不同极性部位（精选11篇）
不同极性部位 篇1
杏鲍菇,既是一种食用菌也是一种药用菌。从人们的研究中发现,杏鲍菇具有很多用处,比如说可以当做食物,也可以制成中药和西药,用于治疗疾病。当下在杏鲍菇的探讨方面主要是它的抗氧化功能。黄酮以及其他几大类的化合物也称为黄酮体、黄碱素和类黄酮,从一系列研究中我们发现,黄酮能够降低血液中的葡萄糖的含量,有效防止血栓病的发生,抑制菌类的侵袭,制止炎症的发生,使肝功能进一步强化等等,而黄酮功能作用的理论依据是它的抗氧化能力,由此看来将黄酮类化合物看成一种比较自然的抗氧化剂,对我们的平常生活有较大的作用。
一、材料与方法
(一)材料与试剂
1. 材料
杏鲍菇(由山西省的侯临农业有限公司提供,并用真空包装紧密严实,带回实验室)
2. 主要化学试剂
无水乙醇石油醚三氯甲烷醋酸乙酯丙原醇亚钠二氯化锶氢氧化钠双氧水磷酸二氢钾三水合磷酸氢二钾。
(二)主要仪器设备
PH酸度计;分液漏斗500ml。
(三)方法
1. 对材料的采集与处理
采集:供试菌株由山西侯临农业有限公司提供,真空包装,将其带回实验室。
处理:将带回来的试验材料用清水洗净,再切成小片,将烘箱调温至65℃干燥,一段时间后取出,将其粉成沫状物,从一百木筛子中过滤,放到棕色瓶里备留作备用。
2. 对极性不同的各个部位的萃取分离
根据下面列出来的图操作,制作不同的相。
上述具体过程见图1:
3. 制备不同极性样品溶液
4. 测定不同极性样品浓度
5. 极性不同的各个部位还原过氧化氢的能力测定
先把PH为7.4的缓冲液准备好放到一旁,用已经配好的溶液液再配成浓度为10mmol/L的过氧化氢溶液,用移液枪从试管里取上五毫升的上述溶液,再用另一支移液枪取上五毫升不同浓度的样品液,把两者加到一起,用手将杯子拿起来摇一摇,待到均匀混合后为止。用实验室的分光光度计在波长为248nm处测量出它的吸光值,A1表示实验过程中两种溶液的混合溶液的吸光值,做实验的过程中以试管里没有样品液的过氧化氢吸光度为A0,A2表示试管里没有过氧化氢的样品液体吸光值。根据以下公式计算出对过氧化氢的清除率,清除率的值越高,表明对过氧化氢的还原能力越强,也就是说它的抗氧化性越厉害。
式中:A0:试管里过氧化氢溶液体积只有五毫升的吸光值;
A1:五毫升过氧化氢溶液+五毫升(不同浓度)样品液的吸光值;
A2:五毫升只有(不同浓度)样品液的吸光值。
二、结果与分析
(一)极性不同的各个样品浓度测定的结果分析
由实验可知,黄酮浓度含量最高的是氯仿相,为51.73mg/ml,但是提取出来的黄酮类混合物中石油醚相的浓度是20.34mg/ml,这个的黄酮含量浓度就最低。因此,浓度从高到低的顺序为:氯仿相>乙酸乙酯>正丁醇相>石油醚相。
(二)极性不同的各个部位还原过氧化氢的能力测定
下图即为此实验结果:
由表2可以看出,杏鲍菇黄酮类化合物极性不同的各个部位对过氧化氢均有消除能力。在浓度是一个值的情况下,去除过氧化氢能力最大的是氯仿相,而正丁醇相去除过氧化氢的能力最弱,表明对过氧化氢还原能力最大的是氯仿相,而正丁醇相对过氧化氢的还原能力最小。
三、结论与建议
针对从杏鲍菇中提取到的黄酮类化合物,本实验过程对其进行不同极性溶剂萃取分离,对不同极性部位还原过氧化氢的能力进行了比较。实验表明,从杏鲍菇中提取到的黄酮类混合物里,4个不同极性的部位对过氧化氢都有不一样的还原能力。其中,对过氧化氢的清除率最大的是氯仿相,表明对过氧化氢的还原能力最强的就是氯仿相。通过测定黄酮含量的浓度和其对过氧化氢的还原能力测定表明:氯仿相中黄酮含量浓度最高,去除过氧化氢的概率也最大,表明氯仿相对过氧化氢的还原能力也最强。而乙酸乙酯较弱,其还原能力也相对较弱。黄酮类化合物在我们日常生活中有很多重要作用,因此,建议大家平时多吃杏鲍菇来保持我们的身体平衡,对我们的身体的正常发展起到益处。
摘要：为了更具体的探讨杏鲍菇黄酮类化合物不一样的极性位置对过氧化氢的还原能力,本实验的研究材料选择了杏鲍菇,对杏鲍菇用超声辅助方法从其里面提出了黄酮类化合物。从结果得知:杏鲍菇黄酮类化合物的不同极性部位对过氧化氢都有还原能力,表明它们均有抗氧化性,且具有明显的效果。
关键词：杏鲍菇,黄酮类化合物,极性部位,还原,过氧化氢
参考文献
[1]张京芳,王冬梅,周丽等.香椿叶提取物不同极性部位体外抗氧化活性研究[J].中国食品学报,2007,7(5):12-17.
[2]章英,宋江峰,李大婧等.甘薯叶提取物不同极性部位抗氧化活性研究[J].江苏农业科学,2010(3):321-324.
不同极性部位 篇2
很多人嘴唇周围经常会长痘痘，尤其是在秋冬等寒冷干燥季节，不但会痘痘频繁的发生，同时还会伴有嘴唇周围皮肤干燥，脱皮，剥裂等现象。出现这些症状的患者要注意，秋冬季节长痘多半是因为人体缺少维生素等营养物质所引起，如果长期缺乏而得不到及时补充的话，嘴唇周围就会长痘痘。
因为缺乏营养等原因导致长痘的话，在生活中要注意尽量多吃富含有维生素以及维他命b群的食物，比如蔬菜、动物内脏、水果等食物。
2.下颚
下颚周围爆痘也是经常会出现的现象，尤其是女性朋友，每次来月经之前或者是在月经期间，下颚部位的痘痘都冒的非常快。专家提醒女性朋友，下颚这区域的皮肤变化与卵巢有直接关系，如果来月经的时候下颚都会长痘痘的话，就表示卵巢出现问题了，应该尽早的去医院进行详细的检查以及治疗。除了要及时的检查之外，在平时还可以进行身体按摩或是淋巴引流来改善。不良的饮食习惯、不良的生活习惯以及情绪等方面因素都是导致卵巢功能失调的原因，这个时候必须要注意养成良好的生活习惯，以此来促进卵巢功能的正常。
3.鼻子两侧
鼻子两侧，长痘痘的几率非常高，专家指出，鼻子两侧长痘的原因多半与血液循环有直接关系，如果血液循环不畅的话就会导致痘痘等情况的产生。
出现有鼻子周围长痘痘等情况时，应该进行适度地按摩，这样便可以有效的加强这部分皮肤的血液循环。除此之在平时生活中还要注意多吃些含锌量比较丰富的食物，长期缺锌的话同样会导致鼻子周围长痘痘，同时对维他命b2及b6也要注意补充。这些营养成分可有效的改善此部分皮肤的血液循环与油腻，从而预防长痘痘。
4.脸颊两侧
不同部位出汗暗示不同疾病 篇3
按出汗时间分：白天汗多气虚，晚上汗多阴虚
一种是白天出汗过多。无论冬夏，在白天不活动或轻微活动的情况下，经常汗出不止。这些人常有身体虚弱、说话语声较低、食欲差、易感冒等特点，中医认为是气虚的表现。这类人饮食上可选择山药、豆浆、牛羊肉等，也可用党参或黄芪炖鸡或腔骨，以补益机体，缓解气虚。还可通过动作舒缓、动静结合的运动增强体质，如练习太极拳、八段锦等。
另一种是晚上出汗。睡着出汗，醒来汗止，中医称为“盗汗”。这些人常有手脚心热、心烦、面部发红发热、口咽干燥等特点，中医认为是阴虚表现。这类人饮食上可选择百合、雪梨等滋阴之品，少吃羊肉、洋葱、葱、姜、蒜等热性食物，也可用沙参、麦冬、五味子或西洋参等泡水饮用。
按出汗部位分：不同部位出汗，暗示不同疾患
头汗过多。若暴饮暴食后出现头和面部多汗，同时觉得上腹胀满、口渴、不想吃饭，多为积食，可通过减少进食量、吃清淡饮食缓解，也可吃点消化药；若伴随肢体沉重无力，胃胀不适，想呕吐，身体发热，舌苔厚而黄腻，是脾胃有湿热的表现，应注意清淡饮食。孩子睡眠时出现轻微头汗属正常现象；但若伴有睡眠不实、烦躁不安、易惊吓、头发稀少等表现，要及时诊治。此外，老人和产后身体虚弱的女性，也会有头汗过多的情况，多属于气虚。
手足心多汗。如果手足心多汗伴有手脚心热、口咽干燥等，多属于阴虚有热；若手足心多汗伴随腹部胀满疼痛，大便不通，多属于肠道内有积粪的热症，可服用通便药；若有手足心多汗伴随口干、牙龈肿痛等，多属于胃热，可服用清胃热的中药。
心窝、胸口多汗。多见于一些脑力工作者，这些人常伴有精神倦怠、食欲不振、睡眠差、多梦的表现，属于思虑过度，导致心脾虚，可通过适当的运动，如慢跑、太极拳、八段锦等，缓解压力，调节心身。
（摘自《燕赵都市报》） （责编 达溪河）
不同极性部位 篇4
1 仪器与材料
1.1 仪器
高效液相色谱仪(Agilent 1100型);恒温水浴锅(金坛市医疗仪器厂);电子天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司);超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司,KQ3200E);移液枪;游标卡尺;8mm打孔器。
1.2 药品与试剂
黑面神药材采自中山市金钟水库,经鉴定为大戟科植物黑面神Breynia fruticosa(L.)Hook.f.嫩枝叶;色谱甲醇、双蒸水、磷酸、凡士林、十八醇、轻质液状石蜡、甘油;999皮炎平(上海惠众生物科技有限公司);2,4-二硝基氟苯(2,4-DNFB)。
1.3 实验动物
SPF级昆明小鼠130只,雌雄各半,体重(18±2)g,购自广州中医药大学医学实验动物中心,生产许可证号:SCXK(粤)2008-0002。部分动物实验在广东省中山市中药药理实验室动物房完成,实验动物使用许可证号:SYXK(粤)2010-0109。
2方法与结果
2.1 水提物HPLC图谱研究
2.1.1 供试品溶液制备
将黑面神嫩枝叶剪碎打成粗粉,称取2.0g,加25mL蒸馏水煎煮1.5h,煎煮2次,过滤,旋蒸浓缩至浓度为80mg/mL,微孔滤膜过滤,保存备用。
2.1.2 检测波长确定
取黑面神水提物于200~800nm范围内进行全波长扫描,结果显示,黑面神水提物在280nm处出峰数量最多,且峰形较好,故选取280nm作为检测波长。见图1、图2。
2.1.3 色谱条件
色谱柱为Boston Green ODS C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,0~90min,甲醇5%~95%,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,进样量为2μL。见图3。
2.2 各极性部位HPLC色谱比较
2.2.1 供试品制备
将黑面神枝叶剪碎成粗粉,以药材粗粉、蒸馏水1∶10的比例回流提取3次,每次1.0h,过滤,合并滤液,旋蒸浓缩后,依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇溶剂萃取,各萃取5次,至溶剂层透明近无色,回收各溶剂,剩余水层部分旋转蒸发浓缩。各部位提取物均浓缩至无溶剂味的稠膏,再低温烘成干膏,备用。实验时取各部位干膏加蒸馏水超声溶解,配成1g/mL的供试品溶液,用微孔滤膜滤过,备用。
2.2.2 色谱条件
色谱柱为Boston Green ODS C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20μL,梯度洗脱程序见表1。
黑面神枝叶水提物HPLC色谱峰最多,大多数色谱峰能在氯仿、乙酸乙酯、正丁醇及剩余水层提取物HPLC色谱中找到对应,且乙酸乙酯和正丁醇提取物色谱峰最多,氯仿和剩余水层提取物色谱峰数量相对较少。见图4、图5、图6、图7、图8。
2.3 抗慢性皮炎-湿疹药效研究
2.3.1 供试品制备
将黑面神氯仿、乙酸乙酯、正丁醇及剩余水层提取物浸膏,分别按比例加入凡士林、十八醇、轻质液状石蜡及甘油制成黑面神软膏。
2.3.2 分组与给药
小鼠适应性饲养5天后,按体重随机分成13组,每组10只,分别为模型对照组(不做药物处理),基质对照组(40g空白基质/kg),各极性部位软膏高、低剂量组(40g生药/kg、20g生药/kg),皮炎平阳性药组(0.015g/kg)。各组小鼠右耳正反两面均匀涂抹相应药物0.2g/kg,每天上下午各1次,连续给药12天后,检测相关指标。
2.3.3 慢性皮炎-湿疹小鼠模型制备
于小鼠右耳正反两面涂布0.2%DNFB-丙酮溶液30μL,左耳正反两面涂布同等容积的丙酮溶液作为对照,每隔3天涂布1次,共3次。
2.3.4指标测定采用游标卡尺测量各组小鼠诱发前以及第8、11、14天时右耳中部厚度,以诱发前为基础值计算各组小鼠激发前后右耳厚度差值。末次采用DNFB-丙酮溶液激发后1h,用打孔器打下两片8mm直径的圆形耳片,分别称重,根据公式计算肿胀度及肿胀抑制率。
2.3.5 统计学方法
采用SPSS 19.0软件对所得数据进行处理,采用均数加减标准差(珔x±s)表示,组间比较采用单因素方差分析,方差齐性者采用LSD检验,方差不齐者采用Dunnet-t或t’检验。P<0.05为差异具有统计学意义。
结果显示,模型组与基质空白对照组小鼠皮肤状态比较差异具有统计学意义(P<0.01),表明由DNFB诱发的慢性皮炎湿疹小鼠模型造模成功。与模型组比较,皮炎平阳性组、黑面神水提物高剂量、乙酸乙酯部位高、低剂量组、正丁醇部位高、低剂量组小鼠耳厚度显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05或0.01),而黑面神氯仿部位和黑面神剩余水层部位组小鼠耳厚度无明显变化,表明黑面神水提物、黑面神乙酸乙酯部位和正丁醇部位制成的软膏均可明显抑制DNFB诱发的小鼠耳朵慢性炎性肿胀,氯仿部位和剩余水层部位制成的软膏对DNFB诱发的小鼠耳朵慢性炎性肿胀无明显抑制作用。在肿胀抑制率方面,皮炎平组为89.41%;黑面神水提物高剂量组为75.29%,低剂量组为45.88%;乙酸乙酯部位高剂量组为60.00%,低剂量组为40.00%;黑面神正丁醇高剂量组为65.88%,低剂量为55.29%,均显著高于黑面神氯仿部位高低剂量组和黑面神剩余水层组,与耳厚度研究结果类似。结果见表2和表3。
3 讨论
黑面神是广东地产药材,其在皮炎、湿疹等皮肤疾病的治疗中效果显著。本课题组前期研究均表明黑面神具有抗炎、镇痛、止痒、抗过敏等药理作用。本研究结果显示,黑面神水提物HPLC色谱峰最多,大多数色谱峰能在氯仿、乙酸乙酯、正丁醇及剩余水层提取物HPLC色谱中找到对应,而以乙酸乙酯和正丁醇提取物色谱峰最多,氯仿和剩余水层部位色谱峰数量较少。动物实验表明,黑面神正丁醇和乙酸乙酯提取物制备的软膏对小鼠耳肿胀抑制率最高,与HPLC色谱峰数量呈正相关,故黑面神HPLC色谱及其相关峰数据可用于衡量黑面神的抗慢性皮炎-湿疹的疗效,为进一步开发利用黑面神资源提供参考依据。
参考文献
[1]梅全喜.广东地产药材研究[M].广州:广东科技出版社,2011:617-619.
[2]范文昌,梅全喜,李楚源.广东地产清热解毒药物大全[M].北京:中医古籍出版社,2011:615-616.
[3]彭伟文,王英晶,王书芹,等.黑面神嫩枝叶治疗小鼠慢性皮炎-湿疹有效部位的筛选[J].中国医院药学杂志,2014,34(24):2095-2099.
[4]彭伟文,王英晶,王书芹,等.黑面神枝叶水提物治疗小鼠慢性皮炎-湿疹疗效观察[J].时珍国医国药,2014,25(12):2954-2956.
结石部位不同治疗方法迥异 篇5
肾结石尿路结石中,最常见的莫过于肾结石。这是因为肾脏内的空间比较大,容易形成大的结石。根据肾结石的大小,肾功能和肾积水的状况,可以选用药物排石、体外冲击波碎石、经皮肾镜取石、开放手术取石等治疗方法。一般认为,药物排石适用于结石体积在8毫米以内的患者,体外冲击波碎石适合于20毫米内且无肾积水、肾功能良好的患者。如果是多发肾结石或复杂、不规则形肾结石,则最适合经皮肾镜碎石。当代医学微创技术的普及开展,开放手术取石现在用得较少了,尤其是复杂肾结石且出现严重肾脏感染的患者,最适合选用微创治疗。
输尿管结石也是比较常见的结石。输尿管位于肾脏的下游,它和肾脏的关系犹如水池和出水管道的关系。水池里(肾)有石头并不堵塞管道(输尿管),短期内对肾功能危害不大;但输尿管一旦长了石头,则会堵塞管道,容易导致肾脏化脓性改变、肾功能严重受损。因此,对于输尿管结石,再小也必须立即治疗。输尿管结石又因输尿管上段、下段的不同,需要选用不同的治疗方法。输尿管上段结石,可根据肾积水的状况,选用体外冲击波碎石治疗,或后腹腔镜下输尿管切开取石术;输尿管下段结石,可选用体外冲击波碎石治疗,或经尿道输尿管镜碎石治疗。
膀胱结石一般认为,儿童膀胱结石多与营养状况差、服用劣质奶粉有关,现在已非常少见。成人膀胱结石多见于60岁以上合并有前列腺肥大的老年患者。因为步入老年后,前列腺不断长大,堵塞膀胱出口,导致膀胱内部分尿液无法排出,日积月累,尿垢存积下来导致膀胱结石。因此,老年患者不能只单纯治疗膀胱结石,否则犹如给发烧病人应用退热药一样,治标不治本,患者会很快复发。应针对病因,一并治疗肥大的前列腺。通常的做法是经尿道前列腺切除,加膀胱结石碎石术。
右心室不同部位起搏现状探讨 篇6
1 右室心尖部起搏
1959年Furman 等首次应用经静脉置入起搏导线以来, 右心室心尖部因其肌小梁密集、电极易固定成为最常用的起搏部位。
1.1 对心肌细胞电活动的影响
在正常窦性心律时, 激动通过希氏束和浦肯野氏纤维快速、同步激动左右心室肌;右心室心尖部起搏时, 起搏冲动的传导主要是由普通心室肌细胞完成的, 传导系统和普通心室肌传导性的差异, 导致心室起搏后左、右心室的电活动不同步, 进而引起左、右室心肌机械收缩失调[1], 心电图表现为QRS波增宽呈左束支传导阻滞, 增宽的QRS后半部分常由左室除极形成, 使窦性心律时原比右室提前5 ms～10 ms的左室激动反而比右室除极晚20 ms以上才除极, 这便使双室收缩的同步性严重丧失。
1.2 对心肌细胞重塑的影响
肥厚性梗阻型心肌病患者安装起搏器8周后, 即发现有左心室重构[2]。长期的右室心尖部起搏可引起起搏局部和邻近心肌细胞的排列紊乱、退行性变、钙沉积以及心肌肥厚。Adomian 等[3]先后对犬进行右室心尖部起搏心肌细胞的组织病理学进行研究发现, 长期的右室心尖部起搏可导致局部与邻近部位心肌细胞出现排列紊乱、钙化、变性等病理性改变。Karpawich等[4]为心功能正常伴房室传导阻滞的患者行心尖部起搏, 一定时间后, 进行心内膜活检, 结果发现心肌细胞纤维化, 脂肪沉着, 肌纤维大小改变, 线粒体形态学改变。慢性长期心尖部起搏可能在细胞及亚细胞水平影响心脏功能, 久之可导致起搏引起的心肌病[5]。长期心室间收缩不同步可导致左心室容积、心肌重量增加, 细胞排列改变、细胞外胶原增加, 左心室非对称性肥厚。
1.3 对心功能的影响
右心室尖部起搏时心室呈非均一性收缩, 一部分心肌处于收缩状态时, 另一部分心肌已进入舒张状态, 甚至出现室间隔及室壁的矛盾运动, 造成了心室收缩和舒张活动在时间和空间上的不一致, 导致心室腔内的异常血液分流, 左心室整体射血分数降低, 每搏量下降, 最终导致左室收缩和舒张功能的恶化。右室心尖部起搏已被公认为是血流动力学效应“最差”的部位。
2 右室间隔部起搏
间隔部心脏起搏的关键技术是右心室间隔部电极的固定。近年来随着主动固定螺旋电极的出现, 使得右室间隔部起搏电极的固定成为可能。采用心内螺旋电极导线行右室间隔部起搏技术日益成熟、普及。根据右室间隔部位的解剖学特点, 右室间隔部起搏可分为直接希氏束起搏、流入道间隔部起搏、流出道间隔部起搏、心尖间隔部起搏和右室间隔上部起搏。
2.1 右室流入道间隔部起搏及流出道间隔部起搏
右室流入道间隔解剖部位是右室流入道三尖瓣瓣环下方三尖瓣隔瓣与前瓣交界处, 圆锥乳头肌的瓣叶侧心内膜部位, 其后下方为膜部室间隔;右室流出道又称动脉圆锥, 位于右室前上方, 内壁光滑无肉柱, 其上端借肺动脉口通肺动脉干[6]。右室流入道间隔部、右室流出道、右室心尖部起搏与正常窦性心律时QRS波时限比较, 各部位起搏时QRS波时限均延长 (P<0.001) , 其中右室流入道间隔部起搏时QRS波时限延长程度最小, 额面平均心电轴基本接近正常。右室流入道间隔部起搏双心室电活动的同步性更接近生理状态。围绕三尖瓣瓣环之上、中、下部位起搏的QRS波窄, 波形相对正常。右室流出道间隔起搏时Ⅱ、Ⅲ、aVF导联的QRS波群直立, Ⅰ导联QRS波呈负相, 由于流出道间隔部接近房室结水平, 其起搏冲动能通过间隔, 同时向双侧心室传导, 使双心室收缩的同步性更接近生理状态, 能获得较好的血流动力学效果。Giudici等[7]研究了89例患者行右心室流出道起搏, 与右心室心尖部起搏相比, 并用多普勒心脏超声评价心排出量和心脏指数, 结果发现心排出量增加18.8%, 心脏指数提高21.0%, 平均随访34个月, 急慢性阈值均良好。吴印生等[8]对右心室流出道起搏的患者应用Swan-Ganz漂浮导管进行了血流动力学研究, 并与右室心尖部起搏对比, 结果表明右心室流出道起搏的每搏心输出量、每搏心输出指数及心脏指数均较右室心尖部起搏明显增高。章杨龙等[9]报道22例患者行螺旋电极右室流出道起搏及心尖部起搏血流动力学研究情况, 右心室流出道起搏比右室心尖部起搏心排血量可增加10%～20%。
2.2 右室间隔上部起搏
这一部位近希氏束旁, 起搏能基本保持左右室间正常的电激动顺序和同步收缩, 获得较好的血流动力学效果, 提高心排量。Mera等[10]对持续性心房颤动合并轻、中度心功能不全的10例His束部位射频消融术后的患者, 进行了右室间隔上部起搏和传统右室心尖部起搏的对比研究。 (2～4) 个月后前者较后者的射血分数升高、收缩末期内径下降, 证实右室间隔上部起搏能获得较好的血流动力学效果。
2.3 直接希氏束起搏
希氏束是非常理想的起搏部位, 心肌电激动经希氏束-浦肯野纤维传导, 保证了激动的正常下传, QRS波群相对于心尖部明显变窄, 心室激动和收缩的同步性明显提高。国内外学者进行的希氏束起搏研究表明[11,12], 此部位起搏, 左室电-机械延迟和心室内传导延缓减轻, 有利于保持正常的电激动顺序和心室舒缩协调有序, 使左室收缩和舒张功能得到改善。但直接希氏束起搏的定位和电极固定难度较大, 且容易损伤希氏束造成房室传导阻滞, 故临床希氏束起搏很少应用。
3 右室双部位起搏
右室双部位起搏可作为双心室起搏的替代技术, 它将两根电极分别放置于右室心尖部以及右室近希氏束区。右室双部位起搏不仅保持了心室激动的正常下传, 还有助于左右室游离壁除极同步, 减少二尖瓣反流。但是双心室起搏由于技术上的高难度、高风险及高费用问题, 适应证需严格掌握。
4 结 语
不同年龄猪适宜的采血部位 篇7
适宜于1-3月龄的猪，易保定，节省人力。
方法：将猪仰卧保定，两前肢向前外侧拉直，用酒精棉球消毒前腋窝，用带9#针头的一次性注射器从前腋窝与对面肘关节45°的方向进针。小猪进针稍浅，大猪进针稍深。进针后静脉血即可采出，消毒局部。
2 耳静脉采血
适宜于种公猪及母猪，部位是猪耳廓背面外缘静脉隆起处。此处消毒进针，特点是血管明显但采血速度慢。
3 猪的尾静脉采血
尾静脉采血使用于3月龄以上的育肥猪、种公猪及母猪。节省人力、易保定，部位易掌握，采血速度快。
乌蕨不同部位的元素的分析 篇8
1.1 仪器。
WND 200A型高速中药粉碎机 (上海微型电机厂) , BS224S精密电子天平 (北京赛多利斯仪器系统有限公司) , TU 1900双光束紫外可见分光光度计 (北京普析通用仪器有限公司) , IRIS/AP型电感耦合等离子体发射光谱仪 (美国TJA公司) , 全自动回流消化仪 (重庆南岸玻璃仪器厂) 。
1.2 试药。
芦丁标准品 (中国药品生物制品检定所, 批号为0080-9705) ;硝酸、高氯酸均为优级纯, 其他试剂均为分析纯, 测微量元素用水为双蒸水。乌蕨药材于2008年10月采于杭州九溪, 经熊耀康教授鉴定为乌蕨Stenoloma chusanum (L.) Ching的地上部分, 阴干, 粉碎, 备用。
2 实验方法与结果
2.1 总黄酮含量测定。
2.1.1对照品溶液的制备:精密称取105℃干燥恒重的芦丁对照品16.50mg, 加60%乙醇溶解定容于50ml容量瓶, 得浓度为0.33mg/ml对照品溶液, 备用。2.1.2供试品溶液的制备:定量称取乌蕨干燥粗粉5.0g, 加16倍量0.1%HCl-60%乙醇回流提取4h, 提取1次, 提取液减压浓缩, 加60%乙醇定容至25ml, 作为供试品溶液备用。2.1.3标准曲线的制作:精密吸取标准品溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0ml, 分别置25ml容量瓶中, 加入5%Na NO21.0ml, 摇匀, 放置6min后加入10%Al (NO3) 31.0ml, 摇匀, 放置6min后加入4%Na OH 10ml, 再加60%乙醇稀释至刻度, 混匀, 静置15min, 于510nm处, 以相应试剂作空白, 测定吸光度, 以芦丁浓度为纵坐标, 以吸光度值为横坐标, 绘制标准曲线, 得回归方程:Y=2.778X-0.0775 (r=0.9991) , 结果表明芦丁在0.016~0.99mg范围内呈良好的线性关系。2.1.4精密度实验:取芦丁对照品溶液2.0ml, 置25ml容量瓶中, 按“2.1.3”项操作, 平行测定5次, 结果其RSD为0.21%, 表明精密度良好。2.1.5重复性实验:取同1份样品溶液5份, 分别按"2.1.3"项操作, 结果RSD为0.72%。2.1.6稳定性实验:取1份样品溶液, 按上述实验方法在显色完全后0、10、20、30、45、60min分别测定吸光度, 结果RSD为1.08%。实验表明:供试品溶液在1.0h内稳定的。2.1.7加样回收率实验:取已知总黄酮含量的乌蕨样品6份, 分别精密添加已知浓度的芦丁对照品适量。按供试品溶液制备方法制备, 按"2.1.3"项操作, 测定总黄酮含量, 计算测定回收率, 结果平均回收率为99.34%, RSD为1.82%。2.1.8乌蕨不同部位总黄酮含量的测定:精密吸取提取液适量, 按“2.1.3”项操作, 测定吸光度A。
2.2 微量元素含量的测定[5]。
2.2.1供试品溶液的制备:各取药材约0.5g, 精密称定, 置50ml凯氏烧瓶, 加8.0ml消化液[V (HNO3) ∶V (HCl O4) =4∶1], 静置过夜, 加热回流消化至无色透明, 冷却后, 定量转移至100m L容量瓶中, 加超纯水稀释至刻度, 摇匀, 备用。取相同体积的消化液, 同法消化, 制备空白溶液。2.2.2混合标准溶液的制备:分别取各重金属元素标准品溶液适量, 用5%硝酸溶液制成混合溶液, 梯度稀释, 作为混合标准品溶液备用。2.2.3测定方法:仪器工作参数:检测器CID的低波段 (<265nm) 积分时间:15s;高波段 (>265nm) 积分时间:5s;进样蠕动泵转速:100r/min;进样雾化器氩气压力:28psi;辅助气流量:1.0L/min;高频发生器功率:1500W;样品冲洗时间:5s;测定波长范围:193.7~407.7nm。
3 讨论
由实验可知, 乌蕨全草、根、茎、叶等不同部位总黄酮含量分别11.89%、4.47%、3.46%和11.75%, 总黄酮含量在叶中较高, 而根与茎中总黄酮含量较低。乌蕨富含黄酮类化合物, 而黄酮类化合物在临床上具有预防血液类疾病、治疗冠状动脉硬化、抗癌、抗菌、抗衰老、抗糖尿病等作用, 食品上作为甜味剂、天然色素等食品添加剂。因此提取乌蕨中的黄酮类化合物, 不单可以用于临床药物的研究, 也可用于食品与工业方面。
摘要：就乌蕨全草、根、茎、叶等不同部位的总黄酮和微量元素含量进行比较分析, 为乌蕨的进一步研究和资源开发提供依据。
不同极性部位 篇9
1 材料与方法
1.1 试验动物
6只发育正常、健康的30月龄雄性北极 (大理石霜) 狐, 体重在7.0~8.5kg, 来源于泰安郊区范镇个体养殖户;采样季节为当年6月中旬。.
1.2 方法
(1) 取样:电击处死动物, 选取颈部、背部、前肢、后肢和尾部毛皮4cm×4cm大小区域。用生理盐水打湿, 用刀片将毛皮表面的毛发刮净。采取各个部位的组织块的大小以不超过0.5cm3为宜。按照参考文献所提供的方法[2]分别制作连续纵切切切片和横切切片。 (2) 固定:把毛皮组织样品迅速投入10%中性福尔马林溶液, 室温下固定至少24h。 (3) 脱水:固定后的组织块在进行脱水前用流水冲洗18~24h, 然后用梯度酒精依次处理。酒精浓度分别为:70%、80%、85%、90%、95%、100%。处理时间分别为:过夜、1、1、1、>1、>1h。 (4) 透明:分2次进行:第1次用二甲苯Ⅰ浸泡10 min, 第2次用二甲苯Ⅱ浸泡10 min。 (5) 浸蜡:将透明好的毛皮组织块浸入融化的石蜡内, 停留时间为30min。 (6) 包埋:将浸好蜡的组织放入盛有溶化石蜡的包埋柜里, 使组织块埋于石蜡中。 (7) 切片:将制成的组织块用切片机按需要的厚度 (皮肤组织一般为5~7μm, 切成薄片) 。 (8) 展片、贴片:切下的组织蜡片在相应温水进行展片;在展平的蜡片附近, 取一清洁载玻片垂直插入水中, 然后缓缓上提载玻片, 蜡片会自动附在于载玻片上, 将其置于38℃温箱中烘干。 (9) 脱蜡:取已经干燥的切片, 放于盛有二甲苯I和二甲苯II的染缸内依次脱蜡10min和5min。 (10) 染色:根据参考文献所提供的方法[3]进行。自二甲苯中取出切片, 放在格板内, 滴少量的树胶于组织片中央, 切片进行苏木素-伊红 (HE) 染色。 (11) 镜检与照相:利用不同放大倍数的显微镜进行比较观察, 并选择性照相分析。
2 结果
2.1 不同部位毛囊纵截面组织切片比较
成年狐狸背部、腿部及尾部纵切切片经HE染色后, 显示较清晰的毛囊轮廓 (见图1) 。毛囊根部细胞核一般被染成蓝紫色, 其它组织呈现粉红色至桃红色。狐狸皮肤组织由表皮、真皮和皮下结缔组织组成。表皮为复层上皮, 结构致密;真皮分为乳头层和网状层。典型的毛囊呈漏斗状, 末端膨大部分是毛球, 毛球向内弯曲, 形成一勺状结构, 毛根倾斜与皮肤表面呈锐角, 毛根与毛根呈平行排列。初级毛囊毛球分布在真皮层的底部, 直径较大, 发育较早。次级毛囊直径较小且生长较浅, 分布在真皮层的中部, 毛囊深度变化较大。毛囊从内到外分别为毛干、内根鞘、外根鞘、结缔组织鞘, 初级毛囊的结缔组织鞘和外根鞘较厚, 结构也很致密。初级毛囊和次级毛囊的毛干又由毛小皮、毛皮质和髓质组成。
2.2 不同部位毛囊横截面组织切片比较
对颈部、前腿上部、背部和后大腿部位进行皮下2mm处做连续切片, 选取1~5张进行HE染色, 显微镜观察 (见图2) 。显示颈部和前腿部毛囊密实, 背部和后腿部毛囊较稀疏;颈部皮下是以单毛囊单毛发或双毛发为主的次级毛囊, 在前腿部和背部是以单毛囊多毛发为主的初级毛囊, 在后腿部则是初级毛囊和次级毛囊混合结构。
3 讨论
(1) 狐狸是一种经济价值相对较高的毛皮用动物, 其毛皮发育程度决定毛皮的质量及其经济价值。由于我国对狐狸的科学研究相对较少, 特别是毛皮形态发育方面, 导致对毛皮发育调控和加工利用的技术开发方面缺乏科学依据。 (2) 本研究主要对成年雄性狐狸不同部位的毛皮组织采用常规切片技术和HE染色技术对毛囊结构进行观察。从形态结构来看, 狐狸被毛由针毛和绒毛组成, 皮肤毛囊也分为初级毛囊和次级毛囊, 构成复合毛囊, 这与王卓等和Paus等观察到的水貂毛囊结构基本一样[4,5]。狐狸的初级毛囊和次级毛囊内均有发达的髓质, 髓质腔可见大小不一的静止空气层, 这对狐狸毛皮的隔热保温起到很好的保障;毛囊的毛根部呈弯钩状, 这有利于毛根牢固地固着在皮内, 不容易脱落;另外, 比较发现初级毛囊的位置较次级毛囊更深些, 这对针毛和绒毛不同生物学特性的形成可能具有重要的作用。 (3) 从横切切片来看, 狐狸颈部、前腿部毛囊致密, 显示更多的毛发数量, 但在颈部主要是次级毛囊为主, 也就是说主要是绒毛较多, 而在前腿部主要是初级毛囊为主, 主要是针毛较多。在背部皮下分布较多的是初级毛囊, 每个毛囊内含有3~5个次级毛囊, 显示背部以针毛为主, 绒毛和针毛之间具有结构上的从属关系。在后腿部显示初级毛囊与次级毛囊不同的结构层次, 意味着针毛与绒毛的比例在发生变化, 这可能与6月中旬狐狸季节性换毛有很大关联。 (4) 在生产中, 狐狸的绒毛长短及其与针毛比例对毛皮的质量、形状及其价格影响较大。绒毛短齐、所占比例大、毛色光亮都会提高毛皮的质量, 这均与次级毛囊和初级毛囊的发育有很大关系[6]。基于初级毛囊和次级毛囊结构的发育调控将是开发提高狐狸毛皮质量技术的科学依据。
摘要：为观察狐狸皮下毛囊形态结构特点, 利用常规组织切片技术对成年雄性狐狸颈部、前腿部、背部、大腿部皮下组织分别制作横切切片和纵切切片, 再经苏木素-伊红 (HE) 染色后显微镜检测发现, 狐狸初级毛囊 (针毛毛囊) 和次级毛囊 (绒毛毛囊) 结构特征明显, 二者粗细分布差别较大;颈部、前腿部毛囊密实, 背部和后腿部毛囊较稀疏, 但在颈部主要是次级毛囊, 在背部和前腿部主要是初级毛囊, 且一个初级毛囊内含有35个次级毛囊。本研究为深入研究狐狸毛皮发育调节技术和加工利用技术提供很好的形态学基础。
关键词：狐狸,初级毛囊,次级毛囊,组织切片,HE染色
参考文献
[1]杨景晁, 曲绪仙, 马泽芳等.山东省毛皮动物养殖业发展现状与对策[J].经济动物学报, 2013, 17 (1) :41-44.
[2]梁东, 杨福合, 邢秀梅等.利用冷冻切片法与石蜡切片法对水貂组织切片进行优化研究[J].特产研究, 2011 (1) :5-8.
[3]李红芬, 郑肇巽, 马品耀等.HE染色原理和试剂配制及染色过程中的若干问题的探讨[J].医学信息 (上旬刊) , 2011, 24 (4) :1985-1986.
[4]王卓, 李光玉, 杨雅涵等.初生水貂皮肤毛囊发育组织学观察[J].中国畜牧兽医, 2014, 41 (8) :201-205.
[5]Paus R, Cotsarelis G.The biology of hair follicles[J].The New England Journal of Medicine, 1999, 341 (7) :491-497.
辣蓼不同部位的抗氧化活性 篇10
关键词：辣蓼；抗氧化活性；DPPH自由基；羟自由基
中图分类号： R284.1文献标志码： A文章编号：1002-1302（2014）02-0284-02
收稿日期：2013-06-24
基金项目：德宏师范高等专科学校校级科学研究课题（编号：DSK201303）。
作者简介：杨新周（1986—），男，云南腾冲人，硕士研究生，研究方向为分析化学。E-mail：YXZ1149@126.com。辣蓼（Polygonum hydropiper Linn.）为蓼科蓼属草本植物，广泛分布于我国的各个省（区）。辣蓼具有祛风利湿、解毒消肿、散瘀止痛等功效，内用主要用于治疗风湿关节痛、疥癣、肠胃炎、功能性子宫出血、痢疾、腹泻、脚气、跌打肿痛，外用可治皮肤湿疹、毒蛇咬伤等。此外，辣蓼在农业方面也有较好的用途[1-2]。近年来对辣蓼的活性成分研究较多，经过研究发现，辣蓼中含有金丝桃苷、芸香苷、斛皮素、异鼠李素、山萘酚等多种黄酮类物质和多种三萜类、鞣质类化合物[3-5]。而对辣蓼不同部位提取物清除DPPH自由基（DPPH·）和羟自由基（·OH）能力的研究则鲜见报道。本研究采用传统方法——分光光度法进行定量分析，从而评价抗氧化物质的抗氧化能力。分光光度法具有稳定性好、简便易行、灵敏可靠、不依赖昂贵的仪器设备等优点[6]。笔者通过对辣蓼不同部位的乙醇提取物进行清除DPPH·和·OH能力的测定，以期为辣蓼的综合利用提供理论依据。
1材料与方法
1.1材料与仪器
722型可见分光光度计；AS20500A超声波清洗器；AR224CN电子天平；HH-4数字显示恒温水浴锅（国华电器有限公司）；ZK-82J电热真空干燥箱；EYELAN-1100旋转蒸发仪。
1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH，纯度>99.0%），购自国药集团化学试剂有限公司；辣蓼，产自云南省德宏傣族景颇族自治州，烘干、粉碎、过筛；槲皮素、山奈酚、咖啡酸、芸香苷，购自国药集团浙江华东医药有限公司，纯度>98%；番红花红、EDTA-Fe2+（现配现用）、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、双氧水（现配现用）、乙醇等试剂均为分析纯；试验用水为二次蒸馏水。
1.2试验方法
1.2.1DPPH储备液的制备准确称取10 mg DPPH，用无水乙醇溶解并定容至100 mL容量瓶中，得DPPH浓度为 0.1 mg/mL 的储备溶液。然后将储备溶液稀释成浓度为 0.024 mg/mL 的标准溶液。
1.2.2辣蓼提取物的制备准确称取2.000 0 g样品于 100 mL 锥形瓶中，加入20 mL乙醇溶液后封口，超声提取3次，每次45 min；合并3次滤液于旋转蒸发仪中进行浓缩，再转移到25 mL容量瓶中，用乙醇定容后备用。
1.2.3清除DPPH·能力的测定先准确移取4.5 mL DPPH标准溶液于10 mL比色管中，再依次加入一定体积的提取物稀释液，定容至5 mL，置于暗处30 min后在517 nm波长下测定空白管、提取物管中DPPH的吸光度，分别记为D空白、D样品，按下式计算自由基清除率[6]。
2结果与讨论
2.1辣蓼不同部位对DPPH·的清除能力
辣蓼不同部位乙醇提取物及标准品咖啡酸和芸香苷清除DPPH·的能力试验结果见图1、表1。以IC50来计算DPPH·的清除作用，IC50值越小，表示清除率越高，表示抗氧化活性越强。结果表明，不同提取部位对DPPH·的清除能力出现了明显的差异，清除DPPH·能力大小依次为咖啡酸>芸香苷>辣蓼花>辣蓼叶>辣蓼茎>辣蓼根。
2.2辣蓼不同部位对·OH的清除能力
辣蓼不同部位乙醇提取物及标准品咖啡酸和芸香苷清除·OH活性的能力见图2、表2。可以看出：辣蓼不同提取部位清除·OH的能力优于芸香苷和咖啡酸，清除·OH能力大小依次为辣蓼叶>辣蓼茎>辣蓼根>辣蓼花>咖啡酸>芸香苷。
3结论
辣蓼不同部位的乙醇提取物清除DPPH·和·OH的能力表现出明显的差异，清除DPPH·的能力大小依次为咖啡酸>芸香苷>辣蓼花>辣蓼叶>辣蓼茎>辣蓼根，清除·OH的能力大小依次为辣蓼叶>辣蓼茎>辣蓼根>辣蓼花>咖啡酸>芸香苷。研究结果表明：辣蓼有很强的清除DPPH·和·OH的能力， 是一种很好的天然抗氧化剂，可能是因为辣蓼
参考文献：
[1]黄红泓，甄汉深. 中草药辣蓼近年来的研究进展[J]. 中国民族民间医药，2013，22（1）：38-40.
[2]曾维爱，谭济才，谭琳，等. 辣蓼的应用及其功效[J]. 中国农学通报，2006，22（8）：369-372.
[3]张国英，曾韬. 辣蓼主要化学成分的研究[J]. 林产化学与工业，2005，25（3）：21-24.
[4]张宏武，任恒春，丁刚，等. 水辣蓼中2种黄酮类成分含量测定[J]. 药学实践杂志，2012，30（5）：378-379，389.
[5]高雅，张可锋，朱华. HPLC测定不同产地辣蓼中槲皮素的含量[J]. 中国实验方剂学杂志，2012，18（21）：89-91.
[6]穆怀雪，杨新周，姚福泉，等. 不同提取方法对五味子清除DPPH自由基作用的影响研究[J]. 时珍国医国药，2012，23（6）：1454-1455.
[7]刘琼，李乔丽，放茂良，等. 傣族药竹叶兰不同极性部位提取物的抗氧化性研究[J]. 中国农学通报，2011，27（14）：77-81.
不同极性部位 篇11
1 材料
1.1 药材
蒺藜全草于2010年8月采自山东省临沭县, 经临沂大学生命科学学院副教授王文房鉴定为蒺藜科植物蒺藜 (Tribulus terrestris L.) , 将果实、茎、叶、根 (分别以F, S, L, R表示) 分开, 蒸馏水充分冲洗后, 于55℃烘箱中烘干, 机械粉碎后过45目筛, 置干燥器内备用。
1.2 试剂与仪器
甲醇 (HPLC色谱纯) , 乙酸 (分析纯) , 双蒸水 (自制) 。Aiglent 1100型高效液相色谱仪, VWD检测器。
2 方法与结果
2.1 样品溶液的制备
分别精密称取蒺藜果实、茎、叶、根的粉末5.0g, 置具塞三角瓶中, 加蒸馏水50mL, 称重, 室温放置30min后, 100℃水浴中提取60min, 称重, 用蒸馏水补足减失重量, 过滤, 离心 (4 000r·min-1, 10min, ) , 上清液用0.4μm微孔滤膜滤过, 即得。
2.2 色谱条件
KR006C18色谱柱 (250mm×4.6mm, 5μm) ;甲醇 (A) -0.1%醋酸水溶液 (B) 为流动相, 梯度洗脱如表1所示;柱温为30℃;流速为0.5mL·min-1;检测波长为254nm;进样体积为10μL。所得色谱图以叶为例, 见图1。
2.3 方法学考察
2.3.1 精密度试验
取同一份叶样品溶液, 连续进样5次, 各共有色谱峰相对峰面积RSD均小于3%, 表明本方法具有较高的精密度。
2.3.2 稳定性试验
取叶的同一份供试品溶液, 分别于0h、4h、8h、12h和24h进样分析, 各共有色谱峰的相对峰面积的RSD均小于3%, 表明样品溶液至少在24h内稳定。
2.3.3 重现性试验
取同一批次叶样品5份, 按“2.1”项制备样品溶液, 每份样品进样1次, 各共有色谱峰的相对峰面积RSD均小于3%, 表明本方法重现性较好。
2.4 模糊聚类分析
2.4.1 原始数据的采集和处理
按“2.1”项和“2.2”项获取蒺藜不同部位的色谱图, 选取保留时间为22.3min左右的共有色谱峰为内参照峰, 求出样品中所有峰的相对保留值α (α=各组分峰的保留时间/内参照峰的保留时间) 和相对峰面积RA (RA=某个峰的面积×100/总峰面积) , 根据相对保留值进行共有峰排列, 非共有峰的相对面积则以0记, 如表2所示。以相对峰面积作为聚类指标。
2.4.2 模糊相似矩阵的建立
利用相关系数法对“2.4.1”中标准化处理的数据按公式undefined (其中, undefinedundefined进行标定, 从而建立模糊相似矩阵R如下:
2.4.3 模糊等价矩阵的建立
根据平方法R→R2→R4=R8求出模糊相似矩阵的等价矩阵为R4如下:
2.4.4 动态聚类
在0～1的范围内选取不同的置信水平λ值, 求出等价矩阵的λ-截矩阵, 从而在不同的λ水平上对对象进行分类, 分类结果如下:
λ=0.820:{F, S, L, R}
λ=0.853:{F, L, };{S, R}
λ=0.973:{F};{L};{S, R}
λ=0.980:{F};{L};{S};{R}
3 讨论
模糊性是指事物所具有的类属和性态的不确定性, 是反映事物本质的极为深刻的属性[4,5]。模糊聚类分析方法是对模糊性事物进行分类的方法, 是对人脑模糊聚类的一种数学模写。不同种植物及同种植物的不同部位在化学成分的种类和含量上并没有截然分明的界限, 而具有一定的模糊性, 适于采用模糊聚类的方法进行分析[6,7,8]。我们采用相关系数法建立模糊相似矩阵, 聚类结果发现, 在0.820的置信水平上, 蒺藜的果实、根、茎和叶聚为一类, 在0.853置信的水平上果实和叶子聚为一类, 茎与根聚为一类, 而在0.973的置信水平上茎与根仍聚为一类。以上结果说明, 在药效物质基础上, 蒺藜不同药用部位还是存在一定差别的, 其中, 果实和叶子与其他部位差别较大, 而茎和根之间则差别较小, 这或许为蒺藜不同药用部位在临床上的不同应用提供一定的佐证。
摘要：目的:测定蒺藜不同药用部位在药效物质基础上的差异大小。方法:对蒺藜果实、茎、叶、根的化学成分进行HPLC分析, 以相关系数法对色谱结果进行模糊聚类分析。结果:在0.820的置信水平上, 果实、茎、叶、根聚为一类;在0.853的置信水平上, 果实和叶聚为一类, 茎和根聚为一类;在0.973的置信水平上, 茎和根聚为一类, 果实和叶各自分类;在0.980的置信水平上, 果实、茎、叶、根各自分类。结论:在药效物质基础上, 果实和叶子与其他部位差别较大, 而茎和根之间则差别较小。
关键词：蒺藜,药用部位,高效液相色谱,化学成分,模糊聚类
参考文献
[1]明.李时珍.本草纲目[M].第二册.北京:人民卫生出版社, 1977:1102-1103.
[2]肖培根.新编中药志[M].北京:化学工业出版社, 2002 (2) :613-618.
[3]宿燕岗, 杨学义.心脑舒通的临床应用现状[J].中国临床医学, 1998 (4) :239-24.
[4]杨纶标, 高英仪.模糊数学原理及应用[M].广州:华南理工大学出版社, 2002.
[5]苗东升.模糊学导引[M]北京:中国人民大学出版社, 1987.
[6]赵蔡斌, 周鲁, 付超, 等.中药复方的模糊分析[J].中国实验方剂学杂志, 2003, 9 (2) :62-63.
[7]谢春英, 贺巍, 林敬明, 等.中药黄芩及其混伪品的模糊聚类分析[J].广东微量元素科学, 2000, 7 (12) :52-55.