山药药理作用研究

山药药理作用研究（精选5篇）

山药药理作用研究 篇1

山药为薯蓣科植物薯蓣(Dioscorea opposita Thunb.)的干燥根茎,又名山薯蓣、怀山药、淮山、白山药等,具有补脾养胃,生津益肺,补肾涩精的作用。《神农本草经》将其列为上品,称其“主伤中,补虚羸,除寒热邪气,补中益气力,长肌肉,久服耳目聪明。”近年来,国内外学者对山药进行了研究,得到了多种化学成分。现代药理学研究表明,山药具有降血糖、降血脂、改善消化功能、抗氧化、抗肿瘤等药理活性。本文就近年来山药化学成分及药理活性的研究进展做一简要综述,以期为深层次开发和利用这一传统中药提供理论依据。

1 化学成分研究

国内外学者对山药的化学成分进行了系统的研究,现已报道的化合物的主要类型包括多糖、蛋白质与氨基酸、黄酮类、酯类、微量元素等,各类成分分述如下。

1.1 多糖

目前,研究发现山药多糖是山药主要活性成分,其多糖成分是近年来山药研究的热点。徐琴等[1]从淮山药中提取粗多糖RDP,进行纯化分离,得到均一的多糖RP,红外光谱分析其具有β-糖苷键;PC分析其单糖组成为葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖,其中甘露糖占10.64%,葡萄糖占10.23%,半乳糖占8.69%。赵国华等[2]从山药水提液中得白色粉末状多糖RDPS-1,糖基组成为葡萄糖、甘露糖和半乳糖,摩尔比为1∶0.4∶0.1。王刚等[3]从山药中得到两个均一多糖,相对分子质量分别为62 000和7 300Dal,总多糖含量为16.42%。蔡婀娜等[4]采用最佳工艺条件水煮提取山药,得到粗多糖DT,经分离纯化后得到2个组分,分别命名为DTA和DTB,DTA为单一多糖,由果糖和葡萄糖组成,摩尔比为1∶26.36。尚晓娅等[5]从山药中得到精制多糖,纯度较高,由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成。

1.2 蛋白质与氨基酸

张丽梅等[6]采用盐酸水解法分析出福建省建阳主栽的7个山药品种都含有17种氨基酸,总氨基酸质量分数在2.86%~6.64%之间,且山药总氨基酸含量最高,各种氨基酸质量分数高低顺序基本相似,精氨酸、谷氨酸、天冬氨酸居前三位,胱氨酸质量分数最低。白冰等[7]从怀山药乙醇提取物中分离出环(苯丙氨酸-酪氨酸)和环(酪氨酸-酪氨酸)两种环二肽类型化合物。

1.3 皂苷类

白冰等[7,8]从怀山药乙醇提取物中分离出了β-谷甾醇,β-胡萝卜苷、7-羰基-β-谷甾醇等。何凤玲等[9]报道,山药乙醇提取物经D101大孔树脂柱吸附乙醇梯度洗脱分离纯化得到50%含量的总黄酮和60%含量的总皂苷。此外,也有文献[10]报道其含有皂苷类化合物。

1.4 酯类等成分

白冰等[7]从山药中分离并鉴定了12个化合物,分别为棕榈酸、β-谷甾醇、油酸、β-谷甾醇醋酸酯、5-羟甲基-糠醛、柠檬酸单甲酯、柠檬酸双甲酯、柠檬酸三甲酯等。

1.5 其它

除上述成分,山药还含有黄酮类、微量元素、含氮有机物等[8]。Chao等[11]从山药中分离得到醌类6,7-dihydroxy-2-methoxy-1,4-phenanthrenedione和黄酮类chrysoeriol-4′-β-d-glucopyranoside,chrysoeriol-7-O-β-d-glucopyranoside。

2 药理研究

2.1 降血糖作用

山药具有明显的降血糖、降血脂作用。朱明磊等[12]报道,山药多糖对四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖有明显降低作用。杨宏莉等[13]报道山药多糖对高热量饮食结合腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)方法制备的糖尿病大鼠模型具有明显的降血糖作用,治疗组HK、SDH、MDH活性显著提高。郜红利等[14]研究表明,山药多糖具有降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的作用,促进糖尿病小鼠体重的恢复。其作用机制可能与增加胰岛素分泌、改善受损坏的胰岛β细胞功能及清除过多自由基等有关。

2.2 降血脂作用

有报道以山药提纯淀粉喂食有动脉粥样硬化的小鼠,能降低脂类浓度,同时降低主动脉和心脏的糖浓度。对已饲喂过游离胆固醇和含有胆固醇食物的小鼠,山药能降低其胆固醇的浓度。

2.3 抗氧化作用

尚晓娅等[5]体外抗氧化活性实验表明,山药多糖具有一定的还原能力,对羟自由基具有较强的清除能力,并对小鼠肝匀浆自氧化有明显的抑制作用。梁亦龙等[15]研究表明,山药多糖物可显著提高POD活性及血、肝、肾的SOD活性,并减少血、肝、肾组织中MDA的含量。

2.4 调节免疫作用

赵国华等[16]研究发现山药多糖在体内能显著提高荷瘤小鼠的T淋巴细胞增殖能力和NK细胞活性,同时还能明显提高小鼠脾脏细胞产生IL-2的能力和腹腔巨噬细胞产生TNF-α能力。据文献[17]报道,山药多糖具有增强小鼠淋巴细胞增殖能力的作用,促进小鼠抗体生成的作用和增强小鼠碳廓清能力的作用。

2.5 其它

此外,山药还对化学性肝损伤有保护作用,其皂苷对离体心脏缺血再灌注损伤有保护作用,还能抗肿瘤,抗突变等。

3 结论

山药是我国常用的传统中药材,在现代临床应用上取得良好的疗效,可用于治疗糖尿病、食欲不振、慢性消化不良、肾炎、小儿遗尿等症。山药作为一种食用兼药用的植物,其不仅具有药用价值还富有营养保健价值。在保健食品方面对山药进行充分的产品开发,如将其制成粉剂,作为食品添加剂广泛添加于各种糕点、奶粉、营养麦片等食品中;或制成山药口服液、酸奶及饮料等,将可能大大提高山药的附加值。目前国内对山药化学成分的研究相对不多,药理作用研究也主要集中在降血糖和抗氧化等基础研究上,而药理活性的单体成分研究主要集中在多糖成分上。山药具有良好的食用和药用价值,应对山药化学成分及药理作用进行更深入的研究,以期在药物及保健食品方面能进行更深层的开发与利用。

灵芝的药理作用研究进展 篇2

灵芝，又名灵芝草、神芝、芝草、仙草、瑞草，为多孔菌科真菌赤芝或紫芝的干燥子实体，主要分布于我国华东、西南、河北（赤芝），浙江、江西、湖南（紫芝）等地，两者均有人工栽培。野生品于夏、秋季采收，栽培品多于子实体成熟孢子散出后采收，药材外形呈伞状。我国最早的药学专著《神农本草经》将灵芝列为上品，有紫、赤、青、黄、白、黑六种，被称之为：“上上之药，方中妙品”。灵芝能补气安神，止咳平喘，用于心神不宁，失眠心悸，肺虚咳喘，虚劳短气，不思饮食等症状。在我国，灵芝作为药食两用的佳品历史悠久，关于其滋补强壮、扶正固本作用的论述可见于历代本草学专著中，尤以明代《本草纲目》对灵芝的种类、产地、药性、功用等记载最为详细。由此可见，我国历代对灵芝的重视程度。灵芝对人体具有双向调节作用，所治病种，涉及心脑血管、消化、神经、内分泌、呼吸、运动等各个系统，尤其对肿瘤、肝脏病变、失眠以及衰老的防治作用最为显著。endprint

灵芝，又名灵芝草、神芝、芝草、仙草、瑞草，为多孔菌科真菌赤芝或紫芝的干燥子实体，主要分布于我国华东、西南、河北（赤芝），浙江、江西、湖南（紫芝）等地，两者均有人工栽培。野生品于夏、秋季采收，栽培品多于子实体成熟孢子散出后采收，药材外形呈伞状。我国最早的药学专著《神农本草经》将灵芝列为上品，有紫、赤、青、黄、白、黑六种，被称之为：“上上之药，方中妙品”。灵芝能补气安神，止咳平喘，用于心神不宁，失眠心悸，肺虚咳喘，虚劳短气，不思饮食等症状。在我国，灵芝作为药食两用的佳品历史悠久，关于其滋补强壮、扶正固本作用的论述可见于历代本草学专著中，尤以明代《本草纲目》对灵芝的种类、产地、药性、功用等记载最为详细。由此可见，我国历代对灵芝的重视程度。灵芝对人体具有双向调节作用，所治病种，涉及心脑血管、消化、神经、内分泌、呼吸、运动等各个系统，尤其对肿瘤、肝脏病变、失眠以及衰老的防治作用最为显著。endprint

灵芝，又名灵芝草、神芝、芝草、仙草、瑞草，为多孔菌科真菌赤芝或紫芝的干燥子实体，主要分布于我国华东、西南、河北（赤芝），浙江、江西、湖南（紫芝）等地，两者均有人工栽培。野生品于夏、秋季采收，栽培品多于子实体成熟孢子散出后采收，药材外形呈伞状。我国最早的药学专著《神农本草经》将灵芝列为上品，有紫、赤、青、黄、白、黑六种，被称之为：“上上之药，方中妙品”。灵芝能补气安神，止咳平喘，用于心神不宁，失眠心悸，肺虚咳喘，虚劳短气，不思饮食等症状。在我国，灵芝作为药食两用的佳品历史悠久，关于其滋补强壮、扶正固本作用的论述可见于历代本草学专著中，尤以明代《本草纲目》对灵芝的种类、产地、药性、功用等记载最为详细。由此可见，我国历代对灵芝的重视程度。灵芝对人体具有双向调节作用，所治病种，涉及心脑血管、消化、神经、内分泌、呼吸、运动等各个系统，尤其对肿瘤、肝脏病变、失眠以及衰老的防治作用最为显著。endprint

山药药理作用研究 篇3

现代医学也表明，地参对于糖尿病、肥胖症、心脑血管疾病患者有一定疗效，具有降低胆固醇、血糖、血脂的作用[3]。熊伟、陈贵元[4]等进行了野生地参多糖对四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖和血脂的影响研究，得出200与400.00 mg/(kg/d)地参多糖能明显降低糖尿病小鼠高血糖、血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇，提升小鼠血清高密度脂蛋白胆固醇，得出地参多糖可显著的降低糖尿病小鼠的高血脂和高血糖。

2.2 抗氧化作用

林春榕，左绍远[5]等对D.半乳糖所致衰老小鼠进行了地参多糖抗氧化作用研究，地参多糖能降低MDA水平，提升小鼠血清和肝组织GSH-Px和SOD活性，延缓小鼠衰老，研究表明地参多糖具有一定的抗衰老、抗氧化作用。

2.3 抗肿瘤作用

熊伟，焦扬[6]等研究了地参多糖对小鼠体内肿瘤细胞增殖的影响和对人肝癌细胞生长的影响，得出小鼠体内S180A肿瘤的抑制率随着地参多糖浓度的增加而逐渐提高，抑瘤率可达41.29%，对能诱导人肝癌BEL-7402细胞凋亡，降低BEL-7402细胞存活率，从而证实地参多糖具有抗肿瘤作用。

2.4 增强免疫功能作用

熊伟，陈贵元[7]等研究地参多糖对小鼠免疫功能的影响，得出150～450 mg/kg剂量地参多糖对小鼠巨噬细胞吞噬功能降低、免疫器官萎缩、白细胞减少等有明显对抗作用，表明地参多糖能显著增强小鼠免疫功能作用。

3 结论

随着地参日益受到消费者青睐以及种植规模的扩大，其功能与冬虫夏草相当。因此，全面了解地参的营养成分和药理作用的最新研究进展，对合理利用地参资源、地参产业发展以及开发出安全、有效的新医药产品有着很好的实际意义。

参考文献

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[4] 熊伟，陈贵元，谭德勇. 野生地参多糖对四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖和血脂的影响. 生物加工过程，2011，9(6)：45-48.

[5] 林春榕，左绍远，熊伟，等. 地参多糖对D.半乳糖所致衰老小鼠的抗氧化作用研究. 安徽农业科学，2012，40(18)：9646-9647.

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益智化学成分及药理作用研究进展 篇4

关键词：益智；化学成分；药理作用；研究進展

中图分类号：R285文献标识码：A文章编号：1674-0432（2011）-04-0310-3

益智为姜科山姜属植物益智（Alpinia oxyphylla Miq.）的干燥成熟果实。药典记载[1]：本品性温味辛，归脾、肾经，有温脾止泻，摄唾涎，暖肾，固精缩尿的功效。用于脾寒泄泻，腹中冷痛，口多唾涎，肾虚遗尿，小便频数，遗精白浊。本研究对近30年来国内外研究者关于益智药材中分离得到的化学成分及主要药理作用研究进展进行了文献综述。

1 化学成分研究

近些年来，国内外学者从益智中陆续分离得到了一些化合物，下面将分别作以概述。

1.1 萜类化合物

圆柚醇[2]，圆柚酮（诺卡酮）[2]，香橙烯[3]，刺参酮[4]，7-表-香科酮[4]，oxyphyllol A[5]，oxyphyllol B[5]，oxyphyllol C[5]，isocyperol[5]，selin-11-en-4α-ol[5]，oxyphyllone A[6]，oxyphyllone B[6]，oxyphyllenone A[7]，oxyphyllenone B[7]，oxyphyllenodiol A[7]，oxyphyllenodiol B[7]，oxyphyllone E[8]，oxyphyllone F[8]，(9E)-humulene-2,3;6,7–diepoxide[9]，3(12),7(13),9(E)-humulatriene-2,6-diol[9]，(E)-labda-8(17),12-diene-15,16-dial[5]。

1.2 甾醇类化合物

β-谷甾醇[10]，胡萝卜苷棕榈酸酯[4]，β-胡萝卜苷[4]，谷甾醇棕榈酸酯[11]，豆甾醇[11]。

1.3 二苯庚烷类

益智酮甲[12]，益智酮乙[13]，益智醇[3]，益智新醇[10]。

1.4 黄酮类化合物

白杨素[3]，杨芽黄酮（杨芽黄素）[3]，izalpinin[5]。

1.5 酚类化合物

异香草醛[9]，原儿茶酸[14]。

1.6 其他化学成分

细辛醚[15]，(-)-oplopanone[9]，(2E,4E)-6-羟基-2,6-二甲基-2,4-庚二烯醛[9]，棕榈酸[14]，4-methoxy-1,2-dihydrocyclobutabenzene[14]。另外，益智中还含有锌、铜、铁、锰、镍、钴、镁、钙等多种微量元素[16-18]。以及可溶性总糖、粗脂肪、脂肪酸、多种维生素、蛋白质等化学成分。同时益智含有人体所需的16种氨基酸[19]，其中有6种是人体必需的氨基酸，占氨基酸总量的38%。

2 药理作用研究

现代药理研究表明：益智主要具有神经保护、抗癌、强心、舒张血管、提高免疫力、抗氧化等作用。

2.1 神经保护作用

于新宇、安丽佳等（2003）研究发现[20]益智果实乙醇提取物对原代培养的鼠神经细胞具有保护作用，对谷氨酸兴奋毒性引起的神经细胞损伤有显著的减轻作用，并能有效地抑制谷氨酸兴奋毒性诱发的神经细胞凋亡。

Koo等(2004)研究发现[21]益智仁水提物对β-淀粉样蛋白（Aβ）介导及局部缺血导致的神经细胞损伤具有明显的保护作用，认为其作用的机理可能是通过清除NO介导的自由基的形成或抑制其毒性。

Wong等（2004）研究发现[22]益智仁的乙醇提取物对神经细胞tau蛋白的磷酸化有抑制作用，tau蛋白磷酸化是老年痴呆症（AD）病人脑中神经纤维缠结形成的重要标志。

安丽佳、关水等（2006）研究发现[23]益智仁的乙酸乙酯提取物中分离到的具有神经保护作用的活性成分-原儿茶酸可对抗PC12细胞中MPP+诱导的神经毒性。原儿茶酸可能是益智仁的初始活性成分之一，为氧化作用诱导神经性疾病例如帕金森病的治疗提供了一种有用的治疗方法。同年关水、安丽佳等（2006）又研究发现[24]益智中原儿茶酸对由过氧化氢诱导的PC12细胞氧化死亡具有保护作用，提示PCA可能是治疗由氧化应激诱导的神经退化疾病的候选药物。

刘楠等（2007）研究发现[25]益智果实乙醇提取物及乙醇提取物中除正丁醇部位外的氯仿部位，乙酸乙酯部位均具有拮抗谷氨酸兴奋性毒性的作用，表明了这些部位具有神经保护活性。从益智中分离得到的化合物除胡萝卜苷和胡萝卜苷棕榈酸酯外其他化学成分如β-谷甾醇，杨芽黄素，益智酮甲，Oxyphyllol C，Oplopanone，7-Epi-teucrenone都具有神经保护活性，其中β-谷甾醇活性最强。

2.2 抗癌作用

Hidji Itokawa等（1979）研究发现[26]益智的水抽提物对鼠的腹水型肉瘤细胞增长有抑制作用。Lee E等(1998)研究发现[27]益智仁的甲醇提取物可抑制小鼠皮肤癌细胞的增长及诱导HL-60细胞凋亡。

Chun KS等(2002)研究发现[28]，益智酮甲、益智酮乙能够抗十四烷佛波醇酯（一种致皮肤癌物质TPA）引起的炎症，从而抑制表皮鸟氨酸脱羧酶的活性和抑制母鼠皮肤癌细胞的增长。并表明从益智中分到的这些二苯基庚烷类化合物的抗肿瘤活性和它们的抗炎作用密切相关。Chun KS等(2002)进一步研究表明[29]，益智酮甲和益智酮乙通过抑制由TPA诱导的皮肤癌恶化过程中存在的NF-KappaB,2-加氧酶和iNOS(诱导型一氧化氮合酶)的活性而达到其抗肿瘤的目的。

2.3 对心血管系统的作用

Shoji N等(1984)研究发现[30]益智的甲醇提取物对豚鼠左心房有很强的正性肌力作用，随后Shoji N等从益智的乙酸乙酯部位分到一个具有强心作用的二苯基庚烷类成分益智酮甲，研究其机理后发现，该化合物具有强心作用可能是因为其可以抑制心肌的钠泵、钾泵。Shoji N等又发现益智的甲醇提取部位在兔的大动脉中有拮抗钙活性作用[31]，分到其中的活性成分圆柚醇，并将此化合物申请专利，注册为血管舒张药。

2.4 对免疫系统的影响

Kim S H等（2000）[32]研究发现益智的水提取部位经腹腔或口服给药对免疫球蛋白E介导的过敏性反应有较强的抑制作用，静脉给药则表现一般，同时指出这种现象应与活性成分在人体内的代谢途径有关联。Shin T Y等（2001）研究发现[33]益智的水提取部位对化合物48/80介导的非特异性过敏反应具有抑制作用。

Osamu Muraoka等（2001）研究发现[7]从益智种子甲醇提取部位分离得到的化合物oxyphyllenodiol A和oxyphyllenone A对脂多糖（LPS）活化鼠腹膜巨噬细胞中产生的NO具有抑制作用。

Morikawa等（2002）研究发现[5]益智全果80%丙酮水提取物除对脂多糖（LPS）活化鼠腹膜巨噬细胞中产生的NO具有抑制作用外，还具有抑制由抗原诱导的RBL-2H3细胞脱粒作用。进一步研究其80%丙酮水提取物的乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水层部位发现，乙酸乙酯部分具有抑制NO和抑制β-己糖胺酶释放的作用，而正丁醇和水层部位则没有这两种活性。并发现乙酸乙酯部位中可以抑制NO作用的9个活性成分：7个倍半萜类成分包括oxyphyllol A、圆柚酮、selin-11-en-4α-ol、isocyperol、oxyphyllenodiol A、oxyphyllenone A、1个未命名倍半萜类成分，1个二萜类成分为(E)-labda-8(17)，12-diene-15，16-dial和1个黄酮类成分为杨芽黄酮；另外，发现可以显著抑制由RBL-2H3细胞释放的β-己糖胺酶的5种活性成分：2个倍半萜类成分为圆柚酮、selin-11-en-4α-ol，1个二萜类成分为(E)-labda-8(17)，12-diene-15，16-dial，2个黄酮类成分为杨芽黄酮和izalpinin。

2.5 抗氧化作用

Shirota，Sachiiko等（1994）研究发现[34]益智酮乙、姜黄素可完全抑制酶的活性，二者抑制酪氨酸酶的活性强于益智酮甲和丁香酚。

Kyung-Soo Chun等（1999）研究发现[35]益智酮甲和益智酮乙可抑制人类HL-60细胞中由TPA刺激引起的TBA和超氧阴离子的产生。

彭伟文等（1998）研究分析[36]高良姜、大良姜、益智、砂仁对亚油酸自动空气氧化的抑制作用情况，发现益智有明显的抗氧化作用。

李克才等（1999）研究发现[37]益智仁对水蚤的生长、发育、繁殖均有较为显著的促进作用，对水蚤的寿命有延长作用。

阳辛凤等（2001）研究发现[38]益智及益智酒分别具有较高的清除过氧化氢、羟自由基的活性，并发现发酵有助于提高益智对羟自由基的清除作用。

易美华等（2002）研究发现[39-40]益智仁经提取挥发油后的渣及益智茎、叶的提取物对猪油脂质均有较强的抗氧化作用；对超氧阴离子自由基均有清除作用，清除能力大小顺序为：益智的叶、益智的茎、提取挥发油后的益智种子。

安丽佳、关水等（2006）研究发现[23]原儿茶酸具有提高PC12细胞的SOD和CAT酶活性的作用，也可以减少H2O2或钠硝基氢氰酸盐(SNP)引发PC12细胞的死亡。

刘红等（2006）研究发现[15]，益智超临界二氧化碳提取物和正丙醇提取物中的总酚含量最高，抗氧化能力强；乙酸乙酯提取物的黄酮含量最高，清除DPPH自由基和还原力强；益智丙酮提取物清除自由基效果最好的化合物依次为益智酮甲、圆柚酮、细辛醚，且益智酮甲的抗氧化性优于圆柚酮。

3 小结

本文对近三十年来国内外研究者关于益智药材中的化学成分及主要药理作用方面的研究进展进行梳理与总结，发现目前从益智中得到的化学成分不多，主要以倍半萜类成分为主，其次为甾醇类、二苯庚烷类、黄酮类及酚类成分；目前对于益智药理作用的研究主要关注于其具有的神经保护作用，其次还关注于抗癌、强心、舒张血管、提高免疫力、抗氧化等作用。

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作者简介：吕秀香，吉林农业大学中药材学院在读硕士研究生，研究方向：天然产物化学与新药研发。

山药药理作用研究 篇5

关键词：狼毒 药理作用 化学成分 研究进展

中图分类号：R282.7 文献标识码：A文章编号：1672-5336（2014）22-0063-01

狼毒，史载于《神农本草经》，具有杀虫的功效，有一定毒性，分布于中国东北和西北等地区，主治腹胀，结核，心腹疼痛等，又名红狼毒，断肠草。近年来，国内外学者对其作出了大量的研究，从瑞香狼毒中已分离出抗癌及抗肿瘤的有效成分，为了进一步系统化的研究，现综述如下。

1 化学成分研究

1.1 二萜类

当前从狼毒中分离得到许多生理活性二萜成分，Niwa分离出huratoxin，pimelea factor P2，、subtoxin A等，这类成分主要是抗肿瘤的活性物质。其中发现具有抗癌活性的simplexin，尼地吗啉和buratoxin，还发现抗白血病的化合物和抗HIV-1病毒的化合物。此外，还鉴定分离出neostellerin[1]等。其中尼地吗啉的抗癌活性相对于长春新碱和阿霉素要略高。

1.2 黄酮类

从狼毒中分离得到黄酮类成分有异狼毒素，二氢山奈酚，雁皮素A、C，异狼毒素B，荛花醇A，B，槲皮素，二氢山奈酚，瑞香素乙等多种黄酮类化合物。

1.3 香豆素类

经试验证实，从瑞香狼毒中提取分离出来的香豆素类化合物有东莨菪素、伞形花内脂、牛防风素、茴芹香豆素、瑞香苷、新瑞香素、异西瑞香素B等为瑞香狼毒的有效的活性成分。香豆素类一般用于植物生长调节、平滑肌松弛等作用。

1.4 木脂素类

已分离的此类化合物有拉帕酚F、clemastanin B、牛蒡苷、木兰勒宁C、鹅掌楸树脂醇B、（-）-松脂醇、罗汉松树脂醇、（+）-樟树宁、（-）-松脂醇单甲醚、isoh-inokinin、（-）-松脂醇二甲醚（又名桉叶素）、ile-mastanin B、（+）-matairesinol、isohinokinin、（-）-pinoresinol monomethyl ether、syringinoside等。

1.5 挥发油类化合物

杨伟文等利用GC-MS从瑞香狼毒的挥发油中分离出了27种挥发油成分，已鉴定出结构的有12种，含量占精油总量的62.5%。其中含量成分较高的有麝子油醇（占精油总量22.1%）。

1.6 其他

从瑞香狼毒中还可以分离提取出富马酸、多糖、鞣质、蒽苷及三萜类化合物和甾醇类化合物，其中三萜类化合物有白桦酸、甾醇类化合物有松脂醇[2]等。

2 药理作用

2.1 抗癌、抗肿瘤作用

目前瑞香狼毒在抗肿瘤方面的文献报道越来越多，是一种特别有潜质的抗癌药物，具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡、阻止细胞分裂等作用；临床上可以提高机体免疫力，用于治疗肺癌、肠癌、胃癌、肝癌等。经证实瑞香狼毒中的尼地吗琳是抗癌的主要活性成分[3]。经瑞香狼毒治疗后的患者其肿块均有不同程度的回缩，提高了患者的生活质量，可以使症状改善。动物实验表明瑞香狼毒抑制小鼠移植性肿瘤，同时对肺癌的抑制作用也较为明显，具有抑制恶性肿瘤浸润性生长功效。孙志刚等研究报道狼毒大戟蛋煎剂有治疗乳腺癌的功效。

2.2 抗病毒、抗菌作用

国内外学者发现由瑞香狼毒分离得到的尼地吗琳等可以抵抗乙型肝炎病毒[4]和艾滋病病毒，瑞香狼毒中提取分离的狼毒苷能抑制金黄色葡萄球菌和真菌的生长，有明显的止痒作用，可以治疗多种皮肤瘙痒性皮肤病，如牛皮癣，疥疮等；还可以治疗阴道炎等妇科疾病，在临床上已被多次证实。在试管内对霍乱弧菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、绿脓杆菌等有抑制作用。目前临床上报道过瑞香狼毒治愈结核病，考证所用的品种多数为狼毒大戟，说明狼毒大戟也有抑菌作用。

2.3 抗惊厥 、抗癫痫作用

张美妮等首次发现狼毒具有抗癫痫活性，瑞香狼毒可以对抗电休克惊厥发作，延长惊厥发作潜伏期，提高阈值，同时降低死亡率。

2.4 对免疫系统的作用

瑞香狼毒不仅对肿瘤有一定的抑制作用，也有一定的免疫调节作用，同时可以治疗白血病。对小鼠的细胞和体液免疫均有改善作用，能在抗肿瘤抗癌的同时可以提高机体的免疫力。

2.5 其他临床应用

瑞香狼毒还可以治疗慢性气管炎、水肿、疼痛等。

3 毒性研究

狼毒具有较强的刺激性和毒性，可引起皮肤和黏膜炎症、水肿、起泡、充血等；过量服用可致中毒，而出现，头昏，肢体软弱无力，疲倦欲睡，恶心，呕吐，腹部不适，甚至休克等；低剂量服用狼毒后也可导致脂质过氧化等。因此临床使用瑞香狼毒药物时要特别注意。

4 展望

作为一个传统的中药材，其植物资源丰富，特别在抗肿瘤方面疗效显著。目前研究表明瑞香狼毒是一个可以深入研究的药用植物，要将其化学成分和药理作用有机地结合起来为临床研究提供科学依据。由于瑞香狼毒有一定的抗菌杀虫作用，不仅在医疗方面有一定的意义，在我国农业方面也有一定的促进作用。因此将瑞香狼毒开发成农药产品或药品，或与其他药用植物合用，配成复方药剂，代替化学农药或开发成新药，将有广阔的发展前景，在资源可持续发展利用方面具有重要意义。

参考文献

[1]李亚伟，庄丽，席溢，干珠扎布，高清竹，郭红保，江村旺扎，崔箭，庞宗然，阿里穆斯.藏药瑞香狼毒的研究进展[J].中央民族大学学报（自然科学版），2012，04：62-66.

[2]窦洪举，李锋，侯勇跃.狼毒及瑞香狼毒的研究进展[J].畜牧与饲料科学，2013，11：43-48.

[3]冯威健.瑞香狼毒提取物尼地吗啉的抗癌活性[J].中华肿瘤杂志，1995，01：24-26.

[4]陈道峰，杨国红.瑞香狼毒的生物活性成分研究[C].第八届全国中药和天然药物学术研讨会与第五届全国药用植物和植物药学学术研讨会论文集.武汉：第八届全国中药和天然药物学术研讨会与第五届全国药用植物和植物药学学术研讨会，2005.