厚朴/药理学（共7篇）
厚朴/药理学 篇1
厚朴为木兰科植物厚朴 (Magnolia officinalis Rehd et Wils.) 或凹叶厚朴[Magnolia officinalis subsp.biloba (Rehd.et Wils.) Cheng et Law]的干燥干皮、枝皮或根皮, 是我国传统芳香化湿中药, 现为国家Ⅱ级重点保护野生植物。其性味苦、辛、温, 具有温中下气, 化湿行滞的功能。据《神农本草经》记载, 厚朴主治食积气滞;腹胀便秘;湿阻中焦, 脘痞吐泻;痰壅气逆;胸满喘咳。近年来国内外对厚朴的研究发展较快, 在传统药物基础上不断发展新疗效和新应用, 现对该植物的功能作用、临床应用研究作一综述。
1 功能作用
1.1 抗肿瘤作用
厚朴的两个主要活性成分厚朴酚与和厚朴酚在体内和体外均被发现可以抑制新生血管及肿瘤生长, 并且在有效剂量范围内能够被宿主很好的耐受, 其作用机制是在人的内皮细胞通过干扰血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2) 的磷酸化来抑制血管生成。Nagase[1]发现日本厚朴 (Magnolia obovata) 的乙醇提取物具有显著抑制肿瘤侵袭的作用, 并且其作用呈浓度依赖性, 但不影响肿瘤细胞的生长, 未显示细胞毒性作用。Saito等[2]实验结果表明, 无论是药物苯并芘 (强力致癌剂) , 还是X线辐射所造成的细胞突变, 厚朴酚均表现出明显的抑制作用。池田浩治[3]对C57BL/6小鼠的背部皮下或右后足跖部移植B16-BL6细胞, 分别定时腹腔内给予各种剂量的厚朴酚, 并且在背部皮下移植肿瘤8d后以及足跖部移植21d后切除肿瘤, 分别检测肿瘤的大小及新生血管数。研究发现, 给予厚朴酚对背部皮下移植及右后足跖移植均有抑制肿瘤增殖的作用, 新生血管数也明显减少。松田久司[4]研究发现新木脂素类厚朴酚 (IC50为34μm) 、和厚朴酚 (IC50为21μm) 及苯丙醇类Obovatol (IC50为28μm) 均有抑制肿瘤细胞的活性, 但和厚朴酚甲基化后的2-O-甲基和厚朴酚及6-O-甲基和厚朴酚活性降低, 倍半萜-新木脂素结合体桉厚朴酚、丁香三环烷厚朴酚、caryolanemagolol等虽然有较强的活性, 但细胞毒性也强。Zhong等[5]研究发现, 厚朴酚能够以时间及剂量依赖性方式诱导霍奇金淋巴瘤60 (HL-60) 细胞凋亡, 对于人体正常中性粒细胞及外周血单核细胞是低毒性的。
1.2 抗菌作用
厚朴的乙醚和甲醇提取物对致龋菌变形链球菌 (Streptococusmatuans) 有强抗菌作用, 其抗菌活性成分确定为厚朴酚与和厚朴酚。二者对变形链球菌的最低抑菌浓度 (MIC) 为6.3μg/m L, 其抗菌作用 (对变形链球菌) 比黄连素更强。厚朴的初提成分厚朴碱与厚朴挥发油饱和水溶液对金黄色葡萄球菌、八叠球菌和枯草杆菌有一定的抑菌作用。厚朴对肺炎双球菌和痢疾杆菌也有抗菌活性。
姬长新等[6]研究了厚朴60%乙醇提取液对6种食品中常见微生物 (大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、芽孢杆菌、假丝酵母、毛霉、桔青霉) 的抑制作用, 结果显示:厚朴提取液表现出较好抑菌活性和抑菌谱, 效果优于0.2%山梨酸钾对照。冯瑾等[7]利用MBECTM-Device研究了厚朴活性成分厚朴酚与和厚朴酚对5种致龋菌 (变形链球菌、血链球菌、内氏放线菌、黏性放线菌和乳酸杆菌) 生长和产酸影响的体外研究。结果表明, 厚朴活性成分厚朴酚及和厚朴酚对5种口腔致龋浮游菌均有明显的抑制作用, 对变形链球菌分别在15.7和7.8μg/m L即可抑制其生长;厚朴酚及和厚朴酚对致龋菌产酸均有一定的抑制作用, 且随着药物浓度增加, 抑制作用增强。李茹柳等[8]应用番泻叶致小鼠腹泻模型, 冰乙酸致小鼠扭体模型, 大鼠胆汁分泌法, 观察厚朴丸方中两种单味药厚朴和干姜的止泻、镇痛和利胆作用。结果与厚朴丸全方的药效结果相似, 方中的单味药厚朴和干姜CO2超临界提取物具有明显的止泻、镇痛和利胆作用。
1.3 抗溃疡作用
厚朴5%乙醇提取物对黏膜溃疡呈显著抑制作用, 厚朴酚对Shays幽门结扎、水浸应激性胃溃疡, 组胺所致十二指肠痉挛均有抑制作用。Li等[9]使用5种幽门螺杆菌属致病菌作为测试菌, 对30种中国传统治疗胃溃疡植物的乙醇提取物进行了活性测试, 研究发现:厚朴表现出明显的抗菌活性, 且其MIC值接近60.0mg/m L, 说明厚朴具有很大的抗胃溃疡开发价值。
1.4 对中枢神经系统的作用
厚朴的提取物厚朴酚与木兰箭毒碱具有神经-肌肉接头阻断作用, 能引起类似麦酚生的中枢性肌松弛作用。张广钦等[10]采用小鼠常压耐缺氧实验的方法, 结果显示:厚朴酚能剂量依赖性地延长小鼠缺氧缺血的存活时间;改善大鼠脑缺血造成的行为缺陷, 提高脑组织中SOD和LDH活性, 减少MDA含量, 缩小梗死范围, 降低脑含水量。病理学组织检查显示, 厚朴酚能改善脑缺血造成的大鼠神经细胞的损伤, 减少组织坏死。厚朴酚对脑缺血有保护作用, 这可能与其抗自由基作用有关。黄德彬等[11]试验结果表明, 和厚朴酚和厚朴酚可明显抑制吗啡戒断反应, 且这一抑制效应与脑内β-EP的增加有关。这种效应, 对吗啡依赖大鼠和厚朴酚和厚朴酚作用相当 (P>0.05) , 对正常大鼠和厚朴酚作用强于厚朴酚 (P<0.05) 。
1.5 镇痛抗炎作用
厚朴酚可以明显影响白细胞的功能, 对炎性介质LTB4和5-HETE的生物合成有较强的抑制作用, 其IC50值分别为8.5和3.1μmol/L;厚朴酚还可以抑制趋化三肽 (f MLP) 刺激的白细胞内钙升高[12]。吕江明等[13]为比较厚朴干皮未发汗品、发汗品抗菌、镇痛作用的强弱, 采用试管稀释法测定最低抑菌浓度 (MIC) ;用热板法观察对小鼠的镇痛作用。结果表明, 厚朴干皮的未发汗品、发汗品对金黄色葡萄球菌、伤寒、痢疾、大肠杆菌均有不同程度的抑制作用;未发汗品组、发汗品组均能提高小鼠痛阈值与生理盐水组比较均有明显镇痛作用 (P<0.01或P<0.001) 。
1.6 抗氧化作用
2000年孟洁等[14]分别采用DPPH法, 硫代巴比妥酸法及Na2S2O3滴定法对厚朴进行了抗氧化作用研究, 结果表明:不同溶剂的厚朴提取物对DPPH自由基均有清除作用, 其中以乙醇提取物的清除能力最强, 厚朴乙醇提取物对亚油酸、猪油的脂质过氧化有良好的阻断作用。郝庆红等[15]研究了和厚朴酚延缓小鼠的衰老作用, 结果表明:高剂量1000mg/ (kg d) 与低剂量200mg/ (kg d) 组的和厚朴酚均能提高小鼠的耐缺氧能力 (P<0.01) , 极显著延长小鼠游泳时间 (P<0.01) ;高剂量组 (1.12×10-3mol/L) 和厚朴酚能够明显抑制小鼠心、脑、肝匀浆的体外过氧化脂质氧化产物的生成 (P<0.01) , 说明和厚朴酚能够增强小鼠耐受力, 抑制脂质过氧化作用, 从而达到延缓衰老的目的。李清华[16]用超临界CO2萃取 (SFE-CO2) 和索氏抽提对厚朴进行了提取, 并对其提取率及提取物的抗氧化活性进行了比较研究, 发现厚朴石油醚提取物、超临界CO2萃取物、氯仿提取物都有较高的提取率和抗氧化活性, 这说明厚朴中主要抗氧化成分为中小极性的化合物。为进一步将厚朴开发为新型高效的天然抗氧化剂奠定了基础。
1.7 其他作用
厚朴除了上述主要的药理作用外, 还有一些其他作用如对消化系统作用[17]、对心肌保护作用[18]、对脑缺血保护作用[10]等, 均有研究报道, 同样值得关注。
2 临床应用
2.1 治疗抑郁症
抑郁症属中医“郁证”范畴。晏艳等[19]对栀子厚朴汤中抗抑郁活性成分进行研究, 结果显示:厚朴为栀子厚朴汤发挥抗抑郁作用的关键药材。吕晓玲等[20]采用中医药疗法, 应用半夏厚朴汤方中半夏、厚朴、茯苓降逆化痰;紫苏、生姜利气散结;酌加旋覆花、佛手、枳壳、远志、枣仁以增理气开郁, 化痰降逆, 安神定志治疗抑郁症患者, 有明显疗效。
2.2 治疗梅核气
李俊松等[21]采用半夏厚朴汤加黄连 (姜半夏、赤茯苓各10g, 厚朴10g, 紫苏叶10g, 吴茱萸5g, 黄连5g, 生姜4片, 大枣5个) 治疗梅核气72例, 取得较好疗效。戚英林等[22]运用半夏厚补汤为基本方随证加减:药用半夏20g, 厚朴15g, 茯苓20g, 生姜25g, 苏叶20g。若失眠、多梦, 加远志15g、合欢20g;心悸、烦躁易怒, 加柴胡15g, 白芍20g, 郁金15g。每剂药水煎3次, 取汁300m L, 每日1剂, 分3次口服。治疗梅核气82例。取得较好疗效。
2.3 治疗功能性消化不良
邹庸[23]将70例功能性消化不良的患者分为两组, 分别用四逆散合半夏厚朴汤、吗丁啉治疗。结果四逆散合半夏厚朴汤组与对照组比较, 疗效显著。董素云[24]将治疗组98例用厚朴温中汤治疗, 对照组60例用多潘立酮治疗。结果:总有效率治疗组92.9%, 对照组80.0%。
2.4 治疗肠梗阻
尚军卫[25]运用大承气汤的加减方:①黄芪10g, 当归12g, 白芍30g, 甘草10g, 元胡、枳实、乳香、没药、厚朴各15g, 生大黄 (后下) 8g。治宜补气养血, 通腑泻下, 理气止痛。考虑到急腹症变化快, 先予1剂, 水煎灌肠。2h后, 患者家属告知, 大便已通, 腹痛骤减, 已能忍受。上方生大黄减至5g, 再予3剂巩固而愈。治愈了肠梗阻。②西洋参6g (另煎) , 天门冬15g、生地20g、火麻仁12g、枣仁15g、杏仁10g, 每日1剂水煎服;大黄150g、芒硝80g、厚朴80g、枳实100g, 研成散剂, 调醋敷脐治疗, 皮肤过敏有皮疹时, 可待皮疹消退后再用, 每次不少于2h。20d后诸症尽除, 大便日行1次, 质润而畅, 随访1年未复发。治愈了习惯性便秘。③生大黄 (后下) 12g、枳实12g、芒峭 (后下) 12g、厚朴15g、广木香8g、麦冬15g、乳香12g, 没药10g。水煎保留灌肠, 约2h患者泻下干结大便, 腹痛顿减, 已能忍受。次日守方再灌1剂, 约1.5h排出大量硬粪块, 臭秽不堪, 自此腹已不胀。再予排石冲剂口服, 3d后, 随小便排出结石1粒。治愈了输尿管结石。
2.5 治疗龋齿
薛鹏光等[26]以中药厚朴预防龋齿并控制其发展观察40例患者, 取得满意效果。
2.6 治疗炎症
曹生有[27]运用厚朴生姜半夏甘草人参汤的加减方治疗胃炎、胆囊炎、慢性前列腺炎等具有腹胀满症者, 多获良效。药方分别是:法半夏、厚朴、生姜各15g, 炙甘草10g, 党参5g。每天1剂, 水煎服。服3剂, 矢气颇多, 连服15剂, 诸症消失。随访1年未复发;法半夏、厚朴、生姜各l5g, 炙甘草、川楝子各10g, 党参5g, 煨木香9g, 茯苓30g。每天1剂, 水煎服。连服20剂, 腹胀胁痛、便溏基本消失。原方为末, 每次服6g, 每天3次, 治疗月余, 诸症消
失。随访3年未复发;法半夏、厚朴、生姜、炙甘草、小茴香各15g, 党参、灯心草各5g。每天1剂, 水煎服。连服5剂, 诸症大减, 继服原方20余剂而收全功。随访2年余未复发。
2.7 治疗气滞型胃脘痛
向一青[28]运用气滞型胃脘痛, 病机为脾胃升降功能失调, 气机郁滞不畅为本, 气滞日久必致血流不畅, 瘀阻胃络, 气滞必致胃运化功能失常而导致脾气虚, 故气滞是本病的根本, 而理气是其治疗大法。所以应用加味厚朴三物汤:厚朴15g, 枳实10g, 大黄炭10g、木香10g、川楝子10g、赤芍药15g、延胡索10g, 水煎取汁300m L, 分3次口服, 1个月为1个疗程。治疗气滞型胃脘痛65例。
2.8 治疗肠粘连
方中厚朴行气导滞, 再加理气的延胡索、木香使之与厚朴相得益彰;白芍缓急止痛;桃仁善治下焦蓄血;失笑散活血止痛。给予厚朴三物汤加味治疗, 方药厚朴15g、延胡索10g、木香10g、乌药10g、失笑散10g。每日1剂, 腹痛、腹胀、呕吐消失, 大便通畅, 胃纳正常。如此则腑易通, 气乃顺, 血得和而诸症愈[29]。
2.9 缓解更年期症状
Mucci等[30]研究表明厚朴提取物可以缓解更年期症状, 有效率为72.7%。
3 小结与展望
目前医药界对厚朴研究越来越多, 因其良好的药理学作用, 被广泛应用在多个方面, 如药物制剂、化妆用品等, 但大多主要还是集中在厚朴酚与和厚朴酚上, 对厚朴中其他化学成分的研究不够深入。笔者认为应加大对厚朴其他成分的化学及药理活性研究, 以使厚朴能够发挥更大的作用, 产生更大的社会效益和经济效益。
摘要：中药材厚朴是木兰科植物厚朴或凹叶厚朴的干燥干皮、枝皮或根皮, 是我国重要的传统中药。本文介绍了近年来国内外对厚朴药理作用及临床应用研究的概况, 为厚朴的进一步开发利用提供了理论依据。
关键词：厚朴,药理活性,临床应用,进展
厚朴/药理学 篇2
1 厚朴归脾、胃经
1.1 脾主运化水谷,胃主受纳和腐熟水谷——厚朴宽中化滞,调节胃肠消化功能
《类经·藏象类》:“脾主运化,胃司受纳,通主水谷。”脾胃为后天之本,气血生化之源,能化生水谷精微输送全身。脾的运化功能正常,机体的消化功能才能正常。脾失健运,则机体的消化吸收功能失常,就会出现腹胀、便溏、食欲不振等症状。《本草汇言》:“厚朴,宽中化滞,平胃气之药也。凡气滞于中,郁而不散,食积于胃,羁而不行,或湿郁积而不去,用厚朴之温可以燥湿,苦可以下气也。”沈孔庭云:“厚朴辛苦温燥,入脾胃二经,散滞调中,推力首剂……。”《本经》云:“厚朴温中益气,厚肠胃……”药理研究表明,厚朴水提液能增加胃腐熟水谷的能力,表现为增加胃动力,促进胃排空等。厚朴水提液(1.12mg/mL)增加兔离体胃底条平滑肌张力,促进胃蠕动和胃排空[1]。大鼠腹腔注射一氧化氮前体盐酸左旋精氨酸(L-Arg)造成胃动力下降,血浆胃动素减少,延迟胃排空。而厚朴水提液(10g/kg)灌胃给药,增强胃动力,提高血浆胃动素水平[2]。药理研究表明,厚朴可减缓肠运动、止泻等。厚朴醇提液(5g/kg,10g/kg)灌胃给药,能减少番泻叶所致腹泻小鼠的腹泻次数[3];厚朴酚(20mg/kg,40mg/kg)灌胃给药,能减少番泻叶所致腹泻小鼠湿粪次数;减少蓖麻油所致腹泻小鼠湿粪次数;减缓生大黄致腹泻小鼠的小肠碳末推进[4]。厚朴水提液(1.12mg/mL)能降低兔离体十二指肠平滑肌收缩幅度、收缩频率、收缩张力,有松弛十二指肠平滑肌作用,可延缓食物在小肠停留的时间,有利于食物的消化和吸收;对乙酰胆碱所致的离体肠平滑肌的活动加强有明显的拮抗作用[1]。
2 厚朴归肺经
2.1 肺主宣发——厚朴护卫御邪与抗炎、抑菌
卫气与营气相对而言,属于阳,又称“卫阳”,具有保护机体不受外邪侵犯的作用,行于脉外,活动力强,流动迅速,主要功能表现在防御、温煦和调节三个方面。《灵枢·本藏》认为:“卫气者,所以温分肉,充皮肤,肥腠理,司开阖者也。”肺通过宣发卫气来护卫肌表,温养皮毛,调节腠理开阖。卫气充盈时,皮肤调柔,腠理致密。当卫气不足时,人体肌表失去固护,防御功能低下,易被外邪侵袭。药理研究证明,厚朴提取液具有抗炎、抑菌等作用,从而抵御外邪。厚朴醇提液(5～15g/kg)灌胃给药,减少二甲苯所致小鼠耳廓肿胀;减少乙酸所致模型小鼠腹腔毛细血管通透性升高,减少角叉菜胶所致小鼠1～4h的足跖肿胀[5,6,7];厚朴酚可剂量依赖性地抑制淋巴细胞芽生,半数抑制浓度(IC50)为7.7μg/mL,大约为脱氢皮质醇(IC50为0.8μg/mL)的20～100倍;还抑制苦氯诱导的鼠耳肿胀,抑制率为23.6%[8]。在5.5～13.5μmol/L的浓度范围内,厚朴酚可剂量依赖性地抑制完整中性白细胞中LTB4的生物合成,在10～20μmol/L的浓度下可以抑制破碎细胞中5-脂氧合酶(5-LO)的酶活性。在浓度低于10μmol/L时,厚朴酚增加破碎细胞中白三烯A4水解酶(LTA4-H)浓度,抑制LTA4-H的活性。说明厚朴酚抑制花生四烯酸的5-LO和环氧化酶代谢通路,可能与其抗炎作用机理有关[9]。和厚朴酚对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、链球菌有较强的抑菌活性,其抑菌浓度在10mg/L以内。体外管碟法实验发现厚朴水煎液(生药浓度0.5g/mL)对耐药金葡菌敏感[10]。厚朴醇提物对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌有抑菌作用,采用琼脂平板法测定抑菌圈直径在12～15mm[11]。采用试管法测定了厚朴酚对6种菌(变链C、g、青春双歧杆菌、溶血性链球菌、保加利亚乳杆菌、黄褐色二氧化碳噬纤维菌)的最低杀菌浓度(MBC),其中对变链C、g及对青春双歧杆菌的MBC为16μg/mL,对溶血性链球菌和保加利亚乳杆菌的MBC均为4μg/mL,对黄褐色二氧化碳噬纤维菌的MBC为8μg/mL;在4倍的MBC浓度下,对变链g的杀菌时间为3min[12]。
2.2 肺主治节——厚朴调节气机,抗氧化、延缓衰老
《素问·灵兰秘典论》:“肺者,相搏之官,治节出焉。”肺主治节指肺辅助心脏治理和调节全身气、血、津、液及各个脏腑组织生理功能活动的作用。肺气充盈,则气机畅通,气行血行,全身治节有度。肺气不足,则肺失宣降,致卫气不固,气虚血虚,百病丛生。药理研究证明,厚朴多种提取物均具有抗氧化作用。用Na2S203-I2滴定分析法测定厚朴不同溶剂提取物对猪油的抗氧化作用,得出其抗氧化活性顺序为:乙酸乙酯提取物>60%乙醇提取物>95%乙醇提取物>正己烷提取物>水提取物,且随提取物添加量的增加,抗氧化作用逐渐增强,在试验剂量范围内呈正相关[13]。分别对添加有厚朴酚的植物油进行常温自氧化和高温强制氧化,厚朴酚对上述氧化条件下的植物油表现出抗氧化活性,在常温自氧化条件下的抗氧化作用与维生素E相当,说明其在体外环境下具有抗脂质过氧化的活性[14]。采用DPPH法,以芦丁为对照品,在无水乙醇和乙醇一水介质中对厚朴酚与和厚朴酚进行了自由基清除活性的初步研究.表明厚朴酚抑制率随浓度增加变化很小。在有水时抑制活性大些,当浓度大于1×10-6 mol·L-1时,2种介质中抑制率趋于平缓。和厚朴酚在有水时的清除活性高于在无水乙醇中,并且在浓度大于4×10-7mol·L-1后,抑制率曲线也趋于平缓。说明厚朴酚与和厚朴酚都具有自由基清除活性[15],药理研究证明,厚朴酚、和厚朴酚具有抗衰老、延长寿命等药理作用。和厚朴酚(4mg/kg、16mg/kg)灌胃给药,降低D-半乳糖致衰老小鼠血清、心肌、脑、肝中的丙二醛(MDA)含量,提高小鼠血清、心肌、脑、肝中超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性[16]。和厚朴酚高剂量组(1.12×10-3mol/L)能抑制小鼠心、脑、肝匀浆的体外过氧化脂质氧化产物MDA生成,增强机体耐受力,抑制脂质过氧化作用,从而延缓衰老[17]。
3 分析与展望
厚朴在我国药用资源丰富,在四川、湖北、浙江等地都有大面积种植,有很多的药理作用。本文从厚朴的归脾、胃、肺经方面总结了近年来与之相关药理作用研究进展。分析如下:①传统中医认为厚朴归脾、胃、肺、大肠经,具有燥湿消痰、下气除满的功效,而脾、胃、肺经为其中较重要的部分。与厚朴归脾、胃经相关的作用主要有调节胃肠消化功能,包括增加胃动力、促进胃排空、减缓肠运动、止泻等作用。归肺经相关的功效主要有抗炎、抑菌、抗氧化、延缓衰老等作用。而传统中医古籍中厚朴“主肺气胀满,膨而喘咳”(《本草纲目》引王好古语),现代药理研究几乎未见相关内容;②厚朴对胃肠不同部位平滑肌的作用不同。比如十二指肠介于胃与空肠之间,它既接受胃液,又接受胰液和胆汁的注入,所以十二指肠的消化功能十分重要,在十二指肠平滑肌灌流液中加厚朴后,该平滑肌收缩幅度、频率和张力明显降低,有松弛十二指肠平滑肌的作用,可以延缓食物在小肠停留的时间,有利于消化和吸收。厚朴对乙酰胆碱所致的离体肠平滑肌的活动加强有明显的拮抗作用;还能增加胃底条平滑肌张力、促进胃蠕动和胃排空等,但是这一作用可被阿托品阻断。这两种作用的机制一部分是通过选择性阻断胃、肠平滑肌M受体所介导的。厚朴对不同部位平滑肌的作用不同可能与各部位成分不同有关,有的是促进和改善胃的适应性、迟缓性,有的是促进消化液的分泌,还有的排除消化道内气体等复杂作用。所以厚朴促进胃蠕动和胃排空等作用和降低十二指肠平滑肌收缩幅度、频率和张力,延缓食物在小肠停留的时间等作用并不矛盾。
摘要：为探讨厚朴传统的中药归经药性与现代药理作用之间的相关性,查阅1989-2009年中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普数据库,分析厚朴归脾、胃、肺经等中药药性,以及厚朴的现代药理作用研究进展等相关文献,在中药归经理论指导下,对与厚朴的归脾、胃、肺经相关的药理作用进行汇总。结果发现,与厚朴归脾、胃经相关的药理作用主要有调节胃肠消化功能,包括增加胃动力、促进胃排空、减缓肠运动、止泻等作用;与归肺经相关的药理作用主要有抗炎、抑菌、抗氧化、延缓衰老等作用。厚朴的中药归经理论和现代药理学研究有部分吻合之处,但仍需进一步研究完善,这将为厚朴的现代药理研究与临床应用提供参考。
厚朴/药理学 篇3
厚朴 (Magnolia officinalis Rehd.et Wils.) 为木兰科 (Magnoliaceae) 落叶乔木, 高5～15m, 树皮褐色, 小枝粗壮, 淡黄色或灰黄色[1,2]。生在于海拔300～1500米的山林地间, 在我国的陕西南部、甘肃东南部、河南东南部、湖北西部、湖南西南部、四川中部和东部等地均有种植[3,4]。不同产地的厚朴由于地理环境的差异, 产量也有所不同[5]。厚朴的树皮、根皮、花、种子及芽皆可入药, 以树皮为主, 呈卷筒状或双卷筒状, 长30～35cm, 厚2～7mm, 为著名中药。有化湿导滞、行气平喘、化食消痰、驱风镇痛之效[6,7]。其中药用的活性成分主要是厚朴酚与和厚朴酚, 所以其活性成分的多少直接决定了厚朴的药用价值和经济价值[8,9]。
然而由于人们对厚朴开发上缺乏科学认识, 导致滥砍滥伐, 使厚朴的数量日益减少, 尤其是其优良品种正在渐渐消失, 这不仅违背了可持续发展的理念, 使厚朴的供给更难以维继, 同时也使生态环境遭受了严重破坏[10,11,12]。本实验着眼于研究不同海拔处厚朴的生长情况以及厚朴酚与和厚朴酚的产量, 旨在找到最有利于厚朴生长及其药用成分积累最优的生长环境。
2材料与方法
试验测定的厚朴来源于阿坝州松潘县白羊乡 (海拔990m～4680m) 。产地全年降雨量838.4mm, 生态植被茂密, 森林覆盖率达85%以上。地处岷山山脉中段, 属青藏高原东缘。地形起伏显著, 寒冷潮湿, 冬长无夏、春秋相连、四季不明。各地降水分布不均, 但干雨季分明, 雨季降水量占全年降水量的72%以上, 多年平均气温5.7℃。
厚朴分别于1000米 (N∶31°53.651′?E∶104°41.116′) , 1200米 (N∶31.900234°?E∶104.6899748°) 和1400米 (N∶31°53.277′?E∶104°40.439′) 海拔处采集所得。选取生长立地条件相一致的样地进行测定, 厚朴林行距2.5m×2.5m, 林木生长状况良好。
在海拔为1000米, 1200米和1400米生长的厚朴林区, 在每个海拔高度随机选择3个样方, 每个样方设置30个重复, 选取的厚朴树龄14～15年。高度用米尺测得, 胸径用测树围尺测得, 干皮鲜重采用手掌秤测得;HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量:色谱柱:HypersilBDS C18 (250mm×4.6mm, 5μm) 流动相:甲醇-水 (80∶20) ;流速:1.0mL·min-1, 检测波长为294nm;柱温:25℃;进样量:20μL。
3结果与讨论
近年来, 国内开展的三七 (Panax Notoginseng) 、山核桃 (Carya cathayensis Sarg) 、毛竹 (Phyllostachys heterocycla cv pubescens) [3]等的生物特性测定试验表明, 生物量的大小与海拔有关。不同海拔高度, 由于地理环境的差异, 厚朴产量有很大不同。由表1可以看出, 在海拔1200米生长的厚朴, 产量分别比生长在海拔1000米和1400米的厚朴高38.75%和33.83%。说明1200米海拔的地理环境更适合厚朴的生长和产量的积累。
同时, 不同海拔高度, 厚朴酚与和厚朴酚的含量也是有差异的。作为厚朴药用活性的有效成分, 不得不引起我们重视。由表2可以看出厚朴酚与和厚朴酚在1000米的海拔含量最低, 1400米的海拔含量最高, 并且随着海拔的升高, 厚朴酚与和厚朴酚的含量成递增关系。说明高海拔有利于厚朴酚与和厚朴酚的积累。
厚朴在我国分布广泛, 主要分为以湖北、重庆和陕西南部为主的“川朴”产区和以浙江南部、福建北部和湖南永州为主的“温朴”产区。作为药材的厚朴, 历史悠久, 在中医、中药中占有重要地位。其药用活性成分主要是厚朴酚与和厚朴酚。以前关于不同地域的厚朴的组织培养技术和种
子萌发、形态, 以及厚朴的不同炮制方法等方面研究的较多, 然而很少涉及不同地区、不同海拔厚朴生长情况以及其药用活性成分对比研究的比较少。
本实验从一个崭新的角度阐述了厚朴在不同海拔生长状况的差异, 不同的海拔高度由于其空气、温度、光照等诸多因素的影响, 厚朴在1200米的海拔生长最为旺盛。然而, 厚朴酚与和厚朴酚产量与海拔成正相关的关系。可能是由于高海拔地区, 厚朴生长缓慢, 更有利于厚朴酚与和厚朴酚的积累。这个发现, 对提高厚朴今后的种植、开发具有重要的意义。
参考文献
[1]龚建明, 林勇.厚朴的现代研究与进展[J].东南国防医药, 2008 (02) :125-126.
[2]陈笈, 王伯初.厚朴的药理研究进展[J].重庆大学学报 (自然科学版) , 2005 (09) :140-143.
[3]张永太, 吴皓.厚朴药理学研究进展[J].中国中医药信息杂志, 2005 (05) :96-99.
[4]卫莹芳, 龙飞, 谢达温, 等.厚朴叶和皮不同提取部位的药理作用比较研究[J].天然产物研究与开发, 2007 (05) :772-775.
[5]任坚忍, 余凡, 张诗蓓, 等.厚朴活性成分研究进展[J].现代农业科技, 2011 (21) :127-128.
[6]林桂芸, 谢生发, 谢鸿, 等.和厚朴酚抑菌作用的研究[J].成都大学学报 (自然科学版) , 2003 (02) :18-20.
[7]殷帅文, 何旭梅, 郎锋祥, 等.厚朴化学成分和药理作用研究概况[J].贵州农业科学, 2007 (06) :133-135, 132.
[8]李晓琳, 邵爱娟, 陈敏, 等.道地产区不同产地厚朴种子的电泳指纹图谱研究[J].中国中药杂志, 2011 (22) :3075-3078.
[9]杨永康, 向极钎, 刘海华, 等.恩施地道药材GAP基地建设与药业产业发展中的问题及对策[J].安徽农业科学, 2011 (32) :20120-20121.
[10]杨华, 张兴友, 向青, 等.凹叶厚朴生长与立地因子关系研究[J].四川林业科技, 2011 (05) :88-90.
[11]尹奉月.低质低效林改造经营项目的示范作用研究[J].林业建设, 2008 (04) :25-27.
厚朴/药理学 篇4
关键词：金甲排石胶囊,厚朴酚,和厚朴酚,HPLC
金甲排石胶囊是由三棱(制)、没药(炒)、赤芍、白芷、青皮、厚朴、桃仁(制)、枳壳、川牛膝、车前子、薏苡仁、广金钱草等制成的中药复方制剂,具有活血化瘀、利尿通淋之功效,临床上用于砂淋、石淋等属于湿热淤阻证候者。厚朴为该处方中主要药味,主要有效成分为厚朴酚与和厚朴酚,药品标准[1]对厚朴只有薄层色谱作为鉴别项控制,未测定其有效成分的含量。本试验采用HPLC法测定了金甲排石胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量,方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制。
1 仪器与试药
高效液相色谱仪(1525二元泵,2487双通道检测器,717自动进样器,Empower色谱工作站;美国Waters);SG3300HP超声波清洗器(上海冠特超声仪器有限公司);AG135电子分析天平(Mettler Toledo);色谱柱:Shim-pack VP-ODS C18柱(5 μm,4.6×250 mm);厚朴酚对照品(中国药品生物制品检定所,110729-200309);和厚朴酚对照品(中国药品生物制品检定所,0730-200206);金甲排石胶囊(长春海外制药集团有限公司,批号:20070802、20080325、20071112);甲醇为色谱纯;其他试剂均为分析纯,水为超纯化水。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
色谱柱:Shim-pack VP-ODS C18柱(5 μm,4.6×250 mm),流动相:甲醇-水(78:22);流速:1.0 ml/min;检测波长:294 nm;柱温:室温;进样量:20 μl。在上述色谱条件下,厚朴酚的保留时间为12.2 min,理论塔板数按厚朴酚峰计算为8390,和厚朴酚的保留时间为8.4 min,理论塔板数按和厚朴酚峰计算为6820。
2.2 对照品溶液的制备
精密称取厚朴酚对照品14.01 mg,和厚朴酚对照品14.50 mg,分别置50 ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得对照品储备液。精密量取上述厚朴酚对照品储备液5 ml、和厚朴酚对照品储备液1 ml,置25 ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀即得。每1 ml含厚朴酚56 μg、和厚朴酚11.6μg。
2.3 供试品溶液的制备
取金甲排石胶囊10粒,精密称定内容物,取内容物研细,取约1.5 g,精密称定,置50 ml量瓶中,加入甲醇约40 ml,超声(功率160 W,频率59 kHz)处理30 min,取出放冷,加甲醇稀释至刻度,摇匀,以0.45 μm微孔滤膜过滤,取续滤液作为供试品溶液。
2.4 阴性样品溶液的制备
参照药品标准[1]处方,制备缺厚朴的阴性样品。取阴性样品约1.5 g,精密称定,照供试品溶液制备方法制成阴性样品溶液。
2.5 专属性试验
取对照品溶液、供试品溶液及阴性样品溶液各20 μl,依照上述色谱条件测定,对照品和供试品有相同保留时间的色谱峰,样品各组分离良好,阴性样品对测定无干扰(见图1)。
A.对照品 B.样品 C.阴性对照(缺厚朴)1.厚朴酚 2.和厚朴酚
2.6 线性关系的考察
精密量取上述对照品混合溶液10、15、20、25、30 μl分别注入液相色谱仪测定,记录峰面积,以峰面积(A)为纵坐标,进样量(μg,C)为横坐标作线性回归,回归方程为:A厚朴酚=-6.99×104+1.53×106C厚朴酚(r=0.9999)
A和厚朴酚=-2.51×104+1.67×106C和厚朴酚(r=0.9999)
结果表明,厚朴酚、和厚朴酚峰面积与进样量分别在0.56 μg～1.68 μg、0.116 μg～0.347 μg范围内呈良好的线性关系。
2.7 精密度试验
取对照品混合溶液在上述色谱条件下,重复进样5次,每次进样20 μl,厚朴酚峰面积的RSD值为0.5%,和厚朴酚峰面积的RSD值为0.6%。
2.8 重复性实验
取金甲排石胶囊(批号20070802)40粒,精密称定内容物(平均装量0.3006 g),取内容物,研细,按上述供试品溶液制备方法自“取约1.5 g,精密称定……”起制备6份供试品溶液,依法测定,厚朴酚含量为0.59 mg/粒,RSD为1.5%,和厚朴酚含量为0.12 mg/粒,RSD为1.6%,结果表明方法重现性良好。
2.9 稳定性试验
取上述供试品溶液,在室温下放置,每隔2 h测定一次,10 h内共测6次,厚朴酚峰面积的RSD值为1.2%,和厚朴酚峰面积的RSD值为1.6%。结果表明,供试品溶液在10 h内稳定。
2.10 加样回收率试验
取已知含量的金甲排石胶囊(批号20070802,平均装量0.3006 g)内容物,研细,取约0.75 g,精密称定,共6份,分置50 ml量瓶中,分别精密加入厚朴酚对照品储备液(每1 ml含厚朴酚 0.28 mg)5 ml、和厚朴酚对照品储备液(每1 ml含和厚朴酚 0.29 mg)1 ml,按供试品溶液制备方法项下自“加入甲醇约40 ml,超声(功率160 W,频率59 kHz)处理30 min,……”起依法制备并测定,结果见表1。
2.11 样品测定
取装量差异项下的本品内容物,研细,取约1.5 g,按上述供试品溶液制备方法自“精密称定,置50 ml量瓶中,……”起制备供试品溶液,取供试品溶液20 μl,分别注入液相色谱仪,记录峰面积,按外标法(峰面积)计算样品中厚朴酚、和厚朴酚的含量,结果见表2。
3讨论
3.1厚朴的主要有效成分为厚朴酚与和厚朴酚,具有抗菌、抗炎和中枢性肌肉松弛作用[2],对砂淋、石淋等的治疗起重要作用。测定金甲排石胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量,能有效控制药品的质量,确保疗效。
3.2试验考察了甲醇、70%乙醇[3]超声处理的提取效果,结果显示,70%乙醇提取液稳定性较差。比较不同的超声提取时间15、30、45、60min,结果超声30min可将厚朴酚、和厚朴酚提取完全。
参考文献
[1]国家中成药标准汇编[S].中成药地方标准上升国家标准部分内科.肾系分册,2002:72-73.
[2]王立青,江荣高,陈蕙芳.厚朴酚与和厚朴酚药理作用的研究进展.中草药,2005,36(10):1591-1593.
厚朴/药理学 篇5
关键词：参苓颗粒,厚朴酚,和厚朴酚,甘草酸单铵盐,高效液相色谱法
高效液相层析法 (high performance liquid chromatography, HPLC) 方法简便, 回收率高, 可用于参苓颗粒的质量控制。本文对参苓颗粒有效成分厚朴酚、和厚朴酚及甘草酸单铵盐进行了含量测定。
1 材料与方法
1.1 试剂
厚朴酚对照品 (批号110729-200411) 、和厚朴酚对照品 (批号110730-201112) 、甘草酸单铵盐对照品 (批号111692-200501) 、参苓颗粒 (自制样品, 批号分别为20130902、20130907、20130912、20130917、20130922) 。甲醇、乙腈为色谱纯, 水为重蒸水, 其他试剂均为分析纯。
1.2 对照品溶液制备
称取厚朴酚对照品, 用甲醇制成含厚朴酚0.200 mg/m L溶液。称取和厚朴酚对照品, 用甲醇制成含和厚朴酚0.025 mg/m L溶液。称取厚朴酚与和厚朴酚对照品, 用甲醇制成含厚朴酚0.200 mg/m L、和厚朴酚0.025 mg/m L混合对照品溶液。甘草酸单铵盐:取甘草酸单铵盐对照品约12 mg, 置100 m L量瓶中, 用流动相溶解并稀释至刻度, 摇匀, 精密量取1 m L, 移至10 m L量瓶中, 用流动相稀释至刻度, 摇匀。
1.3 供试品溶液制备
厚朴酚与和厚朴酚:取自制参苓颗粒样品, 精密称取2.0 g, 置50 m L量瓶中, 加入甲醇40 m L, 超声处理30 min, 放冷补足重量, 滤过, 取续滤液。甘草酸单铵盐:取自制样品参苓颗粒研成细粉, 精密称取1.5 g, 置50 m L量瓶中, 加入流动相适量, 超声处理30 min, 放冷, 再稀释至刻度, 摇匀, 滤过, 取续滤液。
1.4 阴性对照溶液制备
厚朴酚与和厚朴酚阴性对照溶液:制备不含厚朴药材的阴性样品, 按1.3项下制备方法制备阴性对照溶液。甘草酸单铵盐阴性对照溶液:制备不含甘草药材的缺味阴性样品, 按1.3项下方法制备阴性对照溶液。
1.5 仪器和器材
LC-10AT型高效液相色谱仪 (岛津, Kyoto, 日本) , LCsolution Lite色谱工作站 (岛津) , Sepax-C18 (250 mm×4.6 mm, 5μm) 色谱柱。
1.6 色谱条件
厚朴酚与和厚朴酚色谱条件:流动相为甲醇∶水=81∶19, 检测波长294 nm, 流速1.0 m L/min, 进样量为10μL, 理论板数按厚朴酚峰计算不低于3 500。甘草酸单铵盐色谱条件:流动相为乙腈∶2%冰醋酸=38∶62, 检测波长250 nm, 流速1.0 m L/min, 进样量为20μL, 理论板数按甘草酸峰计算应不低于2 000。
1.7 绘制标准曲线
厚朴酚与和厚朴酚标准曲线:分别称取厚朴酚对照品10.44 mg与和厚朴酚对照品约1.25 mg, 置25 m L容量瓶中, 加甲醇使溶解并稀释至刻度, 再吸取此液1 m L、2 m L、4 m L、6 m L、8 m L置10 m L量瓶中, 分别用甲醇稀释至刻度。精密吸取上述稀释液及母液各10μL, 按上述条件测定。甘草酸单铵盐标准曲线:称取甘草酸单铵盐对照品约6 mg, 置50 m L容量瓶中, 精密吸取此液0.5 m L、1.0 m L、2.0 m L、3.0 m L、4.0 m L、5.0 m L置10 m L量瓶中, 再精密吸取上述溶液各20μL, 按上述条件进样, 记录甘草酸单铵盐峰面积。
1.8 样品含量测定
将5批自制参苓颗粒样品按1.3项下方法制备样品溶液, 分别精密量取10μL, 按上述条件测定样品含量。
2 结果与讨论
2.1 线性关系
厚朴酚回归方程Y=1 E+06 X-144 503 (X为供试品的浓度, Y为峰面积) , R=0.999 6, 浓度在41.8μg/m L~417.6μg/m L范围内与峰面积均呈良好线性关系。和厚朴酚回归方程Y=15 008 X+101 201, R=0.999 6, 浓度在5.0μg/m L~50.0μg/m L范围内与峰面积均呈良好线性关系。甘草酸单铵盐回归方程Y=13 235 X-809.13, R=0.999 9, 浓度在6.0μg/m L~60.0μg/m L范围内与峰面积呈良好线性关系。
2.2 空白对照实验
按1.5项下色谱条件进行测定, 阴性无干扰。
2.3 精密度实验
取1.2项下混合对照品溶液, 按上述条件测定连续进样6次, RSD=1.02%, 精密度良好。取甘草酸单铵盐对照品溶液, 按1.5项下色谱条件测定, 连续进样6次, 计算RSD=0.72%, 精密度良好。
2.4 重现性实验
精密称取参苓颗粒样品共6份, 按1.3项下方法制备供试品溶液, 精密量取10μL, 按上述条件测定, 计算厚朴酚与和厚朴酚含量, RSD=1.13%, 本法重现性良好。精密量取该溶液20μL, 按上述条件测定, 计算甘草酸单铵盐含量, RSD=1.09%, 本法重现性良好。
2.5 稳定性实验
吸取同一供试品溶液, 分别在0 h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h进样, 测定峰面积, 厚朴酚与和厚朴酚RSD=0.98%, 甘草酸单铵盐RSD=0.99%说明样品溶液在10 h内稳定性较好。
2.6回收率实验
精密称定已知含量的同一批号样品1.0 g, 共6份, 置50 m L容量瓶中, 再分别加入厚朴酚与和厚朴酚对照品适量, 加甲醇40 m L, 超声处理30 min, 放冷补足重量, 滤过。精密量取各续滤液10μL, 按上述条件测定, 外标法以峰面积计算, 得平均回收率为99.53%、99.0 8%, RSD为0.80% (n=6) 、1.28% (n=6) 。精密称取已知含量为0.878 5 mg/g的同一批号的样品1.0 g, 共6份, 置50 m L容量瓶中, 再分别加入甘草酸单铵盐对照品适量, 加流动相适量, 超声处理30 min, 放冷, 摇匀。精密量取该溶液20μL测定, 平均回收率为98.12%, RSD为1.05% (n=6) 。
2.7 含量测定
将5批自制参苓颗粒样品按1.3项下方法制备样品溶液, 分别精密量取10μL, 按上述条件测定[1], 厚朴酚与和厚朴酚、甘草酸单铵盐含量测定结果见表1。
2.8 含量限度
含厚朴酚与和厚朴酚不得少于1.6%, 结合5批自制参苓颗粒样品实测结果, 厚朴酚与和厚朴酚含量限度暂定为本品每袋 (10 g/袋) 含厚朴酚与和厚朴酚量计, 不得少于10 mg。含甘草酸不得少于2.0%, 结合5批自制样品实测结果, 将本品中甘草酸单铵盐含量限度暂定为本品每袋 (10 g/袋) 含甘草酸单铵盐量计, 不得少于8 mg。
本文将厚朴酚、和厚朴酚与甘草酸单铵盐作为含量测定指标性成分加以控制, 结果适合本样品的含量测定。
参考文献
全南厚朴生态林业有限公司 篇6
全南厚朴生态林业有限公司地处全南县茅山林场, 成立于2008年11月, 属私营有限责任公司, 主要经营范围:厚朴、桂花、罗汉松、梅花、名贵树种种植经营管理及销售;公司注册资本3180万元。经过几年的快速发展, 公司目前已种植厚朴2万余亩、桂花3千余亩、大规格梅花3千余亩、罗汉松2千余亩, 繁育桂花、梅花、厚朴、黄柏等苗木1千余万株, 并且带动全县林农种植芳香花木面积近2万亩。此外还加工桂花精油、香精, 浸膏、桂花沌露及厚朴皮、厚朴酚各类系列产品。作为省级林业龙头企业, 全南厚朴生态林业有限公司在快速发展的同时不忘回报社会, 奉献爱心, 积极参与各项公益活动。2011年向省绿化基金会捐资50万元, 为支持造林绿化事业做出了表率。2012年8月22日, 在全南县举办的“播种爱心希望, 关爱幼苗成长”爱心传递活动中, 公司又捐款6.8万元, 现场为68名“春蕾女童”每人发放了1000元的助学金、一份爱心包和一包小树苗。公司董事长谭志明也因为在发展林业产业、带动林农增收方面所做出的突出贡献先后被授予赣州市劳动模范、赣州市优秀共产党员、赣州市第四届人大代表, 赣州市第六届“十大创业先锋”、“江西省井冈先锋人物”。
厚朴次生林的优化管理研究 篇7
关键词：厚朴,伐桩,厚朴酚,和厚朴酚
厚朴 (Magnolia officinalis) 属于木兰科落叶乔木, 高5～15m。厚朴的树皮、根皮、花、种子及芽皆可入药, 以树皮为主, 为著名中药, 有化湿导滞、行气平喘、化食消痰、驱风镇痛之效 (张永太等, 2005;朱自平等, 1997;陈笈等, 2005;王业民等, 2002;曾玉亮等, 2011) 。另外厚朴花大、美丽、芳香, 是很好的环境美化和观赏植物, 同时根系发达, 对水土保持和生态平衡有重要意义 (龚建明等, 2008) 。厚朴已被列入国家二级保护野生植物。然而, 厚朴为多年生植物, 生长周期长, 其10年以上才可砍树剥皮, 如果树龄小, 药效也会大打折扣 (杨红兵等, 2007;王洪燕等, 2007;张春霞等, 2009) 。随着人们对厚朴的大量需求, 厚朴自然林的砍伐现象日益严重, 人工林的种植也没有达到一定规模。以往人们增加厚朴产量的方法主要是通过封育保护, 任其自然生长发育和更新演替, 或者实行全面皆伐或高强度皆伐后通过人工造林进行改造 (徐清乾等, 2009;孙晶波等, 2005;邓东周等, 2010) 。上述方法在实践执行中存在诸多弊端, 如耗时长、效率低、水土流失、造林成活率低以及厚朴幼苗生长缓慢等, 而且这些不持续的生产模式也不能满足人们对厚朴量的需求 (杨华等, 2011) 。因此, 研究发展高效集约的厚朴林逐渐成为人们关注的焦点。
目前, 厚朴人工林分的间伐开采的方法在四川等省区逐渐实施, 通过初代林与次生林的混合栽培与开发, 提高林区的新陈代谢效率, 增大厚朴的生物量积累 (罗晓华等, 2004) 。本研究从厚朴次生林改造与管理中存在的这两个问题入手, 通过实践调查与实验测试, 对其进行了解答, 为科学有效地改造与规划厚朴次生林奠定了理论依据和实践指导。
1 材料与方法
本实验调查的厚朴林位于阿坝州松潘县白羊乡 (海拔约1200m, N31.53°, E104.41°) 。厚朴林行距2.5m×2.5m, 林木生长状况良好。
在初代林与次生林的混合厚朴林区, 随机选择三个样方, 每个样方设置30个重复, 选取的厚朴树龄14～15年、胸径>15cm、树高>10m。按照7～50cm的伐桩高度砍伐厚朴。后期次生林的人工管理包括:不用伐桩高度次生苗只保留长势最好的, 其余树苗均人工除去;相同高度的伐桩, 分别设置不同数量的丛生树苗;正常浇灌、除虫与锄草管理;前两年分别在5月和10月各追肥1次, 以后每年3月追肥一次。
培养3年后 (从2009年8月到2012年8月) 测量每个试验伐桩上次生苗的高度、胸径、重量以及活性成分含量。伐桩高度试验中, 每个高度梯度的15个伐桩在记录萌发的次生苗数目后, 统一剪除多余枝条, 剩余2枝继续生长;如果伐桩只生萌生1枝次生苗则不作剪除处理。伐桩高度和萌条高度均用米尺测得, 萌条直径用测树围尺测得;HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量:色谱柱:HypersilBDS C18 (250 mm×4.6mm, 5μm) 流动相:甲醇-水 (80:20) ;流速:1.0 mL/min, 检测波长为294 nm;柱温:25℃;进样量:20μL。
2 结果与分析
厚朴林的间伐开采中, 伐桩高度是一项很重要的参数, 对次生苗的萌生数目、生长速度以及生物量累积都有直接影响。本试验研究了7～50cm的梯度伐桩高度与后期次生苗的生长关系。表1表明在7～50cm伐桩高度范围, 厚朴次生苗的萌发数目、三年生基茎与条高的数值存在先升高后下降的趋势, 在23cm的伐桩高度都出现峰值, 平均萌条数目6.3/伐桩, 三年生基茎4.2cm, 条高4.8m。可见, 厚朴林的次生生长与初代林的伐桩高度有很大关系, 伐桩高23cm时, 次带厚朴萌条的生长最旺盛, 为最优化的伐桩高度。同时, 试验结果表明次生林厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量并没有随着初代林伐桩高度的变化而显著变化 (表1) , 说明次生苗中活性成分与伐桩的高度没有必然的联系。
厚朴林木砍伐后萌发的此生枝条多呈现丛生状, 本研究数据表明1～7枝/伐桩的次生枝条密度对厚朴次生林的生长速度影响较大。其中, 1～2枝/伐桩密度的次生苗三年生长基茎和苗高最大, 分别为 (4.2cm, 4.8m) 和 (4.1cm, 4.8m) (表2) 。伐桩的丛生枝条越多, 越不利于次生厚朴苗的生长, 表现为枝条基茎较细、生长高度小;同时胸径细的苗木也不利于厚朴干皮的采收。表2试验结果表明厚朴酚与和厚朴酚的含量与伐桩上次生苗萌发数目没有直接联系。
注:伐桩上次生枝条数目>2的情况下, 在记录数量数据后统一留取两支最壮的枝条作生长量的测定试验用。
3 结论与讨论
厚朴以其重要的药用价值和生态价值, 在植物保护中占有非常重要的地位。然而, 由于人们对厚朴开发上缺乏科学认识, 导致滥砍滥伐, 使厚朴的数量日益减少, 尤其是其优良品种正在逐渐消失, 这不仅违背了可持续发展的理念, 使厚朴的供给更难以维继, 同时也使生态环境遭受了严重破坏 (尹奉月, 2008;庞学勇等, 2005) 。尽管人们尝试用播种、扦插、组培的方式培育厚朴, 然而由于厚朴生长周期长, 致使厚朴的供应链尚待完善 (谢群芳, 2012;杨朝霞, 2008) 。
人工林间伐后剩余伐桩, 伐桩上会继续长出丛生的枝条 (龚建明等, 2008) 。本实验通过培育厚朴次生林, 极大限度地促使厚朴的可持续开发。研究发现, 伐桩高度为23cm时, 萌条生长最为旺盛, 可以获得最大的基径和苗高, 则厚朴的产量也是最多的。同时, 通过人工管理的方式, 及时减去多余的萌条, 可以更有效地促进萌条的生长。因为多萌条同时生长, 会竞争性的吸收养分, 致使每根萌条都很矮小, 不仅厚朴的产量上低于单根萌条, 同时由于萌条过细, 给厚朴干皮的收集带来一定的困难。
同时, 我们发现, 培养次生林对厚朴中药用活性成分厚朴酚与和厚朴酚的含量影响不大, 可见, 培养厚朴的次生林不仅可以提高厚朴的产量, 还可以保证其质量。这个发现在厚朴的开发中将有重要的借鉴意义。