格证等是否真实、齐全，索证索票制度及台账建立情况，严防非法企业、非法产品和假劣兽药产品进入兽药市场。

此次专项整治工作中共出动执法车辆5车次，执法人员26人次，专项检查兽药经营户12户次，未发现违法经营兽药行为，辖区内兽药经营总体情况较好。

二、存在的主要问题

此次查处工作中，发现以下问题：

部分经营者意识仍显不足，***将在以后的监管过程中，通过加大检查频次，一是加强兽药法制宣传工作，把兽药法制宣传作为规范经营兽药的有效手段来抓，加强对兽药经营户负责人和质量负责人的培训，重点是兽药法律法规普和兽药安全使用知识宣传。二是加大执法业务骨干的培训力度，提高执法人员的执法能力，高水平开展高执法工作，加大力度开展对违法经营行为的查处工作。

通过深入开展此专项整治工作，切实增强了***辖区内兽药经营单位的遵纪守法意识、诚信意识和责任意识，规范了辖区兽药生产经营秩序。

2016企业诚信经营承诺书 篇5

企业诚信经营承诺书

为贯彻落实xx-xxx-xxx-xxx-x有限公司的xx-xxx的质量方针和xx-xxx-x的环境方针，推动企业信用体系建设的健康发展，营造和-谐发展、信守合同、公平竞争、规范有序的市场环境，树立企业诚信守法经营形象。本企业做出如下诚信承诺：

1.提高诚信经营意识。我公司将组织全体员工学习有关法律法规，树立诚实守信的企业文化，做诚信守法的企业。2.加强知识产权保护。我公司将严格遵守有关知识产权保护的国际公约和相关法律；坚持自主创新，拒绝生产及接受委托生产和经营侵权产品。3.坚决杜绝伪劣产品。我公司将严格依照国家有关法律、法规合法生产和经营，保证生产和经营合法、安全、有效的产品，不生产和经营伪劣产品，杜绝以次充好，保证产品质量，提高产品档次。

4.加强企业自律 ,强化企业社会责任。我公司自觉接受社会、群众、新闻舆-论的监督检查。

5.规范合同，公平交易。我公司积极参与本行业的企业信用体系建设，自觉遵守企业信用管理，共同树立信用自律的道德观念和行业风尚，重合同，守信用。xx-xxx-xxx-xxx-xxx-xxx-x有限公司承诺 二0一二年元月五日 企业质量诚信承诺书

为构建诚信经营、公平竞争的市场环境，加强质量诚信体系建设，切实保证产品质量，维护消费者的合法权益，推动建设“质量强国”，本企业向社会郑重承诺：

一、牢固树立“质量第一”的思想，不断增强质量意识和社会责任意识，保证和提高产品质量，落实企业质量主体责任，满足人们群众对高质量产品的期待和需求，增强人民群众的消费信心。

二、严格遵守《产品质量法》、《标准化法》、《计量法》等法律法规，严格执行产品标准，不制假、不售假，杜绝虚假宣传，坚决抵制假冒伪劣、欺诈消费者等失信违法行为，不侵害其他企业合法权益。

三、加强全员、全过程、全方位的质量管理，推行先进质量管理方法，完善计量保证体系、标准化体系和质量保证体系，严格原材料，生产过程、产品出厂和储运销售全过程的照顾质量控制。

四、建立质量安全事故主动报告制度，严格落实质量安全责任追究制度，完善产品质量追溯体系，及时解决消费者的质量投诉，自觉履行产品质量召回、“三包”等产品质量责任和义务。

本单位严格履行以上承诺。如有违反，愿意承担相应的法律责任，接受将失信违法行为纳入不良信用记录并向社会公开。

承诺单位（盖章）法定代表人（签字）： 组织机构代码： 企业诚信承诺书

为推动企业信用体系建设的健康发展，营造和-谐发展、信守合同、公平竞争、规范有序的市场环境，树立企业诚信经营的形象，台湾台科电科技股份有限公司特做出以下诚信承诺：

1．承诺所有水电设备符合国家生产标准，设备生产材料均符合行业标准；

2．承诺坚决抵制假冒伪劣产品的经营销售，始终坚持把握质量，注重服务，科技发展为前提；

3.承诺所有水电产品将以最优惠的价格，最贴心的服务，创造良好的信誉为前提； 4.承诺安装、调试及施工均符合行业标准，协助工地进行质量监督与检查，保证工期如期完成；

5.承诺积极参与本行业的企业信用体系建设，自觉遵守企业信用管理规章制度，共同树立信用自律的道德观念和行业风尚。企业名称（盖章）： 企业负责人签字：

日期：2016年3月13日

药品零售企业诚信经营承诺书

为确保严格执行国家的法律法规，遵纪守法经营，文明诚信服务，为消费者提供安全、合格、有效的药品，现我单位向社会作如下承诺：

1、认真遵守《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》，严格依照《药品经营质量管理规范》的要求，依法开展经营活动。

2、自觉执行国家药品分类管理制度，不开架销售处方药，销售处方药必须凭医生处方，经执业药师审核后，方可调配销售，并按规定留存处方。

3、销售含麻黄碱类复方制剂的药品，严格按照国家规定限量销售，并按规定要求做好相关销售记录。不违规超范围经营国家明令禁止的药品，不经营虚假广告宣传的产品。

4、坚守职业道德，诚信文明服务，主动承担社会责任，自觉维护广大消费者合法权益，不以任何形式欺骗和误导消费者，做到“以诚实守信为荣，以见利忘义为耻”。

5、积极配合食品药品监管部门的监督管理，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。如未履行以上承诺，弄虚作假，经营假劣药品或从事其他违法违规经营活动的，由本单位自行承担一切后果和法律责任，并自觉接受监管部门的处理。承诺单位（公章）：

企业法人（负责人）签字： 年 月 日 企业诚信承诺书

为构建诚信经营、公平竞争的市场环境，加强质量诚信体系建设，切实保证产品质量，维护消费者的合法权益，推动建设“质量强国”，本企业向全社会郑重承诺：

一、牢固树立“质量第一”的思想，不断增强质量意识和社会责任意识，保证和提高产品质量，落实企业质量主体责任，满足人民群众对高质量产品的期待和需求，增强人民群众的消费信心。

二、严格遵守《产品质量法》、《标准化法》、《计量法》等法律法规，严格执行产品标准，不制假、不售假，杜绝虚假宣传，坚决抵制假冒伪劣、欺诈消费者等失信违法行为，不侵害其它企业的合法权益。

三、加强全员、全过程、全方位的质量管理，推行先进质量管理方法，完善计量保证体系、标准化体系和质量保证体系，严格原材料、生产过程、产品出厂和储运销售全过程的质量控制。

四、建立质量安全事故主动报告制度，严格落实质量安全责任追究制度，完善产品质量追溯体系，及时解决消费者的质量投诉，自觉履行产品质量召回、“三包”等产品质量责任和义务。

本单位严格履行以上承诺。如有违反，愿意承担相应的法律责任，接受将失信违法行为纳入不良信用记录并向社会公开。承诺单位(盖章)法定代表人(签字)： 组织机构代码：

企业诚信经营承诺书(参考模板)为推动社会信用体系建设，营造统一开放、公平竞争、规范有序的市场环境，树立企业诚信经营的良好形象，本企业作出以下诚信承诺：

一、严格依照国家有关法律、法规合法经营，依法照章纳税，遵守财务制度和税务制度。

二、依法开展生产经营活动，不生产、销售假冒伪劣商品和“三无”产品，维护消费者合法权益。

三、做好企业各项安全生产工作。

四、以人为本，善待员工，建立良好的劳资关系。以职业道德建设为重点积极推进“四德”工程建设。

五、积极参与本行业的企业信用体系建设，自觉遵守企业信用管理规章制度，共同树立信用自律的道德观念和行业风尚。

六、自觉接受社会、群众和新闻舆-论的监督。企业名称（盖章）：

2014北京企业诚信经营承诺书 篇6

诚信是中华民族的传统美德，是社会发展的基石。

为配合北京市社会信用体系建设，加强企业自律，逐步建立企业诚信经营长效机制，营造良好的市场环境，我单位自愿参加《北京企业诚信经营承诺》活动，并公开向社会承诺：

一、“以诚实守信为荣，以见利忘义为耻”，让诚信经营成为全体员工的共同理念和行为准则。

二、严格执行国家有关的法律法规，依法经营，自觉维护首都市场经营活动正常秩序，不违背社会公德，不生产销售假冒伪劣商品。

三、遵循公平、公开、公正的竞争原则，与同行保持良好的竞争与合作，不搞不正当竞争。

四、严格履行承诺，信守合同，不欺诈、哄骗和损害消费者与用户利益。

五、坚持以人为本，不断完善服务体系，及时合理地解决消费者与用户的投诉。

六、加强企业管理，做好教育培训工作，培育诚信经营和积极向上的企业文化。

七、依法纳税，自觉参加各类公益活动，积极承担社会责任。

八、自愿接受社会各界对本单位经营活动的监督。

承诺单位（加盖公章）：

代表人签字：

兽药经营企业承诺书 篇7

1 成立机构，精心组织

为切实做好兽药GSP认证工作，按照市局2008年2月制定的《日照市兽药经营质量管理规范 (GSP) 实施方案》的要求，本着“统筹规划、分步实施、严格标准、循序渐进”的工作思路，成立了由分管领导段洪伟书记任组长的“兽药经营企业GSP认证工作领导小组”，成员由兽药饲料管理科和相关执法人员组成，负责GSP认证的全面工作。

2 大力宣传，积极动员

通过报纸、印发宣传资料及示范点展示等途径，广泛宣传开展兽药GSP试点的重要性和必要性，明确兽药GSP的标准、要求，实施的步骤和验收程序，使广大兽药经营企业认识到实施兽药GSP是兽药经营的必经之路。通过宣传激发了经营单位实施兽药GSP的积极性，营造了良好的氛围。

3 高度重视，周密部署

自2008年2月起，将全县的114家兽药经营单位摸清底子，登记造册，对现有的设施、设备和人员情况进行了详细的了解摸底。2008年5月，召开了全县实施兽药GSP宣传动员会议，乡镇站长和辖区内的兽药经营单位的负责人参加了会议，会上刘局长做了重要动员讲话，进一步明确目标任务，要求把兽药GSP作为兽药管理工作的重要任务来完成。7月份召开了的实施兽药GSP现场观摩会议，与会者观看了“莒县兽医药械站、日照多利畜禽良种有限公司技术部、莒县浩大兽药经营部”准备的验收现场，让经营单位看到了实实在在的兽药GSP样板。这样既避免了经营单位盲目参与认证，又保证了认证工作的有效有序推进。

4 悉心指导，强化培训

兽药GSP的核心工作可归纳为：从兽药的“进、存、销”三个环节确保兽药质量。兽药经营企业必须确保有合格的业务人员、必备的硬件设施、健全的管理制度和完善的软件记录。所以，兽药经营单位应该从硬件设施、软件资料和人员培训三个方面着手开展兽药GSP的改造工作。

4.1 硬件设施的准备

经营场所等硬件设施是兽药经营企业应该具备的基础条件，一般包括营业场所、仓库，必要时还包括冷藏、冷冻设备等。申请验收单位要仔细研读《兽药经营质量管理规范》，根据要求进行硬件设施的改造和准备。结合江苏省、山东省烟台市等地开展GSP认证工作的成功经验，制定了门面、库房等硬件设施的改造方案，所有拟申请认证的经营企业均按照此方案进行硬件设施的升级改造，改造内容包括经营场所 (门头) 不低于30m2、库房 (包括常温库、阴凉库) 不低于40m2等。

4.2 软件建设

管理文件系统是企业内部制定的一套完整的质量体系。局兽药饲料管理科组织人员到申请认证的单位进行督导，指导企业按照《山东省兽药经营质量管理规范 (试行) 》的要求，根据各自企业的实际情况，制定企业内部质量体系。由于GSP认证所需软件要求较高、专业性较强，本县参照市局的实施方案，借鉴外地成功的试点经验，编写了《兽药经营质量管理规范 (GSP) 文件汇编》一书，本系统职工人手一册，每一个兽药经营单位2～3册。软件材料均在本局的监督下统一使用A4纸印制，此外，包括上墙的制度、服务公约、仓库内的区域划分标志、药品分类标识、上岗证、档案管理工具、以及其它所需用品均在本局的指导下统一标准定制，从而保证了认证企业档案的规范性和统一性。

4.3 开展人员培训

人员素质的高低是兽药经营单位服务质量高低的关键条件。为尽快让经营单位掌握GSP工作的相关规定和要求，于2008年10月份和2009年4月份，分批次举办了兽药GSP实施技术专题培训，共培训500余人次，主要培训兽医兽药法律法规、假劣兽药识别知识、兽药GSP硬件、兽药GSP软件以及企业经营场所和仓库的布局要点等内容。

4.4 申请验收

在企业进行硬件设施建设和管理文件准备阶段，不定期到经营单位进行服务指导，帮助企业搞好硬件规划设计和制订规范性文件，督促经营企业按照GSP规范进度改造和建档，及时纠正实施过程中出现的偏差。同时，严格实施预验收制度，对达不到验收标准的企业，及时提出整改要求，做到成熟一个上报一个。

无储存经营危险化学品企业承诺书 篇8

松原市宁江区安全生产监督管理局：

我单位属于无储存类危险化学品经营单位，现向你局郑重承诺：

一、已认真学习了国家安全生产方面的法律法规和相关政策规定，企业主要负责人和安全生产管理人员具备与我公司危险化学品经营活动相适应的安全生产知识和管理能力，经专业的安全生产培训和安全生产监督管理部门考核合格，取得相应安全资格证书；其他从业人员依照有关规定经安全生产教育和专业技术培训合格。

二、有健全的安全生产规章制度和岗位操作规程，并按照规定建立危险化学品流向台账。

三、只从事相应危险化学品的贸易票据往来业务，不储存、不设立危险化学品仓库和储罐。

四、危险化学品经营许可证期满前三个月，向你局提出换证申请，并报送危险化学品经营许可证的换证资料。

五、未依法取得危险化学品经营许可的不进行危险化学品经营活动。

六、所提供的所有办证资料和文件都真实有效，并对其真实性负责。

以上承诺，我公司将严格执行。

法定代表人签字：

（公司盖章）

兽药经营单位告知书 篇9

各兽药经营单位：

为加强我市兽药经营质量管理，保证兽药质量和兽药安全使用，规范兽药经营市场，保障兽药产品质量，促进养殖业健康发展，特作如下告知：

应遵守的规定:

一、经营兽药的单位，应当符合农业部制定的兽药经营质量管理规范（简称GSP）条件和要求，并依法取得《兽药经营许可证》。

二、未通过兽药GSP检查验收也未申请的兽药经营单位，不得从事兽药经营活动，通过兽药GSP检查验收后，方可从事兽药经营活动。

三、兽药经营单位购进兽药时，应当采购合法兽药产品。不得采购并销售无生产许可证和产品批准文号的兽药产品，不得采购并销售无兽药进口注册证书号的进口兽药。并对供货单位的资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件进行审核。

四、兽药经营单位购销兽药，应当建立购销记录。

五、兽药经营单位须定期对所经营的兽药进行清查，及时处理不合格兽药，并填写《兽药清查记录》。

六、禁止经营人用药品和假、劣兽药。禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。

七、兽用生物制品经营单位不得经营强制免疫所需兽用生物制品；兽用生物制品经营单位必须与供货企业签订委托代理协议，不得经营许可证副本范围外的产品。

相关法律责任:

一、无兽药经营许可证经营兽药的，或虽有兽药经营许可证经营假、劣兽药的，责令其停止经营，没收违法兽药和所得，并处违法经营兽药货值金额2倍以上5倍以下罚款，货值无法计算的，处10万元以上20万元以下罚款；经营假、劣兽药情节严重的，吊销兽药经营许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。经营企业主要负责人和直接负责的主管人员终身不得从事兽药的经营活动。

二、提供虚假的资料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药经营许可证的，吊销兽药经营许可证，并处5万元以上10万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。经营单位主要负责人和直接负责的主管人员终身不得从事兽药的经营活动。

三、买卖、出租、出借兽药兽药经营许可证的，没收违法所得，并处1万元以上10万元以下罚款；情节严重的，吊销兽药经营许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。

四、把原料药销售给兽药生产企业以外的单位和个人的，或者拆零销售原料药的，可处2万元以上5万元以下罚款；吊销兽药经营许可证；给他人造成损失，依法承担赔偿责任。

五、未经兽医开具处方销售兽用处方药的，责令其限期改正，没收违法所得，并处5万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。

六、销售明知是假的或者失去使用效能的兽药或者生销售者以不合格的兽药冒充合格的兽药，使生产遭受较大损失的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；使生产遭受重大损失的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；使生产遭受特别重大损失的，处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

七、伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的，处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利；情节严重的，处三年以上十年以下有期徒刑。

兽药经营企业承诺书 篇10

1 案件概述

2012年1月18日, 张某于兽药经营户肖某处购买了2盒兽用驱虫药芬苯达唑, 当天下午按照说明剂量饲喂猪只用于驱虫。但第2天上午发现这2盒驱虫药已过期, 于是1月20日向蝉战河乡畜牧兽医站报案。

2 案情调查

1) 蝉战河乡畜牧兽医站接到报案后, 立即报请县动物卫生监督所兽药监察执法人员赶赴现场进行调查。经调查, 当事人肖某的兽药经营铺货柜中还摆放着22盒过期的兽用驱虫药芬苯达唑。经询问, 该兽药零售价为15元/盒, 其生产厂家、规格、数量、批号、商标、商品名、成分、使用方法、使用剂量、农业部GMP认证等情况属实;但是, 该兽药生产日期为2010年10月14日, 保质期为1 a, 即有效期至2011年10月14日。经兽药监察执法人员认定, 该批兽用驱虫药芬苯达唑为过期药品, 亦即假兽药。执法人员对肖某经营的过期兽药进行了实物拍照, 现场清点核实了数量, 并对肖某制作了询问笔录, 肖某承认该批兽药已过期。据此, 认定当事人肖某经营过期兽药属违法行为, 随即下达了查封 (扣押) 物品通知书及送达签证。

2) 执法人员到当事人张某家中进行调查询问得知, 张某于18日购得兽药后, 回家即对家中的6头育肥猪饲喂了该驱虫药, 剩余的驱虫药及包装还保存在家中。经调查, 该驱虫药与兽药经营户肖某销售的过期兽药属同一厂家、同一批号生产。执法人员认定, 当事人张某使用超过有效期的兽药产品也属于违法行为。

3 事实认定

1) 当事人肖某将2盒过期的兽用驱虫药芬苯达唑售给张某, 销售金额为30元, 违法经营兽药事实存在。

2) 当事人张某购得该批过期兽药后便饲喂了猪只, 违法使用兽药事实清楚。

4 案件处理

1) 经调查取证, 当事人肖某经营过期兽药的违法事实清楚、证据确凿, 该情况属于经营假兽药行为。根据《兽药管理条例》第二十七条和第五十六条规定:禁止兽药经营企业经营人用药品和假、劣兽药。违反本条例规定, 生产或经营假、劣兽药的, 责令其停止生产或经营, 没收生产或经营的兽药和违法所得, 并处违法生产或经营的兽药 (包括已出售的和未出售的兽药) 货值金额2倍以上5倍以下罚款。最终, 经执法人员商定, 对当事人肖某的违法经营行为作出以下处罚决定:一是没收店面中剩余的22盒过期兽用驱虫药芬苯达唑;二是责令兽药经营户肖某停止经营活动;三是没收违法所得30元;四是处以违法经营货值金额5倍共计1 800元罚款。并且, 随即下达了行政处罚决定通知书、行政处罚决定书和送达签证。当事人肖某对该案件认识清楚、积极配合, 对处罚结果无异议, 并当即缴纳了违法所得和罚款。

2) 当事人张某违法使用过期兽药, 执法人员在执法过程中考虑到张某文化水平较低 (几乎不识字) 、家庭条件困难、主动报案等因素, 对张某进行了说服教育, 责令其改正, 最终不予处罚。

5 体 会

1) 由于宁蒗县属于边远山区贫困县, 地广人稀, 住户分散, 而全县仅有2名专职兽药监察员, 他们的工作面广、工作量大, 以致无法及时有效地开展兽药监督管理。

2) 部分兽药经营者综合素质不高、法律意识淡薄, 只考虑自己的经济利益, 不考虑所经营兽药的质量, 甚至有意经营假、劣兽药;加之, 广大农民群众文化水平偏低, 有的甚至只字不识, 所以经常上当受骗, 也有的甚至不知道使用假、劣兽药属于违法行为。

3) 加强对兽药经营者的法律法规培训, 提高兽药经营者的法律意识和社会责任意识, 促其自觉遵纪守法、诚信经营。同时, 加大兽药安全使用等相关法律法规的宣传力度, 让广大农民群众充分认识到违法使用兽药产品的后果, 从而增强他们的安全意识和自我保护意识。

兽药经营企业承诺书 篇11

东营市保健食品经营企业需签订质量安全承诺书

近日，为保证全市经营保健食品的质量安全，提高保健食品经营企业安全意识，按照省局关于进一步加强保健食品经营环节监管工作部署，市局要求各县区（分）局与全市保健食品经营企业签订质量安全承诺书。

该承诺书以《食品安全法》和保健食品管理相关规定为依据，对保健食品经营单位应承担的质量管理责任提出了要求：一要建立健全保健食品经营质量管理制度，并在保健食品经营过程中认真执行和落实各项管理制度。二要坚持依法诚信经营，对所经营保健食品质量安全负责。三要保证经营保健食品品种均建立台帐，索证索票制度认真落实；不做夸大疗效的保健食品宣传。四要保证所经营保健食品标签、说明书符合保健食品标识要求。五要保证不经营假冒伪劣和非法添加药物保健食品。六要坚决抵制虚假宣传、夸大宣传，不欺诈消费者。七要自觉规范企业经营行为，接受政府监管部门和消费者的管理与监督。

兽药经营企业承诺书 篇12

部门： 姓名： 分数：

一、选择题(选出所有符合题意的项，少选、多选或不选都不得分，每题2分，共52分)： 1.新《兽药管理条例》于2004年 月 日起施行。()A、3、24； B、11、1； C、2、24； D、10、1； E、7、1 2.在下列行为中，应当遵守《兽药管理条例》相关规定的有：()A、开兽药经营店；B、兽医使用兽药；C、兽药广告；D、兽药监督员对违法兽药经营者进行处罚；E、兽药生产

3.在兽药标签或说明书中，可以不注明的内容有：()A、“兽用”字样；B、复方兽药的配方的详细内容；C、产品批准文号；D、产品批号；E、生产企业的电话号码 4.经营兽药应当具备的条件：()A、相应的兽药技术人员；B、营业场所、设备、仓库设施；C、足量的流动资金；D、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。E、与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员

5.兽药经营许可证有效期为 年，有效期届满，需要继续经营兽药的，应当在许可证有效期届满前 个月到原发证机关申请换发兽药经营许可证。()A、6、5；B、3、5；C、5、6；D、6、6；E、3、6 6.下列属于食品动物禁用的兽药及其它化合物清单上的兽药有：()A、“瘦肉精”；B、青霉素；C、痢特灵；D、敌百虫；E、氯霉素 7.下面属于违法使用兽药的行为有：()A、病耕牛狂躁不安，兽医使用了氯丙嗪；B、将土霉素原粉直接饲喂动物；C、在育肥猪耳根皮下埋植苯丙酸诺龙；D、某蛋鸡场，产蛋期零星发生呼吸道疾病，该场兽医在饲料中添加恩诺沙星来防治，并取得了一定的效果。E、某基层兽医使用人用地塞米松磷酸钠注射液。

8.兽药主要包括：血清制品、诊断制品、微生态制品、中成药、等。()A、疫苗；B、中药材；C、抗生素；D、消毒剂；E、化学药品 9.下列说法不正确的有：()A、企业若要经营兽用生物制品，应当向当地人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具该部门所要求的证明材料；B、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门，应当对兽药经营企业是否符合兽药经营质量管理规范的要求进行监督检查，并公布检查结果；C、兽药经营企业没有义务向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项；D、兽药经营企业可以销售人用药品；E、兽药经营企业在购销兽药时，应当建立购销记录 10.兽医行政管理部门依法进行监督检查时，对有证据证明可能是假、劣兽药的，在立案前应当采取下列哪些行政强制措施，并自采取行政强制措施之日起7个工作日内作出是否立案的决定。()A、查封、扣押；B、没收；C、销毁；D、拘留；E、罚款

11.未经行政强制措施决定机关或者其上级机关批准，兽药生产或经营企业对待被查封或者扣押的兽药及有关材料，不得擅自有下列行为：()A、转移；B、使用；C、销毁；D、销售；

12.经营单位只要取得一份《兽药经营许可证》，就：()A、可以销售用于防治用的兽用生物制品；B、可以在本地办数个连锁店；C、可以终身享有，不须年检；D、取得了经营兽药的资格； 13.下列属于《兽药管理条例》所禁止的行为：()A、出租、出借兽药经营许可证；B、没有兽医处方，直接销售处方兽药；C、兽医行政管理部门及其工作人员利用职务上的便利收取他人财物或者谋取其他利益，对不符合法定条件的单位和个人核发许可证、签署审查同意意见，不履行监督职责；D、兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，立即向所在地人民政府兽医行政管理部门报告；E、销售假、劣兽药

14.无兽药经营许可证经营兽药或有证但经营假、劣兽药的，兽医行政管理部门可以对其作出：()A、责令其停止经营；B、没收经营的兽药和违法所得；C、罚款10万元~20万元；D、拘留；E、主要负责人和直接负责的主管人员终身不得人事兽药经营活动

15.对未经兽医开具处方销售、购买、使用兽用处方药的，责令其限期改正，没收违法所得，并处 罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。()A、2万元以下；B、1万元以上；C、5万元以下；D、5万元以上；E、2万元~5万元 16.下列哪些兽用药品，必须依照国家有关规定管理。()A、麻醉药品；B、精神药品；C、放射性药品；D、毒性药品；E、消毒药品 17.对于育肥猪来说，下列常用兽药休药期最长的是：()A、土霉素注射液；B、复方磺胺嘧啶钠注射液；C、注射用青霉素钾；E、硫酸庆大霉素；D、复方氨基比林注射液 18.下面属于蛋鸡在产蛋期禁用的兽药，有：

A、阿莫西林可溶性粉；B、注射用青霉素钠；C、恩诺沙星可溶性粉；D、盐酸氯苯胍片；E、硫氰酸红霉素可溶性粉 19.下列为碱性消毒剂的有：()A、氢氧化钠；B、来苏尔；C、过氧化氢；D、生石灰；E、高锰酸钾 20.用于皮肤、注射器、体温计等消毒的酒精浓度为：()A、99%；B、90%；C、80%；D、70%；E、60% 21.下列哪些消毒剂能杀死芽孢：()A、70%酒精；B、3%~5%的热氢氧化钠溶液；C、0.1%雷夫诺尔；D、0.1%新洁尔灭；E、5%~20%漂白粉

22.在选择消毒剂时通常遵循以下原则有：()A、高效、低毒、低残留、无腐蚀性、无特殊的嗅味和颜色； B、在有效抗菌浓度时，易溶或混溶于水，与其他消毒剂无配伍禁忌；C、稳定性较好，贮存过程中稳定；D、对设备、物料、产品及环境不产生污染；E、价格便宜 23.常用于治疗由革兰氏阳性菌引起的疾病的抗生素有：()A、青霉素类；B、氨基苷类；C、红霉素类；D、四环素类；E、磺胺类 24.联合用药的目的是为了：()A、提高药效；B、扩大抗菌谱；C、减轻毒副作用；D、防止或延缓耐药菌株的形成；E、增加药品用量

25.药物选择的原则：()A、选用无抗药性的药物；B、疗效好；C、毒副作用小；D、选择一药多用的药物；E、进口兽药

26.使用中草药的优点有：()A、无药物残留；B、无激素；C、无耐药性；D、疗效稳定；E、毒副作用小

二、判断题：(正确的打“√”，错误的打“×”，每题2分，共16分)⒈兽药产品批准文号与兽药经营许可证的有效期都为5年。()⒉兽药经营企业购进兽药，应当将兽药产品与产品标签或者说明书、产品质量合格证核对无误。()⒊兽药经营企业无义务配合兽医行政管理部门进行兽药检查、监督工作。()⒋禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。()⒌经营企业停止经营兽药超过5个月或关闭的，由原发证机关责令其交回兽药经营许可证。()⒍将人用药品用于动物的，处以1万元以上5万元以下的罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。()⒎未经兽医开具处方销售、购买、使用兽用处方药的，责令其限期改正，没收违法所得，并处5万元以下的罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。()⒏所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的兽药为劣兽药。()

三、问答题：(第1题20分，第2、3题各6分，共32分)

1、根据《兽药管理条例》有关条款，怎样确定假、劣兽药？对经营假、劣兽药的处罚是怎样的？

兽药经营企业承诺书 篇13

1 兽药经营现状及分析

墨江县是一个山区农业大县, 全县辖12镇3乡168个村民委员会, 总人口36万人, 其中农业人口33万人。畜牧业是农村经济的支柱产业, 主要有猪、牛、羊、禽四大类组成, 畜禽养殖总量达到251.1万头 (只、羽) , 其中猪43万头、牛13.6万头、羊4.5万头、禽190万羽。为此, 兽药成为畜禽防病治病和保障畜禽健康养殖必不可少的特殊商品。由于兽药商品在养殖过程用量极大, 出现市场兽药紧俏, 这就刺激了销售经营者建办创办兽药经营门市 (点) 的积极性, 据调查, 全县共有33家各种类型的兽药营销门市 (点) , 其中县、乡 (镇) 兽医服务门市21个, 其他个体经营户12个, 从业人数达68人。近年来, 通过对兽药经营市场的清理整顿和GSP兽药管理的逐步推行, 兽药行业呈现良好的发展趋势, 主要表现在以下几个方面:

1.1兽药经营趋向规范化通过加强对兽药市场的清理整顿和严厉打击违法经营活动, 进一步规范了兽药市场的经营秩序。通过清查, 取缔无证经营兽药销售门点3个, 撤销饲料和兽药混杂销售门点7个, 查处无证贩卖兽药商贩13人, 严格执行国家兽药GSP有关规定, 督促兽药经营者办理兽药GSP销售门点33家 (个) , 使全县兽药经营逐步走向了依法经营规范化的良好势头。

1.2 加强兽药市场监管, 兽药产品质量得到保障

为了维护消费者的合法权益, 畜禽投入品的安全使用, 净化兽药市场, 开展兽药市场专项整治活动, 打击取缔禁用药品、非兽药GMP企业产品, 使兽药市场按GSP要求经营, 有效遏制了假、冒、伪、劣兽药流入市场, 为进一步提高兽药质量提供了保障。

1.3 兽药产品种类和经营门点趋于合理

兽药经营现已遍及全县, 形成了县、乡镇、村三级销售网络, 且兽药品种繁多, 用于畜禽疫病预防、治疗、消毒及畜禽生长添加剂等兽药品种1000多个, 为广大养殖户提供了方便, 也解决了农村养殖缺医少药的实际困难和问题。

2 存在的问题

2.1 兽药经营者专业水平低

多数经营者未接受专业技术培训, 对兽医、兽药知识和法规知之甚少。兽药产品未能按品种种类, 购入日期分类管理, 顺序销售, 随意堆放现象普遍存在, 容易人为造成过期产品数量的增加。兽药销售不开票据, 未按规定建立进、销、存台账, 缺乏兽药产品质量可追溯性。

2.2 销售不合格兽药时有发生

兽药经营户销售假劣兽药有两种情况: (1) 兽药经营户为了扩大销路, 降低成本, 唯利是图, 将明知假劣兽药, 禁用兽药进行销售, 从而坑害农民, 是重点打击的对象。 (2) 兽药经销商缺乏相应的兽药知识和对《兽药管理条例》等法律法规知之甚少, 在无意中接受兽药推销商批发给的假劣兽药和销售不合格的兽药。

2.3 兽药经营设施条件差

虽然采取兽药GSP认证经营, 兽药经营有所规范, 但还存在兽药经营设施简陋, 兽药贮藏的库房不足, 经营面积和摆放兽药货架不符合要求, 甚至无专门的兽药仓库, 兽药门市既是仓库, 又是经营门点, 使兽药经营门市处于混乱状态, 影响了兽药的质量。

2.4 兽药进货渠道混乱, 兽药质量差

兽药经营者私自从厂家或推销商手中廉价购进兽药, 销售伪劣兽药, 包装箱和包装袋批号不符, 含量和剂量不够, 甚至不含有效成分的假药, 还有过期失效兽药, 直接损害了养殖场 (户) 的利益。

2.5 兽药经营监督管理力度不够

主管兽药经营的县级动物卫生监督所没有专职的兽药管理人员, 受培训取得兽药经营质量管理规范 (GSP) 认证资格的检查人员仅有2人, 且为兼职, 由于兽药管理人力不足, 加之兽药经营点多面广, 对兽药执法检查力不从心, 更难于做到面面具到, 使兽药经销商有机可趁销售假冒伪劣兽药来谋取暴利, 危害了消费者的利益。

3 兽药监管

3.1 具备兽药经营条件

(1) 经营者具有中专以上的畜牧兽医专业毕业证书或通过培训取得兽药经营资格; (2) 有完善的设施、设备, 经营兽药所需的库房、门市面积达到要求, 货柜齐全, 且摆设规范, 根据经营兽药的品种、类别、用途等不同, 设立醒目标志; (3) 制定兽药经营职责, 切实做好兽药进货记录、出入库记录、销售记录等规章制度; (4) 搞好经营产所的环境卫生, 营业、仓库等所有产所保持清洁、无杂物、无污染源, 营业产所保持明亮、整洁, 货柜、房屋保持清洁卫生。

3.2加强对兽药经营者的宣传和培训采取广播、电视、横幅及发放兽药资料等方式进行宣传《兽药管理条例》等法律法规, 向社会宣传兽药的合法经营和使用, 宣传假冒伪劣兽药对畜产品安全和人民群众健康的危害, 做到家喻户晓, 人人皆知, 增强经营者的法律意识, 形成自觉抵制和打击销售假冒伪劣兽药坑农害农违法行为。同时, 加强兽药经营人员业务和管理法规的培训, 加强经营者对兽药知识和相关政策制度的了解, 提高对兽药产品的性能、使用、保管、禁忌等科学知识的掌握和对假劣药的识别能力。

3.3 加强兽药执法队伍建设, 提高兽药执法人员素质选任一批责任心强、有一定专业技术和实践经验、能秉公办事的骨干作为兽药监督员、药检员, 以此壮大执法队伍。同时, 要加强兽药监督员、药检员的执法培训, 学习有关法律法规, 提高执法人员的业务能力和执法水平, 狠抓兽药执法队伍的作风建设, 要求执法人员做到执法规范、言语文明、公正廉洁、不徇私舞弊, 树立良好的执法形象。

3.4 加强兽药市场监督管理

严厉查处一切经销假冒伪劣兽药行为, 切实维护合法经营者和消费者的根本利益, 行政管理机关执法人员应当不定期到兽药市场进行严格的行政职责检查, 特别是对流动兽药经营者更要严格要求检查, 防止出售假冒伪劣兽药直接出售给养殖场 (户) , 尽量减少消费者的损失, 规范市场经营秩序, 逐步建立兽药销售跟踪服务信息和不良销售信息, 为换发兽药经营许可证提供依据。

3.5 加强兽药质量检查工作

按照兽药GSP管理要求, 建立健全各项规章制度、记录, 建立兽药质量可追溯体系。以建立长效的抽检或送检制度, 采取定期或不定期对兽药市场进行兽药质量抽检, 对检出销售不合格的兽药经营者给予严厉打击, 坚决取缔兽药经营资格。对于违反GSP规定较轻的, 应予以警告并加强现场指导使之改正;对于严重违反GSP的, 应予以严格按照《兽药管理条例》有关规定进行停业整顿、罚款等处罚, 情节严重的, 应予以吊销《兽药经营许可证》。同时加强《兽药经营许可证》的发放管理, 做到三年一发证, 一年一审核, 一年一培训, 保证发证工作正规化、制度化。

3.6 规范兽药进货渠道

(1) 选择有资质的兽药生产企业的合法兽药产品, 且产品质量稳定、信誉好、价格合理的农业部定点兽药生产厂家, 实行定点供货。 (2) 必须接受县动物卫生监督所的监督检查, 对购入的每批次兽药报请审核, 经核实无误方可上市销售。否则, 应按照《兽药管理条例》进行处罚。 (3) 规范进货渠道, 严防假冒伪劣兽药进入流通环节或地下流通经销, 从而实现兽药经营规范化, 保证无假冒伪劣兽药上市。

3.7 加强对兽药市场出入制度的管理

通过建立详细的兽药数据信息的网络平台, 制定备案管理办法。对进入市场的兽药实行市场准入制, 施行兽药产品上市前的登记、注册和报验制度。对未经注册的兽药, 各经营户应拒绝采购和销售。对查出假劣兽药案件和检验不合格的及时通报兽药管理部门, 根据《兽药管理条例》严肃处理, 有效地控制假劣兽药上市。

4 小结

兽药经营质量管理规范实施方案 篇14

实施方案

根据《兽药经营质量管理规范》（以下简称兽药GSP）、《贵州省兽药经营质量管理规范实施细则》）、《贵州省兽药经营质量管理规范检查验收办法（试行）》、《贵州省兽药经营质量管理规范检查验收评定标准》和地区畜牧水产局的有关文件要求，结合我市实际，制定本方案。

一、实施兽药GSP的指导思想、目的、意义

严格按照《兽药经营质量管理规范》要求，坚持“统筹规划、统一标准、先易后难、先城市后乡村”的工作方针，在我市继续巩固和推行兽药GSP，进一步加强兽药经营的监督管理，保证兽药合格和防止质量安全事故发生，规范兽药经营行为，强化兽药经营质量管理，提高服务水平，鼓励兽药零售向连锁经营发展，完善兽药流通监管和措施，不断提高流通环节兽药产品质量，保证动物用药安全和动物源性食品安全。

因此，实施兽药GSP是贯彻、执行国家法律、法规的需要，是提高我市兽药经营企业质量管理水平的需要，是规范我市兽药市场的需要。

二、实施兽药GSP的时间

2011年8月1日至2012年2月29日

三、工作目标

通过采取宣传培训等手段，科学指导，合理规划，积极推进兽药GSP体系建设和企业质量认证，坚决取缔和淘汰达不到兽药GSP认证条件的小企业，进一步提升兽药经营质量管理水平，使全市兽药经营企业经营行为更加规范，使兽药监管机制、管理措施更加完善、兽药市场秩序良好，确保兽药质量合格。

四、实施阶段

（一）工作准备阶段

2011年7月31日前，根据《兽药经营质量管理规范》、《贵州省兽药经营质量管理规范实施细则》、《贵州省兽药经营质量管理规范检查验收办法（试行）》、《贵州省兽药经营质量管理检查验收评定标准》、《关于贯彻实施贵州省兽药经营质量管理规范实施细则的通知》要求，制定本市兽药GSP实施方案，并于8月31日前将实施方案报送地区畜牧水产局兽医科。

（二）宣传发动和业务培训阶段

2011年9月1日至9月15日，采取印制宣传单、通过报刊、杂志、广播、电视、网络等多形式进行宣传并进行摸底排查，组织辖区内兽药经营企业法人、质量管理人员进行兽药GSP培训，认真学习兽药GSP的各项规定，深刻领会兽药GSP的精神实质，确保兽药GSP认证按期完成。

（三）组织申报、检查验收阶段

在2011年9月15日至2012年1月上旬，分3次将初审合格的兽药经营企业向地区畜牧水产局申请审查验收。

（四）清理阶段

2012年3月1日起，全面强制实施兽药GSP，对未实施兽药GSP的兽药经营企业全面进行清理、取缔。

（五）总结阶段

2011年12月5日、2012年3月25日前将兽药GSP实施情况工作总结、非兽药GSP经营企业清理活动工作总结报地区畜牧水产局兽医科。

五、工作要求

（一）加强领导

兽药GSP审查验收时间紧、任务重、难度大，要充分认识兽药GSP认证工作的重要性、紧迫性和艰巨性，切实加强组织领导。做到主要领导亲自抓，分管领导具体抓，明确目标措施，层层抓落实，把推进兽药GSP认证与加强兽药执法队伍建设、兽药市场日常监管等工作有机结合，通过兽药GSP认证，提升兽药经营管理水平。

（二）加大培训

要组织兽药经营企业开展培训，一对一加强指导，使兽药经营者熟悉了解兽药GSP的内容和要求，为兽药经营企业实施兽药GSP提供必要的技术支持与指导，帮助企业做好兽

药GSP认证工作。

（三）加强宣传

要通过广播、电视、杂志、报纸等媒体，采取群众喜闻乐见、生动活泼、通俗易懂的形式做好宣传，争取兽药经营企业的理解、支持和大力配合，让兽药经营企业深刻领会兽药GSP的精神实质，准确把握兽药GSP的基本内容，严格落实兽药GSP的各项措施，切实把兽药GSP落到实处。

（四）稳步推进兽药GSP实施工作

兽药GSP认证是一项关乎行业发展、政策性极强的工作，要按照兽药GSP总体要求，因地制宜地开展兽药GSP检查验收和整体推进工作。

加强新设立兽药经营企业资质审查，按照兽药GSP规定条件和程序从严审批；对现有的兽药经营单位进行清理检查，成熟一批，申报一批，对达不到兽药GSP条件的限期整改完善，整改后具备条件的及时指导其进行申报检查，积极支持、引导有条件的兽药经营企业进行兽药GSP改造，对不具备条件的兽药经营企业引导其调整企业发展方向，走联合、重组或转行等道路。