不对称阀（通用4篇）
不对称阀 篇1
1 堆芯测量系统简介
堆芯测量系统包括堆芯温度测量、堆芯中子注量率测量和压力容器内水位测量, 总体功能:提供反应堆燃料组件冷却剂出口温度信息、堆芯中子注量率分布信息及压力容器水位信息。
2 不符合项定义、处理方式以及分类
定义:由于性能、文件或者程序方面的缺陷, 使某一物项的质量变得不可接受或不能确定。
处理方式:照用:当可以证实不符合项并不影响质量时, 接受按原目的使用;修理:是指把一个不符合物项恢复到一种状态的过程, 虽然在这种状态下该物项仍不符合原来的技术要求, 但它可靠、安全地执行其功能的能力未受损;返工:通过完善、再加工、再装配或其他纠正措施, 使不符合物项符合原规定要求;报废:不按原目的使用。
分类:为了便于对不符合项进行管理, 应对其进行适当的分类, 根据不符合项是否违反用户采购文件规定的要求, 以及违背采购文件规定的要求后不符合项处理的复杂程度将不符合项分为I类, II类和III类三个类别:
(1) 第I类不符合项:违反用户要求或用户所认可文件的要求, 但可按经过批准的原有的标准、图纸、规程等相关文件进行返工的不符合项。
(2) 第I类不符合项:违反用户采购要求或用户所认可文件的要求, 但可按经过批准的原有的标准、图纸、规程等相关文件进行修理的不符合项。
(3) 第III类不符合项:涉及下列情况之一时定为第III类不符合项:
a.违反用户采购要求或用户所认可文件的要求, 需要制定新的工艺方案、技术规范和验收准则才能进行返工、修理或照用的不符合项。
b.违反用户采购要求或用户所认可文件的要求, 必要时需要征求设计单位意见按照用或报废 (包括退货) 处理的不符合项。
不符合项一经发现, 所在供货方或用户应及时填写不符合项报告。当发现方为用户时, 可采用书面形式通知供方办理不符合项手续。
2 手动阀及密封组件不符合项介绍
方家山核电工程建设阶段1&2号机组堆芯测量系统不符合项涉及设备为该系统内的手动阀及密封组件, 属于堆芯测量系统中完成中子注量率测量功能的设备。根据不符合项分类定义, 本次不符合项为III类不符合项, 产生原因为制造商在手动阀及密封组件制造过程中进行脱脂去油污工艺时, 误用四氯乙烯试剂对设备进行清洗 (RCC-M程序 (《压水堆核岛机械设备设计和建造规则》) 要求使用丙酮) 。使用四氯乙烯清洗的潜在危险是清洗后残留在设备表面的卤族元素可能使设备材质产生应力腐蚀, 会降低设备可靠性, 影响电站安全运行。
3 处理过程
根据设备制造工艺, 堆芯测量系统中子测量密封管线机械设备 (手动阀、密封组件等) 的全部或者部分零件的可达表面需要通过喷砂处理以提高零件表面的耐磨性, 在进行喷砂处理之前, 需对零件进行除油操作。供货商在对其分包商 (即设备制造商) 进行质保检查的过程中发现其采用了在超声四氯乙烯进行冲洗的方法对设备进行除油操作。而RCC-M 2000版F6533中明确规定四氯乙烯 (含氯化物、氟化物) 不能用于该批设备的除油操作, 由此不符合项产生。除油操作包含以下步骤:a.零件在超声波四氯乙烯池中进行冲洗;b.零件在360℃的真空炉中保温45分钟 (对四氯乙烯进行高温分解) , 除油操作后还会对耐磨表面喷砂。
四氯乙烯的热分解将产生氯、氟化物, 氯化物会引起零件的应力腐蚀裂纹, 氟化物会引起锆合金和奥氏体不锈钢的腐蚀。根据制造商的生产工艺, 在真空环境下中的高温分解 (360℃) 将蒸发掉大部分氯、氟化物, 除油后的喷砂也会除去部分残存的氯、氟化物。但零件表面仍然残留的氯化物将会给设备表面带来应力腐蚀的风险, 降低设备可靠性, 影响电站安全稳定运行。手动阀及密封组件作为反应堆一回路压力边界, 在电站运行期间更换相当困难。鉴于上述情况, 供货商抽取不符合项设备样品进行了浸滤试验, 对设备涉及的两种表面 (耐磨面和非耐磨面) 进行残留氯、氟化物测试, 计算结果如下:
除油后的表面:氯化物含量为80.5μg/kg, 氟化物含量为44.7μg/kg。根据设计院技术文件《反应堆冷却剂水化学技术条件》中关于氯、氟化物的限值为150μg/kg, 测试结果满足限值要求。
喷砂后的表面:零件表面残留的氯化物和氟化物含量小于试验可测得下限值, 即氯化物含量<0.8×10-4mg/cm2、氟化物含量<0.4×10-4 mg/cm2。
上述数据表明, 手动阀及密封组件表面的确有极少量的氯、氟化物存在, 但其对反应堆一回路水质的影响几乎可以忽略。为使试验数据更具说服力, 供货商还对用丙酮和四氯乙烯进行除油后的设备样品进行了浸滤试验, 其中使用丙酮进行除油操作是因为RCC-M F6533中允许。试验数据对比显示:相比于用丙酮清洗的设备样品, 采用四氯乙烯进行除油操作的样品, 在高温分解和喷砂处理后, 其表面的残留物含量显著降低。RCC-M F6000 CRITERIA规定:“对所用材料上可能存在的有害元素 (制造阶段) , 定量分析法依据RCC-M F篇附录V的规定执行。”供货商通过浸滤试验对零件表面残留物实际含量的测定数据可作为残留物对相关设备腐蚀行为影响的分析基础, 但由于RCC-M中缺少具体的判断依据, 供货商提供了各种工程堆型的设备耐腐蚀表面上的氯、氟化物限值:
a.供货商内部程序:氯化物含量<=10.8mg/m2, 氟化物<=10.8mg/m2;b.EPR堆型要求:氯化物<=10mg/m2;c.US Do E堆型要求:氯化物含量<=8mg/m2, 氟化物<=8mg/m2;d.KWU堆型要求:氯化物含量<=10mg/m2。
测试数据均小于上述堆型要求的限值。综上所述, 浸滤试验数据能够说明使用四氯乙烯进行除油操作的设备在经过高温分解和喷砂处理后, 其表面氯、氟化物的含量很低, 低于各堆型的相关限值, 不足以给设备在运行期间带来应力腐蚀风险, 可以对设备按原样接受, 并按相关管理程序关闭该不符合项。
摘要：作为核电站日常生产运行及维护的重要仪控系统, 堆芯测量系统提供核电站反应堆堆芯中子注量率分布、燃料组件出口反应堆冷却剂温度和反应堆压力容器水位的测量数据, 为反应堆安全稳定运行提供保障。作为该系统的部件, 手动阀及密封组件属于反应堆一回路压力边界, 该部分设备的密封性好坏直接影响到电站的安全稳定运行。针对上述情况, 对方家山核电工程建设阶段1&2号机组堆芯测量系统设备——手动阀及密封组件在生产制造过程中不符合项的产生及处理过程进行了说明。
关键词：堆芯测量系统,手动阀及密封组件,不符合项
参考文献
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[3]法国核岛设备设计和建造规则协会 (AFCEN) .RCC-M压水堆核岛机械设备设计和建造规则[S].2000.
[4]广东核电培训中心.900MW压水堆核电站系统与设备[Z].2007.
不对称阀 篇2
□黄湘源
监管不对称，何来规范?又何来公信?
监管信息有明有暗。对违法违规事件处理结论是明的，内情则大多语焉不详。监管信息不透明，意味着将群众监督拒之门外，不少关键问题难免大打马虎眼，有暗箱操作之嫌。以往对违法违规行为以罚代刑，以行政处分代替退市或法律责任的追究，就是这样发生的。
信息波长有长有短。监管信息的发布不是雨露均沾，而是有选择性的。长、中、短波频道接收到的信息内容、时间不一样，先知者早已近水楼台先得月，后觉者老是迟到，因而只有被人欺凌和愚弄的份。在B股对国内投资者开放上，6・1以后循规蹈矩入市的投资者正是因此而无不饱受其苦。
监管动作有快有慢。对媒体先曝光的反应快，例如银广夏和庆云发展造假案，一见报，监管马上跟进，这无非是监管当局怕陷于被动。但在监管当局掌握主动权的情况下，很多造假案受到查处时都已是陈谷子烂芝麻的事了，以至于受其欺诈所害的投资者都没法取证起诉。麦科特欺诈上市案在被人大检查组点名数月后才得到查处，有一桩140万台电视机原料采购生产销售一条龙造假的`大案，证监会负责人8月10日就在稽查工作会议上点了出来，并且8月22日见之于内部通报，但处分消息至今未公开。可以设想，等到公诸于众的时候，先知先觉者和后知后觉者的反应效果会有多大的差别，监管当局难道就不怕信息不对称给投资者带来太多的被动?
监管力度有轻有重。一般的违规行为处理重，违法行为处理轻;只涉及上市公司董事行为的处理重，涉及政府行为的避重就轻;藐视制度的问题处理重，侵犯投资者利益的事轻描淡写;经常性查处轻，运动式查处重;对涉及文字信息的固态行为查处重，对不涉及文字信息的动态行为查处轻，并且有犯规显性时查处不及时，事后放马后炮的倾向。当然，与己无关的穷追不舍，自己的失误则高高挂起，从来不知作一点自我批评。
监管有所为有所不为，本无可偏废，凡是有利于维护投资者利益的就要有所为，凡是不利于投资者利益的就应有所不为。否则，保护投资者利益岂不成了一句空话。
不对称阀 篇3
对称分裂是产生具有同样命运子细胞的分裂方式。当一群干细胞被作为一个群体看待时, 具有同样发育潜能的干细胞可能在一些分裂过程中只产生具有干性的子细胞, 而在另一些分裂过程中则只产生分化细胞。总的来说, 干细胞可完全依赖于对称分裂或依赖于对称分裂和不对称分裂的组合。在模式生物Caenorhabditis elegans, Drosophila和脊椎动物的研究中, 干细胞的这两种分裂方式均有充足的证据。
在本篇综述中, 我们将探究多数干细胞对称或不对称的分裂模式及这两种模式之间如何受发育阶段和环境中信号调控达到平衡以产生适当数量的干细胞和分化的子细胞。在此, 我们根据细胞分裂产生子细胞命运的不同将其分为对称分裂和不对称分裂。尽管已有的数据并不完全, 它们仍可表明绝大多数干细胞具有在对称分裂和不对称分裂之间转换的能力, 而疾病状态下这两种分裂模式间转换的平衡是缺陷的。
1 干细胞和不对称分裂
不对称细胞分裂在干细胞调控过程中发挥重要作用。目前研究表明不同物种, 不同组织间的干细胞不对称分裂机制不尽相同甚至完全不同, 但可能有一些共同的调控过程, 概括起来主要有如下几种。
1) 细胞分裂时细胞命运决定因子不对称分布于子细胞中。典型例子是Drosophila成神经细胞的不对称分裂。在Drosophila成神经细胞中, 一个进化中保守的细胞命运决定因子Numb不对称分布于将要分化的子细胞中。Numb是Notch信号通路的抑制因子, 其不对称分布导致细胞命运的不同[2]。
2) 细胞极性因子不对称分布或受外源信号调控导致中心粒和纺锤体的不对称分布。Par-3, Par-6和a PKC这3种蛋白在胞内的不对称分布决定了细胞极性轴的取向, 进而引发其它命运决定蛋白和纺锤体的极性分布[3]。此外, Yamashita等报道在Drosophila雄性生殖干细胞分裂过程中, 在干细胞巢提供的信号的作用下, 母细胞的中心粒留在靠近细胞巢一侧, 而子中心粒移入细胞另一侧, 产生的两个子细胞命运也不同[4]。
3) 干细胞巢通过信号传导和直接与干细胞相互作用调控其分裂面和胞内信号不均分布导致干细胞的不对称分裂。干细胞巢是维持干细胞状态的“微环境”。Drosophila生殖干细胞可重复地定向分裂产生一个留在干细胞巢中的保留干细胞特征的子细胞和一个被排出干细胞巢并开始分化的子细胞。卵巢中, 组成干细胞巢的帽细胞合成配体Decapentaplegic (DPP) 和Glass bottom boat (GBB) , 他们可激活生殖干细胞中的骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导, 因此抑制编码促进分化的蛋白的bag-of-marbles基因。干细胞巢和生殖干细胞接触部位的特定连接将干细胞锚定于其上。更重要的是, 这些定向不对称分裂的干细胞控制子细胞的定位, 进而控制它们与外界信号的接触从而调控干细胞特性。
4) 不朽DNA链在子细胞和母细胞中的不对称分配。Shinin等在成体肌肉干细胞肌卫星细胞中已观察到母细胞的DNA链倾向于共同进入某一子细胞, 这从一定程度上暗示维持干细胞特性的子细胞保留母链DNA, 以避免可能发生的复制错误和突变。该现象在体外培养中同样存在, 说明其独立于体内的干细胞巢[5]。
5) 染色体的表观遗传修饰, 折叠形成二级结构等。一些染色质结合因子, 如可激活或抑制组蛋白修饰的因子, 可影响参与自我更新过程的DNA结合蛋白的表达和作用, 进而影响该DNA的表达和活性, 使表观修饰不同的子细胞具有不同的表达和命运, 参与不同的生理活动[6]。
现已证实, 虽然有相当的保守性, 不对称分裂机制在不同的物种和不同的组织中具有特异性。有的组织的不对称分裂一种因素占主导, 如C.elegans受精卵的不对称分裂主要需要PAR-3, PAR-6和位于表层的非典型蛋白激酶C (PAR-a PKC) 复合物的不对称定位, 而不对称分布的PAR蛋白反过来也控制纺锤体定位和胞质细胞命运决定因子的不对称分离[7]。有些则是综合作用的结果, 胞外信号影响胞内决定因子的分布, 而胞内因子的不对称分布也影响对胞外信号的应答, 如Numb改变了继承它的子细胞对Notch信号的应答。
2 对称分裂可扩增干细胞数量
在无脊椎动物和脊椎动物的发育过程中均能观察到干细胞的对称分裂, 且对称分裂在创伤修复和再生中也十分常见。干细胞以对称分裂方式增殖以干细胞数目的增加为标志。
在C.elegans的生殖系中, 线虫孵化出来时仅有两个生殖干细胞, 但在以后的幼虫发育阶段, 它们却繁殖出成体性腺中约2 000个子细胞, 包括一池未分化的性细胞和一池分化的配子细胞。一些证据表明C.elegans生殖细胞在幼虫发育阶段对称分裂。首先, 分裂产生的子细胞具有相同的大小和形态, 且分裂面和子细胞的位置也不固定。第二, 一个或多个生殖细胞可通过激光消融被移除而不影响干细胞自我更新和产生配子的能力。第三, 实验上在早期发育阶段, 即当所有生殖细胞均在增殖的时候, 对干细胞巢的重新定位使只要接近它的生殖细胞均能维持干性。最后, 干细胞巢的复制导致干细胞池的翻倍。因此, 在生殖细胞系的增殖阶段, C.elegans生殖细胞产生具有相同发育潜能, 却由于位置和干细胞巢数目的不同最终具有不同分化命运的子细胞[1]。在Drosophila幼虫发育过程中, 最近也观察到了类似的生殖细胞对称分裂的现象。
哺乳动物干细胞在胚胎或早期幼体发育阶段似乎也大量经历对称分裂以扩增干细胞数量。例如, 小鼠造血干细胞在妊娠中期每天都将数量翻倍, 表明这些干细胞中的大部分都须经历对称的自我更新分裂。但是, 目前对这些干细胞分裂的直接观测尚未实现。类似的, 幼体表皮的细胞分裂也似乎大多数是等分, 在干细胞存在的基底层产生形态相同的未分化细胞。但是, 形态位置相同, 均存在于干细胞部位的子细胞仍有可能具不同的分化潜能。因此, 在没有直接证据表明发育潜能和细胞命运的时候, 对等分裂和不等分裂的推断都是基于一个不完整的标准的, 只是暂时适用的。
3 等分裂可持续到成体
等分裂的干细胞在发育中的组织中很常见, 但在成体中也常观测到, 如成体Drosophila的卵巢。Drosophila成体生殖干细胞一般不对称分裂, 但雌性生殖干细胞在实验操作手段下可被诱导进行对称分裂并再生出额外的干细胞, 其中之一被移出干细胞巢。因此, Drosophila成体生殖干细胞可在不对称分裂和对称分裂之间转换。
最近的实验进一步表明Drosophila生殖干细胞的子细胞尽管具有不同的细胞形态, 但仍具有相同的发育潜力。在卵巢中, 生殖干细胞可通过热击启动子诱导促进分化的活化因子bag-ofmarbles表达, 同时卵巢体细胞中DPP配体异位表达, 而丢失干细胞形态并获得了具分化命运的子细胞的细胞特征。当调节因子活性被抑制, 正在分化的细胞又可重获干细胞形态和干细胞的发育潜能[8]。
可能的解释是Drosophila生殖干细胞通过不等分裂产生具相同分化潜能但位于具有不同信号途径的干细胞巢的位置。这些相同的子细胞根据某些信号通路的存在或缺失而获取不同的标记。这一观点可被更直接地验证, 如调换两个子细胞在巢中的位置观察它们的命运是否调换或通过激光消融技术移除一个干细胞来观察另一个正在分化的子细胞是否可以进入干细胞巢并获取干细胞命运。但是这些物理操作在目前的系统下仍有相当的难度[1]。
4 干细胞分裂和肿瘤
干细胞对称分裂的自我更新能力可维持发育的可塑性, 增加生长能力和修复能力, 却也可能造成内在的肿瘤形成风险。一般情况下, Drosophila的成神经细胞受表层极性因子的不对称分布 (如PINS和a PKC) , 细胞命运决定因子 (如Numb和Prospero) 的不对称分布以及有丝分裂纺锤体的分布而进行不对称分裂。但当调节不对称分裂的机制受到干扰, 这些成神经细胞便开始对称分裂并形成肿瘤。
缺少PINS的细胞克隆具成瘤性, 且缺少PINS和LGL的双突变细胞能产生主要由对称分裂和自我更新的成神经细胞组成的大脑。缺少细胞命运决定因子Numb或Prospero的细胞克隆具成瘤性并可在移植到新宿主后繁殖。此外, 这些肿瘤细胞在进行对称分裂40天后即具有染色体非整倍性。一个较具说服力的解释是对称分裂的能力可能是成瘤转变的前提条件且肿瘤至少部分反映出对称分裂的能力。
促进不等细胞分裂的机制在肿瘤抑制过程中扮演着进化上保守的角色。基因APC为Drosophila精原干细胞的不对称分裂所必需且也是哺乳动物小肠上皮细胞的一个重要的肿瘤抑制因子。Numb基因的缺失可能导致乳腺癌中Notch信号通路的过度兴奋。尽管这些基因的产物可以通过多种途径抑制肿瘤发生, 有些独立于它们对细胞极性的作用, 但它们作为肿瘤抑制因子暗示了不对称分裂本身可以抑癌。
对称分裂和肿瘤之间的关系被哺乳动物细胞中一些基因既能诱导对称分裂也能作为原癌基因的现象进一步证明。一个例子是a PKC, 一个非典型的蛋白激酶, 正常情况下作为PAR-a PKC复合物的一部分定位于成神经细胞顶端。变异的a PKC导致对称分裂的成神经细胞数目的增加。与Drosophila成瘤潜力相一致, a PKC在人类肺癌中也被确定为原癌基因。由此推测不对称分裂除了维持干细胞数目和分化后代的平衡, 可能还具有抑癌作用。
对称分裂可能不仅促进干细胞的增殖, 也进而促进染色体非整倍性的发生率。与这一假设相一致, 不对称分裂的机制调控纺锤体的定向。导致果蝇成神经细胞对称分裂出现非整倍性的原因可能是功能缺失的中心体, 不论是复制错误还是形态失常, 都可能导致染色体分裂异常。在哺乳动物细胞中由肿瘤抑制因子调控的中心粒功能对避免基因组的不稳定性十分重要。事实上, 在不等分裂的细胞中, 中心体和纺锤体似乎都被严格调控以保证子细胞获得不同的命运。可以合理推测被严格调控的中心体可保护染色体避免分离中的错误。如果是这样的话, 对称分裂可能不仅增加干细胞数目, 也会由于对纺锤体控制的放松而增加非整倍性和其它连带突变的可能性[1]。
5 展望
早期发育和损伤后的干细胞对称分裂对发育和损伤后修复具有重要意义。而其在依赖于发育和环境因素的对称和非对称分裂模式间的转换是增加修复能力并扩展细胞寿命的关键。干细胞对称分裂的增加具有致瘤的额外风险, 尤其考虑到肿瘤细胞经常出现于成体干细胞的转换过程中。此外, 如果肿瘤生长和发展由肿瘤干细胞驱动, 这一过程可能依赖于能使干细胞级数扩增的分裂模式。
今后的重要论题是干细胞是如何受调控而在对称分裂和不对称分裂间转换的。对这一过程在分子水平的认识不仅有利于基础干细胞学的研究, 还对干细胞治疗的调控有重要的临床意义。
摘要：干细胞通过对称和不对称分裂进行增殖。前者多发生于发育过程或受伤害后的增殖过程中, 而后者在使干细胞维持自身特性 (自我更新) 的同时也能产生分化的后代细胞, 是其维持合适的干细胞数的一种方式, 因而被认为是干细胞的典型特征。干细胞对称分裂和不对称分裂之间的平衡对成体再生能力起关键作用, 失调则可能导致肿瘤。本文将对目前已取得的干细胞不对称分裂机制研究进展及与肿瘤发生关系进行讨论。
关键词：干细胞,不对称分裂,对称分裂,肿瘤
参考文献
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不对称阀 篇4
在电力系统中, 油务监督是化学监督的重要组成部分, 监督质量的好坏直接影响着电气设备的安全经济运行。现场取油样作为油务监督的第一环节, 其准确性对试验数据的影响是需要我们充分关注的, 这一点, 通过下面的事件将得以体现。
1 事件起因
贵阳供电局110 k V瑞金变3台主变分别在2007年9月、2009年10月的预试中出现了100μL/L左右的乙炔组分, 当日重新取样复查, 结果为正常, 色谱试验数据如表1所示。
该变电站位于城区, 若发生故障, 其影响不可小视, 所以贵阳供电局非常重视, 将其列为2010年的一项重点工作, 以寻找乙炔组分的来源。
2 事件分析
经过分析, 瑞金变3台主变均是由瑞典ABB公司生产, 3台主变同时出现低能量放电的可能性很低, 况且, 在充分放油后, 取样复查试验结果又为正常, 说明主变本体应不存在故障, 那么这些乙炔组分是不是因为放油不充分而产生的呢?为了解决这个疑问, 贵阳供电局化验班制订了计划, 预对瑞金变主变进行取样分析。
2010年10月, 根据预先制定的计划, 化验班人员来到瑞金变。在进行1#主变取油样工作时, 发现该主变有2个取油阀, 1个位于主变前右下部, 另1个位于主变下部, 大体上看, 2个取油阀外形及结构完全一样, 无标识, 再查看2#、3#主变, 仅2#主变有英文标识, 但也不是本体取油阀的意思, 如图1、图2所示。
经过仔细观察, 发现此3台主变调压开关的油箱与本体油箱连接为一体, 容易使人混淆, 如图3所示。
通过分析, 工作人员确定位于主变前右下部的阀门应为主变本体下部取油阀, 位于主变下部的阀门应为主变调压开关的取油阀。主变调压开关因为要经常变换档位, 油中含有大量乙炔组分属于正常, 由此推断, 产生表1中试验结果的可能性有以下2点: (1) 取油时, 放油不充分。 (2) 取样人员将主变调压开关的取油阀错当成主变本体取油阀。
为进一步确定原因, 工作人员按计划对3台主变本体进行了未放油和放油充分后的取油, 此外, 还取了3台主变调压开关的油样来做对比分析。其色谱试验结果如表2所示。
综合表1、表2的试验结果, 分析人员得出以下结论:
(1) 主变本体未放油和充分放油后的试验结果均为正常, 试验数据差别不大。
(2) 主变调压开关充分放油后试验结果为低能放电, 试验数据与2007年、2009年异常试验数据相近。
通过以上结论, 分析人员怀疑2007年、2009年2次色谱试验数据异常是由取样人员将主变调压开关取油阀错当成主变本体取油阀进行取油试验所致。翻查2007年、2009年的工作日志后, 分析人员发现这2次取油由于工作原因, 均是由其他班代取, 化验班工作人员随即询问了当日取油人员, 证实了以上怀疑。
分析此次事件, 我们得出以下结论:
(1) 此次事件的发生最主要原因是变压器取油阀无标识, 从而造成了取油样人员的误判。
(2) 瑞金变3台主变是由国外厂家所生产, 与国内厂家所生产变压器在结构上存在差异。国内厂家所生产变压器本体油箱与调压开关油箱的位置有明显差别, 较容易判断, 而瑞金变的3台主变需要取样人员仔细查看, 认真分析后才能确定。
(3) 瑞金变属于原市北供电局管辖变电站, 2007年、2009年2次取油均是由原市南供电局人员所代取, 而我局在2007年由原贵阳市南、市北供电局合并而成, 之前南、北局人员对彼此所管辖的设备存在不完全熟悉现象。
3 事件控制措施
为控制此类事件的再次发生, 确保所取油样的代表性, 贵阳供电局采取了以下措施:
(1) 对110 k V瑞金变3台主变悬挂规范“取油阀”标识, 如图4所示。
(2) 统计出了全局近60%的主变压器取油阀无标识, 并将该情况作为安全风险体系的整改项目向局里申报, 局里特批资金, 制作标识牌对全局无取油阀标识的变压器悬挂标识牌。目前所有取油阀标识牌已订做完成, 正逐步进行悬挂。
(3) 对贵阳供电局所属变压器的结构进行分析, 找出不同厂家生产变压器结构的差别, 并组织相关人员进行系统培训, 增强对变压器结构的认识。
(4) 规范现场取油样的作业流程和工序要求, 如表3所示。
4 结语
随着电网科技水平的不断提高, 一次电气设备呈现出多元化的发展趋势, 越来越多国内外优秀生产厂家的电气设备涌入贵州电网, 当然各厂家生产主变压器的结构也存在着差异。此次事件从发生到分析再到解决, 使我们充分认识到规范现场取油阀标识的重要性。采用以上事件控制措施, 在今后的工作中, 取样人员就能在现场根据标识牌准确找到主变本体取油阀的位置, 避免因取错油样造成数据误判事件的发生, 并能降低现场误取其他取油阀产生的人员风险, 以及能有效控制因误判取油阀问题所产生的设备风险。
参考文献
[1]GB/T7252—2001变压器油中溶解气体分析和判断导则[S]
[2]GB7597—1987电力用油 (变压器油、汽轮机油) 取样方法[S]