工作液体（精选9篇）
工作液体 篇1
摘要：LICO 100液体比色计具有数显、灵敏度高、误差小、应用范围广、使用方便等特点,测定的数值能准确地表达产品颜色的深浅,对提高鉴定产品质量并指导和控制产品的生产具有非常高的价值。
关键词：分光式,标准试剂,应用范围广
在工业生产过程中,产品颜色是产品重要的外观标志,能体现出产品类别与纯度,通常用色度值来表达物质颜色的深浅。南通市振兴化工有限公司作为一家以生产塑料助剂的化工企业,生产的光稳定剂及其中间体对质量指标-外观有极高的要求,而国内普遍采用的《液体化工产品颜色测定法》目测比较法来进行,数据误差较大,不能满足要求。公司于2007年1月引进一台德国DR LANGE公司产的LICO 100液体比色计(以下简称比色计),该仪器具有数显、灵敏度高、误差小、应用围广、使用方便等特点,测定的数值能准确地表达产品颜色深浅,对提高、鉴定产品的质量,并指导和控制产品的生产具有非常高的价值。下面将介绍其工作原理、性能、测量方法、主要应用和使用需要注意的问题。
1 工作原理
1.1 工作流程图(见图1)
1.2 工作原理简述
LICO 100液体比色计是用卤素灯作为光源具有分光式且可旋转0～180º,换到需要档位,指定的光线分别照射在盛有被分析的样品与无色蒸馏水接受器上,透过液体后,产生不同的吸收光线,通过对透过光线收集,产生的微电流经放大,再通过微机处理,从而产生数据,显示在屏幕上,并能通过打印机,得到准确的数值。
2 仪器性能
2.1 使用方便
便携式:该仪器重1.35kg,为不规则长方体,长×宽×高=260×90×200mm并配置可充电电池。接受器为内径11mm圆形的试管和50×10mm长方体池。适合在室外作业。
2.2 灵敏度高
用蒸馏水作空白试验,对较浅颜色或与蒸馏水颜色相近的用目测法无法鉴别的的产品,LICO100能准确表达其数值。误差范围在±0.2%以内。
3 测量方法
比色计操作的三步骤:
3.1 校正
通电源,仪器通过自检,进入待机状态,2min内达到稳定状态,将标准试剂置于备好的盛样接受器内,先用蒸馏水作空白后,再将盛好标准液的接受器置于待测区内,按测量键,两次平行实验数据,取平均值与标准试剂色度值作比较,在误差范围内,则仪器可进行下一步的操作。
3.2 样品的预处理
通常情况物质分固、液、气3种状态,将固体和气体按一定比例溶于溶剂,以液态形式存在,并且液态物为清澈透明状,方可用本仪器进行测量。由于大部分物质为白色,对光的吸收不明显,故一般选择盛样品器皿的原则是:对于颜色较浅,色度在50Hazen以下的,采用较大的接受器,达到最小检测限,取得响应值。
3.3 检测
备好被测样品与作空白的蒸馏水,将一对配对好的盛样接受器,分别装入蒸馏水和被测样,注意不要将接受器表面弄脏,调整指定的档位,一般用单位Hazen(APHA)档,再将盛蒸馏水的接受器置于仪器指定处,按校正,仪器通过光线扫描,自动归零后、取出;将盛被测样的接受器置于仪器内,按测量,在显示屏上马上出现数字,即为被测样的数据,重复测一次,取均值作为被测样品的实际数值。
4 主要应用
本仪器具有5个可互相切换的档位,满足不同的应用领域需求。
4.1 碘值标准法(Iodine number)
对不饱和的有机树脂、油酸、塑料添加剂。范围:0～120,碘值均可从仪器上直接读出。
4.2 铂-钴色度标准法(apha-method)
该方法适用于白色固体(按一定的比例稀)、颜色较浅的液体样品。色度值范围:0～1000Hazen。
4.3 加德纳(gardner color number)标准法
对于颜色较深的干性油、清漆、脂肪酸、聚合脂肪酸和树脂溶液等能直接得到色号。色号范围:0～18。
4.4 测石油色度值(mineral oil colour)
能测出石油产品(如润滑油、燃料油等)中的色号。色号范围:0～8。
4.5 赛波特标准法Saybolt colour number
淡色石油产品包括航空煤油,煤油,白矿物油,碳氢溶剂及石油腊等的亮度。测定范围:-16～+30。
5 使用需要注意的问题
盛装样品器皿的要求:由于用蒸馏水作空白,故测定溶液时务必使用透光相同的器皿。样品预处理:对于固体样品按要求配成规定浓度的样品,且测定时溶液必须是透明清澈状。标准试剂:标准试剂在常温下保存,使用时不得将原样污染,每半年可用紫外可见分光光度计进行校正,使其始终处在有效值范围内。仪器处于水平状态,不用使其处于待机状态,保持其内部干燥。
工作液体 篇2
什么是液体创可贴?液体创可贴的作用
什么是液体创可贴
液体创可贴是近年来新出现的有别于传统的绷带创可贴的新型创可贴。传统的创可贴是长条形的胶带，中间附有纱条。而液体创可贴是由小瓶子所装的溶剂，属于生物成膜型消毒剂。它将创面的持续消毒功能与创面的持续保护功能合二为一，具有良好的防水性(直接与水接触浸泡也不会产生渗透)。能有效杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄糖球菌和白色念球菌;所形成的弹性透明膜具有透气性好的创口保护作用。
与传统创可贴相比，液体创可贴的不同点在于：
1、以涂抹或者喷出的方式涂药，在伤口上形成保护薄膜;
2、有良好的防水性和透气性;
3、传统创可贴在不规则的创口难以使用，而液体创可贴则方便许多，没有形状的限制，只需直接涂抹在伤口上;
4、涂抹患面不油腻，不沾衣褥，活动自如，清洁干爽。
液体创可贴的作用
作为较新型的创可贴，液体创可贴目前还没有和传统创可贴一样普及，为人们所普遍接受，因此大家对液体创可贴的了解也并不多。那么，液体创可贴有什么作用呢?
1、抑菌消炎。液体创可贴是生物成膜型消毒剂，涂抹在伤口上能够消灭菌体，达到抑菌和消炎的效果，对伤口愈合有较好的作用;
2、立即止痛。有的液体创可贴中含有适量的天然局麻成分，迅速阻断创面痛觉神经递质的传递，使用后30秒即可显著降低疼痛感;
3、快速成膜，保护创面，促进愈合。液体创可贴可在创面上形成保护膜，隔绝外界环境中的细菌，对创口进行持续保护，促进愈合;
4、防水性良好，不怕洗澡;透气性比传统创可贴好。
液体创可贴怎么用
液体创可贴是装在小瓶子里的溶剂，与传统的绷带创可贴从外形到性质都是不一样的，使用方法自然更加不同。那么，液体创可贴怎么用呢?
1、使用时，拧开瓶体前端部，将液体均匀覆于创面。
2、涂覆面积为创面的1-2倍，每次涂覆两遍效果更佳。
3、涂覆关节时，应活动关节。
4、涂抹覆盖伤口一次就可持续5天对创面消毒。一般创面使用一次即可。(创面污染严重或有感染，可多次涂覆。)
工作液体 篇3
工作用玻璃液体温度计是利用在透明玻璃感温泡和毛细血管内的感温液体随被测介质温度的变化而热胀冷缩的作用来测量温度的, 温度计的示值即是液体体积与玻璃毛细管体积变化的差值。
1.1 测量方法
依据JJG130-2011《工作用玻璃液体温度计》检定规程。
1.2 环境条件
温度: 22℃, 相对湿度: 68%RH。
1.3 测量标准
1.3.1 二等标准水银温度计: 量程为 (0 ~ 50) ℃, 0.1℃分度值, 棒式, 全浸。
1.3.2 制冷恒温槽: 温度范围 (-10 ~ 90) ℃, 工作区域最大温差为0.010℃, 波动度为 ±0.015℃ /10min。
1.4 测量对象
工作用玻璃液体温度计: 量程为 (0 ~ 50) ℃, 0.1℃分度值, 棒式, 全浸。
1.5 测量过程
将被检温度计和二等标准水银温度计插入制冷恒温槽中, 设定恒温槽的温度, 示值稳定后先后读取二等标准水银温度计和被检温度计示值, 再返过来读数。重复读数2 次, 被检温度计2 次读数的算术平均值与二等标准水银温度计2 次读数的算术平均值之差为被检温度计的示值误差。
2 建立数学模型
△T-被检温度计的示值误差
Tx-被检温度计的示值
Ts-二等标准水银温度计的示值
由上式的示值误差的合成标准不确定度表达式为, 灵敏系数, 则合成标准不确定度为
3 不确定度评定
3.1 测量重复性引入的不确定度uA (A类)
在重复性条件下, 对被检温度计在20℃时进行10 次测量, 结果如下表1 :
根据贝塞尔公式, 则10 次测量的算术平均值的不确定度为
3.2 标准水银温度计引入的不确定度u1 (B类)
根据上级证书给出的数据, 该水银温度计的示值修正值的扩展不确定度为U=0.03℃, k=2。则引入的标准不确定度分量, 很可靠, 故
3.3 被检温度计的分辨力引入的不确定度u2 (B类)
被检温度计的最小分度值为0.1℃, 读数时估读到最小分度值的1/10, 则不确定度的半宽区间为, 按均匀分布处理, 则估计来源于校准证书 (很可靠) , 则。可靠性为80%, 则
3.4恒温槽的均匀性引入的不确定度u3 (B类)
恒温槽的工作区域最大温差为0.010℃, 不确定度半宽区间为0.005℃, 按均匀分布处理, 则均匀性数据来源于校准证书 (很可靠) , 则
3.5 恒温槽的波动度引入的不确定度 (B类)
恒温槽的波动度为±0.015℃ /10min, 不确定度半宽区间为0.015℃, 按均匀分布处理, 则波动度数据来源于校准证书 (很可靠) , 则。
4 标准不确定度分量汇总表 (如表2)
5 合成标准不确定度
在重复性测量中, 分辨力会影响测量值的分散性, 为了避免重复, 取uA和u2中较大的一个, 故舍弃u2。由于上表给出的各个分量互不相关, 彼此独立, 则合成标准不确定度为有效自由度
6 扩展不确定度
取k=2,
7 结束语
按照JJG130-2011 检定规程的方法, 对量程为 (0 ~ 50) ℃, 0.1℃分度值, 全浸式的工作用玻璃液体温度计进行检定, 得到的扩展不确定度℃, 该工作用玻璃液体温度计的最大允许误差绝对值MPEV=0.2℃, 根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》, 所以此检定方法合理可行。
摘要：工作用玻璃液体温度计具有化学性能稳定、价格低廉的优点, 在医疗卫生、交通建设、石油化工、食品药品、科研机构行业里具有广泛应用, 本文对工作用玻璃液体温度计测量结果的示值误差的不确定度进行评定。
关键词：工作用玻璃温度计,二等标准水银温度计,不确定度,温度
参考文献
[1]JJF1059.1-2012, 测量不确定度评定与表示[S].
[2]JJG130-2011, 工作用玻璃液体温度计[S].
液体压强教学反思 篇4
物理是实验学科，很多物理现象都要通过实验去呈现、去验证。本节课，物理实验贯穿教学全过程，从液体中是否存在压强到液体内部压强的方向及压强的大小与哪些因素有关，都给每位学生提供探讨用的实验。
我利用每次探究的机会，引导学生提出问题——猜想——实验探究——得出结论。步骤分明，并结合实验，让学生对控制变量法有所体会。坚持下去，必能提高学生探究问题的方法、动手操作能力、研究解决问题的能力等多种能力。
不足：
1、在有些环节中我的语言不够简练，浪费了时间，导致课堂教学时间超过规定要求。
2、没有板书，过于依赖多媒体教学。
工作液体 篇5
1 资料与方法
1.1 一般资料选取2015 年3 月~2016 年3 月在我院进行妊娠期失血性休克抢救的82 例患者为研究对象,随机分为两组各41 例。 对照组:年龄20~40(30.3±1.7)岁;卵管妊娠破裂休克11 例,妊娠期失血性休克20 例,剖宫产术中出血致休克10 例。 研究组:年龄21~39(29.6±1.5)岁;卵管妊娠破裂休克12 例,妊娠期失血性休克18 例,剖宫产术中出血致休克11 例。 两组患者年龄等一般资料, 均无明显差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1研究组对研究组实施限制性液体复苏,措施如下:(1)在保证气道通畅的基础上对患者进行快速止血, 并通过气管插管对患者给予必要的机械通气;(2)预防感染,对患者进行平衡液和胶体液快速输注,当平均动脉压(MAP)达到40~60mm Hg或中心静脉压(CVP) 高于2.25mm Hg或收缩压(SBP)达到40~70mm Hg后减缓输液速度,限制输液量,同时将晶体液:胶体液保持为2:1。
1.2.2 对照组对照组实施积极性液体复苏,方法如下:(1)早期对患者进行输液通道建立,并立即进行快速补液;(2)对严重的休克患者,快速进行2L等渗平衡盐溶液+同型或O型红细胞;(3)治疗后患者未达到复苏要求,应连续输入红细胞,当MAP为(90±12)mm Hg,血红蛋白量不低于10g/dl时,停止输注。
1.3 评价指标分析比较两组患者血压值、BE、DIC、ARDS及病死率[4],同时观察患者血小板计数、凝血酶时间、部分凝血酶时间及血红蛋白,并记录;并对患者输液量及平均动脉压进行比较。
1.4 统计学方法采用SPSS 19.0 软件对数据进行分析,计量资料以(±s)表示,行t检验,计数资料用百分比表示,行 χ2检验,以P<0.05 差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者临床疗效比较对照组患者血压值(27.4±9.7)mm Hg,BE值(2.5±1.7)mmol/L, 研究组上述指标分别(33.4 ±7.2)mm Hg,(1.2±2.0)mmol/L,组间比较差异显著(P<0.05);研究组患者DIC、ARDS及病死率较对照组明显降低,差异显著(P<0.05)。 见表1。
注:与对照组比较,*:P<0.05
2.2 两组患者实验室资料比较研究组血小板计数、凝血酶时间、部分凝血酶时间及血红蛋白较对照组明显改善,差异显著(P<0.05)。 见表2。
注:与对照组组比较,#:P<0.05
2.3 两组患者输血量及平均动脉压比较研究组患者输血量及平均动脉压较对照组明显降低,差异显著(P<0.05)。见表3。
注:与对照组比较,*:P<0.05
3 讨论
随着休克发生及其防治措施的不断深入与研究,研究人员针对休克的液体复苏存在的问题对限制性液体复苏的概念进行提出,打破了传统输液理论[5]。限制性输液是指在机体处于有活动出血的失血性休克状态时,经调控患者液体输注速度和输液量,维持血压值在较低水平范围,满足重要器官血供,有效发挥机体的代偿机制和液体复苏作用,达到完全止血的目的;适当恢复组织器官的血流灌注,对机体的代偿机制和内环境不造成多余干扰,有助于休克期组织灌注、氧供及免疫反应的改善,降低后期并发症发生率,从而达到复苏的理想效果。 创伤失血性休克救治中已充分应用该理论,且治疗效果较为显著[6],对患者并发症发生率有降低作用。
在本研究中,研究组患者临床疗效较对照组明显提高,差异显著(P<0.05),表明对产科失血性休克患者实施限制性液体复苏,可有效降低并发症发生率,改善患者血压值及BE,提高治疗效果。 分析其原因为限制性液体复苏可将血压保持处于较低的水平,对液体输入速度及输入量进行控制,从而进行彻底止血;对机体保护性代偿功能进行充分调动,确保患者心脑肾等重要器官的血流灌注,同时不对机体本身造成损伤,有助于酸中毒的减轻及并发症发生率的降低[7]。本研究结果显示,研究组血小板计数、凝血酶时间、部分凝血酶时间及血红蛋白明显优于对照组,差异显著(P<0.05),提示限制性液体复苏可有效改善患者血小板计数、凝血酶时间、部分凝血酶时间及血红蛋白,治疗效果显著。 其原因为积极性液体复苏造成机体血液稀释,导致出血量增加和组织供养减少,从而对凝血功能造成影响[8],造成血小板计数、凝血酶时间、部分凝血酶时间及血红蛋白增加。 本研究中,研究组输液量和平均动脉血压明显低于对照组,差异显著(P<0.05),表示限制性液体复苏可有效降低输液量及平均血脉压,有助于预后效果改善。
综上所述,限制性液体复苏可有效提高临床疗效,有助于降低患者输液量及平均动脉压,且预后效果较好,值得临床推广。
参考文献
[1]贺群礼.限制性液体复苏治疗重症胸部创伤合并创伤失血性休克的疗效[J].中国实用医刊,2015,42(5):110-111.
[2]杨旭平.限制性液体复苏在产科失血性休克治疗中的应用[J].中外医学研究,2015,13(18):14-15.
[3]徐献志.两种液体复苏用于多发伤创伤失血性休克抢救的效果评价[J].现代诊断与治疗,2015,26(13):3060-3061.
[4]蓝雪琴,马海兰,许尹丽,等.限制性液体复苏联合自体血回输在宫外孕休克中的应用[J].中国妇幼保健,2015,30(19):3150-3152.
[5]刘茂霞,万晓强.限制性液体复苏的临床应用进展[J].中国医师进修杂志,2015,38(10):779-780.
[6]李世松,黄静,高建军.限制性液体复苏在急性上消化道出血致失血性休克中的临床应用[J].深圳中西医结合杂志,2015,25(6):99-100.
[7]吴兴明.不同液体复苏方式对创伤失血性休克早期救治的影响[J].深圳中西医结合杂志,2015,25(4):13-14.
液体创可贴 篇6
医用创可贴因其价格低廉、携带方便、使用快捷等特点, 在医疗产品市场中占有一席之地。但在使用中也有不足之处, 如:在创伤口很不规则时不便于使用;创伤面不能长时间接触水, 否则易引起伤口感染;对过敏体质的人不适应。
因此, 我们提出一种液体“创可贴”, 以改进“创可贴”在使用时的局限性。
液体创可贴以蒸馏水为反应介质, 对应200～500份蒸馏水, 加入的各组份量为:
94%氰乙酸乙二醇单乙醚酯300份, 36%甲醛水溶液189份, 碱性催化剂 (2%的六氢吡啶水溶液) 60份, 85%磷酸6份, 五氧化二磷19份, 99%的对笨二酚9份, 磷酸三甲苯酯30份, 分散剂 (十二烷基苯磺酸钠) 2份。
制备方法包括下述过程:
1、缩合:
以蒸馏水为反应介质, 在分散剂和碱性催化剂存在下, 氰乙酸乙二醇单乙醚酯和甲醛水溶液进行加成缩合反应, 最后用磷酸中和催化剂, 使缩合终止;
2、脱水、干燥、解聚:
对缩合物解聚前最大限度地将水份脱除, 先对缩后物进行初步晾晒脱水再进行真空干燥;对缩合物进行高温解聚, 解聚采用真空解聚, 以使生成的单体迅速从高温环境中分离出来, 解聚时加入对笨二酚和磷酸, 加入对笨二酚以减少游离基引发的聚合, 加入磷酸以防止在解聚过程中由阴离子引发的聚合反应, 解聚过程并加入磷酸三甲苯酯、五氧化二磷;
3、蒸馏:
主要是去除解聚杂质, 加入五氧化二磷和对笨二酚, 真空加热截取精单体馏份, 即得液体创可贴。
该液体“创可贴”具有以下特点:
1、止血、镇痛、护创、预防伤口感染、加速伤口愈合等功效。
2、使用时, 液体瞬间扩散于患处, 形成保护薄膜, 将创伤面瞬间封闭, 阻隔细菌或异物侵入, 并且具有防水特性。
3、对于小面积开放性外科创伤具有迅速粘合 (5s～13s) 作用 (代替表皮缝合) 。
液体苗床肥试验 篇7
俗语说“好苗八成粮”，由此可见，培育壮苗是保证水稻稳产、高产的一个前提条件，但传统的育秧方式较为繁琐，要求操作水平较高，培育出壮苗较因难，本次试验通过对液施苗床肥应用效果调查试验，旨在选出省工、降低成本、提高秧苗素质、较易培育出壮苗的配方，以便大面积应用于生产。
1 试验材料与方法
1.1 试验地基本情况。
本试验设在生态示范区，土壤有机质含量3.58%、碱解氮224.2mg/kg，速效磷10.4mg/kg，速效钾70.2mg/kg。
1.2 试验材料。
供试水稻品种为空育131。
供试肥料：液施苗床肥：农垦科学院水稻所生产。
苗必壮：黑龙江省苗必壮科技有限公司生产。
1.3 试验方法。
试验采用大区对比法，不设重复，设三个处理，每处理面积60平方米。本试验严格进行盐水选种，浸种药剂为施保克，于4月11日播种，5月13日插秧；苗床管理和本田管理严格按照“三化”栽培操作规程进行。
1.4 试验处理。
处理1：液施苗床肥：分基肥和追肥二次进行。基肥每小袋6公斤，配成母液，加水不少于250公斤，稀释后均匀浇于80平方米的苗床；在水稻秧苗1.5叶期时用配套的追肥每小袋5.5公斤配成母液，加水不少于250公斤，稀释后均匀浇于80平方米的苗床（可结合苗床浇水进行）。
处理2：苗必壮：苗必壮15公斤用于40平方米苗床。
处理3：常规方式育秧（二铵、尿素、硫酸钾）床土用移栽灵2毫升/平方米。
2 结果与分析
2.1 不同处理水稻出苗情况的调查（见表1）。
从表1可以看出，不同的处理对水稻的出苗率影响较大，其中处理3的出苗率最高为93.52%，处理2次之，为92.68%。可以看出，应用液体苗床肥的处理出苗率比常规对照的出苗率高2.57%，结果表明：液体苗床肥提高了发芽率，并且出苗期比常规处理提前2天。
2.2 不同处理对水稻移栽期秧苗素质的影响（见表2）。
从表2可以看出，在移栽期处理1的秧苗各项指标均较好，株高比处理3高0.34厘米，叶龄进程与其它处理相比也相对较快，叶龄比常规早0.2叶。地上和地下的百株干重也以液体苗床肥处理均最高，地上的百株干重分别比苗必壮和常规处理高0.05克和0.13克，地下的百株干重分别比苗必壮和常规处理高0.02克和0.14克，说明液体苗床肥处理根系发达，能较好从土壤中吸收充足的养分供给地上部分。根冠比是植物地下部分与地上部分干重的比值，它的大小反映了水稻秧苗地下部分与地上部分的相关性，在苗期，为了给作物创造良好营养生长条件，要促进根系生长，增大根冠比，从表2还可以看出处理3的根冠比最低，处理2次之，处理5最高，充分说明密度为1.17的选种方法，水稻苗期根系的生长健壮，为水稻地上生长提供了条件，为培育壮苗奠定了基础。
苗期茎基宽是决定水稻壮苗的关键，从表2可以得知，处理1的茎基宽最高，比处理3宽0.03厘米，比处理2高0.01厘米。且根条数也以处理1最多，常规对照最少。
2.3 不同处理分蘖期植株性状调查表。
从整个分蘖期秧苗素质来看：各处理的植株性状普遍好于对照，单株分蘖数、地上和地下植株鲜重比常规施肥处理要高；与对照相比处理1和处理2单株分蘖普遍提高0.3和0.2个，每穴地上鲜重重1.0克和0.8克，地下干重重0.07克和0.03克，由此可见不同处理由于为秧苗提供了良好的营养，秧苗素质较高，促进了植株的生长，使分蘖早生快发。
2.4 不同处理产量性状调查。
从调查可以看出：在株高上处理1和处理2均高于对照，分别比对照高0.9和0.2厘米；处理1平方米穗数比对照高5株，处理1和处理2每穗实粒数分别比对照多1.1粒和0.6粒。结实率分别高1.6%和0.9%，千粒重上看各处理分别比对照高0.22克和0.19克，增产率分别为5.2%和3.7%。
3 小结
3.1 从本次试验的各处理来看均有不同程度的提高水稻秧苗素质，增加水稻产量的效果。
3.2 苗床应用液施苗床肥具有壮苗，增加水稻分蘖，促熟、较好地增加水稻产量作用。
3.3 由于液施苗床肥已经连续经过几年试验均表现出较好的壮苗效果，建议生产中大面积使用。
摘要：本试验通过对液体苗床肥应用,结果表明施用液体苗床肥处理苗期茎基宽比对照宽0.03厘米,液体苗床肥具有壮苗,增加水稻分蘖,促熟、较好地增加水稻产量作用。
工作液体 篇8
1 资料与方法
1.1 一般资料
本研究选取2007年7月～2011年12月我院新生儿重症监护病房患儿180例。其中,男100例,女80例;患儿胎龄和出生体重分别为(33.22±3.92)周和(2 161.34±880.60)g;诊断为早产儿50例,新生儿败血症30例,新生儿缺氧缺血性脑病40例,新生儿颅内出血30例,新生儿气胸10例,其他20例。根据入院顺序与家长意愿,把上述新生儿分为治疗组与对照组,每组各90例,两组患儿在性别、胎龄、体重等一般情况比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
治疗组采用PIV置管,PIV导管(BD公司)由责任护士按照有关放置周围静脉留置针的操作常规放置。选用的留置部位有上肢的头静脉、肘正中静脉、手背静脉,下肢的大隐静脉、足背静脉。严格进行无菌操作,留置针静脉穿刺按静脉留置针操作步骤,进行套管穿刺并留置。24 h后,直接使用透明敷贴进行敷料更换。无菌透明敷贴一般每周更换2次,更换时需使用无菌技术,或在潮湿及松动后立即更换。置管后常规拍摄胸片确定导管尖端的位置。
对照组采用普通头皮针置管,普通头皮针(BD公司)由责任护士按照有关放置普通头皮针的操作常规放置。
1.3 观察项目
观察两组置管中所发生的并发症情况,同时对两组静脉治疗持续时间和输液期间体重增长进行统计。
1.4 统计学方法
采用SPSS 19.5对所得数据进行统计学分析,计量资料采用均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用t检验,计数资料采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组置管期间并发症发生情况比较
治疗组在静脉输液期间共行置管160例次,发生并发症30例次,发生率为18.7%,其中,导管堵塞10例次,液体外渗10例次,穿刺点渗血6例次,疑似感染4例次。对照组静脉输液期间共行置管170例次,发生并发症110例次,发生率为64.7%,其中,局部渗出肿胀40例次,导管堵塞50例次,液体外渗20例次。两组比较,对照组的并发症发生率明显高于治疗组(P<0.05)。见表1。
2.2 两组静脉治疗持续时间和输液期间体重增长比较
治疗组静脉治疗持续时间为(19.45±10.82)d,对照组静脉治疗持续时间为(17.20±8.58)d。置管期间治疗组患儿的体重增长为(24.18±25.75)g/d,对照组体重增长为(9.43±25.65)g/d,两组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。见表2。
注:与对照组比较,*P<0.05
3 讨论
众所周知,为新生儿提供中长期的静脉通路一直是个难题,由于大量使用抗生素、高渗溶液以及肠外营养液,再加上反复的穿刺,周围静脉非常容易损伤[4]。同时新生儿水转换率比成人高,婴儿转换率更高达100 mL,故婴儿更容易发生脱水。此外新生儿新陈代谢率高,新生儿及婴儿对禁食及液体限制耐受性差,机体内的糖原及脂肪储备少,较长时间禁食有发生低血糖及代谢性酸中毒的可能[5]。
留置针作为新型的输液工具由于其使用过程安全、有效、方便,已被越来越多的患者所喜爱并接受,适用于长期静脉输液、年老、衰竭、血管不太好穿刺者[6]。有研究表明,长期置管后,留置针的主要并发症为感染和机械性并发症,并且这也成为引起非正常拔管的主要原因[7]。不过在一组早产儿的研究中发现,留置针和普通头皮针在静脉持续时间和感染的发生率上并无差异[8]。本文结果显示,治疗组在静脉输液期间共行置管160例次,发生并发症30例次,发生率为18.7%,其中导管堵塞10例次,液体外渗10例次,穿刺点渗血6例次,疑似感染4例次。对照组静脉输液期间共行置管170例次,发生并发症110例次,发生率为64.7%,其中局部渗出肿胀40例次,导管堵塞50例次,液体外渗20例次;对照组的并发症发生率明显高于治疗组(P<0.05)。
留置针使用专用透明敷料贴固定,既牢固又稳妥,不妨碍肢体活动,使患者在输液时感觉更为舒适。由于该针头长期放置于血管容易引起静脉炎所以要严格掌握置放时间,留置时间可持续5～7 d[9]。该研究显示,治疗组静脉治疗持续时间为(19.45±10.82)d,对照组静脉治疗持续时间为(17.20±8.58)d;置管期间治疗组患儿的体重增长为(24.18±25.75)g/d,对照组体重增长为(9.425±25.65)g/d,两组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),和以往的结果一致。
新生儿的液体渗漏处理中,要进行以下合理处理:(1)避免将穿刺部位浸泡在水中,洗澡时使用专业的保护套或保鲜膜包裹穿刺部位。(2)输液完毕,封管后注意保护针头,防止抓脱。穿刺部位注意勿过度活动或局部肢体受压引起静脉压力过高导致血液回流[10]。(3)使用稀释剂或相应的解毒剂。解毒剂经静脉滴注给药时,量要适当,避免局部区域压力过大。皮下局部注射解毒时应先拔去针头。(4)由于血液中的胶渗压的缘故,可能会出现封管仍有见针头有少量回血现象,不要紧张,这属于正常现象,只要尽可能将穿刺部位抬高就可以了。(5)记录外渗液量、输注部位、药物浓度、患者症状及累及范围[11]。(6)严格液体输注的技术操作,并且实行全程监控[12]。
总之,新生儿液体输注中发生外渗的情况比较常见,而PIV为新生儿静脉输液治疗提供了可靠的通路,可以降低并发症发生率,延长静脉治疗持续时间,并且保持新生儿正常发育,值得推广应用。
摘要：目的 探讨新生儿液体外渗的处理措施,总结临床防范液体外渗的经验。方法 新生儿重症监护病房的患儿180例,根据入院顺序与家长意愿分为治疗组与对照组,每组各90例。治疗组采用静脉留置针(PIV)液体输注,对照组采用普通头皮针液体输注。结果 治疗组并发症发生率为18.7%,对照组并发症发生率为64.7%,对照组的并发症发生率明显高于治疗组(P<0.05)。治疗组的治疗持续时间明显长于对照组(P<0.05),患儿输液期间体重增长情况明显好于对照组(P<0.05)。结论 新生儿液体输注中发生外渗的情况比较常见,而PIV为新生儿静脉输液治疗提供了可靠的静脉通路,可以降低并发症,延长静脉治疗持续时间,并且保持新生儿发育正常,值得推广应用。
警惕“液体壁纸”招商圈套 篇9
2010年4月12日, 在山东淄博开五金店的何志奎兴冲冲地赶往湖南长沙考察液体壁纸的项目。该厂商的地级代理费为2万元, 要求首批进货3万元。
何志奎在公司所在的高档写字楼里现场试验了液体壁纸的效果, 挺满意。然后又去郊区的生产厂区看了看, 感觉企业的实力也不错, 便当场签订了代理合同, 交纳了5万元款项。
然而回到淄博后, 何志奎越来越感觉不对劲。当时签约时约定首批货物一周内发过来, 但厂商没过两天就打来电话说:很抱歉!由于销售旺盛, 产品供不应求, 目前只能根据工厂产量分配给各地上百个经销商。老代理商分得多一点, 您这样的新代理商暂时只能拿到少量的货。对于暂时不能提供的货物给予3%的优惠点。
何志奎虽然有些不满, 但又无可奈何。等了10天, 接到了2000元的货。过了一个多月, 又接到2000元的货。可此后, 货物再也没有发过来。打电话给厂商, 那个电话居然变成了空号。何志奎赶紧报警, 但那家公司已人去楼空, 而在郊区的工厂竟然是一家与该公司毫无关系的油漆厂。
【骗局破解】
细查执照就能看出马脚
液体壁纸虚假招商的手段是, 租个办公场地, 借用或者虚假注册一个工厂, 招来代理商收了钱之后, 有的直接携款消失;有的为了骗更多钱, 先把从别人那里买来的货发很少一部分给代理商, 稳住对方, 待骗的钱够多了再卷钱走人。除了招商的皮包公司以外, 一些虚假的融资公司也来混水摸鱼。他们或号称手里有独家技术, 或号称要为企业注资扩大规模, 吸收一些小股资金, 并以高回报为诱饵。但一旦拿到了钱就会人间蒸发。如今这个项目招商仍然很多, 一位熟悉该行业的业内人士提供了简单识别骗子公司的方法———仔细查看营业执照。
一家企业要想搞生产, 营业执照的“经营范围”必需写明“生产”二字, 而不是只是“研发”、“代购代销”。液体壁纸生产企业的执照上必需写明“水性涂料生产”, 否则百分百是皮包公司。骗子之所以在执照上不申请“生产”二字, 是因为写上“生产”的话对注册公司的场地有严格要求, 没有资质的公司很难申请到。此外还要看执照上的注册地址。如果地址写着某某大厦、小区的肯定是皮包公司。因为没有一个生产企业的地址是在写字楼或小区里, 根本不符合生产条件。就算公司非常大又搞了个办公的地方, 营业执照的地址肯定也是生产厂房所在地才能申请生产。
现在有些液体壁纸招商企业说公司在国外, 他们是中国总代理, 这也往往是骗人的。因为即便有一些公司确实在海外注册了公司, 也不过是花几千块钱请个“二哥” (依靠注册虚假皮包公司为生的二道贩子) 注册一家海外公司, 然后自己跟自己签中国总代理合同。此外, 打着清华、北大、中科院旗号的也是骗子无疑。这些高校及单位已经多次重申并无参与过液体壁纸的研发。而且所谓的纳米技术、甲醛消除等高科技口号也都是忽悠之词。