CT极性测试（精选3篇）
CT极性测试 篇1
摘要：±500kV肇庆换流站扩建站用变进行带负荷极性测试时, 由于站内负荷非常小, 导致钳表无法测量高压侧套管的二次电流值, CT极性带负荷测试也无法开展。现分析了此种情况下采取的CT极性校验方法, 并在实践中证实了方法的可行性。
关键词：CT极性,升压器,电流相位
0引言
电流互感器 (CT) 是电力系统重要的电气设备, 主要作用一是实现高低压的电气隔离, 有利于电气设备的运行维护;二是通过高低压的转化, 将二次侧电压等级比较低的测控量送至相应的控制保护以及自动化设备等。所以, 电流互感器的内部接线是否正确十分重要, 其既影响继电保护装置动作, 又影响电力系统的运行监控和事故处理, 严重时还会危及设备及人身安全。在新CT投运或对原有CT进行改造后, 验收CT接线是很重要的。一般用测CT极性的方法验证CT接线是否正确, 目前基本上所有CT都采取减极性法标注极性。
肇庆换流站扩建站用变进行带负荷极性测试时, 由于站内负荷非常小, 导致钳表无法测量高压侧套管的二次电流值, CT极性带负荷测试也无法开展。 本文分析了通过在高压侧逐步增加电压, 在站用变保护装置读取电流差流来判断站用变套管CT极性的方法, 并在实践中证实了该方法的可行性。
1减极性标注法简介
在交流回路中, 电流的方向随时间而改变, 回路中电流互感器在某一时刻其一次侧极性与二次侧某一端极性相同, 即同时为正或同时为负, 称此极性为同名端或同极性端。如图1所示, L1和K1为同名端, L2和K2为同名端。CT极性标注一般采用减极性法 (比如, 一、二次侧同名端标注为L1/K1、L2/K2, 以此类推) 。在此种标注方式下, 极性校验时, 标注为同名端的出线端子极性相同 (同为正或同为负) 。我们验证CT接线是否正确时, 只要验证CT上标注的同名端极性是否一致。
2 CT极性校验常用方法［１］
2.1直流法
如图2所示, 用1.5~3V干电池将其正极接于互感器的一次线圈L1, L2接负极, 互感器的二次侧K1接毫安表正极, 负极接K2, 接好线后, 将K合上毫安表指针正偏, 拉开后毫安表指针负偏, 说明互感器接在电池正极上的端头与接在毫安表正端的端头为同极性, 即L1、K1为同极性, 互感器为减极性。如指针摆动与上述相反为加极性。
2.2交流法
如图3所示, 将电流互感器一次线圈L2和二次侧K2用导线连接起来, 在二次侧通以较小的交流电压 (防止电流太大损坏线圈) , 用电压表测量U2及U3的数值, 若U3=U1-U2为减极性, 说明此时L1、K1极性相同, 两点电压差的绝对值等于两者电压值之差;若U3=U1+U2为加极性, 说明此时L1、K1极性相反, 两者电压差的绝对值等于两者电压值之和。为使读数清楚, 电压表应尽量选择小一些。对变流比超过10的互感器不要采用这种方法进行测量, 因为U2的数值较小, U3与U1数值接近, 电压表读数大小不易区别。
2.3仪表法
一般的互感器校验仪都有极性指示器, 各种仪表测试CT极性的操作方法不尽相同, 但原理基本和上述一致, 就不在此赘述。
3肇庆换流站站用变压器低负荷下测试套管CT极性方法
肇庆换流站站用自耦变压器一次接线图如图4所示[2], 由于站内负荷非常小, 导致钳表无法测量站用变压器高压侧套管的二次电流值。 故采用以下方法测试CT极性:将肇庆站500kV站用变低压侧10kV电缆尾端三相短接, 在高压侧套管CT侧加交流电压, 逐步抬高输入的电压值, 直到钳形电流表可以准确读出电流的大小为止。以所加电压的其中一相为基准, 测量高压侧套管CT及低压侧开关CT绕组的相位, 在站用变保护装置内读取电流差流, 从而确定高压侧套管CT (300/1) 极性的正确性。
原理接线图如图5所示。根据图示按对应相别接好调压器、中间变压器, 并与变压器高压侧套管连接;在调压器电压监视装置取三相电压并引接至保护室接至电流相位测试仪, 作为电流相位测试的基准电压。
4试验结果
施加电流相关计算如下:施加8A电流时的试验电压U= (8/43.99) × (525×12%) =11.46kV, 中间变压器高压侧采用13 587V抽头连接, 低压侧采用630V抽头连接, 则中间变压器低压侧的电流约为8× (13 587/630) =172.5A, 调压器一次侧的电流约为172.5A× (630/380) =286A。另外, 调压器与中间变的空载电流约为120A, 则要求380V试验电源的容量应至少为400A。加压前, 确认调压器转动把手处于“0”位置, 慢慢转动把手使一次电流升至8A, 同时用电流相位仪分别在500kV站用变第一套保护屏及第二套保护屏内测量高压侧套管电流、低压侧开关电流, 并作出六角图, 检查相位、极性、变比正确;在站用变保护内读取三相差流, 差流为0。结果显示该套管CT极性正确。
5结语
CT极性的重要性无需多述, 在实际生产中由于种种原因可能导致CT极性校验工作不能采取直接测量的方法进行, 这就需要我们根据具体设备的投运情况设计间接的校验方法。 本文根据一次设备对应的二次保护设计了在站用变保护装置内读取电流差流以确定一次CT接线是否正确的方法, 对某些装有类似二次保护的一次设备CT极性校验具有参考意义。当然, 不同设备对应的保护不尽相同, 我们还是需要根据实际情况设计CT极性校验方案。
参考文献
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主变差动极性测试软件开发 篇2
关键词：变压器差动TA极性,Excel,Matlab,GUI
0 前言
规程规定: 对新安装的装置, 如果对电流、电压的相互间相位、极性有严格要求, 在投运之前必须用一次电流及工作电压接入该装置对其相别、相位关系以及所保护的方向是否正确以及接到电流差动保护 ( 母线、发电机、变压器、线路等的差动保护) 回路中的各组电流回路的相对极性关系及变比是否正确加以检验和判定[1]。
在实际工作中, 主变压器投运之前的带负荷差动TA二次极性测试工作显得越来越重要。传统测试方法是手动计算差动电流、绘制六角图以及判断TA二次极性, 这样做依赖于个人经验, 容易受主观因素的影响, 工作效率不高。基于Matlab GUI开发出来的差动TA二次极性测试软件, 可以大大减少变压器及差动保护装置投运时间。
1 变压器差动极性测试原理
1. 1 变压器差动保护的原理
差动保护是利用基尔霍夫电流定理工作的, 是按比较各侧电流大小和相位而构成的[2]。变压器正常工作或区外故障时, 将其看作理想变压器, 流入变压器的电流和流出电流 ( 折算后的电流) 相等, 流过差动回路的电流为零, 差动继电器不动作。变压器内部故障时, 两侧 ( 或三侧) 向故障点提供短路电流, 差动回路流过的二次电流和正比于故障点电流, 差动继电器动作。
1. 2 TA二次回路的极性
电流互感器一、二次侧各有两个引出端子。引出端子有极性标记 ( 通常采用减极性标记) , 必须正确测试TA极性并正确接线。任何一侧的引出端子接错线, 都会使二次电流相位变化180度, 影响测量仪表和继电保护装置的正确动作。
如图1 所示, L1, L2 是TA的一次引出端子, S1, S2 是TA的二次引出端子, TA出厂时通常L1 和S1 标记为同极性。通常TA一次接线时, L1接母线侧, L2 接线路侧; TA二次接线时, S1 接保护装置TA的极性端, S2 接非极性端。一般来说, 以流出母线为一次电流的参考正方向, 流进保护装置TA二次极性端的方向为二次电流的参考正方向。这样接线的目的, 是为了保证TA一次和二次回路电流参照方向的一致性[3]。
1. 3 传统的极性测试原理
变电站主变压器及其差动保护装置在投入运行之前, 施工单位及供电局会组织继电保护人员对差动及其后备保护回路TA二次极性进行检查, 只有当继电保护工作人员判断出TA极性无误后主变压器及其保护装置才能正式投入运行。传统的手动计算差流方法是把用钳形相位表测到的数据采用采用公式 ( 1) 进行相量计算。手动尺规作差动相量图是为了直观地观察差动TA二次极性, 而判断方法则如式 ( 2) 所示, 假设当时的实际潮流方向是从高压侧流向低压侧, 对于式 ( 2) 的情况, 则判断极性结果为: 高压侧极性正确, 中压侧极性接反, 低压侧极性接反。如果是其它情况, 可依次类推。
式 ( 1) 中Icd表差流, Ia H、Ia M、Ia L分别表示A相高、中、低压侧电流, nH、nM、nL分别表示高、中、低压侧TA变比, k1、k2分别表示变压器变比。式 ( 2) 中PH、PM、PL分别表示高、中、低压侧有功功率。
2 开发方案
2. 1 matlab与GUI
Matlab是主要面对科学计算、可视化以及交互式程序设计的高科技计算环境。Matlab GUI是Matlab的人机交互图形化用户界面。
Matlab具有强大的数据处理、判断、特别是绘图功能。所以本软件选择matlab作为开发工具, 借助matlab GUI平台开发出一款简单实用的应用软件, 完成主变压器及其差动保护装置投入运行之前要进行的差动极性测试工作的微机化、自动化处理。
2. 2 基本功能
测试差动回路TA二次极性时, 需用钳形电流表读取相关电流幅值和相位 ( 通常不仅要测试差动回路TA极性, 还需测试后备保护、测控、电度表屏TA极性) , 把电流数据填入excel表格。把TA变比、变压器变比和潮流数据填入相应excel表格, 方便matlab数据调用。在输入输出方面, 由于matlab可以采用readxls ( ) 和writexls ( ) 这两个函数对excel的数据进行读取和写入, 这样matlab GUI可轻松地从excel得到原始电流数据, 利用matlab强大的功能完成在主变压器差动TA二次极性测试中需要做的以下工作:
1) 利用readxls ( ) 函数读取excel数据的返回值, 快速完成相量计算, 得出差动电流的幅值和相位, 再把计算得到的数据用函数writexls ( ) 写入到excel文件中或者显示到新的窗口里。
2) 用compass ( ) 函数 ( 俗称罗盘图) , 画差流相量图, 在matlab GUI主界面用一个axes坐标轴来显示差流相量图, 用text ( ) 函数标注。
3) 用readxls ( ) 读取excel电流数据返回值形成有功功率结合 “if - else - end”语句判断TA二次极性, 再把判断结果数据写入到excel文件中或者显示到新的GUI窗口。计算得到的有功功率和潮流方向要一致, 极性才正确, 极性不一致的一侧就判为接反。
2. 3 附加功能
在完成matlab GUI在主变压器差动TA二次极性测试中的基本功能后, 还需增加一些附加功能。比如差流相量图缩放、保存、清除以及读数据按钮。
附加按钮的功能实现跟基本功能按钮一样要用到Callback ( 回调函数) 。注意由guide创建的每个控件在M文件里的回调函数里对应一个唯一的Tag值, GUI在调用每个Callback时, 都是以Tag值为标签的。特别是读数据这个按钮, 在其Callback ( 回调函数) 里用figure ( ) 新建一个GUI窗口, 在新的窗口下, 用uipanel ( 面板) 、uibuttongroup ( 按钮组) 、 uicontrol ( 用户接口控制, 可以把它的属性 “Style”设置为按钮、下拉菜单、列表框、文本等) 对象, 并通过设置他们的属性来显示原始数据和极性判断结果数据。在新的figure窗口下用函数产生的按钮、下拉菜单、列表框、文本等的功能函数的Tag值因为没有保存在主函数的handles结构体内, 是不能直接调用的, 调用方法之一是采用把需调用到的句柄声明为全局变量[4]。
3 结束语
本文基于matlab GUI平台开发设计了一款针对主变压器差动TA二次极性测试工作的软件。使用编程的手段对传统的工作方法进行了改进, 规范了现场主变压器差动TA二次极性测试工作流程。只要将负荷和测得数据填入excel表格, 就可以实现自动计算差流、自动绘制差流相量图功能, 还补充了差流相量图的保存、清除和缩放, 以及读数据等功能, 完全达到试验数据的全自动处理。经现场验证, 本软件计算得到结果快速准确有效, , 已在局内部推广使用。
参考文献
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CT极性测试 篇3
近年来,PET-CT成像技术快速发展[1],以美国通用电气(GE)、荷兰飞利浦(Philips)、西门子(Siemens)为代表的国际化大公司推出了多款PET-CT产品,迅速垄断国际高端医疗设备市场,在中国市场占用率高达90%以上。但是进口设备费用高昂,使得医疗设备的采购费用与维护成本居高不下,患者检查检验费用大幅攀升[2],导致患者看病难看病贵,很大程度上加重了医疗负担,医患矛盾成为阻碍社会和谐的重大因素[3]。
中国目前拥有自主知识产权的PET-CT几乎空白,屈指可数的国产设备远远达不到市场的需求[4]。为了促进国产高端医疗设备的发展,北京锐视康科技发展有限公司围绕PET-CT系统的关键核心技术攻坚克难,取得了一系列的技术创新与突破,完全掌握了PET-CT的核心器件及整机生产的全套技术。
北京锐视康科技发展有限公司(ARRAYS Medical Imaging Corporation,AMIC)于2012年12月研发成功型号为:RAY-SCAN 64 PET/CT样机。该设备于2013年4月通过了由国家食品药品监督管理总局(CFDA)认可的医疗设备检测中心进行设备性能及电器安全性的检测。于2013年6月在中国人民解放军总医院、北京肿瘤医院开始了该设备的临床试验。临床试验结果证明该产品完全满足医院临床对疾病诊断的技术要求,整体图像质量综合评分、定量分析结果与对照设备无显著性差异。2013年12月,RAY-SCAN 64 PET/CT整机系统被评选为“中关村十大创新成果”。2014年2月,RAY-SCAN 64 PET/CT整机系统通过CFDA评审,获得注册许可证。
目前北京锐视康科技发展有限公司在产学研医协同技术创新的基础上,与合作单位一起开展了工程技术的转移及产业化建设。已经建设完成了一条年产能为20台的PET/CT生产线,并正在逐步建立完善国内的销售和技术服务体系[5]。
2 RAY-SCAN64PET/CT系统
Ray-Scan 64PET/CT是由最新的64排CT和36环PET组合而成的一体式PET/CT系统,实现了PET与CT的同机融合,共用一个检查床,一次检查完成CT和PET的扫描,在检查过程中病人没有移位,从物理结构上保证PET图像和CT图像的融合精度,不仅可以精确地显示机体的解剖结构,而且可以从分子水平展现机体组织的功能变化,并将两者融合显示,使医生获得最全面的诊疗信息,对疾病的诊断有重大意义,特别适用于肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病的诊断。
RAY-SCAN 64 PET/CT的CT部分采用管电压80～140kV、管电流10～600 mA的连续X射线发生器和88 ch×64排的固体探测器;扫描开口直径为750 mm,减少了患者的幽闭感,加宽床板可保证患者自然体位进行检查;通过激光器进行定位,可进行定位扫描、常规扫描、容积扫描和动态扫描;同时配备有造影剂浓度监视自动摄影和自动照射控制,可以根据人体不同部分的特点,有效控制基于人体三维方向的辐射剂量,在保证成像质量的前提下,达到了低辐射剂量的需求。
RAY-SCAN 64 PET/CT的PET部分的探测器由36环共20736块BGO探测器组成。单个晶体的尺寸为4.35×4.35×30 mm3,将其组合为9×9的晶体块,通过光导耦合到4个光电倍增管构成一个探测器模块,4个探测器模块通过构成一个探测器,并在轴向构成36个探测器环。整个探测器环的直径为860 mm,轴向视野是163 mm,横向视野为Φ600 mm。探测器可在二维模式或三维模式下工作,二维模式的轴向可接受角度为4.3°,三维模式下的可接受角度为10.8°。此外,能量阈是350～650 keV,不论是二维还是三维模式,符合窗宽均为12 ns。
3 性能测试
3.1 CT部分
对于CT部分的性能参数,严格按照全国大型医用设备应用技术评审委员会1997《X射线计算机断层扫描装置(CT)应用质量检测与评审规范》,利用AAPM体模进行测试。AAPM体模是一个有机玻璃外壳灌水圆柱体,内含几个部件分别用于测量高、低对比度分辨率、线性、均匀性和噪声等[6]。检验结果表明Ray-Scan 64PET-CT系统中,CT的图像噪声低至0.25%;采用水模检测CT值的均匀性,结果为-1.6 HU;CT值的准确性在空气中为-1000.4 HU,在水中为+0.2 HU;空间分辨率(高对比度分辨率)为0.35mm,对于低对比度分辨率满足孔直径(mm)×对比率(%)≤0.625mm%的图像张数不低于50%;对大于2 mm厚度的切片,实测值与标称值偏差为-0.86 mm,对1～2 mm厚度的切片,实测值与标称值偏差+14.2%,对小于1 mm厚度的切片,实测值与标称值偏差+0.37 mm;患者床的高度调节范围为(465±3～1050±3) mm,纵向移动范围(2110±5)mm,横向移动范围从中央位置向左右方向各(80±1) mm,患者床的步进误差为0.025 mm。
3.2 PET部分
对于PET部分的性能参数,严格按照美国全国电器制造商协会(National Electrical Manufacturers Association,NEMA) NU-2 2007标准,对二维和三维模式下的空间分辨率、敏感度、散射分数和图像质量进行了测试,在RAY-SCAN 64 PET/CT系统中,对于半径为0和100 mm位置,PET在二维模式下的灵敏度分别为1.741 kcps/MBq和1.767 kcps/MBq,三维模式下的灵敏度分别为7.157 kcps/MBq和7.513 kcps/MBq。机架中心1 cm处的横断面分辨率不论二维模式还是三维模式半高宽均为4.5 mm;机架中心10 cm处的横断面分辨率在二维和三维模式下半高宽分别为5.4 mm和5.2 mm;机架中心10 cm处的径向(切向)分辨率在二维和三维模式下半高宽分别为5.6 mm (5.3 mm)和5.4 mm (5.2 mm):机架中心1 cm和10 cm处在二维(三维)模式下的轴向分辨率半高宽分别为3.4 mm (4.8 mm)和5.5 mm (5.8 mm)。系统的散射分数在二维和三维模式下分别为18.36%和42.92%。二维模式下,背景活度缩小倍数N=4(N=8)时,图像质量测试仿体中直径为的22,17,13和10 mm的热模对比度分别为50.33%(52.87%),33.34%(40.86%),20.64%(26.36%)和10.99%(15.82%)。最后将测试结果与GE,Philips和Siemens的主流机型性能参数进行比较,结果如表1所示。
Ray-Scan 64PET/CT在核心参数上与GE,Philips和Siemens目前市场上销售的主流仪器性能无显著差异。
4 临床测试
Ray-Scan 64PET/CT的临床试验由解放军总医院和北京大学附属北京肿瘤医院负责完成。所有的病例均来源于核医学科室就诊的患者,招募的研究对象在充分告知前提下自愿参加并充分了解临床测试方案,研究对象接受1.25mCi/kg的18F-FDG (由解放军总医院放射药物室按GMP标准常规生产)后,按临床常规方案进行显像,最终完成55例。其中男性30例,女性25例,年龄54.1±13.6,其中26例(47.3%)就诊目的为肿瘤确诊/诊断,6例(10.9%)是为了做治疗后评估/复发,15例(27.3%)目的是肿瘤筛查,另外有8例(14.5%)进行非FDG显像如11C-CFT和18F-DOPA显像。分别对头颈部、胸部、腹部和盆腔四大重要部分以及病灶区域和非FDG成像结果进行临床图像质量的考察,侧重在CT解剖结构清晰度、组织对比度、图像均匀性、形态保真性和图像噪声水平;PET代谢分布清晰度、均匀性、伪影、失真度和噪声水平;融合图像上解剖结构显示精度与结构融合精确性、失真度。
4.1 头部
图3为51岁女性正常头部的18F-FDG RAY-SCAN 64PET/CT成像结果,在PET图像中,a1可以清晰观察到皮层和白质,两者有清晰的分界线,a2中可以分辨动眼肌和小脑,a3中可以分辨尾状核头;在CT图像中,b1可以清晰分辨脑灰质和脑白质,各脑室基本可以区分,b2可以清晰分辨眼球、颅底骨及头皮软组织结构,b3显出了锥孔,内含脊髓,c1,c2,c3的PET-CT融合图像颅脑解剖结构和代谢结构融合无明显错层或失配准现象。
4.2胸部
图4为69岁男性右侧肺癌并伴有淋巴转移的治疗前后18F-FDG RAY-SCAN 64 PET/CT成像结果,al的治疗前PET图像中显示出在右侧肺部有高浓聚,同时伴随有心肌摄取和膀胱聚集,bl的治疗后PET图像中右侧肺部高浓聚面积减小,肾部和膀胱都有代谢后的聚集,对比a4和b4的PET-CT融合图像可明显看到肿瘤经过治疗,病灶区域明显减小;从a2,b2的PET横断面图像可以清晰看到肺部、心脏及胸壁软组织的放射性摄取,从a3,b3的CT横断面图像可以清晰分辨肺纹理、气管与主支气管、心脏、脊柱、肋骨及胸部软组织。
4.3 腹部
图5为42岁女性宫颈癌并伴有肝转移的18F-FDGRAY-SCAN 64 PET/CT成像结果,从a3的PET冠状面图像可以观察到肝、胃、肠、骨及软组织摄取等,b2和b3的CT图像可以分辨肝脏、胆囊、脾脏、胰腺、双肾上腺、双肾、肠管和腹背肌肉,c2,c3的PET-CT融合图可见子宫颈和肝部都有葡萄糖的高浓聚,c1是肝部肿瘤的横断面。
图5 RAY-SCAN 64 PET/CT对腹部病变的18F-FDG成像,其中a1,a2,a3分别为PET成像的横断面、矢状面和冠状面;b1,b2,b3分别为CT成像的横断面、矢状面和冠状面;c1,c2,c3分别为PET-CT融合图像的横断面、矢状面和冠状面比例尺:(a1,c1) 10 cm;(b1) 12.5 cm;(c2) 25 cm;(a2) 30 cm;(b2,b3,c3) 35 cm;(a3) 40 cm。
4.4 盆腔
图6为45岁女性乙状结肠癌与甲状腺良性病变18F-FDGRay-Scan 64PET-CT成像结果,a2,a3的PET图像可分辨盆腔部分的膀胱尿液、肌肉与骨关节,b2,b3的CT图像可以清晰显示子宫及其附件、膀胱、盆腔骨与周围软组织结构、下肢骨及关节,c2,c3的PET-CT融合图像可见乙状结肠部位高亮,同时伴有膀胱和肾脏处代谢的浓聚,c1是乙状结肠处肿瘤的横断面图。
4.5 病灶区域
4.6 非FDG成像
图7为50岁男性非霍奇金淋巴瘤18F-FDG Ray-Scan64PET-CT成像结果,从c2,c3可见在淋巴结、脾脏、胸腺等淋巴器官和淋巴结外的淋巴组织和器官的淋巴造血系统均有恶性肿瘤分布,是一种全身性疾病。
除了FDG成像,Ray-Scan 64 PET-CT使用18F-DOPA和11C-CFT对正常脑部的成像结果如图8所示。图8a和图8b是均可清晰分辨基底节,一定程度下,18F-DOPA的显像效果更优于11C-CFT。从结果可知,该设备对FDG以外药物响应仍满足临床需求。
4.7 临床测试结果对比
国产设备锐视康公司产品RAY-SCAN 64PET/CT经北京解放军总医院和北京肿瘤医院临床验证,在同一个病人同样的药物剂量的情况下,在两台不同的PET-CT下进行扫描,与两款国际市售进口先进设备定性对比。图9、10展示代表性结果,RAY-SCAN 64 PET/CT与国际市场主流产品在病灶数量和器官结构上没有显著性差异,一定程度上对肿瘤部位的显示更加清晰,有助于临床医生的判断。
5 总结
锐视康科技发展有限公司的RAY-SCAN 64PET/CT是我国第一台64排全自主知识产权PET-CT,打破了国际垄断,为价格更低诊断更优的国民医疗服务奠定了基础。充分考虑病人就诊的舒适程度与医生操作读片的方便易用,同时在技术参数和性能参数上与国际市场上主流机型无显著差异,部分核心参数超过国外厂商的产品。在临床测试中,分析了5个病例,分别为正常头部、胸部右侧肺癌伴有淋巴转移,腹部宫颈癌伴随肝转移,盆腔部乙状结肠癌伴随甲状腺良性病变和非霍奇金淋巴瘤全身性病灶,RAY-SCAN 64 PET/CT的显像结果均能够对各部位重要解剖结构进行分辨,达到诊断的目的。有充分的理由相信优秀的国产设备终将在国际高端医疗设备领域占领一席之地。
参考文献
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